OBJETIVO:

Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales a partir de

la ecuacin general del estado gaseoso y la de Berthelot.
MARCO TERICO:
Ley de los gases ideales.
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas
hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre
ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento
y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento
del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta
temperatura. Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la
temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases
ideales, deducida por primera vez por Emile Clapeyron en 1834.
ECUACIONES DE ESTADO:
Una ecuacin de estado es la relacin que existe entre dos o ms propiedades
termodinmica. En sistemas de un componente y de una fase, la ecuacin de
estado incluir tres propiedades la presin, volumen y temperatura. Dado que
la presin, temperatura y volumen pueden ser medidos directamente, los datos
necesarios para evaluar las constantes en tales ecuaciones pueden ser
obtenidos experimentalmente. La eleccin de la ecuacin a usar en una
aplicacin dada depende principalmente de la exactitud deseada y de la
capacidad del usuario. Como los coeficientes de casi todas las ecuaciones de
estado deben ser evaluados ajustando o adaptando las ecuaciones a diversos
datos experimentales de presin, volumen y temperatura, estas ecuaciones
nunca pueden representar exactamente los datos experimentales; ms an,
muchas veces estas ecuaciones no representan los datos, limitndola
exactitud. Esto es particularmente cierto cuando las ecuaciones ms sencillas
son aplicadas en la vecindad del punto crtico.
ECUACION DE BERTHELOT:
La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la
ecuacin de Van der Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin
intermolecular que depende tanto de la temperatura como del volumen.
Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc igual a
0,375, por lo que no es aconsejable utilizar cerca del punto crtico.
Para esta ecuacin el factor de compresibilidad crtico tiene un valor de 0,28, el
cual se acerca bastante al valor promedio experimental de Zc para la gran
mayora de los gases no polares.
Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende
tanto de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente
forma:
P = presin del gas
v = volumen del gas por mol
T = temperatura del gas
R (cte.) = 0.082/mol*K
PUNTO TRIPLE DE UNA SUSTANCIA.
El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el
estado lquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con una
temperatura y una presin de vapor. Sabemos que las molculas de las
sustancias vibran. En el estado slido, lo hacen sin moverse de su lugar. En el
lquido, se mueven libremente chocando unas con otras. Y en el estado
gaseoso tambin se mueven libremente, pero con ms violencia, es por eso
que las colisiones hacen que estn ms separadas y los gases ocupen tanto
volumen, a diferencia de los lquidos y slidos.
PUNTO TRIPLE DEL AGUA.
La nica combinacin de presin y temperatura a la que el agua, hielo y vapor
de agua pueden coexistir en un equilibrio estable se produce exactamente a
una temperatura de273.1598 (0.0098C) y a una presin parcial de vapor de
agua de 611.73 pascales (6.1173 Milibares, 0.0060373057 atm=4.6 torr). En
ese momento, es posible cambiar el estado de toda la sustancia a hielo, agua o
vapor arbitrariamente haciendo pequeos cambios en la presin y la
temperatura.
El agua tiene un inusual y complejo diagrama de fase (aunque esto no afecta a
las consideraciones genrales expuestas sobre el punto triple). A altas
temperaturas, incrementando la presin, primero se obtiene agua lquida y, a
continuacin, agua slida. Por encima de 109 P.a. aproximadamente se obtiene
una forma cristalina de hielo que es ms denso que el agua lquida. A
temperaturas ms bajas en virtud de la compresin, el estado lquido deja de
aparecer, y el agua pasa directamente de slido a gas.
A presiones constantes por encima del punto triple, calentar hielo hace que se
pase de slido a lquido y de ste a gas, o vapor. A presiones por debajo del
punto triple, como las encontradas en el espacio exterior, donde la presin es
cercana a cero, el agua lquida no puede existir. En un proceso conocido como
sublimacin, el hielo salta la fase lquida y se convierte directamente en vapor
cuando se calienta. En la figura se muestra un diagrama de 3 fases que
muestra al punto triple de color verde, cualquier otro punto entre las 3 curvas
representa el equilibrio entre 2 fases; y los puntos que estn fuera delas curvas
representan condiciones de temperatura y presin bajo las cuales solo est
presente una fase. Ms all del punto crtico, no se puede distinguir al lquido
del gas y la sustancia es un fluido supercrtico.
CUESTIONARIO
1. Anote sus resultados experimentales obtenidos:

CCl4 CHCl3
m 0.025 gr 0.020
muestra
g
T C 22 C 297 K 22 C 297 K
V 7.2 cm 3
5.1 cm3
Desplaza
do cm3

2. Considerando comportamiento ideal, calcule el peso molecular

de la sustancia problema:

m
PV =( ) RT
M

PV
Calculo de CCl4 PV =n RT Despejando a n= RT

(0.769 atm)( 7.2cm 3)

n= =0.227 moles
Entonces tenemos (0.08205)(297 K )

m m
De lo cual n= entonces despejamos a n y es: M= de la cual
M n
0.025 gr
tenemos M= =0 .1096 gr /mol
0.228 moles
 PV
Calculo de CHCl3 PV =nRT Despejando a n= RT

(0.769 atm)( 5.1cm 3)

n= =0.16 0 moles
Entonces tenemos (0.08205)(297 K )

m m
De lo cual n= entonces despejamos a n y es: M= de la cual
M n
0.020 gr
tenemos M= =0.0877 gr /mol
0.228 moles

P=585mmHg-Pvapor de agua = 0.769 atm

3. A partir de los pesos atmicos determine el peso molecular de la
sustancia problema.
4. Calcule el peso molecular con la ecuacin de Berthelot.

Sustancia Tc K Pc atm
CCl4 532.6 39.48
CHCl3 536.3 53.79
CCl4

PV =n RT 1+ [ 9 PTC
128 PcT
(16 T c 2) ]
Entonces tenemos despejamosa n=
PV
RT [
1+
9 PTC
128 PcT
(16 T c 2)
]
Sustituyendo

n=
0.769 atm7.2 cm3
0.08205297 K
1+[9 ( 0.769 atm ) 532.6 K
12839.48297 k
(16532.6 k 2 ) ]
n=41.39

CHCl3
 PV =nRT 1+ [ 9 PTC
128 PcT
(16 T c 2 ) ]

Entonces tenemos despejamosa n=

PV
RT [
1+
9 PTC
128 PcT
(16 T c 2) ]
Sustituyendo

n=
0.769 atm5.1 cm3
0.08205297 K [
1+
9 ( 0.769 atm ) 536 .6 K
12853.79297 k
(16536.3 k 2 ) ]
n=116.89.

OBSERVACIONES:
El desarrollo de esta prctica se dificult debido a que al calentar al calentar el
agua del matraz la tapa de este ltimo tenia fugas las cuales dejaban escapar
el vapor; y por lo cual la evaporacin del tetracloruro de carbono no se efecta
y por lo cual la muestra se tuvo que cambiar por cloroformo y en mayor
cantidad a 2 gotas. Despus de sellar las fugas en el tapn del matraz se pudo
observar perfectamente como descenda el nivel del agua en la pipeta y
tambin se observ la evaporacin del cloroformo que se encontraba contenido
en la capsula. Tambin se pudo ver que era necesario que el tubo que
conectaba las pipetas con el matraz estuviera en la posicin correcta para que
su doblez no impidiera que el gas circulara por este medio.
CONCLUSIONES:
Maran Aquino Jos Luis
La prctica se elabor con algunas dificultades ya que la cantidad de las
sustancias dependa para que se pudiera realizar el desplazamiento del
volumen, puesto que si tena fugas la presin ejercida no era suficiente para
comprobar que a mayor presin se desplazara el volumen.

BIBLIOGRAFIA:
Qumica general; Whitten, Gailey; ed. Mc Graw Hill.
Qumica la ciencia central; Brown, Lemay, Bursten; ed. Pearson.