UNIVERCIDAD CENTRAL DEL ECUADOR.

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS.

CARRERA DE QUMICA.
QUMICA ORGNICA I.
REACCIONES EN QUMICA ORGNICA: MECANISMOS DE REACCIN.

TEMA: Engranaje de una reaccin qumica.

Los mecanismos de reaccin son los estados o fases que conforman una
reaccin qumica por lo que se los considera dentro de la dinmica qumica
mostrando que una reaccin en qumica orgnica es el cambio o proceso de
transformacin de un reactante a un producto en la cual debemos tener muy en
cuenta que para la formacin de un nuevo producto o sustancia se deben
cambiar, transformar, manipular o modificar la materia prima, que en muchos de
los casos queda irreconocible ya que para llegar a nuestro objetivo los mtodos
que se utilicen van a ocasionar la unin o separacin de las estructuras que la
conforman, lo que hace que el estudio de los diferentes tipos de rompimientos
de enlace sea fundamental para la comprensin del proceso de una reaccin en
qumica orgnica, esto tambin nos va a ayudar a comprender mejor los
aspectos que debemos juzgar para que el proceso o reaccin se efecten con
eficiencia ya sea en cantidad y en velocidad.
En una reaccin qumica la participacin del nuclefilo y el electrfilo sea
indispensable por su aporte en ceder o aceptar electrones respectivamente,
dando a entender que una reaccin qumica en qumica orgnica no es siempre
igual ni que los electrones siempre se van a comportar de la misma manera,
dando lugar a distintos tipos de mecanismos de reaccin los cuales con ayuda
de factores ambientales o artificiales, un tomo podra comportarse de manera
diferente, a veces cediendo y en otras recibiendo electrones por lo que las
condiciones en la que se realizan las reacciones son muy importantes para el
anlisis de las sustancias que obtuvimos dando lugar a la elaboracin de curvas
de reaccin para estudiar mejor estas condiciones en la que los reactantes
reaccionan.
La dinmica qumica est considerada como una de las tres reas ms
importantes de la qumica ya que se encarga del estudio de la materia que
interviene en el proceso de cambio qumico y las causas de dichos procesos. La
causa de muchos cambios estudiados por esta rama de la qumica es la
interaccin entre tomos, molculas e iones que dan lugar al estado slido,
lquido y gaseoso; se estudia tambin el cambio de la geometra molecular, los
mecanismos de reaccin, el equilibrio qumico, etc.
Las reacciones en qumica orgnica son cambios o fenmenos qumicos que
involucran al menos un compuesto orgnico como reactivo, puede haber
reacciones qumicas de forma natural o reacciones inducidas, dando lugar a
distintos tipos de reacciones siendo las reacciones de adicin, reacciones de
eliminacin, reacciones de sustitucin y reacciones orgnicas redox,
consideradas las reacciones bsicas en qumica orgnica con las cuales el
hombre ha producido muchos qumicos como drogas, plsticos, aditivos
alimenticios, textiles, etc., que dependen de las reacciones orgnicas, adems
se usan estas reacciones orgnicas en la construccin de nuevas molculas
orgnicas.
Las reacciones orgnicas por lo general son muy lentas pero como toda reaccin
qumica, es todo proceso termodinmico en el cual una o varias sustancias, por
consecuencia de un factor energtico, cambian su estructura molecular y sus
enlaces en otras sustancias llamadas productos, aunque se obtienen
rendimientos bajos. Las reacciones orgnicas ms antiguas conocidas son la
combustin de combustibles orgnicos y la saponificacin de las grasas para la
elaboracin del jabn.
Para la formacin de nuevas sustancias o productos es necesario que los
enlaces de los compuestos orgnicos se rompan por lo que los enlaces
covalentes de alta energa de los compuestos orgnicos pueden romperse de
dos maneras distintas: Homoltica y Heteroltica.
La ruptura homoltica o homlisis en qumica se conoce a la ruptura de un enlace
qumico en que cada tomo que participa en el enlace se rompe de manera
simtrica, ya que cada tomo retiene un electrn del par que constitua la unin
formndose dos radicales libres. La energa necesaria para llevar a cabo la
ruptura suele ser aportada por luz UV pues se necesita un aporte elevado de
energa.
La ruptura heteroltica o heterlisis en qumica se denomina a la ruptura de un
enlace qumico de una molcula neutral que genera un catin y un anin,
quedando con carga negativa el elemento ms electronegativo y con positiva el
menos electronegativo. Para efectuarse la ruptura heteroltica se requiere
energa adicional para separar el par inico, pero si colocamos en la reaccin un
disolvente ionizante ayuda a reducir esta energa facilitando la obtencin del
producto buscado.
La naturaleza de los reactantes involucrados en una reaccin determina el tipo
de reaccin que se efecta. Algunas reacciones son, por su propia naturaleza,
ms rpidas que otras aunque este no es el nico limitante en la velocidad de la
reaccin pues son varios factores los que influyen en la velocidad de una
reaccin. Para determinar la rapidez en la que la una reaccin qumica dio lugar
a un producto relacionamos la velocidad de reaccin de los procesos qumicos
en funcin de la concentracin de las especies que reaccionan, de los productos
de reaccin, de los catalizadores, de la presin en la que se desarrolla la
reaccin, de los diferentes medios disolventes, de la temperatura, y de todas las
dems variables que pueden afectar a la velocidad de la reaccin. Para que dos
sustancias reaccionen sus molculas, tomos o iones deben sufrir un nuevo
ordenamiento electrnico produciendo un nuevo ordenamiento entre los enlaces
qumicos, que originan las nuevas sustancias.
Hay ciertos aspectos fundamentales que se deben conocer para estudiar una
reaccin orgnica como es la sustancia que reacciona, la sustancia que ataca a
la molcula orgnica o el tipo de reactivo, y la serie de etapas que componen el
ataque de los reactivos a las molculas orgnicas o el mecanismo de la reaccin.
Las sustancias que atacan a las molculas orgnicas se clasifican en dos
grandes grupos que son los reactivos nuclefilos y los reactivos electrfilos.
Los nuclefilos son buscadores de ncleos positivos, reaccionan cediendo un
par de electrones libres a otra especie conocida como electrfilo, enlazndose
covalentemente con ella. Un nuclefilo es tambin por definicin una base de
Lewis.
Los electrfilos son buscadores de electrones, los cuales participan en las
reacciones qumicas aceptando un par de electrones formando un enlace con un
nuclefilo, por lo que los electrfilos aceptan electrones son cidos de Lewis. Los
electrfilos atacan a una zona de mayor densidad electrnica del nuclefilo.
Como una aplicacin se puede mencionar la adicin electrfilica que es una de
las tres principales reacciones de los alquenos.
Si se quiere hablar de las etapas que componen el ataque de los reactivos a las
molculas orgnicas se puede decir que en qumica orgnica cada reaccin
tiene un mecanismo de reaccin con pasos que explican como sucede ese
proceso, aunque no siempre es clara una explicacin o descripcin detallada a
partir slo de una lista de reactantes, algunas reacciones orgnicas encajan en
ms de una categora pues siguen ms de una trayectoria ya sea de sustitucin,
adicin, eliminacin, etc., para llegar a generar un producto. Con esta
apreciacin general no se pretende decir que todas las reacciones orgnicas
para llegar a elaborar un producto deban pasar por todos los tipos de reacciones,
ni decir que a cada reaccin se debe incluir cada reaccin orgnica individual, ni
que los tipos de reacciones antes mencionados sean los nicos que existen, por
el contrario, slo se pretende cubrir los tipos de reacciones orgnicas bsicas
que por lo general son las ms conocidas y estamos mostrando lo complejas que
pueden ser algunas reacciones.
Todos los cambios, transformaciones y fenmenos que ocurren en la reaccin
deben ser analizados, por lo que se divide a una reaccin en reactivos,
intermediarios, estado de transicin y productos, ya que si estos datos
colocamos en un plano cartesiano, donde se estudia la energa necesaria en
funcin de la velocidad de la reaccin, la es conocida como curva de reaccin,
la cual nos facilitara el anlisis de lo sucedi en la reaccin. Aunque la cueva de
reaccin puede ayudarnos a realizar otro tipo de anlisis como lo que fue
mencionado anteriormente, que a la velocidad de reaccin se la analice en
funcin a los factores que intervienen directa o indirectamente en la reaccin.
Se puede decir que las reacciones qumicas estn ligadas directamente a los
tipos de mecanismos de reaccin ya que estos se encargan del estudio de las
fases que conforman una reaccin qumica, como son las reacciones de adicin
electrfilica, nucleoflica y radicalaria; reacciones de eliminacin que siguen
algunos mecanismos de reaccin; reacciones de sustitucin que estn formados
de muchos sub tipos como son la sustitucin nucleoflica, sustitucin electroflica,
etc.; reacciones orgnicas redox y reacciones de transposicin. Los cuales son
utilizados en la elaboracin de productos que nos ayudan a facilitar nuestra vida
como por ejemplo para alimentarnos se elaboran los conservantes que hacen
que la comida pueda ser guardada por ms tiempo; se elaboran combustibles
provenientes del petrleo como la gasolina, aunque sea un gran contaminante
atmosfrico es muy til para la humanidad ya que ayuda a reducir el tiempo al
movilizarnos largas distancias; nos ayuda en la sntesis de sustancias que
utilizamos para dar color a las prendas de vestir; se elabora el papel que es una
herramienta indispensable para el transporte de informacin ya sea en el trabajo,
en el hogar o en los establecimientos educativos, aunque con el pasar del tiempo
se le ha dado diferentes usos; etc. En conclusin los mecanismos de reaccin
en qumica orgnica son muy importantes y no solo por su contexto cientfico,
sino por la aplicabilidad que presenta.
Bibliografa:
Gonazallez, Kevin. (2012). Mecanismos de reaccin, qumica orgnica.
Altamirano.http://www.slideshare.net/kevingonza/tipos-de-reacciones-en-
qumica-orgnica

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Luaa. V. (2006). Reacciones complejas y mecanismos de las reacciones
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