Sunteți pe pagina 1din 16

F.

Filipov - PEDOLOGIE Alctuirea i formarea solului

Unitatea de nvare 1 (U.I.6)

PROPRIETI
CHIMICE ALE
SOLULUI

CUPRINS U.I. 6
OBIECTIVELE, COMPETENELE PROFESIONALE I
INSTRUCIUNI ALE UNITII DE NVARE U.I. 6......................... 94
GLOSAR U.I.6.............................................................................................. 95
6. PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI......................................... 96
6.1. COLOIZII SOLULUI............................................................................ 96
6.1.1. Alctuirea micelei coloidale......................................................... 96
6.1.2 Caracterizarea i descrierea unor micele coloidale....................... 97
6.2. INDICATORI FOLOSII LA CARACTERIZAREA
PROPRIETILOR DE SCHIMB IONIC............................................... 100
6.2.1. Capacitatea de schimb cationic.......................................................... 100
6.2.2. Suma bazelor schimbabile................................................................. 102
6.2.3. Aciditatea potenial......................................................................... 102
6.2.4. Gradul de saturaie al solului cu cationi bazici schimbabili............. 103
6.3 . IMPORTANA SISTEMULUI COLOIDAL I A SCHIMBULUI
CATIONIC.................................................................................................... 104
6.4. SOLUIA SOLULUI............................................................................ 104
6.5. REACIA SOLULUI............................................................................ 105
6.6 CAPACITATEA DE TAMPONARE A SOLULUI............................. 106
TEST DE AUTOEVALUARE U.I.6............................................................ 107
REZUMAT U.I.3........................................................................................... 107
BIBLIOGRAFIE............................................................................................ 108

93
U.I.6 PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI

OBIECTIVELE, COMPETENELE PROFESIONALE I INSTRUCIUNI ALE


UNITII DE NVARE U.I. 6
Obiectivele i competenele profesionale specifice Unitii de Invare 6 (U.I.6)
nsuirea noiunilor referitoare la sistemul coloidal al solului;
Cunoaterea alctuirii micelelor coloidale de argil, humus,
hidrohid de aluminiu i de fier;
nelegerea indicatorilor folosii la caracterizarea schimbului
OBIECTIVE
ionic;
Cunoaterea reaciei solului i a compoziiei soluiei solului;
Contientizarea importanei schimbului ionic i a capacitii de
tamponare pentru reacie a solului.
nelegerea proprietilor coloidale ale solului;
Explicarea i contientizare a multiplelor aplicaiilor practice n
domeniul agricol ale schimbului de ioni, capacitii de tamponare
a solului;
Interpretarea datelor din buletinul de analiz a solului;
Competene Explicarea modului cum are loc schimbul de ioni dintre particulele
profesionale coloidale i rdcinile plantelor, schimbul considerat ca unul
dintre cele mai importante procese n natur, alturi de procesele de
fotosintez i respiraie;
Folosirea datelor analitice de laborator n diferite aplicaii practice
i nelegerea semnificiilor noiunilor referitoare la sistem
coloidal i la schimb ionic redate n diferite publicaii.
Instruciuni Timpul mediu de nvare..................................................3 ore
n prima etap se va insista pe nelegeea noiunilor prezentate n
Glosar U.I.6.
Se va parcurge tot materialul prezentat n U.I.6.
Aspectele prezentate n csue diferit colorate prezint importan
deosebit i recomandm s fie nelese i reinute.
Analizai i studiai cu atenie foigurile din cadrul U.I.6, ncercai
s le nelegei i s le redai.
ntruct v vei ntlni frecvent cu noiunile referitoare la
indicatorii folosii la caracterizarea schimbului de ioni sugerm s
nelegei i s reinei semnificaia acestora.
Rspundei la ntrebrile formulate la sfritul U.I.6 n vederea
nelegerii i fixrii noiunilor.

94
F. Filipov - PEDOLOGIE Alctuirea i formarea solului

GLOSAR U.I.6

Aciditatea de schimb sau efectiv se evideniaz prin tratarea solului cu soluia


unor sruri neutre (KCl) cnd pe lng ionii de H+ trec n soluie i ionii de Al+3
care genereaz aciditate n soluri luvice.
Aciditatea hidrolitic (Ah) se evideniaz prin hidroliza acetatului de sodiu sau a
acetatului de potasiu. Cationii acizi H+, Al+3 se extrag din sol cu o soluie ce
hidrolizeaz alcalin (CH3COONa, CH3COOK), iar valoarea acestora este
determinat titrimetric pn la nivelul pH = 7.
Aciditatea potenial este un parametru dat de cantitatea de ioni de H+ i Al+3 aflai
n stare adsorbit de complexul coloidal i care intr n soluia solului numai n
urma procesului de schimb cationic
Capacitatea de schimb cationic este dat de coninutul de cationi pe care l poate
adsorbi sau ceda un sol cu pH = 7 (sau 8,3 n funcie de metoda de determinare) i
se exprim n miliechivaleni /100 g sol uscat sau n centimoli/kg sol uscat.
Capacitatea de tamponare (de amortizare) pentru reacie a solului este
proprietatea solului de a se opune modificrii valorii pH, atunci cnd asupra sa se
acioneaz cu substane bazice sau acide care accept sau elibereaz protoni.
Gradul de saturaie al solului cu cationi bazici schimbabili (V %) ai
complexului adsorbtiv al solului exprim coninutil relativ de cationi schimbabili ai
elementelor alcaline (Na+, K+) i alcalino-pmntoi (Ca+2, Mg+2) raportat la
capacitatea de schimb cationic.
Micelele coloidale sunt particule dispersate ale sistemului coloidal n soluia solului
(soluie intermicelar).
Soluia solului denumit popular mustul sau sucul solului constituie o parte din faza
lichid a solului i este alctuit din ap i diferite substane minerale i sau
organice aflate n stare de dispersie ionic, molecular sau coloidal.
Suma bazelor schimbabile (SB) este un indicator de baz al proprietilor chimice
ale solului. Valoarea acestui indicator este dat de suma cationilor schimbabili ai
elementelor alcaline (K+, Na+), alcalino-pmntoase (Ca+2, Mg+2) i de amoniu
(NH4+) reinui n forme schimbabile de complexul adsorbtiv al solului.

95
U.I.6 PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI

6. PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI

6.1. COLOIZII SOLULUI


Coloizii solului care alctuiesc complexul coloidal, organo-mineral sau argilo-
humic sunt grupai n 3 categorii:
coloizi minerali (argil, hidroxizi de fier, -aluminiu, silice coloidal .a.);
coloizi organici (acizi humici, hidrai de carbon, proteine);
coloizi organo-minerali (compui ai acizilor humici cu minerale argiloase)
n pedologie limita de separaie ntre fraciunea grosier i cea coloid-dispers
a fost extins de la 0,2 (0,1) microni la 2 microni ntruct particulele cu diametrul
cuprins ntre 0,2 (0,1) i 2 microni manifest proprieti coloidale.
Forma particulelor coloidale este divers: sferoidal (acizi humici), liniar
(poliuronoide) i sub form de foie i bastonae (minerale argiloase). Coloizii
solului posed sarcina electric fie pozitiv, fie negativ au o capacitate mare de
adsorbie a apei i a cationilor i o capacitate mare de gonflare i contracie.

6.1.1. Alctuirea micelei coloidale


Micelele coloidale sunt particule dispersate ale sistemului coloidal n soluia
solului (soluie intermicelar).
Micela coloidal este alctuit dintr-un nucleu nconjurat de mai multe straturi
de ioni (fig. 6.1). Nucleul poate fi alctuit fie dintr-o molecul (la substanele
macromoleculare), fie dintr-un agregat de molecule (la substanele coloidale cu
molecule mici), fie dintr-un fragment al reelei cristaline (la mineralele care se
mrunesc pn la particule coloidale).
a interm icel ara
Solu ti
ioni com pe
ifuz de n sa nucleul
t rat d to r
i
S
e ns d e i on i co mp en
t d sat
t ra o ri granula coloidal
S e rm inan t de po t
det en
at (nucleul +
ti a
Str

stratul determinant de potenial


l

Nucleu particula coloidal


(granula coloidal
+ stratul dens de ioni compensatori)
micela coloidal
(particula coloidal
+ stratul difuz de ioni compensatori)

Fig. 6.1. Alctuirea micelei coloidale

96
F. Filipov - PEDOLOGIE Alctuirea i formarea solului

Nucleul coloidal prezint o suprafa activ n care se manifest diferite fore


de atracie: fore Van der Waals, fore de cristalizare (care menin edificiul
cristalin), fore electrostatice etc.
Stratul de ioni disociai, care nconjoar nucleul, se compune din: stratul
intern (determinant de potenial) i stratul extern (ionii adsorbii compensatori sau
contraioni). Contraionii, situai n contact cu stratul de ioni determinani de
potenial, alctuiesc stratul imobil numit i stratul dens de ioni. Exterior stratului
dens de ioni se gsesc contraionii stratului difuz, alctuit din ioni legai mai slab.
Particula coloidal granula coloidal i stratul de ioni compensatori
nfieaz n miniatur globul terestru. Ca i la acesta, nucleul micelei coloidale
sufer foarte puine transformri n comparaie cu suprafaa nconjurtoare care se
gsete n permanent i profund transformare. Pe lng aceast similitudine, se
mai adaug i aceea c granula coloidal exercit o for de atracie asupra ionilor
asemeni forei de atracie a Pmntului.
Stratul intern de ioni confer sarcina electric a coloidului n mediul de
dispersie. Stratul extern de ioni (contraioni) este format din ioni de semn contrar
celor din stratul intern, determinnd compensarea (neutralizarea) sarcinii acestora,
de aceea mai poart denumirea de strat de ioni compensatori. Contraionii situai n
contact cu stratul de ioni determinani de potenial alctuiesc stratul dens de ioni, iar
contraionii din stratul al doilea alctuiesc stratul difuz, cu ionii uor schimbabili.

Pentru cercetrile din pedologie, stratul difuz prezint cea mai mare
nsemntate, deoarece ionii din acest strat sunt mobili, se identific cu soluia
intermicelar pe msur ce se deprteaz de stratul dens i pot fi nlocuii de ali
ioni de acelai semn.
Coloizii se deosebesc de molecule prin faptul c nucleul coloizilor nu
particip la reaciile tipice. Reaciile chimice dintre molecule, atomi i ioni sunt
nsoite de schimbri n edificiul substanelor ce au intrat n reacie. Aciunea
atomilor i a ionilor este diferit fa de reaciile de suprafa ale coloizilor: aici
moleculele i ionii componeni nu sufer modificri exceptnd ionii superficiali
care pot fi schimbai. n reaciile chimice substana se schimb, iar la coloizi se
schimb numai compoziia stratului superficial.

6.1.2 Caracterizarea i descrierea unor micele coloidale


Micela coloidal de argil are nucleul format dintr-un fragment al reelei
cristaline al mineralului argilos. Ansamblul sarcinilor electrice ale mineralelor
argiloase este alctuit din dou grupe de sarcini: sarcina permanent sau
structural i sarcina variabil sau dependent de pH.

97
U.I.6 PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI

Sarcina permanent sau structural este constituit din sarcinile negative ale
unor ioni aflai n straturile tetraedrice i octaedice care au valen inferioar ionilor
care au fost nlocuii.
Sarcina variabil sau dependent de pH este constituit din sarcinile care
rezult n urma disocierii ionilor H+ din grupele OH sau OH2 situate n zonele
marginale sau pe suprafeele de ruptur ale cristalelor.

+ + 2+ 2+
H NH4 Ca Mg
2+
Ca
Suprafata
H+ Externa
2+ + + 2+
Mg K H Ca
+
Na+ Ca2+ H+ NH4+ Na K+

2+
Ca
+ + + 2+ +
Na H NH4 Ca Na H+
2+ 2+ Suprafata
H+ K+ Ca Ca Interna
+
H
+
K Spaiul dintre foiele
H+ minaralului argilos, smectitic
Ca2+ Mg2+ Na+ NH4+ puternic expandabil este
H
+
NH4+ NH4+ K+ Ca
2+
variabil n funcie de gradul
de hidratare
2+
Ca

+
Mg
2+
H
+
Ca
2+
Na K+

Fig. 6.2. Fragment al mineralului argilos, cu reea expandabil

O parte din minerale argiloase cu foie tristratificate (reea tip 2:1) sunt cu
reea expandabil (fig. 5.2), distana dintre foie fiind variabi, n funcie de
coninutul de ap reinut ntre foiele particulelor fine ale mineralelor
smectitice (ex. montmorilonit). Tipul de legtur i energia de legtur din
spaiul interlamelar influeneaz proprietile fizice ale mineralelor argiloase
cum sunt rezistena la alterare, gradul de contracie, gonflarea, schimbul ionic,
adsorbia apei i a moleculelor de material organic.
Limile diferite ale crpturilor formate n sezonul uscat al anului i
adncimeile diferite pn la care ajung n soluri cu texturi similare se datoreaz
coninutului mai mare de minerale smectitice din cadrul fraciunii
granulometrice de argil (particule cu diametrul mai mic de 0,002 mm).
Mineralele argiloase cu foie bistratificate (caolinit) sunt cu reea rigid,
distana dinte foiele mineralelor este fix, apa fiind reinut numai la suprafaa
particulelor fine. Se preteaz pentru industria ceramicii i a porelanurilor fine
(formele modelate nu crap n urma uscrii).

98
F. Filipov - PEDOLOGIE Alctuirea i formarea solului

Micela coloidal de humus are dimensiuni mici (diametrul de 80-100 m),


form sferic i structur amorf. Nucleul acestei micele este constituit dintr-o
macromolecul sau mai multe molecule de acizi humici. Stratul de ioni
determinani de potenial este reprezentat de ionii negativi (COO, OH) rezultai n
urma disocierilor gruprilor acide carboxilice (COOH) i hidroxil fenolice, (C6H5
OH). Stratul ionilor compensatori de sarcin se compune din cationii acizi (H+,
Al+3), predominani n coloizii de humus ai solurilor acide din zona forestier, i din
cationii bazici (Ca+2, Mg+2, Na+, K+, NH4+).
Coloizii de acizi humici posed att sarcini electrice negative, provenite din
disocierea gruprilor carboxil (COOH, ct i sarcini electrice pozitive care provin
de la grupri aminice (NH2). n condiiile unei reacii neutre sau alcaline a soluiei
solului, sarcina electric negativ a coloizilor de acid humic este mai mare
deoarece, n aceste condiii, numrul gruprilor COOH care se disociaz este mai
mare dect n mediul acid: la pH = 4,5 se disociaz o singur grupare COOH; la pH
= 7 se disociaz dou grupri COOH; la pH = 9 se disociaz trei grupri COOH
ntruct punctul izoelectric, punctul n care numrul sarcinilor electrice
pozitive este egal cu cel al sarcinilor electrice negative, este la un pH = 2,6-2,8,
majoritatea coloizilor organici sunt electronegativi i manifest nsuirea de
adsorbie a cationilor. Capacitatea de schimb cationic a humusului este mai mare n
condiiile unei reacii alcaline (T = 150-300 me / 100 g sol) deoarece i sarcina
negativ a coloizilor de humus este mai mare.
Nucleul micelei de hidroxid de aluminiu este alctuit din mai multe
molecule de Al(OH)3. Aceast micel este amfoter, moleclele de Al(OH)3
disociaz n mod diferit n funcie de pH-ul mediului de dispersie (soluia solului).
n mediul slab acid, stratul intern de ioni este constituit din ioni Al(OH)2+, ioni ce
rezult din disocierea moleculelor Al(OH)3:
+ -
Al(OH)3H HAl(OH)2 + OH

Dublul strat electric (stratul dens de ioni i stratul difuz) este constituit din
anionii OH, HPO42, H2PO4. Structura micelei coloidale de Al(OH)3 poate fi
reprezentat astfel:
[mAl(OH)3 nAl(OH)2+ (n-x)OH]+x xOH
nucleul strat determinant strat dens strat difuz
de potential de ioni de ioni

n care m este numrul moleculelor de Al(OH)3;


n = numrul ionilor din stratul determinant de potenial;

99
U.I.6 PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI

x = numrul ionilor din stratul difuz.


n mediu slab bazic, n urma disocierii moleculelor de Al(OH)3 rezult ioni de
AlO(OH)2 care sunt reinui de suprafaa nucleului formnd stratul determinant de
potenial.
- +
Al(OH)3H HAlO(OH)2 + H

n acest caz, nucleul este constituit din molecule insolubile de Al(OH)3, ionii
determinani de potenial sunt reprezentai de AlO(OH)2, iar n stratul de contraioni
sunt prezeni ionii de hidrogen. Structura micelei coloidale de hidroxid de aluminiu
prezint urmtoare structur:
[mAl(OH)3 nAlO(OH)2 (n-x)H+]x xH+
nucleul strat determinant strat dens strat difuz
de potential de ioni de ioni

n care: m este numrul moleculelor de Al(OH)3;


n = numrul ionilor din stratul determinant de potenial cu sarcin negativ;
x = numrul ionilor din stratul difuz.

La hidroxidul de aluminiu, punctul izoelectric punctul n care numrul


sarcinilor electrice pozitive este egal cu cel al sarcinilor electrice negative este la
valoarea pH-lui de 8,1. Avnd punctul izoelectric mai mare dect hidroxidul de fier,
hidroxidul de aluminiu poate neutraliza, n mediu acid, o cantitatea mai mare de
cationi de hidrogen (Gutiuc, 1972).
n cazul micelei coloidale de hidroxid de fier, nucleul este alctuit din mai
multe molecule de Fe(OH)3. Stratul intern de ioni este reprezentat de ionii Fe(OH)2+
sau FeO(OH)2, dup cum pH-ul mediului de dispersie are valori mai mici de 6 sau
mai mari de 7. n mediu acid cu valori ale pH-lui inferioare punctului izoelectric,
hidroxizii de fier se comport ca baze, iar n mediu alcalin se comport ca acizi. La
punctul izoelecric (pH = 6-7), coloizii de Fe(OH)3 se afl n stare precipitat.

6.2. INDICATORI FOLOSII LA CARACTERIZAREA


PROPRIETILOR DE SCHIMB IONIC
6.2.1. Capacitatea de schimb cationic este dat de coninutul de cationi pe
care l poate adsorbi sau ceda un sol cu pH = 7 (sau 8,3 n funcie de metoda de
determinare) i se exprim n miliechivaleni /100 g sol uscat sau n centimoli/kg sol
uscat. Ei se numesc schimbabili.

100
F. Filipov - PEDOLOGIE Alctuirea i formarea solului

Cationii schimbabili sunt reprezentai de ioni cu sarcin electric pozitiv


(Ca+2, Mg+2, Na+, K+, NH4+, Al+3), capabili de a fi nlocuii cu ali cationi aflai n
soluia solului.
Procesul de schimb cationic este un proces simplu de adsorbie, o reacie de
suprafa i se desfoar dup anumite legiti i anume (N. Cernescu, 1973):
Adsorbia cationic este polar: concentraia soluiei n anioni
rmne aceiai i dup procesul de schimb.
Adsorbia cationilor are un caracter reversibil: cationii reinui n
stratul difuz al micelei coloidale pot fi nlocuii cu ali cationi (fig. 6.3
Schimbul de cationi se produce n proporii echivalente (fig 6.4.): un
cation bivalent (Ca+2) din stratul difuz este nlocuit de un alt cation bivalent (Mg+2)
sau de doi cationi monovaleni (2NH4+).

n urma schimbului ionic se


modific numai componena
stratului difuz de ioni

Ca+ + Schimbul de ioni se Ca+ +


realizeaz n proporii
echivalente Na+
Ca+ + Soluia solului sau
Na+
soluia
Mg+ + Mg+ + intermicelar

K+ K+
+ Ca+ +
Na+ Na H + H+
K+ K+
H+ NH4+ H+ NH4+
+ +
Na Na
Na+ H+ Na+ K+
Ca+ + Ca+ +

K+ H+
Schimbul de ioni
Ca+ + este reversibil Ca+ +

H+ H+

Stratul intern de ioni cu sarcina electric


negativ; mrimea sarcinii electrice nu
se modific n urma schimbului de ioni

Fig. 6.3. Schimbul de ioni aflai n stratul difuz al micelei coloidale cu cei din soluia solului

Valoarea capacitii de schimb cationic este cuprins ntre 10 i 200 me/ 100
g sol uscat, n funcie de coninutul i natura mineralelor argiloase i a sbstanelor
humice.

101
U.I.6 PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI

Capacitatea de schimb cationic efectiv este determinat de sarcina


permanent a mineralelor argiloase (fig. 6.2). Estimarea valorii capacitii de
schimb poteniale (Tp) se face prin urmtoare formul de calcul.
Tp = SB + SH
Unde SB este suma cationilor bazici schimbabili (me / 100 g);
SH aciditatea de schimb total exprimat n me / 100 g (in studii
agrochimice se folosete Ah aciditatea hidrolitic).

6.2.2. Suma bazelor schimbabile (SB) este un indicator de baz al


proprietilor chimice ale solului. Valoarea acestui indicator este dat de suma
cationilor schimbabili ai elementelor alcaline (K+, Na+), alcalino-pmntoase (Ca+2,
Mg+2) i de amoniu (NH4+) reinui n forme schimbabile de complexul adsorbtiv al
solului. Ea se exprim n miliechivaleni (me) la 100 grame sol uscat. Cationii de
Na+, K+, Ca+2, Mg+2i NH4+ se numesc cationi bazici deoarece hidroxizii acestora
imprim soluiilor o reacie alcalin.
Cationii bazici, aflai n forme schimbabile, devin accesibili pentru plante
atunci cnd trec n soluia solului, datorit schimbului de cationi din aceasta i cei
din stratul difuz al micelelor coloidale. Complexul adsorbtiv al solurilor de step
este saturat n cationi bazici. Prezena sodiului schimbabil n complexul adsorbtiv n
proporie mai mare de 5% n orizonturile hiposodice i de peste 15% n orizonturile
natrice imprim acestora nsuiri chimice i fizice nefavorabile pentru creterea i
dezvoltarea plantelor.
n solurile din Romnia n marea lor majoritate coninutul de cationi
bazici schimbabili are valori ce se ncadreaz n intervalul 1-50 me / 100 g sol uscat,
valorile cele mai mari nregistrndu-se la solurile cu un coninut ridicat de humus i
de minerale argiloase de tip montmorilonit, illit, beydelit. Astfel, valorile SB mai
mari de 25 me / 100 g sol uscat indic o fertilitate ridicat iar cele mai mici de 3 me
/100 g sol uscat indic o fertilitate foarte sczut.

6.2.3. Aciditatea potenial este un parametru dat de cantitatea de ioni de H+


i Al+3 aflai n stare adsorbit de complexul coloidal i care intr n soluia solului
numai n urma procesului de schimb cationic (fig. 6.4.). Aciditatea potenial apare
ca o rezerv pus n eviden prin schimb cationic cu soluia unor sruri. Acest
parametru poate fi exprimat funcie de sarea folosit la extracia ionilor acizi din

102
F. Filipov - PEDOLOGIE Alctuirea i formarea solului

complexul adsorbtiv fie prin aciditatea de schimb (sau efectiv), fie prin aciditate
hidrolitic (Ah), fie prin aciditatea de schimb total (SH).
Aciditatea de schimb sau efectiv notat cu Ae se evideniaz prin tratarea
solului cu soluia unor sruri neutre (KCl) cnd pe lng ionii de H+ trec n
soluie i ionii de Al+3 care genereaz aciditate n soluri luvice.
Aciditatea hidrolitic (Ah) se evideniaz prin hidroliza acetatului de sodiu
sau a acetatului de potasiu. Cationii acizi H+, Al+3 se extrag din sol cu o soluie ce
hidrolizeaz alcalin (CH3COONa, CH3COOK), iar valoarea acestora este
determinat titrimetric pn la nivelul pH = 7.
stratul de octaedri
straturi de tetraedri Cationi schimbabili

cationi acizi solutia solului


cationi bazici (aciditatea actuala)

ioni de K+ si Na++
ioni de H+
++ ++
ioni de Ca si Mg
ioni de Al(OH) x

Fig. 6.4. Cationii schimbabili (cationi bazici i cationi acizi aciditatea de schimb total)
din complexul adsorbtival mineralelor argiloase i cei din soluia solului

Valorile aciditii hidrolitice sunt folosite n practic pentru aprecierea


oportunitii amendrii solurilor acide, pentru stabilirea dozelor de amendamente i
pentru estimarea altor indici cum ar fi indicele azot (IN).
Aciditatea de schimb total (SH) se regsete n cantitatea de H+ i Al+3
reinui de constituenii solizi ai solului. Determinarea valorii SH se realizeaz prin
percolri repetate ale solului cu o soluie de acetat de potasiu (CH3COOK) 1n
tamponat la pH 8,3 i se exprim n me /100 g sol uscat sau n cmol/kg sol uscat.
Aciditatea de schimb total (SH) exprim rezerva de ioni acizi (H+, Al+3) din
complexul adsorbtiv ce poate trece prin procesul de schimb cationic, n soluia
solului (fig. 6.4.).
Cunoaterea valorilor aciditii de schimb totale (SH) prezint o importan
deosebit pentru studiile de genez, de clasificare i de ameliorare a solurilor.

103
U.I.6 PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI

6.2.4. Gradul de saturaie al solului cu cationi bazici schimbabili (V %) ai


complexului adsorbtiv al solului exprim coninutil relativ de cationi schimbabili ai
elementelor alcaline (Na+, K+) i alcalino-pmntoi (Ca+2, Mg+2) raportat la
capacitatea de schimb cationic. Valoarea acestuia se calculeaz cu relaia:
SB SB
VSH 100 sau VSH 100
T SB SH
n care:
VSH gradul de saturaie n cationi bazici (%);
SB suma cationilor bazici schimbabili (me /100 g sol);
SH aciditatea de schimb total (me /100 g sol);
T capacitatea de schimb cationic (me /100 g sol).

Valorile gradului de saturaie n cationi bazici schimbabili (VSH) sunt folosite


ca un element de baz pentru unele orizonturi ale profilului de sol. Astfel, orizontul
A molic se distinge de orizontul A umbric prin valoarea VSH mai mare de 53%
corelat cu alte nsuiri. De asemeni, pentru unele soluri , valoarea VSH este folosit
la definirea subtipurilor eutrice i districe.
Proprietile eutrice caracterizeaz un orizont fr carbonai cu valoarea VSH
mai mic de 53% (cu excepia celor cu VSH ntre 53 i 60% dac este asociat cu
aluminiu extractibil peste 2 me /100g sol).
Proprietile districe caracterizeaz un material de sol cu valoarea VSH mai
mic de 53% sau cu VSH cuprins ntre 53 i 60% dac este asociat cu aluminiu
extractibil peste 2me/10g sol. Raportul dintre cationii schimbabili H+ i Al+3 i cei
de Ca+ este supraunitar.
Valorile gradului de saturaie n baze (VSH) a orizonturilor pedogenetice i
variaia acestor valori pe profilul de sol reprezint stadiul de alterare al materialului
parental precum i evoluia pedogenetic.

6.3 . IMPORTANA SISTEMULUI COLOIDAL I A SCHIMBULUI


CATIONIC
Alturi de procesele de fotosintez i respiraie, schimbul de ioni dintre
particulele coloidale i rdcinile plantelor este unul dintre cele mai importante
procese.
Micelele coloidale din sol rein la suprafaa lor ioni eseniali n nutriia
plantelor i i pstreaz mpiedicnd eliminarea acestora de ctre curenii
descendeni ai apei care strbat solul. Complexul coloidal al solului regleaz

104
F. Filipov - PEDOLOGIE Alctuirea i formarea solului

concentraia i compoziia soluiei solului prin schimbul de ioni care are loc ntre
cele dou componente ale acestuia.

6.4. SOLUIA SOLULUI


Soluia solului denumit popular mustul sau sucul solului constituie o parte
din faza lichid a solului i este alctuit din ap i diferite substane minerale i sau
organice aflate n stare de dispersie ionic, molecular sau coloidal.
La formarea soluiei solului contribuie numai o parte din coninutul total de
ap din sol. Astfel, apa de constituie, apa aflat n stare de vapori, apa de
higroscopicitate, o parte din apa pelicular, nu particip la formarea soluiei solului.
Noiunea de soluia solului nu este sinonim cu noiunea de faz lichid a solului
deoarece aceasta din urm nglobeaz att soluia solului ct i rezerva de ap
inaccesibil plantelor.
Modificarea continu a compoziiei soluiei solului este influenat att de
natura substanelor dizolvate n apa din precipitaii ct i de ansamblul
transformrilor fizice, chimice i biologice pe care le sufer constituienii solului.
Compoziia soluiei solului este, aadar, rezultant a ntregii dinamici a nsuirilor
solului.
n dinamica valorii concentraiei soluiei solului, pe parcursul unui an se
disting dou etape:
etapa de acumulare a srurilor delimitat n timp de nceputul
primverii pn la sfritul verii, cnd, datorit evapotranspiraiei intense,
concentraia soluiei solului poate atinge pragul de saturaie (400 mg/l);
etapa de diluare a soluiei solului delimitat n timp de la
nceputul toamnei pn la sfritul iernii, cnd, datorit unor valori ale
coninutului de ap n sol superioare capacitii de cmp are loc o levigare a
srurilor solubile i o micorare a concentraiei soluiei solului.
Se poate conchide c, dac masa solid a solului este suportul pentru plante
n care acestea i ancoreaz rdcinile, soluia solului este mediul din care
plantele prin rdcini i asigur alimentarea cu ap i substane nutritive.
Soluia solului are o compoziie complex. toate elementele minerale ce se
regsesc n cenua masei vegetale i au originea n soluia solului. n soluia solului
se ntlnesc combinaii minerale, combinaii organice i combinaii organo-
minerale. Combinaiile organo-minerale, cu diferite grade de solubilitate, se

105
U.I.6 PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI

formeaz prin combinarea acizilor humici cu alte tipuri de acizi organici cu ioni
bazici, reprezentani de Ca+2, Mg+2, Na+, K+, NH4 etc.

6.5. REACIA SOLULUI


Reacia solului este definit de concentraia sau activitatea ionilor de hidrogen
din soluia solului i se exprim n mod curent prin valori pH. Aceast nsuire se
manifest prin capacitatea de disociere a ionilor de hidrogen (H+) i de hidroxil
(OH) din sol, atunci cnd solul vine n contact cu apa sau cu soluiile saline
diluate(acestea permit disocierea ionilor de H+) .
n solul uscat se manifest numai aciditatea potenial (nu i cea actual)
deoarece ionii de hidrogen disociai sunt readsorbii la suprafaa particulelor iar
srurile ce hidrolizeaz acid precipit.
Concentraia activ a ionilor de hidrogen reprezint factorul de intensitate al
reaciei solului i poate fi exprimat prin indicatorul numeric pH. Valoarea indicelui
pH se obine prin cologaritmarea ionilor de H+ din soluia sau suspensia de sol:
Cercetrile staionare privind reacia solului au pus n eviden caracterul
dinamic al acestei nsuiri. Mrimea variaiei periodice a pH-ului poate ajunge pn
la o unitate, fiind mai nsemnat la solurile cu capacitate sczut de tamponare
Modificarea reaciei solului este determinat de evoluia genetic a tipului de sol,
activitatea organismelor din sol, modificarea periodic a coninutului de sruri
solubile, msurile ameliorative, tehnologiile de exploatare a terenului i de cultivare
a plantelor.
Reacia i compoziia soluiei solului sunt nsuiri dinamice i au un caracter
reversibil; timpul necesar pentru modificarea acestor proprieti, pentru a atinge
starea de cvasiechilibru cu mediul, este de 10-1-100 ani (N. Florea, 1991).
Cationii schimbabili din stratul difuz al micelelor coloidale influeneaz
compoziia soluiei de sol prin schimbul de ioni, schimb ce are loc ntre ionii aflai
n soluie i cei din complex. Timpul necesar pentru modificarea mrimii capacitii
de schimb cationic i a aciditii schimbabile pn la atingerea strii de
cvasiechilibru cu mediul este cuprins ntre 100-101 ani (N. Florea, 1994).

6.6 CAPACITATEA DE TAMPONARE A SOLULUI


Capacitatea de tamponare (de amortizare) pentru reacie a solului este
proprietatea solului de a se opune modificrii valorii pH, atunci cnd asupra sa se

106
F. Filipov - PEDOLOGIE Alctuirea i formarea solului

acioneaz cu substane bazice sau acide care accept sau elibereaz protoni.
Mecanismele chimice care genereaz nuirea de tamponare pentru reacie constau
n asocierea disocierea protonilor de pe acidoizi i adsorbia cationilor bazici pe
coloizi i prin hidroliza srurilor.
Capacitatea de tamponare este influenat de compoziia granulometric a
solului, compoziia mineralogic a particulelor de argil, coninutul i compoziia
humusului, capacitatea de schimb cationic, gradul de saturaie n baze, precum i de
sistemele tampon reprezentate de complexul argilo-humic: carbonat de calciu acid
carbonic, fosfat acid fosforic, humai acizi humici nesaturai, acid acetic acetat
de sodiu etc.
Complexul adsorbtiv al solului saturat parial cu elemente bazice constituie
unul dintre cele mai importante sisteme tampon ale solului; el comportndu-se ca
un acidoid (acizi insolubili reprezentai de coloizi capabili de a adsorbi cationi) sau
ca un bazoid (substane cu caracter bazic slab capabile de a reaciona cu cationii).
La adugarea n sol a unei cantiti de baze sau de acizi, complexul adsorbtiv
se opune schimbrii brute a reaciei n sens alcalin sau acid; n aceast situaie are
loc trecerea ionilor acizi (H+) din soluia solului n complexul adsorbtiv i/sau o
neutralizare.a ionilor alcalini OH+ i blocarea lor n molecule de ap cu ajutorul
ionilor de H+ nlocuii din complex de ionii alcalini de sodiu.
Solurile saturate cu baze n proporie de 50% au capacitate de tamponare a
reaciei att pentru acizi ct i pentru baze. La solurile cu un coninut mic de humus
i argil, complexul adsorbtiv slab reprezentat reine cantiti mici de ioni bazici
i acizi; aceste soluri au capacitate redus de tamponare.

TEST DE AUTOEVALUARE U.I.6


1. Prezentai alctuirea micelei coloidale i specificai importana stratului difuz
pentru fertilitatea solului.
2. Care este deosebirea dintre molecule i coloizi?
3. Explicai de ce crpturiler formate n sezonul cald i uscat al anului i n soluri
cu texturi apropiate i condiii climtice similare au adncimi ilimi diferite.
4. De ce Capacitatea de schimb cationic a humusului este variabil, n funcie de
mediul de reacie?
4.De ce micela coloidal de humus are sarcin electric negativ?
5. Explicai cum se comport micelele coloidale de hidroxid de fier i cele de
hihidroxid de aluminiu n medii cu reacie acid i alcalin.
6. Care sunt legile dup care are se desfoar procesul de schimb cationic.
7. Definii prprietile eutrice i districe ale orizonturilor pedogenetice.
8. Ce importana prezint sistemul colodal al solului?
9. Ce importan are soluia solului?
10. Cum se stabilete clasa de reacie a solului?

107
U.I.6 PROPRIETI CHIMICE ALE SOLULUI

11. Explicai mecanismele chimice care genereaz nuirea de tamponare pentru


reacie a solului.
REZUMAT U.I.6
Solul este un sistem polifazic i polidispers. O parte din consituienii solului se
gsesc n stare de dispersie colidal. n pedologie limita de separaie ntre
fraciunea grosier i cea coloid-dispers a fost extins de la 0,2 (0,1) microni la 2
microni ntruct particulele cu diametrul cuprins ntre 0,2 (0,1) i 2 microni
manifest proprieti coloidale. Colizii dominani a solurilor zonei temperate sunt
reprezentai de argil i de humus, n unele soluri se gsesc i particule coloidale de
hidroxid de fier i aluminiu. Cunoaterea nsuirilor particulare ale unor micele
coloidale prezint importan pentru nelegerea modului i legilor dup care are loc
schimbul de ioni. Intensitatea diferit a proceselor de gonflare i de contracie care
au loc n urma umezirii i uscrii repetate a solurilor cu aceai textur poate fi
neleas prin caracteristicile particulare ale mineralelor argiloase. Menionm c
alturi de procesele de fotosintez i respiraie, schimbul de ioni dintre particulele
coloidale i rdcinile plantelor este unul dintre cele mai importante procese.
Stabilire fertilitii solurilor i a msurilor ameliorative de corectare a mediului de
reacie se face pe baza valorilor indicilor folosii la caracterizarea procesului de
schimb ionic. Soluia solului denumit popular mustul sau sucul solului constituie o
parte din faza lichid a solului, alctuit din ap i diferite substane minerale i sau
organice aflate n stare de dispersie ionic, molecular. Se poate conchide c masa
solid a solului este suportul pentru plante n care acestea i ancoreaz rdcinile,
iar soluia solului este mediul din care plantele prin rdcini i asigur
alimentarea cu ap i substane nutritive. Capacitatea de tamponare (de amortizare)
pentru reacie a solului este asigurat prin mecanismele chimice care constau n
asocierea disocierea protonilor de pe acidoizi, adsorbia cationilor bazici pe
coloizi i prin hidroliza srurilor.
LUCRARE DE VERIFICARE NR. 2.
(se va va ntocmi i preda la disciplin pn la 7.12.2014)
ntocmii un referat cu tema: Propritile morfologice fizice i chimice ale solului i
semnificaia practic a acestora.
BIBLIOGRAFIE
Avarvarei I., Velicica Davidescu, Mocanu R., i alii, 1997 Agrochimie, Ed. SITECH,
Craiova.
Blceanu V., Tain St., Marilena Zota, 1995 Elemente pentru definirea mai just a
solurilor brune, Lucr. Simpozionului Factori i procese pedogenetice din zona temperat,
vol. 2, Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai.
Bucur N., Lixandru Gh., 1997 Principii fundamentale de tiina solului,
Ed. Dosoftei, Iai.
Cernescu N., 1939 Determinarea capacitii de schimb i a cationilor schimbabili din sol,
tiina Solului, Seria C., nr. 5, pag. 1-58.
Chiri C., 1974 Ecopedologie cu baze de pedologie general. Ed. Ceres, Bucureti.
Crciun C., 2000 Minerale argiloase din sol. Implicaii n agricultur, Ed. G.N.P.
Minischool.
Lctuu R., 2000 Agrochimie, Ed. Helicon, Timioara.
Filipov F., Avarvarei I., Donisa Carmen, Tomita O., Beleca Cristina 2000 The influence
of texture and groundwater on the humic fractions distribution and Fe and Mn species in
mollic gleysols from of the northern part of Romania. IHSS 10, 24-28 July, Toulouse,
France, vol 1, pg.559 563.
Florea N., 1994 Consideraii asupra conceptului de pedogenez n Factori i procese
pedogenetice din zona temperat, vol.1, Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai.
Lixandru Gh., Caramete C., Hera Cr., i alii, 1990 Agrochimie, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti.

108