TEMA 12: MINERALES, COMPOSICION Y ESTRUCTURA.

Para definir una especie debemos tener un conocimiento qumico, mediante anlisiscualitativo
y cuantitativo. Con ello podemos establecer la composicin qumica.

Suelen ser complicados, porque los minerales tienen una composicin compleja. Como
sabemos los minerales suelen formar parte de las rocas. Otras se encuentran en forma nativa,
su frmula ser el smbolo qumico del elemento que lo constituye. Ej. Au, Hg, S

Pero normalmente suele estar formado por dos o ms elementos. Uno de los ms sencillos,
es la Galena que es un sulfuro de Plomo (Pb S); la Calcopirita que e un sulfuro de hierro y
cobre ( Cu Fe S2 ).

La Blenda est formada por un sulfuro de Zinc, y su frmula es Zn S, aunque esto est muy
simplificado.

Para calcular la frmula qumica, tenemos que ver el porcentaje en peso, el peso molecular y
las proporciones.

No podemos afirmar que un mineral tiene una determinada composicin, porque suele variar.

Composicin qumica de los minerales: anlisis qumicos y representacin grfica.

Sustitucin inica solucin slida: Es el resultado de la sustitucin de un in o grupo de

inico en la estructura. Ej. Esfalerita, el zinc es sustituido parcialmente por el hierro. Existen
varios tipos:

-Solucin slida sustitucional : es la ms frecuente. En estos casos un in A es sustituido por

otro B en la misma posicin estructural. Los factores que determinan si la sustitucin es
parcial o total son:

Tamao, de los iones, es lo ms importante, pues dos elementos se pueden

sustituir slo si sus radios inicos difieren:

Solucin slida completa: - 15%

Sustitucin limitada: 15-30%

Si es >30% es muy difcil que se produzca la sustitucin, slo tendr lugar si

forzamos las condiciones como la temperatura.

Temperatura, cuanto ms elevada sea mayor ser el desorden trmico, y por lo

tanto menor la rigurosidad de la estructura, por lo que se produce la sustitucin
con mayor facilidad. Cuando sean menores las temperaturas slo se sustituirn los
iones cuyos radios difieren muy poco. Ej. Feldespato potsico: a altas
temperaturas, la cantidad de Na+ que sustituye al K+ es mucho mayor que a bajas
temperaturas, pues esta sustitucin prcticamente no se produce. Puede
producirse un fenmeno de intermezcla pues podemos distinguir el feldespato
sdico del potsico a simple vista.

Si un in monovalente es sustituido por otro divalente, se necesitan otras sustancias en la

estructura para que se mantenga la neutralidad electrnica del mineral. Dentro de una
solucin slida sustitucional podemos distinguir:

Solucin catinica, un catin A puede ser sustituido por otro B. Ej. Na Cl -> K Cl

Solucin aninica, un anin X puede ser sustituido por otro Y. Ej. Na Cl -> Na Br

Sustitucin Acoplada, en este caso los cationes A+ es sustituido por otro B+, debe producirse
una sustitucin de C+ (monovalente)

2 A + B + + C+

Ej. Feldespato plagioclsico, son silicatos alumnicos de Na y Ca, y podemos encontrar ambos
extremos de pureza. La sustitucin que tiene lugar es acoplada.

Na+ + Si4+ Ca+ + Al+

A medida que nos desplazamos, decrece la cantidad de Si4+ por ser sustituido por el Al+.

Solucin slida intersticial: Entre los tomos o iones o grupos inicos existe una serie de
huecos o intersticiones, que pueden ser ocupados por otros iones. En algunas estructuras
cristalinas (silicatadas) que poseen canales, pueden alojarse iones o gases, tanto agua en
estado gaseoso como Helio. Estos canales pueden estar parcialmente ocupados o no, dando
una composicin intermedia.

Solucin slida por omisin: se da en los minerales en los que una posicin estructural
determinada est parcialmente incompleta. Como por ejemplo, la pirrotita o pirrotina. En este
mineral, la estructura puede ser descrita como un empaquetamiento hexagonal de S y el Fe
ocupa las posiciones octadricas, es decir, el Fe presenta un nmero de coordinacin 6 con el
S. Lo que ocurre es que no todas esas posiciones octadricas estn ocupadas. Hay un
porcentaje de vacantes. De tal forma que la composicin qumica de un mineral puede variar
desde:

Fe6 S7 Fe11 S12 Fe (1 - x) S donde 0 " x " 0,2 x = 0 ser ocupacin octadrica completa.

La neutralidad de esta estructura se conserva con la presencia de Fe+ para poder compensar
la carga negativa del Azufre.

La frmula general de la pirrotita es :

Como las frmulas de los minerales son bastante complejas, recurrimos a la Representacin
grfica en funcin de los componentes principales. Hay:
Diagramas lineales o de Fase: Eje donde representamos en cada extremo el 100% de cada
especie, de manera que queda representada el porcentaje del anlisis que hemos calculado
en una tabla.

Diagramas triangulares: cuando hacemos la representacin en funcin de tres componentes.

En cada vrtice est representado el 100% de cada especie, y en la base opuesta ( cateto
opuesto) est el 0%. No slo sirve para estudiar el porcentaje sino tambin el alcance:
asociaciones de minerales.

Ortopiroxenos: elementos constantes.

-Lneas de enlace; en rocas dos elementos unidos por una lnea.

Ej. Fe del olivino junto con cuarzos (Fe) [en canarias no]

POLIMORFOS, ISOMORFOS Y PSEUDOMORFOS.

Isotpicas o isoestructurales: son aquellas con igual estructura y distinta composicin qumica.
Si tienen la misma distribucin en el espacio de sus componentes. Ej. Todos los que tengan un
nmero de cationes y aniones en coordinacin pertenecen al grupo estructural del Na Cl
como: galena, halita, silvita ...

Isomorfismo: son aquellos que son isotpicos y las relaciones de sus radios semejantes, donde
pueden haber un intercambio de iones.

Cristal Mixto: cada miembro de una serie de soluciones slidas homogneas de composicin
variada. Son isomorfos. Cuando la temperatura disminuye se produce un desdoblamiento en
dos fases.

Polimorfismo: aquellos con igual composicin qumica pero se desarrollan en distintos tipos
estructurales. Como la calcita y aragonita. Cuando se da en un elemento simple se llama
alotropa. Cuando se varan presin y temperatura se dan reajustes en la red cristalina,
transformndose un polimorfo estable en otro. A esto se le llama Transiciones polimorfas. Va
acompaado de un poder calorfico, calor latente de la transformacin, es el calor absorbido
cuando se pasa de una especie estable a bajas temperaturas a otra especie estable a altas
temperaturas. Adems un aumento de la presin favorece a la aparicin de estas estructuras.

Por otro lado, un aumento de la temperatura favorece la aparicin de estructuras de baja

densidad, siendo una coordinacin baja de iones.

Generalmente las formas estables a altas temperaturas son ms estables que las estables a
bajas temperaturas.

Todas las transformaciones polimorfas son reversibles (tericamente). Sobre todo y ms

rpidamente aquellas que requieren poca energa, es decir transformaciones no importante.
 Las irreversibles necesitan ms energa para destruir la estructura para luego formar una de
nuevo. Como por ejemplo la transformacin del diamante a grafito

Pseudomorfismo: la forma externa de un mineral puede que se conserve incluso despus de

transformaciones. La composicin y estructura del pseudomorfo es totalmente distinta al
mineral del cual adopta su forma. Como por ejemplo, la pirita puede convertirse en limonita
conservando su estructura. Podemos agruparlo, segn su forma de formarse:

Sustitucin, es una renovacin gradual del material primario, sin reaccin qumica.
Ej. Sustitucin de las fibras de madera por slice.

Incrustacin, se deposita una costra de un mineral sobre otro. Ej. El cuarzo se

incrusta en cubos de fluorita y cuando esta desaparece, deja elmolde del cuarzo.

Alteracin, adicin parcial de material nuevo. Ej. El paso de la anhidrita a yeso por
adicin de agua.

CLASIFICACION DE LOS MINERALES SEGN EL TIPO DE ENLACE.

Metlico se da entre tomos de metales electropositivos. Se pueden considerar como ncleos

atmicos unidos por una nube de electrones.

Slo se da en los elementos nativos. Sus caractersticas son: gran plasticidad, tenacidad,
dctibilidad, conductividad altas y baja dureza, punto de fusin y de ebullicin.

Cristales inicos, caractersticas: buen conductor trmico y elctrico. Los rayos luminosos
interfieren fcilmente y por eso son opacos y con brillo metlico.

Covalente comparticin de pares de electrones. Tiene lugar entre tomos de semejante radio
inico. Es el enlace ms fuerte. Sus caractersticas son: alta dureza, alto punto de fusin,
insoluble, no forma iones y son cristales muy estables. Ej. Diamante.

Inico fuerte atraccin electrosttica entre iones de carga opuesta. Caractersticas: dureza y
peso especfico moderado, poco conductores de calor y de electricidad, los puntos de
ebullicin y fusin son altos. Un in tiende a rodearse de iones de signo opuesto, por lo que no
es un enlace direccional.

Fuerzas de Van der Walls son muy dbiles comparados con los anteriores. Las molculas
neutras desarrollan una concentracin de carga en cada extremo. En los cristales que lo
poseen las molculas actan como dipolo dbilmente cargado alinendose formando dos
polos opuestos. No se da slo sino combinado con otros tipos de enlace. Define zonas de
exfoliacin y de baja dureza influyendo en el punto de fusin que es por lo general bajo.

Enlace de H2 entre el in H+ y una carga negativa. Es ms consistente que la fuerza de Van

der Walls. Comn en los hidrxidos y tambin pueden aparecer en los silicatos.
El nmero de iones que rodea a un in central se denomina nmero de coordinacin. Y la
figura geomtrica que define el entorno del in central ( normalmente catin) se llama poliedro
de coordinacin.

Ej. La halita est formado por un Na+ rodeado de 6 Cl-, formando una estructura octadrica.
El n de coordinacin depender del tamao relativo de los iones de coordinacin. Se suele
expresar en relacin con el tamao de los radios.

RA/ RX donde RA: catin, RX: Anin.

Se tiene como valor crtico o lmite cuando los iones de coordinacin son tangentes entre s o
con el in central.

Pauling: enunci una serie de normas a principios del siglo XX que aunque las estableci para
estructuras con enlace inico, tambin pueden usarse para enlaces covalentes. Estas reglas
que determinan la materia cristalina son:

1.- Cada catin rodeado por un polmetro de aniones, siendo la distancia catin-anin la suma
de los radios. Y el nmero de coordinacin viene dado por la relacin de radios.

2.- Valencia electrosttica; en una estructura de coordinacin estable, las cargas

electrostticas de los aniones se compensan con las valencias electrostticas del catin que
ocupa el centro del poliedro de coordinacin. El conjunto es elctricamente neutro. Esto nos
permite deducir como se unen los poliedros para compensar la valencia o carga de iones
presentes, en la estructura cristalina.

Valencia electrosttica: cociente entre la valencia de un in y su nmero de coordinacin. Ej:

En el Na Cl, la valencia electrosttica es 1/6 puesto que cada in contribuye 1/6 para la
neutralizacin de la carga. Otro ejemplo sera el de la fluorita ( Ca F) a cada dos Ca+ le
rodean 8 fluor, por lo que la valencia es , siendo el nmero de coordinacin del Fluor 4. Otro
ejemplo sera el de los silicatos, cada Si est rodeado de 4 O2 Siendo la valencia 1 puesto
que Si es tetravalente positivo y el oxgeno es divalente negativo.

3.- La existencia de aristas y especialmente caras comunes a dos poliedros de aniones,

disminuye la estabilidad de la estructura de coordinacin. Los cationes de carga elevada se
sitan lo ms lejos posible para evitar las repulsiones electrostticas.

4.- En los cristales que contienen distintos cationes, los que poseen valencia elevada y
nmero de coordinacin bajo, tienden a no compartir los elementos del poliedro de
coordinacin con los otros cationes y cuando lo hacen las aristas de estas se contraen, y
dichos cationes se desplazan del centro del poliedro, alejndose de las aristas y caras. Es un
poliedro distorsionado, se disminuye la repulsin entre los cationes.

5.- Principio de la PARSINOMIA; el nmero de partculas estables distintas dentro de la

estructura tiende a un lmite que no son infinitos. Tiende a ser pequeo, pues
caractersticamente existen pocos tipos de contraste entre las posiciones de cationes y
aniones.
(Anfbol monoclnico, cinco posiciones estructurales distintas ocupadas)

Cada uno por dos o ms cationes (fotocopias). Normalmente ocupadas por

Si. Las posiciones octadricas: m1, m2, m3 estn ocupadas por varios cationes: Fe+, Fe+,
Mg+, Al+, Ti+, Mn, ocupando posiciones equivalentes.

Las reglas de Pauling constituyen la base de los minerales, puesto que determinan si su
estructura es estable, es decir, que la energa potencial es baja. En la naturaleza los minerales
que existen cumplen todos estos requisitos. Aunque en el laboratorio, podemos crear slidos,
sintticos, que no lo cumplen, forzando las condiciones.

EL AGUA EN LOS MINERALES.

Existen muchos grupos estructurales donde el agua juega un papel muy importante.

En la estructura donde se le llama agua de constitucin, aparecen grupos hidroxilos y se

desprende al calentar sobre los 200. Ej. Sales bsicas o hidroxilos.

Otro tipo de agua es la de coordinacin, que forma poliedros alrededor de cationes, que son
tan estables en estructura cristalina que cuando lo disolvemos no se altera. Tambin se llama
agua catinica.

Encontramos tambin el agua aninica, en lo que ocurre lo mismo que la anterior, slo que no
permanecen al disolverse. Ej. Sulfatos hidratados que estn una molcula unida a un radical
por puente de hidrgeno.

El agua reticular, es toda aquella no asociada a ninguna composicin principal de la

estructura. Estas van unidas por puentes de hidrgeno, pero no relacionada ni con cationes ni
con aniones.

El agua ceoltica, en los anteriores casos, al eliminar el agua la estructura se desmoronaba,

pero en este caso obtenemos una curva de deshidratacin constante, sin que ello lleve a un
desmoronamiento de la estructura. EJ. Ciertos minerales arcillosos, zeolitas y en ciertos
hidrxidos de metales divalentes, en este caso el agua est rellenando huecos, pero sin
asociarse con nadie. Esto se aprovecha por la industria. Porque esos huecos se pueden
rellenar con molculas de tamao similar. Ej: en un tipo de arcilla, ponemos glicerina en lugar
de agua para determinar el mineral.
Propiedades fsicas de los materiales
Enviado por carlos sleyter correa benito

1. Objetivo

2. Reverencia bibliogrfica

3. Propiedades fsicas de los minerales

4. Formacin de las rocas

5. Utilidad de las rocas

6. La densidad:

7. Materiales y mtodos

8. Resultados

9. Conclusin

10. Discusin

11. Webgrafa

12. Anexo

Objetivo
Hallar las densidades de diversos objetos, utilizando monedas, piedras, madera, varilla de fierro y diversos
lquidos en el laboratorio de qumica.

Reverencia bibliogrfica
Introduccin
Es posible observar en nuestro mundo cotidiano que una gran variedad de cosas estn construidas por
piedras: los adoquines de las calles, las tejas de las casas, las mesadas de cocinas y bares, los pisos y
revestimientos de paredes, entre otras tantas. Una observacin ms sutil, nos muestra la presencia de la
piedra industrializada; sta se presenta en el cemento, en los ladrillos y en los mosaicos y azulejos. Muchos
adornos lujosos son hechos de piedra.
Por otra parte, el vidrio, la porcelana y la cermica son productos derivados de las piedras. La humanidad se
ha servido de las piedras desde tiempos remotos, gran parte de las armas y utensilios estaban hechos de
piedra. Sin embargo, actualmente las piedras siguen ocupando un lugar preponderante: la piedra est an en
la base de nuestra civilizacin. Cientficamente no se utiliza la palabra piedra pues resulta poco precisa, y as
para referirse a los materiales que conforman la parte externa de la Tierra se habla de rocas.
Qu es una roca?
 Existen numerosas sustancias inorgnicas de origen natural, de variada composicin qumica y estructura:
los minerales. Sin embargo, estos minerales no suelen encontrarse naturalmente en forma aislada (por eso
son tan escasos los yacimientos de inters econmico). Los minerales aparecen habitualmente asociados,
formando rocas. Otras sustancias naturales, an cuando no son reconocidas como minerales pueden formar
rocas, ste es el caso del carbn, aunque no del petrleo; tambin es el caso de las acumulaciones de
esqueletos de organismos animales o vegetales (que pueden ser de composicin slicea, fosftica o
carbontica) y el de los vidrios de origen volcnico.
La definicin ms simple que puede esbozarse de roca es: material de que est compuesta la corteza
terrestre. De este modo, se evita una descripcin ms

Propiedades fsicas de los minerales

A) COLOR: El color es consecuencia de las radiaciones visibles reflejadas por el mineral, aunque muchas
veces pueda cambiar por las impurezas que presente dicho mineral. Por ejemplo el cuarzo, incoloro o de color
blanco, puede aparecer en cualquier color. Para conocer el color verdadero del mineral se emplea el color de
la raya o raya, que es el color del polvo obtenido al rayar el mineral con una porcelana blanca.
B) BRILLO: Es el aspecto que presenta un mineral al reflejar la luz. Hay dos grandes tipos de brillo: metlico y
no metlico. El brillo no metlico, a su vez, puede ser de muchas clases: adamantino, vtreo, nacarado,
sedoso, creo, mate, etc.
C) DUREZA: Es la resistencia que opone un mineral a ser rayado. De forma sencilla se mide mediante
la escala de MOHS, compuesta por 10 minerales patrn ordenados de menor dureza (grado 1) a mayor
dureza (grado 10), de tal forma que un mineral raya a los minerales de grado menor y es rayado por los de
grado superior. Los grados 1 y 2 se rayan con la ua, los de grado 3 y 4 se rayan con la navaja y los de grado
5 y 6 se rayan con el vidrio.
D) PESO ESPECFICO (DENSIDAD): Es la relacin entre el peso (masa) y el volumen del mineral: d = M / V,
donde M (la masa o peso) se obtiene con la balanza y V (el volumen) se calcula por el volumen
de agua desplazado al introducir el mineral en una probeta graduada.
E) BIRREFRINGENCIA: Algunos minerales, al ser atravesados por un rayo de luz, descomponen el mismo en
dos rayos refractados. Si el mineral es transparente, los objetos que se observen a travs de l se ven doble.
F) MAGNETISMO: Ciertos minerales, por su gran contenido en hierro, pueden ser atraidos por un imn
(ferromagnticos).

Formacin de las rocas

Las rocas se forman:
Por enfriamiento del magma.
Por desintegracin transporte y deposicin.
Por precipitacin de sales inorgnicas contenidas en las aguas.
Por la condensacin de gases que contienen partculas minerales
Por deposicin de restos animales y vegetales.
Por re cristalizacin parcial o total de los minerales de una roca debida a elevadas temperaturas y
fuertes presiones.
En resumen se tiene que por cristalizacin de un magma se forman las rocas gneas, que pueden ser bsicas,
cidas o intermedias segn su composicin y plutnicas o intrusivas y volcnicas o extrusivas, segn que su
consolidacin se haya producido en el interior de la tierra o en su superficie.
Luego las rocas gneas ya consolidadas, por la accin del intemperismo se fragmentan o disgregan en
fragmentos menores, partculas o clastos para formar los sedimentos, que posteriormente son transportados y
acumulados en una cuenca apropiada, donde pueden sufrir un proceso de endurecimiento o compactacin
llamados diagnesis o litificacin, para as formar las rocas sedimentarias.
Las rocas sedimentarias se encuentran constituidas por capas o estratos de diferente granulometra, as las
arenas por litificacin se convertirn en areniscas, los limos en lutitas, el material calcreo en calizas, las
gravas en conglomerados, etc.
Las rocas sedimentarias e gneas pueden sufrir la accin de altas temperaturas y fuertes presiones
provocadas por distintas causas que conduzcan a un cambio mineralgico y textural bien marcado, sin que tal
cambio implique el paso por el estado lquido; a este proceso se lo denomina metamorfismo y a las rocas
resultantes rocas metamrficas.
Finalmente tanto las rocas gneas como sedimentarias y metamrficas, por la accin de fuertes presiones y
elevadas temperaturas con determinadas condiciones especiales, pueden sufrir la fusin o refusin para
volver nuevamente al estado magmtico primitivo, dando as comienzo a un nuevo ciclo.
Los minerales que forman las rocas:
De un modo general podemos considerar que todos los minerales estn presentes en las diversas rocas de la
corteza terrestre, pero no todos ellos se encuentran en la misma proporcin y, adems, la gran mayora de
ellos son slo rarezas de coleccin si se tiene en cuenta en qu proporcin se encuentran en
la naturaleza respecto de la totalidad de minerales existentes en la corteza terrestre. Se denominan minerales
formadores de rocas a aquellos que constituyen mayoritariamente las rocas. Entre los principales merecen
destacarse los silicatos (en todas sus variedades desde el cuarzo a las arcillas) y la calcita.
En una roca cualquiera existen minerales principales, que hacen a su clasificacin, y otros accesorios, cuya
presencia no es decisiva para dicha clasificacin. Puede suceder que un mineral no sea importante para la
clasificacin de una roca aunque s lo sea para otros fines, cientficos o econmicos, por ejemplo.
As, por ejemplo, el granito es una roca formada por tres minerales principales, el cuarzo (Q), los feldespatos
potsicos y calco-sdicos (F) y algn mineral de hierro y/o magnesio, como las micas (M) o los anfboles (A).
Como minerales accesorios pueden aparecer minerales como el circn, el rutilo (R) o la apatita (P).
Rocas monominerales:
Si bien la mayora de las rocas estn compuestas por varios minerales, algunas de ellas pueden ser de
composicin monomineral. Entre stas podemos destacar: el yeso, la anhidrita, la caliza, compuesta por
calcita y la doloma (compuesta casi exclusivamente por dolomita).
Tambin la diatomita, las radiolaritas y las calizas fussulnicas son rocas monominerales compuestas por
esqueletos silceos de diatomeas (algas unicelulares) y de radiolarios (protozoos microscpicos), en el primer
y segundo casos, y carbonaticos de fussulnidos (protozoos macroscpicos) en el tercer caso. La sal comn o
halita (ClNa) tambin puede encontrarse formando espesos cuerpos de roca que en muchos casos han sido
explotados durante siglos para el consumo alimenticio.
Rocas gneas o magmticas:
Se forman por la solidificacin del magma, una masa mineral fundida que incluye voltiles, gases disueltos. El
proceso es lento, cuando ocurre en las profundidades de la corteza, o ms rpido, si acaece en la superficie.
El resultado en el primer caso son rocas plutnicas o intrusivas, formadas por cristales gruesos y
reconocibles, o rocas volcnicas o extrusivas, cuando el magma llega a la superficie, convertido enlava por
desgasificacin.
Las rocas magmticas intrusivas son con mucho las ms abundantes, forman la totalidad del manto y las
partes profundas de la corteza. Son las rocas primarias, el punto de partida para la existencia en la corteza de
otras rocas.
Dependiendo de la composicin del magma de partida, ms o menos rico en slice (SiO2), se clasifican en
ultramficas (o ultrabsicas), mficas, intermedias y silicas o cidas, siendo estas ltimas las ms ricas en
slice. En general son ms cidas las ms superficiales.
Las estructuras originales de las rocas gneas son los plutones, formas masivas originadas a gran
profundidad, losdiques, constituidos en el subsuelo como rellenos de grietas, y coladas volcnicas, mantos de
lava enfriada en la superficie. Un caso especial es el de los depsitos piroclsticos, formados por la cada
de bombas volcnicas, cenizas y otros materiales arrojados al aire por erupciones ms o menos explosivas.
Los conos volcnicos se forman con estos materiales, a veces alternando con coladas de lava solidificada
(conos estratificados).
Rocas sedimentarias:.
Se constituyen por diagnesis (compactacin y cementacin) de lossedimentos, materiales procedentes de la
alteracin en superficie de otras rocas, que posteriormente son transportados y depositados por el agua,
el hielo y el viento, con ayuda de la gravedad o porprecipitacin desde disoluciones. Tambin se clasifican
como sedimentarios los depsitos de materiales organgenos, formados porseres vivos, como los arrecifes de
coral, los estratos de carbn o los depsitos de petrleo. Las rocas sedimentarias son las que tpicamente
presentan fsiles, restos de seres vivos, aunque stos pueden observarse tambin en algunas rocas
metamrficas de origen sedimentario.
 Las rocas sedimentarias se forman en las cuencas de sedimentacin, las concavidades del terreno a donde
los materiales arrastrados por la erosin son conducidos con ayuda de la gravedad. Las estructuras originales
de las rocas sedimentarias se llaman estratos, capas formadas por depsito, que constituyen formaciones a
veces de gran potencia (espesor).
Rocas metamrficas:
En sentido estricto es metamrfica cualquier roca que se ha producido por la evolucin de otra anterior al
quedar esta sometida a un ambiente energticamente muy distinto de su formacin, mucho ms caliente o
ms fro, o a una presin muy diferente. Cuando esto ocurre la roca tiende a evolucionar hasta alcanzar
caractersticas que la hagan estable bajo esas nuevas condiciones. Lo ms comn es elmetamorfismo
progresivo, el que se da cuando la roca es sometida a calor o presin mayores, aunque sin llegar a fundirse
(porque entonces entramos en el terreno del magmatismo); pero tambin existe
un concepto de metamorfismo regresivo, cuando una roca evolucionada a gran profundidad bajo
condiciones de elevada temperatura y presin pasa a encontrarse en la superficie, o cerca de ella, donde
es inestable y evoluciona a poco que algn factor desencadene el proceso.
Las rocas metamrficas abundan en zonas profundas de la corteza, por encima del zcalo magmtico.
Tienden a distribuirse clasificadas en zonas, distintas por el grado de metamorfismo alcanzado, segn la
influencia del factor implicado. Por ejemplo, cuando la causa es el calor liberado por una bolsa de magma, las
rocas forman una aureola con zonas concntricas alrededor del plutn magmtico. Muchas rocas
metamrficas muestran los efectos de presiones dirigidas, que hacen evolucionar los minerales a otros
laminares, y toman un aspecto laminar. Ejemplos de rocas metamrficas, son las pizarras, los mrmoles o
las cuarcitas.

Utilidad de las rocas

Las rocas pueden ser tiles por sus propiedades fisicoqumicas (dureza, impermeabilidad, etc.), por su
potencial energtico o por los elementos qumicos que contienen.1 Siguiendo este criterio, las rocas pueden
clasificarse en:
Rocas industriales. Son rocas que se aprovechan por sus propiedades fisicoqumicas,
independientemente de las sustancias y la energa que se pueda extraer. Se usan mayoritariamente en
la construccin de viviendas y en obras pblicas. Destacan las gravas y arenas, que se utilizan como ridos,
la caliza, el yeso, el basalto, la pizarra y el granito. El cuarzo es la base de la fabricacin del vidrio, y
la arcilla de los productos cermicos (ladrillos, tejas y loza).
Rocas energticas. Son tiles por la energa que contienen, que puede extraerse con facilidad
por combustin. Se trata del carbn y del petrleo.

La densidad:
Se define como el cociente entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa. As, como en
el S.I. la masa se mide en kilogramos (kg) y el volumen en metros cbicos (m3) la densidad se medir
en kilogramos por metro cbico (kg/m3). Esta unidad de medida, sin embargo, es muy poco usada, ya que es
demasiado pequea. Para el agua, por ejemplo, como un kilogramo ocupa un volumen de un litro, es decir,
de 0,001 m3, la densidad ser de:

La mayora de las sustancias tienen densidades similares a las del agua por lo que, de usar esta unidad, se
estaran usando siempre nmeros muy grandes. Para evitarlo, se suele emplear otra unidad de
medida el gramo por centmetro cbico (gr./c.c.), de esta forma la densidad del agua ser:
Sustancia Densidad en kg/m3 Densidad en g/c.c.
Agua 1000 1
Aceite 920 0,92
Gasolina 680 0,68
 Plomo 11300 11,3
Acero 7800 7,8
Mercurio 13600 13,6
Madera 900 0,9
Aire 1,3 0,0013
Butano 2,6 0,026
Dixido de carbono 1,8 0,018
La densidad de un cuerpo est relacionada con su flotabilidad, una sustancia flotar sobre otra si
su densidad es menor. Por eso la madera flota sobre el agua y el plomo se hunde en ella, porque
el plomo posee mayor densidad que el agua mientras que la densidad de la madera es menor, pero ambas
sustancias se hundirn en la gasolina, de densidad ms baja.
La densidad es una caracterstica de cada sustancia. Nos vamos a referir a lquidos y slidos homogneos.
Su densidad, prcticamente, no cambia con la presin y la temperatura; mientras que los gases son muy
sensibles a las variaciones de estas magnitudes.
Masa de agua Volumen de agua
m1 V1
m2 V2
m3 V3

Masa de aceite Volumen de aceite

m4 V4
m5 V5
m6 V6

Materiales y mtodos
1. Probetas graduadas.
2. Variedades de piedras pequeas.
3. Agua.
4. Balanza.
PROCEDIMIENTOS:
1. Escogemos tres piedras pequeas.
2. Pesamos las piedras en una balanza y anotamos su peso.
3. Llenamos las probetas con agua en una medida especfica y luego lo introducimos una piedra en
cada probeta.
4. Analizamos los resultados obtenidos.
5. Anotamos los resultados en un cuadernillo de apunte.

Resultados
PIEDRA
P1=5 g + 50ml H2O = 51ml
P1=10g + 50ml H2O = 53.5ml
P1=10g + 50ml H2O = 53.5m
METAL
M1=295g dimetro 1.5cm altura 19.5cm + 60mlH2O =
M2=20g dimetro 0.5cm altura 9cm + 60mlH2O = 62.5cm
d = m/v=>pr h
MADERA
M1=30g + 50mlH2O =
M2=2Og + 50mlH2O =
M3=25g + 50mlH2O =
MONEDA
M1=6.4 dimetro 2.51 altura 1.5mm =0.0015cm + 50mlH2O =
M2=7.1 dimetro 2.51 altura 2mm =0.002cm + 50mlH2O =
M3=3.4 dimetro 2.51 altura 1.5mm =0.0015cm + 50mlH2O =
V cilindro=pr h
LIQUIDOS
MasaV1=50g Vaso petrleo 80ml MV1 + petrleo = 115g
MasaV2=6.5g Vaso bencina 80ml MV2 + bencina = 125g
MasaV3=50g Vaso gaseosa 80ml MV3 + gaseosa = 115g

Conclusin
La densidad es una propiedad caracterstica de los cuerpos y de las sustancias.
Con el mismo volumen: cuanto mayor es la masa, mayor es la densidad, por lo tanto, a menor masa, menor
densidad.
Con la misma masa: cuanto mayor es el volumen, menor es la densidad, por lo tanto, a menor volumen,
mayor densidad.

Discusin
Comparar los resultados obtenidos en cada materia (objeto) con el valor de la densidad reportada.
Tras la realizacin de la experiencia, los grupos de trabajo deben comprobar que la densidad de los distintos
trabajos medido se corresponde con la del H2O.VALORACIN PERSONAL:
Me ha gustado esta prctica porque hemos podido trabajar con diferentes materias e instrumentos, y nos ha
dado la oportunidad de comprobar, aunque sea algo muy obvio, que la densidad es una propiedad
caracterstica de los cuerpos.

Webgrafa
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Anexo
 -

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos88/propiedades-fisicas-materiales/propiedades-fisicas-

materiales.shtml#ixzz327EUCjce
ema 3: La composicin de los materiales
terrestres: los minerales
He visto una pelcula llamada "El corazn de la Tierra" que me ha
impactado. Trata sobre la vida de los mineros de la zona de Riotinto en
Huelva en el siglo XIX. Tras verla decid visitar la zona. Cuando llego me
encuentro con un paisaje minero muy especial. Abundan las minas a
cielo abierto como la que muestra la imagen inferior.

todas las minas del entorno estn situadas en una regin geolgica llamada la
Faja Pirtica Ibrica, de la que se extraen minerales de cobre y hierro
principalmente. Visito el museo minero y compro algunos minerales. Creo
que voy a empezar una coleccin, por lo que buscar informacin sobre los
minerales

Con anterioridad a los progresos de la qumica descriptiva y de los grandes avances de la

ptica, se sola clasificar a los minerales con base a criterios puramente fsicos; el hombre para
aqul entonces slo dispona de la vista como instrumento de registro. Teofrasto (372-287 a.C.),
discpulo de Aristteles, elabor la primera sistemtica cualitativa de la que conocemos en
tiempos histricos; sin embargo, no fue sino hasta el desarrollo posterior de la qumica cuando
se realiz la primera clasificacin en funcin de la composicin de las especies minerales, y
correspondi de este modo al qumico y mineralogista sueco, Axel Cronstedt (1722-1765),
presentarla por vez primera. En 1837, el gelogo estadounidense James Dana, argument en
su obra A system of mineralogy que no pocas veces los criterios que obedecan exclusivamente
a composiciones fallaban para algunos minerales y que, en todo caso, se debera considerar su
estructura interna. Propuso as, una clasificacin segn criterios ms modernos, es decir,
atendiendo a la estructura y a la composicin qumica. Existen actualmente, en la literatura
 mineralgica aproximadamente entre 2000 y 3000 tipos de minerales distintos y
aproximadamente una media de 20-30 nuevos minerales cada ao, mientras que un reducido
nmero es eliminado de esta lista despus de exmenes ms rigurosos. Un nmero tan
elevado de especies, que suponen unos 14.000 nombres debido a la existencia antiguos y
comerciales, hacen inevitable la necesidad de una clasificacin, es decir de una catalogacin
de forma orgnica en base a un principio fijo. Este principio puede establecerse a partir de
diversos criterios y, en efecto, durante los dos ltimos siglos se han propuesto distintas
clasificaciones que pueden reagruparse, a fines didcticos, en los tipo qumico, fsico, gentico,
estructural y cristaloqumico. La clasificacin moderna de los minerales se basa en los
principios cristaloqumicos que consideran los indicios ms importantes de las especies
minerales: la composicin qumica y la estructura cristalina.

De acuerdo a esto podemos presentar una clasificacin para los minerales

presentes en Venezuela segn las clases o grupos representativos como se indica
a continuacin:

Elementos nativos o sustancias simples

Adems de los metales nativos, semimetales y no metales, a esta clase

pertenecen condicionalmente los nitruros, carburos, y fosfuros poco difundidos. Si
se excluyen los gases libres atmosfricos, slo veinte elementos se encuentran en
estado nativo en la naturaleza.

Metales

Oro [Au]

Plata [Ag]

Cobre [Cu]

No metales

Diamante [C]

Grafito [C]

Sulfuros y Seleniuros, Telururos, Arseniuros, Antimoniuros y Bismuturos.

Una parte importante de los sulfuros son minerales de inters econmico. Estn
formados siempre por la combinacin del azufre con uno o ms metales.
Comprenden un conjunto de unas 300 especies minerales.

Sulfuros

Galena [PbS]
Antimonita [Sb2S3]

Blenda [ZnS]

Cinabrio [HgS]

Halogenuros o Haluros

Comprenden adems, cloruros, fluoruros, bromuros y yoduros, as como

oxihaluros e hidrohaluros. Constituyen un grupo de unas 100 especies minerales.

Los haluros constituyen una clase mineral caracterizada por por formar slidos
compuestos por aniones relativamente grandes (Cl, Br, F, I) y dbilmente
polarizados. Son las estructuras de mayor simetra posible.

Halita [NaCl]

xidos e Hidrxidos

Los xidos e hidrxidos son minerales en los que el oxgeno forma enlaces con los
metales: slo oxgeno en el caso de los xidos, y oxgeno con hidrgeno (OH -) en
los hidrxidos. Comprenden unos 250 minerales:

xidos

Arenas [SiO2]

Casiterita [SnO2

Cromita [Fe,Mg(Cr2O4)]

Cuarzo [SiO2]

Hematita [Fe2O3]

Ilmenita [FeTiO3]

Pirolusita [MnO2]

Hidrxidos

Bauxita [FeAl2(PO4)2(OH)2. 6H2O]

Nitratos, Carbonatos y Boratos

Este grupo tiene un grupo aninico formado por tres oxgenos en coordinacin
triangular con C, N o B. El tomo de C, N o B se sita dentro del tringulo y los del
oxgeno se sitan en los tres vrtices. Constituyen un grupo de 200 minerales.

Calcita [CaCO3]

Caliza [CaCO3]

Sulfatos

Los sulfatos tienen un grupo aninico de azufre y cuatro oxgenos. La coordinacin

es tetradrica. Comprende adems de cromatos, molibdatos y volframatos.
Comprenden unas 200 especies minerales.

Baritina [BaSO4]

Yeso [CaSO4.2H2O]

Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos

La clase de los fosfatos se suele dividir en anhidros, fosfatos con grupos OH - o

haluros y, por ltimo, fosfatos hidratados; de esta segunda clase, el apatito es el
mineral ms representativo y abundante. Forma parte de los minerales accesorios
en los filones pegmatticos. Constituyen unos 350 minerales.

Apatito [Ca5(F, Cl)/(PO4)]

Silicatos

Es la clase mineral ms importante en geologa, puesto que est presente en ms

del 90% de las rocas de la corteza y manto terrestre. Prcticamente en todos los
estudios petrolgicos aparecen fases donde intervienen los silicatos. El grupo est
constituido por alumosilicatos, borosilicatos, titanosilicatos y berilosilicatos.
Comprenden unos 500 minerales.

Filosilicatos

Arcillas

Bentonita [Al2(OH)2(Si4O10)]

Caoln [Al4(OH8)/Si4O10]

Cianita [Al[6](O/SiO4)]

Garnierita [(Ni,Mg)6(OH)8/Si4O14]
Moscovita [KAl2(OH,F)2/AlSi3O10]

Talco [Mg3(OH)2/Si4O10]

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Tema 1Mineral: Es una sustancia slida y natural, con una composicin qumica definida,
generalmente no fija conuna estructura atmica ordenada formada por un proceso
inorgnico aunque no tiene porque.*La mineraloga: Es la ciencia que se encarga del
estudio de los minerales, de su calificacin y origen(mineralogenesis.*Propiedades:
Natural, un mineral tiene que ser slido, de manera que las sustancias fluidas (lquidos o
gases)no se les considera minerales. El mercurio no se considera mineral, a este tipo de
materiales que no cumplentodas las propiedades se consideran mineraloides,
composicin qumica definida, esto implica que puedeexpresarse mediante una formula
qumica.Cuarzo = Sio2Solos contiene 2 elementos Si y O. Y tiene una forma qumica
definida que se la considera una sustancia pura.Sin embargo la mayora de los minerales
queden incorporar ciertos tomos. Dolomita CaMg(CO3)2 en lanaturaleza suele contener
cantidades de Fe y Mu ocupando la posicin del Mg por lo tanto la composicin dela
dolomita oscila entre ciertos limites y no es fija. Esta oscilacin de la composicin puede
expresarsemediante una formula, que siga teniendo la misma proporcin de los
elementos que elCaMg(CO3)2.Ca(Mg,Fe,Mn)(CO3)2, pueden sustituirse entre si
independientemente. Tambin hemosmencionado que, , esto implica la existencia
estructural de un envanso bidimensional de tomos o iones ,ordenados segn un modelo
geomtrico regular, que depender de las fuerzas de atraccin de los mismos. (estructura
cristalina ).Las sustancias que presentan un orden interno se las denomina cristalinas, as
pues los minerales tienen queser cristalinos. Los slidos que carecen de una disposicin
atmica ordenada reciben el nombre de amorfos.Vidrio( mal llamado cristal).El palo y la
limonita, tanto estas sustancias amorfas, como que no cumplen la definicin de
mineral.Propiedades fsicas de los minerales:Son el resultado directo de sus caracterstica
qumicas y estructurales, en todas ellas vamos a ver aquellaspropiedades fsicas que se
pueden determinar por simple vista o mediante ensayos smiles de prueba de mano ,de
manera que son importantes y son las que se utilizan para un reconocimiento rpido de
minerales.*Habito es la forma y el aspecto externo del mineral, a continuacin vamos a
ver ciertos trminos empleadospara expresar el habito:Aciallar cuando el mineral se
representa agrados, formados por cristales , alargados y delgados como agujas.Filiforme:
Cuando los cristales se presentan en forma de cabellos y hebras.Hojoso: Cristales
aplastados y alargados en formas de hojas.Dentritico : en forma de ranas divergentes y
delgadasReticulado:Cuando los cristales se agrupan dando lugar a una red o retculo
1

Radial:Cuando los cristales divergen a partir de un punto.Columa: Cuando los cristales

son gruesos y rectosFibroso:Agregados en forma de fibras paralelas o radiales , fibroso
radial.Globular:Agregados esfericos o semiesfricos con una estructura
interna concntrica o radial.AOncoliteco Diam> 1cm.BPisolitico 2mm<
diam.<1mmCOolitico Diam.<2mmBrotoidad : cuando las formas esfericas globular
se asemejan a racimos de uvas.Remiforme: Agregados en forma de masas redondeadas
y regulares que presentan formas semejantes a unrion.Coloforme:Son formas esfericas
agregadas este termino incluye al Botroidad y al RemiformeEstalactitico: Cuando un
mineral se presenta en forma de conos o cilindros colgantes.Bandeado: Diferentes capas ,
paralelas de diferentes colores o texturas.Masivo: Un mineral compacto y homogneo con
una forma irregular.Amigadlo: Cuando aparece un modulos en forma
almendrada.Agregados CristalinosDvusa: Superficie plana o convexa cubierta d
cristales .Geoda:Superficie cncava cubierta por una capa de cristales.*EsfoliacionEs la
tendencia que presentan ciertos minerales de romperse paralelamente debilidad atomica.
Al describir laesfoliacion deben de darse s calidad y direccin cristalografica, la calidad
se expresa mediante terminoscomoperfecta cuando se trata de superficies planas y
lisas.buena cuando se aparece una irregularidad.regularcuando las superficies de
exfoliacin comienza a manifestar irregularidades mala cuando la superficieno es
planar.La direccin se expresa con el nombre o incluye de la forma cristalogrfica la cual
es paralela a la exfoliacin.La fractura es la forma de romperse el mineral cuando es
sometida a un esfuerzo intenso y puntual(impacto)Los principales terminos para describir
la fractura son:
2

Concoidal: Cuando la superficie de curvatura es suave y convexa en la parte interior de

la cncava de unmolusco.Fibrosa o arcillosa: se rompe en astillas, desigua o

l
irregular ciando el mineral se rompe siguiendosuperficies o irregularidades o vastas.
Dureza : la resistencia que ofrece la superficie de un mineral al ser rayada.H y esta
directamente reaccionadacon el tipo de enlace.*Escala Moms (1824) establecido una
escala de 10 minerales frecuentes de manera que con estos valores sepuede estimar por
comparacin la dureza relativa de cualquier mineral.Dureza creciente
relativa:1Talco2Yeso3Calcito4Fluorita5Apatita6Feldespato7Cuarzo8Topacio(Ber
ilio)9Corindn10Diamante*Peso especifico: Densidad relativa es el numero que
representa la relacin que hay entre un peso de unvolumen igual de agua a cuatro C es
equivalente a la densidad que presenta un mineral respecto del agua.*Color: es la
respuesta del ojo y del cerebro al intervalo de luz visible del espectro electromagntico
solar.*Huella: Es el color que presenta el polvo fino de un mineral, mientras que el color de
un mineral puede variaren un limite de color amplio, el color de la huella es constante. La
huella puede determinarse fcilmentefrotando el mineral sobre un trozo de porcelana
porosa. La porcelana sin embargo tiene una durezaaproximadamente de 7 por lo que no
puede emplearse, con minerales que presentan una dureza superior.*Brillo : El aspecto
general de la superficie de un mineral cuando sobre el se refleja la luz, el brillo de
losminerales puede ser de 2 tipos:Metlico semejante al de los metalesNo MetlicoNo hay
una lnea delantera de separacin entre estos dos grupos. A los minerales , que presentan
un brillo