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2017-I

AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE INGENIERA AMBIENTAL

PRCTICA DE LABORATORIO N 07
MONITOREO DE CUERPO DE AGUA SUPERFICIAL-SECTOR: CANAL
DEL DISTRITO DE LAREDO

CURSO:

CONTAMINACIN DE AGUAS Y CONTROL

CICLO: IX

DOCENTE:
- MIMBELA LEN, JUAN DEL CARMEN

INTEGRANTES:
- AHUMADA MONCADA, ANA
- ARGOMEDO MEDINA, ESTEFANY
- BENITES REBAZA, CARLOS
- CABADA NINATANTA, KARLA
- CASTRO BEJARANO, LUIS
CONTAMINACIN DE AGUAS Y CONTROL

MONITOREO DE CUERPO DE AGUA SUPERFICIAL-SECTOR: CANAL DEL


DISTRITO DE LAREDO

I. INTRODUCCIN
El presente documento, contiene la elaboracin del informe de Monitoreo
de cuerpo de agua superficial Sector: Canal de Laredo, que tiene como
finalidad proporcionar informacin sobre la realizacin del proceso de toma
de muestras y anlisis de las aguas provenientes del canal del distrito de
Laredo. El presente contiene aspectos concernientes a los criterios a tener
en cuenta en proceso de monitoreo de un determinado cuerpo superficial de
agua, tal y como es el caso del canal de Laredo, el cual est destinado para
el riego de los sembros de dicha zona.

II. OBJETIVOS
- Aplicar el procedimiento de toma de muestras establecido en el Protocolo
Nacional de Monitoreo de la Calidad en Cuerpos Naturales de Agua
Superficial.

- Realizar la caracterizacin en laboratorio de las muestras tomadas en el


Sector Laredo Trujillo.

III. FUNDAMENTO TERICO:

3.1. PROTOCOLO DE MONITOREO DE CALIDAD EN CUERPOS


NATURALES DE AGUA SUPERFICIAL
Sirve como instrumento de gestin para desarrollar el Plan Nacional de
Vigilancia de la Calidad del Agua y Fiscalizar la calidad del agua por las
autorizaciones de vertimiento y/o rehus de aguas residuales tratas
otorgadas por la ANA.
El proceso para el desarrollo del Monitoreo de la Calidad de los Recursos
Hdricos en cuerpos naturales de agua superficial, se inicia con el
procedimiento para determinar la red de monitoreo para la Vigilancia y
puntos de control para la Fiscalizacin, de la Calidad de los Recursos

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Hdricos; seguido de los procedimientos para determinar los siguientes


componentes:

- RED DE MONITOREO Y PUNTOS DE CONTROL


La red de monitoreo, se establecer del Diagnstico de la calidad de
los recursos hdricos en los cuerpos naturales de agua continental y
marino superficial, que ser validado por la Autoridad Nacional del
Agua.
Los Puntos de control, se establecern con el Otorgamiento de las
Autorizaciones de Vertimientos de Aguas residuales tratadas, en el
marco de la Ley de Recursos Hdricos y su reglamento.
Una vez seleccionada la red de monitoreo y puntos de control, se
deben considerar criterios importantes como ubicacin, accesibilidad,
representatividad y presencia de estaciones hidromtricas.

- PARMETROS DE CALIDAD DE LOS RECURSOS HDRICOS


Los parmetros se deben seleccionar teniendo en cuenta las
actividades poblacionales y productivas, el control de vertimientos en
el cuerpo de agua, que tienen influencia directa en la calidad de los
mismos. Se debe considerar la clasificacin de cuerpos de agua
superficiales y marinos, usos actuales y potenciales de los recursos
hdricos. Tambin los parmetros se determinaran de acuerdo a la
calidad del agua del efluente de verter y a la clasificacin del cuerpo
de agua a evaluar.

- FRECUENCIA DE MONITOREO
Se establece para medir los cambios sustanciales que ocurren en
determinados periodos de tiempo, a fin de hacer el seguimiento
peridico respecto a las variaciones de los parmetros fisicoqumicos,
orgnicos, microbilogos ligados a la variacin del caudal del cuerpo
natural de agua superficial.

- MEDICIN DE CONDICIONES HIDROGRFICAS Y DINMICAS EN


CUERPOS NATURALES DE AGUA CONTINENTALES Y MARINAS
La determinacin de condiciones hidrogrficas y dinmicas de los
cuerpos naturales de agua superficial permite contar con informacin

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que ayude a determinar la capacidad de dilucin del cuerpo de agua y


sobre los cambios que se presentan en las caractersticas de la calidad
del agua.

- DESARROLLO DEL MONITOREO


El trabajo de campo se inicia con la preparacin de materiales (incluido
material de laboratorio), quipos, indumentaria de proteccin y personal
capacitado. Asimismo, se deber contar con la logstica para el
desarrollo del trabajo de campo.

- ROTULADO Y ETIQUETADO
Los recipientes se deben rotular con etiquetas autoadhesivas. La
etiqueta de cada muestra de agua como mnimo debe contener los
siguientes datos.

Nombre del solicitante

Cdigo del punto de muestreo


Tipo de cuerpo de agua ( agua continental o marina)
Fecha y hora de muestreo
Nombre del responsable de la toma de muestra
Tipo de anlisis requerido
Preservacin y tipo de reactivo( si lo requiere)

- MTODO DEL FLOTADOR


El mtodo del flotador se utiliza cuando se carece de equipos de
medicin para este fin. Los caudales de ros y quebradas pueden ser
estimados generando primero una relacin caudal altura para un
punto estable a lo largo del curso del agua mediante un aforador en
una serie de condiciones de caudal bajo, medio y alto.

- GEORREFERENCIACIN DEL PUNTO DE MONITOREO


Una vez ubicados en el sitio de muestreo, se deber identificar le punto
de monitoreo utilizando la informacin registrada en la Ficha de
identificacin del punto de monitoreo. Para una identificacin
inequvoca del punto de monitoreo, debern confirmase la
coordenadas utilizando un equipo de GPS.

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- PROCEDIMIENTO PARA LA TOMA DE MUESTRA


Es aplicable para ros de bajo caudal o de poca profundidad, donde
exista fcil de ingreso al rio. Se deber evitar la contaminacin de las
muestras por disturbar los sedimentos del fondo o de la orilla del
cauce.
El personal responsable deber colocarse las botas de jebe y
los guantes descartables antes del inicio de la toma de muestra
de agua.

Ubicarse en un punto medio de la corriente principal, donde la


corriente sea homognea, evitando aguas estancadas y poco
profundas.
Medir los parmetros de campo directamente en el rio o
tomando un volumen adecuado de agua en un balde limpio y
evitar hacer remocin del sedimento. Seguir los procedimientos
indicados en el tem 6.14 y registrar las mediciones del Ficha
de registro de datos de campo.
Coger un recipiente, retirar la tapa y contratapa sin tocar la
superficie interna del frasco.
Antes de colectar las muestras, los frascos de veden enjuagar
como mnimo dos veces, a excepcin de los frascos para el
anlisis de los parmetros orgnicos o microbiolgicos.
Coger la botella por debajo del cuello, sumergirla en direccin
opuesta al flujo de agua.
Para los parmetros orgnicos (aceites y grasas, hidrocarburos
de petrleo, etc.) la toma de muestra se realiza en la superficie
del ro.
Considerar un espacio de alrededor de 1% aproximadamente
de la capacidad del envase para aquellos parmetros que
requieran preservacin
Para muestras microbiolgicas dejar un espacio del 10% del
volumen del recipiente para asegurar un adecuado suministro
de oxgeno para las bacterias.

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Para el parmetro demanda de oxigeno (BDO), el frasco debe


llenarse lentamente en su totalidad para evitar la formacin de
burbujas.
Evitar colectar suciedad, pelculas de la superficie o sedimentos
del fondo.
- PRESERVACIN
Una vez tomada la muestra de agua, se procede inmediatamente a
adicionarle el preservante para los parmetros requeridos de acuerdo
con lo indicado en el anexo VII (Conservacin y preservacin de
muestra de agua en funcin del parmetro evaluado). Una vez
preservada la muestra homogenizar y cerrar hermtica el recipiente.

- LLENADO DE CUSTODIA
Para el llenado de la cadena de custodia, como mnimo se deben
considerar los siguientes datos:
Nombre de la institucin que realiza el monitoreo.

Nombre de la persona, correo , nmero telefnico del


responsable de la toma de muestra

Nombre del proyecto y/o del monitoreo


Cdigo de la muestra, clasificacin del agua (agua de ro,
laguna, mar, etc.)
Fecha y hora del muestreo
Nmero y tipo de envases por punto de muestreo
Preservacin de la muestra
Lista de parmetros de los anlisis de cada punto de muestreo
Firma de la persona responsable del monitoreo
Observaciones en campo, como condiciones climticas
particulares, anomalas organolpticas del agua, actividades o
condiciones inslitas en el lugar de monitoreo.

- ALMACENAMIENTO, CONSERVACIN Y TRANSPORTE DE LAS


MUESTRAS.
Los frascos deben almacenarse dentro de cajas trmicas (coolers) de
forma vertical para que no ocurran derrames ni se expongan a la luz

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del sol. Los recipientes de vidrio deben ser embalados con la debida
precaucin para evitar roturas y derrames durante el transporte (por
ejemplo con bolsas poli burbujas o similares)
Para su conservacin, las muestras recolectadas debern
acondicionarse en cajas trmicas (coolers) bajo un adecuado sistema
de enfriamiento (5 a 3C), refrigerante (ice pack, hielo o similares) o un
refrigerador mvil. En el cado d9 e utilizar hielo, colocarlo en bolsas
hermticas. Las cajas trmicas (coolers) debern mantenerse a la
sobra para permitir una mayor conservacin de la temperatura.

- ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE LA CALIDAD.


Los controles de calidad del procesos de muestreo son el nico para
identificar errores en el proceso del monitoreo, por lo tanto, deben
formar parte de cada monitoreo de la calidad del agua y tener sus
criterios de aceptacin definidos. La utilizacin de estos controles debe
ser incluida en el plan de monitoreo considerando todos los analitos
de inters (elementos, compuesto, iones)
Para realizar el control de clida aplicado al muestreo, se tiene los
siguientes blancos y duplicados de acuerdo con las determinaciones
analticas.

Tipo de control y contaminacin evaluada


- Blanco de campo sirve para identificar contaminacin en agua
parte del monitoreo
- Blanco de viaje, contaminacin durante el transporte
- Blanco de frasco, contaminacin en lo frascos
- Blanco de equipo, contaminacin cruzada por lavado deficiente
de los equipos de recoleccin
- Duplicado de campo, precisin y repetividad de los
procedimientos de recoleccin
- Matrices adicionadas, estimacin del erros total sistemtico del
procedimiento de muestreo, particularmente debido a la
inestabilidad de la muestra.

- ACTIVIDADES POS MUESTREO

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En el paso final de la actividad de monitoreo, que incluye los anlisis


en el laboratorio, el procesamiento y la revisin de datos para evitar
errores en los anlisis en la etapa de elaboracin de los reportes o
informe del trabajo de monitoreo.

3.2. PARMETROS

3.2.1. DETERMINACIN DEL PH:


Los valores de pH miden la intensidad de la acidez y alcalinidad
del agua. La escala del pH de las aguas naturales est entre
6,0 y 8,5. Si un agua tiene pH 7, est en el punto medio de la
escala y se considera que es un agua con pH neutro. El valor
del pH tiene importancia en los procesos de tratamiento como
la cloracin, la coagulacin, el ablandamiento y el control de
corrosin.
Comercialmente, se expenden instrumentos de campo que
proporcionan sistemas de anlisis que permiten la medicin de
pH in situ en forma fcil y rpida. Su funcionamiento tiene los
mismos principios que el mtodo potenciomtrico usado en el
laboratorio.
Los instrumentos de campo son de fcil calibracin y cuentan
con un sistema de autocalibracin automtica para los buffers
y para la temperatura, y una precisin de 0,05 unidades de
pH.

3.2.2. DETERMINACIN DE LA TURBIEDAD


La turbiedad del agua se origina en la presencia de partculas
insolubles de arcilla, limo, materia mineral, partculas orgnicas
de diferente origen, plancton y otros organismos microscpicos
que impiden el paso de la luz a travs del agua. Una turbiedad
mayor de 5 UNT es perceptible para el consumidor.
Comercialmente, se expenden instrumentos de campo que
proporcionan sistemas de anlisis que permiten una medicin
fcil y rpida. Su funcionamiento tiene los mismos principios
que el mtodo nefelomtrico usado en el laboratorio. En el

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mercado se expenden turbidmetros de campo que miden la


turbiedad en el rango de 0,1 a 400 UNT con una precisin de
5% 0,1 UNT.
La medicin de la turbiedad en el campo se efecta con un
instrumento porttil. Se recomienda uno con escalas de 0 a 5
UNT para agua de consumo humano y hasta 100 UNT para
aguas sin tratamiento, en especial en fuentes de agua de
origen superficial.

3.2.3. DETERMINACIN DE CONDUCTIVIDAD.


La conductividad elctrica de una muestra de agua es la
expresin numrica de su capacidad para transportar una
corriente elctrica. Esta capacidad depende de la presencia de
iones en el agua, de su concentracin total, de su movilidad,
valencia y concentraciones relativas, as como de la
temperatura de medicin. Las soluciones de la mayora de los
cidos, bases y sales, son relativamente "buenos conductores",
de una corriente elctrica. Inversamente, las soluciones
acuosas de solutos orgnicos, que no se disocian en medio
acuoso, poseen conductividades elctricas muy bajas o nulas.
Un equipo para la medicin de la conductividad elctrica en
muestras de agua, es un equipo que consta de un sensor o par
de placas metlicas y de una parte electrnica desde donde se
enva una seal elctrica hacia las placas, durante cada
medicin. Atado a este sistema, se halla una termocupla que
registra la temperatura a la cual se realizan las mediciones.
El equipo cuenta adems con un traductor y corrector
electrnico de la seal, que referencia las diferencias de
potencial ledas, a una temperatura determinada y que las
traduce a valores aproximados del contenido en slidos
disueltos, TDS. Los conductmetros miden la resistencia de un
sistema acuoso, al paso de una corriente elctrica y convierten
estos valores en unidades inversas de "Conductividad
Elctrica". Como la resistencia de un cuerpo es inversamente

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proporcional a su seccin transversal y directamente


proporcional a su longitud, se ha adoptado como unidad de
comparacin, la "Resistencia Especfica", (la resistencia de un
cubo de 1 cm de lado), o su reciproco, la "Conductancia
Especfica".

3.2.4. DETERMINACIN DE SLIDOS SUSPENSIN TOTAL


En el agua que se encuentra en la naturaleza se pueden
encontrar varias impurezas de forma suspendida o disuelta. En
la cuantificacin de los niveles de impurezas, el trmino slido
en suspensin describe las partculas en suspensin presentes
en una muestra de agua. Prcticamente, estas partculas se
definen por su imposibilidad de ser separadas de la muestra de
aguas usando un filtro. Las partculas ms pequeas,
incluyendo especies conteniendo cargas inicas, se refieren
como slidos disueltos. En el agua potable es importante tomar
en cuenta ambas concentraciones de slidos disueltos y en
suspensin.
El contaminante ms comn del mundo es la tierra en forma
de TSS (siglas en ingls de total suspended slidos, slidos en
suspensin totales). Primero, debemos considerar algunas
implicaciones de los slidos en suspensin totales (TSS).
- Altas concentraciones de slidos en suspensin pueden
depositarse en el fondo de un cuerpo de aguas, cubriendo
organismos acuticos, huevos, o larvas de macro
invertebrados. Este depsito puede impedir la transferencia
de oxgeno y resultar en la muerte de los organismos
enterrados bajo esta capa.
- Altas concentraciones de slidos en suspensin disminuyen
la eficacia de agentes desinfectantes del agua potable; por
proveer a los microorganismos de un sitio protector frente la
presencia de desinfectantes. Esta es una de las razones por
las que los TSS, tambin conocido como la turbidez de agua,
se filtran en una planta de tratamiento de aguas residuales.

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- Hay contaminantes de origen orgnico e inorgnico que son


absorbidos en la tierra y que subsiguientemente aumentan
la concentracin de contaminantes presentes en los slidos.
Es decir que contaminantes absorbidos en slidos pueden
ser transportados a otros cuerpos de agua, resultando en la
exposicin de contaminantes a organismos lejos del origen
de contaminacin.

Clculo de TSS


( )(1000 )
=

3.2.5. SLIDOS TOTALES (ST)


Suma de los slidos suspendidos totales, sales disueltas y
materia orgnica.

(1 ) 1000
=

G: es el peso de la capsula vaca, en mg a peso constante

3.2.6. SLIDOS TOTALES VOLTILES (SVT)


Cantidad de materia orgnica (incluidos aquellos inorgnicos)
capaz de volatilizarse por el efecto de la calcinacin a 550C
50C en un tiempo de 15 min a 20 min.

(1 2 ) 1000
=

Donde:

SVT: Es la materia orgnica total, en mg/L;


G2: es el peso de la capsula con el residuo, despus de la
calcinacin, en mg, y
V: es el volumen de muestra en mL
G1: es el peso de la capsula con el residuo, despus de la
evaporacin, en mg

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IV. MATERIALES Y EQUIPOS:

4.1. MATERIALES

4.1.1. MATERIALES DE CAMPO:

- Material Cartogrfico - Bolsas Ziploc


- Tablero - Frascos de polietileno
- Fichas de registro de - Frascos de vidrio mbar
Campo - Frasco de vidrio
- Etiquetas para la transparente
identificacin de muestras. - Guantes descartables
- Soga o cuerda - Cooler
- Balde Plstico - Reactivos para
- Papel secante preservacin de muestras
- Cinta adhesiva - Gotero
- Plumn indeleble
- Libreta de campo

4.1.2. MATERIALES DE LABORATORIO


- Libreta de apuntes
- Vaso de precipitacin de 250 ml
- Vaso de precipitacin de 500 ml
- Matraz de 250 ml
- Fiola de 100 ml
- Buretas
- Pipetas y micropipetas
- Vara de vidrio
- Pinzas

4.1.3. REACTIVOS DE LABORATORIO:


- Solucin estndar de dicromato de potasio al 5% (K2Cr2O7)
- cido etilendiaminotetraactico (EDTA) 0.01M
- Negro de Eriocromo T
- Hidrxido de Sodio(NaOH) 1N
- Solucin cido actico
- Solucin de tiosulfato de sodio 0.1N

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- Solucin yoduro de potasio


- Indicador de almidn

4.2. EQUIPOS:

4.2.1. EQUIPOS PARA CAMPO


- GPS
- Cmara fotogrfica
- Cronmetro

4.2.2. EQUIPOS DE LABORATORIO


- Multiparmetro
- Conductmetro
- Balanza analtica
- Desecador
- Equipo de filtracin al vaco
- Turbidmetro
- Cocina elctrica
- Equipo de titulacin

4.2.3. DESCRIPCIN DEL EQUIPO:

4.2.3.1. MULTIPARMETRO
4.2.3.2. CONDUCTMETRO
4.2.3.3. BALANZA ANALTICA:
La balanza es un instrumento que sirve para medir la
masa. La balanza analtica es una clase de balanza
utilizada principalmente para medir pequeas masas.
Este tipo de balanza es uno de los instrumentos de
medida ms usados en laboratorio y de la cual dependen
bsicamente todos los resultados analticos.
Las balanzas analticas modernas, que pueden ofrecer
valores de precisin de lectura de 0,1 g a 0,1 mg, estn
bastante desarrolladas de manera que no es necesaria la
utilizacin de cuartos especiales para la medida del peso.

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Aun as, el simple empleo de circuitos electrnicos no


elimina las interacciones del sistema con el ambiente. De
estos, los efectos fsicos son los ms importantes porque
no pueden ser suprimidos.

Localizacin de la balanza

La precisin y la confianza de las medidas del peso estn


directamente relacionadas a la localizacin de la balanza
analtica. Los principales puntos que deben de ser
considerados para su correcta posicin son:

a) Caractersticas de la sala de medida:


- Tener apenas una entrada.
- Tener el mnimo nmero de ventanas posible, para
evitar la luz directa del sol y corrientes de aire.
- Ser poco susceptible a choques y vibraciones
- Las condiciones de la mesa para la balanza :
- Quedar firmemente apoyada en el suelo o fija en la
pared, de manera a transmitir un mnimo de
vibraciones posible.
- Ser rgida, no pudiendo ceder o inclinarse durante
las operaciones de medida. Se puede utilizar una de
laboratorio bien estable o una de piedra.
- Localizarse en los sitios ms rgidos de la
construccin, generalmente en los rincones de la
sala.
- Ser anti magntica (no contener metales o acero) y
protegida de cargas electrostticas (no contener
plsticos o vidrios).

b) Las condiciones ambientales:


- Mantener la temperatura de la sala constante.
- Mantener la humedad entre 45% y 60% (debe de ser
monitoreada siempre que sea posible).
- No permitir la incidencia de luz solar directa.

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- No hacer las medidas cerca de irradiadores de calor.


- Instalar las luminarias lejos de la bancada, para
evitar disturbios por radiacin trmica. El uso de
lmparas fluorescentes es menos problemtico.
- Evitar la medida cerca de aparatos que utilicen
ventiladores (ej: aire acondicionado, ordenadores,
etc.) o cerca de la puerta.

CUIDADOS OPERACIONALES
a) Cuidados bsicos
- Verificar siempre la nivelacin de la balanza.
- Dejar siempre la balanza conectada a la toma y
prendida para mantener el equilibrio trmico de los
circuitos electrnicos.
- Dejar siempre la balanza en el modo standby,
evitando la necesidad de nuevo tiempo de
calentamiento (warm up).

b) El frasco de medida
- Usar siempre el menor frasco de medida posible.
- No usar frascos plsticos cuando la humedad est
abajo del 30-40%.
- La temperatura del frasco de medida y su contenido
deben de estar a la misma temperatura del ambiente
de la cmara de medida.
- Nunca tocar los frascos directamente con los dedos
al ponerlos o sacarlos de la cmara de medida.

c) El plato de medida
- Poner el frasco siempre en el centro del plato de
medida.
- Remover el frasco del plato de medida luego que
termine la operacin de medida del peso.

d) La lectura

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- Verificar si el mostrador indica exactamente cero al


empezar la operacin.
- Tare la balanza, si es necesario.
- Leer el resultado de la operacin luego que el
detector automtico de estabilidad desaparezca del
mostrador.

e) Mantenimiento
- Mantener siempre la cmara de medida y el plato
limpios.
- Usar apenas frascos de medida limpios y secos.

4.2.3.4. DESECADOR
Algunas sustancias qumicas comenzarn a romperse si
se expone a la humedad durante un perodo prolongado
de tiempo. La forma ms comn de eliminar la humedad
de los slidos es mediante el secado en la estufa. Sin
embargo este mtodo no es apropiado para sustancias
que se descomponen o en las que no se elimina el agua
a la temperatura de la estufa.
Un desecador es un gran recipiente de vidrio con tapa que
se adapta ajustadamente. El borde de vidrio es
esmerilado y su tapa permite que el recipiente este
hermticamente cerrado. El propsito de un desecador es
eliminar la humedad de una sustancia, o proteger la
sustancia de la humedad.
Hay muchos tipos diferentes de desecador, pero todos
ellos son muy similares en su estructura. La cmara
principal de un desecador est vaca, lo que permite
colocar cualquier sustancia en su interior. En la camara
secundaria, se coloca la sustancia desecante, la cual se
encarga de absorber la humedad del recipiente.
Las cmaras principal y secundaria estn generalmente
separadas por una plataforma extrable, mientras que una
tapa desmontable en la parte superior del desecador

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permite el acceso a los contenidos en proceso de


desecacion.
Hay una amplia variedad de desecantes que se pueden
utilizar para absorber la humedad. El gel de slice se usa
comnmente, ya que toma la forma de un slido que no
interfiera con las otras sustancias en el recipiente. Usted
probablemente ha visto antes de gel de slice; pequeos
paquetes de papel del gel se incluyen con la ropa y otros
artculos que necesitan mantenerse secos.
Otros desecantes que se pueden utilizar son Cloruro de
Calcio Anhidro, Sulfato de Calcio (Drierita), Perclorato de
Magnesio Anhidro o Pentxido de Fsforo.

UTILIZACIN
- Para retirar o volver a colocar la tapa de un desecador
se debe hacer con un movimiento de deslizamiento
para disminuir la posibilidad de alterar la muestra. Se
cierra hermticamente mediante una ligera rotacin y
presin hacia abajo de la tapa.
- Cuando se coloca un objeto caliente en el desecador,
el incremento de la presin al calentarse el aire puede
ser suficiente para romper el ajuste entre la tapa y la
base. Si, por el contrario, no se rompe el ajuste, el
enfriamiento puede causar un vaco parcial. Ambas
condiciones pueden ser la causa de que el contenido
del desecador se pierda fsicamente o que se
contamine.
- Aunque se pierda un poco el propsito del desecador,
se debe dejar que el objeto se enfre un poco antes de
colocar la tapa. Tambin ayuda quitar la tapa una o dos
veces durante el enfriamiento para aliviar cualquier
exceso de vaco que se desarrolle.
- Los materiales muy higroscpicos se deben guardar en
recipientes con tapa: las tapas permanecen en su lugar

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sin moverlas mientras se encuentran en el desecador.


el resto de la mayor parte de los slidos se pueden
mantener seguros sin cubrir.

4.2.3.5. EQUIPO DE FILTRACION CON BOMBA AL VACIO:


FUNDAMENTO:
La fuerza impulsora para que el lquido atraviese el filtro
es la que ejerce la presin atmosfrica cuando aplicamos
el vaco al sistema. Es el mtodo ms rpido y a veces
permite la filtracin de aquellas suspensiones en las que
la fuerza de gravedad no es suficiente para el proceso.

UTILIDAD:
Separar un slido de un lquido, cuando lo que se quiere
recuperar es el slido. Ofrece una menor superficie de
filtracin para recoger mejor el slido. El hecho de aplicar
la succin con vaco permite acelerar la velocidad de
filtracin.
Un ejemplo de aplicacin de este proceso es la
separacin del agente desecante de una disolucin
orgnica. En este caso, es necesario tener cuidado de
que el sistema de vaco no succione parte del lquido
filtrado o facilite la evaporacin del disolvente durante el
proceso.

PROCEDIMIENTO:
Se dispondr de un crculo de papel de filtro de dimetro
suficiente para que cubra la superficie del embudo de
Bchner sin sobrepasarla. El embudo, junto con el filtro,
se ajusta al matraz de Kitasato con un adaptador de goma
o de caucho, y el montaje, sujetado con una pinza unida
a un soporte con una nuez, se conecta al sistema de
vaco. El filtro puede mojarse con el mismo disolvente que
contiene la suspensin. Seguidamente, se vierte

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lentamente la suspensin sobre el filtro con la ayuda de


una varilla de vidrio, de forma que no se produzca el
derramamiento de lquido. El slido retenido en el filtro
puede lavarse con pequeas porciones de disolvente (el
mismo que contiene el lquido filtrado), y se dejar un
tiempo conectado al vaco hasta que quede lo ms seco
posible.

Eliminacin de residuos: Un vez recuperado el slido,


el papel utilizado para filtrar tendr que depositarse en el
recipiente de residuos slidos contaminados, y el lquido
en el bidn correspondiente al disolvente (acuosas
cidas, acuosas bsicas, orgnicas cloradas, orgnicas
no cloradas).

4.2.3.6. TURBIDMETRO
El turbidmetro porttil Hach modelo 2100P (Figura 1)
mide la turbidez en el rango comprendido entre 0,01 y
1.000 NTU, en el modo de seleccin automtica del rango
de medida con colocacin automtica del punto decimal.
El modo de seleccin manual del rango de medida mide
la turbidez en uno de los siguientes rangos: 0,01 a 9,99,
10 a 99,9 y 100 a 1.000 NTU. Diseado principalmente
para el uso sobre el terreno, el modelo 2100P tiene un
rango de medida, precisin y resolucin propias de un
instrumento de laboratorio, gracias al empleo de un
microprocesador. El instrumento utiliza cuatro bateras
tipo AA o un adaptador de CA opcional. Se pueden
emplear bateras recargables de nquel-cadmio, pero no
podrn recargarse en el instrumento. El instrumento se
desconecta automticamente tras un periodo de 5,5
minutos sin pulsar ninguna tecla (esto no influye en la
operacin). Si esto ocurre, conecte de nuevo el
instrumento y el turbidmetro 2100P volver a funcionar

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como si no hubiera sido desconectado. El instrumento, los


accesorios de serie y el adaptador de CA opcional pueden
guardarse convenientemente en la caja de transporte.

V. PROCEDIMIENTO:

5.1. PROCEDIMIENTOS DE TOMA DE MUESTRA.

A. RECONOCIMIENTO DEL ENTORNO Y UBICACIN DEL PUNTO


DE MONITOREO.
- Tomar lectura de las coordenadas de ubicacin del punto de
monitoreo e indicar el sistema al cual corresponde.
- Realizar la descripcin precisa del punto de monitoreo, e ingresar
esta informacin en el registro de datos de campo.
- Tomar vistas fotogrficas del punto de monitoreo. (ANEXOS)

B. ACONDICIONAMIENTO
- Se preparan los frascos a utilizar en el muestreo, de acuerdo a la
lista de parmetros a evaluar.
- Rotular los frascos usando de preferencia plumn indeleble y cubrir
con cinta adhesiva transparente.
- Tomar las muestras de agua, agregar preservante si es necesario,
rotular y colocar en un cooler con refrigerante, de tal manera que
se asegure su llegada al laboratorio en condiciones de
conservacin.

C. MEDICIN DE PARMETROS EN CAMPO Y REGISTRO DE


INFORMACIN
- Se realiza la medicin de caudal.
- Se registran datos en campo si se cuentan con los instrumentos de
medicin porttiles, y las mediciones se hacen directamente en el
cuerpo de agua siempre y cuando las condiciones lo permitan.
- La informacin recabada de la medicin de parmetros de campo,
as como la ubicacin y descripcin del punto de muestreo se
ingresa en el registro de datos de campo.

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D. TOMA DE MUESTRAS DE AGUA, PRESERVACIN, ETIQUETADO,


ROTULADO Y TRANSPORTE.
- Colocarse los guantes descartables antes del inicio de la toma de
muestras de agua.
- Considera un espacio de alrededor del 1% aproximadamente de la
capacidad del envase para permitir la expansin, adicin de
preservante y homogenizacin de la muestra.
- Tomar la muestra en direccin opuesta al flujo del canal.
- Agregar preservantes a las muestras que se considere necesarias,
etiquetar y rotular y almacenar en el cooler para el transporte a
laboratorio.

5.2. PROCEDIMIENTOS DE LABORATORIO

A. SLIDOS SEDIMENTABLES
- Se coloc 1 litro de la muestra en un cono Inhoff para dejarlo
reposar durante una hora.
- Cada 10 minutos se movi el cono con movimientos semicirculares
para ayudar en la sedimentacin de partculas.
- Al final de la hora, se anot la cantidad de slidos sedimentados.

B. SLIDOS TOTALES
- Se colocaron 50 ml de muestra de agua en un vaso de precipitacin
de 250 ml.
- Se sec un crisol de porcelana en un horno, luego fue a la balanza
analtica para determinar su peso inicial.
- Se vertieron los 50 ml de muestra de agua en el crisol y se coloc
el crisol en una cocinilla graduada a 100C hasta no evidenciar
rastros de agua.
- Se dej enfriar el crisol durante 30 minutos para determinar su peso
final.

C. SLIDOS FILTRABLES
- Se tom una muestra representativa de 500 ml.
- Se sec el papel filtro por la humedad en el ambiente, para luego
ser pesado.

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- Se coloc en el papel filtro en el equipo de filtracin.


- Con ayuda de una varilla se verti el lquido en el equipo de
filtracin.
- Se retir el papel filtro para ser secado y posteriormente, pesado.

D. PH Y CONDUCTIVIDAD ELCTRICA.
- Se tom una muestra representativa de 500 ml y se adicionan en
un vaso de precipitados.
- Se enciende el multmetro y se calibra.
- Se sumergen los electrodos de medicin en el vaso y se presiona
medir.
- Se anotan los datos de Conductividad y pH, visualizados en
pantalla del equipo.

E. TURBIDEZ
- Se tom una muestra representativa de 500 ml.
- Se calibra el Turbidmetro de laboratorio con las muestras patrn.
- Se hace una comparacin aproximada entre la muestra y el patrn,
para aproximar el rango de medida.
- Se llena la celda con la muestra a medir y se toma la medida
- Anotar datos de turbidez obtenidos.

F. TEMPERATURA
- Se sumerge el termmetro digital porttil en el cuerpo de agua.
- Se anota el dato de temperatura registrado.

VI. RESULTADOS:
1.1. FORMULAS:

1.2. CALCULOS:

VII. DISCUSIONES:

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VIII. CONCLUSIONES:

- Se pudo realizar el muestreo basado en lo aplicado por la Autoridad


Nacional del Agua, estando establecido en su Protocolo Nacional de
Monitoreo de la Calidad e Cuerpos Naturales de Agua Superficial, donde
se nos especifica clara y detalladamente la manera correcta de recolectar
una muestra de agua, la cual fue tomada en un canal ubicado en Laredo
Trujillo.

- Se evaluaron parmetros fsico qumicos y parmetros estticos del


agua del sector Laredo - Trujillo.

IX. RECOMENDACIONES:
- La etapa del muestreo es muy importante, si no se recolecta y manipula
adecuadamente la muestra, los resultados an con el mejor procedimiento
analtico ser intil.

- El aseguramiento y control de calidad es parte fundamental de todo


sistema de monitoreo. Este comprende un programa de actividades que
debe basarse en saber que se va a realizar, la calibracin de los equipos
a usar y el registro de datos, os cuales garanticen los resultados con un
determinado nivel de confianza por parte del personal de campo.

- El control de calidad influye directamente en las actividades relacionadas


en campo, la calibracin de equipos, registro de datos y la capacitacin.

- Contar con todos los registros de campo para el monitoreo (cadena de


custodia, ficha de muestreo, etc.) debidamente llenada con letra clara y
legible.

- Se debe asegurar que los frascos de muestreo cumplan con los requisitos
mnimos establecidos en el presente protocolo y de acuerdo a la
metodologa estandarizada de anlisis para cada parmetro.

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X. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

- Ministerio de Agricultura y Riego & Autoridad Nacional del Agua (2016)


Protocolo Nacional para el Monitoreo de la Calidad de los Recursos
Hdricos Superficiales Recuperado el 08 de Junio del 2017 desde:
http://www.ana.gob.pe/sites/default/files/publication/files/protocolo_nacio
nal_para_el_monitoreo_de_la_calidad_de_los_recursos_hidricos_superfi
ciales.pdf

- Ministerio Nacional del Ambiente (2012) Manual de Legislacin


Ambiental [en lnea] Recuperado el 08 de Junio del 2017 desde:
http://www.legislacionambientalspda.org.pe/index.php?option=com_cont
ent&view=article&id=249&Itemid=3373

- SlideShare (2017) Monitoreo de Agua Superficial [en lnea] Recuperado


el 08 de Junio del 2017 desde:
https://es.slideshare.net/elianagrajedapuelles/3-monitoreo-agua-
superficial

- International Union for Conservation of Nature (2011) Mecanismos e


instrumentos para la calidad de Agua [en lnea] Recuperado el 25 de
mayo del 2016 desde
https://cmsdata.iucn.org/.../3_6_fasciculo_5___monitoreo_de_la_calidad
_de_agua.pdf

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XI. ANEXOS:

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