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Denominacin

comn tiabendazol.
internacional
Composicin cada tableta contiene 500 mg de tiabendazol.
Categora
farmacolgica Antiparasitario -- Antihelmntico (Categoras farmacolgicas)

Farmacocintica se absorbe rpidamente y bien en el tracto gastrointestinal. Alcanza las concentraciones plasmticas pico
despus de 1 a 2 h. Se encuentran concentraciones teraputicas en el lquido cerebroespinal. Su
metabolismo es heptico; se metaboliza rpido y casi completamente a 5-hidroxitiabendazol inactivo, que
ms tarde es metabolizado a glucurnidos o sulfatos conjugados. Su vida media es 1,2 h (intervalo de 0,9 a
2 h) y del 5-hidroxitiabendazol: 1,7 h (intervalo de 1 a 7 h). Hasta 90 % o ms se excreta por la orina como
metabolitos inactivos en 48 h (la mayora durante las primeras 24 h); menos de 1 % se excreta inalterado
en la orina; el 5-hidroxitiabendazol se excreta en orina como conjugados sulfatados y glucurnidos. Fecal:
aproximadamente 5 % se excreta en las heces en 48 h.
Indicaciones medicamento de eleccin en la estrongiloidosis, infecciones por larva migrans cutnea, dranculosis,
toxocariosis. Alivio sintomtico del estado de invasin de la triquinosis.
Contraindicaciones hipersensibilidad al tiabendazol.
Uso en poblaciones
especiales Ver informacin adicional en precauciones (Trminos farmacolgicos)

LM: compatible, vigilar lactante por efectos adversos (Trminos farmacolgicos)

LM: compatible (Trminos farmacolgicos)

E: Categora de riesgo C (Trminos farmacolgicos)

DR: mayor riesgo de toxicidad (Trminos farmacolgicos)

DH: mayor riesgo de toxicidad (Trminos farmacolgicos)

Precauciones E:no administrar durante el primer trimestre.


Nios: no se ha establecido la seguridad en pacientes peditricos con peso menor que 15 kg.
DH: es metabolizado en el hgado, riesgo de hepatotoxicidad.
DR: riesgo de acumulacin de metabolitos y neurotoxicidad. No se recomienda su uso para el tratamiento
de infecciones mixtas con ascaris, por el peligro de causar la migracin del germen.
Reacciones frecuentes: mareo, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal.
adversas Ocasionales: prurito, erupciones cutneas, cefalea, somnolencia, fatiga, tinnitus, xantopsia, visin borrosa,
reduccin de la agudeza visual, sequedad de las mucosas, leucopenia, cristaluria, olor a esprragos en la
orina, enuresis, bradicardia, hipotensin, hiperglicemia, dao heptico, colestasis.
Raras: reacciones de hipersensibilidad como fiebre, eritema facial, escalofros, inyeccin conjuntival,
angioedema, anafilaxia. Eritema multiforme, sndrome de Stevens-Johnson, necrlisis txica epidrmica,
linfadenopatas. Trastornos del SNC: irritabilidad, convulsiones, confusin, depresin, parestesia, delirios,
alucinaciones, desorientacin.
Sujeto a vigilancia
intensiva No
Interacciones teofilina: aumenta sus concentraciones plasmticas al inhibir su metabolismo heptico.
Posologa estrongiloidiasis: adulto: 25 mg/kg c/12 h durante 2-5 das o dosis nica de 50 mg/kg, por VO despus de
las comidas. Dosis mxima es 3 g/da. Infecciones por Larva migrans cutnea: 25 mg/kg c/12 h por 2-4
das; el tratamiento puede repetirse despus de 2 das si es necesario. Dranculosis: 25-50 mg/kg c/12 h por
1 da, si existen infecciones masivas,
Tratamiento de la medidas generales. En dilisis: ni el tiabendazol ni sus metabolitos se eliminan en cantidades significativas
sobredosis aguda y por hemodilisis.
efectos adversos
graves
Informacin bsica por sus efectos sobre el SNC se recomienda no conducir u operar maquinarias en pacientes que estn
al paciente bajo tratamiento. Tomar preferentemente con alimentos.
Nivel de
distribucin En toda la red de farmacias

Regulacin a la por receta mdica.


prescripcin
Clasificacion VEN
Medicamento esencial

Laboratorio
productor Empresa Laboratorio Farmacutico "Reinaldo Gutirrez"

Cdigo ATC P02CA02


Dosis diaria
3,5 g
Definida
Precio pblico 0,85
Lista de
medicamentos No
esenciales de la
OMS
Cdigo CUP 3389242365
Aprobado en el
2010-10-21 10:38:15
directorio
Modificado en el
2011-11-02 09:43:16
directorio

Tiabendazol es un compuesto qumico con propiedades fungicidas.2 En la industria


alimentaria se suele emplear con el cdigo:E 233.

Usos[editar]
El tiabendazol se emplea como conservante en la industria
alimentaria como fungicida de frutas. Se emplea en el tratamiento de las infecciones por
lombrices, como la ascariasis.

Mecanismo de Accin[editar]
Inhibe la enzima fumarato-reductasa, que es especfica de las mitocondrias de algunos
helmintos. En el caso de Strongyloides puede inhibir el ensamblaje de microtbulos,
impidiendo as la liberacin de acetilcolina, y provocando el desalojo de los gusanos.

Farmacocintica[editar]
Absorcin: Se absorbe muy bien y con rapidez en el tubo digestivo (90 %)
Distribucin: tmx de 1 hora.
Excrecin: Es metabolizado casi en su totalidad por hidroxilacin y ulterior conjugacin con
glucuronato y sulfato, siendo excretados los metabolitos por orina en 24 horas.
Vida media: Es de 1,2 horas.
Efectos Secundarios

Anorexia

Nuseas

Vmitos

Mareo

Somnolencia

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