Schema general a ciclului Krebs:

Ecuaia general, sintetic, a acestui proces ce se desfoar n cadrul ciclului Krebs

poate fi redat astfel:
CH3COSCoA 2CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP

HPO 24
3NAD+FAD

Coenzimele reduse NADH i FADH2 intr apoi n lanul respi-rator, unde sunt oxidate de
ctre oxigenul molecular, cu formare de ap, iar energia eliberat este stocat prin fosforilare
oxidativ n molecule de ATP.
Schema general a procesului de glicoliz anaerob

Bilanul energetic al procesului de glicoliz anaerob:

din etapa 6 i 9 rezult 2 moli ATP pe fiecare trioz, ceea ce nseamn 4 moli ATP n
total;
n etapa 1 i 3 se consum 2 moli ATP;
n final 4ATP 2ATP = 2ATP/mol de glucoz.
 Schema general a glicolizei aerobe:

Din aceast schem se observ c dintr-un mol de glucoz se formeaz:

- 6 CO2
- 10 NADH echivalent cu 10 3 = 30 ATP
- 2 FADH2 echivalent cu 2 2 = 4 ATP
- 4 ATP direct n reacii = 4 ATP
GLICEROL resintez de trigliceride
Total = 38 ATP i lipide complexe
ATP
ADP
-Glicerofosfat
NAD+
NADH(H+)
Gliceraldehid-3 fosfat

Dihidroxiacetonfosfat

Fructozo-1,6 difosfat Piruvat

Fructozo-6 fosfat AcetilCoA

Schema metabolizrii glicerolului este:

Glucozo-6 fosfat
C.K. CO2

Glucoz

Respiraie celular H2O

Glicogen

ATP
 7.3.2.5. Formarea corpilor cetonici
Dup cum s-a menionat, organismul poate fi n situaia de a folosi catabolismul acizilor
grai ca principal surs de energie. Aceasta se ntmpl n perioadele de nfometare, cnd
rezerva de glicogen s-a con-sumat, sau la diabetici, care nu pot reine glucoza. n aceste situaii
celu-lele adipoase pun n circulaie cantiti mari de acizi grai liberi care sunt preluai de ficat i
acesta produce cantiti excesive de acetilCoA, exce-siv n sensul c se depete capacitatea de
alimentare a ciclului Krebs.
Procesul prin care, n ficat, mai exact n mitocondriile hepatoci-telor, excesul de
acetilCoA este convertit n aceton, acid acetilacetic i acid -hidroxibutiric se numete
cetogenez, iar aceti produi se numesc corpi cetonici.

7.3.3. BIOSINTEZA LIPIDELOR

Biosinteza lipidelor apare mai ales ca urmare a excesului de glucide, nlocuind glicogenul
cu o form de depozitare mai convenabil, lipidele neutre. Alcoolul i unii aminoacizi pot de
asemenea genera lipide. Biosinteza lipidelor apare la animale ca urmare a unui exces de hran i
mai puin pentru necesitile reparatorii ale membranelor celulare. La plante, cu excepia celor la
care lipidele reprezint forma de rezerv a combustibilului metabolic (oleaginoase), are loc
numai pentru a asigura creterea i repararea structurilor membranare.
 Bilanul energetic al -oxidrii:
nr . de ture din nr . de atomi de C ai acidului
spirala Lynen 2
1

pentru fiecare tur rezult : 1 NADH(H+) = 3 ATP
1 FADH2 = 2 ATP
Total 5 ATP
nr . moleculelo r de nr . de atomi de C ai acidului
acetilCoA eliberate 2

fiecare molecul de acetilCoA intr n ciclul Krebs 12 ATP pe 1 ciclu
Krebs.
Exemplu: pentru acidul palmitic (C16) bilanul energetic al -oxi-drii se calculeaz
astfel:
16
nr. ture Lynen 1 7
2

7 5ATP / tur = 35 ATP spiral Lynen
16
2
nr. molecule CH3COSCoA = = 8 molecule
8 12ATP / C.K. = 96 ATP
96 ATP + 35 ATP = 131 ATP
131 ATP 1 ATP (consumat la activare) = 130 ATP
*
1 ATP 7000 calorii

7.2.2.3. Biosinteza lactozei

Lactoza este un diglucid reductor sintetizat n glanda mamar, format prin condensarea
unei molecule de -galactoz cu o molecul de -glucoz, condensare n urma creia apare o
legtur de tip eter C1C4.
Biosinteza ei pornete de la -glucoz, care este activat mai nti n prezen de UTP
(uridintrifosfat).
Etapele biosintezei lactozei sunt:
glucoza glucokinaz
+ ATP G 6 P + ADP
sanguin
G 6P G1P
pirofosforilaza
1. G 1 P + UTP UDP G + H4P2O7 (PPi)
4epimeraza
2. UDP G UDP galactoz
glicoziltransferaza
3. UDP galactoz + G 1 P lactoz
H2O

URIDINDIFOSFAT GLUCOZ (UDP G)