El galio es un elemento qumico de la tabla peridica de nmero atmico 31 y smbolo Ga.

El galio es un metal blando, grisceo en estado lquido y plateado brillante al solidificar, slido
deleznable a bajas temperaturas que funde a temperaturas cercanas a la del ambiente (como
cesio, mercurio y rubidio) e incluso cuando se sostiene en la mano por su bajo punto de fusin
(28,56 C). El rango de temperatura en el que permanece lquido es uno de los ms altos de los
metales (2174 C separan sus puntos de fusin y ebullicin) y la presin de vapor es baja incluso a
altas temperaturas. El metal se expande un 3,1% al solidificar y flota en el lquido al igual que el
hielo en el agua.

Presenta una acusada tendencia a subenfriarse por debajo del punto de fusin (permaneciendo
an en estado lquido) por lo que es necesaria una semilla (un pequeo slido aadido al lquido)
para solidificar lo. La cristalizacin no se produce en ninguna de las estructuras simples; la fase
estable en condiciones normales es ortorrmbica, con 8 tomos en cada celda unitaria en la que
cada tomo slo tiene otro en su vecindad ms prxima a una distancia de 2,44 y estando los
otros seis a 2,83 . En esta estructura el enlace qumico formado entre los tomos ms cercanos es
covalente siendo la molcula Ga2 la que realmente forma el entramado cristalino.

A otra presin y temperatura se han encontrado numerosas fases estables y meta estables
distintas.

El galio corroe otros metales al difundirse en sus redes cristalinas.

Historia

El galio (del latn Gallia, Francia), fue descubierto mediante espectroscopia por Lecoq de
Boisbaudran en 1875 por su caracterstico espectro (dos lneas ultravioletas) al examinar una
blenda de zinc procedente de los Pirineos. Ese mismo ao lo aisl por electrlisis del hidrxido en
una solucin de hidrxido potsico (KOH) y le dio el nombre de su pas natal Gallia, y el suyo propio
por un juego de palabras de los que gustaban a los cientficos de finales del siglo XIX ya que gallus
significa gallo, coq en francs como su nombre Lecoq.

Antes de su descubrimiento la mayora de sus propiedades fueron predichas y descritas por

Mendeleyev que lo llam eka-aluminio basndose en la posicin que deba ocupar el
elemento en la tabla peridica.
Abundancia y obtencin

Se hallan trazas de este metal en minerales como la bauxita, carbn, diasporo, germanita y
esfalerita y es subproducto en los procesos de obtencin de varios metales.

Istopos

En medicina nuclear se emplea el galio como elemento trazador (escner de galio) para el
diagnstico de enfermedades inflamatorias o infecciosas activas, tumores y abscesos ya que se
acumula en los tejidos que sufren dichas patologas. El istopo Ga-67 se inyecta en el torrente
sanguneo a travs de una vena del brazo en la forma de citrato de galio realizndose el escner 2 o
tres das despus para dar tiempo a que ste se acumule en los tejidos afectados. Posteriormente
se elimina principalmente en la orina y las heces. La exposicin a la radiacin es inferior a la de
otros procedimientos como los rayos X o TAC.

Precauciones

Debido a la expansin al solidificar el lquido no debe almacenarse en recipientes rgidos (metlicos

o de vidrio) ni llenarse el recipiente totalmente con galio lquido, ya que podran romperse con la
expansin que presenta este metal.

Zinc Galio Germanio

31Ga

Tabla completa Tabla ampliada

Blanco plateado
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Galio, Ga, 31
Serie qumica Metales del bloque p
Grupo, perodo, bloque 13, 4, P
Masa atmica 69,723 u
Configuracin electrnica [Ar]3d10 4s2 4p1
Dureza Mohs 1,5
Electrones por nivel 2, 8, 18, 3 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio 130 pm
Electronegatividad 1,81 (Pauling)
Radio atmico (calc) 136 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente 126 pm
Radio de van der Waals 187 pm
Estado(s) de oxidacin 3
xido Anftero
1. Energa de ionizacin 578,8 kJ/mol
2. Energa de ionizacin 1979,3 kJ/mol
3. Energa de ionizacin 2963 kJ/mol
4. Energa de ionizacin 6180 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario Slido
Densidad 5904 kg/m3
Punto de fusin 302,91 K (30 C)
Punto de ebullicin 2477 K (2204 C)
Entalpa de vaporizacin 258,7 kJ/mol
Entalpa de fusin 5,59 kJ/mol
Presin de vapor 9,31 10-36 Pa a 302,9 K
Varios
Estructura cristalina Ortorrmbica
N CAS 7440-55-3
N EINECS 231-163-8
Calor especfico 370 J/(Kkg)
Conductividad elctrica 6,78 106 S/m
Conductividad trmica 40,6 W/(Km)
Velocidad del sonido 2740 m/s a 293,15 K (20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del galio
Ed
iso AN Periodo MD PD
MeV
69
Ga 60,1% Estable con 38 neutrones
71
Ga 39,9% Estable con 40 neutrones
Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.
Cromo
Elemento qumico, smbolo Cr, nmero atmico 24, peso atmico 51.996; metal que es de
color blanco plateado, duro y quebradizo. Sin embargo, es relativamente suave y dctil
cuando no est tensionado o cuando est muy puro. Sus principales usos son la produccin
de aleaciones anticorrosivas de gran dureza y resistentes al calor y como recubrimiento para
galvanizados. El cromo elemental no se encuentra en la naturaleza. Su mineral ms
importante por abundancia es la cromita. Es de inters geoqumico el hecho de que se
encuentre 0.47% de Cr2O3 en el basalto de la Luna, proporcin que es de 3-20 veces mayor
que el mismo espcimen terrestre.

Existen cuatro istopos naturales del cromo, 50Cr, 52Cr, 53Cr, 54Cr, Se han producido diversos
istopos inestables mediante reacciones radioqumicas. El ms importante es el 51Cr, el cual
emite rayos gamma dbiles y tiene un tiempo de vida media aproximadamente de 27 das.
El cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso brillante. Su poder reflejante es
77% del de la plata.

Sus propiedades mecnicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensin, determinan

la capacidad de utilizacin. El cromo tiene una capacidad relativa baja de forjado,
enrollamiento y propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se encuentra absolutamente
libre de oxgeno, hidrgeno, carbono y nitrgeno es muy dctil y puede ser forjado y
manejado. Es difcil de almacenarlo libre de estos elementos.

El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos; stos se representan en
trminos de los xidos de cromo: cromo con valencia dos, CrO, xido de Cr(II) u xido
cromoso; con valencia tres, Cr2O3, xido de Cr(III) u xido crmico, y con valencia seis,
CrO3, anhdrido de Cr(VI) o anhdrido de cido crmico. El cromo es capaz de formar
compuestos con otros elementos en estados de oxidacin (II), (III) y (VI).

Se conocen tambin los perxidos, cido percrmico y percromatos. Los halogenuros

(fluoruro, cloruro, yoduro y bromuro) de cromo son compuestos bastante comunes de este
metal. El cloruro, por ejemplo, se utiliza en la produccin de cromo metlico mediante la
reduccin del cloruro cromoso, CrCl2, con hidrgeno.

Efectos del Cromo sobre la salud

La gente puede estar expuesta al Cromo a travs de respirarlo, comerlo o beberlo y a travs
del contacto con la piel con Cromo o compuestos del Cromo. El nivel de Cromo en el aire y
el agua es generalmente bajo. En agua para beber el nivel de Cromo es usualmente bajo
como en el agua de pozo, pero el agua de pozo contaminada puede contener el peligroso
Cromo (VI); Cromo hexavalente. Para la mayora de la gente que come comida que
contiene Cromo III es la mayor ruta de entrada de Cromo, como Cromo III ocurre
naturalmente en muchos vegetales, frutas, carnes, levaduras y granos. Varias maneras de
preparacin de la comida y almacenaje pueden alterar el contenido de Cromo en la comida.
Cuando la comida es almacenada en tanques de acero o latas las concentraciones de Cromo
pueden aumentar. El Cromo III es un nutriente esencial para los humanos y la falta de este
puede causar condiciones del corazn, transtornos metablicos y diabetes. Pero la toma de
mucho Cromo III puede causar efectos sobre la salud tambin, por ejemplo erupciones
cutneas.

El Cromo (VI) es un peligro para la salud de los humanos, mayoritariamente para la gente
que trabaja en la industria del acero y textil. La gente que fuma tabaco tambin puede tener
un alto grado de exposicin al Cromo. El Cromo (VI) es conocido porque causa varios
efectos sobre la salud. Cuando es un compuesto en los productos de la piel, puede causar
reacciones alrgicas, como es erupciones cutneas. Despus de ser respirado el Cromo (VI)
puede causar irritacin del nariz y sangrado de la nariz. Otros problemas de salud que son
causado por el Cromo (VI) son;

Erupciones cutneas

Malestar de estmago y lceras

Problemas respiratorios

Debilitamiento del sistema inmune

Dao en los riones e hgado

Alteracin del material gentico

Cncer de pulmn

Muerte

Efectos ambientales del Cromo

Hay varias clases diferentes de Cromo que difieren de sus efectos sobre los organismos. El
Cromo entra en el aire, agua y suelo en forma de Cromo (III) y Cromo (VI) a travs de
procesos naturales y actividades humanas.

Las mayores actividades humanas que incrementan las concentraciones de Cromo (III) son
el acero, las peleterias y las industrias textiles, pintura electrica y otras aplicaciones
industriales del Cromo (VI). Estas aplicaciones incrementarn las concentraciones del
Cromo en agua. A travs de la combustin del carbn el Cromo ser tambin emitido al
agua y eventualmente se disolver.

El Cromo (III) es un elementos esencial para organismos que puede interferir en el

metabolismo del azcar y causar problemas de corazn, cuando la dosis es muy baja. El
Cromo (VI) es mayoritariamente txico para los organismo. Este puede alterar el material
gentico y causar cncer.

Los cultivos contienen sistemas para gestionar la toma de Cromo para que est sea lo
suficientemente baja como para no causar cncer. Pero cuando la cantidad de Cromo en el
suelo aumenta, esto puede aumentar las concentraciones en los cultivos. La acidificacin
del suelo puede tambin influir en la captacin de Cromo por los cultivos. Las plantas
usualmente absorben slo Cromo (III). Esta clase de Cromo probablemente es esencial,
pero cuando las concentraciones exceden cierto valor, efectos negativos pueden ocurrir.
No es conocido que el Cromo se acumule en los peces, pero altas concentraciones de
Cromo, debido a la disponibilidad de metales en las aguas superficiales, pueden daar las
agallas de los peces que nadan cerca del punto de vertido. En animales el Cromo puede
causar problemas respiratorios, una baja disponibilidad puede dar lugar a contraer las
enfermedades, defectos de nacimiento, infertilidad y formacin de tumores.

Read more: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cr.htm#ixzz4Yt6GLQS2

Nombre Cromo

Nmero atmico 24

Valencia 2,3,4,5,6

Estado de oxidacin +3

Electronegatividad 1,6

Radio covalente () 1,27

Radio inico () 0,69

Radio atmico () 1,27

Configuracin electrnica [Ar]3d54s1

Primer potencial de ionizacin (eV) 6,80

Masa atmica (g/mol) 51,996

Densidad (g/ml) 7,19

Punto de ebullicin (C) 2665

Punto de fusin (C) 1875

Descubridor Vaughlin en 1797

Read more: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cr.htm#ixzz4Yt6ToyDl

El cromo es un elemento qumico de nmero atmico 24 que se encuentra en el grupo 6 de la

tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cr. Es un metal que se emplea especialmente en
metalurgia. Su nombre "cromo" (derivado del griego chroma, "color") se debe a los distintos
colores que presentan sus compuestos.

El cromo es un metal de transicin duro, frgil, color blanco agrisado y brillante. Es muy
resistente frente a la corrosin.

Su estado de oxidacin ms alto es el +6, aunque estos compuestos son muy oxidantes. Los
estados de oxidacin +4 y +5 son poco frecuentes, mientras que los estados ms estables
son +2 y +3. Tambin es posible obtener compuestos en los que el cromo est presente en
estados de oxidacin ms bajos, pero son bastante raros.

Aplicaciones
El cromo se utiliza principalmente en metalurgia para aportar resistencia a la
corrosin y un acabado brillante.

o En aleaciones, por ejemplo, el acero inoxidable es aquel que contiene ms

del 12 % de cromo, aunque las propiedades antioxidantes del cromo
empiezan a notarse a partir del 5 % de concentracin. Adems tiene un
efecto alfgeno, es decir, abre el campo de la ferrita y lo fija.
 o En procesos de cromado (depositar una capa protectora mediante
electrodeposicin). Tambin se utiliza en el anodizado del aluminio.

o En pinturas cromadas como tratamiento antioxidante

Sus cromatos (cromato de plomo) y xidos (xido de cromo III o verde de cromo)
se emplean en colorantes y pinturas. En general, sus sales se emplean, debido a sus
variados colores, como mordientes.

El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es un reactivo qumico que se emplea en la

limpieza de material de vidrio de laboratorio y, en anlisis volumtricos, como
agente valorante.

Es comn el uso del cromo y de alguno de sus xidos como catalizadores, por
ejemplo, en la sntesis de amonaco (NH3).

El mineral cromita (Cr2O3FeO) se emplea en moldes para la fabricacin de ladrillos

(en general, para fabricar materiales refractarios). Con todo, una buena parte de la
cromita consumida se emplea para obtener cromo o en aleaciones.

En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado "curtido al cromo" en el

que se emplea hidroxisulfato de cromo (III) (Cr(OH)(SO4)).

Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias qumicas que se fijan a la

madera protegindola. Entre estas sustancias se emplea xido de cromo (VI) (CrO3).

Cuando en el corindn (-Al2O3) se sustituyen algunos iones de aluminio por iones

de cromo se obtiene el rub; esta gema se puede emplear, por ejemplo, en lseres.

El dixido de cromo (CrO2) se emplea para fabricar las cintas magnticas

empleadas en las casetes, dando mejores resultados que con xido de hierro (III)
(Fe2O3) debido a que presentan una mayor coercitividad.

Historia

xido de cromo.
En 1761 Johann Gottlob Lehmann encontr en los Urales un mineral naranja rojizo que
denomin plomo rojo de Siberia; este mineral se trataba de la crocota (PbCrO4), y se crey
que era un compuesto de plomo con selenio y hierro.

En 1770 Peter Simon Pallas estuvo en el mismo lugar que Lehmann y encontr el mineral,
que result ser muy til en pinturas debido a sus propiedades como pigmento. Esta
aplicacin se extendi con rapidez, por ejemplo, se puso de moda un amarillo brillante, el
amarillo de cromo, obtenido a partir de la crocota.

En 1797 Louis Nicolas Vauquelin recibi muestras del mineral. Fue capaz de producir
xido de cromo (CrO3) mezclando crocota con cido clorhdrico (HCl). En 1798 descubri
que se poda aislar cromo metlico calentando el xido en un horno de carbn. Tambin
pudo detectar trazas de cromo en gemas preciosas, como por ejemplo, en rubes y
esmeraldas. Lo llam cromo (del griego chroma, "color") debido a los distintos colores que
presentan sus compuestos.

El cromo se emple principalmente en pinturas y otras aplicaciones hasta que, a finales del
siglo XIX, se emple como aditivo en aceros. Este uso no se extendi hasta principios del
siglo XX, cuando se comenz a obtener cromo metlico mediante aluminotermia.
Actualmente en torno a un 85% del cromo se utiliza en aleaciones metlicas.

Segn un estudio arqueolgico sobre las armas que us el ejrcito de Qin, datadas hacia los
aos 210 a. C., se descubri que estaban recubiertas de cromo. Aunque probablemente se
trate de una simple contaminacin con minerales naturales de cromo tras estar enterrados
tantos siglos, algunos investigadores piensan que los chinos desarrollaron las tecnologas
suficientes como para producir un bao de cromo sobre algunos metales.1

Compuestos
El dicromato de potasio, K2Cr2O7, es un oxidante enrgico y se utiliza para limpiar material
de vidrio de laboratorio de cualquier resto orgnico que pueda contener.

El "verde de cromo" (es el xido de cromo (III), Cr2O3) es un pigmento que se emplea, por
ejemplo, en pinturas esmaltadas y en la coloracin de vidrios. El "amarillo de cromo" (es
un cromato de plomo, PbCrO4) tambin se utiliza como pigmento.

Tambin el cromo se encuentra en el dicromato de hierro (II) FeCr2O7, en estado mineral.

[cita requerida]

No se encuentran en la naturaleza ni el cido crmico ni el dicrmico, pero sus aniones se

encuentran en una amplia variedad de compuestos. El trixido de cromo, CrO3, el que sera
el anhdrido del cido crmico, se vende industrialmente como "cido crmico". Empleado
como uno de los componentes del proceso de los baos de cromado.

Papel biolgico
En principio se considera al cromo (en su estado de oxidacin +3) un elemento esencial,
aunque no se conocen con exactitud sus funciones. Parece participar en el metabolismo de
los lpidos, en el de los hidratos de carbono, as como otras funciones.

Se ha observado que algunos de sus complejos parecen potenciar la accin de la insulina,

por lo que se les ha denominado "factor de tolerancia a la glucosa"; debido a esta relacin
con la accin de la insulina, la ausencia de cromo provoca una intolerancia a la glucosa, y
esta ausencia, la aparicin de diversos problemas.

No se ha encontrado ninguna metaloprotena con actividad biolgica que contenga cromo y

por lo tanto no se ha podido explicar cmo acta.

Por otra parte, los compuestos de cromo en el estado de oxidacin +6 son muy oxidantes y
carcingenos.

La cantidad diaria recomendada de cromo es de 50-200 g/da.2

Abundancia y obtencin
Se obtiene cromo a partir de la cromita (FeCr2O4). La cromita se obtiene comercialmente
calentando a la cromadora en presencia de aluminio o silicio (mediante un proceso de
reduccin). Aproximadamente la mitad de las cromitas se extraen de Sudfrica. Tambin se
obtienen en grandes cantidades en Kazajistn, India y Turqua

Los depsitos an sin explotar son abundantes, pero estn geogrficamente concentrados en
Kazajistn y el sur de frica.

Aproximadamente se produjeron en 2000 quince millones de toneladas de cromita, de la

cual la mayor parte se emplea para aleaciones inoxidables (cerca del 70 por ciento), por
ejemplo para obtener ferrocromo (una aleacin de cromo y hierro, con algo de carbono, los
aceros inoxidables dependen del cromo, y su oxido protector). Otra parte (el 15 %,
aproximadamente) se emplea directamente como material refractario y, el resto, en la
industria qumica para obtener diferentes compuestos de cromo.

Se han descubierto depsitos de cromo metal, aunque son poco abundantes; en una mina
rusa (Udachnaya) se producen muestras del metal, en donde el ambiente reductor ha
facilitado la produccin de diamantes y cromo elemental.

Istopos
Se han caracterizado 19 radioistopos, siendo el ms estable el cromo-50 con un periodo de
semidesintegracin de ms de 1,8 1017 aos, seguido del cromo-51 con uno de 27,7025
das. El resto tiene periodos de semidesintegracin de menos de 24 horas, la mayora de
menos de un minuto. Este elemento tambin tiene dos metaestados.
El peso atmico de los istopos del cromo va desde 43 uma (cromo-43) a 67 uma (cromo-
67). El primer modo de decaimiento antes del istopo estable ms abundante, el cromo-52,
es la captura electrnica, mientras que despus de ste, es la desintegracin beta.

El cromo-53 es el producto de decaimiento del manganeso-53. Los contenidos isotpicos

en cromo estn relacionados con los de manganeso, lo que se emplea en geologa. Las
relaciones isotpicas de Mn-Cr refuerzan la evidencia de aluminio-26 y paladio-107 en los
comienzos del Sistema Solar. Las variaciones en las relaciones de cromo-53/cromo-52 y
Mn/Cr en algunos meteoritos indican una relacin inicial de 53Mn/55Mn que sugiere que las
relaciones istpicas de Mn-Cr resultan del decaimiento in situ de 53Mn en cuerpos
planetarios diferenciados. Por lo tanto, el 53Cr da una evidencia adicional de procesos
nucleosintticos justo antes de la coalescencia del Sistema Solar.

Precauciones
Generalmente, no se considera que el cromo metal y los compuestos de cromo (III) sean
especialmente un riesgo para la salud; se trata de un elemento esencial para el ser humano,
pero en altas concentraciones resulta txico.

Los compuestos de cromo (VI) son txicos si son ingeridos, siendo la dosis letal de unos
pocos gramos. En niveles no letales, el Cr (VI) es cancergeno. La mayora de los
compuestos de cromo (VI) irritan los ojos, la piel y las mucosas. La exposicin crnica a
compuestos de cromo (VI) puede provocar daos permanentes en los ojos.

La Organizacin Mundial de la Salud (O. M. S.) recomienda desde 1958 una concentracin
mxima de 0,05 mg de cromo por litro (VI) en el agua de consumo. Este valor se ha
revisado en nuevos estudios sobre sus efectos en la salud, pero ha permanecido constante.

Toxicologa
Introduccin

El cromo, principalmente en forma de aleaciones y sales solubles del in Cr [VI], ha sido

utilizado ampliamente en industria durante ms de un siglo. La experiencia ha demostrado
que el cromo, en exposiciones excesivas, puede actuar como irritante cutneo, como
carcingeno y como alrgeno en el ser humano. El Cr [VI] es aceptado como el principal
responsable de las respuestas txicas mientras que los compuestos de Cr [III] han sido
relacionados como irritantes pero no como carcingenos o alrgenos.

Toxocintica

Compuestos de Cr [III] Las sales de Cr [III] se absorben muy poco tras una exposicin
oral, tpica o inhalatoria. Es muy poco permeable e incluso a pH fisiolgico en disolucin
acuosa se hidroliza y precipita, acumulndose posteriormente en los sitios de unin a
cationes de la membrana celular.
 Compuestos de Cr[VI] Se absorbe el 10 % por va oral y por va inhalatoria se ha
demostrado su absorcin pero no se conoce con exactitud en qu grado ya que depende de
la solubilidad de los distintos compuestos de Cr [VI]. Existe una reduccin significativa de
la eficacia de los macrfagos pulmonares para reducir el Cr [VI] en fumadores. El Cr [VI]
en sangre se transporta selectivamente en eritrocitos, es reducido y se une a la hemoglobina.
A pH corporal atraviesa las membranas celulares va band 3 protein, la cual transporta
tambin aniones sulfato y fosfato.3

Efectos en humanos

Exposicin aguda

En adultos, la dosis oral mortfera se considera que es 50-70 mg. de cromatos solubles por
kilogramo de peso. Absorcin intestinal. Los efectos clnicos de una intoxicacin aguda son
vmitos, diarrea, hemorragia en el tracto gastrointestinal provocando un shock
cardiovascular. Las secuelas de la exposicin aguda son necrosis heptica y renal.

Exposicin drmica

En exposicin drmica se han detectado lceras crnicas y dermatitis irritativa aguda.

Tambin se ha descrito dermatitis alrgica de contacto. En la exposicin cutnea, sobre todo
para el Cr[III], se ha informado de mecanismo el Cr [IV] entra en la clula y es reducido a
Cr [III] y es ste el que se conjuga con las protenas formando as el antgeno completo que
inicia la reaccin alrgica.

Exposicin inhalatoria

La va inhalatoria representa la va de exposicin ms peligrosa de los compuestos de Cr

[IV] sobre todo para efectos a largo plazo, estos ocurren cuando los mecanismos de defensa
especficos del tracto respiratorio y los mecanismos de reduccin local son sobrepasados
por la cantidad de metal. Si la exposicin es respiratoria se produce una marcada irritacin
en el tracto respiratorio. Tambin se han descrito ulceraciones y perforaciones del tabique
nasal. Se ha relacionado con cncer senonasal y pulmonar. La inhalacin de cromo
hexavalente tambin puede dar lugar a cncer de hueso, prstata, estmago, rin y vejiga
urinaria adems de en el sistema hematopoytico. Se han informado de casos de rinitis,
broncoespasmo y neumona en exposicin laboral.

Hepatotoxicidad

Mltiples publicaciones han llegado a la conclusin que el Cr VI es potencialmente

hepatotxico. Su toxicidad se basa en la disminucin significativa de molculas
antioxidantes como el glutatin, vitamina C, as como de la actividad de las enzimas
antioxidantes glutatin peroxidasa y superxido dismutasa. Tambin se sugiere que el
cromo induce dao tisular provocando la prdida de la viabilidad de los hepatocitos y que
puede acumularse en el tejido heptico.4
Nefrotoxicidad

El cromo puede provocar daos a nivel renal mediante mecanismos de lesin oxidante
causando necrosis tubular aguda. El cromo causa una proteinuria severa en forma
progresiva seguida por poliuria y glucosuria y se sugiere que la toxicidad del dicromato se
debe a su influencia en el funcionamiento del tbulo proximal.

Mecanismo de accin

Las sales de Cr [VI] producen dao en el ADN, mutaciones genticas, intercambio entre
cromtidas hermanas, aberraciones cromosmicas, transformaciones celulares y mutaciones
letales. Esto no ocurre con el Cr [III]. Los compuestos generados durante la reduccin de
Cromo hexavalente se han relacionado con la genotoxicidad. Agentes reductores
implicados son la cistena y el glutatin. Los radicales libres de oxgeno generados por
reacciones mediadas por el cromo activan la transcripcin de NF-kB, el cual es un
activador crtico de genes involucrados con la inflamacin, inmunidad y apoptosis.5

Exposicin al cromo y fuentes en la naturaleza

La presencia de cromo hexavalente en la naturaleza es debida principalmente a la actividad

industrial pudiendo pasar ste al aire, al agua o quedar en forma de sedimentos. La
principal fuente industrial de cromo es la cromita mineral. Los cromatos son producidos por
procesos de fundicin, tostado y extraccin. El ferrocromo es utilizado en la produccin de
acero inoxidable y otras aleaciones. As mismo, los compuestos de cromo son utilizados en
enchapado, curtido de cuero, fabricacin de colorantes y pigmentos, utensilios de cocina y
como conservantes de la madera

Osmio
Renio Osmio Iridio

76Os

Tabla completa Tabla ampliada

 Azul grisceo
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Osmio, Os, 76
Serie qumica Metales de transicin
Grupo, perodo, bloque 8, 6, d
Masa atmica 190,23 u
Configuracin electrnica [Xe]4f145d66s2
Dureza Mohs 7
Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 14, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio 130 pm
Electronegatividad 2,2 (Pauling)
Radio atmico (calc) 185 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente 128 pm
Estado(s) de oxidacin 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1, 0, -1, -2
xido Levemente cido
1. Energa de ionizacin 840 kJ/mol
2. Energa de ionizacin 1600 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario Slido
Densidad 22610 kg/m3
Punto de fusin 3306 K (3033 C)
Punto de ebullicin 5285 K (5012 C)
Entalpa de vaporizacin 627,6 kJ/mol
Entalpa de fusin 31,8 kJ/mol
Presin de vapor 2,52 Pa a 3300 K
Volumen molar 8,4210-6 m3/mol
Mdulo de compresibilidad 462 GPa
Varios
Estructura cristalina Hexagonal
N CAS 7440-04-2
N EINECS 231-114-0
Calor especfico 130 J/(Kkg)
Conductividad elctrica 10,9106 S/m
Conductividad trmica 87,6 W/(Km)
Mdulo de cizalladura 222 GPa
Velocidad del sonido 4940 m/s a 293,15 K (20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del osmio
Ed
iso AN Periodo MD PD
MeV
184
Os 0,02% >5,61013 a 1,671 180
W
185 185
Os Sinttico 93,6 d 1,013 Re
186 15 182
Os 1,59% >210 a 2,/22 W
187
Os 1,96 Estable con 111 neutrones
188
Os 13,24 Estable con 112 neutrones
189
Os 16,15 Estable con 113 neutrones
190
Os 26,26 Estable con 114 neutrones
191
Os Sinttico 15,4 d - 0,314 191
Ir
192
Os 40,78% Estable con 116 neutrones
193
Os Sinttico 30,11 d - 1,141 193
Ir
194 - 194
Os Sinttico 6a 0,097 Ir
Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El osmio es un elemento qumico de nmero atmico 76 que se encuentra en el grupo 8 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Os.

Se trata de un metal de transicin blanco grisceo, frgil y slido. Se clasifica dentro del
grupo del platino, y se emplea en algunas aleaciones con platino e iridio. Se encuentra
aleado en menas de platino y su tetraxido, OsO4. El osmio es el elemento natural ms
pesado que existe con una densidad de 22.59 g/cm3.

Se emplea en sntesis orgnica (como oxidante) y en el proceso de tincin de tejidos (para

su fijacin) para su observacin mediante microscopa electrnica, y en otras tcnicas
biomdicas. Las aleaciones de osmio se emplean en contactos elctricos, puntas de
bolgrafos y otras aplicaciones en las que es necesaria una gran dureza y durabilidad.

El osmio fue descubierto en 1803 por Smithson Tennant, a partir del residuo que quedaba al
disolver platino nativo en agua regia. Es un elemento muy escaso en la naturaleza y que se
halla en la corteza terrestre en una concentracin de 0.0015 ppm.

Propiedades

Osmio metlico.
En su forma metlica es de color blanco grisceo, duro y brillante, incluso a altas
temperaturas, aunque es difcil encontrarlo en esta forma. Es ms fcil obtener osmio en
polvo, aunque expuesto al aire tiende a la formacin del tetraxido de osmio, OsO4,
compuesto txico (peligroso para los ojos), oxidante enrgico, de un olor fuerte, y voltil.
En la corteza terrestre se encuentra junto con otros metales del grupo del platino,
generalmente aleado con iridio (y otros en menor cantidad). El osmio es otro de los metales
aleados al hierro, nquel e iridio y al igual que estos, la mayor cantidad de osmio nativo se
encuentra en el ncleo del planeta que por su alta densidad se hundi y paso a formar parte
de sus componentes. Las aleaciones de osmio e iridio en las que hay mayor cantidad de
osmio se conocen como osmiridio, contra las que tienen ms iridio, llamadas iridiosmio.

Se conoce tambin el dixido de osmio, OsO2, los fluoruros OsF4, OsF5 y OsF6 y los
cloruros OsCl2, OsCl3 y OsCl4. Forma asimismo diversos oxoaniones. El osmio en forma
pura no se utiliza, se emplea en aleaciones como endurecedor del platino y como
catalizador.

Alcanza el estado de oxidacin +8, al igual que el rutenio, estado que no alcanza el hierro,
que es el elemento cabecera de este grupo. Puede presentar variados estados de oxidacin,
desde el 0 al +8. Son muy resistentes al ataque por cidos, disolvindose mejor por fusin
alcalina.

Es el elemento natural de mayor densidad (a presin ambiente) de la Tierra,1 siendo

ligeramente superior a la del Iridio, y tiene una de las energas cohesivas y una de las
temperaturas de fusin ms altas.

Obtencin

Se obtiene en arenas que contienen platino, iridio y escasa cantidad de otros metales.
Despus de un proceso de enriquecimiento de las arenas se pasa al tratamiento con agua
regia, gracias a lo cual se separa del platino. Seguidamente se separa del rutenio por
reduccin con alcoholes y se precipita en forma de OsO4. La purificacin se realiza por
destilacin

Aplicaciones en qumica orgnica

El tetraxido de osmio es un buen oxidante, capaz de transformar un alqueno en un diol
(molcula con dos grupos alcohol como sustituyentes).2

Deborah S. Jin
From Wikipedia, the free encyclopedia
Deborah S. Jin
November 15, 1968
Born
Stanford, California
September 15, 2016 (aged 47)
Died
Boulder, Colorado
Fields Physics
National Institute of Standards and
Institutions Technology;
University of Colorado at Boulder
Alma mater Princeton University;
 University of Chicago
Doctoral
Thomas F. Rosenbaum
advisor
MacArthur Fellowship (2003)
Notable
Benjamin Franklin Medal (2008)
awards
Isaac Newton Medal (2014)
Website
Jin Group at Colorado
External video

Deborah S. Jin, 2013

L'Oral-UNESCO Awards
Laureate for North America,
LOral Foundation

Deborah Shiu-lan Jin (November 15, 1968 September 15, 2016) was an American
physicist and fellow with the National Institute of Standards and Technology (NIST);
Professor Adjunct, Department of Physics at the University of Colorado; and a fellow of the
JILA, a NIST joint laboratory with the University of Colorado.[1][2]

She was considered a pioneer in polar molecular quantum chemistry.[3][4] From 1995 to
1997 she worked with Eric Cornell and Carl Wieman at JILA, where she was involved in
some of the earliest studies of dilute gas Bose-Einstein condensates.[5] In 2003, Dr. Jin's
team at JILA made the first fermionic condensate, a new form of matter.[6] She used
magnetic traps and lasers to cool fermionic atomic gases to less than 100 billionths of a
degree above zero, successfully demonstrating quantum degeneracy and the formation of a
molecular Bose-Einstein condensate.[7][8] Jin died of cancer on September 15, 2016 in
Boulder, Colorado.[9][10]

Education
Born in Santa Clara County, California,[11] Jin graduated from Princeton University in 1990
and received her doctoral degree in physics from the University of Chicago in 1995 with
Thomas Felix Rosenbaum as her doctoral thesis advisor.[5]

Honors and awards

Jin was an elected member of the National Academy of Sciences (2005)[4] and Fellow of the
American Academy of Arts and Sciences (2007).[12][13]

Jin won a number of prestigious awards, including:

2000, Presidential Early Career Award in Science and Engineering[1]

 2002, Maria Goeppert-Mayer Award[5]

2003, MacArthur Fellowship "genius grant"[14]

2004, Scientific American's "Research Leader of the Year"[15]

2008, The Benjamin Franklin Medal in Physics[16]

2013, L'Oral-UNESCO For Women in Science Award Laureate for North

America[17][18]

2014, The Institute of physics Isaac Newton Medal [19]

2014, Comstock Prize in Physics, "for a recent innovative discovery or investigation

in electricity, magnetism, or radiant energy."