Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.49.

2.49. Una muestra de 7.000 g de vinagre se diluye con agua

hasta 50.0 ml. A continuacin se trata con 13.5 ml de NaOH
0.505 M y se valora por retroceso con HCl 0.605 M,
necesitndose 25 ml para alcanzar el punto final de la
fenolftlena. a) Cual es la acidez del vinagre expresada como
porcentaje de . actico? b) Suponiendo que ste es el nico
cido presente en la muestra Cul sera el pH de la disolucin
en el punto de equivalencia de la valoracin?
(Usar Ac como abreviatura del radical CH3-COO-)

a) Reacciones:

HAc + OH- --> Ac- + H2O

H+ + (OH-exceso) -->H2O

Por tanto:

(mmol OHtot) = mmolHAC + (mmol OH-exceso)

mmol H+ = (mmol OH-exceso)
Vsosa * Msosa = mg HAc/Pm HAc + Vclo * Mclo
13.5 * 0.505 = mg HAc/60 + 2.5 * 0.605
mg HAc = 318 mg

% HAc = 0.318 * 100/7.0000 = 4.5 %

b) En el punto de equivalencia se habr valorado todo el exceso

de OH- quedando en la disolucin el anin Ac-. Para alcanzar
dicho punto se le aaden a los 50 ml iniciales un volumen de V2
= 13.5 + 2.5 = 16 ml. La disolucin contendr:

mmol Ac- =318/60 = 5.3 mmol 5.3/66 = 0.080 M y su pH ser:

[OH-] =raiz(0.080 * 10^-9.2) = 7.1 * 10 ^-6 M y de aqu:

pH = 8.9
2.48. Una muestra de oleum (cido sulfrico fumante), que
consiste en una disolucin de SO3 en cido sulfrico, gast 27.5
ml de NaOH 0.2500 en su valoracin. Si la masa de la muestra
analizada era de 0.3140 g, calcular a) la riqueza en SO3 y en
H2SO4 de la muestra y b) el volumen de NaOH que se gastara
en valorar 0.5000 g de un cido sulfrico fumante que contiene
un 10% de SO3.

a) El trixido de azufre se transforma en

. sulfrico en presencia de agua, y se valora junto con el cido
que contiene inicialmente la muestra:

SO3 + H2O --> H2SO4

Reaccin de valoracin:

H2SO4 + 2OH- --> SO4(2-) + 2H2O

Para calcular la cantidad de cido sulfrico valorada:

mmol NaOH = 2 mmol H2SO4

27.5 * 0.2500/2 = 3.4 mmol H2SO4

3.4 * 98 = 333 mg H2SO4

% H2SO4 = 333 * 100/314 = 106 %

El 6% corresponde al cido formado a partir del SO3 y agua.

Como SO3 <>H2SO4

mg H2SO4(muestra) + mg SO3 = 314 mg

mgH2SO4(SO3) = mg SO3 * Pm H2SO4/Pm SO3

mg H2SO4(muestra) + mgH2SO4(SO3) = 333 mg

333 mg = 314 - mg SO3 + mg SO3 * 98/80

mg SO3 = 84.4 mg

% SO3 = 26.9 %

mg H2SO4(muestra) = 314 -84.4 = 230 mg

% H2SO4(muestra) = 73.2 %

b) El porcentaje de SO3 calculado corresponde a:

0.10 * 0.5000 mg SO3

proporcionando un . sulfrico de:

mg H2SO4(SO3) = 50.0 * 98/80 = 61.3 mg

H2SO4 valorado es: 500 - 50.0 + 61.3 = 551 mg H2SO4

luego * 0.2500 = 2 * 551/98 de donde V = 45.0 mnl NaOH

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.47.

2.47. Se disuelve una muestra impura de 0.6580 g de tartrato cido de potasio de frmula
emprica KHC4H4O6 y Pm 188.1, en 45.0 ml de una disolucin de sosa 0.0987 M, cuyo
exceso consume 6.4 ml de . sulfrico 0.1100 M en su valoracin por retroceso. Calcular:
a) la pureza de la muestra expresada como porcentaje de sal y b) el porcentaje de potasio en
dicha muestra.

a) Disociacin de la sal:

KHC4H4O6 --> K+ + HC4H4O6-

Reaccin con la base:

HC4H4O6- + OH- --> C4H4O6(2-)

Valoracin por retroceso:

H2SO4 + 2OH --> SO4(2-) + 2H2O

mmol OH- = mmol HC4H4O6- + 2 mmol H2SO4

45.0 * 00987 = mg KHC4H4O6/Pm + 2 * ( 6.4 * 0.1100)

mg KHC4H4O6 = 570 mg

% KHC4H4O6 = 0.570 * 100/0.650 = 86.6 %

El porcentaje de potasio (Pat = 39.1) ser:

(570 * 39.1 * 100)/(188.1 * 658) = 18.0 %

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.46.

2.46. Se transform el azufre de una muestra de 0.2500 g de mineral en trixido de azufre,

el cual fue absorbido sobre 40.0 ml de una disolucin de NaOH 0.1250 M. El exceso de
sosa consumi para su valoracin 22.0 ml de una disolucin de . clorhdrico equivalente a
otra de 0.0096 g/ml de Na2CO3. Calcular el porcentaje de azufre en la muestra.

mmol OH- = 2 * mg S/Pat S + mmol H+

40.0 * 0.1250 = 2 * mg S/32 + 22.0 * MClH

mmol HCl = V * MClH = 2 * mg Na2CO3/Pm Na2CO3 = 2 * 9.6/106 = 0.181 mmol

HCl/ml

mg S = 16.3 mg

%S = 6.5 %

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.45.

2.45. Para determinar el contenido en azufre de una muestra orgnica se aplic el siguiente
procedimiento: 0.7500 g de muestra se sometieron a combustin en corriente de oxgeno,
formndose dixido de azufre y algo de trixido. Estos gases se recogieron sobre una
disolucin diluda de perxido de hidrgeno, transformndose en H2SO4. Si en la
valoracin de este cido se consumieron 5.3 ml de una disolucin de NaOH 0.0365 M,
calcular el porcentaje de azufre en la muestra.

Reacciones del procedimiento:

S + O2 --> SO2 (SO3)

SO2 (SO3) + H2O2 --> H2SO4

Reacciones de valoracin:

H2SO4 + 2OH- --> SO4(2-) + 2 H2O

Reaccin estequiomtrica:

S <> SO2 <> SO3 <> H2SO4

mmol OH- = 2 * mg S/Pat S

5.3 * 0.0365 = 2 * mg S/32
mg S = 3.1 mg
% S = 0.0031 * 100/0.7500 = 0.41%

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.44.

2.44. Para determinar la pureza de un material constitudo por xido de calcio e impurezas
inertes, se procedi a la disolucin de 0.3250 g de muestra en 100 ml de .clorhdrico (en
exceso), determinndose dicho exceso por valoracin con una disolucin de NaOH 0.275
M, de la que se gastaron 12.5 ml. Si las concentraciones del cido y de la base son tales que
2.0 ml de HCl <> 1.0 ml NaOH, calcular el porcentaje de CaO y Ca en la muestra.

La Reaccin del cido sobre el xido de calcio es

CaO + 2 H+ --> Ca2+ + H2O

mmol HCl = 2* mmol CaO + mmol OH-

100 * MClH = 2 * mg CaO/56.1 + 12.5 * 0.275

2 * MClH = 1 * 0.275
MCLH = 0.1375 mol/l
mg CaO = 289 mg

% CaO = 88.9 %

mg Ca = 289 * 40.1/56.1 = 207 mg

% Ca = 63.7

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.43.

2.43. Se sabe que una muestra contiene exclusivamente xidos de calcio y magnesio. Para
proceder a su anlisis se pesaron 0.2000 g, se disolvieron en 50.0 ml de . clorhdrico
0.2500 M, y el exceso de cido se valor con 40.5 ml de NaOH. Si en la normalizacin de
25.0 ml de la disolucin base se consumieron 13.5 ml de . ftlico 0.1002 M, calcular los
porcentajes de CaO y MgO en la muestra.

La reaccin de valoracin ajustada y la relacin estequiomtrica es:

H2Ph + 2 OH- --> Ph2- + 2 H2O

2 * mol H2Ph = mmol OH-

2 * 13.5 * 0.1002 = 25.0 * M

M = 0.1082 mol/l
La reaccin de disolucin de ambos xidos en el cido transcurre segn:

MO + 2H+ --> M2+ + H2O

MO <> 2 H+ <> 2OH-

mmol H+ = 2* mmol CaO + 2 * mmol MgO + mmol OH-

Se cumple que mg CaO + mg MgO = 200 mg muestra y

sustituyendo datos, masas y pesos moleculares y despejando:

50.0 * 0.2500 = 2 * mg CaO/56.1 + 2 * mg MgO/40.3 + 40.5 * 0.1082

mg MgO = 131 mg y mg CaO = 69 mg

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.42.

2.42. Se determina el N de una muestra de leche en polvo que pesa 3.000 g mediante el
mtodo de Kjeldahl. Para ello se hace destilar el amoniaco sobre 50.0 ml de una disolucin
de . clorhdrico 0.1210 M, valorndose el exceso de cido con otra disolucin de NaOH
0.1540 M, de la que se gastaron 32.2 ml

Calcular a) Porcentaje de Nitrgeno en la muestra.

b) Si el factor de conversin de Nitrgeno en protena es 6.38, qu cantidad de protenas
contiene la masa de muestra analizada?.

a) Las transformaciones que tienen lugar son como las de 2.41, con la nica diferencia de
que se recoge el amonaco destilado en cido fuerte en exceso para valorar ste con sosa.

En la valoracin por retroceso del exceso de cido con sosa, tenemos:

mmol HCl = mmol NH3 + mmol NaOH

50.0 * 0.1210 = mg N/14 + 32.2 * 0.1540

mg N = 15.3 mg

% N = 0.0153 * 100/3.0000

b) % Protenas en la leche

0.51 * 6.38 = 3.25%

En la muestra de 3.0000 g habr pues:

g protTot = 0.0975 g

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.41.

2.41. Un cereal contiene el 2.8% de protenas. Calcular el peso mximo del mismo que
debe tomarse para que, una vez tratado por el mtodo de Kjeldahl, y recogido el amonaco
formado sobre . brico, se gasten no ms de 50.0 ml de . clorhdrico 0.0320 M en la
valoracin. (Dato: factor N en protena = 5.70).

Las reacciones que tienen lugar son:

a) Digestin: Nprot -- H+ --> NH4+

b) Destilacin: NH4+ -- OH- --> NH3

NH3 + HBO2 --> NH4+ + BO2-

c) Valoracin: H2 + BO2- --> HBO2

Y las relaciones estequiomtricas:

H+ <> BO2- <> NH3 <> N

por lo que deducimos:

mmol HCl = mg N/Pat N

Como slo pueden ser consumidos un mximo de 50.0 ml de HCl, que suponen en mmoles
50.0 * 0.0320 = 1.60 mmoles HCl

equivalentes 1.60 * 14 = 22.4 mg N

22.4 * 5.70 = 128 mg de Protena

Por tanto la masa de muestra necesaria ser como mximo de

m = 0.128/0.028 = 4.571 g

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.39.

2.39. Se sabe que cierta disolucin contiene una combinacin de dos de las siguientes
sustancias: HCl, H3PO4, NaH2PO4 y Na2HPO4. La valoracin de una alcuota con NaOH
0.450 M usando fenolftlena requiere 28.0 ml y otra con naranja de metilo, para el mismo
volumen de muestra, requiere 16.4 ml de NaOH. Cuntos mg de qu componentes estn
presentes en la alcuota valorada?

Las mezclas binarias posibles son:

a) HCl + H3PO4

b) H3PO4 + NaH2PO4

c) NaNH2PO4 + Na2HPO4

De stas queda descartada la c) ya que al valorar con sosa slo podra usarse la
fenolftalena, pues el naranja ya estara virado.

Calculamos el gasto de sosa en la 1 alcuota para mezcla b)

V sosa = 2 * V1 + V2

Gasto V1 para las reacciones

H3PO4 + OH- --> H2PO4- + H2O y

H2PO4- --> HPO4(2-) + H2O

y V2 para (H2PO4-ini) + OH- --> HPO4(2-) + H2O

Calculamos el gasto de sosa en la 2 alcuota

Vsosa = V1

Reaccin:

H3PO4 + OH- --> H2PO4- + H2O

Como V1 = 16.4 ml, el volumen consumido hasta viraje de la fenolftlena debera ser
mayor que 28.0 ml. Por tanto, no puede tratarse de esta mezcla b).

En el caso de la mezcla a) Para la 1 alcuota el gasto de sosa sera Vsosa = V1 + 2 * V2

Para las reacciones

V1 en H+ + OH- --> H2O

V2 para H3PO4 + OH- --> H2PO4- + H2O

y V2 para H2PO4- + OH- --> HPO4(2-) + H2O

Para la 2 alcuota el gasto de sosa sera Vsosa = V1 + V2

Para las reacciones

V1 en H+ + OH- --> H2O

V2 para H3PO4 + OH- --> H2PO4- + H2O

Esta mezcla se ajusta a los datos del problema, ya que se tendra:

V1 + 2 * V2 = 28.0 ml y V1 + V2 = 16.4 ml

De dnde deducimos V1 = 4.8 ml y V2 = 11.6 ml

Para calcular las concentraciones se plantea en la 2 valoracin:

mmol NaOH = mmol HCl + mmol H3PO4

(V1 + V2) * Msosa = mg HCl/Pm HCl + mg H3PO4/Pm H3PO4

16.4 * 0.450 = mg HCl/36.5 + mg H3PO4/98

Adems V2 * Msosa = mg H3PO4/Pm H3PO4

11.6 * 0.450 = mg H3PO4/98

De dnde deducimos mg H3PO4 = 512 mg y mg HCl = 79 mg

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.38.

2.38. Se analiza una muestra que contiene carbonato y bicarbonato sdicos e impurezas
inertes. Para ello se pesan 0.4817 g, se disuelven en agua y se valora con HCl 0.1176 M,
consumindose 12.3 ml hasta viraje de la fenolftalena.

Otra muestra idntica se disuelve en exceso de HCl, se calienta, y se elimina el CO2 por
burbujeo sobre 25.0 ml de NaOH 0.1863 M. La disolucin resultante se valora con HCl
0.1176 M, consumindose 14.6 ml hasta el viraje de la fenolftalena. Calcular los
porcentajes de las dos sales en la muestra.

En la primera valoracin:

CO3(2-) + H+ -->HCO3-
mmol H+ = mmol CO3(2-) = mg Na2CO3/Pm Na2CO3

12.3 * 0.1176 = mg Na2CO3/106

mg Na2CO3 = 153 mg

% Na2CO3 = 153 * 100/481.7 = 31.8%

Las reacciones de transformacin a CO2 son:

CO3(2-) + 2H+ --> CO2 + H2O

HCO3- + H+ -->CO2 + H2O

A partir del carbonato sdico se forman:

153/106 = 1.44 mmol CO2

Y el total de CO2 ser:

mmol CO2 = 1.44 + mg NHCO3/84

Al reaccionar con NaOH:

CO2 + 2OH- --> CO3 + H2O

(mmol OH-tot) = 2 * mmol CO2 + (mmol OH exceso)

Al valorar con HCl se neutraliza el exceso de sosa y el carbonato formado:

mmol H+ = mmol OH exceso + mmol CO3(2-)

y teniendo en cuenta que mmol CO3(2-) =mmol CO2

mmol H+ = (mmol OH-tot) - mmol CO2 = (mmol OH-tot) - 1.44 - mg NaHCO3/84

mg NaHCO3 = 126 mg

% NaHCO3 = 1216 * 100/481.7 = 26.2%

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.37.

2.37. Una muestra de 1.000 g, que se sospecha que contenga NaOH, Na2CO3 y/o NaHCO3
aislados o mezclados, se disuelve y se valora con HCl 0.500 M. Con fenolftalena como
indicador (pKi = 9.4) la disolucin se vuelve incolora despus de la adicin de 32.0 ml de
cido. Luego se aade naranja de metilo (pKi = 3.4) y se requieren 7.5 ml ms de valorante
hasta el punto final del indicador. Cul es la composicin de la mezcla?

Si la mezcla contuviera slo sosa o slo carbonato, se gastara el mismo volumen de

valorante hasta el viraje con cualquiera de los indicadores. Para el bicarbonato slo se
requirira de un indicador. Para una mezcla de carbonato-bicarbonato se requirira mayor
volumen de cido para alcanzar el viraje del naranja de metilo. Por tanto, la nica
posibilidad es que se trate de una mezcla de NaOH-Na2CO3.

En la primera parte de la valoracin:

OH+ + H+ -->H2O y CO3(2-) + H+ --> HCO3-

Por tnto:

mmol H+ = mmol OH- + mmol CO3(2-)

V * M = mg NaOH/Pm NaOH + mg Na2CO3/Pm Na2CO3

32.0 * 0.500 = mg NaOH/40 + mg Na2CO3/106

En la segunda prte de la valoracin:

H+ +HCO3- --> H2CO3

mmol H+ = mmol HCO3 = mmol CO3(2-)

V * M = mg Na2CO3/Pm Na2CO3

7.5 * 0.500 = mg Na2CO3/106

mg Na2CO3 = 398 mg

% Na2CO3 = 0.398 * 100/1.000 = 39.8%

Sustituyendo:

mg mg NaOH = 492 mg

% NaOH = 0.490 * 100/1.000 = 49.0%

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.25.

2.25. Se valoran 50.0 ml de NH3 0.125 M con HCl 0.100 M. Calcular el pH en los puntos
de la curva de valoracin que corresponden a la adicin de 0; 25.0; 50.0; 62.5; 75.0; y 90.0
ml.

La disolucin a valorar contiene 50.0 ml * 0.125 M = 6.25 mmol de NH3

La reaccin de valoracin es:

NH3 + H+ --> NH4+

Inicialmente, para V = 0.0 ml, el pH de la disolucin viene dado por la hidrlisis bsica del
amonaco, con
pKb = 14-9.2 = 4.8

[OH] = raiz(0.125 * 10^-4.8) = 1.4 * 10^-3 M y por tanto pH = 11.1

Para V = 25. ml

moles HCl aadido = 25.0 * 0.100 = 2.50 mmol, equivalente al NH4+ formado. Volumen
final: f = 50 + 25 = 75 ml. NH3 sin valorar = 6.25 - 2.50 = 3.75 mmol. La disolucin
contiene una mezcla reguladora NH4+/NH3 cuyo pH vendr dado por:

pH = 9.2 + log(3.75/75)/(2.50/75) = 9.4

Para V = 50 ml

HCl aadidos = 5.00 mmol equivalentes a los mmoles de NH4+ formados

NH3 sin valorar: 6.25 - 5.00 = 1.25 mmol en un volumen

vf = 50 + 50 = 100 ml. Por tanto:

pH = 9.2 + log(1.25/100)/(5.00/100) = 8.6

Para V = 62.5 ml

HCl aadidos = 6.25 mmoles y se ha neutralizado todo el NH3, formndose una cantidad
equivalente de NH4+ en un volumen Vf = 50 + 62.5 = 112.5 ml. Estamos pues en el punto
de equivalencia, en el que el pH viene dado por la disociacin cida del NH4+ a un
concentracin
Ci = 6.25/112.5 = 0.056 M

[H+] = raiz(10^9.2 * 0.056) = 5.9 * 10^-6 M y por tanto

pH = 5.2

Para V = 75.0 ml

HCl aadidos = 7.50 mmoles, formndose 6.25 mmol de NH4+ y quedando un exceso de
7.50 - 6.25 = 1.25 mmol de H+ en un volumen Vf = 75 + 50 = 125.0 ml. El pH viene dado
por la concentracin de protones en exceso:

[H+] = 1.25/125 = 0.01 M y por tanto pH = 2.0

Para V = 90.0 ml

HCl aadidos = 9.00 mmoles, formndose un exceso de H+ de 9.00 - 6.25 = 2.75 mmol en
un volumen Vf = 90 + 50 = 140.0 ml.

[H+] = -log (2.75/140) = 1.7

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.20.

2.20. Se disuelven 520.0 mg de arseniato sdico en agua y la disolucin se lleva a pH 7.0.

Calcular qu volumen de sosa 1M ser necesario aadir para preparar, a partir de la
anterior, 250 ml de una disolucin de pH 11.5.

Teniendo en cuenta las constantes de disociacin del cido arsnico pK1 = 2.2; pK2 = 7.0;
pK3 = 11.5, se deduce que la disolucin inicial a pH 7.0, contiene una mezcla equimolar de
las especies H2AsO4- y HsO4(2-). Para alcanzar el pH final 11.5, deber formarse una
nueva mezcla equimolar de las especies HAsO4(2-) y AsO4(3-), para lo que ser necesario
aadir una cantidad de NaOH equivalente a la de las especies neutralizadas.

Se calcula primero la cantidad de arsenito sdico en mmoles, con el peso molecular de la

sal Na3AsO4, Pm = 207.9:
520.0/207.9 = 2.50 mmol Na3AsO4

A pH 7.0, la disolucin contendr 1.25 mmol de H2AsO4- y 1.25 mmol de HAsO4(2-).

Para llegar a formar una disolucin que contenga 1.25 mmol de HAsO4(2-) y 1.25 mmol de
AsO4(3-). ser necesario neutralizar los dos protones del H2AsO4-, segn la reaccin:

H2AsO4- + 2OH- --> AsO4(3-) + 2H2O

por lo que:

mmol NaOH = 2 * mmol H2AsO4- = 2 * 1.25 = 2.50 mmol

Como se dispone de una disolucin de NaOH 1M, habr que aadir:

V = 2.50 mmol/(1 mmol/l) = 2.50 ml

Despus de aadir este volumen, la disolucin se llevar a 250 ml, enrasando con agua.

Problemas resueltos de Qumica analtica. PQA 2.19.

2.19. a) Qu peso de etilendiamina (NH2CH2CH2NH2), se deber aadir a 200 mmol de

HCl para obtener un litro de disolucin reguladora de pH 10.5?
b) Cuantos moles de cido o de base admiten 100 ml de esta disolucin para que su pH
vare como mximo +/- 0.1 unidades?
a) Las constantes de disociacin cida del sistema de la etilendiamina (a partir de ahora En)
son:

H2En2+ <--> HEn+ + H+ pK1 = 7.1 y

HEn+ <--> En + H+ pK2 = 9.9

Por lo que a pH = 10.5 se tendr el regulador HEn+/En, cumplindose:

10.5 = 9.9 + log [En]/[HEn+] de donde:

0.6 = log [En]/[HEn+]

10^0.6 = [En]/[HEn+]
[En]] = 4.0 * [HEn+]

Al aadir En a 200 mol de HCl se producir la reaccin:

H+ + En --> HEn+

Primero se neutralizarn los 200 mmol de HCl, formndose 200 mmol de HEn+. Si se sigue
aadiendo En a la disolucin, se obtendr la mezcla deseada. La relacin de
concentraciones calculada anteriormente para las dos especies de la En puede expresarse
como moles, ya que el volumen de la disolucin final es el mismo. Entonces se cumplir:

mmol En = 4 * mmol HEn+

mmol En = 4 * 200 = 800
mmol En tot = 200 + 800 = 1000

Ser preciso aadir pues 1 mol de En, diluyendo posteriormente a un litro de disolucin. Ya
que el peso molecular es 60.0, la masa de En es de 60.0 g.

b) Al aadir mnimas cantidades de una base se producir un ligero aumento del pH. Para
amortiguarla +/- 0.1 unidades de pH, la disolucin final deber mantenerse en pH = 10.6,
cumplindose:

pH = 10.6 = 9.9 + log [En]/[HEn+]

0.7 = log [En]/[HEn+]
10^7 = [En]/[HEn+]
[En] 5.0 * [HEn+]

La concentracin total de En es Ctotal = [HEn+] + [En] = 1M

Resolviendo el sistema obtenemos:

[HEn+] = 0.17 M
[En] = 0.83
Respecto de la disolucin inicial, sta contiene 0.03 moles ms de especie disociada y
formados a expensas de la base aadida, por tanto la cantidad de base que admite dicha
disolucin ser de 30 mmol/litro, es decir 3.0 mmol /100 ml.

Al aadir una mnima cantidad de cido esta disolucin se producir una ligera disminucin
del pH. Para que sea como mximo de -0.1 unidad, la disolucin deber llegar a pH = 10.4,
cumplindose:

pH = 10.4 = 9.9 + log [En]/[HEn+]

0.5 = log [En]/[HEn+]

10^5 = [En]/[HEn+]
[En] = 3.2 * [HEn+]

Como la concentracin total de En es

Ctot = [HEn+] + [En] = 1M

Resolviendo el sistema, se obtiene:

[HEn+] = 0.24 y [En] = 0.76 M

Respecto a la disolucin inicial, sta contiene 0.04 moles ms de especie protonada. Como
stos se han formado a expensas del cido aadido, la cantidad de cido que admite dicha
disolucin ser de 40 mmol/litro, es decir 4.0 mmol /100 ml.