Sunteți pe pagina 1din 6

1.

n cadrul unui cuplu cu genotipurile: P1P1p2p2 i p1p1P2P2, probabilitatea apariiei unor copii la care
cantitatea de melanin variaz ntre 56-78% este:

A. 25%

B. 50%

C. 75%

D. 0%

2. Tata are genele lungi i groase, prul cre i sufer de boala Marfan, iar mama are genele scurte i

subiri, prul neted i este sntoas. Precizai fenotipurile posibile ale copiilor:

A. 100 % cu gene lungi i groase, boala Marfan i prul ondulat

B. 75% cu gene lungi i groase, boala Marfan i prul cre

C. 50% cu gene lungi i groase, boala Marfan i prul ondulat

D. 25% cu gene scurte i subiri, boala Marfan i prul neted

3. ntr-un cuplu, o femeie prezint hipofosfatazemie, numai unul dintre prinii ei avnd aceast boal.

Femeia se cstorete cu un brbat cu daltonism. n descendena acestui cuplu:

A. 25% dintre biei pot avea hipofosfatazemie

B. 25% dintre fete sunt bolnave

C. 50 % dintre copii pot avea hipofosfatazemie

D. 100% dintre fete vor fi sntoase

4. Copiii unei familii au grupele sangvine A, B, AB. Ce

grupe sangvine au prinii ?

A. mama grupa sangvin A, tatl grupa sangvin O

B. mama grupa sangvin B, tatl grupa sangvin O

C. mama grupa sangvin O, tatl grupa sangvin AB

D. mama grupa sangvin A sau B, tatl grupa

sangvin AB

5. ntr-o familie 50% dintre biei pot fi bolnavi de

daltonism, iar fetele sunt sntoase.

Ce genotip pot avea prinii ?


A. mama XX tatl Xd Y

B. mama Xd X tatl Xd Y

C. mama Xd X tatl XY

D. mama Xd Xd tatl XY

6. n procesul de spermatogenez are loc non-disjuncia heterozomilor ceea ce duce la formarea unor

spermatozoizi afectai. Descendena posibil prin fecundarea ovulelor normale cu spermatozoizii

afectai, poate fi:

A. normali - 50%

B. sindromul Turner 50%

C. trisomia X 50%

D. sindromul Jacobs 50%

7. Dac un copil are ochi albatri la fel ca bunica din partea mamei, iar tatl lui are ochi verzi,
determinai ce culoare a ochilor poate avea bunicul din partea mamei tiind c aceasta nu are nici
culoarea ochilor soului i nici a copilului:

A. ochi albatri sau verzi

B. ochi verzi sau negri

C. ochi cprui sau albatri

D. ochi negri sau variaii de cprui

8. . Care este probabilitatea apariiei unor copii albi din ncruciarea a 2 mulatri care au genotipurile:
P1P1p2p2 i p1p1P2P2 :

A. 25%

B. 50%

C. 75%

D. 0%

9. Un biat cu hemofilie se cstorete cu o fat cu prognatism, al crei tat nu sufer de aceast


afeciune. Calculai probabilitatea ca acest cuplu s aib un biat fr hemofilie, respectiv probabilitatea
de a avea copii cu prognatism.

A. 25% din biei fr hemofilie, respectiv 25% din copii cu prognatism


B. 0% din biei fr hemofilie, respectiv 75% din copii cu prognatism

C. toi bieii fr hemofilie, respectiv 50% din copii cu prognatism

D. 75% din biei fr hemofilie, respectiv 100% din copii cu prognatism

10. . Dac un ovul normal ar fi fecundat de ctre un spermatozoid provenit de la un brbat cu trisomie
ce ar afecta numai perechea a treia, ar rezulta un organism cu:

A. aneuploidie 2n+1

B. sindrom Edwards

C. aneuploidie 2n-1

D. sindrom Patau

11. . n procesul de non-disjuncie a heterozomilor la o femeie cu polidactilie n form heterozigot, se


formeaz celule sexuale modificate. Alegei varianta corect pentru descendena posibil rezultat din
unirea unui spermatozoid normal cu un ovul astfel afectat:

A. trisomia X 25%; polidactilie 50%

B. sindromul Klinefelter 25%; polidactilie 25%

C. sindromul Turner 50%; polidactilie 100%

D. trisomia X 50%; polidactilie 100%

12. ntr-un cuplu, o femeie prezint hipofosfatazemie, numai unul dintre prinii ei

avnd aceast boal. Femeia se cstorete cu un brbat cu daltonism. n

descendena acestui cuplu:

A. 50 % dintre copii pot avea hipofosfatazemie

B. 25% dintre fete sunt bolnave

C. 25% dintre biei pot avea hipofosfatazemie

D. 100% dintre fete vor fi sntoase

13. . Din cei doi copii de sex diferit, ai unei familii, unul prezint caracterul ,,hairy

pinna. Care dintre prini este responsabil de transmiterea acestui caracter i ce

sex are copilul afectat?

A. tatl; feminin

B. mama; masculin

C. tatl; masculin

D. mama; feminine
14. ntr-un cuplu tatl are ochii verzi iar mama are ochii cprui nchis (O1O2),

descendenii pot avea:

A. 25% ochi albatri

B. 50% ochi verzi

C. 50% ochi cprui deschis

D. 25% ochi cprui nchis

15. Care sunt ansele de apariie a copiilor cu pigment rou n descendena unei familii, a cror prini
prezint genotipurile MBwMBwR+R+ i MBkMBdR+R-:

A. O%

B. 50%

C. 75%

D. 100%

16. Identificai genotipurile i ansele de apariie la copiii posibili rezultai, dac are loc un proces de
nondisjuncie a cromozomilor din perechea 21 la brbat:

A. 43XX 25% i 45XY 25%;

B. 44XX - 25% i 44XY - 25%

C. 43XX - 25% i 44XY - 25%

D. 44XX 25% i 43XX- 25%;

17. Ce particularitti genetice pot avea prinii care au un fiu daltonist cu hipertrihoza urechilor i o fiic
sntoas:

A. mama sntoas i tatl daltonist cu hipertrihoz

B. mama cu daltonism i tatl cu hipertrihoz

C. tatl cu hipertrihoz i mama sntoas

D. toate rspunsurile sunt corecte

18. O femeie care are lobul urechii ataat, se cstorete cu un brbat care are lobul

urechii liber.Cum vor fi descendenii acestui cuplu, tiind c tatl brbatului avea lobul

ataat ( pentru notaia genei se folosete litera A)?

A. 100 % Aa- cu lob liber

B. 50 % Aa i 50 % cu lob liber

C. 25 % cu lob liber i 75 % cu lob ataat


D. 50 % cu lob liber i 50 % cu lob ataat

19. ntr-o familie sunt copii cu ochii verzi, cprui deschis i albatri.Ce genotipuri pot

avea prinii:

A. verzi i cprui nchis

B. albatri i cprui deschis

C. negri i albatri

D. verzi i cprui deschis

20. Un copil prezint un cromozom supranumerar n grupa G i o gen recesiv pe

heterozomul acrocentric. n acest caz poate avea:

A. boala Marfan i smocuri de pr la ureche, datorate genei recesive

B. sindromul Edwards i motenete gena recesiv de la mam

C. sindromul Down i motenete gena recesiv de la tat

D. o boal genetic produs de nondisjuncia heterozomilor

21. Alegei asocierea corect ntre diferitele tipuri de gamei rezultai n urma unor nondisjuncii

i afeciunile determinate de participarea lor la fecundaie:

22+YY sindromul Jacobs; 23+Y sindromul Patau

23+X sindromul Edwards; 21+X sindromul Prader-Willi

21+X sindromul Prader-Willi ; 22+YY sindromul Jacobs

23+Y sindromul Patau; 22 +XX- sindromul Rett

22. .Doi soi fr probleme de sntate, se prezint la un cabinet de consultan genetic,

pentru a afla care este riscul de avea urmai afectai de o maladie genetic. Fiecare

dintre soi are cte un printe bolnav de albinism, iar tatl femeii sufer i de daltonism.

Rspunsul consultantului este:

A. 25 % dintre copii vor fi bolnavi de daltonism dar i purttori ai genei pentru albinism

B. 25 % dintre fete vor avea albinism

C. 25 % dintre copii vor avea albinism dar sunt i purttori ai genei pentru daltonism

D. 25 % dintre biei vor avea albinism i daltonism

23. Dac fiica are ochii verzi ca tatl ei, i prul cre ca mama, iar fratele ei are ochi albatri, este posibil
ca :
A. ambii prini s aib aceeai culoare a ochilor i form a prului

B. tatl s fie homozigot pentru culoarea ochilor

C. mama s fie homozigot cu ochi verzi

D. doi dintre bunici s aib ochii negri

24. Dac ntr-un trib de negri, de pe o insula izolat, intr un brbat cu pielea alb care se cstorete cu
o negres, iar cstoria ntre rudele de gradul I este interzis. Care este numarul minim de generaii
dup care ar putea s apar primul copil alb ?

A. una

B. dou

C. trei

D. patru

25. ntr-o familie exist un copil cu grupa de snge B III, Rh +, dublu heterozigot, i unul cu grupa de
snge O I, Rh-. Stabilii fenotipurile posibile ale bunicilor din partea mamei tiind c tatl are grupa de
snge 0 I , Rh+.

A. bunicul A II, Rh+ ,dublu homozigot, bunica AB IV , Rh - .

B. bunicul B III homozigot, Rh+, bunica A II homozigot, Rh -

C. bunicul 0 I, Rh + , bunica B III heterozigot, Rh +

D. bunicul 0 I, Rh - , bunica 0 I, Rh + .