S.E.P. S.E.S.T.N.M. T.N.M.

INSTITUTO TECNOLGICO DE TOLUCA

INGENIERA QUMICA

SINTESIS Y OPTIMIZACION DE PROCESOS

BALANCE DE MATERIA

PRESENTA:

AGUILAR ORTIZ ERNESTO

LORA ORDAZ DIANA VICTORIA
OROZCO MORALES AXEL
PICHARDO GARCA ARES JAIR

PROFESORA:

Dra. MORENO SAAVEDRA HILDA

METEPEC, ESTADO DE MXICO, 7 DE DICIEMBRE DEL 2016

Cloracin trmica del metano

La reaccin tiene como reactivos al metano y cloro, mientras que tiene como
productos Cloroformo, siendo este el de inters, diclorometano, cloruro de metilo y
cido clorhdrico; debido a que la reaccin no se lleva al cien por ciento, se
registran residuos de reactivo a la salida. Para efectos del clculo del reactor
consideremos que dichos reactivos no estn mezclados con los productos. A
continuacin, se muestra la reaccin que de halogenacin del metano

Reacciones

CH 4 +Cl2 CH 3 Cl+ HCl

CH 3 Cl+ Cl2 CH 2 Cl 2+ HCl

CH 2 Cl 2+Cl 2 CH Cl 3+ HCl

A continuacin, se citar la nomenclatura para dar paso al clculo de los

coeficientes:

A=C H 4

B=C H 3 Cl

C=C H 2 C l 2

S=HCl
 R=C HCl 3

W =Cl2

K1
A +W B+ S

K2
B+ W C +S

K3
C+W R+ S

Leyes de Velocidad

r w 1=K 1 C A C w r A =K 1 C A Cw

r w 2=K 2 C B C w r B =K 2 C B C w

r w 3=K 3 CC C w r C =K 3 CC C w

r R =K 3 CC C w

Determinacin del valor de K con la ecuacin de Arrhenius

G
K 1=K eq 1=e RT

G
K 2=K eq 2=e RT

G
K 3=K eq 3=e RT

Donde G= GPRODUCTOS GREACTIVOS ; T =298.15 K y R=8.3414 KJ /molK

 G (J/mol)
CH3Cl - 58.44
CH4 - 50.40
CH2Cl2 - 61.32
Cl2 0
CHCl3 -70.1
HCl - 95.30
103.34
(8.3414298.15)
K 1=e =1.11 mol / K

98.18
(8.3414298.15)
K 2=e =0.13458mol / K

104.08
(8.3414298.15)
K 3=e =0.1043mol / K

Teniendo los datos del cociente de reaccin y el cambio de energa libre de Gibbs
estndar, podramos obtener los cambios de la energa libre de Gibbs a la
temperatura que se llevara a cabo el proceso, mostrado a continuacin:

G= G + RTLn(K eq )

Donde nuestra energa libre de Gibbs queda definida como:

G = G Productos GReactivos

CH
CH
( 4+Cl 2)
( 3 Cl+ HCl)
G1=

G1=[ (58.4495.30 ) (50.4)]

KJ
G1=103.34
Kmol
 CH
CH
( 3 Cl +Cl2 )
( 2 Cl2 + HCl )

G 2=

G2=[ (61.3295.30 )(58.440)]

KJ
G2=98.18
Kmol

Donde:

G=Cambio en la energia librede Gibbs a la temperatura deseada

T =Temperatura del procesos

R=Constante de universal de los gases

G =Cambio en laenergia libre de Gibbs estandar

K eq =Coeciente de reaccin en elequilibrio

Tenemos para el G1:

KJ
G1=103.34
Kmol
103.34

K eq1=e (8.3144298.15) =0.0111mol / K

T =623.15 K
J
R=8.3144
mol K

Obtenemos:

G1=[ 103.34 ] +[(8.3144)(623.15)(ln ( .0111 ))]

 3 KJ
G1=23.319 x 10 @ 623.15 K
Kmol

Para la G2:

KJ
G2=98.18
Kmol
98.18

K eq 2 =e (8.3144298.15) =0.0013458 mol/ K

T =623.15 K
J
R=8.3144
mol K

Obtenemos:

G2= [98.18 ] +[(8.3144)(623.15)(ln ( .0013458 ))]

3 KJ
G2=34.349 x 10 @ 623.15 K
Kmol

Tenemos para el G3:

Donde:

KJ
G3=104.08
Kmol
104.08

(8.3144298.15)
K eq3 =e =0.001043 mol/ K

T =623.15 K
J
R=8.3144
mol K

Obtenemos:

G= [104.08 ] +[(8.3144)(623.15)(ln ( .001043 ))]

 3 KJ
G3=35.6758 x 10 @623.15 K
Kmol

Debido a que la constante depende por la temperatura y la que tenemos calculada

es a condiciones estndar se modifica con la ecuacin de Vant Hoff a 623.15k:

K 1 H 1
ln ( ) K2
=
1
( )
R T1 T2

Donde:

H=Cambio de la entalpia a 298 K

K 1=Constante de equilibrio a lat emperatura T 1

R=Constante de universal de los gases

K 2=Constante de equilibrio a latemperatura T 2

Despejando K1 la cual va ser la constante a 623.15 k tenemos

H 1 1
( )
R T1 T2
K 1=K 2 e

Sustituyendo valores

Compuestos Entalpias(J/mol)
CH2Cl2 -107.3
Cl2 0
CHCl3 -131.8
HCl -92.3
CH4 -74.8
CH3Cl -81.9
99.4 1 1
mol 8.314 ( 623.15 298.15 )
K 1=(1.11 )e
K

K 1=1.08 @623.15 K
 117.7 1 1
mol (
8.314 623.15 298.15
)
K 2=(0.13458 )e
K

K 2=0.13129 @623.15 K

116.8 1 1
mol (
8.314 623.15 298.15
)
K 3=(0.1043 )e
K

K 3=0.1017 @ 623.15 K

El balance de materia queda:

Cloro (W):

d [W ]
=K 1 [ A ] [ W ] K 2 [ B ] [ W ] K 3 [C ][W ]
dt

Metano (A):

d[A]
=K 1 [ A ] [ W ]
dt

Cloro metano (B):

d [B]
=K 1 [ A ] [ W ] K 2 [ B ][ W ]
dt

Di-cloro metano (C):

d [C ]
=K 2 [ B ] [ W ] K 3 [ C ] [ W ]
dt

Cloroformo (R):

d [R]
=K 3 [ C ][ W ]
dt

cido clorhdrico (S):

d [S]
=K 1 [ A ] [ W ] + K 2 [ B ] [ W ] + K 3 [C][W ]
dt