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Bol. San. Veg.

Plagas, 14: 295-305, 1988

Actividad de alimentacin de las larvas de Agrotis


segetum (Denis y Schiffermller) y A. ipsilon
(Hufnagel) (Lepidptera: Noctuidae) y niveles de
daos en maz
T. CABELLO y M.a D. HERNNDEZ

El comportamiento de alimentacin de las larvas de Agrotis segetum y A. psilon fue estu-


diado en plantas de maz con dos seres de ensayos. En uno de ellos, realizado en umbrcu-
lo, se evalu la capacidad de corte de las larvas de ambas especies (estadio 4, 5 6 hasta
pupacin) en plantas de 2 4 hojas verdaderas. Se encontr que la actividad de las larvas de
ambas especies fue similar. El nmero de plantas cortadas por larva disminuy con el au-
mento de la edad de las larvas y de las plantas.
En el otro ensayo, realizado en un campo de maz, se estudi la importancia y evolucin
de los daos en el cultivo debidos a las larvas de A. segetum y A. psilon, a 4 niveles de
infestacin y tres estados de desarrollo del cultivo. Los resultados obtenidos para cada espe-
cie no presentaron diferencias significativas entre s. El porcentaje de plantas taladradas de-
pendi del nivel de infestacin de la plaga y no del estado de desarrollo de la planta. Sin
embargo, el porcentaje de plantas destruidas fue funcin del desarrollo de la planta y del
nivel de infestacin. Dicho porcentaje decreci, llegando a ser nulo, con el aumento del ta-
mao de las plantas.

T. CABELLO y M.a D. HERNNDEZ. Departamento de Proteccin Vegetal. Centro de In-


vestigacin y Desarrollo Agrario de Granada. Consejera de Agricultura y Pesca. Junta de
Andaluca. Apartado de Correos 2.027. 18080 Granada.

Palabras clave: Agrotis segetum, Agrotis ipsilon, larvas, maz.

INTRODUCCIN Varios trabajos se han realizado en Estados


Unidos sobre la actividad de alimentacin y
Agrotis segetum, especie de reparticin eu- umbrales econmicos de A. psilon en maz
roasitica, y A. psilon, cosmopolita, son espe- (SECHRIEST y YORK, 1967; ARCHER y MUSICK,
cies plaga graves de varios cultivos (p.e.: 1977; CLEMENT, 1982; CLEMENT y MCCART-
maz, tabaco, patata, algodn). En Andaluca, NEY, 1982) y en algodn (FOSTER y GAYLOR,
su incidencia econmica depende de la zona y 1986).
del ao considerado (CABELLO, 1986a, 1986b; Para A. segetum en maz, solo se dispone de
CABELLO et al., 1987). Ello probablemente es los datos recopilados por PAULIAN (1970).
el resultado de los niveles de poblacin de la Ese tipo de informacin es bsica para la
plaga en el ao precedente y de las condicio- toma de decisin en la aplicacin de las tcni-
nes climticas como ha sido propuesto para A. cas de lucha contra estas dos especies. Por
segetum (ZETHNER y ESBEJERB, 1978; MIKKEL- ello el objeto del presente trabajo fue estudiar
SEN y ESBJERG, 1981). la actividad de dao de estas dos especies de
Fig. 3.Tipo de recipientes utilizados
para determinar el potencial de corte
de A. segetum y A. psilon en plantas
de maz.

"gusanos grises" (que se presentan simult- hbrido G 4507 (FUNK). El estado de desa-
neamente como plagas en nuestro pas) en las rrollo de las plantas se determin por el n-
condiciones climticas y agronmicas del Sur mero de hojas de la planta (excluido el co-
de Espaa. leoptilo), solo se consideraron aquellas hojas
que presentaban las aurculas visibles.

MATERIALES Y MTODOS
Potencial de corte de A. Segetum y A.
Material y mtodos comunes a los distintos psilon segn la edad de la larva y de la
ensayos planta

Las larvas de A. segetum y A. psilon em- El ensayo se ha realizado en umbrculo, se


pleadas en los distintos ensayos se obtuvieron utilizaron recipientes de plstico de 50 cm. de
de cultivos de laboratorio mantenidos rutina- longitud, 35 cm. de anchura y 8 cm. de pro-
riamente sobre dieta artificial. La composicin fundidad, rellenos de mezcla de turba: arena
de la dieta, modificacin de la de CABELLO et (1:1). Para evitar que las larvas pudieran esca-
ai (1984a, 1984b), fue la siguiente: Agua des- par, en los recipientes se coloc un cerco de
tilada (880 mi.), agar (20 gr.), harina de maz plstico en forma de "L" de 16 cm. de altura
(50 gr.), germen de trigo (50 gr.), levadura de (8 de ellos enterrados en la turba: arena) con
cerveza (50 gr.), cido ascrbico (4.5 gr.), ci- una solapa de 4 cm. (Fig. 3), cada uno de los
do benzoico (1.8 gr.), Nipagina (1.8 gr.), celu- recipientes tena 6 orificios ( 0 1 cm.) para
losa (8 gr.), cloranfenicol (0.5 gr.) y complejo drenaje, obturados con malla metlica.
vitamnico (12 gr.). Las plantas utilizadas fueron obtenidas en
Los cultivos de Agrotis fueron mantenidos a semillero, en cada recipiente se dispusieron,
251C, 7010% de H.R. y 16:8 horas de mediante trasplante, 5 plantas del estado de
luz:oscuridad. desarrollo correspondiente. Estas fueron re-
Los ensayos se realizaron durante la prima- novadas cada semana por otras de igual estado.
vera-verano de 1987, en el Centro de Investi- El ensayo se realiz, para cada una de las
gacin y Desarrollo Agrario de Granada. En dos especies de Agrotis, segn los tratamien-
todos ellos se utilizaron plantas de maz del tos siguientes:
dos a pie, se iniciaron el 12 de junio y se con-
Estadio de desarrollo
Tratamiento Estadio de
de la planta (nmero tinuaron con una periodicidad semanal. No se
nmero la larva realiz ningn tipo de tratamiento qumico, a
de hojas)
excepcin del empleo, en presiembra, del her-
bicida linuron (2 kg. p.c./Ha.). La separacin
entre filas fue de 70 cm. y el nmero de plan-
tas por m.l. de fila de 8.
El diseo experimental fue de parcela parti-
da ("split-plot") para cada una de las dos es-
El ltimo estadio de larva empleado fue el pecies empleadas, A. segetum y A. psilon, de
6., ya que en condiciones de alimentacin en forma que el campo se dividi en dos subcam-
dieta artificial, el nmero de larvas de estas pos, en cada uno de ellos se realizaron los en-
especies que pasan atravs de un 7. estadio es sayos de cada una de las especies de Agrotis
muy escaso. No se ensay el potencial de cor- referidas.
te de las larvas L-4 con plantas de 4 hojas, ya La subparcela elemental fue dos filas del
que el tallo de las mismas es demasiado grue- cultivo contiguas de 2 m. cada una. La separa-
so para que se produzca el corte. cin entre subparcelas fue de 10 m. en el sen-
En cada recipiente se dispuso una larva del tido de las filas y 5 filas (4,2 m.) en el sentido
estadio y especie correspondiente segn el tra- transversal, en este sentido y cada dos subpar-
tamiento. La suelta se realiz en un punto ele- celas exista un caballn de 35 cm. de altura.
gido al azar. Las plantas de los recipientes Los tratamientos fueron: estado de desarro-
fueron examinadas diariamente y los datos re- llo inicial del cultivo (3 niveles) y nivel de in-
gistrados fueron: nmero de plantas cortadas. festacin (4 niveles) con tres repeticiones por
Despus de 10 das en los que no se observ tratamiento, se dispusieron de dos testigos por
actividad de dao por la larva en cada reci- cada parcela principal. El desglose de los tra-
piente, la tierra del mismo fue cribada para tamientos es:
obtener la pupa. - Estado de desarrollo del cultivo:
Las temperaturas medias durante el ensayo Fl: estado de desarrollo inicial=plantas con 2
fueron: 37.5 C de mxima para el da y hojas desplegadas.
15.8 C de mnima para la noche. F2: estado de desarrollo inicial=plantas con 4
El diseo experimental fue totalmente alea- hojas desplegadas.
torio con cuatro repeticiones por tratamiento F3: estado de desarrollo inicial=plantas con 8
y especie. Los valores medios fueron compa- hojas desplegadas.
rados mediante prueba Duncan a P=0.05.
- Nivel de infestacin de la plaga (nmero de
larvas soltadas):
Evolucin de los daos debidos a A. segetum 10: testigo.
y A. psilon segn el desarrollo del cultivo y II: 1 larva cada 4 plantas.
los niveles de infestacin 12: 1 larva cada 2 plantas.
13: 1 larva cada planta.
El ensayo se realiz en un campo de maz 14: 2 larvas cada planta.
de 1.1 Ha. La fecha de siembra fue el 30 de
abril, la de nascencia el 8 de mayo. Las labo- Todas las larvas utilizadas en este ensayo
res de cultivo fueron las habituales en la zona. estaban en estadio L-4. Las sueltas se realiza-
Como abonado de fondo se emplearon 900 ron en tres momentos, a medida que las plan-
kg./Ha. del complejo 15:15:15, y como cober- tas de maz de cada subparcela alcanzaban el
tera 300 kg./Ha. de urea. Los riegos, efectua- estado de desarrollo de cada tratamiento.
El examen de las plantas de cada subparce- RESULTADOS Y DISCUSIN
la se realiz cada dos das, los datos registra-
Potencial de corte de A. segetum y A.
dos fueron el nmero de plantas daadas y
psilon segn el estadio de la larva y el
cortadas. Tambin se comprob la supervi-
estado de desarrollo de la planta
vencia de las larvas soltadas, as como la pre-
sencia de otras especies plagas. A los 21 das, En el Cuadro 1 se dan los valores medios de
desde la suelta de las larvas, todas las plantas plantas cortadas, periodo de corte y tasa de
de cada subparcela fueron levantadas, lavadas corte de las larvas de A. segetum y A. psilon
sus races y examinadas a fin de determinar en los estadios 5-, 5- 6-hasta-pupa, en plan-
los daos debidos a las larvas de Agrotis. tas de maz con 2 4 hojas verdaderas y man-
En este ensayo se consideraron plantas des- tenidas en dicho estado durante toda la dura-
truidas, las plantas cortadas y las que presen- cin del ensayo. En el nmero de plantas cor-
tando las hojas ms jvenes secas, tambin te- tadas por larva no hubo efecto de la especie
nan ms del 50% (en seccin transversal) del de Agrotis, pero s de los tratamientos
cuello de la planta taladrado. (P<0.01).
Los datos del porcentaje de plantas destrui- El nmero de plantas cortadas por las lar-
das o daadas, corregidos con los valores de vas de los distintos estadios fueron similares
las parcelas testigo, fueron analizados estads- en presencia de plantas de 2 hojas, ligeramen-
ticamente previa transformacin de los mis- te superior para las larvas en estadio 4 y 5
mos mediante arc.sen % x. Los valores medios (casi 4 plantas/larva) que para el estadio 6
se compararon mediante la mnima diferencia (menos de 3 plantas/larva). Sin embargo, el
significativa (a P=0.05). Los valores de daos nmero de plantas cortadas por las larvas de
para cada especie fueron comparados entre s estadio 5 y 6 fue significativamente menor
mediante tablas de contigencia y pruebas de (P<0.05) cuando las plantas tenan 4 hojas
Chi-cuadrado. que cuando tena 2 hojas.

Cuadro 1.Nmero medio de plantas de maz cortadas, periodo de corte y tasa de corte para las larvas de Agrotis segetum
y A. psilon, desde estadio 4, 5 6 hasta pupacin, segn la edad de la planta (*)

(*) Valores en columna seguidos por la misma letra no presentan diferencias significativas a P = 0.05.
El potencial de corte de A. segetum y A. p- Evolucin de los daos debidos a A. segetum
silon, de los datos obtenidos, son similares a y A. psilon segn el desarrollo del cultivo y
los encontrados para esta ltima especie en el nivel de infestacin
maz por ARCHER y MUSICK (1977) y por CLE-
MENT (1982) y ligeramente superiores a los de En los Cuadros 2 y 3 se dan los porcentajes
CLEMENT y MCCARTNEY (1982). de plantas de maz daadas y destruidas por
Los periodos de corte de las larvas de am- las larvas de A. segetum y A. psilon, cuando
bas especies fueron similares, reducindose el stas fueron soltadas en estadio 4 a distintos
mismo a medida que aumentaba la edad de la niveles de infestacin y de desarrollo del culti-
larva y de la planta (Cuadro 1) desde 10-11 vo.
das para larvas L-4 y plantas H-2, hasta 0.75- Entre ambas especies no hubo diferencias
1.5 das para larvas L-6 y plantas H-4. La tasa significativas en el porcentaje de plantas des-
de corte (medida por el nmero de plantas truidas (x2=2.184; g.l.=3), ni en el porcenta-
cortadas por larva y da) fue mximo para las je de plantas daadas en el cuello (x2= 1.333;
larvas de mayor edad y en las plantas con 4 g.l.=3).
hojas. De los datos obtenidos se deduce que Para ambas especies, el estado de desarrollo
una larva en estadio 4 y hasta pupacin corta, y el nivel de infestacin fueron los factores
aproximadamente, una planta de dos hojas que influyeron significativamente (P<0.01) en
cada tres das, frente a una planta de 4 hojas el porcentaje de plantas destruidas. En el por-
cortada por da para las larvas de mayor edad. centaje de plantas daadas en el cuello solo se
No obstante, al ser el periodo de corte menor vio afectado por el nivel de infestacin
en stas ltimas el resultado final es que el po- (P<0.01). Se observa (Cuadros 2 y 3) que el
tencial de corte es menor que en las larvas nivel de ataque de las larvas de ambas espe-
ms jvenes. cies fueron similares en los tres estados de de-

Cuadro 2.Porcentaje de plantas de maz daadas y destruidas por las larvas de A. segetum (desde L-4 hasta pupacin)
segn el nivel de infestacin y el estado de desarrollo del cultivo (*)

E s t a d o de d e s a r r o l l o de las p l a n t a s porcentaje de plantas con porcentaje de


inicial fina 1 . Nivel de infestacin daos en el cuello: plantas daadas

(*) Valores en columna, dentro de cada estado de desarrollo de la planta, seguidos por la misma letra no presentan diferencias
significativas a P = 0.05.
Cuadro 3.Porcentaje de plantas de maz daadas y destruidas por las larvas de A. psilon (desde L-4 hasta pupacin) segn
el nivel de infestacin y el estado de desarrollo del cultivo ()

(*) Valores en columna, dentro de cada estado de desarrollo de la planta, seguidos por la misma letra no presentan diferencias
significativas a P = 0.05.

sarrollo elegidos. Para los niveles de infesta- ambas especies, dicho porcentaje fue nulo
cin empleados (en relacin 1:2:4:8) la rela- para plantas con 8 hojas, bajo para las de 4
cin entre los porcentajes de plantas daadas hojas y mximo para las de 2 hojas (Cuadros 2
en el cuello en los distintos tratamientos fue- y 3). Ello pone en evidencia que el dao cau-
ron: sado por las larvas de Agrotis en el cuello y
races de la planta es funcin de la intensidad
- Para A. segetum: de la plaga e independiente del estado de de-
sarrollo de la planta. Solamente cuando la
(H-2) 1 : 2,3 : 2,7 : 7,0 planta se encuentra en los primeros estados de
(H-4) 1 : 2,6 : 3,7 : 4,6 desarrollo, presentando sta un dimetro de
(H-8) 1 : 2,8 : 4,6 : 6,9 cuello pequeo, la larva es capaz de cortarlo o
daarlo severamente de forma que la produc-
media 1 : 2,5 : 3,7 : 6,2 cin de la planta es nula.
Los resultados obtenidos en este ensayo no
- Para A. psilon:
son comparables a los del primer ensayo. Las
(H-2) 1 : 3,0 : 4,0 : 5,7 plantas utilizadas en el primer ensayo se man-
(H-4) 1 : 3,0 : 4,5 : 6,5 tuvieron constantemente en el mismo estado
(H-8) 1 : 3,4 : 3,7 : 5,1 de desarrollo (H-2 H-4), de forma que los
datos obtenidos representan las capacidades
media 1 : 3,1 : 4,1 : 5,8 mximas de corte de las larvas. Por el contra-
rio, en este ensayo las plantas crecieron natu-
Los datos anteriores no representaron los ralmente, as s sus estados iniciales, en el mo-
porcentajes finales de plantas destruidas. En mento de la infestacin, fueron H-2, H-4 H-
8, los finales fueron H-8-9, H-9-11 H-ll-13, debidas a que el estado de desarrollo de las
respectivamente. Por lo que la susceptibilidad plantas utilizado por estos autores (plantas de
de las plantas a ser cortadas o severamente 7.62 a 10.2 cm. de altura) fueron menores a
daadas por las larvas de Agrotis fue progresi- los utilizados por nosotros. Tambin el no em-
vamente menor debido al crecimiento de las pleo de barreras en las parcelas, permitiendo
mismas. una posible emigracin de las larvas, pudo
Los resultados obtenidos son inferiores a los ejercer su influencia en nuestros resultados.
encontrados por SECHRIEST y YORK (1967) En las Figuras 1 (a, b, c) y 2 (a, b, c) se re-
para A. psilon en maz. Las diferencias son presentan la evolucin del porcentaje de plan-

NMERO DE DfAS DESDE LA INFESTACIN

Fig. 1: Evolucin del porcentaje de plantas de maz daas por larvas de A. segetum (desde L-4 hasta pupacin) a cuatro
niveles de infestacin (0.25, 0.50, 1.00 y 2.00 larvas/planta) y tres estados de desarrollo del cultivo (A= plantas con 2 hojas;
B= plantas con 4 hojas y C= plantas con 8 hojas).
tas daadas, determinadas por la sintomatolo- de los casos dichos valores fueron bajos. Ello
ga observada en la parte area (Fig. 5). Las fue debido, como anteriormente se ha men-
tendencias para cada especie en los diferentes cionado, a que el aumento del tamao de la
tratamientos fueron similares. Los porcentajes planta hizo que la larva, en su actividad ali-
de plantas daadas para el estado de desarro- mentaria, no originara un dao en el cuello de
llo H-2 (Figs, la y 2b) fueron elevados duran- la misma como para interrumpir los vasos
te casi todo el periodo considerado, igual su- conductores del tallo, y que por lo tanto se
cedi en el primer periodo de H-4. En el resto manifestara en un "stress" hdrico en la planta.

NMERO DE DlAS DESDE LA INFESTACIN

Fig. 2: Evolucin del porcentaje de plantas de maz daas por larvas de A. psilon (desde L-4 hasta pupacin) a cuatro
niveles de infestacin (0.25, 0.50, 1.00 y 2.00 larvas/planta) y tres estados de desarrollo del cultivo (A= plantas con 2 hojas;
B= plantas con 4 hojas y C= plantas con 8 hojas).
Fig. 4.Planta de maz cortada por la accin
de las larvas de Agrotis.

CONCLUSIONES

Para la valoracin de daos en el sistema


planta de maz-larva de Agrotis hay que consi-
derarlo formado por dos partes de desarrollo.
Solo cuando existe una adecuacin entre am-
bas, de forma que la planta se encuentra en
fases iniciales de su desarrollo (desde nascen-
cia hasta planta de 4 hojas verdaderas) y la es-
pecie plaga (en larva de estadio 4 o mayor) la
interaccin de ambos se traduce en un dao
en la planta que tiene una repercusin econ-
mica.
El tipo de dao causado por las larvas de
Agrotis viene determinado por la capacidad He
las mismas de corta la planta (Fig. 4) o daar-
la severamente en el cuello, lo que provoca un
"stress" hdrico que detiene el desarrollo de la
planta (Fig. 5). En este ltimo caso, aunque
un porcentaje relativamente alto de dichas
plantas pueden rebrotar, el valor comercial de
la produccin de las mismas es nulo.
Cuando las plantas adquieren un determina-
do desarrollo (plantas con 4 o ms hojas ver-
daderas) con un sistema radicular extenso y
una seccin del cuello de la planta adecuado,
aunque se produce un dao debido a la activi-
Fig. 5.Planta de maz daada por la accin de las larvas dad alimentaria de la larva, ste no se traduce
de Agrotis. en un dao permanente o irreversible en la
planta, con lo que no se presenta en este caso das por larva). Igual sucede con el aumento
una repercusin econmica clara en el cultivo. del desarrollo de la planta.
De los resultados obtenidos se puede con- 4. En condiciones de cultivo, las larvas de
cluir: ambas especies originan un dao en la planta
de maz debido a su actividad de alimenta-
/. Las larvas de las dos especies de "gusa- cin, que ello se traduzca en una destruccin
nos grises", A. segetum y A. psilon, pueden de la planta, y por tanto repercuta econmica-
dar lugar a similares niveles de daos en maz. mente en el cultivo, dependen del estado de
2. Las plantas de maz con un estado de de- desarrollo de la planta. El intervalo de suscep-
sarrollo de 4 hojas verdaderas (31-33 cm. de tibilidad del cultivo comprende el periodo des-
altura de la planta) o menores son suscepti- de la nascencia de las plantas hasta que stas
bles de ser daadas por las larvas de Agrotis alcanzan el estado de 4 hojas verdaderas (31-
con una repercusin clara en la produccin. 33 cm. de altura de la planta).
3. El potencial de corte de una larva de A.
segetum o A. psilon es similar en ambas espe-
cies. Este es mximo para larvas de cuarto es- AGRADECIMIENTOS
tadio en plantas de 2 hojas (3.5 a 3.75 plantas Los autores quieren expresar su agradeci-
cortadas por larva), a medida que la edad de miento a M.a Araceli Cabello por su asistencia
la larva aumenta hasta estadio 6 la capacidad tcnica en los trabajos de laboratorio y cam-
de corte disminuye (2.5 a 2.25 plantas corta- po.

ABSTRACT
a
CABELLO, T. y HERNNDEZ, M. D., 1988: Actividad de alimentacin de las larvas de
Agrotis segetum (Denis y Schiffermller) y A. psilon (Hufnagel) (Lepidptera: Noctuidae) y
niveles de daos en maz. Bol. San. Veg. Plagas. 14 (2): 295-305.
The feeding behaviour of Agrotis segetum and A. psilon larvae was studied on corn plants
with two series of tests. One of them was performed to evaluate cutting potential of fourth-
to sixth-instar on corn plants (2- or 4-leaf species). The results showed that the larval activity
of both species was similar. The number of cutting plants per larva decreased as cutworm
and plant ages increased.
In the second test, the percentage of damaged plants by A. segetum and A. psilon was
studied in a corn field plot at four levels of larval infestation and three development stage of
the plants. The results for each species were similar. The percentage of tunneled plants was
affected by the number of larvae per plant, and not by the plant development. However, the
plant age and the number of larvae per plant had effect on the percentage of cut plants.

Key words: Agrotis segetum, Agrotis psilon, larvae, corn.

REFERENCIAS

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