E.

IMPACTO AMBIENTALES

AMBATO-ECUADOR

LEY DE LOS GASES IDEALES

En primer lugar empezamos diciendo que

un gas ideal ser aquel en el que las
molculas que lo forman tienen volumen
cero y los choques entre ellas son
perfectamente elsticos.

Para un gas ideal el porcentaje en volumen es igual al porcentaje en moles.

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P= Presin absoluta P= atmsferas (atm)

V= Volumen V= litros (l)
N=nmero de moles n= moles
R=constante del gas ideal T= Kelvin (K)
T=Temperatura absoluta R= 0.0821 l*atm/(g mol*k)

Para encontrar la masa y peso molecular

M= masa de la muestra La mayor parte de las

MW= Peso molecular de mediciones de calidad del aire
gas se dan en ppm y posterior
convertirle a mg/

Para encontrar la densidad del gas

= =

Dnde:

=gramos/litro

Las partes por milln son iguales a la fraccin molar en volumen del
contaminante multiplicada por 1000 000.

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Esto es vlido solo para gases a temperatura y presin estndar porque el

volumen puede cambiar en forma significativa con las variaciones de presin y
presin.

T=20C = 68F y 1 atm

Para encontrar la concentracin del contaminante en condiciones no estndar

podemos emplear la relacin entre fraccin volumen y sustituir en la ley de los
gases ideales:

/
=
/

Dnde: p= propiedades del contaminante y t= propiedades totales del gas

Como np=Mp/MWp:

= =

En condiciones estndar [P=1atm, T=293 K, R=0.082057 L*atm/(gmol*K)],

P/(RT) es0.0416 gmol/lit o el reciproco del volumen molar.

Esta concentracin de masa est en unidades de gramos por litro. Para

convertir a unidades mas comunes multiplicamos por 109 .

Una cantidad especfica de gas ocupa cierto volumen a una temperatura y

presin dadas. Si la temperatura y/o la presin se cambian, se puede calcular
el nuevo volumen a partir de la ley de los gases ideales.

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=nr

Como la constante R del gas ideal y el nmero de moles del gas, n, son
constantes, la cantidad nR es la misma antes y despus del cambio de presin
y temperatura.

Esta ecuacin se puede reacomodar para encontrar el nuevo volumen despus

de que se ha cambiado la presin y la temperatura:

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Esta ecuacin se emplea para calcular el volumen que ocupa una cantidad
especfica de gas en condiciones no estndar de temperatura y/o de presin a
partir del volumen que se conoce en condiciones estndar.

Para calcular el gasto molar de un gas seco si se conoce el gasto volumtrico

seco V flujo se utiliza la ecuacin siguiente que deriva de la ecuacin de la ley
de los gases ideales:

nt=

Donde V flujo tiene unidades de volumen por tiempo y nt esta en moles por
tiempo..

MEDICION DEL GASTO DE UN GAS

Se utilizan varios dispositivos diferentes para medir el gasto de los gases

incluyendo los medidores Venturi, los medidores de orificio y los rotmetros.

La ecuacin del medidor de orificio y Venturi es

Donde Q= gasto volumtrico

K=constante de calibracin

Tc, Pc= temperatura absoluta y presin de

calibracin

MWc= peso molecular del gas de calibracin

Esta ecuacin solamente se debe utilizar para un gas turbulento con una
densidad constante a travs del medidor.

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La ecuacin para rotmetros es:

Dnde:

RR es la lectura en el rotmetro esta ecuacin se puede aplicar en un flujo

turbulento de densidad constante.

Si las condiciones de las mediciones varan en la temperatura o la presin de

las condiciones de calibracin entonces las consideraciones de la ley de los
gases ideales se deben adicionar a la frmula:

Dnde:

a=condiciones reales

i=condiciones indicadas

c=condiciones de calibracin

COMPUESTOS ORGANICOS VOLATILES

Las propiedades del gas en condiciones ambientales se demuestran con

mucha con mucha exactitud con la ley de los gases ideales, pero el vapor es
ms complejo y diferente de la ley de los gases.

La razn para hacer esta distincin es que los gases y los vapores interactan
en forma diferente con los dispositivos de control y los sistemas deben por
consiguiente ser diseados de acuerdo con el caso de que se trate.

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La energa molecular interna entre gases y vapores es diferente. Un vapor est

en estado gaseoso pero muy cercano al estado lquido y puede con facilidad
condensarse al estado lquido.

Se considera que un gas est a una temperatura mucho ms elevada que el

punto crtico.

Normalmente un vapor est mucho ms cercano a la temperatura del punto de

roci.

PRESION DE VAPOR

La presin de vapor de un lquido es la fuerza ejercida por su componente puro

al estado de vapor arriba del lquido. Todos los lquidos tienen puntos de
ebullicin nicos y a medida que la temperatura y la presin se aproximan a
esta condicin para cada liquido las molculas del lquido tienen una tendencia
mayor a alcanzar la energa que se requiere para escapar del lquido y
moverse en la forma de vapor.

El control de calidad del aire, las condiciones son por lo general las de la
presin atmosfrica.

La ecuacin de Antoine relaciona la presin de vapor con los cambios de

temperatura como sigue:

log P=vi=Ai + +T

Donde

Pvi= presin de vapor del componente liquido puro i

T = temperatura

Ai, Bi, Ci= constantes que se fijan a la curva para el compuesto i

Cuando un componente liquido puro se coloca en un sistema cerrado con aire

se presentara evaporacin o volatilizacin por parte de las molculas de liquido
hasta que se establezca el equilibrio entre el vapor y el liquido.

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DIFUSIVIDADES

La materia se mueve espontneamente de una regin de concentracin

elevada a una regin menos concentrada de acuerdo con la segunda ley de la
termodinmica.

La difusin puede ser tpicamente una etapa limitante de la velocidad en el

control de la contaminacin.

EQUILIBRIO GAS-LIQUIDO

La solubilidad es uno de los conceptos ms importantes en el control de la

contaminacin.

La velocidad de absorcin es prcticamente instantnea por consiguiente no es

la etapa limitante de la velocidad pero el grado de absorcin es decir la
solubilidad es muy importante en el proceso de transferencia de masa.

La adsorcin es el proceso por el cual los contaminantes difunden del aire o del
agua sobre la superficie de un slido. El proceso de adsorcin est regido por
el vapor en particular, la presin parcial del vapor, el tipo de adsorbente,
temperatura del proceso y rea de la superficie del material que se adsorbe.

Hay dos clases de adsorcin fsica y qumica:

La fsica desprende calor en el mismo orden de magnitud que el calor de

condensacin. La qumica o quimisorcin libera un poco ms de energa
porque los enlaces qumicos se rompen y se reforman en el proceso.

REACCIONES QUIMICAS

Existen dos principios indispensables de las reacciones qumicas: la cintica y

termodinmica.

La cintica afecta la velocidad a la cual se efecta una reaccin qumica.

La termodinmica afecta los requerimientos de calor y el equilibrio de una

reaccin.

Una reaccin se puede definir como la velocidad de desaparicin de los

reactantes o como la velocidad de formacin de los productos.

El balance de masa puede ser mejor porque con la posicin se pueden

presentar inconsistencias volumtricas en el reactor.

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Las reacciones pueden tener una termodinmica muy diferente algunas son
exotrmicas y liberan grandes cantidades de energa, usualmente calor.

Otras son endotrmicas y absorben energa.

Las reacciones de combustin especialmente de algunas sustancias orgnicas

son algunas de las reacciones qumicas ms energticas.

REACCIONES EN LA ATMOSFERA

TERMICA: Reacciones que son ocasionadas por la absorcin de calor

FOTOQUIMICA: Reacciones que son ocasionadas por la absorcin de luz

HETEREOGENEA: Reacciones con partculas.

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MATERIA EN PARTICULAS:

Tiene una gran variabilidad en forma y tamao, puede ser desde pequeas
gotas de lquido a partculas microscpicas de polvo.

En la tabla siguiente hay una presentacin de las caractersticas de distribucin

de tamao. Las partculas cubren cinco ordenes de magnitud desde
micrmetros a metros.

Cuando se determina el dimetro caracterstico para una partcula de forma

irregular, la decisin se basa finalmente en como acta la partcula en una
corriente de gas fluyendo en oposicin a alguna inspeccin detallada de la
partcula individual.

La fuerza de arrastre de una partcula de un fluido aire describe como se

mueve esa partcula con relacin al fluido.

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Fuerza de arrastre.

Donde

Para obtener mejores resultados, se debe determinar en forma experimental la

fuerza de arrastre, con cada partcula especfica y cada fluido pero se puede
estimar con el nmero de reynols.

Re=

Dp= dimetro de la partcula

m y = viscosidad del fluido

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La ley de Stokes solo es vlida cuando el dimetro de las partculas es

significativamente mayor que la trayectoria libre media del fluido.

La trayectoria libre media se define de acuerdo con la teora cintica de los

gases como:

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