Practicas de Fisiologa Vegetal.

Resultados y Discusion
Israel Sanchez Gomez

Pr
actica 1: Efecto de las Giberelinas sobre la movilizaci
on de reservas
en semillas de cereal
Los resultados que obtuvimos en esta practica los represento como la media de todos los grupos
en la tabla siguiente.

Cuadro 1: Tabla resumen

Experiencia Medida del halo de lisis
Ceb Em +GA 20.66666667
Ceb NO Em +GA 20.39215686
Ceb Em -GA 6.96078431
Ceb NO Em -GA 2.60784314

Trig Em +GA 17.7441861

Trig NO Em +GA 25.8372093
Trig Em -GA 1.46511628
Trig NO Em -GA 2.30232558

El diagrama de barras que obtenemos de estos datos es el siguiente:

Al observar estos resultados podemos deducir que tanto en trigo como en cebada estas hormonas
favorecen el crecimiento del embri on puesto que hay una gran diferencia por lo general entre los valores
de las placas con GA y sin ellas. Los valores que aparecen en las placas -GA se explica por que la
propia semilla contiene estas hormonas y son las que se liberan.
La razon de que en el trigo el valor +Em +GA sea menor que el -Em +GA puede ser un efecto de
que las semillas tenan tiempo y pudieran estar en diferentes estados del desarrollo.

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Pr
actica 2: Acci
on de las citoquininas y el etileno sobre la senescencia
en hojas de espinaca
Los resultados que obtuvimos en esta practica los represento como un promedio de todos los grupos
en la tabla siguiente.

Cuadro 2: Tabla resumen

Experiencia Grado Absorbancia
Control 0.71333333
Etileno 0.65344444
Citoquinina 1 0.73722222
Citoquinina 10 0.79988889

Los datos se representan en un diagrama de barras para verlos bien y comentarlos:

Observamos una concordancia con lo estudiado en teora ya que observamos como el etileno da
un valor menor que implica una senescencia aumentada y las citoquininas por el contrario muestran
valores superiores al control por lo que han restrasado la senescencia.

Practica 3: Determinaci
on de la reacci
on de Hill en cloroplastos ais-
lados
Para esta experiencia utilizamos 5 tubos en los cuales estuvimos midiendo la absorbancia de DCPIP
para ver como evolucionaba el sistema y con ello mediamos emision de O2 . Los valores obtenidos son
los siguientes:

Cuadro 3: Tabla resumen

Tiempo Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3 Tubo 4 Tubo 5
0 0.918 1.005 0.923 0.823 0.92
3 // // 0.435 0.504 0.73
6 // // 0.275 0.29 0.505
9 0.821 0.8023 0.28 0.281 0.38

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 La grafica resultante de estos datos es la siguiente:

Aqu podemos observar que los resultados son coherentes, en el Tubo 1 y el Tubo 2 no hay dife-
rencias practicamente ya que ninguno de los dos ha podido realizar la reaccion en el primero porque
se mataron los cloroplastos a 100A o C. En el segundo se llevo la solucion a oscuridad. por lo que los
valores son los mismos al inicio y al final del experimento.
Entre los otros tubos vemos que hay mas reaccion cuanto mas cerca esta de la lampara por que
inciden mayor cantidad de fotones. As los de 30cm vieron una reduccion mas acusada en los primeros
minutos y sin embargo la reducci on de los de 90cm fue mucho menos notable y fue progresiva en los
9min.

3
Pr
actica 4:Estudio de la reducci
on de nitrato en tejidos vegetales
Para la realizaci
on de esta pr
actica necesitamos una curva patron para medir la cantidad de nitrito
que tenemos en nuestras muestras.
Los valores de este patron son:

Cuadro 4: Patron
Concentraci
on Absorbancia
0 0
0.1 0.084
0.2 0.160
0.4 0.362
0.8 0.684

La grafica y el ajuste obtenidos son:

Los valores medios de todos los tubos son:

Cuadro 5: Patron
Concentraci
on Absorbancia
Tubo 1 0.101 0.087
Tubo 2 0.209 0.176
Tubo 3 0.411 0.350
Tubo 4 0.845 0.691

Con esto obtenemos resultados coherentes con lo que debe de pasar ya que donde mas nitrito
encontramos es aquella que ha estado en oscuridad con los cloroplastos activos ya que el nitrito no
puede pasar a amonio sin la luz y se concentra en esa forma.