CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS.

Son compuestos de C e H (de ah el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que

estn unidos entre s por enlaces sencillos (C-C y C-H).

Su frmula emprica es CnH2n+2, siendo n el n de carbonos.

Cmo se nombran?

Los cuatro primeros tienen un nombre sistemtico que consiste en los prefijos met-,
et-, prop-, y but- seguidos del sufijo "-ano". Los dems se nombran mediante los
prefijos griegos que indican el nmero de tomos de carbono y la terminacin "-ano".

Nombr
Frmula Radical Nombre
e

Metil-
Metano
(o)

Etano Etil-(o)

Propil-
Propano
(o)

Butil-
Butano
(o)

Pentil-
Pentano
(o)

Hexil-
Hexano
(o)

Heptil-
Heptano
(o)

Octil-
Octano
(o)

Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes:

N de C Nombre N de C Nombre

9 nonano 30 triacontano
 10 decano 31 hentriacontano

11 undecano 32 dotriacontano

12 dodecano 40 tetracontano

13 tridecano 41 hentetracontano

14 tetradecano 50 pentacontano

15 pentadecano 60 hexacontano

16 hexadecano 70 heptacontano

17 heptadecano 80 octacontano

18 octadecano 90 nonacontano

19 nonadecano 100 hectano

20 icosano 200 dihectano

21 henicosano 300 trihectano

22 docosano 579 nonaheptacontapentahectano

Se llama radical alquilo a las agrupaciones de tomos procedentes de la eliminacin

de un tomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrn de valencia disponible
para formar un enlace covalente. Se nombran cambiando la terminacin -ano por -ilo, o
-il cuando forme parte de un hidrocarburo.

Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de
normas para su correcta nomenclatura.

Se elige la cadena ms larga. Si hay dos o ms cadenas con igual nmero de

carbonos se escoge la que tenga mayor nmero de ramificaciones.

3-metilhexano

Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comenzando por el

extremo que tenga ms cerca alguna ramificacin, buscando que la posible serie
de nmeros "localizadores" sea siempre la menor posible.
 2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano

Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de

su correspondiente nmero localizador y con la terminacin "-il" para indicar
que son radicales.

Si un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el nmero localizador

delante de cada radical y se ordenan por orden alfabtico.

4-etil-2-metil-5-propiloctano

Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los nmeros

localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-",
"tri-", "tetra-", etc.

2,3-dimetilbutano

Si hay dos o ms radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por

orden alfabtico anteponiendo su nmero localizador a cada radical. en el orden
alfabtico no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. as como sec-,
terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta
iso-.

5-isopropil-3-metiloctano

Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se

colocan, encerradas dentro de un parntesis como los dems radicales por orden
alfabtico. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por
ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden
alfabtico, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador
que lleva el nmero 1 es el carbono que est unido a la cadena principal.
 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano

Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos

independientemente de por que extremo de la cadena principal contemos, se
tendr en cuenta el orden alfabtico de las ramificaciones.

4-etil-5-metiloctano

Si nos dan la frmula

Busca la cadena ms larga, en este caso es de 6 carbonos. Numera los carbonos

comenzando por el extremo que tenga ms cerca una ramificacin. Marca los radicales
y fjate a qu carbonos estn unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres
de los radicales por orden alfabtico. Por ltimo nombra la cadena principal con el
prefijo correspondiente y terminada en -ano.

Si nos dan el nombre

 Escribe la cadena ms larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sita los radicales
sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos
con hidrgenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.

Ejemplos

3-metilpentano

4-etil-2,4-
dimetilhexano

3-isopropil-2,5-
dimetilheptano

La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales

substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos:

isopropilo (ismero do
propilo)

(1-metiletilo)

isobutilo

(2-metilpropilo)

secbutilo (butilo
secundario)

(1-metilpropilo)

tercbutilo (butilo terciario)

(1,1-dimetiletilo)

isopentilo

(3-metilbutilo)

neopentilo

(2,2-dimetilpropilo)
Los hidrocarburos son compuestos qumicos orgnicos que se encuentran constituidos
en exclusiva por carbono e hidrgeno. Segn la naturaleza de sus enlaces se pueden
clasificar en:

Hidrocarburos de cadena abierta o cerrada.

Dentro de los hidrocarburos de cadena abierta encontramos:

Hidrocarburos saturados Alcanos, hidrocarburos que carecen de enlaces dobles o

triples. Son molculas unidas mediante enlaces de tipo simple.

Hidrocarburos insaturados Alquenos, molculas formadas por tomos que se

unen entre s mediante enlaces de tipo doble, y alquinos, molculas cuyos enlaces son
de tipo triple.

Dentro de los hidrocarburos de cadena cerrada encontramos:

 Hidrocarburos alicclicos, que a su vez se subdividen en saturados o tambin
conocidos como cicloalcanos e insaturados. Estos ltimos se subdividen en
cicloalquenos y cicloalquinos.

Cicloalcanos: tambin llamados alcanos cclicos, poseen un esqueleto de carbono

formado en exclusiva por tomos de carbono que se unen entre s mediante enlaces de
tipo simple formando un anillo. Siguen la frmula general: CnH2n.

Este tipo de hidrocarburos se nomina igual que los alcanos pero aadiendo el prefijo
ciclo- delante del nombre.

Cicloalquenos: Son hidrocarburos que en su estructura tienen como mnimo un enlace

de tipo doble covalente. Este tipo de enlaces posee cierta capacidad elstica si los
comparamos con los de otras molculas, elasticidad que se hace mayor cuando mayor
sea la molcula.

Cicloalquinos: Son hidrocarburos cclicos que tienen presente en su estructura enlaces

de tipo triple. Generalmente son molculas estables solamente si poseen un anillo
suficientemente grande, siendo el ciclooctino, con ocho carbonos, el cicloalquino ms
pequeo.

Hidrocarburos aromticos: Tambin conocidos como bencnicos, son

molculas que poseen al menos un anillo aromtico dentro de su estructura.

Todos los hidrocarburos, excepto los aromticos, reciben tambin el nombre de

hidrocarburos alifticos.

El trmino de hidrocarburos saturados o insaturados que se suele aadir a los alcanos o

cicloalcanos, hace referencia a la imposibilidad de dichas molculas para aadir a su
estructura ms hidrgenos, pues los tomos de carbono no tienen ms enlaces en
disponibilidad para ellos.

En cambio, los alquenos, alquinos, cicloalquenos y cicloalquinos, debido a tener enlaces

de tipo mltiple, pueden aadir ms tomos de hidrgeno a su estructura molecular a
travs de reacciones de adicin, por lo cual se les denomina tambin como
hidrocarburos insaturados.

Los alcanos se subdividen en dos tipos:

Lineales: por ejemplo, CH3CH3 (etano), CH3CH2CH3 (propano),

CH3CH2CH2CH3 ( butano), etc.

Ramificados: Los alcanos ramificados son compuestos formados por la

sustitucin de tomos de hidrgeno del hidrocarburo, por los llamados grupos
alquilo, los cuales se enganchan a la cadena de carbonos.

Tanto los alquenos como los alquinos pueden ser, al igual que los alcanos, de tipo lineal
o ramificados.
Un grupo alquilo, tambin conocido como radical alquilo, es una agrupacin de tomos
que proceden de la eliminacin del hidrgeno de un alcano, por lo cual, el grupo alquilo
contiene un electrn disponible para compartir en la formacin de un enlace covalente.
Los grupos alquilo se nombran cambiando la terminacin ano, por ilo o il, pero se
suelen designar con la letra -R ( de radical).