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Asistencia ventilatoria en la
insuficiencia respiratoria aguda
en Urgencias
L. Martn Gonzlez, A.I. Castuera Gil, M. Fernndez Cardona y M. Caldern Moreno
Servicio de Urgencias. Hospital General Universitario Gregorio Maran. Madrid. Espaa.
Keywords: Abstract
- Noninvasive ventilation
Ventilatory support in acute respiratory failure in Emergencies
- Acute respiratory failure
In recent years it has spread the use of noninvasive ventilation (NIV) in emergencies and in the
- Acute pulmonary edema
prehospital setting, to support the treatment of acute respiratory failure (ARF). The main indications
- Chronic obstructive are acute pulmonary edema (APE) and the exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
pulmonary disease (COPD) in which it has shown to reduce the need for endotracheal intubation, length of hospital
stay and improved survival patients. Recently its use has spread to other pathologies such as ARF
immunocompromised patients, patients with no indication of intubation or in situations with
palliative intent. We face a challenge in terms of the training of health professionals that make up
the accident and emergency services for knowledge of respiratory therapy technique and the
creation of appropriate units to carry it out.
Inicialmente se emple para el tratamiento domiciliario La ventilacin mecnica persigue aumentar el cambio
de patologas crnicas como la insuficiencia respiratoria cr- cclico de volumen de aire alveolar producido con los movi-
nica (IRC) hipercpnica y el sndrome de obesidad e hipo- mientos respiratorios espontneos en respuesta a un gradien-
ventilacin. Pero desde hace aos, cada vez se est extendien- te de presin generado por un ventilador externo.
do ms su uso en los Servicios de Urgencias, as como en el
mbito prehospitalario como apoyo al tratamiento de la in-
suficiencia respiratoria aguda (IRA) o crnica agudizada, Efectos fisiolgicos de la ventilacin
siempre que cumplan los criterios de inclusin. Se ha visto mecnica no invasiva
cmo la utilizacin de VMNI en el paciente con IRA reduce
las necesidades de IOT y la ventilacin convencional, as La utilizacin de VMNI en pacientes con IRA se asocia a un
como los das de estancia en la Unidad de Cuidados Intensi- incremento de la ventilacin alveolar, produciendo una dis-
vos (UCI) y los das de hospitalizacin y mejora la supervi- minucin de las cifras de PaCO2 y un aumento de la PaO2,
vencia de los pacientes2. as como una mejora de la relacin ventilacin/perfusin. El
mayor volumen de aire circulante conseguido con el soporte
ventilatorio mejora la ventilacin en las reas colapsadas,
Recordatorio histrico de la ventilacin dando lugar a un incremento de la CRF y de la compliance
mecnica no invasiva pulmonar. Adems, la VMNI consigue disminuir la fatigabi-
lidad muscular, acompandose de una mejora de la sensa-
A principios del siglo pasado, a partir de las epidemias de cin de disnea, as como un descenso de la frecuencia respi-
poliomielitis, se empezaron a utilizar procedimientos no in- ratoria (FR)5.
vasivos de ventilacin como el tanque de acero o la cmara En relacin con los efectos hemodinmicos de la VMNI,
de presin negativa, en lo que se llam pulmn de acero. el aumento de presin en la va area se traduce en un au-
Durante la dcada de los noventa los avances en VMNI mento de las resistencias vasculares pulmonares, elevando la
constituyeron una autntica revolucin asistencial. Los pri- presin intratorcica y la presin del ventrculo derecho
meros pacientes beneficiados fueron aquellos con IRC de (VD). Esto hace disminuir el retorno venoso y la precarga de
origen fundamentalmente restrictivo como las enfermedades ambos ventrculos. Este aumento de presin del VD desplaza
neuromusculares, secuelas de tuberculosis e hipoventilacin el septo interventricular hacia el ventrculo izquierdo (VI)
por obesidad. En 1999 se public la Conferencia de Consen- potenciando el aumento de la presin intratorcica, redu-
so que sent las bases sobre las indicaciones de la VMNI en ciendo la distensibilidad y la postcarga del VI. Todo ello,
pacientes con IRC tanto restrictiva como obstructiva. De contribuye a disminuir la fraccin de eyeccin del VI y el
forma paralela, a partir del ao 2000 comenzaron a publicar- gasto cardiaco en el corazn sano. En pacientes con edema
se guas, consensos y normativas sobre la utilizacin de la agudo de pulmn (EAP) y disfuncin sistlica del VI, la pre-
VMNI en el paciente con IRA3. sin positiva continua en la va area (CPAP) puede aumen-
tar el gasto cardiaco al disminuir la precarga del VI en un
paciente con presiones de llenado previamente aumentadas,
Fisiologa bsica del ciclo respiratorio ya que el miocardio insuficiente es postcarga dependiente,
mientras que el sano precarga dependiente. En cambio, en
En condiciones normales, la ventilacin se produce en res- pacientes con volumen extracelular disminuido (hipovolmi-
puesta a gradientes de presin existentes entre las vas areas cos, spticos...) el deterioro hemodinmico puede ser ms
superiores y los alveolos generados como consecuencia de la acusado, siendo necesario en ocasiones emplear frmacos
actividad de los msculos respiratorios y de las condiciones vasoactivos para mejorar la estabilidad hemodinmica6..
elsticas del pulmn. La capacidad residual funcional (CRF)
representa el punto de equilibrio del sistema respiratorio en
el que se igualan las presiones elsticas de la caja torcica y Modos de ventilacin mecnica no
del pulmn, siendo estas de sentido opuesto, y como conse- invasiva
cuencia el trax se encuentra en posicin de reposo.
Durante la inspiracin, la contraccin de los msculos
inspiratorios produce un aumento del volumen del trax. La Ventilacin espontnea con presin positiva
distensin alveolar genera una presin negativa que hace que espiratoria final
circule el flujo de aire desde la va area superior hasta los
pulmones. Se produce as un cambio de volumen alveolar La CPAP consiste en aplicar una presin continua positiva
que en una respiracin tranquila corresponde al volumen co- en la va area durante todo el ciclo respiratorio y dejar al
rriente o tidal (Vt). paciente respirar espontneamente. Hay que decir que la
Durante la espiracin, con la relajacin de los msculos CPAP, en sentido estricto, no es una tcnica ventilatoria, ya
inspiratorios, la presin de resorte elstico pulmonar se que no aporta un soporte inspiratorio; no obstante, general-
transmite al alveolo creando una presin positiva, por enci- mente la mayora de los autores la incluyen como tal dentro
ma de la atmosfrica, dando lugar a una corriente de flujo de de la VMNI. Constituye el modo ms utilizado en los pa-
aire espiratorio y a la salida de un volumen del mismo equi- cientes con hipoxemia, siendo su indicacin principal el
valente al Vt, alcanzndose la posicin de equilibrio o CRF4. EAP6.
Presin
alveolos, mejorando consecuentemente la oxigenacin. Este
Ventilacin
fenmeno es dependiente del tiempo y del nivel de presin espontnea
positiva establecido. PEEP: 10 cm H2O
La CPAP tambin se ha utilizado como medida terapu-
tica para contrarrestar los efectos deletreos de la autopre-
sin positiva al final de la espiracin (PEEP) en los pacientes
con obstruccin al flujo areo. El trmino auto-PEEP hace
Tiempo
referencia al aumento de la presin alveolar por encima de la
presin atmosfrica al final de la espiracin. En circunstan- Fig. 1. Representacin grfica del modo CPAP en comparacin con la venti-
cias normales, al final de la espiracin, la presin de retroce- lacin espontnea. CPAP: continuous airway pressure; PEEP: positive and
so elstico pulmonar se iguala a la atmosfrica alcanzando el expiratory pressure. Modificada de Ayuso Baptista F8.
Modo ventilatorio de doble nivel de presin espiracin. En la inspiracin, la vlvula de presin permane-
cer cerrada, abrindose para permitir la espiracin hasta los
El modo ventilatorio de doble nivel de presin (BiPAP) con- niveles fijados de EPAP. Todos los ciclos ventilatorios son
siste en un sistema presumtrico donde se pauta la presin y desencadenados por el esfuerzo inspiratorio del paciente.
el volumen depende del paciente. Se denomina IPAP a la Cuando el ventilador detecta una cada de presin brusca y
presin prefijada durante la inspiracin (inspiratory positive suficiente por debajo de la EPAP o un flujo inspiratorio lo
airway pressure). La EPAP es la presin pautada durante la suficientemente fuerte, se corta la espiracin y comienza un
espiracin (expiratory positive airway pressure). La presin de nuevo ciclo. A esto se llama trigger y puede ser por presin o
soporte (PSV) ser la diferencia entre la IPAP y la EPAP. por flujo. El trigger permite al paciente controlar la duracin
La aplicacin de IPAP aumentar la ventilacin alveolar del tiempo inspiratorio y la FR, consiguiendo una adecuada
y reducir la FR, lo que proporciona un alargamiento del sincronizacin con el ventilador y una reduccin del trabajo
tiempo espiratorio y un menor atrapamiento areo. A nivel respiratorio (figs. 1 y 2).
del intercambio gaseoso, debido al aumento del Vt, se consi-
gue un descenso de la PaCO2 y un aumento del pH. Por otra
parte, la aplicacin de EPAP contrarresta el esfuerzo inspira- Modo de presin de soporte
torio necesario para superar la PEEP intrnseca, reduciendo
as el trabajo muscular. Es un sistema de ventilacin ciclado por flujo y limitado por
La VMNI modo BiPAP se aplica con ventiladores que presin, en la que cada inspiracin es disparada por el pa-
contienen una turbina que extrae el aire atmosfrico de for- ciente, marcando la FR del dispositivo. En VMNI se deno-
ma continua, transmitindose al paciente a travs de una in- mina PSV a la diferencia entre IPAP y EPAP. Cuando esta
terfase. La presin ser controlada por una vlvula que per- diferencia es cero, estamos ventilando en modo CPAP.
mite modificar las distintas presiones en la inspiracin y Cuando la EPAP es cero estaremos ventilando en PSV pura8.
han demostrado la superioridad de la VMNI, generalmente miento convencional; taquipnea con FR mayor de 24 rpm,
en modo BiPAP, sobre la oxigenoterapia convencional y/o la SatO2 menor del 90% tras aplicarse FiO2 superior a 0,5, uso
IOT en la IRA hipercpnica en cuanto a la disminucin de de musculatura accesoria y asincrona toracoabdominal.
la estancia hospitalaria, el tiempo de ingreso en la UCI, la 6. Si disponemos de datos gasomtricos: pacientes con
disminucin de la mortalidad y los costes14. Las guas reco- IRA que adems de los signos clnicos anteriores presenten
gen la utilizacin de BiPAP en la reagudizacin de la EPOC PaCO2 mayor de 45 mm Hg, pH menor de 7,35 y PaO2/FiO2
que cursa con acidosis respiratoria con un grado de reco- menor de 200.
mendacin A. El xito de esta tcnica vendr determinado por la ade-
La respuesta positiva del paciente con reagudizacin de cuada seleccin de los pacientes, as como la correcta forma-
EPOC a la VMNI aplicada conjuntamente al tratamiento cin y experiencia por parte de los profesionales que la apli-
especfico (corticoides, broncodilatadores) es debida a la can.
accin de esta sobre el intercambio de gases, la fatiga muscu- En la tabla 1 se enumeran las patologas en las que existe
lar y la insuflacin pulmonar, conllevando un descenso de la indicacin de VMNI.
PaCO2 y un aumento del pH.
No obstante, en algunos casos la VMNI puede tener
peor respuesta, siendo necesario detectar a estos pacientes Contraindicaciones
con precocidad por la posible necesidad de IOT y ventila-
cin mecnica. Los pacientes con agudizacin de la EPOC Las contraindicaciones de la VMNI se presentan en la tabla 2.
que van a tener una menor respuesta a la VMNI son aquellos
con acidosis severa, bajo nivel de conciencia, los que tengan
una puntuacin elevada en escalas como APACHE II o Metodologa de la aplicacin
SAPS II y los que presentan enfermedades asociadas (neu-
monas, desnutricin, cor pulmonale). Interfase
fort del paciente, disminuir las fugas perimascarilla y asegu- ciente con agudizacin de la EPOC suelen pautarse IPAP
rar una buena tolerancia a la ventilacin. entre 16-20 cm de H2O. Si programamos demasiada pre-
En trminos generales, la interfase nasal es la mejor tole- sin puede aparecer una contractura de la musculatura es-
rada y la ms utilizada en VMNI domiciliaria. piratoria abdominal para terminar el flujo, fugas areas y
La oronasal es la que ms se ha empleado para la VMNI distensin abdominal, con asincrona entre enfermo y m-
en la IRA, ya que evita el problema de las fugas orales; sin quina.
embargo, presenta un mayor espacio muerto y fugas peri- 2. EPAP: generalmente se pauta una presin espiratoria
mascarilla, generan ms claustrofobia, imposibilita la expec- entre 4-6 cm de H2O. Presiones por encima de 6-8 pueden
toracin y aumenta el riesgo de aspiracin en caso de vmi- tener el riesgo de barotrauma.
tos. 3. FR: se trata de una FR de seguridad en la que si el
La mascarilla facial total abarca todo el permetro facial paciente no presenta impulso inspiratorio el ventilador ini-
del paciente sellndolo mediante una membrana laxa sin ciar el ciclo respiratorio.
contacto con la cara, evitando as lesiones cutneas. Los pa- 4. Tiempo inspiratorio en segundos (Tinsp): es el tiempo
cientes la encuentran ms confortable y menos claustrofbi- que fijamos de duracin para la inspiracin. Este ir marcado
ca que las oronasales. en funcin de la FR prefijada y la relacin inspiracin/espi-
El sistema casco, escafandra o helmet es un casco de ltex racin (I/E). En los pacientes con EPOC debemos fijar una
transparente que engloba la totalidad de la cabeza del pa- relacin I/E 1:2 con el objetivo de alargar la espiracin para
ciente sin ningn contacto con la piel de la cara. Es sujetado conseguir un mayor lavado de CO2. En los pacientes restric-
por dos cintas que se cruzan por debajo de las axilas y se unen tivos la relacin I/E debe ser de 1:1.
a un anillo rgido del sistema. Se ha utilizado en la IRA hi- 5. Rampa o rise time (R): se define como el tiempo nece-
poxmica con CPAP, teniendo menor papel en la IRA hiper- sario para alcanzar el pico de presin IPAP seleccionado.
cpnica. La principal ventaja es que permite gran interaccin Cuanto menor sea el tiempo para alcanzar el pico de presin
del paciente con el medio, no hay problemas de fugas, lesio- ms elevado ser el flujo administrado.
nes cutneas o conjuntivitis. En cuanto a la duracin del tratamiento, es recomenda-
Las olivas nasales y las pipetas bucales son utilizadas en ble mantener la ventilacin durante las primeras 8 horas de
VMNI domiciliaria no en casos de agudizacin15. forma continua hasta conseguir una mejora clnica y gaso-
mtrica. Pasado este tiempo, deberan hacerse descansos de
5 a 15 minutos, aprovechando para que el paciente ingiera
Aplicacin de la ventilacin mecnica agua y se administre el tratamiento va oral. Despus las des-
no invasiva conexiones se harn durante periodos de tiempo ms prolon-
gados. La retirada definitiva de la VMNI se har en funcin
Una vez seleccionado el paciente que cumple criterios de de la evolucin del paciente. Una orientacin sera aplicar la
VMNI, se le debe explicar el procedimiento; los objetivos y VMNI 2-3 horas por la maana y otras 2-3 horas por la tar-
las posibles molestias que puede notar. Con el paciente tum- de y toda la noche durante el primer da y despus solo noc-
bado en un ngulo de unos 30, lo ms cmodo posible, y con turna durante un par de das.
el oxgeno administrado, as como el tratamiento especfico, La monitorizacin del paciente debe ser muy estrecha,
se elige la interfase as como el modo ventilatorio. La masca- sobre todo durante la primera hora de instauracin, que es la
rilla se coloca suavemente sobre la cara del paciente, sin fi- que va marcar el xito o no de la ventilacin. El paciente ha
jarla, para que se familiarice con ella; pasados unos minutos de estar con monitorizacin hemodinmica continua (ten-
se debe fijar firmemente a la cabeza del paciente con un ar- sin arterial, frecuencia cardiaca, FR y SatO2). Si es posible
ns. Es importante colocar parches de proteccin cutnea a se debera canalizar una arteria para registro de tensin arte-
nivel del puente nasal para evitar lesiones. rial estricto, permitindonos tambin la posibilidad de tomar
Si hemos seleccionado el modo CPAP, comenzaremos gasometras arteriales frecuentes. Tambin resulta muy til
con PEEP o EPAP de 5 cm de H2O incrementndose poste- el empleo de capnometra transcutnea, proporcionndonos
riormente de 2 en 2 cm de H2O hasta conseguir la respuesta una medicin continua y no invasiva del dixido de carbono
adecuada (aumento de PaO2 y disminucin del trabajo respi- exhalado. Debemos prestar atencin a la presencia de fugas,
ratorio). Generalmente en el EAP se pauta una PEEP de al Vt alcanzado y a los niveles de presiones. En cuanto a la
10-12 cm de H2O. La FiO2 la conseguimos administrando un exploracin fsica, debemos fijarnos en el empleo o no de
flujo complementario de oxgeno por una entrada de la mas- musculatura accesoria, la presencia de respiracin paradjica,
carilla del paciente. el estado de la piel y las conjuntivas, as como la aparicin de
En el caso de BiPAP, los parmetros que debemos pautar distensin abdominal.
son: Debe realizarse una gasometra arterial inicial previa a
1. IPAP: los lmites de presin inspiratoria de los dife- aplicar la ventilacin y posteriormente otra en la primera
rentes modelos se sitan entre 20 y 40 cm de H2O. Normal- hora. La mejora del pH, pCO2 y FR despus de la prime-
mente se empieza a ventilar con presiones bajas de 8-10 cm ra hora de ventilacin constituye el marcador de xito ms
H2O incrementndose progresivamente de 2 en 2 cm de importante de la aplicacin de la VMNI. El resto de contro-
H2O segn la tolerancia del paciente. El objetivo es conse- les gasomtricos se irn haciendo segn las necesidades y la
guir un Vt de 8-10 ml/kg de peso. Normalmente en el pa- evolucin, generalmente cada 4-6 horas.
Nuevos campos de actuacin de la 9. Masip J, Roque M, Snchez B, Fernndez R, Subirana M, Expsito JA.
Noninvasive ventilation in acute cardiogenic pulmonary edema: systema-
tic review and meta-analysis. JAMA. 2005;294(24):3124-30.
ventilacin mecnica no invasiva. 10. Antonelli M, Conti G, Moro ML, Esquinas A, Gonzlez-Daz G, Confa-
Unidades de cuidados intermedios lonieri M, et al. Predictors of failure of noninvasive positive pressure ven-
tilation in patients with acute hypoxemic respiratory failure: a multi-
center study. Intensive Care Med. 2001;27(11):1718-28.
11. Rocker GM, Mackenzie MG, Williams B, Logan PM. Noninvasive posi-
En los ltimos aos se ha extendido ampliamente el uso de tive pressure ventilation: successful outcome in patients with acute lung
la VMNI dentro del hospital. As la VMNI se ha incluido injury/ARDS. Chest. 1999;115(1):173-7.
12. Soroksky A, Stav D, Shpirer I. A pilot prospective, randomized, placebo- 17. Gardtman M, Waagstein L, Karlsson T, Herlitz J. Has an intensified
controlled trial of bilevel positive airway pressure in acute asthmatic treatment in the ambulance of patients with acute severe left heart failure
attack. Chest. 2003;123(4):1018-25. improved the outcome? Eur J Emerg Med Off J Eur Soc Emerg Med.
13. Curtis JR, Cook DJ, Sinuff T, White DB, Hill N, Keenan SP, et al. No- 2000;7(1):15-24.
ninvasive positive pressure ventilation in critical and palliative care set- 18. Mas A, Alonso G, Saura P, Alcoverro JM, Guirado M. Eficacia de la Ven-
tings: understanding the goals of therapy. Crit Care Med. 2007;35(3):932- tilacin no Invasiva en el mbito prehospitalario. Med Intensiva. 2002;
9. 26(4):200-4.
14. Quon BS, Gan WQ, Sin DD. Contemporary management of acute exa- 19. Lenglet H, Sztrymf B, Leroy C, Brun P, Dreyfuss D, Ricard J-D. Humi-
cerbations of COPD: a systematic review and metaanalysis. Chest. dified high flow nasal oxygen during respiratory failure in the emergency
2008;133(3):756-66. department: feasibility and efficacy. Respir Care. 2012;57(11):1873-8.
15. Garca Castillo E, Chicot Llano M, Rodrguez Serrano DA, Zamora Gar-
ca E. Ventilacin mecnica no invasiva e invasiva. Enfermedades Respir
20. tt Cano-Ballesteros JC, Gargallo-Garca E, Sevillano-Fernndez
JA, Nuevo-Gonzlez JA, Gordo-Remartnez S, Andueza-Lillo JA.
Insufic Respir. 2014;11(63):3759-67. Ventilacin no invasiva en la insuficiencia respiratoria aguda en un
16. Wood KA, Lewis L, Von Harz B, Kollef MH. The use of noninvasive
positive pressure ventilation in the emergency department: results of a
rea de alta dependencia de urgencias: resultados asistenciales y
pronstico a medio plazo. Rev Patol Respir.2013;16(4):125-31.
randomized clinical trial. Chest. 1998;113(5):1339-46.