PRICOPE FERDINAND

MZREANU CONSTANTIN
VOICU ROXANA ELENA

ECOLOGIE GENERAL

EDITURA ALMA MATER

7
Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei
Ecologie general / Pricope Ferdinand (coord.), Mzreanu Constantin,
Voicu Roxana Elena ; referent tiinific: prof. univ. dr. ing. Ciolac
Andei - Universitatea "Dunrea de Jos" din Galai, conf. univ. dr.
Fetecu Maria - Universitatea "Dunrea de Jos" din Galai. - Bacu :
Alma Mater, 2014
Bibliogr.
ISBN 978-606-527-377-1
I. Pricope, Ferdinand
II. Mzreanu, Constantin
III. Voicu, Roxana Elena
IV. Ciolac, Andrei
V. Fetecu, Maria
574(075.8)

8
 CUPRINS

Introducere 7
1. Noiuni introductive 9
1.1. Etapele dezvoltrii ecologiei 9
1.2. Domenii ale ecologiei 12
1.3. Legtura ecologiei cu alte discipline 13
1.4. Teoria general a sistemelor 14
1.5. nsuirile generale ale sistemelor biologice 15
1.6. Nivele de organizare a materiei vii 19
2. Factorii ecologici i aciunea lor asupra vieuitoarelor 21
2.1. Factorii geografici 22
2.1.1. Poziia geografic pe glob 22
2.1.2. Altitudinea 23
2.1.3. Expoziia geografic 24
2.1.4. Morfologia biotopilor 24
2.1.5. Solul 27
2.2. Factorii mecanici 30
2.2.1. Vnturile 31
2.2.1.1. Efectele ecologice ale vntului 33
2.2.1.2. Adaptri ale vieuitoarelor la aciunea vntului 34
2.2.2. Micrile apelor oceanice 35
2.2.2.1. Curenii oceanici 35
2.2.2.2. Valurile 40
2.2.2.3. Mareele 41
2.2.2.4. Efectele ecologice ale micrii apelor oceanice 42
2.2.3. Micrile apelor continentale 44
2.2.3.1. Dinamica apelor curgtoare 44
2.2.3.2. Dinamica apelor stagnante 47
2.3. Factori fizici 48
2.3.1. Temperatura 48
9
 2.3.1.1. Regimul termic al atmosferei 48
2.3.1.2. Limitele termice ale vieii 51
2.3.1.3. Temperaturi ecologice 52
2.3.1.4. Adaptri ale organismelor la variaii termice 54
2.3.1.5. Temperatura n mediul acvatic 58
2.3.1.6. Efectele temperaturii asupra organismelor acvatice 64
2.3.2. Lumina 71
2.3.2.1. Dinamica radiaiilor solare n atmosfer 72
2.3.2.2. Propagarea luminii n ap 75
2.3.2.3. Adaptri ale organismelor fa de lumin 77
2.3.3. Apa i umiditatea 79
2.3.3.1. nsuirile apei cu implicaii ecologice 79
2.3.3.2. Sursele de ap din atmosfer 84
2.3.3.3. Apa din sol 86
2.3.3.4. Adaptri ale plantelor la deficitul hidric 87
2.3.3.5. Adaptri ale animalelor la lipsa de ap 89
2.3.3.6. Adaptri ale organismelor la viaa acvatic 91
2.3.4. Gravitaia 95
2.3.5. Presiunea 96
2.3.5.1. Presiunea atmosferic 96
2.3.5.2. Presiunea hidrostatic 99
2.3.6. Focul ca factor ecologic 101
2.4. Factorii chimici 102
2.4.1. Salinitatea 103
2.4.2. Oxigenul 107
2.4.2.1. Dinamica oxigenului n ap 107
2.4.2.2. Oxigenul n sol 115
2.4.3. Concentraia ionilor de hidrogen (pH-ul) 116
2.4.4. Compoziia chimic i ionic a apelor 119
3. Ecologia populaiilor 123
3.1. Statica populaiilor 124
3.1.1. Mrimea sau efectivul populaiei 124
3.1.2. Dispersia sau structura spaiala a populaiei 125
3.1.3. Densitatea populaiei 126
3.1.4. Ratele demografice 128
3.1.5. Sex ratio i indicele sexual 130
3.1.6. Piramida vrstelor 131
10
 3.2. Dinamica populaiilor 132
3.2.1. Dinamica numrului de indivizi n populaie 132
3.2.2. Variaiile abundenei populaiilor 135
3.2.2.1. Variaiile sezoniere ale populaiilor 135
3.2.2.2. Variaii numerice ciclice ale populaiilor 136
3.2.3. Mecanismele reglrii populaiilor 138
4. Biocenoza 143
4.1. Structura biocenozei 143
4.2. Indicii structurali ai biocenozei 144
4.3. Nia ecologic 150
4.4. Relaii interspecifice n biocenoz 151
4.4.1 Relaii directe ntre specii 151
4.4.2. Relaii funcionale ntre specii 153
4.4.3. Relaii complexe n cadrul biocenoze 155
4.5. Structura trofic a biocenozei 156
4.5.1. Categoriile funcionale ale biocenozei 156
4.5.2. Nivelele trofice 157
4.5.3. Piramida trofic 158
4.5.4. Lanurile trofice 160
4.5.5. Reeaua trofic 162
5. Ecosistemul 165
5.1. Structura spaial a ecosistemelor 167
5.1.1. Structura orizontal a ecosistemelor 168
5.1.2. Structura vertical a ecosistemelor 170
5.2. Producia primar a ecosistemelor 172
5.3. Producia secundar a ecosistemelor 177
5.4. Productivitatea ecosistemelor 179
5.5. Succesiunea ecologic a ecosistemelor 181
5.6. Ecosisteme din Romnia 183
5.6.1. Ecosisteme terestre 187
5.6.1.1. Categoria ecosistemelor de pdure 187
5.6.1.2. Categoria ecosistemelor de tufriuri 193
5.7.1.3. Categoria ecosistemelor de pajite 194
5.6.2. Ecosisteme subterane 198
5.6.3. Ecosisteme acvatice 200
5.6.3.1. Ecosisteme acvatice dulcicole 201
5.6.3.1.1. Ecosisteme acvatice lotice 201
11
 5.6.3.1.1.1. Praiele 204
5.6.3.1.1.2. Rurile 205
5.6.3.1.1.3. Fluviile 210
5.6.3.1.2. Ecosisteme acvatice lentice 214
5.6.3.1.2.1. Lacurile 214
5.6.3.1.2.2. Blile 227
5.6.3.1.2.3. Mlatinile 230
5.6.3.2. Ecosisteme acvatice salmastre 232
6. Biomul 241
6.1. Sisteme de reprezentare a biomilor 241
6.2. Principalii biomi de pe glob 246
6.2.1. Pduri tropicale umede 246
6.2.2. Pduri tropicale cu frunze cztoare 248
6.2.3. Savanele 249
6.2.4. Deerturile 250
6.2.5. Ecosisteme de tip mediteranean 251
6.2.6. Pduri de foioase cu frunze cztoare 252
6.2.7. Pduri umbrofile temperate 253
6.2.8. Stepele temperate 254
6.2.9. Pdurile boreale de conifere 255
6.2.10. Tundra 256
7. Ecosfera 259
Bibliografie 263

12
 Introducere

Ecologia, ca tiin s-a consacrat n jurul anului 1900, dar rdcinile

ei sunt mult mai vechi i se leag practic de istoria omenirii. Trecerea
omului de la viaa nomad la cea sedentar s-a concretizat n nceputul
practicrii agriculturii i creterii animalelor, astfel c omul s-a interesat tot
mai mult de condiiile n care triesc vieuitoarele, de preteniile lor fa de
factorii de mediu. n acest fel au aprut germenii unei ecologii empirice.
Termenul de ecologie a fost introdus n tiin de marele naturalist
german Ernest Haeckel, n 1866. Etimologia cuvntului ecologie vine de la
cuvintele greceti oikos-cas, gospodrie, economie i logos, care nseamn
tiin, studiu. n definiia lui Haeckel, ecologia este tiina luptei pentru
existen, tiina economiei naturii, a gospodririi naturii.
De-a lungul celor aproape 150 de ani de utilizare, noiunea de
ecologie a primit numeroase definiii, care au cutat s-i dea un contur i un
coninut mai precis. n ele se reflect dou categorii de concepii: unele pun
accentul pe relaiile dintre organisme, fiind din acest punct de vedere mai
aproape de viziunea lui Haeckel, altele privesc ansamblul relaiilor dintre
vieuitoare, precum i dintre acestea i mediul n care triesc. Redm n
continuare cteva definiii formulate dup anul 1970.
R. Dajoz (1970) arta c ecologia este tiina care studiaz
condiiile de existen a fiinelor i interaciunile de orice natur, care exist
ntre aceste fiine i mediul lor, C. F. Sacchi I. Testard (1971) defineau
ecologia ca disciplina biologic care studiaz raporturile dintre organisme
i mediul lor nconjurtor, iar E. Odum (1971) spunea c ecologia
studiaz nivelurile de organizare superioare celui individual i anume
populaii, biocenoze, ecosisteme i biosfera.
n literatura ecologic romneasc, E. Stugren (1982) definea
ecologia ca tiina interaciunilor n sistemele supraindividuale, iar N.
Botnariuc i A. Vdineanu (1982) artau c ecologia studiaz sistemele
supraindividuale de organizare ale materiei vii (populaii, biocenoze,
biosfera) integrate n mediul lor abiotic.

13
 Cercetrile actuale au demonstrat c este imperativ necesar ca omul
s se supun legilor naturii, care guverneaz echilibrul materiei n cadrul
biosferei. n goana dup profituri mari i imediate, omul a provocat naturii
dezechilibre grave precum reducerea biodiversitii planetei prin recoltarea
din mediul natural, pentru consumul propriu, a unor vieuitoare, peste limita
capacitii de refacere a efectivelor speciilor respective, exploatarea haotic
i rapid a resurselor minerale ale solului i subsolului, deversarea
deeurilor industriale i menajere n mediu, fr o tratare prealabil
corespunztoare, utilizarea a numeroase substane chimice de sintez pentru
combaterea bolilor i duntorilor n agricultur.
Toate aceste activiti au declanat pe Terra o adevrat criz
ecologic, care exercit numeroase presiuni negative asupra condiiilor de
existen i supravieuire a lumii vii, manifestat prin scderea
productivitii biologice a ecosistemelor naturale i antropice, limitarea
hranei disponibile pentru omenire, creterea gradului de poluare a tuturor
mediilor vitale (ap, aer, sol) precum i a produselor sau resurselor pe care
omul le obine din aceste medii.
Ca rezultat al obiectivelor sale legate de cunoaterea i prognoza
evoluiei sistemelor biologice de nivel supraindividual, ecologia a devenit o
tiin a supravieuirii, ea oferind informaiile i cile prin care omul ar
putea s salveze biosfera de la o adevrat catastrof. Astfel, ecologia capt
tot mai pregnant un rol educativ, informaional i decizional.

14
 1. Noiuni introductive

Ecologia, ca tiin, are la baz cercetrile unor ilutri savani

precum Justus von Liebig, Charles Darwin i Ernest Haeckel.
Chimistul Justus von Liebig (1840), studiind necesarul de elemente
chimice pentru dezvoltarea optim a plantelor de cultur, a emis legea
minimului, conform creia creterea plantelor este limitat de elementul a
crei concentraie n sol este sub valoarea minim necesar sintezei
substanelor necesare supravieuirii.
Charles Darwin (1859) demonstreaz conexiunile complexe din
natur, semnificaia lor evolutiv, caracterul lor dinamic i istoric. El scoate
n eviden rolul esenial al conexiunilor indirecte dintre specii, precum i
dintre acestea i mediul lor de via, subliniind prevalarea conexiunilor
biologice fa de factorii abiotici n procesul evoluiei.

1.1. Etapele dezvoltrii ecologiei

Ernest Haeckel (1866) contureaz definitiv ecologia ca o ramur

distinct a biologiei, cu o sfer i coninut propriu. n evoluia ei de aproape
150 de ani ecologia a parcurs urmtoarele etape mari: etapa descriptiv,
etapa ecologiei trofice, etapa trofo-energetic i etapa modelrii.
Etapa descriptiv poate fi delimitat, n mod convenional, ca fiind
cuprins ntre anii 1886 (prima definiie recunoscut a ecologiei) i 1911,
anul n care V. Shelford a formulat legea toleranei, dup care dezvoltarea
materiei vii este posibil numai ntre anumite limite ale concentraiei
factorilor abiotici. De fapt, cercetrile descriptive continu i astzi, dar ele
reprezint numai un segment din spectrul cercetrilor ecologice moderne.
n cursul etapei descriptive s-a delimitat definitiv domeniul ecologiei
i s-au definit o serie de noiuni care astzi au un rol fundamental n
terminologia domeniului. Astfel, Mbius (1877) concluzioneaz c
organismele nu triesc independent ci formeaz o grupare pe care o numete
biocenoz sau comunitate. Clemens (1905) i Dahl (1908) studiind
15
condiiile de via n care triesc organismele introduc noiunea de habitat.
Dup ce E. Warming propune conceptul de comunitate i n lumea plantelor
(1909), Clemens introduce o nou noiune ecologic, climaxul, ca stadiu
final al succesiunii asociaiilor vegetale.

Perioada descriptiv are la baz descrierea structurii i dinamicii n

timp i spaiu a factorilor abiotici, a comunitilor vegetale i animale, a
asocierii speciilor, a dependenei acestei asocieri de factorii abiotici, precum
i relevarea conexiunilor dintre speciile unei comuniti i dintre ele i
mediul abiotic, evideniind faptul c o comunitate de organisme reprezint
un ntreg.
Etapa ecologiei trofice poate fi delimitat n principiu, ntre anii
1911-1940. Aceast etap este fundamentat conceptual i metodic pe
lucrarea lui Ch. Elton - Ecologie animal - publicat n 1927. Elton pune
bazele ecologiei trofice i demonstreaz faptul c biocenozele sau
comunitile de organisme se structureaz n mod decisiv pe baza relaiilor
de hran (trophos = hran) dintre organismele existente.
Studiul comunitilor vegetale a condus la conturarea unei noi tiine
geobotanica, la care i-au adus contribuia numeroi specialiti: J. Braun-
Blanchet i E. Furren (1913), F.E. Clemens (1916), V. Sukacev (1928).
Pe plan integrativ ecologic, apare noiunea de ecosistem, introdus
de A.G. Tansley (1935), care desemneaz unitatea sistemic dintre
biocenoz i mediul su abiotic. n 1942 Sukacev propune noiunea de
biogeocenoz, cu o sfer asemntoare, dar cu un coninut mai puin
integrator, nefiind asimilat de specialiti dect n mic msur.
Etapa trofo-energetic se ntinde aproximativ ntre anii 1940-1964,
respectiv pn n anul iniierii Programului Biologic Internaional (I.B.P.).
Esena acestei etape const n nlocuirea elementelor de calcul cantitativ,
exprimat n etapa trofic prin numrul de indivizi sau biomasa acestora,
printr-o unitate universal, de natur energetic caloria, care poate fi
urmrit n evoluie de la formele ei fizice, apoi chimice i biologice.
Prima imagine asupra modului energetic de structurare a unui
ecosistem, n care se regsesc principiile eltoniene, se datoreaz lui Ch.
Juday (1940) pe baza studiilor fcute asupra lacului Mendota din S.U.A.
Noua orientare a deschis calea unor investigaii deosebit de
fructuoase cum sunt cele datorate lui H.T.Odum (1955, 1957), W.E.Ricker
(1958), Winberg (1960) etc. Se introduc tehnici noi de lucru, precum
16
folosirea izotopului C14 (Steeman Nielson, 1952) pentru evaluarea fluxului
energetic n ecosisteme. n aceast etap, se nate ecologia informaional,
pe baza fundamentelor matematice oferite de C.E.Shannon i W. Weaner
(1959), domeniu care se va dezvolta mai ales n etapa ulterioar.
Etapa integrrii i modelrii pe calculator demareaz odat cu
Programul Biologic Internaional (I.B.P.), iniiat de UNESCO n 1964. Rolul
acestui program a fost unificarea metodelor de cercetare, valorificarea
rezultatelor anterioare i inventarierea diferitelor procese ecologice la scar
global.
Printre obiectivele realizate n cea mai mare parte se numr
publicarea a peste 30 de manuale I.B.P. care ofer specialitilor metode
unitare de cercetare pentru determinarea produciei i schimburilor
energetice la nivelul tuturor verigilor lanului trofic din ecosistemele
acvatice i terestre.
Valorificarea bogatului material informaional obinut n cercetarea
ecosistemelor a presupus i utilizarea unor metode moderne de calcul
statistic i prelucrarea datelor pe calculator. n acelai timp, cu ajutorul
computerelor s-a ncercat modelarea i prelucrarea datelor pe calculator i
programarea cercetrilor ecologice, precum i prognoza evoluiei
ecosistemelor n contextul aciunii unor factori cunoscui i cuantificabili.
Preocupri privind dezvoltarea ecologiei n Romnia sunt evidente
nc de la nceputul sec. al XX-lea. Au existat numeroase studii care au
abordat problemele comportamentului organismelor n funcie de condiiile
de mediu, a relaiilor dintre diferite vieuitoare. ntre acestea se distinge
lucrarea lui Emil Racovi, intitulat Evoluia i problemele ei (1929)
care, printre altele, evideniaz funcionarea unor mecanisme de autoreglare
a populaiilor din cadrul biocenozelor, fenomen care duce la stabilirea unui
echilibru biologic.
Cel care a ntemeiat cu adevrat ecologia la noi n ar, a fost
Grigore Antipa, elev a lui Haeckel. Antipa a aplicat n mod creator ideile
evoluiei n cercetrile sale hidrobiologice asupra zonei inundabile a Deltei
Dunrii. Pentru prima dat n biologia romneasc, el pune problema
cauzelor care determin productivitatea biologic a acestei zone. Cercetnd
mecanismul productivitii biologice a apei zonelor inundabile, Antipa
abordeaz studiul problemei destul de complexe i a organizrii i
funcionrii biocenozelor n general.

17
 Ideile remarcabile ale lui Antipa asupra problemei funcionrii
biocenozelor sunt dezvoltate n lucrarea cu titlul semnificativ Organizarea
general a vieii colective a organismelor i a mecanismelor produciei n
biosfer(1935). Antipa arat c "biocenozele reprezint forma universal
de organizare a vieuitoarelor. Nici un organism vegetal sau animal nu poate
duce o via izolat i trebuie s fac parte, cu alte organisme cu care
convieuiete, dintr-o asociaie biologic a mai multor specii biocenoza -
n care fiecare specie este reprezentat de un anumit numr de indivizi.
Formarea biocenozelor nu este deci, un fenomen sporadic i facultativ, ci o
lege general pentru toate fiinele.

1.2. Domenii ale ecologiei

Domeniile ecologiei pot fi stabilite dup diverse criterii precum

grupul de organisme studiat, complexitatea comunitilor biologice studiate,
mediul de via al organismelor, evoluia istoric a organismelor, domeniul
n care se aplic, (fig. 1.1.).

18
 Fig. 1.1. Diviziunile biosferei i domeniile corespunztoare ale ecologiei,
(dup Stugren, 1982)

Dup grupul de organisme studiat se pot diferenia urmtoarele

ramuri ale ecologiei: ecologia microorganismelor, ecologia plantelor
(fitocenologie / fitosociologie), ecologia animalelor.
Dup complexitatea comunitilor biologice studiate exist dou
domenii: autoecologia, care studiaz influena factorilor externi asupra
speciilor de plante i animale i sinecologia, care studiaz ansamblul
populaiilor i speciilor dintr-o biocenoz i raporturile lor cu mediul abiotic
i biotic.
Dup mediul de via al organismelor se difereniaz urmtoarele
domenii: ecologia limnologic, ecologia marin i ecologia terestr.
Dup domeniul n care se aplic, exist urmtoarele ramuri ale
ecologiei: ecologie general, ecologie aplicat, care studiaz aplicarea n
practic a principiilor ecologiei, ecologie industrial, ce studiaz
interaciunile dintre ecosistemele naturale i antropogene i diferite industrii,
respectiv produsele secundare rezultate din activitatea acestora, rspndite
n mediul ambiant, ecologie uman, care studiaz relaiile dintre oameni (ca
indivizi), dintre populaiile umane i mediul lor abiotic, biotic i social.
Dup evoluia istoric a organismelor se pot delimita dou domenii
ale ecologiei: paleoecologia, care studiaz ecologia perioadelor vechi din
istoria Pmntului, succesiunea tipurilor de ecosisteme ce au evoluat pe
Pmnt i n ape de la apariia vieuitoarelor i pn n prezent i
neoecologia, care studiaz ecologia timpurilor actuale.

1.3. Legtura ecologiei cu alte discipline

Ecologia fiind o tiin biologic de sintez explic fenomenele i

procesele din mediu pe baza datelor furnizate de diverse discipline biologice
i nebiologice.
Principalele discipline nebiologice care care i aduc aportul la
studiul proceselor din mediul nconjurtor sunt geografia, geologia,
hidrologia, chimia, fizica.

19
 Geografia d date privitoare la rspndirea ecosistemelor pe glob i
explic caracterele ecosistemelor n funcie de latitudine, relief, climat, iar
geologia ofer informaii asupra modului de formare a ecosistemelor
acvatice i terestre, d date asupra structurii lor pedologice, explic evoluia
lor n timp.
Hidrologia ofer date asupra caracteristicilor abiotice ale hidrosferei,
legate de micrile apei i circuitului apei n natur. Chimia explic reaciile
chimice din mediul acvatic, aerian i terestru, fizica d date asupra
fenomenelor mecanice, optice, electrice i termice ce au loc n mediu.
Matematica furnizeaz modele de analiz pentru aprecierea
cantitativ a unor fenomene biologice, permite o prelucrare statistic a
datelor experimentale n vederea ncadrrii lor ntr-o legitate cu valoare mai
larg, iar astronomia explic aciunea factorilor cosmici asupra Terrei, n
general, i asupra vieii din mediul acvatic, terestru i aerian.
Discipline biologice care concur la explicarea proceselor i
fenomenelor ecologice sunt botanica i zoologia, microbiologia, fiziologia
animal i vegetal, etologia.
Botanica i zoologia dau date asupra organismelor vegetale i
animale din ecosistemele acvatice i terestre privind structura, filogenia i
evoluia organismelor, microbiologia identific microorganismele din
mediul acvatic i terestru i explic natura proceselor bacteriene ce au loc n
ap i sedimente, fiziologia animal i vegetal explic nevoile funcionale
ale organismelor vegetale i animale ce alctuiesc biocenozele i arat
modalitile de cretere a productivitii biologice a ecosistemelor, iar
etologia studiaz i explic comportamentul animalelor n funcie de
relaiile acestora cu mediul biotic i abiotic.

1.4. Teoria general a sistemelor

ntreaga natur vie sau lipsit de via este reprezentat prin corpuri
materiale, de la cele mai mici cunoscute (atomii i subdiviziunile acestora)
i pn la structurile cosmice (planete, sisteme stelare, galaxii, metagalaxia).
Fiecare corp este un ansamblu de elemente de acelai fel sau diferite, ntre
care exist anumite conexiuni datorit crora corpul dat se menine o
anumit perioad de timp ntr-o stare relativ stabil, manifestnd fa de
corpurile nconjurtoare calitile unui ntreg.

20
 Fiecare corp, n aceast concepie, reprezint un sistem. Dup
definiia lui Bertalanffy (1973) sistemul este un complex de elemente care se
afl ntr-o permanent interaciune ntre ele. Organizarea unui sistem,
respectiv structura i funciile lui determin delimitarea lui n spaiu i timp,
precum i comportarea lui ca ntreg, respectiv relaiile cu sistemele
nconjurtoare (interaciunile).
Interaciunea este mecanismul fundamental al Universului. Ea este
definit ca o form de legtur a obiectelor, manifestat printr-o influenare
reciproc, att ntre cele fr via i corpurile vii, ct i ntre fiecare din
aceste categorii: dintre mediul abiotic i organisme, dintre plante i animale
etc.
Componentele ntregului se influeneaz reciproc, constituind astfel
pri ale ntregului. ntregul ns nu se confund cu suma prilor, ci posed
o funcie proprie, o calitate proprie, generate de interaciunea elementelor
componente. Un sistem poate fi astfel definit ca un ansamblu de elemente
identice sau diferite, unite prin conexiuni ntr-un ntreg.
Organizarea unui sistem, deci structura lui i conexiunile, funciile i
funcionarea prilor lui, sunt cele care determin delimitarea sistemului n
spaiu i timp precum i comportarea lui ca ntreg.
Din punctul de vedere al relaiilor cu mediul, se deosebesc trei
categorii de sisteme: izolate, nchise i deschise.
Sistemele izolate sunt acele sisteme care nu ntrein schimburi de
materii i energie cu mediul nconjurtor. n natur nu exist de fapt
asemenea sisteme, iar unele sisteme artificiale cum ar fi cabinele spaiale,
care ncearc o izolare complet a cosmonauilor fa de spaiul extern, au
totui schimburi, pierderi de energie n spaiu.
Sistemele nchise sunt acele sisteme care ntrein cu mediul
nconjurtor doar schimburi de energie. Astfel, un vas cu ap perfect nchis
nu va avea cu mediul schimburi materiale dar va ceda sau va primi cldur
n funcie de temperatura mediului ambiant. n realitate, n natur putem
ntlni unele sisteme anorganice parial izolate, cum ar fi planetele. n lumea
vie nu exist ns asemenea sisteme.
Sistemele deschise se caracterizeaz prin schimb de materie i
energie cu mediul nconjurtor. Intr aici majoritatea sistemelor abiotice i
toate sistemele biologice.

1.5. nsuirile generale ale sistemelor biologice

21
 Sistemele biologice au apte nsuiri fundamentale: caracterul istoric,
caracterul informaional, integralitatea, echilibrul dinamic, programul,
autoreglarea i heterogenitatea.
Caracterul istoric al sistemelor biologice exprim ideea de evoluie,
faptul c nsuirile structurale i funcionale ale acestora s-au elaborat n
timp, au deci o istorie. De aceea, pentru a nelege, de exemplu structura i
modul de funcionare al unui organism trebuie s cunoatem originea i
evoluia lui anterioar pn n momentul analizei. Genotipul unui organism
este mai puin rezultatul interaciunii lui cu factorii mediului actual n care
triete, ct mai ales a aciunii n timp a seleciei naturale asupra populaiei
ca ntreg.
Caracterul informaional al sistemelor biologice arat faptul c
acestea au capacitatea s recepioneze, s prelucreze i s acumuleze
informaii primite din mediul i la rndul lor s transmit informaii ctre
alte sisteme. Activitatea informaional a sistemelor biologice asigur
integrarea lor n mediu, precum i transformarea mediului.
Sistemele biologice au capacitatea s transmit informaii pe mai
multe ci. Acestea pot fi de natur fizic, (sunetele i culorile), de natur
chimic (mirosuri, substane chimice, ap sau elemente din mediu) sau de
natur fiziologic (comportamente, gesturi).
Sistemul de transmitere a informaiei este propriu fiecrui nivel de
organizare a materiei vii. Astfel, la organisme, calea principal de
transmitere a informaiei o reprezint acizii nucleici, la populaii
transmiterea informaiei se face pe baza structurii i mediului de funcionare
a acesteia. Cantitatea informaiei depinde de nivelul de organizare al
sistemului. De la nivelele inferioare spre cele superioare cantitatea de
informaie crete continuu.
Fidelitatea informaiei recepionate i transmise este o trstur
esenial pentru specii, dar i pentru alte categorii de sisteme biologice. Un
mijloc frecvent de asigurare a fidelitii informaiei este repetarea ei,
fenomen cunoscut sub numele de redundan. Fiecare fel de cromozom, de
exemplu, este n dublu exemplar, n fiecare celul se repet garnitura
cromozomial, n fiecare individ se repet n linii mari structura genotipului,
n fiecare populaie se repet, cu o anumit fidelitate, patrimoniul genetic al
speciei.

22
 n practic, fidelitatea informaiei nu este absolut. Prin apariia unor
erori n copierea i transmiterea informaiei genetice, de exemplu, se produc
mutaiile, care reprezint o cale de realizare a plasticitii speciilor i de
evoluie a acestora prin selecia erorilor pozitive.
Integralitatea sistemelor biologice reprezint totalitatea nsuirilor
calitativ deosebite ale sistemului, rezultate din interaciunea subsistemelor.
Apa, de exemplu, are nsuiri proprii, deosebite de a elementelor
componente (O2 i H2). Un animal se comport ntr-un fel cnd este izolat i
altfel dac se integreaz ntr-o grupare (stol, crd, turm). O populaie are
nsuiri noi fa de indivizii care o compun: longevitate nedefinit, o
anumit structur pe vrste, pe sexe, structura genetic, densitate,
energetic. La rndul ei o biocenoz va avea nsuiri noi fa de populaiile
speciilor care o compun, printre care productivitatea biologic este una
dintre cele mai importante.
Noile nsuiri ale unui sistem sunt determinate de conexiunile care se
stabilesc ntre prile componente. Cu ct specializarea acestora este mai
profund cu att interdependena lor va fi mai pronunat. Astfel, dac n
primele stadii ale dezvoltrii embrionare blastomerul poate fi separat i se
poate dezvolta de sine stttor, pe msur ce se difereniaz n esuturi
specializate acest lucru este imposibil.
Echilibrul dinamic reprezint capacitatea sistemelor biologice de a
ntreine un permanent schimb de substan i energie cu sistemele
nconjurtoare, pstrndu-i trsturile specifice.
Un sistem neviu, de exemplu o stnc, n relaie cu mediul
nconjurtor sub aciunea factorilor climatici i de alt natur, este treptat
dezagregat i transformat n pietri. Asemenea sisteme i prelungesc
existena prin izolare. Din contra, sistemele biologice i pstreaz
integralitatea numai ntr-o relaie continu cu mediul nconjurtor cu care
realizeaz schimburi materiale, energetice, informaionale. Ele tind s
conserve o stare staionar, care s corespund structurii i funciilor proprii,
stabilite prin evoluia istoric, dar sunt capabile s se adapteze treptat unor
condiii noi, ceea ce le imprim caracterul de dinamism.
Programul sistemelor biologice. Trsturile sistemelor biologice nu
sunt rigide, ci se pot modifica ntre anumite limite, permind sistemului
realizarea unor stri diferite. Pentru fiecare stare exist un program propriu
iar pentru fiecare sistem exist o ierarhie de programe grupate astfel:

23
 - programe pentru sine, care au ca scop autoconservarea
sistemului;
- programe inferioare, care se refer la subsistemele sistemului (de
exemplu, n cadrul sistemului organism exist programe pentru
subsistemele componente, celule, esuturi);
- programe superioare, care asigur existena i funcionarea
sistemului superior. Astfel, glandele sunt programate s asigure
funcionarea organismului, indivizii sunt programai s asigure
perpetuarea prin nmulire a populaiei, aceasta fiind la rndul ei
programat s participe la asigurarea integritii biocenozei.
Autoreglarea este un principiu esenial al ciberneticii i este comun
tuturor sistemelor biologice.
ntre un sistem biologic i mediu se pot realiza diferite modele de
relaii. Prin conexiune direct se transmit informaiile de la receptori la
dispozitivul de comand i apoi la efectori.
Prin conexiunea invers este informat dispozitivul de recepie asupra
a ceea ce s-a realizat de ctre dispozitivul efector la stimulul primit prin
conexiunea direct. Diferena dintre stimul i rspunsul obinut se constituie
ntr-un nou semnal. Pe traseul conexiunii inverse exist elemente de
msurare i comparare. Cu ajutorul acestora se stabilete diferena dintre
comand i efectori n privina reaciei fa de stimuli i se decide corectarea
diferenei printr-o noua comand.
Conexiunea invers, numit i feed-back, poate fi de dou tipuri:
- conexiune negativ, care impiedic depirea valorii rspunsului
sistemului i tinde s-i stabilizeze valoarea. n natur marea majoritate a
sistemelor de autoreglare funcioneaz cu feed-back negativ;
- conexiune pozitiv, prin care semnalele de la efector la receptor duc
la intensificarea efectului, ceea ce are ca rezultat final distrugerea
sistemului.
Sistemele biologice sunt sisteme cu control multiplu, fiecare
parametru fiind controlat (reglat) pe mai multe ci. Din acest motiv,
sistemele biologice sunt foarte stabile. Marea lor stabilitate se realizeaz
printr-o mare suplee. Astfel, la scderea temperaturii mediului, un animal
homeoterm va rspunde printr-o modificare a mecanismului fiziologic de
termoreglare (termogenez, termoliz).

24
 Dac acest mecanism este suprasolicitat i se dovedete insuficient
animalul recurge la alte mecanisme: i poate gsi sau construi un adpost
sau se poate grupa cu ali indivizi, limitnd astfel pierderile de cldur.
Heterogenitatea reprezint diversitatea structural i funcional
intern a sistemului. Este o trstur necesar i comun tuturor sistemelor
biologice, indiferent de nivel.
Heterogenitatea este strns legat ns de nivelul sistemului, astfel c
ea crete continuu n timp, att n cadrul unui sistem ct i prin trecerea de la
un sistem inferior la unul superior.

1.6. Nivele de organizare a materiei vii

Un nivel de organizare reprezint un ansamblu de sisteme

echivalente, cu trsturi comune universale. De exemplu, paramecii,
rmele, psrile sunt sisteme echivalente pentru c au valoare de indivizi ai
unei specii, indiferent de poziia filogenetic a acestora.
Actualmente sunt acceptate urmtoarele patru nivele de organizare
ale materiei vii: individual, populaional, biocenotic, biosfera. Aceste nivele
prezint dou trsturi eseniale: fiecare nivel respect nivelul
universalitii, cuprinznd ntreaga materie vie, iar ierarhia se bazeaz pe
relaii funcionale ntre sisteme, spre deosebire de ierarhia unitilor
taxonomice care se bazeaz pe relaii de nrudire.
Nivelul individual are ca uniti reprezentative indivizi biologici,
indiferent de complexitatea organizrii lor, de la organisme monocelulare,
procariote, pn la organismele pluricelulare cele mai complexe. Sistemele
de nivel individual reprezint termenul inferior al ierarhiei. Individul
biologic poate fi definit ca fiind forma elementar i n acelai timp
universal de existen i de organizare a materiei vii.
Caracteristica fundamental a sistemelor individuale este
metabolismul, care se manifest prin legtura permanent a individului cu
mediul de via n care se integreaz.
El determin i nsuirile de baz ale organismelor: ereditatea,
variabilitatea, reproducerea, dezvoltarea, excitabilitatea, micarea. La acest
nivel de organizare se manifest cu valoare maxim integralitatea i
autoreglarea.
Nivelul populaional este reprezentat prin sisteme populaionale sau
ale speciilor. Populaia este o comunitate de indivizi din cadrul unei specii,
25
care ocup un anumit biotop la un moment dat i care reprezint o unitate
reproductiv de sine stttoare.
Linn a fost primul care a demonstrat caracterul universal al speciei,
n sensul c fiecare individ aparine unei anumite specii. Aceasta, la rndul
ei, este reprezentat prin una sau (cel mai adesea) prin mai multe populaii.
Populaiile se caracterizeaz prin anumite trsturi proprii acestui
nivel de organizare a materiei vii:
- longevitate nedefinit, spre deosebire de indivizii care au o
durat de via finit i relativ constant n cadrul unei specii;
- reprezint cadrul principal de manifestare a evoluiei biologice,
astfel c legile evoluiei sunt legi caracteristice sistemului
populaional;
- asigur conservarea speciei prin autoreproducere;
- reprezint o verig n lanul trofic al ecosistemelor
Nivelul biocenotic este reprezentat prin ntreaga structur vie a unui
ecosistem, care asigur circuitul materiei n sistemele supraindividuale. Ele
conin, n principiu trei categorii de populaii, cu activiti contradictorii, dar
n acelai timp unitare n conservarea i evoluia biocenozei: productorii de
materie organic primar, consumatorii i descompuntorii.
Nivelul biosferei cuprinde totalitatea biocenozelor, deci totalitatea
organismelor de pe Pmnt i funcioneaz ca un sistem biologic la scar
planetar.

26
 2. Factorii ecologici i aciunea lor asupra vieuitoarelor

Mediul reprezint totalitatea factorilor fizici, chimici, meteorologici

dintr-un loc dat, cu care un organism vine n contact. El poate fi abiotic,
cuprinznd factorii lipsii de via i biotic, acesta fiind reprezentat de
vieuitoare i produsele eliminate din procesele lor metabolice.
Organismele i duc existena ntr-un mediu concret, care are o
anumit structur spaial fizic i chimic i poart numele de biotop.
Biotopul este locul ocupat de o biocenoz, cuprinznd mediul abiotic
(solul, apa, aerul, factorii climatici etc.) i toate elementele necesare apariiei
i dezvoltrii organismelor.
Habitatul este o parte din biotop ocupat de un individ sau o
populaie, care ofer acestora toate condiiile de dezvoltare, iar arealul
reprezint spaiul geografic n care este rspndit o specie.
Factorii de mediu se mai numesc i factori ecologici i pot fi grupai
dup rolul i aciunea lor asupra biocenozelor n factori ecologici direci i
factori ecologici indireci.
Factori ecologici direci sunt denumii i factori de existen i sunt
absolut necesari pentru dezvoltarea organismelor. Din aceast categorie fac
parte lumina, cldura, apa, aerul, soluiile nutritive, hrana. Factorii ecologici
direci, fiind absolut necesari biocenozelor, nu se substituie unii altora. De
exemplu, pentru o plant, insuficiena apei nu poate fi nlocuit cu o
cantitate mai mare de sruri nutritive.
Factorii ecologici indireci, numii i factori entropici, acioneaz
indirect asupra biocenozei, influennd factorii de existen. n aceast
categorie intr relieful, rocile, poziia geografic, care la rndul lor
influeneaz distribuia luminii, cldurii, umezelii, hranei.

27
 Factori ecologici indireci se pot substitui unii pe alii n limite destul
de largi. Din diverse combinaii de relief, sol, umiditate, poate rezulta
acelai efect ecologic. Astfel, o fitocenoz de molid se poate dezvolta pe
diferite tipuri de sol situate ns n condiii de relief care asigur combinaia
potrivit de lumin, cldur, hran i ap. Fitocenozele de step se pot
dezvolta i n zona forestier cu clim mai umed i mai rece, dar situate pe
pantele sudice ale reliefului, neprielnice ca expoziie pentru pdure, dar
bune pentru vegetaie ierboas.
Factorii ecologici influeneaz vegetaia i fauna ca un tot, prin
rezultanta complexului lor i nu ca sum de elemente izolate. De aceea,
mprirea factorilor ecologici n direci i indireci este n mare msur
convenional. Din punct de vedere metodologic, pentru sistematizarea
studiilor de ecologie, aceti factori se trateaz separat, subliniindu-se de
fiecare dat relaiile lor de interdependen.
Factorii ecologici pot fi grupai n patru categorii principale:
geografici, mecanici, fizici, chimici. Caracteristicile acestor factori precum
i aciunea lor asupra organismelor vor fi prezentate n subcapitolele ce
urmeaz.

2.1. Factorii geografici

Factorii geografici includ acele trsturi ale biotopului care

poziioneaz i delimiteaz n spaiu un teritoriu sau un volum de ap,
conferindu-i prin aceasta anumite trsturi particulare. Principalii factori
geografici sunt: poziia pe glob, altitudinea, expoziia geografic i
morfologia biotopilor.

2.1.1. Poziia geografic pe glob

Poziia geografic se exprim prin dou coordonate principale:

latitudinea i longitudinea.
Latitudinea reprezint poziia, exprimat n grade, a unui punct de pe
suprafaa globului, spre nord sau spre sud, n raport cu ecuatorul, care indic
latitudinea 0. Latitudinea determin schimbarea succesiv a biocenozelor de
la ecuator la cei doi poli, ca rezultat al influenrii factorilor climatici. La
fiecare grad de latitudine de la ecuator ctre poli temperatura scade n medie
cu 1-1,5 0C. Efectul principal al acestui gradient termic se exprim ntr-o
28
zonare latitudinal caracteristic a vegetaiei. Astfel, de la ecuator spre poli
exist urmtoarea zonare a vegetaiei:
- zona pdurilor ecuatoriale venic umede;
- zona pdurilor subtropicale;
- zona savanelor;
- zona pdurilor de foioase;
- zona pdurilor de conifere;
- zona tundrei;
- zona deertului rece (zonele polare lipsite de vegetaie).
n jurul celor dou tropice, ca urmare a circulaiei specifice a
atmosferei, apar dou bruri de zone uscate (deerturi), prezente n toate
continentele.
Longitudinea reprezint poziia, n grade, a unui punct de pe
suprafaa globului, fa de linia imaginar ce reprezint meridianul 0, care
unete polul nord cu polul sud, trecnd prin oraul englez Greenwich.
Longitudinea imprim schimbri n structura biocenozelor,
determinate de poziia i distana la care se gsete regiunea respectiv
fa de ocean, n raport cu umiditatea aerului, cantitatea de precipitaii i
variaiile termice cauzate de aceast poziie. n Europa, de exemplu,
regiunile vestice beneficiaz de un climat oceanic, umed, cele centrale de
un climat continental moderat, iar cele estice de un climat continental
excesiv.

2.1.2. Altitudinea

Altitudinea reprezint nlimea unui punct oarecare de pe suprafaa

globului, n raport cu nivelul mrii. Altitudinea are efecte similare asupra
ecologiei vieuitoarelor ca i latitudinea. Aciunea ei se manifest prin
variaiile termice altitudinale: la fiecare 100 de m nlime fa de nivelul
mrii, temperatura scade cu 1C. Efectul este asemntor celui descris la
influena latitudinii i se traduce printr-o etajare a vegetaiei care reproduce
n linii mari, zonele latitudinale de vegetaie. De exemplu, pe versantul sudic
al munilor Himalaia, pornind de pe valea fluviului Gange, sunt prezente
urmtoarele etaje de vegetaie: pduri ecuatoriale, pduri subtropicale,
pduri de foioase i amestec cu conifere, pajiti alpine i subalpine, zona
ngheului venic.

29
 Scderea temperaturii odat cu creterea altitudinii se datoreaz
creterii pierderilor de cldur prin iradiere, ca rezultat a reducerii grosimii
stratului atmosferic. Temperaturile coborte din zonele montane determin
prelungirea iernii n zonele temperate i revenirea acesteia mai repede
toamna, reducnd astfel perioada de vegetaie.
Reducerea stratului atmosferic n altitudine i scderea concentraiei
de praf i vapori de ap, crete intensitatea luminii solare directe, n special
a radiaiilor albastre, violete i ultraviolete. Ultimele, mai ales, exercit o
influen inhibitoare asupra creterii taliei plantelor.

2.1.3. Expoziia geografic

Versanii pot avea o expoziie sudic, nordic, estic, vestic sau

intermediar. Expoziia versanilor poate determina unele schimbri n
dezvoltarea biocenozelor vegetale. Astfel, n zonele de deal, de pantele cu
expoziie sudic, crete gorunul, care este o specie termofil, n timp ce pe
versanii nordici se dezvolt fagul, specie mezofil.
Expoziia geografic influeneaz fitocenozele direct prin
modificarea factorilor climatici (temperatur, umiditate i lumin). Pe
versanii sudici nsorii nclzirea solului este mai mare dect pe un teren
orizontal, evaporaia este mai puternic i amplitudinile de temperatur mai
mici, iar umezeala aerului mai ridicat.
n regiunea muntoas, la altitudini mari, unde cldura devine un
factor limitativ, pe versanii nsorii se realizeaz condiii mai bune de
vegetaie dect pe cei umbrii. De exemplu, n Carpaii Meridionali, limita
principalelor zece specii lemnoase de pe versanii cu expunere sudic este
mai ridicat dect pe cele cu expunere nordic cu circa 50 metri.
n prezena expunerii est-vest, versanii vestici sunt mai bine
nclzii fa de cei estici. Explicaia const n faptul c pe versanii estici, o
mare parte din cldura solar se consum dimineaa pentru evaporarea
picturilor de rou i pentru nclzirea solului rcit n timpul nopii.
Expoziia geografic conteaz i n raport cu direcia vnturilor
dominante. Versanii expui acestor vnturi, mai ales cei mpdurii, pot
suferi degradri importante n structura fitocenozelor arboricole n cazul
intensificrii vnturilor, prin fenomenul de doborre a speciilor lemnoase.
Efectele doborturilor de pdure se extind asupra ntregii biocenoze i chiar
asupra unor factori abiotici legai de structura i compoziia chimic a
30
solului, dinamica umiditii atmosferice i stratelor freatice, microclimatele
ecosistemului.

2.1.4. Morfologia biotopilor

Forma reliefului, pentru ecosistemele terestre i a bazinului acvatic,

pentru cele acvatice, joac un rol nsemnat n structura i dinamica
biocenozelor.
Ecosistemele terestre cu relief accidentat din zonele montane se
caracterizeaz prin pante mari, vi mai nguste, iar diferena de nivel de la
un punct la altul poate fi semnificativ. Aceste trsturi au o influen
remarcabil asupra vegetaiei. n zonele de podi sau cmpie, fragmentate de
vi, vegetaia este condiionat de forma reliefului. Astfel, n zona de step,
pe cumpenele de ap, se dezvolt o vegetaie stepic specific acestei zone,
iar n vi putem ntlni pduri.
Diferenierea biocenozelor n funcie de forma reliefului este
consecina modificrilor cauzate de condiiile microclimatice, exprimate
prin regimul de temperatur, umiditate etc. ntre zonele de culme sau podi
i vile care le traverseaz, se produc adesea inversiuni termice repetate sau
de lung durat. n zonele mai nalte aerul circul liber i schimbrile
termice de la zi la noapte sunt mai moderate. n vi, n schimb ziua aerul se
nclzete mai pronunat, ca efect al climatului de adpost, dar noaptea i
mai ales spre diminea, aerul rece de pe culme se scurge n zonele joase,
astfel c aici se nregistreaz i temperatura minim. n Romnia, de
exemplu, temperaturile minime absolute se nregistreaz n zonele
depresionare intracarpatice i nu pe culmile montane cele mai nalte.
Un rol nsemnat l are relieful asupra evapotranspiraiei i umezelii
solului. Formele pozitive de relief sunt expuse unei evaporaii mai intense,
datorit circulaiei mai active a aerului, zonele depresionare sau joase
conserv adesea mai mult umezeal.
Ecosistemele acvatice sunt influenate de forma acvatoriului n care
acestea s-au format. Pentru exemplificare vom compara un lac de acumulare
(Izvorul Muntelui - Bicaz) i o lagun litoral ndulcit cu ap din Dunre
(Lacul Razim), (tabelul 2.1., fig. 2.1.).
Lacul Izvorul Muntelui, format prin bararea rului Bistria n zona
montan, are o suprafa de peste 30 km 2, un volum de circa 1,2 miliarde
m2, o adncime medie de 38 m i un raport suprafa-volum de 25. Lacul
31
Razim este mult mai ntins, circa 394 km2, are o adncime medie de 1,5 m,
iar raportul suprafa-volum este de 656, ( tabelul 2.1.).
Diferenele morfologice ale celor dou bazine acvatice influeneaz
profund biocenozele i producia biologic. Astfel, n lacul Izvorul Muntelui
lipsesc aproape total macrofitele acvatice, producia primar fiind realizat
preponderent de populaiile algale. Bentosul este redus cantitativ i
reprezentat prin puine specii, fiind lipsit de importan ca obiect trofic
pentru ihtiofaun. n lacul Razim producia primar este asigurat att de
fitoplancton ct i de macrofitele acvatice emerse i submerse. Bentosul este
bogat i diversificat, putnd hrni numeroase specii de peti bentofagi.
Tabelul 2.1. Date limnologice comparative ale lacurilor Izvorul Muntelui-
Bicaz i Razelm

Indicatori Lacul Izvorul Laguna Razelm

Muntelui
Suprafaa, (km2) 31 394
Volumul (miliarde m3) 1,2 0,6
Adncimea maxim (m) 90 3
Adancimea medie(m) 38 1,5
Producatorii primari - fitoplancton - macrofite emerse
i submerse
- fitoplancton bogat
Bentosul -specii puine i - bogat i
biomas redus diversificat

32
 Fig. 2.1. Morfologia unor bazine acvatice:
lacul de acumulare Izvorul Muntelui i laguna marin Razelm
2.1.5. Solul

Solul, ca factor ecologic, reprezint unul dintre cele mai importante

elemente ale mediului i poate fi ncadrat att n categoria factorilor
geografici ct i a celor chimici. El este rezultatul alterrii fizice, chimice i
biologice a rocii mame primare.
Procesul de formare al solului parcurge dou stadii. n primul stadiu
are loc dezagregarea rocilor sub influena agenilor atmosferici, scoara de
alterare cptnd treptat nsuirile necesare pentru instalarea i dezvoltarea
vegetaiei. Al doilea stadiu const n asimilarea de ctre vegetaie a
substanelor minerale din scoara de alterare, transformarea lor n substane
organice, care apoi sunt repuse n libertate prin mineralizare de ctre
microorganisme.
Solul se caracterizeaz printr-o serie de nsuiri fizice precum
profunzimea, structura, porozitatea, regimul termic, aerisirea i
compactitatea, la care se adaug nsuirile chimice, respectiv coninutul n
elemente chimice. nsuirilor fizice i chimice ale solului influeneaz toate

33
organismele vegetale i animale, care prin ciclul lor ontogenetic sunt legate
de sol.
Profunzimea solului are o mare importan pentru dezvoltarea
vegetaiei, mai ales pentru cea lemnoas. Pe soluri profunde arborii i pot
dezvolta sistemul radicular n adncime, fr a mai fi stnjenii de rdcinile
exemplarelor vecine, dispunnd astfel de condiii optime de ap i nutriie.
Structura solului este determinat de dimensiunea particulelor din
care acesta este alctuit. Dac solul va fi format din particule de
dimensiunea nisipului, el va avea o bun permeabilitate pentru ap i aer dar
va fi srac n elemente biogene solubile i expus uscciunii. Dac particulele
sunt foarte fine, ca n cazul argilei, solul va fi puin permeabil pentru ap i
aer, favoriznd bltirile i condiii relativ anaerobe n profunzime. Solurile
cu o structur complex, cuprinznd particule de dimensiuni variate (0,01-
1,0 mm), inclusiv humus, sunt cele mai favorabile dezvoltrii vieuitoarelor,
att plante ct i animale i microorganisme.
Temperatura solului este condiionat pe lng factorii externi
eseniali (soarele) de culoarea i compoziia solului, de umiditatea lui i
activitatea microorganismelor. Cldura solului influeneaz direct procesul
de adsorbie al rdcinilor, germinaia seminelor i creterea rdcinilor, iar
indirect prin modificrile fizice i biochimice ale microorganismelor
edafice.
Pentru dezvoltarea normal a plantelor, temperatura solului trebuie
s fie, n general mai sczut dect a aerului. Procesele biochimice din sol
sunt mai active la temperaturi mai mari, microorganismele reuind
mineralizarea resturilor organice ntr-un timp mai scurt. n solurile calde,
vegetaia se dezvolt mai devreme, coacerea are loc mai timpuriu, iar
procesul de humificare este mai intens.
Temperatura solului n timpul verii este mai ridicat la suprafa i
scade odat cu adncimea, pn la o anumit limit, n timp ce iarna valorile
termice sunt invers ordonate. Exist i variaii diurne care se nregistreaz
pn la 30 cm, n timp ce variaiile anuale se pot resimi la o adncime
maxim de 10-15 metri.
Vegetaia are o mare influen asupra solului, meninndu-l ziua mai
rece i noaptea mai cald. n pdure, temperatura solului este mai constant
dect pe un loc descoperit, ca urmare a proteciei realizate de vegetaie i
litier.

34
 Apa din sol are o importan deosebit pentru plante i biocenozele
edafice. Din rezervele de ap ale solului (higroscopic, capilar i
gravitaional) accesibil pentru plante este apa capilar i cea
gravitaional.
Regimul de ap se modific n raport cu diferitele orizonturi ale
solului i n funcie de nsuirile fizice i chimice ale acestora, determinnd
caracterul distribuirii rdcinilor n sol.
Aerarea solului este influenat de cantitatea de ap din sol,
temperatura solului, porozitatea solului, permeabilitatea i coninutul n
substane organice din sol. Dei exist un schimb permanent de gaze ntre
atmosfer i sol, aerul din sol are o compoziie chimic diferit de aerul
atmosferic. Aerul din sol este compus din bioxid de carbon, n proporie
variabile ntre 0,1% i 10%, oxigen (10-20%), azot (70-80%), vapori de ap,
amoniac, hidrogen sulfurat. Compoziia chimic a aerului din sol este
determinat de structura solului i activitatea biotic a rdcinilor plantelor
i biocenozelor edafice.
Pentru dezvoltarea normal a vegetaiei solul trebuie s fie aerisit,
oxigenul fiind necesar att respiraiei rdcinilor ct i activitii
microbiocenozelor. n unele cazuri, lucerna de exemplu, este necesar
prezena oxigenului la orizonturi mult inferioare stratului arabil, pn la 5-6
m adncime, pn la care ajung rdcinile acestor plante.
Caracteristicile chimice ale solului au influen n special asupra
organismelor vegetale.
Reacia solului (pH-ul) delimiteaz urmtoarele tipuri de sol:
- soluri foarte puternic acide (pH= 3,5-4,5), care se ntlnesc n
zonele nalte i pduri, turbrii nalte, podzoluri turboase;
- soluri puternic acide (pH =4,5-5,0 ), sunt podzoluri primare i
soluri brune acide din pdurile de molid i pin;
- soluri acide (pH=5,5-6,0), sunt soluri forestiere, aparinnd
podzolurilor i solurilor brun rocate;
- soluri slab acide (pH=6,0-6,8), sunt soluri brune, cernoziomuri
degradate i soluri brun rocate de pdure;
- soluri neutre (pH= 6,8-7,2), sunt reprezentate de cernoziomuri
slab degradate i unele soluri brun rocate de pdure;
- soluri slab alcaline (pH= 7,2-7,5), sunt cernoziomuri propriu zise
ciocolatii i castanii, unele soluri brun deschise de step uscat,
unele soluri srate, toate cu coninut redus de calciu;
35
 - soluri moderat alcaline (pH=7,5-8,4), sunt soluri de step i
soluri aluvionare, cu coninut moderat pn la ridicat cu carbonat
de calciu;
- soluri puternic alcaline (pH peste 8,4), sunt srturile cu
carbonat de calciu.
Plantele au anumite pretenii fa de pH, unele dezvoltndu-se n
limite nguste i la anumite valori ale acestuia, altele putnd tolera variaii
mari, ample ale pH-ului. Comportamentul se regsete i la celelalte
vieuitoare care populeaz solul (nevertebrate i microorganisme).
Substanele nutritive sunt prezente n sol sub dou forme: substane
nutritive active, cuprinznd principalele elemente biogene (N, P, S, K, Ca,
Mg) aflate n stare solubil i accesibile plantelor i substane nutritive
poteniale, temporar inaccesibile organismelor vegetale.
Dinamica substanelor nutritive din sol depinde de o serie de factori
precum temperatura, umezeala, gradul de asimilare de ctre plante,
descompunerea resturilor organice ale vieuitoarelor de ctre
microorganisme. Din corelaia acestor factori cu cei privind structura
solului, se pot delimita diferite tipuri de sol i caracteristicile lor. De
exemplu, prezena turbei indic un anumit coninut n substane nutritive
poteniale, iar prezena humusului arat existena substanelor nutritive
active. Solurile nisipoase sunt ntotdeauna srace, iar cele nisipoargiloase
sunt de obicei bogate n substane nutritive.
Numeroase fitocenoze i specii sunt bune indicatoare pentru
aprecierea resurselor nutritive active i poteniale din sol. Astfel, pdurile de
pin indic de obicei existena unui sol srac (nisipuri sau granituri), iar
pdurile de stejar atest existena unui sol bogat.
Dac solul prin structura i compoziia sa influeneaz structura
asociaiilor vegetale, la rndul ei i vegetaia poate influena calitile
solului. Resturile vegetale reprezint principala surs de substane organice
din sol, care se transform n humus cu ajutorul biocenozelor edafice. Toate
organele moarte ale plantelor cad pe suprafaa solului i se acumuleaz
alturi de cadavrele animalelor, formnd o ptur organic moart.
n pdure, acumularea acestor resturi (frunze, ramuri, flori, fructe,
semine) duce la constituirea unui covor vegetal numit litier. Prin aciunea
conjugat a plantelor, ca surse de substane organice i a biocenozelor din
sol, are loc procesul de formare i acumulare a substanelor humice, cu rol
important n creterea calitii bioproductive a solului.
36
 Plantele superioare, n special gramineele, mbuntesc structura
solului prin aciunea mecanic a rdcinilor, care contribuie la formarea
agregatelor de sol. La aciunea mecanic se adaug aciunea substanelor
chimice eliminate de ctre rdcini, care contribuie la cimentarea
agregatelor din sol. n acelai timp, prin activitatea simbiotic a bacteriilor
fixate pe rdcinile unor plante leguminoase, are loc fixarea azotului
atmosferic i acumularea lui n sol.
Plantele au capacitatea s extrag selectiv anumite elemente chimice
din solurile pe care se dezvolt, contribuind la modificarea structurii
geochimice a acestora. De exemplu, specii ale genurilor Equisetum i
Lycopodium acumuleaz siliciu i aluminiu. Cenua din cetin de molid
conine 21% oxid de siliciu, prin comparaie cu frunzele de mesteacn, cu
numai 3%, iar cenua din frunzele de tei conine 25% oxid de potasiu fa de
numai 7% la frunzele de stejar.

2.2. Factorii mecanici

n categoria factorilor ecologici de natur mecanic sunt incluse

vnturile i micrile apelor oceanice i continentale.
2.2.1. Vnturile

Vntul reprezint micarea maselor de aer pe suprafaa terestr.

Acestea au, de cele mai multe ori, o traiectorie orizontal.
Cauza principal a declanrii circulaiei atmosferice o reprezint
variaia gradientului termic pe meridian, de la ecuator ctre cei doi poli,
rezultat din unghiul de inciden a radiaiilor solare.
n zona ecuatorial aerul se nclzete puternic, se dilat i devenind
mai uor, urc spre straturile superioare ale troposferei, deplasndu-se apoi
ctre cei doi poli. Odat cu deplasarea ctre zonele reci ale Terrei aerul
pierde cldura, devine mai dens i n final coboar ctre baza troposferei, n
apropierea solului. Din zonele polare, se desfoar la suprafaa solului o
circulaie opus celei de altitudine, pn la zona ecuatorial (fig. 2.2.).

37
 Fig. 2.2. Dinamica troposferei n emisfera nordic

Din cauza rotaiei Pmntului n jurul axei se creeaz o for de

aciune, numit fora coriolis, care complic ntr-o anumit msur
dinamica general prezentat mai sus .
Curenii ascendeni ecuatoriali se deplaseaz ctre poli pn la 30
latitudine, dup care sunt deviai ctre est. Aceast curbare a fluxului de aer
din altitudine determin o acumulare de mase de aer care, n apropierea
solului, capt o micare ctre sud-est, formnd alizeele.
O parte a curenilor calzi de altitudine i continu drumul ctre poli
prin stratele inferioare ale troposferei, dnd natere vnturilor de sud - vest
(ntre 30 - 60 latitudine), iar o mic parte din curentul de altitudine se
propag spre poli i rcindu-se prin radiaie, devine suficient de greu pentru
a cobor n zona polului de unde se scurge ctre latitudinile de 60 ca vnt de
nord - est.
Cele trei sectoare latitudinale cu circulaie diferit sunt separate de
trei fronturi climatice (frontul intertropical, frontul polar i frontul arctic)
crora le corespund zone de calm, n care circulaia aerului se face mai ales
pe vertical.
Pe lng fora coriolis mai acioneaz i ali factori asupra direciei
maselor de aer, cum ar fi: dimensiunea i fragmentarea rmului

38
continentelor, relieful, ntinderea maselor de ap oceanice, nveliul vegetal,
alternana anotimpurilor.
Din punct de vedere ecologic vnturile pot fi clasificate n trei
categorii mari: constante, periodice i neregulate.
Vnturile constante sau permanente acioneaz tot timpul anului i n
aceeai direcie. n aceast categorie intr alizeele, care sunt generate de
diferena de presiune dintre anticiclonii subtropicali i zona depresionar
ecuatorial. Ele bat dinspre nord-vest spre sud-est n emisfera nordic i
dinspre sud-est spre nord-vest n emisfera sudic.
Vnturile periodice sunt cele care se repet la intervale de timp
relativ regulate, precum musonii, care se formeaz ca urmare a diferenei
termobarice ntre suprafeele continentale i cele oceanice. Aceste vnturi
sunt caracteristice mai ales sudului i sud - estului Asiei, acionnd dinspre
ocean vara i dinspre uscat iarna. Musonii de var sunt ncrcai de
precipitaii, cauznd ploi abundente, n timp ce musonii de iarn sunt uscai.
n categoria vnturilor periodice intr i brizele, care iau natere n stratele
inferioare ale troposferei, determinate de nclzirea i rcirea diferit a
substratului pe care ajunge radiaia solar. Brizele pot fi marine i montane.
Brizele marine bat ziua dinspre marea mai rece spre uscatul mai cald iar
noaptea invers, n timp ce brizele montane bat ziua dinspre vale i noaptea
dinspre munte.
Vnturile neregulate au caracter perturbator i intensitate sporit. n
aceast categorie intr uraganele i furtunile. Uraganele reprezint cicloni
tropicali care se deplaseaz cu vitez de peste 64 noduri/or (peste 118
km/h), fiind de gradul 12 pe scara Beauford. Efectele asupra mediului sunt
negative, adesea catastrofale. Furtuna reprezint o intensificare de durat a
vitezei vntului, care produce efecte distructive att pe uscat ct i pe
suprafeele acvatice.

2.2.1.1. Efectele ecologice ale vntului

Prin fora pe care o dezvolt, vntul acioneaz ca un adevrat

cru transportnd elementele coninute de atmosfer sau antrennd de
pe suprafaa solului particulele materiale organice sau aparinnd
componentei biotice a mediului.
Vntul transport masele de aer umed, care se constituie sub forma
norilor, fiind responsabil de distribuia precipitaiilor i a umezelii, n
39
general, pe suprafaa globului terestru. n acelai timp, vntul poart masele
de aer cald sau rece peste regiunile pe care le parcurge, contribuind n mod
substanial la crearea condiiilor termice specifice diferitelor regiuni. El este
factorul care introduce o accentuat variabilitate n dinamica anual a
temperaturii atmosferice prin transportul aerului cald sau rece n funcie de
direcia n care acioneaz.
n deplasarea sa, vntul transport i cantiti importante de particule
solide, precum praful, nisipul, cenua vulcanic, radionuclizii etc. Sunt
numeroase efecte imediate sau de lung durat provocate de transportul unor
asemenea particule. Astfel, n urma unei explozii vulcanice produse n 1883,
n insula Krakatau din arhipelagul Indoneziei, praful i cenua vulcanic au
fost antrenate de vnturi i depuse n cele mai ndeprtate coluri ale
pmntului, inclusiv n zonele polare.
Exploziile sau accidentele nucleare, n urma crora atmosfera se
ncarc cu radionuclizi, pot afecta zone mult mai ntinse dect perimetrul
producerii lor ca urmare a aciunii vnturilor. Pe aceeai cale au fost
transportate cantiti imense de particule fine (cuar, argil, calcar), n
decursul epocilor geologice, care au dus la formarea unor ntinse depozite de
loess, un sol galben poros i permeabil, care este rspndit n stepele din
America de Nord i Sud, n bazinul fluviului Galben din China, n Cmpia
Romn etc.
Vntul poate cauza modelarea sau distrugerea unor forme de relief,
prin aciunea de lung durat transformnd peisajul i condiiile mediului
abiotic. Caracteristice sunt din acest punct de vedere dunele de nisip, care
reprezint adevrate terenuri mictoare sub aciunea vntului.

2.2.1.2. Adaptri ale vieuitoarelor la aciunea vntului

Organismele s-au adaptat la aciunea vntului, n dou direcii: unele

folosesc fora vntului n anumite scopuri fiziologice sau ecologice, iar
altele i-au dezvoltat sisteme i mecanisme proprii de rezisten fa de vnt.
Utilizarea forei vntului n scopul reproducerii i rspndirii este
prezent la numeroase specii de plante, animale i microorganisme. De
exemplu, la plantele anemofile, precum coniferele i gramineele polenizarea
se face cu ajutorul vntului. Speciile anemofile produc polen uscat i n
cantitate mare pentru a favoriza polenizarea pe aceast cale.

40
 La alte plante i animale vntul este utilizat ca mijloc de rspndire.
Astfel, seminele multor specii de plante lemnoase sunt mici i uoare sau
sunt prevzute cu puf i aripioare (pin, mesteacn, plop tremurtor, molid,
larice, salcie, ulm), fiind transportate la mari distane cu ajutorul vntului.
La fel se deplaseaz i sporii sau alte forme de rezisten ale bacteriilor,
ciupercilor i altor microorganisme.
Unele insecte, pianjeni i chiar unele psri, sunt deplasate de vnt
pe distane apreciabile. Unele psri, (berze, pelicani, strci, pescrui,
psri rpitoare), au capacitatea s utilizeze curenii din atmosfer pentru a
plana fr micri active, economisind astfel energia necesar n cursul
cutrii hranei sau n timpul migraiilor.
Rezistena fa de vnt, se manifest att la plante ct i la animale.
Datorit vitezei diferite a vntului n funcie de nlimea fa de sol,
plantele de talie mic, cum sunt ierburile, sunt mai puin afectate dect
arborii.
Rezistena la vnt a unor plante ierboase are la baz structura
tulpinii, care are forma unui cilindru gol, structur elastic ntlnit mai ales
la graminee. La plantele lemnoase, precum arborii i arbutii, tulpina se
prezint sub forma unui cilindru plin, care asigur rigiditate i rezisten la
rupere.
n cazul arboretelor expuse vnturilor puternice, cum sunt jnepenii
din zona alpin, adaptarea se manifest prin reducerea taliei, apropierea de
sol i formarea de asocaii compacte, cu o densitate mare.
La insectele care triesc n insulele izolate sau pe rmul
continentelor, expuse la vnturi puternice i permanente, au aprut adaptri
speciale, evideniate prin reducerea parial sau total a aripilor, (fig. 2.3.).

41
 Fig.2.3.Reducerea aripilor la unele specii de insecte
(Sacchi i Testard, 1971)
a.Paracotra dreuxi din insulele Crozet, b. Tipula subaptera
de pe Kilimanjaro

n acest fel, ele sunt ferite de pericolul antrenrii n largul oceanelor,

prin intermediul curenilor de aer, deplasare care le-ar fi fatal i pe termen
lung ar putea duce la dispariia speciei. n Insula Madeira, de exemplu, 40%
dintre insectele coleoptere nu au aripi, iar n Insula Kerguelen din Oceanul
Indian procentul acestor insecte este de 100%.

2.2.2. Micrile apelor oceanice

Dinamica apelor marine i oceanice este determinat de trei categorii

de micri: valuri, cureni i marei.

2.2.2.1. Curenii oceanici

Curenii marini sunt fluxuri de ap cu sens de scurgere, cu poziie

de adnc sau de suprafa, de dimensiuni i debite variabile. n funcie de
temperatura lor curenii pot fi calzi sau reci. Curenii calzi iau natere de la
ecuator spre pol, pe direcia sud-nord n emisfera nordic i respectiv nord-
sud n cea sudic, iar curenii reci nainteaz de la pol spre ecuator,
transportnd apele de-a lungul coastelor sau n largul oceanelor, ajungnd
uneori s interfereze cu curenii calzi.
Cauzele apariiei curenilor marini sunt fora coriolis, generat de
micarea Pmntului n jurul axei, aciunea vnturilor regulate (alizee) i
periodice (musonii) i nclzirea inegal a maselor de ap care provoac
diferene de densitate dintre diferitele zone ale apelor oceanului. Astfel, n
zonele centrale ale oceanului densitatea apelor crete datorit evaporaiei
intense, n timp ce n apropierea coastelor densitatea scade datorit aportului
de ape dulci continentale. Factorii primari care determin formarea
curenilor marini sunt temperatura, care pune n micare circulaia general
a atmosferei i fora coriolios, care confer sensul final al acesteia. Se
creeaz astfel o circulaie general la nivelul Oceanului Planetar care
cuprinde curenii de suprafa, curenii de profunzime i curenii de
convecie.
42
 Fig. 2.4. Modelul teoretic al curenilor oceanici determinai de vnt
n emisfera nordic,
(dup Williams, din Botnariuc i Vdineanu, 1982)

Curenii de suprafa se formeaz sub forma unor cureni calzi n

zonele ecuatoriale i tropicale, cu tendina de a se deplasa ctre zonele
polare, unde prin rcire apele devin mai dense, coboar n profunzime i se
rentorc spre ecuator. Acest circuit, relativ teoretic, este asemntor cu
circulaia atmosferic. Ca rezultat al interaciunii dintre circulaia general
ecuator pol i vnturile dominante la diferite latitudini, se formeaz trei
vrtejuri (nord-ecuatorial, subtropical i subpolar) care confer direcia
concret a curenilor de suprafa, (fig. 2.4.).
Modelul general al acestor cureni evideniaz faptul c cele trei
vrtejuri (subpolar, subtropical i nord ecuatorial) nu au acelai sens al
circulaiei. n emisfera nordic vrtejul subtropical se produce n sensul
acelor de ceasornic, determinnd n centrul su o zon de presiune mai mare
care poate ridica cu 1-2m nivelul apei fa de marginile vrtejului.
Vrtejurile nord ecuatorial i subpolar se produc n sens opus acelor de
ceasornic i creeaz n centrul lor o zon de depresiune. n emisfera sudic
vrtejurile apar ca imaginea rsturnat a celor din emisfera nordic.

43
 n situaia concret, vrtejurile au o form mai puin simetric fiind
mult influenate de configuraia rmurilor continentale. Vrtejurile
ecuatoriale de N i S, se formeaz sub influena alizeelor, rezultnd astfel
Curentul Ecuatorial de Nord i Curentul Ecuatorial de Sud, cu direcia
general de la est la vest. Ele sunt compensate prin curentul Ecuatorial
Contrar cu sens invers i care circul n zona ecuatorului. Aceast
poziionare nu este perfect deoarece, datorit aciunii maselor oceanice mai
reci n emisfera sudic, ecuatorul termic este practic mai la nord fa de
ecuatorul geografic.
Curenii Ecuatoriali, cu direcia general est-vest, i schimb
orientarea n momentul n care se apropie de rmul continentelor. n
emisfera nordic ei se ndreapt spre nord, iar n emisfera sudic spre sud
sub forma unor cureni calzi. n dreptul paralelei de 40, direcia lor se
orienteaz spre vest, pn ating coasta continentului opus, dup care
continu drumul spre nord.
n Oceanul Atlantic acest curent poart numele de Golfstream
(curentul Golfului), deoarece pornete spre nord din zona Golfului Mexic.
Omologul lui din Pacific se numete Kuro - Sivo.
Al treilea vrtej n Oceanul Atlantic este constituit pe latura vestic
de continuarea Curentului Golfului, din care se desprinde ramura cu
orientare vestic numit Curentul Ierniger, n sudul Islandei. Vrtejul este
nchis pe latura vestic, de curentul rece al Labradorului.
n Oceanul Atlantic cei mai importani cureni sunt Curentul
Golfului, Curentul Labradorului i Curentul Braziliei, (fig. 2.5.).
Curentul Golfului este un curent cald ce ia natere pe coasta de vest a
Africii. nainteaz cu o vitez maxim de 6-8 km/or i are un debit de 113
milioane m3/s, echivalentul a 65 de ori debitul tuturor apelor curgtoare de
pe glob. Temperatura lui este cu circa 100C mai mare dect a apelor prin
care trece. Ajuns la coastele Europei aduce cldur i vapori de ap,
asigurnd astfel precipitaiile continentului nostru. Climatul temperat al
Europei se datoreaz n mare parte efectelor acestui curent.

44
 Fig. 2.5. Harta curenilor oceanici de suprafa,
(dup Williams, din Botnariuc i Vdineanu, 1982)

Curentul Labradorului este un curent rece, care aduce ape din

Oceanul ngheat de Nord, iar Curentul Braziliei ia natere n regiunea
ecuatorial a Africii i se ndreapt spre coastele Braziliei.
n Oceanul Pacific cel mai important curent cald este Curentul
Kuroshivo, care este continuarea Curentului Nord-Ecuatorial i se nchide n
Curentul Nord-Pacific. Curenii reci din Pacific sunt Curentul Oyashivo n
nord i Curentul Hombold n sud.
n Oceanul Indian exist un curent cu direcia est-vest, numit
Curentul Nord Ecuatorial i un curent de compensaie cu direcia vest-est,
Curentul Sud Ecuatorial. Att n Oceanul Atlantic ct i n cel Indian exist
cureni de compensaie de adncime care mprospteaz apele din zona
profundal.
Curenii de profunzime au o configuraie mai complex, (fig. 2.6.).
n jurul continentului Antarctida se produce iarna o puternic rcire a
apei i o cretere a salinitii din cauza formrii unei imense cantiti de
ghea. Apa devine din ce n ce mai dens i se las la fundul oceanului de
unde curge spre nord, formnd Curentul Antarctic de Fund, ale crui ape
ajung pn la paralela de 45 latitudine nordic. O parte din apele rcite i
salinizate se deplaseaz spre vest formnd Curentul Antarctic Circumpolar.

45
 Fig. 2.6. Reprezentarea schematic a curenilor de profunzime,
(dup Williams et. al, 1977)

Un fenomen asemntor se produce n nordul Oceanului Atlantic, dar

apele din aceast zon au o densitate ceva mai mic, astfel c parcurgnd un
traseu asemntor, dar n sens invers, ele alunec deasupra curentului plecat
din Antarctica. Apele arctice ajung n sud la peste 60 latitudine sudic, unde
se amestec parial cu apele Curentului Antarctic Circumpolar. Curenii de
mic profunzime (100 1000 m adncime) de origine antarctic i
subtropical sudic se deplaseaz ctre nord, ntlnindu-se n zona
ecuatorial cu curenii asemntori de origine boreal.
Curenii de convecie numii i verticali pot fi ascendeni sau
descendeni. Ei se formeaz sub aciunea vnturilor continentale sau ca
urmare a efectului evaporaiei.

46
 Vnturile continentale mping spre larg apele de la rm mai calde
deci mai uoare, n locul acestora ridicndu-se apele de adncime mai reci i
cu caracteristici fizico - chimice i biologice diferite.
n zonele de larg oceanic evaporaia este mai intens, apele devin
mai grele, cad spre adncime, de unde ies la suprafa ape profundale mai
uoare. Asemenea cureni au o amploare mai mare pe coastele de vest ale
Africii de Nord i Sud, pe coasta vestic a Americii de Sud i pe coasta
Californiei n America de Nord.

2.2.2.2. Valurile

Valurile sunt micri ondulatorii ale apei determinate de vnt, erupii

vulcanice submarine sau cutremure de pmnt. Ele se propag pe direcia de
naintare a vntului i determin antrenarea sedimentelor, chiar de la
adncimi de 100m, oxigenarea apei n zona rmului i influeneaz puternic
organismele bentonice, mai ales n zona platoului continental. Intensitatea,
nlimea i viteza valurilor sunt direct proporionale cu tria vntului.
Valurile ating nlimi medii n oceane de 6- 8m la furtuni obinuite,
dar n anumite zone, precum n nordul Oceanului Pacific, nlimea lor
ajunge pn la 16 18m. n funcie de amplitudinea lor, valurile pot afecta
straturi n adncime pn la 40 50m.
O categorie aparte de valuri, cu inciden accidental, o reprezint
valurile seismice (tsunami) provocate de cutremure submarine sau erupii
vulcanice. Spre deosebire de valurile provocate de vnt, la care distana
dintre creste (perioada) este de la civa metri la cteva zeci de metri, la
tsunami perioada msoar peste 160m. La origine, n zona cutremurului,
nlimea lor este mic (1-2m), trecnd neobservate, dar n apropierea
coastei se realizeaz o frecare a maselor de ap n micare de fundul
bazinului, care are ca efect reducerea vitezei, simultan cu convertirea
energiei n amplificarea nlimii valului, care poate depi 30m. Viteza
acestor valuri poate ajunge la 800 km/or, iar fora lor este extraordinar. n
zona rmului aceste valuri provoac distrugeri imense asupra aezrilor
umane.

2.2.2.3. Mareele

47
 Mareele sunt micri ritmice ale apelor mrilor i oceanelor care se
produc datorit forei de atracie exercitat de Lun i de Soare asupra
Pmntului. Fenomenul se manifest sub forma creterii i descreterii
regulate a apelor n apropierea rmului, la intervale de 12 ore i 25 minute.
n golfuri, mareele provoac cureni orizontali, care n timpul fluxului
mping apele pe canale sau n estuarele fluviilor, iar n timpul refluxului
antreneaz n larg particulele minerale i organice din estuare.
Direcia mareelor este invers sensului de rotaie a Pmntului, din
aceast cauz se consider c mareele constituie o frn care tinde s
micoreze viteza de rotaie a planetei. Zona n care acioneaz mareele
poart denumirea de regiune tidal i este populat cu organisme care
suport regulat starea de imersie i pe cea de emersie. Aceste oscilaii de
nivel se manifest pe vertical n largul oceanelor, iar n zona litoral valul
mareic are i o micare pe orizontal. Micarea valului mareic n aceast
regiune se manifest prin nlarea apelor n faa rmurilor verticale sau
prin naintarea lor n n cazul rmurilor joase. Fenomenul de naintare
poart numele de flux, iar cel de retragere se numete reflux.

Fig. 2.7. Amplitudinea maxim a mareelor,

(dup Atlasul geografic general, 1974)
Amplitudinea acestor oscilaii este foarte variabil, fiind de circa 1m
n largul oceanelor i de civa metri n zona coastelor. Amplitudinea
maxim s-a determinat n golful Baya Fundy, aflat ntre peninsula Noua
Scoie i continent n dreptul Canadei i atinge 18 - 19m, (fig. 2.7.).

48
 La gurile de vrsare ale unor fluvii sau ruri, valul fluxului ptrunde
n interior, schimbnd direcia de curgere a apelor, formndu-se valuri de
civa metri nlime. Pe fluviul Amazon, de exemplu, valul atinge 4,5m
nlime i se deplaseaz spre interior pn la circa 1000 km, cu efecte
adesea catastrofale asupra rmurilor i luncilor fluviului.

2.2.2.4. Efectele ecologice ale micrii apelor oceanice

Prin aciunea lor, curenii au o influen profund asupra

organismelor marine. Ei amestec apele cu densiti diferite contribuind la
scoaterea din adnc a elementelor nutritive necesare dezvoltrii
fitoplanctonului. De asemenea, curenii marini transport formele polare
spre ecuator i invers, contribuind astfel la selecia i aclimatizarea
organismelor marine. La ntretierea curenilor calzi i reci se produce
moartea n mas a unor organisme planctonice datorit ocului termic care
deregleaz metabolismul speciilor sternoterme.
Curenii oceanici imprim, n micarea lor, o serie de particulariti
att apelor ct i regiunilor terestre limitrofe. Ele se manifest n regimul
termic al apei i atmosferei, precum i asupra biocenozelor marine.
Datorit curenilor de suprafa, apele oceanice sunt mai calde pe
rmul vestic i mai reci pe cel estic. Curenii, n micarea lor de la est la
vest n zona ecuatorial, transport o mare cantitate de ap cald, imprimnd
apelor oceanice unele modificri n rspndirea temperaturii, salinitii i
vieii. Un exemplu elocvent l reprezint anomaliile ce apar la contactul
dintre curenii calzi i cei reci. Astfel, la contactul dintre Curentul Golfului
i cel al Labradorului, datorit amestecului, se dezvolt n atmosfer o cea
dens, cu repercusiuni negative asupra organismelor. Animalele stenoterme
i stenohaline, n primul rnd petii, nu se pot acomoda uor n zona de
amestec a celor doi cureni, diferii ca termic i salinitate, unele specii
murind i formnd n adncimile din faa Insulei Noua Scoie adevrate
cimitire de cadavre. Asemenea situaii se ntlnesc i la contactul dintre
curenii Kuro-Sivo (cald) i OyaSivo (rece) din nordul Pacificului, precum
i pe litoralul vestic al Americii de Sud.
Apele curenilor calzi transport la latitudini nalte mari cantiti de
cldur, influennd att viaa organismelor marine, ct i ecosistemele
terestre limitrofe oceanului. n zonele temperate i polare direcia curenilor
este de la sud-vest ctre nord-est, astfel c ele scald rmurile estice ale
49
continentelor. Astfel, Curentul Golfului, care ajunge pn la Oceanul
ngheat de Nord, influeneaz climatul coastelor Europei de Vest pn n
regiunea oraului Murmansk. Rezultatul nclzirii se reflect n termica
celor dou continente, n zona rmului limitrof Oceanului Atlantic. n timp
ce pe rmurile Europei, ntre 50- 70 latitudine nordic, temperatura medie
anual oscileaz ntre 0 i 10C, pe rmurile Americii de Nord ea este cu
10 mai mic i variaz ntre - 10C i 0C.
Structura planctonului oceanic este puternic influenat de cureni,
mai ales de temperatura acestora. n curenii reci care se ndreapt dinspre
nord ctre ecuator, grupul dominant l reprezint diatomeele, pe cnd n
curenii calzi, ecuatoriali, predomin algele Coccolitrophoridae i
Dinoflagelatae, care reprezint hrana esenial a multor specii de pesti. n
lipsa curenilor, apele oceanice sunt srace n plancton, aa cum este cazul
Mrii Sargaselor, aflat n interiorul unei zone delimitate de curenii
Ecuatoriali de Nord i Curentul Golfului, n apropierea coastelor sud - estice
ale Americii de Nord. Componenta biocenozelor din aceast mare este
foarte srac att ca numr de specii ct i ca indivizi.
Transportul de substane minerale i organice realizat cu ajutorul
curenilor este foarte important i este factorul principal care determin
bogia biocenozelor din zonele lor de aciune. Fenomenul este propriu att
curenilor de suprafa, ct i celor ascendeni. Ultimii antreneaz ctre
suprafaa oceanelor mari cantiti de nutrieni, determinnd o productivitate
biologic neobinuit a zonelor respective. Este cazul i a coastei de vest a
Americii de Sud, n care se creeaz puternici cureni ascendeni ca urmare a
aciunii vnturilor de sud-vest.
i mareele influeneaz calitatea biotopului n zonele de coast,
determinnd i o serie de adaptri ale organismelor la condiiile specifice
acestor variaii de nivel. Principalele adaptri sunt legate de rezistena la
fora de splare a valurilor prin fixarea de stnci, adpostirea n guri,
crpturi (ciripede, crabi, echinoderme), ngroparea n nisip pentru a preveni
uscarea (crustacee, viermi), nchiderea ermetic a cochiliilor pentru a
menine un volum de ap indispensabil respiraiei (molute).

2.2.3. Micrile apelor continentale

50
 Dinamica apelor continentale are caracteristici diferite n funcie de
tipul de ap: curgtoare (praie, ruri, fluvii) sau stagnant (lacuri naturale,
bli, lacuri de baraj).

2.2.3.1. Dinamica apelor curgtoare

Micarea apelor curgtoare este cauzat n mod special de aciunea

forei gravitaionale, determinat de diferena de altitudine dintre izvor i
vrsare. Dinamica acestora este influenat de civa parametri eseniali:
nclinaia pantei, debitul, viteza de scurgere. Viteza de curgere depinde de
nclinaia pantei albiei, de lrgimea albiei, de debitul apei. ntre debit i
viteza unui ru este n general o relaie invers, la izvoare debitul fiind mic
i viteza mare, iar la vrsare scade viteza, dar debitul crete.
Curgerea apelor n cadrul reelei hidrografice are o importan
deosebit n formarea i evoluia ecosistemelor reofile, att sub raportul
biotopului ct i a biocenozei. Ea se rsfrnge i asupra unor ecosisteme
colaterale, cum sunt luncile rurilor i blile adiacente i care se afl n
contact permanent sau temporar cu albia rului. Energia mecanic a apei n
micare, combinat cu puterea ei de dizolvare creeaz o for de eroziune i
transport cu importante efecte ecologice. Primul efect este exprimat n
structura longitudinal i transversal a albiei rurilor, la care contribuie, pe
lng curgerea propriu zis a apei i natura substratului strbtut, altitudinea
i condiiile climatice.

Fig. 2.8. Profil transversal printr-o vale cu terase

Profilul transversal al unei vi, care reprezint rezultatul aciunii la
scar geologic a curgerii apei, cuprinde n esen urmtoarele elemente:
51
albia minor sau principal, care este acoperit permanent sau n cea mai
mare parte a anului cu ap, albia major acoperit cu ap numai n timpul
viiturilor i terasele rurilor, care reprezint vechi albii majore ale vilor
rmase suspendate lateral, (fig. 2.8.).
Profilul longitudinal are, n general, un aspect sinuos i nu rectiliniu.
Aceast form se datoreaz modului de eroziune a vii i n special aciunii
exercitate de firul apei asupra malurilor, n corelaie cu structura geologic a
terenului strbtut. De la izvor spre vrsare, n lungul unui ru se
difereniaz urmtoarele sectoare: cursul superior, caracterizat printr-o albie
strmt, cu perei abrupi, cu fund pietros, cursul mijlociu, cu vale mai larg
i fund nisipos i cursul inferior, cu vi largi, fund mlos, numeroase
meandre, lunci inundabile.
Cantitatea de aluviuni transportat de apele curgtoare formeaz
debitul solid, care variaz n funcie de structura solului strbtut, cantitatea
de precipitaii din bazinul hidrografic, panta albiei, viteza de curgere a apei.
Materialele provenite din eroziune, mpreun cu cele provenite din
splarea solurilor de ctre apele de iroire, sunt transportate de apele
curgtoare sub form de suspensii i sedimente treptat, pe msura reducerii
vitezei curentului. Cantitile de aluviuni transportate de apele curgtoare
sunt considerabile: Dunrea, de exemplu, vars n mare anual cca. 40 de
milioane tone, fluviul Yangtze 600 milioane tone, Misissippi 700 milioane
tone, iar Amazonul 1 miliard de tone.
Sedimentele transportate de ruri i fluvii au dou efecte ecologice
majore: fertilizarea luncilor, n timpul viiturilor i formarea unor sisteme
particulare de tip deltaic, cu caracteristicile proprii, care constituie n
realitate structuri mai ample, macroecosisteme, denumite i biomuri. Apele
fluviilor deversate n Oceanul Planetar reprezint o surs foarte important
pentru asigurarea fertilitii biotice a acestuia.
Anual se transport n oceane, pe aceast cale, circa 2,5 miliarde tone
de substane minerale i 720 milioane tone de substan organic. Acestea
contribuie la refacerea deficitului de elemente biogene rezultate din
sedimentarea continu a acestora n decursul timpului.
Organismele care triesc n apele curgtoare sunt organisme reofile i
prezint o serie de adaptri care sunt orientate n special pentru prevenirea
antrenrii de ctre curent n masa apei i transportul lor n aval, (fig. 2.9.).

52
 Fig. 2.9. Adaptri ale organismelor la viaa din apele curgtoare,
(dup Botnariuc i Vdineanu,1982)
a- Heptagenia; b Perla; c Blepharocera; d Ancylus fluviatilis;
e, f csue de Simulidae; g larv de Simulid;

Adaptrile organismelor reofile se realizeaz prin turtirea

dorsoventral a corpului, pentru a reduce fora de antrenare a apei (unele
larve de efemenoptere i plecoptere), prin dezvoltarea unor ventuze pentru
fixarea de substrat, ntlnit la unele larve de diptere i unele hirudinee, prin
prezena de diferite crlige fixate de extremitatea posterioar a corpului,
(larve de diptere din familiile Chiromonidae i Simulidae), prin construirea
unor csue de nisip sau prundi, fixate de substrat (unele Chiromonidae i
Trichoptere) sau prin reducerea dimensiunilor corpului pentru a reduce
presiunea apei asupra lui (la specii de hidroacarieni).
53
 2.2.3.2. Dinamica apelor stagnante

Micrile apelor stttoare pot avea caracter ondulator (valurile), de

cureni (orizontali sau verticali) sau caracter haotic, turbulent.
Valurile sunt micri ondulatorii care de regul antreneaz ptura de
la suprafaa apei i iau natere sub aciunea vntului. Mrimea valurilor
depinde de viteza vntului i de relieful nconjurtor.
n lacurile de cmpie valurile au nlimi de 50-80 cm, n timp ce n
lacurile litorale ntinse precum Razimul, nlimea valurilor poate depi 1,2
m. Relieful din jurul lacului poate face ca vntul s capete o micare
circular antrennd n acelai sens i apele lacului.
Valurile provocate de vnt amestec masele de ap, mrind
concentraia oxigenului dizolvat. n acelai timp, ridic mlul depus pe
fundul apelor, provoac mrirea turbiditii i ridicarea n pturile superioare
a produilor rezultai din descompunerea sedimentelor.
Curenii orizontali sunt micri n plan orizontal ale maselor de ap
sub aciunea presiunii atmosferice, a vntului sau ca urmare a densitii
diferite a maselor de ap din lac. Curenii orizontali formai sub aciunea
presiunii atmosferice au sens ciclonal sau anticiclonal. Micrile ciclonale
iau natere n zone cu presiunea atmosferic sczut i determin, n
emisfera nordic, deplasarea apelor n sensul acelor de ceasornic i n sens
invers n cea sudic. n centrul curenilor ciclonali are loc ridicarea apelor
din profunzime spre suprafa.
Micrile anticiclonale se formeaz n regiuni cu presiunea
atmosferic ridicat i determin circuite de sens contrar celor ciclonale. n
centrul curenilor anticiclonali are loc coborrea apelor superficiale spre
profundal.
Curenii orizontali produi de vnturi care bat ntr-o singur direcie
au o importan major n circulaia apei n ntreaga mas a lacului. Astfel,
un vnt care sufl cu 3 m/s d natere unui curent orizontal cu o vitez de 10
cm/s. La malul expus vntului nivelul apei crete ca urmare a deplasrii ei n
acel sens. Acolo v-a cobor n adncime fcnd drumul n sens invers,
provocnd un curent profund care ajunge la malul opus, se ridic din nou
spre suprafa i parcurge iari drumul spre malul expus vntului. Ia natere
astfel o circulaie capabil s cuprind ntreaga mas a apei lacului.

54
 Ca urmare a variaiei termice a aerului n timp de 24 ore, are loc i o
modificare circadian a densitii apei. Noaptea, apa din stratul superficial
se rcete i cade spre adnc ridicndu-se spre suprafa ape mai calde.
Aceti cureni verticali ce se formeaz se numesc cureni de convecie i
afecteaz numai ptura superficial a apei.
Seiele sau valurile de hul, sunt micri ondulatorii ale apei care se
formeaz dup ncetarea brusc a vntului, datorit aciunii locale a
presiunii atmosferice pe suprafaa lacului. Variaiile de presiune de pe
diferite zone ale lacului dau natere la micri de balansare a ntregii mase
de ap.
n funcie de mrimea lacului i de influena exercitat de ariile
ciclonale i anticilonale locale, seiele pot avea nlimi i perioade diferite.
Astfel n lacul Baikal se produc seie cu perioade de 4 ore i 35 de minute,
cu variaii de 4-5 cm, iar pe lacul Leman (Geneva) sau nregistrat seie de
50 de minute, cu variaii ale nivelului apei de 20 cm.

2.3. Factorii fizici

n categoria factorilor fizici sunt cuprini urmtorii factori ecologici:

temperatura, lumina, umiditatea, gravitaia i presiunea.

2.3.1. Temperatura

Temperatura este un factor ecologic fundamental, fiind corelat i

determinnd n acelai timp i dinamica altor factori ecologici, fizici,
chimici, geografici. Din acest motiv, cunoaterea temperaturii mediului este
indispensabil n toate investigaiile ecologice asupra organismelor terestre,
acvatice sau edafice.

2.3.1.1. Regimul termic al atmosferei

Atmosfera se nclzete n foarte mic msur direct de la soare,

deoarece absoarbe o cantitate redus din radiaia solar care o strbate.
Suprafaa terestr reprezint principala surs de nclzire a atmosferei
deoarece ea este capabil s absoarb n mare parte radiaia solar. Astfel,
aerul atmosferic se nclzete de la soare prin intermediul suprafeei active a
Pmntului.
55
 Aerul nclzit este implicat ntr-o dinamic n care intervin mai multe
fenomene fizice: convecia, advecia, turbulena, radiaia.
Convecia reprezint ridicarea aerului nclzit din apropierea solului
ctre stratele superioare ale troposferei, locul acestuia fiind luat de aerul rece
din zonele adiacente, care prin nclzire, evolueaz n acelai sens. Prin
convecie are deci loc o nclzire a atmosferei, de la baz ctre stratele
superioare.
Advecia, numit i convecie orizontal, determin micarea
orizontal a maselor de aer, reprezentnd cel mai important mod de
propagare a cldurii i cauznd schimbrile intempestive ale vremii de la o
zi la alta.
Turbulena reprezint o cale de transfer a cldurii n atmosfer prin
intermediul amestecului turbulent al unor volume de aer cu temperaturi
diferite. Ea este o consecin a nclzirii inegale a diferitelor suprafee
naturale, care genereaz nclzirea i deplasarea pe vertical a aerului n
mod specific de pe fiecare tip de suprafa.
Ridicarea i dilatarea aerului are ca efect pierderea de cldur prin
convertirea n energie cinetic, astfel c aerul se rcete. n timpul micrii
descendente se produce fenomenul invers, compresiunea, care determin
nclzirea aerului.
Rcirea aerului se produce i prin cedarea cldurii prin radiaie. Un
asemenea proces, se observ n timpul nopilor senine i lipsite de vnt, cnd
suprafaa terestr i stratul de aer apropiat pierd mult cldur prin radiaie,
devenind mult mai rece dect stratele de aer din altitudine, a cror rcire este
ncetinit de amestecul turbulent mai intens de la acest nivel.
Variaiile periodice diurne i anuale ale temperaturii aerului sunt o
consecin indirect a fluxului de radiaie solar pe suprafaa Pmntului.
Mersul diurn al temperaturii aerului prezint o oscilaie simpl, cu o
maxim i o minim. Temperatura minim se produce cu puin timp nainte
de rsritul soarelui. n continuare, temperatura crete, atingnd valoarea
maxim ntre orele 13-15, cu circa 2 ore mai trziu dect temperatura
maxim atins de sol.
Amplitudinea variaiilor diurne depinde de latitudine, sezon,
altitudine, configuraia terenului, natura suprafeei terestre, nebulozitate.
Latitudinea influeneaz decisiv amplitudinea variaiilor termice
diurne. Amplitudinea este mai mare n regiunile intertropicale i scade la
poli, n legtur cu nlimea soarelui deasupra orizontului la amiaz.
56
 n zona latitudinilor mijlocii i superioare, unde nlimea soarelui
deasupra orizontului variaz mult n timpul anului, amplitudinea diurn va fi
mai mic iarna i mai mare vara. n general, amplitudinea diurn a
temperaturii scade cu altitudinea.
Configuraia terenului influeneaz, de asemenea, variaia diurn a
temperaturii. Astfel, amplitudinea diurn este mai mare n formele de teren
concave dect in cele convexe. n vi i n special n depresiuni nchise,
unde circulaia este mult mai ncetinit, aerul se nclzete puternic ziua i
se rcete intens noaptea, nregistrnd amplitudini diurne mari. Din contra,
pe formele de relief convexe, pe versanii muntoi i pe orice forme de teren
mai proeminente, reducerea timpului de contact cu solul a aerului, ca urmare
a dinamicii generale mai active a atmosferei, determin amplitudini diurne
mai mici;
Natura suprafeei terestre are o mare influen asupra dinamicii
diurne a aerului. Amplitudinea este mai mare deasupra solului fa de
suprafeele acvatice. Solurile nisipoase determin o amplitudine mai mare,
ca i solurile compacte sau de culoare deschis. Zpada mrete mult
amplitudinea termic n cursul iernii. De asemenea, nebulozitatea are
repercursiuni asupra variaiei diurne a temperaturii: n zilele noroase,
variaiile termice sunt mult mai reduse dect n zilele senine.
Variaiile anuale ale temperaturii aerului la latitudinile noastre se
caracterizeaz printr-o oscilaie simpl, cu o valoare maxim n luna iulie i
una minim n ianuarie. Mersul anual depinde de aceeai factori care
influeneaz i mersul zilnic.
Spre deosebire de amplitudinea diurn, amplitudinea anual crete cu
latitudinea, cea mai mic amplitudine a variaiei anuale se observ n zona
ecuatorial, iar cea mai mare n regiunile polare, mai ales n zonele
continentale.
Distribuia geografic a temperaturii aerului pe glob este neuniform,
n funcie de latitudine i altitudine. Dac suprafaa terestr ar fi omogen
temperatura aerului ar scdea uniform de la ecuator spre poli. n acest caz
izotermele (linii care unesc puncte cu valori egale ale temperaturii aerului)
ar coincide cu paralele geografice. Mersul izotermelor se abate semnificativ
de la poziia teoretic, la aceasta contribuind i repartiia uscatului i a
apelor, circulaia general a atmosferei, curenii marini, relieful etc.
Din punct de vedere ecologic intereseaz att temperaturile medii
multianuale, ct i variaiile extreme. La nivelul planetei cea mai cald
57
localitate este Massana din Eritreea (Africa), cu temperatura medie anual
de 30,2C, iar cea mai rece zon geografic este considerat Antarctida, cu
temperaturi minime absolute de - 88C. Amplitudinea termic maxim s-a
nregistrat n Siberia, la Verhoiansk i a fost de 103,5C (+33,7C vara i
69,8C iarna), iar cea mai mic amplitudine n insulele Marshall din
Oceanul Pacific, de numai 0,4C.

2.3.1.2. Limitele termice ale vieii

Universul cunoate temperaturi extreme ntre - 273C, n spaiul

cosmic i milioane de grade Celsius n stele, inclusiv n Soare. Pe Pmnt
ecartul valorilor termice este mult mai redus, fiind cuprins ntre - 88C, n
Antarctida i sute de grade n solurile de origine vulcanic sau apele de
origine subteran.

Fig. 2.10. Domeniul de fluctuaie al temperaturii compatibil

cu meninerea formelor de via,
(dup Botnariuc i Vdineanu, 1982)

Datele actuale, obinute prin observaii directe sau cercetri

experimentale, evideniaz limitele ntre care exist o via activ, cuprinse
ntre 70 i +90C, precum i dou zone termice extreme, care depesc n
ambele sensuri limitele de mai sus, n care organismele se afl ntr-o stare
58
inactiv, de obicei n structuri de rezisten biologic, stare numit anabioz
sau criptobioz, (fig. 2.10.).
n apele termale cu temperaturi de aproape 90C s-au gsit bacterii
vii, precum i unele cianobacterii aparinnd genurilor Phormidium i
Oscillatoria. Unele larve de diptere Ephydridae triesc la temperaturi de
peste 60C, capacitate ntlnit i la unele protozoare. Pentru marea
majoritate a organismelor temperatura vital maxim nu depete 50C.
Limita inferioar a vieii active nu coboar mult sub 0C pentru
plante i animalele poikiloterme. Astfel, coniferele pot realiza procesul de
fotosintez la temperaturi negative de pn la -5C, muchii i lichenii pn
la -8 -10C, (Atanasiu, 1984).
Exist nevertebrate precum larve de insecte, care pot supravieui la
temperaturi de pn la - 30C. Animalele homeoterme, n schimb, pot
suporta temperaturi coborte de pn la 60 70C.

2.3.1.3. Temperaturi ecologice

Capacitatea de a tolera variaiile de temperatur ale biotopului

depinde de specie, de stadiul de dezvoltare (ou, larve, aduli), de starea
fiziologic.
Termotolerana este un important atribut al speciei, cptat n
decursul evoluiei filogenetice. Dup limitele de toleran termic speciile se
mpart n dou categorii: stenoterme i euriterme, (fig. 2.11.).
Organismele stenoterme sunt acelea care nu tolereaz n perioada
vieii active dect un interval limitat de variaii a temperaturii mediului
ambiant. Organisme stenoterme pot fi la rndul lor de trei categorii: criofile,
termofile i mezofile. Speciile criofile sau psihrofile triesc la temperaturi
coborte i constante, speciile termofile prefer temperaturi ridicate i
constante, iar speciile mezofile se dezvolt la temperaturi intermediare.
Organismele euriterme sunt cele care tolereaz un ecart mult mai
mare de variaie a factorului termic.

59
 Fig. 2.11. Limite relative de toleran ale organismelor
stenoterme i euriterme,
(dup Sacchi i Testard, 1971)

Temperaturile ecologice sunt temperaturile la care organismele i

desfoar viaa activ. n aceast categorie intr temperatura 0 a
dezvoltrii, temperatura optim, temperatura eficient, temperatura letal.
Temperatura 0 a dezvoltrii (K) este temperatura minim de la care
ncepe activitatea normal de cretere i dezvoltare a unei specii. Sub
aceast temperatur, chiar dac indivizii supravieuiesc, ei nu sunt n stare s
parcurg un ciclu normal de reproducere n urma cruia s rezulte o nou
generaie. Temperatura optim a dezvoltrii este proprie fiecrei specii.
Astfel, la nevertebratul Propsilocerus danubialis (dipter din familia
Chironomidae care triete n Delta Dunrii), temperatura 0 a dezvoltrii
este de circa 3C, n timp ce la Drosophila aceast temperatur este de cca.
13,5C.
Temperatura optim pentru un organism sau o populaie este
temperatura la care procesele metabolice, creterea i dezvoltarea se
desfoar cu cea mai mic pierdere de energie. Ea nu este limitat la o
valoare foarte ngust, ci pe un ecart ceva mai mare, care s corespund
preteniilor att fiziologice ct i ecologice ale speciei i ale stadiilor de
dezvoltare a organismelor.
60
 Temperatura eficient (TE) este temperatura situat deasupra
temperaturii 0 a dezvoltrii, indicnd faptul c indivizii speciei date se
dezvolt normal. Ea se exprim prin diferena dintre temperatura la care se
gsete organismul, deci temperatura biotopului (T) i temperatura 0 a
dezvoltrii (K): TE=T- K
Un organism i desvrete dezvoltarea, ajungnd la reproducere
dac n condiiile mediului dat se ntrunete o anumit sum a temperaturilor
zilnice eficiente (S), sum care reprezint o caracteristic a speciei. Ea se
poate calcula dup formula: S=(T-K)D, unde D reprezint numrul de zile.
Dac suma temperaturilor zilnice eficiente (S), este mai mic dect
necesarul, specia nu se poate reproduce. Cu alte cuvinte, specii care prefer
mai mult cldur, din zonele calde, nu se vor putea reproduce n zonele
temperate sau reci, deoarece nu se ntrunete suma de grade necesar. Exist
ns i situaii inverse, cnd suma gradelor necesar pentru o specie ntr-un
anumit biotop este de dou sau mai multe ori superioar valorii limit, ceea
ce permite apariia unui numr de dou sau mai multe generaii pe an.
Temperatura letal reprezint nivelul termic la care procesele
metabolice au ajuns la limita superioar de suportabilitate. Este cunoscut
faptul c la aceste animale activitatea metabolic crete proporional cu
temperatura, conform legii Vant Hoff. nainte de moartea propriu zis la
temperatura letal dat, se poate remarca o faz preliminar, respectiv o
temperatur de inactivare. n practic se consider c temperatura letal
pentru indivizii unei specii s-a atins atunci cnd peste 50% din animale mor
sau devin inactive.

2.3.1.4. Adaptri ale organismelor la variaiile termice

Pentru a rezista condiiilor termice foarte variate de pe glob,

animalele prezint o serie de adaptri morfologice, fiziologice i
comportamentale. Aceste adaptri la variaiile de temperatur se supun unor
reguli generale, cele mai cunoscute fiind regula lui Bergmann i regula lui
Allen.
Regula lui Bergmann. n condiii termice similare, animalele
homeoterme pierd aceeai cantitate de cldur pe unitatea de suprafa. Dar,
la creterea n volum cu un procent, i corespunde n suprafa o sporire de
doar 0,5 procente. n acest fel, odat cu creterea n volum, raportul dintre
suprafa i volum scade, ceea ce nseamn c un organism de talie mai
61
mare va pierde mai puin cldur, raportat la volum sau greutate, fa de un
organism de talie mai mic.
n natura aceast regul a fost observat pe cale empiric cu mult
timp nainte i afirm c animalele din zonele reci sunt mai mari dect
rudele lor apropiate din zonele calde.

Tabelul 2.2.Variabilitatea morfologic a speciilor de pinguini

n funcie de latitudine

Specia Latitudinea Talia (cm) Greutatea (kg)

Aptenodytes forsteri 80S 100-120 34
(pinguin imperial)
Aptenodytes patagonica 50S 90-100 15-17
(pinguin regal)
Spheniscus mendiculus 0S 60 4-5
(pinguin de Galapagos)

Din analiza datelor prezentate n tabelul 2.2. rezult c speciile cele

mai mari de pinguini, ca talie i greutate, se ntlnesc n Antarctida, unde se
nregistreaz cele mai coborte temperaturi.
Exist i alte numeroase exemple, printre care porcul mistre, a crui
craniu prezint dimensiuni tot mai mari pe msur ce parcurgem un traseu
care pleac din sud-vestul Europei ctre nord-estul acesteia i Siberia.
Dei exist att de multe cazuri care se nscriu n limitele regulii lui
Bergmann, sunt i numeroase situaii diferite. Cele mai mari psri actuale,
printre care struii, triesc n zonele calde, la fel ca i cele mai mari feline.
Aceasta demonstreaz c regula lui Bergmann nu este universal,
temperatura fiind unul dintre factorii care acioneaz asupra taliei
animalelor, dar nu singur. La numeroase specii, ali factori ecologici sunt la
fel de importani sau au chiar o influen mai mare.
Regula lui Allen este o consecin a regulii lui Bergmann i arat
faptul c animalele din zonele reci au apendicii (urechile) i membrele mai
scurte dect cele din zonele calde, adaptarea anatomic avnd acelai rol de
a diminua pierderile de cldur. Un exemplu clasic care ilustreaz aceast
regul este cel al vulpilor: vulpea polar (Alopex lagopus) are urechile foarte
mici, botul scurt, capul n general rotunjit, vulpea saharian (Megalotis

62
zerda) are botul alungit iar pavilioanele urechilor foarte mari, iar vulpea
european (Vulpes vulpes) reprezint o form intermediar, (fig. 2.12.).

Fig. 2.12. Variaia gradat a taliei, urechilor i botului la vulpea arctic (A),
vulpea european (B) i vulpea saharian (C),
(dupa Hese, din Ramade,1991)

n condiii de laborator s-a reuit s se verifice aciunea temperaturii

asupra apendicilor unor mamifere. obolanii tineri crescui la temperaturi
superioare celor normale, au ajuns la maturitate s aib labe, urechi i coad
mai lungi dect exemplarele crescute n condiii termice normale.
Animalele care triesc marile deerturi ale globului, pentru a preveni
supranclzirea organismului, se adapteaz prin modificri morfologice,
fiziologice i comportamentale.
Adaptrile morfologice mbrac diferite forme precum dezvoltarea
sub elitre a unor caviti cu aer, cu rol de strat izolator (coleopterele din
deert), alungirea picioarelor pentru a distana corpul de nisipul foarte
nclzit (coleoptere i mamifere din deert), coloritul deschis, pentru a
reflecta o cantitate mai mare din energia solar incident, acoperirea
elitrelor cu un strat de periori albi, pentru a menine un strat de aer izolant
i a reflecta n acelai timp radiaiile.
Fa de variaiile temperaturii biotopului, animalele au anumite
adaptri comportamentale, reacionnd la temperaturile superioare sau
inferioare optimului termic n mod specific.
Reaciile animalelor fa de temperaturile ridicate se manifest prin
diverse comportamente, prin care acestea ncearc s evite creterea
temperaturii corpului.
63
 Unele animale mici din deert se ngroap n nisip, att pentru
evitarea supranclzirii ct i pentru a se feri de dumani. Observaii fcute
n deertul Sahara au artat c din 125 specii de insecte psamicole (specifice
nisipurilor) numai trei specii, o furnic i dou coleoptere, rmn la
suprafa cnd temperatura nisipului depete 50C.
Acest comportament se ntlnete i la animalele vertebrate din
zonele temperate cu veri calde i secetoase. El se numete estivare i
reprezint o stare de inactivare nsoit de o reducere a metabolismului. n
prefaza critic sub raport termic, organismele se ascund n diferite
adposturi (sol, frunzar, rdcinile arborilor), unde rmn pn la
normalizarea condiiilor termice.
Adaptrile vieuitoarelor fa de temperaturile coborte sunt
numeroase, mbrcnd urmtoarele forme: deshidratarea, producerea de
substane antigel, amorirea, hibernarea, somnul de iarn, migraiile de iarn.
Deshidratarea se ntlnete la unele insecte acvatice n stadiul larvar,
cum sunt chironomidele, care pot supravieui chiar dac sunt blocate n apa
ngheat. Fenomenul este posibil ca urmare a deshidratrii prealabile a
esuturilor, astfel c mediul apos intern are o concentraie salin ridicat,
care coboar temperatura de nghe. La unele larve de diptere (Polypedium
vanderplanki) coninutul apei n corp poate diminua pn la 8%, fiind
capabile s supravieuiasc, n aceste condiii, att la temperaturi extrem de
coborte, aproape de 0 absolut (273C), ct i la temperaturi ridicate de pn
la 106C.
Producerea de substane antigel se nregistreaz att la plante ct i
la animale. Dintre plante, algele au mai ales aceast capacitate fiziologic,
iar n domeniul animalelor unele insecte cum ar fi himenopterul
Braconcephi care produce o cantitate de glicerol de circa 25% din greutatea
corpului, ceea ce i permite s reziste la temperaturi de pn la - 20C.
Starea de amorire este frecvent la numeroase nevertebrate (viermi,
molute) i la vertebratele poikiloterme (peti, amfibieni, reptile). Starea de
amorire se manifest printr-un metabolism foarte redus, temperatura
corpului fiind apropiat de cea a mediului ambiant. Unele din aceste animale
(peti, unii erpi) ierneaz n grupuri mai mari sau mai mici n locuri
adpostite (fundul bazinelor acvatice n cazul petilor sau n sol, sub
rdcinile arborilor n cazul unor specii de erpi).
Hibernarea reprezint o alt modalitatea de adaptare la temperaturi
sczute. La animalele care hiberneaz temperatura corpului scade mult,
64
apropiindu-se de cea a mediului ambiant n perioada rece a anului. Se
ntlnete n zonele temperate i reci la mamifere homeoterme cum sunt
ariciul, marmota, popndul, prul, hrciogul, diferite specii de oareci, dar
i la unele psri, precum caprimulgul american.
Pregtirea animalelor pentru intrarea n hibernare se face printr-o
serie de modificri generale fiziologice i metabolice care ncep la sfritul
verii: reducerea treptat a temperaturii corpului, scderea ritmului respirator,
scderea vitezei de circulaie a sngelui, ncetininirea metabolismului.
Factorii semnal pentru declanarea hibernrii sunt scderea temperaturii
mediului, scderea perioadei luminoase i mrirea nopii, schimbarea
presiunii atmosferice.
Somnul de iarn se ntlnete la unele mamifere, care se comport
n sezonul cald ca adevrate homeoterme, n timp ce iarna nu-i pot pstra
temperatura specific, aceasta cobornd cu 5-10C. Somnul de iarn l
ntlnim la monotreme (echidna i ornitoringul), unele marsupiale, unele
roztoare(veveria), insectivore (crtia), chiroptere i uri (mai ales femele).
Migraia este o deplasare n mas sau individual a animalelor dintr-
o regiune n alta, cu revenirea la ecosistemul iniial, cauzat de factorii
climatici, nevoile de hran, de condiiile de reproducere. Cele mai ample
migraii cauzate de variaiile anuale ale climatului din zonele temperate i
reci le efectueaz psrile. n timpul iernilor boreale ele migreaz spre sud,
pe distane mai scurte sau mai lungi (uneori mii i zeci de mii de kilometri),
n locuri cu clim blnd i hran suficient.
Migraiile sunt precedate de importante schimbri fiziologice i de
comportament precum acumularea de rezerve energetice sub form de
grsimi, mai ales la psrile care au de strbtut distane mari fr
escal, formarea de grupuri de migraie conduse de psri
experimentate, care au mai fcut astfel de deplasri.

2.3.1.5. Temperatura n mediul acvatic

Temperatura este unul dintre cei mai importani factori abiotici care
influeneaz viaa organismelor hidrobionte, fie direct prin aciunea ei
asupra metabolismului, reproducerii, repartiiei speciilor, fie indirect prin
modificarea proprietilor fizico-chimice ale apei.
n mediul acvatic variaiile termice sunt mai puin ample dect n
mediul terestru datorit proprietilor fizice caracteristice apei: capacitatea
65
caloric mare i conductivitatea termic mic. Capacitatea caloric specific
a apei are valoarea de 1 cal/g, fiind de dou ori mai mare dect a alcoolului
i de 10 ori mai ridicat dect a fierului. Aceast proprietate, corelat cu
conductibilitatea ei termic sczut, face ca apa s nmagazineze o cantitate
mare de cldur, pe care o cedeaz treptat mediului nconjurtor. De aceea
n mediul acvatic, comparativ cu cel terestru, variaiile brute de temperatur
sunt restrnse, iar lacurile naturale sau artificiale joac rol de adevrate
calorifere naturale pentru zonele din jurul lor.
Variaiile termice circadiene i sezoniere n mediul acvatic sunt
determinate de intensitatea razelor solare, de unghiul lor de inciden, de
cantitatea de suspensii din ap, de densitatea organismelor planctonice.
Regimul termic al unei ape este influenat de caracterul ei de apa curgtoare
sau stttoare, de prezena sursei de alimentare, de modul de scurgere a apei.
Amplitudinea variaiilor termice n mediul acvatic depinde n mod
esenial de tipul apei, de dinamica ei, fiind diferit la apele curgtoare fa
de cele stttoare.
Temperatura apelor curgtoare crete de la izvor spre vrsare, dar
exist i diferene termice ntre zona central a cursului i mal. n lungul
unui ru, n funcie de sezon i lungimea lui, pot exista diferene de
temperatur ntre izvor i vrsare de 10-15 0C. Local, temperatura apei este
influenat de adncime, viteza curentului, expoziia la soare, etc. Datorit
micrii continui a apei stratificaia termic lipsete.
n lungul unei ape curgtoare variaiile termice au amplitudini
diferite n funcie de zona geografic i de distana dintre izvor i vrsare.
Astfel, de-a lungul unui ru, n funcie de temperatura apei i viteza
curentului se formeaz zone caracteristice de rspndire a anumitor specii de
organisme acvatice, cea mai cunoscut fiind zonarea piscicol a apelor
curgtoare. n acelai loc, n masa apei unui ru diferenele de temperatur
sunt mici, nesemnificative, neexistnd o stratificaie termic.
Regimul termic al lacurilor este condiionat de aezarea lor
geografic, clima regiunii, altitudine, aport alohton de ape i de substratul
cuvetei lacustre. n zonele temperate, datorit variaiilor termice, n apa
lacurilor apare o adevrat circulaie sezonier, cu efecte asupra
caracteristicilor fizice i chimice ale apei i asupra biocenozelor din aceste
ecosisteme.

66
 Circulaia sezonier a apei n lacuri cuprinde patru etape distincte:
circulaia de primvar, stagnaia estival, circulaia de toamn i stagnaia
de iarn, (fig. 2.12.).

Stagnaia de var Circulaia toamn

vnt vnt

15 10

termoclin
4 4

Circulaia de primvar Stagnaia de iarn

vnt vnt
-10
10 ghea
0

4 4

Fig. 2.12. Circulaia sezonier a apei n lacuri holomictice

Circulaia de primvar ncepe odat cu nclzirea aerului. Are loc

topirea gheii de la suprafaa apei i creterea treptat a temperaturii apei
pn la valori apropiate de 40C, cnd apa cu densitate maxim cade spre
adnc. Vnturile de primvar amestec masele de ap de la suprafa cu
cele din adnc i egalizeaz pentru puin timp temperatura n toat masa
apei.
Stagnaia estival se instaleaz n prima parte a verii. Pe msur ce
naintm n var pturile superficiale ale apei lacului se nclzesc mai mult
dect cele din profundal, care avnd 40C, deci densitate maxim, rmn la
fund. Temperatura apei scade de la suprafa spre fund, instalndu-se o
stratificaie termic direct care mpiedic amestecul pturilor de ap.

67
 Circulaia de toamn ncepe odat cu rcirea aerului. Concomitent
are loc i rcirea apei de la suprafa, care mrindu-i densitatea, cade spre
adncimi la care se gsete ap de aceeai densitate, n locul ei ridicndu-se
apele calde, mai uoare. Are loc astfel o circulaie vertical a apei care pune
n micare ntreaga mas de ap din lac, astfel nct pentru o perioad scurt
de timp ntreaga coloan de ap are o temperatur de 40C.
Stagnaia hivernal ncepe s se instaleze din prima parte a iernii.
Rcirea apei continu nct stratul de ap de la suprafa are o temperatur
sub 40C, devine mai uor i nu mai cade spre fund. Se stabilete astfel o
stagnaie de iarn, cu o stratificaie termic invers, adic temperatura crete
de la suprafa spre adnc. Aceast stratificare dureaz pn la topirea gheii
cnd apele de suprafa se nclzesc, ating 40C, cad spre adnc, vntul
amestec masele de ap, aadar ncepe din nou circulaia de primvar.
Vara, majoritatea lacurilor din zona temperat au o stratificare
termic direct, cu excepia celor helioterme la care se observ fenomenul
de dichotermie sau mezotermie: un strat de ap cald ntre dou straturi mai
reci. Aa este Lacul Ursu (Sovata) n care apele de suprafa au 25-270C,
stratul cuprins ntre 1-4 m are 30-350C, iar stratul de ap de la fund are sub
200C.
n funcie de amploarea circulaiei apelor lacurile pot fi holomictice
i meromictice, (D. Hutchinson, 1957).
Lacurile holomictice sunt lacurile n care are loc un amestec complet
al masei de ap din lac. n raport cu numrul de circulaii lacurile
holomictice pot fi monomictice, dimictice, polimictice adic au o singur
circulaie (de primvar sau de toamn), dou circulaii (de primvar i de
toamn) i respectiv mai multe circulaii.
Lacurile meromictice sunt lacuri n care apa este supus unei
circulaii pariale, un anumit volum din masa apei nu este circulat. Aceste
lacuri au o circulaie permanent a apelor condiionat, de obicei, de
diferena de chimism dintre epilimnion i hipolimnion.
Din punct de vedere al circulaiei apelor lacurile din Romnia se
ncadreaz n categoria lacurilor dimictice. Dup regimul termic i gradul de
nclzire al apelor superficiale, Ujvari (1972) mparte lacurile din ara
noastr n trei categorii: dimictice reci, dimictice moderate i dimictice
calde.
Lacurile dimictice reci sunt lacuri din zona alpin la care
temperatura apelor de suprafa din luna cea mai cald variaz ntre 4-10 0C.
68
Lacurile dimictice moderate sunt situate n zona montan carpatic, iar
temperatura maxim a apelor de suprafa este cuprins ntre 10-20 0C.
Lacurile dimictice calde sunt prezente n zona colinar i de es, iar
temperatura maxim a apelor de suprafa este de 20-300C.

Adncime, ( m)

Epilimnion
4

8 Meta-
limnion

12

16
Hipolimnion
20

Fig. 2.13. Repartiia vertical a temperaturii

24 lac temperat n perioadaTemperatura,
ntr-un (0C)
stagnaiei estivale
0 4 8 12 16 20
n structura pelagialului unui lac se delimiteaz ptura superioar,
epilimnionul, n care temperatura apei sufer oscilaii circadiene, urmat de
metalimnion sau ptura saltului termic, n care are loc o scdere evident a
temperaturii i de ptura profundal, hipolimnionul, cu temperatur mai
sczut i constant, (fig. 2.13.).
Dac zona saltului termic este sub adncimea de ptrundere a luminii
(orizontul de compensaie) concentraia oxigenului din hipolimnion scade
mult datorit reducerii intensitii fotosintezei fcut de fitoplancton i
imposibilitii difuziei oxigenului din atmosfer. n aceste condiii n
hipolimnion apare hipoxia cu efecte grave asupra tuturor organismelor
hidrobionte.
69
 Temperatura mediului marin variaz n limite foarte largi n funcie
de latitudine, dar amplitudinea variaiilor nu depete 37 0C. Sursele de
nclzire ale mediului marin sunt radiaiile solare i cosmice, cldura
scoarei terestre, vulcanismul marin, energia cinetic a apei n micare
(valuri, maree, cureni) transformat n cldur, procesele chimice exoterme.
n mri i oceane, diferenele de densitate datorate variaiei
temperaturii i intensitii evaporaiei dau natere la cureni orizontali, ct i
la cureni verticali care pun n micare mase mari de ap sau scot din
adncuri cantiti mari de substane biogene, crend condiii de proliferare a
organismelor fitoplanctonice.
n mrile temperate i calde stratificarea termic are tot timpul
acelai aspect: temperaturi ridicate la suprafa i tot mai coborte n
profunzime. Stratele cele mai profunde sunt foarte stabile sub raport termic.
Sub 3000m adncime, temperatura nu depete 30C, chiar n zonele
ecuatoriale. Ea coboar i mai mult spre fundul oceanelor, fiind de 2 2,5 0C
la 5000m i apropiindu-se de 00C n marile gropi abisale. Organismele
abisale sunt ntotdeauna stenoterme, adaptate la o temperatur extrem de
stabil, a crei variaie anual nu depete 0,10C .
n apele oceanice, cele mai sczute temperaturi se nregistreaz la
poli (-20C) i cele mai ridicate la ecuator. n unele mri tropicale, datorit
unor condiii locale, temperatura apei poate ajunge la 32 0C (Golful Mexic)
sau chiar la 350C (Golful Persic). Datorit deschiderii largi a oceanului sudic
spre polul austral apele marine din emisfera sudic sunt mai reci dect cele
din emisfera nordic.
Din punct de vedere termic n domeniul pelagial se disting dou zone
majore: termosfera i psihrosfera.
Termosfera sau troposfera marin, cuprinde ptura de ap de pn la
500 m adncime, n care temperatura scade rapid, diferit n funcie de zona
geografic, cu 90C la fiecare 25 m n Atlanticul ecuatorial i cu 120C la 25
m, n larg de Rio de la Plata. Psihrosfera sau stratosfera marin este ptura
de sub 500 m adncime, unde temperatura variaz lent, n funcie de
adncime i de latitudine.
n zona polar, apele abisale reci circul de la poli spre ecuator unde
ies la suprafa, se nclzesc apoi sunt antrenate de cureni superficiali
orizontali napoi spre poli. Acest tip de circulaie influeneaz rspndirea
speciilor n oceanul planetar i explic existena acelorai forme de

70
organisme att n apele de suprafa polare ct i n cele ecuatoriale de la
mare adncimi.
Circulaia vertical a apelor n mediul marin influeneaz
caracteristicile fizico-chimice i biologice ale acestuia. Prin evaporaie n
timpul zilei densitatea apelor crete, cad spre zonele de adnc, contribuind
n acest mod la nclzirea apelor de adncime i la mbogirea n oxigen a
acestor zone. Apele din pturile subadiacente, cu densitate mai mic i mai
bogate n elemente biogene, se ridic spre suprafa favoriznd dezvoltarea
fitoplanctonului.
Sub influena temperaturilor sczute, apa mrilor polare nghea,
lund natere banchiza polar cu o grosime medie de circa 7 m. Aceasta are
o micare de deriv datorit rotaiei Pmntului deplasndu-se cu o vitez de
8 km/zi. La contactul cu apele mai calde, buci imense de ghea se rup i
plutesc la suprafa pe distane mari, contribuind astfel la rcirea i
ndulcirea apelor de suprafa.
La suprafaa uscatului din zonele polare, prin nghearea apei de
precipitaii i din zpad, se formeaz gheari, care sub presiunea propriei
greuti alunec spre ocean. La contactul cu apa, din aceti gheari se rup
blocuri masive ce plutesc ca iceberguri pn n dreptul paralelei de 40 0 n
emisfera nordic i de 360 n cea sudic. n zonele n care ajung icebergurile
modific densitatea, vscozitatea i salinitatea apelor oceanice de suprafa.

2.3.1.6. Efectele temperaturii asupra organismelor acvatice

Pe lng efectele directe asupra metabolismului, respiraiei i

reproducerii, temperatura determin repartiia geografic a hidrobionilor n
mediul marin. Astfel, organismele pelagice formeaz comuniti
caracteristice fiecrei zone geografice: comunitatea organismelor de ape
calde tropicale, comunitatea organismelor de ape reci polare, comunitatea
organismelor de ape temperate.
Comunitatea organismelor de ape calde tropicale este cantonat
ntre paralele de 300 de o parte i de alta a ecuatorului. Flora i fauna sunt
bogate n genuri i specii dar srace n numr de indivizi.
Comunitatea organismelor de ape reci polare se caracterizeaz prin
numr redus de specii dar numr mare de indivizi. Copepodele din genul
Calanus formeaz populaii dense, constituind o hran bogat pentru
cetacee. Fitoplanctonul are o dezvoltare sezonier, biomasa maxim fiind
71
nregistrat n timpul verii polare. Formele bentonice se nmulesc prin
viviparitate sau oviparitate, cu dezvoltare direct.
Comunitatea organismelor de ape temperate are un numr mare de
specii, dar cu numr moderat de indivizi. Dezvoltarea hidrobionilor din
aceste comuniti are loc n cicluri sezoniere, cu maxime n perioada
optimului termic.
Fiecare specie este adaptat la o anumit zon de toleran termic
cuprins ntre temperatura letal superioar i temperatura letal inferioar.
n interiorul acestui interval se afl temperatura optim, la care creterea i
dezvoltarea speciei este maxim. La speciile euriterme zona de toleran
termic este mai mare, iar la cele stenoterme, mai mic.
Creterea temperaturii apei mrete nevoia de oxigen a
hidrobionilor: o ridicare a temperaturii cu 10C, mrete de 2,2 ori nevoile
respiratorii ale animalelor poichiloterme. Reproducerea organismelor
acvatice este legat strict de anumite temperaturi. n general, temperatura la
care are loc reproducerea este puin mai cobort dect optimul termic al
speciei.
Talia hidrobionilor este n raport invers cu temperatura mediului. n
apele calde organismele animale ajung la maturare sexual mai repede dect
n cele reci. Odat cu prima reproducere are loc oprirea sau reducerea
ritmului de cretere, deci cu ct reproducerea este mai tardiv cu att talia
organismului va fi mai mare.
Asimilarea calciului este mai rapid la temperaturi crescute ale apei.
La organismele acvatice euriterme din zonele temperate, deci supuse la
variaii termice sezoniere, creterea este discontinu, fapt reflectat i n
depunerea neomogen a calciului n solzi, otolite, oase, cochilii. La
animalele stenoterme, termofile sau criofile, creterea are un caracter
continuu, datorit stabilitii regimului termic
Ridicarea temperaturilor apelor naturale prin aport de ape calde
modific concentraia oxigenului dizolvat n ap, prin micorarea
coeficientului lui de solubilitate, crete activitatea microorganismelor din
ap i prin aceasta intensific descompunerea substanelor organice, proces
ce are loc cu consum de oxigen.
nclzirea excesiv a apelor provoac scderea concentraiei ionilor
de calciu i prin aceasta modific metabolismul osos la peti i formarea
exoscheletului la molute i alte nevertebrate acvatice.

72
 Creterea temperaturii apelor peste o anumit limit are efecte
negative asupra biocenozele acvatice n ansamblul lor. Expunerea la
temperaturi superioare temperaturii optime, dac nu sunt letale, afecteaz
negativ creterea i reproducerea tuturor microorganismelor acvatice.
n ecosistemele acvatice, temperaturile ridicate diminueaz
diversitatea fitoplanctonului. Primele afectate sunt diatomeele: creterea
temperaturii apei cu 10C scade de 2,5 ori diversitatea specific a
populaiilor de diatomee. Totui, unele diatomee termofile precum Navicula
sau Surirella ovata nregistreaz o proliferare anormal odat cu nclzirea
apei.
Poluarea termic a apelor provoac i o modificare a succesiunii
normale a speciilor de fitoplancton n ecosistemele acvatice. La temperaturi
de 250C diatomeele sunt nlocuite de cloroficee, iar la 33 350C acestea sunt
nlocuite cu cianoficee.
Proliferarea anormal a cianoficeelor n bazinele acvatice este
duntoare, deoarece ele sunt surse de hran mai puin eficiente dect
diatomeele i cloroficeele, att pentru zooplancterii erbivori ct i pentru
petii fitoplanctonfagi. n acelai timp, ele conin i o cantitate mare de
toxine din grupul biliproteinelor care intoxic direct hidrobionii sau se
acumuleaz n lanurile trofice.
Temperaturile ridicate influeneaz negativ i nevertebratele din
ecosistemele acvatice. Cladocerele sunt cele mai sensibile la nclzirea apei.
La 30C, Daphnia magna are longevitatea medie de trei ori mai mic dect
la 15C. Sunt afectate, de asemenea, copepodele care reprezint o surs
important de hran pentru alevinii i puietul petilor rpitori.
Larvele de insecte din grupul efemeride, perlide, trichoptere,
odonate, care constituie surse importante de hran pentru peti, sunt printre
primele victime ale polurii termice, deoarece acestea sunt specii stenoterme
criofile. Temperatura ridicat a apei influeneaz negativ i fauna bentonic,
n special molutele care sunt deosebit de sensibile la poluarea termic.
Nevertebratele marine, care au un grad accentuat de stenotermie,
sunt mult mai sensibile la poluarea termic dect speciile dulcicole. n mod
paradoxal, fauna din mrile calde este mai sensibil la creterea temperaturii
apei dect cea din mrile reci deoarece animalele din mrile calde triesc la
temperaturi mult mai apropiate de temperatura maxim tolerat dect
speciile omologe din mrile polare.

73
 Deversarea apelor calde n estuare duce la un fenomen de stratificare
termic, ce mpiedic amestecul apelor calde i reci i astfel efectul termic
se propag departe de locul de emisie. n aceste zone are loc o nclzire
puternic a apelor de suprafa, ceea ce duce la moartea organismelor
pelagiale.
Efectele creterii temperaturii asupra petilor sunt dificil de analizat
deoarece rspunsurile sunt diferite la speciile autohtone fa de cele
aclimatizate sau n curs de aclimatizare. n zonele temperate, speciile
autohtone de peti suport n cursul anului variaii de temperatur cuprinse
ntre 0 i 30C. Acest interval de toleran termic este cuprins ntre
temperatura letal inferioar (n jur de 0 C) i temperatura letal superioar
(30 350C) i este variabil pentru fiecare specie.
Supravieuirea petilor la ridicarea temperaturii apei depinde de
intervalul de timp n care are loc creterea temperaturii, chiar dac acesta se
afl n zona de toleran termic. ocurile termice rapide sunt letale pentru
peti. O cretere lent a temperaturii, ntr-un interval lung de timp, mrete
zona de toleran termic pn spre temperatura letal superioar. Rezistena
petilor la poluarea termic depinde de specie i de faza ontogenetic n care
se gsete individul.
Ciprinidele, specii euriterme, suport mai bine creterea
temperaturii dect salmonidele, care sunt specii stenoterme criofile. Icrele i
alevinii sunt mai sensibili la poluarea termic dect adulii, dar i aici
intervin caracteristici de specie. De exemplu, dezvoltarea embrionar la
coregoni poate avea loc n intervalul 0 30C, n timp ce la pltic, zona de
toleran termic n timpul dezvoltrii embrionare este cuprins n intervalul
8 23 C. La salmonide, poluarea termic are efecte grave asupra alevinilor
i puietului. Temperaturile ridicate reduc consumul de hran, grbesc
maturarea sexual, scad ritmul de cretere, scad longevitatea petilor.
La peti, limitele termice ecologice sunt cuprinse ntre 0C i
temperaturi letale superioare, puin mai sczute dect nivelul termic de
denaturare a proteinelor, diferite n funcie de specie, vrst i stare
fiziologic.
Dac limitele termice ecologice sunt aa de largi, optimul termic
sau optimul fiziologic al fiecrei specii este mult mai restrns. La petii
stenotermi criofili, precum salmonidele, optimul fiziologic este la 18-20C,
la petii mezotermi (percide, esocide) optimul fiziologic se nregistreaz la

74
20-28C iar la speciile euriterme, cum sunt ciprinidele, optimul fiziologic
ete la 28 - 30C.
Temperatura letal la peti variaz n funcie de grupul sistematic. De
exemplu, la petii stenotermi criofili (salmonide) temperatura letal este 26-
28C, la petii mezotermi (percide, esocide) temperatura letal este 28-34C,
iar la la speciile euriterme (ciprinide) temperatura letal este de 34C.
Fiecare specie de pete are o zon de toleran termic n care se
comport normal i cte o zon superioar i una inferioar n care poate
supravieui o perioad mai lung sau mai scurt de timp. Procesul de
aclimatizare permite acestor specii s reziste o perioad mai lung de timp la
temperaturi care le-ar fi fost fatale n caz de variaii termice brute. n
general, petii se adapteaz mai uor la ridicarea temperaturii dect la
scderea ei.
Temperatura influeneaz majoritatea funciilor organismului
petelui: respiraia, creterea, reproducerea, hrnirea.
La crap, ridicarea temperaturii apei de la 5C la 25C n interval de o
zi duce la creterea consumului de oxigen cu 70 75% fa de petii inui la
20C. n cazul scderii temperaturii de la 25 C la 5C, n acelai interval de
timp, are loc o cretere a masei organelor interne datorit apariiei edemelor,
iar dup 6 7 zile se nregistreaz o mortalitate de 60 70% din efectiv.
Variaiile brute de temperatur sau ocurile termice sunt duntoare
chiar dac sunt de scurt durat. Totui, petii pot suporta variaii brute de
temperatur de 10 12C, n plus sau n minus, cu condiia meninerii
acesteia n limitele termice ale speciei. La un oc termic de la 25C la 5C se
produce paralizia centrului respirator bulbar, apare criorigiditatea i petele
moare. Petii rpitori i ciprinidele mai sensibili la ocurile termice dect
salmonidele, sensibilitatea crescnd odat cu scderea concentraiei de
oxigen din ap.
Limitele de toleran termic ale diverselor specii de peti pot fi
extinse i supravieuirea la extremele domeniului termic prelungit dac
adaptarea la aceste temperaturi se face progresiv, evitnd ocurile termice.
Prin efectul su direct asupra metabolismului, temperatura
influeneaz ritmul de cretere a petilor. O cretere maximal se realizeaz
la o temperatur optim de cretere numit i optim fiziologic. Aceasta este
definit ca fiind temperatura la care se nregistreaz o cretere maxim a
esuturilor somatice, cnd petele este hrnit ad libitum i este inut la
temperatur constant.
75
 Optimul fiziologic variaz n funcie de grupul sistematic: la
salmonide intervalul 15 18C iar la ciprinide 28 30C. Limitele de
variaie sunt ns diferite de la o specie la alta n cadrul aceluiai grup
sistematic. Astfel la salmonide, temperatura optim este de 12C la pstrvul
de ru, 13C la pstrvul fntnel, 14 16C la somonul de Atlantic, 16,5
17,2 C la pstrvul curcubeu.
Temperatura optim de iernare a puietului de crap este de 0,52C.
La temperaturi mai mari ale apei, n iernile calde, crete ponderea
proteinelor consumate pentru acoperirea nevoilor energetice ale
organismului, apare o epuizare total a organismului i se instaleaz
mortalitatea n mas.
Pentru exploatarea potenialului de cretere foarte mare ale unor
ciprinide termofile, s-a recurs la creterea lor n ape calde, prelungind astfel
ciclul de cretere la 8 10 luni pe an. La crapul oglind crescut n ape calde
s-a reuit o cretere de la 1 g la 1 kg n numai 230 zile, similar cu greutatea
la care ajunge n condiii naturale n doi ani i jumtate. Cosaul
(Ctenopharyngodon idella), n condiii naturale, ajunge la sfritul primei
veri de cretere la 50 100 g, dar crescut la temperaturi de 20 -25 C poate
ajunge n primul an la 5- 6 kg.
La nivel celular, ridicarea temperaturii induce creterea numrului de
multiplicri celulare i mrirea concentraiei hormonilor de cretere din
plasm, cu efecte asupra sporirii ratei de cretere.
Temperatura influeneaz hrnirea petilor n toate etapele ei:
ingestia de hran, digestia, absorbia nutrienilor, comportamentul alimentar.
La crap, temperaturile sczute reduc cantitatea de hran ingerat,
micoreaz activitatea enzimelor digestive, astfel c hrana se menine mai
mult n intestin i crete distana dintre mese. Viteza tranzitului intestinal
crete cu temperatura i atinge un nivel maxim la valori termice apropiate de
temperatura letal.
Creterea temperaturii duce la creterea digestibilitii hranei, proces
legat de cantitatea i calitatea enzimelor secretate, de domeniul de activitate
al enzimelor, de creterea nivelului de absorbie al nutrienilor i de
modificarea timpului de contact al enzimelor cu substratul. Astfel se
constat c, la ridicarea temperaturii crete activitatea proteolitic a
pepsinei, crete absorbia aminoacizilor la nivelul tubului digestiv iar sinteza
proteinelor este considerabil ameliorat.

76
 Pe plan comportamental, se poate considera c animalul i alege
temperatura la care metabolismul su este mai eficace. Aceasta este numit
temperatura final preferat i este, de obicei, cu cteva grade mai mare
dect temperatura optim de cretere.
Temperatura influeneaz n mod determinant reproducerea petilor.
Ei nu se reproduc dect atunci cnd temperatura apei a atins nivelul
convenabil speciei. Temperatura la care are loc reproducerea depinde de
specie i populaie. La pstrvul curcubeu ea este de 8 10 C, la tiuc de
10 C, la biban de 12C, la crap de 15 18C. Este esenial ca temperatura
de reproducere s fie atins la momentul potrivit, altfel petii nu se mai
reproduc.
La salmonidele care se reproduc primvara, procesul nu mai are loc
dac toamna apa nu s-a rcit sub 5C, deoarece nu a avut loc ovulaia. Acest
fapt mpiedic reproducerea salmonidelor n zonele tropicale i poate
influena negativ, n zonele temperate, dac apele salmonicole sunt nclzite
de aflueni de la centralele termoelectrice.
Temperatura de reproducere i pentru desfurarea gametogenezei
este variabil, n funcie de grupul ecologic de peti. La petii stenotermi
(criofili i termofili) fecundaia are loc n limite termice largi, de la 0C la
20C. La petii mezotermi gametogeneza se desfoar la temperaturi de 13
15C iar fecundaia are loc la temperaturi cuprinse ntre 2C la tiuc i
20C la biban. La speciile euriterme pentru gametogenez este necesar
atingerea unui nivel termic de 10 12C, iar pentru fecundaie 15 18C.
Variaiile mari de temperatur n perioada de reproducere a petilor
au efecte negative. La ciprinide, o nclzire prematur a apei declaneaz
reproducerea timpurie. Dac urmeaz o rcire brusc a vremii are loc o
mortalitate n mas a icrelor i alevinilor.
Temperatura influeneaz lungimea perioadei de incubaie a icrelor i
de eclozare a alevinilor, la toate speciile. Creterea temperaturii, n limite
rezonabile, duce la scurtarea perioadei de incubaie. Rciri brute ale apei n
perioada de eclozare determin prelungirea procesului i apariia de
mortaliti importante la alevini. n practica reproducerii petilor este
utilizat noiunea de grade zile, ce definete produsul dintre temperatura
medie zilnic i numrul de zile de la fecundare la eclozare. La crap i alu
eclozarea are loc la 50 70 grade zile, la somn la 50 80 grade zile, iar
la pstrvul curcubeu la 320 330 grade zile.

77
 Creterea temperaturii apelor naturale poate avea i efecte indirecte
asupra petilor: scade biomasa de diatomee, scade numrul de cladocere i
larve de insecte stenoterme i astfel se reduce cantitativ i calitativ hrana
petilor, efectul fiind diminuarea produciei de teleosteni carnivori.
nclzirea apelor poate perturba i migraia petilor. La anghilele
adulte ajunse n zone cu ape mai calde, provenite de la termocentrale, s-a
constatat o oprire a migraiei ctre mare, perturbnd astfel reproducerea
acestora.

2.3.2. Lumina

Principala surs de lumin i de cldur pentru Pmnt i sistemul

nostru planetar o reprezint reaciile termonucleare solare. n afara acestei
surse, pe Pmnt mai exist dou surse de lumin, una natural i cealalt
artificial. Sursa natural este de origine biologic i are la baz fenomenul
de bioluminiscen, declanat prin reacii chimice proprii unor organisme
animale i bacterii. Sursa artificial a aprut odat cu procesele tehnice
elaborate i exploatate de civilizaia industrial.
Lumina solar este compus dintr-o sum de radiaii
electromagnetice cu lungimi de und diferite: radiaii cosmice, radiaii
Roentgen, radiaii ultraviolete, radiaii vizibile, radiaii infraroii i undele
radio, (tabelul 2. 3.).

Tabelul 2.3. Lungimea de und a principalelor radiaii electromagnetice

Radiaiile Lungimea de und

Radiaiile cosmice sub 0,001
Razele Roentgen 0.01 - 10
Radiaii ultraviolete 100 - 3600
Radiaii vizibile 3700 - 7600
Radiaii infraroii 7600- 0,1mm
Undele radio peste 0,1mm

Din punct de vedere ecologic importante sunt radiaiile ultraviolete,

radiaiile vizibile i radiaiile infraroii. Radiaiile ultraviolete sunt radiaii
cu lungimi de und cuprinse ntre 100-3.600, invizibile, dar cu o aciune
78
chimic pronunat. Radiaiile vizibile au lungimi de und ntre 3.700-
7.600, cuprind cele apte culori ale spectrului solar care n amestec dau
lumina alb. Radiaiile infraroii au lungimi de und cuprinse ntre 7.600-
0,1mm, sunt invizibile i au un accentuat efect caloric.
Radiaiile electromagnetice de interes ecologic au dou funcii
eseniale n cadrul biosferei: funcia informaional, prin care animalele
percep culorile, formele i micrile i funcia energetic. Energia provenit
de la Soare are urmtoarea componen: 50% provine din radiaiile vizibile,
43% provine din radiaiile infraroii i 7% provine din radiaiile ultraviolete.
Intensitatea radiaiei solare la limita superioar a atmosferei rmne
neschimbat n toate punctele de inciden, poart denumirea de constant
solar (I) i reprezint cantitatea de energie, exprimat n calorii, primit de
la Soare n timp de 1 minut pe o suprafa de 1cm 2. Constanta solar are
valoarea I = 1,94 cal/cm2/minut.

2.3.2.1. Dinamica radiaiilor solare n atmosfer

Radiaia solar ptruns n atmosfer sufer modificri importante

care afecteaz att compoziia spectral ct i intensitatea sa. Aceste
modificri sunt cauzate de absorbia i difuzia radiaiilor solare de ctre
aerul atmosferic.
Absorbia radiaiilor solare este produs de ozon, bioxidul de
carbon, vaporii de ap i alte particule coninute de atmosfer. Se apreciaz
c diminuarea intensitii radiaiei cauzate de factorii enumerai poate
reprezenta 1016% din valoarea radiaiei de la limita superioar a
atmosferei.
Difuzia radiaiei solare reprezint mprtierea prin abateri repetate a
acesteia, de ctre moleculele gazelor ce compun atmosfera i particulele
solide sau lichide n suspensie. Prin difuzie energia radiaiei solare se reduce
cu circa 9%. Aceasta se cumuleaz cu energia absorbit, astfel c cele dou
fenomene determin mpreun o diminuare a intensitii radiaiei solare n
apropierea solului de circa 25%.
Energia solar care ajunge la sol poart numele de radiaie solar
direct. Ea reprezint principala surs energetic pentru ecosfer i prezint
o dinamic diurn i anual, reglat de o serie de factori.
Dinamica diurn a intensitii radiaiei solare directe ntr-o zi senin
este caracterizat printr-o oscilaie simpl: intensitatea crete odat cu
79
ridicarea aparent a Soarelui deasupra orizontului, atinge o valoare maxim
la amiaz i scade apoi pn la apus cnd se anuleaz total. O serie de
factori, n special prezena norilor, dar i a altor particule n atmosfer, pot
modifica mersul diurn normal.
Dinamica anual a intensitii radiaiei directe este determinat de
variaiile periodice ale nlimii Soarelui, precum i de transparena
atmosferei. Ca rezultat al aciunii acestor factori, maximum de intensitate se
produce n ultimele luni ale primverii sau n prima lun a verii, i nu n
plin var cnd transparena diminueaz din cauza impuritilor. Minimum
intensitii solare se nregistreaz n luna decembrie, cnd Soarele are cea
mai mic nlime deasupra orizontului.
Altitudinea este un alt factor care influeneaz intensitatea radiaiei
solare. Aceasta crete cu altitudinea, ca urmare a reducerii masei atmosferice
i a creterii transparenei. Prin msurtori, s-a stabilit c pentru troposfera
inferioar (pn la 2000m) creterea intensitii este de 0,02 cal / cm 2 /minut
la fiecare 100m nlime.
Reflexia radiaiei sau albedoul reprezint raportul procentual dintre
radiaia reflectat i cea incident. Albedoul atest faptul c o parte din
radiaia incident la nivelul solului este reflectat. Pmntul, ca planet, are
un albedou general de 40%.
Capacitatea de reflexie a diferitelor suprafee naturale depinde de
proprietile fizice, ndeosebi de culoarea acestora, de nlimea Soarelui
deasupra orizontului i de ali factori, (tabelul 2. 4.).

Tabelul 2.4. Albedoul diferitelor suprafee naturale

Felul suprafeei Albedoul ( %)

Soluri mobilizate umede 5 -14
Soluri mobilizate uscate 12 20
Argil, loess, marne umede 14 18
Argil uscat 22 24
Nisip de culoare deschis 35 40
Fnee, pajiti alpine 17 21
Graminee n diferite faze fenologice 10 25
Pduri de foioase vara 15 25
Pduri de rinoase 10 15
80
 Zpad proaspt pe timp geros 80 85
Zpad veche, n curs de topire 35 50
Iarb uscat 19
Iarb verde 26

Albedoul are un rol important n formarea climatelor globului.

Astfel, datorit albedoului ridicat al zpezii se asigur meninerea calotelor
polare de ghea, dei suma radiaiei solare incidente este suficient, n
aceste regiuni, pentru a topi zpada czut anual.
Expoziia i panta versanilor influeneaz puternic att intensitatea
radiaiei ct i durata insolaiei.

Tabelul. 2.5. Variaia intensitii radiaiilor solare n funcie de

expoziia i panta versanilor

Orientarea versantului i panta Intensitatea radiaiei

(cal. / cm2 / an)
Versantul sudic, panta 300 100.600
Versantul sud-vestic (sud-estic), panta 300 89.380
Versantul estic (vestic), panta 300 89.720
Versantul sudic, pant 900 1. 750
Versantul sud-estic (sud-vestic), pant 900 64.880
Versantul estic (vestic), pant 900 56.180
Versantul nordic, pant 900 1.000

Pe baza calculrii cantitii de energie radiant primit de versani cu

diferite expoziii i nclinri ale pantelor ntr-un an, la latitudinea de 450N, se
poate constata c cea mai mare cantitate de energie este primit de versanii
sudici, cu o pant 300, urmat de versanii estici sau vestici cu aceeai pant.
Cea mai mic cantitate de energie radiant ete primit de versanii nordici cu
o pant de 900, (tabelul 2.5.).
n regiunile intertropicale, diferenele dintre expoziii sunt foarte
mici, iar la amiaz dispar cu totul. Situaia este asemntoare n regiunile
polare, unde predomin radiaia difuz.

81
 2.3.2.2. Propagarea luminii n ap

Lumina constituie unul din factorii abiotici principali pentru

productorii primari din mediul acvatic, influennd rspndirea acestora n
masa apei i producia de substan organic. La organismele animale,
lumina determin majoritatea bioritmurilor, la unele specii acioneaz direct
asupra unor procese vitale precum dezvoltarea gonadelor sau declanarea
reproducerii sexuate.
Lumina care ptrunde n ap este absorbit progresiv i dispersat n
mediu pn ce dispare la o anumit adncime numit nivel de extincie, care
variaz n funcie de lungimea de und. Radiaiile infraroii sunt aproape
imediat absorbite la adncimi foarte mici, urmeaz cele roii, oranj,
galbene, verzi i violete. Cel mai adnc ptrund radiaiile albastre, aceasta
explic coloraia albastr a apelor adnci.
Cantitatea de lumin care ptrunde ntr-un ecosistem acvatic depinde
de latitudine, de intensitatea radiaiei solare, de unghiul de inciden al
radiaiei solare, de starea suprafeei apei. O raz de lumin care cade pe
suprafaa apei este parial absorbit, parial reflectat, proporia undelor
reflectate depinznd de unghiul de inciden al radiaiei, (tabelul 2.6).

Tabelul 2.6. Variaia cantitii de lumin reflectat de suprafaa apei n

funcie de unghiul de inciden al radiaiei, (Pres i Dveze, 1963)

Unghiul de inciden (grade) 5 10 20 30 40 50-90

Lumina reflectat (%) 40 25 12 6 4 3

Cantitatea de lumin reflectat de ap depinde i de starea suprafeei

apei. De exemplu, n aceleai condiii de inciden a radiaiei luminoase
(350), o suprafa neted reflect 5% din radiaia solar, una uor vlurit de
vnt 17%, iar una puternic vlurit 30%. Un strat de ghea de 45 cm
grosime permite ptrunderea doar a 5% din radiaia incidenta la suprafaa ei,
(Papadopol, 1978).
Cantitatea i calitatea luminii ce ptrunde ntr-un mediu acvatic
depinde de transparena, culoarea apei, cantitatea de suspensii, densitatea
organismelor planctonice i de lungimea de und a radiaiei luminoase.

82
Astfel radiaiile roii, galbene i ultraviolete sunt absorbite n zonele mai de
suprafa, iar cele verzi, albastre i ultraviolete ptrund mai profund.
n apa mrilor, radiaiile roii ptrund pn la 18 m, cele galbene
pn la 100 m, cele verzi i albastre pn la 240 m, ntre 240 i 600 m
predomin lumina albastr, iar sub 600 m luminozitatea nu mai este
perceput de ochiul uman.
n funcie de cantitatea i calitatea luminii care ptrunde n ap, n
masa apei, pe vertical, se disting doua zone mari: zona fotic, de la
suprafaa apei pn la maximum 1500 m i zona afotic, de la 1500 de metri
pn la cele mai mari adncimi.
Zona fotic, n funcie de intensitatea luminii, cuprinde urmtoarele
subzone: eufotic, mezofotic i oligofotic.
Zona eufotic sau polifotic ine de la suprafaa apei i pn la
maxim 100 m, este puternic luminat i populat de organisme autotrofe
fotofile.
Zona mezofotic sau disfotic este cuprins ntre 100 i 250 m i
populat cu organisme puin pretenioase fa de lumin. Se ntlnesc i
specii de bacterii fotosintetizante i cocolitotrofe cu pigmeni foarte sensibili
la lumin.
Zona oligofotic este foarte slab luminat i este cuprins ntre 250
i 1500 m,
Zona afotic este lipsit total de lumin, cuprinde o parte din zona
batial i zona abisal a pelagialului marin. Este slab populat de peti
abisali de culori nchise, forme cu conformaii bizare, organe de sim
dezvoltate inegal, unele forme fiind bioluminiscente.
Bioluminiscena este proprietatea unor organisme vii de a emite
lumina. La protozoare bioluminiscena este produs de unele incluziuni
grase, la celenterate, viermi i la majoritatea molutelor de secreia unor
glande specializate, iar la crustacee, cefalopode i peti de organe bine
individualizate. Lumina emis de organismele acvatice este rezultatul unor
reacii biochimice n prezena oxigenului: luciferina sub influena enzimei
luciferaza i a oxigenului formeaz oxiluciferina, cu proprieti
luminiscente.
Se consider c n lumea animal bioluminiscena are rolul de a
lumina zona din apropierea animalului, de a atrage prada spre rpitor, este
un mijloc de intimidare a dumanilor, servete la recunoaterea indivizilor

83
de sexe diferite n scopul reproducerii sau la formarea grupurilor de indivizii
n cazul speciilor gregare.
Absorbia radiaiilor n ap depinde de prezena suspensiilor, care pot
fi organice (moleculare sau organisme vii) sau anorganice. Aceste particule
absorb o parte din lumina ce ptrunde n ap i pot modifica structura
spectral prin culorile proprii. Ca urmare transparena apelor naturale poate
fi mult diminuat.
Se observ, n acelai timp, o anumit dinamic sezonal a
transparenei, n funcie de aciunea unor factori climatici i biotici. Astfel,
n timpul iernii, apa lacurilor are transparena maxim. Odat cu topirea
zpezilor, cu ploile de primvar i creterea produciei biologice ( mai ales
nfloririle algale), are loc o reducere a transparenei, fenomen mai
pregnant primvara i vara.
Transparena unei ape depinde de intensitatea luminii incidente, de
unghiul de inciden al razelor solare, de cantitatea substanelor dizolvate i
de cantitatea i dimensiunile particulelor aflate n suspensie.
Transparena unei ape influeneaz regimul termic al unui bazin
acvatic, dar i productivitatea organismelor autotrofe i rspndirea lor n
cadrul bazinelor. Dezvoltarea vegetaiei submerse din bli i lacuri este
condiionat de raportul dintre transparen i adncime (T/A), numit indice
de transparen, care are o valoare subunitar. Macrofitele submerse se pot
dezvolta ncepnd de la un raport T/A = 20-30 cm, (Botnariuc, 1961).

2.3.2.3. Adaptri ale organismelor fa de lumin

Aciunea luminii a determinat numeroase adaptri ale organismelor,

cu o palet larg de manifestri ecologie. Adaptrile organismelor vegetale
i animale sunt legate de intensitatea luminii i de durata ei. Principalele
adaptri legate de lumin sunt fotofilia, fotoperiodismul i fototropismul.
Fotofilia reprezint exigena plantelor i animalelor n raport cu
intensitatea radiaiilor luminoase. Exist plante fotofile, adaptate la
intensiti ridicate ale radiaiilor luminoase (mesteacn, salcm, larice) i
plante fotofobe (Oxalis acetosela). n cazul animalelor, fotofobia se
manifest pregnant la organismele care triesc n peteri i zonele afotice ale
oceanului planetar. La unele specii apar i o serie de modificri anatomice i
funcionale, cum ar fi depigmentarea i atrofierea, uneori pn la dispariie a
ochilor.
84
 Fototropismul reprezint proprietatea unor organe ale plantelor sau a
unor organisme n ansamblul lor de a se deplasa ntr-o anumit direcie n
funcie de prezena i intensitatea luminii. La plante, care sunt fixate pe
substrat, micrile fototrope constau n orientarea unor pri sau a plantei
ntregi ctre sursa de lumin, de exemplu, capitulul de la floarea soarelui.
La multe animale lumina declaneaz deplasarea acestora spre sursa
de lumin (fototropism pozitiv) sau n sens opus (fototropism negativ).
Multe animale planctonice sunt fototrope pozitive pentru anumite intensiti
ale luminii, ridicndu-se spre pturile superioare ale apei (cu hran mai
bogat) n anumite ore, evitnd astfel concurena altor competitori.
Animalele bentonice sunt, de obicei fototrope negative.
Fotoperiodismul reprezint ansamblul reaciilor de rspuns ale
organismelor la duratele variabile de iluminare i de ntuneric. Acest
fenomen joac un mare rol n ecologia diverselor vieuitoare. Mobilul
principal al fotoperiodismului este alternana zilei i nopii, a cror durate
variaz semnificativ n decursul anului la latitudinile medii i nalte.
Perioada luminoas din cursul zilei sau fotoperioada joac un rol
esenial n numeroase ecosisteme, controlnd germinarea plantelor,
nfloritul, intrarea n repaus sau reluarea creterii apexului ramurilor,
cderea frunzelor n cursul toamnei la plantele cu frunze cztoare.
Dup fenofaza nfloritului se disting urmtoarele tipuri de plante:
plante de zi scurt, plante de zi lung i plante foto-neperiodice. Plantele de
zi scurt sunt acelea la care nfloritul se produce cnd fotoperioada este
egal sau mai mic dect 12 ore, plantele de zi lung nfloresc dac
fotoperioada este mai lung de 12 ore, iar plantele foto-neperiodice sunt
acelea la care nfloritul nu este dependent durata fotoperioadei.
La animale, variaia duratei perioadei luminoase determin un
ansamblu de bioritmuri, mai importante fiind ritmul circadian i ritmul
sezonier.
Ritmul circadian sau nictemeral este legat de alternana zi noapte i
este controlat de un orologiu biologic. El asigur starea de veghe a
organismelor animale ntre anumite perioade de timp, dup care se
instaleaz perioada de repaus. La animalele acvatice, cum sunt
nevertebratele planctonice, se manifest migraii periodice pe vertical n
cursul unei zile. ,,Norii" de zooplancton coboar la adncime n cursul zilei
cnd insolaia este puternic, ridicndu-se la suprafa n intervalul cu
lumin redus sau ntuneric.
85
 Datorit existenei luminii, animalele percep culorile, formele i
micrile i i-au dezvoltat o serie de adaptri utile supravieuirii n
condiiile concrete ale biotopului, precum mimetismul, homocromia,
imitaia.
Mimetismul const n imitarea coloritului, desenului i a formei
generale a corpului unor animale ce au mijloace eficiente de aprare (ace cu
venin, mucturi veninoase, gusturi sau mirosuri neplcute etc.) de ctre alte
animale care nu posed asemenea mijloace. De exemplu, numeroase specii
de diptere imit diferite himenoptere, unii erpi neveninoi imit forma i
coloritul unor erpi veninoi. Efectul acestei strategii este c dumanii, mai
ales psrile, care evit consumul insectelor bine aprate, nu se ating nici de
imitatorii lor.
Homocromia reprezint capacitatea unui animal da a cpta culoarea
substratului pe care triete pentru a nu fi observat de dumani. Astfel de
strategii adopt cameleonii, unele specii de oprle i erpi, caracatiele.
Avantajele homocromiei const n faptul c animalul poate scpa neobservat
de duman sau animalul poate prinde o victim ce nu-l sesizeaz datorit
coloritului.
Imitaia reprezint capacitatea unui animal de a imita culoarea sau
forma unor pri ale substratului pe care triete. De exemplu, unele omizi
imit frunze sau ramuri uscate sau unii fluturi imit forma i coloraia unor
frunze.

2.3.3. Apa i umiditatea

Apa reprezint un factor esenial al vieii, att ca element constitutiv

al organismelor, ct i ca mediu de desfurare a proceselor biochimice,
fiziologice i ecologice. n mediul terestru sursele disponibile de ap sunt
decisive pentru bioproducia ecosistemelor i repartiia lor spaial.

2.3.3.1. nsuirile apei cu implicaii ecologice

Caracteristicile principale ale apei cu implicaii ecologice sunt:

structura moleculei de ap, densitatea, vscozitatea, tensiunea superficial,
capacitatea caloric, conductibilitatea termic i puterea de solvire.
Structura special a moleculei de ap influeneaz determinant viaa
organismelor acvatice. Filozofii greci considerau apa alturi de foc, aer i
86
pmnt ca element de baz al universului, dar un element simplu. Aceast
concepie a dinuit pn spre sfritul sec al XVIII-lea, cnd Lavoisier
(1783) reuete sinteza cantitativ a apei, descompunerea ei n elementele
componente i stabilete formula ei chimica: H2O (H-O-H). Ulterior au fost
determinate proprietile structurale, fizice, chimice i electrice ale
moleculei de ap.
Apa sau oxidul de hidrogen are greutatea moleculara 18, fiind
format din 16 g de oxigen i 2 g de hidrogen. Elementele de constituie ale
apei sunt oxigenul, care prezint trei izotopi stabili 16O,17O,18O i trei izotopi
radioactivi cu o via scurt: 14O,15O i 19O i hidrogenul, cu doi izotopi
stabili 1H (hidrogen) i 2H (deuteriu) i un izotop radioactiv cu o perioad de
njumtire de 12,2 ani, 3H (tritiu).
n molecula de ap, atomul de oxigen este dispus n vrful unui
triunghi isoscel, iar atomii de hidrogen la baza acestuia. Prin msurtori cu
raze X s-a determinat ca distana dintre atomul de oxigen i cel de hidrogen
este de 0,99, iar unghiul dintre atomii de hidrogen de 104o27, (fig. 2.14.).
Datorit acestei aranjrii spaiale, molecula de ap este polarizat:
sarcinile electrice negative ale
oxigenului se dispun ntr-o direcie,
iar cele electrice pozitive ale
hidrogenului, n direcie opus. O
astfel de molecul polarizat poart
numele de dipol, are un cmp electric,
astfel ca ntr-un agregat molecular de
ap, polii cu sarcini electrice contrarii
se apropie i alctuiesc o dispoziie
structural caracteristic. Dipolii apei
se asociaz pe baza unor legturi
labile de tipul punilor de hidrogen
constituind forme de agregare cu
proprieti distincte.
Gruprile polare ale moleculei de ap se numesc hidroli i se pot
asocia astfel: monohidrol (H2O), dihidrol (H2O)2, trihidrol (H2O)3, polihidrol
(H2O)n. Distana dintre moleculele de ap agregate este de 1,77.
n agregatele moleculare hidrolii se pot dispune liniar sau sub form
de agregat organizat, (fig. 2.15.).

87
 Datorit existenei izotopilor oxigenului i hidrogenului exist
posibilitatea formrii a 18 tipuri de molecule de ap, diferite prin
proprietile lor. n natur exist doar 9 astfel de varieti de ap, cele mai
importante fiind apa grea, apa supragrea i apa usoar.

H H H H
O O O O
H H H H
- + -
O O
- H +
H
=
+ O
H H =+
-
+
O O
- + -
=
Fig. 2.15. Asocierea spaial a moleculelor +de ap

Apa grea (2H216O sau D2=O) a fost preparat n laborator pentru prima
dat de Urey, Lewis i Mac +Donald (1933) prin electroliza i distilare
repetat. Are masa molecular 20, densitatea este de 1,107 g/cm 3 la 4C,
nghea la 3,8C i fierbe la 101,4C. Se ntlnete n oceanul planetar la
mari adncimi, intr n alctuirea mediului intern a animalelor abisale,
ncetinind viteza reaciilor metabolice.
Apa supragrea (3H216O sau T2O) se gsete n cantiti reduse n apa
de ploaie deoarece tritiul se formeaz n straturile superioare ale atmosferei
n urma bombardrii atomilor de 14H de ctre radiaiile cosmice i
transformarea lui n 4He i 3H. Tritiul arde n oxigen i formeaz T2O. Apa
supragrea nghea la 8C i fierbe la 104C. Tritiul, izotop radioactiv cu
perioada de njumtire de 12,4 ani, este folosit ca element trasor n studiul
metabolismului i n urmrirea circulaiei apei subterane etc.

88
 Apa uoar sau apa srcit n deuteriu a fost obinut n laborator
prin distilarea apei naturale n vid. n apele naturale concentraia deuteriului
este de 150 ppm iar n apa de precipitaii este cuprins ntre 120-160 ppm.
Denumirea generic de ap uoar cuprinde apele n care concentraia
deuteriului este sub 145 ppm.
Teste de laborator privind efectele apei uoare asupra organismelor
animale au artat c apa srcit n deuteriu inhib creterile tumorale n
xenotransplanturi, crete reactivitatea vascular, stimuleaz reaciile de
aprare imunitar a organismului, are o aciune radioprotectoare crescnd
rezistena la doze subletale i letale de radiaii gamma, (Hulic i colab.,
1997).
La petii inui n ap srcit n deuteriu se constat o cretere a
proceselor degradative la nivelul branhiilor i ficatului, (Wanda Buzgariu,
1997). Folosirea unei soluii format din ap srcit n deuteriu i ap
distilat n proporie de 1/1, ca soluie de fecundare sau ca mediu de diluie
pentru soluii fecundante cu substane energizante, n procesul de
reproducere artificial a pstrvului curcubeu, a dus la mrirea semnificativ
a supravieuirii icrelor n timpul dezvoltrii embrionare, (Pricope, 1998).
Densitatea apei este raportul dintre volum i greutate. Ea variaz n
funcie de temperatur, salinitate, presiune, concentraia de substane n
suspensie. Modificarea particular a densitii apei n funcie de temperatur
este o alt anomalie a proprietilor ei termodinamice. Prin ridicarea
temperaturii apei de la 0C la 4C structura ei se modific, moleculele ei se
apropie nct la 4C atinge densitatea maxim, egal cu 1. Prin nclzirea
apei n continuare moleculele se dispun din ce n ce mai lax, densitatea i
greutatea specific scad. Gheaa avnd densitatea mic, acioneaz n timpul
iernii ca un izolator termic, mpiedicnd nghearea apei pn la fundul
bazinelor i moartea organismelor acvatice.
Vscozitatea sau frecarea intern este rezistena pe care o opune un
fluid unui corp care se mic n el. Vscozitatea este proporional cu
seciunea transversal a corpului, cu viteza cu care se mic i invers
proporional cu temperatura, (tabelul 2.7.). Unitatea de msur a
vscozitii este poazul (pz) cu submultiplii si, centipoazul (1 cpz = 1/100
pz) i milipoazul (1 mpz = 1/1000 pz).
Mrimea vscozitii apei influeneaz profund viaa organismelor
acvatice. Cum la 0C vscozitatea este aproape de dou ori mai mare dect
la 25C, nseamn c un organism planctonic, la 25C cade de dou ori mai
89
repede dect la 0C. Fora de frecare n ap este de aproape 100 de ori mai
mare dect n aer, prin urmare vieuitoarele acvatice au de nvins fore mult
mai mari dect cele aeriene.

Tabelul 2.7. Raportul dintre temperatura apei i vscozitate

Temperatura apei (0C) 0 3 10 15 20 25 30

Vscozitatea (mpz) 18,9 16,2 14,0 12,3 10,8 9,6 8,6

Tensiunea superficial este fora care acioneaz la suprafaa de

separaie a unui lichid n mediu gazos. Dac n interiorul lichidului
moleculele sunt atrase n toate direciile formnd un sistem echilibrat de
fore, la suprafaa sa moleculele sunt unite prin forele tensiunii superficiale
formnd o pelicul ce nu poate fi rupt dect prin aplicarea unei fore mai
mari. Tensiunea superficial se msoar n dine/cm2, valoarea ei fiind
influenat de temperatura, coninut de sruri etc. Apa pur are tensiunea
superficial de 72,5 dine/cm2. Datorit tensiunii superficiale, pelicula de la
suprafaa apei poate servi ca substrat de locomoie pentru organismele ce
populeaz suprafaa apei (epineustonul) sau de susinere pentru cele ce
triesc sub ea (hiponeustonul).
Capacitatea caloric reprezint puterea de nmagazinare a cldurii.
n cazul apei, aceasta este de circa 10 ori mai ridicat dect a fierului.
Aceast capacitate caloric ridicat face ca apa s nmagazineze n perioada
cald o cantitate mare de cldur, pe care apoi o cedeaz treptat mediului.
Conductibilitatea termic este capacitatea unui element de a
conduce cldura. Conductibilitatea termic sczut a apei face ca apa s
cedeze treptat cldura mediului. Aa se explic faptul c n timpul iernii
lacurile de acumulare joac rol de adevrate calorifere naturale pentru
zonele nvecinate.
Temperatura latent de vaporizare a apei i de topire a gheii sunt
corelate cu capacitatea caloric mare a apei i cu conductibilitatea ei termic
sczut. Pentru transformarea apei n vapori este necesar o cantitate de
energie caloric de 539 cal/g, adic de 5 ori mai mare dect cea de fierbere.
Aa se explic evitarea supranclzirii pturii superficiale a ecosistemelor
acvatice: odat cu nclzirea apei sub aciunea radiaiei solare are loc i un

90
consum de energie termic prin evaporare. Temperatura latent de topire a
gheii este de asemenea ridicat, de 79,4 cal/g.
Temperatura de solidificare a apei este ridicat comparativ cu a
altor compui (acid carbonic - 57C, amoniac lichid -75C, metan -185C).
Importana biologic a acestei caracteristici const n faptul c la
temperaturi n jur de 0C, n organisme pot avea loc multe procese biologice
care nu ar fi posibile la temperaturi mai sczute.
Dilatarea apei la solidificare este o proprietate similar argintului i
bismutului, contrar altor elemente sau compui care prin rcire se comprim,
atingnd densitatea maxim la solidificare. n timpul ngherii apa i
mrete volumul iniial cu 9%, moleculele au o dispoziie mai lax,
greutatea specific se mrete, nct gheaa format plutete pe suprafaa
apei.
Densitatea mai mic a gheii i conductibilitatea termic sczut face
ca gheaa s se comporte ca un izolator termic, mpiedicnd nghearea apei
n profunzimea bazinelor acvatice i asigurnd o temperatur relativ
constant n masa apei, n perioada de iarn.
Puterea de solvire a apei face ca apele naturale s apar ca o soluie
n care sunt dizolvate sruri minerale, substane organice i gaze, substane
care provin din aer, din sol sau din activitatea metabolic a organismelor.
Apa este un foarte bun solvent pentru aproape toate substanele, fiind de
aceea un mediu ideal pentru desfurarea proceselor metabolice. Ea
reprezint, ca urmare a acestei nsuiri, un adevrat cru pentru elementele
biogene care devin astfel accesibile vieuitoarelor n medii foarte variate.

2.3.3.2. Sursele de ap din atmosfer

n atmosfer apa se gsete sub form de vapori care, prin

condensare, genereaz precipitaiile. Sub raport ecologic intereseaz apa sub
form de precipitaii, care asigur necesarul hidric al ecosistemelor terestre,
precum i umezeala sau umiditatea atmosferic.
Umiditatea atmosferic este dat de vaporii de ap din troposfer
care imprim aerului o anumit umiditate. Cea mai mare cantitate a acestor
vapori provine din evaporarea apei oceanelor, mrilor, lacurilor i rurilor.
La aceasta mai contribuie i evaporarea apei din sol, transpiraia plantelor i
animalelor.

91
 Vaporii de ap care se acumuleaz ntr-o anumit regiune sunt
rspndii n atmosfer att vertical ct i orizontal, fiind transportai pe
distane apreciabile. Aa se explic faptul c i n regiunile cele mai aride
aerul conine vapori de ap.
Umiditatea atmosferic variaz n funcie de anumii factori. n
general, ea evolueaz invers proporional cu temperatura, astfel c n timpul
amiezii (orele 12,00 16,00) i n cursul verii din zona temperat ea
nregistreaz valori minime. De asemenea, ea este maxim n apropierea
solului i descrete n altitudine.
Din condensarea vaporilor de ap iau natere o serie de produse
meteorologice cum sunt: roua, bruma, chiciura, poleiul, ceaa i norii. Se
creaz n acest fel condiii ca apa din atmosfer s ia contact cu solul i
biocenozele pe care aceasta le conine, intrnd astfel n circuitul biotic.
Precipitaiile reprezint apa lichid i solid pe care o primete
suprafaa terestr din atmosfer, prin cdere din nori. Precipitaiile se
prezint sub urmtoarele forme: ploaie, zpad, grindin, mzriche,
lapovi, burni. Precipitaiile constituie un factor ecologic de importan
fundamental, nu numai pentru repartiia i funcionarea ecosistemelor
terestre, dar i pentru o serie de ecosisteme acvatice. Volumul anual al
precipitaiilor condiioneaz n mare msur distribuia biomurilor
continentale. n tabelul 2.8. sunt date cantitile minime de precipitaii
necesare pentru dezvoltarea a diferite tipuri de macroecosisteme terestre.

Tabelul 2.8. Cantitile anuale minime de precipitaii necesare dezvoltrii

principalelor tipuri de biomi

Biomul Precipitaiile anuale (mm/m2/an)

Pduri tropicale umede >1.300
Pduri temperate 500 - 700
Pduri uscate, stepe si savane 250 - 500
Deerturi sub 250

Pentru activitatea ecosistemului este foarte important i repartiia n

timp a precipitaiilor. n zona ecuatorial repartiia este uniform. Relativ
uniform este i n zonele temperate. n schimb, n zonele tropicale i

92
subtropicale ploile se concentreaz n sezonul ploios, adic vara, n restul
anului vieuitoarele trebuind s suporte o pronunat secet.
Zonele tropicale sunt cele mai srace n precipitaii, ntre 20 i 35
latitudine ntinzndu-se cele mai mari deerturi ale Terrei. Cantitatea de
precipitaii din unele regiuni ale Saharei nu depete 5mm/m 2 anual. n
Romnia, cantitatea medie anual de precipitaii variaz ntre 359
1400mm/m2.

2.3.3.3. Apa din sol

Apa din sol se poate gsi sub mai multe forme, cu roluri diferite n
viaa organismelor edafice: apa higroscopic, apa capilar i apa
gravitaional, (fig. 2.16.).

Apa din sol

gravitaional

Sol cu
porozitate
capilar utilizabil

punctul de
ofilire
Capacitate
de cmp
higroscopic neutilizabil

legat

Fig. 2.16. Diferite forme ale apei din sol

Apa gravitaional este apa care dup ploaie umple interstiiile mari
din sol i se infiltreaz datorit forei gravitaionale. Este forma de ap cea
mai utilizat de ctre plante. Dac solul nu dispune de un drenaj normal
93
(situaia frecvent n cazul solurilor argiloase) apa gravitaional nu se poate
infiltra. n aceste condiii se poate forma o pelicul de ap la suprafaa
solului.
Apa capilar umple spaiul porilor din sol a cror dimensiuni variaz
ntre 0,20,8 microni i se deplaseaz datorit tensiunii superficiale sau
presiunii osmotice. Ea este utilizabil de ctre plante, ntr-o anumit msur,
n special n perioadele lipsite de precipitaii. Dac dimensiunea porilor n
care se gsete aceast ap este redus, plantele nu o pot folosi.
Apa higroscopic este absorbit din atmosfer de ctre particulele de
sol, de care se fixeaz sub forma unei pelicule fine. Ea este reinut foarte
strns de particulele de sol astfel c n mod obinuit nu poate fi utilizat de
ctre plante.
Disponibilitatea n ap a solului pentru plante corespunde diferenei,
exprimat n procente, dintre capacitatea de reinere a pmntului i
umiditatea solului la punctul de vestejire a plantelor.

2.3.3.4. Adaptri ale plantelor la deficitul hidric

Dup raportul fa de cantitatea apei n care triesc, plantele se

mpart n trei categorii: higrofile, mezofite i xerofite.
Plantele higrofile populeaz biotopii teretri umezi. Ele se deosebesc
de higrofite, care triesc n ecosisteme acvatice i sunt total sau parial
acoperite de ap. Mezofitele sunt plante care necesit cantiti moderate de
ap pentru dezvoltare i sunt capabile s tolereze, de obicei, alternana
sezonului cald i cel umed. Ele nu dispun de adaptri speciale, nici pentru
umezeal, nici pentru uscciune.
Xerofitele sunt plante adaptate s triasc n medii cu un deficit
permanent sau sezonier de ap. Pentru a face fa deficitului hidric plantele
s-au adaptat sub raport morfologic i fiziologic prin reducerea transpiraiei,
valorificarea eficient a resurselor de ap, acumularea de rezerve proprii de
ap.
Reducerea transpiraiei prin stomate se realizeaz n diferite feluri.
La unele xerofite stomatele se afl n adncituri, sub suprafaa general a
frunzei, astfel c vaporii de ap nu se disperseaz imediat n atmosfer. La
unele specii aceste adncituri sunt acoperite cu peri. Protecia stomatelor la
graminee se face pe alt cale, prin rsucirea frunzelor spre interior,

94
formndu-se astfel un tub n care micarea aerului i evacuarea vaporilor
rezultai prin transpiraie se face mult mai lent.
Transpiraia prin stomate poate fi redus i prin reducerea numrului
frunzelor, adesea pn la dispariia total. n aceste cazuri rolul asimilator
este preluat de ramurile mai subiri ale plantelor care se lesc i se
transform n cladodii, ca la unele specii de Ruscus. n alte cazuri,
activitatea asimilatorie este preluat de peiol, cum se remarc la multe
specii de Acacia.
Pentru reducerea pierderilor cuticulare de ap, la unele plante apare o
epiderm pluristratificat, la altele cuticula se ngroa i se poate acoperi cu
un strat de cear sau peri dei care formeaz o adevrat psl la unele
specii. Din acest motiv, transpiraia cuticular la xerofite este de 10 20 de
ori mai redus dect la mezofite.
La numeroase xerofite, frunzele sau ramurile se transform n spini,
ca la Prunus i la Cactaceae. Spinii joac un rol dublu: economie de ap i
aprare mpotriva erbivorelor mari.
Pentru valorificarea eficient a resurselor de ap din sol sau din
atmosfer au aprut o serie de adaptri morfologice i fiziologice la nivelul
sistemului radicular.
La unele xerofite rdcinile se ramific foarte mult i se ntind n
suprafa pentru a cuprinde un volum mare de sol, din care s-i extrag apa,
de exemplu, la unele specii de graminee i de pelin (Artemisia).
O alt adaptare const n creterea puternic a rdcinii pe vertical
fr multe ramificaii, astfel c ea ajunge la apa freatic. Aceast adaptare
este specific pentru lucern sau la spinul deertului (Alhagi camelorum),
unde rdcina poate ajunge la 10 15m.
Uneori adaptrile morfologice sunt nsoite de cele fiziologice cum
ar fi creterea presiunii osmotice a sucului celular, care poate ajunge la 60
80 atmosfere. n aceste condiii planta poate absorbi i unele rezerve de ap
capilar din sol.
Un caz aparte l reprezint specia xerofit Welwitschia mirabilis (fig.
2.17.) care crete n deertul Nabibei din sud vestul Africii, ntr-o zon n
care singura surs practic de umezeal o reprezint ceaa adus de briza
marin i care echivaleaz cu 50mm precipitaii anuale. Rdcinile plantei
nu ajung la umezeala profund din nisip i au doar rolul de fixare n sol. Pe
tulpina scurt, care nu depete 1,5-1,8m, nici la plantele foarte btrne
(1.500 ani) sunt fixate dou frunze late cu cretere bazal continu, cu
95
lungimea de pn la 8m. Vrful lor se nclin spre sol i esuturile mor n
contact cu nisipul fierbinte. Stomatele, n numr de peste 22.000 pe cm2,
sunt dispuse pe ambele fee ale frunzei i se deschid pe durata brizelor,
absorbind umezeala atmosferic, dup care se nchid ermetic.

Fig. 2.17. Welwitschia mirabilis. Planta tnr cu flori femele,

(dup Strasburger, din Botnariuc i Vdineanu, 1982)

Acumularea unor rezerve proprii de ap, reprezint o alt modalitate

de adaptare a plantelor la deficitul hidric. Unele plante s-au adaptat la
condiii de secet prin acumularea apei n esuturi, adaptare care le-a
conferit i o denumire corespunztoare, respectiv de plante suculente.
Acumularea de ap se face la unele specii n frunze (Crasssulaceae) sau
tulpini (Cactaceae, Euphorbiaceae). Apa se acumuleaz n perioadele
ploioase i asigur necesarul fiziologic i pe perioadele secetoase. Pentru
reducerea pierderilor prin transpiraie stomatele acestor plante sunt nchise
ziua i deschise noaptea. Intensitatea redus a proceselor metabolice explic
i creterea lent a acestor plante.

2.3.3.5. Adaptri ale animalelor la lipsa de ap

Limitarea resurselor de ap din mediu a dus la apariia a numeroase

adaptri anatomice, morfologice, fiziologice i comportamentale la
animalele care triesc n medii uscate. Ele reduc la minimum pierderile de
ap i asigur folosirea cu maximum de eficien a resurselor disponibile.
Cele mai eficiente adaptri morfologice ale animalelor la lipsa de
ap sunt impermeabilitatea tegumentelor i lipsa glandelor sudoripare.

96
 Impermeabilitatea tegumentelor se ntlnete la insecte, reptile,
psri i mamifere i reprezint condiia esenial pentru animalele care
populeaz mediile uscate. La reptile i mamifere au aprut specii bine
adaptate la uscciune, n timp ce la amfibieni, care au tegumente
permeabile, supravieuirea este posibil numai n mediile umede.
Dintre nevertebratele cele mai bine protejate din punct de vedere al
tegumentelor sunt insectele, la care se ntlnesc i grupe taxonomice clar
xerofile.
La unele vertebrate, ca roztoarele i antilopele de deert,
tegumentele sunt lipsite aproape complet de glande sudoripare, conservnd
i pe aceast cale rezervele proprii de ap.
Adaptrile fiziologice ale animalelor la lipsa de ap pot mbrca
diferite aspecte: utilizarea apei de metabolism, reducerea eliminrii de urin,
reducerea transpiraiei.
Apa de metabolism, rezultat prin oxidarea materiilor grase
acumulate de organism, permite unor insecte, mamifere i psri s triasc
fr a bea ap. Apa de metabolism nu trebuie confundat cu cea coninut de
hrana vegetal sau animal, utilizat de consumatori.
Dromaderul este un exemplu de mamifer adaptat la viaa din deert.
Vara, pe timp de secet, hrnindu-se doar cu plante uscate, dromaderul poate
rezista fr ap dou sptmni, timp n care se reduce eliminarea urinei, iar
necesarul de ap este asigurat prin oxidarea rezervelor de grsime din
cocoa. n acest interval are loc i reducerea transpiraiei, iar temperatura
corpului variaz n corelaie cu cea a mediului, cu o amplitudine de pn la
6,20C.
oarecele de buzunar (Dipodomys) este considerat singurul mamifer
care poate tri numai cu ap metabolic. El i concentreaz extraordinar
urina (de cinci ori mai mult dect cea uman) i lichidele sale interioare.
Fecalele sunt foarte uscate, iar temperatura corpului poate crete foarte mult.
Pe lng alte adaptri fiziologice suplimentare i utile conservrii apei se
mai adaug i ritmul nictemeral de activitate, concretizat prin prsirea
adpostului subteran numai n timpul nopii.
Animalele pot rezista condiiilor de uscciune din mediu i printr-o
serie de adaptri comportamentale. Numeroase specii de deert se feresc de
excesul de cldur i uscciune nfundndu-se n nisip. Acest comportament
se ntlnete i la unii amfibieni, cum este broasca Heleioporus pictus din

97
Australia, care triete n vizuini adnci de pn la 0,5m, unde depune oule
i mormolocii eclozeaz ndat ce plou.
Un comportament specific pentru animalele care populeaz biotopi
cu un anumit grad sau frecven a ariditii l reprezint deplasrile, care pot
mbrca trei forme: migraii, emigrri i nomadism.
Migraiile reprezint o reacie comun a multor mamifere i psri
din regiunile supuse unui ritm sezonier de uscciune a mediului i constau n
deplasrile din zonele uscate i revenirea n acei biotopi n perioada
ploioas.
Emigrrile sunt deplasri definitive dintr-un climat care a devenit
prea arid. Un exemplu clasic este prsirea definitiv a savanei de ctre
erbivorele mari (elefani, girafe, rinoceri) acum cteva mii de ani, atunci
cnd clima savanei s-a aridizat, transformndu-se n deert.
Nomadismul este specific unor mamifere care efectueaz deplasri
ctre anumite puni i surse de ap, fr a reveni n mod regulat la punctul
de plecare. Se includ aici, ntr-o anumit msur i migraiile lcustelor, a
cror hran poate deveni insuficient din lipsa apei.

2.3.3.6. Adaptri ale organismelor la viaa acvatic

Vieuitoarele care triesc n mediul acvatic s-au adaptat s populeze

mediile cele mai prielnice, respectiv zona trofogen a pelagialului,
favorabil sub raport termic, fotic i nutritiv.
Masa apei este populat cu organisme animale i vegetale care
mpreun formeaz pelagosul. n funcie de locul lor de trai i de existena
organelor de deplasare activ, pelagosul este format din urmtoarele
asociaii de organisme: pleuston, neuston, plancton i necton.
Pleustonul cuprinde comuniti de organisme acvatice vegetale sau
animale, a cror corp parial emers plutete la suprafaa apei i a cror
deplasri pasive sunt condiionate n cea mai mare parte de curenii de aer.
n lacurile dulci, pleustonul este reprezentat prin plante cu frunze
plutitoare, nefixate prin rdcini precum iarba-broatei (Hidrocharis morsus
ranae), lintia (Lemna trisulca, Lemna minor, L. polirrhiza, L. gibba, L.
arrhiza), petioara (Salvinia natans).
n apele marine, pleustonul este reprezentat de organisme din grupul
sifonoforelor precum Psyhalia physalis (corabia portughez), Physophora

98
hydrostatica, Vellela velella, organisme care plutesc la suprafaa mrilor i
sunt deplasate de vnt.
Hidrobionii pleustonului prezint adaptri att pentru viaa acvatic
ct i pentru cea aerian: coloraia criptic protectoare, rezisten fa de
aciunea radiaiei solare puternice, respiraia aerian etc.
Neustonul este o comunitate de organisme acvatice animale sau
vegetale a crui ciclu vital este legat de pelicula superficial a apei.
Dezvoltarea neustonului este favorizat de starea mai linitit a apelor de
suprafa, din acest motiv este mai abundent n anumite zone ale
ecosistemelor stagnante, unde micrile apei sunt relativ reduse, fie datorit
dezvoltrii vegetaiei i existenei unor obstacole naturale, fie datorit
formei specifice a litoralului care formeaz goluri linitite.
n funcie de zona n care triesc organismele la interfaa aer-ap,
neustonul poate fi mprit n epineuston i hiponeuston.
Epineustonul este format din organisme care folosesc pelicula
superficial a apei ca substrat de susinere. Este alctuit din organisme
vegetale precum crisomonade, cloroficee (protococale, flagelate) i
organisme animale precum unele specii de hemiptere (Gerris, Velia,
Hidrometra, Halobates), colembole, larve de Ephydra. Organismele
epineustonice sunt meninute la suprafa datorit tensiunii superficiale mari
a apei i elasticitii peliculei superficiale a acesteia. n funcie de
apartenena hidrobionilor la unul din regnuri, epineustonul poate fi
epifitoneuston, format din productorii primari ce triesc n ptura
superioar a peliculei de ap i epizooneuston, format de speciile de animale
legate de aceast zon.
Speciile ce intr n componena epineustonului au o serie de adaptri
precum tegumentul hidrofob, ce mpiedic udarea corpului, rezistena
sporit la aciunea direct a radiaiei solare etc.
Hiponeustonul este format din hidrobioni aparinnd unor specii
heterotrope ce populeaz ptura superficial a apei cu o grosime de 1-5 cm,
un timp mai mult sau mai puin ndelungat. Este format din specii de
diatomee i flagelate, protozoare, viermi, molute, crustacee, insecte etc.
Zona superficial a apei se caracterizeaz printr-o fluctuaie
nictimeral i sezonier accentuat a temperaturii, salinitii, concentraiei
gazelor, a cantitii de lumin. Datorit acestui lucru, organismele
hiponeustonice prezint o serie de adaptri particulare precum existena
unor nveliuri ale corpului hidrofile, pigmentaia corpului cu rol protector
99
fa de radiaia solar, culoarea criptic protectoare sau transparena
corpului, fototaxismul pozitiv, adaptri privind nutriia cu substane organice
etc.
Planctonul este o comunitate de organisme vegetale sau animale
care ntreaga lor perioad ontogenetic sau numai n anumite stadii ale
acesteia se menin n stare de plutire liber, mai mult sau mai puin pasiv,
n masa apei.
Adaptrile organismelor acvatice la viaa planctonic le asigur
flotaia i deplasarea n masa apei cu un consum energetic minim.
Flotaia sau plutirea activ este procesul prin care hidrobionii se
scufund n masa apei cu o vitez minim datorit unor adaptri
morfologice, fiziologice, biochimice i comportamentale.
Organismele planctonice se adapteaz la plutirea liber n masa apei
fie prin scderea greutii restante, fie prin mrirea suprafeei lor portante
sau prin utilizarea simultan a celor dou mecanisme.
Micorarea greutii restante a hidrobionilor se realizeaz prin
adaptri morfologice i fiziologice precum micorarea prilor dense ale
corpului, cum sunt frustulele diatomeelor sau reducerea formaiunilor
scheletice la radiolari i molute, prin micorarea greutii specifice a
organismului prin acumularea de produi grai (uleiuri sau grsimi) ca
substane de rezerv, care mbuntesc flotaia.
Alte organisme planctonice i reduc greutatea restant prin apariia
de incluziuni gazoase, caviti aeriene i alte formaiuni cu rol de flotori,
precum cele ntlnite la unele specii de cianoficee, cloroficee i la unii
zooplancteri (sifonofore, molute etc).
Un alt mecanism fiziologic de micorare a greutii restante este
nlturarea din protoplasm i esuturi a unor produi grei de metabolism
precum ionii de calciu i magneziu i acumularea unor produi mai uori,
fenomen ntlnit la unele specii de alge, celenterate, molute, tunicate etc.
Reducerea greutii restante a hidrobionilor se realizeaz i prin
creterea coninutului de ap din organism, prin hidratare celular i tisular,
pn la apropierea densitii corpului de cea a mediului. Aa se ntmpl la
unele specii animale de marine (sifonofore, meduze, ctenofore) la care
coninutul n ap poate ajunge pn la 99% din greutatea lor.
Mrirea suprafeei portante reprezint o modificare adaptativ prin
care se mrete gradul de flotaie al organismelor planctonice, n general,
dar i suprafaa de absorbie a srurilor minerale nutritive aflate n
100
concentraii relativ reduse n mediul acvatic, fapt deosebit de important
pentru organismele fitoplanctonice.
Mrirea suprafeei portante a hidrobionilor se realizeaz prin diferite
mecanisme precum micorarea taliei organismului, fapt ce modific raportul
volum/suprafa, crescnd capacitatea de plutire (majoritatea organismelor
planctonice au talii cuprinse ntre 50-60 i 1mm) sau prin modificarea
formei corpului, fenomen realizat prin aplatizarea corpului ntlnit la unele
diatomee (Planctoniella) sau flagelate (Leptodiscus) sau prin alungirea
corpului (Synedra, Rhizosolenia).
Alte specii planctonice i mresc suprafaa portant prin formarea
de colonii globuloase, ca la unele cloroficee (Pediastrum) i diatomee
(Fragillaria) sau prin asocierea n colonii catenare liniare (Melosira,
Zygnema), spirale (Anabaena) sau n zig-zag (Tabellaria). Alte specii i
cresc suprafaa portant prin emiterea de prelungiri ale corpului sau prin
prezena unor prelungiri sau apendici.
Nectonul cuprinde grupri de populaii animale care au organe de
locomoie bine dezvoltate i se deplaseaz activ n masa apei, chiar
mpotriva curenilor puternici, n cutare de locuri de hrnire, reproducere i
de iernare.
n apele dulci, nectonul adevrat este reprezentat de speciile de peti
bune nottoare, la care se adaug unele specii de reptile (estoasa de ap,
arpele de ap), unii batracieni (tritonii i broatele de lac) i chiar unele
specii de insecte acvatice (Dytiscus marginalis, Hydrous piceus, Gyrinus
notatus).
n apele marine, n afar de peti, nectonul este reprezentat prin
diferite specii de chelonieni (Chelys fimbriata, Chelidra serpentina), erpi
(Pelamys platurus), balene (Balena myticetus), caaloi, (Kogia breviceps),
delfini (Phocaena phocaena, Delphinus delphis, Tursiops truncatus) etc.
Organismele nectonice au cptat n decursul evoluiei lor o serie de
nsuiri adaptative ce faciliteaz deplasarea activ prin not, precum
modificarea formei corpului n sensul creterii calitilor hidrodinamice, cu
att mai accentuat cu ct triesc n ape mai rapide (majoritatea speciilor de
peti), prin accentuarea nsuirilor hidrofobe sau hidrofuge ale nveliului
extern al corpului (la rechini, delfini), prin modificarea structurii membrelor,
precum la insectele acvatice i la mamiferele secundar acvatice.
Deplasarea corpului n masa apei se realizeaz prin micrile
energice ale nottoarelor (majoritatea petilor), prin micri ondulatorii ale
101
corpului (erpii marini i anghilele) sau prin dezvoltarea unor sisteme de
not bazate pe principiul aciunii i reaciunii (meduzele i cefalopodele).

2.3.4. Gravitaia

Gravitaia este rezultatul aciunii exercitate de atracia terestr. Nici

un organism din cadrul biosferei nu se poate sustrage acestei aciuni. Ea
poate dispare n condiii experimentale sau n spaiul extraterestru, situaii n
care organismele pot suporta unele consecine negative, consecine studiate
astzi n cadrul zborurilor spaiale.
Toate stratificrile verticale ale factorilor de mediu, legate de
anumite diferene fizice i chimice, sunt evident condiionate de gravitaie.
De exemplu, gravitaia determin acumularea gazelor mai grele precum
oxigenul i bioxidul de carbod i a maselor de aer rece n apropierea solului
i n zonele depresionare.
Gravitaia determin stratificarea termic a apei, ca urmare a
densitii diferite a acesteia n funcie de temperatur. Tot ea cauzeaz,
sedimentarea particulelor n mediile aeriene i acvatice, contribuind la
structura fizic a rocilor sedimentare i la coborrea unor resurse nutritive
pn n zonele oceanice abisale, fcnd astfel posibil viaa i n aceti
biotopi. De asemenea, gravitaia influeneaz direct presiunea atmosferic i
cea hidrostatic.
Diferenierea structurilor solului rezultat prin sedimentarea
gravitaional i unii factori fizici i chimici determin o mare variabilitate a
condiiilor mediului abiotic i popularea lui cu categorii specifice de
vieuitoare. Astfel, organismele care triesc pe sau n sedimentele acvatice
se numesc pelofile, cele care populeaz nisipurile poart numele de
psamofile, iar cele care habiteaz pe pietre sunt pietricole sau saxicole.
Ansamblul organismelor care ocup interstiiile nisipului a primit denumirea
de psamon.
Gravitaia influeneaz morfologia organismelor, volumul lor, dei
asupra acestora acioneaz i ali factori endogeni i exogeni. Influena forei
gravitaionale n variabilitatea volumului organismelor se poate constata
uor, comparnd bioni nrudii sistematic, dar care triesc n medii diferite
(terestru i acvatic). Datorit faptului c hidrobionii triesc ntr-un mediu
mai dens, ei ating comparativ cu rudele lor o talie mult mai mare.

102
 Structura static a animalelor este dependent direct de gravitaie.
Conform teoriei dup care capacitatea unei coloane de a suporta o
ncrctur variaz invers proporional cu ptratul lungimii sale (Emerson,
1959), membrele vertebratelor foarte grele, tind s devin scurte i groase.
Limitarea taliei animalelor i plantelor, este o consecin general a aciunii
gravitaiei.
Gravitaia influeneaz i comportamentul vieuitoarelor. Tropismele
i tactismele determinate direct de gravitaie se numesc geotropism i
geotactism.
Geotropismul reprezint tendina organismelor de orientarea a
corpului funcie de poziia Pmntului. La plante, rdcinile prezint un
geotropism pozitiv, deoarece ele tind s se nfunde in sol. Prile aeriene, din
contra, au o cretere opus solului, deci un geotropism negativ. Acest
comportament este independent de prezena luminii, geotropismul
pstrndu-se chiar i n lipsa acesteia.
La animale, geotropismul este mai greu de relevat din cauza aciunii
unui complex de factori asupra organismului. Exist totui reacii la aciunea
gravitaiei, cum ar fi meninerea activ a dorsoventralitii.
Geotactismul reprezint reacia organismelor fa de Pmnt.
Numeroase animale care sap galerii, att n sol ct i n sedimentele
marine, prezint reacii geotactice pozitive. Aceste reacii sunt cele mai
evidente n mediul acvatic, unde factorii asociai (lumin, temperatur,
oxigen) sunt mai redui ca importan. Alte animale acvatice, cum sunt
numeroase gasteropode i echinoderme, manifest un geotactism negativ: n
condiii de acvariu ele tind s se ndeprteze de fund deplasndu-se pe perei
sau alte substraturi verticale.

2.3.5. Presiunea

Aciunea ecologic a presiunii atmosferice sau hidrostatice se

exercit prin densitatea diferit a mediului aerian sau acvatic, n funcie de
altitudine sau profunzime, n corelaie cu atracia terestr.

2.3.5.1. Presiunea atmosferic

Presiunea atmosferic sau barometric este fora cu care masa

atmosferei apas pe unitatea de suprafa terestr sau acvatic.
103
 La nivelul mrii (cota 0) i la temperatura de 0C, ea este egal cu
1033gf/cm2 i corespunde cu presiunea exercitat de o coloan de mercur de
760mm nlime i cu o seciune de 1 cm2.
Variaiile presiunii sunt reduse la nivelul mrii, dar odat cu
altitudinea, respectiv cu scderea coloanei de aer, ea descrete semnificativ.
Astfel, de la 760 mm nregistrai la 0 m, ea scade la 235 mm la 9.000 m la
140mm la 12 km, (tabelul 2.9.).

Tabelul 2.9. Fenomene fiziologice i distribuia animalelor n funcie de

altitudine i presiune atmosferic, (din Secchi i Testard, 1971)

Presiunea
Altitudine Oxigen
atmosferic Fenomene fiziologice Observaii
(km) %
( mm Hg)
Deficit grav de O2, chiar
12 140 3 n cazul inhalrii de O2
100%
Creterea de 5 ori a
10 190 3 concentraiei gazelor n
tubul digestiv
8840 m-
9 235 6,5
Everest
Expansiunea gazelor Vulturi i
7 310 8
intestinale. Vertij acvile
Saturaia sngelui ntre
6 349 10 50-70% prin inhalarea Oi slbatice
aerului
Cele mai
Numr globule roii 8,3 nalte
5,5 379 10,5
milioane locuine
umane
Saturaia sngelui 83% 4300 m:
4 429 12 numr globule roii 7 indieni din
milioane Bolivia
Debutul hipoxiei:
3 523 14
saturaia sngelui 90%
Nivelul
0 760 21 Zon de securitate
mrii

104
 Modificarea presiunii atmosferice n funcie de altitudine are
numeroase efecte ecologice asupra organismelor. Reducerea presiunii
barometrice odat cu creterea altitudinii nu pare a juca un rol esenial
ecologic la nevertebrate i vertebrate poichiloterme, dei s-a constatat
experimental o anumit cretere a ritmului respirator la unele insecte.
Homeotermele ns, exigente la concentraia oxigenului, sunt mult
mai sensibile la rarefierea aerului la altitudine. Acestea manifest reacii de
alarm fiziologic i comportamental la scderea presiunii atmosferice,
diferit n funcie de specie: la 350 mmHg porumbelul, la 300 mmHg
maimua, la 270 mmHg pisica, la 250 mmHg cinele i la 200 mmHg
iepurele.
Omul ncepe s sufere de scderea presiunii atmosferice de la valori
nc ridicate ale acesteia, dar adaptarea de lung sau scurt durat are un rol
deosebit. Alpinitii bine antrenai pot urca, fr aparat respirator, cele mai
nalte vrfuri din M-ii Himalaia. n podiul Tibet exist aezri permanente
la 4.860 m altitudine, iar locuitorii acestei zone puneaz vitele n mod
frecvent pn la 5.500 m.
Psrile rpitoare montane se confrunt la mare altitudine att cu
reducerea presiunii oxigenului ct i cu dificulti de planare din cauza
aerului rarefiat. Cu toate acestea, vulturii i acvilele pot fi ntlnite pn la
7.000 m altitudine.
Adaptarea organismelor la marile altitudini se realizeaz prin
diferite mecanisme fiziologice. Faza iniial de adaptare la organismele
homeoterme se concretizeaz prin creterea numrului de hematii de la 5
milioane celule/mm3, densitate caracteristic formulei sangvine umane la
nivelul mrii, pn la 7 milioane dup o edere de 24 ore la o altitudine de
5.000 m.
Numrul ridicat de hematii compenseaz scderea coninutului de
oxigen dizolvat din sngele arterial. Dac la nivelul mrii gradul de saturaie
a sngelui cu oxigen este de circa 97%, la altitudini de 7.000-8.000 m
procentul saturrii poate cobor sub 56% la persoanele neantrenate. Sub
aceast limit, supravieuirea omului este deja n pericol.
Pe lng creterea numrului de eritrocite are loc, la nceputul
adaptrii, o cretere de scurt durat a frecvenei cardiace i respiratorii.
Hiperventilaia se realizeaz mai ales prin amplificarea micrilor
respiratorii, uurate i de presiunea atmosferic sczut. Aceasta explic de
ce populaiile montane au o capacitate toracic mai mare.
105
 Mamiferele domestice au un comportament analog celui ntlnit la
om. Mamiferele slbatice prezint unele adaptri fiziologice speciale. La
unele micromamifere, adaptrile sunt asemntoare cu cele ntlnite la
marile vertebrate. De exemplu, la roztorul Peromyscus, hiperglobulinimia
este nsoit de o cretere a capacitii cardiace. Sngele speciilor de Lama
din Munii Anzi are o afinitate deosebit fa de oxigen, comparativ cu alte
mamifere.
O particularitate a adaptrii montane a animalelor este i prelungirea
duratei medii de via a eritrocitelor: 170 zile la oile care triesc la mare
altitudine i 235 zile la Lama, prin comparaie cu 55 zile la oarece, 120 zile
la om i 140 zile la calul domestic, n condiii de presiune normal.
Altitudinea poate afecta i capacitatea de reproducere la unele
homeoterme. Astfel, oule multor psri de cmpie nu se dezvolt dect la
presiunea oxigenului specific regiunilor joase. Condorul, din contra,
cuibrete numai la mari nlimi, unde presiunea oxigenului este doar de
54%, fa de nivelul mrii. oarecii, crescui n laborator n condiii montane
simulate pierd din capacitatea reproductiv. Oile introduse n zonele nalte
ajung la ritmul normal de reproducere abia dup cteva generaii.

2.3.5.2. Presiunea hidrostatic

Presiunea hidrostatic este fora exercitat de greutatea coloanei de

ap pe suprafaa de contact situat la baza ei i se msoar n atmosfere sau
bari. n apele dulci, presiunea hidrostatic crete cu 1 atm la fiecare 10,33
m, iar n apele marine cu 1 atm la 9,88 m.
Presiunea hidrostatic a fost studiat, ca efect ecologic, mai ales n
mediul marin, care ofer adncimi considerabile i presiuni enorme n
zonele abisale.
Variaia vertical a presiunii hidrostatice este rapid i acut. La
fiecare 10 m adncime presiunea hidrostatic crete n medie cu o
atmosfer, astfel c n marile jgheaburi abisale din Oceanul Pacific, ea poate
ajunge la 1.000 de atmosfere. Cu toate acestea, apele marine profunde nu
sunt azoice, organismele acvatice adaptndu-se pn la cele mai mari
presiuni hidrostatice, (tabelul 2.10.).
n funcie de adaptarea speciilor la presiunea hidrostatic,
organismele pot fi grupate n trei mari categorii: barofile, euribate i
stenobate.
106
 Speciile care triesc n zonele profunde ale oceanului, la presiuni
hidrostatice mari, se numesc barofile i aparin animalelor i
microorganismelor. Cultivarea lor la suprafa se face numai dac se creeaz
condiii de presiune identice biotopului de origine.
Organismele marine, capabile s efectueze deplasri verticale de
mare amplitudine i care suport astfel mari diferene de presiune
hidrostatic poart numele de euribate. Ele triesc de obicei n zona pelagic
la adncimi medii.

Tabelul 2.10. Capacitatea de rezisten a animalelor la variaia presiunii

hidrostatice

Adncimea Presiunea
Date ecologice i activiti umane
(m) (atm)
10 Imersiunea pescarilor de perle, timp de 1 1
minut la 20m .
Plonjarea vidrei de mare pn la 20m
50 Coborrea plonjonilor liberi, fr masc de 5
protecie
100 Amestecul de O2 si He permite lucrul la 10
130m, 20 minute
200 Adncimea de coborre a focilor 20
700 70
900 Zona de plonjare a caaloilor 90
1000 100
2000 200
3700 Adncimea medie a oceanului planetar 370
6250 NavaChalanger a colectat 10 specii de 625
animale
10000 1000
10500 Nava Ghalathea a colectat numeroase 1050
specii de nevertebrate
10861 Adncimea maxim a oceanului (fosa 1086
Marianelor)

107
 Speciile care nu tolereaz variaii ample de presiune i care
populeaz fie apele puin adnci, fie cele profunde, se numesc stenobate. n
ultima categorie, intr unele specii de peti abisali care, adui la suprafa,
explodeaz adesea, datorit presiunii interne mult superioare aerului
atmosferic.
Echinodermele ofer cele mai numeroase cazuri de euribaie. Steaua
de mare (Henricia sanguinolenta) triete de la civa metri pn la 2.500 m
profunzime, respectiv pn la o presiune de 250 atmosfere. Holoturiile din
genurile Myriotrochus i Elpidia i ntind arealul pe o adncime cuprins
ntre cteva sute i 6.000- 9.000 m.

2.3.6. Focul ca factor ecologic

Focul este un factor prin excelen distructiv, dar n condiii

deosebite, n care se manifest cu o anumit periodicitate i durat limitat,
el poate avea consecine ecologice complexe.
Focurile spontane au o frecven destul de ridicat n natur. Astfel,
n preeriile americane, se produc n medie ntr-un singur an cte un incendiu
la fiecare 5.000 ha, fenomen cauzat mai ales de descrcrile electrice. La
scar planetar, frecvena fulgerelor este de 100 pe secund.
Nu trebuie neglijate cauzele antropice ale incendiilor, care au devenit
tot mai numeroase n ultimul timp. Astfel, n zonele de savan se practic de
secole arderea anual a ierburilor uscate, obicei care se ntlnete i n Delta
Dunrii, unde pescarii dau foc stufului uscat.
Focurile pot avea efecte profunde asupra biocenozelor, asupra
structurii i nsuirilor solului, determinnd anumite succesiuni ecologice
prin selecia speciilor rezistente. n locurile arse, solurile se mbogesc n
elemente alcaline, n compui i substane accesibile plantelor, fapt care
conduce la dezvoltarea exploziv a ierburilor i instalarea speciilor nitrofile.
Fenomenul nu se manifest pe solurile nisipoase deoarece substanele
rezultate dup ardere, care conin rezerve importante de elemente biogene,
sunt splate cu uurin i deplasate n alte zone.
n rile tropicale din Africa i Asia de Sud Est, unde se mai
practic nc arderea intenionat a ierburilor i pdurilor pentru extinderea
suprafeelor agricole, au loc schimbri profunde ale ecosistemelor. Solul
dezgolit, lipsit de orice urm de via, este splat n sezonul ploios astfel c
n decursul timpului rmn doar oxizii de fier i aluminiu. Acest sol lateritic
108
se acoper cu timpul de o crust foarte tare care nu mai permite dezvoltarea
plantelor, evoluia mergnd cel mai adesea ctre deertificare.
Focul din savane poate ridica temperatura n stratul de deasupra al
solului pn la 560C pe timp de 2-3 minute. Cu toate acestea, nu pier toate
plantele. O serie de specii, att lemnoase ct i ierboase, sunt pirorezistente
datorit unor trsturi structurale adaptative. Boababul (Adansonia), arbore
caracteristic savanelor africane, este pirorezistent datorit unei scoare foarte
groase i lemnului spongios, saturat cu ap. n plus, n sezonul secetos cnd
se produc incendiile boababul este lipsit de frunze.
Specii rezistente la foc se ntlnesc i n zona temperat. Aa sunt
specii de Salix, care supravieuiesc numeroaselor incendii produse n Delta
Dunrii. De asemenea, o anumit rezisten la foc o manifest pinul i zada,
dintre conifere.
Pe lng cazurile rezistente la foc, se ntlnesc i situaii paradoxale
de dependen de acest factor, n anumite fenofaze. Astfel n Australia,
pentru o serie de specii din familiile Proteaceae i Myrtaceae focul a
devenit o necesitate. Specii din genurile Hakea, Banksia, Callistemon, ale
cror fructe au un nveli lemnos foarte tare, nu se deschid dac nu trec prin
foc. Dup un timp seminele cad n cenua rcit, unde ulterior germineaz.
O asemenea adaptare specializat s-a produs n urma unui ndelungat proces
de selecie sub aciunea unor incendii produse frecvent.

2.4. Factorii chimici

Factorii chimici sunt de importan deosebit pentru funcionarea

biocenozelor, fie pentru asigurarea surselor nutritive n cazul organismelor
vegetale, fie ca mediu concret de existen a tuturor vieuitoarelor. Dei
studiul lor s-a fcut att pentru mediile terestre, ct i cele acvatice, ultimele
sunt de obicei mai expresive sub raportul relaiei organism mediu, motiv
pentru care exemplele i impactul factorilor chimici, asupra biocenozelor
aparin domeniului hidrobiologiei.
Factorii chimici includ att elementele biogene ca atare, implicate n
structura macromoleculelor organice, ct i mediile apoase, coninnd
elementele utile sau nocive, singure sau n combinaie, care confer
mediului abiotic trsturi caracteristice.

109
 2.4.1. Salinitatea

Salinitatea (S ) reprezint greutatea elementelor solide exprimat

n grame, care poate fi obinut prin evaporarea n vid a 1 kg de ap, la o
temperatur de 480 0C.
concentraia n sruri ()

50
ape
hiperhaline
suprasrate
40

euhaline apa de mare

30

polihaline
20
18 ape salmastre

10 mezosaline

5
oligosaline
Din punct de vedere al salinitii apele pot fi mprite n patru mari
ap dulce
categorii: dulci, salmastre, marine i suprasrate. Apele dulci sau ahaline au
salinitatea sub 0,5. Apele
Fig. 2.18.salmastre sau apelor
Clasificarea mixohaline, au salinitatea
naturale n cuprins
ntre 0,5 i 30 i pot fi funcie
de trei de
categorii:
salinitateoligohaline (S = 0,5-5),
mezohaline (S = 5-18) i polihaline (S = 18-30). Ape marine sau
euhaline sunt cele cu salinitatea cuprins ntre 30 i 40, iar cele
suprasrate sau hiperhaline au salinitatea peste 40, (fig. 2.18.).
Cantitatea i calitatea srurilor minerale din ap variaz de la un
bazin la altul, de la o categorie la alta de ape. n apele dulci continentale
domin carbonaii n proporie de 79,9%, urmai de sulfai 13,2% i cloruri
110
6,9%, n timp ce n apele marine domin clorurile n proporie de 88,8%,
urmate de sulfai 10,8% i carbonai 0,4%.
n funcie de salinitate, hidrobionii pot fi dulcicoli, mixohalini,
euhalini sau marini i hiperhalini.
Speciile hiperhaline, dup originea lor i adaptarea la salinitate, pot
fi halobionte, halofile i haloxene.
Speciile halobionte triesc n ape cu salinitate foarte ridicat,
cuprins ntre 25 i 280, precum rotiferul Brachionus mlleri, filopodul
Artemia salina etc. Speciile halofile suport saliniti cuprinse ntre 25-
100, precum rotiferul Notolca stricta, copepodele Cyclops bicuspidatus i
Cyclops strenuus, larvele de diptere Culicoides salinarius i Chironomus
halophilus, petele Gasterosteus aculeatus, iar speciile haloxene au origine
dulcicol i suport variaii de salinitate pn la 100 (larvele mutei
Stratiomys chamaeleon, gasteropodul Limnea ovata etc).
n funcie de adaptarea la variaiile de salinitate, organismele
acvatice se mpart n dou mari grupe: stenohaline i eurihaline.
Speciile stenohaline triesc n medii cu salinitate relativ constant,
ntreg ciclul lor ontogenetic, fie la saliniti mici i constante (stenohalini de
ap dulce), fie la saliniti mari i constante (stenohalini de ap srat).
Mecanismele de reglare osmotic a acestor organisme au eficiena sczut,
creterea sau scderea salinitii ducnd la moartea lor prin ocuri osmotice.
Organismele eurihaline pot tri n medii acvatice n care salinitatea
variaz n limite foarte mari, n toate fazele ciclului ontogenetic. Unele
specii i petrec primele stadii ale vieii n medii cu salinitate redus, apoi
fazele de maturitate n ape cu salinitate mare. Aa sunt morunul, nisetrul,
pstruga, scrumbia, peti migratori anadromi la care reproducerea,
dezvoltarea embrionar, creterea alevinilor i a puilor are loc n mediul
dulcicol, iar organismele mature triesc, n cea mai mare parte a timpului, n
mediul marin.
Organismele eurihaline au mecanisme eficiente de adaptare la
modificarea salinitii, precum realizarea unei permeabiliti mrite pentru
apa de mare, (n special n esuturile de la suprafaa corpului), reglarea
presiunii osmotice de la nivelul celulei prin intermediul modificrii
concentraiei unor aminoacizi liberi.
Unele specii eurihaline prezint adaptri pasive la variaia salinitii.
Astfel, creterea salinitii peste anumite limite determin intrarea
organismului n starea de anabioz salin.
111
 Tabelul 2.11. Constituenii minerali principali ai apei marine

Constituenii g/kg
Sodiu 10,77
Magneziu 1,30
Calciu 0,409
Potasiu 0,388
Stroniu 0,010
Clor 19,37
Sulfai 2,71
Brom 0,065
Carbon (bicarbonai, carbonai i CO2) 0,023 pH 8,4
0,027 pH 7,8

Pentru apa marin salinitatea medie este de 35g/kg ap (35),

valoare obinut prin nsumarea ionilor majori, (tabelul 2.11.). n apa
mrilor deschise i a oceanelor proporia relativ dintre aceti ioni, care
reprezint 99,9% din substanele chimice dizolvate, rmne constant, chiar
dac salinitatea, respectiv greutatea lor total se modific.
Valoarea medie a salinitii apelor marine (35) se afl ns sub
influena unor factori ca evaporarea apelor, aportul de ape dulci de pe
continente, ngheul i dezgheul apelor oceanice polare, care creeaz
condiii pentru o variabilitate accentuat a acestui indicator chimic. Astfel,
apele de suprafa din Marea Sargasselor (Atlanticul de Nord) i din zona de
est a Braziliei au salinitatea de 37, datorit ratei intense de evaporare,
compensat doar parial prin precipitaii, precum i unei circulaii reduse. n
Oceanul Arctic apele au o salinitate cuprins ntre 28 34, n raport cu
alternana nghe - dezghe.
Apa mrilor interioare are o salinitate mult mai redus fa de medie.
Astfel, n Marea Baltic, apa dulce adus de rurile continentale determin o
reducere a salinitii care variaz de la 28 n zona strmtorii Kattegat, la
valori mai mici de 5 n Golful Botric.
Un proces asemntor se nregistreaz i n Marea Neagr, a crei
salinitate medie este de 17-18. n zona litoralului romnesc salinitatea
crete de la nord-vest spre sud-est: dac la Sulina salinitatea este de 1-2,
la Mangalia ajunge la 15.
112
 Mrile interioare din zonele tropicale, care sunt lipsite de aportul
unor ruri continentale, au o evoluie opus, n sensul concentrrii prin
evaporare a srurilor coninute. Asemenea situaie ntlnim n estul Mrii
Mediterane, unde salinitatea crete la 39 i n Marea Roie, unde
depete 40, (tabelul 2.12.).

Tabelul 2.12. Tipuri de ecosisteme acvatice n funcie de salinitate

Tipul de ap Salinitatea Ecosisteme

%o
Dulci 0,5 Rurile i majoritatea lacurilor
Salmastre 0,5 - 30 M.Baltic(5-28%o);Neagr(17-8%o)
Srate (marine) 30 - 40 Majoritatea mrilor i oceanelor
Hiperhaline 40 M.Roie(40-45%o), Moart(230%o),
Lacul Srat(SUA,222%o)

Cantitatea de sruri solvite n ap determin presiunea osmotic a

mediului, care condiioneaz metabolismul hidric i salin al hidrobionilor i
rspndirea acestora. n funcie de mecanismele de meninere a presiunii
osmotice a mediului intern, organismele acvatice pot fi homeosmotice i
poikilosmotice.
Organismele homeosmotice i pstreaz constant presiunea
osmotic a mediului intern, indiferent de salinitatea mediului. Aa sunt
algele, nevertebratele dulcicole i din apele hiperhaline i vertebratele.
Organismele poikilosmotice sunt cele la care presiunea osmotic a
mediului intern este egal cu cea a mediului extern, deci variabil. Aa sunt
toate nevertebratale marine.
Presiunea osmotic ce apare n ap ca urmare a dizolvrii srurilor
minerale acioneaz diferit asupra organismelor acvatice. Astfel, speciile
eurihaline suport variaii relativ mari ale concentraiei de sruri minerale
datorit unor modificri adaptative de origine endocrin.
Speciile stenohaline sunt puternic afectate de ocurile osmotice
datorate creterii concentraiilor de sruri dizolvate. Presiunile osmotice
ridicate din ap provoac la nivelul branhiilor fenomene de difuzie prin
pereii celulari, degenerarea sau moartea celulelor branhiale, urmat de
moartea indivizilor expui.
113
 Salinitatea mpreun cu temperatura i presiunea hidrostatic
modific densitatea apei i influeneaz condiiile de flotaie, de locomoie,
morfologia, metabolismul i rspndirea hidrobionilor.

2.4.2. Oxigenul

Oxigenul este un element indispensabil tuturor organismelor, utilizat

n respiraia plantelor i animalelor, n metabolizarea hranei de ctre
animale, n oxidarea substanelor organice de ctre bacterii.
El se gsete n toate compartimentele mediului, dar n concentraie
diferit. Atmosfera inferioar este cea mai bine asigurat cu oxigen, acest
gaz reprezentnd un procent de 20,95%. Din acest motiv biocenozele
terestre nu pot acuza lipsa de oxigen, cu excepia zonelor montane de mare
altitudine, unde presiunea lui se reduce semnificativ.
O dinamic mult mai interesant i cu numeroase implicaii
ecologice suport oxigenul n ape i sol, n aceste medii existnd adesea
condiii anoxice ce permit existena organismelor anaerobe.

2.4.2.1. Dinamica oxigenului n ap

Oxigenul dizolvat n ap poate proveni din dizolvarea direct a

oxigenului atmosferic, din fotosinteza fitoplanctonului i a macrofitelor sau
are origine mineral, rezultnd din reducerea oxizilor.
n apele naturale exist un echilibru relativ ntre cantitatea de oxigen
produs prin procesul de fotosintez i cantitatea de oxigen consumat prin
respiraia organismelor i descompunerea substanelor organice din ap,
(fig. 2.19.).
n ecosistemele acvatice, ziua predomin fotosinteza, avnd loc o
cretere a concentraiei de oxigen din ap, n timp ce noaptea predomin
respiraia, deci se nregistreaz o scdere a nivelului oxigenului.
Solubilitatea oxigenului n ap variaz invers proporional cu
temperatura i salinitatea apei i este favorizat de micarea apei i de
creterea presiunii atmosferice, (tabelele 2.13., 2.14., 2.15.).
Deseori, vara, n lacuri cu vegetaie abundent, datorit fotosintezei
intense, are loc o suprasaturare a apei n oxigen. O suprasaturaie slab este
inofensiv pentru majoritatea hidrobionilor, n timp ce una puternic poate

114
fi fatal, n special puietului de pete, datorit emboliei gazoase care apare
n aceste condiii.

FOTOSINTEZA
clorofil
6CO2 + 6H2O + sruri minerale C6H2O2 + 6H2O
lumin

ENERGIE PRODUCTORI CONSUMATORI

SOLAR PRIMARI

C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6CO2

RESPIRAIA

Fig. 2.19. Schema echilibrului biologic global

a fotosintezei i respiraiei ntr-un ecosistem acvatic,
(dup Soran i Borcea, 1985)

Tabelul 2.13. Solubilitatea oxigenului n funcie de temperatura apei

Temperatura Solubilitatea Temperatura Solubilitatea

(0C) (mg/l) (0C) (mg/l)
0 14,64 16 9,86
1 14,22 17 9,66
2 13,82 18 9,46

115
 3 13,44 19 9,27
4 13,09 20 9,00
5 12,74 21 8,90
6 12,42 22 8,73
7 12,11 23 8,57
8 11,81 24 8,41
9 11,53 25 8,25
10 11,26 26 8,11
11 11,01 27 7,96
12 10,77 28 7,82
13 10,53 29 7,62
14 10,30 30 7,56
15 10,08 31 7,43

Tabelul 2.14. Solubilitatea oxigenului n funcie de temperatura apei i

presiunea atmosferic

Temperatura Presiunea atmosferic (mm/Hg)

(0C) 700 750 760 790
1 12,50 13,5 14,00 14,5
10 10,00 11,00 11,00 11,5
20 8,10 8,70 8,80 9,20
25 7,50 8,00 8,10 8,40

Tabelul 2.15. Concentraia oxigenului (mg/l) la nivelul de saturaie n

ap dulce i marin

Temperatura Ap dulce Ap marin

0 14,65 8,00
5 12,27 7,26
10 11,27 6,51
15 10,03 5,87
20 9,02 5,34
25 8,18 4,90
30 7,44 4,45
116
 Datorit variaiilor termice sezoniere n apele stagnante are loc o
adevrat stratificare a oxigenului. n timpul iernii, difuzia oxigenului din
atmosfer este mpiedicat de ptura de ghea, oxigenul produs prin
fotosintez este redus cantitativ, dar gradul de solubilitate al oxigenului este
mare, datorit temperaturilor sczute.
n timpul circulaiei de primvar apa este saturat n oxigen. Odat
cu nclzirea apei, are loc o scdere a cantitii de oxigen din hipolimnion,
datorit proceselor de oxidare, descompunerii bacteriene sau fermentative a
substanelor organice i respiraiei vieuitoarelor, procese ce se desfoar cu
consum de oxigen.
n timpul stagnaiei de var, n lacurile eutrofe se nregistreaz o
scdere puternic a oxigenului datorit descompunerii substanelor organice
provenite din biomasa hidrobionilor.
Scderea cantitii de oxigen din lacuri poate avea cauze fizice
precum creterea temperaturii, scderea presiunii atmosferice, deversarea de
ape uzate ncrcate cu substane organice sau cauze biologice, precum
respiraia vieuitoarelor i procesele de descompunere bacterian. n timp ce
cauzele fizice pot determina o scdere rapid a oxigenului din ap, cele
biologice produc scderi lente.
Mlul de pe fundul bazinelor acvatice nu conine, de regul, oxigen.
Aici au loc procese intense de descompunere a substanelor organice, cu
consum de oxigen preluat din ap din vecintatea fundului lacului. Acest
fenomen face ca n zona profundal concentraia de oxigen s scad
continuu, n blile mici, cu ml bogat, instalndu-se fenomenul de hipoxie
ce afecteaz mai ales populaiile de peti.
n apele curgtoare nu exist o stratificare a oxigenului, datorit
micrii continui a apei. Variaiile coninutului de oxigen din lungul unei ape
curgtoare sunt legate de diferenele de temperatur dintre izvor i vrsare i
de variaia coninutului de substan organic din acea ap.
Rolul factorilor fizici i biotici n oxigenarea i dinamica ulterioar a
oxigenului n ape variaz foarte mult n funcie de tipul de ecosistem.
Apele curgtoare, mai ales cele din zonele montane cu curs rapid i
agitat, se mbogesc n oxigen prin amestecul cu aerul atmoferic.
Planctonul vegetal din ruri (potamoplancton) joac un rol insignifiant n
acest proces, ca i fitobentosul. ntr-un curs natural echilibrat, coninutul n
oxigen nu nregistreaz variaii brute, cu excepia cazurilor de impact

117
antropic, constnd n deversarea de ape ncrcate cu substane organice, fapt
ce cauzeaz un consum mare de oxigen pentru oxidarea acestor substane.
Apele marine conin o cantitate variabil de oxigen n funcie de
numeroi factori. Sursele suplimentare de oxigen sunt legate de dizolvarea
acestuia din atmosfer, favorizat de valuri, maree, curenii marini, precum
i ca rezultat al procesului de fotosintez preponderent algal.
Calea biologic de cretere a resurselor de oxigen din mediul marin
i din lacurile adnci este preponderent. n orizontul superior sau zona
trofogen predomin procesele de fotosintez. n orizontul inferior,
fotosinteza nu compenseaz consumul biotic al oxigenului sau ea lipsete
complet, n lipsa radiaiilor luminoase. Limita dintre cele dou orizonturi
reprezint nivelul de compensare, unde cele dou procese se afl n
echilibru.
Zonele profunde ale mrii, mai ales n cazul celor calme i fr
cureni activi, favorizeaz apariia la nivelul sedimentelor a unui mediu
anoxic, ncrcat n H2S i ali compui redui. Acest mediu lipsit total de
oxigen nu are o grosime prea mare deasupra sedimentelor, cu unele excepii,
cum este M. Neagr, unde factorii locali au favorizat acumularea H2S de la o
adncime de 150-200m pn n straturile profunde, oxigenul fiind prezent
doar n zona trofogen, de pn la 200m adncime.
Ecosistemele acvatice stagnante (iazuri piscicole, bli, mlatini,
lacuri mici i puin adnci, golfuri barate), sunt n general bogate n biomas
planctonic, bentonic i nectonic. Fotosinteza i respiraia joac n aceste
ecosisteme un rol fundamental n dinamica oxigenului. Activitatea
fotosintetic poate provoca creterea concentraiei oxigenului dizolvat la o
saturaie de peste 300% n imediata apropiere a fitocenozei. Rolul
determinant n eliberarea oxigenului n aceste ecosisteme revine
comunitilor algale.
Dei n cursul perioadei de insolaie oxigenul ajunge la o remarcabil
suprasaturare, concentraia lui coboar vertiginos n cursul nopii, ceea ce
face ca n unele ecosisteme de acest tip, organismele oxifile s fie afectate
de nivelul redus de oxigen nregistrat nainte de rsritul soarelui. Aceast
evoluie a oxigenului dizolvat poart numele de ritm nictemeral de
oxigenare, fiind provocat de alternana zilei cu noaptea. El este rezultatul
activitii metabolice a vieuitoarelor, respectiv a dinamicii produciei i
consumului de oxigen prin respiraia organismelor.

118
 Toate organismele aerobe (plante, animale, bacterii) consum
oxigen n procesul respiraiei i elimin bioxid de carbon. Importana lor n
acest proces este determinat de biomas, intensitatea i diversitatea
proceselor metabolice i comportamentelor. Rolul preponderent n consumul
oxigenului revine plantelor (fitoplancton, n mediile acvatice) i bacteriilor.
Plantele, prin biomasa realizat ntr-o biocenoz (peste 80% din biomasa
global), sunt pe lng furnizori de oxigen n cursul zilei i mari
consumatori n decursul celor 24 ore. Ele sunt secondate n acest proces i
cel mai adesea depite de populaiile de bacterii heterotrofe, care ncheie
circuitul trofic, refcnd prin mineralizare, rezervele de elemente biogene.
Animalele consum n procesul respiraiei, mult mai puin oxigen
dect plantele, dac ne referim la ele, ca nivel trofic. La biomase
echivalente, necesarul de oxigen este superior n cazul animalelor, ca
rezultat al cheltuielilor energetice legate de micare, de termoreglare n
cazul celor homeoterme. Cu toate acestea, ntr-o biocenoz normal ele au
rol modest n consumul oxigenului.
Nivelul consumului de oxigen, att la plante ct i la animale, este
dependent de resursele de hran i temperatur, ntr-o relaie direct
proporional. La creterea temperaturii cu 10C nivelul proceselor
metabolice se dubleaz, antrennd n mod normal, o cretere a consumului
de oxigen. Acelai efect l poate avea i ritmul nictemeral al activitii
hidrobionilor, tiind c majoritatea organismelor sunt active n cursul zilei,
iar altele n timpul nopii.
Cantitatea de oxigen din ap influeneaz majoritatea proceselor
metabolice ale organismelor acvatice. De exemplu, la peti, concentraia
oxigenului din ap influeneaz nevoile respiratorii, ritmul de cretere,
gradul de valorificare a hranei, reproducerea, homeostazia mediului intern.
Nevoile respiratorii ale petilor variaz n funcie de temperatura
apei, de specie, talie, vrst i starea lor fiziologic. Lund ca reper cerinele
de oxigen ale linului, se constat c la crap acestea sunt de 2,5 ori mai
ridicate, iar la pstrvul curcubeu de circa 6 ori. Concentraia minim de
oxigen necesar crapului este de 3-3,5 mg/l, iar pentru pstrv de 5-5,5 mg/l.
Dac scderea cantitii de oxigen din ap este treptat sau de scurt durat,
petii pot suporta concentraii mai reduse dect cerinele minime. De
exemplu, pstrvul curcubeu poate tri n ape cu o concentraie n oxigen de
2 mg/l dac reducerea concentraiei s-a fcut ntr-un interval de 14 zile,
moartea petelui survenind abia la 1,5 mg O2/l.
119
 Procesul de fotosintez a algelor planctonice i a macrofitelor
submerse determin o cretere a concentraiei oxigenului n ap pn la
suprasaturaie. O suprasaturaie moderat (110-120%) nu are efecte negative
asupra hidrobionilor, dar o suprasaturaie puternic n oxigen (150-160%)
duce la moartea petilor, n special a puietului, prin embolie gazoas.
Fenomenul are loc frecvent n apele eutrofe i politrofe, n perioadele de
proliferare a algelor planctonice (nflorire algal).
Cantitatea de oxigen din bazinele acvatice se reduce i prin respiraia
hidrobionilor. n timpul nopilor de var, cnd procesul de respiraie
predomin asupra fotosintezei, cantitatea de oxigen scade drastic punnd n
pericol viaa petilor. Consumul de oxigen prin respiraie se adaug la cel
necesar descompunerii substanelor organice din ap i astfel, n bazinele
piscicole intens populate concentraia oxigenului scade la valori periculoase,
instalndu-se hipoxia. Fenomenul se numete zamor de var.
n timpul iernii, cnd ptura de ghea mpiedic difuzia oxigenului
din atmosfer, n bazinele acvatice au loc procese intense de descompunere
a substanelor organice din ap i sedimente. Acestea au loc cu consum mare
de oxigen i astfel concentraia gazului n ap scade mult i se instaleaz
hipoxia n bazine. Fenomenul se numete zamor de iarn.
Nevoile respiratorii ale petilor depind i de vrsta petilor, de starea
lor fiziologic, de mobilitatea lor. Puietul i adulii n perioada de
reproducere au nevoie de cantiti mai mari de oxigen. Petii puin mobili i
cei flmnzi consum mai puin oxigen dect cei care i caut activ hrana
sau cei stui, n plin digestie. n timpul digestiei, necesarul de oxigen crete
de pn la 3 ori fa de nevoile unui pete flmnd, fiind necesare circa 300
g de oxigen pentru digestia unui kilogram de hran (Albrecht, 1977).
Scderea concentraiei oxigenului din ap influeneaz negativ
metabolismul, reproducerea, creterea i supravieuirea petilor. La pstrvul
curcubeu, o scdere brusc a concentraiei oxigenului determin o cretere
cu 70% a metabolismului bazal (Huet, 1980).
Micorarea concentraiei de oxigen sub 60% din nivelul de saturaie
reduce ritmul de cretere, chiar dac aceste scderi apar numai ca fluctuaii
zilnice. De exemplu, la pstrvul curcubeu, dac concentraia oxigenului
scade la 47% din nivelul de saturaie, creterea se oprete, iar la 32% din
nivelul de saturaie petele scade n greutate. Mortalitatea n mas
nregistrat la salmonide la o concentraie a oxigenului de 3 mg/l este
determinat i de eliminarea n ap a unei cantiti mrite de urin. De
120
exemplu, la pstrvul curcubeu, la o concentraie sczut de oxigen
cantitatea de urin eliminat se mrete cu cca. 40% i apare fenomenul de
autointoxicare, (Hunn, 1969 citat de Albrecht, 1977).
Scderea concentraiei oxigenului n ap determin i o nrutire a
valorificrii hranei. n aceste condiii coeficientul de conversie al hranei
crete considerabil, organismul nu mai are suficient oxigen pentru
descompunerea i asimilarea hranei.
Concentraia oxigenului dizolvat n ap influeneaz i reproducerea,
n diferitele ei etape: dezvoltarea gonadelor, dezvoltarea embrionar,
eclozarea larvelor. De exemplu, la caras, la concentraii de 1 mg O 2/l se
constat o scdere a greutii gonadelor. La pstrvul curcubeu, la aceeai
temperatur a apei, durata perioadei de incubaie i de eclozare se
prelungete odat cu scderea concentraiei de oxigen din ap. Hipoxia din
timpul dezvoltrii embrionare duce la oprirea diviziunilor celulare n
anumite stadii i la apariia de forme teratologice (acefalie, microcefalie,
etc.). Hipoxia n funcie de nivel, induce diferite grade de stres. La crap,
ntre 3,5-2,5 mg O2/l apare faza de compensare, ntre 2,5-0,5 mg O 2/l apare
starea de instabilitate, iar sub 0,5 mg O2/l se produce moartea petilor,
(Huet, 1980).
Hipoxia reduce capacitatea oxiforic a sngelui, petele folosete
numai 20-30% din oxigen, fa de 50-60%, la nivele normale ale oxigenului
n ap. Hipoxia determin o acidoz prin acumularea de acid lactic n
muchi i branhii, o cretere iniial a numrului de eritrocite (ca reacie
compensatorie la scderea oxigenului), urmat de scderea numrului de
eritrocite i a cantitii de hemoglobin, (Reichenbach, 1974).
Animalele acvatice au cptat diverse adaptri morfologice,
fiziologice i comportamentale pentru aprovizionarea cu cantiti de oxigen
suficiente desfurrii activitii metabolice normale.
Variaia diurn a oxigenului a generat o serie de adaptri ale
animalelor acvatice care s le asigure necesarul de oxigen: deplasarea,
apendici mobili, simbioze cu macrofite, reglarea ritmului respirator.
Deplasarea activ este proprie nectonului, dar se ntlnete i la o
serie de nevertebrate planctonice, care se deplaseaz n grup sub aciunea
unor factori ca lumina, temperatura, concentraia oxigenului.
Apendici mobili reprezentai prin cili, tentacule, flageli se ntlnesc la
nevertebratele bentonice lipsite de micare, care produc cu ajutorul acestora
cureni de ap, primenind astfel stratele profunde ale hipolimnionului.
121
 Simbioza cu macrofite clorofiliene, prezent la unele organisme
bentale, favorizeaz activitatea unei surse proprii de degajare a oxigenului
necesar.
Reglarea ritmului respirator n funcie de concentraia de oxigen din
ap apare la multe nevertebrate. De exemplu, la copepodul Calanus
finmarchicus s-a observat un ritm respirator reglat n funcie de intensitatea
luminii, independent de aciunea altor factori ecologici. Acest ritm coreleaz
intensitatea respiraiei nevertebratului cu cel al fotosintezei care genereaz
oxigen, astfel c n intervalul afotic din cursul nopii animalele consum
foarte puin oxigen.

2.4.2.2. Oxigenul din sol

ntre aerul atmosferic i cel din sol exist un schimb permanent, dei
compoziia lor nu este identic. Astfel, aerul din sol conine mai mult CO 2
(0,1- 10%) i mai puin oxigen (10- 20%). Diferena este explicabil, avnd
n vedere condiiile de iluminare ale solului n profunzime care sunt foarte
reduse, limitndu-se la un strat superficial foarte subire, astfel c
productorii primari generatori de oxigen au o dezvoltare nesemnificativ.
Datorit faptului c oxigenul provine n special din aerul atmosferic,
concentraia lui este strns legat de tipul de sol, de granulometria i
structura acestuia, precum i de o serie de factori asociai ca regimul
precipitaiilor, abundena substanelor organice i biocenozelor edafice.
Solurile dense, alctuite din particule fine, mai ales cele argiloase,
precum i solurile cu porozitate redus, conin cantiti mici de oxigen.
Diminuarea oxigenului se poate datora i mbinrii solului cu ap, situaie
care reduce mult aerarea normal a acestuia.
Organismele edafice pot fi aerobe, microaerofile sau anaerobe, n
funcie de accesibilitatea oxigenului. Ele s-au adaptat pe diferite ci acestor
condiii.
Organismele edafice aerobe se aprovizioneaz cu aer prin tuneluri
spate de ele. Aa sunt unele mamifere subterane, precum crtiele.
Organismele edafice microaerofile folosesc oxigenul din aerul din capilarele
solului i dintre granulele de sol. Aa sunt nevertebratele edafice din diferite
grupe sistematice: oligochete, nematode, colembole, acarieni. Organismele
edafice anaerobe cuprind microorganismele care descompun substanele
organice din sol n condiii anaerobe.
122
 La unele grupe de organisme, adaptrile morfologice i fiziologice la
deficitul de oxigen sunt asemntoare celor ce triesc n mediile acvatice
srace n oxigen sau n sedimente. De exemplu, alungirea corpului la
Lumbricide, adaptare prin care crete suprafaa de contact pentru schimbul
de gaze.
Un sol slab aerat, la care oxigenul coboar sub 3% din compoziia
gazelor, nu permite creterea rdcinilor plantelor. ntr-un sol saturat cu ap
o lung perioad, rdcinile plantelor, ct i fauna edafic risc s fie
necate. Rezist plantele care au structuri speciale: pneumatofori, ca la
speciile de mangrove, rdcini i tije aerifere la plantele de balt, care pot
tolera intervale prelungite de anaerobioz. n solurile cu stagnaie constant
a apei domin fenomenele de anaerobioz, biocenozele fiind srace n
organisme.

2.4.3. Concentraia ionilor de hidrogen (pH-ul)

Apa se poate disocia n ioni de hidrogen i oxidril: H 2OH++OH-.

De aceea, n apele naturale, pe lng moleculele de ap, exist i o cantitate
de ioni de hidrogen i oxidril. Concentraia lor variaz ntre 0-10-14ioni g/l.
Deoarece n practic se folosesc valorile logaritmice cu semn schimbat,
concentraia ionilor (H sau OH) va fi cuprins ntre 0-14.
Reacia ionic sau pHul unei soluii este logaritm cu semn schimbat
al concentraiei ionilor de hidrogen. Prin variaia concentraiei ionilor de
hidrogen ntre 0-14, apa capt diferite aciditi: de la puternic acid la
puternic alcalin, (tabelul 2.16.).

Tabelul 2.16. Scara pH-ului n mediile naturale

H+ pH Categoria Tipul de mediu

10-1 1
Foarte acide
10-2 2
10-3 3
Acide ACID
10-4 4
10-5 5
Slab acide
10-6 6
10-7 7 Neutre NEUTRU

123
 10-8 8
Slab alcaline
10-9 9
10-10 10
Alcaline
10-11 11 B AZ I C
10-12 12
10-13 13 Foarte alcaline
10-14 14

Variaiile pH-ului pot influena n mod semnificativ fenomenele

biochimice din corpul vieuitoarelor. De exemplu, creterea aciditii poate
duce la disocierea pigmenilor respiratori, ca i la inactivarea mobilitii
cililor. Dac sistemele tampon ale organismelor sunt incapabile s conserve
concentraia ionilor de H+ din mediul interior, reaciile enzimatice se
blocheaz i celulele mor.
Nu se poate ns atribui cu certitudine pH-ului o funcie ecologic
direct deoarece variaiile lui sunt acompaniate de un numr de ali factori,
astfel c rolul lui ecologic este estompat de jocul factorilor care i determin.
n funcie de preferina fa de un anumit pH al mediului,
organismele pot fi de trei categorii: acidofile, care prefer un pH acid,
neutrofile, care prefer un pH neutru i bazofile, care triesc n medii
alcaline. n toate cazurile limitele de toleran pot fi mai mari sau mai mici.
Speciile care suport variaii mari ale pH-ului se numesc
eurioxibionte, iar cele care triesc la un pH constant sunt specii
stenoxibionte.
Tolerana plantelor bentale la variaia de pH este remarcabil.
Salvinia auriculata, un pteridofit de ap dulce din Africa, poate fi gsit la
valori ale pH-ului cuprinse ntre 6,8 i 9,5 uniti. Myriophillum spicatum
este activ sub raportul fotosintezei, la variaii ale pH-ului de la 4 la 10
uniti. La unele alge brune, precum cele din genul Desmarestia, valoarea
minim tolerat a pH-ului coboar la 1,13.
Plantele contribuie adesea direct la variaiile concentraiei de
hidrogen, oblignd astfel i zoobionii s se adapteze acestor condiii. Din
acest motiv comunitile de animale stagnofile sunt mult mai eurioxibionte
dect cele reofile. Astfel, pstrvul fntnel (Salvelinus fontinalis) tolereaz
valori ale pH-ului ntre 3,3 i 10,7 uniti, iar unii rotiferi pot tri la pH
cuprins ntre 3,7 i 9,1 uniti.

124
 Exist i organisme stenoxibionte, cum sunt protozoarele. Unele s-au
adaptat la un pH foarte acid, ca speciile de Euglena ntlnite n ape de min
la un pH de 1,8 uniti, altele tolereaz variaii minime ale pH-ului n
domeniul slab alcalin: Stentor coeruleus triete numai la pH de 7,7 8,0.
Stenoxibioza protozoarelor se datoreaz structurii lor unicelulare, care nu le
confer o capacitate suficient de homeostazie, cum se ntlnete la
metazoare. Tolerana sczut la variaiile pH-ului este proprie i
microorganismelor, avnd aceeai explicaie ca i n cazul protozoarelor.
Evoluia concentraiei ionilor de hidrogen din ape este rezultatul
dinamicii compoziiei chimice a acestui mediu, precum i a activitii
metabolice a vieuitoarelor.
Principalul factor al dinamicii pH-ului este concentraia total de
CO2, exprimat de CO2 liber, HCO3- i CO3--. Astfel, dac concentraia de
CO2 liber sub forma gazoas sau sub form de acid carbonic crete, atunci
concentraia ionilor de H crete la rndul su, iar valoarea pH-ului scade,
mediul cptnd proprieti acide. Din contr, dac rezerva bazic a
mediului este mare, atunci cantitatea de CO2 sub form legat (HCO3- i
CO3--) crete, reducndu-se concentraia ionilor de H i crescnd valoarea
pH-ului, imprimnd mediului proprieti alcaline.
n general, apele naturale conin o cantitate mic de CO 2 liber, cea
mai mare parte aflndu-se sub form de ioni de bicarbonat (HCO 3-),
echilibrai cu ioni de calciu i magneziu.
Srurile feroase, n cantitate mare, pot crete coninutul ionilor de H +
prin disociere:
Fe+2 + 2H2O = Fe(OH)2 + 2H+
Din acest motiv apele feruginoase au un pH acid. Acelai efect de
scdere a pH-ului l au i substanele humice, abundente n mlatini i care
confer acestora un pH acid.
Variaiile de pH pot fi parial influenate i de concentraia altor
elemente chimice din ap. Astfel, valorile sczute ale oxigenului, azotului i
fosforului, sunt nsoite adesea de diminuarea pH-ului.
Prin activitatea lor metabolic organismele pot modifica reacia
ionic a mediului. De exemplu, n mediile acvatice aerobe, factorul biotic
fundamental responsabil de variaia pH-ului este dualismul fotosintez -
respiraie. n procesul fotosintezei, CO2 este consumat, mediul devenind mai
alcalin, n timp ce respiraia vieuitoarelor se finalizeaz cu eliminarea de
CO2 i acidifierea mediului. Aceste variaii sunt ciclice i pot avea caracter
125
de variaii nictimerale sau de variaii sezoniere. Este semnificativ creterea
pH-ului apei unor lacuri n perioada cald a anului, cnd fotosinteza este
maxim i scderea din timpul iernii.
n mediile anaerobe activitatea unor microorganisme poate cauza
modificri remarcabile ale pH-ului. Astfel bacteriile sulfatoreductoare i
descompuntoare de substane organice sulfurate degajeaz cantiti mari de
H2S, gaz care crete concentraia ionilor de hidrogen i provoac acidifierea
apei. Bacteriile amonificatoare, care descompun substanele organice
azotate i elimin amoniac, n condiii aerobe, provoac din contr, o
cretere a pH-ului mediului.
Reacia ionic a apei influeneaz viaa tuturor hidrobionilor. Pentru
majoritatea speciilor acvatice limitele de toleran sunt cuprinse ntre 5 i 9
uniti, n afara acestor limite se afl zona letal.
n general, petii sunt organisme eurioxibionte, suportnd variaii de
pH ntre 5 i 9,5 uniti, dar sensibilitatea lor difer n funcie de specie,
vrst, stare fiziologic. De altfel, apele piscicole productive au un pH
cuprins ntre 7,5 i 8,5 uniti. De exemplu, crapul nu suport un pH<5 dect
un timp scurt, iar icrele de pstrv mor la un pH al apei de 4,8 uniti.
Apele acide reduc fertilitatea reproductorilor, micoreaz
viabilitatea icrelor, perturb embriogeneza i eclozarea icrelor. n apele
acide catostomidele pierd pofta de mncare, ceea ce duce la scderea
treptat a greutii lor corporale.
n afar de aciunea direct asupra petilor, pH-ul acioneaz indirect
prin mrirea toxicitii unor substane din ap (CN, H 2S, NH3), ct i prin
distrugerea hranei naturale a petilor (de exemplu, dafniile nu supravieuiesc
n ape cu un pH mai mic de 6 uniti).

2.4.4. Compoziia chimic i ionic a apelor

n cadrul circuitului materiei, cu ajutorul organismelor sunt introdui

n structurile biologice majoritatea cationilor i anionilor care intr n
compoziia mediului abiotic. Sub acest aspect, compoziia ionic acioneaz
ca un important factor ecologic, care condiioneaz distribuia florei i
faunei n ecosisteme i strile trofice ale acestora.
Compoziia chimic i ionic a apelor variaz mult n funcie de
tipul de ap: marin, salmastr sau dulce.

126
 Compoziia chimic i ionic a Oceanului Planetar este relativ
unitar. Dei diversitatea ionilor n mediile marine este foarte mare,
ntlnindu-se aici imensa majoritate a elementelor cunoscute, doar 10 ioni
sunt mai importani din punct de vedere cantitativ, ei acumulnd mpreun
99,9% din ntreaga cantitate de sruri dizolvate: sodiul, magneziul, calciul,
potasiul, stroniul, clorul, sulfaii, bromul i carbonaii, (tabelul 2.17.).

Tabelul 2.17. Concentraia srurilor minerale solvite n apa de mare cu

salinitatea de 35, (dup C.S. Antonescu, 1963)

Sruri % g/l
NaCl 80 circa 28,0
MgCl2 10 circa 3,5
MgSO4 4,6 circa 1,6
CuSO4 3,4 circa 1,2
sruri de K 2.0 circa 0,7
Si, I, Br, Ag, urme urme
TOTAL 100 35

Concentraia ionilor n mediul marin este relativ constant, unele

variaii de mic amploare fiind cauzate de distribuia precipitaiilor, rata
procesului de evaporare i gradul de circulaie al apei. Dinamica
concentraiei ionice la scara Oceanul Planetar este asemntoare salinitii,
relevnd zone de cretere a cantitii de ioni n regiunile tropicale i de
scdere a concentraiilor acestora, produs de diluarea apelelor
circumpolare, ca urmare a topirii ghearilor care conin ap dulce.
Din punct de vedere al concentraiilor n apa marin, elementele
chimice pot fi grupate n macroelemente (clorul, sodiul, sulful, magneziul,
calciul, potasiul, borul), oligoelemente (siliciul, azotul, fosforul) i
microelemente (iodul, bromul, fluorul, stroniul, argintul etc.).

127
 Compoziia ionic din zonele salmastre este mult mai diversificat
dect cea din apele marine. n mrile interioare, n zonele lagunare i
estuare, ca urmare a dilurii produse de aportul de ape continentale,
compoziia ionic variaz n limite foarte largi, att n ceea ce privete
concentraia absolut, ct i raportul dintre diferii ioni. Prin interferena
apelor dulci cu cele srate, mai ales n zonele lagunare i estuare, se
realizeaz un adevrat gradient al compoziiei ionice, care are ca efect
selectarea speciilor adaptate acestor biotopi mai ales dintre cele eurihaline.
Oscilaiile n timp ale compoziiei ionice n zona de coast a
oceanelor se produc n limite mai restrnse i sunt determinate mai ales de
modificrile regimului hidrologic al apelor continentale, de oscilaiile
nivelului apelor oceanice i de direcia i intensitatea vntului.
Compoziia ionic a apelor dulci este total diferit de cea a apelor
oceanice (tabel 2.18.). Principalii ioni (calciu magneziu, potasiu, carbonat,
sulfat, clor) reprezint circa 99% din totalul ionilor dizolvai. Aceast
compoziie, reprezint media calculat pe baza datelor absolute din lacuri i
ruri aparinnd mai multor continente (Europa, America de Nord, Africa).
Variaia concentraiei reale a ionilor n ecosistemele concrete este
ns destul de ampl, determinat att de factori naturali, cum ar fi
compoziia substratului strbtut de ruri, ct i de aportul de substane
rezultate din activitile umane care ajung n reeaua hidrografic
continental. Elementele secundare, denumite astfel dup concentraie, prin
comparaie cu elementele principale, au n realitate o importan deosebit
n realizarea bioproduciei ecosistemelor, n diversitatea i mai ales efectivul
populaiilor vegetale, animale i microbiene. Ele reprezint principalele
surse de poluare antropic ca urmare a faptului c prezena lor n exces
poate cauza fenomene de poluare, de tipul nfloririlor algale, cu
consecine adesea catastrofale pentru biocenozele acvatice.

Tabelul 2.18. Compoziia chimic a apelor dulci, (dup Golterman,

1975, citat de Botnariuc i Vdineanu, 1982)

Elemente principale Elemente Microelemente i Gaze

Elementul mol % secundare compui organici
Ca2+ 63,5 N: HN3, NO3; Fe, Co, Cu O2
Mg2+ 17,4 P organic Mo, B, Mn, Mn, Zn N2
Na+ 15,7 P anorganic vitamine CO2
128
K+ 3,4 Si compui humici H2S
HCO3- 73,9 SiO2 inhibitori, stimulatori
SO42- 16,0 HSiO3 metabolii
Cl- 10,1

Comparnd cantitatea de sruri din apele marine cu cea din apele

dulci fluviale se constat c n apele marine predomin clorurile n proporie
de 90%, n timp ce n apele dulci predomin carbonaii n proporie de 80%.
n apele marine sulfaii sunt prezeni n proporie de 9%, carbonaii de
numai 0,2%, iar n apele dulci sulfaii constituie 13% i clorurile 7%,
(tabelul 2.19.).

Tabelul 2.19. Compoziia ionic a apelor marine i dulci

Tipul de ap Cloruri (%) Sulfai (%) Carbonai (%)

Ape marine 90 9 0,2
Ape dulci fluviale 7 13 80

Compoziia chimic a apelor i cantitatea i calitatea ionilor dizolvai

determin o anumit presiunea osmotic a mediului acvatic, care
influeneaz metabolismul hidric i salin al organismelor acvatice, precum i
distribuia acestora n mediul acvatic.

129
 3. Ecologia populaiilor

Populaia reprezint un grup de indivizi interfecunzi de plante sau

animale ce aparin aceleiai specii, ntre care se stabilesc relaii de natur
trofic, de aprare sau legate de nmulire i care ocup un teritoriu comun
numit habitat, (Neacu i Apostolache-Stoicescu, 1982).
Populaia, ca noiune biologic, a primit diferite definiii, n funcie
de punctul de vedere din care a fost privit.
Din punct de vedere genetic, populaia reprezint o comunitate de
indivizi care se mperecheaz la ntmplare, fr selecia partenerilor de sex
opus, posed aceeai constelaie de gene i triesc n acelai habitat
(Ceapoiu, 1988).
Din punctul de vedere ecologic, populaia reprezint comunitatea
indivizilor din cadrul unei specii care ocup un anumit biotop la un moment
dat i care reprezint o unitate reproductiv de sine stttoare, (Dajoz,
1974).
n mod obinuit, populaiile nu sunt complet izolate ntre ele. De
exemplu, grunele de polen ale plantelor pot fi transportate le distan de
ctre vnt sau de insecte, iar animalele pot emigra sau imigra, astfel ntre
populaii are loc un schimb de gene, care favorizeaz meninerea unitii
speciei.
Dup extinderea i delimitarea biocenotic se pot distinge trei tipuri
de populaii: geografice, ecologice i elementare.
Populaiile geografice cuprind indivizii unei singure specii care
triesc ntr-o arie delimitat i unitar sub aspectul condiiilor de existen,
dar heterogen sub aspect sinecologic. De exemplu, Coccinella
septempunctata care este rspndit n Europa, Asia, Africa de Nord, este
scindat n patru grupe de populaii geografice, caracterizate prin limite
proprii de toleran termic, numr de generaii pe an, perioada de activitate
maxim.
Populaiile ecologice sau cenotice cuprind indivizii unei specii care
se dezvolt n habitate diferite, cu comportament i cerine de via diferite.

130
De exemplu, mierla prezint populaii care se dezvolt n aezri umane i
populaii care triesc n pdure.
Populaiile elementare sunt pri ale populaiilor ecologice legate de
anumii microbiotopi. De exemplu, oarecele de pdure (Apodemus
sylvaticus) poate constitui micropopulaii n vile din pduri i
micropopulaii care triesc pe zonele mai ridicate din aceste ecosisteme.

3.1. Statica populaiei

O populaie prezint anumite caracteristici precum mrimea sau

efectivul populaiei, structura spaial, densitatea, ratele natalitii,
mortalitii i creterii numerice, raportul sexelor i piramida vrstelor. Dat
fiind c aceste caracteristici pot fi evaluate la un moment dat n existena
unei populaii, au fost denumite generic ca statica populaiei, spre
deosebire de alte caracteristici cu evoluie n timp, care constituie dinamica
populaiei.

3.1.1. Mrimea sau efectivul populaiei

Populaiile unei specii ocup anumii biotopi, care le ofer condiiile

optime de existen i perpetuare. Deoarece fiecare biotop favorabil are o
anumit ntindere, iar n cadrul lui, cel mai adesea, convieuiesc mai multe
specii, rezult c o anumit populaie a unei specii date poate nsuma un
numr mai mare sau mai mic de indivizi, care alctuiesc efectivul sau
mrimea populaiei date.
Efectivul reprezint numrul de indivizi ce alctuiesc o populaie.
Astfel, toi arborii de Pinus silvestris dintr-o pdure formeaz populaia de
pin. Toi indivizii de Cyprinus carpio dintr-un heleteu piscicol formeaz
populaia de crap din acel ecosistem.
Numrul absolut de indivizi, respectiv efectivul real, este practic
necunoscut, deoarece din punctul de vedere al metodelor de evaluare este
aproape imposibil a numra ntreaga populaie, afar de cazul cnd aceasta
este format dintr-un numr mic de indivizi. De obicei se numr un
eantion din cadrul unei populaii, iar rezultatele se extrapoleaz la
ansamblul ei.
Metodele de evaluare a efectivului populaiilor depind de grupul
taxonomic urmrit, fiind mai simple la organismele fixate (plante,
131
nevertebrate fixate) i mai complicate la cele mobile. n practic se
utilizeaz diferite metode de evaluare a efectivului.
Pentru organismele fixate se utilizeaz eantionarea, prin aplicarea
metodei ptratului de prob. Metoda const n numrarea tuturor
indiviziilor din specia respectiv dintr-un ptrat de o anumit dimensiune iar
rezultatele se extrapoleaz la suprafee mai mari.
Pentru organisme mobile metodele de evaluare a efectivului sunt mai
complicate. De exemplu, pentru determinarea efectivului populaiilor
piscicole se utilizeaz metoda captur-marcare-recaptur sau metoda
populaiilor virtuale.

3.1.2. Dispersia sau structura spaial a populaiei

Pe baza observaiilor din teren s-a constatat c indivizii unei

populaii pot fi distribuii n spaiu dup trei modele principale: uniform,
ntmpltor i grupat, (fig. 3.1.).

a b c

Fig. 3.1. Tipuri de repartiie a indivizilor n cadrul unei populaii

a) repartiie uniform; b) repartiie ntmpltoare; c) repartiie grupat

Repartiia uniform sau regulat, apare atunci cnd distanele dintre

indivizi sunt regulate i egale ntre ele, omogenitatea fiind absolut.
Repartiia uniform exprim o stare ideal i se poate realiza numai n
absena total a ntmplrilor i interaciunii. Acest tip de repartiie se
ntlnete numai n biotopii antropici, cum sunt plantaiile. n condiii
naturale acest tip de repartiie apare n cazul unei competiii intense ntre
indivizi (de exemplu, o pdure n stadiul de climax) sau n cazul unor
animale strict teritoriale.
Repartiia ntmpltoare se ntlnete atunci cnd ntre indivizi unei
populaii distanele i ordinea sunt ntmpltoare. Acest tip de repartiie se
mai numete i normal, deoarece se ntlnete la majoritatea speciilor.
132
 Svedbelg (1922) a efectuat un experiment, nsmnnd o suprafa
de teren divizat n N ptrate (suprafee de prob) cu seminele unei plante.
Numrnd plantele rsrite pe fiecare ptrat a constatat c n jumtate din
ptrate numrul plantelor este mai mic dect valoarea medie, iar n jumtate
este mai mare. Reprezentnd datele pe axa de coordonate, a rezultat o curb
simetric numit ulterior curba lui Gausse, (fig. 3.2.).
Repartiia grupat sau
contagioas apare atunci cnd
indivizii unei populaii se
grupeaz n grmezi sau cete.
Se ntlnete att la plante ct i
la animale (zooplancton). O
reprezentare grafic a datelor
din teren capt forma
repartiiei sau curbei Poisson.

3.1.3. Densitatea
populaiei

Densitatea unei populaii se exprim prin numrul de indivizi

raportat la unitatea de suprafa. Unitatea de suprafa variaz n funcie de
talia i abundena indivizilor. Astfel, n cazul ungulatelor din savana african
numrul de indivizi se raporteaz la km2, numrul arborilor dintr-o pdure la
hectar, iar numrul artropodelor dintr-o litier la m2.
Densitatea unei populaii se raporteaz uneori i prin uniti de
biomas. De exemplu, ntr-un heleteu, o populaie de crap poate avea o
densitate de 500 kg /ha.
Densitatea are o nsemntate fundamental pentru supravieuirea
populaiei, deoarece un spaiu limitat are o capacitate limitat de susinere i
hrnire a indivizilor populaiei.
Densitatea poate varia ntre dou extreme minim i maxim, ntre
care supravieuirea speciei (populaiei) este posibil, (fig. 3.3.). Valorile
acestor domenii ale densitii sunt specifice pentru fiecare specie. n cazul
vertebratelor, densitatea lor este determinat i de poziia n reeaua trofic.
Densitatea descrete pe msur ce ne apropiem de vrful piramidei trofice.
133
 Sub densitatea minim, populaia este pus n pericol datorit ansei
reduse de ntlnire ntre sexe, ceea ce pune n pericol perpetuarea speciei.
De asemenea, n cazul densitilor reduse, indivizii nu reuesc s utilizeze
eficient resursele naturale ale mediului, iar n condiiile unei mortaliti
crescute din cauze naturale sau accidentale, numrul mic de indivizi rmai
nu pot reface populaia. Populaiile cu densiti mici au totui avantajul c
sunt mai rezistente la eventualele epidemii. La aceste populaii imunitatea
ecologic este mai mare dect la populaiile supraaglomerate.
Peste densitatea maxim apare fenomenul de suprapopulare, prin
care populaia este n pericol, datorit epuizrii resurselor de hran din
biotop, exacerbrii luptei directe pentru mediul de via, manifestat prin
canibalism. Supraaglomerarea favorizeaz rspndirea epidemiilor n
populaie, deoarece contactele directe dintre indivizii sntoi i cei bolnavi
sunt mai frecvente.
Nr. de indivizi

y
Nr. indivizi
Minim

Densitate maxim
optim
Maxim

Densitate minim
I

x
Domenii de densitate 1 2 3 4 5 6 7 8

Fig. 3.3. Domeniile de Fig. 3.4. Evoluia multianual a

densitate ale populaiilor densitii unei populaii ntre
valori maxime i minime
Densitatea optim asigur numrul maxim de supravieuitori n
populaie, populaia fiind stabil, indiferent de influena factorilor de mediu.
n populaiile naturale echilibrate, densitatea populaiilor rmne
stabil o perioad mai lung sau mai scurt de timp, fluctund n domeniul
densitii optime (fig. 3.4.).
ntr-un ecosistem, densitatea unei populaii se stabilete i printr-un
anumit comportamentul teritorial al indivizilor din aceeai specie.

134
 Teritoriul ocupat i protejat de un individ este cu att mai mare cu ct
specia este mai aproape de vrful piramidei trofice. De exemplu, la psrile
rpitoare teritoriul protejat depete 1000 ha, n timp ce la psrile
insectivore acesta este de cteva hectare.
Comportamentul teritorial se manifest att la vertebrate ct i la
nevertebrate. La psri, fenomenul de teritorialitate este un fenomen
general. Teritoriul protejat este utilizat pentru adpostire, pentru procurarea
hranei, legat de reproducere (curtare, mperechere, cuibrit). Respingerea
intruilor din teritoriul protejat se face prin agresiune direct sau, cel mai
adesea, prin avertizare sonor, prin care se comunic faptul c teritoriul
respectiv este deja ocupat.
3.1.4. Ratele demografice

Dinamica unei populaii, exprimat prin creterea sau declinul su,

depinde de numrul de indivizi care se nasc i de cei care dispar. Cu alte
cuvinte, efectivele fiecrei specii depinde, n principal, de diferena ntre
rata natalitii i mortalitii, precum i de echilibrul ntre imigrri i
emigrri.
Natalitatea este exprimat prin rata natalitii (R) care arat
raportul ntre numrul de indivizi nscui ntr-un anumit interval de timp()
i efectivul populaiei(N) sau un numr standard (100 sau 1.000 de indivizi):

R= : N sau R= : 100(1.000)

ntr-o populaie poate exista o natalitate maxim sau biologic care

exprim potenialul biologic sau fiziologic al unei specii. Este natalitatea
ntr-o populaie dac factorii de mediu nu ar aciona. n mod real, n
populaiile naturale se nregistreaz o natalitate ecologic sau natalitate
real. Aceasta este determinat de aciunea factorilor ecologici reali, care
mpiedic realizarea natalitii biologice.
Mortalitatea este redat prin rata mortalitii (R) care reprezint
raportul dintre numrul de indivizi mori () ntr-un interval de timp i
efectivul populaiei (N) sau un numr standard (100 sau 1.000) indivizi:

R = :N sau R = : 100(1.000)

135
 Rata mortalitii este condiionat genetic, ecologic i fiziologic. n
condiii optime de via s-ar nfptui mortalitatea fiziologic, adic limitarea
duratei de via prin factorii genetici i uzura funcional a organismului. n
realitate, foarte muli indivizi (adesea majoritatea) pier din lips de hran,
parazii, boli, prdtori, vreme nefavorabil. Se realizeaz practic
mortalitatea ecologic, respectiv mortalitatea condiionat de presiunea
factorilor de mediu.
Rata creterii numerice () este dat de diferena dintre rata
natalitii() i rata mortalitii (): = -
ntre natalitate i mortalitate, ca valori absolute, pot s existe
urmtoarele relaii:
- =, caz n care populaia este staionar numeric;
- >, arat c populaia este n cretere;
- <, exprim faptul c populaia este n scdere.
Dinamica numeric real a unei populaii poate fi influenat de
efectele imigrrilor, care determin creterea efectivului populaiei i de cel
al emigrrilor, care produc scderea efectivului populaiei.
Efectivul indivizilor rezultai la natere scade pe parcursul evoluiei
spre vrstele avansate, astfel c numai o parte din ei ating vrsta maxim.
Urmrind dinamica numrului de indivizi nscui simultan (aceeai zi sau
acelai an) s-au alctuit o serie de tabele i curbe ale supravieuirii. Curbele
de supravieuire sunt reprezentative pentru fiecare specie reflectnd
determinismul genetic i aciunea factorilor de mediu.

1000 I

100
III II V

10
IV
1
20 40 60 80 100
Fig. 3.5. Curbele supravieuirii
(I curb convex; II curb rectilinie; III curb
136
sinusoid; IV curb concav; V curb aleatorie)
 Curbele supravieuirii ntlnite n natur pot mbrca cinci variante:
convexe, rectilinii, sinusoide, concave i aleatorii, (fig. 3.5.).
Curba convex se nregistreaz atunci cnd aproape toi indivizii
ating aceeai durat de via i mor aproape simultan. Astfel de curb se
ntlnete la om i la drosofil.
Curba aproape rectilinie n coordonate semilogaritmice, apare atunci
cnd procentul mortalitii este aproape constant de-a lungul vieii
populaiei. Este cazul hidrei.
Curba sinusoid, apare atunci cnd o fraciune constant a
populaiei moare la fiecare an. Sperana de via la fiecare an este aproape
constant. Este cazul psrilor, petilor, amfibienilor.
Curba concav se nregistreaz atunci cnd mortalitatea afecteaz
puternic stadiile tinere, iar sperana de via crete odat cu vrsta. Acest tip
este foarte rspndit n natur, mai ales la speciile cu fecunditate ridicat:
insecte, crustacee, unii peti i majoritatea speciilor vegetale, mai ales
speciile anuale i arborii.
Curba aleatorie apare atunci cnd indivizii unei populaii mor n
toate stadiile de dezvoltare, fr a exista o regul sau o anumit
periodicitate. Acest tip de curb se ntlnete la unele specii de insecte.

3.1.5. Sex ratio i indicele sexual

Sex-ratio reprezint raportul dintre numrul indivizilor masculi i

femele dintr-o populaie. La majoritatea populaiilor animale sex-ratio are o
valoare apropiat de 1.
La cea mai mare parte a mamiferelor, inclusiv la om, exist un uor
excedent de masculi la natere. La stadiul de adult, acest indice poate
balansa n favoarea masculilor sau femelelor, n funcia de grupa
taxonomic i de condiiile mediului. De exemplu, la unele specii de
roztoare exist un dezechilibru puternic n favoarea unui sex sau altul. La
caras numrul de femele reprezint circa 90% din populaia total.
Indicele sexual (I) arat procentul de femele sexual mature din
totalul populaiei i se calculeaz la speciile cu dimorfism sexual dup
formula:
137
 I = n / N; unde: n- numrul de femele sexual mature;
N- numrul total de indivizi.
Indicele sexual arat doar capacitatea reproductiv potenial a
populaiei, deoarece nu toate femelele mature sexual particip la
reproducere n fiecare an. De exemplu, la tigrul siberian, procentul acestei
participri este de 20-25% anual, iar la manguste, doar femelele dominante
dau natere la urmai.

3.1.6. Piramida vrstelor

ntr-o populaie vegetal sau animal, pot exista simultan mai multe
generaii, cu vrste diferite. Pentru populaiile animale, acolo unde exist
observaii i date concrete, se pot alctui reprezentri grafice semnificative
pentru cunoaterea strii momentane a populaiei i evoluia ei ulterioar.
Aceste grafice poart numele de piramida vrstelor i au o extindere mai
mare la populaiile umane, acolo unde, de altfel, s-au aplicat nti (fig. 3.6.).
Piramida cuprinde elemente statistice importante: vrsta i numrul
de indivizi pe fiecare vrst. Ambii parametri sunt evaluai pe sexe.

Vrsta
100
90
80
70
60
50
40
30
20 Populaie n dezvoltare Populaie Populaie
10 staionar n regres
0 numeric

Fig. 3.6. Piramida vrstelor Fig. 3.7. Tipuri de piramid a vrstelor n

la o populaie uman funcie de starea demografic a populaiilor

138
 Forma piramidei vrstelor poate reda sintetic starea i evoluia unei
populaii. Raportul dintre grupele de vrst din cadrul unei populaii
determin forma concret a piramidei vrstelor: cu baz larg, normal sau
cu baz ngust, (fig. 3.7.).
Piramida cu baz larg, arat o populaie n dezvoltare numeric, cu
o cretere rapid a efectivului. n aceste populaii grupele de indivizi tineri
au ponderea cea mai mare, comparativ cu indivizii aduli.
Piramida normal indic o populaie staionar numeric, n care
grupele de vrst sunt ntr-un raport echilibrat. Astfel de piramide sunt
caracteristice populaiilor n faza staionar sau relativ stabil.
Piramida cu baza ngustat, indic o populaie n regres, n care
grupele de aduli sunt dominante fa de juvenili. Astfel de piramid este
caracteristic populaiilor mbtrnite, aflate n faza de declin numeric.

3.2. Dinamica populaiilor

Dinamica populaiilor studiaz mecanismele care dirijeaz evoluia

n timp a populaiilor.
n cursul unui interval de timp dat, populaiile naturale pot crete,
staiona sau pot descrete pn la extincie. Aceast dinamic demografic
depinde de condiiile asigurate de mediu i de caracteristicile genetice ale
indivizilor i populaiei n ansamblu.

3.2.1. Dinamica numrului de indivizi n populaie

n condiii ideale, creterea numeric a unei populaii este

determinat numai de potenialul genetic al indivizilor de a da un numr ct
mai mare de generaii ntr-o unitate de timp. Acest potenial biotic al speciei
determin o anumit capacitate reproductiv, iar creterea numrului de
indivizi, n lipsa unor factori restrictivi, s-ar face ntotdeauna n progresie
geometric. De exemplu, bacteriei Escherichia coli, care se divide odat la
20 minute, i-ar fi suficiente 36 ore pentru a acoperi integral suprafaa
Pmntului. De asemenea, la o specie de psri care depune 6-7 ou pe an,
un cuplu ar putea genera n 15 ani o populaie de 10 milioane de indivizi.
n realitate, evoluia numeric a unei populaii este controlat att de
factorul genetic, ct i de factorii de mediu abiotici i biotici. De exemplu, n
cazul lepidopterelor, de la stadiul de larv i pn la cea de adult
139
mortalitatea este de aproape 99% datorit a numeroi factori: diverse
maladii ale larvelor, parazitism, consumul de ctre psri, boli ale
crisalidelor, parazitismul crisalidelor etc.
Creterea numrului de indivizi n populaie, dictat numai de
potenialul biotic al speciilor, se ntlnete foarte rar n natur i pentru
scurte perioade de timp. Acest tip de cretere a fost numit cretere
exponenial.
Creterea exponenial sau geometric este caracteristic unei
populaii care are pentru un timp determinat, o cretere foarte rapid, dup
care se oprete brusc. Curba creterii exponeniale are forma literei J (fig.
3.8.), acest tip de curb fiind observat n culturile statice de bacterii aflate n
faza de log sau la unele specii de plante anuale, care pot dispare brusc din
cauza unor factori nefavorabili de mediu, precum fotoperioada sau scderea
temperaturii. La animale, o asemenea evoluie cantitativ s-a constatat la o
populaie de cprioar din Rusia central n perioada 1895-1905.
n toate cazurile, creterea exponenial nceteaz ca urmare a
presiunii factorilor de mediu limitativi, n primul rnd cei care asigur
resursele trofice. Ca urmare, dup o scurt perioad de cretere exponenial
se ajunge la stagnare i chiar mortalitatea masiv a indivizilor populaiei.
Nr.de indivizi

Caracterul limitat al perioadei de cretere exponenial trebuie

considerat n funcie de specie i numrul de generaii pe unitatea de timp.
Cu alte cuvinte, pentru compararea datelor, timpul se msoar n numr de
Timpul
generaii pe unitatea de timp i nu n valori absolute. Astfel, intervalul
Fig. 3.8. Curba creterii
140 exponeniale
creterii exponeniale se msoar n ore la bacterii, sptmni la insecte i
ani la vertebrate.
La majoritatea populaiilor naturale, efectul cumulat al factorilor
limitani va stopa potenialul biotic al speciei, diminund natalitatea i
sporind mortalitatea.
Influena cumulat a factorilor ecologici limitativi reprezint
rezistena mediului, care va deveni cu att mai sever cu ct efectivul va
crete. Aceast rezisten va limita valoarea efectivului populaiei la un
plafon cantitativ relativ stabil, (fig. 3.9.).
Acest fel de cretere a populaie poart numele de cretere logistic,
iar curba creterii logistice are forma literei S. Ecuaia curbei logistice a fost
propus de matematicianul Verhulst n 1938.
Urmrind creterea efectivului unei populaii de la faza iniial pn
la faza cnd efectivul s-a stabilizat, se constat c aceast curba n S are trei
segmente principale: faza de cretere, faza de inhibiie i faza staionar,
(fig. 3.10.).
Faza de cretere reprezint etapa n care populaia se dezvolt n ritm
accelerat, aproape exponenial, pn ce viteza de cretere atinge valoarea
maxim. Faza de inhibiie exprim reducerea vitezei de cretere numeric,
pn ce aceasta devine 0, moment n care populaia atinge efectivul
maxim. n faza staionar, pentru o anumit perioad de timp, populaia
rmne constant numeric.
Viteza de cretere

Efectivul (N)
Efectivul (N)

141

Timpul Timpul

Fig. 3.9. Modul de aciune a Fig. 3.10. Curba creterii

rezistenei mediului care limiteaz logistice
creterea numeric exponenial
 3.2.2. Variaiile abundenei populaiilor

n timp, populaiile pot rmne mai muli ani ntr-o stare de

stabilitate numeric relativ sau pot nregistra variaii numerice sezoniere,
anuale sau multianuale.
Stabilitatea relativ a populaiilor indic o stare de echilibru
biologic a populaiei. Termenul de echilibru natural nu semnific un
echilibru static, ci arat faptul c, n limitele ariei lor geografice, populaiile
nu depesc limitele densitii maxime i minime ale supravieuirii, ceea ce
asigur supravieuirea populaiei un numr ct mai mare de ani.
Cu rare excepii, speciile de plante i animale comune regiunile
noastre temperate sunt aceleai de secole, exceptnd cazul celor eliminate
prin activitile antropice. Astfel, observaii efectuate n Marea Britanie
asupra unor populaii de heteroptere capturate cu capcane luminoase au
evideniat faptul c din 95 de specii, 3 s-au pstrat sub raport cantitativ pe
primele 5 locuri de-a lungul a 23 de ani.
Ca regul general, populaiile nu variaz de-a lungul anilor dect n
limite restrnse, datorit presiunii condiiilor de mediu. La psri, de
exemplu, densitile maxime depesc de 2-6 ori pe cele minime, ceea ce
nseamn foarte puin fa de potenialul biotic al speciilor. Un cuplu de
mcleandru (Erithacus rublecula) poate genera n decurs de 10 ani o
populaie de 5 milioane indivizi, ceea ce nu se va ntmpla niciodat.

3.2.2.1. Variaiile sezoniere ale populaiilor

n toate regiunile unde climatul are cel puin dou sezoane anuale,
dinamica populaiilor este strns legat de aceste sezoane. Aceste variaii
cantitative sezoniere se manifest mai pregnant la populaiile aparinnd
unor specii inferioare, (fig. 3.11.).
n zona temperat nordic i sudic, ca de altfel n ansamblul
sectoarelor extratropicale ale globului, numrul i biomasa populaiilor
sporete n sezonul cald i scade n sezonul rece.
Dinamica sezonal a populaiilor este strns intercondiionat. Astfel,
ntr-un lac densitatea i biomasa algelor depinde de temperatur i resursele
biogene, zooplanctonul depinde de alge, petii depind de zooplancton, n
142
special puietul. De aceea, numrul i biomasa fiecrei verigi va succeda
celei anterioare de care depinde.
Dinamica sezonal este mai evident la speciile aflate mai jos pe
scara evoluiei, specii care pot avea mai multe generaii pe an. La aceste
specii se pot nregistra mai multe maxime n acest interval. De exemplu,
rotiferele pot avea dou maxime de dezvoltare, unul iarna i unul primvara,
iar cladocerele au maxime de dezvoltare vara i la nceputul toamnei. n
zonele reci, rareori speciile depesc numrul de o generaie pe an.
Nr. de indivizi

2 4 6 8 10 12 luni
Fig. 3.11. Dinamica anual a
3.2.2.2. Variaiile numerice
numrului de ciclice
indivizialedin
populaiilor
cadrul
unei populaii din zona temperat
La unele populaii pot apare modificri periodice ale numrului de
indivizi ce se distaneaz pregnant fa de medie. Unele variaii apar brusc,
fr cauze aparente, altele au un caracter mai mult sau mai puin ciclic.
Asemenea variaii numerice s-au descris la peti, psri, mamifere.
Ele se numesc variaii ciclice, n msura n care oscilaiile numerice se
repet la intervale regulate de timp i la care fazele de declin i cretere sunt
relativ simetrice. Se cunosc mai multe tipuri de asemenea cicluri
populaionale, care au durate diferite de timp i sunt determinate de relaia
prad-prdtor:
- ciclul de 4 ani, la leming (Dicrostonyx groenlandicus) i la speciile
prdtoare care se hrnesc cu acesta, de exemplu bufnia de zpad;
- ciclul de 4 ani la oarecii de cmp (Microtus) i la prdtorii acestuia din
pdurile situate ntre tundr i taiga;

143
- ciclul de 10 ani al iepurelui canadian (Lepus americanus) i al prdtorului
su, rsul canadian (Lynx canadensis), (fig. 3.12.).

Fig. 3.12. Oscilaii populaionale ciclice n sistemul prad-prdtor

(Lepus americanus i Lynx canadensis) n ecosisteme din Canada

Explicaia acestor oscilaii populaionale este de natur ecologic.

Plantele din tundr acumuleaz mai muli ani substane de rezerv, iar n
momentul exploziilor solare, fructific abundent. Fructele i seminele
rezultate asigur supravieuirea masiv a generaiilor de iepuri care apar n
aceast perioad. Oscilaiile numerice periodice ale iepurelui alb canadian
sunt determinate i de evoluia periodic a fertilitii speciei, care devine
excesiv la intervale regulate. Este un caz n care, capacitatea biotic de
reproducere este susinut de condiiile optime de supravieuire. Creterea
real a populaiei se apropie de potenialul biotic. Dup atingerea unui
efectiv imens, survine reducerea drastic a populaiei de roztoare (iepuri),
cauzat de mecanisme complexe cum ar fi aciunea prdtorilor care se
dezvolt numeric, boli infecto - contagioase, suprapopulare.
Apariia unor specii de animale n afara ariei lor normale de
rspndire poart numele de invazii. Adesea, aceste invazii sunt temporare i
zonele ocupate sunt abandonate dup un timp. De obicei, invaziile sunt
provocate de condiiile meteorologice aspre i de lipsa de hran din zonele
n care aceste specii triesc n mod normal. De exemplu, gaia de munte sau
alunarul (Nucifraga caryocatactes), care se hrnete cu semine de zimbru
siberian, n anii cu producie mic de semine se deplaseaz din Siberia spre
Europa. Este i cazul graurului roz (Pastor roseus) care triete n India,
unde se hrnete cu lcuste. Atunci cnd lcustele invadeaz sud - estul
144
Europei, pescruul le urmeaz i se instaleaz temporar n noul habitat,
astfel el a fost evaluat n Ungaria, n 1925, la circa 15.000 de cupluri.
Introducerea voit sau accidental a unor specii noi, exotice, n
biotopi sau biocenoze n care acestea lipseau poart denumirea de
colonizarea spaiilor vide. Noiunea de spaiu vid nu este echivalent cu
spaiu gol, ci cu un biotop sau biocenoz care nu conine specia introdus.
Cel mai clasic exemplu este introducerea n Australia, n anul 1859, a
12 perechi de iepuri, din care a rezultat pn n 1900, o populaie de 800
milioane indivizi. Mai recent, este exemplul sturzului, introdus n SUA n
1918 i care a nregistrat o expansiune deosebit ca areal i efective,
coloniznd totalitatea mediilor favorabile ecologic.
Introducerea unor specii noi n spaiile vide ecologic poate cauza
numeroase efecte negative precum nlturarea din habitat sau reducerea
efectivului speciilor autohtone, dezvoltarea exploziv a acestor specii
deoarece nu au dumani naturali n noile habitate, devenind astfel specii
duntoare. De multe ori speciile nou introduse aduc cu ele n noii biotopi
numeroase specii de parazii i boli, contribuind la decimarea speciilor
autohtone. Uneori aceste specii formeaz hibrizi cu speciile autohtone, care
sunt foarte rezisteni la factorii de mediu i astfel nltur treptat speciile
native.

3.2.3. Mecanismele reglrii populaiilor

Reglarea populaiei reprezint controlul spontan al numrului i

biomasei indivizilor dintr-o populaie, are ca efect meninerea integralitii
i a echilibrului su dinamic i se desfoar dup anumite legiti.
Natura factorilor care regleaz densitatea populaiilor este diferit. Ei
pot fi de natur intrinsec speciei, determinai genetic, sau de natur extern,
rezultnd din structura i funcionarea ecosistemelor. Cei externi, la rndul
lor, pot fi determinai de biotop sau de biocenoz.
Tipul factorilor care regleaz densitatea populaiilor ntr-un
ecosistem depinde de gradul de evoluie al ecosistemului, de complexitatea
sa. De exemplu, n ecosistemele puin evoluate, cu o biodiversitate redus,
cu relaii trofice simple, reglarea efectivelor populaiilor se realizeaz mai
ales prin factori abiotici de natur fizico - chimice. n ecosistemele evoluate,
bine difereniate i diversificate, fluctuaiile i mai ales efectele factorilor

145
fizico-chimici sunt reduse, controlul populaiilor fiind asigurat predominant
de factorii biotici.
Exist mai multe teorii privind reglarea efectivului populaiilor.
Cele mai cunoscute sunt: teoria climatic, teoria trofic, teoria autoreglrii i
teoria sintetic.
Teoria climatic a fost elaborat de Uvarov (1931) pe baza datelor
privind dinamica populaiilor de insecte. Vremea frumoas, cald,
favorizeaz creterea numeric, iar vremea rea favorizeaz mortalitatea
masiv. n realitate, influena factorilor climatici se produce mai ales
indirect, prin aciunea asupra condiiilor de hrnire i biotopilor insectelor.
Teoria trofic afirm c efectivul populaiei este reglat de cantitatea
de hran. Hrana, ca noiune trofic, poate fi att un element chimic, pentru
organismele fototrofe, ct i substan organic nglobat n corpul
vieuitoarelor, pentru organismele saprofite, parazite, prdtoare.
Dup aceast teorie, fiecare nivel trofic sau fiecare specie a unui
nivel trofic dat, depinde de dezvoltarea cantitativ a speciilor din nivelul
inferior. De exemplu, abundena productorilor primari poate determina o
valoare ridicat a efectivului organismelor consumatoare de nivelul I,
acestea susin dezvoltarea organismelor consumatoare de ordinul II.
Teoria autoreglrii consider c efectivul populaiei se poate regla
pe baza capacitii de autoreproducere a populaiei i a propriilor mijloace
de aprare. Ea se bazeaz pe principiul seleciei intrapopulaionale, ceea ce
nseamn c rata natalitii este direct proporional cu efectivul populaiei.
Autoreglarea se nfptuiete pe deplin numai la populaiile izolate, lipsite de
impactul altor factori. De exemplu, la gndacul rou de fin (Tribolium
castaneum) populaia se regleaz astfel: dac se produc foarte multe larve,
vor apare mai trziu foarte muli aduli care vor mpiedica, prin canibalism,
apariia unui nou val de larve, excesiv de numeros.
Teoria sintetic consider c reglarea populaiilor se realizeaz
printr-o interconexiune complex dintre factorii abiotici i cei biotici.
Factorii de mediu pot aciona asupra efectivului populaiei n dou moduri:
independent de densitatea populaiei sau dependent de densitatea acesteia.
Factorii ce acioneaz independent de densitatea populaiilor sunt
factorii abiotici. Ei sunt de natur fizic i chimic, acioneaz asupra
populaiilor indiferent de densitatea acestora. Ei nu sunt propriu-zis factori
de reglare a efectivului populaiilor, n sensul tendinei de echilibru numeric,
ci au un rol distructiv, diminund, adesea sever, efectivul acestora.
146
 De exemplu, n ecosistemele acvatice stagnante, oxigenul poate
deveni un factor limitativ. Prin scderea concentraiei lui pn la starea de
anoxie, datorat activitii de descompunere microbian a excesului de
substane organice, populaii ntregi de peti i alte organisme acvatice
aerobe pot muri n totalitate. Acelai rol negativ l pot avea ploile acide, att
asupra biocenozelor acvatice, ct i asupra celor terestre.
Factorii dependeni de densitatea populaiilor sunt factori biotici i
se manifest prin competiie, predatorism, parazitism, boli. Aceti factori
dependeni de densitate joac un rol fundamental n determinismul
fluctuaiilor cantitative ale populaiilor.
Competiia reprezint un factor biotic de importan capital. Ea se
manifest n cazul cnd resursele de hran sunt insuficiente pentru indivizii
unei populaii sau pentru indivizii a dou specii care folosesc aceeai hran.
n funcie de speciile care intr n competiie, aceasta poate fi competiie
intraspecific sau interspecific.
Competiia intraspecific se manifest ntre indivizii din aceeai
specie, n cadrul populaiei, pentru hran sau pentru spaii de reproducere.
Ea se ntlnete la toate categoriile de organisme. n domeniul vegetal,
consecinele competiiei intraspecifice sunt foarte evidente n cazul arborilor
din pduri. ntr-o plantaie tnr, cu densitatea arborilor ridicat, inelele de
cretere au o grosime redus. Dup rrire, cnd competiia pentru hran
(elemente minerale), ap, lumin se reduce, creterea este mai activ i
inelele ce se formeaz au grosime mai mare. ntr-o pdure natural, aceast
competiie este foarte evident prin diminuarea continu a numrului de
arbori.
La animale, competiia intraspecific poate fi o competiie direct,
care rezult dintr-o aciune fizic direct ntre indivizi i o competiie
indirect, a cror mecanisme sunt mult mai subtile i dificil de demonstrat.
Competiia intraspecific direct se manifest prin nlturarea fizic
a unor exemplare din populaie prin fenomenul de canibalism, aa cum se
ntmpl la biban, pstrv, anghil. De exemplu, la bibanul (Perca
fluviatilis) din lacurile Siberiei, hrana adulilor este alctuit n procent de
80% din puietul propriu al speciei. Acest canibalism asigur att o reglare a
populaiei, prevenind suprapopularea, ct i supravieuirea indivizilor aduli
n lipsa altor surse de hran, deoarece la aceast specie numai puietul se
poate hrni cu plancton.

147
 Competiia intraspecific indirect se manifest pentru hrana i
pentru spaiile de reproducere.
Competiia indirect pentru hran se manifest la animale cu o
anumit structur social, atunci cnd hrana este insuficient. De exemplu,
n haitele de lupi, exist o ierarhie la hrnire: nti mnnc indivizii
puternici, apoi cei slabi, cu o importan redus pentru populaie. ntr-o
populaie de psri, de exemplu, exist o structur social care creeaz o
ierarhie cnd este vorba de accesul la hran. n cursul iernii, cnd hrana
diminueaz, indivizii mai slabi nu au acces i mor prin inaniie sau cel mai
ades fiind uor capturai de prdtori.
Competiia indirect pentru locurile de reproducere se manifest la
animalele teritoriale: animalele cele mai puternice i aleg cele mai bune
locuri de reproducere, de depunere a pontei. Condiiile de reproducere
limiteaz creterea unor populaii de psri, dependente de confecionarea
unor cuiburi n spaii optime. Fenomenul a fost demonstrat prin introducerea
unor cuiburi artificiale, ntr-un anumit biotop, intervenie care a determinat
creterea accentuat a efectivului populaiilor.
Competiia interspecific se manifest ntr-un biotop ntre dou
specii diferite care utilizeaz aceeai hran, care se afl n cantiti
insuficiente. Ea a fost pus n eviden, printr-o serie de experiene devenite
clasice, de ctre Gausse (1934), care a cultivat ntr-un spaiu comun dou
specii de Paramecium: P. aurelia i P. caudatum. n condiiile unei hrane
limitate, specia P.aurelia a eliminat specia P. caudatum. Rezultate similare
au fost obinute pe dou specii de linti. Dac sunt cultivate mpreun,
specia Lemna gibba elimin din cultur specia Lemna polyohiza. Pe baza
acestor experimente a fost enunat principiul excluderii reciproce dup
care populaiile a dou specii, cu aceiai exigen ecologic, nu pot coexista,
una fiind eliminat de cealalt.
Predatorismul este o relaie trofic ntre dou specii din dou verigi
sau nivele trofice diferite, prin care cele dou specii i condiioneaz
reciproc efectivul. Populaiile speciilor care reprezint prada condiioneaz
nivelul de cretere a speciilor prdtoare, pentru care ele reprezint hrana.
Numrul indivizilor prdtori (sau biomasa acestora) este ntotdeauna
inferior de zeci i sute de ori celor care reprezint prada, (tabelul 3.1.).
Rolul predatorismului n ecosisteme const n reglarea efectivului
populaiei prad, pe care o menine sntoas i viguroas prin nlturarea
exemplarelor slabe i bolnave.
148
 n combaterea biologic a duntorilor sunt folosite insectele
prdtoare, care nltur din biocenoz populaiile nedorite. Insectele
prdtoare sunt insecte n stadiul de larv sau adult care n timpul vieii
consum un numr mare de organisme animale, de obicei din mai multe
specii.
Tabelul 3.1. Raportul dintre speciile prad i prdtor
n diferite parcuri naturale

Raportul
Densitatea Raportul prada/pr
Localitate Specia Specia
prdtorilor prdtor/prad dtor
a prdtoare prad
(ind./100km2) (numr) (biomasa
)
Parcul
Naional
lupul cerbul 0,39 1/100 1/250
Jasper,
Canada
Idaho,
puma cerbul 2,9 1/116 1/524
S.U.A.
Parcul
Naional felide ungulate 37,5 1/97 1/140
Nairobi

Parazitismul reprezint un tip de relaie dintre doi indivizi, dintre

care unul, parazitul, triete i se hrnete pe seama gazdei. Parazitul depune
ou pe gazda aflat n diferite stadii ontogenetice (ou, larv), dezvoltarea
parazitului fcndu-se pe seama gazdei. Gazda nu moare dect dup ce
parazitul a parcurs ntregul ciclu ontogenetic, ajungnd la stadiul de adult.
Dei n fazele iniiale gazda supravieuiete, mai devreme sau mai trziu, ea
va fi distrus, moartea individului (indivizilor) ducnd la diminuarea
efectivului populaiei gazd.
Parazitismul este prezent la numeroase specii de insecte (diptere,
himenoptere), care sunt utilizate n combaterea biologic a altor insecte. Ele
sunt cunoscute sub numele de insecte entomofage. O categorie aparte o
reprezint parazitoizii. Parazitoizii sunt insecte parazite numai n stadiul
larvar, pe diferite stadii de dezvoltare a altor insecte, miriapode, molute.
Dezvoltarea larvar a parazitoizilor se face pe seama unui singur individ al

149
speciei gazd aflat n stadiul de ou, larv sau adult, pe care l omoar numai
dup realizarea propriei dezvoltri. Adulii parazitoizilor duc via liber, se
hrnesc cu nectar, polen sau fluide ce ies din corpul gazdei n momentul
depunerii oului.
4. Biocenoza

Biocenoza reprezint o comunitate de organisme vegetale i animale

care ocup un anumit teritoriu, sunt adaptate la un anumit mediu de trai i
unele fa de altele i care se transform o dat cu mediul. Termenul de
biocenoz a fost introdus de Mbius n anul 1877.
n decursul secolului urmtor au fost enunate i alte definiii ale
biocenozei, dintre care merit reinut cea propus de Odum, n 1971. El
definete biocenoza ca un ansamblu de populaii care triesc pe un teritoriu
sau habitat determinat, avnd caracteristici n plus fa de componenii si
(indivizi i populaii), proprii biocenozei.
Din aceast definiie rezult dou trsturi fundamentale ale
biocenozei: este alctuit din populaii care aparin unor specii i este un
sistem cu trsturi proprii, diferite de ale componentelor sale.
Botnariuc i Vdineanu (1982) definesc biocenoza ca un sistem
supraindividual, alctuit din populaii legate teritorial i interdependente
funcional.
n concepia sistemic biocenoza reprezint partea vie a unui
ecosistem, constituind o comunitate unitar i complex de plante i
animale. Biocenoza este un sistem deschis, o unitate structural i
funcional, autoreglabil a ecosistemului.

4.1. Structura biocenozei

Biocenoza are o structur proprie care poate fi exprimat prin

diversitatea speciilor ce le conine, prin relaiile trofice dintre aceste specii,
precum i prin anumite trsturi ale fenologiei unor populaii.
Structura specific reprezint totalitatea speciilor care populeaz
un biotop, precum i raporturile cantitative dintre acestea. Biocenoza
prezint o stuctur calitativ, reprezentat de inventarul speciilor care o
compun i o structur cantitativ, exprimat prin numrul de indivizi i
biomasa acestora.

150
 Importana speciilor ntr-o biocenoz este diferit, n funcie de
numrul de indivizi, biomasa i activitatea metabolic a acestora. Astfel,
speciile cu numr mare de indivizi, cu biomas ridicat i cu o activitate
metabolic intens joac un rol important n funcionarea biocenozei, pe
cnd speciile rare i cu o biomas redus joac un rol secundar n bugetul
energetic al biocenozei.
Structura trofic grupeaz organismele prezente ntr-o biocenoz pe
cele trei nivele fundamentale: productori, consumatori i descompuntori.
Fiecare nivel este compus din numeroase specii, cu rol sau importan
diferit n dinamica materiei i energiei din ecosistem. Astfel, ntr-un
ecosistem acvatic producia primar poate fi realizat de alge, care au un
ritm ridicat de multiplicare, o durat de via scurt i sunt consumate activ
de ctre zooplancton. n aceste condiii, ele asigur un circuit rapid al
materiei. Dac producia este realizat de macrofite acvatice, circuitul
materiei este lent, deoarece acestea au o via mult mai lung ca a algelor i
sunt consumate n mic msur de fitofagi.
Chiar i n cadrul aceluiai grup taxonomic pot apare diferene
semnificative. Algele diatomee i cloroficee sunt preferate de zooplancton
fa de cianoficee. Situaia se regsete i n cazul macrofitelor:
Potamogeton pectinatus este preferat de animalele fitofage fa de
Miriophyllum i Ceratophyllum.
Dinamica sau fenologia unor specii poate influena n decursul unui
ciclu anual diversitatea specific dintr-o biocenoz. De exemplu, n bentosul
apelor dulci se ntlnesc, n prima parte a anului, larve de chironomide i
viermi oligochei. Larvele de chironomide prsesc ns ecosistemul, ca
insecte adulte, spre deosebire de viermii oligochei care constituie populaii
permanente n aceste ecosisteme. Rezult de aici c studiul biocenozei
implic, pe lng cunoaterea compoziiei specifice i cunoaterea
fenologiei speciilor care o compun.

4.2 Indicii structurali ai biocenozei

Caracterizarea unei biocenoze se realizeaz prin calcularea cu

ajutorul unor formule statistice a principalilor indici structurali ai
biocenozei: frecvena, abundena, dominana, constanta, fidelitatea,
echitabilitatea, diversitatea. Aceti indici se calculeaz pe baza datelor
analitice obinute n teren: numr de specii, numr de indivizi, biomas etc.
151
 Frecvena (F) unei specii este raportul dintre numrul probelor n
care este prezent acea specie (p) i numrul total de probe analizate dintr-o
zon (P), exprimat procentual.

F = p/P x 100
unde p= numrul de probe n care este prezent specia A;
P = numrul total de probe din biocenoz;
n funcie de valoarea frecvenei, specia poate fi ncadrat n una din
urmtoarele clase de frecven:
- specii comune, cnd F > 70%;
- specii relativ comune, cnd F= 50-69%;
- specii relativ rare, dac F= 30-49%;
- specii rare, cnd F= 10-29%;
- specii foarte rare, dac F < 10%;
Abundena numeric reprezint numrul absolut de indivizi ai
unei specii, prezeni ntr-o anumit arie sau volum i se exprim prin
valoarea absolut a numrului de indivizi pe unitatea de suprafa sau volum
(de exemplu, 100 exemplare/m2, 100 ex./m3).
Exprimarea procentual a abundenei se numete abunden relativ
(A) i se calculeaz dup formula:
A= n/N x 100
unde n= numrul de indivizi al speciei A din prob;
N= numrul total de indivizi al tuturor speciilor din prob.
n funcie de valoarea abundenei relative, specia poate fi ncadrat
n una din urmtoarele clase de abunden:
- specie foarte rar , dac A 10%;
- specie rar, cnd A = 11-30%;
- specie relativ rar, dac A = 31-50%;
- specie abundent, dac A = 51-70%;
- specie foarte abundent, dac A = 71-100%;
Abundena relativ a unei specii n cadrul biocenozei nu se coreleaz
ntotdeauna cu importana ei. Sunt specii mai puin abundente, de exemplu
rpitorii, dar cu rol important n pstrarea echilibrului biocenotic.
Dominana (D) este un indicator productiv al biocenozei, deoarece
arat procentul de participare a fiecrei specii la realizarea produciei de
biomas n biocenoz. Dominana arat n ce relaii se gsete efectivul unei
specii fa de suma tuturor speciilor din biocenoz.
152
 Calculul indicelui de dominan se face mai ales pe baza abundenei
relative. n funcie de aceasta, speciile se clasific astfel:
- eudominante, cnd D>10 %;
- dominante, cnd D=5- 10%;
- subdominante, cnd D=2-5 %;
- recedente, cnd D=1,1-2 %;
- subrecedente, cnd D< 1,1 %;
Constana unei specii reprezint procentul de staii dintr-un biotop n
care se gsete acea specie. n funcie de valoarea calculat, speciile se
clasific n urmtoarele clase de constan:
- specii euconstante, prezente n peste 75% din probe;
- specii constante, prezente ntre 50-75% din probe;
- specii accesorii, prezente ntre 25-50% din probe;
- specii accidentale, prezente n sub 25% din probe;
Fidelitatea exprim ataamentul unei specii fa de o anumit
biocenoz. Din punct de vedere al fidelitii, speciile pot fi indiferente,
ntmpltoare, prefereniale i caracteristice.
Speciile indiferente sau ubicviste sunt specii care apar n multe tipuri
de biocenoze, fr o anumit preferin evident. De exemplu, obletele
poate fi gsit din lacurile de baraj montane pn n Delta Dunrii.
Speciile ntmpltoare sau strine sunt specii care apar accidental
ntr-o biocenoz. De exemplu, speciile de filopode prezente n blile din
lunca Dunrii, ajung n mod frecvent pe cursul fluviului, atunci cnd
nivelul acestuia crete i inund lunca.
Speciile prefereniale sunt specii mai abundente n anumite
biocenoze. De exemplu, speciile genului Unio prefer apele curgtoare, cu
viteze ale curentului mici sau moderate, dar se pot ntlnii i n bli cu ape
stttoare.
Speciile caracteristice sunt specii strict legate de o anumit
biocenoz sau ecosistem. De exemplu, speciile de Artemia sunt legate de
apele foarte srate, pstrvul este prezent n apele curate, bine oxigenate din
zonele de munte, ursul polar se ntlnete numai n zona arctic a planetei.
Echitabilitatea exprim modul n care se repartizeaz abundena
relativ la speciile unei biocenoze sau a unui compartiment din biocenoz
(fitoplancton, zooplancton, zoobentos etc.). Dac fiecare specie este
reprezentat de acelai numr de indivizi, echitabilitatea este maxim. n

153
natur asemenea situaii nu se ntlnesc, existnd ntotdeauna specii
dominante i specii cu un numr mic de indivizi.
Diversitatea reprezint unul dintre cei mai importani i n mod sigur
cel mai complex indice biocenotic. Diversitatea exprim, n primul rnd,
bogia n specii a unei biocenoze sau ecosistem. Ea se coreleaz strns cu
echitabilitatea, respectiv cu abundena relativ a fiecrei specii.
Diversitatea ecologic (specific) evideniaz raportul dintre
numrul total de specii i numrul total de indivizi dintr-o biocenoz. ntr-un
ecosistem, raportul ntre mulimea speciilor i mulimea indivizilor este
rezultanta interrelaiilor ce se stabilesc ntre specii i ntre acestea i mediul
abiotic.
Diversitatea ecologic se estimeaz prin calcularea indicelui de
diversitate, utiliznd formula lui Shannon- Weaver:

S
H ' Pi ln Pi n care:
i 1
S numrul de specii;
Pi proporia de reprezentare a fiecrei specii.

Un indice de diversitate ridicat arat o biocenoz stabil,

caracterizat prin condiii ecologice echilibrate, care permite convieuirea i
dezvoltarea normal a unui numr mare de specii. Din contra, un indice de
diversitate sczut arat c biocenoza a devenit instabil ca urmare a faptului
c un anumit factor ecologic a devenit predominant, favoriznd numai unele
specii care sunt mai adaptate la factorul respectiv. Ca urmare, aceste specii
se vor dezvolta n detrimentul celorlalte care treptat i reduc numrul de
indivizi i apoi dispar din biocenoz.
Diversitatea are la baz o serie de principii, fundamentate de
Thienemann n 1939:
- cu ct condiiile de mediu dintr-un biotop sunt mai variabile, cu att
este mai mare numrul de specii din biocenoza respectiv;
- cu ct condiiile de mediu dintr-un biotop se abat mai mult de la
normal, cu att biocenoza devine mai srac n specii iar numrul de
indivizi din speciile existente este mai mare;
Aceste principii pot fi demonstrate prin compararea structurii
biocenotice a dou lacuri din Romnia: Lacul Rou din Delta Dunrii, lac
154
dulcicol, cu salinitatea sub 0,5 i Lacul Srat de lng Brila, la care
salinitatea variaz ntre 50-220 n funcie de cantitatea de precipitaii. n
Lacul Rou care are o salinitate normal, numrul de specii este mai mare de
circa 10 ori celui din lacul Srat, (tabelul 4.1.).
Tabelul 4.1. Variaia biodiversitii n dou lacuri din Romnia n funcie de
salinitate

Numr de specii
Grupul taxonomic
Lacul Srat Lacul Rou
Alge 31 330
Protozoare 9 -
Zooplancton 7 112
Insecte din bentos 10 57
Total 57 497

Variaia diversitii speciilor este cauzat de numeroi factori

abiotici: latitudinea, relieful, vechimea ecosistemului.
Latitudinea poate cauza urmtoarea variaie a diversitii: cu ct
latitudinea este mai mare, cu att diversitatea speciilor este mai mic,
(tabelul 4.2.).
Tabelul 4.2. Variaia biodiversitii n funcie de latitudine

Specii de furnici Specii de mamifere

Zona
Numr sp. Zona geografic Numr sp.
geografic
Alaska 3 Canada 15
Iowa 73 America Central 150
Cuba 101
Brazilia 222

Relieful poate influena diversitatea speciilor. Un biotop cu relief

accidentat i substrat geologic variat determin diversificarea condiiilor
fizice (temperatur, umiditate, lumin, vnt) i chimice (nutrieni, pH etc.).
Aceasta duce la diversificarea habitatelor i implicit la diversificarea
speciilor.

155
 Vechimea ecosistemului acioneaz n mod indirect asupra creterii
diversitii. Ca regul general, cu ct un ecosistem are o vechime mai mare
cu att are o diversitate mai ridicat.
Diversitatea biologic sau biodiversitatea este abundena de entiti
vii de pe Pmnt, reprezentat prin plante, animale i microorganisme,
genele pe care acestea le conin, complexitatea ecosistemelor pe care le
formeaz n mediul lor biologic, (World Wildlife Found, 1989).
Msurarea diversitii biologice poate fi fcut prin diferite metode
cantitative, n scopul comparrii biodiversitii unor comunitii biologice
de mrimi geografice diferite. Cu ct diversitatea biologic a unei
comuniti este mai mare, cu att ea este mai stabil, mai rezistent la
invazia unor specii provenite din alte comuniti i are o productivitate mai
mare, (Pimm, 1991, Tilman, 1999). Numrul de specii dintr-o singur
comunitate biologic este exprimat prin bogia n specii sau alfa
diversitate. Acest indice poate fi utilizat pentru compararea numrului de
specii din arii geografice sau comuniti biologice diferite.
Beta diversitatea se refer la gradientul cu care se schimb
compoziia n specii, n funcie de un anumit element geografic. De
exemplu, n zona montan, beta diversitatea este mare dac compoziia n
specii a comunitii de briofite se schimb odat cu altitudinea i este mic
atunci cnd cele mai multe specii de muchi se ntlnesc n tot arealul
montan, indiferent de altitudine.
Gama diversitatea cuprinde numrul de specii dintr-o regiune sau
zon geografic, deci se aplic pe areale mari.
Diversitatea biologic este distribuit neuniform pe Terra. Cea mai
mare diversitate de specii de plante i animale se ntlnete n pdurile
tropicale, recifii de corali, marile lacuri tropicale i n mrile adnci.
Pdurile tropicale dei ocup o suprafa de doar 7% din uscatul planetei,
adpostesc peste 50% din totalul speciilor de plante i animale ale Terrei.
Recifii de corali sunt echivalentul marin al pdurilor tropicale. De
exemplu, Marea Barier de Corali din estul Australiei dei ocup o suprafa
de numai 349.000 km2 (0,1% din suprafaa Oceanului Planetar), cantoneaz
aproximativ 8% din totalul speciilor planetei.
Diversitatea se manifest ntr-un ecosistem prin existena celor trei
nivele trofice funcionale: productori, consumatori i descompuntori.
Dac n interiorul fiecrui nivel trofic se realizeaz o mai mare diversificare
a speciilor, se poate obine o sporire a intrrilor de materie i energie i un
156
transfer mai eficient al acestora ntre nivelele trofice. Un numr sporit de
specii la diferite nivele trofice duce la diversificarea relaiilor dintre ele i la
consolidarea conexiunilor din cadrul biocenozei. Se realizeaz un control
multiplu ntre verigile trofice, avnd ca efect creterea stabilitii
ecosistemului.
4.3. Nia ecologic

Noiunea de ni ecologic a fost introdus n ecologie de R.H.

Gyonson (1910) i a definit-o ca fiind unitatea de distribuie a unei specii
determinat de resursele de hran i de factorii externi.
n timp, noiunea de ni ecologic a cptat diverse accepiuni.
Astfel, n literatura american (Allee i colab., 1949), nia are un sens
spaial sau de biotop. Aceasta desemneaz un fragment de spaiu n care se
adpostete un animal: scorbura copacului pentru veveri, galeriile
subterane pentru roztoare, vizuina pentru vulpi i alte carnivore, (Stugren,
1982).
n ecologia plantelor, nia are de asemenea semnificaie spaial. Se
numete ni partea de spaiu a asociaiei vegetale ocupat i utilizat de o
specie de plant (ennikov, 1964), de exemplu, o fisur n stnc poate
constitui nia florii de col.
n opoziie cu nia spaial sau de biotop, numeroi ecologi disting o
ni cu caracter trofic, bazat pe complexul de relaii ce se stabilesc ntre o
specie i mediul nconjurtor. Cel care a dat acest sens termenului de ni
trofic a fost Elton (1922), de aceea se mai numete i ni eltonian.
Nia eltonian reprezint ansamblul relaiilor trofice ale unei specii
animale cu hrana i dumanii (concureni, parazii, prdtori). n aceast
concepie, nia veveriei nu este numai stejarul n scorbura cruia triete, ci
un sistem dinamic de relaii reciproce ale veveriei cu stejarul, ca loc de
via i surs de hran, cu microfauna din scorbur, cu jderul i cu ali
dumani. Nia nu este identic cu locul de via al speciei. Dup expresia lui
Odum (1959), nia arat profesia speciei, iar biotopul adresa ei, (Stugren,
1982).
Dup teoria sistemic, nia reprezint o unitate de structur ntre o
specie i mediul nconjurtor abiotic i biotic. Conform acestei interpretri
sistemice, niele nu sunt structuri preexistente speciilor n ecosistem.
Animalele nu ocup nie goale, pustii, din structura biocenotic. Niele se
formeaz prin interaciunea speciilor cu mediul, (Stugren, 1982).
157
 Niele ecologice care au funcii asemntore, ofer condiii similare
de existen organismelor dar sunt situate n regiuni geografice diferite, se
numesc nie echivalente. De exemplu, pdurile de foioase din Europa i
America de Nord au condiii de sol, forme biotice i structuri biocenotice
echivalente. Ca rezultat, n aceste pduri triesc specii de mamifere erbivore
echivalente: n Europa Cervus elafus, n America de Nord Cervus
hudsonicus.
Dac numrul nielor echivalente este mare i frecvent, se poate
vorbi de biocenoze analoage, numite i izocenoze, (Tischler, 1955). De
exemplu, pdurea european i cea nordamerican de foioase sunt
izocenoze, (Stugren, 1982).
Atunci cnd ntre mai multe specii dintr-o biocenoz i mediul de
trai se stabilesc acelai tip de relaii trofice se vorbete de suprapunerea
nielor. De exemplu, diferite specii de ihneomonide parazite din aceeai
biocenoz utilizeaz aceeai specie gazd pentru realizarea dezvoltrii ei
ontogenetice.

4.4. Relaii interspecifice n biocenoz

Relaiile dintre specii reprezint o trstur fundamental a

biocenozei. Toate speciile (populaiile) dintr-o biocenoz sunt legate ntre
ele prin relaii directe, relaii funcionale i relaii complexe.

4.4.1. Relaii directe ntre specii

ntre specia A i specia B dintr-o biocenoz pot exista trei tipuri de

relaii: pozitive (+), negative (-) i neutre (0). Dar relaiile dintre cele dou
specii pot aciona n ambele direcii, deci AB. De aici rezult c pot exista
nou combinri, deci nou tipuri de relaii posibile, (Botnariuc i
Vdineanu, 1982). Principalele tipuri de relaii directe dintre speciile unei
biocenoze sunt: neutralism (00), competiie (--), mutualism (++),
comensalism (+0), amensalism (-0), parazitism i predatorism (+-), (tabelul
4.3.).
Neutralismul (00) este o relaie n care populaiile celor dou specii
nu se afecteaz n nici un fel una pe alta, n mod direct. De exemplu,
populaia de iepuri dintr-o fnea este indiferent (neutr) fa de
populaiile de fluturi din acel ecosistem.
158
 Competiia (- -) este interrelaia dintre dou populaii (specii) care au
nevoie de aceeai hran, acelai fel de adpost. n funcie de condiiile
concrete de existen, cele dou specii aflate n competiie se pot elimina sau
pot coexista.
Speciilor concurente se pot elimina atunci cnd spaiul de trai sau
hrana sunt n cantiti reduse. De exemplu, pe unele insule mici din Antile,
numrul speciilor de Anolis (oprle din grupul iguanelor) este direct
proporional cu suprafaa i cantitatea de hrana. Speciile care au imigrat
primele pe insule au mpiedicat ptrunderea altora, prin competiie la
resursele de hrana. n pdurile noastre guterul (Lacerta viridis) izgonete
oprla de cmp (Lacerta agilis) din biotopii de la lizier pdurii.
Coexistena speciilor concurente apare n condiiile n care spaiul de
trai are dimensiuni mari, densitatea este mic, iar resursele de hran sunt
suficiente. Aa se ntmpl n blile din Delta Dunrii, unde diverse specii
de Rana convieuiesc, fr a se elimina. Acest fenomen se explic prin
faptul c n cursul competiiei se ajunge la reglarea numrului de indivizi
din speciile concurente.
n domeniul plantelor competiia se manifest pentru spaiu, lumin,
ap i sruri minerale.

Tabelul 4.3. Relaii interspecifice directe posibile ntre dou specii

dintr-o biocenoz, (Coglniceanu, 2007)

Specia A
Specia B + - 0
+ (++) mutualism, (-+) parazitism, (+0) comensalism
protocooperare predatorism
- (+-) parazitism, (--)competiie (0-) amensalism
predatorism
0 (+0) comensalism (0-) amensalism (00) neutralism

Mutualismul (+ +)este o relaie obligatorie ntre dou specii, n urma

creia ambele specii sunt afectate pozitiv. Cele dou specii nu pot tri
separat. Mutualismul este foarte rspndit n natur, de exemplu bacteriile
fixatoare de azot din genul Rhizobium care triesc n simbioz cu plantele
leguminoase, lichenii alctuii din ciuperci, alge i uneori bacterii,
159
micorizele formate ntre ciuperci i rdcinile unei plante, microorganismele
endosimbionte la insecte.
Protocooperarea (++) este o relaie n care ambele specii profit de
pe urma convieuirii, dar relaia nu este obligatorie pentru nici una dintre
ele. De exemplu, pe unii crabi se fixeaz actinii, care astfel devin mobile i
i gsesc mai uor hrana, dar n acelai valorific i resturile de hran de la
crabi. Crabul, la rndul lui, se simte mai aprat prin prezena actiniilor.
Ambele organisme pot tri ns i separat, (Botnariuc i Vdineanu, 1982).
Comensalismul (+ 0) este o relaia obligatorie numai pentru
musafir, gazda nefiind afectat de convieuire. De exemplu, n interiorul
spongierilor sau n camera paleal a scoicilor se pot ntlni reprezentani ai
unor specii de insecte, viermi, care profit de aceste adposturi folosind apa
cu particulele de hran care circul n jurul lor. Gazda, de obicei, nu este
afectat de aceste prezene, ct timp nu sunt excesive.
Amensalismul sau antibioza (- 0) este o relaie neobligatorie pentru
nici unul din parteneri, dar dac cele dou specii se ntlnesc, activitatea
uneia poate duna celeilalte. De exemplu, o serie bacterii, alge, unele plante
superioare pot elimina prin procese metabolice substane cu efect inhibitor
asupra altor specii, aa cum sunt antibioticele, fitoncidele etc.
Parazitismul (+ - ) este o relaie preponderent trofic ntre dou
specii, din care una triete i se hrnete pe seama celeilalte. Parazitul
depune ou pe sau n interiorul corpului gazdei, aflate n diferite stadii de
dezvoltare (ou, larv, adult), dezvoltarea parazitului fcndu-se pe seama
gazdei. Moartea gazdei se produce numai dup parcurgerea ntregului ciclu
de dezvoltare a parazitului, dar nu ntotdeauna moartea gazdei este
obligatorie.
Predatorismul (+ -) este o relaie trofic ntre dou specii aflate n
dou verigi sau nivele trofice diferite, prin care cele dou specii i
condiioneaz reciproc efectivul. Prdtorul, aflat ntotdeauna n numr mai
mic dect indivizii prad, i omoar prada pe care o consum. Este o relaie
asemntoare cu parazitismul. Diferena este ca prdtorul i consum
hrana dup ce o omoar n prealabil, n timp ce parazitul se hrnete din
corpul gazdei ct timp aceasta este vie.

4.4.2. Relaii funcionale ntre specii

160
 Aceste relaii asigur dezvoltarea optim a populaiilor speciilor,
printr-o serie de activiti sau funcii pe care le ndeplinesc unele specii fa
de altele. Ele sunt legate de reproducere, rspndire, nutriie, aprare.
Relaii legate de reproducere. La multe specii reproducerea este
legat de prezena altora, nu ca surs de hran, ci pentru alte aspecte precum
cuibrit, depunerea pontelor, parcurgerea unor stadii de dezvoltare. De
exemplu, prezena arborilor cu scorburi este necesar multor specii de psri
care i depun ponta n acestea, prezena plantelor acvatice necesare pentru
depunerea pontelor de ctre speciile fitofile de nevertebrate i peti,
prezena unor scoici pentru depunerea icrelor de ctre unele specii de peti
ostracofili precum boara.
Relaii legate de rspndire. Multe specii de plante i animale se pot
rspndi prin intermediul altor specii mai mobile, rspndirea avnd loc sub
form de ou, semine, forme de rezisten. Aceste specii au cptat o serie
de adaptri morfologice i fiziologice care le favorizeaz rspndirea. De
exemplu, unele specii au fructe i semine cu structuri speciale sub form de
crlige care permit agarea de blana animalelor i pot fi transportate la
distan. Oule unor animale i seminele unor plante sunt rezistente la
sucurile gastrice ale unor specii de animale, astfel c dup consum sunt
diseminate la distan odat cu excrementele. Oule de rezisten de la unele
crustacee planctonice rezist perioade ndelungate n ml n stadiul de
anabioz de unde sunt rspndite la distane mari prin mlul prins de
picioarele psrilor.
Relaii legate de aprare. Mijloacele de aprare pot fi pasive sau
active, individuale sau colective.
Aprarea individual pasiv se realizeaz prin diverse mecanisme,
precum adaptri morfologice i cromatice care mascheaz adevrata
identitate a indivizilor speciei (mimetismul, homocromia, imitaia), prezena
unori structuri rezistente la aciunea dumanilor (carapacea broatelor
estoase, cochiliile melcilor i molutelor bivalve, epii, spinii i perii de la
plante i animale), eliminarea de substane toxice sau urt mirositoare, cu
gust amar (euforbiaceele, pelinul, nucul, unele specii de ranunculacee).
Aprarea individual activ se realizeaz prin diverse
comportamente precum fuga, viteza de zbor, viteza de not, autotomia (la
oprle), ngroparea n nisip (la erpi, oprle, insecte). Unele animale
relizeaz aprarea activ prin prezena unor structuri anatomice specializate,
cum sunt dinii, coarnele, copitele, ghearele, etc.
161
 Aprarea colectiv, se manifest prin adunarea indivizilor unei
populaii n grupuri, aceste aglomerri fiind permanente sau temporare. De
exemplu, norii de zooplancton din ecosistemele lacustre, care sunt evitai de
puietul de pete, crdurile de peti, stolurile de psri, coloniile de psri,
turmele de mamifere ierbivore, roiurile de insecte care eclozeaz simultan
(Chironomidele). Unele specii colective precum furnicile, termitele sau
albinele au indivizi specializai pentru aprare.

4.4.3. Relaii complexe n cadrul biocenozelor

Speciile, respectiv populaiile, se afl n natur ntr-un complex de

relaii, att cu factorii de mediu, ct i cu celelalte specii din cadrul
biocenozei. Din acest motiv n studiul unor specii trebuie s se in cont de
ansamblul conexiunilor pe care acestea la realizeaz cu mediul n care
triesc. Aceste relaii condiioneaz dezvoltarea i existena speciilor ntr-un
spaiu dat i pe o anume durat de timp. Vom prezenta dou exemple
semnificative privind relaiile complexe care se stabilesc n cadrul unor
biocenoze.
Parcul Naional Kruger din Africa de Sud, cu o suprafa de
aproximativ 200.000 km2 este locul de trai a numeroase specii de ierbivore
mari (bivoli, girafe, zebre, antilope) i carnivore (leul, ghepardul, leopardul,
hiena).
Relaia trofic direct dintre ierbivore i carnivore este influenat de
evoluia condiiilor climatice. n anii secetoi vegetaia are o talie relativ
redus, dar este de calitate superioar, ceea ce face ca n aceste condiii
turmele de erbivore s aib efective numeroase i se protejeaz bine fa de
atacul carnivorelor. n anii ploioi ierburile cresc nalte, hrnirea erbivorelor
devine mai anevoioas, se extind parazitozele, turmele se fragmenteaz i
astfel animalele sunt mai expuse atacului carnivorelor. n aceast perioad
se constat o scdere a efectivelor populaiilor de zebr i antilop.
Curentul Perului (Humboldt) se formeaz pe coastele de Vest ale
Americii de Sud, sub aciunea vnturilor de sud-est. El transport apa mai
rece dar ncrcat cu elemente biogene provenit din zonele profunde ale
oceanului, aduse la suprafa de curenii ascendeni, de la sud ctre nord.
Resursele nutritive optime din masa curentului favorizeaz dezvoltarea
abundent a biocenozei, ncepnd cu algele, continund cu zooplanctonul
fitofag, organismele zoofage i rpitoare. Producia de pete n apele
162
curentului atinge valori deosebite (peste 10 milioane de tone de hamsii pe
an). Pe seama petilor s-au dezvoltat populaii imense de psri ihtiofage
(pelicani, cormorani) care cuibresc pe rm, unde contribuie, prin
excremente, la formarea unor mari depozite de guano. n sfrit, guano-ul
este populat de numeroase specii de nevertebrate i microorganisme.
4.5. Structura trofic a biocenozei

Structura trofic reprezint ansamblul relaiilor de nutriie dintre

speciile care compun o biocenoz. Relaiile trofice pot fi exprimate pe
urmtoarele ci: categoriile funcionale ale biocenozei, nivelele trofice,
piramida trofic, lanurile trofice i reeaua trofic.

4.5.1. Categoriile funcionale ale biocenozei

Dup modul de hrnire, speciile unei biocenoze se mpart n trei mari

categorii funcionale: productori, consumatori i descompuntori.
Productorii primari sunt organisme care au rolul de a sintetiza
materia organic din substanele anorganice existente n biotop, convertind
energia luminoas n energie chimic cu ajutorul clorofilei. Sub raport
taxonomic n aceast categorie funcional sunt incluse plantele
monocelulare i pluricelulare, bacteriile fotosintetizante i bacteriile
chimiosintetizante.
Consumatorii cuprind toate animalele dintr-o biocenoz. Dup
poziia pe care o ocup n lanul trofic, consumatorii pot fi de ordinul 1
(fitofagi), 2 (zoofagi) sau 3 (rpitori).
n categoria consumatorilor intr i detritofagii, animale care se
hrnesc cu detritus organic (fragmente de material rezultat din frmiarea i
descompunerea parial a plantelor i animalelor moarte). Din aceast
categorie fac parte organisme foarte diferite din punct de vedere sistematic:
viermi, miriapode, crustacee, molute, acarieni, insecte. Unele dintre aceste
animale au o nutriie mixt, deoarece detritusul conine att resturi vegetale,
ceea ce la plaseaz n categoria consumatorilor de ordinul 1 (fitofagi), ct i
animale mici, microscopice ca protozoare, nematode, care le plaseaz n
categoria consumatorilor de ordinul 2 (zoofagi).
Necrofagii reprezint o alt categorie de consumatori, care se
hrnesc cu cadavrele altor animale. Intr aici larve de diptere, unele
coleoptere, crustacee, peti, psri (vulturi, pescrui), mamifere (hiene).
163
 Descompuntorii sunt reprezentai de bacterii i fungi. Ei realizeaz
degradarea avansat a materiilor organice provenite din cadavrele plantelor
i animalelor i n final mineralizarea acestora pn la elemente biogene.
Majoritatea biocenozelor cuprind toate cele trei categorii funcionale:
productori, consumatori i descompuntori. Lipsa unei anumite categorii
funcionale poate avea consecine deosebite asupra funcionrii
ecosistemelor. De exemplu, lipsa productorilor primari din biocenoz ar
face imposibil existena celorlalte categorii funcionale, deci existena
vieii. Lipsa consumatorilor ar reduce numrul categoriilor funcionale la
dou, fr s afecteze existena biocenozei, n timp ce lipsa
descompuntorilor ar face imposibil procesul de mineralizare al materiei
organice i repunerea n circuit a elementelor biogene. Pe termen lung s-ar
ajunge la o criz a acestora i blocarea produciei primare.

4.5.2. Nivelele trofice

Dup rolul trofic pe care l joaca ntr-o biocenoz, speciile se pot

grupa pe mai multe nivele trofice, plecnd de la productorii primari, care
reprezint n toate cazurile primul nivel trofic, pn la descompuntori.
ntr-o biocenoz dintr-un lac pot exista 5 nivele trofice: productori
primari, consumatori primari sau fitofagi, consumatori secundari sau
zoofagi, consumatori teriari sau rpitori i descompuntori, (tabelul 4.4.):

Tabelul 4.4. Nivelele trofice dintr-un ecosistem acvatic

Nivelul
Grupa de organisme Organisme
trofic
I Productori primari Fitoplancton
Consumatori primari (C1) Zooplancton
II
(consumatori de plante, fitofagi)
Consumatori secundari (C2) Peti
III
(consumatori de fitofagi, zoofagi) zooplanctofagi
IV Consumatori teriari (rpitori) (C3) Peti rpitori
V Descompuntori Bacterii i fungi

164
 Exist specii de animale care prin regimul lor alimentar se pot
ncadra la dou nivele trofice. De exemplu, crapul, care este pe de o parte
zoofag, consumnd larve de insecte, oligochete, molute, puiet de pete, i
pe de alta parte fitofag, hrnindu-se i cu semine de plante, rizomi de
Potamogeton.
4.5.3. Piramida trofic

Raporturile cantitative dintre diferite nivelele trofice din biocenoz

au fost transpuse grafic de Charles Elton (1927), din acest motiv aceast
reprezentarea grafic poart numele de piramid eltonian. Raportul dintre
diferite nivele trofice din biocenoz poate fi exprimat prin piramida
numrului de indivizi, piramida biomasei i piramida energetic.
Piramida numrului de indivizi se exprim grafic sub forma unui
triunghi echilateral cu baza n jos sau a unor dreptunghiuri suprapuse, (fig.
4.1.).

Consumatori 3

Consumatori 2

Consumatori 1

Productori

Fig. 4.1. Piramida numrului de indivizi,

n dou variante de exprimare grafic:
A triunghi isoscel; B dreptunghiuri suprapuse

De exemplu, n biocenozele acvatice, primul nivel trofic, cel al

productorilor primari, reprezentat de algele planctonice microscopice,
conine cel mai mare numr de indivizi. Pe msur ce ne ridicm la celelalte
nivele trofice, vom gsi mai puini indivizi, dar de talie mai mare.
n ecosistemele terestre, ca i n cele acvatice de mic adncime,
unde producia primar este asigurat de macrofite, raporturile numerice
dintre productorii primari i fitofagi se pot inversa, fitofagii fiind mai
165
numeroi dect plantele pe care le consum. De exemplu, dintr-o pdure de
foioase din zona temperat, cu o suprafaa de 0,1 ha, numrul arborilor
poate fi de 200, numrul fitofagilor (C 1) de 150.000, numrul zoofagilor
(C2) de 120.000, iar numrul rpitorilor (C3) poate fi 2. n acest caz piramida
numrului de indivizi are forma prezentat n figura 4.2.

C3

120000 C2
150.000
C1
200
P
Fig. 4.2. Piramida numrului de indivizi ntr-un ecosistem forestier temperat
(dup E. Odum, 1971)
Piramida biomasei exprim biomasa realizat de fiecare nivel trofic
din cadrul biocenozei. Aspectul piramidei este asemntor cu cel de la
piramida numrului de indivizi, cu o biomas ridicat la nivelul
productorilor i din ce n ce mai mic spre vrful piramidei.
Ca i la piramida numrului de indivizi din biocenoz, n cazul
piramidei biomasei, pot s apar situaii inversate, cnd biomasa fitofagilor
(C1) este mai mare dect biomasa productorilor primari. De exemplu, n
iazuri i heleteie piscicole intens populate, la un moment dat, biomasa
petilor fitofagi este mai mare dect biomasa cumulat a fitoplanctonului,
datorit consumului activ al fitoplanctonului de ctre puietul de pete. n
acest caz, sursa extern de hran pentru fitofagi este asigurat prin
distribuirea de furaje concentrate.
Piramida energetic reflect mai exact raporturile dintre nivelele
trofice. Fiecare nivel trofic este evaluat pe baza cantitii de energie
nglobat, rezultnd o piramid asemntoare cu cea a biomasei. Ea se
obine prin calculul cantitii de kcal acumulate pe unitatea de suprafa (ha,
m2) i n timp (an) i cea cheltuit de organisme pentru activitile specifice,
(fig. 4.3.).

C3 21

166
C2 383

3.368
C1

20.810
P Kcal/m2/an
 Fig. 4.3. Piramida energetic dintr-un ecosistem acvatic

4.5.4. Lanurile trofice

Speciile din nivele trofice diferite sunt legate ntre ele prin relaii de
nutriie, constituind astfel lanuri trofice. Lanurile trofice reprezint cile
prin care se realizeaz transferul concret de materie i energie n orice
ecosistem. Fiecare specie care aparine unui lan trofic reprezint o verig a
acestuia.
De regul, lanurile trofice sunt formate din cel puin trei verigi: un
productor, un consumator primar (fitofag) i un consumator secundar
(zoofag).
Cele mai simple lanuri trofice sunt formate din dou verigi: un
productor i un consumator. De exemplu, alga brun Fucus este consumat
de nematodul Elenchus fiscicola, care nu este atacat de nici un prdtor sau
parazit.
Numrul verigilor nu este ns nelimitat, fiind legat de cantitatea de
hran disponibil la primul nivel trofic. Lanurile cele mai lungi pot ajunge
la 5-6 verigi, de exemplu, n perna de muchi de pe solul pdurii se
formeaz urmtorul lan trofic: alge rotifere tardigrade nematode
larve diptere chican.
n funcie de calitatea primei verigi trofice, deosebim urmtoarele
tipuri de lanuri trofice: erbivore, detritivore, bacterivore, parazitice i
carnivore, (Stugren, 1982).
Lanurile trofice erbivore au ca prim verig o plant, care este
consumat de un erbivor, iar acesta de un zoofag. La aceste lanuri mrimea
corpului crete odat cu nivelul trofic. Exist i excepii, cnd animalele
zoofage sunt mai mici dect cele fitofage, cu care se hrnesc. De exemplu,
carnivorele din savana africana (lei, tigri) sunt mai mici dect marile
erbivore din acelai ecosistem (bivoli, zebre etc).

167
 Lanurile trofice detritivore pornesc de la detritus, ca surs primar
de materie organic. Prima verig este un detritofag, iar urmtoarele dou
sunt zoofagi. Astel de lanuri trofice se ntlnesc frecvent n solul i
frunzarul pdurilor, n ruri i fluvii (de exemplu, lanul trofic detritus
copepode peti).
Lanurile trofice bacterivore sunt caracteristice biotopilor n care
producia primar este realizat de bacterii i nu de plante. Astfel de lanuri
trofice sunt prezente n zonele abisale oceanice, n peteri, dar i n apele
continentale. De exemplu, n lacuri, prima verig a unui lan trofic
bacterivor este reprezentat de bacterii, utilizate ca hran de organismele
zooplanctonice (Daphnia pulex), care sunt consumate de peti planctonofagi
(Alburnus alburnus), iar acetia sunt consumai de petii rpitori (Esox
lucius).
Lanurile trofice parazitice sunt derivate din cele erbivore. Prima
verig este o plant, pe care se dezvolt un lan trofic parazitic. De exemplu,
spicul de gru este parazitat de ciuperca Puccinia graminis, pe care se
dezvolt bacteria Xanthomonas uredovorus, care este atacat de un
bacteriofag. n aceste lanuri trofice dimensiunea organismelor scade cu
fiecare verig, n timp ce numrul indivizilor crete.
Lanurile trofice carnivore sunt relativ puine n natur. Circuitul
materiei n cadrul lanului trofic ncepe cu un animal, care reprezint
suportul nutritiv, de obicei parial, pentru veriga urmtoare, care este o
plant. Este situaia plantelor carnivore (Drosera, Aldrovanda), care
consum insecte pentru ai asigura necesarul de azot.
Lanurile trofice se regsesc i n ecosistemele antropice. Aici ele
ns nu depesc trei verigi, pentru a reduce la minim pierderile de biomas.
n aceste lanuri omul reprezint a doua sau a treia verig, (de exemplu,
lanurile trofice gru (porumb) om, plante erbivore (vite) om).

4.5.5. Reeaua trofic

n natur lanurile trofice nu sunt izolate, ci se ntreptrund. O specie

poate consuma indivizi aparinnd la mai multe specii, ea nsi fiind
obiectul trofic a numeroase alte specii, (fig. 4.4.).

168
 urs vulpe
cerb
salamandr
cprior
pisic musc
slbatic

oarece de iepure
pdure carabid
oprl
rs
gndacul
veveri molidului broasc
lup cintez
forfecu arpe

ciocnitoare sturz

Fig. 4.4. Reea trofic ntr-o pdure de amestec,

(din Stugren, 1975)

ntinderea i diversitatea reelei trofice, respectiv numrul de

conexiuni ce se stabilesc ntre speciile biocenozei reprezint un factor
esenial de stabilitate a acesteia. O reea trofic simpl, format dintr-un
numr mic de specii i relaii trofice, se dezechilibreaz uor, comparativ cu
o biocenoz bogat n specii, cu relaii trofice multiple.
169
 Circulaia materiei i energiei n reele trofice este ciclic. Cile
liniare de circulaie a materiei din lanurile trofice sunt nchise de
descompuntori, care induc formarea unui ciclu trofic: substane abiotice
productori fitofagi zoofagi carnivore de vrf descompuntori
substane abiotice, (Stugren, 1975).
5. Ecosistemul

Ecosistemul reprezint unitatea funcional fundamental a

biosferei, care integreaz ntr-un tot unitar viaa i mediul dintr-un anumit
spaiu. Termenul a fost introdus n ecologie de botanistul englez Tansle n
1935. Un ecosistem cuprinde ntreaga substan vie dintr-un spaiu finit
(plante, animale, ciuperci, bacterii, virusuri), substanele organice moarte,
precum i pri ale scoarei terestre (roc, sol, ap, aer).
Ecosistemul este o combinaie dintre via i mediu. Dar nu toate
combinaiile dintre via i mediu pot fi considerate ecosisteme. De
exemplu, o bltoac efemer dintr-o pdure de fag, format dup ploaie,
poate cuprinde temporar filopode, bacterii, unele vertebrate (broate). Dar
aceast biocenoz dispare atunci cnd balta seac i redevine teren uscat,
acoperit de vegetaie terestr.
Ecosistemele adevrate se caracterizeaz printr-o anumit stabilitate
n timp, prin existena unui anumit circuit intern al substanei n ecosistem,
prin relaii trofice i energetice dintre vieuitoare i mediul abiotic. De
exemplu, o balt permanent din lunca Dunrii este ecosistem adevrat,
deoarece are o existen ndelungat, deci are stabilitate, are o biocenoz
adevrat, format din productori, consumatori i descompuntori, aici
avnd loc schimburi permanente de substane i energie ntre biotop i
biocenoz.
Stabilitatea sau homeostazia ecosistemului reprezint tendina de
meninere a structurii i funciilor acestuia, n condiiile schimbtoare ale
mediului extern, care tind s destructureze, s distrug ecosistemul.
Stabilitatea unui ecosistem depinde de caracteristicile principale ale
biocenozei: numrul speciilor din biocenoz, complexitatea relaiilor trofice,
spectrul trofic al speciilor, competiia interspecific din biocenoz.
Numrul speciilor din biocenoz influeneaz stabilitatea
ecosistemului. Cu ct numrul acestora este mai mare cu att ecosistemul
este mai stabil.

170
 Complexitatea relaiilor trofice imprim stabilitate ecosistemului. Cu
ct n biocenoz speciile stabilesc relaii trofice mai complexe cu att
stabilitatea ecosistemului este mai mare. De exemplu, n ecosistemele
forestiere, unde exist o reea trofic complex n biocenoz, fiecare specie
este supus controlului multiplu al celorlalte specii, astfel nct invazia de
specii strine, care ar destabiliza ecosistemul, se face destul de greu, n timp
ce n ecosistemele agricole, caracterizate prin reele trofice simple, invazia
buruienilor determin destabilizarea ecosistemului ntr-o perioad scurt de
timp.
Spectrul trofic variat al speciilor duce la creterea stabilitii
ecosistemului. De exemplu, n cazul speciilor monofage de omizi
defoliatoare ale pdurilor, exist pericolul s consume toat hrana
disponibil nainte de a ajunge la mpupare i s nu mai ajung la faza de
adult, n timp ce speciile polifage, care folosesc surse diferite de hran,
ajung ntotdeauna la stadiul de maturitate.
Competiia interspecific din ecosisteme duce n anumite condiii la
destabilizarea ecosistemului. De exemplu, n ecosistemele acvatice i
terestre din zonele temperate, unde reeaua trofic este mai simpl, uneori
apare concurena acerb dintre rpitori, ceea ce duce la slbirea controlului
lor asupra fitofagilor, care astfel se nmulesc n exces, ducnd la
destabilizarea ecosistemului. n ecosistemele tropicale, caracterizate prin
reele trofice foarte complexe, competiia interspecific nu devine niciodat
att de acerb nct s pun n pericol stabilitatea ecosistemului. Stabilitatea
ecosistemelor reprezint i o consecin a modului de manifestare a fluxului
energetic. Astfel, se menin i se dezvolt acele relaii trofice care asigur un
flux maxim de energie n ecosistem.

Consumatori 1

Consumatori 2

Materie
Plante organic Consumatori 3
moart

Substane
minerale
171

Descompuntori Saprofii
 Fig. 5.1. Structura funcional a unui ecosistem

Structura funcional a unui ecosistem cuprinde partea abiotic,

format din substane minerale, ap, aer, sol, organismele vii, reprezentate
prin productori, consumatori, descompuntori i saprofii i materia
organic moart, (fig. 5.1.).
Paralel cu termenul de ecosistem a aprut i cel de biogeocenoz,
(Sukacev, 1961). Aceasta ar reprezenta un fragment din scoara terestr n
care sunt reunite ntr-o configuraie unitar pri din atmosfer, litosfer,
hidrosfer, cu elemente ale biocenozei (fig. 5.2.).
Biogeocenoza are un puternic accent geografic, n timp ce
ecosistemul este conceput trofoenergetic i nu spaial. Din acest punct de
vedere cele dou noiuni se deosebesc fundamental. De exemplu, stncile de
la malul mrii pot gzdui psri ihtiofage care se hrnesc cu peti din ocean.
Psrile aparin ecosistemului marin, dup concepia trofoenergetic, dar i
celui terestru dup concepia lui Sukacev.

5.1. Structura spaial a ecosistemelor

Dei ecosistemele sunt unitile fundamentale ale ecosferei, ele nu

sunt structuri geometrice, spaiale cu o delimitare foarte exact ntre ele.
n cazul ecosistemelor terestre, linia de demarcaie ntre dou
ecosisteme alturate este zona de teren unde nceteaz dominana unei specii
sau grup de specii (asociaie) i ncepe dominana altei specii sau grup de
specii (de exemplu, o pdure de molid i un jnepeni).
Uneori zona este restrns i clar delimitat, ca n cazul unei pduri
de rinoase alturate unei pajiti. Alteori zona de tranziie este mai larg,
populat cu un amestec de specii din ambele ecosisteme. Aceast zon
poart denumirea de ecoton. De exemplu, ntre un ecosistem de pdure de
foioase i un ecosistem de pajite, zona de ecoton este liziera pdurii, unde
sunt prezente specii caracteristice ambelor ecosisteme.

172
 n cazul ecosistemelor acvatice, vecintatea cu un ecosistem terestru
este demarcat de nivelul apei la marginea cuvetei bazinului. Zona de
ecoton sau de tranziie este zona litoral, care este inundat periodic, fiind
populat cu un amestec de specii acvatice i terestre. Dac oscilaiile de
nivel ale lacului sunt ample i dese, atunci zona litoral are o biocenoz
srac, datorit instabilitii mediului abiotic (cazul lacului de acumulare
Izvoru Muntelui Bicaz). Dac oscilaiile de nivel ale lacului sunt lente i de
mic amplitudine, atunci biodiversitatea zonei litorale este ridicat, (cazul
blilor din Delta Dunrii).
Ecosistemele prezint o structur spaial pe orizontal i una pe
vertical.

5.1.1. Structura orizontal a ecosistemelor

n cadrul ecosistemelor, indiferent de ntinderea lor, se ntlnesc mai

multe subuniti, care se includ succesiv una ntr-alta. n ordinea crescnd a
dimensiunilor acestea sunt: bioskena, consoriul i sinuzia.

ECOTOP

Climatop Edafotop

BIOCENOZ

Fitocenoz Zoocenoz

Microbio-
cenoz

173
Fig. 5.2. Structura funcional a unei biogeocenoze
 Bioskena este cel mai mic spaiu cu condiii unitare de existen i
un fond propriu de organisme din cadrul unui ecosistem. Bioskena este
considerat unitatea elementar a ecosistemului. Termenul a fost introdus n
ecologie de biologul romn de Andrei Popovici - Bznoanu (1936). De
exemplu, o bltoac poate avea trei bioskene: suprafaa apei, populat cu
linti i insecte hemiptere (Gerris, Hydrometra), masa apei, n care sunt
prezente alge planctonice, zooplancton, peti i sedimentele, n care triesc
larve de trichoptere, chironomide etc. Un muuroi de crti poate avea dou
bioskene: suprafaa muuroiului, pe care se ntlnesc coleoptere i larve de
diptere, iar n tuneluri sunt prezente specii de stafilinide i rme.
Bioskenele sunt unite n structuri mai mari. Astfel, dac pe frunzele
sau fructele unei plante se formeaz bioskene, ntreaga via care se dezvolt
n relaie cu planta respectiv formeaz o unitate mai mare, numit
consoriu.
Consoriul este o grupare de organisme din diferite specii, reunite n
jurul unui organism central, indispensabil sub aspect topografic (ca suport i
loc de trai) i trofologic (ca surs de hran). Consoriul este alctuit dintr-un
nucleu central, care este un productor, un consumator sau materie organic
moart i unul sau mai multe inele de vieuitoare, care folosesc nucleul
central ca loc de trai i/sau surs de hran. De exemplu, un copac formeaz
un consoriu mpreun cu ciupercile care se dezvolt pe rdcini, cu lichenii
i muchii care cresc pe tulpin i ramuri, cu speciile de micromicete i
bacterii patogene de pe frunze, cu artropodele fitofage i zoofage de pe
frunze i ramuri. O cioat de copac formeaz un consoriu mpreun cu
organismele care contribuie la degradarea ei: bacterii, ciuperci, artropode
xilofage.
Sinuzia este un fragment din cadrul unei biocenoze, care este format
din organisme care sunt legate ntre ele printr-un factor climatic sau
alimentar. Sinuzia are ca nucleu central o populaie de organisme vegetale
sau animale i nu un organism individual, ca n cazul consoriului. De
exemplu, o pdure de arin care crete pe o turbrie are dou sinuzii: o
sinuzie format din plantele care populeaz zonele mai ridicate ale
tinovului, precum specii de Oxalis, Trientalis i o sinuzie format din
plantele care populeaz zonele mai joase ale tinovului, cum sunt Lysimachia
174
vulgaris, Carex sp. Factorii ce leag sinuzia sunt condiiile climatice,
(temperatur, umiditate). Un plc de ferigi cu toate organismele care triesc
pe ele poate forma o sinuzie. Factorul ce leag sinuzia este hrana sau
adpostul oferit de populaia de ferigi.
Sinuziile vegetale pot fi nsoite i de sinuzii de animale, cu o
anumit structur specific, determinat de spectrul fitocenotic i
microclimat. De exemplu, sinuziile de colembole formate pe depunerile de
guano din peteri.

5.1.2. Structura vertical a ecosistemelor

Toate ecosistemele au i o anumit structur vertical. Ea este mai

restrns la ecosistemele terestre, dar poate fi foarte ampl la ecosistemele
acvatice.
n ecosistemele terestre speciile vegetale sunt astfel ordonate pe
vertical, nct fiecare ocup un anumit sector sau strat, n raport de
suprafaa solului. Plantele care ating aceeai nlime deasupra solului
aparin aceluiai strat, indiferent de specie. n general, grosimea straturilor
crete odat cu nlimea plantelor ce le compun.
n aceste tipuri de ecosisteme structura vertical se realizeaz diferit
n funcie de tipul de ecosistem i se poate ntinde de la civa centimetri n
cazul pajitilor i pn la zeci de metri, n cazul pdurilor. De exemplu, ntr-
un ecosistem forestier structura vertical cuprinde urmtoarele apte straturi
de vegetaie:
- stratul epigeu, cu nlimea de 2-3 cm, format din muchi, ciuperci,
licheni;
- stratul ierbos inferior, cu nlimea de 10 cm, format din graminee;
- stratul ierbos mijlociu, cu nlimea de 30 cm, format din specii de
Juncus, Equisetum;
- stratul ierbos superior, nalt pn la 80 cm, format din ierburi;
- strat arbuti, pn la 2 m;
- strat de arbori inferior, pn la 6 m;
- strat arbori superior, pn la 15 m;
Stratificarea vertical a ecosistemelor terestre este determinat de
factorii meteorologici, precum temperatura i umiditatea i de concuren
dintre plante privind accesul la lumin, astfel c n straturile superioare se

175
dezvolt plantele heliofile, iar n straturile inferioare se dezvolt plantele
sciafile.
Stratificarea influeneaz i circuitul substanelor n ecosisteme.
Astfel, sinteza primar a substanelor organice predomin n stratele
superioare, iar n cele inferioare domin activitile trofolitice.
n ecosistemele acvatice stagnante poate fi evideniat stratificarea
vertical a pelagialului. Asfel, ntr-un lac, de la suprafa spre profundal,
pelagialul cuprinde urmtoarele zone: epilimnionul sau zona trofogen, bine
luminat, populat cu alge fotofile, metalimnionul sau zona saltului termic,
populat cu alge sciafile i hipolimnionul sau zona trofolitic, zon
ntunecat, populat cu diverse specii de descompuntori (bacterii, ciuperci).
n ecosistemele acvatice marine structura vertical este evident att
n domeniul pelagial ct i n cel bental, (fig. 5.3.).

Etajul supralitoral
Etajul mediolitoral
0m
Etajul infralitoral (0 80m) ZON EPIPELAGIC (0 50 100m)
PLATOU CONTINENTAL Etajul circalitoral (80 200m)
(0-200 m) ZON MEZOPELAGIC (50 200 m)
200 m

TALUZ CONTINENTAL
(200 m 2500M) Etajul bathial ZON BATHIPELAGIC
(200 3000m) (200 3000m)

2500 m - 3000
m Etajul abisal ZON ABISOPELAGIC
PROFUNDAL (ABISAL) (3000 6000 m) (3000 6000m)
(2500m 8000m)
6000 m
Etajul
ultraabisal
8000 m (hadal)
ANURI ULTRAABISALE ZON
(8000m 11500m HADOPELAGIC
11500 m

Figura 5.3. Structura vertical a bazinelor marine i oceanice

Domeniul pelagial sau masa apei, cuprinde pe vertical cinci zone,

distincte din punct de vedere a numrului de specii, a densitii lor i a
176
dinamicii vieii pelagiale: zona epipelagic, zona mezopelagic, zona
bathipelagic, zona abisopelagic i zona utraabisal.
Zona epipelagic corespunde zonei de desfurare a fotosintezei i
se ntinde de la suprafaa apei pn al adncimi de 50-60 m, uneori pn la
100 m, n funcie de gradul de transparen al apei, iar zona mezopelagic
este cuprins ntre zona epipelagic i adncimea de dispariie a luminii,
care corespunde n general cu izoterma de 10C.
Zona bathipelagic coboar pn la adncimea de 2.500 m i
izoterma de 4C, zona abisopelagic este situat ntre 2.500 i 6.000 m
adncime i sub izoterma de 4C, iar zona utraabisal sau hadopelagic se
ntinde de la 6.000 de metri pn la cele mai mari adncimi ale oceanului.
Domeniul bental cuprinde fundul marin de la linia de demarcaie cu
uscatul i pn la cele mai mari adncimi i se ntinde pe apte etaje:
supralitoral, mediolitoral, infralitoral, circalitoral, bathial, abisal i
ultraabisal.
Etajul supralitoral este zona acoperit de ape numai n perioada
mareelor nalte din timpul echinociului, aceast imersare avnd un caracter
temporar dar regulat, iar etajul mediolitoral este situat la contactul dintre
ap i uscat, este zona mareelor, n care organismele pot tri att n imersie
ct i n emersie.
Etajul infralitoral este o zon acoperit continuu de ap, se ntinde
pn la adncimi de 30-40 m n Marea Mediteran sau pn la 80 m n
mrile tropicale, cu transparen mare. Este etajul n care se dezvolt algele
fotofile.
Etajul circalitoral se ntinde de la limita inferioar de dezvoltare a
algelor fotofile i pn la adncimi compatibile cu dezvoltarea unor alge mai
puin pretenioase fa de lumin (alge de tip sciafil).
Etajul bathial se ntinde de la marginea platoului continental i pn
la adncimi de 3.000 m, corespunztoare cu izoterma de 4C. Ocup taluzul
continental i marginea mai puin abrupt a zonei abisale.
Etajul abisal ncepe de la poalele taluzului continental i se extinde
pn la adncimi de maxim 6.000 m . Zona este populat cu un numr redus
de specii i indivizi, specii stenobate de adncime.
Etajul ultraabisal sau hadal, se ntinde de la 6.000 m pn la fundul
gropilor ultraabisale, este populat de specii puine, n special bacterii
barofile, care suport presiuni cuprinse ntre 700-1.000 atmosfere.

177
 5.2. Producia primar a ecosistemelor

Producia primar reprezint cantitatea de substan organic

sintetizat de organisme autotrofe pe seama energiei solare i a srurilor
minerale din mediu. Producia primar este sinonim cu producia autotrof.
Noiunea a fost introdus n ecologie de Winberg i Lorovitiana (1939).
Principalele grupe de productori primari de substane organice din
ecositeme sunt plantele, bacteriile fotosintetizante i bacteriile
chemosintetizante.
Plantele realizeaz sinteza substanelor organice utiliznd energia
luminoas, cu ajutorul clorofilei a. Procesul se desfoar n condiii aerobe,
cu degajare de oxigen.
Bacteriile fotosintetizante realizeaz sinteza materiei organice
primare cu ajutorul bacterioclorofilei i a pigmenilor carotenoizi.
Fotosinteza bacterian este un proces anoxigenic, desfurndu-se n
mediile acvatice anaerobe i utiliznd hidrogenul sulfurat ca surs de
hidrogen. Bacteriile fotosintetizante aparin urmtoarelor grupe sistematice:
- Thiorhodaceae, bacterii fotositetizante sulfuroase purpurii;
- Chlorobacteriaceae, bacterii fotositetizante sulfuroase verzi;
- Athiorhodaceae, bacterii fotositetizante nesulfuroase purpurii.
Bacteriile chimiosintetizante obin energia prin procese de oxido-
reducere asupra unor substane anorganice. Exist mai multe grupe
fiziologice de bacterii, care difer dup compoziia substratului asupra
cruia acioneaz:
- nitritbacterii, care oxideaz nitriii (Nitrosomonas europea);
- nitratbacterii, care oxideaz nitraii (Nitrobacter winogradsky);
- ferobacterii, care oxideaz formele reduse ale fierului (Thiobacillus
ferrooxidans);
- thiobacilii, care oxideaz formele reduse ale sulfului (Thiobacillus
thiooxidans);
Dintre organismele productoare de materie organic primar doar
plantele prezint importan din punct de vedere cantitativ.
Legat de procesele de sintez primar a substanelor organice n
ecosistem se folosesc o serie de termeni ecologici precum producia
primar, producia primar net, producia primar brut, productivitate,
turnover, standing crop.

178
 Producia primar reprezint energia acumulat de plante sub form
de substane organice.
Producia primar brut (P.P.B.) reprezint ntreaga cantitate de
substan organic produs de o plant sau de o fitocenoz.
Producia primar net (P.P.N.) reprezint cantitatea de substan
organic ncorporat n structurile plantei la un moment dat, substan care
este disponibil pentru nivelul trofic urmtor, cel al fitofagilor. Ea este
inferioar produciei primare brute deoarece o parte din energia ncorporat
n procesul de fotosintez este consumat pentru procesele metabolice legate
de respiraie, micare etc.
Productivitatea primar este cantitatea de substan organic
primar produs pe unitatea de timp. n funcie de viteza de multiplicare,
timpul se poate msura n zile, luni, an.
Biomasa este producia primar net existent la un moment dat,
exprimat n uniti gravimetrice/volumetrice ( g/m2 , g/m3, kg/ha).
Turnoverul sau rata circulaiei este timpul de dublare a numrului de
indivizi sau a biomasei dintr-o populaie. Se calculeaz la organismele cu
vitez mare de nmulire precum bacterii, alge, zooplncton.
Standing crop este biomasa sau substana organic rmas sub forma
prilor vii ale plantei, excluznd prile care mor (frunze, ramuri). De
obicei, aceasta reprezint cea mai mare parte din P.P.N.
Producia primar se poate exprima n greutatea substanelor
organice uscate, raportate la unitatea de timp i spaiu (de exemplu,
g/m2/lun; mg/l/zi; kg/ha/an). Cel mai adesea se exprim n uniti
energetice: calorii sau kilocalorii. Unitile de mas (g, mg, kg) se pot
transforma n uniti energetice dup relaia:
1g de substan organic uscat la plante = 4,5 kcal;
1 g de substan organic la alge = 4,9 kcal
Producia primar este foarte diferit de la un ecosistem la altul, fiind
cauzat de factorii de biotop, n primul rnd temperatura i umiditatea,
(tabelul 5.1.).
Productivitatea primar a ecosistemelor este influenat de factori
abiotici (geografici, fizici, chimici), dar i de factori biotici, precum
structura biocenotic, structura pe specii, suprafaa foliar.
Structura biocenotic influeneaz decisiv productivitatea primar a
ecosistemelor i reprezint raportul dintre diferii productori ai
ecosistemului. De exemplu, n lacuri, productivitatea primar este
179
determinat de raportul dintre macrofitele submerse i fitoplancton. n
lacurile bogate n fitoplancton productivitatea primar este mai mare dect
n cele bogate n macrofite. Explicaia const n faptul c n cursul unui
sezon se dezvolt mai multe generaii de alge planctonice, ceea ce imprim
un circuit mai rapid al substanei i energiei n ecosistem, n timp ce
macrofitele blocheaz substanele nutritive din mediu n propria biomas
care este greu consumat i se degradeaz n perioade lungi de timp.
Tabelul 5.1. Producia primar net a unor tipuri de ecosisteme,
(Botnariuc i Vdineanu, 1982)

Producia primar net

Ecosistemul
kg /m2/an milioane cal/m2/an
Ecosisteme terestre
Pduri tropicale umede 2,8 11,5
Pduri de foioase 1 4,6
Pduri de conifere 0,65 3,0
Tundra 0,16 0,7
Savana 0,8 3,2
Puni temperate 0,8 3,2
Deerturi 0,003 -
Terenuri cultivate 0,05 2,7
Ecosisteme de ap dulce
Bli i mlatini 2,0 8,4
Lacuri i cursuri de ap 0,5 2,5
Ecosisteme marine
Largul oceanului 0,13 0,6
Zona curenilor ascendeni 0,5 2,5
Platforma continental 0,36 1,6
Recifi de corali 2 9,0
Estuare 1,8 8,1

Structura pe specii este, de asemenea, un factor important care

influeneaz productivitatea primar. De exemplu, n pdurile din zona
temperat fagul are o productivitate maxim de 9m3/ha/an, n timp ce
productivitatea pdurilor de rinoase este de 10-12 m3/ha/an.

180
 Repartizarea suprafeei foliare este adesea esenial pentru valoarea
produciei primare n ecosistemele terestre. n practic se calculeaz indicele
foliar, care este raportul dintre suprafaa foliar total a fondului vegetal i
suprafaa terenului acoperit. O valoare ridicat a indicelui foliar este
favorabil produciei pn la o anumit limit. Creterea exagerat a
suprafeei foliare poate reduce suprafaa expus direct la radiaia solar. De
aceea, conteaz mai ales modul de repartizare a suprafeei foliare pe
vertical, pe straturile ecosistemului.
Eficiena ecologic a produciei primare reprezint raportul dintre
energia consumat de productorii primari i energia disponibil la nivelul
precedent (energia solar incident).

1. E.I. 100%
Reflecie
50% frunze
Traversare
E. absorbit
2.
(E.A.) 50%

P.P.B. fa de E.A.
3.
0,4%

4. P.P.N. fa de P.P.B.
50%

5.
PPN . 0,1% din E.I.
Fig. 5.4. Fluxul energetic n cazul produciei primare

Considernd 100% valoarea energiei incidente (E.I.), se constat c

energia absorbit de productorii primari reprezint numai 50% din energia
incident, restul de 50% se pierde prin reflectarea luminii de ctre plante sau
181
prin traversarea frunzelor de ctre radiaiile luminoase. Din energia
absorbit de plante numai 0,4% se transform n producie primar brut,
ceea ce nseamn o eficien sczut. Producia primar brut acumulat se
transform n producie primar net n proporie de 50%, ceea ce nseamn
o eficien ridicat, datorit faptului c plantele nu cheltuiesc mult energie
acumulat n biomas, fiind imobile i poichiloterme. Luat pe ansamblu, din
energia incident iniial numai 0,1% se transform n producie primar
net, ceea ce nseamn c eficiena ecologic a produciei primare este
foarte sczut, (fig. 5.4.).
Eficiena produciei primare nete depinde i de structura de vrst a
populaiilor. De exemplu, ntr-o pdure n faza de tineree arborii au coroane
bogate n ramuri i frunze i rdcini cu biomas redus, ceea ce nseamn
o producie primar net ridicat. Surplusul de producie se tranfom n
biomasa indivizilor care cresc. La faza de maturitate apare un echilibru ntre
energia acumulat i cea consumat, iar la faza de btrnee ntreaga
producie primar este utilizat pentru susinerea proceselor respiratorii ale
imensei mase de ramuri i rdcini, n acest fel prducia primar net tinde
spre zero.

5.3. Producia secundar a ecosistemelor

Toate animalele dintr-un ecosistem triesc, direct sau indirect, pe

seama produciei primare realizate de plante. Ele consum o parte din
aceast producie pe care o convertesc, prin reacii metabolice, n biomas
animal, cldur, energie, deeuri.
Producia secundar reprezint cantitatea de energie asimilat i
acumulat sub forma de biomas de ctre animale (erbivore, carnivore,
parazii, detritivori, descompuntori).
Animalele dintr-un ecosistem triesc, direct sau indirect, pe seama
produciei primare realizate de plante. Ele consum o parte din aceast
producie pe care o convertesc, prin reacii metabolice n biomas animal,
cldur, energie, deeuri.
Producia secundar nu depinde direct de o surs de energie
exterioar ecosistemului, precum producia primar, ci depinde de energia
acumulat de productori primari n biomas, care se transmite n lanurile
trofice i asigur energie pentru sinteza de proteine animale.

182
 Producia secundar din ecosisteme este influenat de o serie de
factori principali precum hrana, structura biotopului, condiiile abiotice n
general.
Hrana este un factor esenial pentru producia secundar. Nevoile
alimentare ale organismelor animale difer din punct de vedere cantitativ i
calitativ n funcie de specie, vrst, stare fiziologic, zon geografic.
Unele organisme vegetale nu pot constitui hran pentru anumite animale
erbivore deoarece conin anumite substane care nu sunt tolerate de acestea.
Apare astfel fenomenul de selectivitate a hranei.
n ecosistemele acvatice se manifest i fenomenul de reciprocitate:
dup un maxim de dezvoltare a fitoplanctonului urmeaz o dezvoltare
masiv a zooplanctonului, care elimin n ap produi de excreie ce conin
azot i fosfor, substane ce vor stimula dezvoltarea fitoplanctonului.
Biotopul n care triesc consumatorii are o importan cu att mai
mare cu ct animalele sunt mai legate de substrat. De exemplu, n
ecosistemele acvatice, organismele bentonice cresc, se nmulesc i
formeaz biocenoze caracteristice n funcie de natura substratului bentonic
(nisip, argil, ml). Aceste biocenoze au producii secundare diferite n
funcie de caracteristicile biotopului respectiv.
Condiiile de mediu influeneaz reproducerea consumatorilor. Cnd
reproducerea are loc n condiii optime pentru majoritatea speciilor de
animale din biocenoz, atunci producia secundar crete.
Dac toi aceti factori ofer condiii optime de dezvoltare
organismelor animale din ecosisteme, acestea valorific la maxim
potenialul trofic al ecosistemului i prin urmare are loc o cretere
semnificativ a eficienei produciei secundare.
Eficiena produciei secundare poate fi evaluat dup dou criterii:
dup eficiena asimilrii hranei ingerate de ctre fiecare categorie de
consumatori i dup eficiena nivelului trofic al consumatorilor luat n
ansamblu.
Eficiena asimilrii hranei ingerate este raportul dintre energia
asimilat i cea ingerat. Acest raport depinde de eficiena proceselor
fiziologice ale consumatorilor (digestie, cheltuieli energetice, acumulri n
biomas) i de natura hranei.
n general, eficiena asimilrii hranei la animale este mult mai mare
dect la plante deoarece plantele convertesc energia solar
(electromagnetic) n energie chimic (substane organice) cu pierderi mari
183
de energie, n timp ce animalele consum substane organice gata sintetizate
pe care doar le transform.
Eficiena asimilrii hranei depinde i de natura acesteia. Astfel,
animalele fitofage sunt mai puin eficiente dect cele zoofage, deoarece ele
consum hran cu multe substane organice greu digerabile (celuloz,
lignin).
Chiar n cadrul aceluiai grup de animale (fitofage, zoofage) exist
diferene semnificative privind eficiena asimilrii hranei n funcie de
categoria substanelor nutritive consumate. De exemplu, la miriapode, care
consum lemn n descompunere, eficiena asimilrii hranei este 15%, la
mamiferele copitate, care consum frunze i ramuri tinere, eficiena
asimilrii este de 40%, la mamiferele care pasc iarb eficiena asimilrii este
de 60% . La organismele zooplanctonice care se hrnesc cu alge eficiena
asimilrii hranei variaz ntre 50% i 90%, n funcie de specia de alge pe
care o consum, iar la animalele carnivore eficiena asimilrii hranei variaz
ntre 60% i 90% n funcie de calitatea hranei.
Utilizarea substanelor organice coninute de plante de ctre
organismele fitofage depinde de compoziia chimic a plantelor, ceea ce
determin gradul de digestibilitate al acestora.
Plantele cu grad mare de digestibilitate, precum plantele acvatice
(alge i macrofite submerse), conin puine esuturi mecanice de susinere
(celuloz i lignin), din acest motiv sunt bine digerate. Plantele terestre
ierboase au un grad moderat de digestibilitate, n timp ce plantele lemnoase
au un grad redus de digestibilitate, biomasa fiind preponderent format din
celuloz i lignin, avnd o valoare nutritiv sczut.
Eficiena nivelului trofic al consumatorilor luat n ansamblu poart
numele de eficien ecologic. Ea arat ce procent reprezint producia
secundar a consumatorilor fa de hrana pe care au avut-o la dispoziie de
la nivelul trofic precedent (al productorilor).
Eficiena ecologic depinde de diversitatea speciilor din nivelul
trofic respectiv. Cu ct diversitatea speciilor din cele dou nivele trofice este
mai ridicat cu att eficiena transferului global de energie de la un nivel la
altul va fi mai mare.

5.4. Productivitatea ecosistemelor

184
 Productivitatea este o noiune mai complex dect noiunea de
producie, de aici i dificultatea de a o defini sub toate aspectele.
Definiia noiunii s-a modificat n timp, pentru unii ecologi
productivitatea fiind sinonim cu producia. De exemplu, Tansley (1929)
definea productivitatea ca un nivel al produciei, iar pentru Dussart (1966)
producia unui bazin acvatic este cantitatea de materie vie produs n
condiii ce domin realmente ecosistemul sau cu alte cuvinte productivitatea
unei zone geometrice arbitrar delimitate.
Productivitatea este viteza cu care se acumuleaz ntr-o unitate de
timp i spaiu substana organic (biomasa) ntr-un ecosistem (Neacu i
Apostolache, 1982). Productivitatea se exprim n uniti de greutate/unitii
de spaiu sau volum/ uniti de timp (g/m2/lun, mg/m3/zi, t/ha/an).
Noiunea de productivitate are cel puin dou aspecte:
productivitatea biologic, care arat capacitatea ecosistemului de a produce
substan organic sub forma organismelor vii i productivitatea economic,
ce definete capacitatea ecosistemului de a produce organisme ce au
importan economic.
Productivitatea ecosistemelor este influenat de numeroi factori
abiotici i biotici. De exemplu, ntr-un ecosistem acvatic, factorii abiotici
care influeneaz productivitatea sunt: natura i structura geologic a
substratului bazinului, cantitatea i calitatea sedimentelor, circulaia
substanelor biogene i a oligoelementelor, temperatura apei.
Natura i structura substratului bazinului influeneaz comunitile
de organisme sau biocenozele care se instaleaz pe substrat. Se formeaz
astfel biocenoze de piatr, de nisip, de ml, fiecare biocenoz avnd nivele
de productivitate diferite.
Cantitatea i calitatea sedimentelor influeneaz n special
productivitatea ecosistemelor stagnante. De exemplu, bazinele cu cantiti
mari de ml, cu mult substan organic, au productivitate mare, aa cum
sunt blile din Delta Dunrii. Din contra, bazinele cu cantiti mici de ml,
cu puine substane organice au productivitate sczut, precum lacurile
montane oligotrofe.
Circulaia substanelor biogene i a oligoelementelor, are de
asemenea influen asupra productivitii. n lacuri, curenii de convecie
scot din profundal elemente biogene pe care le aduc n zona trofogen,
ducnd astfel la creterea biomasei fitoplanctonice. Pe aceast baz trofic
bogat se dezvolt zooplanctonul i ihtiofauna i astfel crete productivitatea
185
lacului. n mediul marin fenomenul este asemntor: curenii verticali
marini scot din adnc elemente biogene, pe seama crora se dezvolt
fitoplanctonul. Aceast explozie de biomas fitoplanctonic favorizeaz
dezvoltarea zooplanctonului i a petilor, astfel c aceti cureni verticali
contribuie la creterea productivitii zonei n care acioneaz.
Temperatura apei condiioneaz productivitatea ecosistemelor
acvatice. Bazinele acvatice cele mai productive sunt cele din zonele calde
ale globului. De altfel, n acelai bazin, n anii cu temperaturi mai ridicate i
productivitatea bazinelor este mai mare.
Productivitatea ecosistemelor este condiionat determinant de
structura biocenozei ce populeaz biotopul. Biocenozele cu numr mare de
specii i de indivizi imprim ecosistemului o productivitate ridicat. Din
acest motiv, studiul productivitii se face la nivel biocenotic i nu la nivel
individual.

5.5. Succesiunea ecologic a ecosistemelor

Succesiunea ecologic este un proces dinamic care se desfoar la

nivelul ecosistemelor i const n modificarea n timp a acestora, prin
eliminarea unor specii i apariia altora. n funcie de locul i modul de
desfurare, succesiunea ecologic poate fi primar sau secundar.
Succesiune ecologic primar se produce n biotopi noi, aprui
recent (insule vulcanice, dune de nisip, lacuri artificiale), prin colonizarea
acestora de ctre anumite specii.
Succesiunea ecologic secundar are loc prin repopularea unui
biotop cu diferite specii, atunci cnd biocenoza a fost eliminat dintr-o
anumit zon din cauze naturale sau antropice (foc, inundaie, uragan,
defriri, arturi, baraje).
Evoluia unui ecosistem trece prin mai multe etape sau faze
succesionale. Totalitatea lor poart numele de serie succesional.
Fazele succesiunii ecologice secundare sunt prbuirea biocenozei,
pionieratul, formarea structurii biocenotice i stabilizarea sau climaxul.
Prbuirea biocenozelor are loc sub aciunea unor factori naturali
sau antropici (foc, uragane, alunecri de teren, poluare), care duc la
degradarea biocenozei sau la prbuirea ei complet. Biotopul devine un
teren virgin, care ulterior este populat cu diferite specii n funcie de
condiiile oferite de biotop.
186
 Pionieratul sau imigrarea este procesul de colonizare a unui biotop
virgin cu anumite specii numite specii pionier, care ulterior nlocuite de alte
specii. De exemplu, pe o stnc goal, pionierii colonizrii pot fi
microorganisme din grupul cianobacteriilor, dup care se instaleaz lichenii.
Prin moartea lor i acumularea de praf sau detritus adus de vnt i ape, prin
activitatea unor protozoare, nematode, acarieni i bacterii saprofite se
formeaz mici cantiti de sol. Aceasta permite instalarea muchilor i
regresul lichenilor. Prin sporirea cantitii de sol se pot instala i plantele
ierboase. Rdcinile acestora i o serie de bacterii contribuie la degradarea
rocilor i mbogirea solului. Urmeaz instalarea unor plante mai mari.
Formarea structurilor biocenotice este stadiul urmtor al succesiunii
ecologice. Prin ameliorarea substratului abiotic, mediul ofer condiii
optime unui numr tot mai mare de specii. Speciile ce ptrund din exterior
se numesc imigrai. Ei se adapteaz condiiilor din biotop sau dispar. n
aceast faz se contureaz structura specific a biocenozei (productori,
consumatori, descompuntori). n cadrul ecosistemului se stabilesc o serie
de conexiuni ntre factorii abiotici i biotici. Aceste conexiuni au ca rezultat,
creterea capacitii de autocontrol i stabilitate.
Stabilizarea sau climaxul este cea de-a patra faz a succesiunii
ecologice. n biocenoz se realizeaz diversitatea i stabilitatea maxim.
Din momentul atingerii climaxului n cadrul biocenozei nu se mai produc
modificri eseniale. Autocontrolul are valori maxime, asigurnd o mare
stabilitate ecosistemului.
Termenul de climax a fost propus iniial pentru asociaiile vegetale.
S-a considerat c armonizarea acestora cu factorii macroclimatici poate
conserva neschimbat biocenoza timp de secole sau milenii. Aceast relaie
a fost denumit climax climatic.
Vegetaia se dezvolt, ns, pe un substrat care trebuie s-i ofere
anumite condiii pedologice. Rezult c stabilitatea este legat i de acest
suport, pentru care s-a propus termenul de climax edafic.
n natur starea de climax reprezint un fenomen complex, n care se
implic solul, clima, biocenoza cu toate structurile ei specifice i trofice. Se
poate vorbi deci despre un climax ecologic. El reprezint starea
ecosistemului n care populaiile vegetale, animale i microbiene au stabilit
cu mediul abiotic i ntre ele relaii puternice, de lung durat.
Climaxul este stadiul final de evoluie a oricrui ecosistem,
caracterizat prin stabilitate relativ a componentelor sale abiotice i biotice.
187
n acest stadiu biomasa total a ecosistemului rmne constant perioade
lungi de timp, se instaleaz un echilibru ntre biocenoz, biotop i clim, ca
urmare biocenoza are cea mai mare stabilitate, diversitate i complexitate.
Succesiunea ecologic are o serie de caracteristici generale. O
prim caracteristic a acestui proces este c succesiunea este nsoit de
mbogirea n specii i diversificarea structurii ecosistemului. Acesta
evolueaz de la un numr mic la nu numr mare de specii. Aceast regul
este general, dar evoluia nu este liniar.
Succesiunea este un proces continuu, care se deruleaz pe intervale
lungi de timp. Elementele unei faze noi vin din afara ecosistemului, nu sunt
generate n interiorul acestuia. De exemplu, briofitele care nlocuiesc
lichenii ntr-o biocenoz, apar ca invadatori i nlocuitori ai acestora.
n cursul succesiuni biomasa crete necontenit. De exemplu, n faza
de pionierat biomasa biocenozei este redus, crete n timpul formrii
biocenozelor i ajunge la o biomas mare i constant n faza de climax.
Selecia favorizeaz speciile care acumuleaz mai mult biomas. n raport
cu biomasa, ns, productivitatea scade. Pdurile, ca ecosisteme stabile, cu
biomas maxim, ocupau cea mai mare suprafa a uscatului nainte de
dezvoltarea civilizaiei umane.
n timpul succesiunii are loc o acumulare de noi informaii la nivelul
ecosistemului. De exemplu, n faza de pionierat, relaiile dintre specii sunt
simple, legturile informaionale sunt reduse. n faza de climax corelaiile
dintre specii se multiplic i se intensific. Se instaleaz specii care
realizeaz, n cadrul populaiilor o organizare complex, inclusiv unele
structuri sociale. Aceste relaii sunt meninute prin legturi informaionale
variate (feromoni, comunicaii prin sunete, comportamente, gesturi).

5.6. Ecosisteme din Romnia

Romnia este situat n centrul continentului european, ntre

latitudinile de 433707 i 481506 i longitudinile de 201544 i
294124, la interferena a trei mari zone climatice: climatul central
european, cu nuane oceanice, n nord vest i centru, climatul est european
sau continental, n est i climatul sud european, cu nuane
submediteraneene, n sud i sud vest. Teritoriul rii este strbtut aproape
prin mijloc de paralela de 46 latitudine nordic i meridianul 25

188
longitudine estic, ceea ce situeaz Romnia la o distan egal att ntre
Oceanul Atlantic i Munii Urali ct i ntre Ecuator i Polul Nord.
La nivel european, Romnia deine cel mai diversificat i valoros
patrimoniu natural datorit poziionrii geografice i reliefului variat. Din
cele 11 regiuni biogeografice existente la nivel european (alpin, anatolic,
atlantic, arctic, pontic, boreal, continental, macaronezian,
mediteranean, panonic i stepic), pe teritoriul Romniei se regsesc 5,
fiind singur ar de pe continent care are mai mult de 4 regiuni
biogeografice.

Fig. 5.5. Harta regiunilor biogeografice ale Romniei

Cele cinci regiuni biogeografice care se intersecteaz pe teritoriul
Romniei sunt: continental (53% din suprafaa trii), alpin (23%), stepic
(17 %), panonic (6%) i pontic (1%). Pn n momentul aderrii Romniei
i Bulgariei n 2007 la U.E, regiunea stepic i pontic nu erau deloc
reprezentate printre regiunile biogeografice ale Uniunii Europeane, (fig.
5.5.).
Formele de relief de pe teritoriul rii sunt n proporii aproximativ
egale, fapt unic n Europa i foarte rar ntlnit la nivel mondial: 28% muni,
30% cmpii i 42% dealuri. Suprafaa Romniei este mprit astfel: 8%
189
construcii i infrastructur, 45% ecosisteme agricole i 47% ecosisteme
seminaturale i naturale.

1.Carpaii Meridionali; 2.Carpaii Orientali; 3.Munii Apuseni; 4.Munii Banatului;

5.Subcarpaii Getici; 6.Subcarpaii de Curbur; 7.Dealurile Banatului; 8.Dealurile Crianei;
9.Podiul Getic; 10.Podiul Transilvaniei; 11.Podiul Sucevei; 12.Podiul Central
Moldovenesc; 13.Podiul Dobrogei; 14.Cmpia Moldovei; 15.Cmpia Someului;
16.Cmpia Banatului i Criurilor; 17.Cmpia Gvanu-Burdea; 18.Silvostepa Cmpiei
Romne; 19.Stepa Cmpiei Romne; 20.Lunca Dunrii; 21.Delta Dunrii.

Figura 5.6. Ecoregiunile Romniei (sursa anpm.ro)

Teritoriul Romniei cuprinde 21 de ecoregiuni, cu caracteristici

specifice: Carpaii Meridionali, Carpaii Orientali, Munii Apuseni, Munii
Banatului, Subcarpaii Getici, Subcarpaii de Curbur, Dealurile Banatului,
Dealurile Crianei, Podiul Getic, Podiul Transilvaniei, Podiul Sucevei,
Podiul Central Moldovenesc, Podiul Dobrogei, Cmpia Moldovei, Cmpia
Someului, Cmpia Banatului i Criurilor, Cmpia Gvanu-Burdea,
Silvostepa Cmpiei Romne, Stepa Cmpiei Romne, Lunca Dunrii i
Delta Dunrii, (fig. 5.6.).

190
 Pe teritoriul Romniei au fost identificate i descrise 357 tipuri de
habitate, mare parte dintre acestea avnd echivalente n principalele sisteme
de clasificare urilizate la nivel european (Habitate din Romnia, 2005):
- 199 habitate au echivalent n sistemul de clasificare Natura 2000;
- 213 habitate au echivalent n sistemul de clasificare Emerald;
- 170 habitate au echivalent n sistemul de clasificare Corine;
- 367 habitate au echivalent n sistemul de clasificare Palearctic;
- 263 habitate au echivalent n sistemul de clasificare Eunis.
Repartiia geografic a ecosistemelor este determinat de factorii
climatici, de caracteristicile solurilor i de nsuirile ecologice ale speciilor.
Factorii climatici, la rndul lor, sunt influenai de poziia geografic a
teritoriului Romniei i altitudine.
Prin poziia sa geografic, Romnia este situat la interferena a trei
mari zone climatice:
- climatul central european, cu nuane oceanice, n nord-vest i
centru, cu extreme termice mai moderate, fiind favorabil dezvoltrii
ecosistemelor de pdure i pajitilor mezofile;
- climatul est european sau continental, n est, este mai uscat, cu
extreme termice mari, veri calde i ierni reci, favoriznd formarea
ecosistemelor de pajite i pdurilor xerofile;
- climatul sud european, cu nuane submediteraneene, n sud i sud-
vest: este umed i cald n timpul verii, cu ierni mai blnde, fiind propice
pentru rspndirea unor specii termofile provenite din Europa sudic, care
se asociaz n ecosisteme deosebite.
Relieful determin i el o diversificare a climatelor. Zonele de
cmpie din sudul i vestul Romniei, precum i podiurile Moldovei i
Dobrogei, se caracterizeaz climatic pe baza celor trei centre de influen
prezentate mai sus, ecosistemele fiind distribuite pe criterii latitudinale.
Principalele zone latitudinale sunt zona stepei, zona silvostepei i
zona nemoral sau a pdurilor de stejar.
n zonele de podi nalt i cele montane se delimiteaz etaje
altitudinale de climat i vegetaie. Principalele etaje altitudinale sunt:
- etajul nemoral (al pdurilor de foioase);
- etajul boreal (al pdurilor de molid);
- etajul subalpin (al raritilor i tufriurilor de jneapn);
- etajul alpin (al tufriurilor pitice i pajitilor).

191
 n funcie de originea lor, ecosistemele pot fi mprite n dou mari
categorii: ecosisteme naturale i ecosisteme antropice.
Ecosistemele naturale, dup natura lor, pot fi grupate n trei
categorii: ecosisteme terestre, ecosisteme subterane i ecosisteme acvatice.

5.6.1. Ecosisteme terestre

Ecosistemele terestre cuprind comuniti de organisme adaptate la

viaa n mediul aerian, care ocup biotopurile formate la suprafaa uscatului.
Ecosistemele terestre spontane tipice sunt reprezentate de pduri, pajiti i
tufriuri i ocup o suprafa de circa 10.000.000 ha, reprezentnd 42 %
din teritoriul Romniei. Cele mai mari suprafee sunt ocupate de pduri (6,3
milioane ha) i de pajiti (3,5 milioane ha).

5.6.1.1. Categoria ecosistemelor de pdure

Pdurile au structura cea mai complex din punct de vedere al

numrului de specii i a stratificrii pe vertical. n alctuirea lor iau parte
cele mai multe forme biologice de plante: arbori, arbuti, diferite tipuri de
ierburi, muchi, licheni, ciuperci. Iau natere foarte multe nie ecologice. De
aceea, majoritatea grupelor mari de animale sunt prezente prin numeroase
specii, n ecosistemele forestiere.
Biomasa acumulat de pduri este n medie de circa 10 t/ha/an, fiind
de aproximativ trei ori mai mare dect a pajitilor i tufriurilor. Arborii
fiind caracterizai prin via lung iar procesele naturale de evoluie fiind
lente, pdurea i conserv mai mult timp nfiarea. Datorit nlimii pe
care o pot atinge arborii (pn la 40 m stejarul, 60 70 m molidul i bradul)
i a ptrunderii rdcinilor lor n sol, volumul de mediu abiotic cuprins i
influenat de ecosistemele forestiere este foarte mare.
Principalele categorii de ecosisteme de pdure sunt ecosistemele
pdurilor de molid, ecosistemele pdurilor de fag, ecosistemele pdurilor de
stejar i ecosistemele pdurilor de zvoi.
Ecosistemele pdurilor de molid se ntind n etajul bioclimatic
boreal i ocup partea mijlocie a munilor. n nordul rii acest etaj se afl
ntre 1200 1700 m altitudine iar n sud ntre 1350 1800 m. Molidiurile
formeaz, de regul, limita superioar a pdurii n Carpaii Romniei. Cele
192
mai ntinse molidiuri se afl n Carpaii Orientali i n sectorul Parng
Cindrel din Carpaii Meridionali.
Caracteristicile biotopului n care se dezvolt pdurile de molid sunt
determinate de relief, de substratul pedogenetic, de structura solului.
Relieful este puternic fragmentat, predominnd versanii cu nclinri
i expoziii foarte variate. Clima este rece i umed. Temperatura medie
anual este cuprins ntre 4 5C la limita inferioar i 1 - 2C la limita
superioar. Precipitaiile sunt abundente i variaz ntre 800 13000
mm/m2/an. Ele depesc cu mult pierderile de ap prin evapotranspiraie
(400 500 mm), surplusul de ap reprezentnd sursa de alimentare a
praielor i rurilor din zona montan. Precipitaiile sub form de zpad
acoper solul mare parte din an. Vntul poate atinge, n perioada de
primvar, mai ales, viteze mari, provocnd cderea arborilor.
Substratul pedogenetic este variat, fiind alctuit din isturi cristaline,
roci sedimentare i roci eruptive. Solurile formate pe acest substrat, sub
aciunea biocenozelor de molidi i n condiiile climatice date, au caracter
podzolic. Specific acestui sol este prezena unui orizont albicios sub stratul
de humus. Se mai ntlnesc i soluri brune acide i rendzine. Reacia
solurilor este acid, cu pH cuprins ntre 4,0 5,5 uniti.
n biocenoze, principalul productor de biomas este molidul (Picea
excelsa) care alctuiete de obicei populaii monospecifice. Uneori se pot
ntlni i exemplare rare de scoru (Sorbus ancuparia) iar la altitudini mai
mici crete paltinul de munte (Acer pseudoplatanus), fagul i bradul.
Stratul arborilor este de regul compact, astfel c sub coroane
ptrunde puin lumin i cldur. Precipitaiile sunt reinute de coronament
n procent de 30 % i eliminate n atmosfer prin evaporare.
Densitatea arborilor n pdurile de molid depinde de vrsta pdurii i
de caracteristicile biotopului. n biotopii productivi se produce fenomenul de
elagaj natural, n timp ce n biotopii sraci, de la limita superioar a pdurii
crengile moarte se elimin n foarte mic msur.
Stratul de arbuti este redus, din cauza slabei iluminri sub coroana
arborilor. Solul este acoperit mai ales de muchi i subarbuti, aprnd i
rare plcuri de ierburi.
Biomasa produs de molidiuri atinge 4 -8 t/ha/an, format din lemn
(50%) i frunze (ace) (50%). Majoritatea biomasei aparine arborilor i se
acumuleaz n trunchi i ramuri, care pot reprezenta 150-400 t/ha ntr-o
pdure matur. n circuitul biotic intr o cantitate foarte mic din aceast
193
biomas reprezentat de ace, muguri, conuri, ramuri, semine, scoar.
Biomasa arbutilor este neglijabil, cea a stratului ierbos i subarbustiv nu
depete 0,1 t/ha/an, iar cea a muchilor atinge 0,05 t/ha/an.
Ecosistemele pdurii de fag se ntlnesc n zona mijlocie i
inferioar a munilor i pe dealurile nalte, ntre 600-1400 m altitudine. Ele
pot cobor pe versanii umbrii pn la 300 m, dar pot urca pe versanii
muntoi nsorii, cu structur calcaroas, pn la 1650 m altitudine.
Cele mai ntinse fgete pure se afl pe dealurile i munii din vestul
rii. n Carpaii Meridionali, n masivul Vulcan i Godeanu, fgetele pure
pot ajunge pn la limita superioar a pdurii.
Relieful, n etajul pdurilor de fag este foarte variat. Predomin
relieful accidentat, n care ponderea cea mai mare revine versanilor cu
nclinri i expoziii foarte diferite. Fgetele se pot ntlni i pe podiuri mai
mult sau mai puin plane, evitnd ns depresiunile unde fagul sufer de
nghe din cauza inversiunilor termice.
Clima n zona pdurilor de fag este destul de variat. Temperaturile
medii anuale oscileaz ntre 4,5C la limita superioar i 9C la altitudinile
cele mai joase. Perioada de vegetaie cu temperaturi medii diurne de peste
10C variaz ntre 100-156 zile.
Precipitaiile sunt cuprinse ntre 800-1000 mm/m 2/an i distribuite
mai abundent n sezonul de vegetaie. La acestea se adaug nebulozitatea
ridicat. Ansamblul factorilor confer arealelor de rspndire a fgetelor un
caracter de climat oceanic.
Solurile sunt diferite, dar predomin cele brun acide i brune de
pdure, precum i cele rendzinice. Reacia solurilor este cuprins n general
ntre 4,5-6,5 uniti pH.
n biocenozele de fgete pure principalul productor este fagul, cu
cele dou specii: Fagus silvatica i Fagus moesica, ultima fiind prezent n
sud-vestul rii. n pdurile de amestec, la altitudini de peste 1000 m, pe
lng fag apar molidul i bradul, iar la altitudini mai mici de sub 700 m,
carpenul, gorunul, teiul, frasinul, paltinul, ulmul.
Densitatea indivizilor din pdurile de fag variaz n funcie de
bonitatea biotopului. O pdure de 100 ani poate avea o densitatea a arborilor
cuprins ntre 400-900 exemplare la ha, cu nlimea medie de 18-34 m i
diametrul de 28-38 cm. n pdurile de amestec bradul depete fagul cu 3-5
m nlime i 5-10 cm n diametru.

194
 Stratul de arbuti este foarte redus, din cauza coroanelor ncheiate
ale fagului care oprete ptrunderea luminii. Dezvoltarea stratului ierbos
este mpiedicat din aceeai motive.
Biomasa produs n pdurile de fag este realizat aproape integral de
populaiile de arbori. Anual se acumuleaz o cantitate de biomas cuprins
ntre 6-12 t la ha, din care 3-4 tone este masa foliar (frunzi). Vegetaia
ierboas nu depete 0,1 t/ha. Biomasa acumulat la vrste avansate ale
pdurii poate ajunge la 250-500 t/ha.
Ecosistemele pdurii de stejar sunt alctuite din speciile genului
Quercus: Quercus petrea (gorunul), Q. robur (stejarul pedunculat), Q. ceris
(cerul) i Q. frainetto (grnia). n Romnia cel mai rspndit este gorunul.
Pdurile de gorun fac parte din etajul climatic nemoral, intrnd n
alctuirea general a pdurilor de foioase. Se dezvolt frecvent ntre 300-
600 m altitudine, putnd fi ntlnite i la altitudini extreme de 100 sau 1000
m. Cele mai ntinse suprafee se ntlnesc n podiul Moldovei, Dobrogea,
Podiul Getic, Munii Banatului, Podiul Transilvanei.
Relieful este fragmentat, dar n mai mic msur dect n cazul
pdurilor de molid i fag. Predomin versanii cu pant medie i suprafeele
relativ plane ale podiurilor.
Clima este cald i n anumite areale ale pdurilor de gorun
secetoas n a doua parte a verii. Temperaturile medii anuale variaz ntre
7,5-10C. Durata sezonului cu temperaturi mediii diurne peste 10 este mare
(165-195 zile). Precipitaiile anuale se situeaz la valori de 600-850 mm,
dar variaz n mod semnificativ de la o regiune la alta (450-550 mm n
Banat i peste 850 mm n Criana).
Solurile din pdurile de gorun sunt foarte variate, tipul lor diferind n
funcie de substratul pedogenetic. Se pot ntlni: soluri brune de pdure,
soluri brune podzolice, soluri brune acide i rendzine.
Productorii din pdurile de stejar sunt reprezentai de gorun n
pdurile monospecifice sau n asociaie cu alte specii de foioase: carpen, tei,
frasin, paltin, jugastru, ulm, sorb, cire, mr, pr, uneori fag. n cazuri rare
pot apare i populaii de brad.
n pdurile mature de circa 100 ani, n condiiile de bonitate ridicat
a biotopului, se afl n medie 400 indivizi/ha, cu nlimea medie de 30 m i
diametrul mediu de 36 cm. n condiii de bonitate sczut, numrul
exemplarelor urc la 600/ha, talia coboar la 16 m iar diametrul la 23 cm.

195
 Stratul arbustiv n pdurile de gorun este bine reprezentat datorit
unei penetraii mai facile a radiaiilor solare i cuprinde patru specii
principale: pducelul (Crategus monogyna), cornul (Cornus mas), lemnul
cinesc (Ligustrum vulgare), salba (Envomymus verucosa). Talia arbutilor
variaz ntre 1 i 4 m. n pdurile de amestec (gorun cu alte foioase) stratul
arbustiv este discontinuu, datorit n special umbrei carpenului. Stratul
ierbos i arbustiv este de regul bine reprezentat, n locurile mai luminate,
dar exist i suprafee lipsite de aceast vegetaie.
Biomasa produs de biocenozele cu gorun este realizat n cea mai
mare parte de populaiile de arbori, dar spre deosebire de pdurile de molid
i fag, un rol semnificativ poate avea i vegetaia arbustiv i ierboas.
Biomasa acumulat ntr-o pdure de 100 ani este de 200-400 t. Producia
arborilor variaz ntre 5-10 t/ha/an, arbutii i ierburile realiznd 0,2-05 t.
Reeaua trofic n pdurile de stejar este mai diversificat dect la
celelalte tipuri de pdure. Aici sunt mai frecveni i consumatorii polifagi,
care pot trece de la un fel de hran la altul, favoriznd n acest fel reglajele
biocenotice. De aceea, biocenozele cu stejari i cu specii de amestec se pot
considera printre cele mai stabile biocenoze naturale.
Ecosistemele pdurilor de zvoi sunt formate din aa numitele
esene albe sau moi (slcii, plopi, anini) sunt localizate n luncile
rurilor. Rspndirea pdurilor de zvoi se coreleaz cu gradul de dezvoltare
a luncilor: ele ocup suprafee mici la munte, devin mai frecvente la dealuri
i capt o dezvoltare maxim la cmpie. Pn la dezvoltarea activitilor
umane pdurile de zvoi ocupau cele mai mari suprafee n sudul rii, n
lunca Dunrii i afluenilor ei. n momentul de fa suprafaa lor a diminuat
foarte mult.
Relieful luncii are un caracter specific, structura lui fiind foarte bine
evideniat n zona de cmpie. Lunca reprezint, de fapt, albia major a
rului care poate fi inundat la viiturile mai importante. Terenul este relativ
plat, cuprinznd resturi de canale sau brae vechi ale rului, cu denivelri
care nu depesc n general civa metri i n care se formeaz bli cu
durata de existen variabil.
Luncile nu au un climat propriu, ci reflect climatul zonei prin care
curge rul. Unele particulariti apar totui, legat de nivelul mai cobort al
luncilor fa de relieful nconjurtor. Amplitudinea termic diurn i anual
crete datorit acumulrilor de aer rece noaptea i iarna i a sporirii
temperaturilor pozitive ziua i vara. Umiditatea aerului este permanent mai
196
mare, cauzat de evaporaia activ de pe suprafaa rului, blilor i zonelor
sedimentare exondate la suprafa.
Un fenomen caracteristic luncilor este revrsarea periodic a apelor
provocat de creterea nivelului rului dup topirea zpezilor sau ploi
toreniale. Aceste revrsri provoac aluvionarea i modificarea continu a
microreliefului luncii. Durata de inundare a luncilor variaz de la cteva
zile n zonele montane pn la 1-4 luni n luncile rurilor mari.
Solurile luncilor sunt majoritar aluvionare. Pe grindurile nalte,
practic neinundabile, este posibil formarea unor soluri brune sau
cernoziomice. n majoritatea luncilor ns, din cauza splrilor i
aluvionrilor, nu se formeaz soluri adevrate, ci soluri aluvionare crude
(neconsolidate) numite i lcoviti. Cel mai adesea aceste soluri sunt fertile
datorit aportului de aluviuni.
Datorit diversitii microbiotopilor, n lunci se formeaz un mozaic
de biocenoze: de pdure, de pajite, de mlatin i acvatice.
Productorii din aceste ecosisteme sunt reprezentai de arbori,
arbuti i ierburi. Stratul arborilor, care d cantitatea cea mai mare de
biomas, poate fi format din slcii, plopi, anini. n regiunea de munte acest
strat este format numai din anin alb, (Alnus incana). n luncile de deal
domin aninul negru (Alnus glutinosa) la care se asociaz uneori i aninul
alb, iar local pot domina slciile i plopii. n luncile de cmpie biocenozele
de pdure sunt dominate de slcii i plopi. Caracteristic pentru arborii din
zona luncilor este creterea rapid pn la vrsta de 20-30 ani i longevitatea
redus, n special din cauza bolilor criptogamice, a cror dezvoltare este
favorizat de natura lemnului i umiditatea ridicat din lunc. Talia medie a
arborilor la vrsta de 30 ani este de 25 m.
Stratul arbutilor este de regul bine dezvoltat, mai ales n
microbiotopii ferii de inundaii ndelungate, i este compus din snger,
cruin, salb moale, porumbar, soc negru.
Stratul ierbos este mai bine dezvoltat n pdurile btrne, n care
apar numeroase luminiuri.
Biomasa este realizat de arbori, arbuti i ierburi. Producia anual
de biomas este de 8-14 t/ha la arbori i de 1 t/ha la arbuti i la ierburi.
Datorit condiiilor schimbtoare ale biotopului (viituri, aluvionri,
canale noi) biocenozele acestui tip de ecosistem evolueaz mai repede dect
pdurile de molid, fag i stejar. Pe terenurile proaspt formate prin
aluvionare, seminele speciilor de arbori caracteristici ncolesc i realizeaz
197
n primul an seminiuri dese, nalte de pn la 1 m. Creterea este rapid (2-
3 m n al doilea an). n acelai timp acioneaz i procesul de autoeliminare
la populaiile de plop i salcie de vrst mic. Rrirea continu i la vrste
avansate, astfel c la 20-30 ani pdurea se transform ntr-o rarite, cu
suprafee ntinse de pajite.
5.6.1.2. Categoria ecosistemelor de tufriuri

Tufriurile ocup o poziie intermediar ntre pduri i pajiti.

nlimea lor deasupra solului variaz ntre 10 cm i 2 m. Cuprind mai multe
forme biologice i nie ecologice dect pajitile. Acumularea de biomas
este redus, nedepind 3 t/h/an. Efectele ecologice asupra mediului
(biotopului) sunt superioare pajitilor, dar mult mai inferioare pdurilor.
Aceste ecosisteme sunt caracteristice zonelor foarte nalte, deasupra
limitei superioare a pdurilor. n funcie de altitudine i condiiile climatice
ele se subdivid n dou tipuri: ecosisteme de tufriuri pitice alpine i
ecosisteme de tufriuri subalpine.
Ecosisteme de tufriuri pitice alpine au o extindere foarte redus,
ntlnindu-se doar pe vrfurile cele mai nalte ale munilor, la altitudini de
peste 2200 m n sudul rii i peste 2000 n nord. Se ntlnesc n munii
Rodnei, Climani, Bucegi, Fgra, Parng-Cindrel, Retezat, arcu,
Godeanu. Formele de relief sunt relativ variate, incluznd versani cu
diferite expoziii, coame, microdepresiuni.
Clima este aspr, cu valori ale temperaturi medii anuale de -0,5-
0
2,5 C, cu precipitaii n jur de 1400 mm, n cea mai mare parte sub form de
zpad, care acoper solul timp de 6-8 luni pe an. Perioada de vegetaie
activ nu depete o lun de zile. Solurile sunt de regul superficiale,
frecvent scheletice i pot aparine tipurilor podzolice i humico-silicatice.
n biocenozele din aceste ecosisteme principalul productor este
reprezentat de slciile pitice (Salix reticulata, Salix herbacea). Aceste slcii
au dimensiuni reduse, cu tulpinia culcat pe sol, uor ngropat, deasupra
solului aprnd doar frunzele i lstarii cu frunze i flori. Printre slciile
pitice cresc plante tipic alpine, sub form de perinue (Dryas actopetala) i
uneori o specie de piu alpin (Festca glacialis).
Biomasa produs de acest tip de ecosisteme este extrem de mic:
cteva zeci de kg/ha/an. Lanurile trofice sunt reduse ca diversitate din
cauza resurselor primare minime.

198
 Ecosistemele tufriurilor subalpine se ntlnesc la altitudini
cuprinse ntre 1.850-2.250 m n Carpaii Meridionali i 1.700-2.000 m n
Carpaii Orientali. Odinioar, ele ocupau cea mai mare parte din etajul
subalpin, ns au fost treptat arse i defriate pentru a face loc pajitilor.
Astzi se mai ntlnesc n munii Rodnei, Climani, Bucegi, Fgra,
Parng.
n etajul subalpin tufriurile apar pe toate formele de relief. Pe
suprafee mai ntinse se ntlnesc pe versanii abrupi, versanii umbrii, n
cldrile glaciare, pe grohotiuri.
Temperaturile medii anuale sunt cuprinse ntre -0,5 i +1,5 0C.
Precipitaiile ating 1200-1300 iar zpada acoper solul cca. 6 luni pe an.
Solurile sunt podzolice i rendzinice, cu aciditate mare (pH-ul
cuprins ntre 4,2-5,4).
Productorii din aceste ecosisteme sunt reprezentai prin specii
caracteristice de arbuti, subarbuti i ierburi. Tufriurile subalpine cuprind
dou categorii mari de biocenoze: de talie mare i de talie tic.
Biocenozele de talie mare sunt formate din jneapn i liliac de
munte, cu nlimea de 2-4 m, fiind alctuite din tulpinile repente ale
speciilor amintite, de pe care se ridic relativ vertical ramurile, care creeaz
un desi de neptruns. Al doilea strat este format din ierburi i subarbuti iar
al treilea din muchi. Biomasa produs de jnepeni poate ajunge la 6,7
t/ha/an n stratul de jnepeni, 1,1 tone/ha la ierburi i subarbuti i 1,5t/ha de
muchi.
Biocenozele de talie mic sunt formate din ienupr (Juniperus
sibirica), smrdar i bujor de munte, cu nlimea de 30-100 cm. Tufele
dese de ienupr acoper integral solul. Sub i printre ele se ntlnete stratul
de subarbuti alctuit din afin (Vaccinium myrtillus) i merior (V. vitis
idaea). Stratul inferior este alctuit din muchi i licheni.
Tufriurile subalpine sunt biocenoze foarte stabile n condiii
naturale, dar omul a intervenit n aceste ecosisteme prin defriri masive, n
scopul mririi suprafeelor de pajiti necesare punatului animalelor
domestice. De obicei, dup defriarea acestor tufriuri, terenul este invadat
de subarbuti (merior i afin), care alctuiesc un tufri secundar.
Reinstalarea tufriurilor primare, de jneapn, ienupr i liliac, se face foarte
greu, n special datorit climatului aspru din etajul subalpin.

5.6.1.3. Categoria ecosistemelor de pajite

199
 Pajitile au structura cea mai simpl i mai puin dezvoltat pe
vertical. Ele sunt compuse din plante ierboase care aparin doar la cteva
forme biologice: geofite, hemicriptofite, terofite, la care se adaug unii
muchi i foarte rar licheni. Lumea animal i a microorganismelor este de
asemenea mult mai srac n specii.
Biomasa acumulat anual este cuprins ntre 1 3 t/ha. Datorit
nlimii reduse a ierburilor (n medie 30 cm, cu maxim 100 cm) i a
rdcinilor superficiale (40-45 cm) volumul de mediu abiotic cuprins n
aceste ecosisteme este redus, mai ales n segmentul aerian. Ierburile sunt
mai puin longevive ca arborii i determin o evoluie mai rapid a pajitilor,
care i pot schimba nfiarea de la an la an.
n funcie de altitudine, ecosistemele de pajite pot fi mprite n
dou categorii: pajiti alpine i subalpine i pajiti de cmpie.
Ecosistemele pajitilor alpine i subalpine sunt cunoscute i sub
denumirea de pajiti de pruc (Festuca supina) i coarn (Carex curvula).
Pajitile de pruc i mai ales de coarn ocup zonele cele mai
nalte ale munilor, la limita superioar a pdurilor, n condiiile climatului
alpin i subalpin. Limita inferioar oscileaz ntre 1700 m n nord i 1900 m
n sud, iar cea superioar se apropie de vrfurile montane, pn la 2500 m.
Cele 12.000 ha de pajiti alpine i subalpine se ntlnesc n munii nali:
Retezat, Parng, Fgra, Bucegi, Climani, Rodnei.
Etajul alpin i subalpin cuprinde un relief variat, dominat de versani
cu nclinaie mare sau moderat, cu stncrii i grohotiuri neconsolidate.
Alturi de acestea sunt i culmi mai domoale sau chiar platouri ntinse, cu
microrelief depresionar.
Climatul alpin este umed i aspru. Temperatura medie anual este n
general negativ, cobornd pn la -2,6C la limita superioar (2.500 m).
Precipitaiile sunt abundente, att sub form de ploaie ct i de zpad,
ajungnd pn la 1.400 mm. Zilele cu cer acoperit sau cea ating 250-
300/an. Zpada acoper permanent solul din septembrie pn n mai. Vntul
bate aproape continuu, zilele cu calm lipsind practic (0,4% pe an, ceea ce
nseamn mai puin de dou zile).
Solurile sunt puin difereniate, ca rezultat al unei slabe aciuni
bioclimatice. Profilul este redus, maxim 45 cm, avnd difereniat numai
orizontul A, de acumulare a materialului organic, sub care urmeaz, de
obicei roca mam. Cantitatea de humus este foarte ridicat (pn la 27%),
200
dar slab descompus i acid. Textura este luto-nisipoas, cu material grosier
abundent. Recircularea substanelor organice din sol este lent datorit
activitii reduse a microorganismelor descompuntoare, blocate n general
de temperatura sczut a solului.
Productorii din ecosistemele de pajiti sunt reprezentai de specii
ierboase, de graminee i ciperacee, care pot reprezenta 60-90% din biomas.
n funcie de caracteristicile microbiotopurilor pot apare urmtoarele tipuri
de dominan: dominana prutii (Festuca supina) pe coame i versani
nclinai, cu scurgere rapid a apei i dominana coarnei (Carex curvula)
pe soluri umede tot timpul verii, mai ales la altitudini de peste 2.200 m.
Pajitile de pruc sau pruc codominant cu alte specii, se
caracterizeaz printr-o densitate mare a lstarilor. nlimea acestor ierburi
este redus (10-15 cm) folosind ct mai mult cldura din apropierea solului.
Stratul de ierburi se submparte n dou categorii: stratul lstarilor fertili,
care acoper 30% din suprafaa solului i stratul lstarilor sterili care
acoper pn la 95% din suprafaa cu o densitate de peste 80.000/m 2.
Structura pajitilor de coarn sau pruc este destul de constant, datorit
predominrii speciilor perene care se nmulesc mai ales vegetativ.
Lstrirea gramineelor este foarte mare, o tuf putnd ajunge la 40-50
lstari. nmulirea prin semine este foarte slab din cauza perioadei scurte
de vegetaie care nu permite coacerea seminelor. Plantele acumuleaz
cantiti mari de pigmeni antocianici care le protejeaz de la radiaiile
ultraviolete.
Acumularea de biomas n pajitile alpine este de mic valoare (0,4-
1,2 t/ha), mai productiv fiind pajitea de pruc. Ea este reprezentat n
procent de pn la 70% de graminee i ciperacee. Necromasa, format din
resturile vegetale, are un ritm accentuat de acumulare i lent de
descompunere.
Ecosistemul pajitilor de cmpie este cunoscut i ca ecosistemul
pajitilor de piu stepic (Festuca vallesiaca) i colilii ( Stipa capillata, S.
lessingiana)
Aceste ecosisteme ocup cmpiile i podiurile joase, sub 200 m
altitudine. Ele pot fi ntlnite n partea de est a Brganului, sudul Moldovei
i Podiul Dobrogei. Ele aparin zonei bioclimatice stepice i reprezint o
continuare a stepei pontice din nordul Mrii Negre. Aceste pajiti au n
prezent o ntindere foarte redus, deoarece au fost deselenite pentru

201
extinderea agriculturii. Suprafeele pe care s-au mai meninut sunt islazurile
(i aici n diverse stadii de degradare) i prloagele nelenite secundar.
Relieful este aproape plan, cu pante slab nclinate. Apariia crovurilor
n acest relief (mici depresiuni) determin schimbri importante ale
biotopurilor, genernd adesea ecosisteme diferite, de exemplu, tufriuri
stepice.
Temperaturile medii anuale variaz ntre 10,2-11,9C, cu o
amplitudine termic anual mare pn la 25C. Biotopul stepic se
caracterizeaz prin cele mai mari variaii termice diurne i anuale.
Precipitaiile sunt reduse la 400-500 mm anual i cantonate, n
majoritate, n cursul lunilor aprilie-mai. Se nregistreaz 80-100 zile de
secet. Zpada care cade n cursul iernii nu acoper continuu solul astfel c
acesta nghea circa 100 zile pe an.
Solul este evoluat, bine structurat, cu troficitate potenial bun, dar
umiditate deficitar. Este de tip cernoziom castaniu, cernoziom carbonatic i
soluri blane, brun-deschise de step. Au cea mai ridicat fertilitate dintre
toate solurile din ar. Este bine aprovizionat cu azot, calciu, magneziu i
potasiu. Reacia solului este slab alcalin, cu un pH de 7,4-7,6.
Speciile dominante din aceste biocenoze sunt ierburi xerofile,
adaptate la uscciuni mari. Pajitile sunt n general polidominante, vegetaia
fiind dominat de 3-5 specii. Cele mai frecvente sunt piuul stepic
(Festuca valesiaca), piuul alb (F. pseudovina), pirul cristat, negara, specii
de colilii. Gramineele sunt dominante, reprezentnd 60-80% din ntregul
covor vegetal. Celelalte specii (20-40%) aparin n special dicotiledonatelor.
Diversitatea speciilor determin i o etajare a acestora pe 4-5 straturi, cel
mai nalt atingnd n medie 70 cm i aparine speciilor de colilii. Gradul de
acoperire a solului este destul de mare, ajungnd la 80% din suprafaa
terenului.
Plantele au numeroase adaptri la mediul uscat n care triesc, iar
mpreun cu solul pe care se dezvolt formeaz o unitate numit elin
stepic.
Biomasa anual este legat de structura specific acestor pajiti. n
pajitile cu graminee ea poate fi de 6.500-8.000 kg/ha, n timp ce asociaiile
de graminee cu dicotiledonate variaz ntre 5.000-6.000 kg/ha. Valoarea
maxim a biomasei este ntins n lunile mai-iunie, n perioada cu
majoritatea speciilor nflorite. Dup uscare, cnd nu este consumat de

202
erbivore, biomasa se transform n necromas, care cantitativ poate ajunge
la 1-2t/ha.
Lanurile trofice sunt foarte numeroase i diverse, fiind condiionate
de varietatea specific a productorilor primari care confer hran unui
numr impresionat de erbivore, de la toate nivelele sistematice: viermi,
insecte, gasteropode, reptile, psri, mamifere. i la nivelul consumatorilor
de ordinul II gsim o mare varietate de specii zoofage. ntre consumatorii de
ordinul III se ntlnesc unele psri rpitoare.

5.6.2. Ecosisteme subterane

Ecosistemele subterane terestre cuprind peterile, fantele, cavitile

artificiale, microcavernele, integral sau numai sectoarele lipsite de
acumulri sau cursuri de ap. Din cele 12.500 de peteri existente n ara
noastr, 134 au fost declarate arii naturale protejate.
Principalii factori ecologici care condiioneaz dezvoltarea
biocenozelor cavernicole sunt: lipsa luminii, temperatura, umiditatea,
ventilaia i hrana.
Lipsa luminii are consecine biologice importante. Plantele
clorofiliene i consumatorii fitofagi lipsesc, animalele strict cavernicole sunt
depigmentate i au ochii atrofiai pn la dispariia complet. Ritmurile
nictemerale i sezoniere nu acioneaz.
Temperatura medie din zona profund a peterilor mari, cu o singur
intrare, este de 7-120C, fiind apropiat de media anual a temperaturilor
nregistrate n faa intrrii peterilor. Ea corespunde optimului termic al
organismelor troglobionte, care au un anumit grad de euritermie,
dezvoltndu-se la temperaturi cuprinse ntre -5 i +200C. Amplitudinea
termic depinde de dimensiunea i profunzimea peterii. n peterile mari,
precum petera de la Cloani, ea nu depete 3 0C n timp ce n peterile
mici poate depi 150C.
Umiditatea este cel mai important factor pentru animalele
cavernicole, care sunt stenohigrobe. Avnd tegumentul subire i
neimpermeabilizat mpotriva evaporrii, artropodele troglobionte nu suport
mediile uscate. Peterile noastre au o umiditate relativ de peste 95%.
Umiditatea se conserv mai bine n peterile slab ventilate. Ventilaia
reprezint un factor negativ pentru animalele cavernicole, deoarece ea
contribuie la reducerea umiditii relative.
203
 Hrana este un factor de prim importan. Un grup restrns de
organisme se hrnesc cu guano, majoritatea animalelor fiind polifage
detritivore. Hrana organic, sub form de substane organice diverse
(proteine, aminoacizi, glucide) provine din apele de infiltraie care strbat
anterior ptrunderii n peter biotopi teretri ncrcai cu asemenea
substane (soluri, frunzar, ruri i lacuri), este adus de curenii de aer care
transtort polen i diverse microorganisme (aeroplanctonul) sau provine din
sinteza primar a unor substane organice de ctre bacterii autotrofe
chimiosintetizante care triesc n peteri.
n funcie de comportamentul organismelor fa de condiiile
specifice peterilor, speologii au delimitat urmtoarele categorii ecologice
de animale: troglobii, troglofile, trogloxene, guanobii i guanofile.
Troglobiile sau troglobiontele triesc i se reproduc numai n peteri.
Majoritatea prezint caractere morfologice de evoluie regresiv prin
comparaie cu specii nrudite terestre (dispariia pigmenilor melanici din
tegumente, alungirea i subierea apendicilor, apterism, anoftalmie). Sunt n
general de talie mic, produc ou mai mari dar mai puine, iar durata
dezvoltrii embrionare i postembrionare este mai lung. La fel i
longevitatea.
Troglofilele sunt animale care triesc i se reproduc att n peteri ct
i la exterior. n general nu au caractere morfologice regresive. Sunt lucifuge
(tegumentul este vulnerabil la razele luminoase) i higrofile, prezente n
peteri ct i n frunzar, sol sau sub pietre. Nu au diapauz. Se ntlnesc mai
ales n zona vestibular a peterilor.
Subtroglofilele sunt specii care prefer condiiile constante ale
climatului subteran n anumite perioade ale anului. Majoritatea populeaz
zonele din imediata apropiere a peterilor. Trogloxenele sunt animale ajunse
ntmpltor n peteri.
Guanobiile sunt specii a cror ciclu vital se petrece numai n guano-
ulul din peteri. Se hrnesc cu guano de liliac sau alte mamifere.
Neuniformitatea condiiilor dintr-o peter determin existena unei
diversiti de microbiotopi care adpostesc populaii de organisme care
alctuiesc biocenoze sau asociaii caracteristice, denumite dup biotopul pe
care se dezvolt astfel: biocenoza parietal, vestibular, biocenoza
planeelor din zona profund i biocenoza acumulrilor de guano.
Biocenoza parietal ocup pereii i tavanele din zona vestibular
i intermediar, caracterizat printr-un microclimat de tranziie ntre epigeu
204
i hipogeu. n structura biocenozei intr specii troglobionte (miriapode,
coleoptere), troglofile (gasteropode, chiroptere), subtroglofile (diptere,
lepidoptere), trogloxene (oligochete i diferite insecte). Majoritatea speciilor
aparin categoriei ecologice de subtroglofile.
n afara elementelor macroscopice, aceast biocenoz mai conine i
microorganisme (bacterii, mucegaiuri, alge, protozoare), precum i
micronevertebrate (nematode, oligochete, rotiferi, tardigrade).
Biocenoza planeelor din zona profund ocup planeele
stalagmitice, argiloase, nisipoase sau nude, precum i niele i fisurile din
aceste planee. Acest complex de structuri geologice i geomorfologice
constituie biotopul caracteristic al troglobiilor.
Biocenoza planeelor profunde este puin diversificat ca numr de
specii caracteristice, fiind o biocenoz simpl sub raport structural i
energetic, dar asigur trsturile specifice unui ecosistem cavernicol,
numrul indivizilor din cadrul fiecrei specii fiind n general mic.
Stabilitatea factorilor abiotici confer o stabilitate pronunat i biocenozei,
prin comparaie cu biocenozele terestre sau edafice, lanurile trofice cele
mai importante calitativ i cantitativ sunt cele detritivore, iar producia
primar autohton este realizat numai de bacteriile chimiosintetizante.
n multe din peterile Romniei exist cantiti apreciabile de guano
de lilieci. Depozitele de guano constituie un mediu foarte specializat, mai
bine delimitat n spaiu dect ceilali biotopi cavernicoli. Sub raport nutritiv
guanoul este foarte hrnitor pentru organismele cavernicole, coninnd
bacterii, actinomicete, ciuperci microscopice.
Biocenoza de guano este srac n specii dar bogat n indivizi.
Majoritatea speciilor guanofage deriv din specii coprofage care
frecventeaz microcavernele n cutare de hran. Speciile guanobionte
aparin mai ales acarienilor i colembolelor, precum i unele diptere i
coleoptere.
Caracteristic biocenozelor de guano este evoluia lor rapid n
funcie de vechimea substratului. n prezena chiropterelor, care asigur un
guano proaspt, se dezvolt un anumit tip de biocenoz, iar dup plecarea
acestora, pe msur ce guanoul se nvechete i ntrete, apare alt
biocenoz.

5.6.3. Ecosisteme acvatice

205
 Ecosistemele acvatice, n funcie de salinitatea apelor pot fi mprite
n trei categorii mari: dulcicole, salmastre i marine.

5.6.3.1. Ecosisteme acvatice dulcicole

Ecosistemele acvatice dulcicole sunt ecosisteme n care salinitatea

apei este sub 0,5. n aceast categorie sunt incluse praiele, rurile,
fluviile i majoritatea lacurilor, blilor i mlatinilor.
Dup dinamica apelor, ecosistemele acvatice dulcicole pot fi
mprite n dou categorii mari: ecosisteme lotice i ecosisteme lentice.

5.6.3.1.1. Ecosisteme acvatice lotice

Apele curgtoare sunt ecosisteme acvatice lotice, de regul cu

caracter permanent, a cror ap se deplaseaz de la izvor spre vrsare printr-
o depresiune numit albie, sub influena gravitaiei, ca urmare a diferenei
de altitudine fa de nivelul mrii. n aceast categorie intr praiele, rurile
i fluviile.
Condiiile de formare, regimul de precipitaii i situarea geografic
confer apelor curgtoare anumite caracteristici hidrografice i biologice:
adncime, lime, debit, viteza curentului, transportul de materiale,
repartizarea zonal a unor organisme acvatice, etc.
Adncimea apelor curgtoare variaz n funcie de mrimea lor de la
civa centimetri n cazul praielor, pn la zeci de metri n cazul fluviilor.
Adncimea relativ mic a apelor curgtoare face ca presiunea hidrostatic,
ca factor abiotic, s nu intervin n distribuia organismelor potamofile.
Limea apelor curgtoare depinde de debitul apei i variaz n limite
largi de la metri pn la civa km ca n cazul marilor fluvii n zona de
vrsare. n mod obinuit curgerea apei se face printr-o albie, numit i albie
minor. n timpul creterii apelor datorate precipitaiilor, apele acoper i
zona adiacent adic albia major, modificndu-i substanial limea.
Debitul apelor curgtoare variaz n funcie de abundena
precipitaiilor, de sezon, de amplasarea lor geografic. Debitul lichid global
al apelor curgtoare, adic cantitatea total de ap pe care o transport apele
curgtoare de toate categoriile n cursul unui an, este estimat de diveri
autori ntre 37.000 i 41.000 km3.
206
 Odat cu masele de ap sunt antrenate cantiti nsemnate de
componente solide (particule de argil, nisip etc) care formeaz debitul solid
al apelor. Debitul solid global al tuturor apelor curgtoare de pe Terra a fost
estimat la 0,13 x108 tone pe an.
Cantitatea de hidrobioni transportat de o ap curgtoare formeaz
biodebitul acelei ape, iar cantitatea de substane minerale solvite constituie
debitul substanelor solvite.
Curentul apei sau viteza de curgere a apelor depinde de nclinarea
pantei, de denivelrile albiei, de distana dintre maluri i de adncimea apei.
n lungul unei ape, de la izvor spre vrsare, are loc o diminuare a vitezei de
curgere datorit micorrii pantei i creterii fenomenelor de frecare.
Curgerea apei are loc n toat masa ei dar cu vitez diferit, ceea ce
determin apariia a doi biotopi distinci: biotopul lotic i biotopul lentic.
Biotopul lotic este zona n care viteza apei este mare, organismele
planctonice ajung aici n mod accidental, biotopul fiind populat de
organisme bentonice bine fixate pe substrat sau de organisme bune
nottoare.
Biotopul lentic este cel n care viteza apei este redus, alturi de
organismele bentonice i nectonice, se dezvolt un plancton specific apelor
curgtoare numit potamoplancton. ncepnd de la izvor spre vrsare
biotopul lotic se restrnge, iar cel lentic se extinde, astfel c n zona de
vrsare a marilor fluvii biotopul lentic este predominant.
Viteza curentului apei determin orientarea, micarea, forma
organismelor i numrul de specii de-a lungul unei ape curgtoare.
Organismele nectonice din apele curgtoare sunt rheotactice adic au
tendin de a urca contra curentului compensnd astfel puterea de splare a
apei n micare.
Viteza curentului de ap influeneaz forma corpului petilor din
apele curgtoare. Profilul transversal al corpului este cu att mai rotund cu
ct viteza apei n care triesc petii este mai mare. Petii din apele de munte
au corpul fuziform, rotund n seciune transversal, n timp ce petii din
apele line de cmpie au corpul turtit lateral, lenticular n seciune
transversal. Viteza de not a petilor este dependent de viteza de curgere a
apei.
Viteza curentului de apa influeneaz forma csuelor unor larve de
insecte acvatice i materialul din care sunt construite. Forma csuelor este
n general aplatizat. n apele repezi csuele sunt netede formate din
207
materiale fine n timp ce n apele lente csuele sunt construite din material
grosier.
Temperatura apelor curgtoare crete de la izvor spre vrsare dar
exist i diferene termice ntre zona central a cursului i mal. n lungul
unui ru, n funcie de sezon i lungimea lui, pot exista diferene de
temperatur ntre izvor i vrsare de 10-15C. Local, temperatura apei este
influenat de adncime, viteza curentului, expoziia la soare etc. Datorit
micrii continue a apei stratificaia termic lipsete.
Transportul materialelor desprinse de ape din mluri sau din albie
difer cantitativ i calitativ n funcie de viteza curentului de ap, de debit i
de aciunea de solvire a apei.
n zona lor superioar, apele curgtoare transport material grosier,
n cea mijlocie nisip, iar n zona inferioar ml fin. n drumul lor de la izvor
spre vrsare apele erodeaz mlurile i albia i transport materialul spre
vrsare avnd tendina de a cobor nivelul izvoarelor la nivelul de vrsare al
apei respective.
Transparena apelor curgtoare difer de zona geografic, de
cantitatea de precipitaii, de natura substratului etc. Ca o regul general n
cursul unei ape curgtoare transparena scade de la izvor spre vrsare.
Gradul de turbiditate al apei influeneaz adncimea de ptrundere n
ap a radiaiei solare i prin aceasta dezvoltarea fitoplanctonului, dar i
vederea organismelor animale i posibilitatea de a se apra de dumani.
n zona superioar a unei ape curgtoare cu transparena ridicat se
instaleaz o bioderm format din alge i muchi. n zona inferioar cu
transparena redus la numai civa centimetri este limitat dezvoltarea
planctonului i a vegetaiei bentonice, dei celelalte condiii ar fi propice
dezvoltrii acestora.

208
 Fig. 5.6. Principalele sectoare ale apelor curgtoare
(dup Pora i Oros, 1974)
n funcie de mrimea lor, ecosistemele acvatice lotice pot fi
mprite n urmtoarele categorii: praie, ruri, fluvii, (fig. 5.6.).

5.6.3.1.1. 1. Praiele

Apele izvoarelor limnocrene i reocrene se scurg pe pantele

pronunate ale zonelor de munte dnd natere praielor de munte. Acestea se
caracterizeaz printr-o pant pronunat, vitez mare de curgere de 5-6m/s,
debit redus datorit suprafeei mici a zonei de alimentare. Temperatura apei
este sczut n tot timpul anului, cu variaii sezoniere mici.
Datorit albiei cu numeroase denivelri i cascade apa este bine
oxigenat. n mare parte a timpului apa este limpede, transparena scade
numai n perioadele cu ploi abundente i la topirea zpezii cnd debitele
cresc considerabil.
Diferena de vitez a curentului apei dintre firul central i maluri
precum i denivelrile frecvente ale albiei fac ca n praiele de munte s se
constituie doi biotopi distinci, cel lotic care ocup majoritatea albiei i cel
lentic cu suprafa restrns. Organismele hidrobionte din praiele de munte
sunt oxifile, stenoterme i au caracteristici morfologice i fiziologice n
funcie de biotopul pe care l ocup.
Biotopul lotic ocup zona central a albiei. Organismele hidrobionte
din acest biotop au adaptri variate la traiul n curentul apei care s
favorizeze fixarea pe suport. Astfel, formele libere au corpul turtit, altele au
dezvoltate organe anexe cu care se prind de substrat. La formele nectonice
au disprut prelungirile care servesc la not iar majoritatea noat cu uurin
mpotriva curentului avnd o conformaie fuziform, rotund n seciune
transversal, cu o musculatur bine dezvoltat.
Productorii primari din praiele de munte sunt reprezentai prin
muchi (Fontinalis) bine fixai pe pietre i alge microscopice i filamentoase
ce formeaz pe bolovani bioderma vegetal.
Fauna este reprezentat prin planarii, plecoptere, efemeroptere i
trichoptere la care se altur larvele unor diptere oxifile (Simulium i
Tanytarsus), ltuul (Gammarus) i melcul Ancylus.

209
 Ihtiofauna praielor de munte este format din pstrv (Salmo trutta
fario), boitean (Phoxinus phoxinus) i zglvoaca (Cottus gobio).
Fauna praielor de munte se hrnete n cea mai mare parte cu
detritus. Petii din aceast zon se hrnesc cu larve de insecte acvatice, puiet
de pete i mai rar cu detritus ca n cazul boiteanului.
Biotopul lentic al prului de munte este situat la adpostul pietrelor
i stncilor mari din apropierea malurilor unde apa este mai linitit. Fauna
i flora este mai diversificat, apare chiar i potamoplancton format din
hidracarieni, rotiferi i copepode.
n apropierea malurilor se formeaz un biotop marginal n care cresc
plante hidrofile (Veronica, Calitriche), briofite, alge albastre, ntre care
triesc numeroase nevertebrate acvatice.

5.6.3.1.1.2. Rurile

Rurile sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent formate din

confluena mai multor praie. Au o albie larg, adnc i stabil cu maluri
mai joase i mai puin abrupte. Debitul apelor este crescut prin aportul
afluenilor, viteza apei se reduce, variaiile termice sunt mari.
Sursa primar de ap a rurilor o constituie precipitaiile atmosferice.
Lungimea rurilor este variabil, se vars n ruri mai mari, n lacuri, fluvii
sau direct n mare. Rurile constituie prototipul apelor curgtoare astfel
nct mare parte din caracteristicile lor generale au fost expuse n capitolul
precedent.
Cantitatea medie anual de precipitaii necesar pentru meninerea
unui ru depinde de latitudine: trebuie s depeasc 250 mm/m 2/an n
zonele temperate, 500 mm/m2/an n zonele tropicale i 700 mm/m2/an n
zonele subtropicale. Mrimea bazinului hidrografic trebuie s depeasc
civa km2 n regiunile mpdurite i cteva mii de km2 n zonele de step,
(Papadopol, 1978).
n lungul unui ru de la izvor la vrsare se delimiteaz cursul
superior, mijlociu i inferior. Cursul superior se caracterizeaz prin vitez
mai mare a curentului, substratul i sedimentele sunt antrenate n aval. n
cursul mijlociu, n zonele de cmpie, configuraia albiei se poate schimba
datorit eroziunii malurilor, fapt ce duce la formarea de meandre. Uneori
albia minor a rului se ndreapt i meandrele pierd legtura cu aceasta
transformndu-se n brae moarte.
210
 Apa unui ru curge printr-o albie minor de mrime variabil. n
perioadele cu debite crescute (precipitaii, topirea zpezii) apele ies din albia
minor i se extind n albia de inundaie sau albia major.
Principalii factori abiotici care influeneaz dezvoltarea
biocenozelor din ruri sunt regimul hidrologic, de viteza curentului, termica
apei, chimismul ei, cantitatea i calitatea suspensiilor purtate de ru i
proprietile substratului.
Regimul hidrologic. n funcie de sursele de alimentare i oscilaiile
sezoniere ale debitului pot fi deosebite ruri cu regimuri simple i cu
regimuri complexe.
Rurile cu regimuri simple au anual o perioad cu debite mari,
provenite din ploi sau zpezi, urmat de o perioad cu debite relativ reduse.
Rurile cu regimuri complexe se alimenteaz din precipitaii, gheari i ape
subterane i au debite variabile n timpul anului, n funcie de factorii
climatici.
Dup regimul lor de alimentare, Lvovici (1969) mparte rurile n
dou categorii: ruri elementere i ruri comlexe. Rurile mici sau
elementare au un regim puin variat n cuprinsul bazinului lor hidrografic,
iar rurile cu regim mixt sau complexe au bazine hidrografice mari, care
cuprind zone climatice diferite, cu mare varietate de forme de relief.
Dup sursele de alimentare Ujvari (1959) mparte rurile din
Romnia n patru categorii:
- nival-moderate cu alimentare subteran moderat, precum
rurile din regiunile montane (Bucegi, Fgra, Rodna) la care
apa provine din topirea zpezilor;
- nivo-pluviale cu alimentare subteran moderat: au alimentare
mixt (ploaie i zpad), predominant fiind topirea zpezilor.
Din aceast categorie fac parte rurile mari Oltul, Mureul;
- nivo-pluviale cu alimentare subteran bogat, cum sunt rurile
din bazinul superior al Oltului, depresiunile Ciuc, Gheorghieni,
Brsei etc.;
- pluvio-nivale cu alimentare subteran moderat: au alimentare
mixt, predominant fiind apa provenit din ploi. n aceast
categorie sunt ncadrate majoritatea rurilor din Romnia ce curg
n zona montan i colinar la altitudini cuprinse ntre 1.600 i
400 m.

211
 Viteza curentului rului este determinat de nclinaia pantei,
adncimea i limea albiei, de oscilaiile debitului, de neregularitile
substratului. Viteza curentului n ruri este invers proporional cu suprafaa
seciunii transversale a uvoiului de ap: n zonele cu albia larg i adnc
curentul scade, iar n zonele nguste, la praguri, viteza crete.
n zona montan a rurilor viteza este de 5-6 m/s, mai crescut la
praguri i cascade. n zona de es viteza curentului este n jur de 1m/s, mai
crescut n perioada viiturilor (1,5-2 m/s). Curentul de ap n ruri are un
caracter turbulent i determin omogenizarea apei sub aspect termic, salin,
gazos.
Regimul termic al rurilor depinde de climatul regiunilor pe care le
strbat, de energia solar incident, de schimbul caloric aer-ap i ap-
substrat i de modul de alimentare al acestora.
Temperatura rurilor sufer variaii sezoniere care nu depesc 20-
25C i variaii circadiene cuprinse ntre 5 i 10C, cu att mai mici cu ct
rul este mai mare (3,6C Mureul de Arad).
n perioada rece apele rurilor nghea numai n iernile foarte aspre.
Podul de ghea poate dura pn la 120 de zile cnd predomin anticiclonul
siberian dar poate lipsi n iernile blnde.
Transparena apei rurilor depinde de natura substratului bentonic,
de structura lui granulometric, de viteza curentului, de debitul acestora, de
densitatea organismelor planctonice.
n ruri de munte cu albii pe roci dure i srace n plancton,
transparena este maxim, n timp ce n rurile de cmpie transparena este
redus i variabil n funcie de cantitatea de precipitaii din bazinul
hidrografic al rului i de cantitatea de aluviuni crat de pe versani.
Exist o corelaie strns ntre cantitatea de suspensii crate de ap
pe de o parte i altitudinea medie a bazinului de recepie, structura solului,
nclinarea pantei i gradul de mpdurire a bazinului pe de alt parte,
(Diaconu, 1967). Astfel, n regiuni cu roci rezistente la eroziune (isturi
cristaline, roci eruptive) cantitatea de suspensii este de sub 100 g/m 3 de ap
iar n cele de piemont n condiii de pante mari ajunge la 2.500 - 5.000 g/m3.
Chimismul rurilor este dominat de carbonai (circa 60%) la care se
adaug sulfaii (10%), clorurile (circa 5%) i alte sruri minerale (circa
25%).
Dup coninutul de sruri solvite i dominana unuia din ioni, rurile
pot fi mprite n trei clase: carbonatate (C), sulfatate (S) i clorurate (Cl).
212
n fiecare clas se deosebesc trei grupe dup predominana ionilor de calciu
i magneziu i a sumei ionilor de Na i Ca. n cadrul fiecrei grupe, n
funcie de corelaia dintre duritate i alcalinitate, se disting trei tipuri.
Cea mai mare parte a rurilor din Romnia fac parte din grupa cu ape
bicarbonatate. Cele din zonele montane cu roci eruptive cristaline (Guti,
ible, Rodna, Apuseni) au mineralizare slab, cele din zonele colinare i de
es din regiunile carstice i argiloase au, n general, mineralizare moderat
iar rurile din regiunile secetoase de cmpie i podi (Jijia, Brladul,
Casimcea) au mineralizare ridicat.
n clasa apelor sulfatate se ncadreaz unele ruri din regiuni cu
salinizare continental (cmpia Jijia-Bahlui, depresiunea Huedin), au
mineralizare mare mai ales n sectorul superior apoi se dilueaz treptat,
magneziul i calciul fiind ionii dominani. Rurile cu ape clorurate, grupa
Na sunt rspndite n zone cu zcminte de sare i de srturi continentale
(Trotu, Tazlu, Rmnic, Slnic) i au un grad ridicat de mineralizare.
Dup gradul de mineralizare, rurile din Romnia sunt grupate n
patru categorii: ruri cu mineralizare redus (sub 200 mg/l), cu mineralizare
mijlocie (200 - 500 mg/l), cu mineralizare ridicat (500 - 1000 mg/l) i cu
mineralizare nalt (peste 1000 mg/l). Gradul de mineralizare variaz
sezonier n funcie de cantitatea de precipitaii, mineralizarea scznd n
timpul viiturilor.
Duritatea apei rurilor depinde de gradul lor de mineralizare, n
raport cu sursele de alimentare, natura substratului bazinului de recepie etc.
Apele rurilor de munte ce curg pe roci cristaline au o duritate total mic,
sub 8-9 grade germane. Rurile din clasa carbonatate cu mineralizare medie
au o duritate cuprins ntre 16-25 grade germane iar cele cu mineralizare
nalt au o duritate peste 25 grade germane.
Duritatea rurilor prezint o dinamic sezonier n funcie de
temperatura apei i de aciditatea ei. Duritatea este minim n lunile calde i
secetoase, cnd solubilitatea CO2 n ap scade i este maxim n perioadele
ploioase cnd apele ncrcate cu CO 2 dizolv cantiti mari de sruri din
substrat n special sruri de calciu.
Cantitatea de gaze dizolvate n apa rurilor este n concentraii
suficiente pentru desfurarea n bune condiii a vieii hidrobionilor.
Condiii de hipoxie apar uneori n perioada de iarn cu pod de ghea cnd
este mpiedicat difuzia oxigenului din atmosfer.

213
 Datorit coninutului ridicat i relativ constant de oxigen din apa
rurilor, organismele reobionte sunt sensibile la deficitul de oxigen i la
poluarea cu substane organice care este urmat de consum de oxigen pentru
descompunerea bacterian a acestor substane.
Bioxidul de carbon este prezent n cantiti mici n apa rurilor n
perioada de var datorit creterii temperaturii i consumului de ctre
productorii primari n procesul de fotosintez dar crete iarna, n special n
apele cu concentraii ridicate de substane organice. Bioxidul de carbon,
bicarbonaii i carbonaii se gsesc ntr-un echilibru dinamic determinnd
puterea de tamponare a apei.
Comunitile de organisme specifice rului sunt planctonul i
nectonul n pelagial i perifitonul i bentosul n bental.
Planctonul rurilor poart numele de potamoplancton, are o origine
heterogen fiind format din forme autohtone, proprii rului i forme
alohtone, aduse de aflueni. Numrul de specii planctonice crete de la izvor
spre vrsare odat cu scderea vitezei curentului de ap.
Fitoplanctonul rurilor este reprezentat prin diatomee care constituie
peste 50% din fitoplancton, cloroficee, cianoficee, conjugate heteroconte i
dinoflagelate.
n perioadele reci ale anului domin diatomeele dar odat cu
creterea temperaturilor predomin cloroficeele i cianoficeele. Dintre
diatomee sunt frecvent ntlnite specii ale genurilor Melosira, Asterionella,
Cyclotella. Cloroficeele sunt reprezentate prin specii ale genurilor
Pediastrum, Scenedesmus, Eudorina, iar cianoficeele prin specii de
Microcystis, Anabaena, Aphanizomenon.
Zooplanctonul din ruri este format din specii de rotifere din
genurile Keratella, Poliarthra, Brachionus, cladocere precum Daphnia,
Bosmina, Leptodora i copepode din genurile Eucyclops, Dioptomus,
Mesocyclops.
Bacterioplanctonul din ruri este mai dezvoltat n zonele de cmpie
comparativ cu cele montane. Densitatea bacterioplanctonului este maxim
n perioada de viituri i scade la minim n perioada dintre acestea. Se
constat o cretere a numrului de bacterii planctonice dup deversarea n
apa rurilor a unor reziduuri ncrcate cu substane organice.
Odat cu suspensiile, apa rurilor transport i cantiti mari de
hidrobioni care formeaz biodebitul rului. Acesta are valori variabile n
funcie de debitul rului, de viteza curentului i de ali factori. De exemplu,
214
Dunrea inferioar, n regim de debit crescut n iulie septembrie 1967 a
transportat peste 36.000 tone de plancton, iar anul urmtor, n aceeai
perioad, dar n regim de debit sczut a transportat numai 9.800 tone,
(Papadopol, 1978).
Bentosul din ruri este format n principal din biotecton,
microfitobentos i zoobentos. Macrofitele bentonice se dezvolt numai n
zone cu ape limpezi i curent slab.
Componena specific a comunitilor bentonice depinde de tipul de
ru i are o distribuie n mozaic, fr o succesiune longitudinal evident.
Biotectonul sau bioderma este format din hidrobioni sesili, plante i
animale, de obicei microscopici. Productorii din biotecton sunt reprezentai
prin specii de diatomee (Synedra, Cymbella, Gomphonema), cloroficee
(Cladophora, Oedogonium), cianoficee (Nostoc, Ligbya), muchi
(Fontinalis). Consumatorii sunt prezeni prin rotifere, specii de oligochete,
briozoare, gasteropode, insecte.
Zoobentosul rurilor de munte const din specii de turbelariate,
oligochete, gasteropode, amfipode (Gammaridae), insecte efemeroptere,
plecoptere, trichoptere, spongieri, briozoare, hidracarieni.
Nectonul rurilor din zona temperat este format din peti i un
numr mic de specii de crustacee superioare i amfibieni.
Petii care populeaz apele curgtoare pot aparine unor specii
sedentare, care triesc permanent n ruri precum pstrvul, bibanul,
boiteanul, unor specii migratoare care triesc n mare i intr n apele
curgtoare pentru hrnire sau reproducere precum scrumbia de Dunre,
morunul, nisetrul sau sunt specii semimigratoare care se deplaseaz n
diverse sectoare ale apelor curgtoare pentru hrnire sau reproducere
precum morunaul (Vimba vimba) sau babuca (Rutilus caspicus).

5.6.3.1.1.3. Fluviile

Fluviile sunt cursuri de ap continental care strbat unul sau mai

multe bazine hidrografice, colectnd apa din numeroi aflueni i care se
vars ntr-un bazin marin sau oceanic.
Fluviile se caracterizeaz prin lungimi mari ale cursului de ap de
mii de km, debite crescute datorit confluenei mai multor ruri. Unele fluvii
strbat unul sau mai multe lanuri muntoase i formeaz defilee. Albiile sunt

215
largi, bine consolidate, cu pant mic, cu maluri i funduri uniforme i
purtnd n suspensie nsemnate cantiti de ml.
Apa fluviului este tulbure n cea mai mare parte a anului, mai ales n
cursul mijlociu i inferior, coninutul de oxigen i termica variaz n lungul
cursului i sezonier. Pe unul sau ambele maluri ale fluviului se formeaz
numeroase lunci inundabile care se ntind pe distane mari. n albia major
exist numeroase lacuri i bli care au legtur permanent sau temporar
cu fluviul. La vrsare n mrile nchise fluviile formeaz delte (Dunrea,
Volga, Nilul) iar n mrile deschise, cu maree, formeaz estuare (Sena,
Amazon, Obi).
Reprezentativ pentru aceast categorie de ape curgtoare este fluviul
Dunrea, care izvorte din Germania, din munii Pdurea Neagr, are
cursul este orientat de la vest la est i are o lungime de 2.857 km i
colecteaz apele dintr-un bazin geografic de 817.000 km2 ,ocupnd din acest
punct de vedere locul 24 n lume i locul 2 n Europa dup fluviul Volga.
Cursul fluviului ntretaie lanul Alpino-Carpato-Balcanic de dou
ori: odat la Devin, unde culmile Alpilor se racordeaz cu Carpaii Mici
formnd Poarta de la Devin, i odat strbate Carpaii ntre Moldova Veche
i Turnu Severin formnd defileul de la Cazane i Porile de Fier cu o
lungime de 144 km.
Aceste ntretieri ale fluviului cu lanurile muntoase determin
mprirea Dunrii n trei sectoare distincte: superior, mijlociu i inferior.
Sectorul superior sau alpin se ntinde de la izvoare pn la Viena i
are o lungime de 902 km. n acest sector Dunrea are aspectul unui ru de
munte, marginal Alpilor, cu ape limpezi i un curs rapid. Debitul are variaii
sezoniere fiind influenat de cantitatea de precipitaii, topirea zpezii i a
ghearilor din Alpi. Nivelul maxim este atins n iulie iar cel minim n
ianuarie. Panta albiei n acest tronson este n medie de 1 m / km.
n sectorul superior Dunrea are o reea deas de aflueni cu debite
variabile. Afluenii principali din acest sector sunt Iller (700 m 3/s), Lech (90
m3/s), Isar (175 m3/s), Traun (140 m3/s), Inn (740 m3/s).
Sectorul mijlociu sau panonic, de la Viena la Turnu Severin, se
ntinde pe o distan de 1.043 km. Regimul de scurgere se caracterizeaz
prin mari variaii de debit i nivel, cu creteri importante primvara i la
nceputul verii i scderea de la sfritul verii pn primvara. Panta albiei
este de 0,11 m / km.

216
 Afluenii principali din acest sector sunt Vah (140 m 3/s), Hron (50
m3/s), Ipoly (30 m3/s), Tisa (814 m3/s), Raab (80 m3/s), Drava (670 m3/s),
Sava (1475 m3/s), Morava (215 m3/s).
Sectorul inferior sau carpato-balcanic, ine de la Turnu Severin pn
la vrsarea n Marea Neagr i se ntinde pe o distan de 955 km. Regimul
scurgerii se caracterizeaz prin variaii mari de nivel i prin debite crescute
primvara la topirea zpezii i la nceputul verii. Panta albiei scade
progresiv de la 34 cm/km n defileu la 2,8 cm/km aval de Brila.
Principalii aflueni din sectorul inferior al Dunrii sunt Jiul (92 m3/s),
Oltul (165 m3/s), Argeul (65 m3/s), Ialomia (41 m3/s), Siretul (220 m3/s),
Prutul (80 m3/s), iar pe partea dreapt Timocul (30 m 3/s), Isker (57 m3/s),
Iontra (40 m3/s).
Sectorul inferior al Dunrii cuprinde trei biotopi distinci cu
caracteristici fizico-chimice i biologice individuale: enalul sau albia
minor, lunca inundabil i delta.
Nivelul apelor din enal variaz n funcie de cantitatea de
precipitaii din sectorul superior i mijlociu al fluviului. Debitul mediu al
Dunrii n sectorul romnesc este de 6.290 m 3/s cu variaii sezoniere ample.
Debitul minim nregistrat a fost de 1.250 m 3/s n 1947 iar cel maxim de
15.900 m3/s n 1895. Viteza curentului, n funcie de debit i pant, oscileaz
ntre 3-5 m/s n defileu nainte de construcia barajului de la Gura Vii) i
0,6-0,7 m/s la vrsare.
Temperatura apei are variaii sezoniere, oscilnd ntre 0C i 25C i
chiar mai mult n sectorul inferior. Valoarea temperaturii medii este de 13C,
valoarea maxim 250C n luna august iar valoarea minim este considerat
2-3C n perioada ianuarie-februarie.
Scderea temperaturii aerului n perioada de iarn duce la formarea
podului de ghea care poate persista perioade cuprinse ntre 25-30 zile la
Orova, pn la 90 zile la Tulcea. Prin ruperea podului de ghea primvara
se formeaz zpoare care determin ieirea apelor din albie i producerea de
inundaii.
ngheul apelor Dunrii are efect negativ asupra hidrobionilor. Are
loc distrugerea potamoplanctonului, distrugerea betosului marginal, aadar
srcirea faunei i micorarea productivitii.
Transparena apei fluviului este determinat de cantitatea de
precipitaii ce modific cantitatea de suspensii din ap. Suspensiile totale
oscileaz ntre 90-325 mg/l. Debitele de aluviuni n suspensie n zona Ceatal
217
Izmail sunt de 2,2 t/s, (Ciolac, 1997), astfel nct cantitatea medie anual de
aluviuni transportat n Dunre este cuprins ntre 57 i 83 milioane tone.
Transparena este cuprins ntre 80 cm i 10-13 cm n perioada cu viituri.
Reacia apei (pH-ul) este n medie 7,75 cu fluctuaii ntre 7 i 8 fiind
mai ridicat n lunile calde i mai sczut n cele reci. Oscilaiile de pH sunt
duntoare pentru majoritatea hidrobionilor modificnd aciunea toxic a
diferitelor substane dezvoltate n ap.
Cantitatea de oxigen dizolvat n ap nu scade sub 5,5 mg/l dect n
anumite zone marginale deoarece micarea continu a apei mrete i
uniformizeaz concentraia oxigenului. Valorile medii ale concentraiei
oxigenului sunt de 6-10 mg/l, vara fiind mai sczute i iarna apropiate de
valoarea oxigenului la saturaie. Oxidarea substanelor organice din ap este
activ, mineralizarea rapid, ceea ce arat o capacitate ridicat de
autoepurare a apei.
Cantitatea total de sruri este moderat, cuprins ntre 200-
400mg/l, deci apele au un grad mic de mineralizare.
Duritatea total are variaii sezoniere slabe i scade din amonte n
aval. Duritatea medie este de 9 germane (cu variaii ntre 7,8 i 10), aadar
apa Dunrii are o duritate mijlocie i se preteaz pentru a fi folosit la
irigaii i n industrie.
Concentraia calciului i magneziului n ap are valori de 40-50
mg/l, mai ridicat n sezonul rece iar clorurile au valori medii de 14-21 mg/l,
mai sczute vara i cresc spre iarn.
Substanele biogene din ap au concentraii mai sczute n sezonul
cald datorit utilizrii lor mai intense n procesul de asimilare clorofilian.
Nitraii nregistreaz oscilaii sezoniere cuprinse ntre 1,6-4mg/l,
concentraia lor pe sectorul romnesc scznd din amonte n aval. Ei au
origine biogen sau provin din impurificarea fluviului cu ape reziduale
bogate n azotai, ngrminte azotoase etc.
Fosfaii au concentraii mici, cuprinse ntre 0,05-0,5 mg/l i provin
din descompunerea produilor fosfatoproteici i lipidici sau din
impurificarea apelor cu ngrminte cu fosfor sau cu detergeni.
Potamoplanctonul Dunrii este un amestec format din specii
planctonice proprii i din specii alohtone provenite din aflueni i din apele
stagnate limitrofe.
Fitoplanctonul enalului cuprinde specii aparinnd la toate grupele
sistematice de alge, incluse n mai multe categorii ecologice, ceea ce d
218
acestuia un caracter mozaic. Din punct de vedere cantitativ, abundena
numeric a fitoplanctonului crete dinspre amonte spre aval datorit
dezvoltrii fitoplanctonului autohton fluvial, prin aportul afluenilor i n
principal prin scurgerea apelor din blile luncii i deltei. Se constat uneori
o dublare a densitii numerice a fitoplanctonului n lungul fluviului.
Zooplanctonul din enal prezint o mare diversitate. Factorii ce
determin cantitatea i calitatea zooplanctonului din enalul Dunrii sunt
viteza curentului de ap, interelaiile dintre fluviu i regiunea inundabil i
dezvoltarea cantitativ i calitativ a fitoplanctonului.
Din punct de vedere ecologic, zooplanctonul din Dunre este format
din specii euplanctonice, ntlnite n ruri, lacuri i bli i specii
pseudoplanctonice adic specii litofile, bentonice sau epibionte care n
anumite condiii devin planctonice.
Fauna bentonic a enalului cuprinde peste 340 de specii de
nevertebrate, aparinnd la 31 de grupe sistematice.
Nectonul enalului este format n principal din peti. Bazinul Dunrii
cuprinde cea mai reprezentativ ihtiofauna european datorit regiunii
inundabile a fluviului i mai ales deltei. Ihtiofauna enalului cuprinde 65 de
specii de peti din care 75% sunt peti panici (bentonofagi i planctonofagi)
i 25% sunt specii rpitoare. Ocazional ptrund n apele fluviului peti din
aflueni, avandelt, lacuri srate i cresctorii.

5.6.3.1.2. Ecosisteme acvatice lentice

Ecosisteme acvatice lentice sau apele stttoare sunt localizate n

depresiuni ale scoarei ce au luat natere sub aciunea unor factori interni sau
externi i care sunt ocupate de apa meteoric. Ele cuprind lacurile, blile i
mlatinile.

5.6.3.1.2.1. Lacurile

Prototipul apelor stttoare este lacul. Acestea sunt definite ca

ecosisteme localizate n depresiuni relativ adnci ale scoarei terestre
ocupate permanent de ap i care ntrein sau nu legtura cu oceanul
planetar.
Sub raport topografic lacul prezint dou zone distincte: o zon
litoral, bine limitat, acoperit cu vegetaie emers i submers, numit i
219
zon fotic sau trofogen i o zon profund, lipsit de lumin, fr plante,
populat cu numeroi consumatori i descompuntori, acoperit cu ml fin
numit adesea i zona trofolitic.
Din punct de vedere biologic lacul are dou zone caracteristice: masa
apei sau pelagialul i fundul lacului sau bentalul.
Pelagialul sau masa apei, ncepnd de la suprafa spre profund,
prezint urmtoarele zone: epilimnionul, metalimnionul i hipolimnionul.
Epilimnionul sau zona fotic, trofogen, este zona pelagialului bine
luminat, populat abundent cu organisme planctonice vegetale i animale,
cu organisme nectonice i neustonice. Metalimnionul sau zona saltului
termic, numit i nivelul de compensaie al fotosintezei, este zona n care are
loc un salt termic brusc. Deasupra acestei zone predomin fotosinteza, sub
aceasta predomin respiraia. Hipolimnionul este zona profundal a
pelagialului, ncepe sub nivelul de compensaie al fotosintezei i se
suprapune peste zona profundal a bentalului. Aici predomin consumatorii
i mai ales descompuntorii, de aceea zona se mai numete i zona
trofolitic.
n funcie de condiiile de via i de distribuia hidrobionilor
bentalul lacului poate fi mprit n urmtoarele zone: litoral, sublitoral i
profundal.
Zona litoral se ntinde de la nivelul apei i pn la limita de
dezvoltare a vegetaiei compacte, este o zon bine reprezentat mai ales n
blile puin adnci. Zona sublitoral, este o zon de tranziie care ine de la
limita inferioar a vegetaiei compacte i pn la limita de extindere a
populaiilor compacte de molute, iar zona profundal este zona ntunecat,
fr plante, cu depuneri de ml de grosimi variabile, cu populaii diverse de
bacterii.
Suprafaa total ocupat de lacuri pe Terra este apreciat la 2,7
milioane km2, ceea ce reprezint 1,8% din suprafaa terestr. Suprafaa
ecosistemelor stagnante de toate categoriile din Romnia, inclusiv a celor
antropogene de pe ruri, se estimeaz la 2.600 km2, adic 1,1% din suprafaa
rii, (Gtescu, 1960).
Clasificarea lacurilor poate fi fcut dup criterii foarte diverse:
origine, regimul hidrologic, zon geografic, gradul de mineralizare, gradul
de trofie, gradul de colmatare etc.
n funcie de legtura lor direct i permanent cu Oceanul Planetar,
lacurile pot fi clasificate n lacuri cu scurgere i lacuri fr scurgere.
220
 Lacurile cu scurgere sunt situate n zone cu clim umed sau
temperat, cu volum mare, la care surplusul de ap se scurge n ruri i de
aici n fluvii i mri. Astfel de lacuri n Romnia sunt Bucura, Znoaga,
Glcescu. Lacurile fr scurgere sunt situate n zone aride, unde evaporaia
depete alimentarea cu ap din precipitaii, cu un volum redus de ap, un
coninut ridicat n sruri fiind salmastre, srate sau suprasrate. Aa sunt
Lacul Ciad, Marea Moart, iar n Romnia lacurile Sf. Ana i Techirghiol.
Dup agenii care au dus la formarea cuvetei lacustre, lacurile pot fi
endogene i exogene, (Ujvari, 1972).
Lacurile endogene, dup originea lor, pot fi lacuri tectonice care au
luat natere n depresiuni formate prin prbuirea scoarei, lacuri vulcanice
care s-au format n craterul unor vulcani (Lacul Sf. Ana) i lacuri de baraj
natural (Lacul Rou).
Lacurile exogene sunt cele la care cuveta lacustr a luat natere sub
aciunea unor factori externi de natur fizico-mecanic (gheari, meteorii),
chimic (prin dizolvarea rocilor) sau asociat (eroziune i dizolvare). Din
categoria lacurilor exogene fac parte lacurile carstice, lacurile glaciare i
lacurile litorale.
Lacurile carstice s-au format n masivele de sare, calcar sau gips,
sub aciunea chimic i mecanic a apelor de suprafa i de adncime.
Lacurile glaciare sunt cele la care cuveta lacustr s-a format n locul ocupat
de gheari sau n spatele depozitelor glaciare. Aa sunt lacurile glaciare i de
baraj morenic din Carpaii Meridionali, la altitudini ntre 1.700 i 2.300 m
(cel mai ntins este Bucura de 8,8 ha, iar cel mai adnc Znoaga are 29 m).
Lacurile litorale au origine marin i au luat natere prin bararea unor
golfuri marine sau bararea unor guri de ru de ctre cordoanele litorale.
Unele au piedut legtura cu marea (Techirghiol) altele o mai pstreaz
(Razim). Unele lacuri au origine mixt, cuveta lor s-a format sub aciunea
mai multor factori, de exemplu lacurile tectono-glaciare.
n funcie de caracteristicile lor biologice, lacurile au fost mprite
iniial n trei grupe: oligotrofe, eutrofe i distrofe, (Thinemann i Naumann),
la care sau mai adugat nc dou categorii, cele mezotrofe i cele politrofe.
Lacurile distrofe se caracterizeaz prin coninut redus de substane
biogene, prin urmare au productivitate redus. Sunt lacuri puin adnci i n
general colmatate, sedimentele sunt de natur humic i formeaz pe fundul
lacului depozite de turb. Apa are culoare cafenie, este srac n calciu.
Descompunerea substanelor humice n perioada de var duce la scderea
221
concentraiei oxigenului i la apariia unui hipoxii, ca i n lacurile eutrofe.
Planctonul i bentosul sunt srace, ihtiofauna lipsete n cele mai multe
astfel de lacuri. Lacurile distrofe sunt specifice peninsulei scandinave, de
aceea se mai numesc i lacuri de tip scandinav.
Lacurile oligotrofe sunt lacuri ce au cantiti relativ reduse de
substane biogene, sunt situate n zona montan din Alpi i Sandinavia, de
unde i denumirea lor de lacuri de tip subalpin. Fundul cuvetei lacustre este
format din roci cristaline de provenien tectonic, vulcanic sau de glaciaie
montan. Adncimea lor este mare, de regul peste 30 m. Lacurile oligotrofe
au culoarea albastr nchis sau verde-albstrie, cu transparen foarte mare.
Cantitatea de ml de pe fundul lacului este mic, cu concentraii reduse de
substane organice, ceea ce face ca metalimnionul i hipolimnionul s fie
bogate n oxigen, aproape ca i epilimnionul. Sedimentele bentonice, srace
n substane organice, sunt populate cu organisme bentonice puin
pretenioase fa de hran dar care necesit cantiti crescute de oxigen.
Lacurile mezotrofe sunt lacuri de tranziie spre cele cu o
productivitate ridicat. Au un echilibru dinamic fragil, o productivitate
moderat, sunt n majoritate de provenien glaciar sau fluvial, cu o
adncime medie de 25 m. Lacurile mezotrofe au caractere intermediare ntre
lacurile oligotrofe i cele eutrofe i se formeaz adesea prin eutrofizarea
lacurilor oligotrofe. Datorit cantitilor moderate de substane biogene
dezvoltarea exploziv a fitoplanctonului este foarte rar.
Lacurile eutrofe sunt bogate n substane biogene, predomin n
cmpiile baltice, de unde i numele de lacuri de tip baltic. Stratul de
sedimente de pe fundul lacului este gros, cu concentraii mari de substane
organice, oferind o hran bogat organismelor bentonice detritivore.
Transparena este redus, culoarea apei este galben-verzuie pn la cafeniu,
datorit ncrcrii cu substane organice i humice. Epilimnionul este bogat
n oxigen provenit prin difuzie din atmosfer sau din fotosinteza
fitoplanctonului care triete n numr mare n aceast zon trofogen. n
metalimnion, paralel cu scderea temperaturii, are loc i o scdere a
concentraiei de oxigen care se accentueaz odat cu adncimea.
Hipolimnionul este srac n oxigen datorit descompunerii substanelor
organice din mlul de pe fundul bazinului. Fauna bentonic este format
dintr-un numr mic de specii (viermi din genul Tubifex, larve de
chironomide etc.) dar cu un numr mare de exemplare.

222
 Lacurile politrofe iau natere datorit eutrofizrii accelerate a
lacurilor eutrofe, prin ptrunderea n aceste lacuri a unor cantiti mari de
substane organice din descompunerea crora rezult cantiti mari de
azotai i fosfai. Grosimea sedimentelor este mare, gradul de colmatare este
avansat. Lacurile politrofe reprezint un stadiu n evoluia lacurilor eutrofe
spre mlatin.
Lacurile oligotrofe i cele eutrofe nu sunt tipuri izolate, ci reprezint
termenii extremi ai unei serii cu multe forme intermediare (oligo-mezotrofe,
mezo-eutrofe, etc.) care se transform sub aciunea unor cauze externe,
naturale sau antropice, evolund spre stadiul de mlatin.
Lacurile sunt ecosisteme cu o evoluie lent spre bli i apoi spre
mlatini, determinat de aportul de aluviuni, de creterea cantitii de
substane organice i de proliferarea vegetaiei acvatice.
Eutrofizarea lacurilor este urmarea creterii fertilitii apelor prin
aport de substane nutritive, n special fosfai i nitrai, care favorizeaz
proliferarea fitoplanctonului i a macrofitelor acvatice. Acest proces
accelereaz depunerea sedimentelor, lacurile se colmateaz i n final se
transform n bli i apoi n mlatini. n condiii naturale acest proces este
foarte lent i are loc la scar geologic.
n evoluia unui lac apar cel puin trei faze distincte: de tineree, de
maturitate i de btrnee. n zonele temperate majoritatea lacurilor se pare
c au luat natere la sfritul pleistocenului, cnd banchiza de ghea s-a
topit i s-a retras spre nord, (Ramade, 1991)
Lacurile tinere sunt relativ adnci, srace n substane biogene, au o
biomas vegetal redus i deci o productivitate sczut. Acest stadiu
corespunde lacurilor oligotrofe. Cantitile de minerale aduse de apele de
iroire de pe versani sunt reduse deoarece terenurile nvecinate sunt
consolidate de vegetaie. Treptat cantitatea de nutrieni adus de emisari
crete, ceea ce duce la creterea productivitii primare a apelor. Ecosistemul
lacustru intr astfel n perioada de maturitate.
Stadiul de maturitate sau de echilibru poate dura sute sau mii de ani.
Substanele nutritive aduse de emisari sunt n ntregime utilizate i
transformate n producie biologic. n acest stadiu de evoluie, n sezonul
cald, n apa lacului se constat prezena unei termocline (metalimnionul)
care separ epilimnionul, ptura trofogen cu ape mai calde, de hipolimnion,
ptura profundal cu ape mai reci. Treptat, fenomenul de colmatare se
accelereaz, adncimea lacului scade, zona profundal se micoreaz,
223
stratificarea termic nu mai este evident, temperatura apei este omogen.
Urmeaz o cretere a productivitii primare, fitoplanctonul se dezvolt
abundent, macrofitele emerse i submerse prolifereaz, pe maluri se
instaleaz vegetaie palustr. Lacul devine eutrof. Este stadiul de btrnee a
lacului. Treptat lacul ajunge la stadiul de balt de mici dimensiuni care prin
colmatare se transform ntr-un teren mltinos.
Principalii factori abiotici care condiioneaz viaa n ecosistemele
lacustre sunt regimul hidrologic, dinamica apelor, regimul termic, lumina,
chimismul apei i natura substratului bentonic.
Regimul hidrologic al lacurilor depinde de zona geografic, de
cantitatea de precipitaii din zon, de condiiile climatice locale, de gradul
de acoperire cu vegetaie a bazinului de alimentare, de forma i adncimea
cuvetei lacustre, etc. n funcie de raportul dintre cantitatea de ap care intr
n lac i cea pierdut prin scurgere, evaporare sau infiltrare n sol, lacurile
pot avea un regim hidrologic excedentar, relativ constant sau deficitar.
n regiunile temperate cantitatea maxim de ap din lacuri depinde
de altitudinea la care sunt situate i de cantitatea de precipitaii din zon,
prezentnd variaii sezoniere. n timp ce lacurile montane au niveluri
maxime n perioada mai-iunie, datorit topirii zpezilor, lacurile colinare i
de es au nivele maxime mai devreme, n lunile martie-aprilie, condiionate
de precipitaiile lichide.
Micrile apei influeneaz caracteristicile fizice, chimice i
biologice ale apei. Ele pot avea caracter ondulator (valurile), de cureni
(orizontali sau verticali) sau caracter haotic, turbulent.
Regimul termic al lacurilor este condiionat de aezarea lor
geografic, clima regiunii, altitudine, aport alohton de ape i de substratul
cuvetei lacustre. n zonele temperate, datorit variaiilor termice, n apa
lacurilor apare o adevrat circulaie sezonier cu efecte asupra
caracteristicilor fizice i chimice ale apei i asupra biocenozelor din aceste
ecosisteme.
Transparena lacurilor este dependent de concentraia substanelor
minerale i organice din ap, de cantitatea de suspensii, de densitatea
organismelor planctonice etc. n funcie de valoarea ei, transparena este
considerat redus cnd este sub 2 m, ca n lacurile eutrofe, moderat,
cuprins ntre 2-10 m ca n lacurile de tranzit oligo-mezotrofe sau mezo-
eutrofe, i ridicat, cnd depete 10 m ca n lacurile oligotrofe. n lacurile
oligotrofe alpine (Lacul Sf. Ana, Gale) transparena poate ajunge la 8-12 m
224
n timp ce n lacurile din Delta Dunrii transparena maxim ajunge la 1,5-
2,5 m. n lacurile distrofe, puternic humificate, transparena este i mai
redus.
Chimismul apei lacurilor influeneaz profund viaa organismelor
acvatice. Mineralizarea apelor este determinat de cantitatea de sruri
dizolvate, reprezentate predominant de carbonai n apele dulci i de sulfai
i cloruri n apele salmastre i srate.
Dup coninutul de sruri, lacurile pot fi dulci (salinitatea0,5%0),
salmastre (salinitatea=0,5-30%0), srate (salinitatea=30-40%0) i suprasrate
(salinitatea40%0). Dup componena ionilor predominani, apele lacurilor
pot fi bicarbonatate, sulfatate sau clorurate. Cantitile de sruri biogene,
azotai i fosfai, din lacurile eutrofe sunt asemntoare cu cele din ruri, n
timp ce n lacurile oligotrofe i distrofe sunt mult mai mici.
Cantitatea de oxigen din apa lacurilor difer n funcie de sezon, deci
de termica i circulaia apei, de cantitatea de substane organice din ap, de
grosimea stratului de sedimente i concentraia lor n substane organice, de
dinamica apelor i nu n ultimul rnd de densitatea organismelor acvatice.
Oxigenul din ap i are originea n gazul din atmosfer care
difuzeaz n ap precum i n procesul de asimilaie clorofilian a algelor
planctonice i a marofitelor acvatice. Scderea concentraiei oxigenului din
apa lacurilor apare ca un efect al consumului prin respiraia plantelor i
animalelor i prin procese bacteriene de oxido-reducere a substanelor
organice din ap i sedimente.
n lacurile oligotrofe cantitatea de oxigen din ap este apropiat de
valoarea oxigenului la saturaie, chiar i n hipolimnion. n lacurile eutrofe
cantitile de oxigen sunt suficiente hidrobionilor n special n perioadele de
circulaie de primvar i de toamn. n perioadele de stagnaie de var i de
iarn concentraia oxigenului scade, mai ales n hipolimnion, aprnd deficit
de oxigen.
Iarna, cnd podul de ghea ntrerupe difuzia oxigenului atmosferic
n ap, fotosinteza organismelor planctonice este ncetinit sau oprit iar
bacteriile descompun intens substana organic din resturile vegetale i
animale, are loc o scdere puternic a concentraiei oxigenului ducnd la
moartea organismelor acvatice, n special a petilor. Este fenomenul de
zamor de iarn.

225
 Scderea cantitii de oxigen din masa apei poate avea loc i vara
datorit dezvoltrii explozive a populaiilor fitoplanctonice, fenomen numit
nflorirea apelor. Aceste populaii algale determin ziua o suprasaturare a
apei n oxigen, deosebit de periculoas pentru alevinii de peti, n timp ce
noaptea, prin respiraia lor i a animalelor acvatice, concentraia oxigenului
n ap scade la valori de 1-2 mg/l i se instaleaz hipoxia urmat de moartea
n mas a organismelor pretenioase fa de oxigen. Este fenomenul de
zamor de var.
Bioxidul de carbon din apa lacurilor se gsete n cantiti mai mari
dect n aer (1,7% n ap fa de 0,003% n aer) i provine prin difuzie din
atmosfer (datorit coeficientului mare de solubilitate n ap), din apele
subterane care alimenteaz lacul, din respiraia hidrobionilor, din oxidarea
substanelor organice sub aciunea bacteriilor sau din descompunerea
carbonailor din ap.
Bioxidul de carbon din ap este consumat din plante n procesul de
fotosintez, parte difuzeaz n atmosfer cnd presiunea lui parial din aer
scade sau este consumat prin procesul de calcifiere biologic, cnd are loc
descompunerea bicarbonatului de calciu solubil i formarea crustelor de
carbonat de calciu (travertin). Acumularea bioxidului de carbon n
hipolimnion, alturi de metan, hidrogen sulfurat i ali compui toxici duce
la intoxicarea progresiv a hidrobionilor.
Metanul din lacuri rezult din descompunerea celulozei n zona
profundal, n lipsa oxigenului. n lacuri cu mult vegetaie se acumuleaz
n hipolimnion n concentraii de pn la 40 cm 3/l. mpreun cu bioxidul de
carbon i hidrogenul sulfurat are aciune toxic asupra hidrobionilor.
Hidrogenul sulfurat ia natere din aciunea bacteriilor asupra
substanelor organice cu sulf sau din descompunerea sulfailor sub aciunea
bacteriilor sulfat reductoare. n perioada stagnaiei de iarn se acumuleaz
cantiti mari de hidrogen sulfurat n hipolimnion, cu efect toxic direct sau
indirect, prin modificarea pH-ului apei.
Reacia ionic a apei lacurilor depinde de gradul de mineralizare a
apei, de cantitatea de substane organice prezente, de intensitatea activitii
organismelor hidrobionte. n lacurile dulci, valoarea pH-ului este cuprins
ntre 6,9-7,3, n lacurile cu mineralizare ridicat pH-ul crete la 8-9, n timp
ce n lacurile distrofe valoarea pH-ului este de 5,6-6 uniti.
Valoarea pH-ului apei depinde i de intensitatea activitii
organismelor acvatice din lac. Creterea intensitii fotosintezei n timpul
226
zilei duce la alcalinizarea apei, n timp ce noaptea, prin predominana
respiraiei asupra fotosintezei, are loc acidifierea mediului. Astfel n lacurile
i blile bogate n fitoplanacton, dimineaa pH-ul poate fi 5,6, crete la 9,5
spre amiaz, ca noaptea s aib valori n jur de 6,5 uniti. Bicarbonaii i
carbonaii de calciu i magneziu au rol de substane tampon i limiteaz
variaia pH-ului n jurul domeniului neutru.
Sedimentele din lacuri influeneaz viaa organismelor acvatice, n
special a celor bentonice, prin cantitatea, calitatea i originea lor. Dup
originea lor sedimentele pot fi autohtone, atunci cnd provin din
descompunerea corpului hidrobionilor sau din eroziunea malurilor sau
alohtone, cnd provin din eroziunea solului bazinului de alimentare a
efluenilor lacului sau din dezagregarea chimic sau fizic a rocilor.
Cantitatea de substan organic din sedimentele lacurilor difer n
funcie de tipul lacului. n lacurile oligotrofe substana organic din
sedimente reprezint 7-10%, sedimentele bentonice fiind n proporie de
90% de natur mineral.
n lacurile eutrofe concentraia substanei organice din sedimente
este n medie de 38-40% dar n cele de dimensiuni mici poate ajunge la
90%. n lipsa oxigenului aceste sedimente se transform ntr-o mas
coloidal bogat n compui moleculari grai i azotoi de culoare verde
cenuie pn la neagr numit sapropel. n lacurile distrofe sedimentele sunt
bogate n substane humice, sunt mluri turboase, de culoare brun-verzuie.
Acumularea sedimentelor n cuveta lacustr d natere fenomenului
de colmatare. n funcie de cantitatea de aluviuni ce intr n bazinul lacului,
acestea pot fi lacuri cu colmatare lent (sub 1t/ha/an), n pericol de
colmatare rapid (1-5 t/ha/an) i cu colmatare rapid (peste 5 t/ha/an).
Colmatarea lacurilor este accelerat i prin procesul de eutrofizare a
acestora care are drept consecin dezvoltarea exagerat a vegetaiei palustre
i submerse. Prin colmatarea avansat i rapid lacurile se transform n
bli apoi n mlatini. Procesul poate fi ncetinit prin procedee de
oligotrofizare ce constau n dragarea aluviunilor, restabilirea circulaiei
apelor, suprimarea vegetaiei amfibii i submerse etc.
Lacul este un ecosistem cu un mare grad de autonomie i
complexitate, n care hidrobionii se gsesc n asociaii caracteristice i
dependente unele de altele. Prncipalele asociaii de organisme din lacuri sint
planctonul, neustonul, nectonul i bentosul.

227
 Planctonul lacurilor sau limnoplanctonul este format aproape
exclusiv din elemente autohtone, este mai variat i mai abundent dect
planctonul apelor curgtoare i populeaz ntreaga zon pelagic a lacurilor.
Organismele planctonice din lacuri sunt prezente n toate cele trei niveluri
trofice ale biocenozei: productori (fitoplanctonul), consumatori
(zooplanctonul) i descompuntori (bacterioplanctonul).
Fitoplanctonul din lacuri este format din alge microscopice din
ncrengturile Chlorophyta, Cyanophyta, Bacillariophyta i Pyrophyta.
Fitoplanctonul din lacuri prezint o dinamic sezonier att ca numr
de specii ct i ca abunden. Iarna, datorit temperaturilor sczute i
transparenei reduse, se nregistreaz un minim n dezvoltarea
fitoplanctonului, n timp ce n perioada cald maximum de dezvoltare
depinde de grupul sistematic: diatomeele au maxim de dezvoltare primvara
i toamna iar cloroficeele i cianoficeele vara.
n apa lacurilor dezvoltarea populaiilor algale are loc ntr-o anumit
succesiune, legat de stadiul n care ierneaz diferitele grupe de alge, de
temperatura apei i de prezena sau absena anumitor substane n ap.
Primvara se dezvolt primele diatomeele datorit faptului c
ierneaz n stadii vegetative i necesit prezena unor cantiti mai mari de
siliciu i fier, substane prezente n apa lacurilor primvara n concentraii
sporite. Odat cu nclzirea apei se dezvolt cloroficeele care ierneaz sub
form de spori sau chiti i se transform mai greu n forme vegetative. n
plin var, cu temperaturi ridicate ale apei i cantiti mai mari de substane
organice, se dezvolt cianoficeele. Dezvoltarea cianoficeelor este legat i
de absena manganului din ap n timpul perioadei de stagnaie de var,
element toxic pentru cianoficee, care rmne n sedimentele bentonice,
crend astfel condiii de proliferare a algelor albastre.
Dezvoltarea exploziv i pentru o perioad scurt de timp a unor
populaii algale care realizeaz densiti foarte mari este cunoscut ca
nflorirea planctonului. Fenomenul are loc n lacurile eutrofe i foarte rar
n cele oligo i mezotrofe. Diatomeele prolifereaz primvara i mai rar
toamna iar cloroficeele i cianoficeele vara. Cele mai periculoase pentru
hidrobioni sunt nfloririle cu cloroficee i cianoficee datorit consumului
unei cantiti sporite de oxigen din ap prin respiraia acestora i toxinelor
eliberate n ap de unele specii de cianoficee.

228
 Zooplanctonul din lacuri este format din protozoare (ciliate), viermi
(rotiferi) i crustacee (copepode i cladocere). n lacurile eutrofe de cmpie
predomin cladocerii iar n cele oligotrofe de munte rotiferele i copepodele.
i n cazul organismelor zooplanctonice se constat o anumit
succesiune a diferitelor grupe sistematice legat de termica apei i de
dezvoltarea populaiilor de fitoplancteri care le servesc ca hran. Rotiferele
se dezvolt mai timpuriu, odat cu diatomeele, iar cladocerele mai trziu,
odat cu dezvoltarea cloroficeelor i a cianoficeelor.
La populaiile de zooplancton din lacuri se observ o dinamic
sezonier evident. Ating maximum de dezvoltare vara i minimum iarna.
Distribuia zooplancterilor n masa apei este grupat, neuniform, spre
deosebire de fitoplancteri care au o distribuie relativ uniform.
La zooplanctonul din lacuri exist i o dinamic sezonier legat de
lumin, hran i termica apei. Noaptea se ridic n orizontul superficial al
lacului iar ziua coboar spre adnc. Acumulrile de zooplancton urmeaz
strict izotermele lacului, mai ales n cele adnci unde temperatura scade
evident.
Neustonul lacurilor este format din organisme care sunt legate de
pelicula superficial a apei, trind fie pe suprafaa ei fie sub aceasta.
Epineustonul lacustru este format din insecte heteroptere din genurile Geris,
Velia, Hydrometra, diverse specii de colembole i coleoptere (Gyrinus).
Hiponeustonul din lacuri cuprinde heteroptere (Notonecta), specii de
coleoptere (Hydrous, Hydrophylus), gasteropode (Limnea, Planorbis) i
larve de diptere care stau suspendate de pelicula superficial a apei.
Pleustonul este format din organisme animale i vegetale care au
corpul parial imersat n ap i plutesc la suprafa. Aa sunt plantele cu
frunze plutitoare, nefixate prin rdcini, din blile din Delta Dunrii: lintia
(Lemna), iarba broatei (Hydrocaris), petioara (Salvinia), Spirodella,
Wolffia, Azola i cladocerul Scapholeberis, care populeaz luciul apelor.
Nectonul lacurilor este n cea mai mare parte format din peti la care
se altur un numr redus de amfibieni, aduli i larve de insecte iar n
lacurile mari mamifere acvatice.
Ihtiofauna lacurilor difer n funcie de zona geografic, de termica
apei i de gradul lor de trofie. n lacurile oligotrofe montane fauna piscicol
este format din salmonide: pstrv de lac (Salmo trutta lacustris), coregon
(Coregonus albulla, C. lavaretus), lostri (Hucho hucho).

229
 n lacurile eutrofe de cmpie domin ciprinidele: caracuda
(Carassius carassius), crapul (Cyprinus carpio), roioara (Scardinius
erythrophthalmus), pltica (Abramis brama), linul (Tinca tinca) babuca
(Rutilus rutilus). Alturi de acestea sunt rpitorii de nsoire: bibanul (Perca
fluviatilis), alul (Lucioperca lucioperca), tiuca (Exox lucius). n lacurile
mezotrofe populaiile de salmonide i ciprinide sunt amestecate iar n cele
distrofe ihtiofauna este format din percide i ciprinide de talie mic.
Bentosul ecosistemelor lacuster cuprinde organisme din cele trei
nivele trofice: productori (fitobentosul), consumatori (zoobentosul) i
descompuntori (bacteriobentosul). Populaiile bentonice se caracterizeaz
printr-o mare diversitate specific i abunden numeric i au o dezvoltare
maxim n zona litoral i sublitoral comparativ cu cea profundal.
Fitobentosul este reprezentat prin macrofite care n raport cu
suprafaa apei pot fi parial emerse, emerse sau submerse. Repartiia
macrofitelor bentonice pe substratul bazinului este legat de adncimea
bazinului, trensparena apei, natura sedimentelor i gradul de trofie al
lacului. n lacurile eutrofe macrofitele sunt prezente pn la adncimi de 4-5
m, n timp ce n lacurile oligotrofe i mezotrofe adnci, cu transparen
ridicat (Baikal) se gsesc pn la adncimi de 25-30 m.
Plantele amfibii parial emerse cresc n apropiere malului, dar pot
cobor n etajul litoral pn la adncimi de 1-1,5 m i formeaz flora dur a
lacurilor. Stuful (Phragmites communis) se dezvolt n lacurile mai
adpostite de vnturi i valuri, favorizeaz nelenirea malurilor i fixarea
aluviunilor. Pe terenurile inundabile din Delta Dunrii formeaz adevrate
filtre naturale care rein aluviunile aduse de ape n timpul viiturilor. Se
dezvolt bine pe plaurii ce acoper suprafeele imense din blile Deltei.
Papura (Typha latifolia i T. argustifolia) este prezent alturi de stuf n
asociaiile de Phragmitetum. Speciile de pipirig (Scirpus lacustris, S.
tabernae montani, S. maritimus) cresc pe malurile lacurilor dar sunt
prezente i n etajul litoral al bentalului.
Din aceeai categorie a plantelor parial emerse mai fac parte rogozul
(Carex riparia), iarba mlatinii (Juncus effusus), mana apei (Glyceria
aquatica), sgeata apei (Sagittaria sagittifolia), buzduganul (Sparganium
ramosus).
Plantele cu frunze plutitoare, fixate prin rdcini, formeaz asociaii
de Nupharetum. Frunzele sunt dispuse orizontal la suprafaa apei i
mpiedic ptrunderea luminii spre zonele profundale. Nufrul alb
230
(Nymphaea alba) i nufrul galben (Nymphaea lutea) pot avea rdcinile
fixate la adncimi de 3-4 m iar frunzele mari, bogate n esuturi aerifere,
plutesc pe suprafaa apei. Comune n lacurile din Delta Dunrii sunt plutnia
(Nymphoides peltata), troscotul de ap (Polygonum amphibium), ciulinul de
balt (Trapa natans).
Plantele submerse formeaz flora moale sau buruiana apelor. Au
rdcinile nfipte n substrat, frunzele lenticulare sau puternic fidate iar
inflorescenele se ridic deasupra apei. Majoritatea acestor plante sunt
perene, srurile nutritive sunt luate n mic msur prin rdcini din
sedimente, majoritatea srurilor i gazelor sunt luate pe cale osmotic direct
din ap. Condiiile de dezvoltare a plantelor submerse sunt diferite de a
celor emerse. Cantitatea de lumin disponibil este relativ redus, variaiile
termice sunt mici, bioxidul de carbon utilizat n fotosintez este luat fie din
CO2 dizolvat n ap fie din descompunerea bicarbonatului de calciu din ap.
Oxigenul necesar respiraiei este luat att din ap ct i din oxigenul produs
prin fotosintez i nmagazinat n aerenchimuri.
Cele mai comune plante submerse din lacurile noastre sunt
broscaria (Potamogeton crispus, P. pectinatus, P. pusillus, P. filiformis, P.
perfoliatus, P. lucens, P. gramineus), brdiul (Myriophyllum spicatum i M.
verticillatum), rizacul (Stratiotes sp.), srmulia (Vallisneria spiralis), ciuma
apelor (Elodea canadensis), cosorul apei (Ceratophyllum demersus, C.
submersus), inaria (Najas marina i N. minor), etc.
Zoobentosul lacurilor este bine dezvoltat cantitativ i calitativ n
etajele litoral i sublitoral ale bentalului. Fauna specific acestor zone
depinde de natura substratului bazinului i a sedimentelor.
Zonele litorale nisipoase, cu cantiti reduse de detritus organic, sunt
populate cu specii psamofile relativ puine: oligochete (Proppapus volki),
larve de diptere (Bezia, Culicoides), bivalve (Anodonta).
Zonele litorale cu cantiti mari de detritus adpostesc specii de
oligochete (Tubifex, Peloscolex), larve de chironomide (Chironomus,
Cryptochironomus), larve de efemeroptere, bivalve (Anodonta, Pisidium).
n zonele profundale zoobentosul este mai srac i reprezentat prin
detritofagi i pelofagi care triesc fie la suprafaa sedimentelor (epibentosul)
fie n grosimea lor (endobentosul), pn la adncimea de 30-40 cm. n
aceast zon se dezvolt specii de oligochete din genurile Tubifex,
Limnodrilus, Peloscolex, Lumbriculus, larve de diptere din genurile
Chironomus i Chaobarus, bivalve din genul Pisidium.
231
 Bacteriobentosul este cantonat la nivelul substratului i n grosimea
lui i este reprezentat de un numr mare de specii de bacterii i fungi.
Bacteriobentosul are rol n descompunerea substanelor organice din
sedimente i este mai abundent la suprafaa de contact dintre ap i ml,
legat de concentraiile mari de substane organice de aici i de prezena
oxigenului la interfaa ap-ml.

5.6.3.1.2.2. Blile

Blile sunt ecosisteme lacustriforme la care lipsete etajul profundal

al pelagialului, localizate n depresiuni relativ reduse ale scoarei terestre.
Zona trofogen se ntinde n ntreg pelagialul, zona trofolitic fiind redus la
substratul bentonic.
Blile se caracterizeaz prin suprafee relativ reduse, pn la cteva
sute de hectare, adncime mic, n medie pn la 2-3 m, cu nivele variabile
ale apei n funcie de sezon i de cantitatea de precipitaii. Sunt rspndite n
toate zonele geografice, cele mai numeroase fiind n luncile inundabile i n
deltele fluviilor.
Blile pot avea o legtur permanent cu apele curgtoare sau o pot
pierde, n funcie de cantitatea de precipitaii din zon i de nivelul apelor
curgtoare. Datorit acestui fapt, n timpul anului au loc modificri ale
chimismului apei, ale concentraiei gazelor dizolvate i n general ale tuturor
factorilor abiotici ce influeneaz viaa hidrobionilor.
Chimismul apei blilor este influenat de cantitatea i calitatea apei
care intr n bazin, de regimul hidrologic al apelor curgtoare cu care au
legturi permanente sau temporare i de intensitatea evaporaiei. Primvara
domin bicarbonaii, dar odat cu ridicarea temperaturii i intensificarea
evaporaiei crete cantitatea de sulfai i cloruri din ap. Dup nceperea
ploilor apa revine la tipul carbonatat.
Regimul de oxigen din apa blilor este instabil datorit masei relativ
reduse de ap, dezvoltrii uneori explozive a organismelor planctonice i a
macrofitelor precum i datorit proceselor de descompunere bacterian a
substanelor organice. Ptura de la suprafaa apei are cantiti mari de
oxigen provenit prin difuzie din atmosfer sau rezultat din activitatea
fotosintetic a productorilor primari. Ptura mai profund conine cantiti
reduse de oxigen datorit consumului intens de ctre bacteriile reductoare.
Aceast stratificaie chimic a oxigenului apare numai n perioadele de
232
acalmie atmosferic. Vntul agit puternic masele de ap din bli ducnd la
omogenizarea coninutului de oxigen n toat grosimea ei.
Reacia ionic a apelor din bli depinde de zona geografic i
productivitatea acestora. Blile oligotrofe din zona montan au un pH acid
datorit acizilor humici iar cele eutrofe din zonele colinare i de es sunt
alcaline, cu slabe variaii diurne: noaptea devin acide datorit acumulrii de
bioxid de carbon provenit din respiraia hidrobionilor iar ziua sunt slab
alcaline prin consumul intens de bioxid de carbon din procesul de asimilaie
clorofilian.
n bli nu exist o stratificaie termic ca cea din lacuri datorit
adncimii mici a apei. Oscilaiile de temperatur sezoniere sau diurne se
resimt n toat masa apei. Ziua temperatura crete la suprafaa apei iar
noaptea are loc o omogenizare a temperaturii datorit curenilor de
convecie ce iau natere prin rcirea apei de la suprafa i datorit
micrilor apei resimite n toat masa ei. n iernile foarte geroase apa
blilor puin adnci nghea pn la fund punnd n pericol existena
multor grupe de hidrobioni.
Cantitatea de sedimente de pe fundul blilor este mare i
concentraia n substane organice ridicat. Adncimea mic a apei face ca
fundul blilor s fie bine nclzit i luminat, astfel nct activitatea
bacterian este foarte ridicat. Intensitatea mare a mineralizrii face ca
descompunerea materiei organice provenite din corpul hidrobionilor s se
fac rapid iar substanele biogene s fie utilizate n mai multe cicluri n
acelai sezon de vegetaie.
Principalele asociaii de organisme din bli aparin planctonului,
nectonului i bentosului.
Planctonul blilor este un amestec de plancton litoral i pelagic, cu
o structur specific caracteristic n funcie de mrimea blilor i de tipul
acestora. Planctonul caractecteristic bilor este cunoscut sub numele de
heleoplancton. n blile mici numrul redus de specii este compensat de
numrul mare de indivizi.
Fitoplanctonul din bli este format din diatomee, cloroficee,
cianoficee, flagelate i dinoflagelate. n blile din lunca inundabil a
Dunrii domin diatomeele urmate de cloroficee. Cianoficeele comune n
blile dunrene aparin genurilor Anabaena, Aphanizomenon, Microcystis,
Merismopedia. Cloroficeele sunt reprezentate prin specii din genurile
Scenedesmus, Pediastrum, Euglena. n blile eutrofe n perioada de var
233
cloroficeele i cianoficeele au o dezvoltare exploziv ducnd la fenomenul
de nflorire a apelor. nflorirea nu se produce simultan n toate blile i nu
este provocat de aceeai specie.
Zooplanctonul blilor este format din protozoare, rotifere, cladoceri
i copepode. n blile din lunca Dunrii grupul dominant este cel al
rotiferelor aflate n proporie de peste 60%, urmate de cladoceri i copepode
n proporie de aproape 19% i respectiv 16%.
n blile temporare, odat cu secarea apelor, multe organisme
zooplanctonice trec n forme de rezisten. Unele copepode trec ntr-o stare
de via latent, corpul fiind nvelit n secreii ale unor glande. Flagelatele i
infuzorii elimin mare parte din ap, se nconjoar de un nveli rezistent
formnd chiti. Cladocerele i rotiferele trec perioadele nefavorabile sub
form de ou de rezisten.
Nectonul blilor, n funcie de mrimea bazinului i tipul de balt,
este reprezentat prin peti, batracieni i un numr redus de reptile.
Ihtiofauna blilor este abundent n special n cele cu caracter
permanent. Componena specific variaz n funcie de sezon. Astfel n
blile din Lunca i Delta Dunrii primvara intr pentru reproducere
numeroase specii de peti. Adulii se retrag imediat dup depunerea pontei
iar alevinii i puietul rmn s se hrneasc n bli pn toamna cnd se
retrag n Dunre sau n blile mari care nu nghea n totalitate n perioada
de iarn. n bli sunt comune specii de crap, caras, caracud, lin, babuc,
roioar, tiuc.
Amfibienii sunt reprezentai n bli prin specii de Rana i Bombina
iar speciile de Bufo i Pelobates sunt prezente n special n perioada de
reproducere.
Bentosul blilor are o structur specific n funcie de natura
sedimentelor de pe fundul bazinului. n blile eutrofe din lunca inundabil
i Delta Dunrii, fitobentosul are o structur specific asemntoare cu cea a
lacurilor. Flora dur este bine dezvoltat iar buruiana apelor acoper cea mai
mare parte din bental. Dezvoltarea exagerat a vegetaiei duce la acumularea
unor cantiti mari de substan organic n bental, intensific eutrofizarea
blilor, accelereaz depunerea sedimentelor i succesiunea ecologic a
blii spre mlatin.
Structura zoobentosului din blile dunrene este legat de structura
fundului bazinului, de natura i cantitatea de sedimente depuse n timpul
anului. Datorit condiiilor foarte diverse din bentalul blilor din lunca
234
Dunrii, se constat o mare diversitate specific de oligochete, hirudinee,
bivalve, gasteropode, coleoptere, tendipedide.

5.6.3.1.2.3. Mlatinile

Mlatinile sunt terenuri cu umiditate ridicat i ochiuri de ap pe care

se dezvolt o vegetaie hidrofil specific i n care are loc frecvent
formarea turbei. Iau natere pe locuri lipsite de scurgere, cu pant redus i
substrat impermeabil, n zone unde aportul de ap depete evaporarea sau
se pot forma prin colmatarea blilor eutrofe.
Dup localizarea lor, modul de alimentare cu ap, componena
specific i producia primar, mlatinile pot fi oligotrofe, eutrofe,
mezotrofe sau distrofe.
Mlatinile oligotrofe sau tinoavele se formeaz n zona superioar a
fagului i inferioar a molidului, la altitudini de 1.000-1.600 m, n
depresiuni montane cu climat rece, temperatura medie anual a zonei fiind
de 4-6C. Apa mlatinilor oligotrofe provine din precipitaii, din condensare
sau din ape suprafreatice.
Tinoavele au o suprafa proeminent, bombat, n micile depresiuni
locale formate se acumuleaz apa. Vegetaia predominant este format de
muchiul Sphagnum care n condiii de umiditate local are tendina de
extindere periferic a tinovului.
Apa din tinoave are o transparen redus i o culoare maronie
datorit compuilor humici i turbei n suspensie. Temperatura apei are
variaii sezoniere i circadiene. Chimismul apei depinde de modul de
alimentare al mlatinei, de natura substratului, dar mai ales de prezena i
vrsta turbei din substrat.
Oxigenul solvit n ap are concentraii mici iarna i ajunge la valori
de saturaie primvara i toamna. Bioxidul de carbon liber este prezent n
cantiti mari. Substanele organice solvite sub form de compui humici se
gsesc n cantiti ridicate, reacia activ a apei este acid, cu pH-ul cuprins
ntre 3,5-5,2.
Fitoplanctonul din apa tinoavelor este reprezentat prin specii de
diatomee (Frustulia, Eunotia) i flagelate (Dinobryon, Synura) care vara
sunt nlocuite cu desmidiacee din genurile Gymnozyga, Micrasterias,
Xanthidium.

235
 Zoopalnctonul tinoavelor este reprezentat prin rotifere, cladocere i
copepode. Rotifere caracteristice mlatinilor oligotrofe sunt Polyarthra
platyptera, Keratella valga, Monostyla virga. n sezonul cald se dezvolt
abundent cladocere din speciile Daphnia longispina, Chydorus sphaericus,
Bosmina longirostris, Moina rectirostris, Polyphemus sp. Copepodele sunt
reprezentate prin genurile Eucyclops, Acanthocyclops, Macrocyclops,
Eudiaptomus, Myxodiaptomus (Taisia Boiteanu, 1975).
Fitobentosul mlatinilor oligotrofe este reprezentat prin macrofite
din genul Sphagnum (Sphagnum warustorfii, S. fuscum, S. squarossum, S.
wulfianum, S. medium, S. cymbifolium), Eriophorum vaginatum, Vaccinium
oxycocus, V. vitis idaea, plante care formeaz o asociaie vegetal specific
turbriilor Sphagneto-eriophoreto-vaccinetum.
n Romnia tinoavele sunt frecvente n depresiunea Dornelor, Oa,
Harghita i bazinul superior al Sebeului. Suprafeele cele mai mari de
turbrii sunt n depresiunea Dornelor i n Apuseni.
Mlatinile eutrofe se formeaz n depresiunile cmpiilor aluvionare,
n zona inundabil a rurilor i n regiuni bogate n ape subterane
superficiale. Provin n majoritate din lacuri i bli colmatate i invadate de
vegetaie palustr, reprezentnd stadii de senescen a acestora.
Apa mlatinilor eutrofe provine din ape de infiltraie i inundaie,
este bogat n sruri minerale nutritive, este de obicei limpede sau are o
culoare brun datorit depunerilor de pe fund. Reacia apei este alcalin.
Suprafaa mlatinilor eutrofe este concav sau plan, vegetaia
palustr se dispune concentric, la margine fiind dispus vegetaia dur
(rogoz, stuf, papur) care este nlocuit spre interior de briofite i alte forme
asociate.
Biocenozele mlatinilor eutrofe sunt asemntoare celor din blile
oligotrofe n stadiul avansat de mbtrnire. Macrofitele palustre sunt
reprezentate prin specii de Pharagmites communis, Typha latifolia, Gliceria
fluitans, Scirpus silvaticus, Carex vulpina. n jurul mlatinilor apar specii
lemnoase precum Salix repens, S. cinerea, S. fragilis, Populus tremula.
Mlatinile eutrofe sunt rspndite n lungul Dunrii, Someului,
Prutului, Clmuiului, n depresiunile intramontane Giurgeu, Ciuc, ara
Brsei.
Succesiunea ecologic a mlatinilor poate merge pe dou direcii. n
zonele colinare i de es, prin umplerea bazinului cu depozite organice i
reducerea umiditii, mlatina poate deveni uscat. Flora palustr este treptat
236
nlocuit cu cea caracteristic uscatului, dispare fauna acvatic, fiind
nlocuit cu cea terestr. n zonele cu altitudine mai mare, peste 800 m,
mlatinile eutrofe evolueaz spre mlatini oligotrofe cu specia dominant
Sphagnum i faun caracteristic. Evoluia lor ia sfrit cnd turba ajunge
s umple ntreaga depresiune.
Mlatinile mezotrofe sunt stadii de tranziie ntre mlatinile oligotrofe
i cele eutrofe. Cele din jurul tinoavelor arat clar succesiunea lor spre
mlatini eutrofe. Sunt cunoscute sub numele de bahne.
Mlatinile distrofe sunt mlatini cu productivitate redus datorit
cantitilor mici de substane biogene.
La nivel planetar mlatinile ocup o suprafa de peste 1milion km 2
i datorit acestui lucru joac un rol major n ciclul biogeochimic al apei.
Ele au rol, de asemenea, n reglarea debitelor rurilor i indic prezena unor
surse bogate de ap. n anumite cazuri, mlatinile oligotrofe pot constitui
rezerve exploatabile de turb.

5.6.3.2. Ecosisteme acvatice salmastre

Apele salmastre au salinitatea cuprins ntre 0,5 i 30 , fiind

situate din acest punct de vedere ntre apele dulci (cel mult 0,5) i cele
marine (30-40 ). Dup originea lor apele salmastre pot fi de tip marin, de
tip geologic i de evaporaie.
Apele salmastre de tip marin sunt ape marine ndulcite prin aport
exterior de ape cu coninut redus de sruri minerale. Scderea salinitii apei
de mare are loc prin aport de ape fluviale, ape de precipitaii sau ape
provenite din izvoare freatice.
Apele salmastre de tip geologic sau de zcmnt sunt ape provenite
din izvoare sau precipitaii, care s-au acumulat n depresiuni ale scoarei
bogate n zcminte de tip sedimentar. Aa sunt apele care umplu cuveta
unor foste saline.
Apele salmastre de evaporaie sunt ape situate n regiuni aride,
lipsite de precipitaii, care n perioada de var, datorit unei evaporaii
puternice, i mresc concentraia de sruri, dar are loc i o schimbare a
raporturilor ionilor dominani.
Salinitatea global a bazinelor salmastre difer de la un bazin la altul
dar i n cadrul aceluiai bazin datorit apelor dulci de origine fluvial sau
de precipitaii sau datorit curenilor verticali care modific salinitatea n
237
profunzime. n funcie de predominana apei dulci sau salmastre care se
amestec, n bazin vor rezulta ape oligomixohaline, mezomixohaline sau
polimixohaline. Totodat, are loc i o modificare a raportului dintre ionii
din ap, n special prin aportul de ioni de calciu prezeni n cantitate mare n
apele dulci.
Mediul salmastru are un caracter mult mai complex dect cel marin,
att din punct de vedere al caracteristicilor fizico-chimice ct i a celor
biologice. Salinitatea i compoziia ionic a apelor salmastre este specific
fiecrui bazin, n funcie de cantitatea de ap dulce care intr i de calitatea
ionilor adui de apa dulce.
Flora i fauna bazinelor salmastre este specific, organismele
salmastre avnd origine marin sau dulcicol. Aceste organisme sunt
euribionte, au mecanisme de reglaj termic, osmotic, ionic i rhopic foarte
eficiente, sunt capabile s-i adapteze organismul la schimbrile care
intervin n mediul salmastru.
Productivitatea apelor salmastre este mult mai mare dect a celor
marine sau a uscatului. De exemplu, de pe un hectar de ape salmastre se
obine de trei ori mai mult protein dect de un hectar de uscat (Pora i
Oros, 1963). Datorit largii variabiliti a factorilor de mediu se consider c
n apele salmastre speciaia este mult mai frecvent dect n mediul marin,
unde parametrii fizico-chimici sunt mult mai constani.
Cele mai mari formaiuni salmastre de pe Terra sunt Marea Neagr,
Marea de Azov, Marea Baltic, Marea Caspic, Marea Alb i Lacul Aral.
Actualul bazin al Mrii Negre are o suprafa de 423.488 km2 i un
volum de 537.000 km3. Lungimea maxim a bazinului este de 1.149 km, iar
limea maxim 630 km. Adncimea maxim a Mrii Negre este de 2.245
m, iar cea medie de 1.271 m. Marea Neagr comunic cu Marea Marmara
prin Strmtoarea Bosfor, lung de 28,5 km, lat de 660 m i cu adncimea
minim de 45 m i cu Marea Azov, prin Strmtoarea Kerci, cu adncime
artificial ntreinut de 12 m.
Schimburile permanente de ape dulci i srate dintre Mrea Neagr
i bazinele nvecinate menin caracterele de ap salmastr ale acestei mri,
cu o salinitate relativ constant.
Temperatura apelor Mrii Negre variaz ntre -1,4C i 27C, cu
amplitudini ce nu depesc 30C n zona rmului i 20C n larg. Pe
vertical exist o stratificare termic sezonier, cu variaii locale reduse.
Iarna, temperatura crete de la suprafa spre fund, unde ajunge la circa 9C.
238
Vara, temperatura scade de la 230C la suprafa, la circa 70C n ptura 50-75
m, apoi crete din nou, nct la 200 m adncime temperatura este de 90C.
Dinamica apelor n Marea Neagr este relativ redus. Exist un
curent anticiclonal parale cu rmul i doi cureni ciclonali interiori, separai
n dreptul Peninsulei Crimeea. Aceti cureni au o vitez medie de 0,30
m/secund i maxim de 1 m/secund i se resimt pn la adncimi de 20 m.
Datorit curenilor ciclonali n Mrea Neagr se formeaz dou zone
de adaptare, cu o importan major pentru hidrobioni: o zon hipersalin i
una hiposalin.
Zona hipersalin este situat la est de Bosfor. Aici ptrund din M.
Marmara ape cu o salinitate de 37 i n care multe specii mediteraneene
se adapteaz la salinitatea mai redus din Mrea Neagr. Zona hiposalin
este situat n largul coastelor romneti i bulgreti, unde se vars apele
dulci ale fluviului Dunrea i unde salinitatea ajunge la 5-10 . Aceast
zon constituie un loc de adaptare a unor specii dulcicole la apele salmastre
ale Mrii Negre.
Salinitatea Mrii Negre a evoluat n timp, n funcie de legtura
direct cu Oceanul Planetar, pornind de la un bazin aproape complet
ndulcit.
Salinitatea medie a Mrii Negre n apele de suprafa este de
17,87. n apele litoralului romnesc salinitatea crete de la nord-vest spre
sud-est, astfel c dac la Sulina salinitatea este de circa 1-2 , la Mangalia
ajunge pn la 15 .
Salinitatea crete odat cu adncimea, att n zona platoului
continental ct i n larg, astfel c de la o salinitate de 16,7-17,4 la
adncimea de 1m se ajunge la o salinitate de 22,5 la adncimea de 2.000
m. n zona Bosforului salinitatea crete de la suprafa spre fund, nct la 60
m atinge 37.
Din punct de vedere al salinitii M. Neagr nu se deosebete mult de
alte mri din aceeai categorie, caracteristic este ns raportul ionic al
diferiilor compui. Raportul n care se gsesc diferii ioni n apa marin i
care acioneaz sinergic sau antagonic asupra parametrilor funcionali ai
organismului constituie factorul rhopic. Pentru ca activitatea vital a
hidrobionilor s se desfoare n mod normal este necesar ca n ap diferii
ioni s se gseasc ntr-un anumit raport valoric numit rhopie. De valoarea
acestui raport depinde realizarea funciilor metabolice i deci viaa
organismelor n mediul salmastru, (Pora, 1963).
239
 Examinnd raportul dintre diferii ioni din apa Mrii Negre i a Mrii
Mediterane, E. Pora ajunge la concluzia c principalul factor care limiteaz
rspndirea organismelor din Marea Mediteran n Marea Neagr l
constituie raportul ionic diferit al celor dou mri i nu diferena de
salinitate global. Aadar, factorul rhopic limiteaz rspndirea
organismelor care nu au mecanisme homeorhopice eficiente.
Elementele biogene din apa Mrii Negre sunt prezente n ptura
eufotic n cantiti suficiente dezvoltrii organismelor fitoplanctonice.
Azotaii au concentraii variabile n funcie de sezon, cuprinse ntre 30
mg/m3 n februarie i 115 mg/m3 n noiembrie. Pe vertical, azotaii cresc n
concentraii pn la adncimea de 300 m, apoi dispar complet. Fosfaii au
concentraii minime vara, cnd sunt intens utilizai de fitoplancton i se
refac la sfritul toamnei, prin descompunerea substanelor organice.
Concentraia oxigenului n apele Mrii Negre variaz n funcie de
sezon, de adncime i de zona investigat. Toamna i iarna, n ptura 0-10 m
sunt nregistrate maxime de 12 mgO2/l, n timp ce vara concentraia variaz
ntre 4,5-7,6 mg/l, n raport de temperatur. n zona neritic concentraiile
maxime sunt de 12,7 mg/l toamna i iarna i scad n larg la 11,7 mg/l.
Concentraia oxigenului variaz semnificativ cu adncimea. La 200 m
concentraia este de 0,4 g/l, iar sub aceast limit dispare complet.
Hidrogenul sulfurat apare uneori i la adncimi de 100 m, n funcie
de prezena unor cureni care favorizeaz aducerea gazului la suprafa. Se
consider c limita de apariie a H 2S este la 200 m, apoi concentraia lui
crete continuu pn la valori de 9,5 mg/l la adncimea de 1.500 m dup
care rmne constant.
n M. Neagr 99% din hidrogenul sulfurat provine din reducerea
sulfailor de ctre bacteriile sulfat reductoare din speciile Microspira
aestuarii i Desulfovibrio desulforicans i 1% din activitatea fermentativ a
bacteriilor din genul Clostridium asupra substanelor organice care conin
sulf.
Stratificarea chimic a apelor M. Negre, marcat de limita inferioar
a oxigenului i cea superioar a hidrogenului sulfurat, situat la o adncime
de 180-200 m, face ca din punct de vedere biologic M. Neagr s apar ca
dou mri suprapuse: o ptur superioar zoic i una inferioar, azoic.
Zona zoic, situat pn la adncimea de 180-200 m, este populat
cu o faun pelagic bine dezvoltat, n timp ce n zona azoic sunt prezente

240
numai populaii de bacterii care genereaz cantiti nsemnate de hidrogen
sulfurat.
Structura complex a bazinului marin d natere n zona zoic unui
numr mare de biotopi diferii, cu particulariti specifice, populai de
biocenoze diverse, avnd aspect de mozaic. n zona azoic sunt prezente
cantiti mari de substane nutritive care datorit lipsei curenilor ascendeni
nu pot intra n circuitul general al materiei n bazin.
Aceast structur particular a mediului din M. Neagr face ca
numrul de specii s fie relativ redus, dar cu numr mare de indivizi.
Speciile pontice s-au refugiat n partea de nord-vest a mrii, iar din cele
mediteraneene s-au aclimatizat puine. Prin selecia sever fcut n
rndurile colonizatorilor n-au rezistat dect speciile euribionte.
Dei n Marea Neagr petii au o talie mai mic dect cei din
Mediteran, iar molutele au cochilii mai subiri, unele specii de peti care
au gsit condiii optime de dezvoltare au talii impuntoare, precum morunul.
Datorit prezenei hidrogenului sulfurat n zona de sub 200 m, n Marea
Neagr nu se pot aclimatiza speciile cu reproducere n adnc sau cele
migratoare de adnc.
n zona de vrsare a Dunrii n mare se constat o distribuie pe
vertical a ihtiofaunei, n funcie de salinitate. La suprafa, unde salinitatea
este redus, sunt prezeni peti de ap dulce, la fund unde salinitatea este
mare, sunt ntlnii peti marini precum calcanul, guvizii, vatosul, iar ntre
acestea sunt prezente bancuri de scrumbii de Dunre i rizeafc.
Planctonul n Marea Neagr este prezent pn la adncimea de 175
m, cu abateri n diferite sectoare ale mrii, legate de condiiile locale.
Planctonul neritic este mai bogat n specii i indivizi dect cel din larg,
densitatea lui avnd variaii sezoniere.
Fitoplanctonul din diferite acvatorii ale M. Negre cuprinde un numr
de peste 700 de specii aparinnd la peste 170 de genuri, (Pitsyk, 1979).
Numrul de specii de alge planctonice i densitatea lor variaz
sezonier n funcie de cantitatea de lumin, concentraia de substane
biogene i gradul de amestec al apelor dulci i srate, dar variaz i n
funcie de condiiile specifice ale fiecrui an. Producia de fitoplancton din
sectorul romnesc este apreciat la 38 milioane tone anual, biomas ce ar
putea hrni un numr de 4-5 ori mai mare de peti planctonofagi.
Zooplanctonul din Marea Neagr cuprinde circa 85 de specii de
nevertebrate holoplanctonice, (Morduhoi-Boltovskoy, 1972), reprezentate
241
prin protozoare, copepode, clodocere, rotifere, ctenofore i forme
meroplanctonice, reprezentate prin larve de molute, icre i larve de peti.
Cea mai mare densitate a zooplanctonului este ntlnit n ptura de
pn la 50 m, n care se gsete 80-85% din biomasa planctonic. Limita
inferioar de rspndire a zooplanctonului este 150-170 m adncime.
Dezvoltarea zooplanctonului n Marea Neagr prezint variaii
sezoniere legate de temperatur, de cantitatea i calitatea fitoplanctonului
care i servete ca hran. Producia anual de zooplancton din sectorul
romnesc este estimat la circa 62 milioane tone, din care plancton
productiv 9 milioane tone, biomas ce ar putea hrni circa 30-40 mii tone de
pete planctonofag.
Nectonul din Marea Neagr este constituit din peti i din mamifere
complet adaptate la viaa acvatic, precum delfinii.
Ihtiofauna Mrii Negre este format din peste 150 specii, aparinnd
la 45 de familii, din care 18 % sunt forme relicte ale populaiei de peti din
fosta Mare Sarmatic, 60% sunt forme mediteraneene migratoare i 22%
sunt forme de ap dulce.
Dup originea lor, petii din Marea Neagr pot fi grupai n patru
categorii: specii autohtone, specii de origine mediteranean adaptate n M.
Neagr, specii mediteraneene ce migreaz n Marea Neagr i specii
dulcicole.
Speciile de peti autohtone sunt relicte din vechiul Lac Pontic. n
aceast categorie intr sturionii, cu patru specii marine: Huso huso
(morunul), Acipenser guldenstaedti colchicus (nisetrul), Acipenser sturio
(ipul), Acipenser stellatus (pstruga), clupeidele sau scrumbiile, cu trei
specii: Alosa pontica pontica (scrumbia de Dunre), Alosa maeotica
maeotica (scrumbia de mare) i Alosa caspia nordmani (rizeafca) i
gobiidele (guvizii), forme sedentare ce utilizeaz hrana de fundurile
pietroase, precum: Gobius niger, Gobius ophiocephalus (guvid de iarb)
Gobius melanostomus (stronghil), etc.
Speciile de peti de origine mediteranian adaptate la condiiile din
Marea Neagr sunt destul de numeroase. Din aceast categorie fac parte
mugilidele sau chefalii (Mugil cephalus - aban, Mugil auratus - singhil,
Mugil saliens - ostreinos, Mugil ramada - platarin), pleuronectidele
(Scophthalmus maeoticus - calcan, Scophthalmus rhombus - calcan mic,
Pleuronectes flesus luscus - cambula, Solea lascaris - limba de mare),
hamsia (Engraulis encrasicholus), sprotul (Sprattus sprattus), stavridul
242
(Trachurus mediteraneus) i selacienii (Squalus acanthias - cinele de mare,
Raja clavata - vatosul sau vulpea de mare, Trigon pastinaca - pisica de
mare).
O alt categorie de specii de peti sunt cele mediteraneene care
migreaz n Marea Neagr, se reproduc sau se hrnesc aici, apoi se rentorc
n Mediteran. Din aceast grup face parte scrumbia albastr (Scomber
scombrus), plmida (Sarda sarda), aterinele (Atherina hepsetus, Atherina
mochon ponticus) tonul (Thunnus thynnus), petele-spad (Xiphias gladius),
cluul de mare (Hippocampus guttalatus).
n melele din Marea Neagr, n timpul viituriilor, ptrund i unele
specii dulcicole de ciprinide (Rutilus rutilus, Scardinius erytrophthalmus),
percide (Perca fluviatilis) sau esocide (Esox lucius).
Din totalul speciilor de peti existente n Marea Neagr, numai circa
35 de specii sunt valoroase din punct de vedere economic, printre care
sturionii, scrumbiile, guvizii, cambula, hamsia, stavridul, scrumbia albastr,
plmida. Productivitatea piscicol a Mrii Negre este destul de sczut,
estimat la circa 3-4 kg/ha/an, comparativ cu Marea Caspic unde este de 15
kg/ha/an. n ultimii 15 ani producia de pete a sczut continuu, de la circa
13.000 tone n 1984 la aproximativ 3.900 tone n 1998 datorit
supraexploatrii stocurilor existente i mai ales accenturii fenomenului de
poluare marin.
n Marea Neagr triesc trei specii de delfini: marsuinul (Phocaena
phocaena relicta), delfinul comun (Delphinus delphis ponticus) i afalinul
(Tursiops truncatus ponticus), specii n regres datorit capturrii a
numeroase exemplare i polurii.
n Marea Neagr, organismele bentonice vegetale i animale, sunt
prezente pn la adncimi de 150-200 m datorit acumulrilor de hidrogen
sulfurat. Sub aceste adncimi populaiile bentonice sunt reprezentate numai
de bacterii sulfuroase din genurile Microspira, Desulfovibrio i Clostridium.
Suprafaa total a zonelor bentonice din dreptul litoralului romnesc
este de circa 23.000 km2 i se caracterizeaz prin existena unor canioane
submarine cu incluziuni de molute subfosile, n perfect stare de
conservare i prin prezena unui bru de scrdi (cochilii i valve de
molute) de 25-35 m lime, la o adncime de 50-100 m. n zona platoului
continental suprafee ntinse sunt acoperite cu mluri albe i sunt ntlnite
concreiuni fero-manganoase.

243
 Pe litoralul romnesc macroflora algal este format din peste 140 de
specii de alge verzi, brune i roii, (Bavaru, Balaga i Skolka, 1991). n
ultimii 30 de ani se constat o reducere drastic a diversitii specifice i a
densitii macrofitelor din Marea Neagr. Celebrul cmp de Phyllophora a
lui Zernov din nord-vestul M. Negre care n anii 70 se ntindea pe o
suprafa de 10.000 km2, la o adncime de 20-50 m i nsuma o biomas de
circa 4 milione de tone, practic a disprut. Aceast zon ntins format din
Phyllophora nervosa reprezint o caracteristic biologic particular a M.
Negre i totodat cea mai mare aglomerare de alge roii din lume.
Alt asociaie peren de macrofite, caracteristic M. Negre, centura
litoral de Cystoseira barbata, a disprut de pe coastele romneti la
nceputul anilor 80 datorit creterii turbiditii apelor litorale i a
ngheului. A rmas numai n sudul litoralului bulgresc i pe coastele
Anatoliei i Rumeliei, (G. Muller, 1995).
Zoobentosul din M. Negr este format din peste 1.500 specii de
nevertebrate din toate grupele sistematice, (Morduhai-Boltovskoy, 1972).
Biomasa bentonic cea mai abundent pe litoralul romnesc se realizeaz n
zona cuprins ntre 30-80 m adncime i se datoreaz n principal
populaiilor de midii. Biomasa bentonic total este estimat la circa 24
milioane tone/an.
Modificarea calitilor fizice, chimice i biologice a apelor M. Negre
este legat n primul rnd de impactul antropic asupra ntregului bazin
marin. Procesul de eutrofizare a M. Negre este accelerat prin cantitile
enorme de elemente biogene aduse de Dunre din ntreaga Europ.
Consecinele acestei poluri intense asupra M. Negre se manifest n
special prin reducerea biodiversitii. Ca urmare a eutrofizrii apelor marine,
ce au avut ca efect creterea turbiditii apei, din M. Neagr au disprut
numeroase specii. Tot mai frecvent au loc nfloriri algale de mare amploare
cu consecine grave asupra hidrobionilor. n acelai timp asistm la
dispariia multor specii de alge, rotifere, crustacee, copepode. Numeroase
specii de peti au disprut din M. Neagr, iar altele sunt rare sau n pericol
de dispariie.
Apele salmastre stagnante din Delta Dunrii cuprind complexul
Razim, apele golfului Musura i cele din faa gurii braului Sf. Gheorghe
pn la insula Sahalin. Aceste ape au salinitatea inferioar Mrii Negre (sub
17), au un pH ridicat, un deficit de oxigen aproape permanent, echilibrat
de micrile energice ale apei datorate vnturilor frecvente ce rscolesc apa,
244
duritatea total a apelor este mare datorit concentraiilor ridicate de calciu
i magneziu.
Salinitatea lagunei Razim depinde de nivelul Dunrii. n timpul
viiturilor mari, salinitatea scade pn la cea a lacurilor dulci, n timp ce la
viiturile mici, lacul are un caracter salmastru pregnant, aproape marin ca i
Sinoe. Salinitatea lacului este modificat de apa dulce care vine din Dunre
prin canalul Dunv i de ap marin ce intr n lac prin Gura Portia.

245
 6. Biomul

Rspndirea vieuitoarelor pe suprafaa globului este neuniform i

condiionat de factorii mediului abiotic. Temperatura i precipitaiile sunt
cei mai importani factori cu aciune direct, care determin o anumit
ordonare a biocenozelor la scar planetar. Rezult sisteme complexe,
numite macrosisteme sau biomi, care au la baz un anumit tip de fitocenoz,
repartiia lor este de tip latitudinal, fiind ordonai relativ simetric dinspre
ecuator ctre cei doi poli.
Biomul reprezint un ansamblu de ecosisteme diferite, cu
particulariti distincte, caracterizate prin existena unor populaii dominante
de plante i animale, care triesc ntr-un climat specific, n zone geografice
extinse.
Biomul este considerat un nivel suprabiocenotic de organizare a
materiei vii, de aici i denumirea de macroecosistem. Trstura
caracteristic a biomului o reprezint covorul vegetal, cu o anumit structur
taxonomic, cu anumite forme de via a plantelor i o anumit structur
caracteristic a faunei. Deoarece iniial biomul a fost denumit ca formaiune
sau asociaie vegetal, majoritatea biomilor sunt denumii dup tipul de
vegetaie dominant, de exemplu, pduri de diferite tipuri, tundr, savan.
Poziia geografic a biomilor este determinat n mod prioritar de
climat, astfel c indiferent de continent, pe aceeai paralel n jurul globului
se gsesc acelai tip de biomi. De exemplu, deerturile se gsesc n zona
celor dou tropice, de nord i de sud.

6.1. Sisteme de reprezentare a biomilor

La scar planetar, biomii sunt repartizai n funcie de latitudine,

fiind ordonai simetric dinspre ecuator spre cei doi poli. Pe baza acestei
ordonri simetrice s-au ncercat diferite reprezentri grafice care s reflecte
distribuia biomilor pe glob, precum sistemul lui Holdridge, Whittker, Troll
i Odrum.
Sistemul lui Holdridge a fost elaborat n 1947 i reprezint un
triunghi echilateral, n care delimitarea biomilor ine cont de domeniile de
umiditate, reprezentate prin raportul dintre evapotranspiraia potenial i
cantitatea de precipitaii, de cantitatea medie de precipitaii anuale
(mm/m2/an) i de temperatura medie anual (C).
246
 Prin ntretierea liniilor care exprim parametrii de mai sus se
delimiteaz un numr de suprafee hexagonale, care reprezint tot attea
tipuri de biomi. Ele pot fi distribuite att n plan latitudinal ct i altitudinal
(fig. 6.1.).
n multe privine, aceast schem este cea mai simpl i mai bun
pentru a putea cunoate, numai pe baza gradienilor de temperatur i
precipitaii, tipul de biom dintr-o anumit zon geografic. Ea ncearc s
ofere, din acest punct de vedere, o previziune i se poate aplica numai
zonelor naturale neafectate de activitatea uman.

Fig. 6.1. Sistemul lui Holdridge de reprezentare a biomilor

247
 Sistemul lui Odum este un sistem empiric, constnd n transpunerea
exact a tipurilor de vegetaie pe hrile geografice, aa cum exist ele
astzi. Pentru studiul practic este totui cel mai folosit sistem, deoarece
cercetarea unor ecosisteme concrete pleac de la amplasarea geografic a
acestora i se bazeaz ntotdeauna i pe informaiile anterioare referitoare la
caracteristicile biotopului i biocenozelor. n plus, pe termen mediu i lung,
acest sistem poate oferi informaii utile privind evoluia biocenozelor n
aceeai areal geografic, (Fig. 6.2.).

Fig. 6.2. Repartiia biomilor pe suprafaa Terrei dup sistemul lui Odum

248
 Sistemul lui Whittaker se bazeaz pe aceleai elemente climatice
eseniale, temperatur i precipitaii, dispuse pe dou axe de coordonate. n
funcie de temperatura medie anual, de la ecuator spre poli se difereniaz
cinci tipuri de climat: tropical, subtropical, temperat cald, temperat rece i
arctic (fig. 6.3.).
Celor cinci tipuri de climat le corespund patru grupe de biomi:
grupa ecosistemelor calde, grupa ecosistemelor temperat-calde, grupa
ecosistemelor temperat-reci i grupa ecosistemelor arctice, alpine.
Diferenierea biomilor n cadrul grupelor se face pe diferena cantitilor de
precipitaii, (tabelul 6.1.).

Tabelul 6.1. Principalele grupe de biomi dup sistemul Whittaker

Grupa de ecosisteme Precipitaii (mm/m2/an)

1. Grupa ecosistemelor calde
1.1. Pduri tropicale umbrofile 2500
1.2. Pduri tropicale cu frunze cztoare 1500-2500
1.3. Pduri sclerofite 800-1500
1.4. Savane cu mrciniuri 400-800
1.5. Deerturi 400
2. Grupa ecosistemelor temperat-calde
2.1. Pduri temperate umede 2000-3000
2.2. Pduri temperate 600-2400
2.3. Pduri cu frunze cztoare 500-1200
2.4. Stepe cu graminee 400-800
2.5. Stepe cu tufriuri (mrciniuri) 200-500
2.6. Deerturi 300
3. Grupa ecosistemelor temperat-reci
3.1. Taigaua 400-1700
4. Grupa ecosistemelor arctice, alpine
4.1. Tundra 1000

249
 Sistemul lui Troll se bazeaz pe reprezentarea suprafeei uscatului ca
un bloc unitar, pe care sunt dispui mai mult sau mai puin simetric diferite
categorii de biomi, (fig. 6.4.).

Precipitaii anuale, cm

Fig. 6.3. Distribuia schematic a marilor biomi n funcie de temperatur i

250
precipitaii dup sistemul Whittaker, (dup Ramade, 1991)0
Temperatura medie anual, C
Tropical Subtropical Temperat Temperat Arctic Alpin
cald rece
 Din analiza acestei reprezentri grafice se poate constata simetria
principalilor biomi de ambele pri ale ecuatorului, pn la latitudinea de 35-
400. Din cauza asimetriei uscatului n cele dou emisfere, numeroase tipuri
de biomi din emisfera nordic nu se regsesc n cea sudic.

6.2.

Principalii biomi de pe glob

Fig. 6.4. Repartiia marilor biomi pe suprafaa terestr,
De la ecuator spre poli pot fi ntlnite urmtoarele tipuri de biomi:
(dup Troll, 1982, din Ramade, 1991)
pduri tropicale umbrofile, pduri tropicale cu frunze cztoare, savane,
deerturi, ecosisteme de tip mediteranean, pduri de foioase cu frunze
cztoare, pduri umbrofile temperate, stepe temperate, pduri boreale de
conifere i tundra.

6.2.1. Pduri tropicale umede

251
 Pdurile tropicale umede sau umbrofile sunt prezente n zonele
ecuatoriale i subecuatoriale din America de Sud, Africa, regiunea
Indomalaezian i Oceania. Acest teritoriu corespunde regiunilor care
primesc cea mai mare cantitate de cldur i precipitaii, repartizate constant
n cursul anului.
Climatul acestor regiuni este ecuatorial sau subecuatorial caracterizat
prin temperaturi ridicate (temperatura medie anual 20-28C), cantiti mari
de precipitaii (precipitaii medii anuale 2.500-4.400 mm/m 2), repartizate
constant n cursul anului.
Solul este lateritic, rou datorit concentraiilor de oxizi de fier i
aluminiu, compact din cauza precipitaiilor, cu circulaie redus a gazelor.
Vegetaia pdurilor umbrofile se caracterizeaz printr-o diversitate
specific maxim, o stratificare complex i o biomas pe picior foarte
important. Arborii dominani nu depesc ca nlime medie 30-40 m, fiind
mai scunzi dect cei observai n pdurile temperate primitive. Numrul de
specii de arbori din aceste pduri este mare. Speciile lemnoase se
caracterizeaz prin culoarea trunchiului deschis, frunze de talie mare,
lauriforme, rigide, nedinate. Sempervirescena foliajului este o consecin a
regularitii precipitaiilor i absenei sezonului secetos.
Structura vegetaiei din aceste pduri prezint o stratificare
complex i continu la toate nivelele cu excepia stratului inferior erbaceu.
n pdurile tropicale umede abund lianele cu lungime de peste 100 m i
este prezent o mare varietate de plante epifite, favorizate de umiditatea
ridicat i constant, plante care aparin la diverse grupe taxonomice:
briofite, pteridofite, orhidee, aracee, bromeliacee. Stratul ierbos din aceste
pduri este rar, adaptat la luminozitatea foarte redus i conine numeroase
specii parazite. Arborii din aceste pduri au un sistem radicular slab
dezvoltat, ceea ce explic sensibilitatea arborilor la dezrdcinare i relativa
frecven a doborturilor.
Pdurile umbrofile tropicale cresc, n general, pe terenuri cu structuri
geologice de natur vulcanic. Ele se dezvolt deci pe soluri srace n
elemente nutritive, cu att mai mult cu ct condiiile pedologice favorizeaz
levigrile acestora. Deoarece majoritatea biomasei este epigee, rezult c
cea mai mare parte a elementelor minerale sunt coninute n aceast
biomas. Exploatarea ei duce la pierderea rezervelor minerale nutritive i

252
regenerarea ulterioar foarte lent. Producia anual de biomas este mare,
fiind estimat la 24-33 t/ha/an.
Fauna prezint o extraordinar diversitate specific, inegalat de alte
biocenoze terestre. Domin nevertebratele i n primul rnd insectele. La
majoritatea vertebratelor (psri, mamifere, amfibieni) predomin formele
arboricole, aceasta i datorit umezelii foarte ridicate din pdurea tropical.
Fauna prezint o anumit specificitate pentru cele trei mari regiuni
biogeografice. De exemplu, n pdurea amazonian speciile caracteristice
sunt maimuele Platyrhine, leneii (Bradypodide), papagalii, iparul electric.
n jungla african, majoritatea ungulatelor sunt animale de talie mijlocie sau
mic. Unele specii sunt endemice, precum hipopotamul pitic, triesc pe
malurile rurilor, dar efectueaz i migraii importante n pdure. n locurile
cele mai dese ale pdurii umbrofile se ntlnete gorila, precum i
cimpanzeul.

6.2.2. Pdurile tropicale cu frunze cztoare

Pdurea tropical cu frunze cztoare este numit i pdure

decidual tropical sau pdurea musonic.
Astfel de pduri tropicale se gsesc Africa, ntre 5-25C latitudine
sudic, n America de Sud (Brazilia, Paraguai, Guiana i Venezuela),
America Central, Asia (India, Indochina).
Climatul este tropical, cu temperaturi medii anuale cuprinse ntre 20-
28C i precipitaii de 1.500-2.500 mm/m2/an, repartizat n dou perioade: o
perioad ploioas cnd bate musonul oceanic i o perioad secetoas cnd
sufl musonul continental. Solul este lateritic, feruginos.
Ca formaiune vegetal, pdurea de tip musonic se deosebete de cea
ecuatorial cu umiditate permanent. Clima, cu variaiile ei sezoniere, cu
seceta ce se extinde o bun parte din an, face ca pdurea s fie mai deschis,
mai puin umbroas. Selecia speciilor, impus de perioada musonului
continental uscat, reduce concurena extraordinar dintre speciile pdurii
ecuatoriale umbrofile n lupta pentru lumin. Arborii nu depesc 30-35 m,
ramificaia lor ncepnd mai aproape de baza trunchiului. n perioada
secetoas, o parte dintre specii i pierd frunzele.
Unele specii din pdurea ecuatorial mai pot fi ntlnite i n pdurea
tropical decidual, dar majoritatea speciilor sunt caracteristice acestui
biom. Numrul i dimensiunea lianelor descresc, de asemeni i numrul
253
plantelor epifite. Abund arborii i arbutii de talie mic, care confer
aspectul de jungl acestei pduri. Producia primar net a pdurii
musonice este de 10 t/ha/an.
Fauna este bogat n mamifere mici, arboricole cum sunt maimuele,
Tupaidele, Chiropterele, Viveridele, Sciuridele, Mustelidele. Sunt prezente,
de asemenea i animalele carnivore ca tigrul, oprla zburtoare i multe
specii de erpi, printre care i cobra.

6.2.3. Savanele

Cele mai ntinse savane se ntlnesc n Africa, cuprinse ntre pdurile

tropicale umede i paralelele de 16 latitudine nordica i pn la 25
latitudine sudica. n America de Sud, savanele cuprind o arie relativ ntins
n Podiul Brazilian. Suprafee mai restrnse se ntlnesc n India, nord-
vestul Golfului Mexic (Dallas), Australia.
Climatul este tropical, cu temperaturi medii anuale cuprinse ntre 18-
28C i precipitaii de 400-1.200 mm/m2/an, repartizate neuniform. Solul
este feruginos (conine oxizi de fier), lateric i nisipos.
Vegetaia caracteristic savanei este dat de asociaiile de graminee
perene, dintre care predomin genurile Andropogon, Themeda, Imperata i
Pennisetum (iarba elefanilor). Unitatea acestui biom este conferit de
covorul ierbos, alctuit din graminee, iar diversitatea, de plantele lemnoase.
Alternarea anotimpului ploios i secetos a dus la o selecie a speciilor
arborescente: au rmas arborii rezisteni la secet, care-i pierd temporar
frunzele n sezonul uscat, iar unele specii au frunzele mici, tari i spini.
Arborii sunt de nlime medie (baobabul-Adansonia) sau au coroana turtit
sub form de umbrel (Acacia-salcmul tropical).
n zonele cu anotimp secetos prelungit apar frecvente tufiuri
spinoase, care n America sunt reprezentate de cactui. Stratul de ierburi
devine discontinuu, ca nite smocuri ierboase, avnd printre ele pmnt gol.
Este tipul de savan numit catinga, caracteristic pentru nordul Braziliei.
Solul acestor savane acumuleaz cruste de sruri calcice.
Fauna este alctuit mai ales din mamifere mari, bune alergtoare i
cu acuitate vizual ridicat. Erbivorele ungulate, care ating aici densiti i
biomase nemaintlnite n alte tipuri de ecosisteme, sunt reprezentate de
antilop, zebr, bivol african, giraf, cangurul australian. Pe seama lor
triesc animalele carnivore, cum sunt hiena, ghepardul, hiena ptat,
254
leopardul, leul, tigrul. Psrile reprezentative sunt emu, struul african,
vulturul.
n perioadele ploioase, lcustele (Lacusta migratoria) pot reprezenta
consumatori primari la fel de importani sau superiori ca volum de hran
ingerat ca i marile ungulate. Capacitatea de valorificare a biomasei
vegetale este strns legat de specie.
Litiera acumulat la sol se descompune mai ales n sezonul ploios.
Mineralizarea substanelor organice azotate este ns mai slab dect n
ecosistemele de step, ceea ce provoac, pe termen lung, un deficit al
azotului n sol.
Producia primar net a ierburilor din savan este de 8 tone/ha/an,
asemntoare cu producia punilor temperate.

6.2.4. Deerturile

Caracteristic pentru deerturile calde este amplasarea lor n zonele

tropicale i subtropicale, att n emisfera nordic ct i n cea sudic: Sahara
i Kalahari n Africa, Arabiei i Thar n Asia, Deertul Australiei, Atacama,
n America de Sud. Exist i deerturi temperate n emisfera nordic, n
bazinele fluviilor Amu Daria i Sir Daria din Asia Central, Deertul Gobi
din Mongolia, Deertul Utah din SUA.
Climatul care favorizeaz formarea deertului este caracterizat prin
precipitaii foarte reduse, ce nu depesc 400 mm/an. Temperatura conteaz
mai puin, astfel c putem ntlni deerturi cu temperaturi medii anuale de la
5C la 30C.
Solul este format din nisipuri, adesea amestecate cu prundiuri.
Rezervele sale nutritive sunt foarte reduse.
Covorul vegetal este discontinuu, reprezentat de plante perene,
lemnoase, xerofite, plante anuale terofite, cu perioad vegetativ foarte
scurt. Prile subterane ale vegetaiei sunt foarte dezvoltate, adaptare legat
de condiiile climatice care caracterizeaz biotopii deertici: uscciune
ridicat, euritemie extins. Producia primar n deerturile calde este de 30
kg/ha/an.
Fauna deertic este format din numeroase specii de reptile i
roztoare, adaptate la absena apei, care-i extrag necesarul de ap din hran.
Marile mamifere sunt de asemenea adaptate condiiilor de secet, dar
consum i ap ca atare la anumite intervale de timp.
255
 Clasificarea ecologic a deerturilor se bazeaz pe nivelul de
xericitate i pe temperatur. n funcie de gradul de xericitate pot fi
delimitate dou tipuri de deerturi: deerturi aride i deerturi semiaride.
Deerturile aride sau adevrate se ntlnesc n special n zonele
tropicale. Biomasa vegetal este foarte redus i n principal subteran.
Deerturile semiaride se ntlnesc n zonele subtropicale, cum sunt
deerturile din America de Nord. Covorul vegetal este relativ dens,
caracterizat prin prezena speciilor lemnoase i o mare abunden a
cactaceelor. n Sudul Arizonei i nord-estul Mexicului triete un cactaceu
gigant Carnegia gigantea care poate depi la maturitate 25 m nlime.
n aceste deerturi se mai ntlnesc specii de agave i Opuntia.
n funcie de temperatur deerturile se mpart n calde i reci.
Deerturile calde se ntlnesc n zonele tropicale, iar deerturile reci n
zonele continentale ale Asiei (de exemplu, deertul Gobi). Deerturile reci se
caracterizeaz prin temperaturi sczute, vnturi constante i substrat grosier
(pietri, nisip). Vegetaia este format din tufe rare de graminee, plante
lemnoase trtoare, cu port pitic, muchi i licheni.

6.2.5.Ecosisteme de tip mediteranean

Ecosisteme de tip mediteranean se ntlnesc n zonele subtropicale

(de exemplu, rmurile M. Mediterane, Nordul Mexicului, Sudul Braziliei,
Sudul Australiei) i n munii din zonele tropicale (Indochina, Nordul
Australiei).
Climatul este temperat cald, caracterizat printr-o perioad mai lung
sau mai scurt de secet estival (de obicei peste patru luni). Precipitaiile,
adesea toreniale, ating maximum n perioada echinociilor de primvar i
de toamn. Solurile sunt cenuii, brune i maronii de pdure, xerice.
Diversitatea specific a ecosistemelor mediteraneene este foarte
mare, dar biomasa relativ redus, din cauza perioadei prelungite de secet
estival. Se disting dou tipuri principale de ecosisteme mediteraneene:
pduri i tufriuri.
Pdurile mediteraneene pot fi mprite n dou categorii principale:
pduri sclerofile i pduri sempervirescente.
Pdurile sclerofile sunt formate din plante cu frunze tari, dure, unele
prevzute cu spini pe margine, bogate n esuturi mecanice care mpiedic
ofilirea. Predomin stejarul de plut (Querqus suber), dar i alte plante
256
precum mslinul (Olea europea), leandrul, crmzul. Pdurile
sempervivente de conifere sunt prezente n zona mediteranean, specia
predominant fiind pinul, care alctuiete pduri ntinse.
Tufriurile sunt formate din specii arbustive sempervirente i
xerofile, la baza crora se ntinde un strat ierbos rar, format din plante
geofite (plante cu bulbi, rizomi, tuberculi, care rezist peste sezonul rece) i
hemicriptofite (plante perene care pier iarna, dar regenereaz primvara din
cei civa muguri de la baza tulpinii).
Formaiunile de tufriuri poart numele de maquis sau garig n
zona Mediteranean, i chaparal n Nordul Mexicului i California.
Producia primar net este moderat, estimat la 8 t/ha/an.
Fauna este dominat de roztoare, psri, erpi, broate estoase i
insecte.

6.2.6. Pduri de foioase cu frunze cztoare din zona temperat

Pdurea de foioase cu frunze cztoare din zona temperat este

numit i pdure decidual.
Aceste pduri se ntind n Europa ntre paralele de 40 60, n estul
Chinei (30 50 latitudine), n estul Americii de Nord, ntre 35 55
latitudine. n emisfera sudic, asemenea biomi sunt ca i inexisteni, datorit
teritoriilor continentale foarte restrnse la sud de paralela 40.
Climatul are dou anotimpuri principale: unul cald, de var, cu ploi
i unul rece, de iarn, cu zpad i nghe. Solul este brun de pdure, rezultat
din putrezirea litierei, cu fertilitate ridicat.
Vegetaia este alctuit din arbori cu frunze late, cu coronament
dens, care cad n perioada rece. Speciile lemnoase dominante sunt stejarul,
fagul, ararul, teiul, ulmul, frasinul, slciile, plopii. Exist o mare varietate
de asociere a speciilor lemnoase, care creeaz o diversitate de pduri
deciduale, n funcie de particularitile climatice i orografice. La
maturitate, arborii acestor pduri pot depi 40 m nlime, dac aparin unor
parcele virgine, neafectate de exploatrile silvice.
Pdurile deciduale prezint o important stratificare a speciilor
lemnoase i erbacee, n corelaie cu cantitatea de lumin disponibil, care
diminueaz, de la suprafaa superioar a pdurii, spre stratul de sol, de 500
1000 ori. Speciile din straturile medii i inferioare sunt adaptate s
foloseasc optim lumina din prefaza nfrunzitului arborilor nali sau lumina
257
difuz care ptrunde n cursul verii. Producia primar este evaluat la 10
t/ha/an.
Fauna este foarte bogat, dei animalele au de traversat un sezon
rece, adesea prin hibernare sau migraii, iar numrul de nie ecologice este
mai redus n comparaie cu pdurile tropicale umede.
Mamiferele, spre deosebire de pdurile umbrofile, triesc n marea
lor majoritate pe sol. Fauna acestor pduri este format din specii de
roztoare, insectivore, diverse carnivore, ca vulpea, ursul, bursucul. Se
ntlnesc, n acelai timp, i mamifere arboricole.
n pdurile de foioase sunt prezente i specii de cervide (Cervus
elaphus n Europa, C. canadensis n America). Densitatea populaiilor este
ns mai mic, ca urmare a productivitii reduse a stratului erbaceu.
Populaiile de insecte fitofage i xilofage sunt foarte importante.
Fauna de sol este compus din colembole, acarieni, precum i numeroi
viermi, care joac un rol deosebit n transformarea litierei i formarea
humusului. Biomasa acestora poate ajunge la 600 kg/ha.

6.2.7. Pdurile umbrofile temperate

Pdurile umbrofile temperate ocup astzi o suprafa foarte redus,

fa de ali biomi forestieri. Se ntlnesc n patru regiuni ale globului: pe
coasta nord-estic a SUA i Canadei, n nordul Californiei pn n
extremitatea sudic a Alaski, n sud-estul Australiei i insula sudic a Noii
Zeelande i n zona central a litoralului statului Chile.
Climatul este de tip temperat, asemntor pdurilor deciduale.
Caracteristic este ns abundena precipitaiilor, care depesc 2.000
mm/m2 /an i au o dinamic uniform.
Vegetaia caracteristic acestor pduri o reprezint speciile de arbori
gigani, cu nlimea medie de 70 - 80 m i maxim care depete adesea
100 m. Majoritatea speciilor aparin coniferelor, dar exist i pduri n care
domin specii de fag (Nothofagus sp., n Chile i Noua Zeeland). n
Australia specia dominant este un eucalipt (Eucalyptus regnans). n zona
Californiei specia caracteristic este Sequoia sempervirens. Ultimele dou
specii reprezint giganii lumii vegetale actuale.
Diversitatea specific a stratului de arbori este redus. n cadrul
pdurilor de sequoia i eucalipt exist o singur specie dominant. n Chile

258
i Noua Zeeland sunt trei specii dominante: Nothofagus, Agathis i
Podocarpus.
Straturile de arbuti i ierburi prezint, din contra, o mare diversitate.
Arbutii, aparinnd diverselor familii de dicotiledonate, sunt de talie foarte
mare (asemntoare arborilor din alte tipuri de pdure). Umezeala
favorizeaz dezvoltarea pe sol, trunchiuri i ramuri a numeroase briofite,
pteridofite, unele de talie foarte mare cum este Polystichum munitium,
precum i numeroase criptogame epifite, muchi i licheni, care formeaz un
manon continuu la suprafaa trunchiurilor i ramurilor.
Biomasa pe picior a acestei pduri atinge valori inegalabile n ali
biomi, depind 2.000 t/ha.
Fauna acestor pduri este bogat. De exemplu, n Parcul Naional
Olympic, statul Washington, numai avifauna este reprezentat de peste 240
specii.

6.2.8. Stepele temperate

Stepele temperate ocup suprafee ntinse n cele dou Americi, n

Europa i Asia. n Europa, stepa se ntlnete la est de Prut, pn aproape de
izvoarele prului Irt, afluent al fluviului Obi, ntre 45-55 latitudine
nordic. n America de Nord, preeria ocup o fie lat de peste 1.000 km,
ntre paralele de 30-55, n sud ea intrnd n contact cu savana. n emisfera
sudic stepa se ntlnete n zona de cmpie a Argentinei, ntre 30-50
latitudine sudic, purtnd numele de pampas, pe suprafee restrnse se mai
ntlnete n sudul Africii i al Noii Zeelande. n estul Asiei, stepa este
prezent n nord-estul Chinei, ntre 35-55 latitudine nordic.
Climatul se caracterizeaz printr-o temperatur medie anual ce
variaz ntre 6-12C iar precipitaiile sunt cuprinse ntre 250-750 mm/m2/an.
Solurile stepelor difer de cele ale pdurilor din aceeai zon
climatic. Caracteristicile lor sunt determinate de descompunerea i
humificarea unei mari cantiti de substane organice, provenite din moartea
anual a prilor aeriene ale vegetaiei. n plus, n condiiile unor precipitaii
reduse, nu se manifest fenomenul de levigaie a srurilor minerale,
coninutul elementelor biogene fiind ridicat. Din aceste motive solurile
stepice din zona temperat sunt considerate cele mai fertile de pe glob.
Vegetaia stepelor este de tip ierbos, cu predominana gramineelor
(Festuca, Stipa, Bromus), precum i unele umbelifere, compozite,
259
leguminoase. Speciile sunt perene, cu port care poate fi sub form de tuf
(Stipa) sau se ntind pe suprafa prin emiterea de stoloni (Agropyron).
Biomasa vegetal variaz, n funcie de precipitaii, ntre 7 - 50 t/ha.
Fauna este mai puin diversificat dect n biomii cu vegetaie
forestier. Domin mai ales mamiferele ierbivore: antilopa saiga, calul
slbatic, antilocapra american. Anterior extinderii civilizaiei, preeriile
americane erau populate de mari turme de bizoni. Alte mamifere prezente n
stepele temperate sunt lupul, orbetele, hrciogul. Din cauza condiiilor de
ariditate i a frigului hibernal multe animale parcurg o perioad de hibernare
sau migreaz.
Fauna entomologic este reprezentat mai ales de diverse specii de
ortoptere (Grillus campestris, Locusta migratoria).

6.2.9. Pdurile boreale de conifere

Pdurile boreale de conifere se ntind n Europa, Asia i America de

Nord, ntre 50 - 70 latitudine nordic. n Siberia poart i numele de taiga.
Climatul este de tip polar continental. Iarna domin anticiclonii
siberian i canadian, cu aer dens i foarte rece. Temperatura medie a lunii
cele mai reci coboar sub -40C, iar minimele absolute au nregistrat -63 n
Canada (Snag) i -78 n Siberia (Oimeakon). Precipitaiile sunt reduse,
cuprinse ntre 250-700 mm/an. Vara este foarte scurt, cu temperatura medie
a lunii celei mai calde ce nu depete 10C. ngheul este posibil i n
timpul verii. Temperatura medie anual este negativ (-5- -15C), ceea ce
face ca solul s fie ngheat pn la o adncime de 300-400 m. Numai la
suprafa se dezghea vara, superficial, civa metri. Solul este de tip
podzolic, acid, cu fertilitate sczut.
Vegetaia este alctuit din pduri de rinoase (molid, pin, brad,
lari), la care se adaug un numr mic de foioase deciduale (mesteacn,
anin, salcie).
Speciile de conifere sunt caracteristice celor dou mari continente. n
Europa i Asia domin pinul silvestru, molidul, laricele, n America de Nord
se ntlnesc molizi, brazi, zad. Spre sud, pdurile boreale se ntlnesc n
amestec cu foioase cu frunze cztoare, ntr-o structur care poart numele
de pduri de amestec.
Biomasa vegetal este cuprins ntre 60 t/ha n nord i 400 t/ha n
sudul acestor pduri.
260
 Fauna este repartizat, n general, n dou straturi. Pe sol triesc
majoritatea mamiferelor (elanul, cprioara, ursul, vulpea, lupul) i cteva
psri (potrnichea alb, ierunca, cocoul de munte). n copaci (trunchiuri i
coroan) triesc o serie de psri (forfecua, ciuful, ciocnitoarea, piigoiul)
i mamifere (veveria). Majoritatea rpitoarelor (zibelina, hermelina, jderul,
nevstuica) se hrnesc cu roztoare, mai ales cu oareci de taiga, foarte
numeroi.

6.2.10. Tundra

Tundra se ntinde la nord de Cercul polar de Nord, n Europa, Asia

i America de Nord, cobornd pn la 60 latitudine nordic n zona
Labradorului i Alaski. Se ntlnete pe suprafee mai mici i n Antarctida.
Clima este polar, cu temperaturi medii ce pot cobor pn la -14C.
Precipitaiile sunt n general reduse (250-400 mm/m 2/an). Verile sunt scurte,
dou-trei luni, perioad n care zpezile se topesc integral. Temperatura
medie a lunii ianuarie coboar la -40C. Grosimea stratului de zpad nu
depete 25-30 cm. Solurile sunt podzolice, mltinoase, srace n nutrieni
i ngheate n profunzime ca i n cazul pdurilor boreale de conifere.
Vegetaia este distribuit n dou straturi: n stratul inferior, format
din muchi, licheni, asociai cu ciuperci, graminee, subarbuti sempervireni
i caduciforni (merior, afin, argintic, slcii pitice), peste nivelul crora se
ridic stratul superior, format din arbuti cu frunze cztoare (mesteceni i
arini pitici).
De la sud spre nord, odat cu nsprirea condiiilor de via, se
succed urmtoarele tipuri de tundr: tundra cu arbuti, tundra cu subarbuti
i tundra cu muchi i licheni.
Tundra cu arbuti este frecvent n peninsula Kola, pe rmul nordic
al Europei i Asiei, pn la fluviul Lena. Se ntlnete n depresiuni cu soluri
umede i impermeabile, pe rmurile cursurilor de ap i a lacurilor, unde
ngheul este mai puin profund. Aceast tundr este alctuit dintr-un strat
de tufriuri cu nlimea de 60-80 cm, n care predomin mestecenii, arinii
pitici, slciile pitice i un strat inferior alctuit din ierburi mrunte, muchi i
licheni.
Pe malul lacurilor arctice se ntlnesc specii ierboase caracteristice
mediilor umede: rogozuri (Carex) bumbcria (Eriophorum angustifolium),

261
piciorul cocoului arctic (Ranunculus pallasii), muchi de turb (Sphagnum)
precum i tufiuri de mur arctic (Rubus chamaemorus).
Tundra cu subarbuti are caracteristic stratul de tufriuri, alctuit
din ericacee mrunte: afinul (Vaccinium uliginosum) meriorul (V. vitis
idaea). La acestea se adaug i forme pitice de slcii i mesteceni.
Tundra cu muchi i licheni ocup regiunile mai nordice, cu climat
aspru i uscat, unde arbutii i subarbutii nu pot supravieui. Vegetaia este
alctuit mai ales din muchi.
Fauna este foarte srac n specii i numr de indivizi i adaptat
condiiilor climatice aspre, prin prezena blnii bogate, a esutului adipos
bine dezvoltat. Cele mai multe animale homeoteme migreaz n timpul
iernii.
Psrile care cuibresc n tundr sunt potrnichea alb (Lagopus
lagopus), potrnichea de tundr, orecarul nclat (Buteo lagopus),
pescruul cu cap negru.
Reprezentanii tipici ai faunei de tundr sunt vulpea polar (Vulpes
lagopus), lemingul (Dicrostonyx torquatus), ciuful alb (Nyctea scandiaca).
Aceste specii sunt strict endemice pentru tundr. Speciile caracteristice
tundrei sunt renul (Rangifer tarandus), ginua polar (Lagopus lagopus),
boul moscat (Ovibos mos), ursul polar, hermelinele, lupul de tundr.

262
 7. Ecosfera

La sfritul secolului a XIX-lea geologul E. Suess formula teoria

general a geosferelor concentrice ale Pmntului. Conform acestuia,
principalele geosfere de la suprafaa globului terestru sunt hidrosfera,
litosfera, atmosfera i biosfera.
Ecosfera nglobeaz lumea vie (biosfera) i toate sferele Pmntului
ce adpostesc vieuitoarele (toposfera): atmosfera, hidrosfera i straturile
superioare ale litosferei. Termenul a fost introdus n ecologie de Cole
(1953).

Fig. 7.1. Structura ecosferei, (dup D. Coglniceanu, 2007)

Toposfera cuprinde ntreaga hidrosfer, stratul superior al litosferei

i stratul inferior al atmosferei adic troposfera.
Hidrosfera este format din nveliul de ap lichid, solid sau
gazoas prezent pe glob. Viaa este prezent n toat hidrosfera, aceasta
fiind i locul apariiei primelor organisme.

263
 Litosfera formeaz nveliul solid de la exteriorul Pmntului,
cuprins ntre 0 - 30 km adncime pe continente i ntre 0 - 10 km pe fundul
oceanelor. Viaa n litosfer este localizat ns doar n stratul superficial de
civa metri ce alctuiete solul. Excepie fac acumulrile de petrol i gaze
din zcmintele subterane, care pot conine populaii de microorganisme
specifice.
Atmosfera reprezint ptura gazoas care nconjur globul pe o
grosime de circa 30 km. Stratul de aer cu o densitate superioar, favorabil
meninerii activitii organismelor, este ns limitat la 10 - 12km. Masa
total a atmosferei este de 5,2 x 1019 tone, din care 9/10 se afl ntre 0 - 16
km nlime, deci n troposfer.
Biosfera reprezint partea vie din ecosfer, a crei mas se ridic la
10 - 1015 tone. Producia primar net anual a biosferei este de 102 x 10 9
14

tone la nivel continental i de 42 x 10 9 tone materie organic n Oceanul

Planetar.
Biosfera este alctuit din totalitatea organismelor vii: bacterii,
protozoare, plante unicelulare i pluricelulare, animale pluricelulare.
Repartiia acestora n biosfer nu este uniform sub raportul diversitii,
numrului de indivizi i biomasei. Exist teritorii (calotele polare, zonele
montane foarte nalte, craterele vulcanilor activi) unde se ntlnesc puine
specii, mai ales dintre microorganisme.
Biosfera, n totalitatea sa, apare ca o pelicul subire, superficial n
comparaie cu volumul enorm al globului terestru. n acelai timp ea
reprezint o entitate de o complexitate considerabil, chiar daca grosimea ei
nu depete civa kilometri.
Circuitul materiei n ecosfer a fost determinat de factori abiotici i
biotici. n decursul timpului geologic au acionat doar factorii abiotici, dar
odat cu apariia vieii pe Pmnt i mai apoi cu apariia omului, circuitul
materiei a fost influenat i de factorii biotici.
n evoluia circuitului materiei pe Pmnt pot fi distinse trei etape
principale: abiogen, biogen i antropic.
Etapa abiogen cuprinde perioada geologic de la formarea planetei
(acum 4,6 miliarde de ani) i pn la apariia vieii pe Pmnt. Formarea
Pmntului s-a produs n contextul general al sistemului solar, din norul
iniial de materie interstelar. Compoziia chimic a acestui nor cuprindea
hidrogen, n proporie de peste 60%, heliu, circa 30%, carbon, azot, oxigen,

264
circa 1-2%, elemente grele, sub 1%, gaze nobile, amoniac, metan, ap, sulf,
siliciu, magneziu, fier, etc.
Dup formare, planeta a suferit un proces de nclzire n zona
central, ca urmare a presiunii create de fora gravitaional, difereniindu-se
un strat exterior solid (scoara) i un nucleu lichid format din magm topit.
n continuare se produc o serie de procese care au dus la formarea
atmosferei, a hidrosferei, a ionilor din atmosfer i ap, la apariia
substanelor organice.
Atmosfera s-a format iniial prin degazeificarea magmei, n procesul
de rcire i cristalizare. Gazele emanate de magm erau asemntoare cu
gazele vulcanice actuale, coninnd n proporie de circa 90% vapori de ap,
restul de 10% fiind format din CO2, CO, CH4, H2, SO2, H2S, HCl, HF, N2.
Oxigenul ns lipsea din atmosfera primar. O parte din gaze, n special cele
acide, s-au combinat cu ali compui minerali din scoara terestr, prsind
astfel atmosfera. n acelai timp, s-a acumulat n atmosfer NH 3, rezultat n
urma descrcrilor electrice.
Oceanul planetar s-a format dup scderea temperaturii sub 100C.
n faza iniial, apa oceanului, redus cantitativ, coninea o serie de compui
acizi ca acidul clorhidric, boric, carbonic, precum i unele gaze ca
hidrogenul sulfurat i bioxidul de sulf. Lipsea, ca i n atmosfer, oxigenul.
Vnturile s-au format pe baza diferenelor de temperatur ale
scoarei la diferite latitudini, dup constituirea atmosferei. Vntul a jucat un
rol important n deplasarea aerului ncrcat cu vapori de ap n zonele mai
reci, avnd ca efect condensarea vaporilor de ap i formarea ploilor. De
asemenea, vntul a contribuit la eroziunea solului, la transportul i
sedimentarea substanelor solide.
Vntul i precipitaiile au determinat formarea unui circuit
hidrologic, la care lua parte oceanul planetar, atmosfera i scoara terestr ca
suport a reelei hidrografice n formare. Circuitul apei a avut efecte
asemntoare cu cele produse de vnt asupra scoarei terestre, dar de
amploare mai mare.
mbogirea apelor n ioni s-a fcut prin dezagregarea rocilor
eruptive, metamorfice i sedimentare, precum i prin dizolvarea srurilor
coninute de rocile sedimentare ajunse pe uscat prin micri tectonice.
n condiiile lipsei oxigenului din atmosfer, sub influena
descrcrilor electrice i a radiaiilor UV, a aprut o nou clas de compui
chimici, substanele organice (aldehide, hidrai de carbon, aminoacizi).
265
Acestea au aprut pe baza unor substane simple aflate n atmosfer: NH 3,
CH4, H2O i au prefigurat urmtoarea etap, cea biogen.
Etapa biogen a nceput acum 3,5 miliarde de ani, odat cu apariia
vieii pe Terra. Acest fenomen este rezultatul evoluiei i circulaiei materiei
la scar planetar. Din acest moment, circuitul geochimic este completat cu
un circuit biogeochimic, ca urmare a apariiei metabolismului, proces
specific vieuitoarelor.
Primele organisme au aprut n mediul acvatic, erau heterotrofe,
hrnindu-se cu substane organice aprute pe cale abiogen, prin reacii
chimice.
Evoluia vieii pe Pmnt a parcurs urmtoarele etape:
- apariia organismelor fototrofe, acum circa 3,35 miliarde de ani;
- acumularea oxigenului n ap i atmosfer ;
- formarea stratului de ozon, ca ecran de protecie mpotriva radiaiilor
UV;
- extinderea vieii pe uscat i diversificarea ei n ansamblu;
- creterea nivelelor de organizare a materiei vii (individual,
populaional, biocenotic);
- acumularea unor resurse energetice sub form de combustibili fosili;
Etapa antropogen este marcat de apariia omului i dezvoltarea
societii umane. Creterea numeric a populaiei umane, progresele tiinei
i tehnicii au determinat importante schimbri n transferul materiei i
energiei pe Pmnt.
O cauz esenial a acestor schimbri o constituie extinderea
utilizrii diverselor surse de energie n activitatea uman, precum energia
fosil obinut din crbune, petrol i gaze naturale, energia obinut din
arderea masei lemnoase, energia hidric, eolian, solar, energia atomic.
Efectele globale ale utilizrii acestor surse de energie sunt evidente:
modificarea unor ecosisteme, biomi, ecoregiuni, prin dezvoltarea
activitilor agricole, silvice, hidrotehnice, schimbarea compoziiei chimice
naturale a solurilor prin utilizarea ngrmintelor chimice i pesticidelor,
introducerea n ecosisteme a unor elemente care aveau concentraii foarte
reduse (Fe, Al, Cu, Pb), circulaia liniar a materiei n natur, ca rezultat al
acumulrii de deeuri nebiodegradabile, nu o circulaie ciclic, specific
ecosistemelor nemodificate.

266
 BIBLIOGRAFIE SELECTIV

1. ALLAN J.D., 1995 - Stream Ecology. Structure and function of

running waters. Chapman & Hall, London
2. ALBRECHT MARIE-LUISE, 1977 Unteranchunger zur
kalteadaptation von warm wasser karpfen (Czprinus carpio), Zeit. zur
Binn. fisch. der DDR, 4, 103-114;
3. ANTIPA GR.,1909 Fauna ihtiologic a Romniei, Ed. Carol Gobel,
Bucureti
4. ANTIPA GR., 1910 Regiunea inundabil a Dunrii, Bucureti
5. ANTONESCU C. S.,1963 Biologia apelor, Ed. Didactic i
Pedagogic Bucureti
6. ARDELEAN A., MAIOR C., 1998 Ecologie social i juridic, Ed.
SERVO-SAT, Arad
7. ARRIGNON J. 1978 Amenagement ecologique et piscicole des
eaux douces, Ed. Gauther Villars, Paris
8. BARNABE G., 1991- Bases biologiques et ecologiques de
l'acvaculture, Ed. Lavoisier TEC & DOC , Paris
9. BNRESCU P., 1964 Fauna R.P.R. Pisces-Osteichthyes, Vol XIII,
Ed. Academiei Bucureti
10. BEGOM M., HARPER J. L., TOWNSEND C.R., 1986 Ecology-
individuals, populations and comunities, Sin. Assoc. Inc. publ.
Sunderland, Massachusetts
11. BERCA M., 1998 Teoria gestiunii mediului i a resurselor naturale,
Ed. Grand, Bucureti
12. BERCA M., 1998 Strategii pentru protecia mediului i gestiunea
resurselor, Ed. Grand, Bucureti
13. BERCA M., 2000 Ecologie general i protecia mediului, Ed. Ceres,
Bucureti
14. BERTALANFFY L., 1973 Theorie generale des systemes, Dunod,
Paris
15. BONNEFOUS ED. 1976 Omul sau natura ?, Ed. Politic, Bucureti.
16. BOTNARIUC N., 1967- Biologie general, Ed. Did. i Ped., Bucureti.
17. BOTNARIUC N., VDINEANU A., 1982 Ecologie, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti
18. BOTNARIUC N., 1999 Evoluia sistemelor biologice
supraindividuale, Ed. Universitii din Bucureti
267
19. BROWN LESTER R., CHANDLER W., FLAVIN CHR., POBLOCK
C., POSTEL S., 1988 Probleme globale ale omenirii, Word. Watch
Inst. SUA, Ed. Tehnic, Bucureti
20. CIOLAC A., 2002 Ecologie, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti
21. COGLNICEANU D., 2007 Ecologie i protecia mediului,
Ministerul Educaiei i Cercetrii, Proiectul pentru nvmntul Rural
22. COPCARU I., 1995 Surse, procese i produse de poluare, Ed.
Junimea, Iai
23. COSTE I., 1982 Omul, biosfera i resursele naturale, Ed. Facla,
Timioara
24. DAJOZ R., 1971 Precis d'Ecologie, Paris, Dunod
25. DIUDEA M., TUDOR TEFANIA, IOANA AURELIA, 1986
Toxicologie acvatic, Ed. Dacia, Cluj Napoca
26. DUMA S., 2000 Geoecologie, Ed. Dacia, Cluj Napoca
27. DUSSART B., 1966 Limnologie. L etude des eaux continentales,
Ed.ther-Vilars, Paris
28. ELTON E.P., 1927- Animal ecology, London, Sidgwig &Jackson
29. GAVRILA L., ARDELEAN A., DABALA I., SORAN V., 1994
Evoluionism, Ed. Mirton, Bucureti
30. GTESCU P., 1971 Lacurile din Romnia, Ed. Academiei
Bucureti
31. GODEANU S., 1997 Elemente de monitoring ecologic / integrat, Ed.
Bucura Mond, Bucureti
32. GOLDSMITH F. B., 1995 Monitoring for Conservation and Ecology,
Ed. Chapman and Hall
33. GOLTERMAN, L.H., 1975 Physiological limnology, Elsevier, Oxford
34. HUET M., 1980 Qualites de eaux a exiger pour le poisson,
Hydrobiologie Groenendael, p. 1-11
35. HUTCHINSON E. C., 1956 A Treatise of Limnologie, Vol. I, II, III,
Willey, London
36. IONESCU Al., SHLEANU V., BINDU G., 1989 Protecia mediului
nconjurtor i educaia ecologic, Ed. Ceres, Bucureti
37. LAMPERT W., SOMMER U., 1993 Limnookologie, G. Thieme
Verlag Stuttgart, New York
38. MACARTHUR, R.H., CONNELL J.H., 1970 - Biologia populaiilor,
Ed. tiinific, Bucureti

268
39. MACE G.M., 1994 Classifying threatened species: means ends, Phil.
Tran. Royal Soc. London B 344: 91-97
40. MARTON Al., 1995 Ecologie aplicat. Protecia mediului
nconjurtor, Universitatea Politehnic, Timioara
41. MZREANU C., 1976 Cercetri microbiologice n lacul de
acumulare Bicaz, Univ. Bucureti, tez de doctorat
42. MZREANU C., 1993 Ecologie, Universitatea din Bacu
43. MZREANU C., URECHE CAMELIA, URECHE D., 2001
Ecologie. Lucrri practice, Universitatea din Bacu
44. MIRON I., CRU I., MZREANU C., APOPEI V., GRASU C.,
ICHIM I., MIHILESCU FL., RUJINSCHI RODICA ILEANA,
SIMALCSIK, 1983 - Lacul de acumulare Izvorul Muntelui Bicaz,
Monografie limnologic, Ed. Acad. RSR, Bucureti.
45. MOHAN GH., NEACU P., 1992 Teorii, legi, ipoteze i concepii n
biologie, Ed. Scaiul, Bucureti
46. MOHAN A., ARDELEAN A., 1994 Ecologia i protecia mediului,
Ed. Scaiul, Bucureti
47. MUSTA GH., 1998 Hidrobiologie, Ed. Universitii. Al. I. Cuza
Iai
48. NEACU P., APOSTOLACHE- STOICESCU ZOE, 1982- Dicionar
ecologic, Ed. tiinific i Enciclopedic, Bucureti
49. NEGULESCU M., VAICUM L., PATRU O., IANCULESCU S.,
BONCIU G., PATRUC, 1995 Protecia mediului nconjurtor
manual general, Ed. Tehnic, Bucureti
50. NICOAR M., 2002 Ecologie acvatic, Ed. Venus, Iai
51. NIKOLSKI G.V., 1962 Ecologia petilor, Ed. Academiei R. P.R,
Bucureti
52. ODUM E.P., 1971 Fundamentals of Ecology, W.B.Saunder's
Company, Philladelphia, Toronto
53. PAPADOPOL M., 1978 Hidrobiologie (Limnologie biologic), Fac.
de Biologie, Universitatea Bucureti
54. PRVU C., 1980 Ecosistemele din Romnia, Ed. Ceres, Bucureti
55. PIMM, S.L., 1991 - The Balance of Nature, University of Chicago
Press. Chicago
56. PISOTA I.,BURT I., 1975 Hidrologie, Ed. Didactic i Pedagogic
Bucureti

269
57. POURRIOT R., 1965- Recherches sur l' cologie des rotifres, Ed.
Masson & CIE, Paris.
58. PRICOPE F., PRICOPE LAURA, 2004 - Poluarea mediului i
conservarea naturii, Editura Alma Mater, Bacu.
59. PRICOPE F., 2007 Hidrobiologie, Rovimed Publishers, Bacu
60. PRICOPEF., STOICA I., BATTES K.W, 2013 Producia secundar a
ecosistemelor acvatice, Editura Alma Mater, Bacu
61. PRICOPE F., PARAGIN CARLA, 2013 - Conservarea biodiversitii
i ecodiversitii, Editura Alma Mater, Bacu
62. PRIMACK B.R., 2002 Conservarea diversitii biologice, Ed.
Tehnic Bucureti
63. RACOVI E.G., 1929 Evoluia i problemele ei, Ed. "Ardealul"
Cluj
64. RAMADE FR., 1991 Elements decologie Ecologie applique.
Action de lhomme sur la biosphre, Ed. Mc. Grow Hill, Paris.
65. REICE, S.R. and WOHLENBERG, M. 1993 - Monitoring Freshwater
Benthic Macroinvertebrates and Benthic Process: Measures for
Assessment of Ecosystem Health, pp: 287-305 in: D.M. Rosenberg and
V.H. Resh (eds.): Freshwater biomonitoring and benthic
macroinvertebrates. Chapman & Hall. New York.
66. ROJANSCHI V., 1995 Evaluri de impact i strategii de protecia
mediului, Univ. Ecologic, Bucureti
67. SACCHI C.F., TESTARD P., 1971 Ecologie animale (organismes et
milieu), Paris
68. SION I. G., 1990 Ecologie i drept internaional, Ed. tiinific,
Bucureti
69. SLADECEK V., 1973 System of water quality from the biological:
point of view, Arch. Hydrobiol, Limnol. 7, I, IV, p. 1 218, Stuttgard
70. STUGREN B., 1975 Ecologie general, Ed. Didactic i Pedagogic
Bucureti
71. STUGREN B., 1982 - Bazele ecologiei generale, Ed. tiinific i
Enciclopedic, Bucureti
72. STUGREN B., 1994 Ecologie teoretic, Ed. Sarmis, Cluj Napoca
73. TEODORESCU IRINA, VDINEANU A., 1999 Controlul
populaiilor de insecte, Ed. Universitii din Bucureti
74. TIMAN D., 1999 The ecological consequences of change in
biodisersity: A search for general principles, Ecology 80
270
75. TOFAN LUCICA, 2004 - ndrumar - Metode practice de evaluare i
determinare a polurii mediului, Ed.Ovidius University Press
76. TOFAN LUCICA, 2004 - Studiul adaptrilor fiziologice la specii
reprezentative de molute bivalve din Marea Neagr n condiii
normale i n prezena unor factori de stres cu caracter cronic
Monografie, Ed.Ovidius University Press
77. TOFAN LUCICA, 2005 - Poluarea mediului - Curs, Ed. Ovidius
University Press
78. TUFESCU V., TUFESCU M., 1981 Ecologia i activitatea uman,
Ed. Albatros, Bucureti
79. UJVARI I., 1972 Geografia apelor Romniei, Ed. tiinific,
Bucureti
80. UVAROV B.P., 1931 Insects and climats, Trans. Entom. Soc., London
81. VDINEANU A., 1998 Dezvoltarea durabil. Teorie i practic, Ed.
Universitii Bucureti
82. VDINEANU A., 1999 Dezvoltarea durabil. Mecanisme i
instrumente, Ed. Universitii Bucureti
83. VLAICU I., 1998 Ecologia aplicat, Ed. Mirton, Timioara
84. WILLIAMS J., HIGGINSON J., ROHRBOUGH J.D., 1977- Oceanic
Surface Curents, Oxford Univ. Press.
85. WOLF C. ED., 1988 Conservarea diversitii biologice, n Probleme
globale ale omenirii, Ed. Tehnic, Bucureti

271