CINTICA QUMICA

Integrantes:

Bautista Huaytalla Marco

Canales Quionez Gino Fsico
Chira Fajardo Rubn
Marn Morales Mnica Qumica
Ortiz Correa Aurelio
91G
 INTRODUCCIN

La Cintica Qumica estudia dos aspectos de una reaccin qumica: la velocidad de

la reaccin que mide la variacin de la concentracin de reactivos y productos con
el tiempo, y el mecanismo de la reaccin para pasar de reactivos a productos.

En esta prctica vamos a tratar el primer aspecto referido a la velocidad. La

velocidad de una reaccin se expresa en trminos de la concentracin de uno de
los reactivos o productos que intervienen en la reaccin. La velocidad se define
como la disminucin de la concentracin de un reactivo con el tiempo o el
aumento de la concentracin de un producto con el tiempo y siempre se define
como una magnitud positiva y con unidades de concentracin dividido por tiempo.

En general puede decirse que la velocidad de una reaccin aumenta al elevar la

temperatura (como valor medio podemos decir que un aumento de 10C en la
temperatura duplica la velocidad de la reaccin), debido a que un aumento de
temperatura incrementa la energa media y la velocidad de las molculas
reaccionantes, aumentando el nmero de choques entre ellas y el nmero de
molculas que alcanza o supera la energa de activacin, necesario para que el
choque entre ellas sea eficaz.

Anlogamente un aumento en la concentracin de las especies reaccionantes

aumentar el nmero de choques entre ellas por unidad de tiempo y, por tanto,
aumentar la velocidad de la reaccin.

Los catalizadores, al disminuir la energa de activacin, hacen que un mayor

nmero de molculas sean capaces de superar dicha energa y, por tanto,
reaccionar.

La ley de velocidad de la reaccin de define como la expresin de la velocidad de

reaccin en funcin de la concentracin de cada una de las sustancias que influyen
en ella (reactivos y productos).
Esta ley se debe determinar experimentalmente y no tiene por qu coincidir con la
relacin de la ecuacin estequiomtrica de la reaccin.

Esta ley se expresa habitualmente por medio de una ecuacin en la que aparece
una constante, denominada constante de velocidad (k), multiplicada por la
concentracin de algunas especies elevadas a un exponente, llamado orden. La
constante de velocidad depende de la
 OBJETIVOS

Determinar el efecto de la concentracin y la temperatura en la velocidad de

la reaccin.

Hallar la constante Ke (velocidad de reaccin) y realizar una grafica de la

reaccin.

Especficos:

Observar experimentalmente como varia la velocidad de reaccin al agregar

un catalizador.

Como se genera mayor concentracin de productos a mayor tiempo de

reaccin.
 MARCO TERICO

CINTICA QUMICA

La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la

rapidez de reaccin, cmo cambia bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante la reaccin general. La cintica qumica es un
estudio puramente emprico y experimental.

1. CINTICA DE REACCIONES

El objetivo de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones

qumicas y encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin con
variables experimentales.

Se sabe de forma experimental que la velocidad de una reaccin depende

mayormente de la temperatura y las concentraciones de las especies involucradas
en la reaccin. En las reacciones simples slo la concentracin de los reactivos
afecta la velocidad de reaccin pero en cuestiones ms complejas la velocidad
tambin puede depender de la concentracin de uno o ms productos. La
presencia de un catalizador tambin afecta la velocidad de reaccin; en este caso
puede aumentar su velocidad. De los estudios de la velocidad de una reaccin y su
dependencia con todos estos factores se puede saber mucho acerca de los pasos
en detalle para convertir los reactivos a productos. Esto ltimo es el mecanismo de
reaccin.

Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas.

Las primeras ocurren en una fase y las segundas en ms de una fase. La reaccin
heterognea depende del rea de una superficie, por ejemplo las de un catalizador
slido.

2. VELOCIDAD DE REACCIN

La rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y

la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios
factores como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la
temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos. Uno de los factores ms
importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en
un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al
principio la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad
de que se den colisiones entre molculas y la rapidez es mayor. A medida que la
reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la
probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la
rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos
o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin
necesitamos medir ya sea la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de
tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo.

Para una reaccin de la forma:

La ley de la velocidad de formacin es la siguiente

Donde VR es la rapidez de reaccin, (-CA) la disminucin de la concentracin del

reactivo en el tiempo t. Esta es la rapidez media de la reaccin, pues todas las
molculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.

La velocidad de aparicin del producto es igual a la rapidez de la desaparicin del

reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

La activacin qumica, es decir, la concentracin efectiva.

La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los productos y del
disolvente.
La temperatura
La energa de colisin
Presencia de catalizadores
La presin parcial de gases

3. ORDEN DE REACCIN

Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, sta describe cuntas
partculas del reactivo reaccionan entre s, para formar una cantidad de partculas
del producto.
Para una reaccin de la forma:

Esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y
una partcula D para formar el producto E.

Sin embargo, la probabilidad que cinco partculas colisionen y formen un producto

intermedio es baja. Realmente, el producto intermedio es formado por un par de
partculas y ste colisiona con las dems partculas y forma otros productos
intermedios hasta formar el producto E. Por ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el

anlisis de stas nos muestran exactamente cmo ocurre esta reaccin.
Por medio del mtodo experimental o por premisas se puede determinar la
dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones
de los componentes A, B, C y D.

El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las

concentraciones en la ley de la velocidad de la reaccin. ste es llamado tambin
orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El
orden de las reacciones se determina experimentalmente

4. FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE LAS REACCIONES

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la

concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la
superficie de contacto tanto de los reactivos como del catalizador. Los
catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad de reaccin.

A) TEMPERATURA

Por norma general la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al

aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas, stas se mueven ms
rpido y chocan con mayor frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la
constante de rapidez o coeficiente con respecto a la temperatura puede ser
descrito a travs de la ecuacin de Arrhenius.

Dnde:
k: Constante cintica (dependiente de la temperatura)
A: Factor pre exponencial o factor de frecuencia. Refleja la frecuencia de las
colisiones.
Ea: Energa de activacin expresada en J/mol*R
R: Constante universal de los gases su valor es 8.314J*K-1*mol-1
T: Temperatura absoluta [K]

Al linealizarla se tiene que el logaritmo de la constate de rapidez es inversamente

proporcional a la temperatura como sigue:
Para un buen nmero de reacciones qumica la rapidez se duplica
aproximadamente cada 10 grados centgrados.

La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia

de la rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los
objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de
forma emprica recibe el nombre de ecuacin de rapidez. De este modo si
consideramos de nuevo hipotticamente que la velocidad de reaccin v puede
expresarse como v=k[A]n[B]m, los trminos entre corchetes sern las molaridades
de los reactivos y los exponentes y coeficientes que, salvo en el caso de una etapa
elemental no tienen por qu estar relacionados con el coeficiente estequiomtrico
de cada uno de los reactivos. Lo valores de estos exponentes se conocen como
orden de reaccin.

B) PRESIN

En una reaccin qumica, si existe una mayor presin, la energa cintica de las
partculas va a aumentar y la reaccin se volver ms rpida al igual que en los
gases que el aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus
partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin es mayor.

C) LUZ

La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se producen

ms rpidamente, como ocurre en el caso de la reaccin entre el cloro y el
hidrgeno. En general, la luz arranca electrones de algunos tomos formando
iones, con lo que aumenta considerablemente la velocidad de reaccin.
 5. LA LEY DE ARRHENIUS Y LA ENERGA DE ACTIVACIN

ENERGA DE ACTIVACIN

En 1988, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben
poseer una cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la
energa cintica de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para
originar las reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, slo rebotan al
chocar con otras molculas y la reaccin no sucede. Para que reaccionen las
molculas, stas deben de tener una energa cintica total que sea igual o mayor
que cierto valor mnimo de energa, llamada energa de activacin (Ea). Para que se
lleve a cabo la reaccin es necesario tambin que las molculas estn orientadas
correctamente. La constante de la velocidad de una reaccin (k) depende tambin
de la temperatura ya que la energa cintica depende de ella. La relacin entre k y
la temperatura est dada por la ecuacin de Arrhenius:

O tambin, expresada en forma de logaritmo (Ley de Arrhenius):

 MATERIALES

cido Clorhdrico

Acetato de Etilo

Agua

Hielo

Fenolftaleina

Hidrxido de Sodio
 Reloj

Fiola

Matraz Erlenmeyer

Bureta

Vaso de precipitado

Pipeta
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparar 100 ml de cido Clorhdrico 1N.

Retirar 90 ml de cido Clorhdrico 1N y colocarlo en un matraz.

Agregar a dicho matraz 10 ml de ster de Acetato de Etilo. Dicho matraz

debe estar colocado en agua helada.

Inmediatamente retirar 10 ml de la solucin formada. Colocar en otro

Erlenmeyer que se encuentre en un bao de agua helada tambin para
titular la solucin con Hidrxido de Sodio 1N, utilizando Fenolftaleina como
indicador.

Realizar el paso anterior cada 10 minutos.

 CLCULOS

Tiempo = 0

Gasto NaoH = 9.4 ml

N1 x V1 = N2 x V2

1N x 9.4ml = N2 x 10 ml

N2 = 0.94 N

Concentracin del HCL antes de que d inicio la reaccin.

Tiempo = 20

Gasto NaoH = 9.7 ml

N1 x V1 = N2 x V2

1N x 9.7 ml = N2 x 10 ml

N2 = 0.97 N

N2 = 0.97 N 0.94 N = 0.03N

Concentracin de cido actico formado a los 20

Tiempo = 30

Gasto NaoH = 9.85 ml

N1 x V1 = N2 x V2

1N x 9.85 ml = N2 x 10 ml

N2 = 0.985 N

N2 = 0.985 N 0.94 N = 0.045 N

Concentracin de cido actico formado a los 30

 Tiempo = 40

Gasto NaoH = 10.2 ml

N1 x V1 = N2 x V2

1N x 10.2 ml = N2 x 10 ml

N2 = 1.02 N

N2 = 1.02 N 0.94 N = 0.08 N

Concentracin de cido actico formado a los 40

Tiempo = 50

Gasto NaoH = 10.4 ml

N1 x V1 = N2 x V2

1N x 10.4 ml = N2 x 10 ml

N2 = 1.04 N

N2 = 1.04 N 0.94 N = 0.1 N

Concentracin de cido actico formado a los 50

 CH3COOH = 1

tiempo NCH3COOH MCH3COOH

0 0 0

20 0.03 0.03

30 0.045 0.045

40 0.08 0.08

50 0.1 0.1

Hallando la concentracin inicial del acetato de etilo.

CH3COOC2H5 + H2O HCL CH3COOH + C2H5OH

Volumen 10ml 82.5ml - -

Densidad (22C) 0.901g/ml 0.997296g/ml - -

Gramos 9.01g 82,27692g

Miniciales 0.1023

MRXn X X

Mforman X

Mequilibrio (0.1023-x)
Moles iniciales CH3COOC2H5: Existen 0.1023moles en 10ml de CH3COOC2H5

Entonces la [ ] inicial del CH3COOC2H5 = 10.23 mol/LITRO

Como el CH3COOC2H5 = 1; entonces la [ ] inicial del CH3COOC2H5 = 10.23 N

Tiempo 0

A0 = [ ] inicial del CH3COOC2H5 = 10.23 N

Mequilibrio = (10.23-x)

Tiempo 20

A1 = 10.23 - 0.03 = 10.2N

Tiempo 30

A2 = 10.23 - 0.045 = 10.185 N

Tiempo 40

A3 = 10.23 - 0.08 =10.15 N

Tiempo 50

A4 = 10.23 - 0.1 = 10.13 N

APLICANDO LOGARITMO NEPERIANO

Tiempo 0

Ln [ A0 ] = 2.325324
 Tiempo 20

Ln [ A1 ] = 2.32238

Tiempo 30

Ln [ A2 ] = 2.32091

Tiempo 40

Ln [ A3 ] = 2.31747

Tiempo 50

Ln [ A5 ] = 2.3155
 PENDIENTE = -3.33 x 10-5

Ln (A0) - Ln(A) = KT

Ln (A) = - KT + Ln(A0)

Y =mX+b

m = -k Por lo tanto K (constante de velocidad especfica)

 DISCUSIN

De acuerdo a los laboratorios de cinetica quimica hecho en la UNP Concuerda con

nuestros resultados graficamente premitiendo que lleguemos a la comnclusion
que trabajamos una reaccion de primer orden.
 CONCLUSIONES

El agregar un catalizador como HCl acelera la reaccin y al pasar los minutos

determinamos mayor concentracin de producto (cido actico) y tambin
como disminuye la energa potencial.

Se determin la contante Ke velocidad de reaccin mediante la grfica:

 BIBLIOGRAFA

CINETICA QUIMICA; Obtenido en internet (07 de julio del 2014) en:

http://practicaslaboratorio08.blogspot.com/2013/03/practica-13-cinetica-y-
equilibrio.html

CINETICA QUIMICA; Obtenido en internet (07 de julio del 2014) en:

http://www.politecnicocartagena.com/wp-
content/uploads/2012/11/cinetica_quimica.pdf