UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE CIENCIAS

PRCTICA N4:
Alumno Tarea Trabajo en Inf. Nota
Laboratorio
Punt. Mater. Des.
Surco Solis, Melanie
20160361F

Objetivos Especficos:
Determinar la entalpia (Hm), la constante de equilibrio (Keq), el cambio de
energa libre(Gm) y la variacin de entropa (Sm) de la disolucin de la urea.

Datos experimentales

Experimento N1: Determinacin de la entalpa disolucin de la rea (disHurea)

mC =0.65g Temperatura Tiempo

Tiempo ( C ) ( s ) Temperatura
mrea =6.03g ( s ) ( C )

Vagua=100ml 0 27 630 18.2

30 25.8 660 18.3
Mcal+H2O =100.65g 60 25.8 690 18.3
90 25.8 720 18.3
120 25.8 750 18.3
150 25.8 780 18.3
180 25.8 810 18.3
210 25.8 840 18.4
240 25.8 870 18.7
270 25.8 900 19
300 25.8 930 21
330 25.2 960 21
360 24.6 990 22.3
390 20.7 1020 22.3
420 20.1 1050 22.3
450 19.7 1080 22.4
480 19.1 1110 22.4
510 18.8 1140 22.4
540 18.7 1170 22.4
570 18.5 1200 22.4
600 18.3 1230 22.4

1
Experimento N2: Determinacin de la constante de equilibrio (Keq)

murea =5.07

Tsol =26.9

Vagua (bureta)=12.3ml

Vsolucin (probeta)= 16ml

Grficas, Clculos y Resultados

Experimento N1: Determinacin de la entalpa disolucin de la rea (disHurea)

qdisolucin + disHurea + qc = 0
Ecuacin de recta antes de la mezcla:

* Calcular grficamente T1 y T2 para el experimento N1 de la forma como se

realiz en la Prctica N1.

T1=25C T2=21C

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* Clculo del calor en la disolucin de la urea(s) en agua H:

qdisolucin = msol Cesol T

q es el calor de disolucin

msol es la masa de disolucin (agua + urea)

Cedisolucin aproximadamente igual a la del agua

Tiempo de mezclado:

T1 = 25

Ecuacin de recta despus de la mezcla:

Tiempo de mezclado:

T2 = 21

T= -4C

+Q disolucion +Q calorimetro=0
+ ( Ce sol )( msol ) ( T ) + ( C calorimetro ) ( T )=0
+ ( 4, 18 J /gC )( 106 g )(4 C ) + ( 2, 35 J /C ) (4 C )=0
=1781 ,72 J
=1, 78172 kJ
1,78172 kJ kJ 1,78172 kJ kJ
H m = = = =17 ,8172
n m urea 6,0 g mol
M urea 60 g/mol
kJ
H m =17 , 81
mol

Experimento N2: Determinacin de la constante de equilibrio (Keq)

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 Primer conjunto de datos
Masa de la urea
5.07g
g
Volumen gastado (VH2O)
12.3ml
ml
Temperatura de la solucin (Tsol)
26.9C
C
Volumen total de la solucin (Vsol)
16ml
ml

K eq =
[ Urea( aq )]eq
[ Urea( s) ]eq [ H 2 O( l ) ]eq

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 nurea murea 5, 07 g
V n M 60 g/mol
K eq= sol K eq = urea K eq = urea =
nH O nH2O mH 2 O 12 .3 g
1x 2
V sol 55 , 5 M H 2 O x 55 , 5 18 g/molx 55 , 5
55 , 5
K eq =6 .86

urea =5.28x10^-3
(ac) eq

urea (s)eq =1

H2O (l)eq =0.043

Keq =6.86
o
Luego hallamos el G m
Gom=RTLnK eq
Gom=( 8, 314 J /molK )( 300 . 05 K ) ( Ln ( 6, 86 ) )
o
Gm=4803. 9 J /mol
Gom=4 . 8039 kJ/mol

o
Luego hallamos el S m
o o
o H mG m
S m=
T
kJ kJ
17 . 8
4 . 803
mol mol J
S om= =75 , 31
300 .15 K molk
J
S om=75 , 31
molk

Clculo del % error

Los valores tericos a una temperatura de 25C

o o o
H m=14 KJ /mol , G m=6,86 KJ /mol y S m=69 , 5 J /molK

o
Para H m
|H ||H teor|
error H =| exp |100
H teor
kJ kJ
|17 , 8 ||14 |
mol mol
error H =| |100
kJ
14
mol
error H =27,14
5
 o
Para G m
|G exp||G teor|
error G=| |100
Gteor
|4 . 8039 kJ /mol||6, 86 KJ /mol|
error G =| |100 =29 , 97
6,86 KJ /mol
error G =29 , 97
o
Para S m
|S ||S teor|
error S =| exp |100
S teor
kJ kJ
|75 ,31 ||69 , 5 |
molk molk
error S=| |100 =8 .36
kJ
69 ,5
molk
error S=8,36

RESULTADOS
TABLA 4: Resultados tabulados
o o
H m G m S m
Valor terico 14 KJ /mol
6,86 KJ /mol 69 ,5 J /molK
Valor
experimenta 17,8kJ /mol 4,8039 kJ/mol 75,31 J/molK
l

%error 27 .14 29 , 97 8 .36

Discusin de observaciones, datos y resultados

En procesos irreversibles (espontneos) G < 0; esto representa una tendencia

hacia el estado final. En una reaccin qumica indica que la formacin de productos
est favorecida. Por el contrario, un valor de G > 0 representa una tendencia de
espontaneidad hacia los reactivos a partir de los productos.
En procesos reversibles (de equilibrio) G = 0; esto representa la condicin de un
sistema estable en que la tendencia entre los dos estados es la misma. En una
reaccin qumica esto indica que se ha alcanzado un estado en que tanto
reaccionantes como productos estn en equilibrio qumico.
En resumen podemos decir:

G Tipo de reaccin Orientacin

- Exergnica Reactivos Productos

6
 0 Equilibrio Reacticos = Productos
+ Endergnica Reactivos Productos

Como, para una reaccin determinada, es posible calcular el valor de H y S,

entonces el valor de G quedar determinado por los valores de estos parmetros.

H S G Resultado
+ + + No espontneo a baja temperatura
- Espontneo a alta temperatura
- - + No espontneo a alta temperatura
Espontneo a baja temperatura
+ - + No espontneo a cualquier temperatura
- + - Espontneo a cualquier temperatura

Con lo cual se quiere decir que la disolucin de la urea esta orientada de Reactivos a
Productos ya que G < 0 y que es espontanea a altas temperaturas ya que H>0, S>0 y
G < 0.

Conclusiones
Se determinaron la entalpia (Hm) igual a 17,8kJ /mol con un margen de error del
27,14 , la constante de equilibrio (Keq) igual a 6,86, el cambio de energa
libre(Gm) igual a 4,8039 kJ/mol con un margen de error del 29 , 97 y la
variacin de entropa (Sm) igual a 75 ,31 J/molK con un margen de error del
8, 36 .

Cuestionario
1. Explique la diferencia de calor de disolucin (qdisolucin) y entalpa de
disolucin (disH)
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2. A qu se debe que la disolucin de la rea se tiene que mantener a

temperatura constante? qu pasara si esto no fuera posible?
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3. Por qu es necesario considerar la concentracin molar del agua en la

constante de equilibrio?
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