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FISICOQUMICA
NOTA ACLARATORIA
Este mdulo est basado en un material de Cobalto Ltda. La revisin del mismo
fue realizada por los Tutores Norman Andrs Serrano Forero y Carlos Germn
Pastrana B.; y los Docentes Victor Jairo Fonseca Vigoya y Manuel Lozano
Rigueros, quienes realizaron valiosos aportes, por lo que quedo muy agradecido.
ii
Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
INTRODUCCIN
iii
Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
TABLA DE CONTENIDO
Pgina
NOTA ACLARATORIA..................................................................................................................................II
INTRODUCCIN...........................................................................................................................................III
iv
Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
LISTA DE FIGURAS
Pgina
v
Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
vi
Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
LISTA DE TABLAS
Pgina
vii
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
1.1 INTRODUCCIN
1.2 OBJETIVOS
ACTIVIDAD INICIAL
8
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
La energa interna representa la suma de todas las formas de energa que tienen
las molculas constituyentes del sistema y como tal no se podra establecer un
valor absoluto en un estado determinado puesto que implicara conocer el valor de
la energa de todas ellas.
1.3.2 ENTALPA
Por lo tanto:
PV = P1 V + V1 P + PV
1.3.3 ENTROPA
dq rev
Se define matemticamente a partir de que es la diferencial de una funcin
T
de estado. A esa funcin de estado se conoce con el nombre de entropa:
dq
dS rev
T
1
Definicin tomada del Mdulo de Termodinmica de la UNAD.
9
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Puesto que los valores absolutos de la entalpa (H) son difciles de calcular, no se
usa el valor absoluto de G , en su lugar, los procesos se analizan en trminos de
cambios de energa libre, as:
G = H (TS ) Ecuacin 4
Donde:
G : Cambio de energa libre de Gibbs.
H : Cambio de entalpa.
S: Entropa.
T: Temperatura expresada en K.
Si por el contrario ocurre absorcin neta de energa por el sistema, en el curso del
proceso, G es positivo y el proceso no es espontneo, lo cual indica que el
proceso inverso es espontneo bajo las mismas condiciones.
10
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 1
Entonces:
1
S = S H 2O ( l ) S O2 + S H 2
2
11
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
J 1 J J
S = 69.94 205.03 + 130.59
K 2 K K
J KJ
S = 163.16 = 0.163
K K
Donde:
A : Cambio en la Energa Libre de Helmholtz.
U : Cambio en la Energa Interna.
T: Temperatura expresada en grados Kelvin.
S: Entropa.
A travs del tiempo, A ha sido conocida por varios nombres: funcin trabajo,
funcin trabajo mximo, funcin de Helmholtz, energa libre de Helmholtz o
simplemente energa libre. La convencin IUPAC es emplear el smbolo A y
llamarla energa de Helmholtz.
12
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 2
dq q
Como el proceso es reversible e isotrmico, por que dS = y S = .
T T
Como P es constante y nicamente se est realizando trabajo de expansin,
se tiene que H = q .
q
Por lo tanto, G = q T . Es decir: G = 0 . ste resultado tiene sentido, ya
T
que un proceso reversible (por estar en equilibrio), en un sistema a T y P
constantes cumple con dG = 0 .
13
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
El volumen molar del gas se puede estimar a partir de la ley de los gases
ideales:
atm.L 373.15 K
V = RT / P = 0.08205 * = 30.6 L / mol = 30.6 * 10 3 cm 3 / mol
mol.K 1 . 0 atm
Por lo tanto:
L 8.314 J
w = 1.0atm * 0.8mol * (30.6 18.8 * 10 3 ) * = 2480.5 J
mol 0.08205atm.L
Entonces:
A = 2.48 KJ
En forma similar:
dA = d (U TS )
dA = dU TdS SdT
dA = TdS PdV TdS SdT
dA = SdT PdV Ecuacin 9
dG = d ( H TS )
dG = dH TdS SdT
14
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 3
15
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
G
Para una expansin isotrmica, la integracin de la ecuacin = V , da:
P T
dG = VdP
P2 nRT
G = P1 P
dP
P2
G = nRT ln
P1
Como 1.0bar = 1x10 5 Pa , entonces, al reemplazar se encuentra:
J 0.10 Pa
G = (1.0mol )8.314 ( 298 K ) ln 5
K .mol 10 Pa
G = 34.2 KJ
i
i f ,i ,T
Ecuacin 17
Y por lo tanto:
G 0f ,T = H 0f ,T TS 0f ,T Ecuacin 18
16
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
dq reversible
Recuerde que dS = y que en un cambio de fase esta ecuacin se puede
T
q reversible
convertir en S = , en otra forma TS = q reversible . En un cambio de fase
T
H = q reversible , que al reemplazarlo en la ecuacin anterior se obtiene finalmente:
TS = H
Ejemplo 4
Calcule G 0f , 298 para el agua gaseosa y lquida dados los siguientes datos:
H 0f S 0f
Compuesto Estado KJ J
mol K .mol
H2 g 0 130.68
O2 g 0 205.14
H2O l -285.83 69.91
H2O g -241.8 188.83
La reaccin es la siguiente:
1
H 2 ( g ) + O2 ( g ) H 2 O
2
J
S 0f , 298, H 2Olquida = (1)( 69.91) [(1)(130.68) + (1 / 2 )( 205.14 )] = 163.34
K .mol
J
S 0f , 298, H 2Ogaseoso = (1)(188.83) [(1)(130.68) + (1 / 2 )( 205.14 )] = 44.42
K .mol
A partir de la ecuacin G 0f ,T = H 0f ,T TS 0f ,T :
KJ J 1KJ J
G 0f , 298, H 2Oliquido = 285.83 ( 298.15 K )163.34 = 237.13
mol K .mol 1000 J mol
J J 1KJ J
G 0f , 298, H 2Ogaseoso = 241.8 ( 298.15 K ) 44.42 = 228.56
mol K .mol 1000 J mol
Compare estos resultados con los datos dados para G f , 298 en la tabla 10.
0
17
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
1.6. BIBLIOGRAFA
18
Unidad 1, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
19
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
2.1 INTRODUCCIN
En este captulo se presentar la relacin del potencial qumico con las funciones
termodinmicas que se han trabajado hasta el momento. Sin embargo, es
conveniente sealar que el potencial qumico suele asociarse con la energa libre
de Gibbs, porque en general se trabaja con sistemas a temperatura y presin
constantes.
Es posible que surja la duda de porqu se utiliza aqu el trmino potencial, esto es
debido a que a condiciones de temperatura, presin y composicin constantes, i
ser constante y por lo tanto (tal y como se ver ms adelante), el aumento total
de la energa de Gibbs ser proporcional al tamao del sistema. El potencial
qumico puede considerarse como el potencial para desplazar materia. Esto es
anlogo al concepto elctrico de un voltaje fijo, que constituye un potencial o factor
de capacidad.
2.2 OBJETIVOS
ACTIVIDAD INICIAL
20
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Entalpa.
Constante de equilibrio.
Principio de Le Chatelier para reacciones qumicas en equilibrio.
Potencial.
Concentraciones y unidades de concentracin.
Se define como aquella solucin que obedece la ley de Raoult en todo el intervalo
de concentraciones.
Equilibrio en el cual los procesos ocurren en forma continua, sin que ocurra un
cambio neto.
21
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
n
(energa molar parcial de Gibbs), este toma el nombre de Potencial
i T , P , ni
Qumico i , para el i-simo componente. Por lo tanto, la ecuacin anterior puede
expresarse as:
dG = SdT + VdP + i dni
i
Ecuacin 22
G U S H A
i =
=
n
= T
n
=
n
=
n
Ecuacin
ni T , P , n
i
i S ,V , n
i
i U ,V , n
i
i S , P , n i T ,V , n
i i
23
Observe que las cantidades constantes son las variables naturales de cada
funcin.
22
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
De acuerdo con las ecuaciones anteriores, para un sistema donde dni moles del
componente i se transfieren de la fase a la fase , sin que atraviese masa por
los lmites del sistema, la condicin de equilibrio requiere que:
dG = i dni , + i dni , = 0 Ecuacin 26
Donde se observa que a una temperatura dada, la presin es una medida del
potencial qumico del gas ideal.
nRT
P es la presin parcial, es decir P = , y 0 es una funcin que depende slo
V
de la temperatura, pero no de la concentracin.
23
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
En donde es el potencial qumico del solvente lquido puro. Restando esta ltima
ecuacin de , y omitiendo los subndices, se obtiene:
Ecuacin 33
2
La Ley de Raoult establece que
24
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Para que un proceso sea posible, debe ocurrir una disminucin de la energa libre,
; en consecuencia, en el estado de equilibrio, es decir, aquel en el cual el sistema
ya no sufre una evolucin ulterior a no ser que se modifiquen las condiciones ( y
constante para nuestro estudio); deber alcanzar un valor mnimo, de la misma
forma que en los sistemas aislados, el sistema tiende hacia el estado de mxima
entropa. La condicin necesaria de mnimo, al igual que la de mximo, es que la
primera derivada, o el conjunto de primeras derivadas sea nulo. Este
razonamiento se puede expresar as:
Lo cual significa que por cada a moles de A y por cada b moles de B que
desaparecen en la reaccin, aparecen p moles de P y q moles de Q. Esta relacin
se puede escribir de forma matemtica como:
Ecuacin 35
Ecuacin 36
25
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 5
Ecuacin 38
26
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
o bien, Ecuacin 41
Ecuacin 42
Ecuacin 43
Dado que , para una determinada reaccin a una temperatura especfica, es una
cantidad fija, queda demostrado que el factor logartmico ha de ser una cantidad
constante, independientemente de las presiones individuales. Se acostumbra
27
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
de modo que:
Ecuacin 45
Entonces:
Ecuacin 47
3
Estos trminos se explican en detalle en el Captulo Cintica Qumica
28
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ecuacin 49
Ejemplo 6
a)
Por tanto,
b) Aplicando la ecuacin :
Por tanto:
29
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
diferenciando, se obtiene:
As que:
Ecuacin 53
4. Determine el valor de para una reaccin en cada uno de los siguientes casos:
30
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Sustancia
2 HI (g)
2
1
,
6
3
1 H2 (g)
4
5
,
6
4
3
2
,
4
1
I2(g)5,88 69,75 279,94
2.7 BIBLIOGRAFA
31
Unidad 1, Captulo 2 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
32
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
3.1 INTRODUCCIN
3.2 OBJETIVOS
ACTIVIDAD INICIAL
33
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
3.3.1 Fase
3.3.4 Evaporacin
3.3.5 Sublimacin
Es el proceso del cambio de estado de una sustancia slida a gaseosa, sin pasar
por el estado lquido.
Cantidad de calor que se requiere para fundir un slido en su punto de fusin sin
que haya cambio de temperatura; se expresa en unidades de energa por un
gramo o por un mol de sustancia.
34
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
El calor molar de fusin es la cantidad de calor que se requiere para fundir un mol
de slido en su punto de fusin sin que haya cambio de temperatura y se puede
expresar en .
Ecuacin 55
Donde:
L: Grados de libertad.
C: Componentes del sistema.
F: Fases presentes en el sistema.
35
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Esta ecuacin se conoce como regla de las fases, la mejor manera de recordar
esta regla es teniendo en cuenta que al aumentar el numero de componentes,
aumenta el nmero total de variables, por lo tanto C tiene signo positivo.
Por ejemplo en un gas puro se tiene y , de modo que . Esto significa que para
describir completamente al sistema, solo tienen que conocerse dos variables. La
tercera variable puede calcularse a partir de las otras dos.
Ejemplo 7
Calcule los grados de libertad, L, para un sistema compuesto por sacarosa slida
en equilibrio con una disolucin de acuosa de sacarosa.
El sistema presenta dos especies qumicas que son el agua y la sacarosa, por lo
tanto . Como el sistema presenta dos fases, una slida y otra lquida, por lo que .
Reemplazando en la ecuacin ; entonces .
Analizando la respuesta se concluye que es lgica ya que una vez que se definan
dos variables del sistema, temperatura y presin, ste ya queda definido; la
fraccin molar o concentracin puede tomar un solo valor que depende de la
temperatura y presin definidas.
36
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
L: Grados de libertad.
C: Componentes del sistema.
F: Fases presentes en el sistema.
r: Nmero de reacciones qumicas independientes.
a: Nmero de restricciones adicionales.
Ejemplo 8
Determine los grados de libertad para una dilucin acuosa de HCN (cido dbil).
Este resultado quiere decir que una vez que se hayan especificado tres variables
intensivas, T, P y fraccin molar de HCN, el resto de las fracciones molares se
pueden calcular utilizando las constantes de equilibrio de disociacin del HCN y
del .
Ejemplo 9
Al analizar el resultado, se tiene que con solo fijar una condicin, temperatura o
presin, se fijan las condiciones de equilibrio qumico, por lo que el sistema queda
completamente definido.
37
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Sin embargo, esta formulacin carece de sustento al observar que es posible tener
un cubo de hielo flotando en un ocano de agua a 0C siendo la energa libre de la
fase lquida notablemente mayor que la del hielo. As pues, esta ecuacin slo es
aplicable si se trabaja con la energa libre por mol de sustancia o la energa libre
molar de Gibbs ( ) teniendo la siguiente igualdad que si es aplicable a los
sistemas:
Esta ecuacin tambin se puede trabajar con base en el potencial qumico del
sistema en lugar de la Energa Libre de Gibbs, con lo cual se llega a las mismas
conclusiones.
A cualquier temperatura:
En la figura 2 se reflejan estas diferencias al graficar vs. T para cada una de las
tres fases.
38
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
ltimo, con una energa libre de Gibbs ms baja, y una temperatura ms alta, ser
ms estable la fase gaseosa.
Slido
Vapor
Lquido
Tf Te T
Las intersecciones entre las curvas para cada fase corresponden a las
temperaturas en que esas dos fases estn en equilibrio, as, Tf (punto de fusin)
es la temperatura en la cual se encuentran las fases slida y lquida en equilibrio (
) y (punto de ebullicin) es la temperatura en la que coexisten en equilibrio las
fases lquida y gaseosa ( ).
39
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Esta ecuacin es fundamental para una relacin de equilibrio entre dos fases de
una sustancia pura y expresa la dependencia cuantitativa de la temperatura de
equilibrio con la presin o la variacin de la presin de equilibrio con la
temperatura.
Considrese una sustancia pura de la cual existen en equilibrio dos de sus fases (
y ), para la cual la condicin de equilibrio a temperatura y presin constantes es:
De modo que:
Como en el equilibrio:
40
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 10
se tiene:
y
41
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Slido Lquido
42
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Figura 4: Equilibrio entre la fase slida y la lquida y la fase lquida con la gaseosa
para una sustancia de un componente.
Figura 5: Equilibrios posibles de las fases slida, lquida y gaseosa del sistema
La curva de equilibrio Slido Gas tiene una pendiente mayor que la pendiente de
la curva Lquido Gas en el punto comn para las tres curvas de equilibrio
(llamado punto triple), as:
Ejemplo 11
43
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Por esta razn, el hielo seco ( en estado slido), es slido a la presin de una
atmsfera. Cuando se envasa en un cilindro presurizado, a 25C, el diagrama
muestra que si la presin alcanza 67 atm, parte del alcanza a pasar del estado
gaseoso al estado lquido. Las botellas comerciales con suelen contener lquido y
gas en equilibrio; la presin en el cilindro es de 67 atm a 25C.
o Ecuacin 67
Ejemplo 12
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Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
0
.
0
1
0
0
.
0
T 76.6 128.0 197.3
C1.0
Calcular:
a)
b) La temperatura de ebullicin del fsforo lquido.
c) La presin de vapor a la temperatura de fusin.
d) Suponiendo que el fsforo blanco gaseoso, lquido y slido se encuentre en
equilibrio a la temperatura de fusin, calcular la presin de vapor a 25 C.
45
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
0
6
9
.
7
8
8
8
4
E
-
0
3
7.47764E-
034.60517 6.90776 1.89074E-05 1.55288E-02 Total
Al reemplazar se obtiene y .
46
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
4. Suponga que se coloca sobre el dorso de una mano de una persona tres gotas
de agua y sobre el dorso de la otra mano tres gotas de ter dietlico. Explique
porqu la mano que tiene el ter se siente ms fra aunque la temperatura
inicial de ambos lquidos es igual.
47
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
3.10 BIBLIOGRAFA
48
Unidad 1, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
49
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
CAPTULO 1: SOLUCIONES
1.1 INTRODUCCIN
1.2 OBJETIVOS
50
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
ACTIVIDAD INICIAL
De acuerdo con esta definicin una solucin consta de una sola fase. Una solucin
puede ser gaseosa, slida o lquida. Las soluciones binarias estn constituidas por
dos componentes, las terciarias por tres y las cuaternarias por cuatro.
1.3.2 Solvente
1.3.3 Soluto
51
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
1.3.4 Solubilidad
1.3.6 Molaridad
1.3.7 Molalidad
La solubilidad puede variar con la temperatura y la presin, lo cual resulta ser una
caracterstica de mucha utilidad, como se observar ms adelante.
52
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Por simplicidad considrese una solucin compuesta por un solvente voltil y uno
o ms solutos no voltiles, y examnese el equilibrio entre la solucin y el vapor.
53
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
La solucin ideal se define como aquella que obedece la ley de Raoult en todo el
intervalo de concentraciones.
54
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
0 X2 1
Figura 9: Presin de vapor como una funcin de la fraccin molar del soluto .
Franois Marie Raoult efectu una generalizacin para una solucin ideal
conocida como la ley de Raoult, la cual postula que para un solvente (sustancia 1),
su presin de vapor es igual a su fraccin molar en solucin multiplicada por la
presin parcial del solvente puro, a temperatura constante.
Puede formularse una ecuacin anloga para el soluto (sustancia 2), que es la
ecuacin de Raoult:
o Ecuacin 70
S la solucin tiene presiones de vapor parciales que sigan esta ecuacin, se dice
que dicha solucin sigue la ley de Raoult y se comporta de manera ideal. Las
soluciones reales se ajustan a la ley de Raoult cuanto ms diluida es la solucin.
Es decir todas las soluciones reales se comportan idealmente cuando la
concentracin de los solutos se aproxima a cero. Este comportamiento se muestra
en la figura 9 (lnea punteada) para el soluto.
En una mezcla gaseosa, la razn entre la presin parcial del vapor de agua y la
presin de vapor de agua pura a la misma temperatura, se conoce como
55
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 13
Sobre una solucin acuosa que obedece la ley de Raoult, la humedad relativa es
igual a la fraccin molar del agua en la solucin. Los lquidos A y B forman una
solucin ideal. A 45C, la presin de vapor de A y B puros es de 56 mm Hg y de
78 mm Hg, respectivamente. Calclese la composicin del vapor en equilibrio con
una solucin que contiene 34% en moles de A a esta temperatura.
, entonces:
Por ejemplo, una gota de aceite que es dispersada en un recipiente que contiene
agua, las fuerzas de atraccin entre las molculas de aceite son mucho ms
grandes que la que existen entre este y el agua as que el aceite dispersado
vuelve a formar la gota y queda excluida de la solucin.
Del mismo modo, cuando las interacciones 1-1 o 2-2 son fuertes, tanto 1 como 2
quedan excluidas de la solucin y entran al estado de vapor, tal es el caso del
sistema Etanol Cloroformo, mostrado en la figura 10. Observe que las lneas
punteadas indican el comportamiento que predice la ley de Raoult (ideal).
56
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Presin total
experimental
40
Presin del
etanol
20
Otra propiedad de los sistemas binarios fue descubierta por el fisicoqumico ingls
William Henry. l encontr que la masa de gas disuelta en un volumen dado de
solvente a temperatura constante es proporcional a la presin del gas en equilibrio
con la solucin.
De manera matemtica, (La cual es una forma de plantear la ley de Henry, pero
no la ms til).
57
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
60
Presin de la
acetona
En el caso de tener varios gases disueltos en una misma solucin, la ley de Henry
se aplica de manera independiente a cada gas, sin importar la presin de los otros
gases presentes en la mezcla.
o Ecuacin 71
Ejemplo 14
58
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 15
59
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
60
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ecuacin 79
Donde es la presin de vapor del lquido puro. Sustrayendo las dos ltimas
ecuaciones y dividiendo por RT, obtenemos:
o Ecuacin 81
que es para la solucin no ideal la ecuacin anloga a la ley de Raoult.
61
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Si la solucin es una solucin ideal diluida, para una reaccin solo entre solutos,
cada est dado por la ecuacin:
Ecuacin 83
62
Unidad 2, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
8. Grafique para una solucin ideal el valor de p/p como una funcin de , la
fraccin molar del soluto y esboce la grfica de p/p como funcin de la
molalidad del soluto, si el solvente es agua. Realice comentarios
adecuadamente fundamentados sobre las grficas obtenidas.
1.9 BIBLIOGRAFA
63
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
2.1 INTRODUCCIN
2.2 OBJETIVOS
ACTIVIDAD INICIAL
64
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Arrhenius naci en Vik (Wijk), lugar cercano a Uppsala, Suecia. Fue estudiante de
la Universidad de Uppsala, pero llev a cabo sus investigaciones doctorales en
Estocolmo, bajo la direccin del fsico Eric Edlund. Su tesis, terminada en 1884,
fue sobre las conductividades de las soluciones electrolticas. No sugiri la
disociacin de electrolitos en iones y recibi una mala calificacin de los
examinadores. Posteriormente, Arrhenius tuvo discusiones con Ostwald, vant Hoff
y otros, y como resultado postul su teora de disociacin electroltica en 1887.
Svante August Arrhenius recibi en 1903 el premio Nbel de qumica, por el valor
especial de su teora de la disociacin electroltica para el desarrollo de la
qumica.
2.3.1 Solucin
2.3.2 Electrolito
65
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
2.3.3 No-electrolito
2.3.4 Conductividad
2.3.6 In
2.3.7 Ionizacin
66
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
67
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Antes de enunciar las conclusiones a las que ellos llegaron, conviene definir un
par de trminos:
Fuerza inica:
Ecuacin 87
Para la cual y son los nmeros de iones de los dos tipos producidos por el
electrolito.
Ecuacin 88
Donde,
: Coeficiente de actividad media.
: Constante dielctrica del medio.
I: Fuerza inica.
68
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Esta ley lmite predice que el logaritmo del coeficiente de actividad inica media es
una funcin lineal de la raz cuadrada de la fuerza inica y que la pendiente de la
lnea debe ser proporcional al producto de las valencias de los iones positivos y
negativos. (La pendiente es negativa ya que z es negativa).
La figura 12 muestra la variacin del con I (multiplicada por 100); las lneas rectas
son las que se predicen mediante la ecuacin de Debye Hckel, mientras que las
curvas son los valores experimentales.
69
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Existen diversas maneras para definir los cidos y las bases. Segn Brnsted, un
cido es una sustancia que puede donar un protn, y una base es una sustancia
que puede aceptarlo.
70
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
y la de la base as:
A un cido fuerte le corresponde una base conjugada dbil, como en este caso;
mientras que a un cido dbil le corresponde una base conjugada fuerte, como en
el caso del cido actico y el in acetato respectivamente. La denominacin es
anloga en el caso de la disociacin de las bases.
y Ecuacin 96
La fuerza del cido (capacidad para disociarse en solucin acuosa) est indicada
por la magnitud de , es decir que cuanto mayor es el valor de , ms fuerte es el
cido, de hecho se supone que los cidos fuertes como el y el se encuentran
por completo disociados, mientras que los cidos dbiles ( ) como el o el , no
estn completamente disociados.
2.9 EL CONCEPTO DE pH
71
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Dado que los valores de y , por lo general son muy pequeos y por tanto difciles
de trabajar, la escala de pH constituye una manera conveniente de expresar la
acidez y la basicidad de las soluciones acuosas diluidas. El pH de una solucin se
define as:
Ecuacin 97
72
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Ejemplo 16
Determinar el pH y el pOH de una solucin de HCl 0,10M usando para ello las
concentraciones y las actividades.
Como el HCl es un cido fuerte ( ), por lo tanto se asume que est totalmente
disociado, por lo tanto .
As que:
73
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Sin embargo, al escribir los productos de solubilidad, a menudo se pasan por alto
los coeficientes de actividad; los productos de solubilidad se expresan como
productos de concentraciones, en lugar de actividades. Por ejemplo el cloruro de
plata se escribe correctamente como sigue:
Ecuacin 99
Donde y son los coeficientes de actividad de y respectivamente. El producto
de y es igual a , en donde es el coeficiente de actividad media, por tanto:
Ecuacin 100
74
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Los efectos del aumento y la disminucin de solubilidad producidos por las sales
son de particular importancia en las molculas proteicas, ya que las protenas se
clasifican convenientemente, segn su comportamiento de solubilidad.
Entonces:
Ecuacin 103
2.11 HIDRLISIS
Las sales de los cidos dbiles y de las bases dbiles experimentan hidrlisis.
Recuerda usted qu es: cido dbil?, base dbil?, cido conjugado? y base
conjugada? Para aclarar los conceptos puede basarse en los siguientes ejemplos:
75
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Segn Brnsted Lowry, los aniones de los cidos fuertes son bases
extremadamente dbiles, mientras que los aniones de los cidos dbiles son
bases ms fuertes. Por el contrario, los cationes de bases fuertes son cidos
extremadamente dbiles y los cationes de bases dbiles son cidos ms fuertes.
76
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Ejemplos:
o Acetato de amonio, , produce una solucin neutra.
o Cianuro de amonio, , produce una solucin bsica.
o Fluoruro de amonio, , produce una solucin cida.
Una solucin amortiguadora es una solucin que resiste el cambio de pH; contiene
un cido dbil y una sal inica soluble del cido o bien, una base dbil y una sal
inica soluble de la base.
77
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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1. Escriba:
Tres cidos fuertes comunes.
Cinco bases dbiles.
Cinco sales inicas solubles.
Tres bases fuertes comunes.
2. Ordene los siguientes productos desde los ms cidos hasta los ms bsicos:
Jugo de cereza negra, pH = 3.4.
Jabn de tocador, pH = 11.0.
Vino tinto, pH = 3.7.
Jugo de zanahoria, pH = 5.1.
Jugo de lima, pH = 2.0.
Clara de huevo, pH = 7.8.
Col agria, pH = 3.5.
Leche de magnesia, pH = 10.5.
Agua a la temperatura corporal (37C), pH = 6.81.
5. El cloruro de plata, a 25C tiene una Kps de . Por medio de una tabla puede
conocer , que para el AgCl es 0.966; 0.904 y 0.809 para las concentraciones
0.001; 0.01 y 1.0 molal respectivamente. Calcule la solubilidad del AgCl en
soluciones de 0.001; 0.01; y 1.0 m de .
78
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
.
.
.
.
2.14 BIBLIOGRAFA
79
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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3.1 INTRODUCCIN
Las propiedades fsicas de las soluciones diluidas que dependen solamente del
nmero de molculas de soluto en una cantidad dada de solvente, pero no del tipo
de molculas que conforman las especies presentes se denominan propiedades
coligativas (del latn colligatus: unido, enlazado)
En el presente captulo se estudiar cada una por separado con sus implicaciones
para cada uno de los sistemas en que se presentan.
3.2 OBJETIVOS
80
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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1)
En un recipiente resistente al calor, tome 25 mL de agua y calintela hasta
ebullicin. Mida la temperatura en el momento en que el agua empieza la
ebullicin. Coloque su sistema en un recipiente para calentar.
En otro recipiente igualmente resistente, tome otros 25 mL de agua y
disuelva en ellos 15 20 g de sacarosa (azcar), caliente el sistema hasta
ebullicin y mida la temperatura en el momento de la ebullicin.
2)
En un recipiente adecuado, tome 25 mL de agua e introdzcalos en un
congelador, deje congelar el agua.
En otro recipiente de las mismas caractersticas, tome 25 mL de agua y
prepare una solucin adicionando sal y agitando hasta que se observe que
se presenta un polvo cristalino blanco en el fondo del recipiente; en ste
momento la solucin est saturada. Introduzca 25 mL de la solucin
saturada de sal en el congelador hasta que se congele la solucin.
Una vez estn los dos sistemas congelados (slidos), coloque cada uno en
un recipiente adecuado para el calentamiento y caliente lentamente el
sistema hasta que se funda, tome la temperatura en el momento de la
fusin para cada slido.
3)
Tome una ciruela, en buen estado y de tamao regular, observe
detenidamente su aspecto inicial y pngala en un recipiente con una
cantidad de agua desmineralizada (o destilada) suficiente para que apenas
la cubra completamente.
Luego de un periodo de tiempo apropiado, aproximadamente 24 horas,
revise su sistema y observe su aspecto con cuidado.
1)
Observ alguna diferencia en cuanto a la temperatura de ebullicin de los
dos sistemas?
Si la observ, a qu cree usted que se debe?, sucede eso con otros
solutos? Cite dos ejemplos aplicados a alimentos.
81
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Es una membrana que permite el paso de algunas molculas mientras que otras
no pueden atravesarla, de all su nombre.
3.3.4 smosis
82
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Lo anterior es una forma de enunciar la ley de Raoult para las soluciones ideales
la cual fue estudiada anteriormente. Para efectos prcticos, esta relacin se puede
expresar matemticamente as:
Ecuacin 104
Por lo tanto:
Ecuacin 105
Ejemplo 17
a) El peso molecular del soluto est dado por , en donde son los gramos de
soluto.
Para calcular el nmero de moles de soluto se puede hacer uso de la ecuacin:
. De donde se despeja .
Ahora, puede hallarse a partir de . Reordenando se obtiene .
El nmero de moles de soluto, , es: .
Ahora se halla .
Finalmente el peso molecular del soluto es:
b) Se desea reducir la presin de vapor del agua pura a una tercera parte.
Entonces: .
Ahora, la composicin del soluto es:
83
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Considrese una solucin que est en equilibrio con el solvente slido puro. La
condicin de equilibrio exige que:
Ecuacin 106
84
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Se puede integrar esta ecuacin desde el punto de congelacin del solvente puro
( ), , hasta T, temperatura a la cual el solvente slido est en equilibrio con el
solvente lquido de fraccin molar x. El resultado es:
Ecuacin 112
Esta expresin proporciona la fraccin molar del solvente en relacin con el punto
de congelacin de una solucin ideal, el punto de congelacin del solvente puro, el
calor de fusin del solvente y la fraccin molar del solvente en la solucin.
Tambin se puede expresar esta ecuacin en trminos de la temperatura de
congelacin T, as:
Ecuacin 113
85
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Entonces
Reemplazando:
Ecuacin 118
La ecuacin anterior es una relacin sencilla entre el descenso crioscpico y la
molalidad del soluto en una solucin ideal diluida.
Ejemplo 18
Ejemplo 19
86
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Para una solucin en equilibrio con el vapor del solvente puro. La condicin de
equilibrio es:
Si la solucin es ideal,
Ecuacin 121
de manera que:
Ecuacin 123
87
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Ecuacin 125
Ecuacin 127
Tambin se deduce:
Ecuacin 128
As que cuanto ms alta sea la masa del soluto, mayor ser el valor de K b, sin
embargo, como el punto de ebullicin est en funcin de la presin total, K b
tambin lo est. El efecto es bastante pequeo, pero debe tenerse en cuenta en
mediciones precisas. La ecuacin de Clausius Clapeyron da la relacin
requerida entre y P para calcular la magnitud del efecto.
RESUMEN
88
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Ejemplo 20
89
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Lo cual quiere decir que el soluto X, tiene un peso molecular de: . Es necesario
sealar que el tratamiento anterior no es aplicable a una solucin slida en la cual
se solidifique un slido homogneo que contenga tanto soluto como solvente.
La presin osmtica, , de una solucin es aquella que ocasiona que el flujo neto
de las molculas de solvente que pasan de una solucin hacia el solvente puro,
se reduzca a cero.
90
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Integrando, se tiene:
Ecuacin 129
91
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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El volumen total de la solucin esta dado por , y dado que en la solucin diluida,
entonces . La ecuacin anterior puede expresarse tal como se muestra a
continuacin, y se denomina ecuacin de Vant Hoff, la cual tambin se puede
expresar en trminos de concentracin del soluto :
o Ecuacin 133
Donde,
: presin osmtica.
: cantidad de soluto.
c: concentracin de la solucin ( ).
V: volumen de solucin.
Esta ecuacin de vant Hoff para la presin osmtica puede emplearse para
determinar la masa molecular de soluto, por medio de la siguiente ecuacin:
Ejemplo 21
Reemplazando en:
Como se dijo con anterioridad, las propiedades coligativas dependen del nmero
de partculas del soluto en una masa dada del solvente, este principio tambin se
evidencia en las soluciones de electrolitos.
Por ejemplo, es de esperar que el descenso del punto de congelacin que cause
una solucin de NaCl 0.01 m sea del doble del de una solucin de sacarosa 0.01
92
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
y Ecuacin 135
3.8.1 smosis
Una solucin de sal con la concentracin suficiente para que la clula no se encoja
ni se extienda, se denomina solucin isotnica. En medicina, el efecto osmtico se
utiliza en, por ejemplo, la prescripcin de dietas libres de sal en ciertos casos de
una retencin anormalmente alta de fluidos en el cuerpo.
5
Para el caso de una solucin de NaCl 1 M, entonces N = 1 mol de NaCl y v = 1 mol de Na+ + 1 mol de Cl- = 2 mol de iones.
93
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
94
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Cuando coexisten las fases slida y lquida de una sustancia pura a una
temperatura determinada, ocurren dos procesos. Primero, las molculas de
lquido que chocan con el slido, a veces son capturadas y aadidas a la fase
slida. Al mismo tiempo, las molculas en la superficie del slido, en ocasiones
son despedidas y entran en la fase lquida.
Ahora, imagnese que se aade un soluto al lquido que coexiste con su fase
slida. En la disolucin que se forma sobre la fase slida, las molculas de soluto
sustituyen a algunas molculas de solvente y, como consecuencia, un volumen
determinado de disolucin contiene un nmero ms pequeo de molculas de
solvente que el mismo volumen de solvente puro.
3.11 BIBLIOGRAFA
95
Unidad 2, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
96
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
4.1 INTRODUCCIN
4.2 OBJETIVOS
97
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
ACTIVIDAD INICIAL
4.3.1 Miscibilidad
4.3.2 Inmiscibilidad
Describe dos lquidos que no se mezclan el uno con el otro. El resultado ser dos
fases lquidas independientes.
4.3.3 Destilacin
98
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ecuacin 136
Segn la regla de las fases, resulta que . Debido a que P es mayor o igual que 1,
entonces F es igual o menor que 3, por lo que se debe especificar como mximo 3
variables, si una es la temperatura, las otras debern ser o .
99
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 22
Una mezcla lquida de tolueno benceno tiene una composicin molar de tolueno
de 0.72. El benceno y el tolueno forman soluciones que se aproximan al
comportamiento ideal. A 300 K la presin de vapor del tolueno es de 32.06 mm de
Hg y la del benceno es de 103.01 mm de Hg. Si a 300 K se reduce la presin
sobre la mezcla, determine:
a) La presin a la cual se formar la primera seal de vapor.
100
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
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Ejemplo 23
101
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
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La relacin es:
y por tanto,
De manera similar, habr un mnimo en la curva de presin de vapor total para las
desviaciones negativas de la ley de Raoult. El equilibrio lquido-vapor se establece
102
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
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Estos puntos mximos o mnimos en las curvas Presin de vapor vs. Composicin
reciben el nombre de azetropos.
4.6 DESTILACIN
103
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Es importante que exista un buen contacto entre el lquido y el vapor, por lo cual la
columna contiene rellenos especialmente diseados para lograr este propsito. La
destilacin fraccionada es un mtodo de separacin utilizado actualmente en
diversas industrias.
4.7 AZETROPOS
Como ya se mencion, las mezclas ideales o que se apartan muy poco del
comportamiento descrito por la ley de Raoult, pueden separase en sus
constituyentes, por destilacin fraccionada. Por otro lado, si las desviaciones de la
idealidad son tan notorias que producen un mximo o un mnimo en la curva de ,
entonces aparece respectivamente un mnimo o un mximo en la curva de . Estas
mezclas no pueden separarse completamente en sus constituyentes por
destilacin fraccionada.
104
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
105
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 24
ya que nunca ser cero, a menos que sea 1, es decir que no haya nada de B, lo
cual no es el caso.
Para que ocurra una miscibilidad parcial, el valor de para una composicin
intermedia de la solucin tiene que ser cero.
Los lquidos que son parcialmente miscibles forman soluciones que estn alejadas
de la idealidad, as que no se estudian matemticamente sino que se hace
interpretando los resultados experimentales segn la regla de las fases.
106
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
tc
L1 L2
l1 l2
L +L
Figura 21: Diagrama de un sistema 1compuesto
2 por dos lquidos parcialmente
miscibles
Lquido A: L1 X1 Lquido B: L2
Dicha grfica es un diagrama T vs. x para el sistema A-B, donde la lnea gruesa
representa la composicin de la mezcla con respecto a la temperatura y es
formada por la representacin individual de la solubilidad de cada componente. El
punto L1 representa el lmite de solubilidad de A en B, as mismo, el punto L 2
representa el lmite de solubilidad de B en A. En la regin comprendida entre L 1 y
L2 coexisten dos capas lquidas, llamadas soluciones conjugadas, donde estn en
equilibrio las capas L1 y L2.
107
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Si se agita un sistema compuesto por dos lquidos (un lquido puro (A) y una
solucin diluida (B) de un slido) que no son miscibles entre s, el slido diluido en
la solucin, se distribuye entre los dos solventes inmiscibles.
108
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
4.12 BIBLIOGRAFA
109
Unidad 2, Captulo 4 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
110
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
5.1 INTRODUCCIN
Existe un tipo intermedio de mezcla, los coloides, en los cuales el soluto, o fase
dispersa, est suspendido en el solvente, o medio dispersante o continuo. Los
coloides difieren de una solucin verdadera en que las partculas dispersas son
ms grandes que las molculas normales, sin embargo stas an son muy
pequeas para poder ser observadas por medio del microscopio. Las partculas
dispersas en un coloide tienen un tamao que se encuentra alrededor de 10 -
200.
5.2 OBJETIVOS
111
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
ACTIVIDAD INICIAL
5.3.2 Viscosidad
5.3.3 Sedimento
112
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Aparato a travs del cual se obliga a pasar una suspensin con el fin de reducir
su tamao de partcula hasta un tamao coloidal.
Est conformado por dos superficies, una de las cuales est fija y la otra gira a
una gran velocidad. La distancia entre la superficie rotante y la fija es regulable y
puede ser de milsimas de mm. En algunos modelos, tanto la superficie rotante
como la esttica son de forma cnica.
5.3.5 Solvatacin
Es el proceso por el cual las molculas del solvente rodean e interaccionan con los
iones o molculas de soluto.
5.3.6 Jabn
5.3.7 Floculacin
113
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Los lmites de tamao son difciles de especificar, pero puede decirse que si las
partculas dispersas tienen un dimetro aproximado entre y , se considera que
se trata de una dispersin coloidal.
114
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
cremas
Crema batida, espuma de la cerveza,
Gas Lquido Espuma
espuma de rasurar
Slido Gas Aerosol Slido Humo, virus que se transporta por el aire
Lquido Gas Aerosol Lquido Humedad, niebla, nubes
Hay otra manera de clasificar los sistemas coloidales, esto es, de acuerdo con la
relacin existente entre la fase dispersa y el medio dispersante; as se tienen tres
tipos de coloides:
Coloides lioflicos, o coloides que atraen al solvente (tambin llamados
geles).
Coloides liofbicos, o coloides que repelen al solvente (tambin llamados
soles).
Coloides anfiflicos, o coloides de asociacin; poseen propiedades
tensoactivas. A bajas concentraciones se encuentra disuelto en el medio.
115
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
CLASES EJEMPLOS
Macromolculas Sintticas
Polmeros de adicin
PPolmeros de condensacin
o
l
i
e
t
i
l
e
n
o
Macromolculas NaturalesNylon
Protenas Fibrosas
Protenas
GlobularesQueratina, Hemoglobina
Seda, Lana
cidos nucleicos cido desoxiribonuclico (DNA)
Polisacridos
CPoliisopreno
e
l
u
l
o
s
a
Caucho natural
Adems de los sistemas dispersos referenciados y de las macromolculas
presentadas aqu, se deben mencionar tambin los grupos de tamao coloidal que
se conocen con el nombre de micelas, estudiadas a continuacin.
5.6 MICELAS
116
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
La accin limpiadora del jabn ocurre debido a que las molculas de aceites o
grasas pueden ser encapsuladas en los centros hidrofbicos de las micelas, las
cuales, por su exterior hidrfilo, son lavadas con agua.
La estabilidad del coloide lioflico est dada por las fuertes interacciones
favorables solvente-soluto.
117
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
118
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Ejemplo 25
Los coloides intrnsecos son sustancias que forman con facilidad sistemas
coloidales cuando se ponen en contacto con un medio de dispersin adecuado,
por lo general se trata de coloides lioflicos y suelen ser macromolculas (como
las protenas) o molculas de tipo jabn.
Este tipo de coloides se forma lentamente, siguiendo las etapas que se describen
a continuacin:
Las primeras adiciones del solvente son absorbidas lentamente por el
slido que se hincha como consecuencia. Esta etapa se conoce como
imbibicin.
La distribucin uniforme de las fases dispersa y dispersante se logra por
medio de agitacin mecnica lenta. A menudo, como en el caso de la
gelatina ordinaria, este proceso se favorece bastante con el aumento de
temperatura.
119
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
5.9 SUSPENSIONES
Una suspensin puede definirse como una dispersin grosera que contiene
material insoluble finamente dividido, suspendido en un medio lquido. Se trata de
una mezcla heterognea en la cual las partculas similares al soluto precipitan del
solvente transcurrido algn tiempo despus de su introduccin.
120
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Tambin es posible producir una emulsin que consista en gotas de agua en una
fase oleosa continua (por ejemplo, la mantequilla). En cualquiera de los dos tipos
de emulsin, la gran tensin interfacial entre el agua y el aceite junto con una gran
rea interfacial implica que la emulsin tiene una energa de Gibbs alta en
comparacin con la de las fases por separado. Para suministrar esta energa de
Gibbs debe gastarse una cantidad igual de trabajo en el batido o mezclado.
5.11 AEROSOLES
121
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Tambin existen aerosoles que son dispersiones de una fase slida en una fase
lquida.
5.12 CARACTERIZACIN
122
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
123
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
5.13 VISCOSIDAD
124
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Log []
Log M
125
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
5.14 DIFUSIN
No obstante, por distintos motivos, este tipo de clculo no resulta muy satisfactorio
para diversas molculas de soluto ya que la ley de Stokes se basa en la
suposicin de que las partculas sean esfricas y de tamao muy grande y que el
solvente sea continuo. A pesar de estos inconvenientes, la ecuacin de Stokes-
Einstein ha probado ser til para obtener valores aproximados de los tamaos
moleculares.
Ejemplo 26
Despejando r, se tiene:
126
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
Siendo su masa:
Lo cual concuerda muy bien con el dato real de la masa molar de la Glucosa: .
5.15 SEDIMENTACIN
Ecuacin 150
127
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
128
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
129
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
La dispersin de la luz que provocan las luces de un automvil en las nieblas y los
vapores, es un ejemplo del efecto Tyndall, as como la dispersin de luz de un
proyector de cine debido a partculas de polvo en el aire.
130
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
5.19 BIBLIOGRAFA
131
Unidad 2, Captulo 5 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
132
Unidad 3, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
1.1 INTRODUCCIN
El lmite que separa dos fases se conoce como superficie o interfase. Las
superficies presentan propiedades especiales que son distintas de las que se
observan dentro de las fases en s.
Las sustancias tienden a adsorberse sobre las superficies, por eso en este
captulo se tratarn los principios bsicos de la adsorcin. La adsorcin se clasifica
como fisisorcin, o adsorcin de Van der Waals, y quimisorcin, que es ms fuerte
ya que en ella estn implicados enlaces covalentes.
1.2 OBJETIVOS
133
Unidad 3, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
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ACTIVIDAD INICIAL
Lea la siguiente biografa de una mujer que hizo un gran aporte al estudio de las
superficies, de esta manera se puede usted situar en el contexto de lo que se
estudiar en el presente captulo. Luego responda las preguntas que se formulan
al final.
Agnes Pockels naci en Venecia, que en esa poca formaba parte del imperio
austriaco. Su padre el capitn Theodor Pockels, era oficial del Real Ejercito
Austriaco, de donde se retir a temprana edad debido a su mala salud. Desde
1871, la familia vivi en Brunswick, Lower Saxony, en donde Agnes fue educada
en la Secundaria Municipal para Mujeres. Cuando egres de la escuela, tuvo que
permanecer en el hogar, ya que tanto su padre como su madre sufran quebrantos
de salud. Durante muchos aos, Agnes fue responsable de la administracin del
hogar y, en parte del cuidado de sus padres.
134
Unidad 3, Captulo 1 Mdulo de Fisicoqumica -
UNAD
para ella publicar sus resultados. Sin embargo, su hermano menor Friedrich (Fritz)
(1865-1913), que posteriormente lleg a ser profesor de fsica, sugiri que
comunicase sus resultados a John William Strutt. Tercer barn de Rayleigh (1842-
1919), quien trabajaba en el mismo campo. Agnes lo hizo en 1891 y Rayleigh le
ayud mucho; hizo que su esposa tradujera el artculo al ingls y consigui que se
publicara en la revista Nature.
PREGUNTAS:
Qu entiende usted por superficie, interfase y tensin superficial?
Por qu el mtodo de los botones suspendidos en una superficie acuosa,
usado por Pockels, le permiti medir la tensin superficial?
Qu entiende por pelcula superficial?
Quin fue Irving Langmuir y cul fue su aporte al estudio de los
fenmenos de superficie?
Considera usted que Pockels requiri grandes recursos econmicos y
tecnolgicos para desarrollar sus investigaciones?, Qu podra concluir
usted sobre el desarrollo de la investigacin tecnolgica en nuestro pas?
1.3.1 Adsorcin
1.3.2 Absorcin
135
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1.3.3 Dilisis
La presin osmtica, , de una solucin es aquella que ocasiona que el flujo neto
de las molculas de solvente que pasan de una solucin hacia el solvente puro, se
reduzca a cero.
1.3.5 Catalizador
1.4 INTERFASES
136
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Supngase ahora una pelcula delgada, por ejemplo una pelcula de jabn,
colocada sobre un marco metlico que tiene un lado de longitud variable, l. La
pelcula tiene dos lados y la longitud total de la pelcula es, 2l, (figura 27). La
fuerza F necesaria para elongar la pelcula es proporcional a 2l, as:
Se requiere de una fuerza para ampliar la parte mvil del marco metlico una
distancia dx determinada y el rea de los dos lados de la pelcula aumenta ( ), esta
proporcin entre el trabajo realizado y el aumento del rea superficial es, por tanto:
137
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Cuando dos lquidos estn en contacto, como en el caso del aceite que flota sobre
el agua, surge tensin interfacial por la diferencia entre las fuerzas
intermoleculares en las dos superficies que estn en contacto.
138
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Ejemplo 27
139
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La fuerza aplicada por unidad de longitud del alambre en contacto con el lquido es
la tensin superficial y est dada por . Teniendo en cuenta que el anillo est en
contacto con el lquido, tanto por fuera como por dentro, se tiene que .
Despejando la tensin superficial:
Ejemplo 28
Ejemplo 29
1.6 ADSORCIN
140
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1.6.1 Fisisorcin
Como las fuerzas de Van der Waals son las mismas que producen la licuefaccin,
no se produce adsorcin a temperaturas muy superiores a la temperatura crtica
del absorbato. Por lo tanto, si la presin del gas tiene valores cercanos a la
presin de vapor de equilibrio para el absorbato lquido, se producir una
adsorcin ms extensa, adsorcin en capas mltiples.
141
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1.6.2 Quimisorcin
Fue considerada por primera vez por I. Langmuir en 1916. Las molculas
adsorbidas se unen a la superficie mediante fuerzas covalentes del mismo tipo
que las que ocurren entre los tomos de las molculas. El calor que se desprende
por mol en este tipo de adsorcin, en general, es comparable al que se desprende
de un enlace qumico, es decir del orden de 100 a 500 .
142
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143
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Ejemplo 30
144
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El grado de interaccin entre las protenas y los lpidos depender de los tipos de
fuerzas intermoleculares y de consideraciones termodinmicas. La funcin de las
protenas es triple: mantener la integridad estructural total de las membranas,
actuar como enzimas y actuar como portadoras de iones y otras molculas a
travs de la membrana.
145
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En general, las membranas sirven como barrera de seleccin que regula el paso
de sustancias de una regin a otra. El movimiento de las sustancias a travs de
las membranas se conoce con el nombre de transporte de membrana, el cual
involucra dos aspectos permeabilidad de membrana y mecanismo de transporte.
Se cree que puede haber pequeos poros formados por protenas unidas a la
membrana a travs de los cuales pasan molculas pequeas. Estos poros
pueden imaginarse como canales recubiertos de protenas que atraviesan la
capa doble de lpido. Debido a la fluidez de la estructura de la membrana,
estos poros se estn destruyendo y formando continuamente. La rapidez del
movimiento de las molculas a travs de la membrana es directamente
proporcional al gradiente de concentracin como lo describe la primera ley de
Fick:
146
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147
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Las soluciones son diluidas, por tanto las actividades inicas pueden
reemplazarse por las concentraciones correspondientes, es decir:
148
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Solvente Solvente
P(-) y Na+ Cl- y Na+
Solvente
Cl-
Na+
Un tensoactivo es, en general, una entidad qumica que tiene una parte hidroflica
y una hidrofbica (o lipoflica) segregadas entre s. Este compuesto ejerce una
presin tal que se opone a la tendencia natural de un lquido a mantener
condensadas las molculas de superficie.
149
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1.11 CATLISIS
150
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2. Responda falso o verdadero, segn sea el caso para cada una de las
siguientes afirmaciones:
a) La capilaridad es un mtodo para medir la tensin superficial. (_)
b) La quimisorcin se denomina tambin adsorcin activada. (_)
c) La fisisorcin desempea un papel fundamental en la catlisis. (_)
151
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que tuviera una tensin superficial y una densidad equivalente a la mitad de los
valores para el primer lquido? Suponga que igual a cero en ambos casos.
6. Se calibr un tubo capilar a 20C usando agua y esta se elev 8,37 cm,
antes de alcanzar el equilibrio. Una muestra de mercurio, descendi a 3,67 cm
usando el mismo capilar. Sabiendo que para el agua y para el Hg. Halle
para el mercurio, sabiendo que para el agua. Cul es el tamao nominal del
tubo capilar usado?
1.13 BIBLIOGRAFA
152
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2.1 INTRODUCCIN
Como algunos de estos fenmenos ya se han estudiado con cierto detalle, al tratar
el tema de los sistemas coloidales, por lo que en el presente captulo tan solo se
realizarn ciertas precisiones para dichos temas.
2.2 OBJETIVOS
153
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ACTIVIDAD INICIAL
2.3.1 Fluido
2.3.2 Fluir
2.3.3 Flujo
154
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del flujo; Y puede ser temperatura, potencial elctrico, presin, etc.; L se conoce
como coeficiente fenomenolgico.
2.3.4 Ultracentrifugacin
Desde el punto de vista estructural, los gases son las sustancias ms simples de
la naturaleza, de modo que un modelo elemental y clculos simples dan
resultados que concuerdan muy bien con los experimentos.
155
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Ejemplo 31
2.5 DIFUSIN
156
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Expresin que se conoce como la segunda ley de difusin de Fick para el caso
especial de difusin unidimensional. En los lquidos y soluciones llamados
isotrpicos, D tiene el mismo valor en todos los sentidos. Algunos slidos son
anisotrpicos, lo que significa que D no tiene el mismo valor en todos los sentidos.
2.6 SEDIMENTACIN
157
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Donde y son las concentraciones en los dos puntos de medicin, y son las
distancias a que se ubican estos puntos con respecto a la parte superior del tubo,
es la densidad del lquido solvente, w es la velocidad de revolucin y es el
volumen especfico de la molcula de soluto.
Ejemplo 32
158
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Para llegar al peso molecular de la protena con los datos suministrados, se debe
aplicar la ecuacin dada para el equilibrio de sedimentacin:
as:
La cantidad de carga elctrica que pasa por cualquier punto de un conductor por
unidad de tiempo se denomina corriente. La corriente que pasa a travs de un
rea perpendicular a la direccin de esta corriente es la densidad de corriente j.
159
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Ecuacin 175
Ejemplo 33
Entonces
160
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Ejemplo 34
161
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Ejemplo 35
Ejemplo 36
162
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La resistencia se vara hasta balancear la corriente (lectura 0 en A), que pasa por
las ramas en paralelo. Se utiliza corriente alterna para evitar electrolisis en la
solucin.
163
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Ejemplo 37
Una solucin de de KCl tiene una conductividad de . Una celda llena con esta
solucin tiene una resistencia de . Calcule:
a) La constante de la celda.
b) La misma celda con una solucin de HCl tiene una resistencia de .
Determine la conductividad de la solucin de HCl.
164
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Ejemplo 38
La conductividad trmica est dada por la ecuacin y que la velocidad media est
dada por . Al reemplazar y en la ecuacin de conductividad se obtiene:
Ejemplo 39
Ejemplo 40
2.9 VISCOSIDAD
La viscosidad de un fluido mide la resistencia que este ofrece por friccin ante
una fuerza de corte que se le aplica.
165
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Segn la ley de Newton del flujo viscoso, la fuerza de friccin F, que se resiste al
desplazamiento relativo de dos capas adyacentes en el lquido, es proporcional al
rea A y al gradiente de velocidad (diferencia de la velocidad de flujo entre las
dos capas) en la direccin (distancia de separacin de las dos capas). La
expresin matemtica es la siguiente:
Ecuacin 184
Para comprender este mtodo, considrese un fluido incompresible que circula por
un tubo de radio R y de longitud l, con presin en un extremo y presin en el
otro. El lquido que se encuentra en las paredes del tubo, est estancado y la tasa
de flujo aumenta hasta un mximo en el centro del tubo. Estas variables se
relacionan en la ecuacin de Poiseuille, as:
Ecuacin 185
166
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Ejemplo 41
Ejemplo 42
167
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Ecuacin 186
Ecuacin 187
Ecuacin 188
donde es la densidad.
2.11.1 Electrosmosis
168
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2.11.2 Electroforesis
Esta ecuacin puede ser satisfactoria para iones, pero es menos conveniente para
partculas de tamao mayor y se han sugerido varias ecuaciones mejoradas para
sustituirla. Sin embargo, en la prctica los experimentos de electroforesis
generalmente se llevan a cabo de manera emprica sin hacer referencia a todas
estas ecuaciones.
169
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2.13 BIBLIOGRAFA
170
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171
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3.1 INTRODUCCIN
3.2 OBJETIVOS
ACTIVIDAD INICIAL
172
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Velocidad de reaccin.
Temperatura de reaccin.
Catalizador.
Enzimas.
Tambin estudia los procesos o mecanismos mediante los cuales los reactivos se
transforman en productos.
3.3.2 Colisiones
Se refiere a los encuentros que ocurren entre las molculas o los tomos durante
el transcurso de una reaccin. La teora de las colisiones asume que para que una
reaccin pueda ocurrir, las especies reaccionantes deben colisionar con una
energa mnima.
3.3.3 Catlisis
3.3.4 Enzimas
Son protenas que actan como catalizadores en las reacciones bioqumicas. Las
enzimas son primordiales en el metabolismo, ya que son las molculas que
regulan las diferentes transformaciones que ocurren al interior de la clula.
3.3.6 Difusin
173
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174
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Las reacciones de orden cero, son aquellas que tienen la siguiente ecuacin
diferencial de velocidad:
Ecuacin 197
Las reacciones de primer orden son aquellas que tienen la ecuacin diferencial de
velocidad de la siguiente forma general:
Ecuacin 200
Para una reaccin de primer orden, una grfica de en funcin de t ser lineal con
una pendiente k y un intercepto de c0.
Ejemplo 43
Una cierta reaccin de primer orden, despus de 620 segundos queda el 20% del
reactivo. Calcule:
a) La constante de velocidad.
b) El tiempo que se necesitara para que reaccione el 30% del reactivo.
175
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Ejemplo 44
176
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Ejemplo 45
Para la reaccin:
Ecuacin 209
177
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Ejemplo 46
178
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El orden de reaccin respecto a una sustancia dada no tiene relacin alguna con
el coeficiente estequiomtrico de esa sustancia en la ecuacin qumica
balanceada, (excepto en las reacciones elementales, es decir, las que se llevan a
cabo en una sola etapa). Esto se presenta porque la ecuacin qumica no da
informacin acerca del mecanismo de la reaccin. Se entiende por mecanismo de
la reaccin el proceso detallado por medio del cual los reactivos se transforman en
productos. La velocidad requerida por un sistema para alcanzar el equilibrio
depende del mecanismo del proceso, mientras que el estado de equilibrio en s
mismo es independiente del mecanismo y depende slo de las energas de Gibbs
relativas.
179
Unidad 3, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Este anlisis cintico suele ser complicado y exige a menudo, cierto grado de
ingenio en la interpretacin de los datos, ya que el mecanismo puede ser tanto
complicado como simple. A partir de estos datos cinticos tan solo se puede
llegar, en algunos casos, a decir cul de los posibles mecanismos es el ms
factible, ms no cual es el que ocurre realmente.
3.7 MOLECULARIDAD
180
Unidad 3, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Para seguir una reaccin con el tiempo, existen muchas alternativas, algunos de
estos mtodos son:
Cambios en la presin.
Cambios en el pH.
Cambios en el ndice de refraccin.
Cambio en la conductividad trmica.
Cambios de volumen.
Cambios de resistencia elctrica.
Mtodos qumicos, usados en el caso de que los mtodos fsicos
mencionados no sean aplicables.
181
Unidad 3, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Sugerido por primera vez en 1884 por Vant Hoff, es un procedimiento para
determinar las velocidades directamente midiendo las tangentes a las curvas
experimentales de concentracin vs. tiempo, e introducindolas a las ecuaciones
en sus formas diferenciales.
182
Unidad 3, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Este concepto se puede comprender mejor por medio del siguiente ejemplo.
Ejemplo 47
en donde . La razn dada de las constantes de velocidad implica que 62% de los
reactivos formar los productos de la primera reaccin; 27% formar los productos
de la segunda reaccin, y 11% formar los productos de la tercera reaccin. As la
proporcin de los productos ser:
Suponiendo que .
183
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Ejemplo 48
184
Unidad 3, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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La mayora de las reacciones entre los iones en solucin, en especial entre iones
simples de carga opuesta, se producen tan rpido que hasta hace poco era
imposible medir las velocidades de estas reacciones. Hoy en da se utilizan para
ello los llamados mtodos de relajacin.
Hay algunas reacciones entre iones y molculas neutrales que se desarrollan tan
lentamente que permiten el empleo de mtodos ordinarios. Las constantes de
velocidad de estas reacciones dependen de la fuerza inica de la solucin.
Integrando la ley lmite de Debye-Hckel y la ecuacin de Brnsted Bjerrum,
puede deducirse la dependencia de la constante de velocidad con la fuerza inica,
como se muestra en la ecuacin:
Ecuacin 218
185
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Cualquier efecto de la luz, sea ligero o profundo, solo puede ser producido por la
luz que absorbe el sistema en cuestin. Esto se conoce como la ley de Grotthuss y
Draper.
Solo aquellos cuantos de luz que son absorbidos por una sustancia sern
efectivos en la produccin de un cambio fotoqumico. La energa de un cuanto
est dada por la ecuacin:
Ecuacin 219
186
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El primer paso en una reaccin fotoqumica involucra una molcula que se activa
por la absorcin de un cuanto de radiacin. El rendimiento cuntico (), se define
como el nmero de molculas de reactivo consumido o de producto generado por
cada cuanto absorbido.
3.16 CATLISIS
V0 V0
A B A B
vc
velocidad velocidad
Existen diversas reacciones qumicas que son catalizadas por cidos, por bases o
por ambos. El catalizador cido ms comn en solucin acuosa es el in hidronio
y el catalizador bsico ms comn es el in hidroxilo. No obstante, ciertas
reacciones son catalizadas por cualquier cido o base. Si cualquier cido cataliza
la reaccin, se dice que esta es objeto de una catlisis cida general. De manera
anloga, una catlisis bsica general se refiere a la ocasionada por cualquier
base. Si solo son efectivos ciertos cidos o bases, el fenmeno se denomina
catlisis especfica cida o bsica.
187
Unidad 3, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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Desde el punto de vista biolgico, las enzimas son molculas proteicas que
catalizan las reacciones qumicas que se requieren para que funcione un
organismo vivo. La caracterstica ms importante de la catlisis enzimtica es la
especificidad de la enzima a una reaccin en particular. As que existen casi tantas
enzimas como reacciones qumicas ocurren en el organismo.
En 1926, Summer realiz su trabajo sobre la ureasa, una enzima que cataliza
especficamente la descomposicin de la urea en amoniaco y bixido de carbono:
188
Unidad 3, Captulo 3 Mdulo de Fisicoqumica -
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convierten por unidad de tiempo por una molcula de enzima. Valores tpicos de
son de 100 a 1000 por segundo con algunos tan grandes como a por segundo.
3.18 AUTOEVALUACIN No 11
3.19 BIBLIOGRAFA
189
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190
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
LABORATORIOS
1. OBJETIVOS
Comprender y aplicar los fundamentos de la calorimetra.
Construir y calibrar un calormetro adiabtico.
Determinar el calor o entalpa de la reaccin de neutralizacin del con .
2. FUNDAMENTO TERICO
2.2 El calormetro
191
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
El mdulo anteriormente descrito puede ser reemplazado por dos o tres vasos de
icopor de unos 200-500 mL, colocados uno dentro del otro y soportados por un
vaso de precipitados, ver Figura 1 b.
3.1 Equipos
Calormetro adiabtico
Balanza analtica con precisin de pesada de 1 mg o 0,1 mg
Plancha de calentamiento o mechero Bunsen
Termmetros hasta 110 C con precisin de 0.5 C.
Alambre de agitacin o agitador mecnico de agitacin suave
Cronmetros
3.2 Materiales
Vasos de precipitado de 600, 250 y 100 mL
Balones aforados de 500, 250 y 100 mL
Probetas de 250, 100 y 50 mL
Bureta de 25 mL con divisin de 0,1 mL
Vidrios de reloj o recipientes pesa sustancias de metal
192
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3.3 Reactivos
Agua destilada
Solucin de hidrxido de sodio valorada de concentracin alrededor de 1 N.
Solucin de cido clorhdrico valorada de concentracin alrededor de 1 N.
Biftalato de potasio slido para valorar el hidrxido de sodio.
Indicador de fenolftalena
PRECAUCION!
4. PROCEDIMIENTO
193
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5. CLCULOS
194
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El calor cedido por el agua, (El signo indica prdida de energa), es:
;
donde,
m es la masa total de agua adicionada al calormetro.
c es el calor especfico del agua .
es la temperatura del agua calentada, al momento de adicionarla al
calormetro.
es la temperatura final del agua en el calormetro = Temperatura del sistema.
Por otra parte, el calor absorbido por el calormetro, (el signo indica ganancia de
energa), es:
;
donde,
K es la capacidad calorfica o equivalente en agua, del calormetro.
es la temperatura inicial del calormetro mas el agua a temperatura
ambiente.
es la temperatura final del agua en el calormetro = Temperatura del sistema.
8
El sistema no es perfectamente adiabtico, as que pueden presentarse algunas prdidas de energa; sin embargo para los
efectos de la prctica estas no se consideran significativas.
9
Tomando un valor de csol igual al calor especfico del agua, se comete un error que no es significativo para
los propsitos de la prctica.
195
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7. BIBLIOGRAFA
196
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
197
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
1. OBJETIVOS
Comprender y aplicar los fundamentos de la calorimetra.
Determinar el calor latente de fusin de algunos productos alimenticios
(helados y productos grasos).
2. FUNDAMENTO TERICO
3.1 Equipos
Calormetro adiabtico
Balanza analtica con precisin de pesada de 1 mg o 0,1 mg
Plancha de calentamiento o mechero Bunsen
Nevera o congelador
Termmetros hasta 110 C con precisin de 0,5 C.
198
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3.2 Materiales
Vasos de precipitado de 600, 250 y 100 mL
Probetas de 250, 100 y 50 mL
Vidrios de reloj o recipientes pesa sustancias de metal
Esptulas o cucharas de tamao pequeo
Soporte universal, pinzas y nueces
Guantes desechables de ltex
Guantes aislantes de carnaza
4. PROCEDIMIENTO
4.1 Determinacin del calor latente de fusin del hielo y los helados de agua
y crema
11
El volumen de agua y dems productos adicionados debe ser tal que al final, el calormetro quede lleno hasta las
partes de su capacidad. El bulbo del termmetro debe quedar sumergido en todo momento.
12
Se pueden elegir pesos mayores o menores de acuerdo a la capacidad del calormetro.
199
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13
Se pueden elegir pesos mayores o menores de acuerdo a la capacidad del calormetro.
200
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
i. Pese el recipiente con los residuos del producto para determinar el peso
exacto que se adicion al calormetro.
j. Repita el procedimiento anterior una vez ms para obtener una rplica de
los datos.
k. Calcule el calor latente de fusin del producto seleccionado, tal como se
indica en el numeral 5.
5. CLCULOS
Calcule el calor latente de fusin de los productos trabajados de acuerdo con las
siguientes ecuaciones:
Despejando L, se obtiene:
donde,
es la masa de agua adicionada al calormetro.
es la masa total de producto adicionada al sistema calorimtrico.
c es el calor especfico del agua .
es la temperatura del agua adicionada al calormetro, inmediatamente antes
de la adicin del producto.
es la temperatura final de la mezcla en el sistema calorimtrico.
K es la capacidad calorfica o equivalente en agua, del calormetro.
L es el calor latente de fusin del producto.
b. Compare los valores obtenidos para el calor latente de fusin del hielo
contra el valor dado por la literatura que es de o . Si encontr diferencias,
analice y discuta las posibles causas.
7. BIBLIOGRAFA
201
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
202
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1. OBJETIVOS
Comprender y aplicar los fundamentos del equilibrio qumico.
Determinar el valor de la constante de equilibrio de un sistema qumico.
Aplicar mtodos grficos al anlisis de resultados obtenidos
2. FUNDAMENTO TERICO
203
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3.1 Equipos
Espectrofotmetro UV-Visible con capacidad de lectura a 447 nm.
Balanza analtica con precisin de pesada de 1 mg o 0.1 mg.
Cabina extractora de vapores
3.2 Materiales
Vasos de precipitado de 250 y 100 mL
Balones aforados de 500, 250 y 100 mL
Probetas de 250, 100 y 50 mL
Bureta de 25 mL con divisin de 0,1 mL
Pipetas aforadas de 1, 2, 5 y 10 mL
Vidrios de reloj o recipientes pesa sustancias de metal
Esptulas o cucharas de tamao pequeo
Agitadores de vidrio
Guantes desechables de ltex
3.3 Reactivos
Agua destilada.
Solucin cida de tiocianato de potasio: 0.002 M en y 0.25 M en .
Solucin cida de Hierro frrico: 0,002 M en y 0.25 M en .
Solucin de 0.25 M.
4. PROCEDIMIENTO
204
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
a. Prepare las soluciones del sistema en estudio, de acuerdo con los datos en
la tabla No. 1.
5. CLCULOS
205
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
donde,
m es la pendiente.
b es el intercepto con el eje y.
Calcule los valores de para los sistemas 1 a 5. Calcule el promedio de los cinco
valores obtenidos.
7. BIBLIOGRAFA
206
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207
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
1. OBJETIVOS
Observar el comportamiento de la Temperatura de ebullicin en funcin de
la presin.
Determinar los valores de presin de vapor de un lquido a diferentes
temperaturas.
Calcular la entalpa de vaporizacin de un lquido a partir de mediciones
experimentales.
Analizar la validez de la ecuacin de Clausius-Clapeyron para la relacin
Presin Temperatura en un sistema Lquido-Vapor.
2. FUNDAMENTO TERICO
Para el caso de los lquidos, la presin de vapor es la presin que ejercen las
molculas en fase de vapor cuando estn en equilibrio con el lquido. La presin
de vapor solo depende de la naturaleza del lquido y de su temperatura; a mayor
temperatura mayor presin de vapor y viceversa. La presin de vapor de un
lquido determinado, a temperatura constante, es aproximadamente constante en
el vaco, en el aire o en presencia de cualquier otra mezcla de gases.
15
Esta expresin de la ecuacin de Clausius-Clapeyron supone que se est lejos del Punto Crtico, es decir
que el volumen molar del lquido es mucho ms pequeo que el volumen molar del vapor. Tambien, se asume
que el vapor se comporta como un gas ideal y que Hvap es constante en el intervalo de temperatura de
trabajo.
208
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
La ecuacin (3) muestra que una grfica de vs. es una lnea recta de pendiente
negativa, cuyo valor es .
3.1 Equipos
Montaje experimental tal como se muestra en la Fig. 1
Plancha de calentamiento o mechero Bunsen
Bomba de vaco
Manmetro de mercurio o sensor de presin con lectura digital o anloga
Termmetro hasta 110 C con precisin de 0,5 o 1C.
3.2 Materiales
Vasos de precipitado de 250 y 100 mL
Probetas de 250 y 100 mL
Soporte universal, pinzas y nueces
Guantes desechables de ltex
Guantes aislantes de carnaza
4. PROCEDIMIENTO
209
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16
Tomado de http://www.ucm.es/info/termo/PDFS/practica13.pdf
210
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
5. CLCULOS
a. Elabore una grfica de vs. 17. Elabore, tambin, una grfica de vs. .
Esta ltima debe ser una recta; ajuste por el mtodo de mnimos cuadrados.
7. BIBLIOGRAFA
17
Calcule la ecuacin correspondiente a esta grfica. Este proceso es muy sencillo si se dispone de una hoja
de clculo (P Ej. Excel) o una calculadora grfica.
211
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212
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
1. OBJETIVOS
Estudiar experimentalmente el comportamiento de sistemas binarios
mediante la composicin de mezclas lquido-vapor en equilibrio.
Determinar grficamente la observancia de la Ley de Raoult en los sistemas
estudiados.
Determinar la presencia de mezclas azetropicas en los sistemas
estudiados.
Aplicar los principios de la destilacin simple a la separacin de los
componentes de una mezcla sencilla de dos lquidos miscibles.
2. FUNDAMENTO TERICO
La Ley de Raoult indica que, en una solucin ideal, la presin de vapor de cada
uno de los componentes es directamente proporcional al porcentaje molar de
dichos componentes en la mezcla:
o
Donde
y son las presiones parciales de los componentes 1 y 2 en la solucin.
y son las presiones de vapor de los componentes en estado puro.
y son las fracciones molares de los respectivos componentes en la
solucin.
Por otra parte, existe un gran nmero de mezclas que presentan desviaciones
significativas a la Ley de Raoult. Estas desviaciones pueden ser positivas o
negativas. El primer caso ocurre cuando la mezcla presenta una presin de vapor
mayor a la predicha por la Ley de Raoult; el segundo caso ocurre cuando la
presin de vapor de la mezcla resulta ser menor a la predicha por dicha Ley.
En algunos casos estas desviaciones son tan grandes que causan la aparicin de
mximos o mnimos en las grficas Temperatura vs. Composicin o Presin vs.
Composicin. En dichos puntos, las curvas de lquido y vapor se hacen tangentes
entre s, es decir que la composicin del lquido es igual a la composicin del
vapor. Estas mezclas se denominan azetropos y no pueden ser separadas en
sus componentes mediante un proceso de destilacin simple.
213
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3.1 Equipos
Montaje experimental tal como se muestra en la Fig. 1
Plancha de calentamiento o mechero Bunsen
Termmetros hasta 150 C con precisin de 0.5 C.
Refractmetro
Balanza Analtica
3.2 Materiales
Recipientes de vidrio con tapa hermtica
Pipetas graduadas de 5, 10 y 25 mL
Vasos de precipitado de 250 y 100 mL
Probetas de 250 y 100 mL
Pipetas Pasteur o jeringas de vidrio de 10 mL de capacidad
Soporte universal, pinzas y nueces
Peras de succin o pipeteadores
Guantes desechables de ltex
Guantes aislantes de carnaza
4. PROCEDIMIENTO
214
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
(
g
)
C
l
o
r
o
f
o
r
215
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
m
o
(
g
)
8,02 9,0
,
0
1
-
P
r
o
p
a
n
o
l
(
g
)
6,04 8,0
,
0
1
,
0
5,05 7,0
,
0
2
,
0
4,06 6,0
,
0
3
,
0
3,07 5,0
,
0
4
,
0
216
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2,08 4,0
,
0
5
,
0
1,58 3,0
,
5
6
,
0
1,09 2,0
,
0
7
,
0
0,59 1,0
,
5
8
,
0
9,0Tabla 1: Mezclas para elaboracin de la curva de calibracin ndice de
refraccin vs. composicin
18
El baln de tres bocas debe ser de 200-250 mL
217
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5. CLCULOS
Elabore una grfica de ndice de refraccin vs. Fraccin molar para cada uno de
los sistemas en estudio.
19
Tomado de http://www.mty.itesm.mx/dia/deptos/iq/iq95-972/destb.PDF
218
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n
s
a
d
o
X
1
Y
1
nLquido
Donde:
n es el ndice de refraccin del lquido o del vapor condensado
es la fraccin molar del componente ms voltil, en el lquido
es la fraccin molar del componente ms voltil, en el vapor condensado
c. Con los datos obtenidos, elabore una grfica de vs. Fraccin molar.
Elabore las grficas ideales para los dos sistemas estudiados de la siguiente
manera:
219
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SustanciaABCCloroformo6.903281163.03227.4Acetona7.231571277.03237.231-
Propanol7.847671499.21204.64Tabla 2: Constantes de la ecuacin de Antoine 20
Para obtener datos del agua, consulte en la literatura datos de P vapor para
diferentes temperaturas21.
(2) (3)
e. Trace una recta que una los dos puntos de composicin del lquido y otra
que una los dos puntos de composicin del vapor. Extrapole las rectas para
que corten el eje de temperatura para y .
7. BIBLIOGRAFA
220
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221
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1. OBJETIVOS
Calcular el peso molecular de un soluto mediante el descenso crioscpico
observado en soluciones diluidas.
Aplicar el fenmeno de descenso crioscpico a la determinacin de la
alteracin de leche por adicin de agua.
2. FUNDAMENTO TERICO
222
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Donde:
es el peso de soluto (g), en la solucin.
es el peso molecular del soluto.
es el peso de soluto (g), empleado.
223
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3.1 Equipos
Termmetro Beckmann22 o termocupla metlica y termmetro digital con
precisin de 0.01 C.
Cronmetro
Balanza analtica con precisin de pesada de 1 mg o 0.1 mg
Cabina extractora de vapores
3.2 Materiales
Vasos de precipitado de 600 y 1000 mL
Tubos de ensayo de diferentes tamaos, con una capacidad mnima de
50 mL.
Pipetas graduadas de 5 y 10 mL
Vidrios de reloj o pesa sustancias
Tapones de caucho o corcho de diferentes tamaos
Esptulas o cucharas de tamao pequeo
Agitadores metlicos
Guantes desechables de ltex
3.3 Reactivos
Agua destilada
Sal de cocina
Benceno R.A.
Ciclohexano R.A.
cido benzoico de alta pureza (preferiblemente R.A.)
Leche entera que se conozca no ha sufrido alteracin por adicin de
agua u otra sustancia.
4. PROCEDIMIENTO
22
Es un termmetro diferencial. No mide temperaturas absolutas, sino diferencias de temperatura con gran
precisin. Tiene una escala total entre 1 C a 5 C dividida en centsimas de grado (0.01 C). Puede usarse a
varias temperaturas ya que puede variarse la cantidad de mercurio en el bulbo.
224
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
23
Tomado de http://www.sc.ehu.es/powgep99/dcytp/termo/practic/descenso.pdf
24
Los puntos de congelacin del benceno y el ciclohexano pueden ser consultados en la literatura o
determinados experimentalmente mediante ensayos previos empleando el mismo sistema.
225
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Benceno o Ciclohexano
(Volumen aproximado en mL)303030303030cido benzoico total adicionado
(g)0,000,050,100,150,200,25Tabla 1: cido benzoico adicionado
para determinar el descenso crioscpico de soluciones en
solvente orgnico.
226
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l. Una vez finalizadas las mediciones, descarte los residuos de leche. Limpie
muy bien todos los elementos que tuvieron contacto con la leche.
5. CLCULOS
a. Elabore grficas de Temperatura vs. tiempo para la leche entera y cada una
de las diluciones realizadas.
b. En estas grficas determine la temperatura de congelacin por
extrapolacin tal como se indica en el numeral 5.1 b.
c. Elabore una grfica de vs. % agua aadida.
227
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7. BIBLIOGRAFA
228
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1. OBJETIVOS
Determinar la tensin superficial de etanol
Observar el efecto de un electrolito fuerte sobre la tensin superficial del
agua.
Observar el efecto de la adicin de un detergente sobre la tensin
superficial del agua.
Comprender la relacin entre la naturaleza de un lquido puro y su tensin
superficial y el efecto causado por la presencia de solutos.
2. FUNDAMENTO TERICO
Para el caso de la interfase lquido-aire, una molcula que est en el interior del
lquido, est rodeadas por otras molculas similares, de tal modo que las fuerzas
intermoleculares que actan sobre ella se anulan entre s. Por el contrario, una
molcula del lquido que est en la superficie est rodeada, por abajo por
molculas similares y por la parte de arriba, por molculas de aire que ejercen
sobre ella una fuerza mucho menor. Esto da como resultado una fuerza neta en la
superficie del lquido dirigida hacia su interior que trata de impedir que las
molculas escapen. Esta fuerza se denomina Tensin Superficial o Interfacial.
Una consecuencia de este fenmeno es el que una gota de lquido siempre tiende
a reducir su superficie tomando una forma esfrica.
Uno de estos mtodos consiste en medir la fuerza necesaria para desprender una
gota de un lquido que gotea a travs de un capilar y se denomina mtodo del
peso de gota o mtodo del estalagnmetro. En este caso, la gota cae cuando
alcanza un tamao tal que su peso es infinitesimalmente superior a la tensin
superficial del lquido.
229
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
(1),
Donde
es la tensin superficial del lquido.
m es la masa de la gota ideal.
m es la masa de la gota efectiva que se desprende del capilar (medida
experimentalmente).
Ves el volumen de la gota efectiva desprendida.
d es la densidad del lquido.
g es la aceleracin de la gravedad.
r es el radio exterior del capilar o el radio de la circunferencia de contacto
lquido-vidrio
es una funcin de correccin entre la gota ideal y la gota efectivamente
desprendida (experimental).
(2),
Donde:
.
25
Ver Apndice 1 del Documento Determinacin de la Tensin Superficial por el Mtodo del Peso de la Gota
disponible en http://www.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P10.pdf
230
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3.1 Equipos
Termmetro con precisin de lectura de 1 C.
Balanza analtica con precisin de pesada de 1 mg o 0,1 mg
3.2 Materiales
Bureta de 25 mL con divisin de escala de 0,1 mL. (La punta de la bureta
debe ser lo mas fina posible y estar perfectamente limpia).
Vasos de precipitado de 250 y 100 mL.
Probeta de 100 mL.
Balones aforados de 100 mL
Recipientes pesa sustancias metlicos o de vidrio con capacidad de 20 mL
Picnmetro
Soporte universal.
Pinzas y nueces.
Guantes desechables de ltex.
Jeringa desechable.
3.3 Reactivos
Agua destilada
Etanol 96 %
Cloruro de Sodio (Sal de cocina)
Detergente lquido comercial (Limpiador de pisos o lavaloza)
4. PROCEDIMIENTO
231
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
Donde:
es la densidad del agua en .
T es la temperatura en C.
f. Calcule el volumen del picnmetro con los datos de masa y densidad del
agua.
a. Llene la bureta con agua destilada hasta una marca determinada. Abra la
llave y ajuste un flujo de alrededor de 4-7 gotas por minuto.
b. Una vez ajustado el flujo, deseche las 10 primeras gotas. Utilice un pesa
sustancias previamente pesado para recoger las siguientes 50 gotas.
c. Pese el recipiente con el agua recolectada y calcule su masa.
d. Repita el procedimiento descrito en b. y c. con un segundo pesa sustancias.
e. Registre la temperatura del agua empleada y calcule su densidad
empleando la ecuacin (3).
f. Calcule el volumen promedio de la gota V.
232
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g. Calcule el valor del radio del capilar (r) aplicando la ecuacin (1) y los datos
de tensin superficial del agua dados en la tabla 1. En este caso, asuma un
valor de la densidad igual a uno.
Temperatura (C)
Temperatura
(C)73.051872.282372.901972.132472.752071.972572.592171.822672.442271.6627 Tabla 1
Tensin superficial del agua a diferentes temperaturas 26
5. CLCULOS
26
Tomado de http://www.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P10.pdf
233
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7. BIBLIOGRAFA
234
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INFORMACIN DE RETORNO
2.
Caso
R
e
s
ul
ta
d
o
1 - + - Espontneo a cualquier temperatura
- Espontneo a temperaturas bajas
2 - -
+ No espontneo a temperaturas altas
+ No espontneo a temperaturas bajas
3 + +
- Espontneo a temperaturas altas
- 4
+
N
o
e
s
p
o
n
t
n
e
o
a
c
u
a
l
q
u
235
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
i
e
r
t
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
+
3. .
4. .
donde:
es el potencial qumico a la temperatura T y .
Donde:
, es el potencial qumico del solvente en la solucin.
, es el potencial qumico del solvente en estado de lquido puro. (Es una
funcin de T y P).
236
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
4.
a) , , se produce la reaccin neta hacia la derecha.
b) , , equilibrio.
c) , , se produce la reaccin inversa.
5. A 400 C: . A 800 C: .
1. sublimacin del .
2.
a) T ebullicin a P = 620 Torr es de 98,5 C.
b) T ebullicin a P = 2280 Torr (3 atm) es de 134 C.
.
3.
237
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5. .
1.
a) cido Sulfrico, cido Ntrico, cido Clorhdrico, cido Perclrico.
b) Hidrxido de bario, Hidrxido de Aluminio, Hidrxido Frrico, Hidrxido de
Amonio.
c) Cloruro de sodio, Acetato de Sodio, Sulfato de Amonio, Cloruro de Amonio,
Cloruro de Potasio, Nitrato de Plata, Nitrato de Potasio, Nitrito de Potasio,
Sulfato Ferroso, Tartrato de Sodio, Acetato de Amonio.
d) Hidrxido de Sodio, Hidrxido de Potasio, Hidrxido de Litio.
2.
Jugo de lima.
Jugo de cereza negra.
Col agria.
Vino tinto.
Jugo de zanahoria.
Agua (37C).
Clara de Huevo.
Leche de magnesia.
Jabn de tocador.
3.
: 0.988; 0.964
: 0.960; 0.879
: 0.910; 0.743
238
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4. I = 0.1 M; = 0.226; ; .
5. ; y .
6. .
7. , pH = 2,55.
8.
: 0.025 M.
: 0.033 M.
: 0.0067 M.
: 0.0167 M.
9.
En agua pura: .
En 0.01M: .
3. .
4. Peso molecular .
5. Formula molecular .
239
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
7. .
8. .
9. .
10. .
1. S, en ambos casos
2.
a) ; .
b) ; .
5. 27.3 mol %
6.
a) 10.6 mL
b) 5.09 mL
7.
a) 60.44 mmHg.
b) .
c) 44.25 mmHg.
d) .
e) 56.42 mmHg; ; .
1.
a) Soluciones: dispersin homognea de un soluto en un solvente a nivel
molcula o inico. en agua
b) Coloide: Dispersin de fase dispersa en medio dispersante. Gelatina en
agua
c) Los coloides difieren de una solucin verdadera en que las partculas
dispersas son ms grandes que las molculas normales, sin embargo stas
240
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
an son muy pequeas para poder ser observadas por medio del
microscopio.
2.
a) Dispersin de pequeas partculas de una sustancia (fase dispersa), a
travs de otra sustancia o solucin (fase continua).
b) Lioflicos
c) Liofbicos
d) Una micela es una partcula de tamao coloidal formada por la asociacin
de molculas que poseen en su estructura una terminacin hidroflica y otra
hidrofbica.
e) Electrolitos.
3. M = 97000 g.
4.
a) .
b) ; .
c) ; en un minuto, se desplaza una distancia de .
5. .
6. .
1.
a) Lmite de una fase.
b) Parte exterior de un objetivo, tiene longitud y amplitud, pero no tiene ni
espesor ni profundidad.
c) Fenmeno de superficie consistente en la adhesin de las partculas de una
sustancia (adsorbato) sobre la superficie de otra sustancia (adsorbente).
d) Una isoterma de adsorcin es una ecuacin que relaciona la cantidad de
sustancias que se une a una superficie, con la concentracin en fase
gaseosa o en solucin, a temperatura constante.
2.
a) Verdadero
241
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
b) Verdadero
c) Falso
3. ; .
4.
a) 1.49 cm.
b) 1.49 m.
5. 1.5 cm.
6. 0.2 mm.
7. .
9. n = 0.412 y K = 0.156.
1.
2. t = 2.7 s.
3.
a) .
b) .
c) .
4. .
5.
a) .
b) .
6. .
7. .
2.
Tiempo (minutos) Poblacin relativa
30 1,32
242
Laboratorios Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
60
751,74 2,00
90 2,30
150
4,00
3.
Concentracin inicial
0,01Vida media (minutos) 2450,98
0,05
490,19
4. .
5. .
6. .
7. ; ; .
243
Anexos Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
ANEXOS
244
Anexos Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
Compuesto Estado
Ag s 0 0 42.55
AgBr s -100.37 -96.9 107.11
AgCl s -127.01 -109.8 96.25
Al s 0 0 28.3
Al2O3 s -1675.7 -1582.3 50.92
Ar g 0 0 154.84
Au s 0 0 47.32
BaSO4 s -1473.19 -1362.3 132.2
Bi s 0 0 56.53
Br2 l 0 0 152.21
C s, diamante 1.897 2.9 2.377
C s, grafito 0 0 5.69
CCl4 l -128.4 -62.6 214.39
CH2O g -115.9 -109.9 218.95
CH3COOC2H5 l -480.57 -332.7 259.4
CH3COOH l -483.52 -390.2 158
CH3OH l -238.4 -166.8 127.19
CH4 g -74.87 -50.8 188.66
CO g -110.5 -137.16 197.66
CO2 g -393.51 -394.35 213.785
-2
CO 3 ac, 1M -413.8 -386 117.6
C2H5OH l -277 -174.2 159.86
C2H6 g -83.8 -32.8 229.1
C6H12 l -157.7 26.7 203.89
C6H12O6 s -1277 -910.4 209.19
C6H14 l -198.7 -3.8 296.06
C6H5CH3 l 12 113.8 220.96
C6H5COOH s -384.8 -245.3 165.71
C6H6 l 48.95 124.4 173.26
C10H8 s 77 201 217.59
C12H22O11 s -2221.2 -1544.7 392.4
Ca s 0 0 41.59
Ca+2 ac, 1M -542.83 -553.54 -53.1
CaCl2 s -795.8 -748.1 104.62
CaCO3 s, arag. -1207.1 -1127.8 92.9
CaCO3 s, calc. -1206.9 -1128.8 88.7
245
Anexos Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
246
Anexos Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
Compuesto Estado
247
Anexos Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
248
Anexos Mdulo de Fisicoqumica - UNAD
249