Sunteți pe pagina 1din 20

Gazul perfect

Capitol realizat n colaborare cu Prof. em. dr. ing. Teodor Mdran

Noiuni fundamentale privind gazul perfect


n termodinamic gazul perfect este un concept teoretic i reprezint un gaz ideal, inexistent
n natur, introdus pe baza constatrilor practice, conform crora la presiuni mici ntre
temperatur, volum i presiune exist relaii foarte simple. Aceste relaii au fost stabilite prin
cercetri experimentale efectuate asupra aerului, la presiuni mici i temperatura mediului
ambiant, n secolele XVII-XVIII.

Instrumentele de msur din acea vreme nu aveau precizia necesar identificrii abaterilor
aerului de la legile stabilite mai trziu pentru gazul perfect. Abia n secolul XIX au fost
sesizate abaterile gazelor reale de la legile gazului perfect, dar nu s-a renunat la relaiile
simple stabilite pentru gazul prfect, cu att mai mult, cu ct acestea erau aplicabile cu
suficient aproximaie pentru multe gaze reale i multe aplicaii tehnice.

Conform teoriei cinetico-moleculare gazul perfect este definit prin urmtoarele caracteristici:
- Moleculele gazului sunt perfect sferice i perfect elastice;
- Volumul propriu al moleculelor este neglijabil n raport cu volumul total ocupat;
- Forele de interaciune intermoleculare sunt nule.

Ca o consecin a idealizrilor considerate, gazul perfect este lipsit de viscozitate, nu prezint


frecarea n procesele de curgere i rmne n stare gazoas, prezentnd aceleai proprieti,
indiferent de presiunea i temperatura la care este supus.

n apropierea temperaturii de zero absolut, volumul gazului perfect tinde spre zero, din cauza
volumului propriu neglijabil al moleculelor, fr s lichefieze.

Interaciunea dintre molecule, n decursul agitaiei termice, se produce numai sub form de
ciocniri elastice. ntre dou ciocniri consecutive, moleculele gazului perfect au o micare
rectilinie uniform. Lungimea medie a drumului parcurs ntre dou ciocniri (parcursul liber
mijlociu, sau drumul liber mediu) depinde de densitatea gazului.

Deoarece gazele reale, la presiuni mici, se comport din multe puncte de vedere ca i gazul
perfect, se vorbete de gaze perfecte dei riguros vorbind nu exist dect un singur gaz
perfect, cel ideal, definit anterior. ntruct gazele reale prezint unele abateri fa de gazul
perfect, chiar n stare rarefiat, convenional se numesc gaze perfecte acele gaze reale a cror
comportare se apropie de comportarea gazului perfect.

Gazul perfect are cldura specific independent de presiune i de temperatur, pe cnd


gazele perfecte (adic gazele asimilabile gazului perfect), au cldura specific mai mult sau
mai puin variabil cu temperatura. Gazele a cror comportare se apropie de cea a gazului
perfect, au fost numite de ctre Stodola gaze semiperfecte. Se poate afirma c toate gazele
(inclusiv vaporii) la presiuni mici, pot fi considerate gaze semiperfecte.
Aurel Boleslav Stodola (1859-1942) a fost un inginer, fizician i inventator slovac.

Aurel Stodola (1859-1942)


https://en.wikipedia.org/wiki/Aurel_Stodola#/media/File:Auguste_Stodola.jpg

A fost un pionier al termodinamicii tehnice i al aplicaiilor acesteia. A publicat cartea Die


Dampfturbinen (Turbina cu abur) n anul 1903. Cartea a fost tradus n limba englez n anul
1906. Coperile crii n limba german (ediia din 1910) i n limba englez (ediia din 1906),
sunt prezentate alturat.
Cartea trateaz aspecte legate de curgerea fluidelor, vibraii, analiza tensiunilor din plci,
cochilii i discuri rotative, dar i aspecte legate de concentratori de tensiune n guri i filete.

A fost profesor de inginerie mecanic la Institutul Politehnic din Zurich, Elveia, actualmente
ETH Zurich (Swiss Federal Institute of Technology in Zurich) sau n german
(Eidgenssische Technische Hochschule Zrich), unde l-a avut student inclusiv pe Albert
Einstein.

ETH Zurich este considerat una dintre universitile de top din lume, fiind clasat pe locul 5
n domeniul inginerie i tehnologie, dup Massachusetts Institute of Technology (MIT),
Stanford University, Cambridge University i National University of Singapore in
clasamentul QS World University Rankings (http://www.topuniversities.com/) (clasamentul
se refer la anul 2016, consultat n anul 2017).

De-a lungul timpului (pn n anul 2016), 21 de profesori sau studeni ai acestei universiti
au primit premiul Nobel. Cei mai celebrii dintre acetia sunt:
- Albert Einstein (Premiul Nobel pentru fizic n anul 1921);
- Niels Bohr (Premiul Nobel pentru fizic n anul 1922).

A contribuit la realizarea n anul 1939, a primei turbine cu gaz pentru producerea energiei
electrice (informaie disponibil pe site-ul MIT Early Gas Turbine History):
http://web.mit.edu/aeroastro/labs/gtl/early_GT_history.html (consultat n data de 8.03.2016)

Turbina i generatorul electric sunt reprezentate ntr-un desen original din anul 1940, n figura
alturat. Se observ c puterea turbinei era de 4000 kW.

Prima turbin cu gaz pentru producerea energiei electrice


http://web.mit.edu/aeroastro/labs/gtl/images/first-turbine.jpg
a compresor; b camer de ardere; c turbin cu gaz; d generator electric

Turbinele cu gaze reprezint i n prezent, o categorie de aplicaii tehnice n care se utilizeaz


legile gazului perfect.
Ecuaia de stare a gazului perfect, se poate scrie sub diferite forme:
- Pentru un kmol de substan:
pVM p N VMN p V
pVM N MN T R MT
T TN TN
unde:
pN = 101325 N/m2 = 1.01325 bar este presiunea normal fizic
VMN = 22.414 m3 este volumul unul kmol de substan n condiii normale fizice
TN = 273.15 K = 0C este temperatura normal fizic
RM = 8314 J/(kmol K) este constanta universal a gazelor perfecte
Un mol este cantitatea de substan care conine NA=6.0221023 particule. NA este
numrul lui Avogadro.
Un kmol de substan conine 6.0221026 particule.

ntre constanta universal a gazului perfect i numrul lui Avogadro (NA) exist relaia:
RM = k NA
unde k = 1.38 10-23 J/K este constanta lui Boltzmann.

- Pentru n kmoli de substan, de mas m [kg] i mas molar M kg/kmol:


pV = n RM T = n M R T = m R T
unde:
RM = MR; R = RM / M = 8314 / M [J/(kg K)] este constanta de gaz perfect a gazului
respectiv.

- Pentru 1 kg de substan:
pv = RT

unde v [m3/kg] este volumul specific al gazului perfect (inversul densitii).

n aplicaiile uzuale din tehnic, se pot aplica legile gazului perfect.


Avogradro (Lorenzo Romano Amedeo Carlo Avogadro di Quaregna e di Cerreto) (1776-
1856) a fost un om de tiin italian care a avut contribuii special la dezvoltarea teoriei
moleculare.

Avogadro (1776-1856)
http://en.wikipedia.org/wiki/File:Avogadro_Amedeo.jpg

Avogadro a publicat n anul 1811 lucrarea Essai d'une manire de dterminer les masses
relatives des molcules lmentaires des corps, et les proportions selon lesquelles elles
entrent dans ces combinaisons (ncercarea de a determina masele relative ale moleculelor
elementare ale corpurilor i a proporiilor n care acestea intr n combinaii). Lucrarea a fost
publicat n Journal de Physique, de Chimie et d'Histoire naturelle (Revista de fizic, de
chimie i istorie natural).

Textul original este disponibil pe internet:


https://www.bibnum.education.fr/sites/default/files/avogadro_masses_relatives.pdf

n aceast lucrare Avogadro enun o ipotez care apoi a fost preluat de lumea tiinific sub
forma legii lui Avogadro, i care n prezent este enunat astfel: Volume egale ale oricror
gaze, aflate la aceeai temperature i presiune, au acelai numr de molecule.

Aceast lege definete relaia de proporionalitate existent ntre volumul gazelor i numrul
de molecule componente:

Vn

Aceast proporionalitate poate fi exprimat prin raportul dintre volum i numrul de


molecule, sub forma:

V R T
constant M pV nR M T
n p

Aceast relaie reprezint ecuaia de stare pentru n kilomoli de substan.


n lucrarea publicat n 1811, menionat anterior, ipoteza lui Avogadro nu a fost enunat
exact sub forma cunoscut n prezent, ci a fost prezintat ca o lege a gazelor determinat
experimental, care face legtura ntre volumele ocupate de gaze i cantitatea de substan din
acestea. n lucrarea sa, Avogadro face referire la elemente ale teoriei atomice elaborate de
Dalton n perioada (1803-1806) i la observaiile experimentale ale lui Gay-Lussac (1808).

Fragment din lucrarea lui Avogadro din 1811

Lucrarea lui Avogadro face diferena dintre atom (de exemplu O) i molecula sa (de exemplu
O2), contribuind la fundamentarea noiunii de molecul i a notaiei utilizate n chimia
modern. Textul original este dificil de citit i interpretat, deoarece conine numeroase
inexactiti, n contextul n care noiunile de atom i molecul nu erau nc forte bine definite,
n 1811.

Legea lui Avogadro a fost enunat ulterior, iar numrul lui Avogadro a fost calculat de
asemenea ulterior, pornind de la ipotezele enunate ntr-o manier empiric de Avogadro n
1811.
Boltzmann (Ludwig Eduard Boltzmann) (1844-1906) a fost un fizician i filozof austriac a
crui cea mai important contribuie tiinific a fost reprezentat de dezvoltrea mecanicii
statistice, care explic modul n care proprietile atomilor (ca de exemplu masa, sarcina
electric i structura), determin proprietile fizice ale materiei (ca de exemplu viscozitatea,
conductivitatea termic i difuzivitatea).

Boltzmann (1844-1906)
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ad/Boltzmann2.jpg/225px-Boltzmann2.jpg

Constanta lui Boltzmann (k), este o mrime fizic ce face legtura ntre nivelul energetic al
particulelor i temperatur.

Constanta lui Boltzmann se calculeaz ca raportul dintre constanta universal a gazului


perfect, RM = 8314 J/(kmol K) i numrul lui Avogadro, NA=6.0221023.

RM J
k 1.3810- 23
NA K

Constanta lui Boltzmann reprezint o legtur ntre nivelul macroscopic i microscopic al


fizicii.

La nivel macroscopic, pentru o cantitate de substan (gaz perfect) care conine n moli,
ecuaia de stare se poate scrie sub forma:
pV = nRMT

nlocuind constanta universal a gazului perfect (RM), conform relaiei de definiie a


constantei lui Boltzmann, se obine ecuaia de stare sub forma:

pV = nNAkT

unde
nNA este numrul total de molecule.

Pentru un mol de gaz perfect se obine:


pVM = NAkT

Ultimele dou relaii reprezint forme a ecuaiei de stare la nivel microscopic, prin numrul
total de molecule ale gazului perfect.
Legtura ntre nivelul energetic al particulelor individuale i temperatur, realizat de
constanta lui Boltzmann, poate fi justificat pornind de la relaia de calcul a presiunii,
conform teoriei cinetico-moleculare:

1 NA
p mv 2
3 VM

unde
v 2 este viteza ptratic medie a moleculelor.

Din ecuaia de stare, la nivel microscopic se obine:


N
p A kT
VM

Prin egalarea dou relaii de definiie a presiunii se obine:

1 1 3 kT
m v 2 kT m v 2 3kT m v 2 kT 3
3 2 2 2

Aceste relaii definesc legtura dintre nivelul energetic al particulelor gazului perfect (energia
1
cinetic: m v 2 ) i temperatura gazului perfect.
2

Din relaiile anterioare rezult i principiul echipartiiei energetice care poate fi enunat
astfel: Energia termic aferent fiecrui grad de libertate al particulelor aflate la temperatura
T, este de ordinul de mrime (kT/2) [J].

n relaia anterioar se poate considera c vectorul vitez al particulelor gazului perfect


prezint 3 componente, respectiv 3 posibile translaii, respectiv 3 grade de libertate (dup cele
3 axe) i pentru fiecare din acestea, energia cinetic aferent prezint valoarea (kT/2) [J].
Aceast ipotez este corect n cazul gazului perfect, n care moleculele nu interacioneaz
ntre ele i prezint un comportament mai degrab mecanic.

Extrapolarea consideraiilor privind gazul perfect, la gazele moleculare (reale) i introducerea


n aceeai manier a noiunii de cldur specific, este mai dificil, deoarece gazele reale
prezint interaciuni moleculare care determin manifestarea mai multor grade de libertate. De
exemplu la gazele biatomice, pe lng cele 3 translaii apar i 2 rotaii i o vibraie, deci n
total 6 grade de libertate.

n termotehnic se definete cldura specific la volum constant (cv), sau la presiune


constant (cp) ca fiind cantitatea de cldur necesar pentru creterea temperaturii gazului (sau
n general a corpurilor) cu un grad.

n cazul gazelor reale, cldura specific depinde de parametrii termodinamici presiune i


temperatur, n timp ce pentru gazul perfect cldura specific este constant.

Constanta lui Boltzmann prezint un rol important i n introducerea noiunii de entropie, care
va fi abordat ulterior n cadrul cursului de termotehnic.
Referitor la constanta lui Boltzmann, Max Plank menioneaz n speech-ul pe care l-a susinut
cu ocazia decernrii premiului Nobel pentru Fizic n 1918:
Aceast constant este denumit constanta lui Boltzmann, dei, dup cunotinele mele,
Boltzmann nsui nu a introdus-o niciodat o stare de lucruri ciudat, care poate fi
explicat prin faptul c Boltzmann dup cum a menionat ocazional, nu s-a gndit niciodat
la posibilitatea de a realiza o msurare precis a acestei constante.
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/physics/laureates/1918/planck-lecture.html
Transformarile simple ale gazului perfect

Izocor Izobar Izoterm


Gay-Lussac Charles Boile-Mariotte
Ecuaia transformrii v=const p=const T=const
Exponentul n n n0 n 1
Dependena dintre p1 T1

V1 T1

p1 V2

mrimile de stare p 2 T2 V2 T2 p 2 V1
Cldura specific cv cp
Q12 L12
Q12 m c v (T2 T1 ) V2
Q12 p1 V1 ln
Cldura Q12 m c p (T2 T1 ) V1
Q12
V
p 2 p1
k 1 p1
Q12 m r T ln
p2
V2
L12 p1 V1 ln
L12 p(V2 V1 ) V1
Lucru mecanic L12 0
L12 m r (T2 T1 ) p1
L12 m r T ln
p2
H 2 H1 Q12 Vp 2 p1 H 2 H1 Q12
Variaia entalpiei H 2 H1 0
H 2 H1 m c p T2 T1 H 2 H1 m c p T2 T1
U 2 U1 Q12 m c v (T2 T1 )
Variaia energiei U 2 U1 Q12 L12
interne U 2 U1 Q12
V
p 2 p1 U U m c (T T ) U 2 U1 0
k 1 2 1 v 2 1

T2 T2 p1
Variatia entropiei s 2 s1 m c v ln s 2 s1 m c p ln s 2 s1 m R ln
T1 T1 p2

Reprezentarea n p-v

Reprezentarea n T-s
Adiabat Politrop
Ecuaia transformrii q12 0 cn=const
Exponentul n k=cp/cv n
k n
p 2 V1 p 2 V1

p1 V2 p1 V2
k 1 n 1
Dependena dintre T2 V1 T2 V1

mrimile de stare T1 V2 T1 V2
k 1 n 1
T1 p 2 k T2 p 2 n

T2 p1 T1 p1
nk
Cldura specific 0 cn cv
n 1
kn
Q12 L12
k 1
Cantitatea de cldur Q12 0
nk
Q12 m c v T2 T1
n 1

L12
1
p1v1 p 2 v 2 L12
1
p1v1 p 2 v 2
k 1 n 1
mr mr
L12 T1 T2 L12 T1 T2
Lucru mecanic k 1 n 1
k 1
n 1
p1 v1 p 2 k p1v1 p 2 n
L12 1 L12 1
k 1 p1 n 1 p1


Variaia entalpiei H 2 H1 U 2 U1 p 2 V2 p1V1 n cv cp nk
cn cv
H 2 H1 m cp T2 T1 n 1 n 1
p1
log
c p c n logp 1 logp 2 p2
U 2 U1 L12 n
Variaia energiei interne c v c n logV2 logV1 V
U 2 U1 m c v (T1 T2 ) log 2
V1

T2
Variatia entropiei s 2 s1 0 s 2 s1 m c pol ln
T1

Reprezentarea n p-v

Reprezentarea n T-s
Jacques Charles (1746-1823) a fost inventator, om de tiin i matematician francez. A fost
profesor i membru al Academiei de tiine din Paris, ncepnd cu anul 1785.

Jacques Charles (1746-1823)


https://media1.britannica.com/eb-media/66/132466-004-195B00E7.jpg

Charles a construit mpreun cu fraii Anne-Jean i Nicolas-Louis Robert, primul balon


umplut cu hidrogen, care a fost menevrat de un echipaj uman.

Fraii Robert erau ingineri i deineau un atelier n Paris. Balonul cu hidrogen a fost manevrat
de Jacques Charles i de Nicolas-Louis Robert, unul din cei doi frai.

Primul balon umplut cu hidrogen, menevrat de un echipaj uman (1783)

Primul zbor efectuat cu acest balon, a fost realizat n luna august din anul 1783. Balonul a
decolat de pe Champ de Mars locul pe care n prezent este amplasat turnul Eiffel, iar printre
privitori se afla i Benjamin Franklin. Zborul a durat 2 ore i 5 minute, altitudinea maxim
atins a fost de 500 m, iar lungimea parsurs a fost de 36 km.

Legea lui Charles, care descrie tendina de dilatare a gazelor nclzite (la presiune constant),
a fost formulat de Joseph Louis Gay-Lussac n 1802, dar acesta se refer n manuscrisul su
"Recherches sur la dilatation des gaz et des vapeurs", publicat n Annales de chimie, 43, 137
(1802), la o lucrare nepublicat a lui Jacques Charles.
Joseph Louis Gay-Lussac (1778-1850), a fost un chimist i fizician francez.

Joseph Louis Gay-Lussac (1778-1850)


https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2f/Gaylussac.jpg/225px-
Gaylussac.jpg

Este cunoscut pentru cteva contribuii tiinifice, ntre care cele mai importante sunt
urmtoarele:
- n 1805 descoper mpreun cu prietenul su Alexander von Humboldt, c apa este
constituit din hidrogen (dou pri) i oxigen (o parte);
- n 1802 formuleaz legea care ulterior a fost denumit legea Gay-Lussac, care
menioneaz c dac masa i volumul unui gaz sunt considerate constante, atunci
presiunea gazului crete liniar cu creterea temperaturii;
- n 1808 a descoperit elementul chimic bor, mpreun cu Sir Humphry Davy i cu
Louis Jacques Thnard;
- n 1811 a descoperit un nou element chimic, pentru care a propus denumirea
iod.
n anul 1804 a construit mpreun cu Jean-Baptiste Biot (fizician, astronom i matematician
francez), un balon cu aer cald, cu care a zburat pn la altitudinea de 7016 m, ntr-o
investigare de pionierat a atmosferei terestre.

Gay-Lussac i Biot n balonul cu aer cald


https://en.wikipedia.org/wiki/File:Early_flight_02561u_%285%29.jpg

Scopul zborului a fost reprezentat de dorina de a recolta probe de aer de la diferite altitudini,
pentru a determina diferenele de temperatur i umiditate.
Robert Boyle (1627-1691) fost un filozof, fizician, chimist i inventator irlandez.

Robert Boyle (1627-1691)


https://en.wikipedia.org/wiki/File:The_Shannon_Portrait_of_the_Hon_Robert_Boyle.jpg

Este cunoscut pentru legea pe care a enunat-o n 1662, care descrie relaia de invers
proporionalitate ntre presiunea i volumul unui gaz aflat ntr-un sistem nchis, dac
temperatura acestuia este meninut constant.

n tineree a realizat o list de dorine "wish list" care cuprindea 24 de invenii care n prezent
au devenit toate realitate. ntre aceste dorine se numr: prelungirea vieii, arta zborului,
lumina nentrerupt, realizarea unei armuri uoare i foarte dure, un vapor care s poat
naviga indiferent de direcia din care bate vntul, un vapor care s nu poat fi scufundat, o
modalitate practic i precis pentru determinarea longitudinii, medicamente care s poat
controla imaginaia, trezirea, memoria i alte funcii, provocarea unui somn linitit, etc.

Edme Mariotte (1620-1684), a fost un fizician i preot francez.

Edme Mariotte (1620-1684)


https://upload.wikimedia.org/wikipedia/hu/6/6e/Edme_Mariotte.jpeg

Este cunoscut pentru c n 1669 n lucrarea sa Second essai. De la nature de l'air (A doua
ncercare. Despre natura aerului), a enunat independent de Boile, relaia de invers
proporionalitate ntre presiunea i volumul unui gaz aflat ntr-un sistem nchis, dac
temperatura acestuia este meninut constant. Aceast lege i este atribuit i lui Mariotte, cu
toate c Boile o publicase deja n 1662, deci cu 7 ani nainte.
Exemple de aplicaii tehnice n care se ntlnesc transformrile gazului perfect i ecuaiile
acestor transformri:
- Motoare cu ardere intern (Otto, Diesel, etc.)
- Instalaii de turbine cu gaze (terestre, aeriene, navale, etc.)
- Compresoare de aer sau gaze.

Amestecuri de gaze perfecte


n practic se utilizeaz rar substane pure ca ageni termodinamici. De cele mai multe ori se
utilizeaz amestecuri de substane, respectiv amestecuri de gaze. De exemplu gazele de ardere
sunt formate din amestecul unor gaze ca: N2, CO2, CO, SO2, NOx, vapori de H2O, O2 etc., iar
aerul este n principal un amestec de N2 i O2. De aceea studiul amestecurilor de gaze prezint
un deosebit interes practic. De exemplu procesele termodinamice dintr-un motor cu ardere
intern, sunt mult mai uor de tratat analitic dac se cunosc proprietile termofizice ale
amestecului de gaze din cilindru, dect dac se lucreaz cu fiecare component n parte.

Prin amestec de gaze se nelege un amestec mecanic omogen, realizat prin difuzie ntre mai
multe gaze componente, care i pstreaz fiecare proprietile chimice. Datorit agitaiei
termice, moleculele gazelor componente se rspndesc uniform n ntregul volum.

Conform acestei definiii, ntr-un amestec de gaze perfecte nu apar reacii chimice ntre
componeni la temperatura i presiunea amestecului, fiecare component are proprietile
gazelor perfecte i i pstreaz aceste proprieti. De asemenea, amestecul de gaze se supune
legilor gazelor perfecte. Avnd n vedere definiia gazului perfect, confom creia volumul
moleculelor este neglijabil i nu exist fore intermoleculare, se admite c fiecare component
se comport ca i cum ar fi singur n spaiul care-i st la dispoziie.
n studiul amestecurilor de gaze se utilizeaz dou noiuni foarte importante:
- Presiunea parial a unui component i, dintr-un amestec de gaze (notat cu pi),
este presiunea pe care ar avea-o componentul respectiv, dac ar fi singur la
temperatura i volumul amestecului. Presiunea parial este aceeai indiferent dac
acel component ocup singur tot volumul, sau l ocup mpreun cu celelalte
componente. Pentru a evidenia presiunea parial a oxigenului i a azotului din aer
se consider un rezervor prevzut cu trei manometre. Manometrele laterale sunt
legate de rezervor prin intermediul unor filtre imaginare, care las s treac numai
oxigenul, (cel din stnga), respectiv numai azotul (cel din dreapta). n aceste
condiii cele dou manometre indic presiunea parial a oxigenului i a azotului,
dac TO 2 TN 2 Taer .

Presiuni pariale
- Volumul parial al unui component este volumul componentului respectiv, la
temperatura i presiunea amestecului. Altfel spus, volumul parial este volumul pe
care l-ar ocupa un component dup ce ar fi comprimat de la presiunea parial,
proprie pn la presiunea total a amestecului, fiind la aceeai temperatur cu
amestecul. n figura alturat se prezint volumele pariale ale oxigenului i
azotului din aer, obinute prin separarea componenilor printr-un perete imaginar,
mobil, astfel nct s se asigure aceeai presiune fiecrui component, egal cu
presiunea amestecului i avnd temperatura acestuia.

Volume pariale

Pe lng mrimile de stare folosite n mod curent, pentru descrierea analitic a proprietilor
amestecurilor de gaze sunt necesare mrimi care s precizeze compoziia acestora. n acest
scop se utilizeaz:
- Participaia masic (gi) a unui component i, se definete prin raportul dintre masa
acestuia mi i masa ntregului amestec m:
m m
g i i [] 100 i [%]
m m
- Participaia volumic (ri) a unui component este raportul dintre volumul parial Vi
al componentului respectiv i volumul total V al amestecului:
V V
ri i [] 100 i [%]
V V
- Participaia molar (fracia molar) (xi) este raportul dintre numrul de moli (sau
kmoli) ai componentului ni i numrul de moli (kmoli) ai amestecului n:
n n
x i i [] 100 i [%]
n n

Amestecurile de gaze perfecte respect dou legi de baz.

Legea lui Dalton (1802) exprim relaia dintre presiunile pariale i presiunea amestecului:
ntr-un amestec de gaze perfecte, care nu reacioneaz chimic ntre ele, fiecare gaz se
comport ca i cum ar ocupa singur ntreg volumul amestecului, presiunea total a
amestecului fiind egal cu suma presiunilor pariale ale gazelor componente.
p pi
Legea lui Amagat (1880) exprim relaia dintre volumele pariale i volumul amestecului:
Volumul ocupat de un amestec de gaze perfecte este egal cu suma volumelor pariale ale
gazelor componente.
V Vi

Toate aceste relaii sunt dosebit de utile la verificarea compoziiei amestecurilor de gaze
perfecte, determinate experimental sau prin calcul.

John Dalton (1766-1844) a fost chimist, fizician i meteorolog englez.

John Dalton (1766-1844)


https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d4/John_Dalton_by_Charles_Turn
er.jpg/240px-John_Dalton_by_Charles_Turner.jpg

Este cunoscut pentru studiile sale de pionierat care au contribuit la dezvoltarea teoriei atomice
moderne i pentru cercetrile sale privind capacitatea de a disctinge culorile, denumit n
onoarea sa ca Daltonism.

L-a avut ca student pe James Prescott Joule, fizician englez, care a studiat natura cldurii i
capacitatea acesteia de a se transforma n lucru mecanic (energie mecanic). Aceste studii a
stat la baza enunrii principiului I al termodinamicii, denumit i principiul conservrii
energiei.
mile Hilaire Amagat (1841-1915) a fost un fizician francez.

mile Hilaire Amagat (1841-1915)


https://commons.wikimedia.org/wiki/File:60_-_Emile-Hilaire_Amagat.jpg?uselang=fr

A efectuat numeroase studii referitoare la izotermele unor gaze i a inventat manometrul


hidraulic, denumit i manometrul cu tub U, capabil s msoare presiuni pn la cca. 3200
bar.

A enunat legea care n prezent i poarta numele, n 1880.

A fost ales membru al Academiei Franceze, n 9 iunie 1902.

n 1903 a fost nominalizat la premiul Nobel pentru fizic, premiu care n acel an le-a fost
acordat lui Marie Curie, Pierre Curie i Henri Becquerel pentru cercetrilor lor referitoare la
radiaie.
Mrimile fizice ale amestecurilor de gaze perfecte
Nr.
Mrimea Relaii de calcul Observaii
crt.

1. Densitatea i ri i x i i la starea de volum parial

2. Volumul specific v v i gi vi la starea de volum parial

3. Masa molar M M i ri M i x i aparent

4. Constanta de gaz perfect R R i gi R M RM = 8314 J / (kmol K)


M

5. Presiunea parial pi pri px i

6. Cldura specific c ci gi ; c' c'i ri

7. Cldura molar C M C Miri

M
g i ri i ri i
8. Relaii ntre participaii M
ri x i

9. Energia intern specific u u igi

10. Entalpia specific h h igi

11. Temperatura t
ci gi t i c'i ri t i

cigi c'i ri
Exemple de amestecuri de gaze perfect, des ntlnite n tehnic:
- Gazele de ardere (n aplicaii legate de arderea combustibililor)
- Aerul umed (n toate aplicaiile de climatizare)