Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Secundar a
Zcmintelor
Curs - 2016
EXPLOATAREA SECUNDAR
A ZCMINTELOR
FACULTATEA DE
INGINERIA PETROLULUI SI GAZELOR
Constantin NICOLESCU
1. Zcminte de hidrocarburi 3
1.1. Energia de zcmnt. Mecanisme de exploatare 3
1.2. Estimarea rapid a unor caracteristici ale hidrocarburilor din zcminte 9
1.3. Comportarea n exploatare a zcmintelor de petrol care produc cu energie 21
proprie
2. Estimarea i clasificarea resurselor i rezervelor de hidrocarburi 24
2.1. Definiii 24
2.2. Clasificarea rezervelor dup gradul de cunoatere i dup mecanismul de
dezlocuire 25
2.3. Evaluarea resurselor geologice i rezervelor 28
2.4. Ecuaia de bilan material 32
2.5. Utilizarea ecuaiei de bilan pentru estimarea resurselor iniiale de petrol 34
3. Injecia de fluide calde 38
3.1. Aspecte generale 38
3.2. Mecanisme de transfer al cldurii 41
3.3. Injecia de abur. Descrierea metodei i mecanismele de recuperare 42
3.4. Pierderi de cldur n instalaiile de suprafa 43
3.5. Pierderi de cldur n gaura de sond 45
3.6. Pierderi de cldur la injecia de ap cald 47
3.7. Determinarea coeficientului global de transmitere a cldurii 54
3.8. Pierderi de cldur n gaura de sond n cazul injeciei unui fluid care
condenseaz 57
3.9. Pierderi de cldur n stratul productiv 61
3.10 Eficiena termic a procesului de injecie de abur, Et 63
3.11 Cldura cedat stratelor adiacente 63
3.12 Metodologia de proiectare a unui proces de injecie ciclic de abur 65
4. Combustia subteran 69
4.1. Principii generale 69
4.2. Mecanismul combustiei subterane directe (CSD) 69
4.3. Combustia subterana umed (CSU) 75
4.4. Combustia subteran invers (CSI) 76
4.5. Demararea combustiei subterane 77
4.6. Caracteristici pe care trebuie sa le ndeplineasc
zcmintele supuse la Combustia Subteran 81
4.7. Cauze posibile de nereuit ale proceselor de C.S. 82
4.8. Metodologia de proiectare a unui proces de combustie subteran 83
1
5. Metode chimice de cretere a recuperrii ieiului 88
5.1. Dezlocuirea nemiscibil prin injecie de soluii de polimeri 88
5.1.1 Principii generale legate de dezlocuirea nemiscibil a ieiului 88
5.1.2 Utilizarea polimerilor n procese de dezlocuire a ieiului 92
5.1.3 Comportarea soluiilor de polimeri n condiii de laborator i de zcmnt 96
5.1.4 Cercetarea n laborator a caracteristicilor soluiilor de polimeri 100
5.1.5 Posibiliti de degradare a soluiilor de polimeri i msuri pentru evitare 108
5.1.6 Alte utilizri ale polimerilor 110
5.1.7 Criterii de selecie a zcmintelor pentru aplicarea unui proces de cretere
a recuperrii de injecie de polimeri 111
5.2. Dezlocuirea nemiscibil prin injecie de soluii alcaline 113
5.2.1 Reducerea tensiunii interfaciale 112
5.2.2 Emulsionarea 115
5.2.3 Modificarea umectabilitii rocii colectoare 116
5.2.4 Diminuarea rigiditii unor pelicule interfaciale 117
5.2.5 Selectarea zcmintelor pentru injecie de soluii alcaline 118
5.2.6 Tehnologia de aplicare a procesului 118
6. Metode miscibile de cretere a recuperrii ieiului 120
6.1. Dezlocuirea miscibil principii generale 120
6.2. Dezlocuirea miscibil prin injecie de gaze 120
6.3. Dezlocuirea miscibil prin injecie de gaze srace la presiune mare 122
6.4. Dezlocuirea miscibil a ieiului prin injecie gaze bogate 125
6.5. Dezlocuirea ieiului prin injecia de soluii micelare 127
6.6. Dezlocuirea miscibil prin injecia de bioxid de carbon 131
7. Tehnologia dezlocuirii ieiului prin injecie alternativ de ap i CO2 134
7.1. Prezentare general a metodei de cretere a factorului de recuperare prin
injecie alternativ de ap i (Water Alterning Gas = WAG). 134
7.2. Avantaje, dezavantaje i dificulti la metoda WAG 136
7.3. Mecanisme de cretere a recuperrii ieiului i criterii de selecie a
zcmintelor 137
7.4. Principiile de proiectare ale unui proces de injecie alternativ de CO2 i 149
7.5. ap
Prezentarea experienei obinute din injecia alternativ de i ap 183
7.6 (WAG Field Experience ) 189
7.7. Concluzii i recomandri 189
Bibliografie 190
2
Capitolul 1
ZCMINTE DE HIDROCARBURI
3
1. dimensiunile zcmntului (cuprinznd zona productiv i acviferul);
2. condiiile iniiale de presiune i temperatur;
3. caracteristicile rocii rezervor i fluidelor coninute n acesta.
Intr-un proces de exploatare energia natural de zcmnt nu este folosit n
totalitate. Randamentul de utilizare al energiei de zcmnt depinde de :
1. Factori naturali
- caracteristicile rocii colectoare (permeabilitate, porozitate,
compresibilitate, umectabilitate, etc.)
- caracteristicile fluidelor din zcmnt (vscozitate, densitate,
compoziie etc.)
2. Factori tehnici:
- Gabaritul de exploatare (numr total de sonde, mod de amplasare);
- Sistemul de extracie utilizat;
- Ritmul de exploatare (exemplu duzele la sonde eruptive)
- Ritmul de injecie (la zcminte exploatate cu injecie de ap)
- Conservarea n zcmnt a agenilor naturali de dezlocuire.
In cazul zcmintelor de gaze naturale, exploatarea are loc sub aciunea
4
Astfel, ntr-un zcmnt caracterizat printr-o presiune iniial mare, peste
presiunea de saturaie, un prim fenomen care se nregistreaz este expansiunea
sistemului roc-fluide.
Expansiunea rocii se manifest printr-o reducere a volumului de pori ca urmare
a destinderii (dilatrii) prii solide a acesteia la scderea presiunii. Fenomenul se
manifest de regul la presiuni mari, acioneaz pe o perioad scurt din durata
exploatrii zcmntului i este depit ca importan de celelalte mecanisme, deoarece
compresibilitatea rocii este foarte mic.
5
Figura 1.1. Curbe tipice ale permeabilitilor relative n funcie de saturaie
pentru dou faze, umezitoare i, respectiv, neumezitoare.
ntindere mare, poate fi astfel condus nct presiunea zcmntului s fie meninut
6
La zcmintele caracterizate printr-o permeabilitate vertical mare, pe msur ce
presiunea scade sub presiunea de saturaie gazele ieite din soluie au tendina de
segregare gravitaional, formnd un cap secundar de gaze. Este un mod foarte eficient
de conducere a exploatrii, ce poate duce, n cazuri favorabile, pana la 70% recuperare,
cu dezavantajul c durata exploatrii devine foarte mare.
n cele mai multe situaii, la zcmintele de iei acioneaz simultan mai multe
dintre aceste mecanisme de dezlocuire.
Tendina mondial exploatarea intens a zcmntului, pentru recuperarea rapid a investiiilor (ex: platforme marine + rafinrii
demontabile, amplasate pe rmul mrii).
7
Figura 1.2. Prezentare schematic a tehnologiilor de cretere
a factorului de recuperare.
8
1.2. Estimarea rapid a unor caracteristici
ale hidrocarburilor din zcminte
In cele mai multe situaii n care exploatarea unor zcminte se afl nc n faz
iniial (de exemplu zcminte puin cunoscute) dar i n cazul n care se pune problema
iniierii unor metode de cretere a recuperrii nc de la nceputul exploatrii (de
exemplu la zcminte cu ntindere relativ mic, la care presiunea scade rapid) este
necesar s se apeleze la metode de estimare ale unor proprieti ale fluidelor din
zcmnt, n diferite condiii de presiune i temperatur.
Prezentm n continuare pe cele mai importante, utilizabile atunci cnd nu se
dispune de analize PVT :
t g
rt t (la 4C)
a g 1000
g g g g
rg = g
aer aer g 1,293
9
Figura 1.3. Corelaia ntre raia de soluie, presiune, temperatur i densitatea relativ a fazelor.
10
Figura 1.4. Diagrama pentru estimarea factorului de volum monofazic al ieiului
11
Curbe stabilite pe baze statistice permit determinarea vscozitaii a
ieiului din zcmnt (la p i T), atunci cnd se cunoate vscozitatea 0 a
ieiului mort (n condiii de suprafa, la rs=0). Dependena de raia de
soluie include de fapt influena presiunii i temperaturii asupra
vscozitii ieiului (figura 1.5).
12
Figura 1.6. Corelaii pentru determinarea viscozitii ieiului
la presiune superioar presiunii de saturaie.
13
Figura 1.7. Nomogram pentru estimarea factorului de volum bifazic.
14
In cazul n care ntre fluidele extrase din sond este prezent i apa, considernd
neglijabil volumul de gaze dizolvate n ap, ( a 1 ) :
u bt B g ( rsi rs ) Ra ,
Qa
unde Ra se numete raia de ap.
Qt
Qa
Dac se cunoate procentul de impuriti i , se observ c :
Qa Qt
Ra i
i , sau Ra .
1 Ra 1 i
Determinarea factorului de volum al gazelor, Bg, se poate face foarte simplu, prin
aplicarea legii gazelor, considerndu-se c n condiii normale comportarea gazelor
reale poate fi asimilat aceleia a unui gaz perfect :
p0V0 nRT0 V pT
de unde rezult Bg z 0 .
pV znRT V0 pT0
15
Figura 1.8. Diagram pentru determinarea facorului de abatere Z
( gaz cu densitate relativ =0,6).
16
Figura 1.9. Diagram pentru determinarea facorului de abatere Z
( gaz cu densitate relativ =0,65).
17
Figura 1.10. Diagram pentru determinarea facorului de abatere Z
( gaz cu densitate relativ =0,8).
18
Figura 1.11. Diagrama pentru estimarea factorului Z
n funcie de coordonatele reduse ppr, Tpr.
19
Pentru zcmintele la care s-au realizat analize PVT, toi parametrii necesari
proiectrii exploatrii, precum i variaia acestora cu presiunea, vor fi determinai cu
precizie din diagramele PVT, realizate n ara noastr de ctre I.C.P.T. Cmpina, pe baza
cercetrii n autoclav a unor eantioane de fluide prelevate din zcmnt (figura 1.12).
Trebuie fcut precizarea c sunt necesare toate msurile pentru prelevarea corect
la nivelul stratului productiv, ca i pentru transportul i manipularea probelor de fluide pn
la autoclav, n scopul obinerii unor determinri PVT corecte i reprezentative pentru
zcmntul analizat.
20
1.3. Comportarea n exploatare a zcmintelor de petrol care produc
cu energie proprie
I = expansiune elastic:
p> p saturaie
21
Considernd c
1>2>3>4>5 ,
se constat c epuizarea energetic
este cu att mai rapid cu ct
viscozitatea t este mai mare.
n RGD, factorul de recuperare poate fi cuprins ntre 5 25%; de regul FFR 15%,
dar mai frecvent chiar sub 10%.
22
Figura 1.15. Zcminte cu cap liber de gaze. Figura 1.16. Influena volumului CLG
FFR are valori de 2040 (45%), dac se conserv CLG i eventual se promoveaz
segregarea gravitaional a gazelor, ceea ce presupune utilizarea unor debite moderate de
exploatare.
23
Capitolul 2
2.1. Definiii
Petrolul cuprinde urmtoarele substane pentru care se evalueaz, se confirm i se in n
eviden resursele geologice i rezervele:
a. iei, cuprinznd amestecuri de hidrocarburi, care n condiii de zcmnt i
standard de suprafa se prezin n stare lichid;
b. Gaze asociate cu ieiul, cuprinznd gazele dizolvate n iei n condiii iniiale
de zcmnt i gazele din capul primar de gaze asociate acumulrilor de iei;
c. Gazele naturale libere, acumulate n zcminte exclusiv sub form de gaze,
care pot fi srace (fr coninut n condensat), bogate (n amestec cu condensat
n condiii de zcmnt, la care raia gaz-condensat depete 27000 Stm3/m3)
sau gaz-condensat (gaze n amestec cu condensat n condiii de zcmnt, la
care raia gaz-condensat depete este cuprins ntre 540-27000 Stm3/m3);
d. Condensat, fracie lichid de hidrocarburi uoare la care componenta C7+ nu
depete 12,5%, rezultat din procese de separare a gazelor provenite din
zcmintele de gaz-condensat, gaze libere bogate sau din capul de gaze al
zmintelor de iei;
e. Amestecuri de de gaze combustibile naturale din zcminte exclusiv sub form
de gaze, care pe lng componeni din grupa hidrocarburilor conin i ali
compui chimici (dioxid de carbon, azot, hidrogen sulfurat etc.) n proporii
cumulate de peste 10 volumetric) i a cror combustibilitate este dovedit prin
teste de ardere.
24
Tot zcmnt comercial se consider i acumulrile naturale separate n plan orizontal sau
vertical n cadrul aceleiai structuri, nepuse n comunicare hidrodinamic prin procesul de
exploatare, dar a cror exploatare se justific din punct de vedere economic numai pe
ansamblul structurii.
Resursa geologic de petrol reprezint totalitatea cantitilor sau volumelor de petrol din
acumulrile naturale descoperite i nedescoperite , prognozate, pe structurineevideniate,
presupuse pe baza unor considerente geostatistice, ce ar putea fi descoperite n cadrul
unitilor structurale majore.
Rezerva de petrol reprezint partea din resursa geologic care se consider c poate fi
recuperat n condiiile de extracie existente sau proiectate i economice specificate.
Factorul de recuperare potenial este raportul dintre rezerva iniial estimat pentru o
anumit etap de cunoatere a zcmntului i resursa geologic iniial.
Factorul de recuperare realizat este raportul dintre rezerva extras i resursa geologic
descoperit iniial.
25
Se clasific n categoria dovedite rezervele zcmintelor aflate n curs de
exploatare, ct i a celor al cror stadiu de investigare permit proiectarea exploatrii. Se
admite o probabilitate de 90% ( 10%) fa de rezervele evaluate.
Rezervele dovedite se subclasific n dovedite dezvoltate i dovedite
nedezvoltate.
26
obinerea unor rezultate prevzute pentru sondele de exploatare proiectate a se spa
necondiionat;
f. Ce ar putea rezulta ca aport suplimentar prin aplicarea de metode de recuperare
secundar, dar a cror posibilitate de aplicare nu a fost nc dovedit la zcmntul
pentru care s-au evaluat rezerve primare clasificate n grupa dovedite.
Tot n aceast categorie se clasific i rezervele din zcminte de gaze naturale
apreciate libere, relativ bine conturate, dar la care nu s-a pus n eviden contactul gaze-
ap, existnd posibilitatea prezenei unei benzi de iei cu caracter comercial, situaie
care nu permite proiectarea exploatrii gazelor.
Se admite o probabilitate de 50% ( 50%) fa de rezervele evaluate.
27
2.3. Evaluarea resurselor geologice i rezervelor
Determinarea cantitativ i calitativ a resurselor i rezervelor de hidrocarburi dintr-
un zcmnt se face pe baza gradului de cunoatere a acestuia, adic n funcie de:
- Condiiile geologice;
- Poziia contactelor a/, respectiv g/;
- Valorile medii ale caracteristicilor rocii colectoare: grosime, porozitate, saturaie
n fluide;
- Caracteristici ale fluidelor in conditii de zcmnt i de suprafa;
- Mecanismul de dezlocuire;
- Comportarea n exploatare a zcmintelor (a crei apreciere poate depinde de
datele furnizate de operatori).
N
Raportul se numete factor de recuperare i el poate fi actual,
N
calculat pe baza datelor de producie la un anumit moment n decursul
exploatrii unui zcmnt, sau potenial, (final), estimat pentru sfritul
exploatrii acestuia.
28
Gradul de recuperare depinde de:
- caracteristicile zcmntului;
- mecanismul natural de dezlocuire;
- metodele de exploatare secundar care se aplic;
- condiiile economice stabilite.
REZERVA (RECUPERABILA)
N
Primare Secundare
29
OBS.
N =P.A = Extras cumulativ + = N
Consum cumulativ
(ex. combustie) +
+ rmas n zcmnt
Raportul N/N este factorul de recuperare, acesta putnd fi actual sau potenial
(final), prevzut pentru sfritul exploatrii zcmntului.
NOTA: Dup clasificarea mai veche, simbolurile A,B,C,D corespund n ordine rezervelor
Dovedite Dezvoltate, Dovedite Nedezvoltate, Probabile i Posibile. Gradul de cunoatere
poate fi sintetizat astfel:
A = rezerve cu grad de cunoatere apropiat de 100%; se refer la zone complet
conturate, cu caracteristici fizice ale rocii i fluidelor bine cunoscute.
B= rezerve cunoscute i ncercate n detaliu n cel putin 2 sonde productive i
cu indicaii pozitive n alte sonde.
C1 = corespund zcmintelor cunoscute n urma cercetrilor geologice i
geofizice; n cel puin o sond s-a obinut debit industrial.
C2 = corespund unor zone neconturate pe care nu s-a dovedit posibilitatea de a
produce hidrocarburile considerate ca existente pe baz de indicaii sau analogie cu alte
zone similare.
30
reprezentativitatea datelor de baz; depindens i de cunotinele i experiena celui care l
ntocmete.
1 2 3 4 5
STADIUL Sparea
LUCRARI- Etapa Inceperea Continuar
sondelor de
LOR DE anterioar explorare- sprii e spare
FORAJ forajului conturare a sondelor gabarit de Interval de
sondelor zcmntului de exploatare producie
de exploatare
explorare
METODA VOLUMETRICA
VARIATIA
IN N
ESTIMAREA Resursa
RESURSE-
LOR (Petrol
Acumul
at)
31
2.4. Ecuaia de bilan material
Aplicat la zcmintele de hidrocarburi, legea conservrii masei poate fi scris sub
forma :
Vi = Vt + V
Rezult c volumul de fluide extrase poate fi determinat prin creterea de volum a fluidelor
prezente n zcmnt, ca rezultat al scderii presiunii de la pi la pt (corespunztor unui
moment oarecare, t).
Se poate scrie c
32
Termenul A reprezint cumulativul de fluide extrase din zcmnt (iei + gaze + ap) i el
poate fi scris ca
Factorul de volum al ieiului este definit ca raport ntre volumul ocupat n zcmnt i cel
V pT
ocupat n condiii normale, bt , deci produsul N bt este cumulativul de petrol
V p0T0
extras, exprimat n condiii de zcmnt, la momentul t n decursul exploatrii.
Termenul C, care reprezint creterea de volum a fluidelor din zona productiv (zona de
iei) se scrie :
C = N (UtUi )
Termenul D simbolizeaz creterea de volum a gazelor din capul liber de gaze i este dat de
relaia :
D = M (Bt Bi)
33
Observaie:
N (ut ui )
E1 - fracia de fluid extras ca rezultat al destinderii elastice a
N [bt Bt ( R rst )] w
sistemului roc - fluid i al expansiunii gazelor
ieite din soluie (respectiv energia corespunztoare
acestor mecanisme);
M ( Bt Bi )
E2 (3) - rezultat al destinderii gazelor din
N [bt Bt ( R rst )] w
Capul liber de gaze (CLG);
W
E3 - rezultat al mpingerii apei din
N [bt Bt ( R rst )] w
acvifer.
Pentru un zcmnt fr cap de gaze i fr acvifer activ, se obine forma cea mai
simpl a ecuaiei de bilan:
34
2.5. Utilizarea ecuaiei de bilan
pentru estimarea resurselor iniiale de petrol
O parte dintre parametrii prezeni n ecuaia de bilan, scris sub forma sa general
(1), sunt determinai n laborator i se cunoate variaia lor cu presiunea din analizele P.V.
T: U, b, B, rs , la momentele de timp i, respectiv t.
Din datele de producie se obin: N, w i R = RGT.
Necunoscutele ecuaiei sunt: N, M, si W.
n funcie de condiiile concrete din zcmnt, participarea apei din acvifer i
respectiv a gazelor din capul de gaze n dezlocuirea ieiului pot fi diferite, fcndu-se
simit mai devreme sau mai trziu, n decursul exploatrii.
Utilizarea ecuaiei de bilan are ca scop stabilirea resursei iniiale, dar i precizarea
formei de energie preponderente ntr-un moment al exploatrii zcmntului.
Din motivele prezentate mai sus, aplicarea strict matematic a ecuaiei de bilan, n
trei momente diferite pentru determinarea necunoscutelor N, M si W nu va conduce la
rezultate satisfctoare.
Rezult:..
N [bt Bt (rsi rst ) bi ] M ( Bt Bi ) W N [bt Bt ( R rst )] w
35
N (bt Bt rst ) M Bt
N (5)
(bt Bt rst ) (bi Bt rsi ) (bt Bt rst ) (bi Bt rsi )
N = N . t + M . g (6)
bt Bt rst
Unde t
(bt Bt rst ) (bi Bt rsi ) sunt funciile de presiune pentru iei,
Bt respectiv pentru gaze ( figura 2.2).
g
(bt Bt rst ) (bi Bt rsi )
36
Observaii :
Dac valoarea N, obinut prin calcul n mai multe etape ale exploatrii, variaz cu
creterea cumulativului de petrol extras N, n cazul n care datele utilizate sunt
corecte, este probabil c mecanismul de dezlocuire este altul dect cel corespunztor
gazelor dizolvate. Apare indicaia ca la dezlocuire particip i apa din zona adiacent,
sau gazele din capul de gaze, sau ambele, simultan.
n asemenea cazuri, aplicarea ecuaiei de bilan presupune un calcul prin ncercri
succesive, n care se iau pe rnd n consideraie i celelalte forme de energie (apare a,
ecuaia scris n funcie de U).
Pentru siguran, calculul resurselor se va face ntotdeauna prin mai multe metode.
Dintre cele trei necunoscute N, M, W ( n cazul unui zcmnt complex), cel puin una
trebuie determinat prin alte metode.
Exemplu: pentru determinarea W: - se aplic teoria sondei centrale
(sonda este asimilat cu o sond central care are raza egal cu a zonei
productive).
37
Capitolul 3
Primul avantaj pe care l ofer apa i aburul este constituit de capacitatea lor
mare de nmagazinare a cldurii, la care se adaug posibilitatea de cedare a
acestei clduri ctre stratele productive, n special n cazul aburului, prin
procesul de condensare care este izoterm i izobar.
38
n cazul injeciei de gaze calde se pierd mari cantiti de cldur, deoarece
gazele au o capacitate mic de acumulare i transport al cldurii.
Din cauza pierderilor mari de cldur, folosirea gazelor inerte calde n
procesul de injecie este limitat.
La injectia ciclic de abur, aburul este injectat n zcmnt printr-o sond
de producie. Dup injectarea unei anumite cantiti de abur, sonda este repus
n producie dup o perioad de pauz pentru realizarea transferului de
cldur. In acest caz zona din jurul sondei se nclzete, vscozitatea ieiului
scade, rezistenele la curgere se micoreaz, iar debitul sondei crete (procesul
este folosit ca metod de stimulare )
39
Dac se ia ca referin 1 kg de amestec, acesta este compus din x kg vapori
saturai uscai i
(1x) kg lichid saturat, unde x se numete titlul aburului.
Observaii:
A1K este curba de saturaie a lichidului
B1K este curba de saturaie a vaporilor
- Vaporii saturai uscai au particularitatea c nu dein nici o
pictur de lichid, dar la cea mai mic cretere de presiune sau
scdere de temperatur, ncepe condensarea.
- Lichid saturat este starea n care se gsete numai lichid, dar la
cea mai mic scdere a presiunii sau cretere a temperaturii apare
vaporizarea.
40
3.2. Mecanisme de transfer al cldurii
41
3.3. Injecia de abur.
Descrierea metodei i mecanismele de recuperare
Temperatura mare a frontului de abur duce la scderea vscozitii
ieiului, dar are i efecte favorabile de vaporizare i condensare a unor fracii ale
acestuia. Din acest motiv, se pare, aburul a constituit fluidul preferat de injecie
fa de apa cald sau gazele calde.
Aburul poate fi injectat continuu, n procese de mrirea factorului de
recuperare, sau ciclic, atunci cnd se urmrete doar intensificarea temporar a
debitului sondelor de producie.
42
Amestecul de abur i vapori de iei rezultai din distilarea cu abur sunt
mpini n faa frontului, spre zona de ap rece unde condenseaz. n aceasta zon,
ieiul se mbogete continuu cu hidrocarburile uoare condensate, care
acioneaz ca un dop de solvent, mpins de apa cald. Ca rezultat, scade saturaia
n iei remanent.
Q k ( ) A (1) Suprafata
T2
dx de transfer
dT T A
unde k ( ) reprezint viteza de
1
dx
transmitere a cldurii, analog cu relaia
vitezei de filtrare din formula lui Darcy: L
k dp
v
dx
Figura 3.4. Schema pentru analiza
Semnul (-) apare deoarece pe transmiterii caldurii prin suprafete plane
msur ce distana de la punctul cu
43
temperatur mai mare la cel cu temperatur mai mic crete, temperatura scade,
dT
deci gradientul de temperatur este negativ: < 0.
dx
Prin integrare se obine:
kA(T1 T2 )
Q (2)
L
unde A - este suprafaa prin care se transmite cldura;
L - grosimea corpului solid;
T1, T2 - temperaturile suprafeei mai calde, respectiv mai reci;
k - coeficient de conductivitate termic a corpului respectiv, care arat
capacitatea materialului de a lsa s treac cldura prin el [J/mhC]. Este similar
k
cu raportul , respectiv capacitatea mediului poros de a lsa s treac prin el
fluide.
Relaia (2) poate fi pus si sub forma :
A(T1 T2 )
Q (3)
L
k
care, n cazul transmiterii cldurii prin pereii plani compui, de aceeai suprafa,
dar de grosimi i materiale diferite, devine:
A(T1 T2 )
Q (4)
L
ki
i
44
Pentru cazul real ntlnit n practic, cnd conducta este acoperit cu unul sau mai
multe strate izolatoare (concentrice), cldura transmis va fi dat de relaia :
2L (T1 T2 )
Q (8)
1 r
ln 2
k r1
45
W (kg fluid / or)
la T0=ct
Schimbul de cldur care are loc n sistem este definit prin entalpia sistemului:
i = u + pV (J/kg) (2)
Presupunnd curgerea staionar a unei singure faze, energia cedat ctre exterior
este nul:
d = 0
Trecnd partea stng a ecuaiei (1) n partea dreapt, innd cont de (2) i scriind
sub forma diferenelor finite, rezult:
di + gdh + vdv = dq (3)
46
Se pot distinge dou situaii:
- injecia unui lichid cald i
- injecia unui fluid care condenseaz (abur).
di = du + Vdp (6)
dq = du + pdV (7)
dq = du = cpdT (8)
47
di = cpdT + Vdp (9)
deoarece
1 g g g
Vdp dp dp dp dh gdh
g
di + gdh = dq (4)
Termenii Vdp si gdh se reduc, deoarece curgerea se face de sus n jos, cu pierdere
de energie potenial. Rezult c
dq = cpdT (11)
Conform figurii, pentru un element dh, bilanul termic este urmtorul :
(cldura cedat de lichid = cldura transmis n exteriorul coloanei)
2k r (T2 Tr )dh
dq (13) ( pentru regim nestaionar)
f (t )
48
f (t ) = funcie de timpul adimensional n care se face transferul de
cldur;
Tr = temperatura rocii la nivelul considerat;
Tr = ah + b (14)
unde: a = gradientul geotermic
b = temperatura solului (calculata ca medie anual la
suprafa).
2k r dh wc p dT1
Wc p dT1 T1 (ah b) (14)
f (t ) 2r1Udh
Wc p dT1 Wc p dT1 f (t )
T1 (ah b) 0
2r1Udh 2k rUdh
49
dT1 Wc p [k r r1Uf (t )]
T1 (ah b) 0 (15)
2r1Uk r dh
Wc p [k r r1Uf (t )]
Notm A (16)
2r1Uk r
dT1 T1 ah b
0 (17)
dh A A
care arat dependena lui T1 de h i de t prin intermediul valorii A*, bine definit
pentru un timp dat.
h
T1( h ,t ) ah aA b [T0 aA b] e A*
(18)
care permite determinarea temperaturii n evile de extracie, n funcie de
adncime, la un moment oarecare de timp, t (timpul intr n ecuaie prin
intermediul funciei f (t ) ).
T0 este temperatura fluidului injectat la suprafa care este meninut constant.
Se poate vedea c, la limit T1(0,t) =T0 .
Pentru determinarea lui dq se scoate T2 din prima i ultima expresie a relaiei (12).
dq
T2 T1 (19)
2r1Udh
50
dq
2k r T1 ah b dh
2r1Udh
dq
f (t )
kr
dq f (t ) dq 2k r dhT1 2k r ahdh 2k r bdh
r1U
2r1Uk r aH 2
qc 1
(T b ) H (20)
k r r1Uf (t ) 2
2k r (T2 Tr )
f (t )
dq dh
O determinare exact a lui f (t ) este dificil deoarece att fluxul caloric
transmis rocii, ct i temperatura se schimb n mod continuu. O excepie de la
aceasta situaie o prezint cazul injeciei de abur saturat, cnd temperatura rmne
aproximativ constant, att timp ct nu se produc schimbri de faz, datorate
creterii de presiune (procesul de condensare este izoterm i izobar).
51
D t
t , n care D este coeficientul de difuzivitate termic a rocii
r22
[m 2 h] (analog celui de difuzivitate sau piezoconductivitate hidrodinamic),
definit ca:
r2 raza exterioar a coloanei
kr
D densitatea rocii, [kg/m3]
cr
cr cldura specific a rocii [J/kgC]
2k r (T2 Tr )dh
dq (13)
f (t )
k r T2 Tr k A
f (t ) r A
r1U T1 T2 r1U r1U
kr
Se poate observa c valoarea funciei f (t ) este cu att mai mic, cu ct valoarea
U, a coeficientului global de transmitere a cldurii de la interiorul evilor de
extracie la exteriorul coloanei de exploatare, este mai mare.
52
Figura 3.6. Graficul funciei f (t ) pentru o surs cilindric care pierde cldur
la flux constant i temperatur constant (dup Carslaw i Jaeger).
Dup cum se observ din graficul prezentat n figura 3.6, pentru valori ale
lui t >2,5, ceea ce ar corespunde unor timpi de injecie mai mari de o
sptmn, valorile lui f (t ) sunt identice indiferent de condiiile de transfer de la
interiorul tubingului la coloan i de la aceasta la roc.
k kr
a este similar cu D
m cr
53
3.7. Determinarea coeficientului global de transmitere a cldurii
54
1 d 2'
Q ln '
kc d1
Pentru cazul d) T4 -
2L
conducie n peretele coloanei de exploatare.
Deoarece T = T1 + T2 + T3 + T4 , rezult:
Q 1 1 d2 1 1 d 2'
T
L 1d1 2kt d1 2 d1' 2k c d1'
ln ln
de unde se obine:
L T
Q (21)
1 1 d2 1 1 d 2'
ln ln '
1 d1 2 k t d1 2 d1 2 k c d1
'
Q = d1U T L (22)
1
d1U (23)
1 1 d2 1 1 d 2'
ln ln '
1 d1 2 k t d1 2 d 1 2 k c d1
'
de unde :
55
1
U (24)
1 d1 d 2 d1 d1 d 2'
ln ln '
1 2 k t d1 2 d1 2 k c d1
'
Se poate observa c
Pe c p v cp
Pr
Re k vd kd
56
3.8. Pierderi de cldur n gaura de sond
n cazul injeciei unui fluid care condenseaz
57
ABUR
Debit masic
W, kg/ora
innd cont de relaia (3) i de faptul c
energia cinetica nu variaz n sistem, se
B
poate scrie c :
di + gdh + vdv = dq (3)
i = i'+r* x (26)
r*=i"i';
dh
dy
i=xi"+(1-x)i'=i'+x(i"i')=i'+xr*,
n care:
innd cont de aceast comportare, relaiile (12) i (13) pot fi scrise sub
forma
dq Wc p dT1 2r1U (T1 T2 )dh (12)
2k r (T2 Tr )dh
dq (13)
f (t )
58
dq 2r1U (Ts Tc )dy (29) (transfer de cldur de la evi la
coloan)
2k r (Tc Tr )dy
dq (30) (transfer de cldur de la coloan la
f (t )
roc)
unde Tc= temperatura coloanei de exploatare a sondei
Tr k r Ts r1Uf (t )
Tc (31)
k r r1Uf (t )
Conform figurii: Tm a(h h) b (32)
Tr Tm ay (33)
(34) (29)
Ts k r (Tm ay) k r
dq 2r1U dy (35)
k r r1Uf (t )
Ts k r (Tm ay) k r
Wr dx Wgdy 2r1U dy / : Wr dy
k r r1Uf (t )
dx g 2r1Uk r Ts 2r1Uk r (Tm ay)
dy r Wr (k r r1Uf (t )) Wr (k r r1Uf (t ))
Wr (k r r1Uf (t ))
Notm A' i rezult
2r1Uk r
dx TS Tm ay g
0
dy A' A' r
59
sau
g
(Tm ay) A'
dx TS
r 0 (36)
dy A' A'
deoarece legea lui Newton se aplic i n cazul schimbului de cldur prin radiaie
(nu numai la convecie), sub forma :
Q r A T unde r = coeficientul de radiaie [kcal/m2h0C]
60
3.9. Pierderi de cldur n stratul productiv
La fisurarea hidraulic:
Qinj Qf (t ) Qe
A( t ) t
dA
Qf (t ) 2 v(t )dA 2 v(t ) d
0 0
d
dA
Dar Qe , rezult
dt
t
dA dA
Qinj 2 v(t ) d
0
d dt
La injecia de abur:
Transmiterea cldurii n strat se face radial.
n orice moment este valabil bilanul termic ntre cldura injectat n strat,
cldura cedat stratelor adiacente i cldura preluat de strat (aceasta din urm
stabilete eficiena procesului de nclzire).
Pe msur ce suprafaa de zcmnt nclzit crete, cldura cedat stratelor
adiacente crete i ea, astfel nct, la un moment dat, cea mai mare parte a cldurii
injectate de la suprafa se transmite stratelor adiacente. Rezult de aici o anumit
limit economic a procesului de nclzire, dictat de evoluia n timp a suprafeei
61
de zcmnt nclzite. Din acest punct de vedere, metoda injeciei ciclice de abur
poate apare mai avantajoas decat injecia continu de abur.
Debitul caloric injectat poate fi limitat att de receptivitatea stratului, ct i
de capacitatea sursei termice.
Transmiterea de cldur ctre stratele adiacente se face prin difuzie
termic. Ecuaia care caracterizeaz fenomenul de difuzie termic este analog cu
cea de la fisurarea hidraulic (difuzie hidraulic) i are urmtoarea form
2T 1 T
(41)
x 2 D t
unde x - distana pe care a ptruns cldura n stratele adiacente, msurat de la
acoperiul (culcusul) stratului nclzit;
D - coeficientul de difuzivitate termic [m2 / h]
kr
D
c r
k r T p k
v x0 (42) (la fisurare era v x 0 )
Dt at
unde t este timpul msurat de la nceperea ptrunderii cldurii n strat.
Pentru un moment de timp (t-) viteza va fi:
k r T
v x0
D(t )
Scriind bilanul termic amintit rezult fluxul termic(debitul caloric) injectat in
strat:
k r T dA
t
dA
Qis 2 d M h T (43)
0 D(t ) d dt
unde primul termen din partea dreapt reprezint cldura pierdut n stratele
adiacente (apar 2 fee: culcu i acoperi), iar al doilea termen este cldura util
preluat de strat.
T diferena dintre temperatura aburului i temperatura de zcmnt;
M cantitatea de cldur preluat de 1m3 de roc, cu fluide coninute n ea, pentru
o cretere de temperatur de 1C [kcal/m3C].
M (1 m) r cr mS a a ca mS t t ct (44)
62
unde primul termen din dreapta reprezint cldura preluat de roc, al doilea
cldura preluat de ap, iar al treilea cea preluat de iei.
Soluia ecuaiei (43), obinut cu ajutorul unei transformate Laplace permite s se
determine suprafaa nclzit la un moment oarecare t i are forma:
Q M h D X 2 2X
A(t ) is 2 e erfcX 1 (45)
4k r T
2k r t
unde X (46)
Mh D
(adimensional)
La fisurare (considernd numai difuzia) relaiile pe care se bazeaz aceast
analogie sunt:
1 1
2c d t a 2 km 2
X cd p m p
M h A T A
k kr
a este similar cu D i rezult
m r cr
m r cr
1
D 2 k
2T r cr t 2 D r t
2 D r cr t D 2k r t
X
M h T M h M h M h D
Prin urmare:
Qutil M A(t ) h T
Et unde Qis este cumulativul de
Qis Qis t
cldur injectat.
63
Qis M h D X 2 2X
e erfcX 1 M h T
4k r T
2
M 2 h2 D X 2 2X
Et
e erfcX 1
Qis t 4k r t
2
X2
1 2X
e erfcX 1 (47)
X2
4k 2 t
deoarece X 2 2 r 2
M h D
De unde rezult
Qca Qis (1 Et ) (50)
64
3.12. Metodologia de proiectare
a unui proces de injecie ciclic de abur
Dup alegerea i pregtirea sondei pentru injecie ciclic de abur, trebuie fcut
un calcul de proiectare pe baza cruia procesul s poat fi controlat n orice
moment.
Se prezint n continuare algoritmul de lucru :
65
7. Se calculeaz valoarea parametrului M (cantitatea de cldur preluat de 1m3 de
roc, mpreun cu fluidele coninute n pori, pentru creterea temperaturii cu 1
grad Celsius)
M = (1 m)rcr + mSttct + mSaaca
8. Se calculeaza valoarea parametrului adimensional x :
2k r t
X
Mh D
9. Se calculeaz eficiena termic a procesului de injecie de abur :
1 X2 2X
Et [e erfcX 1] 2
2
X
10. Se determin cldura cedat stratelor adiacente :
Qca = (1 Et) Qis
11. Se calculeaz raza zonei nclzite, nelegnd prin aceasta raza exterioar a
zonei invadate de apa cald, cu ajutorul relaiei (45):
Qis* = Qis / t
sau :
Qis* = W [ xis * iab + (1 xis)*ia] (J / h )
Se poate determina acum
*
Qis MhD 2X
A(t ) [e X erfcX 1]
2
4k r T
2
A(t )
i respectiv raza zonei ocupate de apa cald: R ..
12. Se calculeaz raza zonei ocupate de abur: se utilizeaz tot relaia (45), ns in loc
de Q* se va introduce
Q * * Wr * xis Q *
66
3.13. Factori care influenteaza injectia de abur
67
scurt durat, acest abur ar fi extras, lipsind astfel stratul de o cantitatea de
cldur care ar fi fost cedat prin condensarea sa. Dac pauza este prea mare,
exist pericolul ca apa cald format prin condensare s se rceasc,
diminund astfel eficiena termic a injeciei.
Important n ceea ce privete aceast pauz este titlul pe are l are aburul la
intrarea n strat n momentul opririi injeciei.
Durata corect a pauzei se poate stabili prin msurarea simultan a presiunii i
temperaturii de fund.
Cnd temperatura scade sub valoarea corespunztoare presiunii respective,
nseamn ca aburul s-a transformat in ap cald care ncepe s se rceasc.
Pe baza acestor msurtori se stabilete durata pauzei (n general 2 10 zile).
Ca o msura suplimentar, de siguran, la repunerea sondei n producie
se controleaz dac nu cumva aceasta produce i abur.
4). Rcirea zonei din imediata vecintate a gurii de sond (pe raza de 1
1,5m),
ca urmare a omorrii cu iei sau cu ap rece n vederea currii nisipului,
schimbrii pompei etc.
Aceasta rcire are un efect de ecranare, de blocare parial a procesului de injecie
de abur, ceva asemntor unui efect pelicular pozitiv. Fenomenul poate fi nlturat
prin injectarea unei cantiti mici de abur, nainte de injecia propriu-zis.
Pregtirea sondei const n curarea sa de depuneri, verificarea strii
coloanei de exploatare i a etaneitii inelului de ciment i, eventual, o operaie
de acidizare pentru a facilita ptrunderea aburului n stratul productiv.
Observaii :
Daca stratul prezint intercalaii marnoase care se pot umfla n prezena
apei provenite din condensarea aburului, se poate aplica n prealabil un procedeu
de combustie subterana de scurt durat. Se creeaz astfel, pe o raza de 5 6 m n
jurul sondei, o zon cu temperaturi de 500 - 6000 C.
Dup valorificarea acestei combustii (8 10 luni), se trece la injecia
ciclic de abur. Datorit combustiei, apa ireductibila este trecut sub forma de
vapori i se elimin ; marnele se usuc i i schimb structura, devenind
hidrofobe, iar nisipul se consolideaz prin cocsare.
Se poate utiliza n acest scop arztorul cu C3L.
Nisipul cocsat este consolidat i se poate lucra cu debite mari de iei
extras, care mresc eficienta procesului de injecie ciclic de abur.
68
Capitolul 4
COMBUSTIA SUBTERAN
69
Temperatura de autontreinere a arderii este estimat, pe baza cercetrilor efectuate n
laborator, la minim 315C. Pentru asigurarea acestei minime temperaturi, este necesar
un debit minim de aer cuprins ntre 1,2 i 2,7 m3N/m2.h .
Viteza frontului de ardere poate s varieze ntre 24 cm /zi i 20 cm/zi, n cele
mai multe cazuri fiind de aproximativ 8 10 cm /zi; limea frontului este, dup
experimentele de laborator, relativ mic, de aproximativ 10 cm.
Pentru simplificare, se consider c pierderile de cldur sunt reduse i c ele au
un efect neglijabil asupra propagrii zonei de combustie.
70
S.I.
Aer
vaporizare
Zona de
Banc de Banc de Formatiunea
ardere
Nisip ars Zona de
Zona de
apa calda titei neafectata de
curat condensare
incalzire
Temperatura
Temperatura normala
I II III IV V stratului productiv
Zona I =este zona ars, prin care aerul injectat circul spre frontul de ardere.
Temperatura crete pe msur ce distana fa de front scade.
Zona III = este zona de vaporizare cu temperatur minim cuprins ntre 270
0
160 C. Datorit temperaturii ridicate n zona frontului de ardere (Z II), o parte din
ieiul i apa din faa frontului trec n stare de vapori. Fraciile grele ale ieiului, care nu
se vaporizeaz, sunt transformate n cocs, care ulterior servesc drept combustibil pentru
ntreinerea arderii.
Prin urmare, n faa frontului are loc un fenomen de distilare a fraciilor uoare i de
cracare a fraciilor grele din iei. Vaporii rezultai, combinai cu efectul scderii
viscozitii ieiului, duc la o splare foarte eficient a zonei din faa frontului de
ardere, prin efectul lor miscibil.
Gazele rezultate din arderea cocsului se deplaseaz cu vitez mai mare dect
unda de cldur i antreneaz n curentul de curgere toi componenii vaporizai n zona
III, ctre zona din fa, cu temperaturi mai sczute, unde acetia condenseaz
(temperatura este aprox. 160 100 0 C).
71
Zona IV este zona de condensare, caracterizat printr-o degajare mare de
cldur, care menine o oarecare constan a temperaturii (apare aa numitul platou de
abur).
In urma condensrii, vaporii de hidrocarburi se dizolv n iei, rezultnd o
scdere a viscozitii acestuia. Un rol preponderent n aceast privin l are CO 2, care se
dizolv foarte bine n petrol, micorndu-i viscozitatea, mrindu-i volumul (crete bt ) i
antrennd unele fracii spre starea supercritic (aa cum se va vedea la dezlocuirea
miscibil cu CO2 ).
Per total, datorit acestor efecte rezult o mbuntire a condiiilor de curgere
pentru iei.
1). Splarea cu gaze la temperatur mare care are loc n zona de vaporizare i
care, pe de o parte, las pentru zona de ardere numai cocsul necesar, iar pe de alt parte
antreneaz n zona de condensare un amestec de vapori de ap, vapori de iei i gaze
arse fierbini.
Conform celor artate mai sus, frontul de ardere ntlnete ntotdeauna numai
cocsul rmas din procesul de distilare i cracare. Cantitatea de cocs este cu att mai
mare cu ct greutatea specific a ieiului este mai mare (deci atunci cnd acesta conine
mai multe fracii grele).
In cazul n care cocsul rezultat din ardere este insuficient, se poate injecta n
zcmnt un amestec suplimentar de aer i gaze n diferite proporii, care trebuie ns
bine controlate.
n general, cocsul ars nu depete dect rareori 10% din ieiul coninut in
zcmnt.
72
i numai spre finalul procesului ncepe din nou s creasc, ca urmare a canalizrilor care
apar ctre sondele de reacie).
Debitul de aer injectat (necesar) depinde la rndul su de grosimea zcmntului
i de presiunea la care se face injecia.
Intr-un sistem limitat de combustie, n 5 puncte, debitul de aer i cumulativul de
aer injectat variaz ca n figura 4.2.
73
Presupunerile 4 i 5 duc la concluzia inserat deja mai nainte c, la debit
constant de aer, viteza de avansare a frontului de ardere scade n timp.
z=h/2; 2z/h=1
z
h
z=0; 2z/h=0
z=h/2; 2z/h=1
74
Temperatura, grd. C
100 zile 300 zile 600 zile
=0
z/ h 0,5 0 5
2 1 /h= 0, 1 0
2z 2z/ h=
0,5
1
Limita de ardere
315
Apa si aerul sunt injectate simultan sau alternativ in aceeasi sonda, dupa ce s-a
format frontul de ardere prin combustie obisnuita (directa). O parte din apa umple porii
rocii din spatele frontului, iar alt parte il traverseaza. In contact cu roca fierbinte, apa
se transforma n abur, care se deplaseaza in fata frontului si mareste eficienta de
dezlocuire a ieiului (in zcmnt exista o cantitate mai mare de agent de lucru abur).
75
Trebuie reamintit c marele avantaj pe care aburul l prezint ca agent de
dezlocuire const n capacitatea lui mare de nmagazinare a cldurii, la care se adaug
faptul c procesul de condensare este izoterm i izobar. Rezulta c, temperatura i
presiunea rmnnd constante, cldura nmagazinat poate fi transportat la distan
mare de sonda de injecie, efectul de nclzire a stratului fiind propagat pe raz mare.
76
Fractiile usoare nu ard, deoarece la temperatura pe care o are frontul de
ardere, acestea nu se aprind (CH4 se aprinde la peste 800 0 C).
Pe baza celor aratate mai sus, rezulta ca la CSI, comparativ cu CSD, se consuma
mai mult aer, deoarece in afara cocsului format in faa frontului de ardere, ard i unele
fractii intermediare.
Spre exemplu, ratia aer iei este pentru CSD de ordinul 1000 - 3 000 Nm3 / m3
iei produs, n timp ce la la CSI ordinul de mrime este de 4000 7000 Nm3 / m3.
In plus, o parte din iei ramane in zcmnt, formand o saturatie reziduala in
iei. Acest fenomen are loc in zone mai indepartate de frontul de ardere. Zona de
formare a saturatiei reziduale in iei creste insa in timp, pe masura ce frontul avanseaza;
i datorit acestui fapt factorul de recuperare este mult mai mic comparativ cu cel
obtinut la CSD.
Acest inconvenient este oarecum compensat de calitatea superioara a ieiului
obtinut.
Poate prea curios ca acel cocs depus in spatele frontului de ardere nu este ars.
Explicatia este lipsa oxigenului care proiectarea fiind corect - s-a consumat n
totalitate n frontul de ardere.
Observatii :
Presiunea de injectie variaza in functie de caracteristicile zcmntului si este mai
mare daca in formatiune nu exista o saturatie iniial n gaze, sau dac aceasta este
redusa.
Creterea presiunii in timpul injectrii aerului se poate datora in cazul ieiurilor grele
unei oxidri a acestora, sau chiar a unei aprinderi spontane. Aprinderea spontana
poate avea loc in strat la o oarecare distanta de gaura de sond i nu este de dorit:
77
frontul de ardere va veni napoi spre sursa de oxigen i va fi alimentat de ieiul care
curge spre sond, rezultnd temperaturi mai mari.
Daca arderea nu este controlata, temperatura mare la peretele sondei poate deteriora
coloana.
Avantajul aprinderii cu ajutorul unui aprinztor de strat este acela c, aprinznduse
faa formaiunii, creste posibilitatea unei bune distribuii a aerului i a deplasrii
uniforme a frontului.
78
Aerul ptrunde n camera de amestec prin nite orificii executate n contracurent,
pentru o mai bun omogenizare a amestecului combustibil format din gaze i aer.
Dispozitivul de aprindere este alctuit dintr-o rezistent electric, nvelit ntr-o
manta metalic perforat i introdus n arztor cu cablu electric (de perforare).
Tinand cont ca temperatura gazelor arse este foarte mare (1800 0C), prin spaiul
inelar dintre evile exterioare i coloana de exploatare se introduce aer pentru rcirea
coloanei, cu un debit ce poate ajunge la 10 12 000 Nm3 /zi (se numete aer secundar).
79
Sistem de etansare pe cablu
GAZE
AER PRIMAR
Tubing head
AER
SECUNDAR
Flansa coloanei
Coloana de
exploatare
Cablu termocuplu
Tubing 3
Tubing 1
Cablul rezistentei
80
4.6. Caracteristici pe care trebuie sa le ndeplineasc
zcmintele supuse la Combustia Subteran
- Adncimea stratului trebuie sa fie mai mare de 70 -100 m. Limita superioara este
condiionata de presiune, care ridica costul comprimrii aerului. La zcminte
depletate, se poate ajunge la 1500 2000 m.
- Grosimea efectiva a stratului sa fie mai mare de 2,5 3 m . Pentru valori mai mici
rezulta o pierdere mare ctre stratele adiacente, ceea ce poate duce odat cu
extinderea frontului la scderea temperaturii si stingerea flcrii. Pe de alta parte,
grosimea nu trebuie sa depeasc 15m, deoarece realizarea unei viteze minime de
deplasare a frontului de min. 7 8 cm/zi necesita cantiti mari de aer, care pot
depi capacitatea compresoarelor.
- Porozitatea mai mare de 1820 %.
- Permeabilitatea mai mare de 100 mD la ieiuri grele si vscoase, in special in
cazul zcmintelor cu adncime mica unde presiunea de injecie este limitata; n
cazul ieiurilor uoare ( cu < 0,85) si pentru adncimi de 1200 1500 m, se admite
k > 25 50 mD.
- Greutatea specifica ieiului -ntre 0,825 0,985 kgf / dm3.
Pentru valori mai mici, ieiul nu depune suficient cocs; pentru valori mai mari,
ieiurile sunt prea vscoase pentru a curge in fata frontului de combustie unde
temperaturile sunt mici. In acest caz se recomanda combustia inversa.
- Vcozitatea mai mare de 2 cP. Valoarea superioar este limitat de posibilitatea
realizrii curgerii prin mediul poros i de costul procesului.
- Tipul rocii rezervor n general nisipuri i gresii; la nisipurile murdare, prezena
argilelor crete capacitatea de adsorbie a cocsului pe suprafaa porilor; s-a aplicat i
n roci calcaroase.
- Saturaia n iei corespunztoare unui coninut n iei la iniierea procesului mai
mare de 90 l/m3 roca, ceea ce, la o porozitate de 30%, nseamn St > 30%.
- Calitatea ieiului ieiurile care conin asfaltene si naftene depun cocs suficient si
care arde mai bine dect la ieiurile parafinoase.
- Factori favorabili temperatura formaiunii mai mare
- permeabilitatea pe verticala mica
- viituri de nisip slabe sau lipsa.
Se recomanda ca zcmintele supuse la C.S. sa nu aib cap de gaze sau apa de
talpa. Existenta acestor zone cu mobilitatea fluidelor mai mare dect a ieiului,
favorizeaz canalizarea aerului, lipsind zona combustiei de oxigenul necesar.
In ceea ce privete mrimea zcmntului, aceasta trebuie s corespund unei
suprafee minime de 40 ha.
81
4.7. Cauze posibile de nereuit ale proceselor de C.S.
1. depunerea de cocs in cantitate insuficienta pentru ntreinerea arderii;
2. injectivitate sczut pentru aer;
3. canalizri importante ale aerului injectat in formaie sau in afara ei;
4. consum mare de aer;
5. saturaie sczut n iei la nceputul procesului;
6. blocajul formaiunii productive;
7. starea tehnic necorespunztoare a sondelor de reacie pentru a putea sesiza si
produce debitele de iei mai mari, ca urmare a combustiei.
Masurile care trebuie luate pentru a atenua sau nltura aceste cauze, pot fi :
82
4.8. Metodologia de proiectare a unui proces de combustie subteran
Dup alegerea C.S. ca metod pentru exploatarea unui zcmnt, se procedeaz
la proiectarea procesului pe baza datelor obinute n laborator cu probe de roc i iei
din zcmnt, sau pe baza datelor cunoscute de la alte procese similare.
Principalii parametri care trebuie cunoscui pentru a proiecta un proces de combustie
sunt urmtorii:
1. cantitatea total de aer necesar;
2. debitul de aer injectat, durata procesului i presiunea de injecie;
3. cantitatea total de iei care va fi produs i factorul de recuperare;
4. echipamentul necesar i tehnologia de operare.
r C2H6 = % r N2 = %
83
Deoarece proporia de oxigen n aer este numai 21%, rezult pentru volumul minim de
aer relaia :
O
Amin min , Nm3 aer / Nm3 gaz
0,21
Deoarece n realitate nu se poate realiza o omogenizare perfect a combustibilului cu
oxigenul din aer, este necesar o cantitate mai mare de aer (exces) pentru a asigurara o
ardere complet:
Dup cum s-a artat anterior, pentru aprinderea ieiului din strat este necesar s
se realizeze n sond, la nivelul acestuia, o cantitate de cldur W =4 5.106 kcal /zi
(sau 12 15.106 kcal n 3 zile). Acesta ar fi un debit de cldur (flux caloric).
Puterea caloric pentru 1 Nm3 de gaze, innd seama de compoziia sa, este dat de
relaia:
kcal
H H i ri H CH4 rCH4 H C2H6 rC2H6 ,,
Nm 3
unde Hi este puterea caloric a componentului i.
84
Determinarea debitului de aer secundar
Rezult c:
- volumul total de CO2 la 1Nm3 de gaze este :
85
- volumul total de azot la 1 Nm3 gaze :
VT .CO2 VT .O2 VT . N 2 VT . H 2O
r 'CO2 , r 'O 2 , r 'N 2 , r ' H 2O , %.
VT VT VT VT
r 'CO2 M CO2
g CO2
r 'CO2 M CO2 r ' H 2O M H 2O r ' N 2 M N 2 r 'O2 M O2
r 'O2 M O2
g O2
r 'CO2 M CO2 r ' H 2O M H 2O r ' N 2 M N 2 r 'O2 M O2
r ' N2 M N2
g N2
r 'CO2 M CO2 r ' H 2O M H 2O r ' N 2 M N 2 r 'O2 M O2
r ' H 2O M H 2O
g H 2O
r 'CO2 M CO2 r ' H 2O M H 2O r ' N 2 M N 2 r 'O2 M O2
86
d. Se determin cldura specific medie a gazelor arse, care se rcesc de la 1800 la
800C:
c p.med . g .a g i c pi , kJ/ kg C
Qcedat
Vaer , Nm3 aer / Nm3 gaze arse
Q preluat
sau
87
Capitolul 5
METODE CHIMICE
88
Factorul de recuperare, definit ca raport ntre cumulativul extras i resursa
geologic existent, poate fi determinat prin produsul ntre eficiena microscopic
de splare i factorul de inundare (sau eficiena macroscopic).
ER = EM x E VOL
Modificarea numrului
Nc capilar Nc :
1 Viteza de filtrare este de
ordinul cm /zi.
Se observ c este necesar
-2
10 ca numarul capilar sa
creasca pentru ca in
zcmnt sa ramana o
10
-4 saturatie in titei cat mai
mic.
Pentru injecia de ap
10
-6 convenional, Nc 106.
20 40 60 St La injecia de ap cu
polimeri Nc tinde ctre 102.
Figura 5.1.
89
Selectarea metodei presupune ca, n funcie de condiiile concrete din strat
s se opteze pentru:
- scderea respectiv aplicarea injectiei de soluii alcaline sau
tensioactive;
- scderea M - de regul prin creterea viscozitii fazei dezlocuitoare
(soluii de polimeri).
90
Sonda
injectie
0
dfd / dSd 0 fd 1 0 krd 1
Sd=1
2 2
2
Saturatia
1
1 1
3
3
3 3
St =1
krt
Observaie:
Trebuie reamintit c teoria elaborat de Buckley i Leverett se bazeaz pe o
ecuaie de bilan: creterea saturaiei n ap n urma frontului de dezlocuire este
datorat volumului de ap intrat n zcmnt, adic:
AmdxdSd qT df d dt
dx qT df d q
T f 'd , f ' d fiind derivata fraciei de faz dezlocuitoare.
dt Am dSd Am
qd qd 1
fd
qT q d qt k
1 t d
k d t
91
Concluzia :
Intr-un proces de dezlocuire nemiscibil, pentru ca saturaia remanent n iei
n urma frontului s fie ct mai redus, este foarte util ca faza dezlocuitoare s
fie mai viscoas dect cea dezlocuit i, n plus, s umecteze mai bine roca.
Poziia frontului de dezlocuire i saturaia remanent n iei variaz n timp, ca n
figura 5.3.
S.I. S.R.
1
Str Saturatia medie in urma frontului
Sa
Sai
0
Distanta radiala, m
Primele cercetri n Romnia s-au fcut n 1956, cnd s-au executat teste
de dezlocuire n laborator, bazate pe folosirea melasei. In 1965 s-a propus pentru
prima oara injecia de soluii de polimeri pentru creterea factorului de recuperare
n zcmintele de iei.
Polimerii cei mai utilizai pentru modificarea calitilor apei de injecie pot
fi grupai n dou mari categorii :
- polimeri sintetici
- biopolimeri
Pentru a fi eficieni n procesul de dezlocuire a ieiului, polimerii trebuie s
prezinte o bun solubilitate n ap i s satisfac o serie de condiii legate de
interaciunea cu mediul poros: pH, salinitatea, concentraia i natura srurilor,
temperatura i prezena oxigenului.
92
Indiferent de tip, polimerii trebuie ca, in concentraie mic, s reduc de
cteva ori mobilitatea apei de injecie, s nu blocheze formaiunea i s se
adsoarb n cantiti foarte mici pe suprafaa rocii.
- (CH2 - CH ) x - (CH2 - CH )y -
gruparea C =O C =O gruparea
amida carboxil
NH2 O -Na
93
Trebuie reamintit c aceasta se poate utiliza i n procesul de foraj, pentru
mbuntirea calitilor reologice ale fluidelor de foraj sau pentru blocarea
stratelor cu pierderi de circulaie.
Poliacrilamida parial hidrolizat se poate obine fie dup polimerizarea
acrilamidei, prin hidrolizare, fie direct, prin copolimerizarea acrilamidei i a
acrilatului de sodiu.
Polimerii sintetici folosii n recuperarea ieiului sunt cunoscui dup diferitele lor
denumiri comerciale :
POLIAS Romania (produs la Ranov)
PUSHER 700 -SUA
POLYDIA P.D.C. Japonia
94
Prezena cationilor de Ca++ si Mg++ amplific acest efect, scderea viscozitatii
fiind mai pronunat dect n prezena cationilor monovaleni de Na+ i K+ (crete
consumul de PAH pentru obinerea aceleiai viscoziti a soluiei).
Un alt component al apei de preparare ce trebuie analizat este ionul feros.
Acesta nu afecteaz direct polimerul, dar ridic PH-ul prin trecerea lui n oxizi
ferici care, pe de o parte pot precipita n porii zcmntului, pe care ii blocheaz,
iar pe de alta parte pot intra n reacii de oxidoreducere cu polimerul. Aceste
reacii duc la apariia gelurilor, care colmateaz stratul rezultnd blocarea lui.
95
5.1.3. Comportarea soluiilor de polimeri
n condiii de laborator i de zcmnt
Viscozitate
aparenta, ap
I II III IV
dv/dn
Figura 5.5.
96
I. La valori mici ale vitezei de deplasare prin mediul poros, valoarea ap este
maxim, aproximativ constant, dac soluia de polimer este suficient de
diluat, astfel nct s nu apar tensiuni de forfecare; n acest domeniu
comportarea este newtonian.
II. Comportare pseudoplastic (ap scade la creterea grad v)
III. Comportare newtonian, ap are valori minime i aproximativ constante la
valori relativ mari ale vitezei de curgere;
IV. Comportare dilatant, datorat apariiei efectelor viscoelastice (ap crete
cu grad v).
Majoritatea soluiilor de polimeri, indiferent dac acetia sunt sintetici (ex.
PAAH) sau biopolimeri (ex. guma de Xantan), se comport n zcmnt ca fluide
nenewtoniene. Pentru intervalul de vitez ntlnit n mod obinuit n mediul poros,
la debite de injecie moderate, comportarea este pseudoplastic, deci viscozitatea
aparent scade la creterea gradientului de vitez. Rezult deci c utilizarea unor
debite de injecie prea mari poate conduce la comportare dilatant, dar de regul
numai pe zone restrnse n jurul sondei de injecie.
97
Fig. 5.7. Influena masei moleculare a polimerului asupra viscozitii soluiei
Apa
di s
tila
ta
Viscozitate 1000 Teste executate cu PAAH
aparenta, ap ppm
Na
Cl
10 00
0p
pm
Na
Cl
20 0 0
0 pp
mN
aC
l
(2%
)
Viteza de filtrare, v f
98
Teste executate cu
GUMA de XANTAN
Apa
dis
ti lat
Viscozitate a
aparenta, ap 30 0
0 0 pp
m
Na
Cl
(3
%
)
Viteza de filtrare, v f
Viteza de filtrare, v f
99
Se observ c viscozitatea soluiei scade mult n prezena cationilor
bivaleni de calciu i magneziu. Ionul Ca++ este mai activ, deci mai periculos
dect ionul Mg++ n ceea ce privete reducerea de viscozitate.
Prezena n combinaie a celor doi ioni bivaleni n apa de preparare sau n
apa de zcmnt este i mai duntoare pentru soluiile de polimeri.
Acesta este motivul pentru care, nainte de injectarea dopului de polimer,
sunt necesare unele msuri destinate reducerii ionilor de Ca i Mg sau pentru
diluarea apei de zcmnt puternic mineralizate.
100
OBS: Se modific de fapt i permeabilitatea mediului poros, kp fiind o
permeabilitate efectiv a acestuia fa de soluia de polimer care l traverseaz. In
mod practic, determinarea viscozitii aparente se poate realiza n laborator, prin
masurarea volumului de soluie de polimer Vpol care trece printr-un model sau
carot cu lungimea L i sectiunea de curgere A, dup algoritmul urmtor:
V pol q p t v f At
kp
V pol At gradp
ap
k p p
V pol At
ap L
k p A p
ap t
V pol L
Viscozitatea
solutiei
)
al d
Ostw
(
10 a
rat
asu
te m
it a
co z
Vis
1
0,05 1 2 3 4
Concentratia in polimer, %
Viscozitatea aparent are valori de 5...25 de ori mai mari dect cea
msurat, dac se consider c permeabilitatea efectiv este constant pentru ap
i respectiv pentru soluia de polimer. In realitate, innd seama de reducerea
permeabilitii efective n cazul trecerii soluiei, care poate fi considerat ca o
rezisten opus curgerii datorit reinerii moleculelor de polimer n porii rocii,
scderea mobilitii poate fi explicat prin dou fenomene care nu pot fi separate
ca efect, nici ca pondere:
- creterea viscozitii apei de injecie, ca urmare a aditivrii cu polimer
- reducerea permeabilitii efective a rocii colectoare.
101
2. Factorul de rezisten
Micorarea mobilitii soluiei de polimer fa de cea a apei cu care s-a
fcut prepararea poate fi exprimat prin raportul celor dou mobiliti, R, numit
factor de rezisten, definit ca:
ka
ma a k a p M a t
R ,
m p k p k p a M p t
p
unde: Ma-t - este raport al mobilitilor ap-iei, la dezlocuire cu ap,
Mp-t raportul mobilitilor polimer- iei, la dezlocuirea cu soluii de
polimeri.
Variaia factorului de rezisten poate fi analizat n timp, n funcie de volumul
de soluie circulat, pe o carot reprezentativ din zcmntul supus injeciei de
polimeri.
Factorul de rezistenta, R
10 20 50 100
Raport intre volumul injectat si volumul porilor, Vinj / Vp
102
Totui, n zona din apropierea sondei de injecie, este posibil s apar un
blocaj, deoarece prin aceast zon ptrund n timp cantiti mari de polimer, iar
reinerea pe roc poate fi important.
De exemplu, la un debit de injecie de 60 m3/zi, timp de 10 ani, cumulativul de
soluie injectat va fi: 60 x 350 x 10 = 210 000 m3.
Pentru deblocare se poate executa un tratament cu hipoclorit de sodiu, aplicabil n
general pentru nlturarea blocajelor cu material organic sau de natur bacterian.
Sunt necesare dou etape succesive:
1. Se injecteaz 2m3/m perforat soluie hipoclorit de sodiu, cu concentraia de 5%,
n 5 reprize, cu pauz de 15 minute ntre ele; urmeaz un dop de ap dulce pentru
separare.
2. Se face o acidizare cu o soluie compus din amestec de acid acetic, clorhidric,
fluorhidric, aldehid formic i inhibitori; dup o pauz de reacie de 8 ore,
drenarea se face prin pistonare.
103
- reinerea mecanic a macromoleculelor de polimer n porii foarte fini,
- reinerea prin adsorbia polimerului pe suprafaa udat, fenomen
dependent de compoziia rocii (mult mai accentuat n prezena argilelor).
Ambele mecanisme conduc n final la diminuarea concentraiei soluiei i
scderea viscozitii acesteia, iar efectul cumulat se poate aprecia n laborator prin
msurarea concentraiei efluentului dup trecerea mai multor volume de pori. Se
constat c reinerea polimerului este aproape total la aproximativ 1 Vp injectat,
dup care concentraia crete i se apropie de valoarea iniial la vehicularea unui
volum de soluie egal cu mai multe volume de pori (fig. 5.13).
Cum msurarea concentraiei efluentului este dificil de realizat, aceasta se
poate determina ntr-un mod indirect, prin intermediul unei curbe etalon de
viscozitate (fig. 5.14). Practic se msoar viscozitatea efluentului, iar valoarea
obinut se raporteaz pe curb, rezultnd astfel concentraia.
C efluent
Cinitial
2 4 6 8
Vinj /Vp
Fig. 5.13. Variaia concentraiei efluentului n funcie
de volumul de soluie injectat n prob
Viscozitatea
solutiei de
polimeri,
sp
initial
efluent
104
5. Factorul de sit
Este definit ca raportul dintre viscozitatea soluiei de polimer i cea a apei
de preparare:
p
F
a
Acest parametru este util att pentru aprecierea reinerii polimerului n
roc, ct i pentru determinarea gradului de forfecare (laminare) a soluiei la
trecerea prin instalaiile de suprafa sau prin mediul poros. Se determin cu
ajutorul unui aparat numit viscozimetru cu site sau viscozimetru de filtrare (fig.
48), ca raport ntre timpul de curgere al soluiei de polimer i respectiv al apei de
preparare, pentru un volum dat.
Volumul utilizat este 30 cm3, iar pentru apa de zcmnt cu care se prepar soluia
de injecie cu concentraia de 0,05% timpul de scurgere este aproximativ 9
secunde.
Pentru soluia de polimer se au n vedere condiii stricte de prelevare, transport i
introducere n aparat, proba fiind luat de la capul de injecie al sondei i trecut
n viscozimetru fr contact cu aerul.
Dac factorul de sit iniial, determinat anterior, imediat dup dizolvarea
polimerului, a avut o valoare mai mare dect cel obinut la proba luat de la capul
de injecie (de exemplu 10 fa de 6), aceast scdere poate fi cauzat de:
- nerespectarea concentraiei soluiei;
- calitatea apei de diluare;
- prezena oxizilor de fier n rezervoare sau conducte (motiv pentru care se prefer
rezervoare de inox sau fibr de sticl);
- contactul soluiei cu oxigenul;
- masa molecular prea mic a polimerului.
105
Reper
Reper
106
R
Rr
Fr F
Rr
200 400
Cefluent
Concentratie, ppm
107
5.1.5. Posibiliti de degradare a soluiilor de polimeri
i msuri pentru evitarea acesteia
Prevenire :
- Tratarea apei de preparare se face n sistem nchis pentru ndepartarea total a
suspensiilor solide, ieiului, compuilor cu fier i oxigenului.
- Indeprtarea oxigenului se face prin tratare cu hidrosulfit de sodiu ( Na 2S2O4 )
sau cu aldehida formica (primul produs este mai performant). Hidrosulfitul
reduce cantitatea de oxigen pana la 0,2 ppm i dizolv hidroxizii ferici, la un pH
neutru, asigurnd stabilitatea ndelungat a soluiei.
Aldehida formic poate forma geluri blocante cu unele sorturi de PAA.
- Prepararea, stocarea i pomparea soluiei de polimer se vor face tot in sistem
nchis, echipamentele fiind anticorozive (conducte inox, rezervoare din fibr de
sticl, pern de gaze inerte in rezervor ).
108
Prevenire :
- Pompele centrifuge sunt nlocuite cu pompe cu piston;
- Ar fi necesar utilizarea unor pompe de debit scazut, care s injecteze
separat n fiecare sond; cum acest lucru este dificil de realizat n practic,
la pomparea n mai multe sonde cu o singur pomp duzele reglabile se
nlocuiesc cu serpentine din eav cu =6 8 mm, care reduc debitul prin
frecare;
- Teurile i coturile n unghi drept sunt nlocuite cu curbe de acelai
diametru;
- Coloana se perforeaz cu numr mare de gloane i se ndeprteaz
eventualele blocaje;
- Soluia se filtreaz cu filtre de psl, pnz etc, care se pot spla invers
(nu prin nisip).
109
Figura 5.18. Punerea n eviden a avantajelor utilizrii dopului programat.
limer i
+ po
el are
imic
lut i
So
Recuperare
e
icelar
o l ut ii m
S er i
+polim
NaOH
e polimer i
Solutii d
Injectie de apa
1 2 3 4 5 Vinj / Vp
110
5.1.7. Criterii de selecie a zcmintelor pentru aplicarea
unui proces de cretere a recuperrii prin injecie de polimeri
a. Roca colectoare
- Sunt preferate colectoarele constituite din gresii si nisipuri consolidate;
- De evitat rocile cu un coninut ridicat n CaCO3 Mg CO3, mai ales
cele cu grad mare de fisurare, deoarece pot avea loc canalizri ale
dopului de polimer.
Prezena unor zone mari de cap de gaze sau acvifer duce la pierderi
excesive de soluie de polimeri, explicat prin diferenele de
mobilitate.
Heterogenitatea mare a zcmntului i coninutul ridicat n argile sunt
de evitat.
Nu sunt apte pentru proces colectoarele care au grosimea brut mult
mai mare dect grosimea net.
Adncimea condiioneaz procesul prin presiune i temperatur:
- adncimea minim - 300 m;
- adncimea maxim - astfel nct temperatura i salinitatea apei sa nu
duc la degradarea soluiei ( maximum 1250C, dar mai sigur sub 900 C
pentru poliacrilamida i 700 pentru guma de Xantan).
Porozitatea si permeabilitatea sa fie situate, de preferat, n gama
valorilor medii i mari :
m = 15 35%
k > 100 mD.
Starea de saturaie a zcmntului la iniierea procesului : este
avantajos ca St > 50%, adic procesul s se iniieze ct mai devreme,
pentru aplicarea acestuia ca metod secundar i eventual chiar
primar de recuperare.
111
b. Fluidele din zcmnt
Se prefer ieiurile cu = 5 125 mPa.s. Dac exist ali parametri
favorabili, se poate merge chiar pn la = 200 cP.
Densitatea ieiului t = 850 900 kg / m3
Salinitatea apei de zcmnt < 20 000 ppm Na Cl (2%) i lipsit de Ca
++
si Mg ++
Observaii :
Se va analiza starea tehnic a sondelor i eventualele dificulti ce pot s apar ca
urmare a iniierii procesului: nisipri, depuneri de parafine, fenomene de
coroziune etc.
112
5.2. DEZLOCUIREA NEMISCIBIL
PRIN INJECIE DE SOLUII ALCALINE
113
Soluiile alcaline se caracterizeaz de regul printr-un pH12. n acest domeniu,
variaia tensiunii interfaciale n funcie de pH nregistreaz un minim cu valori foarte
sczute, care se situeaz, de obicei, la valori de concentraie cuprinse n intervalul
0.020.5 % NaOH.
Se reamintete
cu acest ocazie c
determinarea tensiunii
interfaciale dintre apa
de zcmnt i iei se
bazeaz pe
vizualizarea
fenomenului n care
picturile de iei se
desprind la vrful unui
capilar i se ridic n
mediul apos. Modelul
de calcul se bazeaz
pe numrarea acestor
picturi i pe Figura 54. Variaia tensiunii interfaciale la pH 12,
msurarea volumului cazul soluiilor alcaline
total de iei scurs prin
capilar. Linia puctat arat n acest caz c tensiunea interfacial se reduce foarte mult,
curgerea fiind continu, nu sub form de picturi, acestea nemaiputnd fi puse n
eviden i msurate.
Se constat c, dup ce este atins punctul de minim, la creterea concentraiei n
NaOH, tensiunea interfacial ncepe s creasc; explicaia este dat de faptul c se
produce o suprasaturare a soluiei n agentul activ, care n contact cu ieiul nu i mai
exercit aciunea cu specific tensioactiv, iar tensiunea interfacial crete.
Trebuie ns precizat c, n domeniul optim de concentraie, reducerea tensiunii
interfaciale este foarte important, de exemplu de la 30 la 0,03 mN/m, adic de
ordinul de mrime de 103104 ori.
Aceast scdere masiv a tensiunii interfaciale se poate explica prin faptul c, la
contactul soluiei alcaline cu acizii organici din ieiul acid, apare o reacie chimic din
care rezult nite spunuri naturale la suprafaa de contact, iar acestea se comport ca
nite vertabili ageni tensioactivi; suprasaturarea soluiei duce la creterea , deoarece
aceste spunuri nu i mai exercit rolul de agent tensioactiv.
2 cos
Rezult c diferena capilar de presiune, p c ,
r
are tendina de a reine ieiul n zcmnt, sub forma sa remanent n zona deja splat
de frontul nemiscibil de dezlocuire.
114
5.2.2. Emulsionarea
Substana tensioactiv care rezult din reacia acizilor organici din iei cu
soluia cu caracter bazic injectat, joac un rol de emulgator i promoveaz apariia n
zcmnt a unor emulsii, care se pot forma chiar n spaiul poros.
In principal, se pot manifesta dou fenomene:
115
Figura 55. Influena volumului de soluie alcalin injectat
asupra factorului de recuperare
n general, suprafaa mediului poros prezint o afinitate mai mare pentru una
dintre fazele prezente n zcmnt ap, iei, gaze - n funcie de caracteristicile
acestora i de natura mineralelor care formeaz roca. Astfel, rocile din zcmintele de
hidrocarburi pot fi udate preferenial de ap sau de iei (gazele nu ud roca).
Se afirm c mineralele pe baz de siliciu sunt udate preferenial de ctre ap,
iar cele carbonatice de ctre iei; cum majoritatea zcmintelor sunt cantonate n
nisipuri i gresii, ar rezulta ca acestea ar trebui s fie udate preferenial de ap.
n timpul geologic de contact al rocilor cu ieiul este posibil s se fi produs
unele fenomene de adsorbie a fluidelor pe suprafaa mineralelor, care fac explicabil
faptul c unele roci sunt udate preferenial de ctre iei.
Soluiile alcaline fac ca roca sa fie udat foarte bine de ctre ap: deci la roci
care sunt udate de preferenial de ap soluia alcalin va conduce spre tendina de udare
prefect, iar la roci udate preferenial de iei, soluia alcalin va duce la inversarea
udrii. (Este de revzut n acest sens teoria elaborat de Buklay i Leverett pentru
dezlocuirea nemiscibil, unde udarea preferenial are un rol deosebit de important
asupra saturaiei n iei ce rmne n urma frontului).
116
Astfel, distribuia fazelor n pori se va schimba, apa fiind faza reinut la
peretele capilarelor. n plus, prin modificarea distribuiei fazelor are loc i o modificare
a permeabilitilor efective: se cunoate c, n general, permeabilitatea este mai mare
pentru faza neumezitoare, care curge prin centrul canalelor reprezentate de porii rocii
colectoare; deci se ateapt ca permeabilitatea pentru faza iei s creasc, ceea ce
constituie nc un avantaj al utilizrii soluiilor alcaline.
Fig. 56. Influena udrii prefereniale Fig. 57. Influena udrii prefereniale
asupra recuperrii ieiului la valori medii
Din figura 57 se poate observa c, dac ieiul este faza neumezitoare, pentru aceleai
condiii de curgere recuperarea va dura mai mult, adic pentru atingerea aceluiai factor
de recuperare sunt necesare mai multe volume de pori de soluie injectat, ceea ce poate
face procesul prohibitiv din punct de vedere economic, pri costul agentului de
dezlocuire.
117
5.2.5. Selectarea zcmintelor pentru injecie de soluii alcaline
118
Schema de desfurare a unui asemenea proces este urmtoarea:
119
Capitolul 6
METODE MISCIBILE
DE CRETERE A RECUPERRII IEIULUI
Aa cum s-a artat anterior, saturaia remanent n iei de ordinul 40-60% care
rezult dup un proces clasic de dezlocuire nemiscibil, poate fi explicat prin faptul c
ieiul este reinut n pori datorit forelor capilare, generate de diferena capilar de
presiune:
2 cos
p c
r
In general, gazele i ieiul reprezint dou faze care sunt miscibile n anumite
proporii, n funcie de condiiile de presiune i temperatur la care aceste faze se
gsesc.
La dezlocuirea de tip miscibil cu gaze comprimate se urmrete injectarea unui
dop de gaze (volum limitat), care la un capt s fie miscibil cu ieiul, iar la cellalt
120
capt s fie deplasat cu apa de injecie, fazdezlocuitoare cu viscozitatea mai mare i
care ud mai bine roca dect gazele.
Dac se consider c A este gaz, B este iei (faz lichid), iar C este un
component total miscibil att n A, ct i n B, se poate spune c, la concentraie zero n
componentul C,
- segmentul BM corespunde fazei lichide, n care gazul este dizolvat n iei
- segmentul AN corespunde fazei gazoase, n care ieiul e dizolvat in gaze,
- segmentul MN corespunde domeniului bifazic, n care gazele i lichdul coexist.
Apariia n sistem, la diferite concentraii, a componentului C produce o scurtare
a segmentului MN, care la 20% C devine M`N`< MN, la 40% C devine MN< M`N`
etc. Pn la urm rezult o curb nchis, care este de fapt curba de stare, ce
caracterizeaz condiiile de miscibilitate ale fazelor lichid i gaz.
121
Prin creterea concentraiei n component C se ajunge astfel la un punct critic de
concentraie K. Conform definiiei punctului critic, dincolo de acesta sistemul trece ntr-
o faz fluid unic, deci se atinge miscibilitatea total.
Domeniul din exteriorul curbei de echilibru poate fi astfel mprit n trei zone:
I. faza unic gazoas, cu concentraii mici de B dizolvat n A;
II. faza unic lichid, cu concentraii relativ mici de A dizolvat n B;
III. starea supercritic, caracterizat prin concentraii mari n componentul C,
total miscibil att n A ct i n B.
Domeniul cuprins n interiorul curbei nu ne intereseaz din punct de vedere al
dezlocuirii, deoarece este bifazic; (a dezlocuirea miscibil se dorete realizarea unei
curgeri monofazice, omogene, prin zcmnt).
In concluzie, pentru a realiza miscibilitatea fazelor ntr-un proces de dezlocuire
miscibil, compoziia sistemului trebuie s fie situat (sau s ajung) n domeniul
III.
Trebuie ns precizat c domeniul de existen bifazic variaz mult cu
presiunea, n sensul c se reduce foarte mult atunci cnd presiunea crete.
122
Acest tip de dezlocuire miscibil poate fi aplicat la zcminte ce conin ieiuri
uoare, volatile, cu viscozitate redus (de ordinul 1 cP n condiii de zcmnt), care
sunt mai uor miscibile cu gazele injectate.
Se recomand la zcminte cu adncime mai mare de 2500m, presiune mare,
nclinare mare, permeabilitate uniform, fr fisuri.
123
Se observ c din aproape n aproape se ajunge n punctul critic (fig. 61), care
corespunde de fapt punctului n care se identific proprietile celor 2 faze. Acesta
nseamn atingerea miscibilitii ntre gaze i lichid, deci dispariia interfeei.
Miscibilitatea se realizeaz deci printr-un proces de apropiere a naturii celor
dou faze, ca urmare a trecerii compuilor intermediari, din iei n gaze i apare la o
oarecare distan de sonda prin care se face injecia gazelor srace.
124
6.4. Dezlocuirea miscibil a ieiului prin injecie gaze bogate
Necesit presiuni mai mici de injecie (de ordinul a cel mult 150 bar) i se poate
aplica industrial, cu condiia existenei unei surse de gaze bogate, la presiunea cerut,
avnd n vedere ca gazele bogate pot avea multe alte aplicaii.
Intr-un proces de dezlocuire miscibil prin injecie de gaze bogate se va avea
ntotdeauna n vedere ca dopul de gaze bogate preioase din punct de vedere economic
s fie deplasat (mpins, dezlocuit la rndul lui), prin injecie de gaze srace, mai ieftine
i mai uor de... risipit din punct de vedere economic !
Pstrnd notaiile anterioare, vom cosidera c A este compoziia gazului, de data aceasta
gaz bogat, iar B este compoziia ieilui srac, existent n strat.
125
Figura 64. Atingerea miscibilitii la peretele sondei prin proces de condensare
Este foarte important ca dopul de gaze bogate s fie dimensionat corect, innd
seama de faptul ca el se va consuma prin condensarea compuilor intermediari,
deoarece trecerea compoziiei gazului din punctul A n punctul A` (fig. 63), transform
procesul miscibil intr-o dezlocuire nemiscibil cu faza dezlocuitoare cu viscozitate
foarte mic i neumezitoare, procesul de recuperare fiind astfel n ntregime ratat.
126
6.5. Dezlocuirea ieiului prin injecia de soluii micelare
127
Sistemul de injecie poate fi extracontural, intracontural sau mixt, n funcie de
specificul zcmntului. Schematic un proces de dezlocuire cu soluii micelare poate fi
prezentat astfel:
1. dop de ap cu salinitate redus pentru presplare (eventual aditivat cu NaOH),
2. dop de soluie micelar,
3. dop de soluie de polimeri pentru controlul mobilitii frontului, eventual marcat
cu un trasor radioactiv, pentru punerea n eviden a canalizrilor,
4. ap de injecie pentru mingerea dopurilor precedente.
128
Comportarea de faz a
soluiilor micelare poate fi
analizat ntr-o diagram
ternar (figura 69),
I -soluie micelar tip ap n iei (sau ap n ulei), care va fi total miscibil cu ieiul i
n echilibru cu apa; practic la dezlocuirea cu o asemenea soluie petrolul este preluat
total din porii n care ptrunde soluia micelar, dar apa nu poate dezlocui n totalitate
microemulsia (la captul unde dopul de soluie micelar este nemiscibil dezlocuirea are
loc la tensiuni interfaciale foarte mici).
II -soluie micelar tip iei n ap, total miscibil cu apa i n echilibru cu ieiul; n
acest caz emulsia va fi dezlocuit n totalitate, dar ea nu va prelua tot ieiul, cu care nu
este miscibil.
III - soluie micelar tip a/t sau t/a - dopul va fi nemiscibil la ambele capete, dar
dezlocuirea va avea loc la tensiuni interfaciale foarte mici;
IV - soluie micelar tip a/t sau t/a - dop total miscibil la ambele capete (acesta ar fi de
fapt singurul caz de dezlocuire total miscibil cu soluii micelare).
129
Teoretic deci, realizarea unei dezlocuiri miscibile prin injecie de soluii micelare
presupune ca soluia s aib o compoziie corespunztoare domeniului IV, cu
concentraie mare de surfactant. Datorit preului ridicat al chimicalelor, acest
compoziie este ns prohibitiv n majoritatea cazurilor i face procesul nerentabil din
punct de vedere economic.
Pe de alt parte trebuie precizat nc o dat c, pentru domeniile I i II, la
captul dopului de soluie micelar unde dezlocuirea este nemiscibil, aceast
dezlocuire se va face la tensiuni interfaciale foarte mici, de ordinul 10-3 10-4 mN/m,
ceea ce asigur oricum o recuperare mult mbuntit dac se compar cu un proces
clasic de injecie de ap (fenomenul este similar celui descris la dezlocuirea cu soluii
alcaline). Chiar i o compoziie corespunztoare domeniului III, unde dopul de soluie
micelar este nemiscibil la ambele capete, poate fi considerat extrem de avantajos
pentru dezlocuire, asigurnd recuperarea a peste 50% din ieiul existent n zcmnt la
iniierea procesului.
O dinamic de producie, care include dezlocuirea cu soluii micelare aplicat ca
metod teriar de recuperare a ieiului, ar putea arta n felul urmtor:
130
6.6. Dezlocuirea miscibil prin injecia de bioxid de carbon
131
Figura 72. Creterea de volum a ieiului la injecia de CO2
Ca rezultat volumul fazei lichide ncepe s scad (curba 2), dar acest lucru este de dorit,
deoarece fraciile grele din iei vor trece n faza gazoas (starea supercritic este
asimilat fazei gazoase), cu mobilitate mult mai mare (proces miscibil).
In plus, la intrarea n soluie a CO2 n iei scade mult viscozitatea ieiului i
densitatea sa, astfel c mobilitatea crete, devenind mai apropiat de mobilitatea apei,
apropiere deosebit de favorabil chiar n cazul unui proces nemiscibil de dezlocuire ap-
iei.
Dizolvarea CO2 n ap, n care este la fel de solubil, are ca efect creterea
viscozitii apei i reducerea mobilitii acesteia. Rezult (din nou) c n cazul unui
proces nemiscibil (cazul 1), dezocuirea ieiului cu ap va avea loc n condiiile unui
raport al mobilitilor mult mai favorabil.
Mai pot fi menionate i alte efecte favorabile n cazul dezlocuirii ieiului prin
injecie de CO2:
- reducerea tensiunii interfaciale ntre iei i apa de zcmnt;
- reducerea umflrii argilelor;
- o uoar cretere a permeabilitii rocii ca urmare a acidizrii (slabe) cu acid carbonic
(H2CO3), rezultat din dizolvarea CO2 n apa din strat.
Figura 73. Comparaie ntre mrimea domeniului bifazic la injecia de gaze, respectiv CO2
132
Comportarea de faz arat c domeniul bifazic este mult mai redus dect n
cazul dezlocuirii prin injecia de gaze, la aceeai presiune (figura 73).
Miscibilitatea se atinge prin ambele procese de transfer de mas, descrise
anterior la dezlocuirea miscibil cu gaze:
- condensare - prin dizolvarea CO2 n iei (curba 1)
- vaporizare - prin antrenarea fraciilor grele (C7 C30), ctre starea supercritic
(curba 2).
Presiunile de injecie sunt relativ reduse (de regul sub 120 bar), fa de 400-
450 bar la injecia de gaze srace pentru dezlocuire miscibil.
Valorice critice ale presiunii i temperaturii CO2 sunt:
- pcr=73 bar,
- Tcr= 31C .
Mecanismele de dezlocuire prezentate pot s acioneze independent sau
simultan, n funcie de condiiile de presiune i temperatur din zcmnt i respectiv de
calitile ieiului.
De exemplu, la injectarea CO2 ntr-un zcmnt depletat, la care presiunea de
injecie este limitat, mecanismul de dezlocuire va aciona conform curbei 1, fiind
datorat creterii volumului a ieiului i a apei din zcmnt la dizolvarea CO2 (procesul
va fi deci nemiscibil). O dezlocuire miscibil ar necesita debite de injecie foarte mari
(cel puin de ordinul Vinj> 1,5*Vextras) sau nchiderea unor sonde, ceea ce nu poate fi
considerat recomandabil.
La zcmintele depletate dezlocuirea cu CO2 va fi deci nemiscibil, creterea
recuperrii fiind bazat numai pe creterea de volum i reducerea viscozitii, ca urmare
a solubilizrii gazului.
Dac procesul este aplicat la zcminte cu presiune i temperatur ridicat, adic
la parametri ce depesc cel puin condiiile critice ale CO2, sau n cazul n care se
reuete refacerea presiunii de zcmnt, n afara mecanismelor menionate anterior, va
apare miscibilitatea total ntre CO2 i iei. Antrenarea n faza gazoas, supercritic, a
fraciilor grele din iei, formeaz n faa frontului de dezlocuire un banc de fracii C 7+, ,
relativ uoare, care pot aciona foarte bine cu rol de solvent i care solubilizeaz foarte
bine ieiul ntlnit n traseul parcurs. Bancul miscibil, alimentat i mpins n continuare
de CO2, se extinde nglobnd n mod continuu ieiul din zcmnt, ceea ce duce la
creterea factorului de recuperare.
Presiunea de injecie stabilit pentru dezlocuirea miscibil cu CO2 trebuie
pstrat pe tot parcursul procesului, n caz contrar existnd riscul de transformare a
dezlocuirii miscibile ntr-o dezlocuire nemiscibil, cu faz dezlocuitoare neumezitoare
i cu viscozitate mai mic dect ieiul din stratul productiv.
133
Capitolul 7
- numrul capilar :
unde
135
Deoarece gazele srace, de natura metanului, , necesit presiuni mari de
injecie pentru realizarea dezlocuirii de tip miscibil, iar gazele bogate sunt
valoroase, putnd fi utilizate i n alte scopuri (ex. petrochimie), a aprut nevoia
de a gsi substitueni pentru aceste gaze, care ar putea nltura aceste dezavantaje .
Asemenea substitueni ar putea fi gaze tip nehidrocarburi, cum sunt i .
Cnd apa i ieiul conin cantiti nsemnate de sub form
dizolvat, proprietile acestora se modific n direcia creterii eficienei
recuperrii ieiului, datorit a cel puin dou fenomene: ieiul ce conine CO2
dizolvat i micoreaz viscozitatea, n timp ce apa care a dizolvat CO2 va avea
viscozitatea mai mare. Rezultatul global va fi o apropiere a mobilitii fazelor
dezlocuit, iei, i dezlocuitoare, ap cu CO2, care se concretizeaz n deplasarea
mai uniform a frontului nemiscibil de dezlocuire, atunci cnd nu se poate atinge
miscibilitatea.
Avantajele utilizrii :
- poate extrage din faza lichid, vaporiza i antrena ctre starea
supercritic (gazoas) componeni grei pn la ;
- presiunea de injecie este de 2-3 ori mai mic dect n cazul dezlocuirii
miscibile cu gaze srace, fiind n jur de 150 bar ;
- se reduce volumul de necesar, comparativ cu injecia continuu de
;
- metoda poate fi aplicat la o mare varietate de roci: gresii , roci
carbonatice ;
- micoreaz diferena dintre densitatea apei i a ieiului, reducndu-se
astfel efectul separrii gravitaionale ;
- se reduce tensiunea interfacial iei- ap, se micoreaz viscozitatea
ieiului, are loc o cretere a factorului de volum al ieiului datorit dizolvrii
gazelor ;
- este solubil n ap, astfel are loc o cretere a permeabilitii prin
efectul unei slabe acidizri cu H2CO3 asupra poriunilor de roc carbonatic, de
asemenea se reduce efectul de umflare a argilelor ;
- este un gaz nepericulos, neexplozibil ;
- o parte din este produs n sondele de extracie, acesta putnd fi
reinjectat n zcmnt ;
- miscibilitatea poate fi regenerat dac este pierdut ;
- poate fi disponibil din sursele industriale sau din zcminte de .
Dezavantajele utilizrii :
- solubilitatea n ap crete necesarul de gaze ;
- viscozitatea redus a poate conduce la efectul de canalizare,
reducndu-se eficiena dezlocuirii ;
136
- acidul carbonic care se formeaz la contactul apei cu dioxidul de carbon
are un efect coroziv;
- sursele de , de obicei nu sunt disponibile local, fiind necesare
cheltuieli suplimentare pentru transport ;
- injecia alternativ de gaze i ap necesit un sistem dublu de injecie,
crete costul procesului i complexitatea echipamentului de suprafa ;
- apare necesitatea reciclrii gazelor produse n sondele de extracie .
138
Figura 76 : Diagrama de stare a .
139
De asemenea este important de neles c efectul acestor mecanisme
depinde mult de condiiile de temperatur i presiune existente n zcmnt.
140
Figura 78. Factorul de volum al ieiului funcie
de coninutul de (procente molare) i greutatea molecular a ieiului .
141
Figura 79. Solubilitatea carbonatului de calciu n acidul carbonic
Acest efect crete permeabilitatea rocilor carbonatice, dar mai ales n jurul
sondelor de injecie. Figura 81 prezint rezultatul ,, splrii unei carote
de roc calcaroase cu ap carbonatat. Se poate observa c dup injecia a
40% din volumul porilor, permeabilitatea acesteia a crescut de circa 3 ori .
142
Figura 81. Efectul apei carbonatate (H2CO3) asupra permeabilitii rocii
Water
(Immiscible
Din acest motiv, cel puin teoretic, ntr-un proces miscibil dezlocuirea
ieiului ar putea fi total .
De aceea este important s se aplice pe ct posibil o dezlocuire miscibil,
astfel factorul de recuperare va fi mult mai mare fa de cel ce poate fi obinut prin
dezlocuirea clasic, nemiscibil.
144
Procesul de vaporizare este un caz particular n obinerea miscibilitii
dinamice. Se bazeaz pe extragerea componenilor intermediari din iei (faza
lichid) i transformarea lor n gaz, i este caracteristic pentru dezlocuirea
miscibil prin injecia de gaze srace. Astfel se creaz o zon de tranziie,
componenii de la pn la chiar sunt extrai datorit presiunii de injecie i
comportrii ca solvent al gazelor injectate sub presiune.
Figura 84 reprezint o diagram ternar a acestui proces. Dezlocuirea nu
este de la nceput miscibil, prin contactul gazului cu ieiul din zcmnt apare un
sistem bifazic, n echilibru, alctuit din faza lichid cu compoziia i faza
gazoas . Se observ c gazul este mai bogat n componeni intermediari
dect gazul injectat , iar lichidul este mai srac n componeni intermediari dect
ieiul din zcmnt . Injectnd n continuare gaze, frontul va avansa, iar gazul
vine n contact cu ieiul din zcmnt, proaspt, ceva mai departe de sond.
Astfel se formeaz un nou sistem bifazic, format din lichidul i gazul . Se
observ c din aproape n aproape vaporii se mbogesc n componeni
intermediari i n acest mod se ajunge n punctul critic de concentraie, unde se
atinge miscibilitatea ntre gaze i iei .
Procesul de vaporizare apare la captul dopului de gaze (solvent).
Mecanismul se numete vaporizare, ntruct componenii intermediari au fost
extrai din faza lichid, iei, i trecui n faza gazoas, G1 injectat, pn la
atingerea miscibilitii.
145
Comparaia din punct de vedere al solubilitii i condiiilor de atingere a acesteia
ntre cei doi solveni, i , este prezentat n diagrama din figura 85.
146
realiznd o zon mai bogat n componeni intermediari i astfel dezvoltnd
miscibilitatea dinamic .
- saturaia n iei ;
- nu necesit prezena componenilor C1 i C2
- viscozitatea ieiului influeneaz direct procesul de dezlocuire , prin
mobilitatea acestuia, de aceea sunt de evitat ieiurile foarte vscoase
;
- presiunea de zcmnt , ideal ar fi ca aceasta sa fie mai mare
cu 14 bar dect presiunea necesar obinerii miscibilitii cu ieiul din
rezervor .
149
Astfel, este probabil apariia fenomenului de blocare a ieiului de ctre aceast
saturaie mare n ap .
Modelul este conceput pentru curgerea unidimensional i se bazeaz pe
teoria curgerii de tip fracional .
n cele ce urmeaz vor fi prezentate dou cazuri :
- Recuperare secundar, cnd saturaia n ap corespunde saturaiei
ireductibile n ap i
- Recuperare teriar, cnd zcmntul a fost splat anterior cu ap .
Recuperarea Secundar
(4.1.3)
150
(4.1.4)
(4.1.4)
sau
(4.1.5)
Recuperare Teriar
Saturaia n iei corespunde saturaiei dup spalarea cu ap
151
Figura 89 prezint dezlocuirea n
acest caz. Saturaia n iei este ,
saturaia rmas dup splarea cu ap.
Injecia simultan a solventului i a apei
creeaz o zon (dop) de iei care curge n
faa dopului solvent ap .
Din nou, problema care se pune este
de a determina fracia de ap care va
dezvolta viteze de deplasare egale pentru
ap i pentru solvent.
Se aplic o ecuaie de bilan volumic
unui element aflat la interfa , cum este Figura 89 : Recuperarea teriar.
prezentat n fig. 89.
Se fac aceleai ipoteze ca n cazul anterior: solventul i apa nu trec n faa
ieiului i c nu exist solubilitate ntre faze .
Stalkup F.I. a prezentat n lucrarea Miscible displacement, Monograph
Series, SPE, (1983) ecuaii corespunztoare n care aceste ipoteze sunt
nlturate.
Aplicnd ecuaia de bilan pentru solvent, este timpul necesar ca frontul s
avanseze cu :
(4.1.6)
Rearanjnd termenii, punnd i se obine :
(4.1.7)
(4.1.8)
unde :
saturaia n zona de iei la interfa (fig.4.3),
fracia de ap n zona de iei la interfa (n zona bancului miscibil de
iei) .
(4.1.9)
Punnd , rezult :
152
(4.1.10)
153
APLICAIA 1
Se cunosc:
Vscozitile sunt:
n care
( )( )
154
( )( )
0.363 0 1 0 0 0
0.38 0.039352 0.902329 4.66E-06 1.03E-05 3.1E-07
0.4 0.085648 0.795152 8.41E-05 0.000211 6.34E-06
0.42 0.131944 0.696116 0.000419 0.001204 3.62E-05
0.44 0.178241 0.604987 0.001284 0.004227 0.000127
0.46 0.224537 0.521526 0.003032 0.011492 0.000349
0.48 0.270833 0.445489 0.006089 0.026607 0.000819
0.5 0.31713 0.376622 0.010951 0.05496 0.001742
0.52 0.363426 0.314669 0.018181 0.103586 0.003455
0.54 0.409722 0.259361 0.028401 0.17966 0.006527
0.56 0.456019 0.210424 0.042295 0.28673 0.011916
0.58 0.502315 0.167573 0.060604 0.419722 0.021238
0.6 0.548611 0.130512 0.084127 0.563162 0.037235
0.62 0.594907 0.098933 0.113716 0.696865 0.064515
0.64 0.641204 0.072512 0.150278 0.805633 0.110593
0.66 0.6875 0.050912 0.194771 0.884411 0.186685
155
0.68 0.733796 0.033771 0.248205 0.936302 0.306021
0.7 0.780093 0.020708 0.31164 0.967844 0.474499
0.72 0.826389 0.011306 0.386185 0.985573 0.672063
0.74 0.872685 0.005111 0.472999 0.994626 0.847394
0.76 0.918981 0.001607 0.573285 0.998601 0.955369
0.8 1.011574 0 0.819334 1 1
1 1.474537 0 3.328655 1 1
fw
titei-apa
(fw , solvent-apa
Sw)
S
w
156
7.4.2. Controlul mobilitilr fazelor dezlocuite i dezlocuitoare
157
APLICAIA 2
saturaia n ap ireductibil :
158
permeabilitatea relativ a apei :
n acest mod ,
Raportul de mobilitate , M va fi :
159
Rezult c utilizarea metodei WAG (Water Alterning Gas) a generat n cazul de
fa o mbuntire a raportului mobilitilor , imbuntire care poate fi
cuantificat printr-un factor dat de raportul :
160
Figura 93. Efectul apei mobile asupra recuperrii ieiului ,
roca preferenial udat de iei .
(4.2.15)
n care
- este saturaia rezidual n iei dup splrea cu ap ,
- saturaia rezidual n iei dup dezlocuire misibil, n prezena apei
mobile,
- o constant empiric,
- , sunt permeabilitile relative pentru iei, respectiv pentru ap.
O valoare pentru reprezint blocare puternic a ieiului, n timp ce
o valoare de ordinul =100 indic o blocare slab .
161
Figura 94. Funcia .
162
APLICAIA 3
( )( )
Presupunnd c ,
( )( )
Datorit efectului de blocare a ieiului de ctre ap, saturaia n iei rezidual n
urma frontului de dezlocuire miscibil este estimat a fi de aproximativ 12 % .
(4.3.16)
unde:
- este concentraia volumic n solvent ,
- porozitatea ,
- coeficientul de tortuozitate ,
- normala la suprafa ntr-un punct curent al acesteia ,
- coeficientul de difuzie molecular.
Coeficientul depinde de proprietile fluidelor i mediului poros, precum i
de viteza total a amestecului .
Considernd solventul i petrolul ca fluide incompresibile i facnd bilanul
volumic al solventului, relativ la un element paralelipipedic de control, n
condiiile utilizrii vitezei a amestecului, se obine ecuaia de continuitate a
solventului sub forma
(4.3.16)
164
7.4.4. Presiunea minim de miscibilitate
i influena compoziiei solventului
165
Figura 96. Definirea presiunii minime de miscibilitate .
166
Yelling i Metcafle au dezvoltat o corelaie i mai simpl prezentat n
fig.97. MMP este prezentat ca o singur curb funcie de temperatur. Totui,
dac presiunea de saturaie a ieiului este mai mare dect MMP citit de pe curb,
atunci presiunea de saturaie este considerat ca fiind MMP. Corelaia Yelling i
Metcafle este valabil cnd solventul injectat este pur (100% CO2) .
167
n timp ce precizia medie general este bun, valorile MMP prezise pentru
ieiuri specifice au dat erori n jur de 500 psi. Analiza erorilor indic faptul c
pentru estimarea MMP trebuie utilizate i corelaiile empirice.
( ) (4.4.18)
168
( )
( ) (4.4.20)
( ) ( )
( ) (4.4.22)
unde :
este MMP pentru impuriti,
temperatura pseudo critic .
(4.4.23)
unde:
temperatura critic a componentului i,
fraciam molar a componentului i din amestec.
APLICAIA 4
170
doilea Valorile MMP vor fi estimate cu relaiile lui Holm i Josendal, Yelling i
Metcafle, Alston i Sebastian.
Temperatura de zcmnt este , masa molocular a componenilor
din iei este 185.8 , componenii volatili constituie 5% mol din iei i
componenii intermediari 7.5 % mol, iar raportul ntre fracia molar a
componenilor uori, fa de cei intermediari este 0.667 .
Temperatura critic pentru este 87.8 , iar pentru este 116.4 .
( )
( )
171
Aplicnd relaia 4.4.19
172
7.4.6 Performana procesului de dezlocuire miscibil
( ) ( ) (4.6.24)
( ) ( ) (4.6.26)
(4.6.27)
APLICAIA 5 :
n care:
176
0.8 312800 0.515 175100 0.481
0.9 351900 0.540 183600 0.504
1.0 391000 0.570 193800 0.532
1.2 469200 0.615 209100 0.574
1.5 586500 0.670 227800 0.626
2 782600 0.725 246500 0.677
3 1173000 0.800 272000 0.747
Figura 101.
177
Analiza i tratarea apei este pe larg descris n literatura de specialitate .
178
Dup cum se poate observa din fig. 102, relaia dat de Emera and Sarma
(2006), ofer o mai bun acuratee n determinarea solubilitii comparativ cu
celelalte relaii. De asemenea, corelaia poate fi aplicat unei largi game de
condiii de zcmnt.
179
Dup cum se poate observa din reprezentarea grafic, modelul Emera and
Sarma (2006) ofer o mai bun acuratee dect modelul Simon and Graue (1965) .
n cazul determinrii densitii sistemului iei rezultatele sunt
prezentate n figura 102 i tabelul 4.8.6 . La Modelul Emera and Sarma (2006) a
rezultat o eroare mult mai mic dect la cel dezvoltat de Quail (1988), figura 104.
180
n cazul determinrii vscozitii ieiului dup dizolvarea , rezultatele
sunt prezentate n figura 4.20 i tabelul 4.8.7.
181
7.5. Prezentarea experienei obinute din injecia alternativ
de i ap (WAG Field Experience ) .
182
mrimea dopului de solvent exprimat n % volume de pori, raportul (raia) de
injecie, canalizarea solventului , injectivitatea .
183
Tabelul 5.2.Prezentarea proiectelor aplicate de injecie alternativ (SPE article).
184
n tabelul urmtor sunt prezentate unele din problemele i cauze care au
aprut pe zcminte.
BIBLIOGRAFIE
1. Al-Jarba A comparision study of the physical properties literature
correlations accuracy using visual basic modelling technique .
2. Bandar Duraya Al-Anazi. Enhanced oil recovery techniques and
nitrogen injection , King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia, 2007 .
3. Carcona A. Applied Enhanced Oil Recovery, Prentice-Hall, Inc. 1992 .
188
4. Craft, C., Hawkins, M. Applied Petroleum Reservoir Engineering,
second edition, Prentice-Hall, Inc. 1991 .
5. Christensen, J.R., Stenby, H.E. Review of WAG Field Experience, SPE
2001.
6. Creu, I Hidraulica zcmintelor de hidrocarburi, Vol. I, II ,Editura
tehnic, Bucureti, 1987 .
7. Creu, I Hidraulic general i subteran, Editura didactic i
pedagogic, Bucureti, 1983 .
8. Erle, C. Donaldson Enhanced oil recovery, I fundamentals and analyses,
Elsevier 1985.
9. Erle, C. Donaldson Enhanced oil recovery, I I processes and operations,
Elsevier 1989.
10. Green, D.W.,Willhite, P.G. Enhanced Oil Recovery, SPE Series,Texas 1998 .
11. Latim M. Enhanced Oil Recovery, Institute Francais du Petrole, 1980 .
12. Mahaesh, S. P . Enhanced Oil Recovery by hot flooding, SPE 2007 .
13. Odd Magne Mathiassen CO2 as Injection Gas for Enhanced Oil
Recovery and Estimation of the potential on the Norwegian Continental
Shelf, NTNU, Stavanger 2003 .
14. Paitakhti Oskouie, S.J., Tabatabaei Nezhad, S.A. Mechanism of oil
recovery by non-hydrocarbon gas injection, Sahand University of
Technology, Tabriz, Iran .
15. Petroleum society of the Canadian Institute of Mining, Matallurgy and Petroelum
Determination of oil and gas reserves, Petroleum Society Monograph No.1 .
16. Poettmann, F.H., Mihcakan M. Minimum Miscibility Presure, Rising
Bubble Apparatus, SPE 1994 .
17. Russell, J. Fundamentals of oil recovery .
18. Shaw, J.C., Bachu, S. CO2 Flooding Performance Prediction for
Alberta Oil Pools, Petroleum Societys Canadian International Petroleum
Conference 2002, Calgary, Alberta,Canada .
19. Teknica Petroleum Service Enhanced oil recovery, Calgary,
Alberta,Canada 2001.
189