Decreto Supremo N 023-2001-SA e) Concentracin del principio activo y forma farmacutica;

Reglamento de Estupefacientes, Psicotrpicos y otras

sustancias sujetas a Fiscalizacin Sanitaria f) Posologa, indicando el nmero de unidades por toma y da as
INDICE como la duracin del tratamiento; y

TITULO PRIMERO: DISPOSICIONES GENERALES g) Lugar, fecha de expedicin, firma habitual del profesional que
prescribe y sello.
TITULO SEGUNDO: DE LAS PREVISIONES
La receta especial tendr una vigencia de tres (3) das contados desde
TITULO TERCERO: DE LA IMPORTACION Y LA la fecha de su expedicin.
EXPORTACION
Artculo 24.- El recetario especial es intransferible y para uso
TITULO CUARTO: DE LA PRODUCCIN exclusivo del profesional que lo adquiere. Dicho profesional es
responsable por la seguridad y uso que se le d y en caso de prdida
TITULO QUINTO: DE LA PRESCRIPCION o robo, deber comunicar de inmediato el hecho a la DIGEMID o al
rgano competente en materia de medicamentos de la dependencia
desconcentrada de salud de nivel territorial correspondiente y
TITULO SEXTO: DE LA ADQUISICION Y
presentar, adjunta a la comunicacin, copia de la denuncia policial.
DISPENSACION

Artculo 25.- Las recetas especiales deben ser extendidas en original

TITULO SETIMO: DE LA PROMOCION
y dos copias. El original y una de las copias sern entregados al
paciente. La otra copia ser archivada por el prescriptor por el plazo
TITULO OCTAVO: DEL CONTROL Y LA FISCALIZACION de dos (2) aos.
SANITARIA
La prescripcin de medicamentos de las Listas II A, III A, III B y III C
CAPITULO I: DEL CONTROL que se efecte en los establecimientos del Ministerio de Salud,
EsSALUD, Fuerzas Armadas y Polica Nacional del Per, podr
CAPITULO II: DE LA FISCALIZACION SANITARIA realizarse en recetarios propios del establecimiento, autorizados por
DIGEMID, siempre y cuando cumplan con consignar la informacin
DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS, TRANSITORIAS Y establecida en el Artculo 23 y la receta sea para el uso
FINALES exclusivamente interno de dichos establecimientos.

TITULO QUINTO Artculo 26.- La prescripcin de estupefacientes para pacientes

DE LA PRESCRIPCION
Artculo 22.- Slo los mdicos y cirujano- dentistas pueden prescribir
medicamentos que contienen sustancias estupefacientes,
psicotrpicas u otras sustancias sujetas a fiscalizacin sanitaria. La
prescripcin deber efectuarse en el tipo de receta que, para cada
caso, establece el presente Reglamento.
hiperalgsicos hospitalizados se har en dosis no mayores para
veinticuatro (24) horas, entendindose por sta aqulla que no
sobrepase las exigencias de la buena prctica mdica.
La prescripcin para enfermos hiperalgsicos ambulatorios podr
efectuarse hasta por la cantidad que fuera necesaria para quince (15)
das de tratamiento.

Artculo 23.- Para la prescripcin de medicamentos que contienen las
sustancias incluidas en las Listas II A, III A, III B y III C, a que se refiere
el Artculo 2 de este Reglamento, se utilizarn los recetarios
especiales, numerados e impresos en papel autocopiativo, que
distribuye el Ministerio de Salud.
Al prescribir dichos medicamentos se deber consignar en forma
manuscrita, clara y precisa, sin dejar espacios en blanco ni realizar
enmendaduras, la siguiente informacin:
a) Nombre y apellidos del profesional que la extiende, nmero de
colegiatura, nmero de telfono y direccin (con especificacin del
distrito y la ciudad);
Artculo 27.- La prescripcin de medicamentos que contienen
sustancias comprendidas en las Listas II B, IV A, IV B y VI a que se
refiere el Artculo 2 del presente Reglamento, se realizar en receta
mdica comn, la que deber cumplir con lo siguiente:
a) Llevar impresos el nombre, nmero de colegiatura, nmero de
telfono y direccin (con especificacin del distrito y la ciudad) del
mdico tratante.
b) Tener consignados en forma manuscrita, clara y precisa, sin dejar
espacios en blanco ni realizar enmendaduras, la siguiente informacin:
b.1) Nombre y apellidos del paciente;

b) Nombre y apellidos, direccin, nmero de telfono y nmero de la b.2) Nombre del medicamento con su Denominacin Comn
Libreta Electoral o del Documento Nacional de Identidad del Internacional (DCI), si la tuviere:
paciente. Tratndose de extranjeros, deber consignarse el nmero
de pasaporte o del carn de extranjera. b.3) Concentracin;

c) Diagnstico; b.4) Forma farmacutica;

d) Nombre del medicamento objeto de la prescripcin con su b.5) Dosis posolgica y cantidad expresada en nmero y letras;
Denominacin Comn Internacional (DCI), si la tuviera;
b.6) Perodo de administracin; y
1
b.7) Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor.
Los medicamentos que contienen precursores de uso mdico
clasificados por la DIGEMID para su venta sin receta mdica, no estn
comprendidos dentro de los alcances de la presente disposicin.
La prescripcin de medicamentos que contienen estupefacientes de la
Lista II B se realizar en receta especial, cuando superen las
dosificaciones o no cumplan las condiciones de combinacin
sealadas en la Lista IV A.
TITULO SEXTO
DE LA ADQUISICION Y DISPENSACION
Artculo 28.- El qumico farmacutico regente del establecimiento es
responsable por la adquisicin, almacenamiento, custodia,
dispensacin y control de las sustancias comprendidas en este
Reglamento as como de los medicamentos que las contienen.
Artculo 29.- Para adquirir sustancias estupefacientes o
medicamentos que las contiene, el interesado deber presentar ante la
DIGEMID, o ante el rgano competente en materia de medicamentos
de la dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial
correspondiente, el Formulario Oficial de Pedido de Estupefacientes
que distribuye la DIGEMID, debidamente suscrito por el regente del
establecimiento. En el Formulario deber consignarse la siguiente
informacin:
a) Nombre y razn social, nmero de telfono y direccin (con
especificacin del distrito y la ciudad) del establecimiento;
b) Nombre del estupefaciente y su Denominacin Comn Internacional
(DCI), si la tuviera y nombre del medicamento y su concentracin, de
ser el caso;
c) Forma farmacutica y cantidad;
d) Fecha;
e) Nombre, nmero de colegiatura, firma del regente; y
f) Sello del establecimiento.
La DIGEMID autorizar la adquisicin solicitada, luego de verificar la
veracidad y exactitud de los datos consignados.
En las dependencias desconcentradas de salud de nivel territorial
correspondiente, la verificacin y autorizacin de la compra la
efectuar el qumico-farmacutico responsable del rgano competente
en materia de medicamentos. Dicho profesional deber consignar su
firma y sello en el recuadro correspondiente del respectivo Formulario
Oficial.
Artculo 30.- Las recetas en las que se prescriben medicamentos que
contienen sustancias incluidas en las Listas II A, III A, III B y III C a que
se refiere el Artculo 23 de este Reglamento, debern ser firmadas,
selladas y foliadas por el regente del establecimiento una vez
atendidas. El regente tambin anotar en el reverso de las recetas la
cantidad dispensada as como los datos del adquirente y este ltimo
consignar su firma en el reverso de la receta.
Toda receta especial ser retenida una vez atendida, debiendo quedar
la copia archivada en el establecimiento dispensador por el trmino de
dos (2) aos.
Artculo 31.- Cuando se trate de enfermos hiperalgsicos
ambulatorios, que requieran cantidades mayores a las dosis
posolgicas para veinticuatro (24) horas, la DIGEMID autorizar el
despacho de la receta por la Direccin de Drogas, previa solicitud del
interesado, acompaada de la respectiva receta especial y del
correspondiente certificado mdico, si se tratara de la primera
dispensacin. Para el efecto, la Direccin de Drogas llevar una ficha
por paciente, en la que anotar el nombre del mdico tratante y del
familiar o de la persona autorizada para la compra y registrar cada
una de las dispensaciones que se efecten.
Los establecimientos asistenciales especializados podrn solicitar a la
DIGEMID una autorizacin para la dispensacin de medicamentos que
contienen estupefacientes de la Lista II A hasta por la cantidad que
fuera necesaria para quince (15) das de tratamiento de sus enfermos
hiperalgsicos ambulatorios.
Los rganos competentes en materia de medicamentos, de las
dependencias desconcentradas de salud de nivel territorial
correspondientes, podrn contar, previa autorizacin de la DIGEMID,
con existencias de estupefacientes para uso exclusivo de los
pacientes hiperalgsicos. En dicho caso, la dispensacin de
estupefacientes se sujetar a lo dispuesto en el primer prrafo de la
presente disposicin. La informacin consolidada de las atenciones
que cada uno de stos efecte en su jurisdiccin ser remitida a la
DIGEMID con una periodicidad trimestral.
No se atendern recetas que tengan ms de tres (3) das de
expedidas, con enmendaduras o de las que se tenga sospecha o
presenten evidencia de haber sido adulteradas o falsificadas.
Artculo 32.- Cuando el paciente hiperalgsico cambie de terapia y
fallezca, el familiar o la persona responsable deber comunicar el
hecho a la DIGEMID o en su caso, al rgano competente en materia
de medicamentos de la dependencia desconcentrada de salud de nivel
territorial correspondiente y devolver los estupefacientes no utilizados,
adjuntando la ltima boleta de compra en la DIGEMID o en la
dependencia desconcentrada, de ser el caso, para el reintegro de su
valor.
Artculo 33.- Los supervisores de la DIGEMID o en su caso, del
rgano competente en materia de medicamentos de la dependencia
desconcentrada de salud de nivel territorial correspondiente, podrn
verificar la veracidad y exactitud de la informacin que fuera reportada
al momento en que el paciente hiperalgsico fue registrado. Durante el
acto de verificacin y an despus de realizado ste, debern
adoptarse las medidas que fueren necesarias para garantizar el
derecho del paciente a su intimidad y a la confidencialidad de la
informacin.
Artculo 34.- Cuando la DIGEMID o en su caso, el rgano competente
en materia de medicamentos de la dependencia desconcentrada de
salud de nivel territorial respectiva, comprobara que la receta ha sido
extendida con fines no teraputicos, pondr el hecho en conocimiento
de la instancia pertinente a fin de que proceda a promover la accin
penal correspondiente.
Artculo 35.- En caso que la receta presentada no cumpla con los
requisitos que sealan los Artculos 23 27 del presente
Reglamento, o si se tuviera alguna duda con relacin a lo expresado
en ella, el regente del establecimiento efectuar las consultas que
estime pertinentes al profesional que la prescribi, sin perjuicio de que
la devuelva al usuario para que el prescriptor subsane los defectos u
omisiones en los que hubiere incurrido, consignando las
observaciones al reverso, fecha, firma y sello del establecimiento.
2
Si resultare que la receta ha sido adulterada o falsificada, el regente DROGAS DE USO PROHIBIDO EN EL PAIS
retendr la receta sin atenderla y pondr el hecho en conocimiento de
la DIGEMID o del rgano competente en materia de medicamentos de LISTA I A *
la dependencia desconcentrada de salud de nivel territorial
correspondiente dentro de las cuarentiocho (48) horas de conocido 1. acetil - alfa metil fentanil
ste, para que se proceda a adoptar las medidas a que hubiere lugar. 2. acetorfina
3. alfa - metil fentanil
Artculo 36.- Las recetas en las que se prescriben medicamentos que 4. alfa-metiltiofentanil
contienen sustancias comprendidas en las Listas II B, IV A, IV B y VI a 5. beta - hidroxifentanil
que se refiere el Artculo 2 de este Reglamento, sern retenidas por 6. beta - hidroxi 3- metil fentanil
el establecimiento dispensador una vez atendidas y, quedarn 7. Cannabis, resinas y aceites esenciales
archivadas en ste por el trmino de dos (02) aos. 8. Cetobemidona
9. Concentrado de paja de adormidera
Cuando la receta se utilice para ms de una dispensacin parcial, en 10. Desomorfina
cada despacho fraccionado se colocar al reverso la firma del regente, 11. Dipipanona
el sello del establecimiento dispensador y la fecha, indicndose la 12. Plantas y extractos vegetales susceptibles de uso indebido
dispensacin parcial efectuada. Efectuada la ltima dispensacin, la 13. Herona
receta ser retenida y archivada conforme a lo establecido en el 14. 3 - metilfentanil
prrafo precedente. 15. 3 - metiltiofentanil.
16. Metazocina
Artculo 37.- Para adquirir sustancias estupefacientes, psicotrpicas, 17. MPPP
precursores de uso mdico u otras sustancias sujetas a fiscalizacin 18. Norpipadona
sanitaria con fines de investigacin, la institucin interesada deber 19. Parafluorofentanil
presentar a la DIGEMID una solicitud suscrita por su director o 20. Papaver Somniferum
responsable, en la que deber consignar la siguiente informacin: 21. PEPAP ( 1-fenetil-4-fenil-4-acetato de piperidinol (ster))
22. Pimidona
23. Piritramina
a) Nombre y direccin de la institucin.
24. Proheptacina
25. Properidina
b) Nombre del profesional a cargo de la investigacin. 26. Tilidina
27. Tiofentanilo
c) Nombre de la sustancia y su Denominacin Comn Internacional
(DCI), si lo tuviere. LISTA I B *

d) Cantidad de la sustancia estupefaciente, psicotrpica, precursor de 1. Brolanfetamina

uso mdico u otra sustancia sujeta a fiscalizacin sanitaria y su 2. 2-CB
equivalencia en base cuando se trate de una sal. 3. Catinona
4. DET
Adjunta a la solicitud, se deber presentar el protocolo de 5. DMA
investigacin correspondiente, debidamente autorizado por el 6. DMHP
Ministerio de Salud. 7. DMT
8. DOET
Al trmino de la investigacin, la institucin a cargo de ella, deber 9. Eticiclina
presentar a la DIGEMID un informe en el que dar cuenta del 10. Etriptamina
consumo de los estupefacientes, psicotrpicos, precursores de uso 11. Fenmetracina
mdico u otras sustancias sujetas a fiscalizacin sanitaria efectuado 12. Fendimetracina
as como de los resultados obtenidos. 13. Fenetidina
14. Lefetamina, SPA
ANEXO N 2 15. Lisergida, LSD
INDICE DE LISTAS DE SUSTANCIAS 16. 4-Metil aminorex
17 4-MTA
Lista I A (*) 18. MDA
Lista I B (*) 19. MDMA
Lista II A 20. Meclocualona
Lista II B 21. Mescalina
Lista III A 22. Metacualona
Lista III B 23. Metanfetamina
Lista III C 24. Metcatinona
Lista IV A 25. MMDA
Lista IV B 26. n-etil MDA
Lista V 27. n-hidroxi MDA
Lista VI 28. Noticiclina
29. Parahexilo
30. PHP, PCPY
31. PMA
32. Psilocibina
33. Psilocina, Psilotsina
34. Roliciclidina
3
35. STP, DOM 13. Pentazocina
36. Tenociclidina 14. Pentobarbital
37. Tetrahidrocannabinoles, ismeros y variantes estereoqumicas. 15. Secbutabarbital
16. Secobarbital
LISTA II A 17. Vinilvital

1. Cocana
2. Dextromoramida
3. Fentanilo LISTA III C
4. Levorfanol
5. Metadona 1. Barbital
6. Morfina 2. Etclovinol
7. Opio 3. Etinamato
8. Oxicodona 4. Fenobarbital
9. Petidina 5. Glucotimida
10. Remifentanilo 6. Meprobamato
11. Sufentanilo 7. Metilfenobarbital
8. Metiprolina
LISTA II B 9. Tiopental
10. Pipradol
1. Codena
2. Acetildihidrocodena LISTA IV A
3. Dextropropoxifeno
4. Difenoxilato Preparados de:
5. Difenoxina
6. Dihidrocodeina 1. Acetildihidrocodena
7. Etilmorfina 2. Codena
8. Folcodina 3. Dihidrocodena
9. Nicocodina 4. Etilmorfina
10. Nicodicodina 5. Folcodina
11. Norcodena 6. Hidrocodona
12. Hidrocodona 7. Nicocodina
13. Propiramo 8. Nicodicodina
9. Norcodena

LISTA III A LISTA IV B

1. Anfepramona 1. Acido gamma - hidroxibutrico

2. Benzfetamina 2. Alprazolam
3. Catina 3. Aminorex
4. Dexanfetamina 4. Amitriptilina
5. Etinamato 5. Anfebutamona
6. Etilanfetamina 6. Bentazepam
7. Fenetilina 7. Bromazepam
8. Fenproporex 8. Bromperidol
9. Levometanfetamina 9. Brotizolam
10. Fentermina 10. Bupropin
11. Mefenorex 11. Buspirona
12. Mazindol 12. Camazepam
13. Metilfenidato 13. Clobazam
14. Pemolina 14. Clomipramina
15. Zipeprol 15. Clonazepam
16. Clorazepato
LISTA III B 17 Clordiazepxido
18. Clotiazepam
1. Allobarbital 19. Cloxazolam
2. Amobarbital 20. Clozapina
3. Aprobarbital 21. Delorazepam
4. Barbital 22. Desipramina
5. Buprenorfina 23. Diazepam
6. Butalbital 24. Doxepina
7. Ciclobarbital 25. Droperidol
8. Flunitrazepam 26. Efedrina
9. Glutetimida 27. Ergometrina
10. Hexobarbital 28. Ergotamina
11. Meprobamato 29. Estazolam
12. Metabarbital 30. Flubentixol
4
31. Fludiazepam 3. Naloxona
32. Flufenazina 4. Ciclazocina
33. Fluoxetina 5. Diprenorfna
34. Flurazepam 6. Apomorfina
35. Halazepam
36. Haloperidol
Reglamento de Estupefacientes Psicotropicos Sujetas a
37. Haloxazolam
38. Imipramina Fiscalizacin Sanitaria
39. Ketazolam
40. Levomepromazina ANEXO N 2
41. Levopromaxina
42. Lofazepato de etilo
43. Loprazolam DROGAS DE USO PROHIBIDO EN EL PAIS
44. Lorazepam
45. Lormetazepam LISTA I A *
46. Loxapina
47. Maprotilina
48. Medazepam 1. acetil - alfa metil fentanil
49. Mesocarbo 2. acetorfina
50. Moclobemida 3. alfa - metil fentanil
51. Mianserina 4. alfa-metiltiofentanil
52. Midazolam
53. Nefazodona 5. beta - hidroxifentanil
54. Nimetazepam 6. beta - hidroxi 3- metil fentanil
55. Nitrazepam 7. Cannabis, resinas y aceites esenciales
56. Nordazepam 8. Cetobemidona
57. Norefedrina
58. Nortriptilina 9. Concentrado de paja de adormidera
59. Opipramol 10. Desomorfina
60. Oxazepam 11. Dipipanona
61. Oxazolam 12. Plantas y extractos vegetales susceptibles de uso indebido
62. Paroxetina
63. Periciacina 13. Herona
64. Pimozide 14. 3 - metilfentanil
65. Pinazepam 15. 3 - metiltiofentanil.
66. Pipotiacina 16. Metazocina
67. Pipradol
68. Prazepam 17. MPPP
69. Pseudoefedrina 18. Norpipadona
70. Sertralina 19. Parafluorofentanil
71. Sibutramina 20. Papaver Somniferum
72. Sulpirida
73. Temazepam 21. PEPAP ( 1-fenetil-4-fenil-4-acetato de piperidinol (ster))
74. Tetrazepam 22. Pimidona
75. Tilidina 23. Piritramina
76. Tioproperazina 24. Proheptacina
77. Tioridazina
78. Tramadol 25. Properidina
79. Trazodona 26. Tilidina
80. Tiazolam 27. Tiofentanilo
81. Trifluoperazina
82. Trihexifenidil
83. Trimipramina
84. Valproato
85. Veralpirida
86. Viloxacina
87. Zalepln
88. Zopiclona
89. Zolpidem

LISTA V

1. Etorfina

LISTA VI

1. Nalorfina
2. Levalorfan
5