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FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE INGENIERA AMBIENTAL
PRCTICA DE LABORATORIO N 07
MONITOREO DE CUERPO DE AGUA SUPERFICIAL-SECTOR: CANAL
DEL DISTRITO DE LAREDO
CURSO:
CICLO: IX
DOCENTE:
- MIMBELA LEN, JUAN DEL CARMEN
INTEGRANTES:
- AHUMADA MONCADA, ANA
- ARGOMEDO MEDINA, ESTEFANY
- BENITES REBAZA, CARLOS
- CABADA NINATANTA, KARLA
- CASTRO BEJARANO, LUIS
CONTAMINACIN DE AGUAS Y CONTROL
I. INTRODUCCIN
El presente documento, contiene la elaboracin del informe de Monitoreo
de cuerpo de agua superficial Sector: Canal de Laredo, que tiene como
finalidad proporcionar informacin sobre la realizacin del proceso de toma
de muestras y anlisis de las aguas provenientes del canal del distrito de
Laredo. El presente contiene aspectos concernientes a los criterios a tener
en cuenta en proceso de monitoreo de un determinado cuerpo superficial de
agua, tal y como es el caso del canal de Laredo, el cual est destinado para
el riego de los sembros de dicha zona.
II. OBJETIVOS
- Aplicar el procedimiento de toma de muestras establecido en el Protocolo
Nacional de Monitoreo de la Calidad en Cuerpos Naturales de Agua
Superficial.
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- FRECUENCIA DE MONITOREO
Se establece para medir los cambios sustanciales que ocurren en
determinados periodos de tiempo, a fin de hacer el seguimiento
peridico respecto a las variaciones de los parmetros fisicoqumicos,
orgnicos, microbilogos ligados a la variacin del caudal del cuerpo
natural de agua superficial.
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- ROTULADO Y ETIQUETADO
Los recipientes se deben rotular con etiquetas autoadhesivas. La
etiqueta de cada muestra de agua como mnimo debe contener los
siguientes datos.
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- LLENADO DE CUSTODIA
Para el llenado de la cadena de custodia, como mnimo se deben
considerar los siguientes datos:
Nombre de la institucin que realiza el monitoreo.
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del sol. Los recipientes de vidrio deben ser embalados con la debida
precaucin para evitar roturas y derrames durante el transporte (por
ejemplo con bolsas poli burbujas o similares)
Para su conservacin, las muestras recolectadas debern
acondicionarse en cajas trmicas (coolers) bajo un adecuado sistema
de enfriamiento (5 a 3C), refrigerante (ice pack, hielo o similares) o un
refrigerador mvil. En el cado d9 e utilizar hielo, colocarlo en bolsas
hermticas. Las cajas trmicas (coolers) debern mantenerse a la
sobra para permitir una mayor conservacin de la temperatura.
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3.2. PARMETROS
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Clculo de TSS
( )(1000 )
=
(1 ) 1000
=
(1 2 ) 1000
=
Donde:
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4.1. MATERIALES
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4.2. EQUIPOS:
4.2.3.1. MULTIPARMETRO
4.2.3.2. CONDUCTMETRO
4.2.3.3. BALANZA ANALTICA:
La balanza es un instrumento que sirve para medir la
masa. La balanza analtica es una clase de balanza
utilizada principalmente para medir pequeas masas.
Este tipo de balanza es uno de los instrumentos de
medida ms usados en laboratorio y de la cual dependen
bsicamente todos los resultados analticos.
Las balanzas analticas modernas, que pueden ofrecer
valores de precisin de lectura de 0,1 g a 0,1 mg, estn
bastante desarrolladas de manera que no es necesaria la
utilizacin de cuartos especiales para la medida del peso.
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Localizacin de la balanza
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CUIDADOS OPERACIONALES
a) Cuidados bsicos
- Verificar siempre la nivelacin de la balanza.
- Dejar siempre la balanza conectada a la toma y
prendida para mantener el equilibrio trmico de los
circuitos electrnicos.
- Dejar siempre la balanza en el modo standby,
evitando la necesidad de nuevo tiempo de
calentamiento (warm up).
b) El frasco de medida
- Usar siempre el menor frasco de medida posible.
- No usar frascos plsticos cuando la humedad est
abajo del 30-40%.
- La temperatura del frasco de medida y su contenido
deben de estar a la misma temperatura del ambiente
de la cmara de medida.
- Nunca tocar los frascos directamente con los dedos
al ponerlos o sacarlos de la cmara de medida.
c) El plato de medida
- Poner el frasco siempre en el centro del plato de
medida.
- Remover el frasco del plato de medida luego que
termine la operacin de medida del peso.
d) La lectura
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e) Mantenimiento
- Mantener siempre la cmara de medida y el plato
limpios.
- Usar apenas frascos de medida limpios y secos.
4.2.3.4. DESECADOR
Algunas sustancias qumicas comenzarn a romperse si
se expone a la humedad durante un perodo prolongado
de tiempo. La forma ms comn de eliminar la humedad
de los slidos es mediante el secado en la estufa. Sin
embargo este mtodo no es apropiado para sustancias
que se descomponen o en las que no se elimina el agua
a la temperatura de la estufa.
Un desecador es un gran recipiente de vidrio con tapa que
se adapta ajustadamente. El borde de vidrio es
esmerilado y su tapa permite que el recipiente este
hermticamente cerrado. El propsito de un desecador es
eliminar la humedad de una sustancia, o proteger la
sustancia de la humedad.
Hay muchos tipos diferentes de desecador, pero todos
ellos son muy similares en su estructura. La cmara
principal de un desecador est vaca, lo que permite
colocar cualquier sustancia en su interior. En la camara
secundaria, se coloca la sustancia desecante, la cual se
encarga de absorber la humedad del recipiente.
Las cmaras principal y secundaria estn generalmente
separadas por una plataforma extrable, mientras que una
tapa desmontable en la parte superior del desecador
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UTILIZACIN
- Para retirar o volver a colocar la tapa de un desecador
se debe hacer con un movimiento de deslizamiento
para disminuir la posibilidad de alterar la muestra. Se
cierra hermticamente mediante una ligera rotacin y
presin hacia abajo de la tapa.
- Cuando se coloca un objeto caliente en el desecador,
el incremento de la presin al calentarse el aire puede
ser suficiente para romper el ajuste entre la tapa y la
base. Si, por el contrario, no se rompe el ajuste, el
enfriamiento puede causar un vaco parcial. Ambas
condiciones pueden ser la causa de que el contenido
del desecador se pierda fsicamente o que se
contamine.
- Aunque se pierda un poco el propsito del desecador,
se debe dejar que el objeto se enfre un poco antes de
colocar la tapa. Tambin ayuda quitar la tapa una o dos
veces durante el enfriamiento para aliviar cualquier
exceso de vaco que se desarrolle.
- Los materiales muy higroscpicos se deben guardar en
recipientes con tapa: las tapas permanecen en su lugar
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UTILIDAD:
Separar un slido de un lquido, cuando lo que se quiere
recuperar es el slido. Ofrece una menor superficie de
filtracin para recoger mejor el slido. El hecho de aplicar
la succin con vaco permite acelerar la velocidad de
filtracin.
Un ejemplo de aplicacin de este proceso es la
separacin del agente desecante de una disolucin
orgnica. En este caso, es necesario tener cuidado de
que el sistema de vaco no succione parte del lquido
filtrado o facilite la evaporacin del disolvente durante el
proceso.
PROCEDIMIENTO:
Se dispondr de un crculo de papel de filtro de dimetro
suficiente para que cubra la superficie del embudo de
Bchner sin sobrepasarla. El embudo, junto con el filtro,
se ajusta al matraz de Kitasato con un adaptador de goma
o de caucho, y el montaje, sujetado con una pinza unida
a un soporte con una nuez, se conecta al sistema de
vaco. El filtro puede mojarse con el mismo disolvente que
contiene la suspensin. Seguidamente, se vierte
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4.2.3.6. TURBIDMETRO
El turbidmetro porttil Hach modelo 2100P (Figura 1)
mide la turbidez en el rango comprendido entre 0,01 y
1.000 NTU, en el modo de seleccin automtica del rango
de medida con colocacin automtica del punto decimal.
El modo de seleccin manual del rango de medida mide
la turbidez en uno de los siguientes rangos: 0,01 a 9,99,
10 a 99,9 y 100 a 1.000 NTU. Diseado principalmente
para el uso sobre el terreno, el modelo 2100P tiene un
rango de medida, precisin y resolucin propias de un
instrumento de laboratorio, gracias al empleo de un
microprocesador. El instrumento utiliza cuatro bateras
tipo AA o un adaptador de CA opcional. Se pueden
emplear bateras recargables de nquel-cadmio, pero no
podrn recargarse en el instrumento. El instrumento se
desconecta automticamente tras un periodo de 5,5
minutos sin pulsar ninguna tecla (esto no influye en la
operacin). Si esto ocurre, conecte de nuevo el
instrumento y el turbidmetro 2100P volver a funcionar
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V. PROCEDIMIENTO:
B. ACONDICIONAMIENTO
- Se preparan los frascos a utilizar en el muestreo, de acuerdo a la
lista de parmetros a evaluar.
- Rotular los frascos usando de preferencia plumn indeleble y cubrir
con cinta adhesiva transparente.
- Tomar las muestras de agua, agregar preservante si es necesario,
rotular y colocar en un cooler con refrigerante, de tal manera que
se asegure su llegada al laboratorio en condiciones de
conservacin.
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A. SLIDOS SEDIMENTABLES
- Se coloc 1 litro de la muestra en un cono Inhoff para dejarlo
reposar durante una hora.
- Cada 10 minutos se movi el cono con movimientos semicirculares
para ayudar en la sedimentacin de partculas.
- Al final de la hora, se anot la cantidad de slidos sedimentados.
B. SLIDOS TOTALES
- Se colocaron 50 ml de muestra de agua en un vaso de precipitacin
de 250 ml.
- Se sec un crisol de porcelana en un horno, luego fue a la balanza
analtica para determinar su peso inicial.
- Se vertieron los 50 ml de muestra de agua en el crisol y se coloc
el crisol en una cocinilla graduada a 100C hasta no evidenciar
rastros de agua.
- Se dej enfriar el crisol durante 30 minutos para determinar su peso
final.
C. SLIDOS FILTRABLES
- Se tom una muestra representativa de 500 ml.
- Se sec el papel filtro por la humedad en el ambiente, para luego
ser pesado.
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D. PH Y CONDUCTIVIDAD ELCTRICA.
- Se tom una muestra representativa de 500 ml y se adicionan en
un vaso de precipitados.
- Se enciende el multmetro y se calibra.
- Se sumergen los electrodos de medicin en el vaso y se presiona
medir.
- Se anotan los datos de Conductividad y pH, visualizados en
pantalla del equipo.
E. TURBIDEZ
- Se tom una muestra representativa de 500 ml.
- Se calibra el Turbidmetro de laboratorio con las muestras patrn.
- Se hace una comparacin aproximada entre la muestra y el patrn,
para aproximar el rango de medida.
- Se llena la celda con la muestra a medir y se toma la medida
- Anotar datos de turbidez obtenidos.
F. TEMPERATURA
- Se sumerge el termmetro digital porttil en el cuerpo de agua.
- Se anota el dato de temperatura registrado.
VI. RESULTADOS:
1.1. FORMULAS:
1.2. CALCULOS:
VII. DISCUSIONES:
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VIII. CONCLUSIONES:
IX. RECOMENDACIONES:
- La etapa del muestreo es muy importante, si no se recolecta y manipula
adecuadamente la muestra, los resultados an con el mejor procedimiento
analtico ser intil.
- Se debe asegurar que los frascos de muestreo cumplan con los requisitos
mnimos establecidos en el presente protocolo y de acuerdo a la
metodologa estandarizada de anlisis para cada parmetro.
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X. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
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XI. ANEXOS:
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