El estado gaseoso: generalidades

Relacin entre volumen y presin a temperatura constante: ley de Boyle

Relaciones entre volumen y temperatura a presin constante y entre presin y
temperatura a volumen constante: leyes de Charles-Gay Luzca
Ecuacin general de estado de los gases
Mezclas gaseosas: Presiones parciales, ley de Dalton
Ejercicios prcticos

Estado gaseoso: generalidades

Un gas est formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del gas, cada
molcula est formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o un
compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus molculas son idnticas.

Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de

Newton del movimiento. Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades
diferentes.

El nmero total de molculas es grande. La direccin y la

rapidez del movimiento de cualquiera de las molculas
pueden cambiar bruscamente en los choques con las paredes
o con otras molculas. Cualquiera de las molculas en
particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos
choques. Sin embargo, como hay muchas molculas,
suponemos que el gran nmero de choques resultante
mantiene una distribucin total de las velocidades
moleculares con un movimiento promedio aleatorio.

El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del volumen

ocupado por el gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas.
Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio,
con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa, el volumen ocupado por l en el
estado liquido, pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa.

No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los choques. En el
grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad uniformemente durante
los choques. Como hemos supuesto que las molculas sean tan pequeas, la distancia media
entre ellas es grande en comparacin con el tamao de una de las molculas. De aqu que
supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamao molecular.

Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En los choques entre las molculas
con las paredes del recipiente se conserva el mpetu y (suponemos)la energa cintica.
Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre
entre el choque de molculas, la energa cintica que se convierte en energa potencial
durante el choque, queda disponible de nuevo como energa cintica, despus de un tiempo
tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.

PROPIEDADES DE LOS GASES

Los gases tienen 3 propiedades caractersticas:

(1) Son fciles de comprimir.

(2) Se expanden hasta llenar el contenedor.

(3) Ocupan ms espacio que los slidos o lquidos que los conforman.

COMPRENSIBILIDAD

Una de las propiedades de los gases es la compresibilidad, que consiste en la capacidad de

disminuir su volumen

A diferencia de los slidos que no pueden comprimirse y de los lquidos que lo hacen de
una manera muy poco apreciable y prcticamente insignificante.

La justificacin de este fenmeno la encontramos en el modelo cintico de partculas que

nos dice que las molculas de los gases se encuentran muy separadas entre s y que por lo
mismo, poseen poca cohesin, es decir, poca fuerza de
atraccin, por lo que existe una gran cantidad de espacio vaco
entre ellas.

As, las molculas del gas pueden juntarse y disminuir el

volumen que ocupan. Esto significar un cambio en la presin
del gas. Tal cambio corresponde a un aumento.
EXPANDIBILIDAD

Cualquiera que ha caminado en una cocina donde, se hornea un pan, ha experimentado el

hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor, mientras que el aroma del
pan llena la cocina.

Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor
caracterstico del sulfito de hidrgeno (H2S), rpidamente se esparce en la habitacin, eso
es porque los gases se expanden para llenar su contenedor.

Volumen del gas vs volumen de los solidos

La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un lquido o slido que lo forma,

puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo.

Un gramo de oxgeno lquido en su punto de ebullicin (-183 C) tiene un volumen de

0.894 mL. La misma cantidad de O2 gas a 0 C la presin atmosfrica tiene un volumen de
700 mL, el cual es casi 800 veces ms grande.

Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los slidos y gases son
comparados. Un gramo de CO2 slido tiene un volumen de 0.641 mL. a 0 C y la presin
atmosfrica tiene un volumen de 556 mL, el cual es mas que 850 veces ms grande. Como
regla general, el volumen de un lquido o slido incrementa por un factor de 800 veces
cuando formas gas

Ley de boyle p1 . v1=p2 .v2

Establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al

volumen del recipiente. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta, la
presin en su interior disminuye y, viceversa, si el volumen del contenedor disminuye, la
presin en su interior aumenta.

La ley de Boyle permite explicar la ventilacin pulmonar, proceso por el que se

intercambian gases entre la atmsfera y los alvolos pulmonares.

El aire entra en los pulmones porque la presin interna de estos

es inferior a la atmosfrica y por lo tanto existe un gradiente de
presin. Inversamente, el aire es expulsado de los pulmones
cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presin superior
a la atmosfrica

Ley de Charles Gay Lussac

 Establece que el volumen de un gas es directamente
proporcional a su temperatura absoluta, asumiendo que la
presin de mantiene constante. Esto quiere decir que en un
recipiente flexible que se mantiene a presin constante, el
aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen.

Ecuacin general de todos los gases

Antes es necesario considerar que un gas tiene un comportamiento ideal y entonces

presenta las siguientes caractersticas:

1. El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas.

2. No hay fuerza de atraccin entre las molculas.

3. Las colisiones son perfectamente elsticas.

Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos
considerar que los gases reales se comportan como gases ideales.

Si se combinan adecuadamente las leyes de Boyle y Charles con el principio de Avogadro,

se llega a una expresin que relaciona simultneamente el volumen de determinada
cantidad de un gas con la presin y la temperatura del mismo. Esta ecuacin recibe el
nombre de ecuacin de estado o ley de los gases ideales:

PV = nRt

Donde, R se conoce como la constante universal de los gases ideales y su valor depende de
las unidades en que se expresen las diversas cantidades.

Por convencin, el volumen de un gas se expresa en litros,

El valor de n en moles,

La temperatura en K

La presin en atmsferas.
CONTENIDOS

Mezclas gaseosas: Presiones parciales. ley de Dalton

Ejercicios prcticos
Ley de Gram. o de la difusin
Modelo para gases ideales: Teora cintica de los gases
Distribucin de velocidad de Maxwell-Boltzmznn
Los gases reales: Ecuacin de Van der waals.

Ley de Dalton de las presiones parciales

En todos los casos que implican mezclas de gases, la presin total del gas, se relaciona con
las presiones parciales; es decir las presiones de los componentes gaseosos individuales de
la mezcla.

Es muy til en estudios de la contaminacin del aire, donde nos

interesa estudiar la relacin de presin, volumen y temperatura de
una muestra de aire que contiene varios gases.

Dicha ley establece que la presin total de una mezcla de gases es

igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si estuviera
solo

Consideren el caso en el que dos gases A y B, estn en

un recipiente de volumen V. La presin ejercida por el
gas A, de acuerdo con la ecuacin del gas ideal es:
En una mezcla de gases A y B la presin total PT es el resultado de las colisiones de ambos
tipos de molculas A y B, con las paredes del recipiente.

Por tanto, de acuerdo con la ley de Dalton la ecuacin es:

Donde n, es el nmero total de moles de los gases presentes, est dado

por n= nA +nB, y PA y PB son las presiones parciales de los gases A y
B. As para una mezcla de gases la PT depende slo del nmero total de
moles y no de la naturaleza de las molculas del gas.

Fraccin Molar

Es una cantidad adimensional que expresa la relacin del nmero de moles de un

componente con el nmero de moles de todos los componentes presentes. Est dada por:

Donde ni, es el nmero de moles del componente i y nt es el nmero

total de moles, la fraccin molar siempre es menor que 1.

Ahora la presin parcial del componente i se relaciona con la ecuacin:

Teora cintica molecular de los gases

1. Un gas est compuesto de molculas que estn separadas por distancias mucho
mayores que sus propias dimensiones, es decir poseen masa, pero volumen insignificantes.

2. Las molculas de los gases estn en continuo movimiento, en direccin aleatoria y

con frecuencia chocan unas con otras, las colisiones son elsticas, es decir la energa se
transfiere de una a otra, pero la energa del sistema permanece inalterable.

3. Las molculas de los gases no ejercen entre si fuerzas de atraccin o de repulsin.

4. La energa cintica promedio de las molculas, es proporcional a la temperatura del gas

en Kelvins, esta dada por:

m: Masa de la molcula.
: Es su rapidez.

En otras palabras la temperatura absoluta es un ndice del movimiento aleatorio de las

molculas.

Que tan rpido se mueve una molcula

Una forma de estimar la velocidad molecular, es mediante el clculo de la raz de la rapidez

cuadrtica media (urms), que es una velocidad molecular promedio. Esta dada por la
ecuacin

Ley de graham o de la difusin

Primero es necesario definir:

1. Difusin: Es la mezcla gradual de las molculas de un gas con otro, en virtud de sus
propiedades cinticas, debido a que una molcula experimenta numerosas colisiones
mientras se esta moviendo.

2. Efusin: Es el proceso mediante el cual un gas bajo

presin se escapa de un compartimiento a travs de un pequeo orificio.

La difusin y la efusin se pueden calcular con la ecuacin:

Los gases reales: Ecuacin VAN DER WAALS

Para estudiar los gases reales con mayor exactitud se necesita modificar la ecuacin de los
gases ideales, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volmenes moleculares
finitos.

Tomando en cuenta la mencionado anteriormente tenemos:

CONTENIDO

1 Sistemas, estados y funciones de estado

2 Energa, trabajo y calor
3 Primer principio de termodinmica
4 La funcin de estado entalpa
5 Relacin entre E y H

Termodinmica

Antes de entrar a conocer a fondo en el significado de la palabra que ahora nos ocupa,
termodinmica, es importante resaltar que el origen etimolgico de la misma se encuentra
en el latn. Ms concretamente podemos subrayar el hecho de que est conformada por la
unin de tres partes claramente diferenciadas:

el vocablo thermos que viene a definirse como caliente,

el sustantivo dinamos que es equivalente a fuerza o a poder,

el sufijo ico que puede determinarse que significa relativo a.

La Termoqumica estudia los intercambios de energa que acompaan a las reacciones.

Qumicas. Es un hecho experimental que en toda reaccin qumica hay una variacin de
energa, manifestada normalmente por la emisin o absorcin de calor.
El estudio de estas variaciones de energa es objeto de la Termoqumica, y de su
importancia puede darnos idea el hecho de que no slo hay muchas reacciones (en especial
las de combustin).

Tienen como nico objetivo el aprovechamiento de la energa desprendida, sino que

tambin la espontaneidad de una reaccin viene determinada primordialmente en muchos
casos por el aspecto energtico.

Casi todas las reacciones qumicas absorben o producen energa en forma de calor, que es
la transferencia de energa trmica (asociada al movimiento aleatorio de los tomos y
molculas) entre dos cuerpos que se encuentran a diferentes temperaturas.

Para analizar los cambios de energa asociados a las reacciones qumicas es necesario
comprender que es un sistema.

SISTEMA TERMODINAMICO

En la termodinmica entendemos por SISTEMA una cantidad de materia que nosotros

aislamos, bien sea en la realidad o imaginativamente, para estudiarla.

Parte especfica del universo que nos interesa, esto incluye la s sustancias implicadas en
los cambios fsicos y qumicos.

Ejemplo el tubo de ensayo que contiene 2 ml HCl + 2 ml NaOH

Los sistemas termodinmicos pueden ser:

Sistemas, estados y funciones de estados.

El estado de un sistema se define por los valores de todas las propiedades importantes de un
sistema por ejemplo, composicin, energa, temperatura, presin y volumen.
La energa, temperatura, presin y volumen son funciones de estado, es decir, propiedades
determinadas por el estado del sistema, sin importar cmo se haya alcanzado esa condicin.

En otras palabras la magnitud del cambio de cualquier funcin de estado depende

nicamente del estado inicial y final del sistema y no de como se efectu dicho cambio.

Hay variables que no cambian su valor aunque dividamos el sistema, se dice que son
intensivas y otras que s lo hacen, les llamamos extensivas. Son intensivas: presin,
temperatura, densidad, composicin y son extensivas: volumen, masa, y otras como energa
interna, entalpa, energa libre, entropa. Cuando se modifica una, o ms, variables de
estado decimos que el sistema sufri un proceso o transformacin.

Primer principio de la termodinmica

Este principio refleja la ley de conservacin de la energa para un sistema termodinmico, y

su objetivo es controlar los intercambios energticos que tienen lugar entre l y su entorno.

El primero principio establece que la energa de un sistema se conserva siempre. Si al

experimentar un proceso disminuye la energa del sistema debe aparecer una cantidad
equivalente de energa en su entorno.

Esto se puede demostrar midiendo slo el cambio de energa interna de un sistema entre su
estado inicial y final, el cual est determinado por:

Cuando en un sistema cerrado se produce un aumento o merma de su energa total,

implicar necesariamente una merma o aumento, respectivamente, de la misma cantidad en
su entorno. Puede enunciarse el primero principio de la termodinmica cmo:

La variacin de la energa interna de un sistema es igual al calor desprendido o absorbido

por el sistema menos el trabajo realizado por o sobre el sistema".

DONDE:

E: Cambio en la energa interna.

q: Intercambio de calor entre el sistema y los alrededores.

w: Trabajo realizado por o sobre el sistema.

q: Es positivo para un proceso endotrmico y negativo para un proceso exotrmico.

w: Positivo si los alrededores realizan un trabajo sobre el sistema y negativo si el sistema

realiza un trabajo sobre los alrededores.

Si un sistema pierde calor o realiza un trabajo hacia los alrededores es de esperar que su
energa interna disminuya, pues ambos procesos consumen energa. Por esta razn tanto q
(Intercambio de calor entre el sistema y los alrededores), como w (Trabajo realizado por o
sobre el sistema), son negativos.

Por lo contrario si se agrega calor a un sistema o se realiza un trabajo sobre l, entonces la

energa interna aumentara en este caso q y w son positivo.

Trabajo y calor especifico

Una forma de estudiar el trabajo es a travs del trabajo mecnico el cul se puede lograr
mediante la expansin o comprensin de los gases, se puede determinar mediante la
ecuacin:

w: -PV

Donde:

w: Trabajo que realiza el gas sobre los alrededores.

P: Presin atmosfrica externa.

V: Cambio de volumen.

El signo negativo en la ecuacin se debe al convenio para w.

Para la expansin de una gas (trabajo hecho por el sistema) V>0 por lo tanto, -P V es
una cantidad negativa.

Para la compresin de un gas (se realiza un trabajo sobre el sistema) V<0 por lo tanto, -
PV es una cantidad positiva.

Calor especifico

El calor especfico (s) de una sustancia es la cantidad de calor que se requiere para elevar
en un grado Celsius la temperatura de un gramo de la
sustancia. Sus unidades son J/g C.

La capacidad calorfica de una sustancia es la cantidad de

calor que se requiere para elevar un grado Celsius la
temperatura de una determinada cantidad de la sustancia. Sus unidades son J/ C.

Est dada por la ecuacin:

C: m x s

donde m (masa en gramos)

s (calor especfico)

Entalpas de las reacciones qumicas

Consideremos dos situaciones que se presentan con mayor frecuencia en los laboratorios:
una en la cual el volumen del sistemas se mantiene constante y otra en la que presin
aplicada sobre el sistema se mantiene constante. Si una reaccin qumica se realiza a
volumen constante, entonces V = 0 y no resulta trabajo P V a partir de este cambio:

Se agrega el sub ndice V para recordar que se trata de un proceso a volumen constante .
El proceso se realiza en condiciones de volumen constante, por lo que el cambio de calor
tiene slo un valor especifico, el cual es igual a E.

Entalpa

La entalpa es la cantidad de energa calorfica de una sustancia.

En una reaccin qumica, si la entalpa de los productos es menor que la de los reactantes se
libera calor y decimos que es una reaccin exotrmica. Si la entalpa de los productos es
mayor que la de los reactantes se toma calor del medio y decimos que es una reaccin
endotrmica. El cambio de entalpa se denomina H

Muchas veces, las condiciones de volumen constante no son convenientes en ocasiones son
imposibles de alcanzar.

La mayora de las reacciones ocurre en condiciones de presin constante (Por lo general a

presin atmosfrica).

Si dicha reaccin produce un incremento neto en el nmero de moles de un gas, entonces

el sistema realiza un trabajo sobre los alrededores ( expansin).

De manera contraria, si se consume ms molculas de gas de las que se producen, los

alrededores realiza el trabajo sobre el sistema, (comprensin).

En general, para un proceso a presin constante

escribimos :

Donde el sub ndice p denota condiciones a presin

constante.

Ahora presentamos una nueva formacin termodinmica de un sistema llamada entalpa

(H) la cual se define por medio de la ecuacin:

Donde E es la energa interna del sistema y P y V son la presin y el volumen del sistema,
respectivamente.

Debido a que E y PV tiene unidades de energa, la entalpa tambin las tiene. Adems, E, P
y V son funciones de estado, es decir los cambios en (E + PV) dependen slo del estado
inicial y final. Por tanto, el cambio en H, o H, tambin depende slo del estado inicial y
final, es decir, H es una funcin de estado.

Para cualquier proceso, el cambio de entalpa de acuerdo con la ecuacin estado

Si la presin se mantiene constante, entonces: Ahora tenemos dos cantidades: E y H, que
se pueden asociar a una reaccin. Si est ocurre en condiciones de volumen constante.
Entonces el cambio de calor, es igual E. por otro lado, cuando la reaccin se realiza a
presin constante, el cambio de calor, es igual a: H

Entalpia de las reacciones

Debido a que la mayora de las reacciones son procesos a presin constante, podemos
igualar el cambio de calor a estos casos con el cambio de entalpa, para cualquier reaccin
del tipo

Definimos el cambio de entalpa, denominada a la entalpa de reaccin, H, como la

diferencia entre la entalpa de los productos y la entalpa de los reactivos
Ecuacin termoqumica

Por experiencia sabemos que la combustin del gas natural libra calor hacia los alrededores,
por lo que se trata de un proceso exotrmico. En condiciones de presin constante este
cambio de calor es igual al cambio de entalpa y H que debe tener signo negativo.

Un mol de metano reacciona con 2 moles de oxgeno para producir 1 mol de dixido de
carbono y dos moles de agua lquida, se liberan 890.4 KJ de energa calorfica a los
alrededores

Es importante recordar que el valor de la entalpa no se refiere a un reactivo o producto en

particular. Simplemente significa que el valor mencionado es la variacin de la entalpa se
refiere a todos las especies que reacciones en cantidades molares.
Comparacin entre H y E
Lquidos
Sustancia cuyas partculas presentan mayor movilidad que los
slidos y menor que los gases, y no presentan una forma propia
determinada, pero s un volumen fijo que se distribuye en el
recipiente que lo contiene adaptndose a su forma.

Aunque vivimos inmersos en la mezcla de gases que forman la

atmsfera de la Tierra, estamos ms familiarizados con el
comportamiento de los lquidos porque son ms tangibles, a
diario utilizamos el agua y otros lquidos para beber, baarnos,
lavar y cocinar.

Los lquidos, al igual que los slidos, tienen volumen constante. En los lquidos las
partculas estn unidas por unas fuerzas de atraccin menores que en los slidos, por esta
razn las partculas de un lquido pueden trasladarse con libertad. El nmero de partculas
por unidad de volumen es muy alto, por ello son muy frecuentes las colisiones y fricciones
entre ellas.

As se explica que los lquidos no tengan forma fija y

adopten la forma del recipiente que los contiene.
Tambin se explican propiedades como la fluidez o la
viscosidad.

En los lquidos el movimiento es desordenado, pero

existen asociaciones de varias partculas que, como si
fueran una, se mueven al unsono. Al aumentar la
temperatura aumenta la movilidad de las partculas (su energa).

Los slidos son incompresibles, Y su forma y volumen estn bien definidos. con algunas
excepciones como la del agua que es la ms importante, densidad de la forma slida, es
mayor que la de la forma lquida para una sustancia dada. En una sustancia dada suelen
coexistir dos estados. El ejemplo ms comn es el cubo de hielo slido flotando en un vaso
de agua lquida. Desde el punto de vista qumico se refiere a la fase como los distintos
estados de sustancia presente en un sistema.
Fuerza Intermoleculares

Son fuerzas de atraccin entre las molculas. Estas fuerzas son las responsables del
comportamiento no ideal de los gases, Ejercen an ms influencia en las fases condensadas
de la materia, es decir, en los lquidos y los slidos. A medida que desciende la temperatura
de un gas disminuye la energa cintica promedio de sus molculas.

As, a una temperatura suficientemente baja, las molculas ya no tienen la energa necesaria
para liberarse de la atraccin de las molculas vecinas. En este momento, las molculas se
agregan y forman pequeas gotas de lquido. Esta transicin de la fase gaseosa a la fase
lquida se conoce como condensacin.

Las fuerzas intermoleculares mantienen juntos los tomos de una molcula. Estas fuerzas
estabilizan a las molculas individuales, en tanto que las fuerzas intermoleculares son las
principales responsables de las propiedades macroscpicas de la materia (por ejemplo,
punto de fusin y punto de ebullicin).

Las fuerzas intermoleculares suelen ser ms dbiles que las intramoleculares; por ello, se
necesita menos energa para evaporar un lquido que para romper los enlaces de sus
molculas.

Propiedades de los lquidos

Las fuerzas intermoleculares determinan varias de las caractersticas estructurales y

propiedades de los lquidos. En esta seccin veremos dos
fenmenos comunes relacionados con los lquidos: la
tensin superficial y la viscosidad.

Tensin superficial Las molculas que se encuentran en

el seno de un lquido son atradas en todas direcciones
por las fuerzas intermoleculares; no hay tendencia hacia
una direccin nica. Sin embargo, las molculas de la
superficie son atradas hacia abajo y hacia los lados por otras molculas, pero no hacia
arriba de la superficie.

La tensin superficial es una medida de la fuerza elstica que existe en la superficie de un

lquido. La tensin superficial es la cantidad de energa necesaria para estirar o aumentar la
superficie de un lquido por unidad de rea (por ejemplo, por 1 cm2).

Los lquidos que tienen fuerzas intermoleculares grandes tambin poseen tensiones
superficiales altas. Como consecuencia de los puentes de hidrgeno, el agua tiene una
tensin superficial mucho mayor que la de la mayora de los lquidos.

ACCIN CAPILAR

La accin capilar es otro ejemplo de tensin superficial.

Muestra el agua que sube espontneamente en un tubo

capilar cuando una delgada pelcula de agua se adhiere a las
paredes del tubo de vidrio. La tensin superficial del agua
hace que esta pelcula se contraiga y obligue al agua a
elevarse hacia la parte superior del tubo. La capilaridad es
el resultado de dos tipos de fuerzas.

Una de ellas es la cohesin, o atraccin

intermolecular entre molculas semejantes (en
este caso, las molculas de agua)

Adhesin, es una atraccin entre molculas

distintas, como las del agua y las del tubo de
vidrio. Si la adhesin es ms fuerte que la
cohesin.

Viscosidad

La viscosidad es una medida de la resistencia de los lquidos a fluir. Cuanto ms viscoso es

un lquido, ms lento es su flujo. La viscosidad de un lquido suele disminuir con el
aumento de la temperatura; por esta razn la melaza caliente fluye ms rpido que cuando
est fra.
Cambios de fase

Los cambios de fase, o las transformaciones de una fase a otra, se presentan cuando se
agrega o se quita energa (casi siempre en forma de calor).

Los cambios de fase son cambios fsicos que se distinguen porque cambia el orden
molecular; en la fase slida las molculas alcanzan el mximo ordenamiento, y en la fase
gaseosa tienen el mayor desorden. Conviene tener en mente que la relacin entre el cambio
de energa y el aumento o disminucin del orden molecular ayudar a entender la
naturaleza de estos cambios fsicos.

La Evaporizacin

Las molculas de un lquido no estn fijas en una retcula rgida. Aunque carecen de la
libertad total de movimiento de las molculas gaseosas, estn en continuo movimiento.
Como los lquidos son ms densos que los gases, la rapidez con la que se dan las colisiones
entre las molculas es mucho mayor en la fase lquida que en la fase gaseosa. Cuando las
molculas de un lquido tienen suficiente energa para escapar de la superficie, sucede un
cambio de fase.
En qu forma la evaporacin depende de la temperatura?

cuanto mayor es la temperatura, mayor es la energa cintica y, por tanto, ms molculas

dejan la fase lquida.

Presin de vapor

Qu sucede a nivel molecular durante la evaporacin? Al principio, el trfico es en un solo

sentido: las molculas se desplazan desde el lquido hacia el espacio vaco. En cuanto las
molculas dejan el lquido, establecen una fase de vapor. Cuando aumenta la concentracin
de las molculas en la fase vapor, algunas se condensan, es decir, regresan a la fase lquida.
El proceso de condensacin, o el cambio de la fase gaseosa a la fase lquida, ocurre cuando
una molcula choca en la superficie del lquido y queda atrapada por las fuerzas
intermoleculares del lquido.

La velocidad de evaporacin es constante a una temperatura dada y la velocidad de

condensacin aumenta con el incremento de la concentracin de las molculas en la fase
vapor.

En cierto momento se llega a un estado de equilibrio dinmico, cuando la velocidad del

proceso en un sentido est exactamente balanceada por la velocidad del proceso inverso, es
decir, cuando las velocidades de condensacin y de evaporacin se igualan.

La presin de vapor de equilibrio es la presin de vapor medida cuando hay un equilibrio

dinmico entre la condensacin y la evaporacin.