NDICE

NDICE ......................................................................................................................... 1

INTRODUCCION ......................................................................................................... 2

OBJETIVO ................................................................................................................... 3

MARCO TEORICO ...................................................................................................... 3

LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO (CIC) ......................................... 3

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO EN LOS SUELOS ........................... 4

METODO APICADO EN LABORATORIO .................................................................. 5

METODO DEL ACETATO DE AMONIO ................................................................... 5

CUESTIONARIO........................................................................................................ 10

ANEXO ...................................................................................................................... 16

ANEXO 01 .............................................................................................................. 16

CONCLUSIONES ...................................................................................................... 17

1
 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO

INTRODUCCION

Los componentes slidos del suelo, inorgnicos (arcillas) y orgnicos (materia

orgnica) poseen cargas negativas en su superficie, las cuales le permiten adsorber
iones cargados positivamente (cationes) de la fase liquida del suelo. Este proceso
es reversible, y la fase solida pude liberar al mismo tiempo otros iones hasta
establecer un equilibrio entre la fase slida y la fase liquida.

La propiedad del suelo de poder intercambiar iones en la interface solido-liquido

tiene grandes repercusiones en el compartimiento del suelo:

Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas, K +, Ca+2,

Mg+2, etc.
Interviene en los procesos de floculacin-dispersin de las arcillas y
de por consiguiente en el desarrollo de la estructura y en la
estabilidad de los agregados.
Determina el rol del suelo como depurador natural al permitir la
retencin de elementos contaminantes incorporados al suelo.

La Capacidad de Intercambio Catinico (CIC) es definido como la suma total de los

cationes intercambiables que un suelo pueda adsorber. La CIC de un suelo variara
de horizonte a horizonte y en cada uno de ellos depender del contenido y tipo de
minerales de arcilla y de los componentes orgnicos.

La CIC es expresada en trminos de moles de carga positiva adsorbida por unidad

de masa. Su unidad de medida en el Sistema Internacional (SI) es centimoles de
carga positiva por kilogramo de suelo cmol (+).kg-1de suelo; sin embargo, en la
actualidad todava se utiliza la expresin miliequivalentes por 100g. de suelo
(me/100g).

2
OBJETIVO

Al finalizar la prctica, estaremos capacitados para determinar, por un mtodo

adecuado, la capacidad de intercambio catinico del suelo problema y compararlo
con un suelo de caractersticas conocidas.

MARCO TEORICO

LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO (CIC)

La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la capacidad que tiene
un suelo para retener y liberar iones positivos, merced a su contenido en arcillas y
materia orgnica. Las arcillas estn cargadas negativamente, por lo que suelos con
mayores concentraciones de arcillas exhiben capacidades de intercambio catinico
mayores. A mayor contenido de materia orgnica en un suelo aumenta su CIC.
La capacidad de intercambio catinico (CIC) es una medida de un material (coloide)
para retener cationes intercambiables.
Tambin puede ser definida como las cargas negativas por unidad de cantidad de
coloide que es neutralizada por cationes de intercambio. Un catin es un ion que
tiene carga elctrica positiva mientras que el coloide tiene carga negativa.
La capacidad de intercambio generalmente se expresa en trminos de miligramos
equivalentes de hidrgeno por 100 g de coloide, cuya denominacin abreviada es
mili equivalente por 100 gramos o meq/100 g. Por definicin, se convierte en el peso
de un elemento que desplaza un peso atmico de hidrgeno.
Un peso equivalente es igual al peso atmico dividido entre la valencia:

En el laboratorio la CIC se mide en trminos de la suma de las concentraciones en

partes por milln (ppm) de los cationes desplazados, estos valores son convertidos
a meq/100 g de la forma siguiente:

3
meq/100 g= ppm del catin /(peso equivalente x 10)
A continuacin se indican los nmeros de los pesos usados para lo conversin de
cationes a valores de miliequivalentes:

Los excesos de sales, sales libres o compuestos alcalinos que no forman parte del
complejo de intercambio catinico, pero que aparecen en los resultados de las
pruebas, alteraran los resultados de la CIC.

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO EN LOS SUELOS

Los cationes de mayor importancia con relacin al crecimiento de las plantas son el
calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K), amonio (NH4+), sodio (Na) e hidrgeno (H).
Los primeros cuatro son nutrientes y se encuentran involucrados directamente con
el crecimiento de las plantas. El sodio y el hidrgeno tienen un pronunciado efecto
en la disponibilidad de los nutrientes y la humedad. En los suelos cidos, una gran
parte de los cationes son hidrgeno y aluminio en diversas formas.
Tambin contribuyen a la CIC las clases, cantidades y combinaciones de los
minerales arcillosos y las cantidades de materia orgnica y su estado de
descomposicin. Los cationes no son retenidos con las mismas energas de enlace.
Los sitios de intercambio de la materia orgnica, solo enlazan en forma dbil a los
cationes. Las arcillas con gran capacidad de intercambio tienden a enlazar los
cationes bivalentes como el Ca++ y el Mg++, con ms energa que el K+. Esta
caracterstica puede afectar la disponibilidad de los nutrientes. Los suelos con
arcillas caolinticas tienen una menor energa de enlace y, por lo tanto, para un nivel
analtico determinado o un porcentaje de saturacin de un elemento se mostrar
una disponibilidad relativa mayor.
Si la CIC est neutralizada principalmente por calcio, magnesio, potasio y sodio, se
dice que est saturada de bases. Sin embargo, si los cultivos o el lixiviado han
removido la mayor parte de los cationes bsicos, el suelo est bajo saturacin de
bases o alto en saturacin cida. Las cantidades totales de cationes cidos relativas
a la CIC son una medida de la saturacin cida. sta tambin es una medida de las
necesidades de encalado de un suelo (aplicar cal). Ver ANEXO 01.

4
METODO APICADO EN LABORATORIO

METODO DEL ACETATO DE AMONIO

La saturacin de la muestra se realiza con acetato de amonio 1N pH 7.0. En este
mtodo el suelo es lavado con un exceso de solucin de acetato de amonio con el
objeto de remover los cationes cambiables y saturar el suelo con amonio. El exceso
de amonio, presente en los poros del suelo, es lavado con alcohol. El amonio
adsorbido en el complejo arcillo- hmico es destilado en presencia de una base
fuerte (NaOH) concentrada, capturado en un acido (HCl) y posteriormente titulado
por retrovaloracion y calculado en trminos de miliequivalentes por 100 g de suelo o
centimoles por kg de suelo. Este mtodo de destilacin es conocido como mtodo
de Kjeldahl.

MATERIALES

ACETATO DE AMONIO 1N, PH

7.0.

ALCOHOL ETLICO.

CIDO CLORHDRICO 0.1 N.

5
HIDRXIDO DE SODIO 0.1 N.

VASOS DE 200 ML.

PIPETA GRADUADA DE 25 ML.

BURETAS DE 25 ML.

EMBUDOS DE TALLO LARGO.

PAPEL FILTRO.

6
 BALANZA.

PROCEDIMIENTO

Pesar exactamente 2.5

gramos de suelo

Luego ponerlo en el embudo

con un papel filtro, lo lavamos
con 50 ml de agua.

7
3

Lavar con acetato de amonio

1N, agregando pequeas
porciones cantidades hasta
completar 50 mL.

Lavar el suelo con 25 mL de

alcohol etlico para eliminar el
exceso de amonio.

Lavar el suelo con 25 ml de

cloruro de potasio 1N y recibir
el filtrado para el CIC total.

8
6

De esto tomamos 25 ml y le
echamos al Becker.

7
Luego agregamos 2 ml de
fornaldehido al 37 % y dejar
mximo 10 minutos y agregar
2 a 3 gotas de fenoltaleina y
titularlo con hidrxido de sodio
0.02 N, ante la presencia del
indicador rojo demetilo.

RESOLUCION

Datos:
Peso de Suelo: 2.5g.
2.5g 50 ml
X 25 ml

X = 1.25g suelo

Gastaron: 16.3 ml (NaOH)

0.02N x 16.3ml = 0.326meq
0.326 meq 1.25g
Y 100g

Y = 26.05meq

9
 El CIC total = 26.08meq /100gr

CUESTIONARIO

1. Explique brevemente las fuentes de carga electica en el suelo.

El origen de las cargas en el suelo, como antes se explic, se debe a:

Sustitucin inica en los minerales arcillosos (Cargas negativas). Se puede dar
dos casos: por bordes de los cristales expuestos, es decir las superficies externas
de los minerales tienen expuestos grupos oxidrilos que actan como lugares
de cambio. El H de estos radicales OH se separan ligeramente y la superficie
coloidal de la izquierda queda con una carga negativa, llevada por el O. El
segundo origen de cargas negativas es la sustitucin de un tomo por otro dentro
de la red cristalina.
Los xidos e hidrxidos de Si, Fe y Al (Cargas negativas).
La materia orgnica (Cargas negativas)

2. Como se genera las cargas en el coloide orgnico?

El nico proceso de generacin de cargas en el coloide orgnico es la disociacin

de OH (alcoholes y fenoles) y COOH (cidos). Al encontrarse la partcula de este
coloide cargado de O- y COO- ocurre una mayor atraccin de cationes, lo cual es
una gran ventaja en este coloide en cuanto a la agricultura. En este proceso se
generan cargas variables, en su mayora negativas debido a que por lo general un
suelo rico en coloide orgnico presenta pH bsico; la nica manera de que se
generen cargas positivas sera gracias a la presencia de NH2+.

10
 3. Qu relacin guarda la textura del suelo con la Capacidad de Intercambio
Catinico?

Mientras ms gruesa sea la textura se esperara encontrar menor CIC. En texturas ms

finas se espera un mayor CIC debido a la predominancia de minerales arcillosos, los
cuales exhiben cargas; sin embargo, esto depender del tipo de mineral arcilloso
presente en el suelo (mineral 1:1, menor CIC; mineral 2:1, mayor CIC), pudindose
encontrar suelos con el mismo porcentaje de arcilla y con diferentes valores de CIC, o
suelos con mayor porcentajes de arcilla y con menor CIC que un suelo con menor
porcentaje de arcilla pero que probablemente este constituido principalmente por
montmorillonita o illita

4. Qu es sustitucin isomrfica y cmo influye en la Capacidad de

Intercambio Catinico del suelo?

La sustitucin isomrfica se trata del desplazamiento de slice por un elemento de

un dimetro ligeramente superior (aluminio) al momento de la formacin del
tetraedro.
La sustitucin isomrfica influye en la capacidad de intercambio catinico mediante
la formacin de cargas y como la sustitucin isomrfica no es afectada por el PH,
como en la ionizacin, entonces se dice que la SI provee cargas permanentes por
lo tanto es ms estable

11
 5. Defina y explique la carga dependiente del pH.

En cierto tipo de suelos, si se determina la carga superficial a distintos valores de pH,

midiendo la adsorcin de un catin y de un anin determinados, generalmente Na+ y C1-
, se encuentra que al pasar de pH cido a alcalino la adsorcin del anin tiende a cero
mientras que la del catin aumenta a medida que el pH se hace ms alcalino.
La carga positiva desarrollada a pH bajo (cido) y el exceso de carga negativa
desarrollada a pH alto (alcalino) se llama carga dependiente del pH.
Normalmente los suelos que presentan carga dependiente del pH, tambin presentan
carga dependiente de la concentracin de electrolito y por ello se habla de carga
dependiente del pH y de la concentracin de electrolito.
La carga dependiente del pH se origina por ganancia o prdida de H+ de los grupos
funcionales sobre las superficies de los slidos del suelo. Los grupos funcionales
incluyen hidrxidos [-OH) carboxilos [-COOH) fenoles [-C6H40H) y aminas [-NH2).
La carga que se desarrolla a partir de estos grupos funcionales depende principalmente
del pH de la solucin, el cual regula el grado de protonacin o desprotonacin del grupo
funcional. Entre los slidos del suelo capaces de generar carga dependiente del pH estn
los silicatos laminares, los xidos e hidrxidos, el alofn y la materia orgnica.
La prdida o ganancia de iones H+ puede ocurrir por: ionizacin de los grupos silanol y
aluminol, desprotonacin o protonacin de las superficies de los xidos e hidrxidos de
Fe y Al, la presencia de alofn, imogolita y para-alofn, y por la desprotonacin de grupos
orgnicos.
La carga total del suelo es la suma algebraica de sus cargas positivas y negativas. La
contribucin relativa de la carga permanente y de la carga dependiente del pH depende
de la composicin del coloide y del ambiente inico en el cual se form el suelo.
La caolinita tiene carga dependiente del pH en los bordes cristalinos, la que se generara
por protonacin o desprotonacin de los grupos aluminol (-AlOH) y silanol (-SiOH)
superficiales. Para caracterizar la acidez de dichos grupos, Jackson citado por Bohn et al
(1979), asign valores de pKa de 5,0 al grupo Al (OH2), de 7,0 al grupo (A1-OH-Si)+0,5,
y 9,5 al grupo SiOH.
Dado el alto valor del pKa de los grupos SiOH, las variaciones en la carga dependiente
del pH en los silicatos laminares estn ms asociados con la protonacin y
desprotonacin reversibles de los grupos AlOH expuestos.
Los cidos dbiles estn disociados en un 50% cuando el pH del medio es igual a sus
pKa. As, en el caso del grupo silanol con un pKa de 9,5, estara disociado en un 50 % a
pH 9,5; por lo tanto, su contribucin a la carga negativa del suelo es mnima dentro del
rango de pH normal en los suelos agrcolas.
Los iones hidroxilo expuestos sobre las superficies planares de los minerales tambin se
caracterizan por los altos valores de PKa y contribuyen a la carga dependiente del pH
solamente a pH muy alto.

12
La contribucin de los grupos OH de los bordes a la carga dependiente del pH se
relaciona tanto con la acidez de los grupos de los bordes como con el rea superficial de
los bordes. En los minerales tipo 2:1, tales como la montmorillonita, los grupos
funcionales son dbilmente acdicos y se disocian solamente a pH alto. Adems, la
cantidad de superficie en los bordes de los minerales 2:1 es pequea respecto de la
superficie basal (planar). Las dimensiones de las partculas en el plano horizontal (a-b)
son 10 a 20 veces mayores que las dimensiones en el plano vertical (c). Por otro lado, la
caolinita tiende a apilarse en la direccin c, aumentando el rea relativa de los bordes en
relacin con el rea planar basal. Por lo tanto, la carga dependiente del pH es ms
importante para la caolinita que para las smectitas o vermiculitas. Como regla slo un 5
a 10% de la carga negativa sobre los silicatos laminares es dependiente del pH, mientras
que un 50% o ms de la carga desarrollada en las arcillas y minerales 1:1 pueden ser
dependientes del pH.
Los suelos altamente meteorizados, ricos en xidos e hidrxidos de hierro y aluminio,
tienen cargas dependientes del pH.
Estos materiales estn como recubrimientos y entre las lminas de las arcillas minerales
cristalinas. Al exponerse a la humedad sus superficies se hidroxilan. Las cargas se
desarrollan sobre estas superficies hidroxiladas ya sea por disociacin anfotrica de los
grupos hidroxilo superficiales o por adsorcin de iones H+ u OH-.

6. En qu suelo ocurre el intercambio aninico? Bajo que condiciones?

En el fenmeno de intercambio, existen fuerzas electroestticas, como de adsorcin. Las

cargas para los cambios de aniones se originan por la adicin de protones a la superficie
de grupos del tipo de (Al,Fe)-OH.
El fenmeno se ilustra mediante la siguiente reaccin, en suelos cidos altamente
meteorizados:
(Al,Fe) - OH- + H+ + Protonado = (Al,Fe)OH2 + Anin
Superficie
Superficie Protn Superficie Carga
neutra protonado neutra positivamente

Los hidroxilos toman tomos de hidrgeno (protones) o son protonados. Los aniones
retenidos son intercambiables. Para la existencia de estas cargas, el suelo debe ser
fuertemente cido en el caso de minerales cristalinos; en suelos con alto contenido de
alofan, sesquioxidos la adsorcin se vuelve importante, an en valores menos cidos.
Suelos con coloides cargados positivamente, adsorben aniones como nitratos y cloruros
mientras que el calcio, magnesio y el potasio son susceptibles para el lavaje.

13
 7. Una muestra de 50 g de suelo se satura con 0.15 g de Ca++ Cul es la CIC del
suelo?

La CIC del suelo es 15 meq.

8. Se tienen dos suelos de textura semejante, uno proveniente de costa y la otra

de selva esperara Ud. que presentaran CIC diferente? Por qu?

No, la textura solo me da una idea de la cantidad de arena, limo y arcilla que tiene el
suelo en estudio, pero no me dice que clase de arcilla poseedor eso no puedo considerar
que suelo de costa y selva de texturas semejantes tengan igual CIC.
El CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la sustitucin
isomrfica tiene ms tiempo de sobrevivencia en esta zona. En cambio en la selva se da
todo lo contrario, estos suelos presentan un CIC muy bajo. Por las altas precipitaciones
estos suelos estn en constante lavaje y los nutrientes como k, Mg, Ca etc son
susceptibles a este lavaje se pierden en capas inferiores (material eluviado).

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 9. Complete el siguiente cuadro:

ESTRUCTURA Cmol (+).kg-1

COLOIDE
CRISTALINA COLOIDE

Caolinita 1:1 3 - 15
Montmorillonita 2:1 80 - 120
Vermiculita 2:1 100 150
Ilita 2:1 20 - 50
Clorita 2:2 10 40
Humus (M.O.) M.O 100 - 3000

10. En el anlisis se un suelo del Valle de Pativilca se obtiene una CIC de 13.8
meq/100g ocupados por: Ca = 12.0, Mg =1.3, K = 0.24 y Na =0.2 meq/100g
respectivamente. Exprese estos cationes cambiables en Kg/Ha del elemento.
Peso ha = 2000 TM

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ANEXO
ANEXO 01
SOLUCIONES MAS EMPLEADAS EN LA CIC DEL SUELO

SOLUCION CH3COONH4 CH3COONa BaCl2 LiCI CH3COOLi KCl

pH 7 8.2 8 7 8.2 7

Determinacin Destilacin Kjeldahl Espectrofotometra Precipitacin Fotometra Fotometra Espectrofotometr

de SO4= de llama de llama a
Suelo acido( pH No Si Si SI No Si
6.0)
Si Si Si SI No No
Suelo acido-neutro
(pH6.0-7.5)
N Si Si SI No Si
Suelo calcreo
O Si SI SI SI Si
Suelo orgnico
N No No SI Si No
Suelo salino
O

Si

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CONCLUSION

1. El mtodo usado en esta prctica es uno de los ms efectivos en la

determinacin del CIC de un suelo.

2. Por los datos obtenidos podemos (12 meq) podemos decir que nuestro suelo
puede absorber 12meq de cualquier catin.

3. De lo reportado por la literatura se desprende que la determinacin de la CIC

real para condiciones de campo, es compleja y existen ventajas y desventajas
en cada mtodo empleado.

4. La muestra de suelo utilizado presenta textura arcillosa, y por el meq se podra

decir que representa a una hayllosita o una clorita, pero siempre puede haber
imprecisiones en la determinacin.

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