Termodinámica Técnica - Docx Neciosup

TERMODINMICA TCNICA: SEMANA I
Dentro de la fsica existe un capitulo que es la
termodinmica. Parte principios experimentales slidamente
establecidos, de los cuales no se conoce excepcin alguna
que permite ponerlos en duda y por numerosas
razonamientos deduce las leyes que de ellos se derivan s
campo de accin abarca todas las transformaciones de
energa y en especial del calor en trabajo.
La palabra termodinmica procede las palabras del griego
THERME (CALOR) y DYNAMYS (FUERZA).
Aproximadamente CALOR significa ENERGA EN TRNSITO y
DINAMICA se refiere al MOVIMIENTO, por lo que, en
esencia, la termodinmica estudia la circulacin de la
energa y como la energa y como la energa infunde
movimiento.
Histricamente, TERMODINMICA se desarroll a partir de
la necesidad de aumentar la eficiencia de las primeras
mquinas de vapor.
Es decir que la termodinmica empez a partir de las
consideraciones sobre la POTENCIA MOTRIZ DEL CALOR, o
sea da la capacidad de los cuerpos calientes para

producir trabajo. Hoy su alcance es mucho mayor, teniendo
que ver, en general con la energa y con las relaciones
entre las prioridades de la materia. La termodinmica es
una ciencia EMPIRICA y/o EXPERIMENTAL, cuyas leyes son
obtenidas de la naturaleza misma. Estas leyes relacionan
el intercambio energtico entre cantidad de calor y
trabajo.
En termodinmica se utiliza el trmino SISTEMA para
identificar el objeto en anlisis. Una vez que el sistema
est definido y se ha identificado las interacciones
relevantes con otros sistemas, es el momento de aplicar
una a ms leyes fsicas o relaciones.
TERMODINAMICA
SISTEMA TERMODINAMICO (ST)
Es la cantidad de materia, de masa e identidad fija, que
se tom como base para u determinado estudio. Todo lo
que queda fuera del (ST) se conoce como los ALREDEDORES
o el MEDIO AMBIENTE.
CLASIFICACIN:
Segn los limites pueden ser:

Reales o imaginarios o fijos o mviles segn el flujo de
calor pueden ser:
Adiabticos, o no adiabticos. Y, segn la influencia del
tiempo, pueden ser:
Estacionarios o transientes.
EL FLUJO DE MATERIA:
SISTEMA CERADO:
Cuando no hay intercambio de materia entre el sistema y el
medio ambiente o alrededores.
SISTEMA ABIERTO:
Cuando hay intercambio de materia entre el sistema y el
medio ambiente o alrededores (sale materia, entre materia
o ambos).
EL FLUJO DE CALOR:
SISTEMA ADIABATICO:
Cuando no hay intercambio de calor entre el sistema y el
medio ambiente o alrededor.
SISTEMA NO ADIABATICO:
Cuando hay intercambio de calor entre el sistema y el
medio ambiente o alrededores.
EL TIEMPO:
SISTEMA E ESTADO ESTACIONARIO:
Cuando las propiedades del sistema varias con el tiempo
durante el proceso.
PROCESOS Y CICLOS:
Un PROCESO es una sucesin de transformaciones,
interacciones y ACTUCACIONES de un sistema determinado.
Por ejemplo:
El calentamiento del agua en una tetera.

El secado de ropa en una secadora.
El calentamiento del aire en un SECADOR DE PELO.
El calentamiento de un guiso en un guiso en u horno
microondas, etc.
PROCESOS CICLICOS:
Cuando un proceso se repiten varias veces (o en forma
indefinido) pasando siempre por un estado o
condicin y repitiendo el camino recorrido o las etapas
del proceso, se dice que dicho proceso es CICLICO.

Por ejemplo:
El refrigerador de la casa.
El motor del automvil.
El proceso de inflar una rueda con inflador.
EJEMPLOS SOBRE CLASIFICACION DE SISTEMAS
PROCESO DEL ENFRIAMIENTO DE UN TERMO CON AGUA
CALIENTE:
Es un sistema cerrado, estacionario con respecto a la
masa y transciende con respecto a la temperatura.

PROCESO DE CALENTAMIENTO DEL AGUA EN UNA TETERA:
Antes de que hierva el agua, el sistema es cerrado,
en rgimen estacionario para la masa y trasciente
para la temperatura.
Cuando empieza a hervir el sistema es estacionario
con respecto a la temperatura y transiente con
respecto a la masa.
El sistema se transform de un sistema cerrado a un
sistema abierto.
SISTEMA TERMODINMICO
In sistema termodinmico (ST) se define como pate del
universo objeto de estudio, es decir es cualquier
cosa que deseamos estudiar. Un sistema termodinmico
puede ser una clula, una persona, el vapor de una
mquina de vapor, la mezcla de aire y gasolina en un
motor trmico, la atmosfera terrestre, etc.

El sistema termodinmico puede estar separado del
resto del universo (denominado alrededores del

sistema) por paredes, redes o imaginarias, o esta
parte externa del sistema se considera una parte del
ENTORMO del sistema.

El sistema se distingue de su ENTORNO, O
ALREDEDORES, por un lmite especfico, que es la
FRONTERA que puede estar en reposo o en movimiento.
Estas paredes o frontera que separan un sistema de
sus alrededores pueden ser aislantes (paredes
adiabticas) o permitir el flujo de calor (diatrmico
o no adiabtico).
TIPOS DE SISTEMAS
Los sistemas termodinmicos pueden ser SISTEMAS
AISLADOS, SISTEMAS CERRADOS y SISTEMAS ABIERTOS O
VOLUMEN DE CONTROL.
SISTEMAS AISLADO:
Es aquel que no intercambia ni materia ni energa con
los alrededores.
SISTEMAS CERRADO:
Es aquel que intercambia energa (calor y trabajo),
pero no materia con los alrededores (su masa recibe
el nombre de MASA DE CONTROL).
SISTEMAS ABIERTO:
Es aquel que intercambia energa y materia con los
alrededores. Tambin se conoce como VOLUMEN DE
CONTROL es decir es una regin de espacio a travs
del cual fluye masa o materia.
Es la siguiente figura se han representado todos los
distintos tipos de sistemas termodinmicos.
Para describir un sistema y predecir su
comportamiento necesitamos conocer sus propiedades y
cmo se relacionan stas entre s.
Las propiedades son caractersticas MACROSCOPICAS de
un sistema tales como la masa, el volumen, energa,
presin y temperatura, las que pueden asignarse
valores numricos en un instante dado sin un
conocimiento previo de la historia del sistema.
La TERMODINAMICA TECNICA tambin trata con magnitudes
que no son propiedades, tales como el flujo de masa y
la transferencia de energa por trabajo y calor.
La palabra ESTADO expresa la condicin de un
sistema definido por el conjunto de sus propiedades.
O sea que el ESTADO de un sistema termodinmico
queda determinado, si se conoce las variables

termodinmicas queda determinado si se conocen las
variables termodinmicas P,V,T, las mismas que se
relacionan a travs de su ECUACIO DE ESTADO.
[ F ( P ,V . T ) =0 ]
En donde : P= presin; V= volumen y T= temperatura
(El volumen tambin puede especificarse como la
densidad del sistema)
Cuando cualquiera de las propiedades de un sistema
cambia, su estado cambio y se dice que el sistema ha
sufrido un proceso. Es decir un proceso es una
transformacin de un estado a otro.

Sin embargo si un sistema muestra los mismos valores
de sus propiedades en dos instantes diferentes,
estar en el mismo estado en dichos instantes.

Diremos que un sistema est en un ESTADO
ESTACIONARIO si ninguna de sus propiedades cambia
con el tiempo.
Un CICLO TERMODINAMICO es una secuencia de procesos
que empieza y termina en el mismo estado. Al final
del ciclo todas las propiedades tienen los mismos
valores que tenan al principio. En consecuencia, el
sistema no experimento cambio de estado alguno al

finalizar el ciclo. Los ciclos que se repiten
peridicamente juegan un papel primordial en muchas
reas de inters.
Por ejemplo, al vapor que circula otra vez de una
planta de generacin de vapor recorre y cumple un
ciclo.
Una MAGNITUD, es un propiedad, si y solo si, su
cambio de valor entre dos estados es independiente
del proceso.
Se deduce de esto que si el valor de una magnitud
particular depende de los detalles del proceso y no
solamente de los estados inicial y final, tal
magnitud no puede ser una propiedad.
PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

Una propiedad termodinmica se llama Extensiva cuando
depende del tamao o magnitud del sistema, es decir
de su masa y volumen. Las propiedades extensivas para
sistema son aditivas o sea que es la suma de los
valores correspondientes a las partes en que se
subdivide. Las propiedades extensivas pueden cambiar
con el tiempo.
Las propiedades INTENSIVAS no son aditivas y sus
valores son independientes del tamao y magnitud de
un sistema y pueden variar de un sitio a otro entro
del sistema, en un instante dado.

As las propiedades intensivas pueden ser funcin de
la posicin y del tiempo, mientras que las
propiedades extensivas varan fundamentalmente con el
tiempo.
El volumen especifico, la presin y la temperatura
son propiedades intensivas importantes.

FASE Y SUSTANCIA PURA
El trmino FASE se refiere a la cantidad de materia
que es homognea en toda su extensin tanto en la
composicin qumica como en la estructura fsica.

HOMOGENEIDAD en la estructura fsica significa que la
materia es toda olla slida, o todo liquida, o todo
lquido, o todo vapor. Un sistema puede contener una
o ms fases.
SUSTANCIA PURA
Es aquella que es uniforme e invariable en su
composicin qumica.
Una sustancia pura puede existir en ms de una fase,
pero su composicin qumica debe ser lo mismo en cada
fase.
Por ejemplo:
Si el agua lquida y el vapor de agua forman un
sistema con dos fases, el sistema puede considerarse
una sustancia pura porque cada fase tiene la misma
composicin.
ECUACIN DE ESTADO TERMICO
Habamos definido que el ESTADO de un sistema
termodinmico queda determinado si se conocen sus
variables termodinmicos P, V, T.
Las mismas que se relacionan a travs de su
ECUACION DE ESTADO F (P,V,T)=O

En donde : P= presin
V= volumen
T= temperatura
Y sus respectivas unidades son:
PRESION: la presin se define como la relacin entre la
fuerza y el rea.
Y sus respectivas unidades son:
(folleto 12, pag. 2)
MEDICIONES DE PRESION
Se define la presin como la fuerza ejercida sobre una
superficie por unidad de rea.
En ingeniera, el termino presin se restringe
generalmente a la fuerza ejercida por un fluido por unidad
de rea de la superficie que la encierra. La medicin de
la presin es deseable porque:
1) Ayuda a definir el estado del fluido.

2) Ayuda a determinar el trabajo hecho sobre o por el
fluido, si hay movimiento de ste.

Termodinmicamente, la nica presin de importancia es la
PRESIN ABSOLUTA de presin. Aunque existen dispositivos
capaces de medir la presin absoluta, su uso es muy
limitado en ingeniera y no se les discutir en esta
oportunidad. El barmetro constituye una excepcin. El
barmetro se utiliza para determinar la presin absoluta
de la atmosfera.
Otros dispositivos medidores de la presin miden en
realidad diferencias de presin.
Se a la diferencia de presin entre dos puntos de un
sistema, o, sea la presin en un punto por encima o por
debajo de la presin atmosfrica se denomina presin
manomtrica, dado que se la mide por medio del manmetro.
La presin manomtrica debe sumarse algebraicamente a la
presin atmosfrica para determinar la presin absoluta.
Las figuras siguientes indican grficamente las diversas
presiones que se consideran:
Fig.: diversos tipos de presin (folleto 12, pag.4)
Cuando la presin en un punto es menor que la atmosfrica
se dice que hay vaco. A medida que es mayor la diferencia

de presin (presin atm. presin abs. verdadera) se dice
que el vaco se hace mayor.
Luego el vaco es:
Vacio = P atm. P abs. Verdadera.
El valor de la presin que suele medirse es la diferencia
entre la presin del sistema y de los alrededores.
Consideramos, por ejemplo: el manmetro (o medidor de
presin) con tubo de Bourdon que se muestra en la
siguiente figura:
Fig. Manmetro metlico con tubo Bourdon
(folleto 12, Pag. 5)
La presin del fluido acta contra la superficie interior
del tubo, haciendo que se desplace el extremo del mismo,
su movimiento se transmite por los elementos de conexin a
una aguja que se desplaza en una escala graduada que mide
la diferencia de presin entre el fluido del sistema en el
interior del tubo y el fluido en sus alrededores.
Tal diferencia de presin se conoce con el nombre de
PRESION MANOMETRICA DEL SISTEMA.

Por otra parte, la presin absoluta del mismo es la suma
de su presin manomtrica y la presin absoluta de los
alrededores, o sea
La mayor parte de las veces, un manmetro se instala en
contacto con el aire exterior, y la presin de los
alrededores Patm. que acta sobre l es la atmosfera, o
sea Patm. El aire de la atmosfera tiene una masa sobre la
cual acta la gravedad, y la fuerza resultante por unidad
de rea tiene un valor promedio de 101325 Pa al nivel del
mar. Como se trata de un valor o nmero demasiado grande
para trabajar con l se utilizan los prefijos respectivos,
es decir:
101325 Pa = 101,325 (. KPa)=0,101325 MPa
KPa = Kilo Pascal; MPa= megapascal
Para mayor simplificacin suele suponerse que la Pat = 100
KPa.
Ahora: Qu sucede cuando la presin manomtrica es nula o
menor que la presin atmosfrica?
Si la presin Pman es nula, entonces la presin absoluta
del sistema es igual a la presin de los alrededores
(Pabg = Pman + Palred).

Si la Pman es menor que la del exterior se considera
negativa, pues la lectura manomtrica se resta de la
presin absoluta de los alrededores (Patm) para obtener la
presin absoluta del sistema. Una presin menor que la
atmosfrica se conoce con el nombre de PRESION DE VACO
consideremos el croquis de la siguiente figura:
Donde el manmetro A indica 200
KPa (lectura manomtrica), al N
indica 120KPa (manomtrica), y la
presin atmosfrica es de
101,3KPa
Calcular la presin absoluta del aire en los recipientes a
y B.
Formula (folleto 12, Pag. 7)
Pasemos ahora a la sgte. Fig. , en donde se representa un
manmetro de lquido para medir la presin en el interior
de un recipiente.
El sistema tiene una presin P, el fluido del manmetro
tiene una densidad P, y en el exterior existe una presin
atmosfrica Patm.
Entonces la diferencia de presin entre el sistema y la
atmosfera puede sostener el lquido en el manmetro,
cuya densidad es P, a una distancia h
Esto puede expresarse como:
La presin puede medirse con diversas unidades, y es
necesario conocer las equivalencias entre ellas.
Por ejemplo:
101,325KPa=1atmosfera (atm)=760mmHg
O sea que una atmosfera de presin ejerce una fuerza de
101,325Kpa, o bien sostiene una columna de mercurio de
76mm de altura.
Una presin absoluta menor que la atmosfrica normal
sostiene una columna de mercurio de altura menor, y a una
presin absoluta nula corresponde una columna de altura
cero. Esto ltimo es lo que se considera VACIO
PERFECTO.
Si observamos ahora la fig. adjunta veremos que cuando el
sistema presenta una presin nula, la altura h, a la cual
la presin atmosfrica puede empujar el mercurio, es de
760mm.
La previsin en el sistema sera:
Resolver los siguientes ejercicios:
1. Determinar la presin en los puntos A y B (ver la
fig) si la densidad del mercurio es de 13590,0 Kg/m 3,
y la del agua (H2O) es de 1000 Kg/m3,
2. Se conoce la informacin siguiente para el
dispositivo mostrado en la figura:

Solucin: PII = 456,9 KPa
DENSIDAD:
Se representa con P
Se define como la relacin entre la masa y el volumen, o
sea el reciproco del volumen especifico.
Siendo sus unidades
PESO ESPECFICO:
Se representa con se define como el producto de la
densidad.
Por la gravedad.
Es decir:
TEMPERATURA:
La temperatura tiene una interpretacin estadstica, la
misma que guarda relacin con el GRADO DE DESORDEN de
las molculas que constituye el sistema termodinmico y
que macroscpicamente se traduce en la sensacin de fro o
caliente del sistema.
Las unidades de la temperatura son:
Formula e imagen (folleto 12, Pag. 13)
Aqu en estas escalas se cumple.
LEY DE LA TERMODINAMICA
La Ley que en termodinmica ha recibido el nombre de LEY
CERO, establece que cundo dos cuerpos se encuentran en
equilibrio trmico respecto a un tercero, entonces estarn
en equilibrio trmico entre s, y por ende presentarn una
misma temperatura, es decir que si: tenemos dos cuerpos A
y B, con temperaturas TA > TB y como tercer cuerpo tenemos

un termmetro. Como consecuencia de la LEY CERO, dicho
tercer cuerpo (el termmetro) puede utilizarse para
relacionar las temperaturas de los dos cuerpos sin tener
que poderlos en contacto uno con el otro puesto que ambos
estn relacionados con el termmetro. Ha escala
termomtrica es la que permite hacer esa comparacin.
imagen (folleto 27, Pag. 1)
Equilibrio Trmico
En la siguiente figura el cuero ms caliente a cada cierta
cantidad de calor Q el cuerpo ms fro B.
Esta es otra forma de expresarla LEY CERO de la
termodinmica
Figura (folleto 27, Pag. 2)
PROBLRMAS CON LA LEY CERO DE LA TERMODINAMICA
1) Si 0,08Kg de aluminio a 100Cse colocan en 0,1Kg de
agua a 15C cul es la temperatura final de la
mezcla?
Solucin:
El calor especifico del agua es conocida a partir de
la definicin de calora:
Se debe tambin conocer el calor especfico del
aluminio, siendo este:
Entonces sabemos que: cuando dos o ms porciones de
materia a diferentes temperaturas se ponen en
contacto, las partes ms calientes ceden calor a las
ms fras hasta que se alcanza una temperatura final
de equilibrio trmico.
Y esta cantidad de calor es el valor absoluto de: Formula
siendo: m= masa expresada en gr
Ce= calor especifico medio
Expresado en cal/gr. C
AT= valor absoluto de la variacin de la temperatura
Por lo tanto:
a) El calor cedido por el aluminio es:

Q (AP) = 0,08 (1000g) x (0,217) (100-Tf)
b) El calor absorbido por el agua es:
Q (agua) = 0,1 (1000g) .1. (Tf-15)

Como por la ley cero: Q(Al)=Q(agua)
80x0,217 x (100 - Tf) =100x1 (Tf -15)
Efectuando operaciones se obtiene:
17,36(100-Tf) =100(Tf -15)
1736-17,36 Tf = 100 Tf 1500
117,36 Tf =3236
3236
Tf = [ T 27,57 C ]
117,36 f
O sea que la temperatura final de la mezcla es:
27,57C
2) Un recipiente de aluminio de 150gr contiene 200gr de
agua a 10. Determinar la temperatura final del
recipiente y del agua, si se introduce con este un
trozo de cobre de 60gr a una temperatura de 300C.

Solucin:
a) Calor cedido por el cobre.
Q (cobre)= Mcu . Ce. (300- Tf )
- Calor absorbido por el agua:
K cal
Q (ag)= 200gr 1 gr C . (Tf -10)
- Calor absolved por el aluminio

K cal
Q(Al)= 150gr x 0,217 1 gr C (Tf -10)
Igualando el calor cedido por el cobre con la suma de
los calores absorbidos por el aluminio y el agua
tenemos:
3) Una barra caliente de cobre cuya masa es de 1,5kg se
introduce en 4kg de agua elevando su temperatura de
18 a 28C. Qu temperatura tiene la barra de cobre?

DEFINICIONES
EQUILIBRIO TERMODINAMICO
Un sistema que no tiene interaccin con el medio est en
equilibrio termodinmico cuando no se observa ningn
cambio en sus propiedades termodinmicas a lo largo del
tiempo.
EQUILIBRIO TERMICO
Decimos que dos o ms sistemas se encuentran en equilibrio
trmico cuando al estar en contacto entre s pero,
aislados del medio sus propiedades se estabilizan en
valores que no cambian con el tiempo.
LEY CERO
Al tener dos sistemas o ms en contacto trmico, el
sistema alcanzar el equilibrio trmico si las paredes
entre ellas es conductora, es decir si yo tengo.
Al unir los sistemas tendremos:

Si se tienen tres sistemas A, B Y C; y se encentran en
contacto trmico A con B y B con C, pero A y C.
No estn en contacto, llegar un momento en que los tres
un momento en que los tres sistemas alcanzarn el
equilibrio trmico.
Esto sucede porque el A y B alcanzarn el equilibrio
trmico y por otro lado el B y C tambin alcanzarn el
equilibrio trmico, por lo que se puede establecer que A y
C tambin alcanzarn el equilibrio trmico.
EQUILIBRIO TERMICO
Si dos o ms cuerpos se encuentran a diferente
temperatura y son puestos en contacto, pasado cierto
tiempo, alcanzarn la misma temperatura, por lo que
estarn trmicamente equilibrados. Esta ley de la
termodinmica ha sido utilizada en dispositivos como el
termmetro para medir la temperatura.
La temperatura tiene una interpretacin estadstica, la
misma que guardo relacin con el GRADO DE DESORDEN de
las molculas que constituyen el sistema termodinmico y
que macroscpicamente se traduce en la sensacin de
caliente o frio de dicho son:

Tienen una representacin como se muestra aqu:
formula(folleto 27, Pag. 8)
Es decir comparando se tiene que:
formula(folleto 27, Pag. 9)
ejemplo:
1. Convertir 35psi a cm Hg
GASES IDEALES
Termodinmicamente, un gas ideal se define por las dos
relaciones:
Cualquier sustancia que cumpla con esta ecuacin de estado
trmico y cuya energa interna sea exclusivamente funcin
de la temperatura puede ser considerada como un gas ideal.
Tambin podemos decir, que si un sistema est constituido
por un gas, este se considera ideal si se desprecia la
energa de interaccin entre sus molculas (energa
potencial).
Un gas ideal tienen una energa equivalente iguala la
energa cintica de sus molculas es decir:
La ecuacin de estado del gas ideal podemos generalizarla
y ponerla de la siguiente manera:
En esta expresin R es la constan te universal de los
gases y vale:
PROCESOS TERMODINMICOS EN UN GAS IDEAL
Los investigadores dedicados al estudio del comportamiento
de los gases a presiones prximas a la atmosfrica,
establecieron empricamente una serie de leyes
importantes, por ejemplo:
- DOYLE Y MARIOTTE
Demostraron que a temperatura constante, el producto de
la presin del gas pos su volumen permanece constante,
es decir, que en una transformacin isotrmica la
expresin o compresin de un gas, el producto:

A esta relacin se conoce con el nombre de LEY DE DOYLE Y
MARIOTTE.
Segn esta expresin en un proceso isotrmico se cumple
que:
O sea que en la transformacin isotermica1-2 se define la
ecuacin de Boyle y Mariotte por:
Tambin se puede expresar en funcin de los volmenes
especficos:
- I. GAY LUSSAC
Determin que, si en el proceso de calentamiento de un
gas se mantiene la presin constante (p=cte) es decir
si la transformacin es isobrica, el volumen del gas
aumentar al aumentar su temperatura, con la
particularidad de que la dependencia es lineal y tendr
la forma:
A esta expresin se la conoce como la LEY DE GAY
LUSSAC
Aqu:
V0 = volumen del gas a la temperatura t=OC
V = volumen del gas a tC y
= Coeficiente de dilatacin cubica del gas o P
=cte
A presiones suficientemente bajas es igual para todos
los gases, es decir todos los gases tienen el mismo
coeficiente de dilatacin, es decir:
V0 = volumen del gas a la temperatura t=OC
Ahora si V1 y V2 son los volmenes del gas o las
temperaturas respectivas
t1 y t2 , o la misma presin p=cte, entonces de la ecuacin
anterior se deduce que:

Consideremos ahora al proceso de calentamiento de un gas
en un recipiente de volumen constante (V=cte)
transformacin isocrica. Este proceso tambin se define
por la ley de Gay-Lussac de la forma siguiente:
Donde Po y p son las presiones del gas a las temperaturas
de OC y tC
Si P1 y p2 respectivamente, siendo el mismo al volumen del
recipiente V=cte, de la ecuacin anterior se deduce que:
Si sustituimos: Formula (folleto 34, Pag.1) y como hemos
dicho antes que Formula (folleto 34, Pag.1) tendremos que
Formula (folleto 34, Pag.1)
En donde T es la temperatura absoluta, en K, entonces
aplicamos el concepto de temperatura absoluta las
ecuaciones anteriores se transforman en:
Imagen (folleto 34, Pag.1)

Estudiaremos ahora sucesivamente dos transformaciones
termodinmica, la isotrmica 1-m y la isobrica 2-m, segn
se indica en la figura siguiente:
Aqu la transformacin isotrmica 1-m constituye la
compresin y se define por la ecuacin de Boyle y
Maviotte:
V1 y Vm son los volmenes especficos, y el calentamiento
posterior del gas en la transformacin isobrica 2-M
obedece a la ley de Gay-Lussac
Como la transformacin 1-m es isotrmicas evidente que T1=
T2 y por lo tanto de la educacin anterior se obtiene que
Y como la trasformacin 2-m es isobrica, Pm = P2 ,
entonces teniendo en cuenta esta circunstancia de los tres
ltimas ecuaciones obtenemos:

Anlogamente, haciendo de un modo cualquiera que pase el
gas a un tercer estado arbitrario, cuyos parmetros sean
P, V y T y que cumple las dos leyes indicadas ser:
La magnitud constante de la ecuacin no depende del estado
del gas. Depende nicamente de sus propiedades y tiene un
valor determinado par cada gas.
Se llama constante de los gases.
Llamando R a la constante de los gases podemos escribir a
la ecuacin de la formula siguiente:
De este modo hemos obtenido una ecuacin que relaciona
inequvocamente entre s los parmetros p, v y T del gas,
es decir, la ecuacin de estado del gas perfecto o ideal.
Esta es la llamada ecuacin de Clopeyron.
Los gases que cumplen rigurosamente con la ecuacin Pv=RT
se llaman gases perfectos o ideales y esta ecuacin recibe
el nombre de los gases perfectos o ideales.
Un gas real es aproximadamente tanto ms, por sus
propiedades, al gas perfecto, cuanto menor sea su
densidad.
El gas perfecto es el estado lmite de u gas real cuando
P=0.
PROCESOS TERMODINAMICOS EN UN GAS IDEAL
Estos procesos se grafican en el plano P-V
1. Proceso termodinmico o V=cte (isomtrico o
isocrica)
Se debe cumplir la ecuacin de estado:
Esto indica que:
2. Proceso termodinmico o P=cte (isobrico)

imagen(folleto 34, Pag.5)
igualmente se debe cumplir la ecuacin de estado:
Lo que nos indica que:
3. Proceso termodinmico o T=cte (Isotrmico


Es decir:
Ley de Boyle y Mariotte.
Ejercicio 5:
A Volumen constante un gas ejerce una presin de
880mmttgo20C Qu temperatura habr si la presin aumenta
un 15%?
Solucin:
Analizando datos: tenemos
En este problema relacionamos presin (P) con temperatura
(T) o volumen constante por lo tanto aplicamos la ley de
Gay-Lussac (presin y temperatura son proporcionadas)
Ejercicio N6
Cuando un gas a 85C y 760mmHg, a volumen constante en un
cilindro, se comprime, su temperatura disminuye (2/3) Qu
presin ejercer el gas?

Solucin:
Analizando Datos:
Aqu relacionamos presin (P) con temperatura (T) o
volumen (V) constante, luego aplicamos la ley de Gay-
Lussac (presin y temperatura son directamente
proporcionamos).
Es decir:
ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES REALES
Los gases que se consideran en la practica son reales y
ideales. En los gases reales, los choques moleculares son
inelsticos; en especial, a altas densidades existen
fuerzas intermoleculares que no tienen en cuenta las
ecuaciones de estado simplificados. Pero hay muchas
ecuaciones de estado simplificados. Pero hay muchas

ecuaciones de estado de los gases que pretenden explicar
el comportamiento no ideal.
El inconveniente de todos los mtodos es que las
ecuaciones son mas complicadas y requieren el empleo de
coeficientes experimentales.
Una de tales expresiones es la ecuacin de Vander Waals,
la cual fue elaborada en 1873 como adaptacin de la ley de
los gases ideales.
La ecuacin de estado de Vander Waals es:
Los coeficientes a y b compensan las caractersticas no
ideales del gas. La constante b corresponde al volumen
definido ocupado por las molculas del gas, y el trmino
a/v2 , a las fuerzas moleculares. En la siguiente t se
proporcionan valores de estas constantes pero algunos
gases.
Constantes para la ecuacin de Vander Waals.
Sustancia Formula (folleto 34, Pag.8)
Sustancias KPa (m3/Kgmol

(m /Kgmol
3
)
)
Aire 135,8 0,0364
Amoniaco (NH2) 423,3 0,0373
Dixido de carbono 364,3 0,0427
Monxido de 146,3 0,0394
carbono
Helio (He) 3,41 0,0234
Hidrogeno (H2) 24,7 0,0265
Metano (CH4) 228,5 0,0427
Nitrgeno (N2) 136, 0,0385
Oxigeno (O2) 136,9 0,0315
Una segunda ecuacin de estado es la de Boottie y
Bridgman: cuya expresin es.
Y las constantes A0, B0, a, b, c se determinan para cada
uno de los gases. En la siguiente tabla s tiene la de
alguno de ellos.
Gas A0 a B0 b 10-4C
Helio 2,1886 0,05984 0,01400 0,0 0,0040
Argn 130,7802 0,02328 0,03931 0,0 5,99
Hidrogeno 20,0117 -0,2328 0,02096 -0,04359 0,0504

Nitrgeno 136,2315 0,02617 0,05046 -0,00691 4,20
Oxigeno 151,0857 0,02562 0,04624 0,004208 4,80
Aire 131,8441 0,01931 0,04611 -0,001101 4,34
Dixido de 507,2836 0,07132 0,10476 0,07235 66,00
carbono
Constantes para la ecuacin de Coottie y Bridgman
Nota: presin en KPa, volumen especfico en m3/Kg.mol
Temperatura e K, R = 8,31434 Kg/Kg.mol
EJEMPLO:
Calcular la presin ejercida por 2 moles de aire a 400k,
con un volumen total de 0,5m3. Emplee la ley del gas ideal
y la ecuacin de estado de Vander Waals.
Solucin:
Observamos que la diferencia en los resultados es
nicamente del 0,7%, y por tanto, el empleo de la ecuacin

de estado del gas ideal constituye una buena aproximacin
en muchos casos.
FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD
La ley del gas ideal es til en el caso de gases con
densidad baja. A medida que la presin de un gas se
incrementa en el caso de una temperatura dada, las
molculas se acercan cada vez ms. Esto origina el
comportamiento no ideal provocado por fuerzas adicionales
que actan sobre las molculas. Las dems ecuaciones de
estado explican esta desviacin entreviendo en ellas
constantes empricas.
La forma de la ecuacin Pv= Rt resulta que se ha
desarrollado un mtodo para tratar el comportamiento no
ideal de un gas mediante el empleo de dicha forma. Si
dividimos la ecuacin anterior entre RT obtenemos: para
el caso de un gas ideal:
Sin embargo si el gas no es ideal, lo anterior no valdr
la unidad, sino un cierto nmero Z, tal que:

A este nmero Z se le conoce como FCATOR DE
COMPRESIBILIDAD. Es igual a 1 en el caso de un gas ideal,
pero presentar un valor diferente cuando se trata de un
gas real. La siguiente hg ilustra la forma como varia
con la presin este factor de compresibilidad a lo largo
de distintas isotermas.
A temperatura ambiente, 300K, el factor de
comprensibilidad vale la unidad, hasta los6890KPa.
Observamos que conforme aumenta la temperatura, se
requieren presiones mayores para producir el
comportamiento no ideal. En muchas reas de
aplicacin los lmites de temperaturas y presin
permiten cumplir la ecuacin de estado del gas ideal.
imagen(folleto 34, Pag.13)
Diagrama De Comprensibilidad De Nitrgeno
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD GENERALIZADA
La forma de la ecuacin de estado en que interviene el
factor de comprensibilidad, es muy sencilla. Hasta aqu la
nica dificultad radica en poder disponer de diagramas

para todos los gases. Por fortuna esta labor puede
reducirse a la elaboracin de xxx un diagrama.
Se puede lograr lo anterior si utilizamos ECUACIONES DE
ESTADO REDUCIDOS. Los valores crticos de presin,
temperatura y volumen especfico son nicos en el punto
crtico de cada gas. La tabla siguiente presenta las
propiedades crticas de algunas sustancias. Las
coordenadas reducidas son:
Presin reducida:
Temperatura reducida:
Volumen especifico reducido:
Tabla (folleto 34, Pag.16)
Un diagrama generalizado de los factores de
compresibilidad, en el caso de temperaturas y presiones
reducidas, ver xx, xx elaborado por Nelson y Obort, puede
utilizarse para el clculo de las propiedades de un gas si
se conocen las propiedades crticas. Estos investigadores
definen el volumen reducido.
TABLAS DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS

Las propiedades de los sistemas termodinmicos se
proporcionan mediante tablas. En estas tablas se indican
la manera como el volumen especfico, la energa interna,
la entalpia y la entropa varan segn la variacin de la
presin y la temperatura, tanto para el agua, as como
para los refrigerantes 12 y 124.
Primero consideramos las tablas de vapor de agua, se trat
de una presentacin comprendida de las TABLAS DE VAPOR
de Keenan Keyes, Hill y Moore.
VAPOR SATURADO
Primero consideramos las tablas de vapor de agua (apndice
A.5 a A.8).
Las tablas A.5 y A.6 se refieren solo a las propiedades en
la zona de saturacin, regin II en la xx adjunta.
La temperatura es la variable independiente, y su
variacin se tiene en incrementos=S, mientras que en la
tabla A.6, la presin es la variable independiente,
tambin en incrementos graduales.

Diagrama T-V, con los tres regimos consideradas en las
tablas de vapor
Consideramos un ejemplo para ilustrar como se utiliza la
tabla A.6, que contiene el volumen especfico, la energa
interna especfica, la entalpia especfica y la entropa
especifica.
Representamos con r cualquiera de estas propiedades.
Tenemos entonces la siguiente simbologa:
rf: es el vapor de la propiedad como liquido saturado
denotado por el punto f.
rF: representa el valor de la propiedad como vapor
saturado denotado por el punto g.
rfg: es la diferencia entre rg y rf o sea
rfg=rg-rf
En ocasiones se le llama CAMBIO EN LA PROPIEDAD DEBIDO A
LA EVAPORACION.
Ms antes, ya hemos visto como se emplea la calidad, de
modo que veremos un ejemplo:

1) Calcular la entalpia y el volumen especifico del
vapor a 250Kpa y con 50% de calidad en una mezcla
liquida vapor.
Solucin:
Observamos que los datos con la presin como variable
independiente, por lo tanto debemos utilizar la tabla
A.6.
En la tabla A.6 pag 007 de David Burghardt, se tiene la
presin en Mpo, por lo tanto debemos transformar:
formula (folleto 46, Pag.4)
entrando con este valor, se tiene:
para una cierta calidad de la mezcla:
de esta manera se determina el valor de la entalpia, y las
dems propiedades se calculan anlogamente.
Con el volumen especifico es un poco distinto, pues no se
da al vapor pero sabemos que:

Cmo habra que proceder si se nos pidiera calcular la
energa interna?
Teniendo a la mano las tablas de vapor, lo que tendramos
que hacer seria buscar los valores de U para temperatura o
la presin particulares, o bien, para ambas.
Utilizando las condiciones establecidas en el ejemplo
anterior, tablas
formula(folleto 46, Pag.5)
Sin embargo:
Qu sucedera si tuviramos los resultados anteriores y
no se dispusiera de unas tablas de vapor?. Puesto que se
define la entalpia como:
Entonces si conocemos todos las cantidades excepto u,
esta puede calcularse en la forma siguiente:
formula(folleto 46, Pag.6)
las unidades de h, pv y u tienen que ser las mismas, y la
presin debe estar dada en kilopasacals (KPa)para obtener
unidades comunes en kilogxxx
Se observa el valor tabulado. Ya que
Desarrollar los siguientes problemas:

2) Determine la fase o fases en un sistema constituido
por H2O uen las condiciones siguientes, y localice
los estados sobre diagramas P-V y T-V adecuadamente
caracterizados.
a) P= 500kpA; t= 200c
SOLUCION : DE LA TABLA a-6, PARA:
Es decir el sistema est en la fase de vapor
sobrecalentado
b) Formula (folleto 46, Pag.6)
En la tabla se debe interpolar:
O sea que la presin es la misma, al sistema es bifsico y
est comprendido dentro de la lnea f-g
c) Formula (folleto 46, Pag.9)

El sistema est en fase VAPOR SOBRECEDENTADO
d) Formula (folleto 46, Pag.9)
El sistema se encuentra en la zona sub enfriado

e) Formula (folleto 46, Pag.9)
Dela tabla solida-vapor, para:
Pero observando
Por lo tanto el sistema se encuentra en estado
slido
3) Determinar el ttulo de las mezclas bifsicas
liquido-vapor siguientes:
a) Formula (folleto 46, Pag.9)
Con un volumen especfico de:
De la tabla A-5 para:
Aplicando:

4. Determina el volumen en ocupado por 2 de H2Oxxx
Solucin:
Se trata de un vapor sobre calculado por lo tanto de la
tabla A-7
Aqu es necesario interpolar:
MEZCAL DE LOS GASES IDEALES
Una mezcla de gases se presenta en los procesos de
combustin interna y externa, el aire atmosfrico (siempre
que no exista conclusiones)

Se debe superar al trabajar con una mezcla de gases
ideales que:
La mezcla se comporta como un gas ideal

Cada componente de la mezcla se comporta en la mezcla
como un gas ideal

La presin de otros gases no afecta las propiedades
de un gas en particular
No hay reacciones qumicas entre los componentes
(gases no reactivos)
Las propiedades de inters:
Composicin de la mezcla
Peso molecular (M) de cada componente
Calores especficos Aav, CeP, de cada componente
Constante del gas en particular (R)
Constante de la relacin de calores especfica K para
cada elemento: K =
COMPISICION DE LA MEZCLA
Anlisis gravimtrico:
Se realiza cuando se conoce la masa de cada
componente
Anlisis molar o volumtrico:
Se realiza cuando se conoce la composicin molar de
la mezcla o el volumen parcial que ocupa cada gas e
la mezcla
ANLISIS GRAVIMETRICO
Sea una mezcla formadas por M componentes, la masa total
dela mezcla ser la sumatoria de las masas de todos los
componentes.
Se define la fraccin mxima del componente como:
Expresado como porcentaje
LEY DE ABODRO
En los gases a la misma presin y temperatura se cumple
que sus proporciones molares son iguales a las
proporciones volumtricas.
Sea una mezcla de gases ideales formada por N componentes,
los moles totales de la mezcla ser la sumatoria de los
moles de cada componente.
S define la fraccin moral del componente; como y:

Expresado en porcentaje:
Peso molecular
Para un componente i se determina u Mi:
A partir del anlisis molar
Por otro lado:
RELACIN ENTRE FRACCIN MSICA Y FRACCIN MOLAR
Por definicin:
Cambiando las ecuaciones anteriores

CONSTANTE R DE LA MEZCLA
COMPORTAMIENTO PVT DE LAS MEZCLAS DE GASES IDEALES
- LEY DE DALTON
Esta referido a la relacin que existe entre las
presiones parciales y las oleusidades de los gases
ideales cuando se mezclan a la misma temperatura. En
este caso la ecuacin de estado
O sea que la P P que es la ley de DALTON. Es decir que
si tenga aire a la temperatura ambiente, su composicin
es, como sabemos
Figura y Formula (folleto 46, Pag.16)
Por la ley Dalton:
Es decir que siendo:

O sea que la ley de Dalton establece, que la presin total
de una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de cada uno de los componentes.
Es decir que : si en le recipiente existen 3 gases
Formula e imagen(folleto 46, Pag.17)
Es decir, cada gas en la mezcla se comporta como si los
dems no existieran, o estuvieran presentes en el volumen
que los contiene.
Sea V el volumen de un recipiente que contiene 3 gases que
los distinguiramos con los sub ndices 1,2 y3
respectivamente, la presin total dela masa gaseosa que
puede ser medida con un manmetro es Pt xxx T a la
temperatura absoluta en el recipiente de la Fig.
El peso total del contenido del recipiente, ser igual a
la suma de los pesos parciales de cada uno de los
componentes.
Anlogamente el nmero de males contenidos en la mezcla
ser igual a la suma del nmero de moles de cada gas, es
decir que:

Ahora, suponiendo que por un procedimiento cualquiera,
manteniendo la temperatura constante, se extraen del
recipiente todos los gases menos uno, por ejemplo el xx
Realizada esta operacin, si medimos la presin que ejerce
dicho gas, se encontrar una presin P indudablemente
menor que Pt (presin total). A este valor se reconoce
como PRESION PARCIAL del gasxx
En estas condiciones que se cumple la ley de Dalton
enunciada anteriormente.
Se puede suponer tambin que mantenida la presin y la
temperatura constantes, se separan los gases en el
recipiente de manera que suma en el recipiente de manera
que la suma de los volmenes que ocupa cada gas se igual
al volumen total.
Entonces podemos decir:
Formula e imagen (folleto 46, Pag.19)
Esta ley constituye la ley de AMAGAT , segn la cual, la
suma de los volmenes parciales de una mezcla gaseosa es
igual al volumen total.
Es decir que:

La ecuacin de estado:
Puede ser aplicada tanto a la mezcla como a cada
componente.
Teniendo presente que en este ltimo caso debe figurar la
presin parcial que le corresponde a cada gas. Se obtiene
as:
Si sumamos estas igualdades m.a.m se obtiene
Si dividimos ahora cada una de las formulas
En general podemos escribir
El coeficiente se le denomina PROCION MOLAR y se
indicar por Xi
La expresin anterior se escribir:

PROPIEDADES DE LAS SUSTENCIAS PURAS
Hasta ahora, no hemos profundizado en lo que se refiere a
la sustancia operante del sistema. Hemos supuesto que se
trata de un gas y que es homenea. Aun cuando este suele
ser el caso, existen otras fases de las sustancias, y
debemos estar en condiciones de analizarlas. Homogeneidad
significa que la sustancia est en las mismas
caractersticas en una parte del sistema de cualquiera de
sus partes y las analizamos, estas sern siempre igual; no
podramos distinguir una de otra.
SUSTANCIA PURA
Consideramos que se tiene agua como sustancia del sistema.
El agua puede presentarse al mismo tiempo en forma
lquida, solida o gaseosa (vapor). Si en este momento se
tomaran ms muestras. En ellas no habr homogeneidad y se
distinguieran por las diversas fases del aguas. Este es un
ejemplo de sustancia pura, la cual puede presentarse en
forma de lquido solido o gas, gases que caracterizan a
todas las sustancias puras.
Recordemos que la definicin de sustancias pura indica que
es homognea por naturaleza, que no experimenta reacciones

qumicas, ni se trata de una mezcla mecnica de diferentes
especies.
Las sustancias operantes de los sistemas que a partir de
aqu sern consideradas son fases de alguna sustancia. Las
fases son homogneas desde el punto de vista fsico.
Generalmente hay una clara diferencia entre las fases, por
cuanto que las propiedades de una son definitivamente
distintas de la otra. Por ejemplo existen diferentes
especiales y apreciables entre el agua lquido y el hielo.
EQUILIBRIO ENTRE LQUIDO Y VAPOR
Dnde se producen estos cambios de fase y cmo podemos
cuantificarlos y emplearlos?
Para responder a la anterior consideramos el cilindro y el
embolo de la siguiente figura.
Figura (folleto 53, Pag.2)
Cambio de lquido subenfriado a vapor sobrecalentado
Mediante loa adicin de calor a p= cte
Lo anterior es solo la forma cientfica enque puede
considerarse un tacho con agua puesto sobre la hornilla de

la cocina, y que tiene como tapa sin peso que descansa
sobre el agua, en lugar de sobre el borde del tacho como
el de nuestro hogar. Volviendo a la fig. Anterior. Al agua
lquida que inicialmente se halla a 40C, le agregamos
calor a presin constante =Ah. Conforme se calienta, la
temperatura del agua se clava eleva hasta llegar a los
100C fig. (b) Qu sucede entonces?. El agua empieza a
hervir segn se indica en la fig (c). Qu es el proceso
de ebullicin? Pues se trata de un cambio de pase, ya que
el agua se transforma de lquido a vapor. En la fig (d
todo el lquido se ha transformado en vapor, y, como se le
sigue suministrando calor su temperatura aumenta por
encima de los 100C, transformando en vapor
sobrecalentado.
Trazando ahora un diagrama T-V, que muestra este proceso
en el caso de una presin de 1atm, tendremos lo siguiente
fig.:
Cuando el agua se encuentra en el punto a, el agua se le
conoce como liquido sub enfriado ya que su temperatura es
menor que la temperatura de solucin pero esa presin.
Fig. suministro de calor a p=cte, a la masa de agua

Cuando el agua al punto (b) recibe el nombre de lquido
saturado. Esto significa que ha llegado a la temperatura
ms elevado a la cual, en el caso de esa presin, puede
mantener la forma lquida, si agregamos ms calor, parte
del lquido se transforma en vapor(gas) y se producir una
mezcla de lquido y vapor, como indica el punto (c), o sea
que en el punto (c) se tiene vapor saturado. En el punto
(d), todo el agua se habr transformado en vapor y
existir como un vapor saturado seco.
Un calentamiento adicional har que el vapor aumenta su
temperatura, como lo indica el punto (e), y por lo tanto,
se le llama ahora vapor sobrecalentamiento. Aqu el vapor
presenta una temperatura mayor que la de saturacin, que
es la temperatura del agua cuando se encuentra en forma de
lquido y vapor saturado, a una presin determinada.
Observamos que aqu tanto la temperatura del agua y el
vapor no cambia hasta que desaparece la ltima gota d
agua, es decir cuando todo ella ha cambiado de fase. Todo
el calor que se agregue durante esta transicin de fases
liquida a la fase de vapor.
Repitamos ahora la misma prueba, pero a diferentes
presiones, y elaboremos el diagrama T-c respectivo, en

donde se traza el lugar geomtrico de los puntos (b) y de
los puntos (d), dndonos las lneas que se denominan lnea
de lquido saturado y lnea de vapor saturado
respectivamente.
Qu puede decirse de inflexin punto f de fig, que sigue?
Ig. Diagrama T-v en el caso de agua a diferentes presiones
Al punto F se le conoce como punto crtico, y al mismo
tiempo corresponden una temperatura y una presin nicas
que se conocen como temperatura crtica y presin critica.
A presiones mayores que la crtica, el lquido puede ser
calentado desde una temperatura baja hasta una
temperatura elevada sin que ocurra ninguna transicin de
fase. Esto se ilustra con la lnea punteada n la fig. que
sigue.
Fig diagrama P-v para el agua se muestran las isotermos
Para p=22,09 (prisin critica, punto f la fase liquida
pasa directamente a la fase de vapor, manteniendo
constante el volumen especifico, el termino lquido y

vapor carece de sentido, cambindose por el termino
genrico de FLUIDO.
EQUILIBRIO SOLIDO LIQUIDO VAPOR
Consideramos la fase solida del agua, el hielo. Se toma en
trozo de hielo a -17,7C, y se le coloca en una cmara de
vaco hasta alcanzar la presin de 348Pa. Ahora calentemos
el hielo. Su temperatura se elevar a -6,67C, y la
edicin subsecuente de calor har que el agua solida pase
directamente a la forma de vapor de agua, cambio recibe el
nombre de sublimacin.
Aumentamos la presin del sistema a 610,8 Pa para el caso
siguiente: una vez ms comenzamos con el hielo a-17,7C y
luego lo calentamos, hasta que la temperatura sube a 0C.
Adicionndole ms calor har que parte del agua solida se
convierta en liquida, y parte, en vapor. Este punto
caracterizado por esta presin y esta temperatura, recibe
el nombre de PANTO TRIPLE del agua. Este punto es el
nico en el cual pueden existir las tres fases de una
sustancia de una sustancia pura.

Si la presin se incrementa posteriormente, desde el
ajuste inicial a 1,0Kpo, y se suministra calor, al hielo
se calentar hasta 0 C y cambiar al estado liquida. A
esto se le conoce como FUSION.
Todos estos proceso se ilustra en la siguiente fig.
Diag P-T donde se muestran las lneas de equilibrio, al
punto triple y el crtico.
La cantidad de calor que se suministra para efectuar los
diversos cambios de fase es= al cambio de la entalpia.
Estas diferencias de entalpia a travs de las fronteras de
fase reciben un nombre especfico.
El cambio de entalpia entre una fase slida y una fase
lquida recibe el nombre de entalpia de fusin.
El cambio de entalpia entre una fase liquida y una fase de
vapor se denomina entalpia de evaporacin. Por ltimo el
cambio de entalpia en el paso de la fase solida a la fase
de vapor se llama entalpia de sublimacin.
Veamos ahora como calcular el valor de alguna propiedad
extensiva referida a la unidad de masa.

Si la entalpia especfica, h, se desea para un punto c
de la fig. de la pag (7) y dicho punto c esta
caracterizado por una calidad x, sea adems la entalpia
e el estado (b), y hd la entalpia en el estado (b).
entonces el cambio de entalpia al pasar de (b)o(d) es:
Ahora
Para evaluar la entalpa en el estado (c) consideramos
primero que toda el agua se encuentra inicialmente en el
estado (b), con entalpia hb. Luego se evapora una fraccin
del agua, incrementando su entalpia en hbd. Entonces la
entalpia total de la mezcla en el estado.
Esto ha sido ilustrado para el caso de una entalpia
especfica, pero tambin es vlido para todas las
propiedades extensivas.
La cantidad x, se denomina calidad y es igual a: la
valoracin.
Formulacin bn(folleto 53, Pag.4)

-

- p
-

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TERMODINMICA TCNICA: SEMANA I

Dentro de la fsica existe un capitulo que es la

termodinmica. Parte principios experimentales slidamente

establecidos, de los cuales no se conoce excepcin alguna

que permite ponerlos en duda y por numerosas

razonamientos deduce las leyes que de ellos se derivan s

campo de accin abarca todas las transformaciones de

energa y en especial del calor en trabajo.

La palabra termodinmica procede las palabras del griego

THERME (CALOR) y DYNAMYS (FUERZA).

Aproximadamente CALOR significa ENERGA EN TRNSITO y

DINAMICA se refiere al MOVIMIENTO, por lo que, en

esencia, la termodinmica estudia la circulacin de la

energa y como la energa y como la energa infunde

Histricamente, TERMODINMICA se desarroll a partir de

la necesidad de aumentar la eficiencia de las primeras

Es decir que la termodinmica empez a partir de las

consideraciones sobre la POTENCIA MOTRIZ DEL CALOR, o

sea da la capacidad de los cuerpos calientes para

que ver, en general con la energa y con las relaciones

entre las prioridades de la materia. La termodinmica es

una ciencia EMPIRICA y/o EXPERIMENTAL, cuyas leyes son

obtenidas de la naturaleza misma. Estas leyes relacionan

el intercambio energtico entre cantidad de calor y

En termodinmica se utiliza el trmino SISTEMA para

identificar el objeto en anlisis. Una vez que el sistema

est definido y se ha identificado las interacciones

relevantes con otros sistemas, es el momento de aplicar

una a ms leyes fsicas o relaciones.

SISTEMA TERMODINAMICO (ST)

Es la cantidad de materia, de masa e identidad fija, que

se tom como base para u determinado estudio. Todo lo

que queda fuera del (ST) se conoce como los ALREDEDORES

Segn los limites pueden ser:

calor pueden ser:

Adiabticos, o no adiabticos. Y, segn la influencia del

tiempo, pueden ser:

Cuando no hay intercambio de materia entre el sistema y el

medio ambiente o alrededores.

Cuando hay intercambio de materia entre el sistema y el

medio ambiente o alrededores (sale materia, entre materia

Cuando no hay intercambio de calor entre el sistema y el

medio ambiente o alrededor.

medio ambiente o alrededores.

SISTEMA E ESTADO ESTACIONARIO:

Cuando las propiedades del sistema varias con el tiempo

Un PROCESO es una sucesin de transformaciones,

interacciones y ACTUCACIONES de un sistema determinado.

El calentamiento del agua en una tetera.

Cuando un proceso se repiten varias veces (o en forma

indefinido) pasando siempre por un estado o

condicin y repitiendo el camino recorrido o las etapas

del proceso, se dice que dicho proceso es CICLICO.

EJEMPLOS SOBRE CLASIFICACION DE SISTEMAS

PROCESO DEL ENFRIAMIENTO DE UN TERMO CON AGUA

masa y transciende con respecto a la temperatura.

en rgimen estacionario para la masa y trasciente

con respecto a la temperatura y transiente con

universo objeto de estudio, es decir es cualquier

cosa que deseamos estudiar. Un sistema termodinmico

puede ser una clula, una persona, el vapor de una

mquina de vapor, la mezcla de aire y gasolina en un

motor trmico, la atmosfera terrestre, etc.