UNIVERSIDAD NASIONAL DE CAJAMARACA

ALQUENOS
I. INTRODUCCION

Los alquenos son hidrocarburos insaturados con enlaces dobles carbono-

carbono. Tambin se les conoce como olefinas un trmino que deriva de
un gas olefiante, que significa gas formador de aceite

Este trmino se origin cuando los primeros investigadores se dieron

cuenta de la apariencia aceitosa de los derivados de alquenos. Adems
estos son los compuestos ms industriales ms importantes, y muchos de
ellos se encuentran en plantas y animales. El etileno es el compuesto
orgnico de mayor volumen industrial y se utiliza para fabricar polietileno
y una variedad de productos qumicos industriales.

a. OBJETIVOS

Conocer la definicin as como las propiedades de los alquenos.

Estudiar las principales reacciones de los alquenos.
Conocer la importancia de los alquenos en la industria.

b. MARCO TERICO

ALQUENOS. Tienen la formula global CnH2n. se le

reconoce por presentar un doble enlace entre carbono-
carbono.

NOMENCLTURA. AL prefijo que indica el nmero de

tomos de carbonos se le agrega la terminacin ENO,
muchos de estos son conocidos por sus nombres
comunes, como el eteno o etileno.
USOS. La elevada reactividad del doble enlace los hace
importantes intermediarios de la sntesis de una gran
variedad de compuestos orgnico.

Probablemente los alquenos de mayor uso industrial sea

el etileno (eteno) que se utiliza entre otras cosas para

QUIMICA RGANICA DOCENTE: QF. JAVIER TELLO CHACN

1
 UNIVERSIDAD NASIONAL DE CAJAMARACA

obtener el plstico polietileno, de gran uso en caeras,

envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza
para obtener alcohol etlico, etilen-glicol, cloruro de vinilo
y estireno. El propileno (propeno) es materia prima
del polipropileno, usado en la industria textil y para
fabricar tubos y cuerdas.

II. PROPIEDADES FSICAS.

a. Puntos de fusin y ebullicin: aumentan con el peso molar de manera

similar a los alcanos.
b. Densidad: son todos menos densos que el agua. La densidad se halla
alrededor de 0,7 g/ml.
c. Solubilidad: son solubles en solventes no polares o poco polares como
el benceno, ter o cloroformo.
d. Los ismeros geomtricos: tienen diferentes puntos de fusin, ebullicin,
densidad, solubilidad, etc. lo que se utiliza para identificarlos.
e. Reactividad: La presencia del doble enlace los hace mucho ms
reactivos que los alcanos. Tienen reacciones de adicin al doble enlace.,
siendo las ms frecuentes la adicin de hidrgeno o halgenos. Es
muy importante a nivel industrial la polimerizacin de los alquenos.

III. REACCION DE LOS ALQUENOS

REACCION DE DESHIDROGENASION. Los alquenos reaccionan

con hidrgeno en presencia de un catalizador (platino, paladio),
convirtindose en alcanos. La funcin del catalizador es la de
romper el enlace H-H. Cada uno de los hidrgenos se une a un
carbono del alqueno saturndolo.
HIDRATACION DE ALQUENOS. Esta reaccin permite obtener
alcoholes y sigue la regla de Markovnikov, el -OH va al carbono
ms sustituido y el -H al menos.

HALOGENACION DE ALQUENOS. La halogenacin de alquenos tiene

lugar con adicin de tomos de halgeno al doble enlace para dar
un dihaloalcano vecinal. La reaccin va bien con cloro y bromo,
con flor es explosiva y con yodo termodinmicamente
desfavorable.

QUIMICA RGANICA DOCENTE: QF. JAVIER TELLO CHACN

2
 UNIVERSIDAD NASIONAL DE CAJAMARACA

HIDROBROMACION DE ALQUENOS. El borano, BH3 , se adiciona al

doble enlace de modo que el hidrgeno va al carbono ms
sustituido y el -BH2 al menos, ambos grupos entran por la misma
cara. La segunda etapa consiste en una oxidacin con agua
oxigenada que sustituye el boro por un -OH.
Etapa 1. Adicin del borano al alqueno.

ADICION DE HX A ALQUENOS. El protn se adiciona a los alquenos

formando un carbocatin, que es atacado en una etapa posterior por el
nuclefilo.

OTRAS REACCIONES ELECTROFILICAS. Los alquenos pueden reaccionar

con molculas de tipo A-B, donde A es una especie con polaridad positiva que
acta como electrfilo, mientras que B acta como nuclefilo.Cada uno de los
hidrgenos se une a un carbono del alqueno saturndolo.

IV. ESTABILIDAD DE LOS ALQUENOS.

La estabilidad relativa de los alquenos aumenta al aumentar la sustitucin, y los
ismeros trans suelen ser ms estables que los cis. La hiperconjugacin explica la
primera tendencia igual que ocurre en radicales o carbocationes. La segunda
observacin es debida a repulsiones estricas entre grupos voluminosos.

QUIMICA RGANICA DOCENTE: QF. JAVIER TELLO CHACN

3
 UNIVERSIDAD NASIONAL DE CAJAMARACA

Repulsiones estricas

En los alquenos cis los sustituyentes suelen provocar importantes repulsiones que
desestabilizan la molcula

V. CONCLUSIONES
Se conoci el concepto y estructura de los alquenos.
Los alquenos son muy industrializados.
Se verifico que los alquenos se encuentran en la naturaleza en como un
factor fundamental.

i. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Aucallanchi Velsquez Flix .Qumica Fundamentos y Aplicaciones.
Cuarta Edicin. Racso Editores.
Garth L. Lee H.O. Van Orden. Qumica General. Segunda Edicin.
Editorial Interamericana, S.A.
WADE,jr. Qumica orgnica. Volumen 1, sptima edicin. Editorial
printed in megico.

QUIMICA RGANICA DOCENTE: QF. JAVIER TELLO CHACN