UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE TECNOLOGIA MDICA

CURSO: HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA HUMANA

MICROSCOPA
Lic. T. M. Vctor A. Tomasto Marcani
 Elmicroscopio: del griego
: micrs = pequeo
: scopo = mirar
Es un instrumento que permite observar
objetos que son demasiado pequeos
para ser vistos a simple vista.
 Historia de la microscopa
El microscopio se invento, hacia 1610, por Galileo, segn los
italianos, o por Jansen, en opinin de los holandeses. La palabra
microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de
la "Accademia dei Lincei" una sociedad cientfica a la que
perteneca Galileo y que publicaron un trabajo sobre la
observacin microscpica del aspecto de una abeja.
Sin embargo las primeras publicaciones importantes en el campo
de la microscopia aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi
prueba la teora de Harvey sobre la circulacin sangunea al
observar al microscopio los capilares sanguneos y Hooke
publica su obra Micrographia.
 A mediados del siglo XVII un comerciante holands, Leenwenhoek,
utilizando microscopios simples de fabricacin propia describi por
primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos.
Durante el siglo XVIII el microscopio sufri diversos adelantos
mecnicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso aunque
no se desarrollaron mejoras pticas. Las mejoras mas importantes de la
ptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teora del microscopio
y por encargo de Carl Zeiss mejora la microscopa de inmersin
sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener
aumentos de 2000A principios de los aos 30 se habia alcanzado el
limite terico para los microscopios pticos no consiguiendo estos,
aumentos superiores a 500X o 1000X sin embargo existia un deseo
cientfico de observar los detalles de estructuras celulares ( ncleo,
mitochondria... etc.).
 El microscopio electrnico
de transmisin (M.E.T.) fu
el primer tipo de microscopio
electrnico desarrollado este
utiliza un haz de electrones
en lugar de luz para enfocar
la muestra consiguiendo
aumentos de 100.000 X.
Fue desarrollada por Max
Knoll y Ernst Ruska en
Alemania en 1931.
Posteriormente, en 1942 se
desarrolla el microscopio
electrnico de barrido
(M.E.B.).
 Microscopio de Zacharias Janssen
(1595 ?)
Formado por dos tubos de metal que sostienen una lente cada uno, de 3 X y 5 X,
que se deslizan dentro de otro tubo metlico lo que permite el enfoque.
Se considera el primer microscopio compuesto de la historia. Hoy da se cuestiona
su autenticidad.
Microscopio de Galileo Galilei
(1612)
 Microscopio de Giuseppe Campana
(1665)
Primer microscopio de bolsillo.
MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK
(1668)
 El primitivo microscopio de
Leeuwenhoek tena dos lupas
combinadas con las que lleg a
alcanzar alrededor de 300
aumentos. Diseado para ver
elementos en suspensin acuosa
permiti visualizar algunos
protozoos, bacterias,
espermatozoides y glbulos rojos.
Microscopio de Robert Hooke
(1670)
 Conceptos
Amplificacin: La amplificacin de un microscopio es el producto de
nmero de aumentos del objetivo por los del ocular.
Aumentos tiles: 1000X 2000X
Poder de resolucin: capacidad de un lente para mostrar dos
objetos muy cercanos como distintos, discretos y separados.
Apertura numrica (AN): expresin matemtica que describe la
forma en que la luz es concentrada por el condensador y captada
por el objetivo. AN = n x sen
n = ndice de refraccin del medio entre las lentes y la muestra (1,0 para el aire;
1,56 para el aceite de inmersin).
= ngulo formado por el eje ptico y los rayos de la luz ms externos que son
captados por el objetivo.
EL ESPECTRO VISIBLE
Para el ojo humano:
Violeta Rojo
(420 nm) (700 nm)
Lmite de resolucin
0.2 0.25 mm

0.2 0.25 m

MEB:
20 nm a ms
MET:
0.1 0.3 nm
Objetivos
Cdigo de color de
inmersin
Cdigo de color de
aumento
 Objetivos acromticos
Presentan correccin cromtica para la
luz azul y roja.
Correccin de esfericidad para el
verde.
Dan mejores resultados con filtro de
luz de color verde
Son ideales para microfotografa
blanco y negro.
Se asume que un objetivo es
acromtico cuando no posee ninguna
denominacin.
 Objetivos
semi-apocromticos
Elaborados a partir de cristales de
fluorita.
Corrigen para el azul, el rojo y en cierto
grado para el verde.
La correccin de esfericidad es para
dos colores, el verde y el azul.
Dan buenos resultados con luz blanca
y estn mejor diseados para la
microfotografa en colores.
 Objetivos apocromticos
Poseen el ms alto nivel de correccin de
aberraciones
Son ms costosos.
Presentan correccin cromtica para cuatro
colores: azul oscuro, azul, rojo y verde
Correccin de esfericidad para dos o tres colores.
Son los mejores objetivos para microfotografa y
video a color.
Debido a su alto grado de correccin, estos
objetivos poseen mayores aperturas numricas
que los acromticos y las fluoritas.
Esto puede ser un inconveniente puesto que el
campo de observacin se presenta un poco
curvo.
TIPOS DE MICROSCOPIOS
 - LIMITE DE
RESOLUCION
Limite de resolucin

0.2 mm

0.2 0.25 m

= 500 nm
MEB:
20 nm a ms
MET:
0.1 0.3 nm
= 0.05 nm
Laboratorio de Microscopa

1 2

3
 4
3
Lic. Vctor A. Tomasto Marcani
Microscopios en uso
 PARTES:

1. SISTEMA MECANICO: 2. SISTEMA PTICO:

OCULAR
SOPORTE OBJETIVO

TUBO DEL OCULAR 3. SISTEMA DE

ILUMINACIN:
CABEZAL CONDENSADOR
DIAFRAGMA
REVOLVER
PORTAFILTRO
PLATINA ESPEJO

TORNILLOS DE FUENTE DE LUZ

ENFOQUE
OBJETIVOS
OBJETIVO DE 4X
OBJETIVO DE 10X
OBJETIVO DE 40X
OBJETIVO DE 100X
OBJETIVOS
OCULARES
Tubo del ocular
Cabezal
Tornillo de enfoque
 Condensador Diafragma
Portafiltros
Condensador

Diafragma
Portafiltro
FUENTE DE ILUMINACIN
www.histoweb.wix.com/histoweb