Sunteți pe pagina 1din 91

UNIVERSITATEA DE TIINTE AGRICOLE I MEDICIN

VETERINAR IAI

FACULTATEA DE AGRICULTUR
FACULTATEA DE HORTICULTUR

MODULUL I

AGROCHIMIE

Prof. Dr Ioan Avarvarei


ef lucr. Dr. Mariana Volf

2011
CUPRINS

INTRODUCERE 4

UI I - OBIECTUL I DEZVOLTAREA AGROCHIMIEI CA TIIN


INTERDISCIPLINAR 6
1.1. Definiie i obiect 6
1.2. Etapele dezvoltrii agrochimiei ca tiin 6
1.3. Legi i principii n agrochimie 9
1.4. Problemele agrochimiei n contextul societii contemporane 11

UI II - BAZELE AGROCHIMICE ALE FERTILIZRII N RAPORT


CU CERINELE PLANTELOR 15
2.1. Compoziia chimic a plantelor 16
2.2. Clasificarea elementelor nutritive 18
2.3. Cerinele plantelor n elemente nutritive n raport cu specia i vrsta 20
2.4. Absorbia radicular a elementelor nutritive din sol 22
2.5. Stri de aprovizionare cu elemente nutritive 28
UI III - CARACTERIZAREA SISTEMULUI SOL, CA SURS DE
ELEMENTE NECESARE NUTRIIEI PLANTELOR 36

3.1. Solul mediul natural de nutriie al plantelor i de aplicare a


ngrmintelor i amendamentelor 37
3.2. Accesibilitatea pentru plante a elementelor nutritive din sol 41
3.3. Coloizii solului, factor principal de reinere a elementelor nutritive 42
3.4. Potenialul electric al coloizilor din sol 43
3.5. Potenialul electro-cinetic al micelei coloidale 44
3.6. Procesele schimbului de ioni n sol 46
3.7. Factori care influeneaz mobilitatea elementelor 51
UI IV - CORECTAREA REACIEI CHIMICE A SOLURILOR PRIN
AMENDAMENTE 60
4.1. Corectarea reaciei chimice a solurilor acide 62
4.1.1 Corectarea compoziiei ionice a solurilor acide 64
4.1.2.Comportarea plantelor cultivate i a microorganismelor faa de
reacia acid a solului 65
4.1.3.Influena reaciei solului asupra nutriiei plantelor 66

4.1.4. Criterii pentru corectarea reaciei acide a solurilor 68

4.1.5. Materiale utilizate pentru corectarea reaciei acide a solurilor 69

4.1.6. Valoarea (puterea) de neutralizare a amendamentelor 73

4.1.7. Urgena de aplicare a amendamentelor calcaroase (UCa) 73

4.1.8. Stabilirea dozelor de amendamente calcaroase 74

4.1.9. Administrarea amendamentelor calcaroase 76

4.1.10.Transformrile amendamentelor calcaroase n sol 79

4.1.11. Efectele amendamentelor calcaroase pe solurile acide 79

4.2. Corectarea reaciei chimice a solurilor alcalice i saline. 80

4.2.1.Comportarea plantelor pe soluri saline i alcalice 81

4.2.2.Msurile agrochimice de ameliorare a solurilor saline i alcalice 83

4.2.3.Criterii de stabilire a oportunitii amendrii 84

4.2.4.Stabilirea dozelor de amendamente 85

4.2.5. Administrarea amendamentelor 87


INTRODUCERE

Forma dominant de utilizare a terenurilor o reprezint agricultura,


reprezentnd un sistem complex i multifuncional, n care fertilitatea solurilor i
fertilizarea culturilor reprezint concepte i tehnici cu care se opereaza, n direcia
obinerii de producii cantitativ i calitativ ridicate
Principiile unei fertilizri raionale a solului rezid din faptul c, pentru a-i
valorifica la maximum potenialul productiv, plantele cultivate au nevoie nu numai de
anumite cantiti de nutrieni minerali (azot, fosfor, potasiu, calciu, magneziu, sulf, i
o serie de microelemente ) dar i de ap, lumin, dioxid de carbon .
O serie de procese care in de dinamica natural a solurilor (adsorbie, fixare,
imobilizare n substane humice, levigare s.a.) dar i procesele de absorbie a
nutrienilor de ctre plante, conduc la un declin al capacitii de producie a acestora
n timp. Iat de ce, raiunile pentru care este nevoie de compensarea acestor pierderi
de substane nutritive din zestrea natural a solului, prin administrarea de
ngrminte organice i chimice, nu sunt numai de natur economic ci i de
protecie a mediului de nutriie, n sensul redrii circuitului de substane nutritive
necesare.
Modulul este astfel conceput, nct s fie exprimate n manier armonioas i
accesibil, prile descriptive, cu principiile teoretice i practice, unele prezentate n
sens general altele n detaliu, cu scopul asimilrii noiunilor i terminologiei. Modul
este sub form de uniti de nvare, care sunt structurate dup o logic fireasc i
care reprezint matricea de baza a manualului.

4
UI I
OBIECTUL I DEZVOLTAREA AGROCHIMIEI
CA TIIN INTERDISCIPLINAR

Cuprins

OBIECTUL I DEZVOLTAREA AGROCHIMIEI CA TIIN


INTERDISCIPLINAR 5
1.1. Definiie i obiect. 6
1.2. Etapele dezvoltrii agrochimiei ca tiin 6
1.3. Legi i principii n agrochimie 9
1.4. Problemele agrochimiei n contextul societii contemporane 11

Obiective

- definirea obiectului de studiu al agrochimiei


- descrierea etapelor de dezvoltare ale agrochimiei ,ca tiin
- descrierea principalelor legi i principii ce guverneaz agrochimia
- identificarea cilor de sporire a produciei agricole i a rezolvrii crizei
alimentare
5
Coninutul

1.1. Definiie i obiect.


Agrochimia - constituie o ramur a chimiei, aplicat la agricultur, care se
ocup cu problemele de chimizare a agriculturii. Prin "chimizarea agriculturii" se
nelege, aplicarea pe scar larg n tehnologiile de producie agricol a mijloacelor
chimice, n scopul intensivizrii i modernizrii produciei agricole.
Principalele mijloace chimice folosite n agricultur sunt:
- ngrmintele - care asigur obinerea produciilor mari la plantele cultivate i
sporirea fertilitii solurilor;
- amendamentele - substane cu care se amelioreaz nsuirile agrochimice negative
ale solurilor;
- pesticidele - ce reprezint substane care asigur protecia chimic a plantelor
mpotriva bolilor i duntorilor;
- substanele regulatoare de cretere - utilizate n vederea dirijrii proceselor
vegetative i de rodire la plante.
Ca obiect de studiu, agrochimia se limiteaz numai la studiul mijloacelor
chimice de sporire a produciei agricole i folosirea lor raional n sistemul sol-
plant.

1.2. Etapele dezvoltrii agrochimiei ca tiin

a) Perioada antic. Aceasta a durat de la sfritul comunei primitive pn n


evul mediu. n aceast perioad tiina s-a bazat pe observaie, ncredere absolut n
simuri i raiune. n scrierile din aceast perioad au rmas consemnate unele
observaii cu privire la deprinderile practice din agricultur la diferite popoare.
6
Astfel, grecii antici foloseau cenua rezultat din arderea resturilor vegetale la
fertilizarea ogoarelor; celii i galii foloseau marna i calcarul pentru ameliorarea
nsuirilor agroproductive a terenurilor agricole; romanii foloseau gipsul pentru
ameliorarea terenurilor agricole i gunoiul de grajd pentru fertilizarea ogoarelor;
chinezii foloseau fecalele i resturile de oase bogate n fosfor pentru fertilizarea
terenurilor cultivate.
Popoarele Americii precolumbiene (aztecii, incaii), foloseau depozitele
naturale de "guano" bogate n fosfor, la fertilizarea ogoarelor.

b) Perioada evului mediu


n aceast perioad, progresul n tiin s-a concretizat prin interesul
oamenilor pentru cunotinele experimentale.
Se pot distinge dou etape cu privire la cercetrile asupra nutriiei plantelor n
aceast perioad:
- etapa alchimist medieval (sec. XI-XV) caracterizat printr-un conglomerat haotic
de cunotine tiinifice rudimentare i reete izvorte din practicile de laborator.
Explicaiile pe care le ddeau alchimitii procesului de nutriie erau foarte confuze.
Singurul alchimist care s-a situat pe o poziie just a fost Phillippus
Paracelsus, din Hohenheim (1493-1541) care a menionat n lucrrile sale c:
"srurile din sol ar reprezenta adevarata hran pentru plante".
Cea de a doua etap din perioada evului mediu este aceea a aprofundrii
cercetrilor asupra nutriiei plantelor (sec. XVXVIII).
Cucerirea esenial a tiinelor naturii, n aceast etap, const n adoptarea
metodei experimentale.
Dei procesul de nutriie la plante ncepe a fi clarificat, n tiin continu s
domine teoria greit a "nutriiei plantelor cu humus", formulat de Albrecht Thaer
(1752-1828). Conform acestei teorii, fertilitatea solului ar depinde n ntregime de
humus, singura substan care poate servi ca hran plantelor. Deci, la concluzia just
asupra rolului humusului n fertilitatea solului, Thaer i-a asociat, ideea greit cum c
plantele se hrnesc cu humus.

7
c) Perioada tiinei moderne (sf. sec. al XVIII-lea i ncep. sec. al XIX-lea).
n aceast perioad are loc individualizarea agrochimiei ca tiin. n 1840, apare
lucrarea lui Justus von Liebig (1803-1874) intitulat: Chimia organic aplicat la
agricultur i fiziologie - prin care se pun bazele teoriei nutriiei minerale a plantelor.
Liebig, critica teoria nutriiei plantelor cu humus, demonstrnd n mod clar c
izvorul de nutriie al plantelor este de origine mineral. El arat c plantele folosesc
pentru nutriie 10 elemente chimice C, O, H, N, P, S, K, Ca, Mg, Fe, din care 7 provin
din sol. Humusul spunea Liebig, rezult din descompunerea plantelor i prin urmare
au trebuit s existe mai nti plantele i apoi humusul.
Teoria "nutriiei minerale a plantelor" a avut o influen puternic asupra
cercetrii tiinei i practicii agricole.

d) n perioada contemporan, dezvoltarea impetuoas a tiinei i tehnicii se


reflect pregnant i n domeniul chimizrii agriculturii.
n etapa actual, agrochimia capt valene noi i anume:
a) - abordarea sistematic a msurilor de chimizare n agricultur, acestea
reprezentnd o intervenie a omului n biosfer. Cu ct crete gradul de intensivizare,
cu att poate deveni aceasta mai agresiv;
b) - optimizarea sistemelor de fertilizare, erbicidare i a altor msuri de
chimizare n contextul crizei energetice i de materii prime, dat fiind ca mijloacele
chimice introduse n tehnologiile de producie agricol nsumeaz peste 60% din
totalul energiei fosile care se consum n agricultur;
c) - limitarea fenomenelor de poluare a mediului ambiant, n care scop
agrochimia trebuie s gseasc noi surse de fertilizare a solului, s nlocuiasc
pesticidele cu toxicitate mare, s elaboreze procedeele tehnologice de valorificare a
biomasei vegetale, a dejeciilor i a nmolurilor care rezult din decantarea apelor
uzate orneti, etc. n ara noastr, primele cercetri fundamentale referitoare la
folosirea ngrmintelor, aparin marelui agronom Ion Ionescu de la Brad (1818-
1891).
Lucrri cu referiri la folosirea ngrmintelor au mai fost scrise de M.
Drghiceanu (1883), Vlad C. Munteanu i Corneliu Roman.

8
n anul 1904, a fost tiprit prima " Chimie agricol" din ara noastr, scris
de Buescu-Pan (1833-1904), profesor la coala superioar de agricultur i
silvicultur de la Herstru, nfiinat n 1883.
Odat cu nfiinarea Institutului de geologie (1906), se organizeaz i secia de
agrogeologie, condus de marele pedolog Gh. Murgoci (1872-1925).
n anul 1928, ia fiin Institutul de Cercetri Agronomice din Romania
(ICAR), n cadrul cruia se organizeaz i "Secia de pedologie i chimie a solului".
Prin reeaua staiunilor experimentale agricole nfiinate n ar sunt organizate
experiene cu ngrminte pe toate tipurile de sol i la toate plantele cultivate. La
Iai, profesorul Haralamb Vasiliu (1880-1953), fondatorul catedrei de "Chimie
agricol" din cadrul Universitii, efectueaz numeroase cercetri i experimentri n
cmp cu ngrminte i scrie primul tratat de "Chimie agricol", editat n dou
volume (vol. I,1937; vol. II, 1940).
n prezent, serviciul agrochimic din ara noastr este constituit din Institutul
de Cercetri pentru Pedologie i Agrochimie (I.C.P.A), din cadrul Academiei de
tiine Agricole i Silvice (A.S.A.S), un birou de specialitate din Ministerul
Agriculturii, i o reea de laboratoare judeene de studii pedologice i agrochimice.

1.3. Legi i principii n agrochimie

a) Principiul restituirii substanelor nutritive


Acest principiu este formulat de J.B.Boussingault (1837), care ajunge n urma
experimentrilor la concluzia c: "plantele consum din sol substanele nutritive
necesare pentru formarea recoltelor, epuizeaz solul n aceste elemente, ceea ce duce
treptat la scderea fertilitii solului".
De aici necesitatea de a restitui solului, substanele nutritive pentru restabilirea
echilibrului de nutriie i meninerea strii ridicate de fertilitate a solului.

b) Legea minimului, maximului i optimului factorilor de vegetaie

9
Legea minimului, formulat de Hellriegel (1883), arat c: "dc unul din
factorii de vegetaie (hran, ap, lumin, caldur) lipsete sau se afl n minim, atunci
recolta plantelor depinde de factorul respectiv".
O imagine plastic a acestei legi a fost redat de Liebig, printr-un butoi cu
doagele inegale ca nlime, fiecare doag reprezentnd coninutul unui element
nutritiv, N, P, K, Ca, Mg, etc. Nivelul maxim al recoltei va fi condiionat ntotdeauna
de factorul aflat n minim, adic de doaga cu nlimea cea mai mic.
Legii minimului, i-a fost asociat ulterior legea maximului - formulat de
Wellny, cu urmtorul enun: "dac unul din factorii de vegetaie se afl n exces,
aceasta va influena nefavorabil asupra plantelor, nct recolta poate deveni egal cu
zero".
ntre nivelul minim i cel maxim, se situeaz ntotdeauna nivelul optim pentru
factorii de vegetaie la plante. Ca urmare G. Leibscher a enunat "legea optimului"
care arat c: "recolta maxim este posibil de realizat, mai ales atunci cnd toi
factorii de vegetaie se gsesc n optim pentru plante". De aici necesitatea optimizrii
dozelor de ngrminte la plante.

c) Legea echivalenei factorilor de vegetaie (egalei importanei).


Aceast lege deriv din legea optimului i a fost enunat astfel: "toi factorii
de vegetaie sunt la fel de importani i de necesari pentru plante, indiferent de
raportul cantitativ cu care intervin n procesul de cretere i de dezvoltare a
plantelor".
Potrivit acestei legi, nici unul din factori nu pot fi substituii prin ali factori,
fiecare avnd un rol specific, bine determinat.

d) Legea interdependenei factorilor de vegetaie


Aceast lege are n vedere faptul c: "factorii de vegetaie acioneaz n
strns interdependen asupra plantelor". Dac ne referim numai la nutriia plantelor,
s-a constatat c aciunea ngrmintelor cu fosfor este strns legat de prezena
azotului n sol; absorbia elementelor nutritive de ctre rdcinile plantelor este legat
de raporturile cantitative care se stabilesc ntre ionii din soluia solului.

10
1.4. Problemele agrochimiei n contextul societii contemporane

Necesitatea sporirii produciei agricole


Studiile de prognoz arat c, dac se menine ritmul de cretere actual, n
anul 2040 populaia globului va fi de circa 8,0 miliarde, iar n 2110 de 10,5 miliarde,
creterea cea mai puternic avnd loc n rile n curs de dezvoltare. n etapa actual,
populaia globului crete anual cu cca. 80 milioane locuitori, adic tot att ct are
astzi, Romnia, Ungaria, Bulgaria i Grecia la un loc.
Aceste statistici converg ctre ideea c, paralel cu sporul demografic se
impune i o cretere corespunzatoare a produciei agricole i alimentare.
Pentru rezolvarea problemei alimentaiei, cile tehnice de care dispune
agricultura sunt:
a) - extinderea suprafeelor de teren agricol i n special de teren arabil, prin luarea n
cultur de noi terenuri;
b) - sporirea produciei agricole, pe unitatea de suprafa, prin msuri tehnologice de
intensivizare.

Chimizarea, factor de sporire a produciei agricole


Dup studiile intreprinse de F.A.O., se estimeaz c cca. 30 % din alimentele
de origine vegetal se datoresc folosirii ngrmintelor chimice n agricultur.
n medie, o cantitate de 100 mii tone ngrminte s.a., aduce un spor de
producie care echivaleaz cu recolta ce se obine de pe o suprafa de 450-500 mii
ha.
Gradul de intensivizare a agriculturii unei ri, crete odat i cu cantitile de
ngrminte folosite la unitatea de suprafa. Acest lucru explic de ce ri ca:
Olanda, Belgia, Japonia, Anglia, care consum 450-700 kg s.a. ngrmnt/ha, au
indicele valorii produciei agricole cel mai ridicat din lume.
Intensivizarea agriculturii se apreciaz i dup consumul de ngrminte care
revine pe cap locuitor. Din acest punct de vedere decalajele n lume sunt foarte mari:

11
162 kg ngrmnt pe cap de locuitor n Noua Zeeland, i numai 1,9 kg, n
Indonezia.
Chimizarea agriculturii n contextul crizei energetice
Agricultura intensiv de tip industrial se caracterizeaz printr-un consum
ridicat de energie.
Analizat pe factori de producie, consumul de energie n agricultura mondial
se prezint:
- chimizare (ngrminte, pesticide) .........................34 %;
- mecanizare (arat, semnat, recoltat)..........................20 %;
- transporturi................................................................17 %;
- irigare........................................................................11 %;
- creterea animalelor....................................................8 %;
- conservarea produselor................................................6 %;
- alte consumuri.............................................................4 %.
Resursele energetice, folosite n agricultur sunt de dou tipuri:
- resurse energetice fosile (convenionale, limitate) n care se include: petrolul,
crbunii, gazele naturale, energia nuclear,ce se epuizeaz n timp;
- resurse energetice renoibile (regenerabile sau neconven.) reprezentate prin energia
solar, eolian, hidraulic.
Lund n considerare, toate formele de energie consumat la un hectar pentru
cultura plantelor, rezult n medie 20-25 GJ/ha, ceea ce revine la nivelul ntregii
agriculturi a rii aproximativ 250.000 000 G.J.

Teste de autoevaluare

1. Definii obiectul de studiu al agrochimiei:


2. Enumerai etapele dezvoltrii agrochimiei ca tiin:
3. Definii legile ce guverneaz agrochimia ca tiin agricol:

12
4. Motivai necesitatea sporiri produciei agricole pe plan mondial:
5. Enumerai 10 cuvinte cheie care definesc acest capitol:

Lucrare de verificare

Conexiunea dintre definiia i obiectul de studiu al displinei i principiile acesteia

Rezumat

Agrochimia - constituie o ramur a chimiei, aplicat la agricultura, care se


ocup cu problemele de chimizare a agriculturii.
Principalele mijloace chimice folosite n agricultur sunt:
- ngrmintele
- amendamentele
- pesticidele -
- substanele regulatoare de cretere
Etapele dezvoltrii agrochimiei ca tiin sunt :
a) Perioada antic
b) Perioada evului mediu
c) Perioada tiinei moderne
d) Perioada contemporan
Principalele legi i principii n agrochimie sunt :
a) Principiul restituirii substanelor nutritive
b) Legea minimului, maximului i optimului factorilor de vegetaie
c) Legea echivalenei factorilor de vegetaie (egalei importante).
d) Legea interdependenei factorilor de vegetaie

13
Problemele agrochimiei n contextul societii contemporane se refer n
principal la:
- necesitatea sporirii produciei agricole i rezolvarea problemei alimentaiei prin :
a) - extinderea suprafeelor de teren agricol i n special de teren arabil, prin
luarea n cultur de noi terenuri;
b) - sporirea produciei agricole, pe unitatea de suprafa, prin msuri
tehnologice de intensivizare.
- chimizarea, factor de sporire a produciei agricole

Bibliografie

Avarvarei, I., .a., 1997 - Agrochimie. Ed. Sitech, Craiova.


Budoi, Gh., 2001 - Agrochimie, vol. I i II, EDP, Bucureti.

14
UI II
BAZELE AGROCHIMICE ALE FERTILIZRII
N RAPORT CU CERINELE PLANTELOR

Cuprins

BAZELE AGROCHIMICE ALE FERTILIZRII N RAPORT CU


CERINELE PLANTELOR 15
2.1. Compoziia chimic a plantelor
16
2.2. Clasificarea elementelor nutritive
18
2.3. Cerinele plantelor n elemente nutritive n raport cu specia i vrsta
20
2.4. Absorbia radicular a elementelor nutritive din sol
22
2.5. Stri de aprovizionare cu elemente nutritive
28

Obiective

- definirea celor dou componente ale copoziiei chimice a plantei


- descrierea clasificrii elementelor nutritive
- definirea perioadelor de consum specific al plantelor
- explicarea tipurilor de absorbie
- descrierea strilor de nutiie ale plantelor

15
Coninutul

Plantele sunt organisme autotrofe care i produc singure substanele necesare


creterii i dezvoltrii lor din compui minerali.
Pentru aceasta, ntre ele i mediul n care triesc are loc un permanent schimb
de substane i energie.
Schimbul de substane dintre plante i mediu, vizeaz diferitele elemente
nutritive pe care acestea le iau din sol n vederea formrii corpului lor, a creterii i
dezvoltrii, n mediu ambiant plantele eliminnd substane organice i minerale, gaze,
produse ale metabolismului catabolic.
Schimbul de energie se refer la faptul c, n procesul de fotosintez plantele
utilizeaz o mica parte din energia solar.
Fiecare specie prezint anumite particulariti n raporturile sale cu mediul
ambiant, determinate de evoluia sa filogenetic.

2.1. Compoziia chimic a plantelor

Analiznd un organism vegetal, se constat c acesta este format din:


- ap, care reprezint 70-95 %, din greutatea plantei;
- substana uscat, care reprezint 5-30 % din greutate i n care se nglobeaz
compuii minerali din corpul plantei.
Apa, reprezint componentul permanent i esenial al organismelor vegetale.
Plantele, conin ap n stare liber (apa circulant), n stare legat, ncorporat
n esuturi (apa de constituie).
Apa ndeplinete n plante rolul de regulator termic, n sensul c protejeaz
plantele contra temperaturilor ridicate, datorit cldurii latente de vaporizare i
mpotriva scderilor de temperatur, datorit cldurii specifice ridicate.

16
De asemenea, apa asigur circulaia substanelor nutritive, meninerea
presiunii osmotice a celulelor i creeaz mediul favorabil pentru activitatea enzimelor
i desfurrii proceselor biochimice din plant, etc.
Coninutul de ap din plante variaz ntre anumite limite, n funcie de specie,
vrst, condiiile de mediu n care triesc i se dezvoltarea plantele.
Organele tinere verzi i esuturile fiziologice active conin ntotdeauna mai
mult ap.
Substana uscat, reprezint fraciunea din corpul plantei care ramne dup
eliminarea apei. Ea este constituit dintr-o:
- component organic, ce reprezint 95-99,5% din substana uscat, i care se
descompune n urma calcinrii;
- componenta mineral, ce ramne sub form de cenu dup calcinare.

Componenta organic este format din: hidrai de carbon, substane proteice,


lipide, acizi grai, pigmeni, vitamine, enzime, etc.
Coninutul plantelor n compui organici, variaz n raport cu specia, soiul,
condiiile de mediu i organele plantelor care se analizeaz.
Cea mai mare parte din compuii organici se acumuleaz n organele
comestibile ale plantelor (boabe, fructe, semine, tuberculi), fapt ce justific i scopul
pentru care acestea se cultiv.

Componena mineral, din substana uscat conine toate elementele


nutritive extrase de plant din sol, cu excepia azotului, clorului i a unei pri din
sulf, care se pierd n timpul calcinrii.
Ea reprezint 0,5 - 5 % din substana uscat i constituie cenua plantelor.
n cenua plantelor s-au identificat pn la 70 de elemente chimice, ele
gsindu-se sub form de oxizi, deoarece n timpul calcinrii (500-6000C) se combin
cu oxigenul din aer. Abund ndeosebi oxizi de K2O, P2O5, CaO, MgO, SiO2.
Coninutul plantelor n cenu este de asemenea variabil, n funcie de specie,
vrst, organul analizat, condiiile de mediu, gradul de asigurare cu elemente
nutritive.

17
Majoritatea elementelor care se gsesc n cenu sunt absolut necesare
creterii i dezvoltrii plantelor i nici unul nu poate fi substituit printr-un alt element.

2.2. Clasificarea elementelor nutritive

Elementele minerale, cu rol de nutriie n procesul de metabolism se pot


clasifica dup urmatoarele criterii:
a) Dup cantitile pe care le consum plantele.
Pe baza acestui criteriu, elementele chimice pot fi grupate n mod
convenional n urmtoarele categorii:
- macroelemente;
- microelemente;
- ultramicroelemente.

Macroelementele, sunt reprezentate prin elementele chimice pe care plantele


le consum n cantiti relativ mari i care reprezint 101 - 10-2 % din substana
uscat.
Macroelementele se grupeaz la rndul lor n:
- macroelemente de ordin principal -C, O, H, N, P, K - care alctuiesc
majoritatea compuilor organici din plante;
- macroelemente de ordin secundar - S, Ca, Mg - care iau parte la formarea
numai a anumitor compui organici din plante.

Microelementele, sunt elementele chimice pe care plantele le consum n


cantiti mici i care reprezint 10-3 - 10-5 din substana uscat. Ele mai sunt denumite
oligoelemente (oligos = puin) sau elemente catalitice, deoarece majoritatea
catalizeaz procesele biochimice din plante.
Din aceast grup fac parte: Zn, Mn, Cu, Mo, B, I, Ba, Ag.

18
Ultramicroelementele, cuprind elementele pe care plantele le consum n
cantiti foarte mici, ele reprezentnd 10-6 - 10-12 % din substana uscat. n aceast
grup intr U, Ra, Th, Ac.

Tabelul 2.1.

Clasificarea general a elementelor nutritive din plant


i principalele funcii biochimice
Principalele forme
Elementul

sub care este luat


Grupa

% din total din sol sau particip Principalele funcii biochimice


la procesele
biochimice
I C 45 ioni n soluia solului sau gaze Constituenii principali ai materiei organice,
n atmosfer: CO2, HCO3-, fac parte din diferite grupri, radicali, ioni
CO32- implicai n procese enzimatice, fotosintez,
O 42 O2 respiraie, transpiraie, sintez, circulaia
H 6,5 H+, OH-, HOH, H3O apei, rezisten la condiii nefavorabile,
II N 1,5 (0,2-4,5) NO3-, NO+, NH4+, NH2, =NH-, crtere, dezvoltare. Se asimileaz prin schimb
N-N2 n urma unor procese de oxido reducere.
S 0,4 (0,02-1,1) -SH, SO2, SO42-, - S-S- Formeaz grupe purttoare de energie.
III P 0,9 (0,2-1,7) H2PO4-, HPO42-, PO43-, NADP+, Particip la edificarea acizilor nucleici.
NADPH Formeaz esteri fosforici cu gruparea OH (de
la glucide, alcooli, acizi organici) cu rol n
acumularea i elibe-rarea energiei necesare
proceselor vitale.
IV Ca n10-1 Ca2+ Particip la reacii specifice legate de
Mg n10-2 Mg2+, MgATP2- formarea enzimelor i activarea lor. Regleaz
K 1,6 (0,4-3,5) K+ presiunea osmotic a celulei, transpiraia,
Na n10-2 Na+ circulaia glucidelor, translocaia. Iau parte la
Cl n10-2 Cl- sinteza unor compui organici (clorofil,
glucide, proteine)
V Fe n10-2 Fe2+, Fe3+, Fe-Mo, Constituieni ai enzimelor, participnd att la
Fe-ARN formare, ct i la activarea lor. Rol n
Cu n10-3 Cu2+ rezistena plantelor la condiii nefavorabile i
Mn n10-3 Mn2+, Mn3+, Mo(OH), n formarea unor vitamine, pigmeni.
Mn(OH)2
VI Mo n10-6 MoO2- Compleci organici, chelai. Regulatori ai
Zn n10-4 Zn2+ oxido reducerii.
VII B n10-4 B(OH)3, H2BO3-, BO33- Dau esteri borici cu gruparea OH (de la
glucide ,alcooli) Particip la metabolismul
hidrailor de carbon, la sinteza acizilor
nucleici i a fitohormonilor.

b) Dup rolul elementelor n metabolismul plantelor


Dup acest criteriu elementele nutritive au fost mprite n dou grupe:

19
Elementele eseniale sunt elementele nutritive care iau parte la alctuirea
compuilor organici din plante sau care catalizeaz anumite procese biochimice.
Ele nu pot fi substituite de alte elemente, nct n absena lor plantele nu cresc
i nu se dezvolt normal. Din aceast grup fac parte: C, O, H, N, P, K, Cu, Mg, Fe,
Mn, Cu, Zn, B, Ce. La acestea se adaug unele elemente ce sunt eseniale numai
pentru anumite specii de plante: Si - pentru orez; Na - pentru plante halofite; Co -
pentru varz.
Elementele neeseniale sunt elementele ce pot fi substituite n procesele
biochimice din plante. De exemplu: Mo - care activeaz enzimele din grupa
nitroreductazelor poate fi substituit de vanadiu (Va).
c) Criteriul agrochimic de clasificare
Acesta are n vedere semnificaia elementelor nutritive ca ngrminte pentru
plante ct i rolul lor n viaa plantelor.
Din acest punct de vedere se deosebesc:
- elemente nutritive principale, folosite ca ngrminte: N, P, K;
- elemente nutritive secundare, folosite ca ngrminte: S, Ca, Mg;
- microelemente, folosite ca ngrminte la plante: B, Mn, Zn, Cu, Mo, Co;
- elemente nutritive funcionale, folosite ca ngrminte (numai la anumite
specii de plante cultivate): Na, Si, Cl.

2.3. Cerinele plantelor n elemente nutritive n raport cu


specia i vrsta

n cursul ciclului anual de vegetaie, exist mai multe fenofaze, care se


caracterizeaz printr-un consum difereniat de elemente nutritive. Legat de acest lucru
n nutriia plantelor se deosebesc trei perioade de consum:
a) Perioada critic a nutriiei, care coincide cu primele fenofaze de cretere i
dezvoltare a plantelor. n aceast perioad, lipsa, insuficient sau excesul elementelor
nutritive, au o influen hotrtoare asupra produciei.
b) Perioada de consum maxim - cnd plantele preiau din sol cantitile cele
mai mari de elemente nutritive.

20
Aceast perioad coincide cu fenofaza de cretere intens a organelor
vegetative ale plantelor.
c) Perioada de descretere a consumului - cnd cea mai mare parte din
substanele sintetizate migreaz n fructe, tulpini, ramuri. Aceast perioad
corespunde cu fenofaza de maturare i acumulare a substanelor de rezerv.
n nutriia plantelor exist anumite particulariti, determinate de specie i
modul de cultur.
n scopul satisfacerii n optimum a cerinelor plantelor cu elemente nutritive,
se impune cunoaterea particularitilor de nutriie pentru fiecare n parte, respectiv
cunoaterea perioadelor critice i a consumului maximum.
Pentru evaluarea cerinelor plantelor n elemente nutritive s-a introdus
noiunea de consum specific (Cs).
Prin consum specific se nelege, cantitatea de elemente nutritive de care
planta are nevoie pentru a forma o ton de produs principal (boabe, fructe, tuberculi),
plus producia secundar aferent (paie, vreji, coceni, coarde).
Consumul specific la plante s-a stabilit experimental pentru fiecare element

nutritiv: consumul specific de azot , consumul specific de fosfor ,

consumul specific de potasiu , consumul specific de calciu , etc, i se


exprim n kg element nutritiv per ton de produs.
Consumul specific, variaz n primul rnd cu specia, cu soiul, condiiile
pedoclimatice i starea de aprovizionare a solului cu diferite elemente nutritive.
La plantele horticole n spaii protejate, consumul specific de elemente
nutritive este mai mare, fa de culturile din cmp.
Consumul specific depinde n mare msur de agrotehnica aplicat culturilor,
orice msur agrotehnic raional avnd un efect pozitiv n sporirea produciei,
contribuind la reducerea consumului specific.
Tabelul 2.2.
Valoarea consumului specific Cs (kg/t produs)
la unele plante agricole i horticole (dup diferii autori)
Cs kg/t
Planta
N P2O5 K2O
A. Plante de cmp
Gru 25-35 15-18 20-37
Orz de toamn 30 15 35-42
Porumb boabe 25-30 8-10 20-35
21
Cs kg/t
Planta
N P2O5 K2O
Floarea-soarelui 35-45 23-28 45-55
In ulei 50-75 18-25 35-55
Soia 75 20 15
Mazre 65 15-20 15-30
Fasole 65 20 25
Sfecl de zahr 5 1,5 6-8
Cartof 5-8 2-3 8-9
B. Culturi furajere
Lucern 20-30 10 15-20
Trifoi 25 10 15
Sfecl furajer 5 1,5 4,5-5,0
Borceag toamn 20 10 30
Pajiti fn 13-20 5-8 18-25
C. Plante legumicole
Ardei de ser 1,5 0,2 1,6
Castravei cmp 1,7 1,4 2,6
Castravei ser 1,6 0,7 2,6
Ceap 3,0 1,2 3,0-4,0
Conopid 10,0 4,0 12,0
Morcov 3,2 1,0 5,0
Ridichi de lun 5,0 1,8 5,1
Salat 2,5 1,0 4,5-5,0
Spanac 3,5 1,8 5,0-5,4
Tomate de cmp 2,5-3,0 0,4-0,6 3,5-4,0
Tomate de ser 3,8-4,0 1,5-1,7 7,6-8,2
elin 6,5 2,5 8-10
Varz de toamn 3,0 1,0 4,5
D. Culturi pomicole
Mr 2,3-3,0 0,7-0,9 3,3
Pr 2,4-3,2 0,8-1,0 3,3-3,7
Prun 3,5-4,0 1,0-1,2 5,5-6
Cais 3,5 1,0-1,5 5,5-6
Cire 3,0 1,5-1,8 5,5-6
Piersic 6-8 2-3 8-10
E. Vi de vie
Struguri pentru vin 6-14,8 1,0-3,7 4,0-15,5

2.4. Absorbia radicular a elementelor nutritive din sol

Plantele preiau elementele nutritive prin intermediul rdcinii i prin frunze.


Rdcina este organul specializat care ndeplinete nu numai funcia de
absorbie a elementelor nutritive, ci i de sintez primar a substanelor n procesul de
metabolism.

22
Se cunoate c plantele absorb elementele nutritive, numai sub form de ioni:
NO3-, NH4+, H2PO4-, K+, Ca2+, Mg2+, forme n care ele se deplaseaz n soluia solului
sub influena forelor electrostatice.
Principalele surse de ioni nutritivi sunt: srurile solubile din sol (nitrai,
fosfai, sulfai, cloruri), acizi slabi i srurile lor, precum i coloizii solului (prin
schimb cationic).
La nivelul fiecrei celule vii i mediul ambiant, are loc un permanent schimb
de substane.
n situaia n care acest flux are loc ctre interiorul celulei, fenomenul se
numete absorbie, iar n cazul cnd are loc din celula vie ctre exterior (mediu),
poart numele de desorbie.
Cercetrile intreprinse cu ajutorul microscopului electronic i a izotopilor
radioactivi, au stabilit c preluarea elementelor nutritive de ctre rdcinile plantelor,
se datoreaz att proceselor fizico-chimice care au loc la nivelul membranei celulare
ct i proceselor metabolice din interiorul celulelor periorilor absorbani.
La organismele vegetale superioare, se consider c, transportul ionilor
nutritivi n celula radicular se realizeaz prin dou mecanisme independente i
anume:
- absorbia pasiv a ionilor nutritivi care are loc far consum de energie,
deoarece deplasarea lor are loc n sensul diferenei de potenial electrochimic (de la o
conc. > la una < );
-absorbia activ sau metabolic a ionilor nutritivi care are loc cu consum de
energie, deplasarea substanelor fcndu-se contrar sensului diferenei de potenial
electrochimic (< la >).

Mecanismul absorbiei pasive a ionilor


Absorbia substanelor nutritive se face prin suprafaa rdcinilor tinere.
Intensitatea maxim a absorbiei are loc n regiunea pilifer, fiind mai redus
n regiunea neted i aspr a vrfului rdcinii.

23
Membrana, unei celule din zona perilor radiculari, este o membran scheletic
de natur pectocelulozic, cu o grosime de cca. 0,5 microni.
Ea este format dintr-o reea de microfibrile celulozice, groase de 0,0005
ntre acestea ramn o serie de spaii libere intermicrofibrilare care conin
substane pectice, acizi organici, molecule de proteine, fosfolipide, etc.
n spaiile libere, intermicrofibrilare ale membranei ptrund ionii nutritivi,
impreun cu apa, ca urmare a proceselor de difuziune hidric i de transpiraie a
plantelor.
Fenomenul se constat cu uurin la scufundarea rdcinilor ntr-o soluie
nutritiv: la nceput ionii sunt absorbii cu intensitate maxim ntr-un timp relativ
scurt de 10-15 dup care absorbia se desfaoar lent, ntr-un timp ndelungat.
n, prima faz absorbia are un caracter pasiv, adic nu este influenat de
procesele metabolice.
Absorbia pasiv a ionilor nutritivi este condiionat de existena aa
numitului spaiu liber.
Acest spaiu liber este constituit din:
Spaiul liber aparent, reprezint volumul ocupat de soluia ncrcat cu ioni
nutritivi care ocup spaiile libere intermicrofibrilare din pereii celulelor radiculare.
Volumul spaiului liber aparent reprezint 8-10 % din volumul total al
celulelor radiculare .
Ionii ptrund n acest spaiu, mpreun cu apa pe calea difuziei hidrice.
Difuziunea are loc de la o concentraie mai ridicat a ionilor, existena n
mediu extern, la o concentraie mai sczut existena n peretele celular.
Ionii care au ptruns n spaiu liber aparent, pot fi extrai cu uurint prin
introducerea rdcinilor n ap distilat.
Spaiul liber Donnan, este spaiul ocupat de ionii nutritivi, reinui prin
adsorbie la sarcinile negative ale membranei pectocelulozice i la exteriorul
plasmalenei (fig. I).

24
Reinerea este de natur fizico-chimic, ionii neputnd fi ndeprtai prin
splare cu ap distilat. Ei pot fi nlocuii prin schimb cu ali ioni, cu sarcini

asemntoare.
Fig. I Spaiul liber aparent

Procesele prin care se realizeaz absorbia pasiv a ionilor nutritivi de ctre


rdcinile plantelor sunt:
- antrenarea ionilor odat cu apa adsorbit prin fora de suciune a rdcinilor,
care rezult n urma procesului de transpiraie;
- pe calea difuziei hidrice, determinat de fenomenele osmotice bazate pe
legea echilibrului de membrana Donnan;
- pe calea electroosmozei, datorit prezenei la suprafaa membranei celulare a
unui strat dublu de ioni;
- prin schimburi ionice, bazate pe faptul c pe suprafaa celulelor periorilor
absorbani i n interiorul lor, exist poziii de schimb ionic, n special ntre ionii de
H+ i ceilali cationi;

Mecanismul absorbiei active (metabolice) a ionilor

Absorbia activ a ionilor nutritivi se desfoar cu consum de energie


metabolic, provenit din respiraia celular, fapt pentru care ntre absorbia ionilor
minerali i procesul de respiraie exist o corelaie pozitiv foarte strns.
Pentru explicare mecanismului de absorbie activ sau metabolic a ionilor
nutritivi, au fost emise doua ipoteze
25
a) Ipoteza transportorilor de ioni
Conform acestei ipoteze se admite c ptrunderea i transportul ionilor
minerali n celulele vii, se face prin intermediul unor molecule de substane organice,
denumite transportori sau crui, care se gsesc n membranele plasmatice i n
citoplasm i care au funcie metabolic asemntoare enzimelor (fig. II).
Transportorii de ioni au sarcini specifice libere de care se pot lega anumite
specii de ioni nutritivi

Fig. II Reprezentarea schematic a transportului activ prin intermediul cruilor

Transportorul (CA) fixeaz n mod reversibil un ion (M), de pe faa extern a


plasmalenei formnd un complex transportor-ion (CA + M).
Complexul transportor-ion, format pe faa extern a plasmalemei, datorit
potenialului bioenergetic pe care-l posed, strbate plasmalema de pe partea sa
extern spre partea sa intern.
Pe partea intern a plasmalemei este localizat enzima denumit fosfataz.
Sub influena acestei enzime, are loc desprinderea gruprii - fosfat - de la
transportorul de ioni, n urma cruia acesta i pierde afinitatea pentru ionul respectiv,

26
ceea ce permite desprinderea i eliberarea lui n citoplasm, cruul devenind acum,
inactiv (C.I.).
Reactivarea transportorului, se face cu ajutorul enzimei - fosfochinoz - care
desprinde un rest de acid fosforic de la ATP i l trece la cru, activindu-l.
Acesta, se poate deplasa acum din nou la exteriorul plasmalemei, pentru a
repeta operaiunea de transport.
Transportul ionilor nutritivi se realizeaz cu consum de energie, pentru fiecare
ion transportat, fiind nevoie de o molecul de ATP.
Procesul este selectiv, n sensul c o anumit specie de ioni este transportat
ntotdeauna de un transportor de aceiai natur.

b) Ipoteza pompei de ioni


Enzimele ATP-aze, care activeaz n membrana citoplasmatic (plasmalema)
scindeaz ATP-ul, rezultnd ADP, cation fosforil i energie.

+
+energie
cation fosforil
Cationul fosforil, fiind instabil, intr n reacie cu apa, dnd natere la
hidrogen.
( PO3H2 )+ + H2O H3PO4 + H+
Hidrogenul rezultat, este eliminat spre exterior de ctre ATP-az (pompa de
hidrogen).
n felul acesta, citoplasma capt sarcini electrice negative, deoarece radicalul
anionic rmne n celul, crendu-se astfel o diferen de potenial electric fa de
mediu extern.
Compensarea sarcinilor negative se face prin atragerea diverilor cationi din
mediul extern, ce ptrund n celul prin porii plasmatici.
Pentru a explica i ptrunderea anionilor n celula radicular, se admite c
ADP- rezultat din scindarea ATP-ului, intr n reacie cu apa, formnd ioni de oxidril.
ADP- + H20 ------------ ADP + OH-
Ionul OH-, este deplasat spre exteriorul membranei de ctre cru, i n
schimbul acestuia preia selectiv un anion nutritiv pe care l introduce n interiorul
celulei.
27
Mecanismul pompei de ioni, explic ptrunderea n celula radicular, att a
cationilor ct i a anionilor.

2.5. Stri de aprovizionare cu elemente nutritive

Echilibrul nutritiv al plantelor


Acesta se refer la concentraia i raportul dintre elementele nutritive care
trebuie s existe n soluia solului, pentru a se realiza o nutriie ct mai
corespunztoare cu cerinele biologice ale plantelor.
ntre nivelul produciilor i gradul de aprovizionare a solului n elemente
nutritive exist o corelaie pozitiv foarte strns.
Un coninut sczut n elemente nutritive, atrage dup sine, un nivel sczut al
produciei, n timp ce un coninut ridicat presupune o recolt mare.
Aceeai strns dependen se reflect i ntre concentraia elementelor
nutritive n plant i nivelul produciei.
Corelaia dintre concentraia elementelor nutritive n plant i nivelul
produciei, a permis separarea urmtoarelor stri ale gradului de aprovizionare a
plantei cu elemente nutritive (fig. III):

Fig. III Corelaia dintre cretere i concentraia elementelor din plant

28
Prin caren, se nelege starea n care planta este insuficient sau chiar deloc
nutrit cu un element, lucru ce influeneaz negativ creterea i dezvoltarea. Carenele
pot fi:
- ascunse, identificate numai prin analize chimice i care se manifest
ndeosebi prin scderea recoltei;
- exteriorizate, sub forma unor simptome relativ specifice pe prile
vegetative. n cazul acestora, se modific culoarea verde a frunzelor, este afectat
creterea lstarilor sau a rdcinilor, are loc o cdere prematur a fructelor, etc.
Sunt denumite impropriu, boli de nutriie, sau boli neparazitare - cloroze -
, deoarece anumite semne exterioare datorit carenelor sunt asemntoare cu cele
provocate de diveri ageni patogeni, duntori sau accidente climatice.
Insuficiena este starea de nutriie n care planta este aprovizionat
nesatisfctor cu elemente minerale, fapt ce determin scderi de recolt.
Nutriia normal, reprezint starea de aprovizionare n optim a plantelor cu
elemente nutritive, aceasta satisfacnd pe deplin cerinele plantelor, recoltele obinute
fiind maxime.
Momentul de trecere de la nutriia normal la cea insuficient, poart numele
de nivel critic.
Nivelul critic poate fi definit n mai multe moduri:
- coninutul minim n elemente pentru maximul de recolt;
- limita cea mai sczut a concentraiei unui element la care recolta ncepe s
descreasc;
- coninutul n elemente la care sporul de recolt dat de ngrminte nu mai
este rentabil;
Nivelul critic este considerat un criteriu de apreciere a strii de nutriie a
plantelor cultivate.
Abundena (consum de lux), reprezint starea de nutriie n care concentraia
ntr-un anumit element depete nivelul critic, aceasta acumulndu-se n plant n
cantiti mai mari dect cele necesare formrii recoltei maxime, far a produce ns
efecte toxice.

29
Excesul, reprezint starea de nutriie n care concentraia unui element
depete, un anumit nivel, lucru ce produce uoare tulburri fiziologice,
histochimice, soldate cu ncetinirea creterii i scderea recoltei.
Toxicitatea, reprezint treapta superioar a consumului excesiv, cnd n plant
se acumuleaz cantiti mari de elemente ce provoac procese ireversibile care
tulbur profund metabolismul normal, determinnd moartea plantei.
Toxicitatea se manifest n primul rnd n cazul microelementelor, unde
limitele de trecere de la insuficien la exces sunt foarte restrnse.
De remarcat este faptul c o corelaia ideal ntre concentraia unor elemente
din esuturile plantei i creterea ei (recolta) este influenat de o serie de factori
precum: particularitile speciei, formarea organelor de reproducere, vrsta, regimul
apei, temperatura mediului etc., factori de care trebuie s se in seama la
interpretarea rezultatelor analizelor chimice de diagnoz foliar n corelaie cu cele de
sol i implicit la decizia de intervenie cu mijloace chimice, respectiv administrarea
ngrmintelor i amendamentelor.

Tabelul 2.3.
Semne exterioare ale insuficienei unor nutrieni la plantele de
cultur (dup Belousov i Magniki, citai de David i Velicica Davidescu, 1981)
Modul Organele plantei
de cretere Culoarea unde apar
Elementul Alte semne
i dezvoltare frunzelor simptome,
a plantei faz de vegetaie
Azot Tulpini i lstari Verde deschis, cloro- Cderea timpurie a Pe frunzele btrne
scuri, frunze mici; la tic, mai trziu se frunzelor; lstarii i inferioare, dar i pe
graminee nfrire nglbenesc, pe frun- frunzele secundare cele tinere
slab la pomi nflorire zele de varz, pomi i iau poziie vertical;
slab formare slab a arbuti fructiferi apar puternic colorate
rdcinilor adventive nuane portocalii,
roiatice
Fosfor Cretere accelerat, Verde albstrui Mrime redus a Pe frunze mature
rdcini adventive roiatic; nuane fructelor (la pomi), de la partea
slabe roiatice (purpurii la cdere timpurie a inferioar a plantei
crucifere); frunzele ce frunzelor, ngroarea sau ramurilor
se usuc au culoare pereilor celulari
nchis, aproape neagr
Potasiu Cretere slab, Albstrui verde, nchis Cretere neuniform Pe frunze mature,
internoduri scurte, cu albire i apoi uscare a limbului frunzelor, la mijlocul
nfrire slab, numr pe marginea frunzelor, nervuri nfundate n perioadei de
de frai redus; esuturi arderea marginal a esutul frunzelor, vegetaie
de susinere slabe frunzelor, nglbenire, coacere neuniform a
brunificare i moartea fructelor, frunzele
esuturilor par ofilite dei au ap
Magneziu ntrzierea fazelor Cloroz pe margini i Coacere incomplet Pe frunze mature
de dezvoltare conturul limbului, cu a fructelor, ncreirea cu naintare spre
dungi nervuri verzi i rsucirea marginii vrf; simptomele
nc, cloroz la frunze (tutun). apar n fazele mai
30
Modul Organele plantei
de cretere Culoarea unde apar
Elementul Alte semne
i dezvoltare frunzelor simptome,
a plantei faz de vegetaie
marmorat uneori Fragilitatea trzii
(gulie, ridichi) frunzelor (cartof)
Calciu Vtmarea i pieirea Cloroz, dungi albe pe Rsucirea marginilor Pe frunzele i
mugurilor i marginea frunzelor, frunzelor n sus organele mai tinere
rdcinilor terminale; aspect marmorat la alte (sfecl, cartof); ale plantelor
formarea rozetelor la specii marginile frunzelor
frunze nu sunt drepte;
pierderea turgescen-
ei tuberculilor
Sulf Cretere ncetinit Colorare verde glbui a Se aseamn cu ale Pe frunzele i
n grosime a tulpinii frunzelor, uneori i a N, inclusiv nodozit- organele mai tinere
nervurilor i slab formate ale plantelor
Fier ncetinirea creterii Cloroz neuniform Fructe puternic Pe frunzele i
ntre nervuri, culoarea colorate, pieirea organele mai tinere
verde deschis a ramurilor (la pomi) ale plantelor
frunzelor i a butucilor (la via
de vie), cnd lipsa
fierului este
accentuat
Mangan Poziia vertical a Cloroz ntre nervuri; Distrugerea esutului Pe organele mai
lstarilor i frunzelor Nervurile frunzelor frunzei; poziie tinere ale plantei;
rmn verzi; frunza vertical a frunzelor n primul rnd la
apare pestri; la ovz i lstarilor verticali; baza frunzelor
nuane cenuii i form triunghiular
cafenii pe frunze; i rsucirea frunzelor
culoare roie tears la la sfecl
frunzele de sfecl
Cupru Cretere slab, oprirea Cloroz, albirea Pierderea Pe organele mai
din cretere; scurtarea vrfului frunzelor; turgescenei tinere ale plantelor
internodiilor, frunze nglbenirea sau frunzelor i
mici, dispuse n ptarea frunzelor tulpinelor tinere;
rozet, fructe mici (cloroz), ce cuprinde frunze ngroate (la
uneori i nervurile; tutun), la pomi mai
apariia nuanelor de puternic exprimate
bronz; dungi albe la primvara
frunzele de porumb
Bor Pieirea mugurilor nglbenirea organelor Tulpini i rdcini Pe frunze i organe
terminali, dezvoltarea vegetative, mai ales a goale; putrezirea tinere
intensiv a lstarilor celor tinere; cderea rdcinii (la sfecl),
laterali plantele iau frunzelor i fructelor; vtmarea fructelor
aspect de tuf; suberificarea (tomate),
zbrcirea frunzelor, esuturilor, deformarea dezvoltarea slab a
nflorire, fructificare i cderea fructelor inflorescenelor (la
slab; conopid) etc.
Frunze dispuse n
rozet
Zinc Cretere slab, Clorozare n dungi Cretere i nflorire Pe frunze
piticirea plantelor (benzi) albicioase trzie; frunze cu i organe tinere
(la porumb), margini neregulate
a spaiului dintre la via de vie; frunze
nervuri (leguminoase) mici n rozete
la pomii fructiferi
Molibden Limiteaz creterea i Deformarea frunzelor La cereale i Pe frunze
dezvoltarea plantelor, (la crucifere), culoarea floarea-soarelui i organe tinere
a nodozitilor la devine verde deschis apar simptomele
leguminoase la albastru verzui toxicitii nitrice

31
Tabelul 2.4.
Coninuturi normale ale elementelor nutritive n plante
(dup Fink, 1968, citat de David i Velicica Davidescu, 1981)
Organul Coninutul % din s. u.
Elementul Planta
sau fenofaza caren optim toxicitate
Azot Cereale -partea aerian dup nflorit <1 2-4 >4
Sfecla de zahr -mijlocul frunzei deplin formate <1 2-6 >6
Ierburi -partea aerian nceputul nfloritului 2,5-3,5 >6
Fosfor Cereale -idem N <0,1 0,3-0,6
Sfecla de zahr -idem N 0,3-0,6 >1
Ierburi -idem N <0,2 0,35-0,8
Potasiu Cereale -idem N <1,2 2-4
Sfecla de zahr -idem N <0,5 2-6
Ierburi -idem N <1,2 2-4
Sulf Cereale <0,15 0,2-0,4
Lucern -partea aerian la nflorit <0,15 0,25-0,4
Sfecla de zahr -idem N 0,1-0,8
Rapi -idem N 0,4-0,8
Ierburi -idem N 0,2-0,4
Calciu Cereale -idem N <1,5 1-4
Lucern -idem N 2-5
Ierburi -idem N 0,6-2
Magneziu Cereale -idem N <0,1 0,2-0,8 >2
Sfecla de zahr -idem N <0,2 0,2-2
Cartofi -frunze mature la nflorit <0,2 0,4-1,5
Ierburi -idem N <0,1 0,2-0,6
Fier (ppm) Cereale -idem N 50-200
Lucern -idem N 40-200
Ierburi -idem N 4-80
Mangan (ppm) Ovz -partea aerian <20 40-200 >200
Sfecla de zahr -idem N <30 40-200
Lucern -idem N <20 40-200
Ierburi -idem N <20 80-200
Cupru (ppm) Ovz -frunze adulte <3 7-12
Trifoi -frunze tinere <3 8-15
Lucern -idem N < 10-25
Ierburi -idem N <4 5-15 >100
Zinc (ppm) Ovz -frunze adulte <15 30-90 >300
Sfecl de zahr -idem N <10 20-80
Lucern -idem N <10 20-80
Cartof -frunze nceput de nflorire <15 30-150
Ierburi -idem N 30-90
Bor (ppm) Gru -partea aerian <2 5-30 >100
Sfecl de zahr -idem N <20 30-100 >300
Lucern -idem N <20 30-100 >200
Ierburi -idem N < 5-20
Molibden (ppm) Secar -partea aerian <0,15 0,3-5
Sfecl de zahr -idem N <0,15 0,3-20
Trifoi -idem N 0,2 0,5-20
Ierburi -idem N 0,05 0,5-4 >15

32
Teste de autoevaluare:
1. Enumerai principalele componente chimice ale plantelor:
2. Clasificai elementele nutritive conform criteriilor enunate:
3. Perioadele de consum de elemente nutritive din cursul vegetaiei plantelor sunt:
4. Enunai posibilitile de absorbie radicular a elementelor nutritive din sol:
5. Enumerai i definii strile de aprovizionare a plantelor cu elemente nutritive:

Lucrare de verificare

Deficiene de nutriie ale plantelor de cultur

Rezumat

Compoziia chimic a plantelor se refer la cele dou componente eseniale


din care este format corpul plantei :
- Apa, reprezint componentul permanent i esenial al organismelor vegetale.
- Substana uscat, reprezint fraciunea din corpul plantei care rmne dup
eliminarea apei
Clasificarea elementelor nutritive se poate face n raport cu o serie de criterii :
a) Dup cantitile pe care le consum plantele:
- Macroelemente
- Microelemente
- Ultramicroelemente
b) Dup rolul elementelor n metabolismul plantelor
- Elementele eseniale
33
- Elementele neeseniale
c) Criteriul agrochimic de clasificare
- elemente nutritive principale
- elemente nutritive secundare
- microelemente, folosite ca ngrminte la plante: B, Mn, Zn, Cu, Mo, Co;
- elemente nutritive funcionale
n cursul ciclului anual de vegetaie, exist mai multe fenofaze, care se
caracterizeaz printr-un consum difereniat de elemente nutritive :
a) perioada critic a nutriiei
b) perioada de consum maxim
c) perioada de descretere a consumului
Transportul ionilor nutritivi n celula radicular se realizeaz prin dou
mecanisme independente i anume:
- absorbia pasiv a ionilor nutritivi care are loc fr consum de energie
-absorbia activ sau metabolic a ionilor nutritivi care are loc cu consum de
energie
Echilibrul nutritiv al plantelor se refer la concentraia i raportul dintre
elementele nutritive care trebuie s existe n soluia solului, pentru a se realiza o
nutriie ct mai corespunztoare cu cerinele biologice ale plantelor.
Corelaia dintre concentraia elementelor nutritive n plant i nivelul
produciei a permis separarea urmtoarelor stri ale gradului de aprovizionare a
plantei cu elemente nutritive:
carena,
insuficiena.
nutriia normal
nivelul critic
abundena
excesul
toxicitatea

34
Bibliografie
Avarvarei, I., .a., 1997 - Agrochimie. Ed. Sitech, Craiova.
Budoi, Gh., 2001 - Agrochimie, vol. I i II, EDP, Bucureti
Calancea, L., 1977 Curs de agrochimie . A.M.D., Cluj.

35
UI III
CARACTERIZAREA SISTEMULUI SOL, CA SURS DE
ELEMENTE NECESARE NUTRIIEI PLANTELOR.

Cuprins

CARACTERIZAREA SISTEMULUI SOL, CA SURS DE ELEMENTE


NECESARE NUTRIIEI PLANTELOR
36
3.1. Solul mediul natural de nutriie al plantelor i de aplicare a ngrmintelor 37
i amendamentelor
3.2. Accesibilitatea pentru plante a elementelor nutritive din sol 41
3.3. Coloizii solului, factor principal de reinere a elementelor nutritive 42
3.4. Potenialul electric al coloizilor din sol 43
3.5. Potenialul electro-cinetic al micelei coloidale 44
3.6. Procesele schimbului de ioni n sol 46
3.7. Factori care influeneaz mobilitatea elementelor 51

Obiective

definirea i explicarea componentelor celor trei faze ale solului


definirea accesibilitii elementelor nutritive
descrierea rolului coloizilor din sol
descrierea micelei coloidale
explicarea mecanismelor de adsorbie

36
Coninutul

3.1. Solul mediul natural de nutriie al plantelor i de aplicare a


ngrmintelor i amendamentelor

Solul reprezint mediul de nutriie a plantelor. Din punct de vedere fizic, solul
este un sistem eterogen, polidispers, structurat i poros, alctuit din trei faze: solid,
lichid i gazoas. La acestea se mai adaug i lumea vie a faunei i
microorganismelor denumit - faza vie -, agentul principal al transformrilor din sol,
n lipsa cruia solul nu ar fi mai mult dect o roc organo-mineral, poroas cu
nsuiri strict fizico-chimice.
a) Faza solid a solului, reprezint rezervorul principal de elemente nutritive.
Aceasta este constituit dintr-o fraciune mineral ntr-o proporie de 90-99% i o
fraciune organic, 1-10%.

Fraciunea mineral

Este reprezentat prin mineralele primare i secundare, rezultate n urma


proceselor de dezagregare i alterare a rocilor de solificare. Aceste minerale conin
cea mai mare parte din cationii nutritivi, precum i o parte din anionii nutritivi.
Mineralele primare, provin din dezagregarea rocilor eruptive i metamorfice,
predominnd cuarul, feldspaii, micele, amifiboli, piroxenii i olivina. Acestea se
gsesc n sol sub form de particule grosiere, predominant cu diametrul mai mare de
0,2 mm (pietre, pietri, nisip grosier) i sub form de particule fine, monominerale cu
diametrul de 0,2-0,002 mm (nisip fin, praf).

37
Tabelul 3.1.
Compoziia chimic aproximativ (n %) a principalelor minerale primare din soluri

(dup Bear, 1953)


Mineralul SiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO TiO2 CaO MgO K2O Na2O P2O5
Cuar (SiO2) 100 - - - - - - - -
Ortoclaz
62-66 18-20 - - - 0-3 - 9-15 9-4 -
K/AlSi3O8
Allunit
61-70 19-26 - - - 0-9 - 0-4 6-11 -
NaKSi3O8
Anorit 40-46 28-37 - - - 10-20 - 0-2 0-5 -
Muscovit 44-46 34-37 0-2 0-4 - - 0-3 8-11 0-2 -
Biolit 33-36 13-30 3-17 5-17 - 0-2 2-20 6-9 - -
Hornblend 38-58 0-9 0-6 0-22 - 0-15 2-26 0-2 1-3 -
Augit 45-55 3-15 0-6 1-14 - 16-26 6-20 - - -
Olivin 35-43 - 0-3 5-34 - - 27-51 - - -
Lepidot 35-40 15-35 0-30 - - 20-25 - - - -
Apatit - - - - - 54-55 - - - 40-42
Magnetit - - 69 31 - - - - - -
Turmalin 35-40 30-37 0-10 0-10 - 0-6 0-12 - 0-6 -
Rutil - - - - 100 - - - - -
Limonit - - 0-0,1 50 - - - - - -

Mineralele secundare, rezult n urma alterrii in situ a mineralelor primare,


precum i a rocilor sedimentare. Ele se gsesc n sol sub form de particule foarte fine
cu diametrul mai mic de 0,002 mm, formnd argila solului. Constituenii pricipali ai
argilei sunt: caolinitul, montmorillonitul, illitul, chloritul, vermiculitul.

Tabelul 3.2.
Compoziia chimic aproximativ (n %) a principalelor minerale secundare din soluri (dup Bear,
1953)
Mineralul SiO2 Al2O3 Fe2O3 TiO2 CaO MgO K2O Na2O
Caolinit 45-48 38-40 - - - - - -
Montmorilonit 42-55 0-28 0-30 0-0,5 0-3 6-25 0,05 0-3
Illit 50-56 18-31 2-5 0-0,8 0-2 1-4 4-7 0-1
Chlorit 31-33 18-20 - - - 35-38 - -
Limonit - - 75-90 - - - - -
Diaspor - 85 - - - - - -
Gigbsit - 65 - - - - - -

38
Fraciunea organic

Provine prin acumularea n timp, de resturi vegetale i animale, aflate n


diferite stadii de descompunere sau dispersie coloidal.
Fraciunea organic a solului cuprinde:
- substane organice nehumificate, pe cale de descompunere;
- substane humice, cu greutate molecular foarte mare care confer solului
nuane nchise la culoare;
- compui organici intermediari, rezultai din descompunerea resturilor
vegetale i animale ( acizi organici, aminoacizi, protide, lipide, aldehide, etc).
Caracteristic pentru materia organic a solului, este continua ei transformare
sub aciunea factorilor fizici i chimici, dar mai ales sub influena microorganismelor.
Ea are o importan deosebit pentru nutriia plantelor, deoarece constituie rezerva
principal de azot, asigurnd cca. 90 % din necesarul plantelor.
Materia organic, mai conine 30-40 % fosfor i 90 % sulf din totalul existent
n stratul arabil al solului. n acelai timp materia organic servete ca surs de
energie pentru microorganismele din sol.

b) Faza lichid, este alcatuit de apa din sol, ncrcat cu ioni i gaze (O2,
CO2, N2 ). Ea reprezint principalul mijloc prin intermediul creia plantele absorb
elementele nutritive din faza solid a solului. Aceast faz trebuie privit sub aspect
chimic i fizic.
Din punct de vedere chimic, faza lichid a solului este alctuit din substane
aflate n stare de dispersie ionic, molecular sau coloidal, de natur mineral sau
organic. Componena mineral este alcatuit din cationi de H+, K+, Na+, Ca2+, Mg2+,
NH4+, mai rar Fe2+ i Al3+ i din anionii, NO3-, H2PO4-, HPO42-, Cl-, HCO3-, SO4-, OH-
Dintre cationi, Ca2+, este de regul n cantitate mai mare. Concentraia medie
a fazei lichide este cuprins ntre 40-100 me/l, n funcie de sol.
Componena organic, este reprezentat de prile solubile sau coloidal-
dispersabile ale humusului, de produse de metabolism ale microorganismelor, unele

39
secreii ale rdcinilor ( acid malic, succinic ), i substane organice rezultate n
procesul de humificare .
Din punct de vedere fizic, faza lichid a solului este reprezentat printr-o
fraciune ce poate fi extras, denumit n mod obinuit - soluia solului - sau soluia
solului liber i o fraciune ce nu poate fi extras dect prin procedee speciale
(centrifugare, presiune ridicat ), numit i soluia solului legat ( reinut de fore
moleculare
Tabelul 3.3.
Compoziia chimic a soluiei solului (dup Fried i Shaprio, 1961)
moli/1x103
Elementul
n medie soluri acide soluri bazice
N 0,16-55 12,1 13
P 0,001-1 0,007 0,03
K 0,2-10 0,7 1
Ca 0,5-38 3,4 14
Mg 0,7-100 1,9 7
S 0,1-150 0,5 24
Cl 0,2-230 1,1 20
Na 0,4-150 1 29

c) Faza gazoas, este reprezentat prin aerul i gazele care exist n mod
permanent n spaiile libere ale solului. Comparativ cu aerul atmosferic ( 21%O2,
72%N2, 0,003% CO2), aerul din sol este mai bogat n CO2 i N2 (79% N2, 0,9% CO2
). Cantitatea de gaze din sol, reprezint n medie, 5-40% (n volume) n raport cu
textura, vegetaia i agrotehnica folosit.
Optimul capacitii de aer a solului este n medie de 10 %, pentru solurile
lutoase, 12 % pentru cele argiloase i 15 %, pentru solurile nisipoase.
Intensitatea desfurrii proceselor biologice poate fi apreciat i dup
cantitatea de CO2, eliberat n decurs de 24 ore. ntre cantitatea de CO2, pe care o
degaj solul n unitatea de timp i fertilitate, este o strns legatur; cu ct aceasta
este mai mare, cu att fertilitatea este mai ridicat. CO2, servete la mobilizarea
elementelor nutritive din sol.

40
Tabelul 3.4.
Compoziia atmosferei solului la diferite adncimi ntr-un sol lutos
(dup Boynton i Reuther citat de Henin i alii)
Perioada determinrii
Compoziia aerului Adncimea
14 II 21 IV 21 VI 19 VIII
atmosferic n % volume cm
1937 1938 1938 1938
Oxigen 20,97 CO2 1,2 1,9 1,7 2,4
30
Azot 77,80 O2 19,4 18,65 19,25 19,00
CO2 0,03 CO2 6,6 6,85 5,35 5,00
Vapori de ap 90
1,0 O2 3,5 0,25 16,40 16,70
i alte gaze

3.2. Accesibilitatea pentru plante a elementelor nutritive din sol

n funcie de disponibilitatea elementelor nutritive pentru plante, au fost


stabilite urmtoarele patru categorii:
a) elemente nutritive, aflate n stare disociat n soluia solului, sub form de
cationi i anioni. Acestea sunt formele cele mai accesibile plantelor. Concentraia lor
n soluia solului este foarte mic, de 10-2-10-6 %.
b) elemente nutritive sub forme schimbabile, adsorbite la complexul organo-
mineral al solului. Din aceast categorie fac parte majoritatea cationilor schimbabili
precum i anionii fosforului.
c) elemente nutritive neschimbabile, reinute la complexul organo-mineral al
solului. n aceast categorie, intr o serie de cationi, cum sunt cei de Fe3+, greu
schimbabili i inaccesibili plantelor.
d) elemente nutritive, aflate n compoziia mineralelor primare i secundare
din sol, total insolubile i care nu pot fi preluate direct de plante.
n funcie de o multitudine de factori, n sol au loc procese care determin
trecerea elementelor nutritive, de la o categorie la alta, fie n sensul micorrii sau al
creterii acesteia.

41
3.3. Coloizii solului, factor principal de reinere a elementelor
nutritive

Din punct de vedere fizico-chimic, faza solid a solului cuprinde o parte


amorf, de substrat inactiv i o parte activ, reprezentat prin coloizi .
Coloizii reprezint acea parte a materiei solului aflat sub form de particule
fine, de ordin coloidal ( < 0,1 microni ), care prin suprafeele divers ncrcate cu
sarcini electrice i cu substane n dispersitate ionic i molecular, particip la cea
mai mare parte a proceselor fizice i fizico-chimice ce se petrec n sol, condiionnd
astfel att specificul ecologic, ct i potenialul de fertilitate al solului. n sol se
ntlnesc coloizi de natur mineral, organic i organo-mineral.
a) Coloizi de natur mineral. Acetia predomin n sol i sunt reprezentai,
n principal de mineralele argiloase: montmorillonit, caolinit, illit, haloisit, chlorit,
etc.
Mineralele argiloase, posed sarcini electrice i prin urmare la suprafaa lor
pot fi reinute elementele nutritive sub form de ioni. Capacitatea de reinere, depinde
de natura mineralului:
80-100 me % n cazul montmorillonitului;
10-40 me % n cazul chloritului;
3-10 me % n cazul caolinitului;
100-200 me % n cazul vermiculitului (illit).
n afar de coloizii minerali de natur argiloas, n sol exist i o serie de
coloizi minerali ( neargiloi ), reprezentai prin oxizi de aluminiu i fier hidratai.
b) Coloizii de natur organic. Acetia sunt reprezentai n sol prin substane
humice (acizi humici, huminici, fulvici, etc.). Substanele humice au grupri
carboxilice care le confer caracterul acid. Prin disociere, ele elibereaz ioni de H+ i
se ncarc cu sarcini electrice negative:
COOH COO-
/ /
Humus Humus + 2H+
\ \
OH O-

42
Ca urmare a sarcinilor electrice negative, coloizii organici pot reine cationii
nutritivi. Capacitatea lor de reinere este mult mai mare, comparativ cu a coloizilor
minerali, 150-300 me %.
c) Coloizii organo-minerali. Materia organic a solului, este n majoritatea ei
divers legat de materia mineral, formnd diferite combinaii, cunoscute sub numele
de complexe organo-minerale. Acestea pot fi insolubile, solubile sau dispersate
coloidal n ap, fiind afectate diferit de procesul levigrii n profilul solului. Cele mai
importante combinaii organo-minerale sunt:
- complexele argilo- humice;
- complexele humico-aluminice;
- complexele humico-ferice.
Combinaiile argilo-humice, sunt caracteristice solurilor biologic active, cu
humus de tip mull, aparinnd cernoziomurilor i solurilor brune rocate.
Combinaiile humico-ferice i humiso-aluminice, se formeaz ndeosebi n
solurile cu reacie acid, cu humus de tip moder.

3.4. Potenialul electric al coloizilor din sol

n funcie de natura sarcinilor electrice, n sol se disting dou tipuri de coloizi:


- coloizi electronegativi ( acidoizi );
- coloizi electropozitivi ( bazoizi );
Coloizi electronegativi predomin n complexul coloidal al solului i sunt
ncrcai cu sarcini electrice negative. Din aceast categorie fac parte argilele i
humusul, cu proprieti de acizi slabi, care disperseaz n mediul alcalin i floculeaz
n mediu acid.
Dispersarea de ctre ionii de OH- i flocularea de ctre ionii de H+, a
coloizilor electronegativi, se realizeaz pe baza legilor de deplasare a echilibrelor
chimice, argilele putnd fi asemuite cu un acid slab.

43
K1
Argila - H Argila + H+
K2

Dac concentraia ionilor de H+, din mediu crete, echilibrul se deplaseaz n sensul
K2 i are loc flocularea, iar dac crete concentraia ionilor de OH -, echilibrul se
deplaseaz n sensul K1 i are loc dispersarea argilei .
n soluri se pot ntlni, n funcie de natura predominant a cationilor, trei
categorii ale complexului coloidal argilos:
- argile calcice (argila-Ca), care fixeaz ionii de calciu, din solurile calcaroase;
- argile sodice (argila- Na ), care fixeaz ionii de Na, din solurile salinizate;
- argile acide (argila- H+), care se gsesc n solurile srace n baze.
Coloizii electropozitivi sunt ncrcai cu sarcini electrice pozitive i se
comport ca baze slabe.
Din aceast categorie fac parte sescvioxizii de fier, aluminiu i Mn care
disociaz n mediu acid i floculeaz n mediu bazic.

K1
sescvioxid - OH sescvioxid++ OH
K2

3.5. Potenialul electro-cinetic al micelei coloidale

La baza coloizilor din sol, st particula coloidal, numit i micel coloidal.


Micela coloidal este format dintr-un nucleu central, alctuit fie dintr-o
molecul a substanelor coloidale, fie din mai multe molecule strns unite ntre ele,
sau poate fi reprezentat printr-un fragment al reelei cristaline a unui mineral (fig. IV).

44
Fig. IV Micel coloidal

La suprafaa nucleului, facnd parte integrant din el se afl un strat de ioni


provenit din molecule parial disociate, sau din reeaua cristalin a mineralului.
Acest strat de ioni, poart sarcini electrice, de un anumit semn, negativ sau
pozitiv i poarta numele de strat intern al ionilor sau stratul ionilor determinat de
potenial. Sarcina electric a acestor ioni, confer sarcina ntregii particule coloidale;
dac ionii din acest strat sunt negativi, coloidul este electronegativ, iar dac sunt
pozitivi, coloidul este electropozitiv.
n jurul nucleului ionizat, se gsesc ali ioni de semn contrar celor determinai
de potenial, din care cauz se numesc ioni compensatori ( contraioni ). Acetia sunt
dispui n dou straturi ionice succesive, de densiti i mobiliti diferite. Primul strat
este format din ioni dispui dens, puternic legai, formnd stratul dens de ioni - stratul
Stern -, iar al doilea strat este alctuit din ionii dispui difuz, slabi legai, mobili,
alctuind stratul difuz - strat Chapman.
Forma micelei coloidale de natur mineral, nu este sferic ci de obicei
lamelar sau n plci, dimensiunea orizontal fiind mult mai mare comparativ cu cea
vertical.

45
Pe msura deprtrii de nucleul micelei, forele de reinere a ionilor sunt mai
slabe. ntre stratul difuz de ioni (Chapman) i soluia liber a solului, exist un
echilibru dinamic n ceea ce privete densitatea cationilor i anionilor.
Complexul coloidal al solului, avnd un caracter predominant acid, absoarbe
pentru neutralizarea forelor sale electrostatice, cationii liberi din soluia solului.
Atunci cnd prin mineralizare pe cale natural a materiei organice din sol, sau
prin solubilizarea unor substane minerale introduse sub form de ngrminte, apare
n soluia solului un exces de cationi, o parte din acetia sunt absorbii la complexul
coloidal al solului. Pe msur ce plantele absorb o parte din ioni din soluia solului,
acetia nu se completeaz numai prin mineralizarea materiei organice sau
solubilizarea ngrmintelor, ci i prin trecerea ionilor adsorbii din complexul
coloidal, n soluia solului, pn la realizarea unui echilibru de schimb

3.6. Procesele schimbului de ioni n sol

Procesele de schimb ionic care se petrec n sol, sunt reacii n mediu eterogen
ce se desfoar ntre suprafaa particulelor coloidale ale solului i lichidul care le
nconjoar (soluia solului). Principalele procese de schimb ionic sunt:
- adsorbia cu schimb de cationi;
- adsorbia far schimb de cationi;
- adsorbia cu schimb de anioni.
Adsorbia cu schimb de cationi
Proprietatea fraciunii coloidale a solului de a reine cationii i de a-i schimba
cu alii din soluiile cu care vin n contact, a fost numit - adsorbie cu schimb de
cationi - sau- adsorbie polar -, reinerea fiind un fenomen fizico-chimic. Fraciunea
coloidal ce posed aceast nsuire, de reinere a cationilor prin adsorbie, a fost
denumit complexul adsorbtiv al solului iar cationii adsorbii s-au denumit - cationi
de schimb - cationi schimbabili - sau impropriu baze schimbabile .
Procesul de schimb, const n esen n doua procese elementare:

46
- trecerea de ioni din soluie i fixarea lor fizico-chimic (labil) pe suprafaa
particulelor coloidale - proces de adsorbie;
- trecerea n soluie a unor cantiti de ioni, echivalente celor adsorbii - proces
de desorbie.
Procesul poate fi ilustrat prin urmatoarea reacie:

Ca2+ 2NH4+
Mg2+ 2NH4+
C.A. Na+ + 10 (NH4+ + Cl -) C.A. NH4+ +
K+ NH4+
Al3+ 3NH4+
H+ NH4+
+Ca2++ Mg2+ + Na+ + K+ + Al3+ + 10 Cl-

Acest schimb are loc pn la realizarea aa numitului - echilibru de schimb -.


Suma sarcinilor negative ale C.A., la care sunt reinui cationii, capabili a fi
schimbai cu alii din soluia solului, reprezint capacitatea total de schimb cationic
(T) i se exprima n me la 100 gr. sol. Procesul de adsorbie cu schimb de cationi, se
desfaoar dup anumite legi, enunate pentru prima dat de Way i Thompson
(1850) i anume:
a) - procesul de adsorbie cu schimb de cationi, are loc n cantiti echivalente
(legea echivalenei). Aceasta nseamn c pentru fiecare cation adsorbit, trece din
complex n soluie, un alt cation de aceeai valen sau doi cationi cu valen de dou
ori mai mic.
b) - procesul de adsorbie cu schimb de cationi, este reversibil. Cationii
adsorbii de particola coloidal, reinui n stratul difuz, pot fi nlocuii, de ali cationi,
aflai n soluia solului. Schimbul cationic fiind reversibil (<=>) n sol are loc o
permanen o trecere a cationilor n soluia solului, i a celor din soluie n complexul
adsorbtiv.reversibilitatea procesului are mare importan n nutriia plantelor i
aplicarea ngrmintelor.
c) - procesul de adsorbie cu schimb de cationi, este supus legii aciunii
maselor. Conform acestei legi, raportul concentraiei a dou specii de cationi adsorbii

47
(a) la micela coloidal, este proporional cu raportul concentraiei acelorai specii din
soluia solului (s). Lund n considerare cele dou specii de cationi, de exemplu; K+ i
Na+, conform acestei legi putem arta c:

[K+]a [K+] s
--------- = k -----------
[Na+] a [Na+] s

unde K = constanta reaciei a crei mrime depinde de speciile de cationi.


d) - energia de reinere a cationilor prin adsorbie, crete odat cu masa lor
atomic i cu valena. n funcie de masa lor atomic i de valen, puterea de
reinere a cationilor crete astfel:

crete reinerea
--------------------------------------------
Grupa cationilor monovaleni: Li+< NH4+< Na+< K+ < Rb+ < Cs
(gr. atomic) 6,9 18 23 39 85,5 132,9

Grupa cationilor bivaleni: Mg2+ < Ca2+ < Sr2+ < Ba2+
(gr. atomic) 24,3 40 87,6 137,3

Grupa cationilor trivaleni : Al3+ < Fe3+


(gr. atomic) 27,0 55,8

Excepie de la aceast regul fac ionii de NH4+ i ionii de H+, acesta avnd o
putere de reinere de 4 ori mai mare dect calciu, i de 17 ori mai mare dect potasiu.
e) - puterea de adsorbie a cationilor scade, pe msura ce crete gradul lor de
hidratare. Cu ct un cation este mai slab hidratat, cu att va fi mai puternic reinut de
complexul adsorbtiv, putnd nlocui ali cationi mai hidratai. Dup gradul de
hidratare, cationii monovaleni i cei bivaleni se succed dup seriile liotrofe ale lui
Hoffmeister :

48
Li+ < Na+ < K+ < Rb+ < Cs+;
Mg2+ < Ca2+ < Sr2+ < Ba2+

Deci dintre cationii alcalini, Cs, are cea mai mare putere de scoatere din
complex, iar dintre alcalino-pamntoi, Ba.
f) - procesul de adsorbie cu schimb de cationi, depinde de concentraia
soluiei solului. Cantitatea de cationi, de o anumit specie care se deplaseaz din
complexul adsorbtiv crete odat cu creterea concentraiei solului n acea specie de
ioni.
Din cele prezentate, se poate desprinde concluzia c, dup puterea de reinere
a cationilor la complexul adsorbtiv, acetia se succed astfel:

H+ > Al3+ > Zn2+ >Ca2+ >Mg2+ > K+ >NH4+ > Na+ > Li+
<---------------------------------------------------------------------------------------------------------
Cel mai uor, va fi deplasat din complex Li, iar cel mai greu H+.

Adsorbia fr schimb de cationi

Cationii pot fi reinui n sol i n stare neschimbabil, adic prin fixare.


Mecanismul fixrilor, este determinat de existena mineralelor argiloase cu
reeaua cristalin extensibil de tipul 2:1 ca: muscivitul, vermiculitul, illitul,
montmorillonitul. cationii de K+, NH4+, Rb+, Cs+, cu raza ionic relativ mare (K+ =
3,18; NH4+ = 4,41), ptrund n spaiile dintre dou pachete, cnd solul este umed.
Cnd solul ncepe s piard apa, pachetele de strate ncep s se apropie, cationii
respectivi ramnnd fixai n interstrate, trecnd astfel n forme greu schimbabile,
devenind inaccesibili plantelor. Trecerea lor n forme schimbabile se face n timp.
Aa se explic, efectul mai sczut al ngrmintelor ce conin NH4+ i K+, atunci
cnd acestea se aplic pe soluri cu capacitate mare de fixare (cernoziomuri,
cernoziomuri argilo-iluviale).

49
Adsorbia cu schimb de anioni a solului
n complexul adsorbtiv al solului exist posibilitatea de reinere i pentru unii
anioni. Aceast capacitate de reinere a anionilor prin procese de adsorbie, este mult
mai sczut, de numai 1-5 %, comparativ cu cea pentru cationi.
Adsorbia anionilor se datoreaz n special prezenei n complexul adsorbtiv a
unor coloizi cu caracter amfoter reprezentai prin : hidroxizi de fier, de aluminiu i de
particulele de caolinit.
Acestea la un pH, sub punctul lor izoelectric, se comport ca baze, i pot
disocia n mediul acid grupri de oxidril (OH-), reinnd n locul lor prin adsorbie
anioni de H2PO4-, Cl-, SO42-.

R-(OH)n R-(OH)+n-1 + OH-

Adsorbia ionului fosfat H2PO4-, de ctre hidroxidul de aluminiu se poate


prezenta schematic astfel:

Al(OH)3 Al(OH)+2 + OH-

OH
+ -
Al(OH) 2 + H2PO4 Al-O-H2PO3
OH
fosfat bazic de Al3+

Reinerea ionului de fosfat de ctre hidroxidul de fier, are loc dup ecuaiile:

Fe(OH)3 Fe(OH)+2 + OH-

OH
Fe(OH)+2 + H2PO4- Fe-O-H2PO3
OH
fosfat bazic de Fe

50
Factorii care influeneaz adsorbia anionilor sunt:
a) - pH-ul acid favorizeaz reinerea anionilor la complexul adsorbtiv;
b) - concentraia anionilor n soluia solului;
c) - natura coloizilor din sol; mineralele argiloase tristratificate, au capacitate
mai mare de reinere a anionilor, comparativ cu cele bistratificate;
d) - natura anionilor; anionii de Cl-; SO4-; NO3-, sunt foarte slab reinui la
complexul adsorbtiv, n timp ce anionii H2PO4- si HPO42- sunt reinuti mai puternic.

3.7 Factori care influeneaz mobilitatea elementelor

Factorii fizici i chimici din sol au o influen mare asupra mobilitii


elementelor nutritive
Dintre factorii fizici, rolul hotrtor l are umiditatea solului. Apa din sol are un
dublu rol, acela de solvent pentru elementele nutritive i mediu de difuzie.
Proprietatea de solvent a apei este dat n cea mai mare parte de CO2 solubilizat
n soluia solului, cu formarea de acid carbonic, H2CO3. Creterea concentraiei de
H2CO3 mrete capacitatea de solubilizare a soluiei solului.
Dintre factorii chimici care au influen asupra mobilitii elementelor
nutritive, cei mai importani sunt:
A) reacia solului;
B) puterea de tamponare;
C) potenialul de oxido-reducrere.

A) Reacia solului i semnificaia sa agrochimic


Reacia solului, respectiv pH-ul prezint o influen mare asupra mobilitii
compuilor din sol. Sursa de N i de S pentru plante o reprezint materia organic din
sol, care asigur cca 90 % din necesarul plantelor.
La un pH mai sczut de 7, ritmul de descompunere a materiei organice i de
eliberare a azotului i sulfului, sub form mineral, este mai lent.

51
Fosforul are mobilitatea mai mare pe soluri cu un pH ntre 5,5 i 7,0. Sub pH -
ul de 5,5, se formeaz fosfai de aluminiu i de fier care precipit iar la un pH mai
mare de 7,0 se formeaz fosfai de calciu, care de asemenea precipit.
La pH mai mare de 8,5, fosfaii devin accesibili plantelor din nou ca urmare a
formrii fosfailor de sodiu, solubili n ap.
Potasiul este mobil la orice pH. n solurile acide el este mai uor supus
levigrii, comparativ cu solurile neutre i alcaline. Prin amendare cu calciu a solurilor
acide, mobilitatea potasiului scade.
Calciul i magneziul sunt mai mobile la valorile pH-ului mai mari de 6,0.
Fierul, manganul, cuprul i zincul au mobilitatea redus la un pH mai mare de
7,5. Pe solurile acide supraamendate, aceste elemente devin uneori factorii limitativi
ai produciei ca urmare a imobilitii lor.
Borul este foarte mobil la un pH foarte sczut, n timp ce molibdenul este
accesibil plantelor la un pH neutru (6,7-7,0).
n general mobilitatea elementelor nutritive n sol corespunde domeniului de
pH cuprins ntre 6,5-7,5.

B) Puterea de tamponare a solului i semnificaia sa agrochimic


Reacia solului nu se afl n echilibru stabil. Datorit proceselor biologice,
chimice sau fizico-chimice din sol rezult n mod permanent o serie de acizi i baze
care tind s deplaseze reacia solului. Asemenea substane pot fi CO2 produs de
respiraia radicular i de activitatea microorganismelor, HNO3 rezultat din
nitrificare, diveri acizi organici i secreii radiculare. Totodat, ngrmintele
chimice pot modifica esenial reacia solului dac sunt aplicate neraional.
Schimbrile de reacie din sol au loc n msur mai mic dect cele ateptate,
deoarece n sol funcioneaz diverse sisteme chimice ce frneaz variaiile mari de
pH. Aceast nsuire a solului de a se opune tendinei de modificare a reaciei sale
chimice se numete putere de tamponare.
n sol funcioneaz dou sisteme tampon importante:

a) sistemul format dintr-un acid slab i srurile lui cu o baz tare;


b) complexul adsorbtiv al solului.

52
a) Primul sistem este reprezentat de diverse amestecuri tampon, n care
acizii slabi pot fi acidul carbonic, acizii humici, acizii organici, acizii silicici, iar
srurile lor cu baze tari sunt diveri carbonai, bicarbonai, humai, silicati etc.
Modul cum funcioneaz un asemenea amestec tampon poate fi exemplificat
prin acidul carbonic, care este un acid slab si slab disociabil, cea mai mare parte din
moleculele lui aflndu-se n stare nedisociat, i sarea lui cu o baz tare, de exemplu
Ca (HCO3 )2, care este puternic disociabil.
Dac n sol se aplic un ngrmnt cu reacie fiziologic bazic, de exemplu,
Ca (HCO3)2 , ionii NO3 sunt consumai de plante sau de microorganisme, n sol
rmnnd Ca(OH)2, care fiind baz puternic disociabil, tinde s deplaseze reacia
solului spre domeniul alcalin. Fenomenul se ntmpl n msur nensemnat
deoarece intervine primul component al amestecului tampon, care neutralizeaz
aciunea Ca(OH)2.

b) Al doilea sistem tampon complexul coloidal al solului este cel mai


important, mecanismul lui de aciune putnd fi explicat dac ne imaginm micela
coloidal ca un radical acid sau bazic.
Presupunnd micela coloidal ca avnd n stare de adsorbie ioni H+ i Al3+ n
cazul ndeprtrii pariale a ionilor H+ din soluia solului prin aplicarea
amendamentelor, are loc n mod spontan o nlocuire a acestora prin trecerea
hidrogenului din starea de adsorbie n soluia solului. n acest fel se produc
modificri nesemnificative de pH:
Aciunea de tamponare exercitat de complexul coloidal contra schimbrii
reaciei n sens acid, ca urmare a fertilizrii cu un ngrmnt cu hidroliz acid, are
loc prin trecerea ionilor de H+ din soluia solului n stare absorbant la complex, n
urma schimbului cu cationi bazici, acestea formnd cu radicalul acid o sare neutr.
Desfurarea reaciilor are loc astfel:

(NH4)2SO4 + 2HOH 2NH4OH + H2SO4


2NH4OH 2N + 2OH-
H2SO 2H+ + S

53
Plantele, n procesul de nutriie preiau ionii de amoniu, n soluia solului
acumulndu-se ionii de H + , care intr n procese de schimb cu cationii complexului
coloidal

Ca2+ 2H+
C.A. + (2H+ + SO2+
4 ) C.A. + CaSO4
+ +
H H

Se formeaz astfel o sare neutr CaSO4 care nu modific reacia.


Acelai lucru are loc i atunci cnd introducem n sol un ngrmnt cu
hidroliz alcalin. Cationii bazici ai srii sunt adsorbii la complexul coloidal, iar ionii
de H + deplasai de acetia n soluia solului, formeaz cu anionii OH , apa cu
constant de disociere mic.

Plantele preiau ionii iar baza intr n procesul de schimb cationic cu


complexul coloidal.

Ca2+ Ca2+
+
C.A. H+ + (Na + OH ) C.A. Na+ + H2O
H+ H+

Humusul, fiind un coloid organic, exercit i el n sol o aciune de tamponare.


Aceasta se datoreaz acizilor humici care pot reaciona att cu bazele ct i cu acizii,
prin gruprile carboxilice i aminice pe care le conin.
n funcie de coninutul solului n humus, tamponarea are loc pn la o anumit
limit, dup care excesul de baze sau acizi poate s modifice reacia solului.
Puterea de tamponare a unui sol este cu att mai ridicat cu ct capacitatea de
schimb de cationi i gradul su de saturaie n baze are valori mai ridicate. Solurile

54
argiloase au o capacitate de schimb cationic mai mare comparativ cu cele nisipoase
i, ca atare, au putere de tamponare comparativ mai ridicat.
Solurile foarte acide au putere de tamponare ntr-un singur sens, adic pot frna
schimbarea reaciei spre alcalinizare n timp ce n cellalt sens, adic spre acidifiere,
capacitatea lor de tamponare este mic din cauza gradului sczut de saturaie n baze.
De aceea exist pericolul ca la aplicarea sistematic a ngrmintelor cu reacie
fiziologic acid s se produc o deplasare semnificativ a reaciei solului n sensul
acidifierii, cu efecte nefavorabile dezvoltrii plantelor cultivate.
Pe solurile cu textur nisipoas se recomand doze de ngrminte chimice
aplicabile n mai multe reprize, din cauza puterii lor sczute de tamponare.
Folosirea amendamentelor calcaroase i a ngrmintelor organice naturale pe
solurile acide mrete gradul lor de saturaie n baze, concomitent cu aceasta crescnd
i puterea lor de tamponare. Pe aceast cale se evit eventualele efecte nefavorabile
pe care le-ar putea avea ngrmintele chimice cu reacie fiziologic acid.

C) Fenomene de oxido-reducere n sol i importana agrochimic

Solul este sediul unor permanente procese de oxidare i reducere. Oxidarea


poate fi definit ca o cedare de electroni (crete sarcina pozitiv), iar reducerea ca o
acceptare de electroni (scade sarcina pozitiv). Oxidarea are loc cu eliberarea de
energie, n timp ce reducerea se manifest cu consum de energie.
Fenomenele de oxidare i reducere nu pot exista independent. ntotdeauna unul
din reactani se oxideaz, adic cedeaz electroni i se numete agent reductor, iar
cellalt reactant se reduce, adic accept electroni i se numete agent oxidant.
Asemenea reacii sunt cunoscute sub numele de reacii de oxido-reducere.

Prin sistemele redox, elementele chimice sunt reduse, devenind accesibile


plantelor.

55
Sistemele redox din sol se datoreaz n principal activitii microorganismelor
care folosesc ca surs de energie resturile de plante i animale pe cale de
descompunere i humusul.
Similar cu potenialul electric, potenialul redox se poate defini ca fiind
schimbul de electroni dintre cele dou componente ale sistemului redox.
Diferena de potenial (potenialul redox) poate fi exprimat matematic cu
ajutorul ecuaiei lui Nernst:

In
n care:
E h potenialul redox al sistemului, n voli;
E o potenialul normal, constant de oxidare al cuplului de ioni care
caracterizeaz sistemul;
R constanta universal a gazelor (8,316 Joule/gradmol);
T temperatura absolut a mediului n care se afl sistemul redox scara Kelvin
(T = 273,16+tC);
n numrul de electroni antrenai n reacia de oxido-reducere;
F cantitatea de electricitate, n Coulombi, necesar la oxidarea sau reducerea
unui echivalent gram de substan. Un Farad (96496 Coulombi) reduce sau
oxideaz un echivalent gram element sau substan;
ln logaritmul natural n baz e = 2,718;
[a oxi d] concentraia activ a componentului oxidat n sistemul redox,
moli/litru;
[a r ed] concentraia activ a componentului redus, moli/litru.
nlocuind valorile R , T i F pentru t = 20C i trecnd de la logaritmul natural
la cel zecimal (prin nmulire cu 2,303) ecuaia devine:

n aceste reacii de oxido-reducere particip i ioni de hidrogen, alturi de


componentele sistemului, de aceea se poate considera c mrimea potenialului redox
56
este influenat de pH-ul mediului respectiv. Clark a propus caracterizarea condiiilor
de oxido-reducere cu ajutorul indicelui rH, analog simbolului pH, care este
logaritmul negativ al presiunii fictive a hidrogenului molecular din sol i de la
suprafaa unui electrod indicator indiferent.
Indicele rh este dat de relaia:

n care:
E h potenialul redox al mediului;
pH valoarea pH -ului determinat n ap.
Poteialului redox variaz mult ca valoare de la un tip de sol la altul, iar n
cadrul aceluiai tip variaiile depind de factorii care influeneaz activitatea
microorganismelor (umiditate, aerie, temperatur, coninutul solului n materie
organic, reacia solului) i de ngrmintele chimice aplicate (ntre 0 i 750
milivoli).
Condiii favorabile dezvoltrii plantelor se ntlnesc n sol cnd potenialul
redox este ntre 300-650 milivoli. Cnd potenialul redox scade sub 300 milivoli n
sol se petrec procese intense de reducere cu formare de compui toxici pentru plantele
cultivate i microorganismele aerobe. Cnd potenialul redox depete 650 milivoli,
n sol sunt condiii total aerobe i are loc un proces de mineralizare excesiv a
materiei organice.
Ct privete indicele rH, acesta poate oscila ntre 0 i 41, condiii normale
creterii plantelor cultivate sunt ntre 21 i 38, procese de anaerobioz ntlnim la
valori rH sub 20 i de aeraie excesiv la valori peste 38.

57
Teste de autoevaluare:

1. Descriei cele trei faze constituiente ale solului:


2. Enumerai categoriile de elemente nutritive n funcie de accesibilitatea lor
pentru plante:
3. Definii rolul coloizilor n procesul de nutriie al plantelor:
4. Descriei micela coloidal:
5. Enumerai legile ce guverneaz schimbul cationic:

Lucrare de verificare

Coloizii solului i impactul acestora asupra proceselor de adsorbie

Rezumat

Fertilitatea reprezint principala nsuire a solului i const n capacitatea lui


de a furniza plantelor substane nutritive, apa i o serie de ali factori de vegetaie
necesari creterii i dezvoltrii. Din punct de vedere fizic, solul este un sistem
eterogen, polidispers, structurat i poros, alctuit din trei faze: solid, lichid i
gazoas .

58
n funcie de disponibilitatea elementelor nutritive pentru plante, au fost
stabilite urmtoarele patru categorii:
a) elemente nutritive, aflate n stare disociat n soluia solului
b) elemente nutritive sub forme schimbabile, adsorbite la complexul organo-
mineral al solului.
c) elemente nutritive neschimbabile, reinute la complexul organo-mineral al
solului.
d) elemente nutritive, aflate n compoziia mineralelor primare i secundare din
sol, total insolubile
Din punct de vedere fizico-chimic, faza solid a solului cuprinde o parte amorf
de substrat inactiv i o parte activ, reprezentat prin coloizi. n sol se ntlnesc
coloizi de natur mineral, organic i organo-mineral.
Procesele de schimb ionic care se petrec n sol sunt reacii n mediu eterogen ce
se desfoar ntre suprafaa particulelor coloidale ale solului i lichidul care le
nconjoar (soluia solului).
Principalele procese de schimb ionic sunt:
1. adsorbia cu schimb de cationi;
2. adsorbia fr schimb de cationi;
3. adsorbia cu schimb de anioni.

Bibliografie

Budoi, Gh., 2001 - Agrochimie, vol. I i II, EDP, Bucureti.


Calancea, L., 1977 Curs de agrochimie . A.M.D., Cluj.
Eliade, Gh., 1983, - Bazele biologice ale fertilitii solului. Ed. Ceres, Bucureti.
Lixandru, GH., .a., 1990 - Agrochimie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.

59
UI IV
CORECTAREA REACIEI CHIMICE A SOLURILOR PRIN
AMENDAMENTE

Cuprins

CORECTAREA REACIEI CHIMICE A SOLURILOR PRIN


AMENDAMENTE 60
4.1. Corectarea reaciei chimice a solurilor acide
62
4.1.1 Corectarea compoziiei ionice a solurilor acide
64
4.1.2.Comportarea plantelor cultivate i a microorganismelor faa de reacia
acid a solului 65
4.1.3.Influena reaciei solului asupra nutriiei plantelor
66
4.1.4. Criterii pentru corectarea reaciei acide a solurilor
68
4.1.5. Materiale utilizate pentru corectarea reaciei acide a solurilor
69
4.1.6. Valoarea (puterea) de neutralizare a amendamentelor
73
4.1.7. Urgena de aplicare a amendamentelor calcaroase (UCa)
73
4.1.8. Stabilirea dozelor de amendamente calcaroase
74
4.1.9. Administrarea amendamentelor calcaroase
76
4.1.10.Transformrile amendamentelor calcaroase n sol
79
4.1.11. Efectele amendamentelor calcaroase pe solurile acide
79
4.2. Corectarea reaciei chimice a solurilor alcalice i saline.
80
4.2.1.Comportarea plantelor pe soluri saline i alcalice
81
4.2.2.Msurile agrochimice de ameliorare a solurilor saline i alcalice
83

60
4.2.3.Criterii de stabilire a oportunitii amendrii
84
4.2.4.Stabilirea dozelor de amendamente
85
4.2.5. Administrarea amendamentelor
87

Obiective

definirea intervalelor de sensibilitate a plantelor la reacia acid i alcalin


explicarea criteriilor pentru corectarea reaciei acide i alcaline a solurilor, cu
domenii limit de interpretare
descrierea materialelor folosite pentru corectarea reaciei acide i alcaline a
solurilor
identificarea oportunitii amendrii solurilor acide prin Uca i UG
scrierea modelelor matematice de calcul a dozelor de amendamente pentru
corectarea reaciei acide i alcaline a solurilor

Coninutul
Generaliti
Suedezul Sorensen, n 1909, introduce noiunea de pH, pentru a desemna
activitatea ionilor de H + din soluii acide foarte diluate.

Definiie: pH - ul (exponent al ionilor de H + ) este logaritmul zecimal negativ


al activitii ionilor de H+ dintr-o soluie.
pH = - log aH+
n care a este activitatea (concentraia) ionilor de hidrogen.

61
Exponentul activitii ionilor de hidrogen (pH-ul) poate cpta valori ntre 0 i
14. Cnd valorile pH -ului sunt sub 7 soluia are reacie acid iar cnd valorile sunt
peste 7 denot o reacie alcalin.
Apa distilat lipsit de CO2 conine n stare disociat, un numr egal de ioni H+

i OH-. La temperatura camerei (24C), concentraia activ a ionilor H+ este 110-7

ioni-gram la litru i tot aceeai este i concentraia ionilor OH-. n aceste condiii, pH

-ul apei distilate este 7. O soluie la care activitatea ionilor H+ este 0,001 M/l (110-3)

va avea pH = 3, iar la alta cu activitatea de 0,00001 M/l, pH -ul va fi egal cu 5.

4.1. Corectarea reaciei chimice a solurilor acide

n ara noastr solurile acide cu utilizare agricol a cror reacie chimic se


impune a fi corectat, ocup dup cartrile efectuate de I.C.P.A., o suprafa de
aproximativ 1.700.000 ha, ceea ce reprezint 17 % din suprafaa arabil.

Reacia solului
pH -ul solului este nsuirea acestuia de a disocia ioni de hidrogen sau hidroxil
cnd vine n contact cu apa i reprezint una din nsuirile sale cele mai importante,
de valoarea acestuia fiind legate restul nsuirilor agroproductive ale solului i
majoritatea practicilor culturale.
Procesul de podzolire conduce la apariia i dezvoltarea aciditii n soluri.
Srurile solubile din soluia solului, bazele din mineralele primare sau de la
particulele coloidale sunt, n mare parte, ndeprtate din orizonturile de la suprafa
odat cu apa precipitaiilor ce cad n cantiti mari i se infiltreaz n adncime. n
acest mod, n locul cationilor de Ca2+, Mg2+, K+, Na+ ndeprtai de la fraciunea
coloidal, trec ionii aciditii ( H+ , Al3+ ). Cu ct debazificarea este mai avansat,
solul devine mai acid (tab. 4.1., tab. 4.2.).

62
Tabelul 4.1.
Limite de interpretare a valorilor proprietilor de schimb cationic (ICPA, 1987)
T SB Ah
Clasa
me/100 g sol
Extrem de mic 5 3 -
Foarte mic 6-10 4-7 2
Mic 11-20 8-15 2,1-4
Medie 21-35 16-25 4,1-6
Mare 36-55 26-35 6,1-8
Foarte mare 56-80 36-60 8,1
Extrem de mare 81 61 -

Tabelul 4.2.
Clase de saturaie cu baze (ICPA, 1987)
V% V%
Clasa
pH8,3 Ah
Extrem oligobazic < 10 -
Oligobazic 10-30 40
Oligomezobazic 31-55 41-70
Mezobazic 56-75 71-90
Eubazic 76-90 91-100
Saturat cu baze 91 91

Procesul de alcalinizare are loc la soluri avnd complex adsorbtiv cu un grad


avansat de saturaie n baze, n care sunt prezente sruri solubile sub form de
carbonai de Ca, Mg, Na, K care, hidroliznd alcalin, mresc concentraia soluiei
solului n ioni de hidroxil. Cnd este prezent carbonatul de sodiu, pH-ul poate atinge
valori peste 10 (tab. 4.3.).

Tabelul 4.3.
Interpretarea gradului de salinizare a solurilor cu textur medie
(dup ICPA, cit. de Velicica i David Davidescu, 1999)
Limite
Gradul de Total sruri (%) ppm
salinizare Salinizare Salinizare
Cl- SO42- CO32- HCO3-
cloruric sulfatic
Nesalinizat 0,10 0,15 18 50 0 60
Sczut 0,11-0,25 0,16-0,35 19-60 51-120 10 61-120
Moderat 0,26-0,60 0,36-0,90 61-175 121-350 11-30 -
Ridicat 0,61-1,00 0,91-1,50 176-350 351-700 31-60 -
Foarte ridicat 1,01 1,51 351 701 61 -

63
4.1.1 Corectarea compoziiei ionice a solurilor acide

n funcie de poziia pe care o ocup ionii de hidrogen n sol, se deosebesc dou


forme de aciditate:
aciditatea actual (aciditate activ sau efectiv), determinat de ionii de hidrogen
prezeni n stare disociat n soluia solului;
aciditatea potenial (sau de rezerv), determinat de ionii de H+ i/sau ionii de
hidroxid de aluminiu nedisociai, aflai n stare de adsorbie la particulele coloidale de
sol.
Aciditatea actual mpreun cu cea potenial constituie aciditatea total a
solului.
Aciditatea actual reprezint ceea ce se nelege frecvent prin reacia solului,
exprimndu-se n uniti pH (tab. 4.4.) Acest tip de aciditate, influeneaz n mod
direct dezvoltarea plantelor i a microorganismelor din sol, ns nu poate constitui un
criteriu de stabilire a dozelor de amendamente calcaroase deoarece dup neutralizarea
acesteia, n soluia solului apar ali ioni de hidrogen din rezerva adsorbit la
particulele coloidale.

Tabelul 4.4.
Caracterizarea solurilor dup valoarea pH (0-20 cm)
Extract n Extract n
Caracterizarea Suspensie Suspensie Caracterizarea suspensie
salin 1:2,5 apoas 1:2,5 apoas 1:2,5
Practic neutru 6,01-6,5 6,81-7,20 Foarte slab alcalin 7,21-7,5
Foarte slab acid 5,01-6,0 6,41-6,80 Slab alcalin 7,51-8,0
Slab acid 4,21-5,0 5,81-6,40 Moderat alcalin 8,01-8,40
Moderat acid 3,51-4,20 5,01-5,80 Puternic alcalin 8,41-9,0
Puternic acid < 3,50 4,31-5,00 Foarte puternic alcalin 9,01-10,0
Foarte puternic acid - 3,51-4,30 Excesiv de alcalin 10,1
Extrem de acid - < 3,5

Aciditatea potenial poate fi divizat, la rndul su, n dou categorii n


funcie de tria de legtur a ionilor H+ sau Al3+ la micela coloidal (Kappen, 1920):

64
- aciditatea de schimb ( As ) sau uor schimbabil produs de ionii Al3+ i H+
deplasabili de la complexul adsorbtiv al solului prin tratare cu soluia unei sri
neutre ( KCL , 1 n);
- aciditatea hidrolitic (Ah ) sau dependent de pH, care se manifest la tratarea
solului cu soluia unei sri ce sufer o hidroliz alcalin.
Aciditatea de schimb este o aciditate corespunztoare sarcinii permanente a
solului, cea hidrolitic corespunznd sarcinii dependente de pH. Din acest punct de
vedere limitele de interpretare a acestui din urm tip de aciditate sunt redate n tab.
4.5.

Tabelul 4.5.
Interpretarea aciditii hidrolitice (ICPA, 1981, 1987)
Limite Ah (me/100 g sol) Interpretare
<2 Foarte redus
2,1-4 Redus
4,1-6 Medie
6,1-8 Mare
> 8,1 Foarte mare

n general, se poate afirma:


reacia n jurul unui pH = 6 corespunde saturrii sarcinii permanente a solului cu
cationii bazici;
la pH = 5,8 (dozat n ap) se remarc apariia Al3+ n complexul adsorbtiv alturi de
hidrogen;
la pH sub 5, aluminiul este prezent n proporie nsemnat alturi de hidrogen.

4.1.2.Comportarea plantelor cultivate i a microorganismelor


faa de reacia acid a solului

Plantele se comport n mod diferit fa de reacia solului, nsuire determinat


de codul lor genetic. Majoritatea plantelor cultivate, cresc i se dezvolt bine n
domeniul reaciei slab acide sau neutre (pH = 6,6 - 7,2). Far a fi strns legate de o

65
anumit valoare a aciditii active, plantele de cultur ca i cele din biocenozele naturale,
cresc i produc normal n anumite intervale de pH, unele mai largi altele mai nguste .
Se constat c, n general, plantele cultivate suport mai bine mediul acid dect
pe cel alcalin.
Dup sensibilitatea fa de reacia solului, plantele cultivate pot fi grupate n:
- plante foarte sensibile la aciditate: sfecla pentru zahr i cea furajer, rapia,
conopida, fasole de gradin, migdal, gutui, viin, care cresc i se dezvolt bine pe
solurile neutre sau slab alcaline, cu pH-ul cuprins ntre 7,0 - 8,0;
- plante sensibile la reacia acid: floarea soarelui, fasolea, gru, porumb,
mazre, cnep , spanac, elin, dovlecei, pepene verde, prun, coacz. Aceste plante se
dezvolt foarte bine pe solurile cu reacie slab acid (pH = 6 - 7);
- plante tolerante la aciditate: secar, ovz, tomate, morcov, vi de vie, mr.
Intervalul pH, n care aceste specii se dezvolt bine este mai larg, optimul fiind ntre 5,5,
- 6,0;
- plante foarte tolerante (prefer reacia acid): cartof, lupin, agri, frag, smeur.
Sensibilitatea speciilor cultivate la reacia acid variaz n funcie de vrst i
condiiile de nutriie.
Reacia soluiei solului influeneaz mult i activitatea microflorei din sol.
Astfel, bacteriile care fixeaz azotul liber din aer se dezvolt cel mai bine la un pH
cuprins ntre 6,5 - 7,5.
Bacteriile nitrificatoare, Nitrosomonas, Nitrospira, Nitrosocystis, au un optim de
dezvoltare la un pH de 7,8 (7,8 - 8,6) iar Nitrobacter la 7,1 (6,5 - 7,8). Ciupercile spre
deosebire de bacterii prefer un mediu acid.

4.1.3.Influena reaciei solului asupra nutriiei plantelor

Creterea i dezvoltarea plantelor sunt influenate direct de aciditatea solului,


prin caracterul de toxicitate al ionilor de Al3+ i Mn2+ i prin efectele ei asupra
accesibilitii elementelor nutritive. Numeroase cercetri efectuate att n soluii
nutritive ct i pe soluri acide au dus la concluzia c, aciditatea activ (activitatea ionilor

66
de H+ n soluia solului) obinuit n soluri, nu este specific toxic pentru plante. Dac
ns pe soluri puternic acide, numeroase specii de plante se dezvolt slab sau pier
aceasta nu se datoreaz toxicitaii acizilor sau ionilor H+, ci ntregului complex ecologic
al solului, care nsoete aciditatea accentuat i puternic, n special prezenei ionilor de
Al3+ i Mn2+ mobili n soluia solului peste anumite limite, a carenelor unor elemente
nutritive precum i a dereglrilor produse de aciditate n accesibilitatea acestora pentru
plante.
S-a constatat c, sistemul radicular al plantelor cultivate pe aceste soluri se
dezvolt foarte slab, studiile anatomice efectuate evideniind existena unui mare numr
de celule cu doi nuclei n regiunea meristemului vrfurilor rdcinilor, acestea indicnd
inhibarea diviziunii celulare i deci creterea n lungime.
Prezena ionului de aluminiu n exces n soluia solului, determin reducerea
absorbiei altor elemente ca: fosfor, calciu, potasiu, mangan, fier, sodiu, bor precum i a
nitrailor. Amendarea prealabil a solurilor acide, este foarte util, deoarece se
diminueaz coninutul de aluminiu, determinnd astfel condiii mult mai bune de
utilizare a ngramintelor cu fosfor i de cretere a plantelor.
Din punct de vedere al sensibilitii fa de aciunea toxic a aluminiului, speciile
de plante cultivate pot fi clasificate astfel:
- specii tolerante: ovzul i timoftica;
- specii moderat sensibile: porumbul, lupinul, cartoful;
- specii sensibile: orzul, inul, mazrea, fasolea;
- specii foarte sensibile: sfecla pentru zahr, grul de toamn, lucerna.
n general, toxicitatea ionilor de Al3+, apare cnd pH-ul solului n soluie salin
0,1 N de KCl, este mai mic de 5, iar gradul de saturaie n baze, dup Kappen mai mic
de 75%. Efectul toxic dispare atunci cnd coninutul de aluminiu mobil este sub 1,5 - 2,0
mg la 100 g sol i pH(H2O) = 5,75 - 6,0; VAh = 75 %.
Solurile acide conin i nsemnate cantiti de mangan solubil i accesibil,
cantiti ce cresc odat cu scderea pH-ului, depindu-le frecvent pe cele de aluminiu.
Manganul produce i el efecte de toxicitate, la concentraii foarte variate, n funcie de
sensibilitatea plantelor fa de acest element n exces. n timp ce aluminiul ramne n cea
mai mare parte n rdcini, manganul se acumuleaz mai mult n partea aerian, fapt ce
produce tulburri n metabolismul substanelor proteice i al glucidelor, simptomele

67
toxicitii diferind de la o specie la alta, mai frecvent fiind apariia de pete brune pe
frunze. Excesul de mangan n soluie cauzeaz uneori simptome de lips a fierului
(cloroza).
Solurile acide sunt n general srace n substane nutritive, au grad de saturaie n
baze cobort i o activitate biologic puin intens, fapt pentru care au circuitul biologic
al substanelor ntrziat. Ca urmare, fondul de elemente nutritive bazice (Ca, Mg, K) din
complex i din soluia solului este sczut, schimburile complex-soluie decurg n mod
defavorabil nutriiei plantelor, iar refacerea rezervei de elemente nutritive se produce
foarte lent.
n solurile acide, complexul adsorbtiv este puin saturat cu Ca2+ i ali cationi
bazici, situaie care face puin activ trecerea lor din complex n soluie i absorbia lor
de ctre rdcini. Deoarece principalul cation bazic al complexului adsorbtiv este calciu,
iar corectarea condiiilor de aciditate a solului i a nutriiei plantelor se realizeaz tot cu
acest cation, aciditatea solului poate fi considerat n primul rnd ca o lips a calciului n
sol.

4.1.4. Criterii pentru corectarea reaciei acide a solurilor

Principalele criterii care stau la baza stabilirii necesitii corectrii reaciei acide
a solurilor sunt:
a) pH-ul, determinat n suspensie apoas la raportul sol:soluie de 1:2,5. Din
relaiile dintre gradul de saturaie n baze i pH, gradul de saturaie n baze i apariia
aluminiului schimbabil n soluia solului, s-a constatat c la valori ale pH-ului 5,8,
ncepe apariia Al3+ schimbabil. Acest lucru a determinat considerarea valorii pH de 5,8,
ca valoare limit, indicatoare a necesitii de amendare a solurilor acide pentru
majoritatea plantelor cultivate.
b) Saturaia n cationi bazici. Acest indice influeneaz att reacia solului ct i
un ansamblu de nsuiri fizice i chimice care condiioneaz starea de fertilitate i
condiiile de nutriie pentru plantele cultivate. La stabilirea gradului de saturaie n baze
se face precizarea c acesta se calculeaz cu ajutorul sumei bazelor schimbabile (SB) i

68
aciditii hidrolitice (Ah), indici determinai, dup metoda Kappen. Nivelul saturaiei n
baze de la care se consider oportun amendarea este cel al valorilor VAh < 75%.
Gradul de saturaie n baze, dorit a fi realizat prin amendare are valori diferite, n
funcie de modul de utilizare a terenului i de speciile cultivate, astfel:
- 70% pentru pajiti naturale;
- 75% pentru plantaiile pomicole i viticole;
- 90% pentru asolamentele de cmp fr leguminoase perene;
- 100% pentru asolamente de cmp cu leguminoase perene.
c) Coninutul de aluminiu schimbabil (mobil) din sol. Nevoia principal de a
corecta prin amendare reacia solurilor acide intervine, numai n msura n care acestea
conin aluminiu mobil n cantiti uor dozabile i anume mai mari de 0,3 me Al3+ /100
g sol. Justificat de faptul c efectul fitotoxic al ionului de Al3+ este dependent i de
coninutul bazelor de schimb din sol, pentru aprecierea oportunitii calcarizrii solurilor
acide se opereaz cu raportul dintre Al3+ schimbabil i suma bazelor de schimb (Al3+/SB
x 100).
Conform datelor experimentale, se consider c amendarea este eficient n
asolamentele de cmp fr leguminoase perene, atunci cnd valoarea raportului Al3+/SB
x 100 este mai mare de 5, n stratul arat, iar n asolamentele cu lucern i trifoi, precum
i pe terenurile destinate culturii legumelor mai mare de 2,5.
n plantaiile pomicole i viticole, nevoia de calcarizare este real, dac valoarea
raportului depete 6 n stratul de sol 0-40 cm, ca medie pe 0-20 cm i 20-40 cm, iar
pentru pajitile naturale, amendamentele calcaroase au eficien dac valoarea raportului
este mai mare de 12.

4.1.5. Materiale utilizate pentru corectarea reaciei acide a


solurilor

n scopul corectrii reaciei acide a solurilor, se folosesc o gam variat de


produse, care conin calciu sau magneziu, sub form de oxizi, hidroxizi, carbonai.
Aceste materiale pot fi clasificate dup principiul activ i origine.
69
Tabelul 4.6.
Compoziia chimic a principalelor substane folosite la corectarea reaciei solurilor acide
(n % din masa proaspt a materialelor la umiditate de livrare catre agricultur)
Materialele:
Carbonat
Specificarea de calciu
Nmol Calcar
de la fabricarea Carbonat
substanelor de defecare (piatr Dolomit
ngrmintelor de calciu precipitat
componente din fabricile de var mcinat
complexe din industria sodei
de zahr mcinat)
nitrofosfatice
din fosforite
Puterea de neutralizare (PNA)
65-70 66-68 45-55 88-92 94-98
exprimata n CaCO3
CaCO3 exprimat ca oxid, CaO 6-39 37-38 25-31 50-52 29-31
MgCO3 exprimat ca oxid, MgO 5-0,30 0,52-0,54 1,6-1,8 1,8-2,0 22-24
K2CO3 etc. exprimate ca oxid, K2O urme - 0,06-0,008 - -
Na2CO3 etc. exprimate ca oxid, Na2O urme 1,2-1,4 0,03-0,04 - -
Substane organice urme - 8,0-12,0 - -
Azot total N 1,5-7,5 - 0,2-0,4 - -
Azot amoniacal N-NH4+ 0,8-4,0 - - - -
Azot nitric, N-NO3- 0,7-3,5 - - - -
Azot amoniacal i nitric
1,3-7,0 - - - -
(N-NH4+ + N NO3+) utilizabil
Fosfor total P2O5 1,2-1,4 - 0,6-1,2 - --
Ap, H2O 10-18 31-33 32-36 0,2-0,4 0,2-0,4

Dup principiul activ, amendamentele pot fi: amendamente cu calciu, cu


magneziu sau cu calciu i magneziu. Dup origine materialele folosite pentru corectarea
reaciei solurilor acide se pot clasifica n: materiale native i deeuri industriale.
Ca materiale native se folosesc:
Piatra de var (agrocalcar) CaCO3. Se obine prin mcinarea rocilor calcaroase
naturale, care conin 75-99% CaCO3), respectiv 42-56% CaO. Ca amendament, trebuie
s fie fin mcinat, astfel c 90% din material s treac prin sita cu ochiuri de 1,65 mm.
Umiditatea trebuie s fie n jur de 10%.
Se pstreaz la loc uscat, fiind predispus la cimentare. Agrocalcarul are culoare
alb, cenuie, rocat sau glbuie, greutatea volumetric este de 1,7-2,2 t/m3; este greu
solubil n ap, la 25o C se solubilizeaz numai 0,014 g CaCO3/l de ap, motiv pentru
care aciunea de neutralizare a aciditii din sol este lent. Puterea de neutralizare este de
circa 90.

Varul ars (nestins) CaO. Se obine prin calcinarea pietrei de var, cu cel mult
10% impuriti, la temperaturi de 950-1200o C.

70
Are o solubilitate mai mare n ap, aciunea de neutralizare a aciditii solului
fiind mai rapid. Se recomand a fi folosit mai ales pe solurile argiloase. Aplicat pe
teren, trebuie amestecat foarte bine cu solul, deoarece n caz contrar absoarbe apa i
CO2, formnd granule cu crust de CaCO3, care ramn mult timp fr efect asupra
aciditii solului. Fa de piatra de var, prezint avantajul c se folosete cu 40% mai
puin, fapt ce-l face mai eficient. Are dezavantajul c, n timpul administrrii se depune
de corpul muncitorilor avnd efect caustic. Greutatea volumetric este de 700-1900
kg/m3. Puterea de neutralizare este de 150-185.

Varul stins Ca(OH)2. Se obine din varul ars. Stingerea varului ars se face prin
aezarea lui pe o platform n straturi alternative de 20-25 cm, care se stropesc cu ap n
proporie de o parte la 3 pri var. n final se acoper cu un strat de pmnt sau nisip de
10-20 cm grosime. Are loc o stingere lent a varului ars, n urma cruia rezult o pulbere
fin de hidroxid de calciu, de culoare alb. Prezint o solubilitate de 10 ori mai mare
dect a CaCO3. Fa de agrocalcar se ntrebuineaz cu 25-35% mai puin; are aciune
rapid, fiind din acest punct de vedere aporopiat cu varul ars. Greutatea volumetric,
700-1200 kg/m3. Puterea de neutralizare este de 135.

Dolomitul CaMg(CO3)2. Este un carbonat dublu de Ca i Mg, coninnd 54,4%


CaCO3 i 45,6% MgCO3. Pentru a fi folosit ca amendament se macin foarte fin n
particule cu diam. < 1 mm, deoarece este mai puin solubil. Datorit coninutului n Mg,
se recomand a fi aplicat mai ales n asolamentele cu trifoi, cartof, varz, rdcinoase.
Valoarea de neutralizare este de 80-110.

Tufurile calcaroase. Sunt reprezentate prin depozite lenticulare, prezente n


zonele premontane i montane, care s-au format prin precipitarea parial a carbonatului
de calciu i a celui de magneziu, din apele izvoarelor, dup apariia acestora la zi. Conin
ntre 80-90% CaCO3. Se prezint ca o mas spongioas de culoare gris-deschis, pn la
gris nchis, care se frmieaz uor. Se folosesc sub form mcinat i cernut prin sita
cu ochiuri de 2,5-5 mm. Greutatea volumetric este de 800 kg/m3.
Valoarea de neutralizare este de 80.

71
Marna. Este o roc sedimentar care conine ntre 25-75% CaCO3 la care se
adaug i cantiti mici de MgCO3. Ca amandament are o aciune mai rapid dect piatra
de var mcinat. Se transport n cmp toamna, iar primvara se mprtie pe teren i se
ncorporeaz n sol. Puterea de neutralizare este de 50-60.

Deeuri industriale folosite ca amendamente

Spuma de defecaie. Acest deeu se obine de la fabricile pentru zahr, n urma


purificrii siropului obinut din sfecla pentru zahr. Prin adaos de Ca(OH)2, saturare cu
CO2 i filtrare, substanele nezaharoase din sirop precipit. Materialul rezultat, este
trecut n bazine deschise, unde CaCO3 format precipit. n general compoziia medie a
acestui deeu este: 31,65% CaCO3, 0,38% azot, 0,81% fosfor (P2O5), 0,04% potasiu
(K2O), 15,30% substane organice i 29,74% ap.
nainte de folosire, trebuie uscat n platforme, astfel ca s aib circa 70%
substan uscat. Este un amendament cu aciune rapid favoriznd sporuri de producie
de 15-35% chiar n primul an dup aplicare. Efectul ameliorativ se mbin cu cel de
ngrmnt. Prin aplicarea unei doze de 10 t/ha, se introduc n sol aproximativ 38 kg de
azot i 81 kg fosfor. Valoarea de neutralizare este de 50.
Zgura de la furnalele nalte. Aceasta rezult n urma obinerii fontei brute. n
timpul arderii, CaCO3 din minereu trece n CaO, care se combin cu silicai, formnd
zgura - CaSiO3. Rcit la aer, mcinat i cernut se poate utiliza ca amendament.
Conine 20-70% CaO i 2-20% MgO. Valoarea de neutralizare este de 75%.
Precipitatul de CaCO3, de la industria sodei. Rezult ca reziduu de la
fabricarea sodei. n stare uscat conine: 74% CaCO3, 1,9% Ca(OH)2, 1,6% NaOH,
0,7% SiO2. Dup zvntare acest material poate fi folosit ca amendament. Utilizarea lui
impune controlul cantitii de sodiu pe care-l conine i care nu trebuie s depeasc 1-
2%. Are putere de neutralizare de 89.
Carbonatul de calciu rezidual (CCR) de la industria ngrmintelor complexe
de tip nitrofosfai. Reziduul obinut sub form de CaCO3, are caliti foarte bune ca
amendament coninnd i azot pna la 9% sub forma azotatului de amoniu. Valoarea de
neutralizare este de 70-80 (echivalent CaCO3).

72
4.1.6. Valoarea (puterea) de neutralizare a amendamentelor

Un amendament este considerat cu att mai bun, cu ct o unitate de greutate din


el, neutralizeaz o cantitate mai mare din aciditatea hidrolitic a solului. Puterea de
neutralizare a amendamentelor este condiionat de natura substanelor ce intr n
reaciile de neutralizare i de gradul lui de puritate. Convenional s-a stabilit c
amendamentul standard cu care se compar valoarea neutralizant a materialelor folosite
s fie CaCO3 pur, sau CaO pur, valoarea de neutralizare a acestora fiind considerat 100.
Ea este mai mare dect 100% n cazul CaO divers hidratat (170%), oscileaz ntre 96-
98% la diferite calcare mcinate fiind cuprins ntre 70-80 la deeurile industriale i
mult mai mic (13-18%) n cazul marnelor.
Valoarea de neutralizare a oricrui material folosit ca amendament se poate
calcula i n raport de compoziia sa.
Tabelul 4.7.
Valoarea de neutralizare a amendamentelor
Produse folosite pentru corectarea n valori relative fa de:
reaciei acide a solurilor CaCO3 = 100 CaO = 100
CaCO3 piatr de var 100 56
CaO var ars 150-185 100
Ca(OH)2 var stins 138 75
Marn 50-60 32
MgO 260 140
MgCO3 134 67
Spum de defecaie 65 35

4.1.7. Urgena de aplicare a amendamentelor calcaroase (UCa)

Raportul dintre Al3+ schimbabil i suma bazelor de schimb (SB) ca indicator


sintetic al prezenei factorilor nocivi, asociai aciditii din soluri, servete i la
cuantificarea concret a urgenei de calcarizare (UCa).
Pentru acest lucru se folosesc reaciile de tipul:

73
UCa = 4 - 0,085 x Al x 100 n cazul punilor i fneelor
SB

UCa = 4 - 0,18 x Al x 100 n cazul plantaiilor pomicole i viticole


SB

UCa = 4 - 0,2 x Al x 100 n cazul asolamentelor cu plante


SB de cmp, fr leguminoase perene

UCa = 4 - 0,4 x Al x 100 n cazul asolamentelor cu


SB leguminoase perene i culturi de legume

n toate cazurile trebuie s primeasc amendamente calcaroase solurile care au


valorile indicelui "UCa" mici i anume: valoarea "0" - indic urgena cea mai mare;
valorile "1" i "2", urgena mijlocie; valoarea "3" indic urgena cea mai mic, iar
valoarea "4" indic faptul c solul nu are nevoie de amendamente.
Suprafeele cu soluri acide se nscriu n irul de prioriti pentru calcarizare n
ordinea creterii valorii indicelui UCa.

4.1.8. Stabilirea dozelor de amendamente calcaroase

n acest scop se folosesc o serie de nsuiri chimice ale solului, unele servind la o
apreciere calitativ a necesitii de amendare, altele oferind posibilitatea stabilirii
cantitative a dozelor de amendamente necesare corectrii reaciei solurilor acide.
Din prima grup face parte pH-ul solului, determinat n suspensie salin (KCl
0,1 N), sau determinat n suspensie apoas .
Din a doua grup a nsuirilor chimice care permit stabilirea cantitativ a dozelor
de amendamente calcaroase mai importante sunt: aciditatea hidrolitic, gradul de
saturaie n baze i suma bazelor de schimb.
Dup aciditatea hidrolitic (Ah), dozele de amendamente calcaroase se stabilesc
cu ajutorul relaiilor:

74
- Ah = valoarea aciditii hidrolitice a solului, exprimat n me la 100 g sol;
- 10 = factor pentru exprimarea aciditii la 1 kg de sol;
- 50 (28) = echivalent chimic de neutralizare a CaCO3, respectiv a CaO (mg);
- 3.000.000 = greutatea aproximativ a stratului arabil de sol de pe suprafaa de 1
ha, (kg);
- 1000000000 = factor pentru transformarea mg de CaCO3 n t/ha.
Aplicarea dozelor de amendamente calcaroase calculate dup valoarea Ah,
presupune aducerea reaciei solului n domeniul neutru. Dozele de amendamente
calcaroase trebuie s asigure neutralizarea complet i durabil a aciditii solului.
Aceast cerin este satisfcut pe deplin dac doza de amendamente aplicat este
echivalent cu 3/4 din aciditatea hidrolitic, care aduce pH-ul n domeniul slab acid,
favorabil pentru majoritatea culturilor agricole. Din acest motiv valoarea rezultat din
calcul se nmulete cu 0,75.
Stabilirea dozelor de amendamente calcaroase n funcie de aciditatea hidrolitic,
la care se adaug reacia solului, sensibilitatea plantelor i textura (pe adncime de 0-20
cm), se pot face i pe cale grafic.
Metoda de calcul a dozelor de amendamente n funcie de gradul de saturaie n
baze existent, gradul de saturaie n baze dorit a fi realizat i suma bazelor schimbabile,
este considerat ca fiind cea mai riguroas din punct de vedere tiinific i recomandat
n sistemul romn de analiz agrochimic. Relaia de calcul a dozei de amendamente
este:

Vd 100
DACt/ha = SBi [ -1] 1,5
Vi PNA

SBi = suma bazelor de schimb n solul neamendat (me/100 g sol);

75
Vd = gradul de saturaie n baze (%) dorit a fi realizat n sol prin amendare;
Vi = gradul de saturaie n baze iniial n solul neamendat, (%);
l,5 = coeficient ce rezult din nmulirea grosimii stratului de sol amendat cu
densitatea aparent i cu valoarea 0,05;
PNA= puterea de neutralizare a amendamentului utilizat, exprimat n % fa de
carbonatul de calciu.
Aplicarea dozelor de amendamente calcaroase se face difereniat n funcie de
modul de folosin a terenului i de cultura respectiv, Vd, avnd valorile de 70% pentru
puni i fnee, 75% pentru plantaiile pomicole i viticole, 90% pentru plantele de
cmp fr leguminoase perene i 100% pentru asolamente cu leguminoase perene i
terenuri destinate culturii legumelor.
n mod obinuit, dozele de amendamente calcaroase, folosite pentru corectarea
aciditii solurilor, sunt cuprinse ntre 2 i 8 t la hectar. Se consider n general c, pentru
a schimba reacia solului cu o unitate pH, n condiii obinuite sunt suficiente n medie
2-2,5 t/ha CaCO3 pentru solurile cu textur uoar i 3,0-3,5 t/ha CaCO3, pentru solurile
argiloase.

4.1.9. Administrarea amendamentelor calcaroase

Amendamentele calcaroase se administreaz cu ajutorul mainilor, pentru a se


realiza o mprtiere ct mai uniform a lor pe suprafaa solului. ncorporarea lor n sol
se poate face n orice perioad a anului. Tehnologia de administrare este condiionat, n
funcie de dozele folosite i de structura culturilor.
n situaia dozelor normale de amendament ce corespund la 3/4-1/1 din valoarea
aciditii hidrolitice a solurilor, acestea se administreaz pe ntreaga suprafa a solului i
se ncorporeaz odat cu artura de baz.
Dac ncorporarea amendamentelor nu s-a fcut toamna, ele se pot ncorpora i
primvara, nainte de lucrarea solului, cu cultivatorul. n cazul punilor i fneelor, a
culturilor de plante perene, administrarea amendamentelor calcaroase se face cel mai
bine toamna, dup care se d cu grapa.

76
n cazul dozelor mici de amendamente ce corespund la 1/4-1/10 din valoarea
aciditii hidrolitice a solurilor, mprtierea nu se face pe ntreaga suprafa.
Pna la dozele ce corespund la 1/4 din Ah, amendamentele se aplic local la
rndurile de plante, la cuib, sau odat cu plantarea rsadurilor. n cazul dozelor mai mici,
ce corespund la 1/5-1/10 din Ah, amendamentele se introduc n sol odat cu
ngrmintele minerale, respectndu-se schema posibilitilor de amestec a
amendamentelor cu ngrminte chimice
Nu se amestec i nu se ncorporeaz prin aceeai lucrare amendamentele
calcaroase cu: azotatul de amoniu, sulfatul de amoniu, clorura de amoniu, gunoiul de
grajd, mustul de gunoi, deoarece au loc reacii ce duc la pierderi de substan activ prin
eliminarea amoniacului.
De asemenea amendamentele calcaroase nu se vor amesteca i ncorpora
concomitent cu superfosfatul simplu i concentrat, ca urmare a formrii unor compui
chimici din care fosforul este mai puin solubil, respectiv fosfatul secundar i teriar de
calciu.
Amendamentele calcaroase se pot amesteca nainte de ncorporare cu srurile
naturale de potasiu, precipitat, nitrocalcar i uree.
Se pot amesteca oricnd, fr nici o restricie cu: azotat de calciu, cianamid,
termofosfai, termofosfai naturali, sare potasic, sulfat de potasiu.

Posibilitile de amestec a ingrmintelor chimice sunt redate in fig.4.1

77
Fig. 4.1. Schema posibilitilor de amestec a ngrmintelor chimice

Adncimea de ncorporare n sol a amendamentelor are o mare importan


asupra efectului de neutralizare a aciditii. Deplasarea ionului de Ca2+ din straturile
superioare ale solului n cele mai adnci, se face foarte ncet. De aceea, amendamentele
se vor ncorpora la adncimea cerut de dezvoltarea sistemului radicular al plantelor.
Cnd n aceeai sol n care se ncorporeaz amendamentele, se face i
fertilizarea cu gunoi de grajd, se va proceda n felul urmtor: se mprtie mai nti
amendamentul i se ncorporeaz n sol printr-o lucrare superficial cu grapa,
cultivatorul sau cu discul; urmeaz apoi mprtierea gunoiului de grajd i ncorporarea
lui n sol printr-o artur adnc. n acelai mod se procedeaz i atunci cnd
administrarea amendamentelor calcaroase se face concomitent cu ngrmintele
chimice cu care nu se pot amesteca.

78
4.1.10.Transformrile amendamentelor calcaroase n sol

Carbonatul de calciu din amendamente este greu solubil n apa lipsit de CO2,
ns n soluia solului ncrcat cu dioxid de carbon, solubilitatea lui crete foarte mult.
Sub influena apei i a dioxidului de carbon, carbonatul de calciu se transform
n bicarbonat, ce la rndul lui hidrolizeaz bazic i modific reacia solului prin
deplasarea ionilor de H+ i Al3+ din complexul coloidal.
Reducerea aciditii solului, are loc i n urma reaciei Ca(OH)2, cu gruprile
carboxilice ale acizilor humici sau acizilor rezultai din activitatea microorganismelor
sau a aplicrii ngrmintelor.

4.1.11. Efectele amendamentelor calcaroase pe solurile acide

Calciul introdus n sol, reduce aciditatea actual i potenial a solului, mrete


coninutul ionilor de Ca2+ schimbabili i mbuntete raportul dintre cationii
complexului adsorbtiv. Efectele care se produc sunt numeroase, dintre acestea cele mai
importante fiind modificrile legate de solubilitatea i accesibilitatea elementelor
nutritive pentru plante.
Mobilizarea fosforului. Prin aducerea reaciei solului la un pH slab acid de 6,5 i
creterea coninutului de ioni de Ca2+ schimbabili, s-a constatat c are loc o mobilizare a
fosforului din sol prin trecerea acestuia din formele greu solubile, n forme uor solubile
accesibile plantelor. Cea mai mare accesibilitate pentru plante a fosforului, este ntlnit
n domeniul de pH cuprins ntre 6 i 7. Prin introducerea amendamentelor calcaroase n
sol, crete i concentraia ionilor de OH- din soluia solului. Acetia prin schimb, pot
elibera o parte din ionii de fosfor (H2PO4- i HPO42-) din complexul adsorbtiv, mrind
cantitatea de fosfor din soluia solului.
Mobilizarea azotului i potasiului. Prin introducerea calciului n sol, azotul din
compuii organici trece cu mai mult uurint n formele minerale (nitrai) uor
accesibili plantelor. De asemenea, azotul fixat n sol de ctre bacterii, s-a constatat c
79
devine cel mai activ n domeniul pH-ului cuprins ntre 6 i 8. Acelai lucru se ntmpl
i cu potasiul; n primii ani dup ncorporarea amendamentelor se constat o cretere a
cantitii de potasiu accesibil pentru plante.
mbuntirea nsuirilor fizice ale solului. Solurile acide nu au structur stabil,
permeabilitatea lor este redus i se lucreaz greu. n aceste soluri, acizii humici liberi,
hidroxizii de fier i de aluminiu, acioneaz ca nite coloizi care nfoar particulele de
argil. Ca urmare, deplasarea acestor particule n straturile mai adnci ale solului se face
cu uurint. Acolo reacia solului schimbndu-se, ele precipit i formeaz orizonturi
impermeabile pentru ap.
Prezena calciului n sol, prin intermediul amendamentelor, mpiedic
desfaurarea acestui proces. Acizii humici solubili n mediu acid, n prezena calciului,
formeaz sruri care coaguleaz. Prin aceast coagulare a acizilor humici, se favorizeaz
formarea structurii stabile a solului.
Influena asupra activitii microorganismelor. Amendamentele cu calciu
influeneaz asupra activitii microorganismelor din sol i n special a bacteriilor
heterotrofe. Crete activitatea bacteriilor nitrificatoare din genurile Azotobacter i
Rhizobium, care prefer o reacie a solului apropiat de cea neutr (pH = 6,9). n
schimb, activitatea ciupercilor din sol scade deoarece ele prefer mediul acid.

4.2. Corectarea reaciei chimice a solurilor alcalice i saline

Solurile saline i alcalice, reprezint o grup complex de soluri caracterizate fie


printr-un coninut excesiv de sruri solubile (soluri saline), fie prin cantitatea mare de
sodiu schimbabil n complexul coloidal (soluri alcalice), sau prin coninut ridicat att de
sruri solubile ct i de sodiu schimbabil ( soluri saline-alcalice).
n ara noastr solurile saline i alcalice ocup o suprafa relativ restrns de
509000 ha. Solurile cu potenial de degradare a fertilitii prin fenomene de salinizare
secundar, au o rspndire mult mai mare de circa 1,5 milioane hectare. Solurile saline
i alcalice se ntlnesc ndeosebi n Cmpia de Vest, Cmpia Romn, Lunca i Delta
Dunrii, Moldova, Dobrogea i Podiul Transilvaniei.

80
n sistemul romn de clasificare a solurilor n aceast grup, a solurilor saline i
alcalice (clasa solurilor halomorfe) intr: solonceacurile i soloneurile.
Solonceacurile sunt soluri saline caracterizate prin acumularea srurilor solubile
n orizontul superior (0-20 cm), n cantitate mare, de peste 1-1,5 g la 100 g sol. n
compoziia chimic a srurilor predomin clorurile (NaCl, CaCl2, MgCl2), sulfaii
(Na2SO4, MgSO4), carbonaii (Na2CO3), bicarbonaii (NaHCO3), nitraii (NaNO3,
KNO3), borai.
Soloneurile sunt soluri halomorfe, cu cea mai mare arie de rspndire,
caracterizate printr-un coninut ridicat de sodiu schimbabil n complexul adsorbtiv, mai
mult de 15% din capacitatea de schimb cationic n primii 20 cm, cu reacie alcalin ca
urmare a prezenei Na2CO3 n soluia solului. Uneori se prezint i acumulri de sruri
solubile - soloneuri salinizate sau soloneuri - solonceacuri. Soloneurile apar de regul
n asociaie cu soloneceacurile.

4.2.1.Comportarea plantelor pe soluri saline i alcalice

Solurile saline i alcalice prezint nsuiri fizice, chimice i biologice


nefavorabile creterii i dezvoltrii plantelor.
Ca urmare a coninutului ridicat n sodiu schimbabil, are loc o dispersie a
coloizilor solului, fapt ce duce la distrugerea structurii. Acest lucru atrage dup sine o
permeabilitate extrem de redus pentru aer i ap, solurile halomorfe fiind compacte,
greu de lucrat. Coninutul ridicat n sruri solubile al acestor soluri, mrete presiunea
osmotic a soluiei peste limitele accesibilitii apei pentru plante, ceea ce duce la un
deficit n aprovizionarea acestora cu ap. Fora de suciune a rdcinilor plantelor poate
fi de maximum 14 atmosfere, iar fora de suciune a unui sol puternic salinizat poate
ajunge la 200 atmosfere, cu mult deci peste posibilitatea de aprovizionare a plantelor.
nsuirile chimice sunt influenate de coninutul ridicat de sruri uor solubile -
clorurile i sulfaii de sodiu, carbonaii i bicarbonaii de Na+, Ca2+ i Mg2+. Cele mai
duntoare sruri sunt: Na2CO3, NaCl, Na2SO4, MgCl2, MgSO4, care n cantitile aflate
n sol nu pot fi suportate dect de un numr foarte restrns de plante adaptate.

81
Salinitatea i reacia alcalin determin modificri i n procesele de absorbie a
elementelor nutritive din sol de ctre plante.
n aceste condiii forma nitric a azotului este absorbit n msura mai mic
comparativ cu forma amoniacal. Explicaia acestei selectiviti este creterea activitii
ionilor OH- din soluia solului, care mpiedic schimbul de anioni de la suprafaa
periorilor radiculari. Concentraiile ridicate de Na+, produc perturbri n nutriia
plantelor i mpiedic absorbia altor specii de cationi, Ca2+ i K+, substituindu-se parial
acestora.
Plantele au capacitate diferit de a suporta srurile solubile din sol: unele sunt
foarte sensibile, altele mai rezistente iar o parte din ele - plante de srturi - sunt bine
adaptate morfologic i fiziologic, la excesul de sruri.
Aceast nsuire a plantelor se numete "tolerana la salinitate". Noiunea de -
toleran la salinitate - n sens general se refer la acele limite ale concentraiei de sruri
solubile (diferite dup natura srurilor) care permit meninerea n via a plantelor i
parcurgerea n condiii mai mult sau mai puin normale a creterii i fructificrii.
Pentru caracterizarea toleranei la salinitate a plantelor se folosesc urmtorii
indici (fig. V):
- limita inferioar de toleran la salinitate, ce reprezint cel mai ridicat grad de
salinitate al solului, la care se poate obine o producie normal, egal cu cea obinut de
pe solul nesalinizat;
- limita superioar de tolerant la salinitate, reprezint gradul cel mai sczut de
salinitate la care producia plantelor este nul;
- intervalul de toleran, corespunde intervalului dintre cele dou limite;
- tolerana agronomic relativ, este gradul de salinitate la care fr aplicarea
ngrmintelor se poate obine 50% din producia normal obinut de pe un sol

82
nesalinizat.
Fig. V Tolerana la salinitate (lucerna)
Limita inferioar de toleran ncepe de la 60-90 mg sruri solubile la 100 g sol
uscat, iar limita superioar de toleran pentru speciile cultivate variaz ntre 200-700
mg sruri solubile, n funcie de specie i soi.
Plantele au cea mai mare sensibilitate la efectul negativ al srurilor imediat dup
germinare. Seminele speciilor care nu posed nsuirea de a se mbina cu ap n
condiiile presiunii osmotice ridicate, nu pot germina. Cu ct perioada de germinare a
seminelor este mai lung cu att efectul negativ al srurilor este mai puternic. n aceast
fenofaz gramineele sunt mai rezistente, comparativ cu leguminoasele.

4.2.2.Msurile agrochimice de ameliorare a solurilor saline i


alcalice

n cadrul complexului de msuri ce vizeaz ameliorarea radical a acestor soluri


intr: lucrrile hidrotehnice i de mbuntiri funciare, lucrrile agrofizice, msurile
agrochimice i msurile biologice.
Msurile agrochimice au ca scop corectarea reaciei alcaline a acestor soluri
generat de prezena carbonailor i bicarbonailor alcalini i nlocuirea sodiului
schimbabil din complexul coloidal. Pentru realizarea acestui lucru se trateaz solul cu
substane cu efect acidifiant ce conin calciu, n vederea scoaterii Na+ din complex,
anionul acestor substane contribuind la creterea activitii ionilor de hidrogen i la
micorarea alcalinitii.
Principalele materiale folosite ca amendamente pentru solurile saline i alcalice
sunt:
Gipsul (CaSO42H2O). Este principalul amendament pentru soloneuri cu sau
fr carbonat de sodiu i pentru solonceacurile sodice. Conine circa 31% CaO i 15-
18% S. Este greu solubil n ap (2 g/l la 18o C). Pentru a putea fi administrat ca
amendament, gipsul se macin, astfel ca 70-80% din particule s treac prin site cu
diam. de 0,15 mm, iar restul prin sit cu diam. de 2 mm. n sol se solubilizeaz lent,

83
participnd prin reacii de schimb la nlocuirea Na+ din complex i la neutralizarea
reaciei dat de Na2CO3.

Fosfogipsul. Este un reziduu industrial provenit de la fabricarea acidului fosforic


pe cale umed sau a fosfatului trisodic i hexametafosfatului trisodic. Conine 75-80%
gips, 0,2-2% fosfor total, 0,13-0,4% fosfor solubil n ap, contribuind astfel i la
fertilizarea cu fosfor a solurilor amendate. Dup evacuarea din instalaii se prezint ca
un namol ce conine 18-40% umiditate, din care cauz se aeaz pe platforme de uscare
n straturi subiri. Cnd umiditatea ajunge la 10% se poate administra.

Sulful nativ. Administrat n sol sub form de pulbere, este oxidat de thiobacterii,
rezultnd acid sulfuric care reacioneaz cu NaHCO3 i Na2CO3, formnd sruri neutre,
reducnd astfel alcalinitatea solului. Se folosete mai rar, deaorece este scump.

Praful de lignit. Se folosete ca amendament pentru ameliorarea soloneurilor,


deoarece conine sulf (>2%). n sol, sulful este oxidat la acid sulfuric de ctre
thiobacterii, reducnd astfel alcalinitatea. Rezult ca deeu de la industria minier.

Deeurile industriale - ce conin reziduuri de sulfat de fier (FeSO47H2O) i


sulfat de aluminiu Al2(SO4)318H2O, pot fi utilizate pentru corectarea reaiei alcaline dat
de Na2CO3 i NaHCO3, prin formarea Na2SO4, sare neutr i solubil.

4.2.3.Criterii de stabilire a oportunitii amendrii

n vederea stabilirii nevoii de amendare a solurilor saline i alcalice se folosesc


urmtoarele criterii:
- pH-ul, n suspensie apoas; valorile pH-ului mai mari de 8,5 indic prezena
Na2CO3 sau a unui coninut ridicat de sodiu
schimbabil n complexul coloidal;
- coninutul total de sruri solubile (C.T.T.S. %), determinat conductometric n
extract apos cu raportul sol:soluie de 1:5, reprezint un criteriu n stabilirea msurilor de

84
ameliorare a solurilor saline, iar coninutul de carbonai i bicarbonai (CO32- + HCO3-),
mai mare de 1 me/100 g sol, servete la calcularea dozelor de amendamente, alturi de
saturaia n sodiu a complexului adsorbtiv;
- saturaia n sodiu a complexului adsorbtiv sau procentul de sodiu adsorbit
(PSA), reprezint criteriul principal n aprecierea oportunitii corectrii reaciei alcaline,
servind n acelai timp i la calcularea dozelor de amendamente.

P.S.A. = me Na+sch. x 100


me T

Solurile care au procent de sodiu adsorbit mai mare de 10% din capacitatea
total de schimb (T), suma carbonailor i bicarbonailor alcalini mai mare de 1 me/100
g sol, necesit amendare n vederea corectrii reaciei alcaline.

Urgena de aplicare a amendamentelor cu gips (UG). Se poate evalua cu


ajutorul indicelui procentul de sodiu adsorbit (P.S.A.) pentru toate culturile conform
relaiei:

UG = 4,0 - 0,l PSA

Primele soluri care vor fi supuse actiunii de amendare sunt cele cu cele mai mici
valori UG: valoarea "0" (zero) indica urgenta cea mai mare; 1-2 = urgenta mare; 3 =
urgenta mijlocie; 4 = amendarea nu este necesara.

4.2.4.Stabilirea dozelor de amendamente

Cantitile de amendamente aplicate pe solurile alcalice i saline, trebuie s


asigure deplasarea sodiului din complexul coloidal al solului, astfel ca Na+ s reprezinte
mai puin de 10% din T.
Se consider ca 5-10% N+ schimbabil din capacitatea total de schimb cationic
(T), nu are o aciune nociv evident, fiind considerat sodiu inactiv, pasiv.
85
Dozele de amendamente se stabilesc cu ajutorul relaiilor:
a) pentru solurile cu un coninut mai mic de 1 me/100 g sol de carbonai i
bicarbonai solubili,

D.A.G. t/ha = 0,086 (Na - 0,1 T) x h x Da

DAG = doza de amendament cu gips;


0,086 = echivalentul gram al gipsului;
Na = coninutul de sodiu adsorbit la complexul coloidal al solului (me/100 g
sol);
0,1 = cantitatea de sodiu tolerat de plante (sodiu pasiv, inactiv);
T = capacitatea total de schimb cationic a solului (me/100 g sol);
h = grosimea stratului de sol pe care se corecteaz alcalinitatea (cm);
Da = densitatea aparent a solului (g/cm3).
b) pentru solurile alcalice cu un coninut mai mare de 1 me % carbonai i
bicarbonai solubili;

DAG t/ha = 0,086 [(Na - 0,1 T) + (CO3 2+ + HCO3- - 1)] x h x Da

n care (CO32- + HCO3-) este suma carbonailor i bicarbonailor solubili (me/100 g sol).
Stabilirea dozelor de amendamente n funcie de coninutul solului n sodiu
schimbabil pe adncimea de 0-20 cm, gradul de saturaie n baze i textura, se poate face
i folosind metoda grafic.
Dozele de amendamente sunt cuprinse n general ntre 10-15 t/ha pentru solurile
halomorfe cloruro-sodice i cele cu carbonai alcalini n soluia solului. Rezultatele
experimentale, obinute cu diferite sortimente de amendamente, au evideniat faptul c
dozele calculate, pot fi reduse cu 25-30%, ca urmare a aciunii ameliorative a lucrrilor
solului, a sistemului radicular al culturilor, a activizrii calciului pasiv existent n sol.

86
4.2.5. Administrarea amendamentelor

La aplicarea amendamentelor trebuie s se cunoasc: perioada de aplicare,


suprafeele ocupate de solurile halomorfe n perimetrul de amendare, modul de aplicare.
Perioadele optime de efectuare a amendrii sunt: primvara devreme (martie-
aprilie), vara dup recoltatul paioaselor prin aplicarea n mirite, toamna odat cu
lucrrile de baz, iarna cnd solul este ngheat. Cercetrile experimentale au artat c
cele mai bune rezultate se obin atunci cnd amendamentul se ncorporeaz n sol,
toamna, odat cu arturile.
n funcie de distribuia solurilor halomorfe aplicarea amendamentelor se face
difereniat: dac suprafeele reprezint pna la 50% din suprafaa terenului,
amendamentele se aplic n doza necesar pe aceste suprafee. Dac suprafeele
repezint peste 50% din perimetrul supus amendrii, atunci se amendeaz tot terenul, n
vederea obinerii unor areale ct mai uniforme.
Modul de administrare este condiionat de adncimea la care apare orizontul
natric, de repartiia i compoziia chimic a srurilor pe profilul solului. Pe soloneurile
cu coloane la adncime mare, 75% din doza calculat se va administra toamna nainte de
efectuarea arturii i restul de 25% dup artur. Pe soloneurile cu coloane la adncime
mic, unde prin artur, orizontul natric este adus la suprafa, doza de amendament se
va fraciona, 50% naintea arturii, iar restul dup efectuarea arturii. Cnd se efectueaz
scarificarea, amendarea se face dup scarificare sau nainte, dac se urmrete
ameliorarea pe adncimi mai mari. ncorporarea amendamentului n masa solului se face
prin discuiri repetate sau prin lucrri cu freza. O atenie deosebit se va acorda
uniformitii mprtierii, ce se realizeaz numai prin folosirea mainilor de mprtiat
amendamente (M.A.). Nu se recomand mprtierea amendamentelor din remorci cu
lopata sau direct din grmezi. Amendamentele pot fi administrate i n suspensie, odat
cu apa de splare, n care caz eficiena crete foarte mult.
Pe sola amendat, se recomand a fi cultivat o pritoare, deoarece prin
lucrrile de ntreinere se realizeaz o amestecare i omogenizare a amendamentului cu
masa solului, o dizolvare mai bun a acestuia, intensificnd astfel aciunea ameliorativ.
n cazul pajitilor i fneelor, ncorporarea amendamentului se face prin grupri

87
energice n lung i n lat de mai multe ori, n vederea asigurrii omogenizrii
amendamentului n masa solului.
Efectul amendamentelor asupra produciei se manifest din primul an, crete i
atinge maximum n al 5-6 an de aplicare, dup care se diminueaz treptat.

Teste de autoevaluare:

1. Grupai plantele cultivate dup sensibilitatea fa de reacia acid a solului:


2. Enumerai criteriile pentru corectarea reaciei acide:
3. Descriei materialele utilizate pentru corectarea reaciei acide a solurilor:
4. Calculai urgena de calcarizare n funcie de modul de folosin al terenului pentru
Al3+=0,8 me% i SB:
5. Calculai doza de amendamente calcaroase pentru SB=20 me%, Vd=100%,
Vi=72% si PNA=95%:
6. Enumerai indicii utilizai la caracterizarea toleranei la salinitate a plantelor:
7. Enumerai criteriile pentru corectarea reaciei alcaline:
8. Descriei materialele utilizate pentru corectarea reaciei alcaline a solurilor:
9. Calculai doza de amendament gipsos pentru Na+=12 me%, T=28 me%,
CO3+HCO3=1,8 me%, h=25 cm, Da=1,37 g/cm3, CGA=80%:

Lucrare de verificare

S se calculeze dozele de amendamente , pentru un studiu de caz

88
Rezumat

n funcie de reacia solului, plantele se comport n mod diferit, aceasta fiind o


nsuire determinat de codul lor genetic. Majoritatea plantelor cultivate cresc i se
dezvolt bine la pH = 6,6-7,2
Dup sensibilitatea fa de reacia solului, plantele cultivate pot fi grupate n:
a) plante foarte sensibile la aciditate
b) plante sensibile la reacia acid
c) plante tolerante la aciditate
d) plante foarte tolerante (prefer reacia acid)
Necesitatea corectrii reaciei acide a solurilor intervine innd cont de o serie
de criterii:
a) pH-ul, determinat n suspensie apoas n raportul sol:soluie de 1:2,5.
b) Saturaia n cationi bazici
c) Coninutul de aluminiu schimbabil (mobil) din sol.
Pentru corectarea reaciei acide a solurilor se folosete o gam variat de produse
care conin calciu sau magneziu sub form de oxizi, hidroxizi sau carbonai. n
funcie de principiul activ i origine, aceste produse se pot clasifica astfel:
1) dup principiul activ, amendamentele pot fi: amendamente cu calciu, cu
magneziu sau cu calciu i magneziu;
2) dup origine produsele folosite pentru corectarea reaciei solurilor acide se
pot clasifica n: materiale native i deeuri industriale.

Raportul dintre schimbabil i suma bazelor de schimb (SB) ca indicator


sintetic al prezentei factorilor nocivi, asociati aciditatii din soluri, servete i la
cuantificarea concreta a urgentei de calcarizare (UCa).
Pentru stabilirea dozelor de amendamente calcaroase se folosesc o serie de
nsuiri chimice ale solului, unele servind la o apreciere calitativa a necesitatii de

89
amendare, altele oferind posibilitatea stabilirii cantitative a dozelor de amendamente
necesare corectarii reactiei solurilor acide.
Din prima grupa face parte pH-ul solului, determinat n suspensie salina (KCl
0,1 N), sau determinat n suspensie apoas .
Din a doua grupa a nsuirilor chimice care permit stabilirea cantitativ a
dozelor de amendamente calcaroase mai importante sunt: aciditatea hidrolitic,
gradul de saturaie n baze i suma bazelor de schimb.
Plantele prezint o toleran la salinitate diferit, limitele concentraiei de
sruri solubile fiind specifice pentru fiecare categorie de plante n parte. Aceste limite
a concentraiei n sruri permit meninerea n via a plantelor i parcurgerea n
condiii mai mult sau mai puin normale a creterii i fructificrii. Pentru
caracterizarea toleranei la salinitate a plantelor se folosesc urmtorii indici :
limita inferioar de toleran la salinitate
limita superioar de toleran la salinitate
intervalul de toleran
tolerana agronomic relativ
Msurile agrochimice au ca scop corectarea reaciei alcaline solurilor saline i
alcalice generat de prezena carbonailor i bicarbonailor alcalini i nlocuirea
sodiului schimbabil din complexul coloidal.
Pentru realizarea acestui lucru se trateaz solul cu substane cu efect acidifiant
ce conin calciu, n vederea scoaterii Na+ din complex, anionul acestor substane
contribuind la creterea activitii ionilor de hidrogen i la micorarea alcalinitii.
n vederea stabilirii nevoii de amendare a solurilor saline i alcalice se folosesc
urmtoarele criterii:
pH-ul, n suspensie apoas
coninutul de carbonai i bicarbonai (CO32- si HCO3-)
saturaia n sodiu a complexului adsorbtiv sau procentul de sodiu adsorbit (PSA).
Urgena de aplicare a amendamentelor cu gips UG , se poate evalua cu ajutorul
indicelui procentul de sodiu adsorbit (PSA) pentru toate culturile.
Cantitile de amendamente aplicate pe solurile alcalice i saline, trebuie sa
asigure deplasarea sodiului din complexul coloidal al solului, astfel ca Na+ sa
reprezinte mai putin de 10% dinT. Se considera ca 5-10% Na+ schimbabil din

90
capacitatea totala de schimb cationic (T), nu are o actiune nociva evidenta, fiind
considerat sodiu inactiv, pasiv.

Bibliografie
Avarvarei, I., .a., 1997 - Agrochimie. Ed. Sitech, Craiova.
Budoi, Gh., 2001 - Agrochimie, vol. I i II, EDP, Bucureti.
Davidescu, D., .a., 1981 Agrochimie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Lixandru, Gh., .a., 1990 - Agrochimie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Rusu, M., .a., 2003 The Agrochemical Improvement of Soilsin the Context of
Sustainable Agriculture, tiina Solului, nr. 1-2, vol XXXVII.

Type equation here.

91