EQUIPO 1

Casillas de la Torre David Alejandro; Godnez Morales Dulce Karina; Snchez Fuerte Fernando

CUESTIONARIO PARA
EXAMEN ESCRITO
UNIDAD V
 1. En Mxico, donde se encuentran las normas que rigen los protocolos de investigacin
mdica en seres humanos
a. Ley de Investigacin
b. Constitucin Poltica de EUM
c. Ley General del Trabajo
d. Ley General de Salud

2. Ao en que el consejo Nacional Alemn de Salud convoc la discusin pblica de las

reglas para autorizar experimentos mdicos en sujetos sanos y enfermos.
a. 30 a.C
b. 1930
c. 1931
d. 2000

3. Ao en que el Ministerio Interior Alemn public el documento titulado Lineamientos para

la terapia innovadora y experimentos cientficos en el hombre.
a. 30 a.C
b. 1930
c. 1931
d. 2000

4. Es uno de los pases donde est prohibido el uso de presos para experimentos mdicos.
a. Mxico
b. Congo
c. Irlanda
d. Oceana

5. La Ley General de Salud de Mxico distingue___ tipos de investigacin segn el riesgo al

que se someta al sujeto.
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4

6. Ao en que se public el informe Belmont

a. 2003
b. 1946
c. 1978
d. 1950

7. Es uno de los principios fundamentales ticos en la investigacin clnica, publicados en el

informe Belmont.
a. Respeto por la autonoma
b. Buscar la mxima beneficencia
c. Procurar la justicia
d. Todas las anteriores

8. Preservar la salud, curar y evitar las muertes prematuras son los objetivos de:
a. Medicina
b. Medico
c. Salud pblica
d. Hospital

9. Est basado en el estudio continuo, docencia, investigacin cientfica y manejo integral.

a. Cdigo de biotica medica
b. Responsabilidades profesionales mdicas
c. Cdigo tico mdico
d. Normas morales

10. Nacieron de la deshumanizacin de los mdicos y son resultado de homogeneizar la

investigacin clnica.
a. Comits de tica
b. Comits de investigacin
c. Comits de biotica
d. Comits acadmicos

11. Surgen en respuesta a conflictos bioticos.

a. Comits de tica
b. Comits de justicia
c. Comits de biotica
d. Comits de investigacin

12. Modalidad de comit de investigacin que requiere la presencia de un miembro con

formacin biotica.
a. CAE
b. CIC
c. CN y CAE
d. CN

13. Principios fundamentales ticos agregados despus de la publicacin del informe

Belmont.
a. Veracidad y confidencialidad
b. Veracidad, confidencialidad y no maleficencia
c. Autonoma, justicia y no maleficencia
d. Justicia, veracidad y no maleficencia

14.Se refieren a la tica del comportamiento humano en general, no a la tica mdica en

especfico.
a. Declaracin de Helsinki
b. Beauchamp y Childress
c. Informe Belmont
d. Cdigo de Nuremberg

15. Entre sus deberes vigila que se cuente con un formato de consentimiento informado,
recursos suficientes, una adecuada seleccin de sujetos, que se cumpla con los protocolos
y que al final se publique la investigacin
a. Comits de investigacin
b. Editor
c. Jefe de investigacin
d. Comit de tica
 16. Cuenta con pleno uso de sus facultades superiores, su inteligencia y su voluntad de
decidir
a. Candidato competente
b. Candidato incompetente
c. Hombre adulto
d. Sujeto de estudio

17. Si durante el transcurso de la investigacin el cientfico nota que esta puede provocar
lesiones, incapacidad o muerte, l debe:
a. Informar al sujeto para que decida si contina
b. Interrumpir inmediatamente el experimento
c. Redefinir el curso de la investigacin en beneficio del paciente
d. Incrementar las precauciones

18. Velar socialmente y ante todo por la salud de mi paciente

a. Declaracin de ginebra
b. Declaracin de Helsinki
c. Cdigo internacional de tica mdica
d. Conciencia mdica

19. Elementos que conforman el consentimiento informado segn la lectura del captulo 9
a. Informacin, comprensin y libertad de eleccin
b. Autonoma, facultad y libertad de eleccin
c. Informacin, testigos y dilogo
d. Remuneracin, informacin comprensin

20. su fin es meramente cientfico y no tiene valor diagnstico ni teraputico

a. Investigacin biomdica no clnica
b. Investigacin no beneficia
c. Investigacin de protocolo
d. Investigacin biomdica

21. Contempla no slo la investigacin clnica, sino tambin la no clnica

a. Declaracin de Helsinki ||
b. Nuremberg ||
c. Ginebra
d. OMS

22. Juzga si el proyecto es convincente desde el punto de vista cientfico y si los beneficios
son justificados
a. Comisin de revisin tica
b. Comisin de direccin
c. Comisin de revisin biotica
d. Comit de revisin

23. No es informacin esencial para el participante en una investigacin

a. Duracin de su participacin
b. Beneficios
c. Medida de la confidencialidad
d. Institucin tica que respald el proyecto
 24. No es una preocupacin tica respecto a transgnicos
a. Informacin al cliente
b. Contaminacin gentica
c. Nuevas resistencias
d. Tipo de consumidores

25. Nacin que posee la mayor cantidad de patentes de plantas transgnicas

a. E.U
b. Bretaa
c. Japn
d. Canad

26. Nacin a la que pertenece la primera compaa que inform a sus clientes sobre el uso
de transgnicos
a. Bretaa
b. E.U
c. Japn
d. Canad

27. Fue introducido debido a los cuestionamientos ticos en el uso de animales en la

educacin e investigacin
a. Principio de las 3 R
b. Derechos de los animales
c. Comit de proteccin animal
d. Biotica