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a) RESUMEN ................................................................................................................................ 63
b) INTRODUCCION ................................................................................................................... 64
c) PRINCIPIOS TEORICOS .................................................................................................. 65
CONCEPTO...65
NATURALEZA Y TIPOS DE ENERGA.65
CAMBIOS DE ENERGA EN LAS REACCIONES QUMICAS..66
INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA.67
LEYES DE LA TERMOQUIMICA.67
PRESIN .68
CALOR Y TEMPERATURA69
CALORIMETRA..70
CALOR ESPECFICO.71
CAPACIDAD CALORIFICA................72
ENTALPIA....73
.
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4. TERMOQUMICA
a) RESUMEN
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b) INTRODUCCIN
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c) PRINCIPIOS TERICOS
CONCEPTO
Esencialmente trata de la conversin de energa qumica en energa trmica,
como por ejemplo en una reaccin qumica u otro cambio fisicoqumico. Hay
sistemas qumicos que evolucionan de reactivos a productos desprendiendo
energa. Son las reacciones exotrmicas.
Otros sistemas qumicos evolucionan de reactivos a productos adquiriendo
energa. Son las reacciones endotrmicas.
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ENERGA QUMICA
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INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA
Qu es la Termodinmica?
La Termodinmica es una herramienta analtica terica y prctica que
interpreta fenmenos naturales desde el punto de vista de las relaciones de
materia y energa. La palabra Termodinmica fue usada por vez primera en
1850 por W. Thomson (Lord Kelvin) como combinacin de los vocablos
griegos termo (calor) y dinamos (potencia o fuerza), aunque actualmente
se usa como opuesto a esttico. La Termodinmica estudia el intercambio de
energa en sus diversas formas, su interaccin con los equipos, las
propiedades de la materia y el uso racional de la energa. Dado que no se
puede concebir industria sin uso de energa, esta ciencia tiene una gran
importancia prctica y se aplica en todas las ramas de la Ingeniera. La
formulacin de leyes en el campo de la Termodinmica es tan general que
estas parecen oscuras. A menudo se describen relaciones energticas y
msicas sin especificar la ndole de los procesos que las originan. Esto es as
porque las leyes que se estudian tienen aplicacin y vigencia en todos los
fenmenos naturales, y restringirlas de algn modo sera destruir su
significado. A la Termodinmica no le incumben los detalles constructivos de
un determinado proceso que produce una cierta transformacin, sino la
transformacin en s, y la estudia desvinculada de todo detalle que quite
generalidad a su estudio. Esto no le impide obtener relaciones vlidas y
tiles, tan generales que son aplicables a todos los procesos industriales. En
general, nos limitaremos a establecer nuestro anlisis en base al balance de
masa, de energa y de entropa, haciendo abstraccin del funcionamiento
interno del proceso. Esto es, la Termodinmica trata a los procesos como
cajas negras sin interesarse en su funcionamiento interno, salvo como una
cuestin complementaria, pero esos detalles se pueden eliminar por
completo sin afectar la validez del anlisis termodinmico.
LEYES DE LA TERMOQUIMICA
Ley cero
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Primera ley
Segunda ley
Tercera ley.
Propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una
temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos
fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado
se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante
especfico.
PRESIN
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las que este se encuentra. Las propiedades termodinmicas son aquellas que se
relacionan con la energa, y definen el estado termodinmico del sistema. Las dos
propiedades ms conocidas y usadas por la relativa facilidad de su medicin son
la presin y la temperatura. Se suele hablar de presin absoluta y presin
manomtrica. Presin manomtrica es la medible con un manmetro en un recinto
cerrado, tambin llamada en ingls gage pressure.
CALOR Y TEMPERATURA
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termmetro. Temperatura, por lo tanto, es una propiedad de los cuerpos, que no
se puede disociar de la materia tangible, mientras que calor es energa y puede
existir independientemente de la materia. Si nos imaginamos dos objetos de
distinta masa a igual temperatura, es evidente que el contenido de calor (energa)
de cada uno de ellos es distinto, cosa que se evidencia por ejemplo en el hecho
de que el objeto ms pesado tarda ms tiempo en enfriarse. La temperatura es
una medida de la capacidad de emitir calor, o sea que cuanto ms caliente est
un objeto (o lo que es lo mismo, cuanto mayor sea su temperatura) tanto mayor es
su capacidad de intercambiar calor con el medio que lo rodea, siempre que la
temperatura del medio sea distinta. El concepto de temperatura es anlogo al de
potencial elctrico, porque cuanto mayor es la diferencia de temperatura entre dos
puntos tanto mayor ser el flujo de energa en forma de calor; en el caso del
potencial elctrico, el flujo de electricidad es proporcional a la diferencia de
potencial elctrico. Es posible transferir energa en forma de calor desde un
objeto a una cierta temperatura hacia otro objeto a la misma temperatura?. La
respuesta es: no. Surge de la experiencia cotidiana. Si queremos calentar agua,
no la ponemos en contacto con el agua de la canilla: buscamos un contacto con
otro objeto de mayor temperatura. La Termodinmica tiene por costumbre (como
el resto de las ciencias) enunciar formalmente las observaciones empricas en
forma de principios, lo que significa que todo hecho que no se puede explicar en
base a una teora constituye un principio fundamental. El hecho de que no haya
flujo de energa en forma de calor entre cuerpos que estn a igual temperatura se
suele llamar Principio Cero de la Termodinmica. El Principio Cero dice lo
siguiente. Si dos sistemas estn separadamente en equilibrio trmico con un
tercero, entonces ellos deben estar en equilibrio trmico entre s. Esto significa
que si tres o ms sistemas estn en contacto trmico entre s y todos en equilibrio
trmico al mismo tiempo, entonces cualquier par que se tome separadamente
est en equilibrio trmico entre s. Cuando decimos en equilibrio trmico
estamos afirmando que no existe ninguna interaccin trmica entre ellos, es decir,
que no hay flujo de energa como calor.
CALORIMETRA
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combustible y se liberaba al destruirse la misma. El concepto en ese entonces era
que el flogisto era algo as como la fuerza que mantena unida a la materia, pero
que poda escapar al romperla, y alimentaba el fuego, que era flogisto puro. Si se
desmenuzaba una sustancia no combustible, que contena flogisto en menor
cantidad, lo que ocurra era que esa sustancia se calentaba, pero sin manifestarse
la llama porque el contenido de flogisto era demasiado escaso para alimentarla.
Este concepto separaba completamente al trabajo mecnico del calor. El primero
en comprender que trabajo mecnico y calor son formas de la energa
mutuamente nter convertibles fue el conde Rumford. Este fabricaba caones por
taladrado en agua. El proceso consista en fundir un cilindro slido de hierro.
Posteriormente se sumerga el cilindro en agua para refrigerarlo y se taladraba el
orificio o nima mediante una herramienta similar a un torno. Rumford observ
que el agua herva durante el proceso. La teora del flogisto serva perfectamente
para explicar este hecho, ya que al disgregarse la materia del cilindro se liberaba
flogisto. Sin embargo, Rumford observ que el agua herva aun cuando la
herramienta estuviera totalmente desafilada y no cortara, por lo tanto no poda
desprender viruta del can y no poda liberar flogisto. Rumford razon que lo que
produca el calor era el trabajo invertido en hacer girar la herramienta
independientemente de su eficacia como elemento cortante, de modo que el calor
no estaba almacenado en el hierro porque este permaneca inalterado, sino que
provena del trabajo mecnico. En trminos modernos diramos que la energa
transferida como trabajo se convierte en calor por rozamiento. Por razones
histricas el calor y el trabajo se miden en unidades distintas, anteriores a la
aparicin del concepto de que son equivalentes. En el Sistema Internacional
ambos se miden en Joules, que es unidad de energa, pero en las unidades
usuales de ingeniera el calor se suele expresar con unidades propias. En nuestro
pas el calor se mide en caloras. Una calora se define como la cantidad de calor
necesaria para elevar en 1 C la temperatura de 1 gramo de agua lquida a
presin normal, de 14.5 a 15.5 C. Tambin se usa la kilocalora. 1 Kcal = 1000
cal. En los pases de habla inglesa se usa la BTU (British Thermal Unit). Se define
como la cantidad de calor necesaria para elevar en 1 F la temperatura de 1 libra
de agua lquida a presin normal. Las equivalencias son:
CALOR ESPECFICO
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Esta ecuacin nos permite calcular la cantidad de calor Q requerida para producir
la modificacin de la temperatura de una masa m de sustancia de calor especfico
C en una cantidad t, siempre que no haya cambio de fase. Los valores de calor
especfico se informan en la literatura en unidades de calor divididas por unidades
de masa y divididas por unidades de temperatura.
CAPACIDAD CALORIFICA
Energa interna Para mayor comodidad vamos a englobar los trminos energa
cintica y potencial de partculas en un trmino que llamaremos U y es la energa
interna. A esto agregamos las energas de enlace qumico, pero estas no se
manifiestan si no hay una reaccin qumica. En lo sucesivo no nos vamos a
preocupar mayormente de cmo ocurren los cambios en los modos microscpicos
a nivel de partcula. Podemos medir las variaciones en estos modos por diferencia
entre la energa transferida al sistema y la energa transferida desde el sistema,
diciendo que el sistema gan o perdi tanta energa interna, sin preocuparnos de
qu modo o por qu mecanismos elctricos, qumicos o mecnicos. Este modo de
pensar en Termodinmica tiene sus ventajas, ya que no se ocupa de la ndole de
los procesos que originan cambios en los contenidos de energa sino de su
magnitud. de qu variables de estado depende la energa interna?. Por lo que
hemos comentado, es claro que las variaciones de presin y temperatura afectan
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la energa interna, de modo que podemos afirmar sin temor a equivocarnos que U
probablemente depende de P y T. Puede ser que tambin dependa de V? Si, en
el sentido de que un cierto volumen que contiene una masa de una sustancia
tendr un contenido dado de energa interna, y si se toma el doble de ese
volumen a la misma presin y temperatura seguramente contiene el doble de
energa interna. Pero si nos referimos al contenido de energa interna especfica
(es decir, por unidad de masa) esta ser la misma en ambos casos, porque la
energa interna especfica es una propiedad intensiva y por lo tanto independiente
del volumen. En consecuencia u no depende de V.
ENTALPA
Hemos definido la funcin entalpa como: H = U + PV. Es una funcin que tiene
diferencial total exacta, puesto que es una combinacin lineal de funciones que
son a su vez diferenciables exactamente. Entonces es integrable y la integral es
independiente del camino de integracin. Por lo tanto, es una propiedad de estado
del sistema, en el sentido de que su valor depende solo del estado del sistema.
En otros trminos, una variacin de entalpa se puede calcular como la diferencia
de la entalpa del estado final menos la entalpa del estado inicial, con total
independencia de la evolucin que une ambos estados.
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d) DATOS, CALCULOS, RESULTADOS:
DATOS:
T1=19.5C, V1=100mL
T2=64C, V2=100mL
TE=39C, V=100mL
Q1=Q2+Q3
Dnde:
Hallando :
M (agua)
Hallando :
M (agua)
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Hallando la capacidad calorfica del calorimetro:
Q3=Q1-Q2
Q3=2500 cal-1950 cal
Q3=550 cal
550 cal=C*(39C-19.5C)
C=28.20 cal/C
DATOS:
V= 200mL
T1(agua)= 20.5C
,
TE= 25C
mNaOH = 4g
QD=Q1+Q2
Dnde:
= calor de disolucin
= calor ganado de agua
Hallando :
M(agua)
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Hallando :
Q2=(28.20 cal/C)*(25C-20.5C)
Q2=126.9 cal
Hallando
DATOS:
VHCl= 7mL
Vtotal= 20mL
mviruta= 0.35g
T1(solucin)= 29C
T2= 50C
QR=Q1+Q2
Hallando :
Hallando :
Q2=(28.20 cal/C)*(51C-29C)
Q2=620.4 cal
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Hallando
Tabla:
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Se agreg 7 ml de HCl x 1.18 g/ml = 8.26 g de HCl
Luego se complet con agua hasta llegar hasta los 20 ml de solucin, pero solo
en la reaccin reacciona el HCl.
Hallando moles en la reaccin:
Tenemos:
Tenemos:
%ERROR=4.03%
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e) DISCUSION DE RESULTADOS
En el calor de disolucin
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f) CONCLUSIONES
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g) RECOMENDACIONES
2. Se deber tomar las temperaturas, con las cuales aparecen las soluciones
en la tabla.
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h) BIBILIOGRAFIA
http://galeon.hispavista.com/melaniocoronado/TERMOQUIMICA.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica
i) ANEXOS
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Tabla de la Variacin de la entalpia
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Energa de enlace:
Como %W=%V
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