SECRETARIA DE EDUCACIN PBLICA

DIRECCIN GENERAL DE EDUCACIN PBLICA TECNOLGICA

AGROPECUARIA

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLGICO AGROPECUARIO N10

NOMBRE DEL DOCENTE: JOSE DE JESUS TOSCANO JIMENES

NOMBRE DEL ALUMNO: JUAN ANTONIO SANCHEZ LEON

NOMBRE DE EL TRABAJO: FOTOSINTESIS, CLOROPLASTOS

UNA PARCTICA DE HOJAS

GRADO Y GRUPO: 3 B DE LA ESPESIALIDAD DE OFIMATICA

SANTIAGO PINOTEPA NACIONAL OAXACA A 10/NOVIEMBRE/2016

 INDICE

ITRUDUCCION----------------------------------------------------------------------------------------3

OBJETIVO---------------------------------------------------------------------------------------------4

ORIGEN DEL CLOROPLASTO-------------------------------------------------------------------5

EVOLUCION DE LOS CLOROPLASTOS-----------------------------------------------------6

FUNCION DEL CLOROPLASTO-----------------------------------------------------------------7

PROCESOS QUE SE LLEVAN ACABO PARA EL CLOROPLASTO------------------10

ORIGEN DE LA FOTOSINTESIS----------------------------------------------------------------12

FUNCION: --------------------------------------------------------------------------------------------14

PROCESOS PARA QUE SE LLEVE A CABO------------------------------------------------16

FOTOSNTESIS FASE LUMINOSA--------------------------------------------------------------18

FASE OSCURA DE LA FOTOSNTESIS-------------------------------------------------------22

Prcticas de las hojas ------------------------------------------------------------------------------24

IMGENES DE LAS HOJAS HASTA EL TERCER DA--------------------------------------25

IMGENES DE LAS HOJAS HASTA EL TERCER DA--------------------------------------26

TERCERA HOJA---------------------------------------------------------------------------------------27

Cuadro comparativo----------------------------------------------------------------------------------28

Conclusin-----------------------------------------------------------------------------------------------30

Fichas bibliogrficas----------------------------------------------------------------------------------31
 ITRUDUCCION

EN ESTE MEDIO INFORMATIVO SE ENCONTRARA UNA INFOMACION

ACERCA SOBRE EL TIPO DE LA FOTOSINTESIS Y EL CLOROPLASTO
Y ESTO SE DESGLOSARA DE ACUERDO ASU PONTPO DE ORIGEN,
COMO FUE POSIBLE SU EVOLUCION, FUNCIONES QUE
DESEMPEAN LOS PROCESOS QUE SE LLEBAN A CABO EN EL.

ESTE ES UNA BREBE DESCRIPCION DE UN ORGANELO Y LA

FOTOSINTESIS

CLOROPLASTO: ESTE ORGANELO QIUE POSEEN CLOROFILA,

SUSTANCIAS FUNDAMENTALES PARA EL PROCESO DE LA
FOTOSINTESIS, Y OTROS PIGMENTOS.

LA FOTOSINTESIS: ES UN SISTEMA ABIERTO QUE NECESITA UN

APORTE CONTINO DE ENERGIA. SE ENCUETRA DISPONIBLE DE
LOS PROCESOS QUE SE EFECTUAN EN EL SOL.LOS ATOMOS DE
HIDROGENO QUE SE ENCUENTRANEN ESA ESTRELLA, FUNCIONAN
CONTINUMENTE PARA FORMAR ATOMOS DE HELIO, ELECTRONES
LIBRES Y FOTONES
 PARTES DE LA ENERGIA SE DESPRENDE COMO RADIACIONES
GAMMA Y ES ABSORBIDO POR ELECTRONES PRODUCIDOS POR EL
SOL

OBJETIVO

ESTE TRABAJO FUE ELABORADO CON EL FIN DE QUE EL LECTRO COMPRENDA

SOBRE LO QUE ES UNA FOTOSINTESIS Y LO QUE ES EL ORGANELO
CLOROPLASTO QUE ES EL ORAGANELO QUE SRVE PARA LLEVARA A CABO EL
PROCESO DE LA FOTOSINTESIS YA QUE EN EL SE ENCUENTRA UN PROCESO
QUE SIRVE PARA LLEVAR ACABO LA FOTOSINTESIS YA QUE EN EL ESTA UNA
SUSTANCIA LLAMADA CLOROFILA

TABIEN SE LES EXPLICA LOS DOS TIPOS DE FOTOSINTESIS QUE EXISTEN:

FOTOSINTESIS LUMINOSA Y FOTOSINTESIS DE FACE OSCURA

AMBOS LLEBAN DIFERENTES PROCESOS YA QUE UNA SE ALIMENTA DE LA

ENERGIA EN PRECENCIA DEL LA LUZ SOLAR Y EL TRO LLRVA SU PROCESO EN
AUSENCIA DE LA LUZ SOLAR.

Y SE VERA LA IMPORTANCIA QUE TIENE ESTE PROCESO CONOCIDO COMO

FOTOSINTESIS YA QUE LA FOTOSINTES PRODUCE EL OXIGENO QUE
RESPIRAMOS PERO PARA ESTO NECESITA DEL CARBONO.

ESTA ES LA REACCION GENERAL DE LA FOTOSINTESIS OXIGENICA

(PRODUCE OXIGENO)
6 o 2 +6H2O 6 O 2+C6H12O2

ORIGEN DEL CLOROPLASTO

Una vez que las mitocondrias se adaptaron a su vida en el primitivo fagocito, otro
episodio de endosimbiosis se present en algunas de estas nuevas clulas. Un
endosimbionte diferente habra de cambiar las estrategias para la obtencin de
alimento. Las clulas que obtuvieron la ventaja de poseerlos prosperaron rpidamente,
pues slo necesitaban para sintetizar su alimento aire, agua, energa solar y sales
minerales en disolucin que su medio les proporcionaba en abundancia. Con el tiempo,
estos nuevos endosimbiontes se convirtieron en plstidos, que son los organelos
caractersticos de las algas pardas, rojas y verdes y de las plantas que posteriormente
evolucionaron a partir de stas. Hay diversos ti pos de plstidos, pero slo los
cloroplastos efectan la fotosntesis.

Existe una gran similitud entre las mitocondrias y los cloroplastos, pues ambos
organelos generan ATP, contienen su propio genoma (no asociado a histonas) y se
dividen por particin. Pero, adems de fijar el CO2, los cloroplastos sintetizan
aminocidos y cidos grasos y realizan la reduccin de nitrito (NO2) a amonio (NH3)
indispensable para que el nitrgeno se incorpore a los compuestos orgnicos. Los
cloroplastos son organelos muy grandes, de 5 a 10 m de longitud. Al igual que las
mitocondrias, se encuentran rodeados por una doble membrana. Adicionalmente,
poseen un sistema de membranas in ternas denominadas tilacoides.
Que en determinados sitios se pliegan sobre s mismas formando sacos tilacoidales que
agrupados constituyen los grana

EVOLUCION DE LOS CLOROPLASTOS

Con el tiempo, estos nuevos endosimbiontes se convirtieron en plstidos, que son los
organelos caractersticos de las algas pardas, rojas y verdes y de las plantas que
posteriormente evolucionaron a partir de stas. Hay diversos ti pos de plstidos, pero
slo los cloroplastos efectan la fotosntesis.

Los cloroplastos son organelos muy grandes, de 5 a 10 m de longitud. Al igual que las
mitocondrias, se encuentran rodeados por una doble membrana. Adicionalmente,
poseen un sistema de membranas in ternas denominadas tilacoides, que en
determinados sitios se pliegan sobre s mismas formando sacos tilacoidales que
agrupados constituyen los grana. La compartimentacin de los cloroplastos es ms
complicada que en la mitocondria. En los cloroplastos se encuentra:

1] un espacio entre las membranas de la envoltura

2] el estroma que es la zona que se encuentra entre la envoltura y las membranas

tilacoidales

3] el lumen tilacoidal
Existe una gran similitud entre las mitocondrias y los cloroplastos, pues ambos
organelos generan ATP, contienen su propio genoma (no asociado a histonas) y se
dividen por particin. Pero, adems de fijar el CO2, los cloroplastos sintetizan
aminocidos y cidos grasos y realizan la reduccin de nitrito (NO2) a amonio (NH3)
indispensable para que el nitrgeno se incorpore a los compuestos orgnicos.

FUNCION DEL CLOROPLASTO

La diferencia ms notable entre ambos organelos radica en las funciones que realizan
sus membranas. En la mitocondria, la membrana interna plegada en crestas es la
responsable del transporte de electrones, de la translocacin de protones y de la
quimiosmosis, que lleva a la sntesis de ATP; en cambio, la membrana interna del
cloroplasto no participa en la fotosntesis; este papel se ha reservado a las membranas
tilacoidales. Es en estas membranas donde se localizan los fotosistemas, las sustancias
destinadas al transporte de los electrones y a la translocacin de protones y la ATP
sintasa. Los cloroplastos tienen una gran similitud con las clulas procariontes; por
ejemplo, el tamao y la forma, as como la presencia de ADN circular o ADN
cloroplstico; tambin llevan a cabo en su interior sntesis de protenas y se dividen de
una manera semejante a las bacterias.

Las caractersticas de los procesos energticos que se dan en es tos organelos y las
bacterias. Por ejemplo, tanto la respiracin celular como la fotosntesis ocurren en dos
fases: una soluble y otra no soluble, de manera similar a lo que sucede en las bacterias.
Mientras la fase soluble de la respiracin y de la fotosntesis se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial y en el estroma del cloroplasto, en las bacterias esto ocurre en el
citoplasma. Asimismo, la fase no soluble se asocia con la membrana interna
mitocondrial y con las membranas tilacoidales, de una manera semejante a lo que
ocurre con la membrana celular de las bacterias aerobias y de las fotosintticas. As, la
fotosntesis consiste de dos fases: una luminosa sntesis de ATP y NADPH y otra
oscura sntesis de azcares.

otros plstidos | Adems de los cloroplastos (que en las angiospermas y en las

gimnospermas se encuentran en las hojas, los tallos jvenes y los frutos no maduros),
en las plantas se localiza una variedad de plsticos que realizan diversas funciones.
stos, a diferencia de los cloroplastos, carecen de tilacoides y de los integrantes del
sistema foto sintetizador. Se clasifican segn el tipo de pigmentos que poseen:

1] cromoplastos que contienen carotenoides, responsables de los colores amarillo y

anaranjado de frutas y flores, su papel en el metabolismo no es claro

2] leuco plastos incoloros que actan como reservorios de materia les energticos

3] amilo plastos y elaioplastos, variedades de leuco plastos que acumulan almidn y

lpidos, respectivamente.

Todos los plsticos se desarrollan a partir de protoplstidos, que son organelos

indiferenciados, carentes de membranas internas que se localizan en los meristemos de
rpido crecimiento. Los protoplstidos se diferencian de acuerdo con el tejido en que se
encuentran y las necesidades metablicas de la clula. Es notable, por ejemplo, el
cambio que sufren los cloroplastos hacia cromoplastos durante la maduracin de los
frutos: los cloroplastos pierden sus membranas tilacoides e inician la sntesis de
nuevos ti pos de carotenoides. La formacin de los cloroplastos a partir de los
protoplstidos es un buen ejemplo de la interaccin entre genoma y ambiente: la luz
desencadena la formacin de las enzimas necesarias para la fotosntesis, los
pigmentos que absorbern la luz se sintetizan rpidamente y se inicia la formacin de
las membranas tilacoidales y su estructuracin en sacos tilacoides y grana.

Los fenmenos de transporte a travs de la membrana, as como los procesos de

endocitosis y exocitosis (estos ltimos presentes slo en eucariontes), son parte de los
mecanismos que poseen las clulas para llevar a cabo un intercambio eficaz de
materiales y energa con el exterior. Una vez en el interior celular, las sustancias sern
transformadas a travs de una serie de reacciones qumicas, que en su conjunto
reciben el nombre de metabolismo. La mayora de las reacciones no ocurre de manera
aislada, sino que se hallan organizadas en cascadas llamadas rutas o vas
metablicas, en las que el producto de una reaccin es el sustrato para la siguiente y
cada una es catalizada por una enzima especfica. La mayora de los procesos
metablicos consiste en reacciones de xido reduccin. En dichas reacciones, los
electrones se mueven de niveles de energa mayores a menores, liberando energa que
es utilizada por la clula en sus mltiples reacciones. La prdida de un electrn se
denomina oxidacin y la ganancia reduccin. Estos procesos son simultneos, pues
para que ocurra la reduccin debe existir una molcula que libere un electrn. Los
sistemas vivos, desde la clula hasta los organismos ms complejos, realizan una gran
variedad de actividades biosintticas y todas ellas requieren de energa. Una gran
proporcin de la energa (alrededor del 90%) es suministrada por el ATP, molcula que
con su funcin asegura el conjunto de reacciones qumicas que constituyen el
metabolismo. La sntesis de protenas, de cidos nucleicos, las funciones de secrecin
y excrecin celular y prcticamente todas las reacciones de la clula requieren de ATP.
El ATP es un nucletido formado por un azcar de cinco carbonos llamad o ribosa, una
adenina y tres grupos fosfato. La transferencia de un grupo fosfato se llama
fosforilacin. El ATP tiene varias cargas negativas muy prximas que tienden a
desestabilizar a la molcula, as que cuando se hidroliza y cede un grupo fosfato
adquiere mayor estabilidad transformndose en ADP, que en cualquier momento puede
regenerarse y volver a su estado inicial de ATP. Las clulas hacen uso del ATP
permanentemente; ya sea invirtindolo en reacciones que requieren energa o
recuperndolo en reacciones que liberan energa. El ATP es la sustancia ms
importante destinada a capturar y transferir energa en las clulas. La hidrlisis del
fosfato terminal de esta molcula libera energa que sirve para impulsar las diversas
actividades celulares, por ejemplo, la contraccin de los msculos, el movimiento de
molculas en contra de un gradiente de concentracin y la formacin de pptidos.
 PROCESOS QUE SE LLEVAN ACABO PARA EL CLOROPLASTO

La mayor parte del ATP que necesitan los sistemas biolgicos proviene de la
respiracin celular y de la fotosntesis. En el primer caso, en la mayora de los
organismos, la glucosa y los cidos grasos son metabolizados hasta CO2 y H2O, y la
energa liberada en las reacciones de xido reduccin ser aprovechada para efectuar
el proceso de quimiosmosis, que se resume como el bombeo de protones hacia el
espacio intermembranal de la mitocondria; la translocacin de protones se efecta a
travs de tres de los complejos pertenecientes a la cadena de transportadores de
electrones localizados en la membrana interna de la mitocondria. Los protones
acumulados en el espacio intermembranal regresarn a la matriz mitocondrial por
medio de un complejo proteico denominado ATP sintetasa en el cual molculas de ADP
e iones fosfato se unen para formar las molculas de ATP. En la fotosntesis, la energa
procedente de las reacciones termonucleares del Sol es transformada en energa
qumica de los enlaces de ATP, que posteriormente se almacenar en los compuestos
orgnicos como almidn y sacarosa. Las plantas, las algas y algunos procariontes
constituyen la base de la mayor parte de las cadenas alimentarias. La excepcin est
representada por las bacterias que habitan en las ventilas hidrotermales, las cuales
utilizan reacciones de oxidacin de compuestos inorgnicos reducidos, para obtener el
ATP. La fotosntesis y la respiracin, aparentemente distintos, tienen en comn la
quimiosmosis que indica que los procesos metablicos han sufrido una evolucin a
partir de procesos comunes a travs de miles de millones de aos:

La quimiosmosis en la fotosntesis y en la respiracin requiere de la presencia de una

membrana impermeable a los protones y en la que se encuentre una cadena de
transportadores de electrones. En ambos procesos, los hidrgenos procedentes del
agua, en el caso de la fotosntesis o de las molculas orgnicas, en el caso de la
respiracin, se disocian en electrones y protones. Los electrones son llevados por una
cadena de transportadores desde un nivel alto de energa a uno menor, y la energa
liberada en los procesos de xido reduccin permite que los protones sean
bombeados de uno a otro lado de una membrana en contra de un gradiente
electroqumico, a travs de algunos complejos integrantes de la cadena de
transportadores de electrones. A continuacin, los protones acumulados en uno de los
lados de la membrana (del cloroplasto, de la mitocondria o de la membrana plasmtica
en el caso de los procariontes) la atravesarn nuevamente, pero ahora lo harn a favor
de un gradiente de concentracin y a travs de la ATP sintasa o sinteasa, en la que se
efectuar la sntesis de la mayor parte del ATP que la clula utilizar para efectuar sus
funciones.

La compleja organizacin que caracteriza a las clulas slo puede mantenerse gracias
al aporte constante de energa proveniente del exterior. Con excepcin de algunas
especies de organismos unicelulares, la presencia de mitocondrias constituye un rasgo
prcticamente universal de las clulas eucariontes, mientras los cloroplastos slo se
encuentran en algas y plantas foto sintetizadoras.
 FOTOSINTESIS

ORIGEN DE LA FOTOSINTESIS

De acuerdo con lo mencionado antes, la clula es un sistema abierto que necesita un

aporte continuo de energa. sta se encuentra siempre disponible, pues proviene de los
procesos de fusin nuclear que se efectan en el Sol. Los tomos de hidrgeno que se
encuentran en esa estrella, continuamente se fusionan para formar tomos de helio,
electrones libres y fotones. Parte de la energa se desprende como radiaciones gamma
y es absorbida por los electrones producidos en el Sol; mientras la mayor parte es
emitida en longitudes de onda mayor, pudiendo ser absorbida y transmitida como
energa qumica, gracias a la presencia de las porfirinas que forman parte fundamental
de las clorofilas, que se encuentran en las membranas de los procariontes foto
sintetizadores y en los cloroplastos de las algas y plantas terrestres. El proceso de
transformacin de la energa radiante en energa qumica es la fotosntesis, cuyos
productos finales son la glucosa, la sacarosa y el almidn. En este proceso se obtiene
tambin oxgeno como subproducto, el cual es el eslabn que comunica con la
respiracin, cerrndose de esta manera el principal ciclo de la vida. La reaccin general
de la fotosntesis oxignica (que produce oxgeno) 6CO2 + 6H2O 6O2 + C6H12O2
corresponde a la reaccin inversa del proceso general, en la cual los carbohidratos son
oxidados completamente a CO2 y H2O. Ciertos procariontes como las bacterias ver des
y las prpuras tambin foto sintetizan, pero no

producen oxgeno. La fotosntesis es un proceso muy complejo que se subdivide en

cuatro fases, tres de las cuales requieren de la luz para realizarse:

Rompimiento del agua, liberacin del oxgeno, transporte de electrones a

travs de una cadena de sustancias, reduccin del NADP+ a NADPH y
acumulacin de protones en el interior del tilacoide.
. Sntesis de ATP
Conversin del CO2 en carbohidratos o fijacin del carbono.

Las enzimas necesarias para las tres primeras etapas se localizan en las membranas
tilacoidales; las que se necesitan para la fijacin del carbono y su transformacin
posterior en almidn se localizan en el estroma del cloro plasto; mientras las enzimas
que forman sacarosa se encuentran en el cito sol.
 FUNCION:

Absorcin de energa radiante, transporte de electrones y sntesis de ATP | ste es el

paso inicial del proceso fotosinttico; para que se lleve a cabo es necesaria la presencia
de las clorofilas que son pigmentos asociados con protenas localizadas en las
membranas tilacoidales. Constan de un ncleo de porfiriana unido a una larga cadena
hidrocarbonada denominada Fito sol. El ncleo de porfiriana es similar al hem de la
hemoglobina, pero a diferencia de ste, en lugar de un ion de Fe2+ tiene un ion de
Mg2+ y un anillo adicional. La energa absorbida por el anillo de porfiriana se usa para
quitarle electrones, lo cual provoca que la clorofila se vuelva un eficaz agente reductor.
Los huecos de electrones dejados en la clorofila son llenados con los electrones del
agua; sta se rompe gracias a la presencia de un complejo enzimtico que posee
manganeso. El

oxgeno se libera rpidamente, mientras los hidrgenos se disocian en electrones y

protones. Al igual que en la respiracin, los electrones son llevados a travs de una
cadena de transportadores, hasta que llegan a su ltimo aceptor que es el NADP+, el
cual se transforma en NADPH, que es casi idntico al NAD+, slo que tiene un fosfato
adicional. Los protones que resultan de la disociacin de los hidrgenos se acumulan
en el lumen o luz tilacoidal y pasan a favor de un gradiente electroqumico por la ATP
sintasa para formar el ATP; la sntesis de ATP es idntica a la que se realiza en la
mitocondria, lo cual evidencia su relacin evolutiva. Un anlisis ms detallado de las
reacciones dependientes de la luz, muestra que los organismos foto sintetizadores que
producen oxgeno forman grandes complejos denominados fotosistemas I y II,
constituidos por protenas asociadas a una clorofila especial (denominada centro de
reaccin) y clorofilas y carotenoides que actan como antenas recolectoras de
diferentes longitudes de onda. Las bacterias foto sintetizadoras que no producen
oxgeno slo pre sentan el fotosistema I. Ambos fotosistemas se encuentran, junto con
los transportadores de electrones, en las membranas tilacoidales del cloroplasto, pero
difieren en sus funciones: el fotosistema II, es el nico que tiene capacidad para romper
el agua, mientras el fotosistema I es el que forma el poder reductor o NADPH. El centro
de reaccin del fotosistema II (P680), constituido por dos molculas especiales de
clorofila a, recibe la energa capturada por los pigmentos antena, y la utiliza para
mandar uno de sus electrones a un nivel superior de

Energa; el electrn no regresa a su nivel original sino que reduce rpidamente al primer
integrante de la cadena transportadora de electrones. Las reacciones de xido
reduccin que se efectan al paso de los electrones liberan energa para el traslado de
protones desde el estroma hasta el lumen tilacoidal, mismos que aunados a los
provenientes del agua, garantizan un aporte suficiente de protones para que se sintetice
ATP. Los electrones, despus de haber pasado por diferentes transportadores, llegan al
fotosistema I, cuyo centro de reaccin (P700) al ser estimulado por un fotn, libera
nuevamente un electrn que finalmente, despus de ser transportado por diferentes
sustancias, reducir el NADP a NADPH.
 PROCESOS PARA QUE SE LLEVE A CABO

La sntesis de ATP y de NADPH es imprescindible para que se efecte la siguiente

etapa de la fotosntesis: el ciclo de Calvin, serie de reacciones de biosntesis por medio
de las cuales la mayora de los organismos fotosinttica dores convierte el CO2 en
compuestos orgnicos.

Conversin de co2 en carbohidratos | Los cloroplastos de las plantas y de las algas son
sitios de intensa actividad me tablica; en ellos se producen casi todos los aminocidos,
los cidos grasos y los carotenos, las pirimidinas y posiblemente todas las purinas; sin
embargo, la ms importante aportacin de los cloroplastos es la fijacin del CO2 que
derivar en la sntesis de carbohidratos. El ciclo de Calvin (en honor a su descubridor
Melvin Calvin) se inicia con la fijacin de CO2 a una molcula de ribulosabifosfato; esta
reaccin es cataliza da por la enzima ribulosa 1, 5- bifosfatocarboxilasa conocida
comnmente como RuBisCo, que se localiza en el estroma de los cloroplastos.
Inmediatamente despus se forma un intermediario de seis carbonos que pronto se
divide para formar 3-fosfoglicerato o cido fosfoglicrico. El cual es fosforilado por ATP
para formar molculas de 1, 3-bifosfoglicerato, mismas que sern reducidas por el
NADP+ para formar gliceraldehdo 3 fosfato; estas reacciones forman parte de un
proceso de gluconeognesis, que culminar con la formacin de glucosa. El ciclo de
Calvin se cierra con una segunda serie de reacciones que lleva al reciclaje de la
ribulosa 1, 5-bifosfato, sin el cual no habra fijacin de CO2.

Foto respiracin | La enzima rubisco, no slo permite la fijacin del CO2: en condiciones
de baja concentracin de CO2 y alta de O2 favorece la adicin de O2 al 3-fosfoglicerato
en el cloroplasto para formar una molcula de fosfoglicolato, que pasa a los
peroxisomas donde se transforma en glicina que, al pasar a la mitocondria, pierde CO2;
la sustancia resultante tiene una serie de reacciones conforme pasa nuevamente a
peroxisoma, hasta llegar al cloroplasto, en donde se incorpora al ciclo de Calvin en
forma de 3-fosfoglicerato.

La foto respiracin acta en contra del proceso de fotosntesis, puesto que. No permite
que la rigurosa 1, 3-bifosfato fije el CO2. Consume O2 y libera CO2. Utiliza ATP
innecesariamente.

A pesar de que actualmente no representa una va til para las plantas, se especula
que la foto respiracin tuvo una importancia evolutiva en las etapas en las que el O2 era
altamente txico para los organismos, siendo este proceso indispensable para regular
la cantidad de O2 que podan tolerar los organismos primitivos. En vista de que la foto
respiracin disminuye la capacidad foto sintetizadora, actualmente se pretende
modificar genticamente las plantas de valor econmico con el fin de aumentar su
rendimiento. La foto respiracin se reduce en las plantas que fijan el CO2 por medio de
la va C4. Son plantas que habitan en un medio muy seco, y que por lo tanto necesitan
cuidarse del exceso de evaporacin cerrando sus estomas. Esto hace que la
concentracin interna de CO2 sea bastante baja, por lo que se favorece la foto
respiracin; sin embargo, las plantas como el maz y la caa de azcar evitan este
problema al utilizar la va C4, llamada as porque al aceptarse el CO2 se forma una
sustancia de cuatro carbonos, como el oxaloacetato, en lugar del 3 fosfoglicerato de
tres carbonos que se forma en el ciclo de Calvin. La va C4 requiere de dos tipos de
clulas: las clulas de la vaina, que rodean el haz vascular, y las clulas del mesfilo,
que se encuentran rodeando a las ante riores. En las clulas del mes

CO2
 FOTOSNTESIS FASE LUMINOSA

La fase luminosa es la primera etapa de la fotosntesis, y convierte la energa solar en

energa qumica. La luz es absorbida por complejos formados por clorofilas y protenas

llamados fotosistemas, que se ubican en los cloroplastos. Se denomina fase luminosa o

clara, ya que al utilizar la energa lumnica slo puede llevarse a cabo en condiciones

de alta luminosidad, ya sea natural o artificial. En condiciones de oscuridad, esta fase

no tiene lugar.

El fotosistema I y el fotosistema II (PSI y PSII en adelante) son los dos encargados de

captar la luz y de emplear su energa para impulsar el transporte de electrones a travs

de una cadena de receptores. A modo divulgativo, se trata de hacer saltar los

electrones desde la molcula de agua hasta formar ATP, pasando por varias formas
qumicas intermedias, como si de una cadena de transporte se tratase. El PSI y el PSII

atrapan la luz, aumentando la energa de los electrones a niveles ms altos que su

estado fundamental. Esta energa se va transportando entre diferentes molculas de

clorofila, hasta que en el centro del fotosistema II se produce la separacin del agua en

los siguientes componentes: dos protones (H+), un tomo de oxgeno (O) y dos
electrones.
El oxgeno se unir con el sobrante de otra molcula de agua para crear oxgeno

atmosfrico (O2). Este hecho es el que permite que los animales terrestres podamos
respirar en la superficie del planeta Poca broma.

La energa luminosa que absorbe la clorofila responde bsicamente a dos longitudes de

onda especficas: 680 y 700 nanmetros. Estas dos longitudes de onda excitan uno u
otro fotosistema y, segn cul de ellos desprenda electrones en cada momento, el
camino que sigue la fotosntesis es ligeramente distinto, aunque complementario. La
energa lumnica en forma de fotn se transmite a los electrones externos de la/s
molcula/s de clorofila, los cuales escapan de la misma y producen una especie de
corriente elctrica en el interior del cloroplasto al incorporarse a la cadena
transportadora de electrones (vase la siguiente ilustracin). Esta energa puede ser
empleada en la sntesis de ATP mediante la fotofosforilacin y en la sntesis de
NADPH. Ambos compuestos son necesarios para la siguiente fase o ciclo de Calvin,
donde se sintetizarn los primeros azcares, que servirn para la produccin de
sacarosa y almidn.

La nicotina mida adenina di nucletido fosfato (abreviada NADP+ en su forma oxidada y

NADPH+ en su forma reducida) es una coenzima que interviene en numerosas vas
anablicas.

Existen, sin embargo, dos variantes de fotofosforilacin: a cclica y cclica, segn el

trnsito que sigan los electrones a travs de los dos fotosistemas. Las consecuencias

de seguir un tipo u otro estriban principalmente en la produccin o no de NADPH y en la

liberacin o no de oxgeno gaseoso. Veamos, antes, qu es la fotofosforilacin de modo

esquemtico.

En la fotofosforilacin cclica, una molcula llamada plastocianina transporta los

electrones (e) hasta el fotosistema I, que tambin posee un centro de reaccin y una

estructura para la captacin de luz. Una vez que el electrn ha excitado el centro de

reaccin (P700 en el siguiente esquema), los electrones que llegan a PSI son de nuevo

impulsados por la energa de la luz a un nivel energtico superior y tambin

transportados a travs de la nueva cadena de aceptores hasta llegar a una molcula

final aceptara. Esta molcula, que capta los electrones, los emplear para convertir el

ADP (forma no energtica del ATP) y un tomo de fsforo en ATP, esto es, el
almacenamiento de energa.

Fotofosforilacin cclica. El electrn desprendido en la formacin de ATP excita de

nuevo el PSI.

En la fotofosforilacin a cclica, el proceso es distinto. Los fotones inciden sobre el PSII,

excitando y liberando dos electrones, que pasan al primer aceptor de electrones, la

feofitina. Los electrones los repone el primer dador de electrones, el dador Z, con los

electrones procedentes del fotlisis del agua en el interior del tilacoide. Los protones del

fotlisis se acumulan en su interior, y el oxgeno es liberado en forma gaseosa. Los

electrones pasan a una cadena de transporte, que invertir su energa liberada en la

sntesis de ATP. Cmo? La teora nos lo explica de la siguiente manera: los electrones

son cedidos al plasto quinonas, las cuales captan tambin dos protones del estroma.

Los electrones y los protones pasan al complejo de citocromos bf, que bombea los

protones al interior del tilacoide. Se consigue, as, una gran concentracin de protones
en el tilacoide (entre stos y los resultantes del fotlisis del agua).

Por otro lado, los electrones de los citocromos pasan a la plastocianina, que los cede a
su vez al PSI. Con la energa de la luz, los electrones son de nuevo liberados y
captados por el aceptor. De ah pasan a travs de una serie de molculas hasta llegar a
la ferredoxina. Esta molcula los cede a la enzima NADP +-reductasa, que capta
tambin dos protones del estroma. Con los dos protones y los dos electrones, se
reduce un NADP+ en forma de NADPH + H+
 FASE OSCURA DE LA FOTOSNTESIS

satisface las demandas de calor y de luz. En ella el impacto de los fotones de luz sobre la clorofila

y la fotolisis del agua son el origen de un estado de desequilibrio molecular, que se reequilibra

constantemente gracias al flujo de protones a travs de la membrana de los tilacoides; esto se

conoce como fase luminosa.

la reaccin llamada ciclo de Calvin, activadas por la energa de ATP y NADPH, dando como
resultado el oxgeno liberado a la atmsfera y la glucosa que sirve de alimento para la planta.

Cada ao, las plantas de nuestro planeta utilizan alrededor de 310.000 millones de toneladas de

agua y 750.000 millones de toneladas de dixido de carbono, para transformarlo en unos 510.000

millones de toneladas de materia y unos 550.000 millones de toneladas de oxgeno. Suena ilgico

que a pesar de que el oxgeno de nuestra atmsfera no se acaba gracias al trabajo de todas las

plantas, los humanos que supuestamente somos seres racionales seguimos talando rboles,

contaminando el ambiente (con el humo de automviles, basura en las calles, aerosoles, residuos
industriales, etc.), con lo que se reduce la posibilidad de producir este oxgeno por parte de las
plantas, que es vital para nuestra vida.
 PRACTICAS DE LAS HOJAS

La primera hoja:

En esta primera hoja se cubre hasta la mitad la hoja de almendra la cual se pondr
donde le peguen los rallos solares

Segunda hoja:

En esta hoja se le pondr a hervir con una duracin de 2 minutos y despus

cuidadosamente se retira del agua hervida despus esta hoja se secar por un corto
tiempo para despus envolverlo en el papel aluminio privndole de los rallos solares y
del contacto con el aire.

Tercera hoja:

En esta tercera hoja se le teir con tinta china o pintura binci solo que de un color en
especfico que es el color negro primero se le tie de ambos lados

Despus se dejar un rato para que se seque y posteriormente podamos envolverla en

la hoja de papel aluminio.

Estas tres hojas se dejan en un mismo lugar se les descubrir hasta el tercer

Da as se vern los cambios que sufren en este procedimiento en el que se les puso al
dejar una descubierta por la mitad y una hervida totalmente cubierta y la ltima teida
de color negro totalmente cubierta.
 IMGENES DE LAS HOJAS HASTA EL TERCER DA

Primera hoja de almendra (una hoja normal que fue tapada por la mitad con el
aluminio)
Segunda hoja de almendra (la que fue hervida y cubierta por el
aluminio)
TERCERA HOJA de almendra (la teida con tinta china y cubierta por aluminio)
 CUADRO COMPARATIVO

Tratamiento observacin Explicacin biolgica

Hoja cubierta con En la parte del nervio La fotosntesis es un proceso muy
aluminio primario se puso una complejo que se subdivide en cuatro
parte color verde fases, tres de las cuales requieren de la
ms oscura y se luz para realizarse:
resaltaron ms y en Absorcin de la energa radiante.
algunas partes de la Rompimiento del agua,
hoja se arrugaron liberacin del oxgeno, transporte de
ms en la parte de en electrones a travs de una
medio donde se Cadena de sustancias, reduccin del
encuentra ubicado el NADP+ a NADPH y acumulacin de
nervio primario se protones en el interior del tilacoide.
concentr los restos Sntesis de ATP
de su clorofila Conversin del CO 2 en carbohidratos
o fijacin del carbono.
Hoja hervida Sufre un cambio de La fotorrespiracin se reduce en las
cubierta con color porque se plantas que fijan el CO2 por medio de
aluminio desprende la clorofila la va C4. Son plantas que habitan en
de la hoja haciendo un medio muy seco, y que por lo tanto
que la energa necesitan cuidarse del exceso de
fotosinttica evaporacin cerrando sus estomas.
disminuya en Esto hace que la concentracin interna
algunos lados se de CO2 sea bastante baja, por lo que
pusiera ms oscuros se favorece la foto respiracin; sin
y el agua tomo un embargo, las plantas como el maz y la
tono un color verde caa de azcar evitan este problema al
utilizar la va C4, llamada as porque al
aceptarse el CO2 se forma una
sustancia de cuatro carbonos, como el
oxaloacetato, en lugar del 3
fosfoglicerato de tres carbonos que se
forma en el ciclo de Calvin. La va C4
requiere de dos tipos de clulas: las
clulas de la vaina, que rodean el haz
vascular, y las clulas del mes filo,
que se encuentran rodeando a las ante
riores. En las clulas del mes filo que
se encuentran en contacto con el CO2
que entra por los estomas, una
molcula de tres carbonos recibe este
gas para generar una molcula de
cuatro carbonos; las molculas de
cuatro carbonos se introducen en las
clulas de la vaina, en donde liberan el
CO2, el cual se incorpora al ciclo de
 Calvin. La molcula de tres carbonos
que queda regresa a las clulas del
mes filo para recibir otra molcula de
CO2. La enzima que cataliza esta
reaccin se encuentra exclusivamente
en las plantas C4. Gracias a este
proceso, a pesar de que las clulas foto
sintetizadoras se encuentran en un
medio de baja concentracin de CO2,
pueden efectuar la fijacin de ste con
eficacia.
Hoja cubierta teida Esta hoja conservo Los cloroplastos de las plantas y de las
con aluminio sus propiedades algas son sitios de intensa actividad
debido a que se tio metablica; en ellos se producen casi
con la tinta china y todos los aminocidos, los cidos
algunos lados de la grasos y los carotenos, las pirimidinas y
hoja se arrugaron y posiblemente todas las purinas; los
los nervios cloroplastos es la fijacin del CO2 que
secundarios solo de derivar en la sntesis de
un ralo resaltaron carbohidratos. El ciclo de Calvin (en
mas honor a su descubridor Melvin Calvin)
En algunos lados de se inicia con la fijacin de CO2 a una
la hoja se fue molcula de ribulosa bifosfato; esta
absorbiendo la tinta reaccin es cataliza da por la enzima
china ribulosa 1, 5- bifosfato carboxilasa
conocida comnmente como RuBisCo,
que se localiza en el estroma de los
cloroplastos. Inmediatamente despus
se forma un intermediario de seis
carbonos que pronto se divide para
formar 3-fosfoglicerato o cido
fosfoglicrico. El cual es fosforilado por
ATP para formar molculas de 1,
3-bifosfoglicerato, mismas que sern
reducidas por el NADP+ para formar
gliceraldehdo 3 fosfato; estas
reacciones forman parte de un proceso
de gluconeognesis, que culminar con
la formacin de glucosa. El ciclo de
Calvin se cierra con una segunda serie
de reacciones que lleva al reciclaje de
la ribulosa 1, 5-bifosfato, sin el cual no
habra fijacin de CO2.
 Conclusin

Con esto concluyo m trabajo sobre cloroplasto, origen, funciones que lleva a cabo y
sobre la fotosntesis y los dos tipos que existen que son la de fase oscura y la
luminosa en las cuales se llevan diferentes procesos ya que una depende de los rallos
solares y una funciona en ausencia de los rallos solares.

Una de las cosas ms importantes es que los cloroplastos son pequeos organelos

que constituyen la parte verde de los vegetales contienen clorofila y que desempean
un papel fisiolgico muy importante el de tomar del aire o del agua en que vive la
planta, el cido carbonico,desdoblndolo para que ella aproveche el carbono necesario
para su nutricin, indispensable para su vida, y rechazando o expulsando oxgeno. Los
cloroplastos pueden tener otra coloracin algo diversa en ciertos vegetales de tintes no
verdes, pero su funcin sigue siendo idntica.

Los leucloplastos o corpsculos incoloros remplazan alos cloroplastos en las clulas no

expuestas a la luz.

A fotosntesis es el proceso por el cual se produce el oxgeno pero esta se produce en

las plantas de una manera que esta necesita del carbono para producir el oxgeno.

Pero esto se hace posible del 2% de luz solar que emite el sol y las plantas los
absorben produciendo dos procesos la fotosntesis luminosa y la fase oscura de los
cueles de la fase oscura se obtienen los subproductos de: glcidos y almidn y el la
fotosntesis luminosa se obtienen: o2 = ATP y NADP y la fotosntesis e lleva acabo por
los cloroplastos y los sacos talicoidales (RAND)

Las celulasfagositias producen cloroplastos y almidn

 FICHAS BIBLIOGRFICAS

Documento pdf de la fotosntesis

Documento pdf de los cloroplastos

Estos dos documentos fueron proporcionados por el profesor

Y una direccin url de una pgina de consulta de la fotosntesis:

http://portaldefotosintesis.blogspot.mx/2012/11fotosintesis.html

Santiago pinotepa nacional Oaxaca a 11/11/2016