UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGA

CARRERA DE INGENIERIA QUMICA

REACCIN DE OXIDACIN DEL ION IODURO CON

PERSULFATO DE AMONIO
(PRACTICA # 2)

ESTUDIANTE:
APAZA MARIA JOSE
ARNEZ CAMACHO CAROLINA
CACHI NINA CALEB
GARCIA AYALA LAURA
MANZANO ARIAS PATRICIA

DOCENTE:
ING. JAVIER BERNARDO LPEZ ARZE

MATERIA:
LABORATORIO DE REACTORES
FECHA:
12/04/2017
Cochabamba Bolivia

1. RESUMEN
Se realizara el estudio cintico de una reaccin de oxidacin del ion yoduro bajo su
forma de yoduro de potasio (KI) y el ion persulfato bajo su forma de persulfato de
amonio ((NH4)2S2O8). Esta reaccin permite el anlisis de muchas variantes de forma
fcil y bastante directa, por lo que es ideal para su uso. En este experimento se
evaluaran los parmetros del efecto de un catalizador, el efecto de la temperatura y de
la fuerza inica, para ver como afectaran en la velocidad de reaccin.
2. INTRODUCCIN
La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la
rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y
qu eventos moleculares se efectan mediante la reaccin general (Difusin, ciencia de
superficies, catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico y
experimental; la qumica cuntica permite indagar en las mecnicas de reaccin, lo que
se conoce como dinmica qumica.
Para la reaccin del ioduro con persulfato se tiene la siguiente estequiometria:

El objetivo de este estudio es determinar los factores que influyen en la velocidad de la

oxidacin del yoduro por el per sulfato.
La reaccin del yoduro con persulfato produce yodo elemental, el cual da un color
anaranjado amarillento a la solucin a medida que se va formando, aprovechando esto,
se us el espectrofotmetro para medir la concentracin de yodo en la solucin a
medida que transcurra el tiempo.
3. JUSTIFICACIN
Esta prctica experimental tiene como finalidad aplicar los conocimientos tericamente
adquiridos sobre la cintica qumica, en lo referente al mtodo de concentraciones
iniciales con ayuda del espectrofotmetro. Con el objetivo de ser capaces de linealizar
las curvas obtenidas y determinar la ecuacin emprica que represente dicho fenmeno
real empleado para tal fin.

4. ANTECEDENTES
Antes de 1900, el gran foco de la cintica en las reacciones qumicas consista en establecer
leyes naturales acerca de la rapidez de estas. Existieron diferentes estudios desde hace ms
de 200 aos, cuando Wenzel en 1771 not que la disolucin de zinc y cobre en cido no era
instantnea, sino que tomaba un tiempo finito de tiempo. Posteriormente en 1778, Priestley
encontr que la cantidad de tiempo requerido para transformar el xido de mercurio en
mercurio elemental era dependiente la cantidad de oxigeno presente. As se considero que las
primeras medidas sobre las velocidades de las reacciones qumicas mostraban que exista un
tiempo finito para que se llevaran a cabo, sin embargo, an no se entendan bien estos
fenmenos (Massel, 2001).

Las primeras teoras de la rapidez de una reaccin fueron propuestas entre 1889 y 1930. En
1889 Arrhenius escribi una famosa publicacin Estudios de dinmica qumica- donde
propuso que las reacciones eran activadas porque slo las molculas calientes en realidad
pueden reaccionar. Eso condujo a la idea que la rapidez de una reaccin era determinada por
la rapidez de colisin de las molculas calientes. En 1918, Trautz y Lewis cuantificaron la idea
mostrando que la rapidez de una reaccin era igual a la rapidez de la colisin, por
la probabilidad de que la colisin conduzca a la reaccin. El modelo resultante se llam Teora
de colisiones, el cual sigue vigente (Massel, 2001).

Actualmente, la Cintica de las Reacciones Qumicas se considera una rama de la

Termodinmica, la cual investiga los estados intermedios (desequilibrios) de las
transformaciones fsico-qumicas desde la variable tiempo, la cual es inherentemente
dependiente del camino que siguen tales procesos. As sobre la base del concepto de
reversibilidad en el equilibrio qumico, desde un enfoque macroscpico, es que parmetros
como temperatura, presin, concentracin, etctoman una importancia significativa, los
estudios se basan en estados de equilibrio y procesos reversibles desde un
enfoque microscpico por lo que trabaja sobre parmetros como temperatura, presin, etc. La
diferencia entre la Cintica y la Termodinmica, es que la primera estudia los procesos fsicos
y qumicos tomando en cuenta la perspectiva temporal.

5. OBJETIVO GENERAL
Obtener la constante de velocidad para la oxidacin del yoduro potsico con el
persulfato de amonio en medio neutro y a temperatura ambiente utilizando el
mtodo volumtrico.
6. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Hallar el orden de la reaccin a temperatura ambiente
Medir la absorbancia a diferentes tiempos y temperatura constante
Determinar la energa de activacin de la reaccin
.
7. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
7.1 Preparacin de las soluciones.-
Se pes 3.3369 g de persulfato de amonio el cual posteriormente se disolvi con
agua destilada, luego se aforo con la ayuda de un matraz aforado de 50 ml.
Se pes 0.4592g de yoduro de potasio el cual posteriormente se disolvi con agua
destilada, luego se aforo con la ayuda de un matraz aforado de 50 ml.
7.2 Determinacin de y
 Se mezcl en un matraz Erlenmeyer de 250ml, ambas soluciones, en el siguiente orden:

El ms diluido sobre el ms concentrado de modo que la concentracin de este ltimo

permanezca constante.
Luego iniciada la reaccin se tom alcuotas de 0.1ml y se lo diluyo con agua destilada
para luego aforarlo a 25 ml en un matraz volumtrico.
Se anot el t en el momento que se tom la alcuota y se tomaron las lecturas de abs.
7.3 Determinacin de la energa de activacin
Para esta parte de la prctica se trabaj a 10 y 30C (dos procedimientos).
Las soluciones de yoduro de potasio y persulfato de amonio se llevaron a dichas
temperaturas antes de ser mezcladas.
De igual forma se mezclo las soluciones en un matraz erlenmeyer de 250 ml, el ms
diluido sobre el ms concentrado.
Luego iniciada la reaccin se tom alcuotas de 0.1ml y se lo diluyo con agua
destilada para luego aforarlo a 25 ml en un matraz volumtrico.
Se anot el tiempo en el momento que se tom la alcuota y se tomaron las lecturas
de absorbancia

8.- EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

8.1 Materiales
2 matraz aforado de 25 ml
Pipetas graduadas de 1 ml
1 vaso de precipitado de 100 ml
1 matraz Erlenmeyer de 250 ml
Esptula

8.2 Reactivos
Solucin de Yoduro de Potasio .0.4M
Solucin de Persulfato de amonio 0,04 M.
Agua destilada
8.3 Equipos
Balanza analtica.

Cronmetro.

Termmetro.

Espectrofotmetro.
9.- DATOS CALCULOS Y RESULTADOS
9.1 Preparacin de las soluciones
9.1.1 Preparacin de solucin de yoduro de potasio 0.4 M.

molI mol KI 166.2 g KI 1L

0. 4 x1 x x x 50 ml=3.324 g KI
L mol I 1 mol KI 1000 ml
mKI real=3.3369 g KI

Concentracin real de la solucin de yoduro de potasio

I
mol
L

I 1000 ml 1
1 mol x x =0.4016
1 mol KI 1L 50 ml
1 mol KI
3.3369 g KIx x
166 .2 g KI

9.1.2 Preparacin de solucin de persulfato de Amonio 0.04 M.

mol S2 O8 mol ( N H 4 )2 S2 O8 228 g (N H 4)2 S 2 O8 1L

0. 0 4 x1 x x x 50 ml=0.456 g(N H 4 )2 S 2 O
8
L mol S 2 O8 1 mol(N H 4 )2 S 2 O8 1000 ml

m( N H
) S2 O8
4 2
real=0.4592 g(N H 4 )2 S 2 O
8

Concentracin real de la solucin de yoduro de potasio

1 mol(N H 4 )2 S 2 O 8 1mol S 2 O8 1000 ml 1 mol S2 O8
0.4592 g ( N H 4)2 S 2 O 8 x x x x =0.0403
228 g ( N H 4 )2 S2 O 8 1 mol (N H 4 )2 S 2 O 8 1L 50 ml L

METODO ESPECTROFOTOMETRICO

La relacin de absorbancia y concentracin es la siguiente:

Dnde: = Absortividad molar

b = Paso ptico de la celda.
C = Concentracin de la especie
Donde K = S 2O8 1
K ' * S 2O8
K * I t

ln[ S 2O8 ]t ln[ S 2O8 ]0 K '* t

 y=a+bx
Dnde: = 8.7 *1019 *P*A
P = Probabilidad = 0.6 A = rea molecular = 10-15
= 52200 [Lt/mol*cm]
b = paso ptico de la celda = 1 cm. A
c [M ]
Por tanto: 52200*1
9.2. Determinacin de
C LN C
t(min) t(seg) Abs C (I2)
(S2O8) (S2O8)
-
5.5019E 0.040299
0 0 0.02872 3.211417
-07 45
46
-
2.4741E 0.040297
2.1 121 0.12915 3.211465
-06 53
2
-
3.9483E 0.040296
5.2 302 0.2061 3.211501
-06 05
79
-
6.8023E 0.040293
9.17 557 0.35508 3.211572
-06 2
62
-
8.4722E 0.040291
12.37 757 0.44225 3.211614
-06 53
06
-
8.7084E 0.040291
19.37 1177 0.45458 3.211619
-06 29
92
-
9.6454E 0.040290
25.03 1504.8 0.50349 3.211643
-06 35
18
-
1.1232E 0.040288
26.14 1574 0.58631 3.211682
-05 77
56
-
1.2917E 0.040287
32.02 1922 0.67428 3.211724
-05 08
39
-
1.7566E 0.040282
37.02 2222 0.91697 3.211839
-05 43
8
-
1.4842E 0.040285
40.5 2405 0.77477 3.211772
-05 16
17
44.3 2643 1.0045 1.9243E 0.040280 -
-05 76 3.211881
 43
-
1.4943E 0.040285
47.48 2868 0.78003 3.211774
-05 06
68
-
1.7175E 0.040282
54.33 3273 0.89653 3.211830
-05 83
08
-
2.0103E 0.040279
58.26 3506 1.0494 3.211902
-05 9
78
-
1.6511E 0.040283
64.5 3845 0.86187 3.211813
-05 49
59
-
2.3146E 0.040276
67.2 4022 1.2082 3.211978
-05 85
31
-
1.9828E 0.040280
70.1 4201 1.035 3.211895
-05 17
93

1.4

1.2
f(x) = 0x + 0.18
1 R = 0.89
0.8
ABS 0.6 Abs
Linear (Abs)
0.4
Linear (Abs)
0.2

0
0 1000 2000 3000 4000 5000

TIEMPO

Grafica 1: Absorvancia vs. Tiempo a 20C

 -3.21
-3.21 0 2000 4000 6000
-3.21
-3.21
-3.21
f(x) = - 0x - 3.21
ln(SO) -3.21 LN C (S2O8)
R = 0.89
-3.21 Linear (LN C (S2O8))
-3.21 Linear (LN C (S2O8))
-3.21
-3.21
-3.21

Tempo

Grafica2: Ln C (S2O8) vs. Tiempo a 20C

Y =3.21151 x 107 X

ln[ S 2O8 ]t ln[ S 2O8 ]0 K '* t

R= 0.8918
S 2 O8
Ln )0 =-3.2115
7
K= 1 x 10
La regresin es linear por lo tanto es igual a 1
9.3 Determinacin de la Energa de activacin
Tabla 2: Datos a 10 C
C LN C
t(min) t(seg) Abs C (I2)
(S2O8) (S2O8)
-
1.9594E 0.040298
0 3.2114524
-06 04
0.33 0.10228 31
-
7.1981E 0.040292
121 3.2115824
-06 8
1.25 0.37574 38
-
1.8577E 0.040281
302 3.2118648
-05 42
6.34 0.9697 75
14.43 557 0.9484 1.8169E 0.040281 -
-05 83 3.2118547
 45
-
2.0077E 0.040279
757 3.2119021
-05 92
19.01 1.048 14
-
2.4954E 0.040275
1177 3.2120232
-05 05
23.45 1.3026 08
-
2.0402E 0.040279
1504.8 3.2119101
-05 6
25.05 1.065 99
-
2.0487E 0.040279
1574 3.2119122
-05 51
30.02 1.0694 91
-
2.0182E 0.040279
1922 3.2119047
-05 82
31.97 1.0535 29
-
2.1621E 0.040278
2222 3.2119404
-05 38
37.06 1.1286 48
-
2.3542E 0.040276
2405 3.2119881
-05 46
38.33 1.2289 53
-
2.2268E 0.040277
2643 3.2119565
-05 73
40.33 1.1624 24
-
1.9157E 0.040280
2868 3.2118792
-05 84
44.1 1 85
-
1.9724E 0.040280
3273 3.2118933
-05 28
46.41 1.0296 63
-
2.3661E 0.040276
3506 3.2119911
-05 34
48.59 1.2351 02
-
2.1487E 0.040278
3845 3.2119371
-05 51
33.22 1.1216 18
-
2.187E- 0.040278
4022 3.2119466
05 13
56.13 1.1416 31
-
2.3492E 0.040276
4201 3.2119869
-05 51
57.43 1.2263 16
 1.4

1.2 f(x) = 0x + 0.74

R = 0.37
1

0.8
ABSORBAMCIOA 0.6 Abs
Linear (Abs)
0.4
Linear (Abs)
0.2

0
0 2000 4000 6000

TIEMPO

Grafica 3: Absorvancia vs. Tiempo a 10C

-3.21
-3.21 0 10 20 30 40 50 60 70
-3.21
-3.21
-3.21
LN C (SO-) -3.21 LN C (S2O8)
-3.21 Linear (LN C (S2O8))
f(x) = - 0x - 3.21 Linear (LN C (S2O8))
-3.21
R = 0.5
-3.21
-3.21
-3.21

TIEMPO

Grafica4: Ln C (S2O8) vs. Tiempo a 10C

Y =3.21186 x 108 X

ln[ S 2O8 ]t ln[ S 2O8 ]0 K '* t

R= 0.4959
S 2 O8
Ln )0 =-3.2117
6
K= 6 x 10
La regresin no es linear por lo tanto no es igual a 1

Tabla 3: Datos a 30 C
C LN C
t(seg) Abs C (I2)
(S2O8) (S2O8)
-
1.7885E- 0.040298
3.211448
06 21
94 0.093362 19
-
9.7726E- 0.040290
3.211646
06 23
321 0.51013 34
-
1.1838E- 0.040288
3.211697
05 16
584 0.61793 59
-
1.3133E- 0.040286
3.211729
05 87
784 0.68555 75
-
1.3759E- 0.040286
3.211745
05 24
910 0.71823 29
-
0.040283
1.66E-05 3.211815
4
1391 0.86653 81
-
2.3904E- 0.040276
3.211997
05 1
1695 1.2478 14
-
1.3194E- 0.040286
3.211731
05 81
1881 0.68871 25
-
1.3505E- 0.040286
3.211738
05 5
2221 0.70494 97
-
1.4582E- 0.040285
3.211765
05 42
2667 0.76119 72
-
1.4261E- 0.040285
3.211757
05 74
2970 0.74443 75
-
1.5478E- 0.040284
3.211787
05 52
3216 0.80797 96
-
1.4207E- 0.040285
3.211756
05 79
3523 0.74161 41
3816 0.45884 8.79E-06 0.040291 -
 3.211621
21
95

1.4

1.2

0.8
f(x) = 0x + 0.58
ABSORBANCIA 0.6 Abs
R = 0.08
Linear (Abs)
0.4
Linear (Abs)
0.2

0
0 10002000300040005000

TIEMPO

Grafica 5: Absorvancia vs. Tiempo a 30C

-3.21
-3.21 0 2000 4000 6000
-3.21
-3.21
-3.21
Ln C(s2o8) -3.21 LN C (S2O8)
-3.21 Linear (LN C (S2O8))
f(x) = - 0x - 3.21
-3.21 Linear (LN C (S2O8))
R = 0.08
-3.21
-3.21
-3.21

Tiempo

Grafica6: Ln C (S2O8) vs. Tiempo a 30C

Y =3. 21173 x 108 X

ln[ S 2O8 ]t ln[ S 2O8 ]0 K '* t

 R= 0.0806
S 2 O8
Ln )0 =-3.2117
8
K= 3 x 10
La regresin no es linear por lo tanto no es igual a 1
Datos de Absorbancia a un tiempo infinito
Primera lectura
1. 0.77922
2. 0.68418
3. 0.51817
Los datos de absorbancia para una solucin a la misma concentracin y
temperatura, fueron muy variados, siendo que fueron preparados en 3
distintos matraces aforados, causando la variacin en las lecturas.
Tambin se pudo haber causado el error, debido a una mala medicin de la
alcuota en las 3 disoluciones.
Otra causa seria por el mal aforo realizado, al preparar las diluciones
Segunda Lectura
1. 0.94261
2. 0.96893
3. 0.96166
En nuestra segunda lectura, se obtuvieron datos similares de absorbancia
aceptables, debido a q en esta ocasin se prepar las 3 disoluciones en un
mismo matraz aforados, as evitando el margen de error causado al usar
distintos matraces.
Ya con las lecturas tomadas aceptables, se puede ver que la absorbancia
disminuyo , y debera ser as hasta llegar aproximadamente a disminuir su
concentracin a 0

12.- DISCUSION DE LOS RESULTADOS

Los resultados fueron los esperados, ya que las soluciones estaban mal
preparadas. Poniendo el persulfato de amonio en exceso y no as el yoduro de
potasio, que era lo tericamente correcto.
Nuestras ecuaciones no salieron lineales como se esperaba, por el ya antes
mencionado error en la prctica.
13.- CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

14.- BIBLIOGRAFIA
Fogler H.S., Elements of chemical Reaction Engineering, Prentice-hall
International Editions. 1992.
R. Chang quimica, Mcgraw- Hill. 4 Edicion. Mexico, 1992, pp. 1052
Skoog Douglas, Fundamentos de Quimica Analitica, Ed. Reverte. S.A. Mexico
1993.
DENBINGH, K. G. (1990) Introduccin a la Teora de los Reactores Qumicos,
2a. ed. Limusa S.A, Mexico
LEVENSPIEL, O. (1998) Ingeniera de las Reacciones Qumicas, 2a. ed.
Wiley, Nueva Cork
http://biblos.uamerica.edu.co/cinetica/resumen.php