BASES Y FUNDAMENTOS DEL EKG

1. Cul es la funcin de la transferrina?

La funcin principal de la transferrina es la de unir estrechamente

el hierro en forma frrica, adems de unir a otros metales (slo un
tercio de la transferrina sangunea circula acoplada a una molcula
de hierro)

Ejerce un papel regulador

Reajusta la cantidad de hierro circulante en funcin de las

necesidades del organismo. Habitualmente

El hierro que se absorbe en los alimentos, es transportado en la

sangre por la transferrina y almacenado en ferritina

2. Cul es la funcin de la ferritina?

Almacenar hierro en el organismo y liberarlo de manera controlada

Acta como un amortiguador contra la deficiencia y el excedente

de hierro

Participa en la actividad ferroxidasa, oxidorreductasa, en la unin

de los iones de hierro, la fijacin del hierro frrico, la transicin, as
como las actividades de unin de los iones metlicos.

Se utiliza en la sntesis de citocromos, de enzimas y otras

protenas que contienen hierro como la mioglobina y
la hemoglobina utilizada por la medula sea para la eritropoyesis.

3. Cul es la funcin de la hemosiderina?

Protena de almacenamiento de hierro (disponibilidad del hierro es

menor que la de ferritina)

Cuando sus niveles sanguneos son muy altos, es indicador de

patologa.Su depsito patolgico se denomina hemosiderosis, ya
sea en rganos donde normalmente hay hemosiderina o en los
que no (por ejemplo, los pulmones)

Puede indicar la gravedad de una microangiopata y puede

predecir la recurrencia de la enfermedad cerebral de pequeo
vaso en pacientes con hemorragias cerebrales profundas
(Imaizumi y col., 2004), subcorticales (Imaizumi y col., 2004) e
infartos hemorrgicos lacunares
 Indicativo de enfermedad de moyamoya

4. Haga un esquema de la absorcin del hierro

5. Qu es el p50?
Presin parcial de oxgeno a la que la hemoglobina est saturada en
un 50%. Este valor corresponde con 25-28 mm de Hg
aproximadamente

6. Qu funcin juega el acido flico en la formacin del glbulo

rojo?

Es una vitamina hidrosoluble del complejo de vitaminas B, necesaria

para la formacin de protenas estructurales y hemoglobina (y por
esto, transitivamente, de los glbulos rojos)

Importante para la maduracin del glbulo rojo

La carencia de cido flico origina una disminucin de la produccin

de ADN y, en consecuencia, determina un fracaso de la maduracin y
divisin nuclear.

Asimismo, las clulas eritroblsticas de la mdula sea, adems de no

proliferar con rapidez, originan sobre todo eritrocitos de mayor
tamao que el normal denominados macrocitos.
 Estas clulas mal formadas, tras entrar en la sangre circulante,
transportan oxgeno con normalidad, pero debido a su fragilidad, su
vida se acorta de la mitad a una tercera parte.

7. Qu funcin juega la vitamina B12 en la formacin del

glbulo rojo?

Interviene en la sntesis de ADN, ARN y protenas

Suma importancia para la formacin de glbulos rojos en la sangre o

sntesis de hemoglobina como funcin principal

La falta de Vitamina B12 se refleja en anemias, principalmente la

anemia perniciosa (trastorno auto inmunitario causado por la
alteracin en la utilizacin de la Vitamina B12) que causa una mala
produccin de glbulos rojos; y anemia megaloblstica, con debilidad
generalizada, mala visin y algunos trastornos psiquitricos

8. Haga un esquema del metabolismo de la hemoglobina

Circulacin por

Transferrin
a

Ferritin
Transferrin a
a Bilirrubin
a
Hgad
o
Ri Eritropoyesis en
n medula sea roja

En
sangre

En bilis

9. Cmo es el metabolismo del hierro en el organismo?

Ciclo y Metabolismo del Hierro

 10. Cuantos tipos de hemoglobina hay y qu puede producir
en el organismo?

Hemoglobina A o HbA, tambin llamada hemoglobina del

adulto o hemoglobina normal

Hemoglobina A2: Sufre un aumento marcado en la beta-talasemia, al

no poderse sintetizar globinas beta

Hemoglobina S: alterada genticamente y presente en la anemia de

clulas falciformes

Hemoglobina F: hemoglobina normal del feto que en su mayor parte

se degrada en los primeros das de vida del nio siendo sustituida por
la hemoglobina A. En el sujeto normal se produce pequeas cantidades
de hemoglobina F

Oxihemoglobina (Hb+O2)

Metahemoglobina: Se produce por una enfermedad congnita en la

cual hay deficiencia de metahemoglobina reductasa, enzima encargada
de mantener el hierro como Fe(II). La metahemoglobina tambin se
puede producir por intoxicacin de nitritos.

Carbaminohemoglobina (Hb+CO2)

Carboxihemoglobina (Hb+CO)

Hemoglobina glucosilada: se encuentra normalmente presente en

sangre en baja cantidad, en patologas como la diabetes se ve
aumentada