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El transporte de Na+ a travs del epitelio absortivo se realiza por via transcelualr
y paracelular. La entrada a la clulas a travs del ribete estriado se lleva a cabo
en favor de una gradiente de potencial por lo que el paso no requiere energa.
Hay dos tipos de transporte electrognico de Na+ en el intestino delgado: uno es
el canal de Na+ y el otro una serie de protenas transportadoras de Na + acoplado
a un producto final de la digestin ( D-glucosa, D-galactosa, L-aminocidos). En
el colon existen solo canales de Na+.
El epitelio intestinal se comporta como una batera elctrica cuyo polo positivo
est en la solucin externa que baa la membrana basal. Este hecho favorece
la salida pasiva de Na+ desde el medio extracelular basal hacia el medio mucoso
(en contacto con el ribete estriado), a travs de los poros situados en las uniones
intercelulares, a favor de un gradiente electroqumico establecido entre ambos
medios. As, junto con el proceso activo de absorcin de Na+ por va transcelular
existe un movimiento pasivo de Na+ en ambos sentidos a travs de los poros
intercelulares.
En las criptas del intestino delgado y dek colon existen clulas secretoras de Cl -
. Estos mecanismos secretores de Cl- constan de cuatro protenas de membraba
que actuan en forma coordinada:
TRANSPORTE DE K+
Se ha sostenido, hasta hace poco, que el mecanismo de transporte intestinal de
K+ es solamente pasivo, infludo por movimientos de agua y que poda ser
explicado por gradientes de concentracin electroqumica. Ahora bien, como en
el colon existen diferencias de potencial transmural de 20 a 39 mV (el lumen
negativo), una secrecin de K+ dependiente de la diferencia de potencial podra
explicar una considerable fraccin de la secrecin total de K +. Sin embargo, se
ha comprobado que existe tanto absorcin como secrecin activa de K + en el
colon. Existe un mecanismo activo electrognico de secrecin de K + a lo largo
de todo el colon y un mecanismo de absorcin de K+ independiente de Na+ en la
parte distal del colon de animales experimentales que parece corresponder a un
intercambio de K+ por H+. Tanto la aldosterona como el cAMP estimulan la
secrecin activa de K+. La secrecin de K+ inducida por cAMP probablemente
exlpica la prdida de K+ que ocuirren en muchas diarreas.
Calcio
Carencia: Apata, alteraciones seas, deshidratacin, prdida de dentadura.
Exceso: Crecimiento lento y predisposicin a hemorragias.
Fsforo
Carencia: Apetito desordenado, diarrea, deshidratacin.
Exceso: Fallos renales
Potasio
Carencia: Anorexia, debilidad, letargo, falta de tono muscular, y parlisis.
Exceso: Fallos renales
Sodio
Carencia: Poliuria, necesidad de ingerir sal, prdida de peso, fatiga, falta
deproduccin de leche, crecimiento lento.
Exceso: Prurito, sed, diarrea, anorexia, fallos cardiacos y renales.
Magnesio
Carencia: Crecimiento lento, alteraciones seas, carcter irritable.
Exceso:Diarrea,urolitiasis y cistitis
Hierro
Carencia: Anemia (debilidad, palidez, mareos)
Exceso: Hemocromatosis (Es muy raro. Afecta al hgado, pancreas y
otrosrganos)
Zinc
Carencia: Anorexia, prdida de peso, crecimiento lento, vmitos, dermatitis,
despigmentacin de la piel, depresin.
Exceso: deficiencia en calcio y/o cobre.
Cobre
Carencia: Crecimiento lento, lesiones seas, anemia, depigmentacin.
Exceso: Problemas hepticos
Manganeso
Carencia: Alteraciones en la reproduccin, alteraciones seas.
Exceso: Albinismo parcial, problemas de fertilidad.
EFECTO GIBBS-DONNAN
Donnan equilibrio a travs de una membrana celular (esquemtica)
El efecto de Gibbs-Donnan (tambin conocido
como el efecto de Donnan , ley Donnan ,
equilibrio Donnan , o equilibrio Gibbs-Donnan )
es un nombre para el comportamiento de las
partculas cargadas cerca de una membrana
semi-permeable que a veces fracasan para
distribuir uniformemente a travs de los dos
lados de la membrana. [1] La causa habitual es
la presencia de una sustancia cargada diferente que es incapaz de pasar a travs
de la membrana y por lo tanto crea una desigual carga elctrica . [2] Por ejemplo,
los grandes aninicos protenas en el plasma sanguneo no son permeables a
los capilares paredes. Debido a los pequeos cationes son atrados, pero no
estn limitados a las protenas, pequeas aniones cruzarn paredes capilares
lejos de las protenas aninicas ms fcilmente que pequeos cationes.
Algunas especies inicas pueden pasar a travs de la barrera mientras que otros
no pueden. Las soluciones pueden ser geles o coloides , as como soluciones de
electrolitos , y como tal, el lmite de fase entre los geles, o un gel y un lquido,
tambin pueden actuar como una barrera selectiva. El potencial elctrico que
surja entre dos de estas soluciones se llama el potencial de Donnan .
El efecto es el nombre de la American fsico Josiah Willard Gibbs y los britnicos
qumico Frederick G. Donnan . [3]
El equilibrio Donnan es prominente en el modelo trifsico para articular cartlago
propuesto por Mow y Lai, as como en electroqumicas pilas de combustible y de
dilisis .
El efecto Donnan es la presin osmtica adicional atribuible a los cationes (Na +
y K + ) unidos a las protenas plasmticas disueltos.
Ejemplo
La presencia de un ion impermeant cargada (por ejemplo, una protena) en un
lado de una membrana resultar en una distribucin asimtrica de los iones
permeantes cargada. La ecuacin de Gibbs-Donnan en estados de equilibrio
(suponiendo iones permeantes son Na + y Cl - ):
Doble Donnan
Tenga en cuenta que los lados 1 y 2 ya no estn en equilibrio osmtico (es decir,
los osmolitos totales en cada lado no son los mismos)
I n vivo , el equilibrio de iones no equilibrado en las proporciones que se predijo
por el modelo de Gibbs-Donnan, debido a que la clula no puede tolerar la gran
afluencia concomitante de agua. Este es equilibrado por la creacin de instancias
un catin funcionalmente impermeant extracelularmente para contrarrestar la
protena aninica, Na + . Na + hace atravesar la membrana a travs de canales
de fuga (la permeabilidad es de aproximadamente 1/10 la de K + , el ion ms
permeante), pero, segn el modelo de la bomba de fugas, se extruye por la Na
+ / K + -ATPasa.
cambio de pH
Debido a que existe una diferencia en la concentracin de iones en ambos lados
de la membrana, el pH tambin puede diferir cuando los protones estn
involucrados. En muchos casos, de la ultrafiltracin de las protenas a
cromatografa de intercambio inico, el pH del tampn adyacente a los grupos
cargados de la membrana es diferente del pH del resto de la solucin tampn.
[4] Cuando los grupos cargados son negativos (bsico), entonces se atraen
protones de modo que el pH ser menor que el tampn circundante. Cuando los
grupos cargados son positivos (cido), entonces se repelen los protones de
modo que el pH ser mayor que el tampn circundante.
Aplicaciones fisiolgicas
Glbulos rojos
Cuando las clulas de tejido son en un fluido que contiene protena, el efecto
Donnan de las protenas citoplasmticas es igual y opuesta al efecto Donnan de
las protenas extracelulares. Los efectos de Donnan opuestas causan los iones
de cloruro migren dentro de la clula, aumentando la concentracin de cloruro
intracelular. El efecto Donnan puede explicar por qu algunas clulas rojas de la
sangre no tienen bombas de sodio activos; el efecto alivia la presin osmtica de
las protenas del plasma, que es la razn por bombeo de sodio es menos
importante para mantener el volumen celular. [5]
Neurologa [ editar ]
Hinchazn de los tejidos de cerebro, conocido como edema cerebral, el resultado
de la lesin cerebral y otras lesiones traumticas en la cabeza que pueden
aumentar la presin intracraneal (ICP). Molculas cargadas negativamente
dentro de las clulas crean una densidad de carga fija, lo que aumenta la presin
intracraneal a travs del efecto Donnan. Bombas de ATP mantener un potencial
de membrana negativo, aunque las cargas negativas filtran a travs de la
membrana; esta accin establece un gradiente qumico y elctrico. [6]