Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
RESULTADOS Y DISCUSIONES
1
componentes deben ser bien diferentes, se habla de una diferencia mayor a 25C entre
cada uno. (McCabe, 2007)
2
destilador a un condensador donde se recoge el destilado pero no conduce a una
buena separacin salvo que la volatilidad relativa sea muy grande. (McCabe, 2007)
3
de reflujo y dejar variar la composicin de destilado xD deteniendo la destilacin cuando
la cantidad de producto o la concentracin promedio en el producto total alcanza un
valor determinado. En el caso de la prctica, se meda el ndice de refraccin que
permita la determinacin de la composicin del destilado y se par la destilacin
cuando este tom un valor constante destacando tambin que estaba limitado por la
composicin azeotrpica de la mezcla binaria trabajo. (McCabe, 2007)
4
especificado en la figura 1.1; resultando que los volmenes necesarios de alcohol
madre y agua fueron 447,783mL y 67,611mL respectivamente.
Dilucin
Solucin deseada
Isopropanol madre 3
1 500mL
0,19
Agua
2
Figura 1.2 Diagrama del volumen de control estudiado para la preparacin de la mezcla
de alimentacin a la torre.
Si se realiza una sumatoria entre dichos volmenes a utilizar, sta es mayor a 500mL
de solucin; esto se debe a la no aditividad de los volmenes, justificndose en que las
fuerzas intermoleculares entre ambos componentes son considerables ya que ambos
poseen molculas polares y presentan fuerzas de atraccin por puentes de hidrgeno lo
cual hace que las molculas de alcohol se solapen muy fuertemente con las de agua y
disminuya el volumen que ocupan las molculas por separado haciendo que se
necesite un poco ms de volumen de cada uno de los componentes para una mezcla
de ambos con un volumen especfico. Cabe destacar, que estas fuerzas
intermoleculares son las causantes de la gran solubilidad de isopropanol en el agua.
5
tabla 1.1 Variables necesarias para la preparacin de la mezcla binaria isopropanol-
agua para ser alimentada en la torre de rectificacin
Solucin de
Mezcla de
Variable isopropanol Agua
isopropanol-
madre
agua
ndice de refraccin
1,368 1,333 1,365
(n 0,001) adim.
Composicin de
soluto 0,24 0 0,19
(X 0,01) adim.
Volumen adicionado
447,783 67,611 500
(V , )mL
Densidad
0,860 0,960 0,900
(i 0,005) g/mL
6
obtener la fraccin de vapor y garantizando que las sumas de las yi sea 1. (Smith, Van
Ness y Abbott, 1997)
7
de lquido y vapor son iguales y la volatilidad relativa se hace 1 y es difcil la separacin
de los componentes. (Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
1,1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
Ex 1:0,02
Presin ambiente: (733,72 0,05) mmHg Temperatura ambiente: (30 0,5) C
Figura 1.3. Curva del equilibrio lquido-vapor de la mezcla isopropanol agua a presin
ambiente
En la bibliografa, el valor de la composicin azeotrpica respecto a la composicin de
isopropanol es 0,685 a 1 atmsfera de presin. (Perry, 2001). Dicho punto, es muy
cercano al valor obtenido en las figuras 1.3 y 1.4, donde se ubic entre los valores de
0,69 y 0,70; dicha pequea diferencia se debe a los cambios de presin.
8
374
372
370
368
Temperatura de Ebullicin (K)
366
364
362
360 X,T
y, T
358
356
354
352
350
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
Composicion de la fase lquida x y fase vapor y
Presin ambiente: (733,72 0,05) mmHg Temperatura ambiente: (30 0,5) C
Tabla 1.2 nmero de etapas tericas a reflujo total y a reflujo dado para el sistema
isopropanol-agua
Reflujo parcial Reflujo total
1 1
Presin ambiente: (733,72 0,05) mmHg
Temperatura ambiente: (30,0 0,5) C
9
La determinacin del nmero de etapas tericas de la torre de rectificacin operando a
reflujo total y a reflujo dado se realiz con ayuda de la curva de equilibrio del sistema de
Isopropanol - Agua con el mtodo de Mc Cabe Thiele. Cabe sealar que en l se
suponen procesos a reflujo interno y entalpas de vaporizacin constante en toda la
torre, as como prdidas pequeas de calor sensible, adems de suponer temperaturas
constantes en la torre.
Para la determinacin de este nmero de etapas fue necesario adems considerar
ciertos errores arrojados por el refractmetro debido a que este tena una fuga del agua
de enfriamiento que afectaba la muestra dando un ndice de refraccin errado, sin
embargo luego de un anlisis de los datos obtenidos se lleg a la conclusin de que los
valores ms lgicos para unos buenos clculos son XD: 0,43 y XW: 0,11.
Un valor de XW: 0,11 no era el deseado debido a que el objetivo de la practica era
obtener un valor muy cercano a cero, es decir, un ndice de refraccin en el calderin
muy prximo a 0,1333 sin embargo por motivos de falta de tiempo, impedimento de
buena medida en el refractmetro y una alimentacin con una composicin tan baja
luego de cuatro horas de proceso se logro obtener un ndice de refraccin final en el
calderin de 0,1570 siendo este el de una composicin de XW: 0,11.
Un numero de etapas tericas de 1 es lgico debido a que la destilacin fue muy poca,
diciendo esto que solo es necesario un calderin parcial y un condensador total en la
torre de rectificacin para lograr dicha destilacin.
10
1,1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
Composicion del liquido de isopropanol
Temperatura ambiente: 30 C Ey 1:0,02
Presion ambiente: 733,72 mmHg
Figura 1.5. Diagrama de equilibrio a la condicin de reflujo total.
1,1
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
Composicion del liquido de isopropanol (Adim)
Temperatura ambiente: 30 C Ex 1:0,02
Presion ambiente: 733,72 mmHg
11
Objetivo 5. Determinar el nmero de unidades de transferencia de masa en la
columna de relleno del equipo de rectificacin, (comparar con el nmero de
platos).
Concepto de unidad de transferencia puesto que las composiciones de vapor y el
lquido camban diferencialmente en una columna empacada, luego de hacerlo por
etapas, como en una columna de platos la dificultad de la separacin que se debe
realizar se da en unidades de transferencia ms que en platos tericos. EL nmero de
unidades de transferencia en base a la concentracin de fuerza impulsora de fase-gas
Nog se puede obtener mediante la integracin grafica de la siguiente ecuacin
(Perry,1992).
Yp
dY
Nog
Yo Yo -Yp
12
1,1
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
E 1:0,1
Presion ambiente: (733,72 0,05)mmHg
Temperatura ambiente: (30,00,5)C
Figura 1.7. Diagrama de equilibrio en diversas composicin para la obtencin del NUT.
Por lo antes mencionado se deben elegir valores al azar durante el recorrido de las
composiciones incluyendo los valores extremos de la destilacin.
13
Basados en la tabla de valores calculados, la sumatoria de las rea (i) da como total el
nmero de unidades de transferencia (NUT) para llevar a cabo la destilacin entre las
composiciones obtenidas para el sistema estudiado, obtenindose un valor de; (NUT =
0,7906). Da como resultado que necesita menos de una unidad de transferencia, lo que
es equivalente a que la destilacin por platos sera menos de un plato necesario para la
destilacin en este delta de concentraciones. Comprobndose este resultado con los
valores obtenidos en el objetivo 4, para el sistema estudiado.
La HETP de una seccin de torre empacada , vlida para destilacin o los sistemas de
separacin y absorcin de gas diluido en los que se puede suponer un sobre flujo molal
constante y la ausencia de reacciones qumicas , est relacionada con la altura de una
unidad total de transferencia de masa en la fase gaseosa.
Para el clculo de este valor se determina previamente la altura de unidad de
transferencia (HUT) tomando en cuenta el resultado del objetivo anterior y conociendo
la altura del relleno de la torre. Tambin se determina la pendiente de las curva de
equilibrio en cada seccin donde se encuentran ubicadas las etapas tericas antes
determinadas.
14
En dado caso el valor de la altura equivalente de un plato terico es bastante alto pero
concordante debido a la en el rango de composiciones entre alimentada y lograda en la
destilacin es tan bajo que no se necesitan platos tericos, debido a que el numero de
etapas tericas es 1, es decir, la altura equivalente del plato terico resulta ser
aproximadamente la altura de la torre debido a que no posee platos tericos y solo es
necesario el condensador total y un calderin parcial.
Cuando una columna de rectificacin trabaja a reflujo mnimo una recta operativa corta
a la curva de equilibrio en algn sector de la columna. Esto supone que las corrientes
que se cruzan en dicho punto se encuentran en equilibrio. Por tanto, ha desaparecido la
fuerza impulsora, no hay transferencia de materia, y por ms etapas que se aadan, no
se produce cambio en la composicin. Es decir, la composicin de ese punto no se
puede rebasar, y se necesitan infinitos pisos para conseguir la separacin deseada.
(Perry, 1992)
15
1,1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4 Curva de
equiibrio
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
E 1:0,1
Hay una relacin de reflujo ptimo para una separacin deseada, debido a que cuando
es mayor que la mnima disminuye el nmero de etapas requeridas, por tanto, el costo
de la columna, pero se aumenta el flujo de la fase vapor a travs de la columna, lo que
aumenta los costos del condensador, rehervidor, agua de enfriamiento y vapor de
calentador. La experiencia ha demostrado que el valor ptimo de la relacin de reflujo
se encuentra en un intervalo dado por
1.3< R/Rmin <1.5
Se tiene por dato en la experiencia prctica un reflujo de operacin igual a (Rop = 2/3 =
0,6667) basados en las composiciones mnimas y mximas obtenidas en el fondo y en
el destilado se obtiene una composicin de destilado mxima igual a (Xd = 0,43) a partir
de la misma se trazaron las lneas de operacin para la obtencin del reflujo de
16
operacin y reflujo mnimo. Para el reflujo mnimo se busca el intercepto con la lnea de
equilibrio, al trazar la lnea de operacin al reflujo mnimo se consigue un intercepto de
(b = 0,48) al buscar el Rmin se obtienen valores negativos igual a (Rmin = -0,1041), lo
cual son valores ilgicos, debindose a lecturas errneas producto de fugas de agua
ocurridas en el refractmetro lo que diluye y alteraba la lectura original de la muestra
obtenida del equipo de operacin. Un valor coherente de reflujo mnimo debe poseer a
lo mximo un intercepto de valor igual a la composicin de destilado ms no superior,
pues dar un relacin (Xd/b) menor a 1 dando reflujos negativos mediante la ecuacin:
Xd
b=
R+1
Al despejar de la misma R de la ecuacin se tiene:
Xd
R= -1
b
De la ecuacin presentada se tiene que la relacin (Xd/b) no debe ser menor a 1 en
ningn momento pues se obtendran valores de reflujos negativos e implcitamente este
refleja valores de flujos molares negativos lo cual sern valores ilgicos.
17
valores de la fraccin vaporizada a la que se hace referencia cabe destacar que dichos
valores solo son dependiente de la manera como se realice la integral descrita por la
ecuacin de Raylegh. Cabe destacar que la destilacin por lotes, que es un proceso de
separacin de una cantidad especfica de una mezcla liquida de productos es un
mtodo utilizado a nivel de laboratorio y tambin a nivel industrial. La ecuacin
nombrada se ajusta mejor cuando en la destilacin no se retorna masa al sistema, a
parte de los errores asociados a la lectura del ndice del refraccin, que generan
inconvenientes e incongruencias en la determinacin de la densidad y el peso
molecular de la mezcla.(Perry,1992). Los resultados de la fase experimental se
muestran en la figura 1.10. Se observ en objetivos anteriores que el sistema solo
requiere una sola etapa terica. Por lo que lo podramos catalogar el sistema a trabajos
preliminares donde se retendrn los productos para realizar posteriormente una
separacin adicional. En este caso se empez a destilar con una mezcla
excesivamente diluida que no permitio un retiro rico en componente voltil adems de
ser excesivamente lento, se observa que el tiempo del proceso solo en la etapa de
estas pocas tomas, se consumio 1 hora de trabajo por lo que reduce exponencialmente
la experiencia del estudio completo de la destilacin hasta un valor de composicin bajo
en el calderin, por lo que se observa que la fraccin vaporizada teorica se hace un
barrido mucho mas extenso que y amplio que en la experimental. (Hines, 1987).
18
1,20
1,00
Fraccion vaporizada teorica ( Fvteo 0,00 ) Adim
0,80
0,60
Ey: 1 : 0,2
0,40
0,20
0,00
0,350 0,370 0,390 0,410 0,430 0,450 0,470 0,490 0,510 0,530
Composicion teorica acumulada en el destilado (Xd 0,025) Adim
Ex:1:0,02
Temperatura ambiente: (30,0 0,5)C
Presin barometrica:(733,72 0,05)mmHg
0,40
0,35
Fraccion vaporizada experimental (
0,30
0,25
) Adim
0,20
Ey: 1 : 0,05
0,15
Fvteo
0,10
0,05
0,00
0,000 0,100 0,200 0,300 0,400 0,500 0,600 0,700
Composicion experimental acumuladan en el destilado (Xd ) Adim
Ex:1:0,02
Temperatura ambiente: (30,0 0,5)C
Presin barometrica:(733,72 0,05)mmHg
19
Objetivo 9. Calcular la fraccin vaporizada total experimental y comparar el valor
CONCLUSIONES
La mezcla isopropanol-agua presenta fuerzas intermoleculares tipo puente de
hidrogeno lo que sugiere la no aditividad de los volmenes de sus componentes.
La mezcla isopropanol-agua es completamente miscible y representa un sistema
no ideal en la fase lquida.
La destilacin en la torre de rectificacin se ver limitada por la composicin
azeotrpica igual a 0,69 a la presin de trabajo.
Las etapas tericas son minimas debido a la composicin final obtenida es muy
baja respecto al equilibrio.
La fraccin vaporizada molar es muy diferente calculada terica y
experimentalmente.
Las unidades de transferencia es un valor similar a la cantidad de etapas
tericas.
RECOMENDACIONES
Mejorar los sistemas de inyeccin y recirculacin de las muestras de fondo y
caldern para conservar la masa de alimentacin y el estado estacionario del
sistema evitando perturbaciones y mayor tiempo en espera por estabilizacin.
Mejorar y arreglar los sistemas de toma de ndices de refraccin, pues uno de
estos presentaba botes y fallas; esto perturba la recoleccin de datos
importantes, pues de los ndices de refraccin se obtienen las composiciones de
las muestras.
20
Realizar el cambio en el rotmetro debido a que el instalado es extremadamente
complicado que realice una lectura precisa.
APNDICE A
CLCULOS TPICOS
Por medio del volumen de control expresado en la figura 1.2; sabiendo que el volumen
de la corriente 3 (solucin deseada) es de 500mL y la composicin de trabajo igual a
0,19, se procede a calcular la masa de la corriente y sus moles:
= .
(. 1)
(Perry, 2001)
Donde:
m: masa (g)
: densidad (g/mL)
V: volumen (mL)
c: subndice que representa la corriente en que se est trabajando
Sustituyendo los valores de densidad obtenidos por medio de la curva de calibracin
figura C.2, previamente de haber obtenido el ndice de refraccin a la composicin 0,19
por la figura C.1 y el volumen deseado de mezcla se tiene:
3 = .
3 3 = 0,9 500 = 450
21
3 = (450 0,005)
= , + (1 , )
(A. 2)
(Perry, 2001)
Donde:
: peso molecular promedio (g/mol)
= (. 3)
(Perry, 2001)
Donde:
n: cantidad de moles (mol)
Sustituyendo los valores:
3 450
3 = = = 17,30835
3 25,999/
Este valor poseer el error de la densidad calculado anteriormente, entonces:
3 = (17,308 0,005)
22
Obtenidos los moles deseados de mezcla se procede a calcular los moles necesarios
para ello de solucin de alcohol madre, por medio de un balance por componentes de
isopropanol, resultando:
(Perry, 2001)
Donde se puede hacer cero el segundo trmino de la igualdad del lado izquierdo, ya
que la corriente 2 es de agua pura y despejar los moles de la corriente 1:
1,3 3
1 = (. 5)
1,1
1 = (13,702 0,005)
Ahora se realiza un balance molar en el volumen de control para hallar los moles
necesarios de agua (corriente 2) para preparar la mezcla:
3 = 1 + 2 (. 6)
Finalmente:
23
2 = (3,606 0,005)
Obtenidos los moles de agua, se calcula m2 por medio de la ecuacin A.3 despejada
resultando (64,9060,005) g. Ahora se procede a calcular la densidad del agua trabajo
a la temperatura ambiente:
( )
= (. 7)
Donde:
at: agua trabajo
pll: picnmetro lleno
pv: picnmetro vaco
p: picnmetro
Sustituyendo:
( ) (48 25) 0,960
= = =
25
Error de la densidad del agua trabajo:
( ) 0,0005 0,01 0,960
= ( + ) . = ( + ). = 0,0004/
( ) 24 25
Entonces la densidad del agua se presenta como:
= (0,9600 0,0004)/
Ahora bien con la ecuacin A.1 despejada se obtiene el volumen de agua (V 2) requerido
para la preparacin de la mezcla:
2 64,906
= 2 = = 67,61077
2
0,9600/
0,005 0,0004
= ( + ). = ( + ) . 67,61077 = 0,0333795 = 0,033
64,906 0,9600
Finalmente:
24
= 2 = (67,611 0,033)
1 385,094
= 1 = = 447,78332
1
0,860/
Finalmente:
= 1 = (447,783 0,033)
1 + 2 3
25
2 = 1 0,5
Finalmente,
2 = 0,5
La temperatura de saturacin asumida arbitrariamente para esta composicin fue:
= 353,52477
Clculo de la Temperatura Reducida
Se realiza con la siguiente expresin:
= (. 9)
(Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
Donde:
T: temperatura de saturacin de la mezcla (K)
Tr: temperatura reducida (Adim.)
c: crtica
i: del componente i.
Sustituyendo los valores correspondientes al isopropanol, extrayendo la temperatura
crtica de la tabla B.1 ubicada en el Apndice B:
353,5257
1 = = 0,6955
508,3
De la misma manera se calcula la temperatura reducida para el agua resultando
0,5463.
Clculo del volumen molar de lquido satura
Se determina por medio del modelo de Rackett:
0.2857
= (1 ) (. 10)
(Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
Donde:
v: volumen molar (cm3/mol)
: volumen crtico (cm3/mol)
: (Adim.)
26
Sustituyendo los valores del isopropanol provenientes de la tabla B.1 ubicada en el
Apndice B:
3 0.2857
1 = 220 0,248(10,6955) = 81,52543/
De la misma manera se calcula el volumen molar del agua resultando 17,2442cm3/mol.
Clculo de los parmetros para el modelo de Wilson
Se determinan por medio de las siguientes expresiones:
2 (12 )
12 = (. 11)
1
1 21
21 = ( ) (. 12)
2
(Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
Donde:
12, 21 : parmetros de Wilson (Adim.)
12 21 : parmetros de interaccin entre componentes (cal/mol)
R: constante universal de los gases igual a 1,987 (cal/mol.K)
Sustituyendo los valores provenientes de la tabla B.2 del Apndice B:
3 ( 659,5473 )
17,2442
12 = . 1,987. .353,5247
= 0,0827146
3
81,5254
3 ( 1230,208
)
81,5254
21 = 1,987
353,5447
= 0,8204828
3
17,2442
12 21
(2 +1 21 )1 [ ]
2 = 1 +2 12 1 21 +2 (. 14)
(Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
27
Donde:
: coeficiente de actividad (Adim.)
Sustituyendo los valores:
0,0827146 0,8204828
(0,5+0,50,0827146)+0,5[ ]
1 = 0,5+0,50,0827146 0,50,8204828+0,5 = 1,27045
0,0827146 0,8204828
(0,5+0,50,8204828)0,5[ ]
2 = 0,5+0,50,0827146 0,50,8204828+0,5 = 1,59734
28
0,13332239
= 733,73 = 97,82130
Clculo de las composiciones molares de vapor en equilibrio.
Se utiliza la ecuacin general de equilibrios liquido-vapor y particularmente la ecuacin
de la ley de Rault modificada donde se toma en cuenta la parte real de la fase liquida y
(Coeficiente de fugacidad de la fase vapor) se hace 1 por trabajar a presiones
menores a 3 bar de presin considerando as ideal la fase gaseosa. Entonces, se usa la
siguiente ecuacin:
= (A.17)
(Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
Donde:
y: Composicin molar de vapor (Adim.)
Despejando de la ecuacin A.17 para ambos componentes, resulta:
1 1 1
1 = (. 18)
2 2 2
2 = (. 19)
Sustituyendo los valores:
0,5 1,27045 94,0168
1 = = 0,6105
97,8213
0,5 1,59734 47,7030
2 = = 0,3895
97,8213
En este sentido, se procede a la verificacin del valor asumido como temperatura de
saturacin para la composicin de isopropanol igual a 0,5.
SI Y1 + Y2 = 1 Tasumida correcta
Entonces:
29
2
= 1 (. 20)
=1
Se puedo verificar que la temperatura asumida fue la correcta. As debe aplicarse este
procedimiento para las diferentes composiciones de soluto en la mezcla mezcla
abarcando a los componentes puros es decir desde 0 a 1 en composicin X1.
Objetivo 4. Determinar el nmero de etapas tericas a reflujo total y a reflujo dado
A Reflujo total
La determinacin del nmero de etapas se realiza grficamente con la curva de
equilibrio y la recta X=Y. Se trazan los platos entrando con la composicin del destilado
acumulado hasta la composicin del fondo dando como resultado del nmero de etapas
tericas 1.
A Reflujo dado
La determinacin del nmero de etapas se realiza grficamente con la curva de
equilibrio y la recta de operacin (recta de rectificacin). Haciendo uso de la recta de
rectificacin, se determina el intercepto con el eje Y. Se trazan los platos entrando con
la composicin del destilado acumulado hasta la composicin del fondo.
Para el clculo del intercepto se utiliza la siguiente ecuacion:
= ( . 21 )
+1
(Treybal, 2007)
Dnde:
I: intercepto.
XD: Composicin del destilado recolectado (Adm)
R: Reflujo de operacin (Adm)
30
Sustituyendo, se tiene:
0,43
= = 0,258
2
+ 1
3
xD
1
NUT = dY (A. 22)
xC Y Y
(Perry, 1992)
Donde:
31
n-1
(Yi -Yi+1 ) 1 1
NUT= Ai *( + )
Y1 -Y1 Y2 -Y*2
2 *
i=1
(, 1998)
Donde:
i: cada particin.
En donde la primera corrida viene dada por los valores de composicin de la fase
gaseosa en el fondo del caldern, en la grfica terica en la cual ingresamos con la
composicin de la fase liquida en el calderin la cual es (X = 0,11) en el equilibro y en la
lnea de operacin operacin se obtiene una composicin de la fase gaseosa iguales a
(Y*1 = 0,47 ; Y1 = 0,301) en la segunda composicin de lquido escogida e igual a (X =
0,16) se tienen los valores de equilibrio y operacin iguales a (Y*2 = 0,49 ; Y2 = 0,321) .
Para la primera rea representativa del mtodo de Simpson se tiene al sustituir los
valores un resultado igual a:
(0,301-0,321) 1 1
NUT= .( + )
2 0,301-0,47 0,321-0,49
A1 = 0,11834
Al realizar la sumatoria de las Ai, se tiene el valor total del rea bajo la curva e igual y
representativa al valor del nmero de unidades de transferencia siendo este igual a:
NUT=0,79 adim1 adim
32
(Perry, 1997)
Donde:
HUT: altura de una unidad de transferencia de masa (cm).
: altura del relleno de la torre (cm).
Sustituyendo en la ecuacin:
78 cm
HUT= = 98,6517593 cm
0,79066
No tiene error asociado ya que ninguna variable posee valor de error conocido alguno
se procede a realizar el clculo de la pendiente de los platos, con la siguiente ecuacin:
y -y
m= (x2 - x1) (A.24)
2 1
(Perry, 1992)
Donde:
m: pendiente de un plato (Adim.)
y: valores del eje y (Adim.)
x: valores del eje x (Adim.)
1,2: distintos puntos
Se traza una recta tangente en el corte de los platos con la curva de equilibrio y se leen
los valores en el eje de las abscisas y ordenadas correspondientes.
Para el primer plato se sustituyen los valores correspondientes se tiene:
0,6-0,4
m= ( ) = 1,1111
0,21- 0,03
1
HUT.Ln [m. ( )]
1
1+
HETP= R ( A.25 )
1
[m. ( ) -1]
1
1+
R
(Perry, 1992)
33
Donde:
HETP: altura equivalente de un plato terico (cm)
Sustituyendo los valores correspondientes, se tiene:
1
98,651759 cm.Ln [1,1111. ( )]
2
1+
HETP= 3 = 143,999446 cm
1
[1,1111. ( ) -1]
2
1+
3
Por haber un solo plato en la torre se calcula un solo HETP siente este el valor de la
altura equivalente de un plato terico en la columna de relleno del equipo de
rectificacin.
Los valores obtenidos por ser tomados de una grfica no se les pueden determinar el
error del clculo realizado.
Objetivo 7. Calcular el porcentaje por encima de mnimo para la relacin de reflujo
de operacin
Para la determinacin del reflujo mnimo se necesita conocer el corte de la recta con el
eje de las ordenadas, por lo que se plantea la ecuacin de la recta:
=+ (. 26)
(Navarro, 1998)
Donde:
b: corte de la recta a reflujo mnimo con el eje y, (Adim).
: pendiente de la recta a reflujo mnimo, (Adim).
YD -YC
m= (A.27)
XD -XC
34
(Navarro, 1998)
A partir de la composicin de destilado en la fase lquida igual = 0,43, se entra en la
curva de 45 y se tiene la composicin de destilado en la fase gaseosa = 0,43. De
igual manera se realiza para la composicin gaseosa del residuo en el caldern,
ingresando ahora con la composicin de la fase lquida igual a (Xw = 0,11) cortando
ahora la curva de equilibrio se obtiene la composicin de la fase gaseosa igual a (Yw =
0,46) Obtenindose la siguiente pendiente, haciendo uso de la ecuacin anterior:
0,43 0,46
=
0,43 0,11
= 0,09375
=0,4703
Donde:
0,43
Rmin = -1
0,47
Rmin = -0,0851 Adim
35
Con este resultado se concluye lo poco afirmativo o ilgico que se presenta el valor de
reflujo mnimo.
.
= (A.28)
(Perry,1992)
Donde:
500.0,9/
= =17,3210mol
25,98/
36
XF
F dX
Ln ( ) = *
(. 29)
W XW Y -X
(Perry,1992)
Donde:
D=F-W (A.31)
D=(17,321-15,436)mol=1,8845mol
Se determina la composicin del destilado utilizando la siguiente ecuacin:
x F F x D D xW W (A.32)
37
(Mc Cabe, 1985)
XD *D
Fv= ( A.33)
XF *F
(Hines, 1984)
Donde:
FV: fraccin vaporizada (Adim)
Sustituyendo los datos se obtiene:
0,518*1,8845mol
Fv= =0,3 Adim
0,19*17,32mol
El resto de los valores se obtienen de la misma forma y luego se grafica con la
composicin del destilado. El resultado se presenta en la figura 9.
5mL.0,821g/mL
D= =0,1323mol
31,02g/mol
38
constantes. Se apoya en la ecuacin A.33 y se determina la fraccin vaporizada
experimental.
0,31*0,1323mol
Fv= =0,01Adim
0,19*17,32mol
(Skoog, 2007)
0,97-0,37
%Desviacion= ( ) .100=62,16%
0,97
39
APNDICE B
40
TABLA B.2. Parmetros de interaccion binaria.
41
TABLA B.3. Constantes de las sustancias para la ecuacion de Antoine
42
TABLA B.3. Constantes de las sustancias para la ecuacion de Antoine
(Continuacin)
43
APNDICE C
En esta seccin se muestran las curvas de calibracin necesarias para el montaje de la prctica as como su ejecucin
posterior de resultados necesarios.
CURVAS DE CALIBRACIN
Figura C.1. Curva de calibracin del ndice de refraccin vs la fraccin molar de lquido
44
Figura C.2. Curva de calibracin del ndice de refraccin vs la densidad de la mezcla
45
46
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
47