PRACTICA 01

PREGUNTAS

1. Qu entiende por individuos afectados e individuos portadores?

Los individuos afectados son siempre descendientes de un progenitor

portador afectado del mismo carcter (excepto en el caso de aparicin por
nueva mutacin)
Los individuos afectados son quienes expresan la enfermedad y tambin
es capaz de transmitir a su descendencia.

2. Qu son caracteres genticos?

Las personas presentamos unas caractersticas comunes que nos definen como seres
humanos. Sin embargo, no hay dos personas exactamente iguales.
Las diferencias que se observan entre las distintas personas, por ejemplo en los
rasgos de la cara u otros caracteres como el grupo sanguneo, el color de la piel o el
tipo de cabello, son consecuencia directa de la herencia.

Un carcter dominante, es aquel que est determinado por un gen dominante. Un

gen dominante, es aquel que se expresa siempre que est presente.

Un carcter recesivo es todo lo contrario. Los genes que determinan el carcter

recesivo necesitan estar 'SOLOS' para poder expresarse.

3. Qu son alelos?

Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen
que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones
concretas de la funcin de ese gen.

4. Explicar y graficar en rboles genealgicos ejemplos de herencia autosomica

dominante, herencia autosomica recesiva, herencia dominante ligada al
cromosoma X, herencia recesiva ligada al cromosoma X y herencia ligada al
cromosoma Y

Herencia autosmica recesiva:

Los linajes donde se segrega una caracterstica autosmica recesiva muestran un rbol
genealgico caracterstico en el que, llama la atencin la aparicin de una determinada
caracterstica en un individuo proveniente de dos familias sin antecedentes cercanos, por
regla general los individuos que la expresan son pocos y los que la expresan no suelen
tener un progenitor afectado
 Herencia dominante ligada al cromosoma x:

Herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es dominante

sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se
encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X
y uno Y). Normalmente se da con ms frecuencia en mujeres dado que pueden heredar el
alelo mutado tanto de un padre como de una madre afectados.

Herencia ligada al cromosoma Y:

Cuando el gen en estudio se encuentra localizado en el segmento diferencial del

cromosoma Y el fenotipo correspondienteslo se observa en machos (carcter
holndrico) Estos caracteres se transmiten de padres a hijos machos.

5. En el ejemplo de arriba, explique por qu el propsitus tiene el pelo

ondulado Si sus padres tienen el pelo lacio. Cul es la probabilidad de que el
hermano o hermana que va a nacer tenga tambin el pelo ondulado?
Padre: Aa
Madre: Bb

/ A a
B BA Ba
b bA ba

I. Proporcin 3:1
II. El 75% es de pelo lacio
III. El 25% es de pelo ondulado

Se concluye que los padres eran portadores del gen.