BIOLOGIA TERCERO

BT-10

S ISTEMA DE RGANOS I
SISTEMA NERVIOSO: NEURONA

Clula de Schwann Vaina de

Mielina

Nodo de Ranvier
Axn

Soma
NEUROBIOLOGA

La tierra es un lugar variado, discontinuo y en constante cambio. Es, desde luego, donde vivimos
y donde la vida ha evolucionado, pero al mismo tiempo es un lugar altamente peligroso para los
seres vivos. Algunos lugares son mejores que otros y tambin ciertos perodos son menos
peligrosos que otros.

Por otra parte, algunos vecinos son esenciales, otros son inocuos y muchos resultan mortales. Por
lo tanto el animal debe disponer de mecanismos para conocer la naturaleza de su entorno.

Por ltimo hay otro mundo: el medio interno de cada animal. Los procesos vitales solo pueden
llevarse a cabo dentro de ciertos lmites fsicos. Los animales, especialmente los complejos como
son los mamferos, estn sujetos no tan solo a las influencias externas sino que tambin a las
internas, las que deben ser ajustadamente reguladas (homeostasis). Los peculiares tipos de
clulas que nos dan informacin sobre nuestro ambiente externo e interno y que envan seales
de accin a todo el cuerpo constituyen el sistema nervioso. Debe hacerse notar que el sistema
nervioso opera conjuntamente con el sistema endocrino para ayudar a ajustarnos a nuestros tipos
de entorno. Aunque ambos sistemas son reguladores, el nervioso acta ms rpido a veces casi
instantneo- y sus efectos son generalmente de ms corta duracin.

Estructura del Sistema Nervioso: Neuronas y Neuroglia

Dos tipos de clulas forman el sistema nervioso, las neuronas y la neuroglia. Las neuronas son
clulas excitables que conducen los impulsos que hacen posibles todas las funciones del sistema
nervioso. Por otra parte, las neuroglias o clulas neurogliales no conducen impulsos ellas mismas,
pero apoyan de diversas maneras la funcin de las neuronas.

Neuroglias o Clulas Gliales

El nmero de neuroglias es muy superior al de las neuronas. A diferencia de las neuronas, las
clulas neurogliales conservan su capacidad de divisin celular durante toda la madurez. Aunque
esta caracterstica las capacita para reemplazarse a s mismas, y las hace susceptibles a
anomalas en la divisin celular, por ejemplo, al cncer. Casi todos los tumores benignos y
malignos localizados en el sistema nervioso se originan en clulas neurogliales.
La neuroglia desempea diferentes papeles en apoyo de la funcin neuronal. Se analizarn los
cuatro tipos principales de neuroglia:

- En el sistema el nervioso central (SNC): astrocitos, microglia y oligodendrocitos.

- En el sistema nervioso perifrico (SNP): clulas de Schwann.

2
Neuroglias del Sistema Nervioso Central (SNC):

a) Astrocitos: Son clulas que forman vainas en torno a los capilares sanguneos del encfalo.
Estas vainas y las paredes capilares enceflicas constituyen la denominada barrera
hematoenceflica (BHE). Las molculas pequeas (O 2, CO2, H2O, alcohol) difunden
rpidamente por la barrera para llegar a las neuronas enceflicas. Las molculas mayores la
penetran lentamente o no la penetran en absoluto.

b) Microglias: Son clulas pequeas, generalmente estacionarias. En el tejido enceflico

inflamado o en degeneracin, las microglias aumentan de tamao, se mueven y ejercen
fagocitosis. Ingieren y destruyen microorganismos y restos celulares. Las microglias no estn
relacionadas, en cuanto a su funcin y desarrollo, con otras clulas del sistema nervioso.
c) Oligodendrocitos: Son clulas que sirven para mantener unidas las fibras nerviosas y
producen la vaina de mielina que rodea las fibras nerviosas del SNC (tal vez su funcin ms
importante) Figura 1.
d) Clulas ependimales: Forman el revestimiento epitelial de los ventrculos y del canal central
de la mdula, con el fin de protegerlos.

Figura 1. Algunas clulas gliales y sus funciones.
Figura 2. Clula de Schwann, envolviendo un
axn de una neurona del SNP. Al enrollarse en la
fibra nerviosa, cada clula de Schwann, su ncleo
y su citoplasma, se aprietan al permetro para
formar el neurilema o vaina de Schwann. El
neurilema es esencial para la regeneracin de las
fibras nerviosas lesionadas.

Neuroglia del Sistema Nervioso Perifrico (SNP):

Clulas de Schwann (Figura 2) Solo se encuentran en el sistema nervioso perifrico, en el que

constituyen el equivalente funcional de los oligodendrocitos, soportan las fibras nerviosas y
forman una vaina de mielina a su alrededor. Como se muestra en la figura 2, muchas clulas de
Schwann pueden enrollarse a lo largo de una sola fibra nerviosa. Los espacios entre clulas de
Schwann adyacentes se denominan nodos de Ranvier, y son importantes para la velocidad de la
conduccin de los impulsos a lo largo de las fibras nerviosas del sistema nervioso perifrico (SNP).

Algunas clulas de Schwann no se enrollan a fibras nerviosas para formar la vaina de mielina, sino
que se limitan a mantener juntas las fibras en un haz. Las fibras nerviosas con muchas clulas de
Schwann que forman una gruesa vaina de mielina se denominan fibras mielnicas. Cuando
varias fibras estn sujetas por una sola clula de Schwann que no se enrolla a ellas para formar
una vaina de mielina gruesa, las fibras se denominan fibras amielnicas.

3
 NEURONAS
Una neurona tpica posee cuatro zonas morfolgicas y funcionalmente definidas: el cuerpo o
soma, dendritas, axn y terminales presinpticos (Figura 1).

El cuerpo celular contiene el ncleo, citosol y diversos organelos que tambin se encuentran en
otras clulas, por ejemplo mitocondrias y aparato de Golgi. Pared del citoplasma de la neurona se
extiende tambin por sus prolongaciones. Una membrana plasmtica encierra toda la neurona.
Extendindose por el citoplasma de la neurona, existen las neurofibrillas. Las neurofibrillas son
haces de filamentos intermedios denominados neurofilamentos. Adems de proporcionar un
soporte estructural, el citoesqueleto de la clula forma una especie de va para el rpido
transporte de molculas hacia y desde los extremos de la neurona. Las neurofibrillas tambin
separan el retculo endoplasmtico rugoso del cuerpo celular en estructuras que se tien de
oscuro y a las que se conoce como cuerpos de Nissl. Los cuerpos de Nissl sintetizan molculas
de protena necesarias para la transmisin de impulsos nerviosos de una neurona a otra. Tambin
aportan protenas que son tiles para mantener y regenerar las fibras nerviosas.
El axn puede regenerar su parte distal, en las neuronas del S.N.P., proceso en el que participan
las Clulas de Schwann. Una observacin importante es que en el soma no hay centrolos.

Figura 3. Estructuras de una neurona.

4
Las dendritas se ramifican extensamente desde el cuerpo celular. Los extremos distales de las
dendritas reciben los estmulos que inician los impulsos nerviosos. Las dendritas conducen
impulsos al cuerpo celular de la neurona (conduccin centrpeta).
El axn es una prolongacin nica que se extiende desde una porcin cnica del cuerpo celular, llamada
eminencia axnica. Los axones conducen impulsos que se alejan del cuerpo celular. La neurona solo
tiene un axn, pero ste suele tener una o ms ramas denominadas colaterales axnicos.
Los terminales presinpticos o botones sinpticos se encuentran en los telodendrones, que
son las puntas distales del axn. Cada botn sinptico contiene mitocondrias y numerosas
vesculas.

CLASIFICACIN DE LAS NEURONAS

Clasificacin estructural:
Clasificadas por el nmero de sus prolongaciones, hay tres tipos de neuronas (Figura 4):
Multipolar (a), bipolar (b) y unipolar (c).

Las neuronas multipolares tienen un axn y varias dendritas. La mayora de las neuronas del
encfalo y de la mdula espinal son de este tipo (Figura 4a). Las neuronas bipolares (Figura
4b) tienen un axn y una dendrita y son la clase menos numerosa. Se encuentran en la retina, en
el odo interno y en la va olfatoria. Las neuronas unipolares (Figura 4c) tienen una nica
prolongacin que parte del cuerpo celular que se ramifica para dar lugar a una prolongacin
central (se dirige hacia el SNC) y otra perifrica (se aparta del SNC). Estas dos prolongaciones
forman en conjunto un axn, que conduce impulsos lejos de las dendritas que se hallan en el
extremo distal de la prolongacin perifrica. Las neuronas unipolares siempre son sensitivas y
llevan informacin hacia el sistema nervioso central.

Figura 4. Clasificacin estructural de las neuronas.

5
 Clasificacin funcional:

Clasificadas por el sentido en que conducen los impulsos, tambin hay tres tipos de neuronas:

Aferentes, eferentes e interneuronas.

Las neuronas aferentes sensitivas transmiten impulsos nerviosos a la mdula espinal o al
encfalo. Las neuronas eferentes motoras transmiten impulsos nerviosos desde el encfalo o
desde mdula espinal hasta o hacia los msculos y glndulas. Las interneuronas conducen
impulsos desde neuronas aferentes hacia o hasta las neuronas motoras. Las interneuronas estn
completamente dentro del sistema nervioso central (encfalo y mdula espinal).

POTENCIAL DE MEMBRANA Y POTENCIAL DE ACCIN

Casi todas las clulas del organismo presentan una diferencia de potencial a travs de su
membrana plasmtica, siendo el exterior positivo respecto del interior. Se dice que la Membrana
est polarizada. Por convencin este potencial de membrana en reposo, o potencial de
reposo, se expresa con signo negativo tomando como referencia el medio intracelular.
Dependiendo del tipo celular este potencial puede ir desde -7 mV hasta -100 mV (en la neurona
potencial transmembranoso es aproximadamente de -60 mV) Figura 5.

La diferencia de potencial se debe a la consistencia de una gran concentracin de iones sodio

fuera de la clula con la de una gran proporcin de aniones orgnicos no difusibles (especialmente
protenas) en el interior (Tabla 1). Si bien los aniones orgnicos no pueden difundir al exterior, los
cationes sodio y potasio atraviesan la membrana a travs de canales siempre abiertos de Na + y
K+. Son ms los de K+ que los de Na+, lo que determina una ligera y constante entrada de sodio
(por gradiente electroqumico) y una ligera salida de potasio (esta fuga de potasio es impulsada
por la gradiente de concentracin, pero es frenada en gran parte por la gradiente electroqumica).

Tabla 1. Concentraciones de iones dentro y fuera de la membrana.

Msculo Esqueltico
+
K 4,5 155 0,026 -95
Na+ 145 12 12 +67
2+ -4
Ca 1,0 10 10.000 +123
Cl- 116 4,2 29 -89
HCO3- 24 12 2 -19
Mayora de las clulas
+
K 4,5 120 0,038 -88
Na+ 145,4 15 9,67 +61
2+ -4
Ca 1,0 10 10.000 +123
-
Cl 116 20 5,8 -47
HCO3- 24 15 1,6 -13

La membrana plasmtica est elctricamente polarizada. Al separarse las cargas elctricas de esta
manera, existe un potencial elctrico entre ambos lados de la membrana. En las neuronas
en reposo, la diferencia de potencial a ambos lados de la membrana se denomina potencial de
membrana o potencial de reposo.

6
Figura 5. El axn de una neurona en reposo tiene carga negativa respecto al lquido intersticial circundante.

Lo anterior amenaza a la membrana plasmtica de sacarla de su estado de reposo, para conservar

este potencial se requiere de la bomba ATPasa sodio-potasio que es de naturaleza
electroqumica, ya que saca de la clula tres iones sodio por cada dos iones potasio que ingresan.
En otras palabras, saca tres cargas positivas (Na+) por cada dos cargas positivas (K+) que
ingresan, incrementando as la diferencia de potencial.
Aunque la mayora de las clulas tienen potencial de reposo, solo dos de ellas, la neurona y la
clula muscular, pueden experimentar fcilmente impulsos electroqumicos, tambin llamados
potenciales propagados o potenciales de accin, y constituyen los tejidos excitables. Esto se
debe a que estos tipos celulares (adems de la citada bomba) poseen en su membrana canales
inicos (protenas integrales de membrana especficas), unos para el sodio y otros para el potasio.
La abertura de estos canales, como respuesta al estmulo, permite el libre trnsito de los iones de
acuerdo a sus gradientes.

7
 POTENCIAL DE ACCIN

Si se aplica un estmulo de cierta magnitud en la membrana de una clula excitable, se produce

un ligero incremento en la permeabilidad de los iones sodio en esa regin disminuyendo
levemente la diferencia de potencial de acuerdo a la intensidad del estmulo. Un estmulo Umbral
es aquel que posee la intensidad suficiente para producir una disminucin en el voltaje igual a 7
mV, aproximndose a los -55 mV que se denomina nivel de descarga, voltaje en el cual se
abren los canales de sodio permitiendo la entrada masiva del in (canal tipo compuerta de
voltaje), de manera que el medio intracelular se va acercando a cero o sea se provoca una
despolarizacin. La masiva entrada del Na+ hace que el lado interno de la membrana plasmtica
quede positiva alcanzando +35 mV: Potencial de Espiga. En ese instante los canales de sodio se
cierran rpidamente (terminando la entrada masiva de sodio) y se abren totalmente los canales
de potasio (que ya se haban comenzado a abrir lentamente) determinando la salida de este in lo
que vuelve a hacer negativo el lado intracelular de la membrana: Repolarizacin, luego de una
ligera Hiperpolarizacin (debido a la salida de potasio en ausencia de la entrada de sodio) se
alcanza nuevamente el potencial de reposo.
Cuerpo celular
Axn

A En reposo

Na+

Potencial de accin

En la vanguardia del impulso, las compuertas de los canales de sodio se

B abren. La membrana se vuelve ms permeable a los iones Na+ y ocurre un
potencial de accin.

Na+

Potencial de accin
+
K

Cuando pasa el potencial de accin, las compuertas de los canales de

C potasio se abren, lo que permite que los iones K+ fluyan hacia fuera,
reestableciendo con ello el potencial negativo dentro del axn.

Na

Potencial de
+
accin
K

D El potencial de accin sigue movindose por el axn.

Figura 6. Propagacin del potencial de accin.

8
Regionalmente, despus de un potencial de accin la posicin relativa de los iones sodio y potasio
est invertida, la accin de la bomba sodio-potasio restituye las posiciones originales.

Mientras se conduce un potencial de accin obviamente no puede conducirse otro, y un estmulo

en este perodo no origina un nuevo potencial de accin (perodo refractario absoluto).

Parte de las cargas positivas que ingresan a la clula durante la despolarizacin, migran a las
zonas vecinas, disminuyendo la polaridad de la membrana de esas regiones en donde se alcanza
el nivel de descarga, desencadenando el potencial de accin propagado, de esta manera, el
potencial de accin se propaga hacia adelante, sin retroceder, ya que, esa zona se encuentra en
perodo refractario (Figura 6).
Durante la propagacin el impulso nervioso no pierde intensidad desarrollando siempre el mismo
potencial de accin. En vivo los potenciales de accin se propagan unidireccionalmente en el axn
(desde el soma hacia el telodendrn), sin embargo, si experimentalmente se aplica el estmulo
sobre algn punto del axn, este se propaga en ambas direcciones.

Es imposible observar que si el estmulo inicial, no hubiese tenido la magnitud suficiente para
producir una disminucin en el potencial de membrana cercana a 7mV, los canales de sodio no se
hubiesen abierto completamente y el trabajo de la bomba sodio-potasio restablecera el potencial
inicial, en esta situacin se estara frente a un Estmulo Subumbral. Por otra parte, si el estmulo
inicial hubiese sido de un registro superior al necesario. Estmulo supraumbral, la magnitud de
descarga habra sido la misma que con un estmulo umbral, esto se denomina Ley del Todo o
Nada.

El potencial de accin puede ser medido o registrado, si se conectan dos electrodos a un axn,
uno dentro de l y un segundo de referencia sobre su superficie, permaneciendo conectados a una
pantalla de registro de potenciales (ORC). Para luego aplicar a cierta distancia un estmulo a este
axn (Figura 7). El tiempo que ocurre entre la aplicacin del estmulo y la deteccin del inicio del
potencial de accin se denomina Perodo de Latencia, y si se conoce la distancia estimulador-
electrodo se puede determinar la velocidad de conduccin del axn utilizado.

Figura 7. Secuencia de un potencial de accin.

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La velocidad de conduccin de una fibra nerviosa depende principalmente de dos aspectos:
Grosor: Un modo de aumentar la velocidad de conduccin es mediante el aumento del
dimetro en los axones amielnicos, ya que, incrementa la superficie de intercambio inico.
Desarrollo de una vaina de mielina: Que deja solo algunas zonas del axolema (membrana
citoplasmtica de la neurona) descubiertas. En este caso la zona a repolarizar es muy pequea,
y se gana en velocidad de conduccin utilizando la llamada conduccin saltatoria.

En la fibra mielnica los canales para iones sensibles a potencial se ubican en la zona amielinizada:
nodos de Ranvier. La despolarizacin de un nodo provoca, por una corriente en remolino que
despolariza el nodo contiguo. As, el potencial de accin cursa por la fibra a una gran velocidad
(Figura 8).
Nodo de Direccin del
Ranvier impulso Mielina
de accin

Potencial
rea prxima de
Repolarizacin de accin
despolarizacin

K Na
K

K Na
Figura 8. Propagacin del impulso
K nervioso en neuronas mielinizadas.

Codificacin de la intensidad de los estmulos.

Si todos los impulsos nerviosos son de la misma magnitud, de qu manera los sistemas
sensoriales detectan las distintas intensidades de los estmulos?, cmo es que la presin tctil
ligera se siente diferente de la presin con mayor firmeza? La forma principal en que se
comunica la intensidad de los estmulos es la frecuencia de impulsos, o sea la de su
generacin en el rea de activacin. As el tacto ligero genera frecuencia baja de impulsos
nerviosos, muy espaciados en el tiempo, mientras que la presin firme hace que los impulsos
se transmitan por el axn con frecuencia ms alta. Un segundo factor de la codificacin de la
intensidad de estmulos es el nmero de neuronas sensoriales que activa el estmulo. La
presin firme estimula ms neuronas sensibles a la presin que el tacto ligero.

TRANSMISIN DE IMPULSOS EN LAS SINAPSIS

Las sinapsis son fundamentales para la homeostasis, dado que permiten filtrar e integrar la
informacin. El aprendizaje depende de la modificacin de las sinapsis. Ciertos impulsos se
transmiten, mientras que otros se bloquean. Algunas enfermedades psiquitricas son el resultado
de alteraciones de la comunicacin sinptica. Las sinapsis tambin son el sitio de accin de
muchos compuestos teraputicos y adictivos. En las sinapsis entre neuronas, la neurona
presinptica es la que transmite el impulso, y la neurona postsinptica, la que lo recibe. La
mayora de las sinapsis son axodendrticas (entre axones y dendritas), axosomticas (de
axones con el cuerpo celular neuronal) o axoaxnicas (entre axones). Hay dos tipos de sinapsis
que difieren en lo estructural y lo funcional: las sinapsis elctricas y las qumicas.

10
 Sinapsis elctricas.

En una sinapsis elctrica, las corrientes inicas se propagan en forma directa entre clulas
adyacentes mediante uniones de abertura o nexos. Cada uno de estas uniones contiene poco
ms o menos un centenar de protenas tubulares, llamadas conexones, que forman tneles con
los que se conecta el citosol de dos clulas. Tanto molculas como iones pueden fluir
bidireccionalmente por estas protenas entre las clulas adyacentes. En el caso de los iones, ello
constituye una ruta para el flujo de corrientes. Las uniones de abertura son comunes en el
msculo liso visceral, el miocardio y los embriones en desarrollo. Tambin se encuentran en el
SNC.

Las sinapsis elctricas tienen tres caractersticas: comunicacin rpida, sincronizacin y

transmisin bidireccional.

Sinapsis qumicas.

Pese a que las neuronas presinptica y postsinptica de una sinapsis qumica estn en
proximidad estrecha, no hay contacto fsico entre sus membranas plasmticas. Estn separadas
por la hendidura sinptica, espacio de 20 a 50 nm lleno de lquido intersticial. Los impulsos
nerviosos no pueden propagarse a travs de la hendidura sinptica, por lo que ocurre una forma
alterna e indirecta de comunicacin en dicho espacio. La neurona presinptica libera un
neurotransmisor, que difunde en la hendidura sinptica y acta en receptores de la membrana
plasmtica de la neurona postsinptica, con lo que se produce un potencial postsinptico. En lo
esencial, el impulso elctrico (impulso nervioso) presinptico se convierte en una seal qumica
(neurotransmisor liberado). La neurona postsinptica recibe este mensajero qumico y, a su vez,
genera un impulso elctrico (potencial postsinptico). El tiempo necesario para estos procesos en
una sinapsis qumica, o demora sinptica, es de 0.5 ms. A ello se debe que las sinapsis qumicas
transmitan los impulsos con mayor lentitud que las elctricas.

En general en una sinapsis qumica se transmiten los impulsos como sigue (Figura 9):

1. Llega un potencial de accin al botn terminal de un axn presinptico.

2. La fase de despolarizacin del potencial de accin abre los canales de Ca2+ de voltaje,
adems de sus similares de Na+, que se abren de manera normal. La concentracin de iones
Ca2+ es ms alta en el lquido extracelular, de modo que entran a la clula por los canales
abiertos.

3. El aumento de la concentracin de Ca2+ en el interior de la neurona presinptica desencadena

la exocitosis de algunas de sus vesculas sinpticas. Al fusionarse la membrana de las vesculas
con la plasmtica, las molculas de neurotransmisores del interior de las vesculas se liberan en
la hendidura sinptica. Cada vescula puede contener varios miles de molculas de
neurotransmisor.

4. Las molculas de neurotransmisor se difunden a travs de la hendidura sinptica y se unen con

los receptores de neurotransmisores en la membrana plasmtica de la neurona
postsinptica. En la figura 2 se muestra el receptor como parte de un canal de ligandos,
mientras que en otros casos puede ser una protena independiente en la membrana.

5. La unin de las molculas de neurotransmisor en sus receptores con los canales inicos de
ligandos abre los canales y permite el flujo de iones especficos a travs de la membrana.

11
 Figura 9. Principales eventos en una Sinapsis Figura 10. Inactivacin de los Neurotransmisores.
Qumica (ver nmeros en el texto).

Retiro del neurotransmisor.

El retiro del neurotransmisor de la hendidura sinptica es indispensable para el funcionamiento

normal de las sinapsis. Si el neurotransmisor permaneciera en dicha hendidura, influira de
manera indefinida en la neurona postsinptica, la fibra muscular o la clula glandular. Dicho retiro
ocurre de tres maneras bsicas:

Difusin. Algunas molculas de neurotransmisores salen de la hendidura sinptica al difundir

conforme a su gradiente de concentracin.

Degradacin enzimtica. Ciertos neurotransmisores se inactivan por degradacin enzimtica.

Por ejemplo, la acetilcolinesterasa es la enzima que desdobla la acetilcolina en la hendidura
sinptica (Figura 10).

Captacin por clulas. Muchos neurotransmisores son transportados activamente de regreso

a la neurona que los liber (recaptacin) o a clulas gliales adyacentes. Por ejemplo, las
neuronas que liberan noradrenalina la captan con rapidez y la reciclan. Las protenas
membranosas que se encargan de tal captacin se denominan transportadores de
neurotransmisores. Varios medicamentos de importancia teraputica bloquean
selectivamente la recaptacin de neurotransmisores especficos por interferencia con estos
transportadores. Por ejemplo, el frmaco clorhidrato de fluoxetina, el que se usa para tratar
algunas formas de depresin, es un inhibidor selectivo de la recaptacin de serotonina, con lo
que se prolonga la actividad sinptica del neurotransmisor serotonina.
En una sinapsis qumica, una seal elctrica presinptica (impulso nervioso) se
convierte en una seal qumica (liberacin del neurotransmisor). Luego la seal
qumica se transforma de nuevo en elctrica (potencial postsinptico).

12
NEUROTRANSMISORES

Se sabe que hay unas 100 sustancias que son neurotransmisores, sin embargo es difcil identificar
la funcin de cada una. Las dendritas, cuerpos celulares y axones estn en ntima aposicin en el
tejido nervioso, adems de que la cantidad de neurotransmisor liberado en una sinapsis dada es
infinitesimal. Algunos neurotransmisores se unen con sus receptores y producen rpidamente la
apertura o cierre de los canales inicos membranosos, mientras que otros actan con mayor
lentitud, gracias a sistemas de segundos mensajeros, e influyen en reacciones enzimticas en el
interior de las clulas. El resultado de ambos tipos de procesos puede ser la inhibicin o excitacin
de las neuronas postsinpticas. Muchos neurotransmisores tambin son hormonas que las clulas
endocrinas de rganos de todo el cuerpo liberan en el torrente sanguneo. Asimismo, ciertas
neuronas, las clulas neurosecretoras, secretan hormonas en el encfalo.

Principales Neurotransmisores

NEUROTRANSMISOR ACCIN COMENTARIOS

Neurotransmisor de las neuronas Se degrada en la sinapsis por la

Acetilcolina motoras medulares y de algunas acetilcolinesterasa; bloqueadores de
vas neuronales en el cerebro. esta enzima son venenos poderosos.

Usado en ciertas vas nerviosas

en el cerebro y en el sistema
Monoaminas Relacionado con epinefrina.
nervioso perifrico; causa
relajacin en los msculos
intestinales y contraccin ms
rpida del corazn.
Involucrado en la esquizofrenia. La
causa de la enfermedad de
Dopamina Neurotransmisor del sistema
Parkinson es la perdida de neuronas
nervioso central.
dopaminrgicas.
Ciertos medicamentos que elevan el
Neurotransmisor del sistema
estado de nimo y contrarrestan la
Serotonina nervioso central involucrado en
ansiedad, actan aumentando los
el control del dolor, el sueo y el
niveles de serotonina.
humor.
Algunas personas presentan ciertas
reacciones al consumir alimentos
Aminocidos Neurotransmisor excitatorio ms
que contienen glutamato de sodio,
Glutamato comn en el sistema nervioso
porque ste puede afectar al
central.
sistema nervioso.

Drogas benzodiazepnicas, usadas

Glicina, cido gama
Neurotransmisores inhibidores. para reducir la ansiedad y producir
Aminobutrico (GABA)
sedacin, imitan la accin del GABA.
Pptidos
Usados por ciertos nervios Sus receptores son activados por
Endorfinas
sensoriales, especialmente en las drogas narcticas: Opio, morfina,
Encefalinas
vas del dolor. herona, codena.
Sustancia P

13
ACTIVIDAD I

Complete la tabla con los nombres de los componentes y la funcin de la neurona

representada en la figura.

Componente de la neurona Nmero Funcin asociada

Preguntas de Desarrollo

1. Qu tipo de clulas gliales se encuentran en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema

nervioso perifrico (SNP)?

.
.

2. Cul es la funcin de las clulas de Schwann y de los oligodendrocitos?

14
3. Cul es la funcin de las siguientes estructuras?

Cuerpos de Nissl
.

Neurofibrillas

Dendritas
.

Axn
.

Complete la tabla asociando cada nmero con un evento particular en la sinapsis:

Nmero
en el Evento asociado
esquema
1

15
ACTIVIDAD II

1. Sopa de letras
Encuentra los 17 conceptos en la sopa de letras

Q W E N E U R O N A P O S T S I N A P T I C A Q Z
R T Y U S I O P L J G D A S A B D T G E D N X U U
W O P N T S A D F H J K O P N D P A O P N E O T T
A C O L I G O D E N D R O C I T O S O P N U S I I
D E A F M G J M A E A F G W G U T O P N E R O O O
R L R U U A F G A U R U T R V T E A F G W O M P P
O U C V L R U T S R C V B E N I N R U T R N A L L
L L A D O A F G W O A D F H E O C C V B E A T
M A A F S R U T R F R U A T U P I A D F H U I M M
T S R U U C V B E I C V X B R L A A F G W N C N N
O E C V B A D F H B A D O F I L R U T R I A G G
A P A D U T N E U R O N A G L M D C V B E P T F F
W E T A M A F G W I G W X T E N E A D F H O E D D
A N F U B R U T R L T R O B M G A O P N U L D T T
D D U R R C V B E L B E N F A F C U C A N A L E S
R I I U A A D F H A F H I U i D C I O U A R E A X
O M A D L C F T Y S O P C A T U I N B Y U T F S V
L A A F G W T D S F D C A L C I O H I P K L M A B
M L R U T R E A G J L O P N M X N C B Y U T F S A
T E C V B E R T R J I O L T A H F O P M T Z B E
O S A D F H J K F I B R A S M I E L I N I C A S U
A A R H B O M B A S O D I O P O T A S I O R T E I

CONCEPTOS:

ESTMULO
SUBUBMBRAL
POTENCIAL DE ACCIN
NEUROFIBRILLAS
SOMA
NEURONA UNIPOLAR
AXN
REFRACTARIO
OLIGODENDROCITOS
CENTRPETA
FIBRAS MIELINICAS
NEURONA MULTIPOLAR
BOMBA SODIO POTASIO
NEURONA
CALCIO
AXOAXNICA
AXOSOMTICA
CLULAS EPENDIMALES

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2. Puzle cruzado

NEUROBIOLOGA

HORIZONTAL VERTICAL

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Preguntas de seleccin mltiple

1. A qu estructura celular corresponden los cuerpos de Nissl?

A) Lisosomas.
B) Mitocondrias.
C) Citoesqueleto.
D) Aparato de Golgi.
E) Retculo endoplasmtico rugoso.

2. Son clulas gliales que forman la vaina de mielina a las neuronas del S.N.C.

A) microglia.
B) astrocitos.
C) oligodendrocitos.
D) clulas de Schwann.
E) clulas ependimales.

3. La sinpsis elctrica a diferencia de la sinpsis qumica

I) es bidireccional.
II) es lenta en comparacin con la sinapsis qumica.
III) ocurre en el miocardio.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y III.
E) I, II y III.

4. Es correcto plantear sobre el potencial de accin que

I) lo dispara un estmulo umbral.

II) la despolarizacin la causa el ingreso de iones sodio.
III) en la repolarizacin estn abiertos los canales de ion K.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y III.
E) I, II y III.

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5. La presencia de vaina de mielina en ciertas neuronas le confiere a stas

I) mayor velocidad de conduccin.

II) la posibilidad de formar sinpsis elctricas.
III) ahorro energtico en la traslocacin de sodio y potasio.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y III.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

6. Cul es la secuencia correcta de la transmisin del impulso nervioso en la sinapsis?

I) Aumento de calcio intracelular.

II) Despolarizacin de la membrana presinptica.
III) Liberacin del neurotransmisor por exocitosis.
IV) Entrada de Ca2+ al terminal presinptico.
V) Formacin del complejo NT - Receptor en la membrana postsinptica.

A) I - II - III - IV - V
B) II - IV - I - III - V
C) V - IV - III - I - II
D) V - IV - I - II - III
E) II - IV - III - I V

7. La velocidad de conduccin o propagacin de los impulsos nerviosos se relaciona con la (el)

I) intensidad del estmulo que lo desencadena.

II) dimetro que posee el axn de la clula nerviosa.
III) presencia o ausencia de la vaina de mielina.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo I y III.
E) Solo II y III.

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 RESPUESTAS

Preguntas 1 2 3 4 5 6 7
Claves E C D E C B E

DMDO-BT10

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