Cristalizacin

Ramn Daniel Rodrguez Soto | Vizcano Guajardo Jorge Octavio

Fsica del Estado Slido. Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingeniera.
Boulevard Gral. Marcelino Garca Barragn 1421, Olmpica, 44430, Guadalajara, Jalisco, Mxico.
danyel_day@hotmail.com| vizcaino.jorge@hotmail.com
17 de noviembre de 2015

Resumen

En este experimento hemos llevado a cabo la cristalizacin de diferentes compuestos, utilizando el mtodo
de precipitacin por saturacin en disolucin. Se hicieron crecer cristales de sulfato de niquel II (NiSO4), y
de nitrato de amonio (NHNO3), durante 3 das en agua bidestilada.

Abstract

In this experient we made cristalization of diferents compounds, by using the precipitation method in a
dissolution. We grew nickel sulfate II (NiSO4) and ammonium nitrate (NHNO3) cristals, during tree days
in deslited water.

1. Introduccin Para generar la sobresaturacin se pueden

La cristalizacin es un proceso por el cual a
partir de un gas, un lquido o una disolucin,
los iones, tomos o una solucin saturada se transforma en
molculas establecen enlaces hasta formar
una red cristalina, la unidad bsica de un cristal.
La cristalizacin es una operacin necesaria para
la produccin de productos qumicos que se
presentan principalmente en forma de polvos o
cristales. Tambin es una tcnica empleada para
la purificacin y separacin de substancias
slidas.
utilizar tres mtodos distintos. Si la solubilidad
del soluto aumenta fuertemente con la
temperatura, como ocurre frecuentemente con
muchas sales inorgnicas y sustancias orgnicas,
sobresaturada y simplemente disminuyendo la
temperatura por enfriamiento.
Las estructuras cristalinas del sulfato de niquel y
del nitrato de amonio, se ilustran en las figuras 1
y 2.

Existen diversas tcnicas para la obtencin de

slidos cristalinos, de los cuales los ms
importantes son: Enfriar una disolucin
concentrada, realizar un cambio de solvente en
una solucin, aplicar sublimacin a una mezcla
de gases y evaporar el disolvente, enfriar un
slido fundido.
 base a los puntos de saturacin de cada
compuesto en soluciones acuosas (ver tabla
1).

Figura 1. Estructura cristalina tetragonal del

NiSO4.

Figura 3. Balanza analtica

Se agreg en el vaso 100ml el nitrato de

amonio y en el del 20ml el sulfato de nquel,
agitando cada uno hasta que la mezcla se
volviera homognea, a una temperatura de
aproximadamente 35C.

Figura 2. Estructura cristalina tetragonal del

NH4NO3.

2. Equipo y materiales necesarios

3 Vasos de precipitados de 200 ml
Placa de calentamiento
Balanza analtica
Nitrato de Amonio (NH4NO3, marca
SIGMA-ALDRICH, con 96% de
pureza).
Sulfato de Nquel II SIGMA (NiSO4,
marca SIGMA-ALDRICH, con 99%
de pureza).
Agua destilada o bidestilada

3. Desarrollo

Primeramente se pesaron en la balanza

analtica diferentes cantidades de soluto, en
 ultrasnico, para despegarlos de este.

Figura 4. Soluciones sobresaturadas

Despus se identificaron y taparon pero con

una pequea abertura, para evitar la
contaminacin con el polvo. Las mezclas y se
dejaron aclimatarse y evolucionar por 96
horas aproximadamente.

En este lapso de tiempo, el material se

cristaliz, en el caso de del sulfato de nquel,
la solucin se cristalizo y se evaporo
completamente, dando origen a varios
cristales verdes aproximadamente te de 3mm
hasta 2cm. Para el caso de nitrato de amonio,
Figura 5. Cristales de sulfato de niquel, y de
los cristales creados fueron de color blanco,
nitrato de amonio
en forma de estalactitas en todo el vaso de
precipitados.

Se procedi a sacar los cristales de los vasos Los cristales sufrieron algunas fracturas pero
de precipitados por medio de un bao conservndonos en su mayora su estructura.

Identificamos y |almacenamos cada cristal en

un sistema de secado hasta el da de la
presentacin.

Saturacin Masa Volumen

(g/ml) medida de Agua
(g) (ml)

NH4 190 g/100 ml 406.1390 100 ml

(20 C) g
NO3

NiSO4 65 g/100 mL 33.5133g 20ml

(20 C)

Tabla 1. Puntos de Saturacin y cantidades

medidas para cada disolucin.

4. Conclusiones:

Para la generacin de cristales se debe tener

dos puntos importantes en cuenta: la
saturacin del reactivo en la solucin y la
temperatura para disolucin, adems en este
caso su solubilidad con el agua.

El tiempo de evolucin y crecimiento

depende de la saturacin y las propiedades
del reactivo.

5. Referencias

Supersaturation: Driving Force For

Crystal Nucleation
http://blog.autochem.mt.com/2011/03/
supersaturation-driving-force-for-
crystal-nucleation-growth/

Crystallization from a supersaturated

solution
http://www.csudh.edu/oliver/demos/su
persat/supersat.htm