UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA

AREA DE AGROPECUARIA Y RECURSOS

NATURALES RENOVABLES
AGRONOMIA
BOTANICA
Informe de la importancia de las plantas y
Histologa vegetal

NOMBRE: RICHARD PEA GONZALEZ

PARALELO: B

CICLO: II

DOCENTE: ING. MANUEL GONZALEZ MARTINEZ

2015
 CAPITULO I
IMPORTANCIA DE LAS PLANTAS

Figura 1. Importancia de las plantas

FUENTE: http://reservaeleden.org/plantasloc/intro/impotancia.html
INTRODUCCION
Desde tiempos remotos hasta la actualidad la humanidad ha dependido de las plantas.
De ellas se obtienen productos para satisfacer necesidades de alimento, vivienda,
energa, salud, vestido y esttica. El inters por las plantas ha permitido observar mejor
sus caractersticas y hacer un mayor uso de ellas. Las plantas tienen un notable valor
econmico, esttico y recreativo, pero sobre todo ecolgico:
El valor econmico de las plantas proviene de los productos que se extraen de ellas,
como madera, materias primas, sustancias orgnicas y medicinales.
El valor esttico y recreativo de las plantas mejora nuestra calidad de vida,
brindndonos espacios para descansar o estimular los sentidos.
El valor ecolgico de las plantas es fundamental, pues adems de proporcionarnos
oxgeno, actan como filtros de los contaminantes del aire y el agua, protegen y
fertilizan el suelo, regulan la temperatura, aminoran el calentamiento del planeta y son
la base de la cadena alimenticia.
1.1 FOTOSNTESIS

Figura 2. La fotosntesis

FUENTE: http://cdn.comofuncionaque.com/wp-content/uploads/2015/02/Durante-el-
dia-la-planta-suelta-oxiegeno-y-po-la-noche-doxido-de-carbono-en-cantidades-mas-
pequenas.jpg
La vida en el planeta tierra es impulsada por energa solar que llega a nosotros en forma
de luz. Ello se debe a que casi todos los organismos dependen del producto de la
fotosntesis, que como sabemos, utiliza la energa proporcionada por la luz solar.
Adems, en las plantas superiores la fotosntesis libera el oxgeno que todos los
organismos aerbicos respiran y fue gracias a este proceso que en la atmsfera existe
oxgeno libre. No obstante, debemos sealar que existen organismos que a pesar de ser
fotosintticos no liberan oxgeno a la atmsfera, pero estos son microorganismos y se
encuentran fuera del rea de estudio de la botnica.
La fotosntesis, en general, permite al organismo fotosinttico capturar la luz solar y
utilizarla para formar compuestos orgnicos a partir de molculas de CO2 (dixido de
carbono) y H2O (agua), liberando O2. Este proceso es complejo e implica una serie de
reacciones qumicas, pero se puede resumir de la siguiente forma:

Enzimas

Los compuestos orgnicos son ricos en energa, mientras que el dixido de carbono y el
agua no. Ello implica que bsicamente lo que hace la fotosntesis es transformar la
energa lumnica para convertirla en energa qumica. Para comprender cmo es que
esto ocurre, es necesario primero comprender cmo es que la energa lumnica es
atrapada y para eso es imprescindible tener al menos una vaga idea de lo que es la luz.
Fuente: http://www.botanical-online.com/fotosintesis.htm
1.1.1 LOS CLOROPLASTOS
Los cloroplastos son orgnulos an mayores y se encuentran en las clulas de plantas y
algas, pero no en las de animales y hongos. Su estructura es an ms compleja que la
mitocondrial: adems de las dos membranas de la envoltura, tienen numerosos sacos
internos formados por membrana que encierran el pigmento verde llamado clorofila.
1.1.1.1 ESTRUCTURA
Los cloroplastos son los orgnulos ms evidentes de las clulas vegetales. Ella est
compuesta por un 50% de protenas, 35% de lpidos, 5% de clorofila, agua y
carotenoides.
Fuente:http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LaCelula/Cloroplastos.htm
1.1.2 CLOROFILA
Las clorofilas: una familia de pigmentos de color verde que se encuentran en las
cianobacterias y en todos aquellos organismos que contienen cloroplastos en sus clulas,
incluye plantas y diversos grupos de protistas llamados algas.
La clorofila es una biomolcula importante, para la fotosntesis, proceso que permite a
las plantas absorber energa a partir de la luz solar.
1.1.2.1 ESTRUCTURA: un anillo de porfirina y una cadena larga llamada fitol. Es un
tetrapirrol, con cuatro anillos pentagonales de pirrol enlazados para formar un anillo
mayor que es la porfirina.
1.1.2. 2 CLOROFILA A Y B
El fitilo es una cadena hidrocarbonada con restos de metilo (-CH3) a lo largo.
Tiene, como todas las cadenas orgnicas basadas slo en C e H, un carcter
hidrfobo; es decir, que repele al agua.
La cadena del fitilo sirve para anclar la molcula de clorofila en la estructura anfiptica
de los complejos moleculares en que residen las clorofilas.
Formulas de la clorofila Ay B son:
Clorofila A: C55H72O5N4Mg
Clorofila B: C55H70O6N4Mg. Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Clorofila

Figura 3. Molcula qumica de la clorofila.

FUENTE: http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/fotosintesis03.png
1.1.2 PROCESO QUMICO DE LA FOTOSNTESIS
Las dos 2 fases de la fotosntesis:
FASE LUMINOSA: secuencia de reacciones dependientes de luz, en la que se forma
NADPH (nicotinamida, adenina dinucletido fosfato reducido) y ATP (adenosin Tri-
fosfato) que sirven como reductores del CO2 a carbohidratos.
FASE OSCURA: fase independiente de la luz solar, es la fase de la conversin del
CO2 en un azcar, conocido como glucosa (C6H12O6).
El CO2 fijado en el estroma del cloroplasto se une a un compuesto de 5 carbonos la
Ribulosa 1,5 Bifosfato (RuBP), proceso que se llama CARBOXILACIN y es
activada por una enzima la Ribulosa -1-5- Bifosfato Carboxilasa Oxigenasa o
RUBISCO (RuBisCo).
El CO2 + Ribulosa 1,5 Bifosfato forma un compuesto de 6 carbonos, que
inmediatamente se rompe en dos molculas de tres carbonos el cido 3- fosfoglicrico
(3PGA) o Fosfoglicerato
El 3PGA es reducido a FOSFOGLICERALDEAHIDO (PGAL) por accin
catalizadora del ATP y NADPH. El PGAL es un primer azcar estable de la
fotosntesis.
Finalmente, el PGAL se trasforma en glucosa por la va glucoltica (ruptura de la
molcula glucosa por fermentacin u oxidacin para obtener energa clula).
Fuente: http://www.botanical-online.com/fotosintesis.htm
1.2 PRODUCEN ALIMENTO

Figura 4. Plantacion de arroz

FUENTE: Libro de Introduccion a la Botanica de Nabors M . Murray W

Las plantas verdes mediante el proceso de la fotosintesis, en el cual utilzan energia

luminica, agua, co2 y enzimas, producen alimento para ellas, los animales y el hombre.
De los productos fotosinteticos se derivan directa o inderectamente todos los principios
nutritivos y demas elementos requeridos en la nutricion, tales como: carbohidratos
(azucares y almidones ), grasas (lipidos), proteinas, vitaminas, sales minerales, etc.
Son muchas las plantas o partes de plantas que el hombre y los animales utilizan en su
alimentacion; como ejemplos se tiene: Maiz, arroz, trigo, centeno, avena, caa de
azucar, pastos, papa, yuca, frejol, rabanos, aceites de semillas de algodn y otras
semillas, frutales( naranjas, uvas, manzanas, mangos, aguacates, etc.), un gran numero
de bebidas ( te, chocolate, caf), condimentos ( vainilla, clavos de olor, canela, menta),
etc. Fuente: Libro de Botanica General de Uribe Alvarez (pag. 14)
1.3 PRODUCEN OXIGENO

Figura 5. Ilustracin de la produccin de oxigeno

FUENTE: http://970627.blogspot.com/2013/08/blog-post.html

1.3.1 Formacin de oxgeno en la Tierra

Cuando se comenz a formar nuestra atmsfera, la Tierra era un lugar inhspito. Tom
millones de aos para que nuestra atmsfera comenzara a generar oxgeno y fuese lo
suficientemente comn para soportar organismos vivos como nosotros.
Si bien desde hace aos los cientficos han hecho investigaciones y especulaciones
acerca de cmo se form el oxgeno, solo recientemente se han hecho importantes
descubrimientos al respecto. Hace pocos das, el Doctor Donald E. Canfield,
geoqumico de la Universidad del Sur de Dinamarca, public un par de estudios en
donde aparecen pruebas significativas de los captulos ms destacados dentro de la
historia del oxgeno.
Al parecer, nuestra poco comn atmsfera debe su alto contenido de oxgeno a una
particular mezcla de movimientos geolgicos y sucesos biolgicos. Para estudiar la
atmsfera primigenia, los cientficos examinan las huellas qumicas que quedan
grabadas en las piedras. Algunas de ellas tienen molculas que slo pudieron formarse
con la presencia de oxgeno: mientras ms molculas se encuentren determina un mayor
nmero de oxgeno en nuestra atmsfera en determinado periodo.
Al buscar en las rocas ms antiguas no hay trazas de que haya existido oxgeno en la
atmsfera. Lo que se encuentra es una atmsfera rica en otros gases como dixido de
carbono, metano y nitrgeno. En esta atmsfera primitiva, los rayos solares
descomponan el dixido de carbono en pequeas cantidades de oxgeno, que
desapareca casi al instante debido a su estructura qumica que permite que se combine
fcilmente con otros elementos.
1.3.2 Cambios que propiciaron la aparicin del oxgeno
Pero hace aproximadamente tres mil millones de aos algo comenz a cambiar. En ese
entonces nuestra atmsfera comenz a conservar el oxgeno. Se estima que haba un
0.03% del oxgeno que actualmente tenemos, pero eso fue un avance significativo en
cuanto a composicin qumica terrestre.
Lo cierto es que es imposible que los rayos solares pudieran inferir en tal incremento del
oxgeno en la atmsfera. El nico sospechoso restante es la vida.
Al parecer, hace tres mil millones de aos pequeos organismos haban evolucionado de
tal manera que podan efectuar fotosntesis. Mientras flotaban en la superficie marina,
estos micro organismos se alimentaban de la luz solar, mientras desechaban oxgeno a la
atmsfera. Fuente. http://www.batanga.com/curiosidades/4841/como-se-formo-el-
oxigeno-en-nuestro-planeta
Como puede observarse en la reaaccion sintetica de la fotosintesis, en este proceso se
produce oxigeno para la respiracion de casi todos los seres vivos. Es importante
recordar que por el proceso de respiracion , la energia quimica almacenada en los
alimentos es transformada en ATP (Adenosintrifosfato) que es la energia utlizada en los
procesos vitales.
Parte del oxigeno se desplaza a la ionosfera y alli, por la accion de diversas radiaciones,
es transformado en ozono(O3), el cual forma capas que actuan alli como filtros de las
radiaciones solares impidiendo asi que lleguen a la superficie terrestre demasiados rayos
de la luz ultravioleta, los cuales pueden problemas geneticos en los seres vivos que la
habitan. Fuente: Libro de Botanica General de Uribe Alvarez (pag. 15)

1.4 ABSORBEN CO2

 Figura 6. Vegetacion
FUENTE: Libro de Introduccion a la Botanica de Nabors M . Murray W
Para el mismo proceso de las fotosintesis el CO2 es una de las materias primas, por lo
tanto, las plantas verdes disminuyen la concentracion de CO2 en la afmofera, la cual se
aumenta continuamente por las combustiones que a diario ocurren en la industria, los
carros y los campos.
El CO2, como tal, no es toxico, pero es un contaminante de la atmosfera, debido a que es
mas pesado que el oxigeno y tiende a situarse cerca de la superficie terrestre,
desplazando al oxigeno hacia la afsmosfera, disminuyendo asi la disponibilidad de este
elemento para la respiracion de los organismos que lo necesitan. Ademas, en la
afmosfera, el CO2 incrementa el llamado efecto invernadero. Este consiste en que parte
del calor reflejado por la tierra hacia la afmosfera, en forma de ondas infrarrojas
(despues de recibir la radiacion solar) se mantiene cerca a la superficie terrestre
aumentando la temperatura debido a que el CO2 y las nubes son relativamente opacos a
dichas ondas, por lo cual impiden que estas se desplacen completamente al espacio
exterior. Por ultimo, el CO2 reacciona con el H2O formando H2 CO2 que se disosia en H+
y HCO3 afectando a la vegetacion y la vida acuatica ya que se acidifican el medio.
Fuente: Libro de Botanica General de Uribe Alvarez
1.4.1 El efecto invernadero

Figura 7. Efecto invernadero

Fuente:http://www.iescinca.educa.aragon.es/Alumnos/Infor0607/GrupoA%20Cambio
%20climatico/efinvern.jpg

Se llama efecto invernadero al fenmeno por el que determinados gases componentes de

una atmosfera planetaria retienen parte de la energa que el suelo emite al haber sido
calentado por la radiacin solar. Afecta a todos los cuerpos planetarios dotados de
atmsfera. De acuerdo con el actual consenso cientfico, el efecto invernadero se est
acentuando en la tierra por la emisin de ciertos gases, como el dixido de carbono y el
metano, debido a la actividad econmica humana. Este fenmeno evita que la energa
del sol recibida constantemente por la tierra vuelva imediatamente al espacio
produciendo a escala planetaria un efecto similar al observado en un invernadero.
Fuente: Libro de Botanica General de Uribe Alvarez(pag.15)
1.4.2 Por qu se produce?
Se podra decir que el efecto invernadero es un fenmeno atmosfrico natural que
permite mantener una temperatura agradable en el planeta, al retener parte de la energa
que proviene del sol. El aumento de la concentracin de dixido de carbono (CO2)
proveniente del uso de combustibles fsiles ha provocado la intensificacion del
fenmeno invernadero.Principales gases: Dioxido de carbono/ CO2.
1.4.2.1 Consecuencias
Grandes cambios en el clima a nivel mundial
El deshielo de los casquetes polares lo que provocara el aumento del nivel del
mar.
Las temperaturas regionales y los regimenes de lluvia tambin sufren
alteraciones, lo que afecta negativamente ala agricultura.
Aumento de la desertificacin
Cambios en las estaciones, lo que afectar a la migracin de las aves, a la
reproduccin de los seres vivos etc.
Fuente: http://exterior.pntic.mec.es/pvec0002/e_invernadero.htm

1.5 PROPORCIONAN MATERIAS PRIMAS PARA LA INDUSTRIA

Figura 8. Fabrica de papel.

FUENTE: Libro de Introduccion a la Botanica de Nabors M . Murray W
El aspecto mas importante de las plantas es su servicio como alimento y sigue en su
orden la gran diversidad de materias primas que ofrecen al hombre para las actividades
industriales. En casi todo lo que el hombre utiliza se encuentra la participacion directa o
indirecta de los productos vegetales. Entre las muchas materias primas extraidas de los
vegetales pueden citarse: La madera ( material de multiples usos en construccion y
muebles), el papel ( resultado de la conversion quimica y mecanica de la madera en
pulpa y del bagazo de algunas plantas como la caa de azucar y el yarumo), el
corcho( utilizado en la fabricacion de tapones, aislantes, empaques, etc), el caucho, la
cabuya, el lino (utilizado en la fabricacion de telas de alta calidad y otros productos
como mangueras para incendio), el algodn, el caamo, gomas, colorantes, etc. Fuente:
Libro de Botanica General de Uribe Alvarez)(pags. 15-16)
1.5.1 Plantas Aromticas: contienen aceites esenciales, primordialmente en las hojas.
Por ejemplo, romero (Rosmarinus officinalis), citronella (Cymbopogon nardus), y
patchouli (Pogostemon cablin); de amplio cultivo en regiones subtropicales y tropicales.
1.5.2 Especias: presencia de sustancias con actividad antisptica y para sazonar
alimentos. Por ejemplo la canela (Cinnamomun verum) y nuez moscada (Myristica
fragrans), propias de regiones tropicales y de otras regiones biogeogrficas.
1.5.3 Colorantes: poseen componentes qumicos (carotenos, antocianos, etc.) capaces
de teir tejidos, alimentos y cosmticos. Por ejemplo, la crcuma (Curcuma longa) y
bejuco fierro (Arrabidaea chica); de amplio cultivo en regiones subtropicales y
tropicales.
1.5.4 Plantas Amargas: plantas que cuentan con sustancias amargas, empleadas en la
industria de licores. Por ejemplo la quina (Cinchona spp), la cuasia (Quassia amara), el
palo amargo (Picrasma sp) y cedrn (Simaba cedron).
1.5.5 Resinas: estas plantas contienen exudados, principalmente en el tronco, que se
utilizan en la industria de inciensos y para otros fines. Por ejemplo Protium spp;
Colofonia (del gnero Pinus). Fuente: Cases Capdevila, M. A., Hernndez Agero. M.
T., 2007. Memorias de las jornadas tcnicas dedicadas a PAM. Brihuega, Guadalajara,
Enero 2007.
1.6 TIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA MEDICINA

Figura 9. Pantacin de manzanilla

FUENTE: http://cdn.comofuncionaque.com/wp-content/uploads/2015/02/Las-plantas-
tienen-multitud-de-propiedades-curativas-utilizadas-para-crear-farmacos.jpg.jpg

Como ya se dijo antes, desde los primeros estadios del hombre, las plantas han estado
estrechamente ligadas a sus actividades y uno de los principales motivos del interes del
hombre por las plantas era la busqueda de sustancias para el tratamiento de las
enfermedades humanas. Es asi como a traves de la historia de la humanidad, se ha
descubierto un numero de principios activos en las plantas que se han utilizado para tal
fin y han sido la base para la sintesis de drogas en los laboratorios.
En la actualidad existen drogas como la penicilina (antibiotico producido por el hongo
penicilium ) que no se han podido sintetizar en el laboratorio y dia a dia se observa un
mayor interes de botanicos y quimicos por el estudio de drogas de origen vegetal para
curar enfermedades ( Homeopatia ). Fuente: Libro de Botanica General de Uribe
Alvarez (pag.16)

1.7 ALGUNAS SE USAN COMO INSECTICIDAS

Figura 10. Broca del cafe

FUENTE:htwww.ambiente.gov.ar/archivos/web/PBVyAP/Fil

Ciertas especies de plantas producen sustancias que utilizadas en extractos y polvos,

actuan como insecticidas, eliminando gran diversidad de insectos perjudiciales en la
agricultura o en los hogares; como ejemplo pueden citarse la rotenona ( estraida de una
cierta familia leguminosa) y las piretrinas (extraidas de ciertas plantas, parecidas a las
margaritas, nativas de Europa Sudoriental). Estas sustancias, a diferencia de los
insecticidas artificiales como el D.D.T no manifiestan efectos negativos sobre los
animales superiores y el hombre, por lo cual son de gran utilidad en los cultivos de
plantas comestibles. Para nuestra curiosidad, es llamativo el hecho de que los residuos
de la industria tabaquera son venenos efectivos para ciertas plagas de cuerpo blando,
debido a la nicotina que poseen. Fuente: Libro de Botanica General de Uribe
Alvarez(pag. 16)

1.8 SON FUENTE DE ENERGIA

 Figura 11. Quemando carbon vegetal
FUENTE http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Energia_.html
Los llamados recursos naturales ( petroleo, carbon y gas natural) que son fuentes
energeticas, en su mayoria se formaron en el periodo carbonifero ( hace 300 millones de
aos) por la descomposicion incompleta de la exuberante vegetacion que fue sepultada
por grandes depositos de sedimentos bajo condiciones de grandes presiones, altas
temperaturas y poco oxigeno
En la actualidad, en muchas partes, la madera es uno de los combustibles mas utilizados
por su facil adquisicion y bajo costo.
1.8.1 METODOS TERMICOS
1.8.1.1 PIROLISIS
Un antiguo uso industrial de la pirlisis anhidra es la produccin de carbn vegetal
mediante la pirlisis de la madera. Ms recientemente la pirlisis se ha usado a gran
escala para convertir el carbn en carbn de coque para la metalurgia, especialmente en
la fabricacin de acero.Se piensa que la pirlisis anhidra tiene lugar durante la
catagnesis, la conversin de quergeno a combustible fsil. . Fuente: Libro de
Botanica General de Uribe Alvarez(pag 17)
1.8.1.2 COMBUSTION
El proceso tambin ocurre cuando se quema un combustible slido compacto, como la
madera. De hecho, las llamas de un fuego de madera se deben a la combustin de gases
expulsados por la pirlisis, no por la combustin de la madera en s misma.
http://www.batanga.com/curiosidades/4653/como-se-genera-la-energia-termica
1.8.2 METODOS BIOLOGICOS
1.8.2.1 DESCOMPOSICION DE LA MATERIA ORGANICA
Este proceso consiste en que los hongos y las bacterias principalmente transforman la
materia organica en otros compuestos energeticos como entre ellos tenemos al metano.
Este fenomeno se completa asi, el flujo ciclico de la materia en el ecosistema. Fuente:
1.8.2.2 FERMENTACION OBTENER ETANO
Este proceso se refiere a la respiracion anaerobia que se aplica para fermentar frutas,
jugos de caa, etc para obtener etano(alcohol) que tiene la capacidad de realizar
combustion y otras reacciones.
Fuente:http://quimica.laguia2000.com/general/fermentacion
1.9 TIENEN UN VALOR ESTETICO
 Figura 12. Escursion
FUENTE: Libro de Introduccion a la Botanica de Nabors M . Murray W

Nadie puede negar el valor estetico y recreativo que ofrecen las hermosas plantas; desde
las hierbas de un jardin hasta los frondosos arboles de un bosque, organizados todos
ellos como una excitante arquitectura, que invita al olvido de los cotidianos problemas y
aun sombreado descanso. En general, la vida se hace mas placida y amena en un
ambiente rodeado de vegetacion, que en una metropoli circundada de asfalto y cemento.
Fuente: Libro de Botanica General de Uribe Alvarez (pag. 17)
1.10 TIENEN UN INNEGABLE VALOR EN EL ECOSISTEMA

Figura 13. SELVA TROPICAL

FUENTE: Libro de Introduccion a la Botanica de Nabors M . Murray W

Las plantas fuera de ser los productores primarios de aimento, poseen atributos que las
acreditan como los organismos mas importantes y decisivos en la dinamica y equilibrio
del ecosistema. Entre las anteriores cualidades se tienen:
a. Son albergue o habitat, de gran diversidad de animales, sobre todo de las aves.
b. El agua que transpiran se condensa en la afmosfera para regresar posteriormente
a la tierra en forma de lluvia. De esta manera se mantiene un buen nivel en las
charcas, lagunas y cuencas de los rios, favoreciendo asi la vida acuatica.
Ademas, el agua lluvia provee de este elemento, indispensable para la vida, al
hombre y a las mismas plantas.
c. Evitan la erosion. La vegetacion es una cubierta que protege al suelo de los
efectos perjudiciales de las lluvias en varias formas. Con su follaje impiden que
la lluvia caiga al suelo con fuerza removiendo particulas del mismo. Similar
efecto es ejercido por la hojarasca acumulada en el suelo y al mismo tiempo,
este impide el desplazamiento lateral de las corrientes de agua, disminuyendo la
 remocion y arrastre de suelo pos las fuertes corrientes. Por ultimo con sus raices
ramificadas, las plantas asmarran el suelo y aumentan su porosidad y capacidad
para absorber agua, impidiendo el flujo superficial de esta, el cual puede
arrastrar particulas y ser el inicio de la erosion. Por todos son conocidos los
graves perjuicios que ocasionan, las cantidades de tierras resultantes de la
erosion, en rios, carreteras, lagunas y represas lo mismo que en la agricultura, ya
que los terrenos erosionados no son aptos para los cultivos debido a que se ha
perdido la capa vegetal apropiada para ellos y ha ocurrido una fuerte lixiviacion
(arrastre o lavado de minerales). Fuente: Libro de Botanica General de Uribe
Alvarez (pag.18)

1.11 SON RECURSOS NATURALES RENOVABLES

Figura 14. Florecimiento de los guayacanes en

Zapotillo-Loja- Ecuador
FUENTE: GAD Municipal Zapotillo

Las plantas y animales requieren de energa para que puedan tener lugar los procesos
qumicos que originan la vida y el movimiento, pero existe una diferencia fundamental a
este respecto entre ambos tipos de organismos vivos. Para las plantas, la fuente bsica
de energa es la luz del Sol: a partir de ella deriva la fuerza necesaria para generar todos
sus componentes qumicos, efectuar sus movimientos y crecer. Los animales no pueden
utilizar la energa solar directamente como lo hacen las plantas, por lo que tienen que
derivar la energa que requieren de estos organismos o indirectamente de animales que
comen plantas. Para los animales son indispensables los compuestos cargados de
energa que las plantas producen y que forman parte de su estructura.
Tal vez lo mas importante de las plantas es la propiedad de ser recursos naturales
renovables ; esto significa, que si son utilizadas razonablemente, se recuperan
relativamente en poco tiempo y pueden conservarse indefinidamente.
El comun de la gente piensa que la practica del conservacionismo, consiste en encerrar
una region boscosa u otro tipo de vegetacion, impidiendo su exploracion, y tener asi
muestras de nuestras flora para ensear a las generaciones futuras que no podran
disfrutar de tales escenarios naturales. Por lo contrario, siendo conscientes de los
grandes beneficios que nos dan las plantas, y la crisis de hambre que se viene
presentando con menor o mayor intensidad dependiendo de la region, el
conservacionismo predica la utilizacion inteligente y efectiva de los recursos naturales
para obtener provecho, busca obtener el beneficio de un recurso por el mayor tiempo
posible, evitando hasta el maximo el desperdicio y agotamiento de los mismos. Para
lograr lo anterior se vienen integrando metodos y principios de distintos campos de la
ciencia. Por ejemplo la genetica por medio de las tecnicas de fitomejoramento, busca
obtener variedades mas resistentes a las adversidades del ambiente y de mayor
productividad. La bioquimica y la fisiologia vegetal tratan de descubrir cada dia nuevas
sustancias que sean buenos fertilizantes, herbicidas, insecticidas y fungicidas. Sin
embargo se busca hasta el maximo acabar con las plagas y malezas de los cultivos
mediante un control biologico, disminuyendo asi las posibilidades de contaminacion.
Como complemento a los anteriores principios y metodos para el conservacionismo se
recomiendan varias practicas, tales como: Evitar la erosion, la tala de arboles selectiva
( Cortar unicamente los arboles mas desarrollados para dejar crecer los mas jovenes ),
hacer en cultivos parcelas rotativas ( cultivar una parcela determinada, y despues de
recoger la cosecha, sembrar en ella arboles de la region o dejarla recuperar en
condiciones naturales), acabar con los monocultivos( no cultivar siempre el mismo tipo
de plantas, ya que solo van a tomar determinados elementos del suelo hasta agotarlos) y
reforestar (esta practica consiste en sembrar vegetacion en aquellas zonas donde el
ambiente ha sido alterado y la vegetacion es escasa). Para adelantar proyectos de
reforestacion deben tenerse en cuenta las condiciones de fertilidad, declive y de drenaje
del terreno. Fuente: Libro de Botanica General de Uribe Alvarez(pags. 18-19)
.

CAPITULO II
HISTOLOGIA VEGETAL
 Figura 1. TEJIDOS VEGETALES
Fuente:https://myprofeciencias.files.wordpress.com/2011/04/tejidosvegetales.png?
w=622&h=594
INTRODUCCIN
Cuando hablamos de las caractersticas de los tejidos de las plantas tenemos que tener
en mente la historia ocurrida hace 500 millones de aos, cuando las plantas
conquistaron la tierra. El medio terrestre ofrece ventajas respecto al medio acutico:
ms horas y ms intensidad de luz, y mayor circulacin libre de CO2. Pero a cambio las
plantas tienen que solventar nuevas dificultades, casi todas relacionadas con la
obtencin y retencin de agua, con el mantenimiento de un porte erguido en el aire y
tambin con la dispersin de las semillas en medios areos. Para ello las plantas agrupan
sus clulas y las especializan para formar tejidos con funciones determinadas que sean
capaces de hacer frente a estas nuevas dificultades. Adems, y atendiendo a razones
topogrficas, el trmino sistemas de tejidos (Sachs, 1875) se usa para resaltar la
organizacin de los tejidos en entidades ms amplias. Los sistemas de tejidos se agrupan
para formar los rganos. A su vez los tejidos se agrupan para constituir rganos.
Para superar un medio ambiente variable y seco, aparece un sistema protector formado
por dos tejidos: la epidermis y la Peridermis. Las clulas de estos tejidos se revisten de
cutina y suberina para disminuir la prdida de agua, y aparecen las estomas en la
epidermis para controlar la transpiracin y regular el intercambio gaseoso. Para
mantenerse erguidas sobre la tierra las plantas tienen un sistema de sostn representado
por dos tejidos: colnquima y otro ms especializado denominado esclernquima. Una
gran cantidad del tejido de las plantas es el parnquima, el cual realizar diversas
funciones, desde la fotosntesis hasta el almacn de sustancias. Sin embargo, uno de los
hechos ms relevantes en la evolucin de las plantas terrestres es la aparicin de un
sistema conductor capaz de comunicar todos los rganos del cuerpo de la planta,
formado por dos tejidos: xilema, que conduce mayormente agua, y floema, que conduce
principalmente sustancias orgnicas en solucin. Slo hablamos de verdaderos tejidos
conductores en las plantas vasculares. Finalmente, las plantas vasculares producen
semillas, dentro de las cuales se forma el embrin, que se desarrolla y crece gracias a la
actividad de los tejidos embrionarios o meristematicos. Los meristemos, no slo estn
presentes en el embrin sino que estn activos a lo largo de toda la vida de la planta,
permitiendo su crecimiento. Todos estos tejidos, excepto los meristemos, han derivado a
lo largo de la evolucin de otro tejido poco diferenciado llamado parnquima, que se
mantiene en las plantas actuales y que realiza mltiples funciones.
Fuente:http://mmegias.webs.uvigo.es/1-vegetal/guiada_v_inicio.php

Las clulas iniciales apicales pueden presentarse en una o ms filas. Si hay nicamente
una fila, todas las clulas del cuerpo de la planta derivan en definitiva de ella. En el caso
contrario, las diferentes partes de la planta derivan de distintos grupos de clulas
iniciales. La existencia de ms de una capa independiente de clulas iniciales en ciertas
plantas ha sido claramente demostrada en los experimentos con la colquicina citados
antes.
Fuente: ANATOMA VEGETAL KATHERINE ESAU (pg. 109)
Se clasifican en:
1. Meristemos. Estn constituidos por clulas proliferantes responsables del crecimiento
y desarrollo de la planta.
2. Parnquima. Est formado por clulas ms diferenciadas, que desempean funciones
fotosintticas (parnquima asimilador) o de almacn de sustancias nutritivas como agua,
almidn, y otras (parnquima de reserva).
3. De sostn. Estn constituidos por clulas especializadas, con paredes muy engrosadas
para cumplir esa misin. Son el colnquima y el esclernquima. Tambin los vasos
contribuyen al sostn de la planta, sobre todo los leosos.
4. Vasculares o conductores. Representan el sistema circulatorio de la planta. Son el
leo o xilema y el lber o floema.
Fuente: Libro de citologa e histologa vol. II. Paniagua (pg. 779)
2.1 TEJIDOS MERISTEMATICOS

2.2 Figura 2. TEJIDOS MERISTEMATICOS

FUENTE:http://www.etitudela.com/profesores/rma/celula/images/meristemosprimarios.
gif

2.2.1 Origen de los tejidos meristematicos

La primer clula Meristemtica, la constituye la cigota fecundada, que por
multiplicacin va a origina el embrin de la semilla.
La ubicacin de las clulas meristemticas corresponde a:
La porcin subterminal de la Radcula (Que origina la raz de la planta adulta)
La porcin terminal de la Gmula (Que origina el tallo de la planta adulta)
Es decir, se origina en el embrin, gmula o plmula y radcula
Fuente: http://www.biologiaonline.com.ar/tejidomeristematico.html
2.2.2 Ubicacin de los tejidos meristematicos
Se ubican en los extremos de races, tallos y ramas.
Fuente: http://unefabotanica.blogspot.com/2007/01/tejidos-meristemticos.html
2.1.3 Caractersticas de los tejidos meristematicos

Indiferenciadas
Pequeas e isodiamtricas ( excepto el cambium)
Forman tejidos compactos, sin espacios intercelulares
Gran ncleo y poco citoplasma
Pared celular delgada constituida de pared primaria y laminilla media
Gran capacidad de divisin celular
Presentan protoplastidios
Abundantes ribosomas libres y dictiosomas
Retculo endoplasmatico escaso
No existe sincronizacin en la divisin celular
Fuente:http://www.euita.upv.es/varios/biologia/Temas%20PDF/Tema
%202%20%20Meristemas.pdf

2.1.4 Clasificacin de los tejidos meristematicos

2.1.4.1 Meristemos primarios
2.1.4.1.1 La Protodermis.- Es una capa superficial meristemtica que origina el sistema
epidrmico. En races, cuando la caliptra y el dermatgeno se forman a partir de clulas
en comn, este meristema se denomina Dermatocaliptrgeno.
2.1.4.1.2 El Procambium.- Es un tejido de localizacin central en el eje de races y
tallos responsable de formar el sistema vascular primario (xilema y floema). Sus clulas
se encuentran menos visualizadas y presentan una forma ms o menos angosta y
alargada debido al predominio de las divisiones longitudinales.
2.1.4.1.3 El Meristema Fundamental.- Se desarrolla por debajo de la protodermis y
origina el sistema de tejidos fundamentales como el parnquima de la corteza y del
cilindro central.
2.1.4.2 Meristemos secundarios
2.1.4.2.1 El Cambium.- Produce, en el cilindro central de tallos y races, los tejidos
vasculares secundarios (xilema y floema secundarios). Las clulas activas son muy
vacuoladas y presentan dos formas: fusiformes, ms largas que anchas y radiales poco
alargadas a casi isodiamtricas (Fig. 4 A).
2.1.4.2.2 El Felgeno.- Es el meristema secundario, tambin llamado cambium del sber
o corcho, tiene su actividad en la zona de la corteza de races y tallos. Origina el felema
(sber o corcho) hacia afuera constituyendo un tejido de proteccin (muerto) que se
impregna de suberina -impermeable al agua- y reemplaza a la epidermis. Hacia adentro
forma la felodermis que es un tejido parenquimtico vivo. Felgeno, Felema y
Felodermis forman en conjunto un tejido de proteccin denominado PERIDERMIS el
cual entra en actividad reemplazando a la epidermis.
Fuente: 612489124.848085709.HISTOLOGIA VEGETAL (Tejidos 1era parte)

Figura 3. CLASIFICACIN DE LOS TEJIDOS MERISTEMATICOS

Fuente:http://www.euita.upv.es/varios/biologia/Temas%20PDF/Tema
%202%20%20Meristemas.pdf
2.3 TEJIDO PARENQUIMATICO

Figura 4. TEJIDO PARENQUIMATICO

 Fuente:http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ww/ciencias_agronomicas/anatomia-
vegetal/histologia/parenquima/083parenquima-esclerificado.jpg

El trmino parnquima aplica a un tejido compuesto de clulas vivas de morfologa y

fisiologa variables, pero generalmente con membranas de forma polidrica y
relacionada con la actividad vegetativa de la planta. Las clulas integrantes de este
tejido son las clulas parenquimticas.
La palabra parnquima deriva del griego: para, al lado de, y enquima, cosa vertida,
combinacin de palabras que expresan el antiguo concepto de parnquima como una
substancia semilquida (vertida junto a tejidos que se formaron primero y son ms
slidos).
El parnquima constituye el llamado tejido fundamental. Definicin adecuada tanto en
el aspecto morfolgico como en el fisiolgico. En el cuerpo de la planta, lo mismo
considerado como un todo que en sus diferentes rganos, el parnquima constituye la
substancia fundamental en la cual se hallan incluidos otros tejidos, especialmente el
vascular. Constituyen la base o principio de la planta en el sentido de que los
meristemos apicales y las clulas reproductoras son de naturaleza parenquimatosa.
Adems las clulas parenquimticas intervienen en los fenmenos de cicatrizacin de
heridas y regeneracin. Filogenticamente, el parnquima es un precursor de los otros
tejidos, como pone de manifiesto la estructura de las plantas pluricelulares ms
primitivas, cuyos cuerpos se hallan compuestos solamente de parnquima. Fuente:
"ANATOMIA VEGETAL KATHERINE ESAU (pg. 202)
2.2.1 Origen del parnquima
Al ser el parnquima un tejido muy extendido en los organismos vegetales, tanto en el
desarrollo primario como en el secundario, puede presentar diferentes orgenes:
2.2.1.1 En el desarrollo primario de la planta. El parnquima de la corteza y de la
mdula se originan a partir del denominado meristemo fundamental, mientras que el
asociado al sistema vascular primario se forma a partir del procambium.
2.2.1.2 En el desarrollo secundario. El parnquima formado junto con los componentes
vasculares se origina del cambium, mientras que el parnquima de la corteza y el de la
mdula se originan: a) de divisiones en las mismas clulas parenquimticas; b) del
cambium interfascicular (si est presente); o c) del felgeno que, adems de sber,
origina tambin un parnquima denominado felodermis.
En general, al tratarse de clulas poco diferenciadas, las clulas parenquimticas
conservan su capacidad de divisin incluso cuando son maduras, sobre todo en la
reparacin de heridas y en respuesta a alteraciones del medio. En cultivos celulares se
ha conseguido formar plantas enteras a partir de clulas parenquimticas.
2.2.2 Funcin del parnquima
Almacenamiento, excrecin, secrecin, transporte, produce races adventicias, repara
daos del crtex.

2.2.3 Caractersticas del parnquima

1. Alargamiento de las clulas.
2. Desespiralizacin de la cromatina, que se hace ms laxa.
3. Fusin de las pequeas vacuolas en una gran vacuola que rechaza el ncleo y
citoplasma a la periferia celular.
4. Engrosamiento de la pared celular primaria y, en algunos tipos celulares, formacin
de la secundaria.
5. Aparicin de espacios intercelulares amplios, que pueden desarrollarse de dos formas:
Lisgena: por lisis de clulas presentes. As se forman las bolsas de secrecin.
Tambin se observa en el parnquima de plantas acuticas y de races de
monocotiledneas.
Esquizgena: por separacin de las clulas existentes debido a que, al crecer las
clulas, se desajustan sus caras y se reabsorbe la lmina media. Tiene lugar, por
ejemplo, en la formacin de conductos resinferos.

2.2.4 Clasificacin del parnquima

2.2.4.1 Parnquima cloroflico

Figura 5. PARNQUIMA CLOROFLICO

 Fuente:https://upload.wikimedia.org/Sikipedia/commons/thumb/3/3c/Leaf_Tissue_Stru
cture_es.svg/600px-Leaf_Tissue_Structure_es.svg.png
Realiza la fijacin del carbono mediante la fotosntesis, por lo que se localiza debajo de
la epidermis de la hoja, donde puede penetrar bien la luz. Sus clulas presentan la
morfologa descrita como caracterstica de la clula parenquimtica, y estn provistas de
abundantes cloroplastos, cuyo nmero y forma varan de unas especies a otras y, que en
ciertos momentos pueden contener almidn. Este parnquima est muy desarrollado en
las hojas, donde puede adquirir dos formas
1. Parnquima en empalizada. Est constituido por clulas prismticas (de unas 14
caras), alargadas y con espacios intercelulares relativamente pequeos, pero mayores
que los existentes entre las clulas meristemticas.
2. Parnquima lagunar. Est formado por clulas ms redondeadas y con espacios
intercelulares muy amplios, dejando grandes cmaras o lagunas entre s. Estas clulas,
en conjunto, adquieren una forma lobulada. El origen de los espacios intercelulares
puede ser esquizgeno o lisgeno.
Existe tambin parnquima cloroflico en otros rganos no foliares de la planta, como
en los tallos verdes, o en rganos accidentalmente expuestos a la luz, como los
tubrculos que salen a la superficie.
2.2.4.2 Parnquima de reserva

Figura 6. PARENQUIMA DE RESERVA

Fuente: http://mmegias.webs.uvigo.es/1-vegetal/imagenes-todas/imagenes/parenquima-
reservab.jpg
Su caracterstica ms destacada es la vacuola central, en la que se acumulan materiales
de reserva en forma slida, lquida, o disueltos en el jugo vacuolar, aunque las
sustancias de reserva pueden encontrarse tambin en el hialoplasma y en los plastidios.
El ncleo es poco visible y queda rechazado a la periferia celular.
Los productos almacenados son muy diversos. El ms frecuente y abundante es el
almidn, que se encuentra en los amiloplastos de la mayora de las clulas
parenquimticas, entre ellas las del sistema vascular, tallo, raz, fruto y semillas.
2.2.4.3 Parnquima acufero
 Figura 7. PARENQUMA ACUIFERO
Fuente: http://images.slideplayer.es/2/158738/slides/slide_11.jpg
Algunas plantas de climas secos (plantas xerfitas) poseen un parnquima almacenador
de agua. Estas clulas son de gran tamao, muestran paredes sutiles, carecen de
cloroplastos y poseen una gran vacuola rodeada de una estrecha banda de citoplasma. La
vacuola contiene muclagos que embeben el agua, retenindola para soportar la sequa.
Las plantas de Oxalis, que deben resistir perodos muy secos, poseen tubrculos repletos
de agua.
2.2.4.4 Parnquima aerfero

Figura 8. PARNQUIMA AERFERO

Fuente: http://mmegias.webs.uvigo.es/1-vegetal/imagenes-todas/imagenes/parenquima-
aeriferob.jpg
Las plantas acuticas y las que crecen en lugares encharcados presentan grandes huecos
entre cordones celulares anastomosados de clulas parenquimticas. Estos espacios
permiten que el aire y los gases circulen por el interior de la planta, cuyo problema es la
falta de aireacin. En ciertos casos, las clulas adquieren forma estrellada para aumentar
los espacios aerferos.
En el pecolo de las ninfeceas, algunas clulas parenquimticas se transforman en
clulas semejantes a astroesclereidas, contribuyendo al sostn de este tejido blando.
Estas clulas se denominan idioblastos, trmino que designa en general a cualquier
clula diferente de las que la rodean.
Fuente: Libro de citologa e histologa vol. II. Paniagua (pgs.774-775- 778)

2.4 TEJIDO COLNQUIMATICO

Figura 9. COLENQUIMA
Fuente: Citologia e histologia vegetal y animal Vol II Paniagua(pag. 784)
El colenquima es un tejido vivo compuesto de celulas mas o menos alargadas, con
gruesas membranas primarias no lignificadas. La estructura y disposicin de las clulas
colenquimtiticas en el cuerpo de la planta indican que la funcin primaria de este tejido
es la de sostn. Morfolgicamente considerado, el colenquima es un tejido simple,
puesto que consta de un solo tipo de clulas.
La presencia de protoplasto vivo denota una estrecha relacin fisiolgica entre las
celulas colenquimriticas y las del parknquima. En forma y estructura ambos tipos de
clulas muestran gradacin. Las colenquimaticas son habitualmente mis largas y
estrechas que las parenquimticas, si bien algunas clulas del colnquima son cortas y
por otro lado algunas del parnquima son considerablemente largas. Cuando
parnquima y colnquima esttin juntos es frecuente la presencia de clulas de trtinsito
entre ambos. La semejanza entre los dos tejidos se acenta tambin por la presencia de
cloroplastos en el colnquima y por la capacidad de este tejido de experimentar cambios
reversibles en el espesor de la membrana y reanudar la actividad meristemdtica.
En vista de esta semejanza y de l a variabilidad estructural y funcional del parnquima,
el colnquima es considerado como una clase de parnquima de membranas gruesas
cstructuralmente especializado como tejido de sosten. Se refiere a la gruesa membrana
caracterstica de este tejido. Fuente: "ANATOMIA VEGETAL KATHERINE ESAU (pg.
214)
2.4.1 Origen
En el crecimiento primario de la planta el colnquima se desarrolla a partir del
meristemo fundamental. Para algunos autores, el colnquima asociada a los tejidos
vasculares se origina conjuntamente con stos a partir del procambium. El colnquima
que se desarrolla despus lo hace a partir de clulas parenquimticas. Este desarrollo es
fcil de seguir: las clulas se alargan gradualmente (unas ms que otras) y las paredes
celulares se van engrosando. Esta evolucin es reversible, de modo que las clulas
pueden regresarse a parnquima e incluso dar felgeno.
Fuente: Libro de citologa e histologa vol. II. Paniagua (pg. 781)
2.3.2 Funcin
Es el tejido encargado del sostn de hojas y tallos en crecimiento. En races aparece muy
raramente, se lo encuentra en las que estn expuestas a la luz (plantas epfitas).
2.4.2 Ubicacin
Tiene generalmente posicin perifrica, est ubicado directamente debajo de la
epidermis o est separado de ella por una o dos capas de clulas
Fuente: http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema11/11-5colenquima.htm

2.3.3 Clasificacin.

Figura 10. CLASIFICACIN DEL COLENQUIMA

Fuente: Citologa e histologa vegetal y animal Vol. II Paniagua (pg.784)
La clasificacin del colnquima en diferentes tipos se basa en la distribucin del
espesamiento de la pared.
2.3.3.1. Anular. Es el que se presenta cuando el lumen de las clulas es circular. No
todos los anatomistas lo aceptan, sera el ltimo paso en el desarrollo masivo del
colnquima.
2.3.3 2. Colnquima angular. En este tipo de colnquima el engrosamiento de la pared
est localizado en los ngulos de la clula. En los estadios iniciales, el lumen tiene
forma poligonal.
2.3.3.3. Lagunar: las clulas presentan espacios intercelulares, y los espesamientos de
las paredes se localizan prximos a los espacios.
2.3.3. 4. Lamelar o laminar. Las clulas presentan engrosamientos localizados en las
paredes tangenciales interna y externa.
Fuente: http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema11/11-5colenquima.htm

2.5 TEJIDO ESCLERNQUIMATICO

Figura 11. ESCLERENQUIMA

Fuente: http://images.slideplayer.es/2/134906/slides/slide_12.jpg
El trmino escler4nquima se refiere a complejos de clulas con membranas
engrosadas, a menudo lignificadas, cuya funcin principal es de ndole mecnica. Se
admite que estas clulas proporcionan a los rganos de la planta resistencia frente a
diferentes excesos, tales como los resultantes de estiramientos, torceduras, pesos y
presiones, de forma que las clulas con membranas delgadas no sufran dao alguno.
Este trmino deriva del griego, combinando las palabras scleros, duro, y enchyma,
infusin; destaca la dureza de las clulas que lo forman. Las clulas del esclernquima
 son denominadas clulas esclerenquimticas y su reunin constituye el tejido
esclerenquimtico. Atendiendo a l sistema mecnico de toda planta, la colnquima y el
esclernquima pueden combinarse bajo el concepto fisiolgico de estereoma. Sin
embargo, las membranas primarias hidratadas y plsticas de la colnquima se
distinguen de las membranas secundarias elsticas y duras del esclernquima.
Las clulas esclerenquimticas presentan gran variacin en cuanto a forma, estructura,
origen y desarrollo, habiendo gradacin entre los diferentes tipos de clulas. Una
clasificacin de esta serie gradual de formas en un limitado nmero de categoras es
siempre arbitraria y el valor de la misma depende de la claridad de las definiciones y
del criterio seguido. A juzgar por la variedad de sistemas que se han propuesto para la
clasificacin de las clulas esclerenquimticas, se carece an de un criterio preciso
para la separacin de las distintas formas. Fuente: "ANATOMIA VEGETAL
KATHERINE ESAU (pg. 226)
2.5.1 Caractersticas
La Esclernquima presenta un tejido fundamental que presenta una pared celular
gruesa, con pared primaria, pared secundaria y lamina media. Sus clulas mueren por
un colapso del protoplasto debido al engrosamiento de la pared celular. Las clulas
del esclernquima se caracterizan por tener paredes secundarias engrosadas,
secundarias; al igual que las de la colnquima sirven de soporte a la planta. Son
clulas muertas a la madurez, incapaces de dividirse
Fuente: https://hijosdepuga.files.wordpress.com/2010/09/esclerenquima.pdf
2.5.2 Funcin
Su funcin es dar sostn y soporte mecnico a los rganos, proporcionando rigidez.
2.4.3 Origen
Lignificaciones de las paredes celulares
2.4.4 Clasificacin

Se clasifican en: esclereidas y fibras

2.4.4.1 Esclereidas
 Figura 12. ESCLEREIDAS
Fuente: https://hijosdepuga.files.wordpress.com/2010/09/esclerenquima.pdf
Las esclereidas se hallan ampliamente distribuidas en el cuerpo de la planta (De
Bary, 1884; Haberlandt, 1914). El crtex y la medula de gimnospermas y
dicotiledneas contienen a menudo esclereidas dispuestas aisladamente o en grupos.
Tambin son frecuentes en el xilema y floema, donde muestran gradacin con las
fibras. En muchas plantas las c6lulas del parnquima interfascicular, situado entre los
cordones de fibras del floema primario, desarrollan membranas secundarias
lignificadas y se diferencian en esclereidas, las cuales, junto con las fibras, forman un
cilindro esclerenquimtico continuo sobre la periferia del sistema vascular. Las
plantas con un cilindro esclerenquimatico continuo en el estadio primario pueden
presentar una ruptura del mismo cuando el sistema vascular, rodeado por el
esclerenquirna, aumenta de permetro a causa del crecimiento secundario. Las roturas
en este cilindro esclerenquimatico se llenan con clulas parenquimticas que ms
tarde pueden diferenciarse en esclereidas

Las esclereidas derivan de clulas meristemticas o parenquimticas en las que

comienza a depositarse pared secundaria; posteriormente se deposita lignina en esa
pared. La lignificacin comienza en los ngulos de la clula, sobre la lmina media y
la pared primaria. La pared secundaria se lignifica ms tarde y contiene menor
proporcin de lignina, que incluso puede faltar en la subcapa. Fuente: "ANATOMIA
VEGETAL KATHERINE ESAU (pg. 233)

2.4.4.1.1 Origen
Las esclereidas tienen un origen diverso:
1. Las esclereidas de la corteza o mdula pueden formarse a partir del parnquima,
del meristemo fundamental o incluso del felgeno.
2. Las que se encuentran entre los componentes del sistema vascular se originan
junto con stos del procambium o del cambium vascular.
3. Las de la cubierta de semillas son de origen protodrmico.

2.4.4.1.2 Ubicacin
 Las esclereidas se encuentran en la corteza y la mdula de tallos y races, as como
en el mesfilo de las hojas, en frutos y en la cubierta de semillas.

2.4.4.1.3 Clasificacin
2.4.4.1.3.1. Braquiesclereidas. Tienen forma isodiamtrica. Poseen numerosas
punteaduras ramificadas que comunican unas esclereidas con otras.
2.4.4.1.3.2. Macroesclereidas. Tienen forma de cua o bastn. Forman una o dos
capas bajo la epidermis de los rganos de la planta, adaptndose unas a otras gracias
a su forma.
2.4.4.1.3.3. Astroesclereidas. Las clulas tienen forma estrellada y una luz celular
muy reducida.
2.4.4.1.3.4. Osteoesclereidas. Tienen forma de hueso largo y una luz celular algo
ms voluminosa que la de las otras esclereidas. Aparecen dispersas en cubiertas
de semillas.
2.4.4.1.3.5. Tricoesclereidas. Son alargadas y finas, como pelos epidrmicos, y a
veces estn ramificadas en sus extremos.
Fuente: Libro de citologa e histologa vol. II. Paniagua (pgs.784-785-786)

2.4.4.2 Fibras

Figura 13. FIBRAS

Fuente:https://encryptedtbn1.gstatic.com/images?

q=tbn:ANd9GcRwPSJ0bcdzuaSzzWGDYEZ-0eeKLmMeCHfiB2Oh7LgC2Gi6A54W

2.4.4.2.1 Caractersticas
Se desarrollan a partir de las clulas meristemticas pero no crecen con una forma
isodiamtrica, se vuelven alargadas, fusiformes y puntiagudas, de elongacin lenta y
llegan a durar meses.
Presentes principalmente en aquellas zonas de las plantas que ya no se alargan.
Aparecen en cordones dentro del cual estas se imbrican o solapan lo que los hace tan
resistentes.
Fuente: https://hijosdepuga.files.wordpress.com/2010/09/esclerenquima.pdf

2.4.4.2.2 Origen y desarrollo

Las fibras proceden de diversos meristemos; las del xilema y el floema, del procambium
y el cambium vascular, la mayora de las fibras extraxilares (excepto las del floema) del
meristemo fundamental y protodermis.
Fuente: https://hijosdepuga.files.wordpress.com/2010/09/esclerenquima.pdf

2.4.4.2.3 Clasificacin de las fibras

Se clasifican por su localizacin, segn que estn incluidas o no en el xilema

secundario:

1) Xilares o fibras del leo (xilema secundario)

2) Extraxilares

Tallo y raz: corticales, perivasculares, floemticas

Hojas: fibras de la vaina fascicular, fibras de las extensiones de la vaina, cordones no

fasciculares de fibras.

Fuente: http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema12/12-3fibras.htm

2.6 TEJIDO EPIDERMICO

Figura 14. TEJIDO EPIDERMICO

Fuente:https://upload.wikimedia.org/Sikipedia/commons/thumb/8/8/Leaf_Structure_es
.svg/600px-Leaf_Structure_es.svg.png
Con el trmino epidermis se designa la capa de clulas ms externa del cuerpo primario
de la planta. Este vocablo deriva de las palabras griegas epi, encima, y derma, piel. A
travs del tiempo el concepto de epidermis en los vegetales ha experimentado varios
cambios y todava no existe completa uniformidad en la aplicacin de dicho trmino.
Este sistema superficial de clulas vara en composicin, funcin y origen y, por
consiguiente, no es posible una definicin precisa basndose en un solo criterio. En este
libro el trmino epidermis se usa en un amplio sentido morfolgico-topogrfico.
Corresponde a la capa superficial de clulas de todas las partes del cuerpo primario de
la planta: tallos, races, hojas, flores, frutos y semillas. Se considera ausente en la
caliptra y no diferenciada como tal en los meristemos apicales.
Fuente: "ANATOMIA VEGETAL KATHERINE ESAU (pg. 167)

2.6.1 Caractersticas
La epidermis es la capa ms externa del vegetal joven. Est formada generalmente por
una capa de clulas aplanada y fuertemente unidas. Las paredes de las clulas estn
recubiertas por una cutcula formada por lpidos del tipo de las ceras, que protegen de la
prdida del agua. Intercaladas entre las clulas epidrmicas aparecen otros tipos de
clulas:
* Las estomas estn formados por una pareja de clulas cloroflicas arrionadas,
denominadas clulas oclusivas. Estas clulas dejan un espacio entre ellas (ostiolo).
Regulan el intercambio de gases entre el interior y el exterior de la planta.
* Los tricomas o pelos poseen funciones muy diversas. La absorcin de agua y sales
del suelo, funcin secretora o defensoras de la planta.
* La peridermis reemplaza a la epidermis en los tallos y races con crecimiento
secundario. Est formada fundamentalmente por sber, o corcho protector. Las clulas
del sber estn muertas (impregnadas de suberina).
Fuente: http://elmodernoprometeo.blogspot.com/2014/11/tejidos-vegetales-
epidermis.html
2.5.2 Funcin
Proteccin, absorcin y transpiracin.
2.5.3 Ubicacin
Cuerpo primario de la planta.
2.5.4 Clasificacin

2.5.4.1 Estomas.
 Figura 15. ESTOMA
Fuente: http://elmodernoprometeo.blogspot.com/2014/11/tejidos-vegetales-
epidermis.html
Las estomas estn ntimamente relacionadas con el intercambio gaseoso. Gracias a ellos
se puede regular la permeabilidad de la capa epidrmica. Estn constituidos por clulas
arrionadas, que forman un agujero cuyo dimetro puede variar. Se des denomina
clulas estomticas.

2.5.4.2 Tricomas.

Figura 16. TRICOMA

Fuente: http://elmodernoprometeo.blogspot.com/2014/11/tejidos-vegetales-
epidermis.html

Los tricomas son clulas epidrmicas modificadas con funcin variable. Su morfologa
puede variar, apareciendo en ocasiones alargadas, en otras isodiamtricas.
Desde el punto de vista funcional, pueden estar destinadas a la proteccin, secrecin
(glandular) o absorcin, siendo estas ltimas muy importantes en las races por
constituir los pelos radicales.
Los tricomas pueden, adems, ser unicelulares o pluricelulares.
Fuente: http://elmodernoprometeo.blogspot.com/2014/11/tejidos-vegetales-
epidermis.html
2.6 TEJIDO SUBER O CORCHO
 Figura 17. SUBER O CORCHO
Fuente:http://www.joaquinrodriguezpiaya.es/1_Bachillerato_ByG/Organizacionplurice
lular/Fotos/tejidos/Tejidos_vegetales/suber.jpg
2.6.1 Caractersticas

Varias capas de clulas

Paredes impregnadas de suberina impermeabiliza
Clulas muertas rellenas de aire
Grietas crateriformes para el intercambio de gases
Visibles a simple vista

2.6.2 Funcin

El tejido suberoso recubre tallos y races mayores de un ao

Reemplaza a la epidermis

Fuente: https://gestioncinegetica.files.wordpress.com/2010/11/tejidos-vegetales.pdf

2.6.3 Origen

Se origina a partir del felgeno, meristemo secundario que a su vez se origina a distintas

profundidades de la estructura del tallo o la raz, por fuera del anillo del cambium.

2.6.4 Clasificacin

2.6.4.1 Lenticelas
 Figura 18. LENTICELAS

Fuente: http://www.etitudela.com/profesores/rma/celula/images/lenticela.jpg

Las lenticelas son porciones de la peridermis estructuralmente diferenciadas, que se

caracterizan por una ordenacin celular relativamente floja.

La presencia de espacios intercelulares en el tejido de las lenticelas y la continuidad de

estos espacios con los del interior del tallo ha determinado que, a semejanza de las

estomas, se haya relacionado las lenticelas con el intercambio de gases. Se encuentran

generalmente en tallos y races, pero hay excepciones como los tallos provistos de una

peridermis que rodea completamente el tallo (especies de Vitis, Lonicera, Tecoma,

Clematis, Rubus). Fuente: "ANATOMIA VEGETAL KATHERINE ESAU (pg. 377)

En los tallos, el sber o corcho est interrumpido por las lenticelas, zonas caracterizadas

por una ordenacin celular relativamente floja y por ausencia de suberificacin ms o

menos completa. La presencia de espacios intercelulares en el tejido de las lenticelas y

la continuidad de estos espacios con los del interior del tallo han determinado que, al

igual que los estomas, se relacione a las lenticelas con el intercambio de gases. El

tamao de las lenticelas es variable, desde estructuras no visibles a simple vista, hasta

de 1cm o ms de longitud.

Algunos autores utilizan el trmino peridermis para sealar la unidad formada por el

felgeno, el sber producido por el felgeno hacia el exterior, y la felodermis, tejido de

parnquima cortical, constituido por clulas derivadas del felgeno hacia el interior de

la planta.
Fuente: http://www.ecured.cu/index.php/Tejido_de_proteccin

2.7 TEJIDOS VASCULARES

 2.7.1 Xilema

Figura 19. XILEMA

Fuente:http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema15/images15/helic.jpg
2.7.1.1 Origen

El xilema del cuerpo primario de la planta, tambin llamado xilema primario, se forma

por la diferenciacin continua de nuevos elementos a partir del procambium. Este se

diferencia ya en el embrin, y se produce continuamente a partir de los meristemas

apicales.

Fuente: http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema15/15-2xilorigen.htm

2.7.1.2 Funcin

Conduccin del agua y solutos desde la raz al resto de la planta.

Soporte mecnico: sostiene la planta.
Almacenamiento de agua y nutrientes

Fuente: http://html.rincondelvago.com/histologia-vegetal_4.html

2.7.1.3 Caractersticas

El xilema forma la parte dura de la planta o madera.

Macroscpicamente es ms visible que el floema
No tienen proplasto (ni ncleo ni citoplasma)
Tienen una pared secundaria lignificada, impermeable al agua, qu puede ser:
a) Discontinua: la pared secundaria esta en forma de engrosamientos (anulares,

helicoidales, escalariformes, reticulares). Se da en el protoxilema (ms temprano) y

en el metaxilema temprano.
b) Contina con punteaduras: Se da en el xilema secundario y el metaxilema tarda.
 Fuente: http://html.rincondelvago.com/histologia-vegetal_4.html

2.7.1.4 Ubicacin

Depende del tipo de planta, y de xilema, en el modelo de tallo central se ubica tanto en

la mdula el xilema primario y en la corteza el xilema secundario, con tendencia a estar

rodeado por el floema, puede estar disperso en los modelos sin mdula, existe tambin

perifloematico, axial, etc. depende de la disposicin

Fuente:http://img684.imageshack.us/img684/9995/tejidosvegetales.jpg

2.7.1.5 Clasificacin
2.7.1.5.1 Trqueas

Figura 20. LAS TRQUEAS

Fuente:http://www.euita.upv.es/
varios/biologia/images/Figuras
_tema4/Figura6.jpg

Las trqueas se encuentran en angiospermas (monocotiledneas y dicotiledneas),

excepto en el orden ranales, que es muy primitivo. Tambin estn presentes en unas

pocas gimnospermas (guetales) y en pteridofitas.

En las plantas vasculares carentes de trqueas, el xilema est representado nicamente

por traqueidas. Como vasos conductores que son, deben cumplir dos funciones:

1. Facilitar la entrada y salida del agua en los vasos. Para ello, gran parte de la superficie

de su pared est agujereada y contiene tambin zonas de pared primaria delgada e

incluso parcialmente destruida.

2. Evitar el colapso del vaso por las diferencias de presin al vaciarse. Para ello, la

pared del vaso presenta refuerzos lignificados que impiden su aplastamiento.

Segn con la disposicin de los engrosamientos, se distinguen cuatro tipos:

1. Anilladas. Presentan engrosamientos en anillo.

2. Helicadas. Tienen engrosamientos en hlice.

3. Doble-helicadas. Presentan engrosamientos en doble hlice.

4. nulo-helicadas. Tienen anillos y una hlice.

2.7.1.5.2 Traqueidas

Figura 21. TRAQUEIDAS

Fuente:http://profemartha.herobo.com/ima

genespotatoes/xilema%20traqueidas.jpg

Las traqueidas se encuentran en el xilema de todas las plantas, pero constituyen el nico

elemento conductor del xilema en las plantas que carecen de trqueas, esto es, en las

criptgamas vasculares, en las gimnospermas y en el primitivo orden ranal. Las

traqueidas son menos numerosas que las trqueas en todos los dems rdenes de

angiospermas. Las traqueidas tienen una estructura y funcin similares a las de las

trqueas, pero presentan las siguientes diferencias morfolgicas.

1. Cada traqueida es ms estrecha y ms larga que un elemento de trquea, aunque

stos, al superponerse, forman tubos ms gruesos y largos que las traqueidas.

2. Al superponerse las traqueidas, ms que un cilindro, forman rutas de recorrido

irregular. Estos cambios de direccin del fluido transportado se deben a que sus

extremos, por los que quedan en contacto, son muy oblicuos.

3. Las paredes terminales entre traqueidas, adems de ser oblicuas, no estn perforadas

sino llenas de punteaduras que, en las conferas, son areoladas.

Estas punteaduras permiten intercambios segn las condiciones de presin.

4. Las paredes laterales de las traqueidas presentan los mismos engrosamientos que las

trqueas, excepto los del tipo reticulado.

2.7.1.5.3 Parnquima del xilema

Entre los elementos del xilema (primario o secundario) hay clulas parenquimticas que

realizan activos intercambios con los elementos vasculares con los que comunican.

Si el elemento vascular presenta punteaduras (simples o areoladas) en las paredes

laterales, stas se corresponden con campos de poros primarios en la clula

parenquimtica.

Las clulas parenquimticas del xilema proporcionan a ste solutos, como aminocidos,

hormonas o sales minerales, etc. Estas clulas tienen abundante retculo endoplasmtico

rugoso y sintetizan protenas a partir de aminocidos que toman del xilema. Otras

clulas parenquimticas almacenan sustancias como almidn y grasa. No suele haber

cloroplastos.

2.7.1.5.4 Fibras del xilema

Las fibras del xilema proceden de las mismas clulas meristemticas que los elementos

vasculares, esto es, del procambium o de las clulas iniciales fusiformes del cambium

vascular. Son elementos de sostn de los tejidos vasculares que se asemejan a las

traqueidas, pero son ms largas y de paredes ms gruesas. Entre las trqueas y las fibras

acompaantes hay slo escasas punteaduras de pequeo tamao. Algunos autores

consideran que las fibras han evolucionado a partir de las traqueidas, y emplean el

trmino elementos traqueales imperforados para designarlas. Como en el caso de las

traqueidas, las fibras se han ido acortando progresivamente con la evolucin.

Fuente: Libro de citologa e histologa vegetal Vol. II de Paniagua (Pgs. 793-794

-795 -797 -798 -800- 801)

2.7.2 Floema

Figura 22. FLOEMA

Fuente:http://www.geopaloma.com/g-b_1bach/ejercicios/imagenes/celula/floemaa.gif

El sistema vascular de la planta se compone de xilema, el principal tejido conductor de

agua, y floema, tejido conductor de las substancias alimenticias.

Como constituyentes del sistema vascular, el xilema y el floema son denominados

tejidos vasculares. A veces se habla de los dos, considerados conjuntamente, como del

tejido vascular. El trmino xilema fue introducido por Niigeli (1858) y deriva de la

palabra griega nylon, madera.

La importancia fisiolgica y filogentica del sistema vascular y su destacado papel entre

los elementos estructurales del cuerpo de la planta determin la segregacin taxonmica

de las plantas provistas de dicho sistema, formando el grupo de las llamadas plantas

vasculares o traqueofitos (Cheadle, 1956). Este grupo comprende los psilbpsidos, los
licpsides, los esfenpsidos y los pterpsidos (helechos, gimnospermas y

angiospermas).

Los trminos plantas vasculares y corresponde a los elementos caractersticos del

xilema, vasos y elementos traqueales en general.

Debido a sus membranas rgidas el xilema es m6s claro que el floema, est mejor

conservado en Inst. Fsiles (Km. 29) y puede ser' estudiado con mayor facilidad. Por

consiguiente, este tejido, ms que el floema, es el empleado para la identificacin de las

plantas vasculares.

Estructuralmente el xilema es un tejido complejo que colista de diferentes tipos de

clulas, unas vivas y otras no. Los componentes m6s caractersticos son los elementos

traqueales conductores de agua. Algunos de estos elementos combinan la conduccin

con la funcin de sostn. Comnmente el xilema tambin contiene elementos de sostn

especializados (las fibras) y clulas vivas parenquimticas, que desarrollan diversas

actividades vitales. Las fibras pueden conservar sus protoplastos en el xilema conductor

y combinar as funciones

Vitales, como el almacenamiento de almidn, con la funcin macica de sostn. En un

cierto nmero de plantas, el xilema contiene tubos laticferos.

Tambin pueden encontrarse esclereidas derivarlas de elementos parenquimaticos

esclerotizados.

La comn asociacin de fibras con otros elementos del xilema y floema

Cletermin6 la introduccin del trmino (tejido fibrovascular u refirindose al xilema y

floema). Dicho trmino se emplea raramente en la actualidad. Fuente: "ANATOMIA

VEGETAL KATHERINE ESAU (pg. 250)

2.7.2.1 Origen

El floema, igual que el xilema primario, se origina a partir del procmbium.

2.7.2.2 Funcin

Se ocupa del transporte de nutrientes orgnicos, principalmente, los azcares producidos

por la parte area fotosinttica y auttrofa hacia las partes basales subterrneas, no

fotosintticas; es decir, es aquella parte del cilindro central de las plantas angiospermas

dicotiledneas, que se encuentra conformado especialmente por hacecillos o paquetes

de vasos cribosos que transportan la savia descendente.

Fuente:www.definicionabc.com/medio-ambiente/floema.php

2.7.2.3 Caractersticas

2.7.2.3.1 Pared celular: Celulsica y primaria. Su espesor es variable, algunas familias

primitivas de angiospermas (Magnolia, Persea) presentan paredes laterales con

engrosamientos nacarados. Estos espesamientos estn compuestos por muchas capas de

microfibrillas de celulosa densamente dispuestas, y pectinas. En algunas especies es tan

marcado el engrosamiento que casi ocluye el lumen. Aparentemente la funcin de estas

paredes sera la de facilitar el trasporte radial por apoplasto. Algunas gimnospermas

presentan engrosamientos nacarados de naturaleza secundaria.

2.7.2.3.2 Comunicaciones intercelulares: Los elementos cribosos se comunican entre

s a travs de reas cribosas. stas son reas deprimidas de la pared provistas de poros a

travs de los cuales se conectan los protoplasto de elementos vecinos por medio de

cordones citoplasmticos. Se diferencian de los campos primarios de puntuaciones por

dos rasgos:

El tamao de los poros, generalmente mucho mayor que el de los plasmodesmos, se

pueden observar con microscopio ptico.

La presencia de un cilindro visible de calosa, que rodea al cordn citoplasmtico y

puede aparecer tambin en la superficie del rea cribosa.

Fuente: http://www.ecured.cu/index.php/Floema
2.7.2.4 Ubicacin

En el cambium vascular.

2.7.2.5 Clasificacin

2.7.2.5.1 Tubos cribosos

Figura 23. TUBOS CRIBOSOS

Fuente: http://www.euita.upv.es/varios/biologia/images/Figuras_tema4/Figura31.jpg

Los tubos cribosos estn constituidos por elementos de tubos cribosos superpuestos

formando largos tubos. En las paredes laterales existen depresiones de la pared primaria

que ocupan extensas zonas conocidas como reas cribosas. Las reas cribosas estn

atravesadas por numerosos plasmodesmos, constituyendo as campos de poros

primarios. No son punteaduras, pues no hay pared secundaria. Estas reas comunican

tubos cribosos entre s o con clulas anexas adyacentes.

Las paredes terminales suelen ser algo inclinadas, pero tambin pueden ser

completamente transversales. En ellas hay placas cribosas, las cuales se diferencian de

las reas cribosas en que los plasmodesmos que las atraviesan son mucho ms gruesos

(de 1 a 10 m de dimetro) que los plasmodesmos normales, incluso ms que los de las

reas cribosas (unos 40 nm), y se denominan poros cribosos. Los tabiques terminales,
cuando son muy oblicuos, pueden contener varias placas cribosas separadas entre s por

pared primaria no deprimida, resultando una placa cribosa compuesta.

2.7.2.5.2 Clulas cribosas

Algunos autores distinguen entre elementos de los tubos cribosos y las clulas cribosas.

stas son clulas largas y delgadas, con extremos puntiagudos o paredes terminales muy

oblicuas. Se superponen como los elementos de los tubos cribosos, pero las paredes

terminales no presentan placas cribosas sino reas cribosas como las laterales. En las

angiospermas coexisten con los elementos de los tubos cribosos. En las gimnospermas y

criptgamas vasculares hay clulas cribosas, pero no elementos de los tubos cribosos.

2.7.2.5.3 Clulas anexas o acompaantes

Las clulas anexas o acompaantes se encuentran slo en las angiospermas. Estn

adosadas a los tubos cribosos, y ambos tipos celulares se originan de la misma clula,

que procede de divisiones periclinales del procambium o del cambium.

Sin embargo, tambin se ha visto que la clula hermana de la que se diferencia en

elemento de tubo criboso puede dividirse repetidamente, y algunas de las clulas

resultantes se diferencian en clulas anexas y otras en parenquimticas. A veces las

clulas anexas forman otras anexas por divisiones transversales.

Las clulas anexas son ms estrechas y poseen ncleos proporcionalmente mayores que

los elementos de los tubos cribosos en desarrollo. El citoplasma es rico en orgnulos, y

destaca la presencia de abundantes mitocondrias y ribosomas.

Estas clulas carecen de almidn y estn unidas a los tubos cribosos por numerosos

plasmodesmos, ramificados del lado de la clula anexa pero no del tubo criboso. Por

estos plasmodesmos pasan azcares en una y otra direccin, y alrededor de ellos puede

haber tambin calosa, producida por el tubo criboso. La calosa se acumula del lado de la

clula anexa, formando depsitos cilndricos de calosa entre la pared celular y la

membrana plasmtica. Frente a estos plasmodesmos se encuentra una cisterna de

retculo endoplasmtico, que es rugoso del lado de la clula anexa y liso del lado

opuesto. La unin entre el tubo criboso y las clulas anexas es tal que, cuando se macera

el tejido (tratamiento con cidos para disolver la lmina media y permitir la separacin

entre las clulas), las clulas anexas permanecen unidas al tubo criboso.

2.7.2.5.4 Parnquima del floema

En el floema, adems de las clulas anexas o albuminferas, hay clulas parenquimticas

que realizan funciones de reserva y contienen almidn, grasas, taninos, etc. Al dejar de

ser funcional el elemento del tubo criboso o clula cribosa con el que se relaciona, las

paredes de estas clulas parenquimticas se engruesan y lignifican, y las clulas mueren.

Como en el xilema, tambin en el floema primario las clulas parenquimticas son

alargadas verticalmente. En el floema secundario estn presentes los dos sistemas de

clulas parenquimticas estudiados en el xilema: parnquima axial y radiomedular. A su

vez, el parnquima radiomedular consta de los dos tipos de clulas mencionados en el

xilema: a) clulas procumbentes, dispuestas radialmente; y b) clulas verticales, con su

eje mayor dispuesto en el sentido del eje longitudinal del rgano.

2.7.2.5.5 Fibras del floema

Son las fibras liberianas, ms gruesas que las del xilema. En el floema primario se

originan a partir del procambium y aparecen mientras el rgano crece en longitud. Una

vez producido el alargamiento de los tallos y races, con formacin de floema

secundario, las nuevas fibras acompaantes se originan del cambium.

Fuente: Libro de citologa e histologa vegetal Vol. II de Paniagua (Pgs. 804-805-808-

810-811).
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Botnica general. Autor, Frank Uribe lvarez. Edicin, 2. Editor, Universidad de

Antioquia, 1991
Citologa e histologa vegetal Vol. II de Paniagua. 4ta edicin. McGraw-Hill -

Interamericana de Espaa, S. A. U. Madrid, Espaa. 2007

 ANATOMIA VEGETAL KATHERINE ESAU .Ediciones OMEGA, S. A,,

Barcelona, Espaa. 1985