UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERIA

QUMICA
FACULTAD DE INGENIERA
QUMICA

DETERMINACIN DE LA ECUACIN CINTICA DE LA REACCIN DE

PERMANGANATO DE POTASIO Y CIDO OXLICO

DOCENTE: Ing. SUASNABAR BUENDA HUGO

INTEGRANTES:

APOLINARIO CAPCHA CARMEN TAVITA

ESCOBAR VELAZCO GABRIELA
LEON CONDOR ROXANA
C

CTEDRA:
INGENIERIA DE LAS REACCIONES QUMICAS I
CICLO:
VII
FECHA:

HUANCAYO-PERU
2017
 INTRODUCCIN
La velocidad de una reaccin qumica es estudiada por la cintica qumica en
el campo de la Ingeniera de la Reacciones Qumicas; cuando se representa
matemticamente (por una ecuacin) la velocidad de una reaccin qumica,
a una condicin establecida, esta se representar, como se sabe por teora,
con parmetros (constante de reaccin, orden parcial con respecto a cada
reactivo y/o producto), y variables (concentracin de cada reactivo y/o
producto).

Por lo mencionado, entonces para el estudio de la velocidad de una

reaccin qumica, se debe determinar la cintica qumica, que bsicamente
consiste en determinar el valor de los parmetros o constantes de la ecuacin
de velocidad de una reaccin qumica.

Existen diversos mtodos para estudiar la cintica de una reaccin qumica.

Entre los cuales se pueden citar: el mtodo de integracin de las velocidades
de reaccin, el mtodo de velocidades inciales, el mtodo de tiempo de vida
media, entre otros. En todos estos, se persigue un mismo fin, que es
conocerlos valores de los parmetros cinticos especficos de la reaccin.

( Barrios, Wladimir, Bracho, & Ramrez, 2012, p.01)

En el presente laboratorio se utiliza el metodo de las velocidades inicales, que

bsicamente consiste en medir el tiempo en que reaccionan un nmero
determinado de moles de una reactivo. Estas medidas de las velocidades
iniciales permitirn calcular el orden de reaccin respecto a cada uno de los
reactivos, una vez determinado el orden de la reaccin respecto a una
especie, se procede a determinar el orden respecto a otra; y a partir de estos
ordenes poder determinar el orden general de la reaccin que es uno de los
objetivos que se desea obtener en esta prctica.Adems conocido el orden
de la reaccin qumica se determina la constante cintica de la reaccin
utizando los datos experimentales obtenidas.
 CONTENIDO
RESUMEN ............................................................................................................................ 4
I. OBJETIVOS ............................................................................................................... 5
1.1. OBJETIVO GENERAL ........................................................................................ 5
1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS .............................................................................. 5
II. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ............................................................... 6
2.1 CARACTERIZACIN DE LA PROBLEMTICA................................................... 6
2.2 FORMULACIN DEL PROBLEMA....................................................................... 6
2.2.1 PROBLEMA GENERAL ................................................................................ 6
2.2.2 PROBLEMA ESPECFICOS .......................................................................... 6
2.3 JUSTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN........................................................... 7
III. MARCO TERICO ............................................................................................... 8
3.1 CINTICA QUMICA: ............................................ Error! Bookmark not defined.
3.2 VELOCIDAD DE REACCIN: .............................. Error! Bookmark not defined.
3.3 MOLECULARIDAD Y ORDEN DE REACCIN . Error! Bookmark not defined.
3.4 VARIABLES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE UNA REACCIN ... Error!
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3.5 GRADO DE AVANCE DE LA REACCIN: ......... Error! Bookmark not defined.
3.6 REPRESENTACIN DE LA VELOCIDAD DE REACCIN: ...Error! Bookmark
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3.7 PERMANGANATO DE POTASIO ........................ Error! Bookmark not defined.
3.8 CIDO OXLICO: ................................................. Error! Bookmark not defined.
3.9 REACCIN DEL PERMANGANATO DE POTASIO CON EL CIDO
OXLICO EN UNA DISOLUCIN ACUOSA DE CIDO SULFRICO : ....... Error!
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IV. PARTE EXPERIMENTAL .................................................................................. 19
V. CLCULOS ......................................................................................................... 20
VI. CONCLUSIONES ................................................................................................ 24
VII. BIBLIOGRAFA .................................................................................................. 25
 RESUMEN

En esta prctica se estudia la cintica de reaccin KMnO4 + H2C2O4 en medio cido,

el objetivo principal de esta prctica es desarrollar la ecuacin de la reaccin
especificada, para alcanzar este objetivo se prepara cada reactivos
concentraciones conocidas 0.714 M de y 0.0663M de H2C2O4 y luego se hace
reaccionar en un tubo de ensayo limpio y seco, para establecer el medio cido se
utiliza como agente acidificante el cido sulfrico concentrado (H2SO4(cc)), como
indica el mtodo de la velocidades iniciales, se mide el tiempo de reaccin de cada
muestra preparada, el tiempo de reaccin se mide desde que se mezcla los dos
reactivos hasta que la mezcla se pase de color purpura a ser una solucin incolora.

Una vez establecida los datos experimentales se proceden a calcular el orden con
respecto a cada reactivo (orden parcial), donde se obtiene con respecto al cido
oxlico una orden de reaccin 0.43 y con respecto al permanganato un orden
0.99.Una vez obtenido el orden parcial de cada reaccin, se calcula el orden total
de la reaccin, que sencillamente es la suma total del orden parcial con respecto a
cada reactivo, por ltimo se determina el coeficiente cintico de la reaccin para
cada experimento (tres en total), y el coeficiente para esta reaccin ser
sencillamente el promedio de estos tres.
 I. OBJETIVOS

1.1. OBJETIVO GENERAL

Determinar la ecuacin de velocidad para la reaccin del cromato de
potasio (K2CrO4) con el dicromato de potasio (K2Cr2O7) en medio
cido, a las condiciones ambientales del LOPU de la facultad de
Ingeniera Qumica de la Universidad Nacional del Centro Del Per.

1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

Determinar el orden parcial y total para la reaccin del cromato de
potasio (K2CrO4) con el dicromato de potasio (K2Cr2O7) en medio
cido, a las condiciones ambientales del LOPU de la facultad de
Ingeniera Qumica de la Universidad Nacional del Centro Del Per.
Determinar el coeficiente cintico para la reaccin del cromato de
potasio (K2CrO4) con el dicromato de potasio (K2Cr2O7) en medio
cido, a las condiciones ambientales del LOPU de la facultad de
Ingeniera Qumica de la Universidad Nacional del Centro Del Per.
Comparar y discutir las razones que afectan los resultados obtenidos
experimentalmente.
 II. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

2.1 CARACTERIZACIN DE LA PROBLEMTICA

La cintica qumica se ocupa del estudio de las velocidades de reaccin

(que dependen, entre otros factores, de la naturaleza y de la concentracin
de los reactivos, la temperatura y la presencia de catalizadores) as como
de la trayectoria seguida en la reaccin para pasar de los reactivos a los
productos.

Es muy importante hacer notar que dicha velocidad se define como el ndice
de cambio con el tiempo de algn reactivo o producto que interviene en la
reaccin estudiada; la expresin que da la velocidad de la reaccin como
funcin de la concentracin de cada una de las sustancias que influyen en
ella, se llama Ley de velocidad de reaccin.

Esta ley debe determinarse experimentalmente ya que no es posible

deducirla a partir de la ecuacin estequiomtrica. La forma habitual de
expresarla es por medio de una ecuacin en la que aparece una constante,
llamada constante de velocidad, multiplicada por la concentracin de varias
especies elevadas a un exponente, llamado orden.

2.2 FORMULACIN DEL PROBLEMA

2.2.1 PROBLEMA GENERAL

Cmo determinar la ecuacin de velocidad para la reaccin del

cromato de potasio (K2CrO4) con el dicromato de potasio (K2Cr2O7)
en medio cido?

2.2.2 PROBLEMA ESPECFICOS

Cmo determinar el orden parcial y total para la reaccin del

cromato de potasio (K2CrO4) con el dicromato de potasio (K2Cr2O7)
en medio cido?
Cmo determinar el coeficiente cintico para la reaccin del
cromato de potasio (K2CrO4) con el dicromato de potasio (K2Cr2O7)
en medio cido?
Cules son las razones que afectan los resultados obtenidos
experimentalmente?
2.3 JUSTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN

Este laboratorio experimental tiene como finalidad que el alumno aplique

los conocimientos adquiridos en el curso de reacciones qumicas, y tambin
con el curso de matemticas en lo referente a grficas lineales, potenciales,
etc. De igual forma se pretende que nosotros seamos capaces de analizar
las curvas obtenidas y determinar la ecuacin emprica que represente
dicho fenmeno real empleado para tal fin.

Tambin se conoce que en el transcurso de una reaccin qumica, se

desprende o se absorbe energa, generalmente en forma de calor luz o
electricidad, siendo exotrmica la reaccin que desprende energa y
endotrmica la reaccin que absorbe energa. La velocidad de reaccin es
la cantidad de sustancia formada o transformada en la unidad de tiempo,
existen muchos factores que influyen la velocidad de la reaccin, la que
trabajaremos en este laboratorio es la concentracin de los reactantes.

Al trmino de la realizacin del informe se podr determinar si el laboratorio

realizado nos da un valor adicional en la parte acadmica.
 III. MARCO TERICO

3.1. CINTICA QUMICA:

Como su nombre lo implica, est relacionada con el estudio de las

reacciones qumicas, mientras estn en el proceso. Es decir le interesa la
evolucin que los sistemas reactivos tienen con respecto al tiempo de
reaccin o de residencia. La cintica qumica es el estudio de: (Buenda,
2010)
3.1.1 MECANISMO DE LA REACCIN:

Es la secuencia detallada de los pasos simples, elementales, que van desde

los reactivos a los productos. (Diego, 2008)
3.2. VELOCIDAD DE REACCIN:

Velocidad de consumo o de formacin como el cambio en la concentracin

de una especie dada con respecto al tiempo.
Es una medida de la rapidez con la que se forman los productos o se
consumen los reactivos. (Diego, 2008).
Las transformaciones de los reactantes en los productos tienen lugar a
diferentes velocidades, algunas reacciones son instantneas, otras requieren
minutos, horas, das y otras son tan lentas que prcticamente se consideran
que no ocurre reaccin.

La velocidad de una reaccin homognea se define como el cambio del

nmero de moles (debido a la reaccin) de un reactante o un producto, por
unidad de tiempo y unidad de volumen de la mezcla reaccionante (SMITH,
1991). Matemticamente se puede expresar de la siguiente manera:

1 []
= = (1)

La velocidad de reaccin se puede medir ya sea observando: la

desaparicin de un reactante con el tiempo ([] / ). O

La aparicin de un producto con el tiempo ([] / ). Ecuacin de

velocidad y orden de reaccin.

+ +
 Si se verifica a volumen constante, entonces se tiene:

1 [] 1 [] 1 [] []
= = = = (2)

1 [] 1 []
= = = [] [] (3)

Donde:
m: orden de reaccin respecto a A.
n: orden de reaccin respecto a B.
m+ n: orden total de reaccin.
k: constante de velocidad.

m y n no son necesariamente los coeficientes estequiomtricos de A y B

en la reaccin global El orden de la reaccin debe determinarse
experimentalmente.
3.2.1 La constante de velocidad de reaccin (K)

Sea la ecuacin cintica = ( , , . . )

Por definicin, es independiente de las masas de las sustancias
participantes, pero depende de todas las dems variables que influyen
sobre r.

Las dimensiones del coeficiente cintico K para la reaccin de orden ser:

() ()

Donde:

t: Esta en: , , , , , .
C: Esta en: ( ).

3.2.2 Estequiometria

Cuando los coeficientes estequiomtricos no son uno, la velocidad de la

reaccin no es la misma velocidad de consumo de los reactivos o de
formacin de los productos. Entonces para una reaccin cua2lquiera.

+ + +
 La velocidad de reaccin V es:

[] 1 [] 1 [] 1 [] 1
= = = = (4)

La velocidad de reaccin V se obtiene dividiendo cualquier velocidad

*relativa sobre su coeficiente balanceado. (Annimo, 2008)
3.3. MOLECULARIDAD Y ORDEN DE REACCIN

La molecular dad de una reaccin elemental es el nmero de molculas que

interviene en la reaccin, y se ha encontrado que puede valer uno, os y, en
ocasiones, tres. La molecular dad se refiere solamente a una reaccin
elemental.

Frecuentemente encontramos que la velocidad con que transcurre una

reaccin en la que intervienen las sustancias A, B,, D puede darse
aproximadamente por una expresin del tipo siguiente:

= . + + + = (5)

Donde a, b,, d no han de estar necesariamente relacionados con los

coeficientes estequiomtricos. El orden de la reaccin es el exponente al que
estn elevadas las concentraciones. (M., 1975)

3.4. VARIABLES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE UNA

REACCIN
Un modo de explicar el mecanismo mediante el cual las reacciones qumicas
se llevan a efecto es admitiendo que tales procesos son el resultado del
choque entre las molculas de las sustancias reaccionantes. Slo cuando
dicho choque es suficientemente violento se rompern las molculas y se
producir la reordenacin entre los tomos resultantes. El desarrollo riguroso
de estas ideas bsicas constituye la llamada teora de colisiones
(ZARAGOZA, 2015). Nos apoyaremos, en lo que sigue, en esta
interpretacin de las reacciones qumicas para describir cmo intervienen
diferentes factores en la modificacin de la velocidad de reaccin.
La velocidad de una reaccin es afectada por varios factores:
Naturaleza de los reactantes,
Su concentracin
La temperatura
El medio en el cual se lleva a cabo la reaccin,
presencia de catalizadores.
Caractersticas estructurales: o el ngulo, la longitud y la energa
de los enlaces involucrados en el proceso de reaccin, o el nmero
de enlaces que se rompen durante la reaccin.
 Para reacciones en fase heterognea se debe considerar los
catalizadores.

3.4.1 EFECTO DE LA CONCENTRACIN:

Se puede encontrar a partir de datos experimentales de concentraciones

de los reactivos y velocidades de reaccin, una ecuacin o Ley de
velocidad, que es puramente emprica, y sirve para determinar cmo
cambia la velocidad cuando cambian las concentraciones de los reactivos
en una reaccin dada. As, para una reaccin general homognea del tipo:

+ + +

La ley de velocidad se escribe como:

= [] [] [] (6)

Donde:
k: Constante cintica
x, y, n: rdenes particulares de reaccin (con respecto a cada
reactivo)

Por la misma razn que son ms frecuentes los accidentes de trfico en

las, horas punta, cuanto mayor sea el nmero de molculas de los
reactivos presentes en un mismo volumen ms fcilmente podrn
colisionar. Asimismo, cuanto mayor sea el nmero de colisiones que se
producen en la unidad de tiempo, tanto ms probable ser la realizacin
de un choque eficaz, esto es, de un choque que d lugar a la
transformacin de las molculas. De esta forma se explica el hecho
experimentalmente observado, de que al aumentar la concentracin de
los reactivos aumente la velocidad de la reaccin qumica (LEVIENSPEL,
2004).

3.4.2 EFECTO DE LA TEMPERATURA:

De acuerdo con la teora cintico-molecular de la materia, las molculas

constituyentes de cualquier tipo de sustancia se hallan en continua
agitacin vibrando o desplazndose con una energa cintica que es
directamente proporcional a la temperatura absoluta T a la que se
encuentre dicha sustancia. Experimentalmente se observa que la
velocidad de una reaccin aumenta bastante rpidamente con la
temperatura. Las velocidades de las reacciones qumicas estn
marcadamente influidas por la temperatura. Como se mencionaba
anteriormente, la velocidad de reaccin se puede representar como el
producto de dos funciones:
= 1 (). 2 (, )

Se sabe que el efecto que la temperatura tiene en 2 (, ) es a travs de

la constante de equilibrio, el cual se puede evaluar a travs del uso de
conceptos termodinmicos. A continuacin se representan algunos
mtodos y teoras que explican y evalan el efecto de la Temperatura en
1 (). (Tambin llamada constante de la velocidad de reaccin).
Las velocidades de la mayora de las reacciones qumicas aumentan al
aumentar la temperatura. El efecto concreto de la temperatura sobre la
velocidad de reaccin radica en que la variacin de la constante de
velocidad k generalmente es directamente proporcional a la variacin de
la temperatura. Por ejemplo la reaccin de isomerizacin del
metilisonitrilo,
3 () 3 ()

que es de primer orden, para la cual la variacin de k con temperatura se

ilustra en la siguiente imagen:

Figura 1: Temperatura vs. coeficiente de actividad

Fuente: f
ile:///C:/Users/USER/Downloads/PR%C3%81CTICA%204%20Cin%C3%A9tica%20qu
%C3%ADmica.pdf
 3.4.2.1 Dependencia de la temperatura segn la ecuacin de
ARRHENIUS:

Arrhenius (1889) postul que la variacin de la constante de la velocidad

de reaccin con la Temperatura se poda representar por medio de la
siguiente ecuacin.

= (7)
Dnde:
A = Factor de frecuencia (con las mismas unidades de K)
E = Energa de activacin (cal/mol g)
T = Temperatura ( K)
R = 1.987 cal/mol g K
A y E son prcticamente constantes cuyo valor numrico depende de la
reaccin en particular de que se trate. La energa de activacin se puede
visualizar como la cantidad de energa requerida por los reactantes para
poder reaccionar. Esto se puede visualizar fcilmente observando la figura
adjunta (figura N 1), en la cual se tiene graficada la variacin de la energa
potencial de las molculas con respecto al curso de la reaccin.
Figura 2: Energa de activacin

Fuente: http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=133178
a) Mtodo grfico:
La determinacin de y A puede hacerse por mtodo grfico o por
mtodo analtico. Primero se ilustra el mtodo grfico. Si se toma el
logaritmo natural a ambos lados de la ecuacin (6), se obtiene claramente
una lnea recta.

1
= ( ) +

= + (8)
La ecuacin (7) se puede considerar como la ecuacin logartmica de
Arrhenius, y es una lnea recta. Entonces, si elaboramos una grfica de ln
k (en el eje de las y) contra 1/T (En el eje de las x, y con T en Kelvin)

obtendremos una tendencia lineal, cuya pendiente a es igual a , y cuyo
intercepto b es igual a ln A. Por tanto, usando datos de constante de
velocidad a varias temperaturas, podemos determinar la energa de
activacin y el factor de frecuencia, porque en la grfica de ln k contra 1/T,
= , y = .
Figura 3: Energa de activacin

Fuente:
file:///C:/Users/USER/Downloads/PR%C3%81CTICA%204%20Cin%C3%A9tica%20qu
%C3%ADmica.pdf

b) Mtodo analtico

A pesar de que la ecuacin de Arrhenius generalmente se da a

conocer en los libros en la forma (6) y (7), el valor de suele
calcularse con la Ecuacin lineal de Arrhenius:

1 1
(1 ) = [ ] (9)
2 2 1

Al despejar la ecuacin (8) podemos calcular de manera analtica:

[( 1 )]
2
= 1 1 (10)
[ ]
2 1

Dependencia de la temperatura segn la termodinmica:

Arrhenius desarroll sus conceptos sobre la variacin de la velocidad con

respecto a la temperatura por medio de razonamientos termodinmicos.
Para una reaccin cuyas velocidades sean significativamente rpidas
para alcanzar un equilibrio dinmico, la ecuacin de VANT HOFF indica
que:
()
= (11)

 Como para esta reaccin = = 1 2 podemos escribir la relacin de
VANT HOFF en la forma:
[K1 ] [K2 ]
= = (12)

La parte de la derecha de la ecuacin anterior, se puede dividir entre los

componentes de entalpa, de tal forma:
Hr H1 H2 E1 E2 (13)
Entonces la ecuacin (6) puede repararse en forma de dos ecuaciones,
una para la reaccin directa y la otra para la inversa:
[K1 ] [K2 ]
= = (14)

Por otra parte, si suponemos que los trminos energticos son

independientes de la temperatura puede integrarse cualquiera de las
ecuaciones (8) y haciendo que la constante de integracin sea igual a
se obtiene un resultado en forma de la ecuacin de Arrhenius.
3.4.2.2 Energa de activacin y dependencia de la temperatura:

a) Si se cumple la ecuacin de Arrhenius, representando frente a 1/T

se obtiene una recta de pendiente grande si E es grande, y pendiente
pequea si E es pequea.
b) Las reacciones con energa de activacin grande son muy sensibles a la
Temperatura; las reacciones con energa de activacin pequea son muy
poco sensibles a la Temperatura.
c) El efecto de la Temperatura sobre una reaccin es mucho mayor a
Temperatura baja que a Temperatura alta.
d) Se deduce de la ecuacin de Arrhenius, que el factor de frecuencia A no
afecta a la influencia de Temperatura sobre la reaccin. En una reaccin
real puede haber una pequea influencia de la Temperatura sobre este
factor; sin embargo es muy pequea y puede despreciarse.

I.Mtodo Analtico:

= 0 (15)

1 2
= 2 (16)
2 1 1

= (17)

II. Mtodo grfico

= 0

= + 0 (18)
 1
= 2.303. [] + (19)

Figura 4: Energa de activacin

Fuente: Prctica4/Cintica qumica

III. Mtodo de los mnimos cuadrados:

[( )( )][( )] [( )]

= (20)

[( ) ][( )]

( ).[( ) ][( )] [ .( )]

0 = (21)

[( ) ][( )]

3.2.3 EFECTO DEL CATALIZADOR:

Se entiende en qumica por catalizador toda sustancia que incrementa la

velocidad de una reaccin sin verse ella misma alterada al final del
proceso. El efecto del catalizador es, en cierto sentido, inverso al efecto
de temperatura; en vez de aumentar la energa cintica de las partculas
para poder salvar la cresta de la energa de activacin, rebaja la altura de
sta, con lo cual hace ms sencillo el proceso de transformacin,
pudindose en ocasiones llevar a cabo incluso a temperatura ambiente.
El catalizador se combina con alguno de los reactivos, dando lugar a un
producto intermedio de vida transitoria que reacciona con el resto con
mayor facilidad. Una vez concluida la reaccin se recupera, pudiendo ser
nuevamente empleado (ANDER & SONNESA, 1993).
3.2.4 EFECTO DEL GRADO DE DIVISIN:

Cuando el sistema est constituido por reactivos en distinto estado fsico,

como slido y lquido, por ejemplo, el grado de divisin del reactivo slido
influye notablemente en la velocidad de la reaccin. Ello es debido a que,
por verificarse la reaccin a nivel de la superficie del slido, cuanto ms
finamente dividido se encuentre ste, tanto mayor ser el nmero de
molculas expuestas al choque y, por consiguiente, el nmero de choques
eficaces aumentar.
3.2.5 GRADO DE AVANCE DE LA REACCIN:
La extensin en la cual ha progresado una reaccin se conoce como
grado de avance de la reaccin, E, para reacciones a volumen constante
puede definirse como:
C (t)C0i
E= i (22)
ri

En esta expresin Ci (t) es la concentracin del componente i que hay en

el tiempo t, Ci0 la concentracin inicial y ri el coeficiente estequiomtrico
con su signo, positivo para productos y negativo para los reactivos. El
grado de avance es independiente de la especie que se mida, por ello la
velocidad de reaccin se puede definir como la variacin del grado de
avance con el tiempo (HILDEBRAND & POWELL, 1996).

3.2.6 REPRESENTACIN DE LA VELOCIDAD DE REACCIN:

Para expresar una velocidad, en lugar de emplear la concentracin

podemos emplear cualquier otra magnitud proporcional a ella:

Concentracin: =

Presin parcial: =

Fraccin molar: =

Para una reaccin de orden n resultan las siguientes relaciones:

= () = ( ) (23)

Cuando no hay posibilidad de confusin, el trmino K no lleva subndice.

La parte en que ms se trabaja es que la ecuacin cintica est en funcin
de las concentraciones. El orden es el mismo cualquiera que sea la
magnitud que empleemos; sin embargo, afectar al coeficiente cintico k.
(CASTELLAN, 1987).
 3.2.7 DICROMATO DE POTASIO

El Permanganato de potasio, (K2Cr2O7) es un compuesto qumico formado

por iones potasio (K+) y permanganato (CrO4). Es un fuerte agente
oxidante. Tanto slido como en solucin acuosa presenta un color violeta
intenso. Tiene alto poder oxidante que contienen el anin CrO4 y por lo tanto
el manganeso en su mayor estado de oxidacin 7+.

3.2.8 CROMATO DE POTASIO:

Es un cido carboxlico cuya frmula es (KCrO4) es un cido orgnico

saturado, de cadena normal considerado muy fuerte. Entre sus propiedades
ms importantes tenemos que es soluble en el alcohol y agua, cristaliza en el
agua en forma dihidratada cuya frmula es (K2CrO4). 22 .

3.2.9 REACCIN DEL PERMANGANATO DE POTASIO CON EL

CIDO OXLICO EN UNA DISOLUCIN ACUOSA DE CIDO
SULFRICO

2 KCrO7 (H2O) + 5 H2C2O4(H2O) + 3 H2SO4(H2O) 2 CrSO4(H2O) + 10 CO2(gas) + 8 H2O + K2SO4(H2O)

Esto ocurre a presin y temperatura ambiente (1 atm de presin y 25C),

para simplificar y dado que ocurre en medio acuoso se podra tambin
escribir:

+24 + 32 4 102 + 24 + 2 4 + 82

Es importante notar que a pesar de simplificar se mantiene la indicacin del

cambio de fase para el , as como los coeficientes estequiomtricos para
la reaccin, por otro lado a pesar de ser medio acuoso es importante
mantener evidencia de que la reaccin genera 8 moles ya que estas son
producto de la reaccin.

Esta reaccin presenta varias ventajas: Primero, se puede establecer uno de

los reactivos como el reactivo lmite o limitante, y as hacer todos los clculos
cinticos teniendo en cuenta slo dicho reactivo (normalmente, tal como se
har en esta prctica, se escoge al 4 como el reactivo limitante,
realizando los experimentos con exceso de H2C2O4). Esta reaccin es
autoindicadora, pues la desaparicin del color prpura del 4 es la forma
de determinar el final de la reaccin.
 IV. PARTE EXPERIMENTAL

4.1 MATERIALES

4 tubos de ensayo
1 vaso de precipitados de 250 mL
1 termmetro
1 cronmetro
1 gradilla

4.2 REACTIVOS

Cromato de potasio 1M
Dicromato de potasio 1 M
Agua destilada
cido sulfrico 6 M
Hidrxido de sodio

4.3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Secar los tubos de ensayo y marcarlos del 1 al 4, colocar en una gradilla

en orden numrico. Con un marcador, trace una lnea gruesa alrededor
de todos los tubos de ensayo aproximadamente a 1 cm de su fondo. Debe
verse la lnea claramente y lo ms definida posible.

Preparar 100 mL de una solucin sulfrica de 2 2 4 . 22 , pesando

primero, en un vaso de precipitados limpio y seco, exactamente 9 g del
reactivo; luego agregue 80 mL de agua destilada y agite constantemente
el vaso hasta completa disolucin del slido pesado. Agregue, usando
una cabina de extraccin, 10 mL de cido sulfrico concentrado, deje
enfriar si la solucin se calienta, transfiera cuantitativamente el contenido
del vaso al baln de 100 mL, previamente bien purgado con agua
destilada, y complete a volumen con agua destilada. La solucin queda
6N del cido oxlico dihidratado en solucin sulfrica.

Preparar 100 mL de una solucin acuosa de 227 (1% peso/volumen),

pesando primero, en un baln aforado de 100 mL, exactamente 1.00 g del
reactivo; luego agregue 75 mL de agua destilada tape y agite
constantemente el baln hasta completa disolucin del slido pesado.
Complete a volumen y homogenice. Esta solucin queda 0.0633 M
del 227

Agregue a cada tubo las cantidades de agua destilada que indica la Tabla
3. Use el agua destilada para que todo el 227 quede al fondo del
 tubo. Nuevamente verifique que la lnea gruesa se vea en cada tubo con
total definicin.

Prepare su cronmetro, agregue de un solo golpe al tubo 1 la cantidad de

2 2 4 . 22 que le indica la Tabla 1 como V 2 2 4 . 22 sobre la
mezcla del tubo, debe empezar el registro del tiempo. Cuando termine de
agregar el 2 2 4 . 22 coloque el tubo en la gradilla, y observe
atentamente la coloracin prpura de la mezcla, pues va a aparecer una
solucin de color ocre amarillento. Cuando considere que puede ver la
lnea gruesa del tubo con total claridad y que todo el color prpura ha
desaparecido, detenga el registro del tiempo.

Realice de nuevo los pasos 5) y 6) pero con los tubos 2 y 3, aadiendo en

ellos las cantidades que le indica la Tabla 3. Escriba los tiempos de
reaccin para los tubos 2 y 3 en la Tabla 3.

4.4 DATOS EXPERIMENTALES:

( ) (227 () ()
() () () ()
1 1.5 4 0 2
2 3 3 0.5 4

Tabla 1: Concentracin final de las soluciones.

V. CLCULOS

Concentracin de la solucin cido oxlico y permanganato de potasio.

V
Cf i Ci
V
f

Se prepara soluciones a las concentraciones requeridas para la prctica a partir de:

[227 ] = 6 M
[ ] = 0.0663 M

Los resultados se muestran en la Tabla:

( ) (227 ) () () [ ] [ ]

() () () () () ()
 1 1.5 0.5 0 2 0.5355 0.0166
2 3 0.5 0.5 4 0.5355 0.0083

Tabla 2: Concentracin final de las soluciones.

Velocidad promedio con respecto al permanganato:

1 [ MnO4 ]
V
2 tiempo

[MnO4 ] [MnO4 ] f [MnO4 ]i

Donde:
[Cr2O7-]f.: f.: Concentracin final.
[Cr2O7-]i.: Concentracin inicial o en tiempo cero.

La concentracin final se considera la concentracin cuando finaliza la reaccin,

es decir cuando el reactivo se ha consumido en su totalidad, por lo que este tendr
un valor igual a 0, entonces:

[Cr2O7-] := ---[Cr2O7
-
]

1 [Cr2O7]
=
2

Los resultados se muestran en la Tabla :

[
[ ] = [ ] /
]
() (/)
() ()
1 0.5355 0.0166 282 2.9388*10-5
2 0.5355 0.0083 280 1.4799*10-5
3 0.2678 0.0166 379 2.1867*10-5
Tabla 3: Velocidad de reaccin inicial del permanganato de potasio

Orden de la reaccin:

Para la reaccin:
 2Cr2O7- + 5 H2C2O4 +6H = Cr2+ + 10 CO2 + H2O

Por definicin se sabe que la ecuacin de velocidad (V) para la reaccin en medio cido
es:

V= k [K2Cr2O7]X [H2C2O4]Y

Donde:

K: Constante cintica o constante de velocidad

x e y: Ordenes parciales de la reaccin

Hallando k, x e y; por el mtodo de las velocidades iniciales:

Para determinar x se mantiene constante [ H 2C2O4 ] , y los clculos se procede:

1 k1 [K2Cr2O7]X [H2C2O4]Y
=
2 k2 [K2Cr2O7]X [H2C2O4]Y

Como la constante cintica se mantiene constante, a la misma temperatura. Entonces:

1 k1 [K2Cr2O7]X
=
2 k2 [K2Cr2O7]X

Despejando "x":
V
log 1
x V2
[ KMnO4 ]1
log
[ KMnO4 ]2

Anlogamente para "y", se obtiene:

 V
log 1
y V2
[H C O ]
log 2 2 4 1
[ H 2C2O4 ]2
Reemplazando los datos de la Tabla , se obtiene:
= 0.99
= 0.43

Calculo de la constante cintica:

Reemplazando los datos obtenidos de cualquier experimento en:
V
k
[ KMnO4 ] [ H 2C2O4 ] y
x

Reemplazando los datos del experimento n 1:

2.9388 105
k
0.01660.990.53550.43
Obtenemos:
= 450.69

Reemplazando los resultados obtenidos en la ecuacin de velocidad obtenemos:

V 450.69 [ KMnO4 ]0.99 [ H 2C2O4 ]0.43

Esta ecuacin representa la cintica de reaccin para el permanganato de potasio con

cido oxlico en medio cido a las condiciones de LOPU de la facultad de ingeniera
qumica de la Universidad Nacional del Centro del Per.
 VI. CONCLUSIONES

De la ecuacin de velocidad se deduce que los rdenes parciales son: con

respecto al permanganato de potasio es de 0.99 y con respecto al cido oxlico
es de 0.43.
Por teora se sabe que el orden total es la suma de los rdenes parciales, entonces
el orden total para la reaccin del permanganato de potasio con cido oxlico es
de 1.42.
El coeficiente cintico obtenido a las condiciones trabajadas (Temperatura de 18
C y una presin de 520 mmHg aproximadamente), es 450.69.
 VII. BIBLIOGRAFA
ANDER, P., & SONNESA, J. (1993). PRINCIPIOS DE QUMICA (Vol. CUARTA REIMPRESIN).
COLOMBIA: EDITORIAL LIMUSA.

Annimo. (2008). Cintica qumica. Estadoa Unidos.

Buenda, H. S. (2010). Ingeniera de Reacciones Qumicas. Huancayo.

CASTELLAN, G. W. (1987). FIFICOQUMICA. MXICO: PEARSON-EDUCACIN.

Diego, J. P. (2008). Cintica qumica, termodinmica y equilibrio. Mxico.

HILDEBRAND, J., & POWELL, R. (1996). PRINCIPIOS DE QUMICA. EDITORIAL MOTARNEY Y

SIMN S.A.

LEVIENSPEL, O. (2004). INGENIERA DE LAS REACCIONES QUMICAS. MXICO: LIMUSA WILEY.

M., W. S. (1975). Cintica e las reacciones qumicas. Aguilar.

SMITH, J. M. (1991). INGRNIERA DE LA CINTICA QUMICA. MXICO: McGRAW-HILL.

ZARAGOZA, F. (23 de 09 de 2015). REACCIONES_QUMICAS. Obtenido de CIENCIAYINGENIERA:

http://www.uax.es/publicacion/estudio-cinetico-de-la-reacciones-en-condiciones-
normales