UNIVERSIDAD TCNICA DE

ESMERALDAS
LUIS VARGAS TORRES

FACULTAD DE INGENIERAS Y
TECNOLOGAS

CARRERA: INGENIERA QUMICA

NIVEL: 4 A

DOCENTE: Ing. Celina Santos

INTEGRANTES:
DELGADO QUIROZ ANGELA
LOOR GARCA JORGE
GREFA GONZALEZ JUDILEY
MORENO MONTAO MELISSA
NAZARENO VERNAZA JULISA
PERALTA APARICIO KARLA
RAYO GMEZ SANDRA
TEMA: Neutralizacin de un cido dbil con una base fuerte

Neutralizacin de un cido fuerte con una base dbil

OBJETIVOS:

Establecer diferencias entre la neutralizacin cido dbil-base

fuerte y acido fuerte-base dbil
Determinar que reacciones en el PH provocan las diferentes
tipos de bases.
Dar a conocer en qu punto acido (PH) las reacciones
encuentran sus equilibrio.

INTRODUCCIN

Una reaccin cido-base o reaccin de neutralizacin es una reaccin

qumica que ocurre entre un cido y una base produciendo una sal y agua. La
palabra "sal" describe cualquier compuesto inico cuyo catin provenga de una
base (Na+ del NaOH) y cuyo anin provenga de un cido (Cl- del HCl). Las
reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que
desprenden energa en forma de calor. Se les suele llamar de neutralizacin
porque al reaccionar un cido con una base, estos neutralizan sus propiedades
mutuamente.

Pueden considerarse 3 alternativas adicionales que surgen de la mezcla de un

cido con una base:
 1. Se mezcla un cido Fuerte con una base fuerte: Cuando esto sucede, la
especie que quedar en disolucin ser la que est en mayor cantidad
respecto de la otra.
2. Se mezcla un cido dbil con una base fuerte: La disolucin ser bsica,
ya que ser la base la que permanezca en la mezcla.
3. Se mezcla un cido dbil con una base dbil: Si esto sucede, la acidez de
una disolucin depender de la constante de acidez del cido dbil y de
las concentraciones tanto de la base como del cido.

En el momento de la neutralizacin se cumple que el nmero de equivalentes de

cido que han reaccionado (N V) es igual al nmero de equivalentes de la base
(N' V'):

N V = N' V'
 MARCO TERICO

CIDOS Y BASES FUERTES

El clculo del pH de una disolucin de un cido fuerte y de una disolucin de una

base fuerte es muy sencillo, puesto que en ambos casos su reaccin con el agua
transcurre por completo y la concentracin de protones, en el caso del cido, y
de iones hidroxilo, en el caso de la base, es igual a la concentracin molar del
cido y la base, respectivamente. Sin embargo, cuando estas disoluciones son
extremadamente diluidas, el clculo de su pH de la forma descrita conduce a
resultados incongruentes. Por ejemplo, una disolucin 10-8 M en cido
clorhdrico, da lugar a un pH 8. En estos casos, hay que tener en cuenta la
contribucin de los protones procedentes de la disociacin del agua. Ya que en
agua pura la concentracin de protones es 10-7 M, vemos que este aporte de
protones es mayor que el de la cantidad de HCl aadida a la disolucin. Es
necesario recurrir a un tratamiento sistemtico del equilibrio, que en este caso
concreto conduce a un resultado lgico de pH cido.

CIDOS Y BASES DBILES

Un cido o una base dbiles son especies que no se hallan completamente

disociados, de modo que su reaccin con agua no tiene lugar por completo,
pudiendo definirse para el cido dbil su constante de disociacin cida o
constante de hidrlisis cida (Ka) y para la base dbil su constante de disociacin
bsica o constante de hidrlisis bsica (Kb). Si nos centramos en la disociacin
del cido dbil AH, observamos que se forma un in hidronio por cada anin A-
. Adems los iones hidronio producidos en dicha disociacin inhiben la del agua
de manera que la concentracin de aquellos producidos por el equilibrio de
disociacin del agua se considera despreciable. Por otro lado, la concentracin
analtica del cido (CAH) es igual a la suma de las concentraciones molares del
cido dbil y su base conjugada. Al sustituir la concentracin de la base
conjugada por la de iones hidronio en la ecuacin de la concentracin analtica
del cido, y reorganizando obtenemos:
Al sustituir esta expresin y la de la concentracin de la base conjugada (A-) en
la expresin de la constante de disociacin cida, se obtiene una ecuacin
cuadrtica que permite el clculo de la concentracin de iones hidronio en la
disolucin:

En muchos casos se puede simplificar si se supone que la disociacin del cido

no reduce considerablemente la concentracin molar de AH, es decir que el valor
de CAH es mucho mayor que el de la concentracin de iones hidronio. La
magnitud del error introducido con esta simplificacin aumenta a medida que la
concentracin molar del cido disminuye y su constante de disociacin aumenta.
Un desarrollo similar conduce a las expresiones no simplificada y simplificada
para el clculo de la concentracin de iones hidroxilo en disoluciones de bases
dbiles.

NEUTRALIZACIN: CIDO DBIL + BASE FUERTE

Si tenemos un cido dbil, por ejemplo

0,1N de cido actico, el pH inicial es 2,88
y al aadir una base fuerte (0,1N NaOH) el
pH se va aproximando a la neutralidad sin
cambios bruscos, pero una vez
neutralizado el cido basta aadir unas
gotas de sosa en exceso para obtener un
incremento brusco en el pH como si slo
hubiera base libre. En este caso, en el
punto de equivalencia (cuando se ha aadido el mismo nmero de equivalentes
de base que de cido) el pH > 7. En el punto en que se han neutralizado la mitad
de los equivalentes de cido, [AH]=[A-] y el pH = pKa (Figura derecha de la tabla
inferior).
NEUTRALIZACIN: CIDO FUERTE + BASE DBIL

Cuando un cido fuerte como el HCl se

neutraliza con una base dbil (NH3), el pH se
mantiene muy bajo mientras an existe cido
libre y despus de alcanzar la neutralidad, el
ligero exceso de NH3 eleva paulatinamente
el pH, sin provocar cambios bruscos (Figura
de la derecha). En este caso, en el punto de
equivalencia (igual nmero de equivalentes
de cido y de base) el pH < 7.
ANLISIS POR NEUTRALIZACIN

Las acidimetras y alcalimetras se agrupan bajo el nombre de anlisis de

neutralizacin. Sin embargo, con ello no quiere decirse que todas las
valoraciones tengan que efectuarse hasta el punto neutro, o sea el pH 7.

La ecuacin fundamental del anlisis por neutralizacin es:

H+ + OH- = OH2

Que quiere decir que el cido a valorar se combina con la cantidad equivalente
de lcali, por ejemplo:

AcH + OH- + Na+ = Ac- + Na+ + OH2

Puesto que se sabe que no todas sales producidas de acuerdo con la ecuacin
tienen reaccin neutra en disolucin acuosa, tampoco no todo el tiempo el punto
de equivalencia coincidir con el pH7.

VALORACIN DE CIDO DBIL CON BASE FUERTE

Para obtener la curva de valoracin de un cido dbil con una base fuerte se
necesita llevar a cabo cuatro tipos de clculo:
En el punto inicial de la valoracin, cuando todava no se ha aadido
reactivo valorante, el pH se calcula como el de un cido dbil.

Tras aadir valorante, sin alcanzar el punto de equivalencia, la disolucin

consiste en una serie de tampones.
En el punto de equivalencia, la disolucin contiene slo la base conjugada
del cido dbil.
Tras el punto de equivalencia, el exceso de base fuerte determina el pH
del medio.
Si consideramos la valoracin de 25 mL de cido actico (Ka=1,75x10-5) 0,1 M
con una disolucin de NaOH 0,05 M, el volumen de base agregado en el punto
de equivalencia es de 50 mL.
En el punto inicial, el pH se calcula a partir de la concentracin del cido actico
y su constante de disociacin. Para cualquier volumen de NaOH comprendido
entre 0 y 50 mL, el pH de los tampones formados se calcula a partir de la
concentracin analtica de la base conjugada del cido actico y de la
concentracin residual de dicho cido. En el punto de equivalencia, la disolucin
contiene una sal y el pH se calcula a partir de la concentracin de la misma. Dado
que el in acetato se hidroliza produciendo iones hidroxilo, el pH en el punto de
equivalencia ser mayor que 7. Para cualquier volumen de NaOH superior a 50
mL, el pH se calcula considerando el exceso de valorante, pues aunque los iones
acetato son fuente de iones hidrxido, su contribucin es muy pequea pues el
exceso de base fuerte inhibe la reaccin del acetato con el agua.
La curva de una valoracin de cido dbil con base fuerte presenta un salto de
pH en las proximidades del punto de equivalencia, siendo el valor de pH>7 en
este punto. Adems del punto de equivalencia, existe otro punto de inflexin en
este tipo de curvas que corresponde al punto de semineutralizacin, que
corresponde al volumen de base necesario para neutralizar la mitad del cido.
En este punto las concentraciones analticas del cido y la base conjugada son
idnticas, eliminndose estos trminos de la expresin de la constante cida,
siendo mxima la capacidad de tamponamiento de esta disolucin respecto de
todas aquellas formadas antes del punto de equivalencia.
La forma de la curva de valoracin se ve afectada por la concentracin tanto de
reactivo como de analito, de modo que cuanto menor es la concentracin del
cido dbil mayor es el pH en el punto inicial de la valoracin y el pH en el punto
de equivalencia es menor. Sin embargo, los valores de pH difieren slo
levemente para valores intermedios de volumen de valorante, como
consecuencia del efecto regulador del sistema cido actico/acetato sdico
presente. Se confirma as tambin que el pH de las disoluciones reguladoras es
independiente de la dilucin. El salto de pH en el punto de equivalencia es tanto
menor cuanto ms diluidas son las disoluciones de reactivo y analito.

VALORACIN DE BASE DBIL CON CIDO FUERTE

Los clculos para trazar la curva de valoracin de una base dbil son anlogos
a los de la valoracin de un cido dbil. Si consideramos la valoracin de 50 mL
de amoniaco (Ka=1,75x10-5) 0,1 M con una disolucin de HCl 0,1 M, el volumen
de cido agregado en el punto de equivalencia es de 50 mL.
El pH en el punto inicial de la valoracin, se calcula a partir de la concentracin
del amoniaco y su constante de disociacin. Para cualquier volumen de HCl
comprendido entre 0 y 50 mL, el pH de los tampones formados se calcula a partir
de la concentracin analtica del cido conjugado del amoniaco (in amonio) y
de la concentracin residual de amoniaco. En el punto de equivalencia, la
disolucin contiene una sal y el pH se calcula a partir de la concentracin de la
misma. Dado que el in amonio se hidroliza produciendo iones hidronio, el pH
en el punto de equivalencia ser menor que 7. Para cualquier volumen de HCl
superior a 50 mL, el pH se calcula considerando el exceso de valorante, pues
aunque los iones amonio son fuente de iones hidronio, su contribucin es muy
pequea pues el exceso de cido fuerte inhibe la reaccin del amonio con el
agua.
La curva de una valoracin de base dbil con cido fuerte presenta un salto de
pH en las proximidades del punto de equivalencia, siendo el valor de pH<7 en
este punto. Adems del punto de equivalencia, existe otro punto de inflexin en
este tipo de curvas que corresponde al punto de semineutralizacin, que
corresponde al volumen de cido necesario para neutralizar la mitad de la base.
En este punto las concentraciones analticas de la base y el cido conjugado son
idnticas, eliminndose estos trminos de la expresin de la constante bsica.
La capacidad de tamponamiento de esta disolucin es mxima respecto de todas
aquellas formadas antes del punto de equivalencia.
A modo de resumen, en el punto de equivalencia el pH es:
neutro, para valoraciones de cidos y bases fuertes.
bsico, para valoraciones de cidos dbiles.
cido, para valoraciones de bases dbiles.

EJEMPLOS

1. Clculo de la normalidad de la solucin diluida de cido actico

utilizando la relacin.
Va*Na= Vb *Nb

Normalidad de la prueba n 1 (N1)

Na = ( Vb*Nb)/ Va = (25,6 ml* 0,1871N) / 25ml
 Na = 0,1915 N
b) Normalidad de la prueba n 2
Na N = (26,1ml *0,1871N) / 25mL
Na = 0,1953 N
Promedios de las normalidades (Pro.)
Pro = (N1+N2) / n de pruebas = (0,1915 + 0,1953) N / 2
Pro = 0.1934 N
2. Clculo de la normalidad de la solucin concentrada de cido actico
(vinagre comercial) utilizando la relacin: Vc*Nc = Vd*Nd
Nc = Vd Nd / Vc
Nc = (100ml *0,1934 N) / 25ml
Nc = 0,7736 N
3. Clculo de la concentracin en % m/v del cido contenido en el vinagre
comercial.
% m/v = (gr solt./ml de sol.) * 100
meq = masa / eq-gr => masa = meq * eq-gr
N = eq-gr/ V => eq-gr = N * V
Eq-gr = 0,7736 eq-gr/Lt * 0,025 Lt = 0,01934
meq = PM/n H = 60/1 = 60
Masa = 60 * 0,01934 = 1,1604
% m/v = 1,1604gr/25ml * 100 = 4,64%
CONCLUSIONES

Se defini que los acido dbiles al agregar bases fuertes provocara un

incremento en su PH.
Al momento de conjugar un cido fuerte con una base dbil no se produce
un cambio brusco en su PH.
Mediante los ejemplos expuestos conocimos el punto en el que los cidos
y bases se neutralizan.

RECOMENDACIONES

Se debe elegir el indicador ms adecuado para cada cido, de manera que

halla la menor diferencia posible entre el punto de equivalencia y el punto
final.
Medir con exactitud las unidades volumtricas y prestar mucha atencin
al momento de agregar la base al medio cido.

BIBLIOGRAFA

http://www.ehu.eus/biomoleculas/ph/neutra.htm#n3
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_d%C3%A9bil
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_fuerte
http://salud.ccm.net/faq/20716-base-debil-definicion
http://www.monografias.com/trabajos37/acido-base/acido-
base2.shtml#ixzz4ksTOOmX3
https://books.google.com.ec/books?id=0JuUu1yWTisC&pg=PA421&dq=
neutralizaci%C3%B3n%20de%20un%20%C3%A1cido%20fuerte%20con
%20una%20base%20d%C3%A9bil&hl=es-
419&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=neutralizaci%C3%B3n%20de%2
0un%20%C3%A1cido%20fuerte%20con%20una%20base%20d%C3%A
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 PDF TEMA 5 Equilibrios y volumetras cido- base. N. Campillo Seva