PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL ECUADOR

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE BIOANALISIS
HEMATOLOGIA TEORIA

Nombre: Gabriela Chicaiza

Fecha: 24 de mayo del 2017
GLOSARIO 2
1. 2,3 difosfoglicerato: El 2,3 DPG se forma a partir del 1,3 DPG, que es un
intermediario de la va glucoltica. Este compuesto fosforilado se encuentra
en grandes cantidades en el eritrocito. Este compuesto estabiliza a la forma
T de la Hb al formar enlaces cruzados con las cadenas beta. Las
variaciones de la concentracin del 2,3 DPG desempean un papel
fundamental en la adaptacin a la hipoxia, de manera que en la hipoxemia
aumenta este compuesto y la afinidad por el oxgeno declina y el aporte a
los tejidos se facilita.
2. Acantocito: Hemates maduros esfricos y densamente teidos con 3-12
proyecciones finas de longitud variable distribudas por toda la superficie.
Estas clulas muestran espculas son ms irregulares y puntiagudas que los
equinocitos.

3. ADN: Sigla de cido desoxirribonucleico, protena compleja que se

encuentra en el ncleo de las clulas y es el principal constituyente del
material gentico de los seres vivos.
4. Agranulocito: Tipo de leucocito cuyo citoplasma no presenta grnulos.
5. Amplitud de distribucin eritrocitaria: es un parmetro que aparece en
los hemogramas y sirve como medida de la anisocitosis. Es una medida de
la variacin en el volumen de los glbulos rojos y aparece, junto a otros
ndices en un hemograma estndar.
6. Anillos de Cabot: Son cuerpos observados en los eritrocitos de los
pacientes que sufren ciertas anemias hemolticas o txicas; corresponden a
restos de la membrana nuclear. (Moreno, s.f.)

7. Anisocitosis: La anisocitosis se refiere a anomalas en el tamao de

los glbulos rojos. Normalmente significa que la sangre mostrara glbulos
de diferentes tamaos en vez de que todos ellos tuvieran un tamao
relativamente uniforme.
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8. Apoferritina: Es una protena producida por la mucosa intestinal que capta

y almacena el hierro contenido en los alimentos y permite su paso a travs
de la mucosa. Cuando lleva el hierro unido a ella recibe el nombre de
ferritina protena que puede almacenar de 3000 a 4000 tomos de Hierro.
9. ARN: El cido ribonucleico es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariontes como en los
eucariontes, y es el nico material gentico de ciertos virus. El ARN se
puede definir como la molcula conformada por una Cadena simple de
Nucletidos, formada por Ribosa, un fosfato y una de las cuatro bases
nitrogenadas(Adenina-Guanina-Citosina-Uracilo).
10. Capacidad total de fijacin del hierro: La transferrina posee una
considerable capacidad de unin al hierro. Esta se conoce como capacidad
latente de fijacin de hierro (UIBC). La suma de hierro srico y UIBC
representa la capacidad total de fijacin de hierro (TIBC), cuando se
combinan los valores de UIBC/TIBC permiten obtener un diagnstico ms
completo de enfermedades como anemia y afecciones hepticas.
11. Carbaminohemoglobina: Es un tipo de hemoglobina. Se refiere a la
hemoglobina unida al CO2 despus del intercambio gaseoso entre los
glbulos rojos y los tejidos (Hb+CO2).
12. Carboxihemoglobina: Hemoglobina en la que el monxido de carbono
(CO) ha desplazado al oxgeno. Si la cantidad de carboxihemoglobina es
grande, el sujeto, por anoxia, puede perder el conocimiento e incluso
producirle la muerte.
13. Clula cebada: Son clulas que se encuentra llenas de grnulos, se
encuentra en mucosa y tejido conectivo, son responsables del control del
tono vascular y las seales de prurito y dolor. Se originan en las clulas
madre de la mdula sea, actuando en la mediacin de procesos
inflamatorios y alrgicos. (Wikipedia, 2010)

14. Clulas nucleadas de la serie roja: Se originan a partir de la unidad

formadora de colonias de clulas eritroides, se incluye a cualquiera de las
clulas precursoras nucleadas halladas en mdula sea, que maduran a
glbulo rojo.
15. Citocromos: Son protenas que desempean una funcin vital en el
transporte de energa qumica en todas las clulas vivas.
16. Citrato: Los citratos son las sales del cido ctrico, y son buenos
reguladores de acidez.
17. Colorantes cidos: Tienen una especial afinidad por las estructuras
alcalinas de las clulas, como por ejemplo la hemoglobina. Colorante
principal de ellos es la eosina.
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18. Colorantes bsicos: Es una solucin acuosa que presenta un colorante

bsico nico. Tiene afinidad por las estructuras cidas.
19. Cromatina: Cuerpo coloreado, es el material gentico que se encuentra
dentro del ncleo.
20. Cuerpos de Heinz: Son pequeas inclusiones, redondas y retrctiles que
se encuentran en la periferica de las clulas. Estn formados por globina
desnaturalizada que se produce cuando se destruye la hemoglobina.

21. Cuerpos de Howell-Jolly: Son remanentes nucleares basfilos en

eritrocitos circulantes. Durante su maduracin en la mdula sea los
eritrocitos expelen el ncleo, pero en algunos casos una pequea cantidad
de DNA queda en su interior.

22. Cuerpos de Pappenheimer: Son pequeas inclusiones irregulares que

tien de azul oscuro. Usualmente se encuentran en grupos de clulas y se
situan en la periferia de las mismas. Pueden encontrarse uno o varios de
estos grnulos en una misma clula.

23. Dacriocito: Hemate anormal caracterizado por tener una proyeccin

elongada en un polo (forma de lgrima). Estas clulas aparecen en la
sangre al padecer anemias graves y en metaplasia mieloide agnognica.

24. Desoxihemoglobina: Hemoglobina reducida. Se da en el caso de prdida

de oxgeno en la sangre venosa, entonces se presenta con un color rojo
oscuro.
25. Dianocito: Consiste en la existencia de unos hemates planos y con una
forma de sombrero mexicano. Esto hace que los hemates, vistos
frontalmente, tengan un reborde coloreado, que delimita una zona anular
plida, cuyo centro tambin est coloreado.
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26. Diapdesis: Es el paso de elementos formes de la sangre (por ejemplo,

leucocitos) a travs de fenestraciones (ventanas) en los capilares para
dirigirse al foco de infeccin sin que se produzca lesin capilar.
27. DMT1: Diabetes mellitus tipo 1.
28. Drepanocito: Clulas falciformes comprende un grupo de anemias
hemolticas crnicas, hereditarias, que aparecen como consecuencia de
una mutacin del ADN en el cromosoma 11.

29. EDTA: cido etilendiaminotetraactico, es un anticoagulante para mantener

la morfologa de las clulas sanguneas.
30. Eliptocito: Es una alteracin poco frecuente de la membrana de los
eritrocitos, con manifestaciones clnica y genticamente heterogneas,
caracterizada por anemia hemoltica.
forma ovalada ms o menos alargada con un centro plido. La hemoglobina
se concentra en los extremos.

31. Equinocito: Hemates maduros esfricos y densamente teidos, con

palidez central proyecciones cortas con extremo romo, distribuidas por toda
la superficie.

32. Eritrocito en forma de seta: Son eritrocitos que estn en la sangre

perifrica, tienen palidez central y su forma es muy peculiar ya que tiene
forma de la letra Z.
33. Esferocito: Son clulas rojas casi de forma esfrica. No tienen palidez
central como un glbulo rojo normal. Los macroesferocitos son esferocitos
grandes que se ven en anemias hemolticas autoinmunes.

34. Esquistocito: Hemate fragmentado de 2-3 m de tamao, que se

encuentra en la coagulacin intravascular diseminada, en la uremia, los
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carcinomas, los hemangiomas, las quemaduras, la hemoglobinuria de la

marcha y en prtesis valvulares.

35. Estomatocito: Es un glbulo rojo (hemate) cuya parte central, clara, en vez
de ser circular como debera toma una forma ovalada. Adopta, entonces, un
aspecto de hedidura alargada que parece una boca.

36. Excentrocito: Son clulas rojas condensadas por un dao de oxidacin.

Hemates con distribucin anormal de la hemoglobina.

37. Fagocito: Clula libre, presente en la sangre y otros lquidos orgnicos de

los seres pluricelulares, que tiene la propiedad de capturar y digerir
partculas (especialmente microbios) mediante el proceso de la fagocitosis.
38. Fagocitosis: Proceso por el cual ciertas clulas y organismos unicelulares
capturan y digieren partculas nocivas o alimento.
39. Ferritina: Se encuentra dentro de las clulas y que almacena hierro de
manera que el cuerpo lo pueda usar posteriormente. Un anlisis de sangre
de ferritina mide indirectamente la cantidad de hierro presente en el suero.
40. Ferritinemia: Una enfermedad que se da por falta de hierro en la sangre.
41. Ferropenia: Es la disminucin del hierro en el organismo, con tasa
anormalmente baja de hierro en el plasma, hemates y depsitos de
ferritina. Puede producir anemia ferropnica.
42. Ferroportina: Es una protena transmembrana que transporta el hierro.
43. Frmula leucocitaria: Frmula leucocitaria, diferencial sanguneo, frmula
leucoctica o recuento leucocitario es un anlisis de sangre que mide el
porcentaje de cada tipo de glbulo blanco (GB) que uno tiene en la sangre y
tambin revela si hay algunas clulas inmaduras o anormales.
44. Frmula leucocitaria invertida: Puede ser til para hallar la causa de
aumentos o disminuciones en el recuento de leucocitos. Tambin ayuda a
diagnosticar y/o monitorizar otras enfermedades y situaciones que afecten a
un tipo o varios de leucocitos.
45. G6PDH: La deficiencia de glucosa -6- fosfato-deshidrogenasa (tambin
llamada deficiencia de G-6-PD) es una enfermedad hereditaria que se da
generalmente en los varones.
46. Globina: Es una protena de predominio globular (estructura terciaria) que
forma parte de la hemoglobina (heteroprotena) siendo la globina la parte
proteica.
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47. Granulocito: Son un tipo de glbulo blanco que tienen granulocitos, los
cuales contienen protenas. Este tipo especfico de granulocitos son
neutrfilos, eosinfilos y basfilos.
48. Hem: Es un grupo prosttico que forma parte de diversas protenas, entre
las que destaca la hemoglobina.
49. Hemocromatosis: La hemocromatosis es una enfermedad hereditaria que
afecta al metabolismo del hierro, provocando un acmulo excesivo e
incorrecto de este metal en los rganos y sistemas del organismo.
50. Hemoglobina A: Tambin se conoce como HbA, es el tipo normal de
hemoglobina y representa el 97%, aproximadamente, de la hemoglobina
sintetizada en el adulto.
51. Hemoglobina A2: Es como la Hb A, pero presenta sustitucin de cadenas
por cadenas . Aparece en pequeas cantidades en el adulto.
52. Hemoglobina fetal: Es la hemoglobina normal del feto que en su mayor
parte se degrada en los primeros das de vida del nio siendo sustituida por
la hemoglobina A. Durante toda su vida el sujeto normal produce pequeas
cantidades de hemoglobina F.
53. Hemoglobina Gower: Gower (4 cadenas epsilon) o hemoglobina primitiva
embrionaria, la podemos encontrar durante la hematopoyesis en el saco
vitelino entre la quinta o sexta semana de gestacin
54. Hemoglobina Portland: Se encuentra entre la 4-13 semana en el saco
vitelino. Tiene dos cadenas zeta y dos cadenas alfa.
55. Hemoglobina reducida: Se da en el caso de prdida de oxgeno en la
sangre venosa, entonces se presenta con un color rojo oscuro
56. Hemosiderina: Es un pigmento intracelular, granular o cristalino con una
tonalidad entre caf y amarilla derivado de la Hb, tras la desintegracin de
los eritrocitos, compuesto esencialmente por xido frrico coloidal. Es una
forma en la cual el hierro es almacenado hasta que es requerido para
formar ms Hb. Suele encontrarse en fagocitos y ciertos tejidos,
especialmente en algunos trastornos del metabolismo del hierro, como en
hemacromatosis, hemosiderosis, en ciertos tipos de anemias.
57. Hemosiderosis: Enfermedad caracterizada por el exceso
de hemosiderina en los tejidos, que no produce dao orgnico pero puede
evolucionar a hemocromatosis.
58. Hepcidina: Es un pptido de origen heptico con propiedades
antimicrobianas, que acta como regulador de la hemostasia del hierro.
59. Hipercroma: Consiste en la existencia de unos hemates intensamente
coloreados por el exceso de Hb (hemates hipercrmicos).
60. Hipocroma: Consiste en la existencia de unos hemates plidos y con
aumento de la claridad central por falta de Hb (hemates hipocrmicos y
anulocitos). Se produce, por ejemplo, en la anemia ferropnica.
61. Inmunidad celular: La inmunidad celular es la respuesta especfica en la
que intervienen los linfocitos T en la destruccin de los agentes patgenos.
Los linfocitos T atacan y destruyen clulas propias, tumorales o infectadas.
62. Inmunidad humoral: Respuesta especfica del sistema inmune en la que
interviene el reconocimiento de antgenos y la produccin de anticuerpos.
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63. Inmunocito: Linfocito programado para reaccionar contra un antgeno y

para desarrollarse en una direccin determinada (linfocitos T y B de
memoria, linfocitos T helper o supresores, o clulas plasmticas productoras
de anticuerpos).
64. Keratocito: Hematis maduros, caracterizados por dos proyecciones
citoplasmticas que se parece a un casco o sombrero.

65. Linfocitos atpicos: Son linfocitos que han aumentado mucho de tamao
como consecuencia de una estimulacin antignica (< 30 m de dimetro).
El ncleo est menos aglomerado que los linfocitos normales con una forma
ovalada y una profunda hendidura.
66. Linfocitos T auxiliares: intervienen unicamente cuando estn asociados a
antgenos especficos. Se multiplican con el objetivo de activar otras clulas
inmunitarias, los linfocitos T y B, que podrn responder de forma ms eficaz
a la amenaza.
67. Linfocitos T supresores: on una subpoblacin especializada de linfocitos
T que acta suprimiendo la activacin del sistema inmunitario, manteniendo
as la homeostasis de este sistema y favoreciendo la tolerancia
hacia autoantgenos.
68. Macrocito: Hemates maduros de un dimetro entre 8 y 11 mm y un volumen de
> 100 fl. Usualmente normocrmicos pero pueden ser hipocrmicos se presentan
en las siguientes condiciones:
- Presentes en grandes cantidades en el recin nacido
- Dficit de vitamina B12 y de cido flico
- Hepatopatas crnicas.
- Sndromes mielodisplsicos
- Eritroblastosis fetal.
- Prdida masiva de sangre
- Quimioterapia Hemates maduros de un dimetro entre 8 y 11 mm y un
volumen de > 100 fl. Usualmente normocrmicos pero pueden ser
hipocrmicos. (Naranjo, 2008)

69. Marginacin: Movimiento ameboid.

70. Megalocito: Glbulo rojo de gran dimensin (12-13 &micra; de dimetro).
Se observa en la sangre de los embriones y en las anemias
megaloblsticas (anemia perniciosa).
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71. Metahemoglobina: Hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado

frrico, Fe (III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina pierde la
afinidad por el oxgeno molecular, es decir, no une el oxgeno. (Cuida, 2005)
72. Microcito: Eritrocito maduro, anormalmente pequeo, cuyo dimetro suele
ser inferior a 6 m y su volumen, menor de 80 pl. Se encuentra, con
frecuencia, en la anemia ferropnica, talasemia y en otro tipo de anemias.
(Process, s.f.)

73. Mioglobina: es una hemoprotena muscular, estructuralmente y

funcionalmente muy parecida a la hemoglobina. Es
una protena relativamente pequea constituida por una
cadena polipeptdica de 153 residuos aminocidos y por un grupo hemo que
contiene un tomo de hierro. La funcin de la mioglobina es
almacenar oxgeno. Menos comnmente se la ha denominado tambin
miohemoglobina o hemoglobina muscular.
74. Mononuclear: formadas por un ncleo redondo. Este nombre es debido a
su carcter diferenciador de otras clulas del sistema inmunitario, las
clulas polimorfonucleares, que tienen el ncleo lobulado en tres partes.
Los linfocitos y los monocitos son clulas mononucleares que forman parte
del sistema inmunitario
75. NADPH: Es una coenzima que interviene en numerosas vas anablicas,
proporciona parte del poder reductor necesario para las reacciones
de reduccin de la biosntesis.
76. NAPD: La nicotinamida adenina dinucletido fosfato (abreviada NADP+ en
su forma oxidada y NADPH+ en su forma reducida) es una coenzima que
interviene en numerosas vas anablicas. Su estructura qumica contiene la
vitamina B3.
77. Normocito: Eritrocito adulto normal, de tamao medio, cuyo dimetro es de
7 a 8 um.
78. Normocroma: Trmino utilizado para indicar que el eritrocito contiene una
cantidad de hemoglobina igual al nivel normal determinado por la
concentracin de hemoglobina corpuscular media.
79. Opsonina: Las opsoninas reconocen los antgenos de las partculas a
fagocitar, recubrindolas. Los fagocitos (como los macrfagos o las clulas
dendrticas) poseen receptores de opsoninas en su superficie, por lo que las
opsoninas actan como puente entre la partcula a fagocitar y el fagocito.
80. Opsonizacin: Tras la unin de la opsonina a la membrana, los fagocitos
son atrados hacia el patgeno. La porcin Fab del anticuerpo se une al
antgeno, en tanto que la porcin Fc del anticuerpo se une al receptor Fc del
fagocito, facilitando la fagocitosis. (California, 2009)
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81. Oxihemoglobina: Derivado inestable y reversible de la hemoglobina

combinada con oxgeno; representa la forma transportadora de oxgeno de
la hemoglobina.
82. Poiquilocitosis: Hemates maduros de un dimetro y formas variables e
irregulares que suponen ms del 10% de una muestra de sangre. Esta
morfologa variable puede ser debida a numerosas causas como la
fragmentacin de los eritrocitos, dao inmunolgico o anormalidades
congnitas. No son especficos de ninguna patologa en particular.
83. Policromasia Estado de los glbulos rojos que se colorean por dos o tres
colores diferentes, bien de una manera difusa o bien en forma de estras o
puntos. Es un signo de destruccin y de reparacin de los glbulos.
84. Polimorfonuclear El trmino leucocito polimorfonuclear ( o leucocito
polimrfico, y abreviado como PMN) hace referencia a los leucocitos
neutrfilos y de forma genrica a todos los leucocitos granulocitos del
sistema inmunitario. A pesar de ello se considera que solo es correcto para
referirse a Diana. El neutrfilo es un leucocito, que cuyos grnulos
contienen enzimas especializadas en combatir bacterias y hongos.
Presentan 3 o 4 lobulaciones. (Carr, 2015)
85. Protenas integrales del eritrocito: Una protena intrnseca de membrana
es aquella que se halla embebida o atravesada en la bicapa lipdica, y por
tanto su separacin implica la destruccin de la estructura de membrana.
86. Protenas perifricas del eritrocito:Las protenas perifricas slo
interactan con la zona exterior de la membrana, nunca con su interior
hidrfobo. Se unen bien a la cabeza polar de los lpidos de la bicapa o a
regiones de protenastransmembranales.
87. Protoporfirina IX: La protoporfirina IX se une a un ion ferroso (Fe2+)
formando el grupo hemo.
88. Puntiado basfilo: Inclusiones eritrocitarias, en forma de punteados de
color azul grisceo, que se encuentran en el saturnismo, anemias
hemolticas, sndromes mielodisplsicos, leucemias, carcinomas.
89. Quimiotaxis: Reaccin de orientacin de los organismos celulares libres
como respuesta a un estmulo qumico.
90. Receptor de la transferrina: La prueba del receptor soluble de la
transferrina (sTfR) se solicita principalmente como ayuda para distinguir
entre una anemia por dficit de hierro y una anemia causada por una
enfermedad inflamatoria o crnica (tambin conocida como anemia por
enfermedad crnica o inflamacin). (C. Rozman, 2013)
91. Rouleaux: El fenmeno de Rouleaux, tambin llamado eritrocitos en pila de
monedas, es un trmino mdico que describe un aspecto anmalo de los
hemates cuando se observan al microscopio. Consiste en que los glbulos
rojos se apilan unos con otros formando una agrupacin que recuerda por
su forma a una pila de monedas.
92. Sideremia: La sideremia es el nombre que recibe la presencia de hierro
srico en el suero sanguneo, la cual puede ser normal, deficiente o
elevada, dependiendo del cuadro clnico de cada persona, del gnero y de
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la edad. La concentracin de este mineral se mide a travs de una simple

analtica sangunea. (Ruiz, 2006)
93. Sistema mononuclear fagoctico: El sistema fagoctico
mononuclear (SFM), antes llamado sistema retculo-endotelial (SRE),
incluye todas las clulas derivadas de los precursores monocticos de la
mdula sea (monoblasto y promonocito), los monocitos de la sangre
perifrica y los macrfagos o histiocitos de los distintos rganos y tejidos.
94. Sustancia quimiotctica: adj. Se dice de la sustancia que induce a
determinadas clulas a migrar hacia el rgano diana.
95. Tincin de Giemsa: Este mtodo tiene utilidad sobre todo para poner de
manifiesto las rickettsias localizadas dentro de las clulas huspedes. La
coloracin de Giemsa se emplea tambin para teir frotis de sangre en el
examen para protozoos.
96. Tincin de may Grunwald: es una tcnica de tincin derivada del mtodo
de Romanowsky que se utiliza principalmente para el coloreo de muestras
de frotis sanguneos o extendidos de mdula sea. Como el resto de las
coloraciones basadas en la tcnica de Romanowsky, la tcnica MGG
permite diferenciar cualitativa y cuantitativamente los principales elementos
formes de la sangre.
97. Tincin de Wright: La tincin de Wright es un tipo de tincin usada en
histologa para facilitar la diferenciacin de los tipos de clulas de la sangre.
Se usa principalmente para teir frotis de sangre y punciones medulares,
para ser examinadas al microscopio.
98. Tinciones no vitales: se realizan sobre clulas muertas. La coloracin de
clulas muertas requiere un proceso previo de fijacin, que tiene por objeto
el mantener inalterada su estructura y adherirlas firmemente a la superficie
del portaobjetos. La fijacin puede realizarse mediante calor, aunque
habitualmente se realiza con etanol o metanol.
99. Tinciones vitales: Las tinciones vitales son aquellas que se efectan sobre
clulas que estn vivas, mediante la introduccin de un colorante en la
circulacin de un organismo vivo. Son colorantes vitales, por ejemplo, el
verde Jano y el azul de metileno. (Extraordinario, 2016)
100. Transferrina: La transferrina es la protena transportadora especfica del
hierro en el plasma.

Bibliografa
C. Rozman, E. M. (2013). PDF. Obtenido de
http://www.faseh.edu.br/biblioteca_/arquivos/acervo_digital/Hematolo
gia.pdf
California, U. d. (2009). Sangre; Revista de biologia y patologia sanguineas y
hemoterapia. California: iber libro.
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Carr, B. R. (2015). Atlas de hematologia Clnica. Mexico : Panamericana .

Cuida, S. S. (10 de 01 de 2005). IQB. Obtenido de
http://www.iqb.es/hematologia/atlas/macrocito/macrocito.htm
Extraordinario, H. V.-N. (2016). Sociedad Argentina de Hematologa.
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Moreno, A. (s.f.). Slide Share. Obtenido de https://es.slideshare.net/doctor-
Alfredo-Bolano/6-alteraciones-de-hematies
Naranjo, C. B. (2008). Atlas de Hematologa Clulas Sanguneas . Colombia :
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q=celula+cebada&oq=celula+cebada+&aqs=chrome..69i57j0l5.490
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Varona Astudillo, Mara Ximena, and Senz Arbelez, Isabel. Hematologa:
atlas de morfologa celular. Cali, COLOMBIA: Programa Editorial Universidad
del Valle, 2015. ProQuest ebrary. Web. 6 June 2017.
Duarte, R. M. (2013). Manual del hemograma y el frotis de sangre perifrica.
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