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RADICAL FENIL

Radical fenilo (Ar-) (C6H5)

Cuando el benzeno o fenol pierde un hidrogeno del ncleo se convierte en un


radical C6H5 denominado fenil o fenilo de que es inestable a razn de un
carbn funcin como trivalente.

FENOL O ACIDO FENICO

Es el ms importante de los alcoholes citiclos, se presenta con un slido


cristalino de olor caracterstico y fuerte es microscpico, esto es, absorbe
agua del ambiente por lo que es necesario mantenerlo tapado con el oxgeno
revise un color rosa se comporta como un cido, tratando con una coloracin
violeta.

El principal uso del fenol es en la construccin de siliconas plsticas.

Cuando el fenol se combina con un metanol, se provee una condensacin


formando las llamadas reamas, con propiedades oter neoplasias.

Queriendo decir por av, pero cuando las cadenas formando un plstico.

En la industria del explosivo

Baquelita, colorantes,etc.

Eteres

R-O-R

Ar-O-R

R-O-Ar

R= radical alquilo

Tericamente los esteres resultan de los 2 hidrgenos de agua por radicales


alquilos.

H-O-H CH3 O- CH3 eter simetrico

C2H5- O- C2H5

CH3-O- C2H5
CH3-O- C6H5

Cuando 2 radicales son iguales se tienen un ter simtrico, si son diferentes


se tienen un ter asimtrico.

Nomenclatura IUPAC Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada

La palabra ter seguida por el nombre de los radicales la IUPAC que se


nombra con la terminacin il anteponiendo oxi.

Ejemplo:

CH3-O- C3 ter di metlico metil- oxi- metil

C2H3-O- C2H5 ter dietlico etil- oxi- etil

Obtencin de teres

Mtodo ms comn es la deshidratacin utilizando deshidratante a 150C.

140C

C2H5 OH H2O+ (C2H5 -O- C2H5) eterdietilico

C2H5 OH H2SO4

Funciones ter

Disolvente de grasas y aceites.


Llamado ter que es un lquido incoloro que penetra en aroma y
soluble en agua, muy voltil e inflamable.
Medicina como anestsico de accin local y general.
Aplicacin ha sido abandonado por analgsicos ms seguros
El uso prolongado conlleva a toxicomana o eteromana.

Ejercicio

CH3- CH- CH2- CH2- CH- C 5-bromo, 2-hidroxi-hexanol

Br OH H

O
CH3- CH2- CH- CH2- C 3-nitropentanal

NO2 H

En ocasiones se utiliza letras griegas para designar los tomos de carbn


tomando en cuenta el carbn carbonilico.

O O

C-C-C-C-H CH3- CH- C hidroxipropanol


S B OH H
-bromo, B- nitro, - metil, pentanos
O
CH3 CH- CH- CH- C- H
Br No2 CH3

METANAL

Sinonimia: Albeido frmico, formol, formalina

Propiedades:

Es un gas de dar picante (formol), que disuelto en el agua al 40% en


volumen se lo vende comercialmente formol. Cuando se destila se
obtiene un trmero llamado trioxano.

Trioxano

Usos
1. Antisptico y desinfectante
2. Agente conservador de cadveres y piezas anatmicas.
3. Para tratar la urotropina para el rin
4. Para fabricar platicos y resinas como la bakelita y galalita.

CETONAS

Terminacin: ONA Grupo Funcional: (CO)

Las cetonas se caractericen porque llevan el grupo Co en el carbono


secundario es decir entre 2 radicales ralqulicos y alqulicos iguales o
diferentes y esta es la diferencia fundamental de los aldehdos. Las cetonas
carecen de poder reductor y consecuentemente no darn razn ms el
reactivo Tollens, Fehling, Benedict, etc.

Nomenclatura

Se toma encuentra el nmero de tomos de carbono con la terminacin ONA


indicando el carbono que lleva al grupo CO. Tambin se nombran los
radicales y la palabra cetona si los 2 radicales son iguales es una acetona
simtrica

Ejemplo:

O Propanona, Dimetil Cetona

CH3- C- CH3 Acetona (simtrico)

CH3- CO- CH2- CH3 Butanona, metil-etil-cetona

Asimtrico

CH3- CO- CH2- CH2- CH3 2-pentanona,metil- propolicetona

Asimtrico

CH3- CH- CO- CH2- CH3 2- metil, 3- pentanona

CH3

CH3- CH- CO- CH= CH- CH3 2-5- dimetil,4-hexeno,3-ONA

CH3 CH3
1- Fenil propanona

CH2-CO-CH3

Obtencin

Por la oxidacin de los alcoholes secundarios, diferencindose de los


aldehdos.

CH3- C- CH3 + H2O+ CH3- CO- CH3

OH H2SO4+K2Cr2O7

Usos
1. Es un lquido incoloro, olor agradable, se mezcla con el agua. El 1er
uso es por disolvente de lacas, esmalte y como base para la
preparacin de algunos productos.
2. Actualmente como simtrico colorante solvente del clorhidrato de
cocana.

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