Hormnios oral e sade fgado

hormnios orais so freqentemente usados para lanar ciclos. Durante anos rumor e
"broscience" decidiu que eles so extremamente txico para o fgado e pode causar uma
srie de problemas mdicos srios. Eu estava interessado em investigar este tema como um
usurio, porque eu gostaria de saber o que eu estou me metendo, e porque pharmocology
uma paixo minha. (Em outras palavras, eu gosto de fazer pesquisa, porque eu sou
estranho.) Aqui est um resumo da pesquisa que eu fiz sobre os hormnios orais (e
hormnios orais especificamente 17aa) e as potenciais complicaes do seu uso. Orals
contra injetvel Hormnios Primeiro , importante entender como os hormnios orais
so diferentes de hormnios que usamos via injeo. Quando um esteride injetado
diretamente no msculo que entra na corrente sangunea e capaz de agir sobre os
receptores de andrgenos em clulas musculares e outros tecidos corporais antes que ele se
encontra com o fgado , que responsvel por quebrar uma grande percentagem dos
resduos em nossos corpos (os rins tambm funcionam em livrar o corpo de toxinas.) Ao
interagir com estes receptores andrognicos o hormnio aumenta diretamente a sntese de
protenas, levando a reparao muscular mais rpida e crescimento muscular . (1)
Basicamente, eles fazem-nos maior e mais forte mais rpido do que o nosso corpo pode por
conta prpria. Obviamente esta uma explicao muito simplificada de como os hormnios
funcionam, mas d-lhe a idia bsica. Ao contrrio de hormnios injetveis esterides orais
deve viajar atravs do sistema gstrico (nossos estmagos e intestinos) antes de ser
liberado para a corrente sangunea. Um passo deste processo (o que chamado de
"primeira passagem", essencialmente, o primeiro caminho leva qualquer coisa no ser
processado pelo corpo) viajar atravs do fgado, que funciona como um filtro removedor e
resduos. A maioria dos esterides utilizados via injeo so divididos quase que totalmente
pelo fgado e por isso que eles so ineficazes por via oral. (2) Assim, uma vez que estes
hormnios so metabolizados de forma eficaz pelos pesquisadores do fgado olhou para
desenvolver um mtodo de torn-las oralmente ativa, enquanto estudava os efeitos do
aumento de testosterona em homens. Os investigadores verificaram que a molcula de
alquilao hormonal bsico na posio alfa de 17 carbono (com a adio de um grupo metilo
ou etilo no local) a hormona foi capaz de passar atravs do fgado relativamente inalteradas
e para a corrente sangunea. Foi, ento, capaz de agir sobre o msculo e outros tecidos do
corpo, assim como um esteride injectado. (3) Estes hormnios ficou conhecido como os
esterides 17aa (17-alfa alquilados.) Almost (se no todos) os esterides por via oral ativos
pertencem ao grupo 17aa incluindo Dianabol, Anadrol, o Halo e Winny sendo o mais
conhecido. Um pouco de histria. .. Dianabol (metandrostenolona ou metandienon) foi
realmente desenvolvido em 1955 por uma equipe de pesquisadores, incluindo Albert
Wettstein, Alfred Fome, Charles Meystre, Ludwig Ehmann, Ernst Vischer, Hans Peter Frey e
Walter Voser. Foi o primeiro hormnio ativo por via oral. (3) Foi popularizado em os EUA
pelo Dr. John Ziegler, em 1959, que prescreveu para os levantadores EUA olypmic, em uma
tentativa de combater os russos uso de testosterona em seus levantadores. Isso foi no auge
da guerra fria, lembre-se, e os EUA precisava de toda a boa imprensa que poderiam
obter. (4) Uma vez que Dianabol tem sido h mais tempo que tem, sem dvida, o maior
volume de pesquisa de qualquer um dos esterides orais, no entanto muitos dos outros
orais tm sido estudadas em profundidade a respeito de seus efeitos sobre o fgado. histria
Chega de falar sobre o seu desenvolvimento e como entrar em nossos sistemas e
trabalho. Ns sabemos que eles funcionam, ampla evidncia clnica tem demonstrado a sua
capacidade de causar resistncia significativa e os ganhos musculares em usurios. The
Real Deal em esterides por via oral e do Fgado me aproximo tudo com vista a
reduo de danos. As pessoas esto indo para usar hormnios, como eles podem faz-lo da
forma mais segura possvel? Quo ruim so orais para ns realmente? Bem, o maior
problema com orais que ns estamos sobrecarregando o fgado, colocando uma
substncia qumica atravs dela que ele incapaz de quebrar facilmente. Isto leva o fgado
a produzir enzimas adicionais para ajudar na quebra da substncia (AST e ALT, que muitas
vezes so elevados em laboratrios de quem utiliza hormnios orais.) Porque o fgado est
trabalhando to duro para tentar quebrar esses compostos para baixo, pode levar a inibio
de sua capacidade de quebrar no s o hormnio mas tudo o resto que est tentando lidar
com eles. Outro fator complicador que a decomposio das hormonas 17aa leva criao
de 17-glucoronidos que so metablitos txicos e que tambm (discutivelmente) podem
levar a que a maioria dos efeitos negativos observados no fgado com 17aas. (10) Isso
tambm faz com que o fgado a produzir blis adicionais (chamados de sais biliares) que
trabalham para limpar as toxinas do fgado e no sistema excretor. Quando esses sites
biliares ficar saturado eles podem parar de trabalhar to eficazmente como normais fazem e
diminuir ou parar a produo e eliminao da bile do fgado. (5) A pesquisa atual
inconclusiva quanto ao mecanismo de ao que 17aa hormnios exposio que faz com que
especificamente essa diminuio na produo de bile e excreo. (7) (Obviamente esta
uma descrio simplificada do processo, mas ele funciona para essa explicao.) Esta
diminuio da capacidade do fgado para processar e expulsar resultados biliares em uma
condio conhecida como choleostasis. Quando um fgado torna-se choleostatic isso reduz
muito ou perde sua capacidade de processar as toxinas para fora de si mesmo. Isto pode
levar a danos no fgado como toxinas permanecem no fgado, causando dano heptico
(continuao para as clulas do fgado) dos tecidos. Esta acumulao pode causar leses no
fgado. (6) O fgado responde aumentando a atividade enyzmatic (levando a nveis de AST /
ALT superior) eo crculo repete se no forem tratados, o que eu vou entrar em mais
tarde. Vrios estudos indicam que, aps um perodo prolongado de esteride oral usar
danos hepticos clnicos ocorrem, incluindo as leses mencionadas, induzida por drogas
hepatite e ictercia *. No entanto, estudos indicam que a extenso desse dano o tempo ea
dose mediada, ou seja, se a pessoa est a tomar doses razoveis, por um perodo no
superior a dois meses (apesar de perodos de at 6 meses tm sido observados com
resultados semelhantes) danos permanentes devem ser inexistente. (7) (8) * Como uma nota
lateral, s porque eu pensei que era um fato interessante) A ictercia um sintoma interessante de disfuno
heptica. Ictercia causada pelo acmulo de bilirrubina. A bilirrubina um produto residual da destruio das
clulas vermelhas do sangue, que normalmente processados pelo fgado e excretado na blis. (Curiosidade,
bilirrubina o que faz com que a cor amarela de contuses.) Quando o fgado no consegue processar a bilirrubina
bile se acumula levando a um tom de amarelo para a pele e os olhos do paciente. Esta a ictercia. Se voc girar o
pesquisa atual indica que, se
amarelo no passar ir, no recolhem 200 malditos dlares, ir para o hospital.
os hormnios orais 17aa no so usados por longos perodos e em doses sane qualquer
alterao no fgado funcionando (ou seja, aumento da AST / ALT valores / bilirrubina no
labwork) devem auto corrigir com o tempo. (6) H tambm uma dvida quanto
confiabilidade da maior parte da pesquisa que indica a gravidade do fgado efeitos nocivos
do 17aa ... Esta uma citao da mina de outro segmento que eu no queria incomodar
formatar dentro. .
Anabolizantes hepatotoxicidade induzida por esterides: exagerada? Resumo- OBJETIVO:
Houve inmeros relatos de disfuno heptica secundria ao uso de esterides
anabolizantes com base em nveis elevados de transaminases sricas. Este estudo foi
realizado para distinguir entre elevaes aminotransaminase sricos secundrias ao
treinamento de resistncia intensa e hepatotoxicidade induzida por esterides anabolizantes
em culturistas de elite. PROJETO: Este foi um estudo de caso-controle de perfis de qumica
soro de fisiculturistas usando e no o uso de esterides anabolizantes com as comparaes
com um coorte de estudantes de medicina e pacientes com hepatite. PARTICIPANTES: Os
participantes eram fisiculturistas que tomam regimes auto-dirigida de esterides
anabolizantes (n = 15) e fisiculturistas no tomam esterides (n = 10). Perfis de qumica do
sangue de pacientes com hepatite viral (n = 49) e exerccio e nonexercising estudantes de
medicina (592) foram utilizados como controle. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: O
foco em perfis de qumica de sangue foi aspartato aminotransferase (AST), alanina
aminotransferase (ALT), gama-glutamil transferase (GGT) e creatina quinase (CK) nveis.
RESULTADOS: Em ambos os grupos de fisiculturistas, CK, AST e ALT foram elevados,
enquanto GGT permaneceram na faixa normal. Em contraste, os pacientes com hepatite
apresentaram elevaes de todas as trs enzimas: ALT, AST, GGT e. A creatina quinase
(CK) foi elevada em todos os grupos de exerccio. Os doentes com hepatite foram o nico
grupo em que foi encontrada uma correlao entre transaminases e GGT. CONCLUSO: os
relatrios anteriores de hepatotoxicidade induzida por esterides anabolizantes com base
nos nveis de transaminases elevadas pode ter sido exagerada, porque h assuntos que
exeram, incluindo usurios de esterides, demonstrou disfuno heptica com base nos
nveis de GGT. Estes relatrios podero ter enganado a comunidade mdica para enfatizar
hepatotoxicidade induzida por esterides ao interpretar os nveis das transaminases
elevadas e danos musculares desrespeito. Por estas razes, ao avaliar a funo heptica em
casos de terapia com esterides anabolizantes ou abuso, os nveis de CK e GGT devem ser
consideradas, alm de nveis de ALT e AST como elementos essenciais da avaliao.
Dickerman RD, Pertusi RM, Zacarias NY, Dufour DR, McConathy WJ. Clin J Med Esporte
1999; 9:34-9.
Basicamente, eles esto dizendo que as pessoas que utilizam AAS contra apenas
musculao tiveram nenhuma evidncia de problemas de fgado. Mais uma vez, o pequeno
tamanho da amostra um pouco de preocupao. Eles tambm observam que os
fisiculturistas pode mostrar nveis mais elevados de enzimas hepticas devido a avaria do
msculo atravs de levantamento, os subprodutos de que so processadas atravs do
fgado. IE se algum levantou pesado do que tinha uma funo heptica testar seus nveis
poderia ser elevado a partir de que sozinho. Eu tambm achei este interessante estudo
sobre Anavar ...
Citao

Em um estudo com 271 pacientes com hepatite alcolica, oxandrolona, juntamente com um
suplemento de alto teor calrico foi comparado com placebo e um suplemento de baixa
caloria. Melhora significativa na funo heptica e sobrevida global foi observada no grupo
do suplemento oxandrolona e alto teor calrico (52). Do mesmo modo, a terapia
oxandrolona tem mostrado resultar em uma reduo na mortalidade de 6 meses em
pacientes com hepatite alcolica (53). Em um estudo cooperativo VA de 273 pacientes com
moderada em protenas calrica secundria a hepatite alcolica, 80 mg / d oxandrolona,
juntamente com um suplemento alimentar enteral resultou em melhora da sobrevida de 6
meses, diminuio da leso heptica, e melhoria da desnutrio em comparao com o
placebo grupo (54). No entanto, nenhuma melhoria significativa foi observada em pacientes
com desnutrio grave. Embora esta dose de oxandrolona foi muito elevada, especialmente
em uma populao com doena heptica estabelecida, sem hepatotoxicidade foi relatada
em indivduos a tomar oxandrolona. Em resumo, embora os estudos preliminares so
promissoras, a utilizao de NCA nestes doentes no considerado um padro de cuidados
e pode ser potencialmente perigoso. Mais estudos so necessrios para caracterizar
completamente os efeitos da AAS, especialmente agentes 17-alquilados, como a
oxandrolona, nesta populao de pacientes. Marquardt GH, Logan CE, Tomhave WG,
Dowben RM. A falha de no-17-alquilados esterides anabolizantes para produzir testes da
funo heptica. J Clin Endocrinol Metab 1964; 24:1334-6.

Este artigo (que, admito, velho, no entanto, o tamanho da amostra de alta (total de mais
de 500 casos, com base nos dois estudos combinados revisada nesse trecho) fala sobre a
validade dos resultados) interessante na medida em que analisou doses mais elevadas do
que as normalmente feita pelo usando Anavar bucal do BB (40-60) e tambm no
encontraram nenhuma evidncia de efeitos prejudiciais do fgado, mesmo em uma
populao com um fgado j comprometido ... Outra preocupao que Anavar no
metabolizar a 17 glucuronide , o que poderia explicar a menor incidncia de efeitos
hepticos. Tambm interessante a considerar que a maioria dos esterides orais sendo
usado atualmente so esterides 17aa (dianabol, Anavar, Winny), e devido a sua
popularidade lgico (palpite realmente, uma vez que no indicado) que o grupo AAS no
primeiro estudo tambm estavam usando esterides 17aa. Eu acho que provvel que o
perigo de orais 17aa pode de fato ser superestimada. Os autores observam tambm que,
como o artigo anterior ...
Citao

Em atletas, um cuidado especial deve ser tomado na interpretao dos testes de funo
heptica, porque quebra do msculo esqueltico durante o treinamento intenso pode
resultar em elevao de transaminases. Marquardt GH et. al

Em outras palavras, elevado AST / ALT provvel que resulte de exerccio extenuante e
outro marcador deve ser empregada para avaliar se orais so verdadeiramente como
hepatoxic como alguns estudos citar.

Concluses

Assim, a concluso que podemos tirar da pesquisa revisada por pares atual que comum
"bro-cincia" da gravidade da leso heptica associada com o uso de hormnios por via oral
tem sido, se no completamente superestimada que flagrantemente fora de proporo.
Agora, No estou dizendo que sair e devorar as Dbol s dzias. Como observou dosagem e
tempo de uso so os dois maiores indicadores de questes adversas hepticas com o uso de
hormnios 17aa oral. No entanto, eu sinto que, aps esse comentrio eu no colocaria
muita preocupao sobre o uso de hormnios orais responsvel e complicaes hepticas a
longo prazo fornecidas orais so mantidos para perodos curtos de dosagem e correr em
doses sensatas. Safer Oral Hormonal Use Dito isto, h algumas muito mtodos simples para
fornecer suporte para o fgado durante a execuo de ciclos orais. O primeiro mtodo
estpido fcil. Se voc no pode faz-lo voc deve 100%, absolutamente, de jeito nenhum,
eu no estou mesmo brincando, no usar hormnios em tudo. No beba lcool ENQUANTO
uso de hormnios orais. NO HOUVER. No uma cerveja. No um tiro. S no faz-lo.
Seu fgado j est sendo tributado eliminando os orais de seu corpo. O lcool provoca a
inflamao das clulas do fgado *, endurecimento das clulas do fgado e geralmente
apenas uma merda ao seu fgado. NO BEBA! O segundo mtodo leva um pouco de
trabalho. Obtenha algumas TUDCA. Aqui est um link para uma fonte de qualidade com um
bom preo. Ento voc tem que lev-la por via oral. TUDCA eficaz em diminuir danos no
fgado, porque quando voc lev-la faz com que seu corpo para criar de forma mais eficaz e
bile clara no tecido heptico, o que move as toxinas para fora do fgado. TUDCA tambm
aumenta a expresso (criao) de certas protenas no fgado que esto associados com o
bombeamento de blis do fgado, de modo que tambm ajuda na limpeza outros blis do
fgado, permitindo-lhe processar mais eficazmente todas as toxinas provenientes atravs
dele. (6) (9) Protocolo de Dosagem 250mg-500mg por dia para manuteno, com doses
de at 1000mg por dia se trabalha laboratrio indica valores hepticas significativamente.
TUDCA tambm foi mostrado para aumentar a sensibilidade insulina, que algo que todos
ns queremos. Para mais informaes sobre isso, veja meu post aqui. Thistle de leite (ou,
mais precisamente Silymarin, o componente ativo em Milk Thistle) tem mostrado boa
evidncia de proteo do fgado. Se voc quiser ser seguro extra de considerar tomar um
suplemento contendo Milk Thistle. Certifique-se de procurar um com pelo menos 150mg de
silimarina padronizado, j que esta ser a mais eficaz. Dose como se diz na garrafa. Se
voc tiver que escolher entre Milk Thistle e TUDCA ir com TUDCA, tem muito mais
evidncias que corroboram que a eficcia. suplementao com NAC (N-acetilcistena, que
a verso acetilada de um aminocido comum) tambm tem demonstrado ser eficaz na
proteo a sade do fgado atravs de suas propriedades antioxidantes. Estudos indicam
que a suplementao adequada com NAC leva a nveis mais baixos de enzimas do fgado,
que normalmente indicam possveis danos no fgado. [11] NAC tem sido usada com grande
efeito no tratamento de overdose de Tylenol (antes da inveno da Mucomyst), indicando
que ele tem propriedades hepato-protetores. Em indivduos que esto atualmente sob
estresse relacionado heptica (ou seja, utilizando AAS oral) foi mostrado para ser til,
principalmente devido sua capacidade de reduzir os radicais livres que interagem com
clulas do fgado. No entanto suplementao crnica com NAC demonstrou ser realmente
um pr-oxidante (ou seja, aumenta os radicais livres no organismo, o que mau) em
indivduos saudveis com nveis to baixos quanto 1,2 g por dia, o que indica que apenas os
utilizadores devem usar este suplemento quando atualmente em um regime AAS oral.
Doses dirias tpicas de NAC para a faixa de proteo do fgado entre 600mg 1-2x por dia.
Devido potencialidade de estresse pr-oxidante, eu seria mais propensos a recomendar
uma dose nica de 600 mg por dia. [12]. Finalmente, fazer as coisas simples. Certifique-se
de que voc est ficando extremamente hidratado. Coma direito. Descanse bastante. caras
bem, isso o fim da minha pesquisa atual sobre este tema. Meu prximo tpico ser
investigar efeitos hepticos da nova gerao de hormnios orais, incluindo Superdrol,
Methylstenbolone e sua laia. Espero que tenham gostado, ou pelo menos aprendi alguma
coisa! Referncias 1 Griggs RC, Kingston W, Jozefowicz RF, Herr BE, Forbes G Halliday D.
Efeito da testosterona sobre a massa muscular e a sntese de protenas do msculo.
Departamento de Neurologia da Universidade de Rochester Faculdade de Medicina e
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Absoro, metabolismo e excreo de testosterona oral em seres humanos em massa
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1980 vol. 51 no. 6 1459-1462 3 Vischer E, Meystre C, Wettstein A. Herstellung weiterer 1-
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(1):? 12 16. 12 Gregory S. Kelly. Aplicaes clnicas da N-acetilcistena. Reviso Medicina
Alternativa. Volume 3, Nmero 2, 1998. Change Log: 3/16/13 acrescentou fonte TUDCA.
3/28/13 acrescentou informaes NAC NeilGM Edit: Eu gostaria de fazer um ponto sobre
injees que a maioria das pessoas no esto cientes sobre: Se voc j notado a maioria
das solues farmacuticas (esterides injetveis), muitas vezes tiveram baixa mg / ml em
comparao com UGL de, muitas vezes, as solues so suspensas em leo com um pouco
de lcool benzlico para manter a soluo estril (geralmente em torno de 0,9-1,0 $
concentrao). Big farmcia no costumam usar benzoato de benzila. Ento, qual o
negcio com benzoato de benzila? Bem, tem duas funes principais para a "cerveja", sendo
a primeira de que o petrleo s pode suspender uma certa quantidade de soluo, isso varia
um pouco de leo de petrleo, mas em geral que eles so bastante semelhantes em leos
naturais. Quando benzoato de benzila adicionado soluo, devido ao facto de ser um
solvente que pode suspender mais hormnio em p em soluo do que o petrleo pode, o
mais usado, mais voc pode suspender, concentraes de at 30% no so desconhecidos.
Esta a razo pela qual as solues podem ter maiores mg / ml, oleato de etilo, o qual
um leo sinttico pode ser usado para este solar tambm. A prxima coisa que ele usado
para desbaste um agente para fazer os leos menos viscosos para que eles iro passar
por agulhas com mais facilidade. Agora o que no so muitas vezes disse o benzoato de
benzilo, lcool benzlico e oleato de etila todos os impostos no fgado. Agora, h uma coisa
chamada DL50, este basicamente a quantidade de substncia que necessrio para
promover a morte instantnea (a morte de 50% dos indivduos administrados) .. Ele
testado em animais diferentes, aqui est a DL50 de benzoato de benzila: Acute Dermal
DL50 coelho: 4000 mg / kg Toxicidade Drmica DL50 Rato: 4000 mg / kg DL50 aguda oral
Cat: 2240 mg / kg Oral Aguda Dog DL50:> 22440 mg / kg Oral Aguda LD50 Cobaia: 1121
mg / kg Oral Aguda LD50 Rato: 1400 mg / kg Oral Aguda LD50 Coelho: 1680 mg / kg Oral
Aguda LD50 Rato: 1700 mg / kg Agora vamos dizer que sua soluo utiliza 20% BB (num
frasco de 10 ml), em seguida, para cada 10 ml voc estaria injetando cerca de 2200mg de
este material por frasco de 10ml. O rgo processa este material? Sim, voc entendeu o
fgado . Uma ou duas injeta uma semana so pouca preocupao, no entanto injeta dirias,
especialmente de vrios ml vo taxar o seu fgado, jogue suas orals l e, pior ainda,
adicionar na cerveja estranho e fazer isso por tempo suficiente o seu olhar para colocar de
tenso fgado .. Nem todas as solues injetveis so to grandes em seu fgado depois de
tudo! A nica maneira que voc pode realmente ter certeza de que voc no est usando
benzoato de benzila atravs da compra de solues de grau farmacutico e lendo a
literatura que vem com ela ou por estar envolvido no processo de fabricao. Infelizmente
UGL de que voc tem que confiar na palavra do fabricante, se voc tem o privilgio de ser
capaz de faz-lo. A principal coisa a ter em conta usar injeta regulares de vrios mg / ml
durante longos perodos. Se voc um usurio de longo prazo, ento voc precisa
considerar o volume de benefcios de injeo e / ou viscosidade sobre a longevidade de uso.
Se seus produtos contm nveis de BB e voc usar quantidades regulares desses produtos,
ento voc poderia fazer melhor para incluir mais "tempo ocioso" desses produtos e usar
orals mais moderao. Se voc no fizer isso, ento o hormnio e vestgios de lcool
benzlico so muito insignificante sobre como eles taxar o seu fgado e pode ser usado por
muito mais tempo. Aqui est a DL50 do Ethyl Oleate muito menos no entanto, ainda
melhor estar ciente da valores, uma vez que ainda txico e impostos fgado. toxicidade
oral aguda (DL50):> 5000 mg / kg [Rato]. toxicidade cutnea aguda (DL50):> 5000 mg /
kg [Coelho].