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CAS DE HISTOLO-
GA VEGETAL.
Profesores:
Dr. Francisco Jos Garca Breijo
Dr. Jos Reig Armiana
Tabla de Contenidos
INTRODUCCIN ................................................................................................................................. 1
EJERCICIO A: ESTRUCTURAS Y ORGNULOS DE LA CLULA VEGETAL ........................................... 1
Materiales necesarios para el ejercicio A............................................................................................................ 3
Procedimiento para el ejercicio A ......................................................................................................................... 3
1. Observacin de plastos. Cloroplastos. ....................................................................................................................................... 3
2. Observacin de plastos. Cromoplastos ...................................................................................................................................... 5
3. Observacin de plastos. Amiloplastos. ....................................................................................................................................... 6
4. Observacin de cristales celulares .............................................................................................................................................. 7
5. Componentes de la pared celular. .............................................................................................................................................. 9
BIBLIOGRAFA.................................................................................................................................. 20
RESULTADOS.................................................................................................................................... 21
Ejercicio A: Estructuras y orgnulos de la clula vegetal ................................................................................21
1. Observacin de cloroplastos. ................................................................................................................................................21
2. Observacin de cromoplastos. ..............................................................................................................................................22
3. Observacin de amiloplastos. ...............................................................................................................................................23
4. Observacin de cristales celulares .......................................................................................................................................24
A. Observacin de rafidios. .....................................................................................................................................................24
B. Observacin de drusas. .......................................................................................................................................................24
C. Observacin de cistolitos. ....................................................................................................................................................24
5. Componentes de la pared celular. .......................................................................................................................................25
A. Deteccin de celulosa ...........................................................................................................................................................25
B. Deteccin de lignina. ............................................................................................................................................................25
C. Deteccin de cutina. ..............................................................................................................................................................25
D. Deteccin de suberina. .........................................................................................................................................................26
Ejercicio B: Tejidos vegetales ................................................................................................................................27
1. Observacin de diferentes tejidos. ......................................................................................................................................27
2. Observacin de estomas. .......................................................................................................................................................28
3. Observacin de tricomas. .......................................................................................................................................................29
NOTAS ............................................................................................................................................. 30
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Curso de Tcnicas de Histologa Vegetal.
INTRODUCCIN
Las plantas difieren de otras formas de vida de formas muy diversas y muchas de estas diferencias pueden
observarse mirando en el interior de sus clulas. En estas prcticas, aprenderemos a conocer algunas estruc-
turas y orgnulos celulares que son exclusivos de las plantas: las paredes celulares que proporcionan forma
y dan proteccin a las clulas, los cloroplastos y cromoplastos implicados en el proceso fotosinttico, las
vacuolas que, entre otras cosas, dan color a los frutos y flores para atraer a los animales, y los cristales que
les proporcionan proteccin.
Las angiospermas (plantas con flores) son organismos pluricelulares complejos formados de muchos tipos
diferentes de clulas. Los grupos de clulas que estn especializados en estructura y funcin se conocen como
tejidos. Los 3 tipos de tejidos bsicos que se encuentran en las plantas son los fundamentales, los drmicos,
y los tejidos vasculares. Los tejidos drmicos forman las capas externas de la planta, los tejidos vasculares
son los tejidos de conduccin, y los tejidos fundamentales incluyen todos los dems. Estos tres tipos de tejidos
constituyen cada rgano de las plantas: tallos, races, hojas, flores, frutos, etc.
2. Poseen plstidos, siendo los ms nota- Adaptado de Mader, S.S. Biology, 10th. Ed. McGraw-Hill Companies
bles los cloroplastos, que contienen clo- Figura 1. Estructura de la clula vegetal. Micrografa electr-
rofila y los sistemas bioqumicos para nica (TEM) en falso color de una clula vegetal joven
la fotosntesis, pero tambin amiloplas-
tos especializados para el almacenamiento de almidn, elaioplastos especializados para el almace-
namiento de grasa, y cromoplastos especializados para la sntesis y almacenamiento de pigmentos
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y que tambin son fotosintticamente activos. Al igual que en las mitocondrias, que tienen un genoma
que codifica 37 genes, los plstidos tienen sus propios genomas con unos 100 a 120 genes nicos y
que, se presume, surgieron como endosimbiontes procariticos.
3. Poseen una gran vacuola central, llena de agua, rodeada por una membrana conocida como tono-
plasto y que mantiene la turgencia de la clula, almacena molculas tiles para la clula y, tambin,
materiales residuales.
4. La divisin celular se lleva a cabo mediante la construccin de un fragmoplasto como paso previo
a la formacin de la pared celular. Este tipo de citocinesis es exclusivo de las plantas terrestres y
de algunos grupos de algas.
5. El esperma de los brifitos y pteridfitos posee flagelos similares a los de los animales, pero las
plantas superiores, (incluyendo las gimnospermas y las plantas con flores - angiospermas) carecen
de flagelos y centriolos que si estn presentes en las clulas animales.
Figura 2. Estructura de la clula vegetal. Esquema de una clula vegetal joven mostrando sus estructuras y orgnulos
principales. Destacan con un asterisco los que son exclusivos de las plantas: pared celular, cloroplastos y vacuola central.
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Cestillos de tincin
Frasco con cido clorhdrico concentrado
Frasco con etanol 70%
Frasco con Sudn III
Frasco cuentagotas con cloro-ioduro de zinc
Frasco cuentagotas con floroglucina alcohlica al 1%
Frascos cuentagotas con agua
Aguja de diseccin
Cuchilla
Frasco cuentagotas con agua
Frasco cuentagotas con azul de metileno
Frasco cuentagotas con Lugol
Lanceta
Microscopio compuesto
Microtomo de mano
Pincel
Pinzas
Placas Petri
Portas y cubreobjetos
Tiras de papel de filtro
2. Observar al microscopio a 4x o 10x para un sector de solamente una o dos capas de espesor.
Procurar enfocar la parte superior de la muestra y no las capas intermedias. Centrarse en un pe-
queo grupo de clulas. Observar con el objetivo de 40x. Notar que las clulas vegetales tienen
una forma regular. Se ven como rectngulos (Figura 3). El contorno de la clula es evidente porque
el lmite exterior de una clula vegetal es la pared celular. La pared celular es rgida y da soporte
a la celda. En estas clulas, la pared primaria se compone principalmente del polisacrido celulosa.
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La cohesividad existente entre las clulas vegetales se debe a la presencia de la lmina media, un
cemento intercelular compuesto de pectinas, que mantiene unidas unas clulas con otras. La lmina
media es ms evidente en las esquinas celulares.
3. Observar el interior de una de estas clulas. Notar la presencia de pequeos discos verdes que
parece que se concentran en la parte interna de la pared celular. Son los cloroplastos, y el pigmento
verde que contienen se denomina clorofila. Son los orgnulos encargados de llevar a cabo la foto-
sntesis. Aunque no es visible, una membrana celular rodea al protoplasto. Esta membrana es una
bicapa lipdica que regula el paso de sustancias entre el exterior y el interior celular. Dibujar lo
observado en el espacio disponible en el apartado de resultados.
Figura 3 Micrografas pticas de las clulas de Elodea sp. Se puede apreciar claramente la pared celular, los
cloroplastos y, en algunos casos, el ncleo.
4. En algunas clulas podremos encontrar el ncleo. Tiene forma esfrica y est limitado por una
membrana nuclear. Su tamao en mayor que el de los cloroplastos y suele estar adyacente a la
pared celular o en el centro de la clula. Su interior aparece granular debido a la cromatina (ADN
y protenas).
En ocasiones podemos ver una o dos pequeas regiones circulares dentro del ncleo. Son los nuclo-
los, ricos en cido ribonucleico, que estn implicados en procesos de sntesis proteica.
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5. Aunque el interior celular aparece vaco, realmente no es as. Normalmente est ocupado por una
gran vacuola central. La membrana que delimita a la vacuola se denomina tonoplasto y es difcil-
mente visible sin tincin. La vacuola sirve como reservorio de materiales, incluida el agua, que la
clula usa cuando lo necesita. Tambin puede servir para almacenar productos de desecho. De
hecho, algunos de estos materiales se acumulan en tan gran cantidad que precipitan formando cris-
tales. Si observamos bien el interior de las clulas podremos ver algunos de estos cristales con forma
de agujas. Algunos pigmentos se acumulan tambin en las vacuolas siendo los responsables del color
de frutos y flores. Algunos de estos colorantes se han venido usando por el hombre desde hace
muchos siglos para teir los tejidos.
Los cromoplastos presentan una gran cantidad de formas y tamaos (figura 4). Son abundantes en
los ptalos de las flores, en ciertos frutos, e incluso en algunas races. Para observar cromoplastos,
tomar trozos pequeos de muestras y colocarlos sobre un portaobjetos. Aadir una gota de agua o
de colorante y cubrir con un cubreobjetos. Observar a 4x o 10x y luego a 40x. Hacer dibujos
representativos de lo observado en el espacio disponible al final de la prctica.
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Para observar amiloplastos realizaremos preparaciones en fresco y teidas con Lugol de distintas
muestras.
Las muestras pueden cortarse mediante un microtomo de mano para obtener secciones trans-
versales de los distintos parnquimas que se depositan bien extendidas sobre una gota de agua
colocada en un portaobjetos, o bien pueden rasparse con ayuda de un cter o bistur para
obtener jugo que luego se deposita sobre un portaobjetos.
Observar primero con el objetivo de 4x y de 10x y luego con el de 40x. Comprobar la diver-
sidad de formas existentes entre los amiloplastos de las diferentes muestras (figuras 5 y 6).
Dibujar lo observado en el espacio preparado para ello en el espacio disponible al final de la
prctica.
(A)
(C)
Grano de arroz visto con SEM
(B) (D)
Figura 5. Tipos de amiloplastos. Pueden tener forma muy variada: esfricos, ovales, alargados (en
forma de fmur), y normalmente muestran una deposicin en capas alrededor de un punto, el hilo, que
puede ser (A) excntrico (Solanum) o (B) cntrico (gramneas y leguminosas). Cuando hay ms de un hilo
se forman granos compuestos (C, Avena; D, Oryza).
Imagen modificada de Nultsch (1966)
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Utilizar cortes (ST) de tallo de geranio. Colocar un corte sobre una gota de agua y extender
adecuadamente. Colocar un cubre y observar al microscopio con el objetivo de 4x y de 10x.
Buscar cristales con forma de estrella especialmente en la zona del parnquima cortical
(crtex) y en la mdula. Observar entonces con el objetivo de 40x. Dibujar lo observado en
el espacio disponible al final de la prctica.
2. Observacin de rafidios. En botnica, se denomina rafidio (o tambin rfide) a los cristales con
forma de aguja (figura 7) compuestos por oxalato de calcio que se hallan presentes en muchas
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clulas parenquimticas de las angiospermas. La funcin de tales cristales en las plantas aparente-
mente est relacionada con los mecanismos de defensa contra los animales herbvoros.
Figura 7. Tipos de cristales celulares. Esquema e imgenes al SEM de prismas, drusas, rafidios y estiloides.
Figura adaptada de Nultsch (1966); imgenes tomadas de http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema8/8-5vacuola.htm
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Colocar esta seccin sobre un portaobjetos con una gota de agua y observar a 4x y 10x.
Buscar en la zona de la epidermis del haz hasta localizar un litocisto (clula epidrmica que
contiene un cistolito). Observar entonces con el objetivo de 40x. El cistolito tiene forma como
de racimos de uvas colgado. Dibujar lo observado en el espacio disponible al final de la
prctica.
En este ejercicio estudiaremos el modo de detectar estas sustancias mediante tcnicas citoqumicas.
1. Para la deteccin de la celulosa tomaremos una seccin transversal de tallo de hiedra o de gera-
nio y la colocaremos bien extendido en un portaobjetos con una gota de agua.
Secaremos bien el corte con ayuda de una tira de papel de filtro y, a continuacin, aadi-
remos una o dos gotas de cloro-ioduro de zinc sobre la muestra. Dejamos actuar unos 15
seg.
Cubrimos con un cubreobjetos evitando la formacin de burbujas y observamos al microsco-
pio a 4x y 10x. Buscaremos las partes de la muestra que aparecen teidas de azul lo que
nos indica que esas clulas contienen slo celulosa en sus paredes. Las clulas que aparezcan
con otros colores y tonalidades poseen, adems de celulosa, otros componentes como lignina,
suberina, etc.
2. Para la deteccin de la lignina tomaremos una seccin transversal de tallo de hiedra o de geranio
y la colocaremos bien extendido en un porta con una gota de agua.
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Secaremos bien el corte con ayuda de una tira de papel de filtro y, a continuacin, aadi-
remos una gota de floroglucina alcohlica sobre la muestra y dejaremos que se evapore
completamente (unos 3 minutos).
Seguidamente aadiremos una gota de cido clorhdrico concentrado y cubriremos la mues-
tra con un cubreobjetos. Finalmente observaremos con el objetivo de 4x y de 10x. Buscare-
mos las partes de la muestra que aparecen teidas de rojo lo que nos indica que esas clulas
contienen lignina en sus paredes. Observaremos con el objetivo de 40x para ms detalle.
Hacer dibujos representativos de lo observado en el espacio disponible al final de la prc-
tica. Qu tejidos aparecen teidos de rojo?
3. Para la deteccin de la cutina (paredes cutinizadas) tomaremos varios cortes de tallo de hiedra y
los colocaremos en un cestillo de tincin.
Introducir el cestillo con los cortes en una placa Petri con Sudn III. Mantendremos los cortes
sumergidos durante 15 minutos.
A continuacin, lavaremos los cortes. Para ello pasaremos varias veces el cestillo por placas
Petri con agua hasta que no dejen color.
Finalmente, montaremos 1 o 2 cortes sobre un portaobjetos de la manera habitual, los cu-
briremos con un cubreobjetos y observaremos con el objetivo de 4x y de 10x. Nos debere-
mos centrar en la zona ms exterior de los cortes donde se encuentra la epidermis. La cutina
se deposita especficamente en la pared tangencial externa de las clulas epidrmicas for-
mando la cutcula. Para observar claramente esta cutcula deberemos utilizar el objetivo de
40x. De qu color aparece la cutcula? Hacer dibujos representativos de lo observado en
el espacio disponible al final de la prctica.
4. Para la deteccin de la suberina (paredes suberificadas) tomaremos varios cortes de tallo de geranio
y los colocaremos en un cestillo de tincin. que deber estar sumergido en una placa Petri
Introducir el cestillo con los cortes en una placa Petri con etanol 70%. Mantendremos los
cortes sumergidos durante 3 minutos.
Seguidamente colocaremos el cestillo con los cortes en otra placa Petri con Sudn III. Man-
tendremos los cortes sumergidos durante 15 minutos.
A continuacin, lavaremos los cortes. Para ello pasaremos varias veces el cestillo por placas
Petri con agua hasta que no dejen color.
Finalmente, montaremos 1 o 2 cortes sobre un portaobjetos de la manera habitual, los cu-
briremos con un cubreobjetos y observaremos con el objetivo de 4x y de 10x. Nos debere-
mos centrar en la zona ms exterior de los cortes donde se encuentra el sber o corcho. La
suberina se deposita especficamente en las paredes de las clulas de sber que sustituyen
a la epidermis como tejido protector durante el crecimiento secundario. Para observar cla-
ramente estas clulas deberemos utilizar el objetivo de 40x. De qu color se tien las pa-
redes de estas clulas? Hacer dibujos representativos de lo observado en el espacio dispo-
nible al final de la prctica.
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A B C
Figura 9. Micrografas pticas de los tres tipos principales de tejidos fundamentales. (A) Parnquima. Mesfilo; (B)
Colnquima. Colnquima angular; (C) Esclernquima. Fibras floemticas.
Los parnquimas constan de clulas vivas con paredes delgadas, que aparecen en diferentes regiones del
cuerpo de la planta. Sus clulas pueden tener cualquier tamao o forma, sin embargo, con frecuencia apa-
recen como polidricas de varias caras. Estas clulas, pueden aparecer separadas o en grupos, formando
as un tejido. Las clulas del parnquima tienen muchas funciones diferentes. En las hojas, las clulas del
parnquima son fotosintticas y forman el denominado mesfilo (figura 9A); en tallos subterrneos y races,
las clulas del parnquima se utilizan para el almacenamiento. En las plantas no leosas, las clulas del
parnquima constituyen la mayora del cuerpo de la planta.
Los tejidos mecnicos o de sostn son dos, el colnquima y el escle- A B
rnquima. El colnquima (figura 9B) est formado por clulas vivas
alargadas que desarrollan una pared primaria irregularmente en-
grosada. Estas clulas aparecen como filamentos o bandas justo de-
bajo de la epidermis en hojas, tallos y flores. Sus paredes, son flexi-
bles y plsticas, proporcionan sostn en los rganos de las plantas
jvenes y en crecimiento activo. Hay diferentes tipos segn la forma
de engrosamientos de sus paredes celulares (figura 10)
El esclernquima (figura 9C) est formado por clulas con paredes C D
secundarias gruesas y lignificadas, y de formas variables, que por lo
general no tienen protoplasma vivo cuando estn maduras. La lignina,
un componente nico que aparece en las clulas con paredes secun-
darias, es un polmero complejo que aumenta la rigidez de la pared,
su resistencia y su impermeabilidad al agua. El esclernquima pro-
porciona sostn y proteccin mecnica en aquellas partes de las plan-
tas ya maduras. Los poros son fcilmente visibles en las paredes de
algunas clulas de esclernquima. El esclernquima se subdivide en
Figura 10. Esquemas de los tipos de co-
dos grupos celulares: esclereidas, que son clulas pequeas y de lnquima en funcin del engrosamiento
forma irregular (figura 11), y las fibras, que son clulas alargadas de sus paredes celulares. (A) Angular;
(figura 12). Las esclereidas pueden aparecer formando capas com- (B) Anular; (C) Laminar; (D) Lagunar.
pletas en la cubierta de la semilla, o pueden aparecer como grupos
de clulas o incluso clulas individuales que estn distribuidas al azar en medio de otros tejidos. Cuando las
esclereidas forman las cubiertas de las semillas, tienen una funcin protectora; cuando aparecen en las hojas,
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Figura 16. Esquemas de los principales tipos de estomas segn la disposicin de las clulas anexas.
Las clulas conductoras de agua del xilema son las traqueidas y los elementos del vaso (figura 17). En la
madurez, estas clulas tienen gruesas paredes secundarias y no tienen citoplasma (clulas muertas). Las
traqueidas son clulas alargadas con extremos afilados y muchos poros prominentes en sus paredes latera-
les. En el xilema, las traqueidas se solapan, y el agua puede pasar de una a otra a travs de los poros de
las paredes adyacentes. Las traqueidas tambin tienen funcin de soporte. Los elementos del vaso son ms
cortos y anchos. A menudo tienen paredes horizontales finales con grandes aberturas o perforaciones (figura
17B). Los elementos del vaso se conectan por sus extremos para formar largos vasos, a modo de tuberas.
El agua se mueve fcilmente a travs estas clulas, pasando de un elemento del vaso al siguiente a travs
de esas grandes aberturas. Al igual que las traqueidas, las paredes laterales tienen numerosos poros. Ade-
ms de las clulas conductoras, el xilema tambin contiene fibras y clulas de parnquima. Las fibras pro-
porcionan soporte adicional, mientras que las clulas del parnquima estn implicadas en el almacenamiento
y otras actividades metablicas. El xilema primario se origina a partir del procambium (meristema apical), y
el xilema secundario se origina del cambium vascular. En los rboles, el xilema secundario puede llegar a ser
muy extenso, constituyendo el tejido que llamamos madera.
En el floema, las clulas implicadas en el transporte de materiales orgnicos son conocidas como elementos
del tubo criboso (figura 18). Estas clulas estn vivas, son alargadas y presentan delgadas paredes prima-
rias. Las paredes de los extremos son a menudo horizontales y tienen muchos poros grandes. Estas regiones
con poros se denominan placas cribosas (figura 18B); Entre los elementos de los tubos cribosos adyacentes
existen conexiones citoplasmticas a travs de los poros de las placas cribosas. Los materiales orgnicos son
transportados a travs de estas conexiones citoplasmticas de un elemento del tubo criboso a otro. Junto a
cada elemento del tubo criboso aparece una clula acompaante que est fisiolgica y ontognicamente
relacionada con el elemento del tubo criboso. Estas clulas de compaa participan en la carga y descarga
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de material orgnico en el elemento del tubo criboso. El floema tambin contiene fibras y clulas de parn-
quima. El floema primario se produce por el procambium (meristema apical), y el floema secundario por el
cambium vascular.
Figura 17. Estructura del xilema. (A) Micrografa ptica y dibujo del tejido vascular del xilema mostrando la organizacin
general de este tejido. (B) Dibujo de dos tipos de vasos (formados por elementos de los vasos) que difieren en el tipo de
perforacin. (C) Dibujo de traqueidas.
Adaptado de Mader, 2010)
Figura 18. Estructura del floema. (A) micrografa ptica y dibujo esquemtico del tejido floemtico. (B) dibujo de un tubo
criboso (formado por elementos de los tubos cribosos y clulas acompaantes).
(Adaptado de Mader 2010)
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NOTA: La solucin de floroglucina-HCl es un colorante muy til para estudiar la estructura de la planta porque
tie de color rojo las paredes lignificadas. Deberemos tener cuidado al usar este colorante, ya que lleva cido
clorhdrico. El azul de toluidina es un colorante que tie estructura basfilas, tales como la cromatina. Se puede
comportar como colorante ortocromtico (tie de color azul) o metacromtico (tie de color violeta-rojo), de-
pendiendo del pH y de la naturaleza qumica de la sustancia teida. La solucin de Lugol es una disolucin de
iodo molecular, I2, y ioduro potsico, KI, en agua destilada. Se une especficamente a algunos polisacridos
como el almidn, tindolos de color azul oscuro.
II. Observar muestras de: Figura 19. Microtomo de mano (de Ranvier).
a. Tubrculo de patata. Observacin de parn-
quimas reservantes.
b. Tallo de apio. Observacin de colnquima.
c. Peciolo de Cucurbita sp. Observacin de las cribas floemticas.
d. Pulpa de pera. Observacin de esclereidas.
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III. Parnquimas reservantes. Ver ejercicio A. En el caso del tubrculo de patata, las clulas de parnquima
aparecen llenas con granos de almidn (amiloplastos). Utilizar la solucin de Lugol (aadir una gota
sobre el corte) para comprobar la presencia de almidn en el interior de las clulas. Dibujar estas
clulas de parnquima en el espacio adecuado del apartado resultados al final de la prctica.
IV. Colnquima. Hacer secciones delgadas de peciolo de apio (tallo). Asegurarse de que la seccin incluye
una o ms aristas. Montar la seccin en agua y colocar un cubreobjetos. Puede teirse con fucsina bsica
o con safranina. Dibujar las clulas colenquimticas en el espacio adecuado del apartado resultados
al final de la prctica. Tambin debemos observar las clulas de parnquima por debajo del coln-
quima.
V. Esclernquima. Obtener una seccin muy pequea de pulpa de pera. Usar las agujas de diseccin y
machacar sobre un portaobjetos hasta obtener un pur. Secar con papel de filtro. Aadir una gota de
floroglucina alcohlica y dejar que se evapore. Luego aadir una gota de HCl y colocar un cubreobjetos.
Hacer un squash y observar. Dibujar unas pocas esclereidas en el espacio adecuado del apartado
resultados al final de la prctica.
VI. Tejidos floemticos. Cortar secciones longitudinales de tallos o peciolos de Cucurbita sp. En estos tallos,
los elementos de los tubos cribosos del floema presentan placas cribosas muy prominentes. El floema se
encuentra en los haces vasculares del tallo. Intentar localizarlo.
Colocar uno de las secciones sobre un portaobjetos y secar.
Deshidratar el corte con unas gotas de alcohol de 96.
Teir durante 5 minutos con azul de anilina.
Diferenciar durante 1 minuto con esencia de clavo, una o dos gotas sobre el corte.
Deshidratar haciendo gotear alcohol absoluto sobre el corte.
Aclarar. Montar y observar al microscopio.
Si se dispone de microscopio de epifluorescencia, observar la muestra bajo luz UV para ver las
cribas con mayor claridad. Dibujar los resultados al final de la prctica.
2. Levantar un trocito pequeo, cogerlo con la pinza y tirar hasta desprenderlo, procurando no arran-
car al mismo tiempo el mesfilo.
3. Montar un trocito de epidermis sobre un portaobjetos con una gota de agua, intentando que la
superficie exterior quede hacia arriba. En lugar de agua podemos poner un colorante (azul de
toluidina, fucsina bsica, etc.)
4. Colocar el cubreobjetos y observar al microscopio. Hay estomas? Cmo son las clulas oclusivas?
Y las anexas? Identificar los distintos tipos de disposicin de los estomas segn la especie vegetal.
Hacer uso de la figura 16 y 20 para distinguir los tipos. En el caso de algunas muestras, como en
el geranio, la epidermis puede contener tricomas glandulares. Intentar ver algn tricoma. Dibujar
una porcin de cada epidermis observada en los espacios adecuados.
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(Y) (Z)
(V) (W) (X)
Figura 19. Diferentes tipos de disposicin de las clulas anexas respecto a las oclusivas en las plantas vasculares.
(A) anomoctico; (B) cicloctico; (C) anficicloctico; (D) actinoctico; (E) anisoctico; (F) anfianisoctico; (G) diactico; (H) anfi-
ciactico; (I) paractico; (J) anfiparactico; (K) braquiparactico; (L) anfibraquiparactico; (M) hemiparactico; (N) parate-
tractico; (O) anfiparatetractico; (P) braquiparatetractico; (Q) anfibraquiparatetractico; (R) estauroctico; (S) anomote-
tracitico; (T) parahexactico-monopolar; (U) parahexactico-dipolar; (V) braquiparahexactico-monopolar; (W) braqui-
parahexactico-dipolar; (X) poloctico; (Y) copoloctico; (Z) axiloctico; (AA) coaxiloctico; (BB) desmoctico; (CC) perictico;
(DD) coperictico; (EE) anfiperictico. (Adaptado de Dilcher).
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1. Coger muestras de hoja (pltano de sombra, olivo, carrasca, ortiga, etc.) y con la ayuda del bistur
o de una lanceta raspar la superficie que presente mayor abundancia de pelos.
2. Depositar lo raspado sobre un portaobjetos con una gota de agua. En lugar de agua podemos
poner una gota de colorante (azul de toluidina, fucsina bsica, safranina, etc.)
3. Colocar el cubreobjetos y observar e identificar los distintos tipos de pelos al microscopio usando
las figuras 14 y 21 como referencia. Dibujar los tipos de tricomas que se observen en el espacio
adecuado del apartado resultados al final de la prctica.
NOTA: Limpiar cada vez el material con el que se raspan los pelos, a fin de evitar posibles mezclas de
tricomas de plantas distintas.
Figura 21. Diferentes tipos de tricomas. (A) pelo simple; (B) simple con base tuberculada; (C) pelo glandular peltado;
(D) pelo vesiculado; (E) pelo moliniforme; (F) pelo dendrtico o en candelabro -ramificado en varios planos; (G) pelo
estrallado ramificado en un plano; (H) pelo escamoso peltado; (I) pelo elongado; (J) pelo barbado; (K) pelo plumoso
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BIBLIOGRAFA
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Mauseth, J.D. 2011. Botany: An introduction to plant biology. 4nd ed. Sudbury (MA); Jones and Bartlett
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Mauseth, J.D. 2008. Plant anatomy. 2nd ed., Menlo Park (CA); Benjamin/Cummings
Moore, R., W.D. Clark, K.R. Stern and D.S. Vodopich. 1998. Botany. McGraw-Hill Companies, Inc. New
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Nultsch, W. 1966. Botnica General. Editorial Norma.
Raven, P.H., R.F. Evert, and S. Eichhorn. 2013. Biology of plants, 8th ed., W.H. Freeman/Worth. New
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Santamarina, M.P., Rosell, J. & Garca Breijo, F.J. (2009). Atlas de Anatoma Vegetal. Editorial U.P.V.,
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Strasburger, E. et al. 1994. Tratado de Botnica. 8 ed. Ediciones Omega S.A.
Tobin, A.J. and R.E. Morel. 1997. Asking about cells. Forth Worth (TX). Saunders College Publishing.
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Curso de Tcnicas de Histologa Vegetal.
RESULTADOS
EJERCICIO A: ESTRUCTURAS Y ORGNULOS DE LA CLULA VEGETAL
1. Observacin de cloroplastos.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas al microscopio.
Muestra: Muestra:
Aumentos: x Aumentos: x
Estructura observada: Estructura observada:
Tipo de planta: Tipo de planta:
Muestra: Muestra:
Aumentos: x Aumentos: x
Estructura observada: Estructura observada:
Tipo de planta: Tipo de planta:
Muestra: Muestra:
Aumentos: x Aumentos: x
Estructura observada: Estructura observada:
Tipo de planta: Tipo de planta:
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2. Observacin de cromoplastos.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas al microscopio.
Muestra: Muestra:
Aumentos: x Aumentos: x
Estructura observada: Estructura observada:
Tipo de planta: Tipo de planta:
Muestra: Muestra:
Aumentos: x Aumentos: x
Estructura observada: Estructura observada:
Tipo de planta: Tipo de planta:
Muestra: Muestra:
Aumentos: x Aumentos: x
Estructura observada: Estructura observada:
Tipo de planta: Tipo de planta:
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3. Observacin de amiloplastos.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas al microscopio.
Muestra: Muestra:
Aumentos: x Aumentos: x
Estructura observada: Estructura observada:
Tipo de planta: Tipo de planta:
Muestra: Muestra:
Aumentos: x Aumentos: x
Estructura observada: Estructura observada:
Tipo de planta: Tipo de planta:
Muestra: Muestra:
Aumentos: x Aumentos: x
Estructura observada: Estructura observada:
Tipo de planta: Tipo de planta:
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A. Observacin de rafidios.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas al microscopio.
B. Observacin de drusas.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas al microscopio.
C. Observacin de cistolitos.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas al microscopio.
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A. Deteccin de celulosa
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas. De qu color se tie la lignina?
B. Deteccin de lignina.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas. De qu color se tie la lignina?
C. Deteccin de cutina.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas. De qu color se tie la cutcula?
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Curso de Tcnicas de Histologa Vegetal.
D. Deteccin de suberina.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas. De qu color se tie el sber?
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2. Observacin de estomas.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas al microscopio.
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3. Observacin de tricomas.
Dibujar en los espacios siguientes las muestras observadas al microscopio.
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NOTAS
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