INFORME DE BIOLOGA.

OBJETIVOS:

* Identificar cada partes del microscopio, analizar y comprender cada una de sus caractersticas.
* Manipular de manera adecuada el microscopio.
* Aprender a realizar las observaciones.

REVISIN DE LECTURA ( DEFINICIN DE MICROSCOPIA)

Un microscopio simple es un instrumento que amplifica una imagen y permite la observacin de mayores
detalles de los posibles a simple vista. El microscopio ms simple es una lente de aumento o un par de
anteojos.
El poder de resolucin del ojo humano es de 0,2 mm es decir que para ver dos objetos separados estos
deben estar como mnimo a esa distancia.
El microscopio aumenta la imagen hasta el nivel de la retina, para captar la informacin.
La resolucin depende de la longitud de onda de la fuente luminosa, el espesor del espcimen, la calidad de
la fijacin y la intensidad de la coloracin. Tericamente la mxima resolucin que se puede alcanzar es de
0,2 um dada por una luz con longitud de onda de 540 nm, la cual pasa por un filtro verde (muy sensible por
el ojo humano) y con objetos condensadores adecuados. El ocular aumenta la imagen producida por el
objetivo, pero no puede aumentar la resolucin.
Existen distintos microscopios pticos generales y de investigacin que se diferencian en factores tales como
la longitud de onda de la iluminacin del espcimen, la alteracin fsica de la luz que incide en la muestra y
procesos analticos que se aplican a la imagen final.

MATERIALES Y METODOS.

* Materiales

Microscopio compuesto.
Muestras de aguas estancadas.
Goteros
Laminas porta y cubreobjetos
Regla milimetrada.

* Mtodos

Se realizo la observacin de muestras, del agua estancada que se coloco en la lamina

portaobjeto, con diferentes grados de aumento del microscopio.

RESULTADOS:

* Se logro realizar la observacin en el agua estancada diferentes microorganismos, gracias a la ayuda del
microscopio y los diferentes grados de aumento se pudo distinguir con mas claridad cada uno de los
organismo que se pudo observar.

G.A. 32X G.A. 100X G.A 400x

CUL ES LA DIFERENCIA ENTRE EL MICROSCOPIO PTICO COMPUESTO Y EL MICROSCOPIO ELECTRNICA
DE PARTIDO?

El microscopio normal u ptico est formado por dos lentes. El objeto que se quiere estudiar se estudiar se
coloca en la platina. La luz procedente del objeto penetra en el microscopio por el objetivo, que
desempea la funcin de una lupa; es decir, produce una imagen muy ampliada del objeto. sta imagen se
modifica mediante otro sistema de lentes , el ocular. El aumento final conseguido es igual al producto de los
aumentos del objetivo por los del ocular. En el microscopio ptico este aumento tiene un lmite, que se
denomina "poder de resolucin" y que es aproximadamente de 1200 aumentos. Mientras los microscopios
electrnicos son grandes y complejos. Utilizan electrones en vez de luz y aumentan los objetos hasta
250.000 veces. Las imgenes que se producen son en blanco y negro y muchas veces tienen colores falsos.
Dentro de los microscopios electrnico tenemos el de barrido y el de transmisin.

La ventaja de los microscopios electrnicos frente a los pticos esta en que la longitud de onda del haz de
luz es aproximadamente 1/200, lo cual aumenta la resolucin.

Microscopio electrnico de transmisin La ptica es muy similar al ptico pero se diferencia en que usa
un haz de electrones en vez de un haz de luz visible.

Este microscopio se basa en los siguientes principios:

- Una fuente, un filamento de tungsteno calentado que emite electrones (ctodo)

Un nodo, hacia el cual son atrados los electrones

Una diferencia de potencial entre el ctodo y el nodo imparte un voltaje de aceleracin entre
20.000 y 200.000 voltios a los electrones, que crea la haz

El haz pasa por una serie de electroimanes que tienen las mismas funciones que las lentes de vidrio
de un microscopio ptico
El condensador forma el haz y modifica el dimetro del haz que incide en el plano del espcimen. El haz que
atraviesa la muestra se coloca en foco y se aumenta por medio de un objetivo y se aumenta aun ms con
una o ms lentes proyectoras. La imagen final se visualiza sobre una planilla cubierta por fsforo. Las
porciones de la muestra que han sido atravesadas por los electrones aparecen brillantes, las porciones que
absorvieron o esparcieron los electrones por su densidad inherente o debido al agregado de metales pesados
durante la preparacin del espcimen aparecen oscuras. Se coloca una placa fotogrfica o un detector de
video por encima o por debajo de la pantalla del visor, con la finalidad de obtener un registro permanente
de la imagen sobre la pantalla.
Las muestras se preparan sobre la misma base que la del microscopio ptico pero requieren mtodos ms
finos.
Los preparados la restriccin que tienen es que en cada paso se trabaja con especimenes de magnitud 3-4
rdenes menores o ms finos que los utilizados para el microscopio ptico. Debido a la gran resolucin de
estos microscopios electrnicos la calidad de la fijacin, es decir el grado de preservacin de la estructura
subcelular debe ser la mejor posible.
La preparacin de rutina de los especimenes para la microscopia electrnica de transmisin comienza con la
fijacin con glutaraldehdo, seguida de un lavado con un buffer y de una fijacin con tetrxido de osmio.
Por lo general, se fijan para el microscopio electrnico de transmisin piezas de tejido no mayores de 1
mm3
El proceso de deshidratacin es idntico al empleado en la microscopia ptica
El tejido incluido en material plstico se secciona por medio de micrtomos especialmente diseados, que
usan cuchillas de diamante.
Debido al limitado poder de penetracin de los electrones, el espesor de los cortes preparados para el
microscopio electrnico de transmisin varia entre 50 nm y 150 nm. Estos cortes son demasiado finos para
poder ser manipulados; se los hace flotar desde el filo de la cuchilla en la superficie de una bandeja llena de
lquido, se recuperan y se colocan en rejillas de malla de cobre recubiertas por plstico. Estas rejillas tienen
50-400 orificios por pulgada o hendiduras especiales para observar cortes seriados.
Por lo general, la coloracin de los cortes para microscopio electrnico de transmisin se realiza por medio
del agregado a la muestra de materiales de elevada densidad, tales como iones de metales pesados. Estos
iones de metales pesados se unen a los tejidos durante la fijacin o la deshidratacin o al sumergir las
muestras en soluciones de tales iones despus del corte. El terxido de osmio que se emplea de rutina en el
fijador se une a los componentes fosfolipdicos de las membranas, lo cual agraga densidad a la membrana.
A menudo se agrega nitrato de uranilo a las soluciones alcohlicas usadas en la deshidratacin, con el fin de
agregar densidad a los componentes de las uniones celulares y a otros sitios. La inmersin secuencial en
soluciones de acetato de uranilo y citrato de plomo se usa rutinariamente para teir los cortes antes de
observarlos con microscopio electrnico de transmisin.
La congelacin-fractura es un mtodo especial de preparacin de la muestra para microscopia electrnica
de transmisin, de gran importancia en el estudio de membranas.
El material a examinar puede estar fijado o no; en el primer caso se elimina el fijador del tejido por medio
de lavados, antes de procesarlo. Se infiltra el tejido con un crioprotector, como el glicerol y se congela
rpidamente a unos160 grados centgrados.

Microscopio electrnico de barrido Se asemeja ms que al microscopio electrnico de transmisin a los

tubos de televisin de donde deriva la microscopia electrnica. Para analizar la mayora de los tejidos se
deja la muestra, se deshidrata por desecacin de punto crtico, se cubre con una pelcula evaporada de oro-
carbn, se monta en un taco de aluminio y se coloca en la cmara de muestras del microscopio. En los
tejidos mineralizados es posible eliminar todos los tejidos blandos con una leja y analizar las caractersticas
estructurales del mineral.
Se logra el barrido con el mismo tipo de rastreo que explora el haz de electrones a travs de la superficie un
tubo de televisin. Los electrones reflejados desde la superficie y los electrones forzados hacia el exterior
de la superficie son captados por uno o ms detectores y reprocesados para formar una imagen
tridimensional en un televisin.
Se pueden tomar fotografas para registrar los datos o la imagen en una cinta de video. Se pueden usar otros
detectores para medir los rayos X emitidos desde la superficie, la catodoluminiscencia de las molculas del
tejido por debajo de la superficie y los electrones de Auger emitidos en la superficie.
Muchos microscopios combinan las caractersticas de un microscopio electrnico de transmisin y de barrido,
el cual permite microanlisis por rayos X con sonda electrnica.
Se pueden adosar detectores al microscopio para reunir los rayos X emitidos cuando el haz de bombardea el
corte histolgico, y mediante analizadores apropiados se construye un mapa que muestra la distribucin en
los cortes de los elementos que tienen nmero atmico mayor de 12, en concentracin suficiente para
producir rayos X en cantidad tal que se pueda analizar.

QUE ES EL MICROSCOPIO DE EFECTO TUNEL?

Microscopio de efecto tnel podramos definirlo como una mquina capaz de revelar la estructura atmica
de las partculas. La tcnicas aplicadas se conocen tambin como "de barrido de tnel" y estn asociadas a
la mecnica cuntica. Se basan en la capacidad de atrapar a los electrones que escapan en ese efecto tnel,
para lograr una imagen de la estructura atmica de la materia con una alta resolucin, en la que cada
tomo se puede distinguir de otro. Una vez llevado el proceso en le microscopio, escaneando la superficie
del objeto y haciendo un mapa de la distancia entre varios puntos, se genera una imagen en tres
dimensiones. Los microscopios de efecto tnel tambin han sido utilizados para producir cambios en la
composicin molecular de las sustancias. Es un instrumento fundamental en el campo de la nanotecnologa y
la nanociencia. Inventado por Binning y Rohrer en 1981, quienes fueron galardonados con el Premio Nobel en
1986 por este descubrimiento.

DESCRIBA LA VISION EN EL MICROSCOPIO ESTEREOSCOPICO

Este microscopio consta de doble cambio de aumentos, es el instrumento ideal por su versatilidad para
mltiples aplicaciones, dando la mejor relacin costo-beneficio. Permite observar muestras opacas y
realizar disecciones de estructuras en organismos pequeos ya que en el, se puede manipular la muestra
mientras se observa. . Adquiera una imagen tridimensional ntida.