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ABERTURA DA ESTRUTURA DE SULFETOS

RELATRIO
Luis Alberto D. Barbosa

1. RESUMO DOS OBJETIVOS DA PESQUISA

A abertura da estrutura de sulfetos, contidos em concentrados proveniente de algumas


mineraes aurferas, o principal objetivo desse trabalho. Algumas rotas esto sendo
testadas e analisadas para a definio daquela cuja relao custo x benefcio a mais
atraente para a futura implantao do processo em escala industrial. Este primeiro relatrio
tem como finalidade mostrar o estgio atual da pesquisa e os caminhos que, a princpio,
devero ser trilhados para se alcanar os objetivos delineados.

2. MATERIAL EM ESTUDO

Nesse perodo (agosto/setembro) foram manipulados os concentrados sulfetados, contendo


ouro, provenientes da mineraes Tabipor e So Bento.

2.1 CARACTERSTICAS DOS CONCENTRADOS

A Tabela 1, abaixo, mostra a composio mineralgica dos concentrados. No material da


minerao Tabipor predomina a calcopirita, enquanto que naquele da So Bento
Minerao contm quantidades equilibradas de pirita, arsenopirita e pirrotita, totalizando
66% de sulfetos.

T A B E L A 1 COMPOSIO MINERALGICA DOS CONCENTRADOS

CONCENTRADOS
Sulfetos Quartzo Ox. Ferro
ORIGEM
(%) (%) (%)
Tabipor 65 34 1
So Bento 66 34
3. PLANEJAMENTO ANALTICO
A Tabela 2 mostra a estimativa mensal de anlises que possibilitaro a determinao dos
melhores parmetros do processo e a execuo de balanos de massa.

T A B E L A 2 ESTIMATIVA DE ANLISES
Estimativa Mensal de Anlises
Qtd. Mtodo Elemento
50 fire-assay Au
50 absoro Au, Fe, Cu, As
50 LECO S
50 volumtrica sulfato
50 volumtrica cloreto

4. PLANEJAMENTO DOS TESTES

Inicialmente foram selecionados 3 variveis: tempo(t), concentrao do reagente(C) e


intensidade de corrente(I). Na Tabela 3 so mostradas essas variveis com seus respectivos
nveis, o plano de experimentos combinando as variveis (mostrando inclusive os testes j
realizados) e a relao entre intensidade de corrente ( I ) e densidade de corrente para uma
rea andica (igual catdica) de 0,42 dm2.

T A B E L A 3 PLANEJAMENTO DOS TESTES

VARIVEIS
tempo (t), conc. NaCl (C), intens. corr. an. (I)

t(h) 6 8
C(M) 1 2
I(A) 10 15 20
t, C, I TESTES REALIZADOS t, C, I TESTES REALIZADOS
6, 1, 10 HYD-004 HYD-005 8, 1, 10 HYD-007
6, 1, 15 HYD-009 8, 1, 15
6, 1, 20 8, 1, 20
6, 2, 10 8, 2, 10
6, 2, 15 HYD-006 HYD-006-B 8, 2, 15
6, 2, 20 8, 2, 20 HYD-008
2
para I = 10A i = 23,8A/dm
p/ I = 15A i = 35,7A/dm2
p/ I = 30A i = 47,6A/dm2
5. REAGENTES

gua do mar (NaCl principalmente) o principal reagente a ser utilizado, no entanto,


cloreto de amnio (NH4Cl) ser tambm avaliado, como reagente alternativo,
considerando-se a relao custo x benefcio.
reagente principal: NaCl
reagente alternativo: NH4Cl

6. SISTEMA REACIONAL

O sistema reacional consiste de um recipiente de vidro com o volume de 1 litro com uma
tampa especial ( Fig. 1) para permitir a fixao dos eletrodos e vazada adequadamente para
colocao do agitador, amostragem e medidas de potencial.

T A M PA D A C L U L A
V IST A SU P E R IO R

ANODO
T i /I r
CATODO
D E G R A F IT E

ref. a g i t.

am o s.

Fig. 1 Vista superior da tampa o reator.

7. ATIVIDADES J DESENVOLVIDAS

Ago. 2 a 6 Ago.9 a 13 Ago.16 a 20 Ago.23 a 27 Set. at 10 Set.13 a 17


Projeto do sistema reacional
Preparao dos concentrados
Confeo do sistema reacional
Testes preliminares
Testes com concentr. Tabipor

8. PRXIMAS ATIVIDADES
Como prximas atividades (Set.20 a 24) est prevista a realizao de testes com o controle
do pH visando evitar a formao do enxofre elementar (S) durante o processo de oxidao
dos ons sulfeto a sulfato (SO4=) conforme diagrama Eh x pH mostrado na Fig. 1. Observa-
se nesse diagrama que na faixa de pH acima de 10 isso possvel. Dessa forma pretende-se
evitar que o enxofre gerado encapsule as partculas de pirita, calcopirita, etc. ainda no
reagidas, impedindo a abertura total desses sulfetos. A utilizao do reagente alternativo,
cloreto de amnio (NH4Cl), tambm tem como finalidade a no formao do enxofre
elementar.

Sistema S-H2O a 37 oC
2.0

1.5

1.0

0.5 S
HSO4-
Eh ( Volts)

0.0

-0.5

-1.0
H2S(a) -
-1.5
HS (a) S-(a)

-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14
pH

Fig. 2 Diagrama Eh x pH do sistema S-H2O a 37 oC

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