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2016;87(4):305---321
www.elsevier.es/rchp
RECOMENDACIN DE EXPERTO
a
Departamento de Neonatologa, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Catlica de Chile y Servicio de Recin Nacidos
Hospital Dr. Stero del Ro, Santiago, Chile
b
Servicio de Neonatologa, Clnica Santa Mara, Santiago, Chile
c
Servicio de Recin Nacidos, Hospital San Jos, Santiago, Chile
PALABRAS CLAVE Resumen Se presentan recomendaciones basadas en la literatura actual para la nutricin
Nutricin; posnatal del prematuro, segn grupos de peso al nacer: menores de 1.000 g, de 1.000 a 1.500 g y
Extremo bajo peso; mayores de 1.500 g, y perodos de evolucin: adaptacin, estabilizacin y crecimiento. Se revisa
Muy bajo peso; el manejo nutricional de las morbilidades que afectan o pueden afectar la nutricin: osteopenia,
Enteral; displasia broncopulmonar, ductus persistente, trasfusin de glbulos rojos e intestino corto.
Leche materna; 2016 Sociedad Chilena de Pediatra. Publicado por Elsevier Espa
na, S.L.U. Este es un artculo
Parenteral Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.
0/).
http://dx.doi.org/10.1016/j.rchipe.2016.03.007
0370-4106/ 2016 Sociedad Chilena de Pediatra. Publicado por Elsevier Espa
na, S.L.U. Este es un artculo Open Access bajo la licencia CC
BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
306 P. Mena et al.
presented on the nutritional management of morbidities that affect or may affect nutrition,
Very low birth such as: osteopenia, bronchopulmonary dysplasia, patent ductus arteriosus, red cell transfusion,
weight; and short bowel syndrome.
Enteral; 2016 Sociedad Chilena de Pediatra. Published by Elsevier Espa
na, S.L.U. This is an open access
Human milk; article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
Parenteral
En la ltima dcada se han producido cambios importantes La glucosa es una de las principales fuentes de energa y
en la nutricin del prematuro, especialmente el extremo debe ser provista al prematuro menor de 32 semanas desde
bajo peso de nacimiento, menor de 1.000 g al nacer (EBPN), el nacimiento, ya que no lograr movilizar energa de dep-
en quien la restriccin de crecimiento posnatal (RCPN) es sito, ya sea por falta de este o por inmadurez enzimtica de
muy frecuente y las consecuencias de la falta de energa, las vas de movilizacin. Es fundamental prevenir la hipo-
protenas y nutrientes en las primeras semanas afectan el glucemia y asegurar un aporte adecuado, especialmente al
potencial de desarrollo posterior. sistema nervioso central.
Las intervenciones con nutricin precoz y mayor aporte
de protenas han documentado: reduccin de la RCPN, mejor
crecimiento craneano, mejor talla y mejor desarrollo eva-
Lpidos
nos1,2 . Si bien el crecimiento posnatal
luado a los 2 y a los 5 a
tambin est afectado por la morbilidad, especialmente Es una de las fuentes importantes de energa, un mecanismo
la displasia broncopulmonar (DBP), enterocolitis y sepsis, para entregar vitaminas liposolubles y proveer cidos gra-
el crecimiento puede mejorar con protocolos de manejo sos esenciales (AGE). La importancia de un buen balance
y vigilancia nutricional3,4 . El neurodesarrollo se asocia al entre los AGE de la serie omega 3 y omega 6, como la nece-
mejor cuidado nutricional y a los mejores logros de cre- sidad de aporte de cidos grasos poliinsaturados de cadena
cimiento. El riesgo de desnutricin posnatal es mayor a larga como DHA (22:5 n-3) y cido araquidnico (20:4 n-6),
menor edad gestacional y evitar el riesgo es fundamen- ha sido establecida a nivel enteral y parenteral. Tanto el
tal, por lo que la intervencin debe iniciarse desde el balance como la presencia de derivados largos son impor-
nacimiento. tantes para las respuestas fisiopatolgicas y la modulacin
de la morbilidad del prematuro6 .
La existencia de nuevas mezclas con un mejor balance
de omega 6 y omega 3, con triglicridos de cadena larga y
Aspectos generales de la nutricin parenteral mediana, con menos fitoesteroles y mayores niveles de vita-
mina E han disminuido los riesgos antiguamente descritos
Aminocidos como efectos colaterales, en especial colestasia intrahe-
ptica, asociada a nutricin parenteral. Hay elementos
Los cambios de composicin de las protenas de uso parente- fisiopatolgicos y algunos estudios que muestran menor
ral han permitido su inicio precoz, en mayores cantidades y riesgo de DBP y retinopata del prematuro, si bien las evi-
en rpido aumento, sin observarse mayores riesgos metab- dencias son insuficientes, dado el nmero limitado de casos
licos pero s ventajas, como: mejor tolerancia a la glucosa, estudiados7 . Son bien tolerados para inicio precoz y un
mayor aporte de energa, evita la prdida de agua intrace- avance rpido. Los lpidos combinados con relacin 2,5:1
lular, o sea el catabolismo, mejora la sntesis de protenas, de omega 6:omega 3, se pueden iniciar el primer da con 1-
tambin aumenta el ingreso de fsforo y potasio al tejido 2 g/kg/da y avanzar la misma cantidad diariamente hasta
magro, que puede provocar niveles plasmticos menores 3,5 g/kg/da, para el menor de 1.500 g, permitiendo un
de estos5 . Las mezclas de aminocidos para recin nacidos aporte de energa de 25 kcal no proteicas por gramo de
prematuros no estn disponibles en el pas, por lo que se protena cerca de los 7 das.
utilizan mezclas peditricas que tienen algunas diferencias, Niveles de triglicridos. No existe consenso sobre los
como es la menor solubilidad de calcio y fsforo (mayor niveles de triglicridos aceptables en un recin nacido
a menor pH de la mezcla) y mayor riesgo de niveles ina- con lpidos parenterales. No se han documentado efectos
decuadamente altos de algunos aminocidos; por lo tanto, adversos asociados a niveles moderadamente altos (bajo
menor tolerancia a niveles altos de aporte. Los aminocidos 400 mg/dl). Los eventos adversos graves con hipertrigliceri-
peditricos disponibles son relativamente adecuados para demia estn asociados a accidentes de infusin con niveles
obtener anabolismo y crecimiento mientras se logra el ade- sobre 1.000 mg/dl. La prctica de suspender la infusin de
cuado aporte enteral, pero es posible que no sean ptimos lpidos con niveles mayores de 250 mg/dl ha determinado
en trminos de los roles de mantener funciones no nutri- restriccin significativa del aporte energtico. Aspen reco-
cionales, prevenir eventos fisiopatolgicos o como agentes mienda niveles de triglicridos menores de 250 mg/dl para
farmacolgicos. recin nacidos y menores de 400 mg/dl para ni nos, pero
Nutricin intrahospitalaria del prematuro 307
Para las recomendaciones especficas se han considerado 3 Para el EBPN esta etapa es una emergencia nutricional
etapas: adaptacin (considera la primera semana de vida), debido a sus limitadas reservas y a la asociacin con neuro-
estabilizacin (entre la semana de vida y el aporte enteral desarrollo a largo plazo. Es fundamental reducir la prdida
310 P. Mena et al.
Nutriente Similac Similac Alprem NAN Enfamil S-26 Similac SMA Gold
Special Special (16,5%) Prematuros Gold Neosure transicin
care24 care30 Prematuros Premium Premgro
Energa, kcal 81 101 80 82 81 73 74 73,3
Protenas, g 2,4 3 2,9 2,4 2,4 1,9 1,9 1,9
Hidratos de 8,4 7,8 8,4 8,8 8,9 7,5 7,7 7,6
carbono, g
Lpidos, g 4,41 6,7 4 4,3 4,1 3,9 4,1 4
Vitamina A, g 305 (91) 380(114) 370(111) 223 (67) 410(123) 103 (31) 103 (31) 103,3 (31)
(UI)
Vitamina D, g 3 (120) 4 (160) 3,7 (148) 3,1 (124) 2 (81) 1,5 (60) 1,3 (52) 2,1 (84)
(UI)
Vitamina C, mg 30 38 21 20,6 15 11 11 11
Vitamina E, mg 2,1 2,8 3,6 3,3 5,1 1,5 1,8 2,2
Vitamina B1, 203 254 140 140 162 109 164 110
g
Vitamina B2, 503 629 200 210 240 164 112 163
g
Vitamina B6, 203 254 90 120 122 80 74 80
g
Vitamina B12, 0,45 0,56 0,23 0,4 0,2 0,22 0,3 0,23
g
Sodio, mg 35 44 51 44,4 47 27 25 27
Potasio, mg 105 131 120 99,8 81 71 106 70
Calcio, mg 146 183 116 125 97 73 78 73,3
Fsforo, mg 81 101 77 73,4 53 42 46 43,3
Hierro, mg 1,5 1,8 1,8 1,7 0,4 1,2 1,3 1,2
Zinc, mg 1,2 1,5 1,2 1 0,81 0,73 0,9 0,73
de peso, el catabolismo y la prdida de masa magra en la pri- de protenas, sino con condiciones metablicas y patolgicas
mera semana y proveer nutricin que se aproxime al ritmo del ni
no.
de crecimiento y composicin de un feto normal de similar Los aminocidos debieran iniciarse en las primeras 2 h
edad posconcepcional muy precozmente. o al menos no retrasarse ms de las 6 h de vida. Si no es
posible obtener una mezcla parenteral puede usarse infusin
Aporte parenteral de aminocidos en llave en Y con la solucin glucosada. Una
Protenas. La rapidez de la malnutricin proteica es cr- mezcla de solucin glucosada, aminocidos, calcio, fsforo
tica. La prdida de nitrgeno es alrededor de 1,5 gr/kg/da y magnesio puede permanecer refrigerada hasta 7 das para
en los pretrminos menores de 28 semanas. La utilizacin su uso de emergencia en estos pacientes.
diaria de protenas es de 2-3 g/kg/da, lo que significa que El aporte alto de protenas puede producir hipofosfe-
los requerimientos son de alrededor de 3,5-4,5 g/kg/da. mia precoz, por ingreso de fsforo a la clula, con lo cual
Mayor si el RN es muy prematuro, se asocia un estado cata- se moviliza calcio y fsforo del hueso, agregndose una
blico o un RCIU. hipercalcemia a la hipofosfemia. El aporte parenteral debe
Varios trabajos apoyan un aporte de 3,5 a 4 g/kg/da en ajustarse aumentando el fsforo y disminuyendo el calcio,
la primera semana para obtener mejor crecimiento de cr- manteniendo la solubilidad. Este riesgo es mayor en el RCIU,
neo, peso y talla27,28 . El mayor aporte de protenas debe que ya viene con menores niveles de fosfemia29,30 .
acompa narse de un mayor aporte de energa y optimizar Lpidos. Inicio 1-2 g/kg/da, recomendaciones de exper-
la composicin de la parenteral para realmente observar tos. Aumentar hasta 3-4 g/kg/da. Sin evidencias que apoyen
mejor crecimiento y desarrollo. Varios estudios observacio- aportes mayores a 4 g/kg/da. El inicio precoz contribuye a
nales han reportado aumento del riesgo de sepsis con mayor reducir el RCPN31 .
aporte de protenas, lo que se ha explicado por disminucin Hidratos de carbono. El aporte debe iniciarse en la pri-
del fsforo asociado al alto aporte de protenas, pero las mera hora de vida, entre 7 a 12 mg/kg/min. Monitorizar con
evidencias no son suficientes. glucemia. Valores superiores hasta 150 mg/dl.
El aporte mximo de protenas est limitado por el nivel Con hiperglucemia, bajar cargas hasta 3 mg/kg/min. El
srico de NU mayor de 30-40. Sobre este nivel se recomienda uso rutinario precoz de insulina en los recin nacidos de
reducir el aporte de aminocidos, especialmente si se usan muy bajo peso al nacer puede significar una mejora en el
soluciones que no son especficas para recin nacidos. Los control de la glucemia y un aumento del aporte energtico,
niveles de NU en este perodo no se relacionan con el aporte pero su uso est asociado a un aumento de los episodios
Nutricin intrahospitalaria del prematuro 311
Da 1 Da 2-3 Da 4-7
Protenas, g/kg/da 1,5-2 3 3,5 a 4
Lpidos, g/kg/da 1-2 2-3 3a4
Energa, kcal/kg/da 47 a 60 68 a 90 80-110
Hidratos de carbono, mg/kg/min 4a7 5a9 7 a 12
Sodio, mEq/kg 0 2 3a4
Potasio, mEq/kg 0-1 1a2 2a3
Calcio, mg/kg 25-30 mg 30- 50 mg 40-60
Fsforo, mg/kg 25-30 mg 30-50 mg 40-60
Magnesio, mg/kg 0-3 7-10 7-10
Zinc, mg/kg 0 0,5 0,5-1
de hipoglucemia con el potencial riesgo de compromiso del 5. NU no es un indicador sensible del estado nutricional en
neurodesarrollo posterior. El estudio de Beardsall no mues- los primeros das, pero su aumento puede indicar dificul-
tra diferencias en la mortalidad entre los 2 grupos al alta; la tades en la utilizacin de protenas.
mortalidad a los 28 das en el anlisis por intencin de tratar 6. No son tiles: concentracin srica de protenas y/o alb-
es mayor en el grupo de los tratados con insulina32 . Evitar el mina.
uso de insulina en forma rutinaria, pero si la hiperglucemia
persiste con niveles sobre 200 debe iniciarse en dosis de 0,01
a 0,1 UI/kg/h en administracin endovenosa continua, con Alimentacin enteral
albmina o con impregnacin previa, de la jeringa y de la Hay cada vez mayor consenso de iniciar la alimentacin
va de administracin. La respuesta es poco predecible, por enteral el primer da de vida en el prematuro que no est
lo que debe controlarse y suspenderse si los niveles llegan muy crticamente enfermo. Se retrasa el inicio en el menor
a 180 mg/dl o menos. Existe el riesgo de acidosis lctica si de 1.000 g con RCIU y/o doppler alterado no ms all de
la entrada de glucosa a la clula acumula cido pirvico por 48 h33,34 . Una de las dificultades del inicio precoz es la con-
ineficiencia del ciclo de Krebs. sideracin de los residuos gstricos alimentarios o mucosos.
Relacin protena/energa. El gasto metablico en reposo En los primeros das siempre habr residuo, incluso en vol-
es de 50 a 60 kcal/kg/da, pero es mayor en condiciones de menes mayores del aporte entregado35 . No medir residuos es
patologas. El aporte de 80-100 kcal/kg/da permite un ade- una posibilidad sugerida, o establecer protocolos de manejo
cuado crecimiento. Inicialmente el aporte alto de protenas del residuo36 . La presencia de residuos no anticipa ni se
no se asocia con una ptima cantidad de energa, pero pos- asocia al riesgo de ECN35-37 . Grupos europeos inician aporte
teriormente, hacia fines de la primera semana de vida se enteral muy lento: cada 6 h, aumentando la frecuencia dia-
espera aportar unas 20 a 25 kcal no proteicas por gramo de riamente. Los residuos biliosos (verde musgo) o hemticos
aminocidos (tabla 6). son patolgicos y deben llevar a una evaluacin clnica.
El aporte precoz de aminocidos y la reduccin de la La primera alternativa es la leche de su propia madre o
prdida de peso ha determinado que sodio y potasio deben leche donada, pero si no estn disponibles no debe retra-
iniciarse en el primer a segundo da, y calcio y fsforo desde sarse el inicio de aporte enteral, con frmula en volmenes
el inicio del aporte de aminocidos. mnimos. Diluir la frmula no ofrece ventajas significativas.
El aporte de vitaminas y oligoelementos debe ini- El inicio con frmula hidrolizada muestra mejor tolerancia.
ciarse alrededor del 4. o 5. da de vida (disminuir Los objetivos de la nutricin parenteral y enteral en la pri-
fenmenos oxidativos y lipoperoxidacin) e interrumpir al mera semana son alcanzar a los 7 das: 3,8 g de protenas/kg
alcanzar volmenes adecuados de alimentacin enteral (80- y 120 cal/kg. Observar prdida de peso los primeros 3 a 4
100 ml/kg/da). No hay mezclas especiales para prematuros, das. Obtener recuperacin del PN a los 9 + 3 das. Iniciar el
y no hay modificaciones de sus aportes (vitaminas hidroso- aporte enteral el primer a tercer da (tabla 2) y obtener
lubles 1,5 ml/kg y liposolubles 4 ml/kg y 0,2 ml/100 ml de leche materna muy precozmente (tabla 7).
parenteral de oligoelementos).
Monitoreo de nutricin parenteral bsico en la primera
semana en el menor de 1.000 g: Perodo de estabilizacin
perodo es fcil que el aporte nutricional sea insuficiente y con 80 a 100 ml/k/da. Solo para probar tolerancia el fortifi-
puede impactar significativamente en el grado de RCPN4,38 . cante se inicia a la mitad de la concentracin estndar, por
En el EBPN con RCIU o con peso menor de 800 g, 2 a 3 das, y se indica completo a continuacin
especialmente si ha presentado deterioro en perodo de Frmula para prematuros. No cubren recomendaciones
adaptacin, se recomienda mantener un aporte enteral de de protenas en este grupo, salvo que el aporte sea mayor
100 a 120 ml/kg/da con un aporte parenteral del 30 al 40% de 180 ml/kg/da. Considerar suplementar si es necesario,
de requerimientos nutricionales varios das antes de suspen- especialmente en EBPN con RCIU.
der la parenteral. Los EBPN con RCIU tienen menor absorcin Leche donada. Considerar el contenido de protenas, y
intestinal por la desnutricin intrauterina. El aporte de medirlo si es posible. Seleccionar de donante madre de pre-
protenas debe mantenerse adecuado, ya que se ha docu- maturo o leche madura precoz (menor de un mes). Fortificar
mentado aporte insuficiente al suspender la parenteral, como lo anterior. Individualizar aporte segn contenido de
mientras se alcanza buen aporte enteral con repercusin en protenas y energa o por BUN y evolucin (tablas 8 y 9).
el ritmo de crecimiento4,38 .
En el mayor de 800 g, adecuado para edad gestacional
Intolerancia alimentaria
(AEG) sin mayor deterioro en la primera semana, se puede
En este perodo algunos EBPN no han logrado avance sig-
completar aporte enteral de 100 a 130 ml/kg en algunos das
nificativo en el aporte enteral por problemas de tolerancia
y suspender el aporte parenteral.
alimentaria. La intolerancia se expresa por la presencia de
Si el aporte enteral es mayor de 80 ml/kg, los oligoele-
residuos y distensin abdominal persistentes, que impide
mentos y las vitaminas parenterales pueden suspenderse.
avanzar en el volumen de aporte enteral y que no es ECN,
Ajustar el aporte de calcio y fsforo al mximo posible
si bien siempre se plantea como diagnstico diferencial41 .
durante la parenteral, modificndolo segn los niveles de
Es ms frecuente en el EBPN, con RCIU, hijo de madre
calcemia y fosfemia. Nunca aportar solo uno de ellos.
hipertensa42 .
Como medidas se recomienda:
Velocidad de incremento del aporte enteral
El incremento del aporte enteral en este grupo es de 15 Evitar prolongar el ayuno enteral (inicio a las 48 h de vida
a 20 ml/kg/da, pero muchos EBPN no toleran estos incre- a ms tardar).
mentos, especialmente los EBPN con RCIU y doppler fetal Uso de succin no nutritiva (uso de chupete), si es que no
alterado34 , por lo que alcanzar el aporte enteral puede est con tubo orotraqueal.
demorar. Los menores de 750 g pueden beneficiarse con un Uso de alimentacin enteral continua.
incremento de 10 ml/kg/da cada 48 h, en especial si el Uso de leche materna o frmula con hidrolizado proteico.
riesgo local de ECN es alto39 . Uso de enemas si hay distensin y dificultad de elimina-
En este perodo los residuos gstricos pueden ser un obs- cin de meconio. La distensin enteral recurrente puede
tculo para el avance del aporte. La recomendacin de finalizar en una ECN, por lo cual debe evitarse con el uso
devolverlos y completar el volumen indicado puede facilitar de enemas de solucin fisiolgica y glicerina en volumen
el alcanzar el aporte enteral total40 . de hasta 10 ml/kg por vez.
El uso sistemtico de enemas, sin distensin, no contri-
Aporte enteral buye a mejorar el aporte enteral.
Preferentemente leche materna de su madre. La fortifi- Trnsito intestinal o enema con medio de contraste con
cacin puede iniciarse con 50 ml/kg/da si la tolerancia solucin hidroflica hiperosmolar diluida al 1/3 si hay dis-
alimentaria es buena (sin mayor distensin abdominal, resi- tencin de asas, descartada la ECN. Permite descartar
duos escasos). Esto permitir no producir insuficiente aporte alteracin anatmica o funcional y generalmente produce
de protenas. Si la tolerancia es regular, iniciar el fortificante vaciamiento intestinal y mejora de la tolerancia.
Nutricin intrahospitalaria del prematuro 313
corporal midiendo idealmente la cantidad de tejido adiposo rpido crecimiento recuperacional pueden requerir ms
depositado, actualmente disponible a nivel internacional protenas26 .
con densitometra corporal total (Pea Pod ) pero muy caro
para aplicacin clnica rutinaria45 . La evaluacin del P/T Control de evolucin
o el IMC pudieran ser los instrumentos alternativos. La
publicacin reciente de curvas de IMC en el prematuro46 Lograr crecimiento recuperacional (catch up) y evitar des-
puede contribuir a este objetivo. nutricin extrauterina. Evaluar el crecimiento posnatal
La leche materna de su propia madre y fortificada es la midiendo velocidad de crecimiento y graficando las medi-
alimentacin ms recomendada. ciones prospectivamente sobre curvas de referencia o
El uso de leche materna de banco, en el caso de no asignando percentiles. Evaluar con Fenton (percentiles);
contar con leche materna de su propia madre, disminuye cada en los percentiles significa desnutricin extraute-
algunas complicaciones, pero el crecimiento es menor, por rina. Puede considerarse el peso del 3.er da de vida (en
lo que debe ser muy bien fortificada, idealmente con general es el menor peso) como el valor de referencia
anlisis de composicin macronutricional y fortificacin para evaluar el crecimiento y observar los ascensos en los
proporcional24,25 . percentiles o puntaje Z49 . El crecimiento en esta etapa
Hay que considerar que las ventajas de la alimentacin es dinmico, la velocidad de crecimiento aumenta con
con leche materna se relacionan con el volumen ingerido y el incremento de la edad gestacional hasta el trmino,
la continuidad de su aporte: a mayor volumen, mayor bene- donde desacelera. Midiendo solo velocidad de creci-
ficio. Volumen mnimo 50 ml/kg/da. Idealmente, > 50% del miento no tenemos la referencia respecto del crecimiento
requerimiento. normal. En general, peso mayor de 20 g/kg/da, talla 1-
Si la leche materna no est disponible, el aporte con fr- 1,2 cm/semana, crecimiento craneano 0,8-1 cm/semana.
mulas para prematuros es adecuado en la mayora de los El crecimiento lineal refleja masa magra y crecimiento de
casos, pero hay que recordar que estas leches no han sido rganos, incluido cerebro, y junto con el permetro cef-
disenadas para el EBPN y su contenido de protenas puede ser lico, debe ser evaluado semanalmente y graficado en las
insuficiente para las recomendaciones actuales, especial- curvas de referencia. Mejor crecimiento se asocia a mejor
mente en prematuros con RCIU que requieren crecimiento neurodesarrollo. La frmula ms adecuada para calcular
recuperacional y tambin en RCPN derivado de morbilidad los incrementos en un periodo de n das es: peso da n
severa e insuficiente aporte en las primeras semanas de vida. peso da 1/((peso da n + peso da 1)/2)/n50 .
Contar con una frmula alta en protenas es ms adecuado, Controles hematolgicos y recuento de reticulocitos cada
pero no est disponible actualmente en el pas. El aumento 10-15 das.
de fortificante a un cuarto o medio de la dosis habitual para Controlar electrlitos plasmticos (el sodio debe man-
agregar a la frmula es una alternativa (tabla 9), o agregar tenerse sobre 130 mEq/dl), NU, calcemia, fosfemia,
0,3 a 1% de concentrado de protenas. fosfatasas alcalinas cada 10-15 das.
Se ha recomendado un aporte enteral de 180 ml/kg/da
en este perodo, pero si el prematuro no tiene problemas La calcemia se mantiene normal en la osteopenia hipo-
cardiopulmonares que requieran limitar el volumen, algunos fosfmica despus del mes de vida; si est alterada, puede
prematuros requieren ms, especialmente si han nacido con haber patologa paratiroidea o de vitamina D.
RCIU. Esto es observado con frecuencia despus de las 33 La forma de asegurar un aporte adecuado para la mine-
a 34 semanas de edad posconcepcional por manifestaciones ralizacin sea es la excrecin urinaria de Ca y P, que debe
de hambre entre las alimentaciones. ser > 1,2 mmol/l o > 4,8 mg/dl para el calcio y > 0,4 mmol/l
o > 1,2 mg/dl para el fsforo51-53 .
Fortificadores de leche materna Si la fosfemia es menor de 5,5 mg/dl o la fosfaturia est
La fortificacin estandarizada asume una composicin pro- bajo los niveles indicados:
medio de nutrientes en leche de la madre del prematuro de 2
semanas de lactancia y agrega una dosis fija de fortificante. Incrementar aporte de calcio y fsforo.
Dado la variabilidad de la composicin de la leche materna, Asegurar suplemento de vitamina D 400 UI diarias,
la fortificacin estndar puede no ser la correcta. No logra eventualmente aumentar a 800 segn evolucin y ante-
los aportes para crecimiento similar al alimentado con fr- cedentes.
mula, especialmente si el contenido de protenas est bajo Incrementar el uso de ejercicios pasivos.
el promedio. Se propone fortificacin individualizada: Revisar medicamentos y suspender diurticos y corticoi-
des si es posible (tabla 10).
Fortificacin basada en anlisis de leche materna (espec-
troscopia infrarroja y anlisis peridico).
Fortificacin ajustable dependiendo de la respuesta meta- Nutricin de 1.000 a 1.500 g
blica: evaluar con NU peridicamente; el rango objetivo
es de 9 a 15 mg/dl24,47,48 . Intervenir con valor menor a Periodo de adaptacin
8 mg/dl, aumentando la concentracin del fortificante,
correlacionando con velocidad de crecimiento: ni nos Parenteral
que crecen < 15 g/kg/da o desaceleran, probablemente Dentro de este grupo de peso, el menor de 1.200 g, y espe-
necesiten ms protena; la adicin de 0,5-1 g/kg/da de cialmente el PEG, debern recibir nutricin parenteral en
protena es razonable, se puede usar el fortificante al 5 o forma similar al menor de 1.000 g. Inicio precoz y apor-
6%. Pretrminos peque nos para edad gestacional (PEG) en tes adecuados de protenas y energa. El grupo mayor de
Nutricin intrahospitalaria del prematuro 315
1.200 g se debe apoyar con nutricin parenteral desde el El riesgo de osteopenia es bajo y asociado a manejo o mor-
primer o segundo da y al alcanzar aportes cercanos de 90 a bilidad como DBP, intestino corto, parenteral prolongada.
100 ml/kg por va enteral, con buena tolerancia y curva de
peso en ascenso. Es posible retirar la nutricin parenteral
Nutricin de 1.500 a 2.000 g
con vigilancia estricta de sus aportes nutricionales y curva
de peso. El aporte de protenas recomendado diario es de
3,5 g/kg/da. Perodo de adaptacin
La observacin del crecimiento es similar a la descrita en En estos pacientes el uso de leche materna sin fortifi-
el grupo menor de 1.000 g. Tanto la antropometra como los car puede lograr buen crecimiento, especialmente si no
exmenes de laboratorio tienen similares recomendaciones. hay limitacin de volumen, pero no habra una ptima
316 P. Mena et al.
osificacin. Fortificar con calcio (60-80 mg/kg/da) y fs- La priorizacin del hierro hacia los eritrocitos, incluso
foro (40-60 mg/kg/da) durante la hospitalizacin ayudar a sobre el encfalo en caso de anemia ferropriva, es responsa-
una mejor osificacin. Si el volumen de aporte est restrin- ble de los efectos adversos de la deficiencia de hierro sobre
gido, la alimentacin con leche materna debe considerarse el neurodesarrollo en el recin nacido.
fortificante. El suplemento de hierro debe iniciarse alrededor de las
2 semanas de vida, con 2 a 4 mg/kg/da, con esto mejoran
los niveles de ferritina, la hemoglobina y el hematcrito a
Suplementos, vitaminas y minerales las 12 semanas. Variables que influyen en esta recomenda-
Vitamina D. Los niveles de vitamina D al nacer dependen cin son la cantidad de hierro extrado por muestras para
principalmente de depsitos maternos, menos de la edad exmenes, el nmero de transfusiones de glbulos rojos y el
gestacional, pero hay niveles ms bajos en los menores de tratamiento con eritropoyetina. En el caso de que la ali-
28 semanas al nacer. Los contenidos de vitamina D en las mentacin sea bsicamente leche materna incluso se ha
frmulas para prematuros son variables, pero sobre 270 ml observado reduccin del nmero de transfusiones con el
de consumo diario aportan 400 UI o ms, segn la frmula inicio precoz. Las frmulas para prematuros aportan de
en uso. Algo similar ocurre con el fortificante, que aumenta 2 a 2,7 mg/kg/da y la leche materna fortificada de 0,2 a
el contenido en la leche materna fortificada para aportar 2,4 mg/kg/da con volumen de 150 ml/kg, lo que se debe
entre 130 a 330 ml diarios segn el fortificante que se utilice. considerar en la estimacin de suplemento. El aporte ade-
El metabolismo y la absorcin de vitamina D en el prema- cuado de hierro debe garantizarse todo el primer a no de
turo son similares a los del ni no de trmino, de manera vida, con un aporte diario mximo de 15 mg58 .
que lo importante es garantizar el aporte de 400 UI diarias Zinc. Las recomendaciones actuales de Zn varan entre 1 y
en el perodo en que los volmenes enterales son meno- 3 mg/kg/da. Estas cantidades podran estar cubiertas segn
res, lo que significa gran parte de la hospitalizacin54 . La el volumen recibido durante la hospitalizacin. Con las fr-
neonatologa europea se inclina por niveles mayores, consi- mulas se obtienen de 1,5 a 2,2 mg en 150 ml/kg/da, y con
derando que pueden nacer deficientes, por lo que amplan la leche materna fortificada, de 0,9 a 2 mg/150 ml. En casos
la recomendacin entre 400-1.000; cifras ms cercanas al con limitacin al aporte de volumen, de 130 a 150 ml/kg/da,
ltimo valor podran ser adecuadas en latitudes del extremo y en la lactancia a largo plazo, sin fortificante, el suplemento
sur55 . En la prctica, una vez que el prematuro est con est indicado. Se ha observado dficit clnico de Zn en pre-
aporte enteral total, se pueden aportar 400 UI adicionales maturos con dermatitis periorificial persistente en ni nos con
sin mayor riesgo. En caso de sospecha de dficit se reco- ileostoma y en alimentados con leche materna despus de
mienda medir los niveles plasmticos, que debe estar sobre las 40 semanas de edad posconcepcional61 .
20 ng/ml (50 nmol/l)56 . Basndose en el impacto que ha tenido el suplemento de
Vitamina A. Los prematuros nacen con niveles menores Zn en morbimortalidad en ni nos vulnerables, se ha publicado
que los de trmino y no tiene una ptima absorcin por va un estudio de altas dosis de Zn (10 mg/da) en el prematuro,
enteral. Las dosis adecuadas para producir ptimos niveles para reducir morbilidad en general. Este no documenta la
y reduccin de muerte o DBP son de 5.000 UI 3 veces a la conocida interaccin que puede haber en la absorcin de
semana por 4 semanas por va intramuscular. La disponibili- cationes divalentes: hierro, zinc y cobre, por lo que parece
dad de vitamina A intramuscular ha dificultado este aporte. importante mantener esta posibilidad bajo protocolos clni-
El uso de altas dosis por va oral no ha mostrado los mismos cos. Por otra parte, el suplemento de Zn en ni nos con DBP
efectos, pero dadas las dificultades en el mercado interna- tratados con diurticos mejora el crecimiento y el estado
cional de la vitamina, nuevos estudios con altas dosis por nutricional de Zn, importante de considerar en el uso crnico
va oral se encuentran en marcha57,58 . Como aporte oral se de diurticos62 .
recomiendan entre 400 y 3.330 UI/kg/da. Las frmulas para Considerando los altos requerimientos del crecimiento
prematuros aportan 1.250 UI por 100 ml, y los fortificantes recuperacional, la falta de posibilidad de evaluar el estado
agregan de 400 a 1.000 UI por 100 ml. En Chile se aportan nutricional de Zn y la frecuencia de dficit reportado, se
2.000 UI de vitamina A al aportar 400 UI diarias de vitamina recomienda asegurar un aporte de 2 mg/kg/da, estimando
D en forma farmacolgica oral. el aporte diario administrado.
Hierro. Adems de su rol fundamental en el transporte de El contenido de 1 mg corresponde a 4,5 mg de sulfato de
oxgeno, el hierro participa en la proliferacin neuronal, la Zn.
mielinizacin, el metabolismo energtico, la neurotransmi-
sin y varios sistemas enzimticos en el sistema nervioso
central. Aspectos adicionales del manejo nutricional
El 80% del hierro del recin nacido de trmino se acu-
mula entre las semanas 24 y 40 de edad gestacional, a una Es importante usar succin no nutritiva durante la alimen-
velocidad de entre 1,6 y 2 mg/kg/da. Los recin nacidos tacin por sonda. Se ha documentado una maduracin ms
pretrmino absorben entre el 34 y el 42% del hierro inorg- rpida de la succin nutritiva, acortamiento de la hospita-
nico ingerido, lo que supera entre el 7 y el 12% de la ingesta lizacin y, en algunos estudios, mejor ganancia de peso62 .
de hierro observada en los recin nacidos de trmino59 . La estimulacin orokinsica perioral ayuda a una transicin
Estimulan la absorcin en los pretrmino: la edad pos- ms rpida de sonda a oral. Los ninos con ms dificultades
natal, la deficiencia de hierro, la dosis de hierro entre las para adquirir succin madura son los prematuros menores
comidas y el nivel normal de vitamina C. Inhiben la absorcin de 28 semanas, los con DBP y los con RCIU, por lo que
de hierro: el uso de frmula alimentaria, comparada con la el trabajo de estimulacin debe ser persistente en estos
leche materna, y las transfusiones de glbulos rojos60 . casos63 .
Nutricin intrahospitalaria del prematuro 317
del 50% en las 12 h siguientes disminuira la incidencia de del intestino delgado y del intestino grueso remanentes, y la
enterocolitis73,75 . Sin embargo, no hay estudios aleatoriza- capacidad del intestino restante de experimentar cambios
dos y controlados que evalen esta prctica. adaptativos.
El uso precoz de bloqueadores de la bomba de H+ con-
trarresta el efecto de la hipergastrinemia posciruga Debe
Displasia broncopulmonar
prestarse atencin al balance hidroelectroltico, sobre todo
en los ninos con ostomas, en los cuales la cuantificacin
El manejo nutricional tiene un impacto importante en modi-
de las prdidas es muy til. La alimentacin enteral debe
ficar el riesgo de DBP, y posteriormente en el tratamiento
realizarse desde un perodo temprano posterior a la ciru-
de esta. El riesgo de DBP aumenta con el mayor aporte
ga para generar un efecto trfico, pero el incremento debe
de volumen endovenoso, menor aporte nutricional precoz,
ser muy lento, segn la magnitud esperada de compromiso
especialmente protena y energa total, el retraso del aporte
intestinal, para no producir diarrea y mayor da no intesti-
enteral, el uso de aminocidos y vitaminas va parenteral
nal. Existe controversia en la forma de administracin de
sin fotoproteccin, el tipo y la duracin de lpidos endove-
la alimentacin enteral, considerando que la alimentacin
nosos, el uso de frmula versus leche materna, la ausencia
en bolos produce aumento intermitente de la osmolaridad
de suplemento de vitamina A y selenio y la restriccin del
a nivel intestinal, pudiendo ocasionar diarrea osmtica. Sin
crecimiento intrauterino. Intervenciones nutricionales que
embargo, la alimentacin en bolos favorece el vaciamiento
reducen estos factores de riesgo contribuyen a disminuir
de la vescula biliar, por lo que puede alternarse el aporte
muy significativamente la incidencia de DBP. El uso de vita-
continuo con bolos una o dos veces al da78 .
mina A, 5.000 UI 3 veces a la semana, intramuscular, por un
Con respecto a los componentes ptimos de la dieta,
mes, ha reducido su incidencia, pero esta prctica no se ha
una serie retrospectiva mostr que la alimentacin con
generalizado por problemas de disponibilidad y rechazo al
leche materna o con una frmula basada en aminocidos
uso intramuscular.
por va enteral disminuye la duracin del requerimiento de
Por otra parte, el ni
no con DBP tiene un mayor gasto ener-
nutricin parenteral. La leche materna es una opcin que
gtico basal, mayor excrecin fecal de nutrientes, tolera
promovera aumento en inmunoglobulina A secretora y en
menos una carga de hidratos de carbono por limitacin
otros factores inmunolgicos y de crecimiento, los cuales
en la excrecin de CO2 y tiene limitacin al aporte de
son importantes en el fenmeno de adaptacin intestinal79 .
volumen; el uso de corticoides y los perodos hipxicos afec-
Se recomienda el uso de frmulas basadas en pptidos,
tan su crecimiento, el aporte en bolo reduce su eficiencia
sin lactosa, y con mezcla de lpidos. Los triglicridos de
ventilatoria y aumenta el gasto energtico. Estos pacien-
cadena media se utilizan para mejorar la absorcin de grasas
tes requieren el uso de alimentacin continua con succin
en casos de insuficiencia pancretica o disfuncin biliar. El
no nutritiva, usar frmulas concentradas, con muy buena
uso de triglicridos de cadena larga disminuye la motilidad
digestibilidad, mantener niveles adecuados de oxigenacin
intestinal, reduce el flujo por ostoma y podra ayudar en
y vigilar el aporte nutricional y el crecimiento76,77 . La fr-
la ganancia de peso, adems de favorecer la proliferacin
mula con 101 kcal/100 ml ha sido una excelente alternativa.
de enterocitos y la adaptacin de la mucosa intestinal80 .
Con esta muy ocasionalmente se puede requerir energa adi-
Debe mantenerse una cantidad de triglicridos de cadena
cional en DBP graves con crecimiento insuficiente. Si no se
larga que asegure aporte de AGE. Generalmente las fr-
cuenta con esta leche, se requiere suplemento de energa y
mulas modulares no estn adaptadas al prematuro, por lo
probablemente protenas, y controlar la necesidad de agre-
que requerirn aporte adicional de calcio, fsforo y prote-
gar calcio y fsforo segn evolucin. Eventualmente, usar
nas, evaluando la tolerancia al agregado de fortificante. La
fortificante de leche materna y energa adicional. Es funda-
nutricin parenteral requiere catter central y debe com-
mental estimar los aportes nutricionales de macronutrientes
pletar los aportes necesarios segn la edad gestacional; no
y minerales, incluyendo Zn. En DBP leve generalmente no se
debe suspenderse antes de asegurar una buena adaptacin
requiere un manejo especial y debe evitarse la restriccin
intestinal. Debe considerarse la prdida por ileostoma de
de volumen, salvo que clnicamente se produzca retencin
Na, K, Cl y Zn. Las prdidas de Zn son muy elevadas y pue-
hdrica.
den duplicar los requerimientos normales (800 g/kg/da).
El aporte debe avanzar segn el volumen de prdida por
Intestino corto la ostoma, que debe ser menor de 20 ml/kg/da. Si al sus-
pender la nutricin parenteral la curva de crecimiento se
Esta condicin clnica se define como la insuficiencia en reduce, aunque las prdidas en la ostomia sean menores de
la capacidad absortiva del intestino delgado para mante- 20 ml, la absorcin no es suficiente y puede requerir reiniciar
ner la hidratacin y para proporcionar nutricin suficiente nutricin parenteral.
para el crecimiento. En los ninos prematuros, la causa ms Estos pacientes requieren soporte nutricional parente-
frecuente es la ECN que requiere reseccin intestinal. ral por perodos prolongados, por lo que una complicacin
El factor aislado ms importante que determina la gra- secundaria frecuente es la colestasia. Hasta un 25% de los
vedad de la malabsorcin en el sndrome de intestino corto recin nacidos con sndrome de intestino corto desarrollan
es la longitud intestinal resecada. La longitud del intestino adems colelitiasis.
delgado normal a las 25 semanas es de 125 cm, a las 30 de Para la frecuente complicacin de colestasia se usa cido
180 cm y al trmino, de 260-275 cm. Se requieren al menos ursodeoxiclico, derivado hidrfilo del cido quenodesoxic-
20 cm de intestino remanente para lograr independencia de lico que acta desplazando cidos biliares txicos endgenos
la nutricin parenteral a medio plazo. Otros factores son la hidrfobos. Puede detener aumento de fosfatasas alcalinas
conservacin de la vlvula ileocecal, la capacidad funcional y disminuir la bilirrubina. Va oral, dosis de 20 mg/kg/da
Nutricin intrahospitalaria del prematuro 319
distribuidos en 2 tomas por 4 a 6 semanas. La parenteral 13. Blackmer AB, Partipilo ML. Three in one parenteral nutrition in
puede ciclarse solo despus de las 44 semanas para evitar neonates and pediatrics patients: Risk and benefits. Nutr Clin
hipoglucemia. Pract. 2015;30:337---43.
En pacientes con prdida de leon hay una interrupcin 14. Laborie S, Denis A, Dassieu G, et al. Shielding parenteral nutri-
de la circulacin enteroheptica de los cidos biliares. Los tion solutions from light: A randomized controlled trial. JPEN J
cidos biliares no absorbidos llegan al colon y causan irrita- Parenter Enteral Nutr. 2014, 101177/0148607114537523.
15. Butler-OHara M, Buzzard CJ, Reubens L, et al. A randomi-
cin, que conduce a diarrea secretora. La colestiramina es
zed trial comparing long-term and short-term use of umbilical
beneficiosa en el tratamiento de diarrea secretora inducida venous catheters in premature infants with birth weights of less
por cidos biliares. than 1251 grams. Pediatrics. 2006;118:e25---35.
Se recomienda que en los ninos con ileostoma o yeyunos- 16. Job S, Damodaran S, Brooke P, et al. Incidence and identification
toma se reconstituya el trnsito intestinal tan pronto como of inadvertent lumbar vein catheterisation in the NICU. Arch Dis
su condicin clnica y nutricional lo permita, evaluando la Child Fetal Neonatal Ed. 2015;100:F277---8.
condicin intestinal. No hay evidencias claras respecto a las 17. Isemann B, Sorrels R, Akinbi H. Effect of heparin and
ventajas de disminuir o alargar el perodo antes de reconsti- other factors associated with complications of peripherally
tuir, pero es importante evitar el deterioro nutricional y las inserted central venous catheters in neonates. J Perinatol.
2012;32:856---60.
complicaciones de la parenteral prolongada81 .
18. Ekici F, Bilgin L. Heparin infusion to prevent umbilical
venous catheter related thrombosis in neonates. Thromb Res.
2012;130:725---8.
Conflicto de intereses 19. Cies J, Moore W. Neonatal and pediatric peripheral paren-
teral nutrition: What is a safe osmolarity? Nutr Clin Pract.
Este trabajo cumple con los requisitos sobre consenti- 2014;29:118---24.
miento/asentimiento informado, comit de tica, financia- 20. Embleton N, Morgan C, King C. Balancing the risk and bene-
cin, estudios animales y sobre la ausencia de conflicto fits of parenteral nutrition for preterm infants: Can we define
deintereses segn corresponda. the optimal composition? Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed.
2015;100:F72---5.
21. Calkins KL, Venick RS, Devaskar SU. Complications associa-
ted with parenteral nutrition in the Neonate. Clin Perinatol.
Referencias 2014;41:331---45.
22. Arenas Villafranca JJ, Gmez Snchez A, Nieto Guindo M, Faus
1. Pfister K, Ramel S. Linear growth and neurodevelopmental out- Felipe V. Using failure mode and effects analysis to improve
comes. Clin Perinatol. 2014;41:309---21. the safety of neonatal parenteral nutrition. Am J Health-Syst
2. Stephens BE, Vohr BR. Protein intake and neurodevelopmental Pharm. 2014;71:1210---8.
outcomes. Clin Perinatol. 2014;41:323---9. 23. Meier PP, Patel A, Bigger H, et al. Supporting breastfeeding
3. Loeys CM, Maucort-Boulch D, Guy B, et al. Extremely low birth- in the neonatal intensive care unit. Pediatr Clin North Am.
weight infants: how neonatal intensive care unit teams can 2013;60:209---26.
reduce postnatal malnutrition and prevent growth retardation. 24. Adamkin D, Radmacher P. Fortification of human milk in very
Acta Paediatr. 2013;102:242---8. low birth weight infants (VLBW < 1500 g Birth Weight). Clin
4. Maas C, Poets CF, Franz AR. Avoiding postnatal undernutrition Perinatol. 2014;41:405---21.
of VLBW infants during neonatal intensive care: Evidence and 25. Colaizy T. Donor human milk for preterm infants what it is, what
personal view in the absence of evidence. Arch Dis Child Fetal it can do, and what still needs to be learned. Clin Perinatol.
Neonatal Ed. 2015;100:F76---81. 2014;41:437---50.
5. Hay WW Jr. Optimal protein intake in preterm infants. J Peri- 26. Ziegler EE. Meeting the nutritional needs of the low-birth-
natol. 2009;29:465---6. weight infant. Ann Nutr Metab. 2011;58 Suppl 1:8---18.
6. Martin CR. Fatty acid requirements in preterm infants and their 27. Morgan C, McGowan P, Herwitker S, et al. Postnatal head growth
role in health and disease. Clin Perinatol. 2014;41:363---82. in preterm infants: a randomized controlled parenteral nutri-
7. Beken S, Dilli D, Fettah ND, et al. The influence of fish-oil tion study. Pediatrics. 2014;133:e120---8.
lipid emulsions on retinopathy of prematurity in very low birth 28. Cormack BE, Bloomfield FH. Increased protein intake decrea-
weight infants: A randomized controlled trial. Early Hum Deve- ses postnatal growth faltering in ELBW babies. 2013;98:
lop. 2014;90:27---31. F399---404.
8. Boullata J, Gilbert K, Sacks G, et al., ASPEN. Clinical 29. Ross JR, Finch C, Ebeling M, Taylo SN. Refeeding syndrome in
guidelines: Parenteral nutrition ordering, order review, com- very-low-birth-weight intrauterine growth-restricted neonates.
pounding, labeling, and dispensing. JPEN J Parenter Enteral J Perinat. 2013;33:717---20.
Nutr. 2014;38:334---77. 30. Bonsante F, Iacobelli S, Latorre G, et al. Initial amino acid
9. Choi Y, Bae H, Lee J, et al. Analysis of risk factors for lipid intake influences phosphorus and calcium homeostasis in pre-
intolerance of intravenous fat emulsion in very low birth weight term infants ---- It is time to change the composition of the early
infants. Arch Pharm Res. 2015;38:914---20. parenteral nutrition. PLoS One. 2013;8:1---9.
10. Shouman B, Abdel-Hady H, Badr R, et al. Dose of intravenous 31. Fischer C, Maucort-Boulch D, Essomo Megnier-Mbo C, et al.
lipids and rate of bacterial clearance in preterm infants with Early parenteral lipids and growth velocity in extremely-low-
blood stream infections. Eur J Pediatr. 2012;171:811---6. birthweight infants. Clin Nutr. 2014;33:502---8.
11. MacKay M, Jackson D, Eggert L, et al. Practice-based valida- 32. Beardsall K, Vanhaesebrouck S, Ogilvy-Stuart AL, et al. Early
tion of calcium and phosphorus solubility limits for pediatric insulin therapy in very-low-birth-weight infants. N Engl J Med.
parenteral nutrition solutions. Nutr Clin Pract. 2011;26:708---14. 2008;359:1873---84.
12. MacKay M, Anderson C. Physical compatibility of sodium 33. Leaf A, Dorling J, Kempley S, et al., on behalf of the abnormal
glycerophosphate and calcium gluconate in pediatric paren- Doppler Enteral Prescription Trial Collaborative Group. Early or
teral nutrition solutions. JPEN J Parenter Enteral Nutr. delayed enteral feeding for preterm growth restricted infants:
2015;39:725---8. A randomized trial. Pediatrics. 2012;129:e1260---8.
320 P. Mena et al.
34. Kempley S, Gupta N, Linsell L, et al. Adept collaborative group. 56. Abrams S, Committee on Nutrition AAP. Calcium and vitamin
Feeding infants below 29 weeks gestation with abnormal ante- D requirements of enterally fed preterm infants. Pediatrics.
natal Doppler: Analysis from a randomised trial. Arch Dis Child 2013;131:1676---83.
Fetal Neonatal Ed. 2014;99:F6---11. 57. Leaf A, Lansdowne Z. Vitamins conventional uses and new
35. Cormack BE, Bloomfield FH. Audit of feeding practices in babies insights. En: Koletzko B, Poindexter B, Uauy R, editors.
< 1200 g or 30 weeks gestation during the first month of life. J Nutritional Care of Preterm Infants: Scientific Basis and Prac-
Paediatr Child Health. 2006;42:458---63. tical Guidelines, 110. World Rev Nutr Diet. Basel, Karger; 2014.
36. Li Y, Lin H, Murgas R, et al. Gastric residual evaluation in pre- p. 152---66.
term neonates: A useful monitoring technique or a hindrance? 58. Tolia V, Murthy K, McKinley P, et al. The effect of the
Pediatr Neonat. 2014;55:335e340. national shortage of vitamin A on death or chronic lung
37. Torraza, Parker LA, Li Y, et al. The value of routine evaluation disease in extremely low-birth-weight infants. JAMA Pediatrics.
of gastric residuals in very low birth weight infants. J Perinatol. 2014;168:1039---44.
2015;35:57---60. 59. Rao R, Georgieff MK. Iron therapy for preterm infants. Clin
38. Miller M, Vaidya R, Rastogi D, et al. from parenteral to enteral Perinatol. 2009;36:27---42.
nutrition: A nutrition-based approach for evaluating postnatal 60. Cheng C, Juul S. Iron balance in the neonate. NeoReviews.
growth failure in preterm infants. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2011;12:e148---58.
2014;38:489. 61. Griffin I, Domellof M, Bhatia J, et al. Zinc and copper requi-
39. Viswanathan S, McNelis K, Super D, et al. A standarized slow rements in preterm infants: An examination of the current
enteral feeding protocol and the incidence of necrotizing ente- literature. Early Hum Dev. 2013;89:S29---34.
rocolitis in extremely low birth weight infants. JPEN J Parenter 62. Shaikhkhalil A, Curtiss J, Puthoff T, Valentine C. Enteral zinc
Enteral Nutr. 2014;39, pii: 0148607114552848. supplementation and growth in extremely-low-birth-weight
40. Salas A, Cuna A, Bhat R, et al. A randomized trial of re-feeding infants with chronic lung disease. JPGN. 2014;58:183---7.
gastric residuals in preterm infants. Arch Dis Child Fetal Neona- 63. Harding C, Frank L, Van Somerenb V, et al. How does non-
tal Ed. 2015;100:F224---8. nutritive sucking support infant feeding? Inf Behav Develop.
41. Fanaro S. Feeding intolerance en the preterm infant. Early Hum 2014;37:457---64.
Develop. 2013;89:S13---20. 64. Jadcherla SR, Wang M, Vijayapal AS, et Leuthner SR. Impact of
42. Parker LA, Neu J, Murgas R, Li Y. Scientifically based stra- prematurity and co-morbidities on feeding milestones in neo-
tegies for enteral feeding in premature infants. Neoreview. nates: A retrospective study. J Perinatol. 2010;30:201---8.
2013;14:e350---9. 65. Diego MA, Field T, Hernandez-Reif M. Preterm infant weight
43. Premji S, Chessell L. Continuous nasogastric milk feeding versus gain is increased by massage therapy and exercise via dif-
intermittent bolus milk feeding for premature infants less than ferent underlying mechanisms. Early Human Development.
1500 grams. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(11):CD001819. 2014;90:137---40.
Nov 9. 66. Moyer-Mileur LJ, Haley S, Slater H, et al. Massage improves
44. Fenton TR, Nasser R, Eliasziw M, et al. Validating the weight growth quality by decreasing body fat deposition in male pre-
gain of preterm infants between the reference growth curve of term infants. J Pediatr. 2013;162:490---5.
the fetus and the term infant. BMC Pediatrics. 2013;13:92. 67. Moraes Vignochi C, Silveira RC, Miura E, et al. Physical the-
45. Ellis KJ, Yao M, Shypailo RJ, et al. Body-composition assessment rapy reduces bone resorption and increases bone formation in
in infancy: Air-displacement plethysmography compared with preterm infants. Am J Perinatol. 2012;29:573---8.
a reference 4-compartment model. Am J Clin Nutr. 2007;85: 68. Parker L, Neu J, Torrazza R, Li Y. Scientifically based stra-
90---5. tegies for enteral feeding in premature infants. NeoReviews.
46. Olsen I, Lawson L, Ferguson N, et al. BMI Curves for preterm 2013;14:e350.
infants. Pediatrics. 2015;135:e572---83. 69. Ohlsson A, Walia R, Shah SS. Ibuprofen for the treatment of
47. Arslanoglu S, Moro GE, Ziegler EE. Adjustable fortification of patent ductus arteriosus in preterm and/or low birth weight
human milk fed to preterm infants: Does it make a difference? infants. Cochrane Database Syst Rev. 2013:30.
J Perinatol. 2006;26:614---21. 70. Clyman R, Wickremasinghe A. Enteral feeding during indomet-
48. Rochow N, Landau-Crangle E, Fusch C. Challenges in breast hacin and ibuprofen treatment of a patent ductus arteriosus. J
milk fortification for preterm Infants. Curr Opin Clin Nutr Metab Pediatr. 2013;163:406---11.
Care. 2015;18:276---84. 71. Mohamed A, Shah PS. Transfusion associated necrotizing ente-
49. Fenton T Clinical actual age percentile and z score calculator rocolitis: A meta-analysis of observational data. Pediatrics.
[consultado 7 Sep 2015]. Disponible en: http://ucalgary. 2012;129:529---40.
ca/fenton/files/fenton/clinical-exact-age-calculator-fenton- 72. Gephart S. Transfusion-Associated Necrotizing Enterocolitis
2013-growth-chart-v7.xlsx (TANEC): Evidence and uncertainty. Adv Neonatal Care.
50. Clark RH, Olsen IE, Spitzer AR. Assessment of neonatal 2012;12:232---6.
growth in prematurely born infants. Clin Perinatol. 2014;41: 73. El-Dib M, Narang S, Lee E, Massaro AN, Aly H. Red blood cell
295---307. transfusion, feeding and necrotizing enterocolitis in preterm
51. Rustico SE, Calabria AC, Garber SJ. Metabolic bone disease of infants. J Perinat. 2011;127:635---41.
prematurity. J Clin Transl Endocrin. 2014;1:85e91. 74. Krimmel GA, Baker R, Yanowitz TD. Blood transfusion alters
52. Viswanathan S, Khasawneh W, McNelis K, et al. Metabolic bone the superior mesenteric artery blood flow velocity response
disease: A continued challenge in extremely low birth weight to feeding in premature infants. Am J Perinatol. 2009;26:
infants. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2014;38:982---90. 99---105.
53. Harrison CM, Gibson AT. Osteopenia in preterm infants. Arch Dis 75. Fergusson DA, Hbert P, Hogan DL, et al. Effect of fresh red
Child Fetal Neonatal Ed. 2013;98:F272---5. blood cell transfusions on clinical outcomes in premature, very
54. Mimouni FB. Vitamin D in the newborn. Part II: Bases for current low-birth-weight infants: The ARIPI randomized trial. JAMA.
dietary recommendations in term and preterm neonates. Neo- 2012;308:1443---51.
Reviews. 2014;15:e193---8. 76. Dani C, Poggi C. Nutrition and bronchopulmonary dysplasia. J
55. Mimouni F, Mandel D, Lubetzky R, Senterre T. Calcium, phospho- Mater Fet Neonat Med. 2012;25(S3):37---40.
rus, magnesium and vitamin D requirements of the premature. 77. Ehrenkranz R. Ongoing issues in the intensive care for the
World Rev Nutr Diet. Basel, Karger. 2014;110:140---51. periviable infant ---- Nutritional management and prevention of
Nutricin intrahospitalaria del prematuro 321
bronchopulmonary dysplasia and nosocomial infections. Semin formation, resource consumption, and costs. J Pediatr Surg.
Perinat. 2014;38:25---30. 2012;47:658---64.
78. Vanderhoof JA. New and emerging therapies for short bowel syn- 82. Koletzko B, Poindexter B, Uauy R. Recommended nutrient intake
drome in children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2004;39 Suppl levels for stable, fully enterally fed very low birth weight
3:S769---71. infants. En: Koletzko B, Poindexter B, Uauy R, editors. Nutri-
79. Byrne TA, Wilmore DW, Iyer K, et al. Growth hormone, glu- tional Care of Preterm Infants: Scientific Basis and Practical
tamine, and an optimal diet reduces parenteral nutrition in Guidelines, 110. World Rev Nutr Diet. Basel, Karger; 2014.
patients with short bowel syndrome: A prospective, randomi- p. 297---9.
zed, placebo-controlled, double-blind clinical trial. Ann Surg. 83. Agostoni C, Buonocore G, Carnielli VP, et al., for the ESPGHAN
2005;242:655---61. Committee on Nutrition. Enteral nutrient supply for preterm
80. Malcolm WF, Lenfestey RW, Rice HE, et al. Dietary fat for infants infants: Commentary from the ESPGHAN Committee on Nutri-
with enterostomies. J Pediatr Surg. 2007;42:1811---5. tion. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2010;50:85---91.
81. Struijs MC, Poley MJ, Meeussen CJ, et al. Late vs early ostomy
closure for necrotizing enterocolitis: Analysis of adhesion