Sunteți pe pagina 1din 127

UNIDADES PRIMARIAS Y ESCALAS DE TEMPERATURA

1. La aceleracin del gravedad en un punto de la tierra es


980 cm/seg2. Expresar este valor en millas por minuto
al cuadrado.

2 2 6
980 cm (60) seg 6,21 10 millas 21,9millas
seg2 1min2 1cm min2

2. Calcular el volumen en centmetros cbicos que ocupan 50


g. benceno cuya densidad es 0,51 onzas por pulgada cbica.

50gC6H6 0,0357onzas 1pulg3 7,8517onzas


1gC H 0,51onzas pulg3
6 6

3. La densidad del mercurio a 4C es 13,585 g/cm3.


a)Justificar el valor 7,852 onzas/pulgadas cbica dada
en la pgina 24; b) Calcular su valor en libras por pies
cbico.

3
a) 13,585 gramos (8,54) cc 0,03527onzas 7,8517onzas
cc 1pulg3 1gramo pulg3

b) 13,585 gramos 0,0022lbs 1cc 846,2 lbs


3
cc 1gr (0,03281)pie pie3

4. La densidad del oro es 19,32 g/cc. Cul es el peso del


pie cbico del material?
(30,48)3cc 19,32gr 1Kg
1pie3 547Kg
1pie3 1cc 1000g

5. La densidad relativa de una sustancia es 7,5. Cul es


el peso del pie cbico del material: a) en el sistema
mtrico; b) en libras?

3 (30,48)3cc 7,5gr 1kg


1pie 1pie3 1cc 1000g 212,37kg

3 (30,48)3cc 7,5gr 0.0022lbs


1pie 467,2lbs
1pie 1cc 1gr

6. El volumen de un cuerpo viene expresado de manera


anormal como 967,7 cm2. pulgada. a) justificar si es
tericamente correcta esta unidad para expresar el
volumen; expresar dicho volumen en unidades corrientes.

2,54cm
a) 967,7 cm2 pulg 1pulg 2457,9c

pulg3 3
2457,9 cc 3 149,9pulg
(2,54cc)
7. Se compra una partida de 80 galones (americanos) de
cido sulfrico, de densidad 1,04 onzas/pulgadas cbico,
pagndose a 18 pesos el kilogramo. Calcular el costo de
esta partida.

3,7853ltos 61,02pulg3 1,04onzas


80gal.americanos 1gal.american 1lto 1pulg3
0,02835kg 18pesos 9806,6pesos
1onzas 1kg

8. Cul es la temperatura ms baja, 20F -0C?

20 32 9
C 6,66 Resp 20 F
C 5

9. Cul es la diferencia en temperatura entre 86F y 25C?

86 32 9
C 30 Diferencia 5 C
C 5

10. El oxgeno lquido hierve a - 297,4 F y congela a -


361 F. Calcular estas temperaturas: a) en grados
centgrados; b) en grados absolutos Kelvin.

297,4F 32 9
C 183
a) C 5
361 32 9
C 218,3
C 5

b) K = C +273 ; -183 + 273 = 90K


- 218,3 + 273 = 54,7 K

11. Los puntos de fusin de los metales estao, cinc y


cadmio son, respectivamente, 909,4R, 1246,9R y 1069,5R.
Calcular las temperaturas equivalentes en grados
centgrados.

Tf Sn = 909,4 R = 449 F = 231,8 C


Tf Zn = 1246,9 R = 706 F = 419, 58 C
Tf Cd = 1069,5 R = 509,5 F = 320,33 C
F 32 9
Usando: R = F + 460 ;
C 5

12. En otras pocas se tom el cero Farenheit como la


temperatura ms baja que poda conseguirse con una mezcla
de hielo, sal y disolucin (punto eutctico), Hoy da
sabemos que esta temperatura es - 21, 3 C. Calcular esta
temperatura en la escala Fahrenheit.

F 32 9 F 32 9
C 5 21,3 5

despejando: F = -6,34
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

1. La presin que se ejerce sobre 25 litros de un gas aumenta


desde 15 atm a 85 atm. Calcular el nuevo volumen si la
temperatura permanece constante.

V1 = 25 ltos. Boyle P1V1 = P2V2


P1= 15 atm.
15atm 25ltos
P2= 85 atm. V2 85atm 4,41ltos

2. La composicin en volumen del aire es: 21,0% de oxgeno,


78,06 % de nitrgeno y 0,94 de argn. Calcular la
presin parcial de cada gas en el aire a una presin
total de 760 mm.

Pp = Presin parcial = PT
PP 0,21 760 159,6mmHg
PP 0,7806 760 593,256mmHg
PP 0.0094 760 7,144mmHg
PT = 760 mm

3. Una vasija abierta, cuya temperatura es de 10 C se


calienta, a presin constante, hasta 400 C. Calcular
la fraccin del peso de aire inicialmente contenido en
la vasija, que es expulsado.

T1 = 10 C T1 = 283 K V1 V2
T1 T2
V V
1 2 283 K
T T 673 K 0,42
1 2

T2 = 400 C T2 = 673 K

Fraccin de aire que se queda = 0,42 = 42 % Fraccin


de aire expulsado = 1 - 0,42 = 0,58 = 58 %

4. El aire de un neumtico de automvil se halla a una


presin de 30 libras/pulgada cuadrada, siendo la
temperatura de 20 C. Suponiendo que no existe variacin
en el volumen del neumtico, Cul ser la presin si la
temperatura aumenta a 104 F?. Calcular dicho valor en las
mismas unidades inglesas y en kilogramos por cm2.

P1 P2 P 1
T 2

T1= 20 C T1=293 K ; P2 T
T1 T2 1

T2= 104 F T2=313 K


de donde:
2
P 30lbs/pulg 313 K 32,047lbs/pulg2
2
233 K

32,097 lbs 1pulg2 0,545kg 2,25kg/cm 2


2 2 2
pulg (2,54) cm 1lb
5. Cuntos globos esfricos de goma, de 6 litros de
capacidad, pueden llenarse en las condiciones normales con
el hidrgeno procedente de un tanque que contiene 250
litros del mismo a 60 F y 5 atm. de presin?

P1 = 5 atm
PV PV
1 1 2 2

P2 1atm T1 T2
T1 = 293 K T 273 K CN P V T
2 1 1 2
V2 T1 P2
V1 = 250 ltos

V 5atm 250ltos 273 K 1164,67ltos


2
293 K 1atm

#globos 1164,67ltos 194,1globos


6ltos

6. Se recoge 285 cm3 de nitrgeno sobre mercurio a -10 C y


presin de 776 mm. Calcular el volumen que obtendremos
al recogerlo sobre agua a 40 C y presin de 700 mm. La
presin de vapor de agua a 40 C es 55,3 mm.

V1 = 285 cm3 N2 V2 = ?
T1 = 263 K T2 = 313 K
P1 = 778 mmHg P2 = 700 - 55,3 = 644,7
mmHg
PVT
1 1
= 2 2 V = 1 1 2
2
TP
1 2
1 2

V = 778mmHg 0,285ltos 313K = 0,4093ltos


2
644,7mmHg 263K

7. Una muestra de aire est saturada en un 50% con vapor de


agua a 30 C y se halla a una presin de 700 mm. Cul
ser la presin parcial del vapor de agua si la presin
del gas se reduce a 100 mm? La presin de vapor de agua
a 30 C es 31,8 mm.

T = 303 K P1 = 700 mmHg


P2 = 100 mmHg
Pv = 31,8 mmHg (50%)

P1 = 700mm = 7 La presin total disminuye


P 100mm
2

7 veces, luego:P = 31,8 0,5 = 2,27


v
7

8. Una muestra de 500 litros de aire seco a 25 C y 750 mm de


presin se hace burbujear lentamente a travs de agua a 25
C y se recoge en un gasmetro cerrado con agua. La
presin del gas recogido es de 750 mm. Cul es el volumen
del gas hmedo?. La presin de vapor de agua a 25 C es
23,8 mm.
V1 = 500 ltos V2 = ?
P1 = 750 mmHg P2 = 750 mmHg
T1 = 298 K
Por Boyle : P1V1 = P2V2 de donde V = P1V1
2
P2

V = 750mmHg 500ltos = 516,386ltos


2
(750 23,8)mmHg

correccin de la presin

9. En un edificio con acondicionamiento de aire se absorben


desde el exterior 1000 litros de aire, al la temperatura
de 11 C, presin de 780 mm y humedad relativa de un 20%.
Dicho aire pasa a travs de los aparatos adecuados, donde
la temperatura aumenta a 20 C y la humedad relativa a un
40%. Cul ser el volumen ocupado por dicha masa de aire,
si la presin en el edificio es de 765 mm?. Las presiones
de vapor del agua a 11 C y 20 C son, respectivamente,
9,8 mm y 17,5 mm.

V1 = 1000 ltos
T1 = 284 K P1 = 780 mm hr= 20%
Pvh20 = 9,8 mmHg
T2 = 293 K P2 = 765 mm hr = 40%
Pvh2o = 17,5 mmHg
V2 = ?
Corrigiendo presiones:

P1 = 780 9,8 0,2 = 778,04mmHg


P2 = 765 17,5 0,4 = 758,0mmHg

PV PV
1 1 2 2
= Ley Combinada
T T
1 2

PV T 778,04mm 1000 ltos 293 K


11 2
V2
Despejando P2T1 758,0mm 284 K
V2 1058 ,96ltos

10. 10 litros de aire, saturados de humedad, a 50 C y


presin de 1 atm. se comprimen a temperatura constante a 5
atm. Calcular el volumen final que se obtiene. (Aunque la
presin se hace 5 veces mayor, el volumen no se reduce a
la quinta parte, o sea a 2 litros, como podra suponerse,
debido a que la presin parcial del vapor de agua, igual a
92,5 mm, no se puede aumentar y parte de el por disminuir
el volumen, se condensa al estado lquido. Como la masa
del gas disminuye, el volumen obtenido ser menor que el
supuesto.

V1 = 10 lbs hr = 100 %
T1 = 323 K P1 = 1 ATM Pv = 92,5 mmHg
P2 = 5 ATM
P1V1 = P2V2

despejando: V = [1ATM (92,5 / 760) 10ltos] = 1,8ltos


2
[5ATM (92,5 / 760)]
11. 1 litro de aire saturado de vapor de benceno a 20 C y a
la presin total de 750 mm se expande a dicha temperatura,
en contacto con benceno lquido, hasta un volumen de 3
litros. La presin de vapor de benceno a 20 C es de 74,7
mm. Hallar la presin final del aire saturado de vapor de
benceno.

V1 = 3 lto
PVC6H6 = 74,7 mmHg T1 = 293 K PT1 = 750
mmHg
V2 = 3 ltos
PT2 = ?

P1 = 750-74,7 = 675,3 mmHg


P1V1 = P2V2 de donde:
P = P 1V 1
2 V
2

P = 675,3mmHg 1lto = 225,1mmHg


2
3ltos

P2 = 225,1 + 74,7 = 299,8 mmHg

12. 4,6 litros de aire a 40 C y presin de 716,2 mm,


saturado en un 70 % de vapor de agua, se comprimen a
786 mm a la temperatura de 30 C. Calcular el volumen
final obtenido. Las presiones de vapor de agua a 40 C
y 30 C son, respectivamente, 55,3 mm y 31,8 mm.

V1 = 4,6ltos V2 = ?
hr = 70%
T1 = 313K T2 = 303K
P
P1 = 716,2mmHg 2
= 786mHg
Corrigiendo presiones:
P1 = 716,2 55,3 0,7 = 677,49mmHg
P2 = 786 31,8 0,7 = 763,74mmHg
P1V1 = P2V2 despejandoV = P1V1T2
2
T1 T2 P2T1

V = 677,49mm 4,6ltos 303K = 3,95ltos = 4ltos


2
763,74mm 313K

13. Aire saturado en un 60% de alcohol etlico, a 40 C y


760 mm, se comprime dentro de un tanque de 100 litros de
capacidad a 10 atm y 30 C. Calcular el volumen del aire
en las condiciones iniciales. Las presiones de vapor del
alcohol etlico a 30 C y 40 C son, respectivamente, 70,8
y 135,3 mm de mercurio. Suponer nulo el volumen del
alcohol etlico condensado.
V1 = ? V2 = 100 ltos
PVALCOHOL = 78,8 mmHg a 30 C
T1 = 313 K T2 = 303 K
= 135,3 mm Hg a 40 C
P1 = 760 mmHg P2 = 7600 mmHg (10atm)

P1V1 = P2V2
T T
1 2
V = P1V1T2
2
P2T1
Corrigiendo presiones:
P1 = 760 135 0,6 = 678,82mmhg
P2 = 7600 78,8 0,6 = 7352,72mmHg

V = 7552,72mmHg 100ltos 303K = 1149,3ltos


1
678,82mmHg 303K
PESOS MOLECULARES DE GASES

1. A ciertas condiciones, la densidad de un gas es 1,64


g/lto. A las mismas condiciones de presin y temperatura,
1 litro de oxgeno pesa 1,45 g. Cul es el peso molecular
de aquel gas?

dgas = 1,64 g/lto Mgas = ?


V = 1 lto O2 mO2 = 1,45 gr
PV = m RT ; si d = m entonces: PM = d R T
M M

P Mgas = 1,64g / lto R T 1,64 32


= M
gas = = 36,19g / mol
P Mgas = 1,45g / lto R T 1,45

2. A cierta temperatura, la densidad del etano a la presin


de 733,7 mm es igual a la densidad del aire a la presin
de 1 atm. Calcular a partir de estos datos el peso
molecular del etano.

dC2H6 = (733,7 mmHg) = daire = (1 atm) MC2H6 = ?

P M = d R T

733,7mmHg MC2H6 = dC2H6 R T


760,0mmHg 28,9gr / mol = daire R T

M 760 28,9
C2H6
= 733,7 = 29,9gr / mol

3. Calcular el volumen que ocuparn 2 g de oxgeno a 20 C y


720 mm de presin.

V = ? t = 20 C
m = 2 gr de O2 P = 728 mmHg

V = m R T
M P
mHg lto
29gr 62,4 293K
V = K mol
32gr / mol 728mmHg

V = 1,568ltos.

4. Calcular el peso molecular del xido nitroso, sabiendo que


a 80 C y presin de 1000 mm la densidad es 2,00 g/litro.

M =? P = 1000 mmHg
T = 353 K d = 2 gr/lto
M =m R T
P V
M = 2gr 62,4mmHg lto 353K
1000mmHg K mol 1lto

M = 44,05gr / mol

5. La densidad de un gas a 25 C y 1,25 atm de presin es


1,436 g/litro. Cul es se densidad en condiciones
normales?

dgas = 1,436 gr/lto T1 = 298 K P = 1,25 atm


T2 = 273 K P = 1 atm

1,25 M = 1,436 R 298 d = 1,436 298 = 1,254gr


1,0 M = d R 273 1,25 273

6. Calcular la temperatura a la cual la presin de vapor


del agua, en mm de mercurio, es igual, numricamente, al
nmero de gramos de agua existentes en 1 metro cbico de
cualquier gas saturado de humedad.

t = ?
PvmmHg = # gr H20 1 m3 saturacin 100 %
m 1000ltos 18gr / mol
P mmHg
V = M RT T = lto
62,4 K mol

T = 288,46K t = 15,46C

7. 2,04 g de una sustancia pura se convierten en vapor a


55 C y 780 mm de presin. El volumen obtenido en estas
condiciones es de 230 cc. Calcular el peso molecular de
dicha sustancia.

m = 2,04 gr V = 0,23 ltos


t = 328 K M = ?
P = 780 mmHg

PV = m RT
M
M =m R T
PV

M = 2,04gr 62,4mHg lto 328K


780mmHg K mol 0,23ltos

M = 232,7gr / mol

8. Un recipiente de 3,47 litros de capacidad est lleno de


acetileno, C2H2, a la temperatura de 21 C y presin de
723 mm. Calcular la masa de acetileno contenida en este
recipiente.
V = 3,47 ltos C2H2 P = 723 mmHg
T = 294 K m = ?

P V = m RT
M
m = P V M
R T
m = 723mmHg 3,47ltos 26gr / mol
mmHg lto
62,4 294K
K mol
m = 3,55gr.

9. Un matraz de un litro contiene una mezcla de hidrgeno y


de xido de carbono a 10 C y presin total de 786 mm.
Calcular el peso del hidrgeno si el matraz contiene 0,1 g
de xido de carbono.

V = 1 lto H2 + CO mH2 = ?
t = 10 C si : mCO = 0,1 gr.
Pt = 786 mmHg
PV = a R T
MV
a R
Pco = T = 0,1gr 62,4mmHg lto 293K = 63mmHg
MV 28gr / mol K mol 1lto

luego : PH" = 786 63 = 723mmHg


a = 723mmHg 1lto 2gr / mol = 0,0818grH
H 2 2
62,4 mmHg lto 293K
K mol
10. Calcular la temperatura a la cual 1 litro de aire a la
presin de 690 mm pesa 1 g.

T = ? P = 690 mmHg
V = 1 lto m = 1 gr
P
V = a RT
M
T = 690mmHg 1lto 28,96gr / mol
mmHg
1gr 62,4 lto
K mol

T = 320,4K t = 47,4C

11. 250 cm3 de un gas se han recogido sobre acetona a -10 C


y 770 mm de presin. El gas pesa 1,34 g y la presin de
vapor de acetona a -10 C es de 39 mm. Cul es el peso
molecular del gas?

V = 0,25 ltos Pv = 39 mmHg


m = 1,34 gr. P = 770 - 39 mmHg
T = 263 K MGAS = ?
P = 770 mmHg
a
PV = M RT

M = a R T
PV

M = 1,345 62,4mmHg lto 263K


731mmHg K mol 0,25ltos

M = 120,25gr / mol

12. 0,35 g de una sustancia voltil se transforman en vapor


en un aparato de Victor Meyer. El aire desplazado ocupa
65, 8 cc medidos sobre agua a 40 C y a una presin total
de 748 mm. Cul es el peso molecular de dicha sustancia?.
La presin de vapor del agua a 40 C es 55,3 mm.
m = 0,35 gr PP = 748 mmHg
V = 65,8 cc PV = 55,3 mmHg
T = 313 K M = ?
P = 748 55,3 = 692,7mmHg

M = 0,35gr 62,4mmHg lto 313K


692,7mmHg K mol 0,0658ltos

M = 149,4gr / mol

13. La composicin ponderal del aire es 23,1% de oxgeno,


75,6 % de nitrgeno y 1,3 % de argn. Calcular las
presiones parciales de estos tres gases en un recipiente
de 1 litro de capacidad, que contiene de 2 gr de aire a -
20 C.

23,1%O2
P = a M V R T
T

75,6 & %N2 V = 1lto m = 2gr P 2 62 253


1,3%Ar T
= 28,96 1lto
T = 253k PT = 1089,57mmHg
m
O2 = 0,462gr(0,231 2)
P = 0,462 62,4 253 = 277,78mmHg
O2
32 1

de la misma forma: mN2 = 0,756 2 = 1,512 gr. PN2 = 850,8


mm. mAr = 0,026 gr ; PAr = 10,25 mmHg.

14. La composicin volumtrica del aire es 21 % de oxgeno,


78 % de nitrgeno y 1 % de argn. Calcular las presiones
parciales de estos tres gases en un recipiente de dos
litros de capacidad, que contiene 3 gr de aire a 18 C.
(Calcular a partir de estos datos, el peso molecular medio
del aire, que resulta ser igual a 20,96, determinar
entonces la presin total y hallar las presiones parciales
teniendo en cuenta que la relacin volumtrica es igual -
segn el principio de Avogrado - a la relacin molecular).

21%O2
V = 2ltos T = 291K
78%N2
m = 3gr
1%Ar
M = 28,96 / mol

de la ecuacin de estado:
mmHg lto
a R
T 3gr 62,4 K mol 291K
PT = M V = 28,96gr / mol 2lbs
PT = 939,3mmHg

PO2 = 0,21 939,9 =


= 197,3 mmHg
PN2 = 0,78 939,9 = 733,1 mmHg
PAr = 0,01 939,9 = 9,39 mmHg
15. En un recipiente de 2 litros de capacidad se recogen 5
litros de oxgeno medidos a la presin de 2 atm, y 10
litros de nitrgeno a la presin de 4 atm. Se dejan salir
25 litros de la mezcla gaseosa a la presin de una
atmsfera. Calcular: a) la presin final en el recipiente;
y b) el peso de oxgeno y de nitrgeno contenidos al final
en dicho recipiente. La temperatura se ha mantenido
siempre constante a 25 C.

V = 2 ltos
VO2 = 5 ltos P = 2 atm 25 ltos a P = 1 atm
VN2 = 10 ltos P = 4 atm
O2 = 2atm 5ltos 3gr / mol = 13,05grO2 N2 = 4 10 28 = 45,834grN 2
atm lto 0,082 298
0,082 K mol 298K

PT en el recipiente de 2 ltos:

13,095gr 0,082 atm lto 298K


P K mol
O2 = 32gr / mol 2ltos = 4,999atm
}}P T = 25atm,extraen25lto
atm
45,834gr 0,082 lto 298K
P K mol
N 2 = 2,9gr / mol 2lto = 19,99atm
25atm V1 = 1atm 25ltos V1 = 1lto

a) como el volumen se reduce de 2 ltos a 1 lto: luego Pf =


25
2 atm 12,5atm
b) m de O2 y N2 al final:
aO2 = 25atm 2ltos 32gr / mol = 6,54grO
atm 2

0,082 lto 298K


K mol
aN2 = 10atm 2ltos 28gr / mol = 2,9grN2
atm
0,082 lto 298K
K mol

16. 12 g de iodo slido, densidad 4,66 se colocan en un


matraz de un litro. El matraz se llena entonces con
nitrgeno a 20 C y 750 mm y se cierra. Se calienta
ahora a 200 C, temperatura a la que el iodo est
vaporizado. Cul es la presin final?

aI2 = 12 gr. t = 20 C y P = 750 mmHg se


llena con N2
d = 4,66 gr/lto t2 = 200 C Pf = ?
V = 1 lto
P1 = P2 ; P = P1 T2 = 0,986atm 473K = 1,591atm
2
T1 T2 T1 293K
atm lto
a R T 12gr 0,082 K mol 473K
P
I2 = = = 1,832atm
V M 1lto 2,54gr / mol
PT = PN 2 + PI2 = 1,591atm + 1,832atm = 3,42atm

17. El volumen de un mezcla de aire saturado de humedad a 50


C es de 4 litros a la presin de 5 atm. Calcular: a) la
presin total final cuando esta masa se expansiona sobre
agua hasta un volumen de 20 litros, a temperatura
constante; y b) los gramos de agua que se evaporan para
mantener el aire saturado de humedad. La presin de vapor
de agua a 50 C es de 92, 5 mm.

Vaire saturado = 4 ltos


t = 50 C P = 5 atm P = 3800 mmHg
PV = 92,5 mmHg
a) V2 = 20 ltos V1 = 4 ltos
P1 = 3707,5 mmHg (corregido)
P1V1 = P2V2
3707,5mmHg 4ltos
P2 =
20ltos
P2 = 741,5mmHg
P2 = 741,5 + 92,5 = 834mmHg

18gr /
92,5mmHg 4ltos mol
a 0,33gr
62,4 mmHg lto 323 K
b) K mol 1,652 0,33 1,32grH2O
92,5mmHg 20ltos 18gr / mol
a 1,652gr
62,4 mmHg lto 323 K
K mol

18. 100 litros de aire a 20 C y presin de 1 atm. se hacen


burbujear lentamente a travs de ter. El aire saturado de
vapor de ter sale a 20 C y presin total de 1 atm.
Calcular: a) los gramos de ter que se evaporan, b) el
volumen final de la mezcla; y c) si la mezcla se comprime
isotrmicamente a 10 atm, la cantidad de ter que se
recupera de nuevo al estado lquido. La presin de
vapor de ter a 20 C es 422 mm. Suponer despreciable
el volumen del ter lquido formado.

V = 100 ltos aire Se hace burbujear a travs


de ter :
T = 293 K T = 293 K
P = 1 atm
T = 1 atm PV = 422 mmHg
CH
2 5 O C 2 H5 74gr / mol
P V
1 1 760mmHg 100ltos
a) P1 V1 P2 V2 V2
P2 338mmHg
224,85lto
V2 s

luego:
P V M 422mmHg 224,85ltos 74gr / mol
a 384,29gr
R T 62,4 mmHg lto 293 K
K mol
b) 224,85 ltos
c) P2 = 10 atm = 7600 mmHg 7600 mmHg 100
ltos = 7600 mmHg V2
422mmHg 10ltos 74gr / mol
a 17,1gr
62,36 mmHg lto 293 K
K mol
eter : 394,29 17,1 367,19gr
19. A 0 C la densidad del cloruro de metilo a una presin
de 0,5 atm es 1,401 g/litro, y a una presin de 0, 25 atm,
es 0,5666 g/litro. A partir de estos datos, calcular el
peso molecular exacto del cloruro de metilo.

T = 273 K
dCH3Cl = 1,1401 gr/lto dCH3Cl = 0,5666 gr/lto
P = 0,5 atm P = 0,25 atm
MCH3Cl = ?
d 1,1401
2,2802
P 0,5
1
0,0138
0,5666
2,2664
d 2 0,25
P
d
M RT (2,2664 0,0138 )0,08206 273 50,46 gr / mol
P
0

20. A 0 C (273,16 K) la densidad del oxgeno a u a presin


de 1 atm es 1,42090 g/litro, y a una presin de 0,5 atm es
0,71415 g/litro. Calcular la constante R de los gases y el
volumen molar gramo.

0 C = 273 ,16 K
dO2 = 1,42898 gr/lto P = 1 atm
P = 0,5 atm dO2 = 0,71415 gr/lto R = ?
Vm = ?
PM = d R T
0,5atm 32gr / mol
R 0,08201
0,71415gr / lto 273,6 K
0,0039
1atm 32gr / mol
R 0,081979
1,4289gr / lto 273,16 K
R 0,08201 0,00039 0,082057 0,08206
atm lto
V n R T 1mol 0,08206 K mol 273,16 K
P 1atm
V 22,415ltos(enC.N.)
ECUACIONES QUIMICAS: METODOS DE IGUALACION

1. en la tostacin de la pirita, Fe S2, se forma xido frrico


Fe2O3, y se desprende dixido de azufre, SO2. Escribir la
ecuacin indicada correspondiente, e igualarla por el
mtodo del nmero de valencia.

2FeS 2 + O0 Fe 2O 2 + S 4O 2
2 2 2 3 2
4e- + O2 2 O-2 6
-
S-2 S+4 + 6e 4
24e- + 6 O2 + 4 S-2 12 O-2 + 4 S+4 + 24e-
4 FeS2 + 11 O2 2 Fe2O3 + 8 SO2
2. Al calentar hipoclorito potsico, KClO, se transforma
en cloruro y en clorato potsico, KCl y KClO3. Escribir la
ecuacin de este proceso igualada por el mtodo del nmero de valencia.

K+1Cl+1O-2 K+1 Cl-1 + K+1Cl+5 O 2


3
2e- + Cl+ Cl- 2
Cl+ Cl+5 + 4e
-

4e- + 2Cl+ + Cl+ 2Cl- + Cl+5 + 4e-


3 KClO 2 KCl + KClO3
3. Por accin del clorato potsico, KClO3, en presencia de
potasa castica, KOH, el cloruro cobaltoso, CoCl2, pasa a
xido cobltico Co2O3. Escribir la ecuacin correspondiente, igualada por el mtodo
del nmero de valencia.

Co+2 Cl 1 + K+1O-2H+1 + K+1 Cl+5 O 2 Co 3 + K+1Cl-1 +


2 3 2
H2O
+2 +3 -
Co Co + 1e 6
6e- + Cl +5
Cl-1 1

6e- +
6Co+2 + Cl+5 6Co+3 + Cl- + 6e-
6CoCl2
+ 12 KOH + KClO3 3 Co2O3 + 13 KCl +
+6H2O
4. Por accin de la potasa castica, KOH, sobre el
fsforo, P4, se forma hipofosfito potsico, KPO2H2 , y
fosfamina, PH3. Escribir e igualar por el mtodo del
nmero de valencia la correspondiente ecuacin.
2

P0 + K+1O-2H+1 + H2O K+1P+1 O H 1 + P-3 H 1


4 2 2 3

P4 4P+1 + 4e- 3
12e- + P4 4 P-3 1

12e- + 3 P4 + P4 12 P+1 + 4 P+3 + 12 e-

5. Igualar por el mtodo del nmero de valencia las


ecuaciones correspondientes a la reaccin del Zinc, del
aluminio y del Silicio con la sosa custica, en las que se
obtiene hidrgeno y cincato, aluminato y
silicatossdicos., Na2ZnO2, Na2SiO3.
Zn0 + 2 Na+10-2H+1 Na 1 Zn 2O 2 + H 0
2 2 2
Zn0 Zn 2 2e
0
2e- + 2H+1 H 0
2

2e- + Zn0 + 2 H+ Zn+2 + H2 + 2e-

2 Al0 + 2 Na+1O-2H+1 + 2 H2O 2 Na+1Al+3 O 2


3H 0
2 2

Al0 Al+3 + 3e- 2


2e- + 2H+ H2 3

2Al0 + 6e- + 6H+ 2Al+3 + 6e- + 3H2

Si0 + 2 Na+1O-2H+1 + H2O Na 1Si 4O 2 2H 0


2 3 2

Si0 Si+4 + 4e- 1


2e- + 2H+ H 0 2
2

Si0 + 4e- + 4H Si+4 + 4e- + 2 H2O

6. El cido ntrico concentrado oxida el iodo a cido


idico HIO3, y se reduce a dixido de nitrgeno, NO2.
Escribir e igualar por el mtodo del nmero de valencia
la ecuacin correspondiente.

I 0 H 1N 5O 2 H 1I 5O 2 N 4 O2 HO
2 3 3 2 2
5
I0 2I 10e 1
2

1e N5 N 4 10
5 4 4
I 2 10e 10 N 2I 10 N 10e
I2 10 HNO3 2HIO3 10 NO2 4H 2O

7. Escribir e igualar por el mtodo del nmero de valencia la


obtencin de iodo a partir de ioduro potsico mediante
el permanganato de potsico, KMnO4, en presencia de cido
sulfrico.
1 1
K I K Mn 7O 2 H 1S 6
O 2 K 1
S 6O 2 Mn 2 S 6O 2 I 0 HO
4 2 4 2 4 4 2 2
2
2I I0 2e 5
2
7 2
5e Mn Mn 2
2
10I 10e 2Mn 7 SI 0 10e 2Mn
2

10KI 2KMnO4 8H2 SO4 6K2 SO4 2MnSO4 5I2 8H2 0

8. El cido ntrico muy diluido al actuar sobre el cinc o sobre el hierro forma nitrato de cinc o nitrato
frrico y se reduce a amonaco, que con el cido forma nitrato amnico. Escribir las ecuaciones
correspondientes a estos procesos e igualarlas por el mtodo del nmero en valencia.
Zn0 H 1N 5O 2 Zn 2 (N 5O 2 ) N 3 H 1N 5O 2 HO
3 3 2 4 3 2
0 2
Zn Zn 2e 4
5 3
8eN N

4Zn0 8eN 5 4Zn 2 8eN 3


4Zn0 10HNO 4Zn(NO ) 3NH NO 3H O
3 3 2 4 3 2

Fe0 H 1N 5O 2 Fe 3 (N 5O 2 ) N 3 H 1N 5O 2 HO
3 3 3 4 3 2
0 3
Fe Fe 3e 8
5 3
8e N N 3

3 8e 8Fe0 3N 5 8Fe 3 24e3N 3


8Fe0 30HNO 8Fe(NO ) 3NH NO 9H O
3 33 4 3 2

9. El alcohol etlico, CH3CH2OH, se oxida con acetaldehido,


CH3CHO, mediante el dicromato potsico en medio sulfrico.
Escribir la ecuacin correspondiente, igualada por el
mtodo del nmero de valencia. (El nmero de valencia de
un tomo de carbono se calcula considerando unicamente los
enlaces a tomos distintos. Los enlaces a tomos de
hidrgeno dan lugar a nmeros de valencia negativos y los
enlaces de tomos de oxgeno o de halgenos, a nmeros de
valencia positiva).

CH CH OH K 1Cr 6O 2 H 1S 6O 2 CH CHO K 1S 6O 2 Cr 3
(S 6O 2 )
3 2 2 2 7 2 4 3 2 4 2 4 3
6 3
3e Cr Cr 2
C2 H5OH CH 3CHO 2H 2e 3

6e 2Cr 6 3C H OH 2Cr 3 3CH CHO 6H 6e


2 5 3

3CH 3CH 2OH K2Cr2O7 4H 2 SO4 3CH 3CHO K2 SO4 Cr2 (SO4 )3 6H 2O

10. En presencia de cido sulfrico el permanganato potsico


oxida al cido oxlico, H2C2O4, a dixido de carbono.
Escribir e igualar por el mtodo del nmero de valencia la
ecuacin correspondiente.

H 1C 3O 2 K 1Mn 7O 2 H 1 S 6O 2 K 1S 6O 2 Mn 2 S 6O2 C 4 O 2 HO
2 2 4 4 2 4 2 4 4 2 2
5
e Mn 7 Mn 2 2
2
CO 2CO 2e 5
2 4 2

10e 2Mn 7 5C O 2Mn 2 10CO 10e


2 4 2

5H 2C2O4 2KMnO4 3H 2 SO4 K2 SO4 2Mn(SO4 ) 10CO2 8H 2O


11. Igualar por el mtodo del in - electrn la ecuacin del
ejercicio 2 y la correspondiente a la accin del cloro en
caliente sobre un lcali, en la que se forma el cloruro y
clorato.
2e HClO Cl OH 2
2OH ClO ClO3 2H 4e 1

4e 2H 2ClO 2OH ClO 2Cl 2OH ClO3 2H4e


3Cl
O 2Cl ClO3
2e Cl2 2Cl 5
6OH Cl2 2ClO3 6H 10e 1

10e 5Cl2 6OH Cl2 10Cl 2ClO3 6H 10e


6Cl2 6OH 10Cl 2ClO3 6H
30 H 3Cl2 3OH 5ClClO3 3H
3Cl2 6OH 5Cl ClO3 3H 2O

12. Igualar por el mtodo del in - electrn la formacin de


bromo a partir de un bromuro mediante el dicromato
potsico en medio cido.

BrCr O H Cr 3 Br HO
2 7 2 2

2Br Br2 2e 3
3
6e 14HCr O 2Cr 7H O 1
2 7 2

6Br6e 14HCr O 3Br 6e2Cr 3 7HO


2 7 2 2

13. Igualar por el mtodo del in - electrn la oxidacin de


un nitrito a nitrato, mediante el permanganato potsico en
medio cido. Escribir la ecuacin molecular
correspondiente, suponiendo se oxida el nitrito potsico
en un exceso de cido sulfrico.

KNO2 KMnO4 H 2 SO4 KNO3 MnSO4 K2 SO4 H 2O


5e 8H MnO Mn 2 4H O 2
4 2

H 2 O NO2 NO3 2H2e 5

3
10e 16 H 2MnO 5H O 5NO 2Mn 2 H O 5NO 10 H10e
4 2 2 2 3

5KNO2 2KMnO4 3H 2 SO4 5KNO3 2MnSO4 K2 SO4 3H 2O

14. En medio fuertemente cido el bismutato potsico, KBiO3


oxida una sal manganosa a permanganato. El bismutato se
reduce a in Bi+++ . Escribir e igualar por el mtodo del
in - electrn la ecuacin inica correspondiente, y a
partir de esta, la ecuacin molecular suponiendo se
oxida nitrato manganoso en presencia de cido ntrico.
KBiO3 Mn(NO3 )2 HNO3 Bi(NO3 )3 KMnO4 KNO3 H 2O
3
2e 6H BiO Bi 3H O 5
3 2

4H O Mn 2 MnO 8H 5e 2
2 4

10e30 H 5BiO 8H O 2Mn 2 5Bi 3 7H O 2MnO 16 H10e


3 2 2 4

5KBiO3 2Mn(NO3 )2 14 HNO3 5Bi(NO3 )3 2KMnO4 3KNO3 7H 2O

15. El tiosulfato sdico, Na2S2O3, es oxidado por el iodo a


tetrationato sdico Na2S4O6, mientras que el iodo se
reduce a ioduro. Escribir e igualar por el mtodo del in
- electrn la ecuacin correspondiente. (Esta reaccin
tiene una gran importancia en el anlisis volumtrico).

I2 2S2O3 2I S4O6
2e I 0 2I
2

2S2 O3 S4O6 2e

2
2eI 0 S O 2IS O2e
2 2 3 4 6
16. En medio prcticamente neutro (en presencia de
bicarbonato), el, iodo oxida el arsenito a arseniato,
mientras que en medio fuertemente cido est se reduce a
arsenito mediante el cido iohdrico. Escribir e igualar
por el mtodo del in - electrn ambas ecuaciones.

AsO 2I 4H AsO I 0 2H O Solucin :


4 2 2 2
2
I I 0 2e
2

2e 4H AsO4 I2 AsO2 2H 2O

2e4H 2I AsO4 I2 AsO2 2H 2O 2e Re sp.

I
AsO2 4HCO3
2 AsO4 2I 4CO2 2H 2O Solucin :
2H 2O AsO2 AsO4 4H 2e
2
2e I2 I
4HCO3 4CO2 4OH

4HCO 2H O AsO 2e I 4CO 4OH4H2IAsO2e


3 2 2 2 2 4
4 H 2O

17. En medio cido el persulfato potsico, K2S2O8, oxida el


in crmico a cromato y el in permanganoso a
permanganato. Escribir e igualar por el mtodo del in
electrn la oxidacin del sulfato crmico y del sulfato
manganoso mediante el persulfato potsico en exceso de
cido sulfrico, a partir de ellas, las ecuaciones
moleculares correspondientes.
S
3
Cr S 2 08 H 2O CrO 4 O 4 H
C 3
4H 2 O r CrO 4 8H 3e 2
2e S2O8 2SO 4 3

3
8H 2 O 2Cr 6e 3S 2 O 8 2CrO 4 16 H6e 6SO 4
Cr (SO 4 ) 3 3K 2 S 2 O 6 8H 2 O 2H 2 CrO 4 3K 2 SO 4 6H 2 SO 4

Mn 2 S2O 8 H2O MnO 4 SO 4 H


2
4H 2 O Mn MnO 4 8H 5e 2
2e S2O8 2SO 4 5

5
8H 2O 2Mn 2 10e S 2 O 8 2MnO 4 16 H 10e 10SO 4
2MnSO 4 5K 2 S 2 O 8 8H 2 O 2HMnO 4 5K 2 SO 4 7H 2 SO 4

18. En medio cido y en presencia de reductores fuertes, los


nitritos actan como oxidantes y se reducen a xido
ntrico. Escribir las ecuaciones inicas de oxidacin de
los cidos iohdrico y sulfhdrico por el nitrito potsico
en cido clorhdrico, y a partir de ellas las
correspondientes ecuaciones moleculares.

NO2 I H NO I2 H 2O
1e2HNO2 NO H 2O 2
2I I2 2e 1

2e4H2NO2 2I 2NO 2H 2O I2 2e
2KNO2 2HI2 2HCl 2NO I2 2KCl 2H 2O

NO2 S H NO S H 2O
1e2HNO2 NO H 2O 2

S S 0 2e 1
0
2e4H2NOS 2NO S 2H O 2e
2 2

2KNO2 H 2 S 2HCl 2NO S 2KCl 2H 2O


19. El sulfato crico, Ce(SO4)2, en medio cido es un
oxidante energtico, que al actuar se reduce a sulfato
ceroso, Ce2(SO4)3. Escribir e igualar por el mtodo del
in - electrn la ecuacin de oxidacin mediante el
sulfato crico, y a partir de las mismas las ecuaciones
moleculares correspondientes.
Ce 4 H O Ce 3 H O
2 2 2
4 3
1e Ce Ce 2
H 2O2 O2 2H2e 1

2e2Ce 4 H O 2Ce 3 O 2H2e


2 2 2

2Ce(SO4 )2 H 2O2 Ce2 (SO4 )3 H 2 SO4 O2

Ce 4 H C O Ce 3 H CO
2 2 4 2
4 3
1e Ce Ce 2
C2O4 2CO2 2e 1

2e2Ce 4 CO 2Ce 3 2CO 2e


2 4 2

2Ce(SO4 )2 H 2C2O4 Ce2 (SO4 )3 H 2 SO4 2CO2


DISOLUCIONES: DENSIDAD Y CONCENTRACION

1. Calcular la cantidad de sosa castica y de agua que se


necesitan para preparar 5 litros de una disolucin al
20 %, cuya densidad es 1,219 g/cc. Cul es la
normalidad de esta disolucin?

1000cc.disol 1,219gr.disol 20gr.NaOH


5ltosdisol 1219grNaOH
1lto.disol cc,disol 100gr.disol

1000ltos.disol 1,219gr.disol 809gr.H2O


5ltos.disol 4876grH2O
1lto.disol cc.disol 100gr.disol

20gr.NaOH 1,219gr.disol 1000cc.disol 1eq.gr.NaOH


6,095N
100gr.disol cc.disol 1lto.disol 40gr.NaOH

2. Se disuelve una cierta cantidad de cloruro magnsico


hidratado, MgCl2. 6H2O, en un peso igual de agua.
Calcular la concentracin de la disolucin en tanto por
ciento de sal anhidra.

MgCl2 6H 2O 20,3gr / mol


MgCl2 95,3gr / mol
masa total de la disolucin : 406,6 gr.disol

95,3gr.MgCl2
100 23,43%
406,6gr.disol

3. Una disolucin de carbonato sdico de densidad 1,105 g/cc


contiene 10,22 % de carbonato anhidro. Calcular el volumen
de la misma que podr dar lugar por evaporacin a 100
gramos del carbonato hidratado, Na2CO3. 10H2O.

106gr.Na2CO3 100gr.disol cc.disol


100gr.Na2CO3 10H2O
286gr.Na2CO3 10H2O 10,22gr.Na2CO3 1,105gr.disol
328,19cc.disol

4. Calcular el peso de sulfato magnsico heptahidratado,


MgSO4. 7H2O, que debe aadirse a 1000 gramos de agua
para obtener una disolucin al 15 % en sulfato anhidro.

1) 1000 m2 m3 1)en2)

120,3
2) 1000 0 m2 246,3 m30,48

m20,488 (1000 m2)0,15

despejando m2 150 / 0,338 443,78gr.MgSO47H2O

5. Calcular las cantidades de carbonato sdico hidratado,


Na2CO3. 10H2O y de agua que se necesitan para preparar 12
litros de disolucin al 13,9 % de carbonato anhidro, y de
densidad igual a 1,145 g/cc. Cul es la normalidad de
esta disolucin?

m1 m2 m3
mc mc mc
1 1 2 2 3 3

1)m1 m2 m3 gr.disol
12000cc.disol 1,145 1347gr.disol
cc.disol

106gr.Na2CO3
2)m10 m2 13740 0,139
286gr.Na CO 10H O
2 3 2

despejando : m2 masaNa2CO3 10H2O 51,53gr


m
1 masaH 2O 85,87gr
normalidad :
13,5grNa2CO3 1,145gr.disol 1000cc.disol 1eq.gr.Na2CO3
3,003N
100gr.disol cc.disol 1lto.disol 53gr.Na2CO3

6. Calcular el volumen de disolucin al 12 % en peso de


CuSO4 que podr prepararse con 1 Kg de sulfato cprico
cristalizado, CuSO4. 5H2O. La densidad de la disolucin es
1,131 g/cm3.

CuSO4 5H O 250gr / mol


CuSO4 160gr / mol
160grCuSO 4 100gr.disol cc.disol
1000grCuSO 4 5H2O
250grCuSO 4 12grCuSO 4 1,131gr.disol
3
4,715 10
4,715ltos.disol

7. Se tiene un cido sulfrico concentrado de densidad


1,827 g/cc y 92,77 % en peso de H2SO4. Calcular como hay
que diluir este cido, en volumen y en peso para obtener
un cido sulfrico que contenga 1 g de H2SO4 por 1 cc de
disolucin. El cido resultante tiene una densidad de
1,549 g/cc.

concentracin final del cido :


1gr.H2SO4 1cc.disol
0,64557 64,57%
1cc.disol 1,549gr.disol
1)m1 m2 m3
para 1000 gr. de cido: 2)m1c1 m2c2 m3c3

1)1000 m2 m3
2)1000 0,3277 m2O m30,64557
1)en2) 927,7 (1000 m2)0,64557
despejando : m2 437,02gr.deH2O

En volumen : para 1 lto. de cido:

92,77gr.H2SO4
1to.disol 1000cc.disol 1,827gr.disol 100gr.disol
1lto.disol cc.disol 100gr.disol 64,557gr.H2SO4
cc.disol 1lto.disol 1,6949ltos.disol
1,549gr.disol 1000cc.disol
8. Un cido sulfrico de 50 B contiene 62,18 % de
H2SO4. Hallar la normalidad de este cido.

Ecuacin para lquidos ms densos que el H2O:


145
B
145

145
1526gr / cc
145 50
62,18gr.H2SO4 1eq.gr.H2SO4 1,526gr.disol 1000cc.diso
100gr.disol 49gr.H2SO4 cc.disol 1lto.disol l 19,36N

9. Hallar la normalidad y la modalidad de una disolucin de


amonaco de 20 B, que contiene 17,19 % en peso NH3.

Ecuacin para lquidos menos densos que el H2O:


140
130
140
0,93gr / cc
130 20

17,19gr.NH3 0,933gr.disol 1000cc.disol 1eq.gr.NH3


9,434N
100gr.disol cc.disol lto.disol 17gr.NH3

17,19gr.NH3 1mol.NH3 1000gr.H2O


12,21molal
(100gr.diso
l 17,9gr.H2O 17gr.NH3 1Kg.H2O

10. Se disuelven en 600 gramos de agua 200 litros de cloruro


de hidrgeno medidos a 15 C y 768 mm. La disolucin que
resulta es de 21,1 B. Calcular la concentracin de este
cido en gramos de HCl por ciento y su molaridad.

P 145 1,17gr / cc Ecuacin de estado : PV m RT


145 21,1 M

768mm 200ltos 36,5gr / mol


m
HCl 311,565gr.HCl
62,4 mm lto 288 K
K mol

311,565gr.HCl
%HCl 100 34,208%
911,565gr.disol

34,21gr.disol 1mol.HCl 1,17gr.disol 1000cc.disol


10,96M
100gr.disol 36,5gr.HCl 1cc.disol 1lto.disol

11. Se mezcla un litro de cido ntrico de densidad 1,38


g/cc y 62,70 % con un litro de cido ntrico de densidad
1,13 g/cc y 22,38 %. Hallar: a) la concentracin del cido
resultante en tanto por ciento: b) el volumen de cido que
se forma; y c) su molaridad. La densidad del cido formado
es igual a 1,276 g/cc.
a)m1 m2 m3
1000cc 1,38gr 1000cc 1,13g
1lto 1lto m3
1lto cc 1lto cc
m
1380 1130 3 2510gr.
mc mc mc
1 1 2 2 3 3

1380 0,627 1130 0,2238 2510c3


despejando :
c3 44,54%
1cc.diso
l 1lto.disol
b)2510gr.disol 1967ltos.disol
1,276gr.disol 1000cc.disol

44,54gr.HNO3 1,276gr.disol 1000cc.disol HNO3

c) 100gr.disol cc.disol lto.disol 63gr.HNO3 9,02M

12. Que cantidad de agua hay que evaporar de una tonelada de


cido sulfrico de densidad 1,26 g/cc y 35,03 %para
obtener un cido de densidad 1,49 g/cc y 59,24 %. Realizar
el clculo: a) Correctamente a partir de los %; b),
incorrectamente, a partir de las densidades, al suponer
que los volmenes son aditivos; c) , determinar las
normalidades de los dos cidos.

a)m1 m2 m3 m1c1 m2c2 m3c3


m
(1)1000Kg m2 (2)1000 3 0,3503 m2 0 m30,5924
(1)en(2) 350,3 592,4 0,5924m 2
despejando : m 2 408,67KgH 2 O

b)V1 V2 V3
106gr 1cc V V
1,26gr 2 3

7,9365 105cc V V
2 3

35,03gr.H2SO4 12,6gr.disol 1000cc.disol 1eq.gr.H2SO4

c) 100gr.disol cc.disol lto.disol 49gr.H2SO4 9,01N


59,24gr.H2SO4 1,49gr.disol 1000cc.disol 1eq.gr.H2SO4 18N
100gr.diso
l cc.disol 1lto.disol 49gr.H2SO4

13. Calcular la cantidad de cido sulfrico concentrado de


96,2 % de H2SO4 que debe agregarse a 100 Kg de un oleum de
un 12 % de SO3 para obtener un cido sulfrico puro, de
un 100 % de H2SO4.

(1)m1 m2 m3 (2)m1c1 m2c2 m3c3


m1 100 m3 m1 0,962 100c2 m3

SO3 H2O H2SO4


80gr. 18gr. 98gr
Clculo de C2 =
C2 0,98 12KgSO 3 98KgH 2SO4 1,027
100Kg.disol 80KgSO3
(1)en(2)
m10,962 100 1,027 m1 100
despejando M1 m1 71,05Kg

14. Un oleum de un 25,4 % en SO3 se ha de diluir en cido


sulfrico de 97,6 % en H2SO4 para obtener un oleum de 20
% en SO3. Calcular la cantidad de cido sulfrico que
debe agregarse por cada 100Kg del oleum original.
m m mc mc
(1)m1 2 3 (2)m1c1 2 2 3 3

m m
100Kg 2 3
100 0,746 m2c2 m30,8

Clculo de c2 = 0,976 2,4KgH 2O 98Kg.H2O


1,106
100Kg.disol 18Kg.H2O

(1) en (2)
74,6 m21,106 (100 m2)0,8 80 0,8m2
5,4
despejando M2 17,64Kg
0,306

15. Se diluye a un volumen cinco veces mayor un cido


sulfrico concentrado de densidad 1,805 g/cc que
contiene 88,43 % en peso de H2SO4. Calcular el volumen
del cido diludo que se necesita para preparar 5 litros
de cido sulfrico normal.

V2 = 5V1
1eq.gr.H2SO4 49gr.H2SO4 100g.disol 1cc.disol
5ltos.disol
1lto.disol 1eq.gr.H2SO4 88,43gr.H2SO4 1,805gr.disol
153,493cc.disol

16. Una disolucin de potasa castica de densidad 1,415 g/cc


es de 41,71 %. Calcular el volumen de disolucin que
contiene 10 moles de KOH.

56,108grKOH 100gr.disol 1cc.disol


10molesKOH 950,66cc.disol
1molKOH 41,71gr.KOH 1,415gr.disol

17. Se han de preparar 2 litros de disolucin 2 normal en


HCl y en NaCl a partir de cido clorhdrico de densidad
1,165 g/cc y 33,16 % HCl, y de una disolucin de sosa
castica de densidad 1,38 g/cc y de 35,01 % NaOH. Calcular
los volmenes que se necesitan de estas dos disoluciones.

Vde HCl:
4eq gr.HCl 36,5gr, HCl 100gr.disol 1cc.disol
2ltos.disol
1lto.disol 2eq gr.HCl 33,16gr.HCl 1,65gr.disol
755,86ccHCl
V de NaOH :
2eq gr.NaOH 40gr.NaOH 100gr.disol
2ltos.disol
1lto.disol 1eq gr.NaOH 33,01gr.NaOH
1cc.disol
331,16cc.disol
1,38gr.disol

18. Se tiene una disolucin de dicromato potsico al 1 %,


cuya densidad relativa es prcticamente la unidad.
Calcular el volumen de esta disolucin que se necesita
para preparar 250 cc de disolucin 0,1 normal de dicromato
al actuar como oxidante.
3
6e 14H Cr O 2 2Cr 7H O
2 7 2

250cc.disol 1lto.disol 0,1eq gr.K2Cr2O7 294gr.K2Cr2O7


1000cc.disol 1eq gr.disol 1eq gr.K2Cr2O7
100gr.disol 1cc.disol
122,58.disol
1gr.K2Cr2O7 1gr.disol

19. Calcular el peso de anhdrido arsenioso que se necesita


para preparar 1 litro de disolucin de arsenito 0,1
normal. (El anhdrido arsenioso se disuelve con algo de
sosa castica).

0,1eqgr.Ar sen ito 95,955gr.Ar sen ito


1lto.disol
1lto.disol 1eq gr.Ar sen ito
197,82gr.As2O3
4,945gr.As2O3
2 191,91gr.Ar sen ito

20. Se queman 80 litros de fosfamina medidos a 18 C y 756


mm. El cido fosfrico formado se disuelve en agua y se
forma 1 litro de disolucin. Calcular la normalidad de
la disolucin
cida.
PH3 2O2 H3PO4
m RT m 765mmHg 80ltos 34gr / mol
PV PH 3 113,24grPH 3
M 62,4 mmHg lto 291 K
K mol

98gr.H3PO4
113,24gr.PH3 326,391gr.H3PO4
34grPH 3
326,391grH3PO4 1eq grH3PO4 9,99N
1lto.disol 58 / 3gr.H3PO4

21. Calcular el volumen de cido sulfrico de densidad 1,827


g/cc y 92,77 % de H2SO4 que se necesita para preparar 10
litros de cido sulfrico 3 normal.
SO
10ltos.disol 3eq grH
2 4 49 gr.H 2 SO4 100 gr.disol
1lto.disol 1eq gr.H 2 SO4 92,77 gr.H 2 SO4
cc.disol
867 ,3cc.disol
1,827 gr.disol
22. Se tiene una disolucin de sosa castica 0,5 normal,
factor 0,974. Hallar el volumen de disolucin de sosa
castica de densidad 1,22 g/cc y de 20,57 % de NaOH,
que debe agregarse a un litro de aquella disolucin
para que resulte exactamente 0,5 normal. Suponer que en
la mezcla los volmenes son aditivos.

NaOH 0,5 0,974, N 0,457


V V VN VN
(1)V1 2 3 (2)V1N1 2 2 3 3

V V
1lto 2 3 1 0,487 V2N2 V30,5
Clculo de N2 =
20,07gr.NaOH 1eq gr.NaOH 1,22g.disol 103 ccdisol
N2 6,1213
100gr.disol 40gr.NaOH 1cc.disol 1lto.disol

(1)en(2) : 0487 V2 6,121 (1 V2 )0,5


despejandoV 0,013 2,313 10 3 ltos 2,313cc
2
5,62

23. Calcular el volumen de disolucin 2 normal de sulfato


cprico que se necesita para preparar 10 gr de xido
cprico previa precipitacin del cobre como carbonato y
calcinacin posterior de este a xido.

CuSO4 H2CO3 CuCO3 H2SO4


CuO 80gr / mol CuO CO2
CuSO4 160gr / mol

10grCuO 160gr.CuSO4 1eq.grCuSO 4 1lto.disol 103cc.disol


80gr.CuO 80gr.CuSO4 2eq grCuSO 4 lto.disol
V 125cc.disol

24. Se tratan 250 g de cloruro sdico con cido sulfrico


concentrado de densidad 1,83 g/cc y 93,64 %. Si el cido
se agrega en un exceso del 20 % respecto a la formacin de
sulfato sdico neutro, calcular el volumen de cido
sulfrico utilizado.

2NaCl H2SO4 Na2SO4 2HCl


117gr 98gr 142gr 73gr

98gr.H2SO4
250gr.NaCl 1,2 251,282gr.H2SO4
117grNaCl

100gr.disol 1cc.disol
251,282gr.H2SO4 146,64cc.disol
93,64gr.H2SO4 1,93gr.disol

25. En el problema anterior, el cloruro de hidrgeno


desprendido se absorbe en agua y se obtienen 500 cc de
un cido de densidad 1,137 g/cc. Calcular la normalidad
de este cido y su concentracin en tanto por ciento.
73gr.HCl
250gr.NaCl 155,983grHCl
117gr.NaCl

155,983gr.HCl 1eq grHCl 1000c.disol


8,54N
500cc.disol 36,5gr.HCl 1lto.disol

155,983gr.HCl 1cc.disol
100 27,43%
500cc.disol 1,137gr.disol

26. Calcular el volumen de cido clorhdrico 3 normal que se


necesita para disolver 12 gramos de un carbonato clcico
de 93,2 % de pureza.

CaCO3 2HCl CaCl2 H2CO3


100gr. 73gr.

73gr.HC
93,2gr.CaCO3 l 1eq grHCl
12gr.disol
100gr.disol 100gr.CaCO3 36,5gr.HCl
1lto.disol 1000cc.disol
74,56cc.disol
3eq grHCl 1lto.disol

27. A partir de 100 cc de un cido sulfrico, por


precipitacin con cloruro brico, se obtienen 11,75 g de
sulfato brico. Hallar la normalidad del cido sulfrico.

H2SO4 BaCl2 BaSO4 2HCl


98 208 233

117,5gr.BaSO4 98grH 2SO4 1000cc.disol 1eq.grH 2SO4


1,008N
100cc.disol 238gr.BaSO4 lto.disol 49grH 2SO4

28. Calcular el volumen de cido clorhdrico concentrado de


densidad 1,18 g/cc y 36,23 % de HCl que ha de reaccionar
sobre un exceso de dixido de manganeso para producir el
cloro necesario que al actuar sobre disolucin de sosa
castica origine 5 litros de disolucin normal de
hipoclorito sdico.

4HCl MnO2 Cl2 MnCl2 2N2O


2NaOH

2NaClO H2

1eq grNaClO 74,5gr.NaClO 4 36,5gr.HCl


5ltos.disol
1lto.disol 1eq grNaClO 149gr.NaClO
100gr.disol 1cc.disol
853,77cc.disol
36,23gr.HCl 1,18gr.disol

29. Hallar el volumen de cido ntrico concentrado (d = 1, 4


g/cc; 66,97 %) que debe aadirse a un litro de cido
clorhdrico concentrado ( d = 1, 198 g/cc; 48,0 %) para
obtener agua regia (3HCl:1HNO3).
1000cc.disol 1,198gr.disol 40gr.disol 63gr.HNO3
1lto.disol
1lto.disol cc.disol 100gr.disol 109,5grHCl
100gr.disol cc.disol
294,06cc.disol
66,97gr.HNO3 1,4gr.disol

30. Hallar la concentracin de una disolucin de hidrxido


potsico de densidad 1,24 g/cc, si al diluirla a un
volumen diez veces mayor, 20 cc de la disolucin diluda
gastan 21,85 cc de cido 0,5 normal, factor 1,025.

V2 10V1 factor 0,1


V1N1 V2N2
20ccN 1 21,85cc 0,5 1,025
N1 0,559 N1 5,59

5,599eq grKOH 1lto.disol 1cc.disol


Concentrac in
lto.disol 1000cc.disol 1,24gr.diso
56grKOH
1eq gr.KOH
100 25,28%
31. Calcular la concentracin de un cido sulfrico de
densidad 1,725 g/cc a partir de los datos siguientes:10cc
del cido se diluyen a 250 cc, y 10 cc de este cido
diludo al valorarlo con un alcal 0,5 normal, factor
1,034 gastan 21,7 cc de ste.

H2 SO4 10cc 250cc (25veces) factordilucin 0,04

10ccN1 21,7cc 0,5 1,034


dondeN1 28,04723
28,04725eq grH2 SO4 49gr.H2 SO4 1lto.disol 1cc.disol
100 79,74%
lto.disol 1eq.grH2 SO4 1000cc.disol 1,725gr.disol

32. Cul es la concentracin de un amonaco, de densidad


0,907 g/cc, sabiendo que al diluir 25 cc a 500 cc, 25
cc de est disolucin diluda gastan 17,25 cc de un
cido normal factor 0,965?

25 cc a 500 cc fact. de dil. = 0,5


25ccN 1 17,25ccN 2
N2 0,965
N1 13,317

13,317eq grNH 3 17grNH 3 lto.disol 1cc.disol 100 24,96%


3
lto.disol 1eq grNH 3 10 cc.disol 0,907gr

33. Un cido actico diludo, de densidad prcticamente la


unidad, se valora con sosa castica 0,2 normal, factor
1,028, 20cc del cido consumen 16,2 cc del alcal.
Hallar la concentracin del cido actico.
20ccN 1 16,2ccN 2 N2 0,2 1,028
N
1 0,1665
0,1665 eq grCH 3COOH 60gr.CH3COOH 1lto.disol 1cc.disol 100
lto.disol 1eq gr.CH3COOH 1000cc.disol 1gr.disol
0,999%

34. Una disolucin saturada de hidrxido brico a 20 C


tiene una densidad de 1,041 g/cc. Hallar su solubilidad
calculada en gramos del hidrato, Ba(OH)2. 8H 2O, por litro
y por 100 gramos de disolucin si 10cc de la disolucin
saturada se neutralizan con 9,5 cc de cido 0,5 normal,
factor 0,960.

10ccN 1 9,5ccN 2 N2 0,5 0,56


N
1 0,456
Ba(OH)2 8H2O pesomolecu lar 315,504gr / mol

eq grBa(OH)28H2O 315,504/ 2gr gr


0,456 lto.disol 1eq grBa(OH)28H2O 71,93 lto.disol

grBa(OH)28H2O
0,456 eq 315,504 / 2gr lto.disol 1cc.disol
lto.disol 1eq gr 103cc.disol 1,401gr.disol
0,0691

35. Calcular el volumen de alcal normal que se necesita


para neutralizar 1 g exacto de: a), H2SO4; b) Oleum de 50
% de SO3; y c) , de SO3 puro.

80grNaOH 1eq grNaOH 1lto.disol


a)1gr.H2SO4
98gr.H2SO4 40gr.NaOH 1eq grNaOH
1000cc.disol
20,408cc.disol
1lto.disol

80gr.NaOH 1eq grNaOH 1000cc.disol


b)0,5grH 2SO4 10,204
98gr.H2SO4 40gr.NaOH 1eq grNaOH

98grH 2SO4 80grNaOH 1eq grNaOH 1000cc.disol


0,5grSO 3 12,5
80gr.SO3 98grH 2SO4 40gr.NaOH 1eq gr.NaOH
total : 22,7cc.disol
DISOLUCIONES: PROPIEDADES COLIGATIVAS Y PESOS MOLECULARES
DE SOLUTOS

1. A temperatura muy prxima a 26 C la presin de vapor


de agua resulta ser de 25,21 mm. Calcular la presin de
vapor a la misma temperatura de una solucin 2,32 molal
de un compuesto no electrolito no voltil, suponiendo
comportamiento ideal.
2,32moles.soluto
m 2,32molal
Kg.disolvente
1mol
1Kg.disolvente 1000gr.disolvente 55,5moles(H2O)
18gr
Po P 25,21 P
Xs
Po 25,21
2,32moles.soluto
Xs 0,04
(2,32 55,55)moles.totales

25,221 P
0,04 despejando : P 24,201mmHg
25,21
2. A unos 50 C la presin de vapor del benceno resulta ser
de 269,3 mm. Hallar a la misma temperatura la presin de
vapor de una disolucin que contiene 1,26 g de
naftaleno, C10H8 en 25,07 g de benceno.
P Xd Pv Pv 269,3mmHg
1molC6H6
25,07grC6H6
P 78gr.C6H6 269,3
1,26grC10H8 1molC10H8
128gr.C10H8

P 269,3
P 261,29mmHg

3. Al disolver 13,2 gramos de urea en 60,8 g de agua la


presin de vapor a 28 C desciende de 28,55 mm a 26,62 mm
. Hallar el peso molecular de la urea.
urea NH2 C NH2
M ?
Po P
Xs
Po
13,2gr
28,35 26,62 Xs M 0,061
28,35 13,2 60,8
M 18

13,2
0,061 M 60,15gr / mol
13,2 3,377M

4. A 80,2 C, punto de ebullicin del benceno, la presin


de vapor de una disolucin formada por 3,54 g de
dinitrobenceno y 42,61 g de benceno es de 731,8 mm.
Calcular el peso molecular del dinitrobenceno.

Pv 731,8mmHg(P) M ?
Pv 760mmHg(Po)
3,54
760 731,8 M 0,0371
760 3,54 42,61
M 78

3,54
0,0371
3,54 0,546M
M 168,2gr / mol

5. En las inmediaciones de 10 C la presin de vapor del


ter, C4H10O, es de 290,6 mm. y la de una disolucin
obtenida al disolver 5,01 g de cido esterico en 27,6
g de ter es de 277,5 mm. Calcular el peso molecular
del cido esterico.
5,01grC17H35COOH M ?
27,6grC2H5 O C2 H5
Po 290,6mmHg
P 277,5mmHg
5,01
290,6 277,5 M 0,045
290,6 5,01 27,6
M 74
5,01
0,045 M 285,07gr / mol
5,01 0,3729M

6. Una disolucin saturada de fenol en agua tiene a 21 C una


presin de vapor de 18,31 mm, mientras que la del agua
pura es de 18,65 mm. Calcular la solubilidad del fenol en
agua expresada en gramos por ciento. Suponiendo que la
disolucin sigue la ley de Raoult.

Po 18,65mmHg
P 18,31mmHg
a
18,65 18,31 94 0,01823
18,65 a 100 a
34 18

a
0,01823
9400 94a
a
18

18a 18a
0,01823
18a 940094a 9400 76a
171,362
a 8,839%
19,318

7. A 19 C, la presin de vapor del tetracloruro de carbono,


CCl4 es de 85,51mm, y la de una disolucin de 0,860 g de
antraceno en 20,0 g de CCl4 es de 82,26 mm. Hallar el
peso molecular del antraceno.

Po 85,51mmHg
P 82,26mmHG

Po P 85,51 82,26 0,86 / M


Xs
Po 85,51 0,86 / M 20 / 154
0,86
0,038
0,86 0,1298M

M 167,64gr / mol

8. A 85 C la presin de vapor del dibromuro de propileno,


C3H6Br2 es de 128 mm. y la del dibromuro de etileno, C2H4Br2
es de 176,6 mm. Calcular la presin de vapor de una mezcla
lquida supuesta ideal de estas dos sustancias formada por
dos moles de C3H6Br2 y tres moles de C2H4Br2.
Pv 128mm C3H6Br2 2moles
Pv2 172,6mm C2H4Br2 3moles
P X Pv X Pv 2 128mm 3 172,6mm
1 1 2 2 5 5

presin de la mezcla = 154,76 mmHg

9. A 110 C las presiones de vapor de clorobenceno, C6H5Cl, y


del bromobenceno, C6H5Br, son, respectivamente, de 400 mm
y 200 mm.
Calcular la presin de vapor a esta temperatura de una
mezcla lquida supuesta ideal formada por un 30 % de
C6H5Cl y un 70 % de C6H5Br.

Pv1 400mm C6H5Cl 30%


Pv2 200mm C6H5Br 70%
P X1Pv1 X2Pv2
SiMt 100gr
1mol
30grC6H5Cl 0,2666moles
112,5grC6H5Cl
1mol
70gr.C6H5Br 0,4458moles
157grC6H5Br

0,2666 0,4458
P 0,2666 0,4458 400 0,2666 0,4458 200 274,82mm

10. De X, fraccin molar CH3OH en el lquido.

X 260 ,5 (1 X )135,3 760


260 ,5X 135,3 135,3X 760
125,2 X 624 ,7 ; 4,98molesCH 3OH

Pero para 1 mol. de mezcla tendremos: 0,498 moles CH3OH y

: 0,502 moles C2H5OH (1)

32,043gr.CH3OH
0,498 moles CH3OH 15,957gr.CH3OH
1mol.CH3OH

46,07gr.C2H5OH
0,502 moles C2H5OH 23,127gr.C2H5OH
1molC2H5OH

15,957gr.CH3OH
Luego en % tenemos: 100% 40,83%CH3OH
39,084gr.Mezcla

23,127gr.C2H5OH
100% 59,17%C2H5OH
39,084gr.Mezcla

En seguida calculamos, X', fraccin molar CH3OH en


el vapor.
P
CH 3OH
0,498 260,5 129,729mm
P
C2H5OH 760 129,729 630,271mm
129,729
X' 0,170moles(2) 760

Vapor formado por 0,170 moles CH3OH y 0,830 moles


C2H5OH por 1 mol de Mezcla. (2)

32,043gr.CH3OH
0,170molesCH 3OH 5,477gr.CH3OH
1molCH 3OH

46,07grC2H5OH
0,830molesC 2H5OH 38,238gr.C2H5OH
1molC 2H5OH

5,447 grCH3OH
100 % 12,47%
En % tenemos: 43,685 gr, Mezcla

38,238gr.C2H5OH
100% 87,53%
43,685gr.Mezcla

Como la Mezcla es equimolecular entonces: Sacamos la media aritmtica tanto de moles como por
ciento en peso.
De (1) y (2)
0,498 0170
0,3340 molesCH 3OH
2

En porcentaje tenemos: 33,40% moles de CH3OH y de


66,60% moles de
C2H5OH
Igualmente para el tanto por ciento en peso:
40,83% 12,47%
26,65%deCH 3OH
2
y73,35%deC2H5OH

Igualmente para el tanto por ciento en peso:


40,83% 12,47%
26,65%deCH 3OH
2
73,35%deC2H5OH

11. De: 1610 X + (1-X) 290 = 760

1610 X + 290 - 290 X = 760


1320 X = 470
X = 0,3561

C3H6O = 0,3561 moles ; En % = 35,61 % moles C3H6O y de


C7H8 = 0,6439 moles ; En % = 64,39 % moles C7H8
58,081gr.C3H6O
Ahora 0,3561 moles 20,683gr.C3H6O
1molC3H6O

92,141gr.C7H8
0,6439moles 59,329gr.C7H8
1molC7H8
Teniendo 80,012 gr. de Mezcla podemos calcular en
porcentaje:
20,683gr.C3H6O
100% 25,85%deC3H6O
80,012gr, Mezcla
y74,15%deC7H8

12. La composicin del vapor que se forma es :

a) PC3H6O = 0,3561 1610 = 573,32


573,32
X' 0,7543molesC 3H6O
760

PC7H8 = 0,6439 290 = 186,731


186,731
X' 0,2457 molesC7 H8
760
En porcentaje tendremos: X' = 75,43% moles de C3H6O y
de
X'' = 24,57%
moles C7H8

Por lo tanto :

58,081gr.C3H6O
0,7543molesC 3H6O 43,81gr.C3H6O
1molC 3H6O

92,141gr.C7H8
0,2457molesC 7H8 22,64gr.C7H8
1mo lg r.C7H8

43,81gr.C3H6O
100% 65,93%C3H6O
66,45gr.Mezcla
Entonces:
22,64gr.C7H8
100% 34,07%C7H8
66,45gr.Mezcla

b) Presin de vapor = 0,7543 (1610) + 0,2457


(290) = 1285,676 mm
Redondeando = 1285,7 mm.

13. Una disolucin de perxido de hidrgeno en agua cuya


concentracin es del 2,86 % congela a -1,61 C. Hallar el
peso molecular del perxido de hidrgeno. Ac(H2) = 1,86
C/mol.

c m c Descenso del pto de congelacin


2,86 1000
1,61 1,86
97,14 M

despejando :
2,86 1000 1,86
M 34gr / mol
1,61 97,14

14. Suponiendo comportamiento ideal, calcular los puntos de


ebullicin de tres disoluciones de rea al 5, al 10 y al
15 % de CO(NH2)2 . e(H2O)=0,52C/mol.
e a 1000 e 5 1000 0,52 0,456 Te 100,456 C
A M 95 60

e a 1000 e 10 1000 0,52 0,963 Te 100,963 C


A M 90 60

e a 1000 e 15 1000 0,52 1,529 Te 101,53 C


A M 85 60

15. Una disolucin de glicocola preparada al disolver 1,62 g


de sustancia en 19,62 g de agua, hierve 100,6 C. Hallar
el peso molecular de la gliococola. e(H2)=0,52C/mol.

Te 100,6 C e 0,6 C
1,62 1000
e m e 0,52
19,62 Ms
1,62 520
Ms 71,56gr / mol
13,62 0,6
16. Una disolucin de urea tiene un punto de congelacin de
-1 C. Calcular la cantidad de agua que habr de aadir a
100 g de una disolucin para que el punto de congelacin
de la disolucin diluda sea -0,5 C. e(H2O)=1,86C/mol.

a 1000
e c
A Ms
a 1000 1,86 a
1 0,032215 (1)
A 60 A
a 1000 1,86 a
0,5 0,01613 (2)
A 60 A

100 A
(3)a | A 100 (3)en(1) 0,03225
A
A 36,875grH 2O

17. El radiador de un automvil contiene 10 litros de agua.


Calcular la cantidad de etilen - glicol, C2H6O2, o de
glicerina, C3H8O3, que debera aadirse para que el lquido
no empezase a congelar hasta -10 C. e(H2O)=1,86C/mol.
m
V 18ltosH 2O H2O 18000gr.
C2H6O2 62gr / mol
CHO
3 8 3
92gr / mol

10 a 1000 1,86 a 1000 1,86 a 6000gr.etilenglic ol


A 62 18000 62

a 1000
10 1,86 a 8903,2gr.glicerina
18000 92

18. El benceno congela a 5,5 C y hierve a 80,2 C. Los


calores latentes de fusin y de ebullicin del benceno
son, respectivamente, 30,3 y 94,2 cal/g. Calcular las
constantes molales de los puntos de congelacin y de
ebullicin del benceno. Los valores experimentales son
5,12 y 2,67 C/mol, respectivamente.
Tc 5,5 C C6 H6 f 30,3cal / gr c ?
Te 80,2 C e 94,2cal / gr e ?

1,58cal / K mol(353,2)2 K 2

c 2,62 K / mol
1000 30,3cal / gr
5,068 K / mol

1,98cal / K mol(353,2)2 K 2
e 2.62 K / mol
1000 94,2cal / gr

19. Se disuelven 3,96 g de cido benzoico, C6H5COOH, en 80,6


g de benceno y la disolucin congela a 4,47 C. El benceno
puro congela a 5,5 C. Hallar el peso molecular y la
frmula del cido benzoico disuelto en el benceno.
c(C6H6)=5,12C/mol.

a 1000
c m c c
A M

3,96 1000
c 1,03 5,12
80,6 M
M 244,2gr / mol

20. El fenol pursimo funde a 40,8 C, y su constante


molal del punto de congelacin es 7,3 C/mol. Calcular la
proporcin de agua que lleva un fenol que empieza a
congelar a 18 C.

a 1000
c 40,8 18 22,8 C c
A M
a 1000
22,8 C 7,3
(100 a) 18
22,8(1800 18a) 7300a
41 40 410,4a 7300a
despejando :
a 5,32%

21. Calcular el punto de congelacin de un fenol


impurificado con un 1% de agua. El fenol puro solidifica a
40,8 C. c(fenol)=7,3 C/mol.

fenol solvente
agua soluto(1%)

1 1000
c 7,3
99,18
c 4,096 Tc 40,8 4,096 3,7 C

22. Se disuelve 0,469 g. de cido actico, CH3COOH, en


23,15 g. de agua y la disolucin congela a 0,63 C. Una
disolucin de 0,704 g. de cido actico en 29,54 de
benceno desciende el punto de congelacin de ste en 1,02
C. Hallar los pesos moleculares del cido actico en la
disolucin acuosa y en la disolucin de benceno. Qu
estructura molecular tiene el cido actico en el benceno?
Las constantes molales de los puntos de congelacin del
agua y del benceno son, respectivamente, 1,86 y 5,12
C/mol.

0,469 gr. CH3COOH 23,16gr. H2O Tc = -0,63 C

0,704gr. CH3COOH 29,54 gr. H2O Tc = 1,02 C

0,469 1000
0,63 1,86 M 59,78gr / mol
23,16 M

0,704 1000
1,02 5,12 M 115,62gr / mol
29,54 M

23. El magnesio funde a 651 C y su calor latente de fusin


es igual a 88 cal/g. Calcular el punto de fusin de una
aleacin de magnesio - plata que contiene un 6% de plata.

Tf 651 C a gr.soluto 6gr.(Ag)


f 88cal / gr A gr.solvente 94gr.(Mg)

2
c m c a
1000 c a 1000 R Tf
A M A M 1000 f
2
6 1000 1,98(924)
c 11,366 C(descenso ) Tf 639,63 C
94 107,88 1000 88

24. Se funde una mezcla de 0,436 g de acetanilida con 14,06


g de alcanfor de punto de fusin 176,2 C. La mezcla se
deja solidificar y enfriar, se reduce a polvo, se mezcla
ntimimamente y se calienta. En el momento en que termina
de fundir su temperatura es de 167,0 C. Hallar el peso
molecular de la acetalinida. c(alcanfor)=40,0C/mol.

c 176,2 167,0 9,2 C


0,436 1000
c m c 40
14,06 Ms
acetanilid a soluto
Alcanfor solvente

0,436 40000
Ms 134,82gr / mol
14,061 9,2

25. 100 g. de una disolucin diluda de alcohol etlico,


C2H5OH en agua empieza a congelar a -1,0 C. La
disolucin se enfra hasta -3, 0 C. Calcular: a), la
concentracin de la disolucin inicial; b) , la
concentracin de la disolucin final; y c); la cantidad
de hielo que se ha separado.

a)
100 1000
1 1,86
A 46
A 4043,47gr. %2,413

b)
100 1000
3 1,86
A 46
A 1347,82gr.
100
% 100 6,9%
1447,82

26. Al disolver 1,43 g. de azufre en 21,1 g de sulfuro de


carbono el punto de ebullicin de ste aumenta en 0,63 C.
La constante molal del punto de ebullicin del CS2 es 2,37
C/mol. Hallar la frmula molecular del azufre disuelto en
el sulfuro de carbono.

e = ascenso del punto de ebullicin = m e


e = 0,63 C = a 1000
A Ms

1,43 1000
0,63 C M 255gr / mol
21,1 M

S
1
32gr / mol
S2 64gr / mol
S3 255gr / mol X 7,96 8 Frmula Sf

27. El sulfuro de carbono hierve a 46,4 C, y su calor


latente de ebullicin es de 86,2 cal/g. Una disolucin
de 4,202 g. de iodo en 100g. de CS2 hierve a 46,79 C.
Calcular la constante molal del punto de ebullicin del
sulfuro de carbono, el peso molecular del iodo en este
disolvente y su formula molecular.

a 1000 R Te
e m e (1)
A M 1000 e

e e A M
e
m a 1000
(1)
1,98 (46,4 273)2
e 2,34 C / mol
1000 86,2

e a 1000 2,34 4,202 1000


M 255gr / mol
e A 0,39 100
Frmula I2

28. El punto de congelacin de la leche normal es de -0,56


C. Calcular la concentracin de una disolucin de
lactosa, C12H22O11, que congela a la misma temperatura.
c(H2O) 1,86 C / mol

c m c
a 1000
0,56 m c c a A 100
A M

a 1000 a 1860
0,56 1,86
(100 a) M (100 a)342

donde :
0,56(34200 342a) 1860a
19152
a 9,33% 2051,52

29. Una disolucin de 1,436 g. de un hidrocarburo en 29,3 g.


de benceno tiene un punto de congelacin de 2,94 C. El
hidrocarburo contiene un 14,37% de hidrgeno; hallar su
frmula molecular. El punto de congelacin del benceno es
5,5 C, y su constante molal del punto de congelacin es
5,12 C/mol.

e m c 5,5 2,94
2,56 2,56 m5,12
a 1000 1,436 1000
m 0,5
A M 29,3 M

de donde M = 98,02 gr/mol

14,37%H 14,37 14,37 ; 14,37 2


1 7,13
85,63%C 85,63 7,13 ; 7,13 1
12 7,13

Frmula emprica :
M cal 98
CH2Mc 14 7 Frmula : C7 H14
Me 14

30. Calcular la presin osmtica a 20 C de una disolucin


de cido frmico, HCOOH, que contiene 1 g. de sustancia
por litro.

HCOOH M = 46 gr/mol
V m RT ; m R T
M M V

1gr 62,4 mm lto 293 K


K mol 397,46mmHg
46gr / mol 1lto
31. Calcular la presin osmtica de una disolucin acuosa
que contiene 2,5 g. de glicerina, C3H8O3, por litro es
igual a 46,2 cm a 0 C. Calcular: a) , el peso molecular
de la glicerina; y b), la presin osmtica a 30 C.

a) V m RT
M

2,5gr 62,4 mmHg lto 273 K


M m R T K mol
V 462mm 1lto
M 92,18gr / mol

b) m R T 2,5gr. 62,4 mmHg lto 303 K


M V K mol

= 512,78 mmHg
= 513cmHg

32. Hallar el peso molecular del alcanfor su una


disolucin de 1g. de sustancia en 500 cc. de benceno
tiene un presin osmtica de 1,55 atm. a 15 C.
V m RT
M
atm lto
M m R T 1gr. 0,082 K mol 298 K
V 1,55atm 0,1ltos

M = 152,36 gr/mol

33. La presin osmtica de una disolucin de lactosa,


C12H22O11 a 18 C es de 3,54 atm. La densidad de la
disolucin es 1,015 g/cc. Calcular la molaridad de la
misma as como su punto de congelacin y la molalidad.

3,54atm
0,148M
atm lto
V R T 0,082 291 K
K mol

0,148moles 342gr /1mol 1000


m 0,1534
964,384 342gr / mol
c m c
Si c 1,86 C / mol
c 0,1534 1,86 0,285 C ;Tc 0,285 C

34. Se prepara una disolucin de nylon en metacresol, la


cual contiene 13,7 g. de nylon por litro. A 20 C la
presin osmtica de la disolucin es de 19,4 mm. Hallar
el peso molecular del nylon.
V m RT M m R T
M V

mmHg lto
0,148gr 62,4 293 K
M K mol
19,4mmHg 1lto
M 12903gr / mol

35. A 23 C la presin osmtica de una disolucin al 1%


de dextrina es de 16,9 cm . Hallar el peso molecular de
la dextrina.

V m RT M m R T
M V

mmHg lto
1gr 62,4 296 K
M K mol
169mmHg 0,1ltos
M 109,2923
36. La presin de vapor de una disolucin acuosa de urea,
CO(NH2)2, a 100 C es de 743,1 mm. Hallar la presin
osmtica de la disolucin a 20 C y la temperatura a la
cual empieza a congelar. La densidad de la disolucin es
igual a 1,023 g/cc. c(H2O) = 1,86C/mol.

Xd Pv Pv * (Raoult) O Urea
743,1mm
Xd 0,977 NH2 C NH2
760mm.
n
H2O
Xd 0,977
nT

Supongo tener nt = 100 moles.


n
H2O 97,7moles 1758,6gr
n
urea 2,223moles 133,42gr
1892,02gr.(masa.total)
a 1000 133,42 1000
Tc 1,86 2,35
A M 1758,6 60
Tc 2,35 C

133,42
Pdisol 1,023gr.disol / cc.disol %Urea 100% 7,05
1892,02
103cc.disol
1,023 gr.disol 7,05gr.Urea 1mol.Urea
cc.disol 100gr / disol 1lto.disol 60gr.Urea
M 1,202molesUres / lto.disol

n
V RT MRT 1,202 0,082
293 28,87atm.
EQUILIBRIO QUIMICO
1. Las presiones parciales del H2, I2 y HI en equilibrio a 400 C son,
respectivamente, 0,15 atm, 0,384 atm, y 1,85 atm. Hallar la constante Kp a esta temperatura para
la
reaccin H2+I2 == 2HI, para la reaccin 1/2 H2 + 1/2
I2 == HI y para las reacciones inversas 2HI == H2 + I2
y 1/2 H2 + 1/2 I2 ==HI correspondientes a la
disociacin del ioduro de hidrgeno.

P2HI 1,852atm 2
H2 I2 2HI Kp 59,4
P P
H2 I2
0,15atm 0,384atm
P
HI
1 / 2H2 1 / 2I2 HI Kp P 1 / 2 P1 / 2
H2 I2
1,85atm
7,71
(0,15)1 / 2
atm1 / 2
(0,384)1 / 2
atm1 / 2

P P
H2 I2
H2 I2 0,15atm 0,384atm
2HI Kp 0,01683
P 2 (1,85)2atm2
H I

P1 / 2 P1/2
H2 I2
HI 1 / 2H2 1 / 2I2 Kp P
HI
1 / 2 1 / 2 1 / 2 1 / 2
(0,15) atm (0,384) atm 0,1297
1,85atm

2. Un matraz de 1 litro de capacidad se llena en condiciones


normales de ioduro de hidrgeno, se cierra y se calienta a
400 C. Determinar la composicin de la mezcla en
equilibrio si la constante Kp para el proceso H2+I2 ==
2HI es igual a 59,4 a dicha temperatura.

HI
*2HI 2 2 Kp
0,016835
PV 1atm 1lto
PV nRT n
RT atm lto
0,082 K mol 273 K
n 0,04467molesHI
P1 P2 P1 T2 1atm 673 K
P2
T1 T2 T1 273 K
P2 2,465atm
P P P P
Pt H 2 I2 HI 2PH2 HI 2,465atm (1)(PH 2 PI2)
P P P2
* Kp H 2

P 2
I2

P
H 2
2 0,016835sacando...races
HI HI
P
H 2
0,129 ; PH2 0,129PHI reemplazan do(1)
P
IH

1,959 1
* nHI cond..finales 0,03549
0,082 673

P ;n n
ComoPH " I2 H2 I2 0,03549 moles
P n 0,2527 1
H2 0,2527 atm H2
0,082 0,004579 moles
3. Determinar en el problema anterior el tanto por ciento de
ioduro de hidrgeno disociado y la presin de la mezcla
gaseosa resultante. Cambia la presin al disociarse el
HI?

Presin de la mezcla gaseosa = 2,465 atm


= PHI + PH2 + PI2
% disociacin : HI 1/2 H2 + 1/2 I2 Kp = Kc
( n = 0)

C(1- ) 1/2C 1/2C


1 / 2 1 / 2
Kc (1 / 2C ) (1 / 2C ) 1C 0,1297
C(1 ) 2C(1 )
20,59%

4. Un matraz de un litro de capacidad que contiene 15,23 g.


de iodo slido se llena con ioduro de hidrgeno a 25 C y
743 mm. Se cierra el matraz y se calienta a 450 C.
Calcular la composicin de la mezcla gaseosa en
equilibrio. La constante Kc para el proceso H2 + I2 ==
2HI a 450 C es igual a 50,9. Considerar nulo el volumen
de iodo slido.

1mol
25,23gr.I2 0,06molesI 2
253,82gr.I2
743mm 1lto
n m
HI
PV nRT 62,4 m lto 298 K 0,04molesHI
K mol
H 2 I2 2HI
0 0,06 0,04
X 0,06 x 0,04 2x
2
(0,04 2x)
comoV 1lto Kc HI2 v2
H2 I2 x 0,06 x
v 4c

Kc 50,9 (0,04)2 0,16X 4X2


2
0,06X X
ordenando 46,9X2 3,124X 0,0016 0
3,124 3,26
X X1 0,0005
2 46,9
n
H2 0,0005moles
n
I2 0,0605moles
n
HI
0,0390moles
5. En un recipiente de capacidad igual a 1,876 litros se
colocan 20 g de iodo y se llena cono hidrgeno a 20 C
y 767 mm. Se cierra el matraz y se calienta a 400 C.
Calcular la cantidad de ioduro de hidrgeno que se forma.
Para el proceso HI==1/2H2 + 1/2I2, la constante Kc es
igual a 0,1297 a 400 C.
V 1,876ltos
1mol
20gr.I2 0,0787I2
253,82gr.I2

PV nH2RT
n PV 767mmHg 1,876ltos
H2
mmH 0,0787molesH2
RT 62,4 g lto 293 K
K mol

HI 1/2 H2 + 1/2 I2 Kc = 0,1297


2HI H2 + I2
Kc = 0,01682

moles iniciales : 0 0,0787 0,0787


" en equilibrio : 2x 0,0787-x 0,0787-x

2
Kc 0,0182 (0,0787 x) ; sacando..races...y.
(2x)2
n
HI
despejando X 0,0625 0,125moles.
6. A 350 C el ioduro de hidrgeno est disociado en un 19,18
%. Hallar la constante de equilibrio a esta temperatura
para las reacciones HI == 1/2 H2 +1/2 I2 ==2HI. Cmo vara
el grado de disociacin del HI al modificar la presin?

HI 1/2 H2 + 1/2 I2
C 0 0

C(1- ) 1/2C 1/2C

(1 / 2C )1 / 2
(1 / 2C )1 / 2
1 / 2C
de donde Kc = C(1 ) C(1 )

Kc 0,1918 011865
2(1 0,1918)

Para la otra reaccin: H2 + I2 2HI


0 0
C
C C 2C(1- )

Kc 4c2 (1 )2
4(1 0,1918) 2
Kc 71,023
0,19182
El grado de disolucin no vara al modificar la presin.

7. Un matraz de un litro de capacidad contiene 6,28 milimoles


de N2O4. Al calentar a 25 C la presin gaseosa es de
0,2118 atm. Calcular las constantes Kc y Kp para la
reaccin N2O4 === 2NO2 de disolucin del tetrxido de
nitrgeno a dicha temperatura.
Kc 4c2 2 4c 2
N2 O4 2NO2
C(1 ) 1
C 0
C(1 ) 2C
clculo
PV (1 )nRT
PV 0,2118atm 1lto
1
nRT 10 3
moles 0,082 atm lto
6,28 298 K
K mol
2 3
4c 46,28 10 moles / lto 0,382
luego : Kc
1 1 0,38
Kc 0,00585 moles / lto
Kp Kc(RT ) n 0,00585 (0,0082 298) ,143atm
8. A 50 C y presin de 1 atm. la densidad de vapor del
N2O4 es 2,202 veces mayor que la del aire a las mismas
condiciones. Hallar la constante Kp para la disociacin
del N2O4 a dicha temperatura.

N2O4 2,202 aire


Clculo de la densidad del aire aire = PM
RT

1atm 28,96gr / mol


0,082atm lto 323 K
K mol
aire 1,0934gr / lto

N2O4 = 2,202 1,0934


= 2,4076 gr/lto.

N2O4 2NO2 nt PV (1 )nRT


1 2 1 PM (1 ) RT
1atm 92 gr / mo
1
1 2 1 2,4076 gr / lto 0,08 atm lto 323 K
1 1 K mol
0,4427 l

Kp 4 2 4(0,4427 )2 Kp 0,977
1 2 1 (0,4427 )2

9. A 35 C la constante Kp para la disociacin del N2O4 es


igual a 0,32 atm,. Calcular las temperaturas a las
cuales el N2O4 est disociado a esta temperatura en un 25
% y en un 50%.
N2 O4 2NO2 nT
C O
1 2 1
1 2
Pt Pt
1 1

4 2 Pt 2
(1 )2 4 2Pt
Kp 0,32 1 1 2
1 Pt

0,32 (1 2 )
Pt Si 0,25 Pt 1,2atm
4 2

10. Hallar el volumen de un recipiente que el contener 1g.


de N2O4, la presin ejercida a 45 C es de 2 atm. Las
constantes Kc y Kp para la disociacin del N2O4 a esta
temperatura son, respectivamente, 0,02577 noles/litro y
0,672 atm.

1,98N O 1molN 2O4 1,086 10 2


molesN O
2 4 2 4
92gr.N2O4
N2O4 2NO2
1 0
1 2

x 1 2
1 1

Pp 1 Pt 2 Pt
1 1

2 4
Kp 4 (1 )2 8 2
2(1 ) 1 2
1
despejando :
8 2 0,672 0,672 2

2 0,672 ; 0,278
8,672
# molesN O 4 1,086 10 2(1 0,278) 7,84 10 3
2
1 0,278
PpN 2O4 2 1,129atm
1,278
3 atm lto
7,84 10 moles 0,082 318 K
V nRT K mol
P 1125atm
V 0,181ltos.

11. Un recipiente de 10 litros contiene en equilibrio a


200 C 4,24 g. de PCl5, 2,88 g. de PCl3 y 5,46 g. de Cl2.
Hallar las constantes Kc y Kp para la disociacin
del PCl5 a esta temperatura.

PCl5 PCl3 Cl2


PCl3 Cl2
Kc
PCl5
5,46gr
2,88gr. / 137,5 10 1ltos
Kc 71gr / mol
4,29gr
208,5gr / mol 10ltos

2,09 10 2 7,69 10 2
Kc 0,0072moles / lto
2,03 10 2 10
Kp Kc(RT) 0,0072(0,082 473) 3,072atm

12. Un recipiente de 1,891 litros contiene 0,0300 moles de


PCl3 0,0300 moles de Cl2 y 0,600 moles de PCl5 en
equilibrio a 200 C. Determinar: a), la constante Kc para
la disociacin del PCl5 a esta temperatura; b), la presin
de la mezcla gaseosa; c), la composicin de la mezcla
gaseosa si a temperatura invariable el volumen se reduce a
la mitad, y d), la presin de la mezcla en estas nuevas
condiciones.

PCl5 PCl3 + Cl2

(0,03/1,891)(0,03/1,891)
a) Kc 0,00793
(0,06 /1,891)

atm lto
b) P nRT 0,12moles 0,082 K mol 473 K
V 1,891ltos
P 2,461atm

V 1,891 / 2 0,9455ltos
c) (0,03 x)(0,03 x)
Kc
(0,06 x)0,5455

despejando y ordenando :
2
x 0,0675x 0,00045 0

0,0675 0,05223
X 0,00748
2
nPCl5 0,06 0,00748 0,06748moles
nPCl3 0,05 0,00748 0,02252moles nT 0,1852moles
nCl2 0,03 0,00748 0,2252moles

nRT 0,11252 0,082 473


d) P 4,61576atm
V 0,9455

13. A 250 C y presin de 1,261 atm, la densidad de vapor


del PCl5 con respecto al hidrgeno es igual a 58,5.
Hallar la constante Kp para la disociacin del PCl5 a
esta temperatura.
PCl5 PCl3 + Cl2 nT
1 0 0
1- 1+
1
X 1
1 1 1

1
Pp Pt Pt Pt
1 1 1
2
(1,261)2 2
Kp (1 ) 2 1,261
1 1 2
(1 ) 1,261

P PM 1,261atm 2,016gr / mol


H"
clculo RT atm lto
0,082 K mol 523 K
P
H2
0,0592gr / lto

PCl5 = 58,5 H2 = 3,467 gr/lto

de la ecuacin : PM = (1+ ) RT = 0,7658


; = 76,58 %

luego: Kp= (0,7658)2 / (1-0,7658)2 1,261 =


1,788
atm.

14. Hallar la presin a la cual el PCl5 a 200 C tiene un


densidad de vapor relativa al aire en las mismas
condiciones igual a 5,00. La constante Kp para la
disociacin del PCl5 a 200 C es 0,3075 atm.

PCl5 = 5 aire
PM RT
1atm 28,96gr / mol
aire
atm lto
0,082 473 K
K mol
aire 0,7466gr / lto

PCl5 = 3,733 gr/lto


PCl5 PCl3 Cl2
1 0 0
Pp 1 Pt Pt
1 1 1
2 (1 2)
Kp 2 Pt 0,3075 dondePt 0,3075 2 (1)
1

Clculo de : PM = (1+ ) RT
1atm 208,26 gr / mol
1
atm lto
3,733 gr / lto 0,082 473 K K
mol

0,438 ; 43,8% en(1) Pt 1,29atm

15. Hallar el grado de disociacin de 0,01 moles de PCl5


contenidos en un recipiente de 1 litro de capacidad a 250
C. Para la disociacin del PCl5 a esta temperatura, Kp
es igual a 1,79 atm.

PCl5 PCl3 + Cl2


C O O
C(1- ) C C

c2 2
Kc
c(1 )
c 2 n n
Kc Kp Kc(RT) Kc kp(RT)
1
1 0,01 2
Kc 1,79(0,082 523) 0,04173
1
despejando :
2
0,01 2 4,173 10 0,04173 0

4,173 10 2 0058
2
2 10
0,01655
0,832 83,2%
2
2 10

16. Al calentar el pentacloruro de antimonio se disocia en


tricloruro de antimonio y cloro. A 182 C y presin de 1
atm. Se disocia en un 29,2 %. Calcular las constantes Kp y
Kc para la disociacin del SbCl5 a esta temperatura y
hallar la presin a la cual se disociara en un 60%.

SbCl5 SbCl3 + Cl2 nT


1 0 0
1-
1
X
1 1 1
P
1
Pp Pt Pt t
1 1 1

Cuando = 29,2 %
2
Pt
Kp 2
(0,252)2 1 0,0932
1
1 1
Kc Kp(RT) 0,0932 (0,082 455)
Kc ,00249
Presin cuando =60 %
2
Kp 0,0932 (0,6) Pt Pt 0,0932 0,64 0,1656atm.
2
1 (0,6) 0,36

17. La densidad de vapor con respecto al aire del


pentacloruro de antimonio a 248 C y 2 atm. es 6,50.
Calcular la constante Kp para la disociacin del SbCl5
a esta tremperatura.

SbCl5 = 6,5 aire


PM 2atm 28,96gr / mol
aire 1355gr / lto
RT atm lto
0,082 K mol 521 K
SbCl5 8,812gr / lto

SbCl5 SbCl3 + Cl2


1 0 0
1-

X 1
1 1 1

Pp 1 2 2 2
1 1 1

2
Pt calculamos por PV=(1+ )nRT
Kp 2
1

Kp (0,588)2 2 1,060
1 (0,588)2

18. Una mezcla de nitrgeno e hidrgeno en la relacin


volumtrica y molar de 1 a 3 se calienta a 400 C y se
comprime a 50 atm. En la mezcla gaseosa en equilibrio que
se obtiene, en presencia de un catalizador adecuado,
existe un 15,11 % de NH3. Calcular la constante Kp para
el proceso:
No + 3H2 === 2NH3 a 400 C
1 3 2
84,89% 15,11 %

N2 = 21,22 %
H2 = 63,66 %
NH3= 15,11 %
Calculamos las presiones parciales Pt= 50 atm

P 0,2122
PN 2 50atm 10,61atm
1
P 0,6366
PH 2
1 50atm 31,83atm
P 0,1511
PNH 3 50atm 7,555atm
1
P2 (7,555)2 2
Kp PNH 3
0,000166atm
P P 10,61 (31,83)3
PN 2 PH 2
19. La constante Kp para la reaccin N2 + 3H2 === 2NH3 a 450
C es igual a 0,0000519 atm-2. Calcular el tanto por
ciento en volumen de NH3 que existir en la mezcla gaseosa
en equilibrio obtenida al someter una mezcla que contiene
en volumen un 25 % de N2 y un 75% de H 2 a 450 C y 100
atm. en presencia de un catalizador.

P2
-2
Kp=0,0000159atm = P
NH 3

P3
N 2H 2

P
NH 3
x 100,0
P 1 x
N 2
4 100
P 3(1 x)
H2
4 100
x2(100)2 42x2
Kp 0,0000519 1 x 4 2
3 3 3 (1 x) 100 9
100(3 / 4) (1 x) (100)
4
16x
3,7434 3,7434x2 23,4868x 3,7434 0
2
(1 x)

23,4868 551,629 56,02 x1 6,11


x
7,4868 x2 0,1636

20. En presencia de un catalizador, el alcohol isoproplico


se transforma en gaseosa, en acetona e hidrgeno segn la
reaccin CH3CHOHCH3 === CH 3COCH3 + H2. Calcular los gramos
de acetona que se forman al calentar a 227 C. 6 gramos de
alcohol isoproplico contenidos en un recipiente de 5
litros de capacidad en presencia de un catalizador. Kp
para este proceso a 227 C es igual a 1,42 atm.

CH3CHOHCH3 CH3 COCH3 + H2


c O O
c(1- ) c c

clculo de C:
6gr alcohol 1mol
1lto 0,02moles
5ltos 60gr.alcohol

Kc= Kp(RT)- n
= 1,42 (0,082 500)-1 =0,03463
Kc c2 2 0,02 2 0,03463
c(1 ) 1
0,02 2 + 0,03463 - 0,03463 = 0
de donde = = 0,7093 70,93%
Luego c = 0,02 0,7093 = 1,4186 10-2mol.

Macetona = 58gr/mol
masa = 1,4186 10-2 58 = 4,14gr.de acetona

21. El proceso Deacon para la obtencin del cloro viene


expresada por la ecuacin 4CHl(g) + O2(g) == 2H2O(g) + 2Cl2(g).
Calcular la constante de equilibrio Kp para este proceso a
390 C si al mezclar 0,08 moles de cloruro de hidrgeno
y 0,1 moles de oxgeno a esta temperatura se forman a la
presin total de 1 atm. 0,032 moles de cloro. Hallar el
volumen del recipiente que contiene esta mezcla.

4HCl + O2 2H2O + 2Cl2


0,08-0,0664 0,1-0,0166 0,032 0,032
0,0136 0,0834 0,032 0,032

Presiones Parciales:
P 0,0136
PHCk
0,1634 1 0,088323
P 0,0834
PO 2
0,1634 1 0,5104
P P 0,0332
PH 2O PCl2
0,1634 1 0,20318

(0,20318)4 1
Kp 69,58atm
(0,08323)4 ,5104

Volumen del recipiente V=nRT/P = 0,1634 0,082 663/0,99


= 8,88 ltos.

22. La constante de equilibrio a 100 C para la formacin del acetato de etilo a partir del cido actico
y de alcohol etlico es igual a 4,0. Calcular el nmero de moles de acetato de etilo que se forman al
reaccionar 2 moles de alcohol con 5 moles del cido.
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2 O
#moles 5 2 0 0
5-x 2-x x x

x / v x / v x2
Ke 4
5 x / v 2 x / v (5 x)(2 x)

4 x2
10 7x x2
donde :

4x2 28x 40 x2
3x2 28x 40 0

x 28 7,84 102 4,8 102


6
28 17,43 x1 1,76moles.acetato(correcto)
x
6 x2 22,71

23. Se hacen reaccionar 25 gr. de cido actico con 75 gr. de


alcohol etlico a 100 C. La constante de equilibrio para
la formacin del acetato de etilo es igual a 4,0. Calcular
la fraccin del cido actico que se esterifica.

Pesos moleculares = CH3COOH = 60 gr/mol


C2H5OH = 46 gr/mol
CH3COOH + C2H5OH CH3-C-O-C2H5 + H20
25/60-x 75/46-x x x
Ke x2 x2 4
(0,416 x)(1,63 x) 0,678 2,046 x2
2
x2 2,712 8,184x 4x
2
3x 8,184x 2,712 0
8,184 5,868 x1 0,386 Re spuesta
x
6 x2 2,342

fraccin de cido que se esterifica =25/60 100%


0,386 x
x = 92,8 %

24. Calcular la cantidad de agua que debe aadirse a 100 gr.


de acetato de etilo para que a 100 C se descompongan 40
gr. de ster. Kx (igual a Kn) para la formacin del
acetato de etilo a 100 C es 4,0.

CH3-C-O-C2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH


100gr.
m
100 40 H 2O 40 40 40
88 88 18 88 88 88

0,4545 0,4545
Kx Kn 0,25(descmposic in) m
(1,136 0,4545)( H2O 0,4545)
18
0,2066
0,25 m
0,6815( H2O 0,4545)
18
m
H2O
0,4545 1,2125
18
m
H2O 1,667 18 30,008grH 2O
25. A 188,2 C la presin de disociacin del Ag2O es de
717 mm. Calcular la cantidad de xido de plata que podr
descomponerse al calentarlo a dicha temperatura en un
recipiente de 375 cc de capacidad, en el que se ha
eliminado.

2Ag2O(g) 2Ag(g) + O2(g)


Pdisociacin = 717 mm. (Po2)
PAg2O = 1434 mm.
m
PV M RT

PVM 1434mm 0,375ltos 232gr / mol


m
RT 62,4
mm
K
lto
K mol
461,2
m 4,33gr.Ag2O
masa que podr descomponerse.

26. La constante Kp para el proceso C(s) + S2(g) == CS2(g) a


1000 C es igual a 5,60. Calcular la composicin
volumtrica de la mezcla gaseosa que se obtiene al pasar
vapor de azufre a travs de carbn calentado a 1000 C.
C(s) + S2(g) CS2(g)
1 0
1-x x

Kc x / v x 5,6 Kp
1 x / v 1 x
x 5,6 5,6x
5,6
x 0,8484
6,6

luego: S2(g) = 1lto (100%)


V
CS2 84,84%
V 15,15% comp..volumtric a
S2

27. La constante Kp para la formacin del gas de gasgeno


C(S) + CO2(g) === 2CO(g) a 727 C es igual a 1,65 atm.
Calcular la composicin del gas que sale de un gasgeno al
hacer pasar a la presin de 1 atm. a travs de carbn al
rojo calentado a esta temperatura: a), dixido de carbono;
y b), aire (21% O2 y 79% N2 en volumen). Suponer en este
caso que el oxgeno se transforma primeramente en dixido
de carbono.

a) C(S) + CO2(g) 2CO(g) nt


1 0 0
1- 2 1+

1 2
X 1
1 1

Pp 1 1atm 2 1atm
1 1
2
4
Kp 1,65atm (1 )2 4 2 donde 0,54
1 1 2
1

X 1 0,54
CO 2
1 0,54 0,2987 ;29,87%
X 1 0,54
CO
1 0,54 0,7012 ;70,12%

b) C(S) + CO2(g) 2CO(g) nt

0,21- 2 1+

0,21 2
X 1
1 1

Pp 0,21 1 2 1
1 1
4 2 X
Kp 1,65 (1 )2 donde 0,157
CO2 0,21 0,157 0,0545
X
0,21 1 CO 27,2%
28. La constante de equilibrio Kp a 100 C para la reaccin
FeO(S) + CO(g) == Fe(S) + CO2(g) es igual a 0,403. A travs de
xido ferroso calentado a 1000 C se hace pasar lentamente
una mezcla gaseosa que contiene en volumen un 20% de CO
y un 80% de N2. Calcular: a), la composicin de la mezcla
gaseosa saliente, y b), el volumen de aquella mezcla,
medido en C.N., que se necesita para reducir 10 gr. de
FeO.

FeO(S) + CO(g) Fe(S) + CO2(g)


0,2 0
0,2-x x

x
Kc Kp 0,403
0,2 x
x 0,0806 0,403x
0,0806
x 0,057448
1,403
EQUILIBRIO IONICO

1. Hallar el pH de las siguientes disoluciones: a) HCl 0,01


N, b) H2SO4 0,001 Molar; c) NaOH 0,01 Molar, y d) Ca(OH) 2
0,01 Molar.

a) HCl = 0,01 M (cido fuerte)


HCl H+ + Cl-
10-2 0 0 PH = log 1/10-2
0 10-2 10-2 PH = 2
b) H2SO4 = 0,001 M (cido fuerte)
H2SO4 2H+ + SO4 ph=log1/(2 10-3)
10-3 0 0
-3
0 2x10 10-2 pH=2,7

c) NaOH=0,01 M (base fuerte)


NaOH Na+ + OH- Poh=log1/10-2=2
10-2 0 0
-2
0 10 10-2 ph=14-Poh=14-2=12
d) Ca(OH)2 = 0,01 M
Ca(OH)2 Ca+2 + 2OH- pOH=log1/2x10-2=1,7
10-2 0 0
0 0 2x10-2 pH=14-1,7=12,3

2. Hallar la concentracin de los iones H3O+ en las


disoluciones cuyos pH son: a)3,25; b)4,62 ; c)6,30; d)
8,84 ; e)11,73.

a) PH = 3,25 ; |H3O+|= 10 -pH = 10-3,25


|H3O+|= 5,62x10-4 M
b) PH = 4,62 ; |H3O+|= 10-4,62 = 2,39x10-5 M
c) PH = 6,3 ; |H3O+|= 10-6,3 = 5,01x10-7 M
d) PH = 8,84 ; |H3O+|= 10-8,84 = 1,44x10-9 M
e) PH = 11,73 ; |H3O+| = 10-11,73 = 1,86x10-12 M

3. En disolucin 0,01 molar el cido actico est ionizado en


un 4,11%. Calcular la constante de ionizacin del cido
actico.

CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+

Ka CH3COO H3 O
CH3COOH

CH3COOH + H2O CH3COO- + H3 O


+

0,01 0 0
0,01(1-0,0411) 0,01x0,0411 0,01x0,0411

c(1- ) c c

Ka (0,0411)2 0,0001 168 10 3 1 10 4 1,68 10 7


0,01(1 0,0411) 9,58 10 3 9,58 10 3
Ka 1,76 10 5
4. La constante de ionizacin del cido actico es 1,77x10 -5.
Determinar el grado de ionizacin y el pH de una
disolucin a) 1 molar, y b) 0,0001 molar.

a) CH2COOH 1M
CH3COOH H2O H3O CH3COO
C O O
C(1 ) C C
C2
1,77 10 5 1,77 10 5
5 2 2
Ka 1,77 10
C(1 )

5 10 5
1,77 10 3,73 10 7,08 10 3
4,19 10
2
0,42%

4
b) CH3COOH 1 10 M
5 (1 10 4)2 2
1,77 10 4
1 10 (1 )
8 5 5
1 10 2 1,77 10 1,77 10 0
5 10 9
1,77 10 3,13 10 7,08 10
2 10 4
1
3,41 10 34%
4
pH log 1/c log 1/1 10 3,41 10 1 4,46

5. Un cido actico 0,01 molar se va neutralizando con sosa


custica. Hallar el pH de la disolucin: a), cuando se ha
neutralizado un 99% del cido, y b), cuando se ha agregado
un exceso de sosa de un 1%. La constante de ionizacin del
cido actico es 1,77x10-5. (Suponer que el volumen del
lquido no cambia al agregar la disolucin de sosa
custica.).

CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O

a) Cuando se neutraliza un 99% del cido:


10-2 M = 100%
x = 99% x=9,9x10-3 M
H O Kab Ca 1,77 10 5 1 10 4 1,78 10 7
3 3
Cb 9,9 10
pH 6,74

b) Exceso NaOH = 1x10-4


|H3O+|=10-14/1x10-4 pH= 10.
6. El cido fosfrico es un cido triprtico (tribsico) que
se ioniza escalonadamente en tres pasos, cuyas constantes de
ionizacin respectivas son 7,52x10-3,6,22x10-8 y 4,8x10-13
Calcular las concentraciones de los iones H3O+ , H2PO4- , HPO4-
2
, y PO4-3, en una disolucin molar de cido fosfrico.
H3PO4 H+ + H2PO4-
H2PO4- H+ + HPO4-2
HPO4 H+ + PO4-3

H3PO4 H H2PO4
K 7,52 10 3 H H2PO4 1 0 0
1
H3PO4 1 x x x

x2
7,32 10 3 ; x2 7,52 10 3
7,52 10 3
0
1x

(Ecuacin de 2 grado) Solucin: x= 8,29x10-2=|H+|

K 4,8 10 13 H PO4
3
HPO4
8,29 10 2 PO
13
4,8 10 8
4

6,22 10

19
PO 3,6 10 M
4

7. A 15C litro de agua disuelve aproximadamente 1 litro de


CO2 a la presin de 1 atm. Si la constante de equilibrio
para el proceso CO2 +2 H2O == HCO3- + H3O+ es 4,3x10-7
(constante de ionizacin primaria, Kl, para el cido
carbnico), calcular el pH de la disolucin.

H2CO3 H2O H3O HCO3


H3O HCO3
4,3 10 7
H2CO3
H CO 4,3 10 7 H O 2
4,3 10 7
CO
2 3 3 2

n
CO 2 ?
PV nRT
PV 1atm llto
n 0.042
RT 0,082 atmlto / K mol 288K
2
HO 4,3 10 7 4,2 10 2 1,759 10 8
3
p
HO 1,3 10 4 H log 1/1,3 10 4 3,87
3

8. La constante de ionizacin del cido benzoico, C6H5COOH, es


6,3x10-5. Determinar el grado de hidrlisis del benzoato
sdico en una disolucin que contiene 5 g por litro y
calcular el pH de la disolucin.
5 g C6 H5COONa 1 mol C6 H5COONa 0,0347 moles.
lto 144 g C6 H5COONa

C6H5COONa C6H5COO Na
H2O
C6H5COOH OH
K C6H5COOH OH C6H5COOH OH H3O
h
C6H5COO C6H5COO H3O

Kw 10
K h
14
1,587 10 10
5
Ka 6,3 10
c2 0,0347 2
10
K h
2
1,587 10
c(1 ) 1
2 10 10
0,0347 1,587 10 1,587 10 0

10 20 11
1,587 10 2,519 10 2,2 10
0,06944
5
6,7 10
5
OH c 0,0347 6,7 10
6
2,32 10

POH 5,63
H
P 8,4

9. Las constantes de ionizacin del cido actico, del cido


frmico y del amoniaco son: 1,77x10-5, 1,78x10-4 y 1,75x10-
5
. Hallar el grado de hidrlisis y el pH de una disolucin
de: a) acetato amnico; b) formiato amnico.

a) CH3COONH4 )CH3COO NH4


H2O

CH3COOH OH
CH COOH OH H Kw cx2
3

Kh CH COO H Ka 1 x desprec..
3

Kw Kw Kw
x 2
;x
KaC Ka Kb Ka Kb

1 10 4
x 5,68 10 3 ; 0,568%
1,77 10 5 1,75 10 5
HO Kw Ka 10 14 1,78 10 4 1 10 7 pH 7
3
Kb 1,75 10 5
b)x 1 10 14 1,79 10 3 ; 0,179 %
1,78 10 141,75 10 5

K 14
w Ka 10 1,78 10 4
H3O
Kb 1,75 10 5
H O 3,18 10 7 pH 6,5
3

10. Calcular el pH de la disolucin que se obtiene al diluir


a 100cc. una mezcla formada por 50 cc de cido actico 0,1
molar y a) 20 cc de sosa castica 0,1 molar; b) 30 cc de
sosa castica 0,1 molar. La constante de ionizacin del
cido actico es 1,77x10-5.

a)50cc. CH3COOHH 0,1M


20cc NaOH 0,1M mezcla
30cc H2O

0,1
molesAc 50 cc 5 10 3moles CH COOH
3
1000 cc
0,1
molesNa
20 cc 2 10 3 molesNaOH
1000 cc
3
HO 1,77 10 5 3 10 2,65 10 5
3
2 10 3

b) 3 10 3 molesNaOH
5 10 3 molesCH3COOH

H O 1,77 10 5 2 10 3 1,18 10 5
3 3
3 10
1
5
pH log 1,18 10 4,93

11. A 25C 600cc de agua pura disuelven 0,01gr. de


fluoruro clcico. Hallar a esta temperatura el producto
de solubilidad del fluoruro clcico.

12. A temperatura ambiente, una disolucin saturada de


cloruro de plomo contiene 0,9 gr. de la sal en 200cc.
Calcular el producto de solubilidad del cloruro de plomo.

0,9gr 200cc
x 1000cc

4,5gr.PbCl 1mol 1,61 10 2 M


2
278grPbCl2
2 2
Kps Pb Cl 1,62 10 2(3,23
10 2)2 1,7 10 5
13. A 25C 1 litro de agua disuelven 0,443 mg. de hidrxido
ferroso, Fe(OH)2. Hallar el producto de solubilidad del
hidrxido ferroso.

0,443mgr.= 0,443x10-3gr

1mol
0,433 10 3gr 4,92 10 6
moles
90gr.
2
Kps Fe OH
4,92 10 6(9,8 10 6)2 4,77 10 6

14. A 25C 1 litro de agua destilada disuelve 12,3 mg de


carbonato clcico. Los iones CO3= se hidrolizan en bastante
extensin, puesto que la constante de ionizacin
secundaria K2 del cido carbnico (del in HCO3-) es
5,6x10-11. Calcular: a) la concentracin de los iones Ca++;
b) el grado de hidrlisis de los iones CO3=; c) la
concentracin de estos iones CO=3 y d) el producto de
solubilidad del carbonato clcico.

0,0123grCaCO 1molCaCO
4
a) 3 3
1,23 10 M
lto 100gr.CaCO3
CaCO3 Ca CO3
b) H 2O
HCO3 OH

Kw
Kn
K2
10 14 4
Kn 1,785 10
5,6 10 11
Kn c2 2
c(1 )
4 4 4
1,23 10 2 1,785 10 1,785 10 0
0,68
68%

c) |CO3 |= c(1- ) = 1,23x10-4 (1-0,68)


= 3,9x10-5M

d) Kps = |Ca+2||CO3 |= 1,23x10-4x3,9x10-5


= 4,8x10-9
15. El producto de solubilidad del cromato de plata,
Ag2CrO4 a 25C es 1,2x10-12. Hallar su solubilidad en moles
por litro.
Ag2CrO4 2Ag CrO4
1 / 3
Kps 1,2 10 12
3iones : S 3
4 4

5
S 6,69 10 moles/ lto

16. El producto de solubilidad del perclorato potsico,


KClO4 es 1,07x10-2. Hallar el volumen de disolucin
que contiene disuelto 1000gr. de KClO4 .

KClO4 K ClO4
2
Kps 1,07 10 K ClO
4
1
S 1,034 10 moles/ lto

1lto 1mol
1
1gr. 6,98 10 2ltos
1,034 10 moles 138,5gr

17. A temperatura ambiente, el producto de solubilidad del


ferrocianuro de plata, Ag4Fe(CN)6 es 1,5x10-41. Calcular
los gramos de este compuesto que se disuelven en 500cc de
agua pura.

Ag4 Fe(CN )6 4Ag Fe(CN )


4 Ag
S Fe(CN )6 4
Ag 4Fe(CN )6
4
Kps Fe(CN ) Fe(CN ) 256
6 6

Kp
9
S 5 s 2,25 10 moles
lt
256 o
9 moles 644gr 7
;1,12 10 7,21 10 gr.
500cc 1mol

18. La solubilidad del ioduro de plomo en agua pura a 25C


es igual a 0,688 gr/litro. Calcular su solubilidad en
una disolucin 0,1 molar de ioduro potsico.
2
PbI Pb 2I
2

2
I
S Pb
2

2 2 8
Kps Pb I 1,33 10 I 0,1M
8
1,33 10 6 461gr
C moles 1,33 10 moles
10 2 1mol
PbI2
6,13 10 4gr
lto

19. El producto de solubilidad del cloruro de plomo es


1,7x10-5.Calcular los gramos de cloruro sdico que deben
aadirse a 100cc de una disolucin 0,01 molar de
acetato de plomo para iniciar la precipitacin del
cloruro de plomo.

5
S Kps 1,7 10 1,619 10 2 molesPbCl 2
3 3
4 4 lto

0,01moles
100cc 1 10 3
molesPb(CH3COO)2
1000cc

3
58,5gr.NaCl
4,2 10 molesNaCl 0,246gr.NaCl
1mol

ELECTROQUIMICA

1. Se electroliza 150gr. de una disolucin de sulfato


potsico al 10% durante 6 horas con una intensidad de 8
amp. Calcular la cantidad de agua descompuesta y la
concentracin de la disolucin al final de la
electrlisis.

3600seg
q i t 8amp 6hr. 17800coulombios
1hr.

El H2O se descompone:
2O
2e 2H2O H H2
3H O 2H O 1 O 2e
2 3 2 2

Peso equivalente del H2O = PM 18 9gr.


2 2

96500coulombios 9 grH2O
172800coulombios x

172800 9
X 16H.gr.H2O
96500

concentracin inicial: 10% (15gr.K2SO4/150gr.disol)


concentracin final: 15gr.K2So4/(150-16,4)x100=11,2%

2. Al electrolizar una disolucin de sulfato crmico en cido


sulfrico con electrodos de plomo, el in crmico, Cr+++
se oxida cida crmico, H2CrO4. Calcular la cantidad de
cido crmico que se forma en el paso de 1 ampere-hora si
el rendimiento de corriente.
qr i t q p i t n
3600seg
q p 1ampere.hora 0,73 2628coulombios
1hora
H 3
3
4H O Cr CrO 6H e
2 2 4
PM 118
peso.equiv. 39,33gr.H 2CrO4
3 3
96500coulombios 39,33grH2CrO4
2628coulombios x
x 1,071grH2CrO4

qr 5600coulombios 1,071grH2CrO4
0,2077gr.CrO3
x 1000gr.CrO3
3600 1000
x 3966068coulombios
0,9077
W q v 3966068coulombios 3,5volts 1,4 107joules
1,4 107joules 1Kw / 3,66 106joules 3,85Kw

w q v 1,4 107joules

1Kw hr
7 6
transformando : 1,4 10 joules 3,6 10 joules
w 3,85Kw hr

3. Una disolucin alcalina de manganato potsico, K2MnO4,


obtenido al calentar dixido de manganeso con potasa
castica en presencia del aire, se oxida andicamente con
una densidda de corriente de 9 amp/dm2. Si el rendimiento
de corriente es del 70%, calcular la cantidad de
permanganato potsico, KMnO4 que se obtendr en 10 horas
en una cuba cuyos nodos tienen una superficie til total
de 4000 cm2.

Clculo de q:
9am 1dm2
4000cm2 3,6 102amp
dm2 1000cm2
3600seg
qr 360amp 10hr. 1,296 107coulombios
1hr
q
p i t n 1,296 107coulombios 0,7 9,072
6
10 coulombios.

MnO4 MnO4 1e
P
Peso equivalente KMnO4 = M 158gr.KMnO4
1
96500coulombios 158gr.KMnO4

9,072 106 x x
1,485 104gr.KMnO4
x 14,85Kg.KMnO4

4. Al electrolizar una disolucin de carbonato potsico con


un nodo de farromanganeso se forma permanganato potsico.
Calcular: a), la cantidad de KMnO4 que se obtienen durante
5 horas con un nodo de 24cm2 de superficie til si se
trabaja con una densidad de corriente de 10 amp/dm2 y el
rendimiento de corriente es del 32%; b) el voltaje
aplicado a la cuba si el consumo de energa es de 24,1
Kw.h por Kg. de KMnO4.

7
o
a) 4H O Mn MnO 8H e
2 4
Peso.equivalente :
PM 158
KMnO4 22,57grKMnO4
7 7
Clculo.q :
10amp 1dm2
24cm2 2,4amp
dm2 100cm2
3600seg
q 2,4amp 5hr. 4,32 104coulombios
1hr
r
i t n 4,32 104coulombios 0,32 13824coulomb.
q p
96500coulombios 22,57gr.KMnO4
13824coulombios x
x 3,23gr.KMnO4

24,1Kw.hr 3,6 106joules


W q v 8,6 107joules
Kg.KMnO4 1Kw.hr
7
8,6 10 joules Kg.KMnO
4
x 3,23 10 3Kg.KMnO
4

x 2,8 105joules W

v W 2,8 105 6,48volts


q 4,32 104

5. Por electrlisis de una disolucin de carbonato sdico


con algo de acetato sdico y utilizando nodos de plomo se
forma y precipita albayalde, un carbonato bsico de plomo
de frmula 2PbCo3. Pb(OH)2. Calcular: a), la cantidad de
albayalde que se obtiene por hora en una cuba que funciona
a 300 amp. con un rendimiento de corriente del 97%; y b),
el voltaje aplicado es de 3,5 volts.

a) CO3 2Pb 2H2O PbCO3Pb(OH)2 2H 4e


q 3600seg
r
3000amp 1hr 1hr 1,08 107coulombios

qP 1,08 107coulombios 0,97 1,0476 107coulombios


96500coulombios 508/ 4
1,0476 107coulombios x
1,0476 107 127
x 1,378 104gr
96500
13,78Kg.Albayade

b)Consumo de energa:
W qr v 1,08 107coulombios 3,5volts
1Kw hr
3,78 107joules 10,5Kw.hr
3,6 106joules

10,5Kw.hr 13,78Kg.Albayalde x
1000Kg.Albayalde

x 7,619 102Kw hr

6. Al electrolizar una disolucin de sulfato amnico se forma


en el nodo persulfato amnico (NH4)2S2O8. El voltaje
aplicado es de 6,0 volts y el rendimiento de corriente es
del 82%. Calcular la produccin de persulfato amnico por
kilowatt.hora.
2SO4 S2O8 2e
W q v
w 1Kw.hr
qr 3,6 106joules 6 105coulombios
v 6volts

qP 6 105coulombios 0,82 4,92 105coulombios


96500coulombios 228gr / 2
4,92 105coulombios x
4,92 105coulombios 114gr.
x 581,2gr(NH4)2S2O8
96500coulombios

7. La reduccin del nitrobenceno en cido sulfrico


concentrado en un ctodo de platino da lugar a
fenilhidroxilamina, C6H5NHOH, que se transforma
rpidamente en p-aminofenol, C6H4(OH)NH2((1,4). Calcular :
a), la cantidad de p-aminofenol producido en tres horas en
una cuba que funciona a 50 amp. con un rendimiento de
corriente del 25%; y b), el consumo de energa por
kilogramo de producto si el voltaje aplicado es de 4,0
volts.
a) C6H5NO2 C6H5NHOH C6H4(OH)NH2
4e 4H C6H5NO2 C6H5NHOH H2 O
Clculo..q :
3600seg
qr 50amp 3hr 5,4 105coulombios
1hr
5
qP 5,4 10 coulombios 0,25 1,35 105coulombios

FARADAY :
96500coulombios PM / 4
1,35 105coulombios x

b) qr 5,4 105coulombios 38,12gr


x 1000gr
x 1,4 107coulombios
W q v 1,4 107coulombios 4volts
1Kw hr
5,7 107joules 6
15,7Kw hr
3,6 10 joules

8. En un bao de niquelar se introduce como ctodo un


objeto metlico cuya superficie total es de 80cm2. Si se
opera a una densidad de corriente de 2,2 amp/dm2 y el
rendimiento de corriente es del 94%, calcular: a), la
cantidad de nquel depositado en una hora y b), el
tiempo que debe durar la electrlisis para que el
recubrimiento de nquel tenga un espesor de 0,02mm. La
densidad del nquel es de 8,9 gr/cc.

a) Clculo de q:
2,2amp 1dm2
80cm2 1,76amp
dm2 100cm2

3600seg.
qr 1,76amp 1hr 6336coulombios
1hr.
q
P 6336 0,94 5955coulombios
96500coulombios 59 / 2gr
5955coulombios x
x 1,82gr.Na

0,02m 1cm
b) Espesor m 2 10 3cm
10mm
volumen : 2 10 3cm 80cm2 0,16cm3

densidad 8,9gr / cc 0,16cc 1,424gr.Na


6336coulombios 1,82gr.
x 1,424
x 4957,4coulombios
q i t ;t q / i
4957,4coulombios
t 2816,7seg.
1,76amp

1min. 1hora
2816,7seg. 0,782horas.
60seg 60min.

9. En un bao cianuro de cobre y cinc 2 se introduce como


ctodo una lmina de hierro de 36cm 2 de superficie total y
se electroliza durante 50 minutos a una densidad de
corriente de 0,3 amp/dm2 . Sobre la lmina se depositan
0,106 gr. de latn de un 71,3% de cobre. Calcular el
rendimiento de la corriente. El cobre se encuentra en la
disolucin en forma cuprosa.

Clculo..q :
amp 1dm2
P 0,3 36cm2 0,108amp i
dm2 100cm2
q
r
i t ; qP i t n t 50min 3000seg
0,106gr.latn 100% x 0,7557gr.Cu
x 71,3% 0,03042

96500coulombios 674gr.Cu
x 0,07557gr.Cu
96500coulombios 65,38 / 2gr.Zn
y 0,03042grZn

x+y= 113,957 + 89,8 = 203,76 coulombios

qr 0,108 3000 324coulombios,


203,76
; n 100 63%
324

10. Un acumulador de plomo Pb/H2SO4/PbO2 est constituido por


lminas de plomo, recubiertas de plomo esponjoso activo
las unidades al polo negativo, y por dixido de plomo las
unidas al polo positivo, introducidas en 500cc de cido
sulfrico 8,2 normal. Al suministrar el acumulador 10
amperes-hora, calcular: a), la cantidad de PbO2
transformado en PbSO4 en las placas positivas, y b), la
concentracin final del cido sulfrico.
Clculo..q :
q i t 10amp 3600seg 3,6 104coulombios
2e 4H PbO2 Pb 2H2O

PM 239
Eq grPbO 2 119,5grPbO2
2 2
96500coulombios 119,5grPbO2
3,6 104coulombios x
x 44,58gr.PbO2se.transforma.enPbSO4

b) concentracin inicial=8,2N
8,2eq gr.H2SO4
8,2N
lto.disol

8,2eq gr.H2SO4
500cc 4,1eq gr.H2SO4
1000cc
49gr.H2SO4
4,1eq gr.H2SO4 200,9gr.H2SO4
1eq gr.H2SO4
44,58gr.PbO2
0,373(eq gr)
119,5gr.PbO2

reacciona con 2eq-gr de H2SO4= 36,554 grH2SO4(0,373x98)

SO 1eq grH2SO4
200,9grH2SO4 36,554 164,346gr / H 2 4
49grH2SO4
SO
3,35 eq grH 2 4 1000cc 6,708N
500cc

11. La resistencia especfica de una disolucin 0,05 molar


de cloruro potsico es 149,9 ohms.c. Hallar la
conductividad equivalente del cloruro potsico a esta
concentracin.

x 1 1 6,67 10 3
ohms.cm 1

p 149,9ohm.cm

xVe
clculo.Ve :
0,05eq grKCl 103cc
1eq gr Ve Ve 2 104cc

3 1
6,67 10 2 104cm3
1,334 102ohm 1
cm2

12. Un vaso de conductividad tienen dos electrodos de


1,64x10cm2 de superficie, separados por 12,8 cm. Al
llenarlo con una disolucin de cloruro sdico 0,1 molar
ofrece una resistencia de 731,2 ohms. Calcular la
conductividad especfica equivalente del cloruro sdico en
disolucin 0,1 normal.

S 1,64cm2 N 0,1
12,8cm R 731,2

Conductividad..especfica:
x 1 / p R P x / s

p Rs 731,2 1,64cm2
12,8cm
p 93,659 cm
2
x 1 / 93,659 cm 1,067 10 1 cm 1

Conductivodad..equivalent :
xVe
Volumen..equivalent :
0,1eq gr 1000cc
1eq gr Ve Ve 104cc

2
1,067 10 1 cm 1 104cc

106,7 1cm2
13. Un vaso de conductividad lleno con disolucin 0,1 normal
de KCl tiene una resistencia de 96,2 ohms, y lleno con
disolucin solucin 0,02 normal de cloruro clcico ofrece
una resistencia de 536,4 ohms. Calcular las
conductividades equivalente y molar del CaCl2 en disolucin
0,02 normal. La conductividad especfica del KCl 0,1
normal es 0,129 ohms-1cm-1.

x 0,0129 1cm 1
R 96,2
Clculo volumen correspondiente:

0,1eq gr 103cc
1eq gr Ve Ve 104cc

Clculo de la conductividad equivalente:


xVe 0,0129 cm 1
1 104cc

129 1 cm2 (KCl)

Sabemos..que :
x 1 / p
1
p 1 / x 77,52 cm
0,0129 1 cm 1

; / s R / p
R p / s 96,2 1
1,241cm
77,52 cm
ParaCaCl2 :
536,4
p 423,23 cm
1,241cm 1
1
x p 0,0023135 1cm 1

luego : xVe
El.Ve 5 104cc
1,56 10 2 1cm 1

Conductividad..molar : xVe
0,02eq grCaCl2 1molCaCl2 0,02molesCaCl2
Vm 105cc
103cc 2eq gr 2 103cc
5 1
0,0023135 10 231,35 cm2

14. Una disolucin 0,01 normal de amonaco tiene una


resistencia especfica de 9990 ohms. La conductividad
equivalente lmite del NH4 es 271,4 ohms-1cm2. Determinar el
grado de ionizacin del amonaco en disolucin 0,01 molar.

P 8990 cm
1
o 271,4 cm2

x 1 1 1,1123 10 4 1
cm 1

p 8990 cm
xVe clculo..Ve :
0,01eq gr 103cc
1eq gr x
Ve 105cc

4 1 1
1,1123 10 cm 105cc
11,123 1cm2
gra do..ionizacin:
o 11,123 1 cm 1

o 271,4 1cm 1
4,09 10 2 4,09%
15. La resistencia especfica del hidrxido sdico en
disolucin 0,001 normal, 0,01 normal y 0,1 normal es,
respectivamente, 4081, 422 y 45,24 ohms.cm. La
conductividad equivalente lmite del NaOH es 248,1 ohms-
1
cm2. Hallar el grado de disociacin aparente (relacin
de conductividades), del NaOH a dichas concentraciones.

P 4081 cm
1 1
x 1 / p 1 / 4081 cm 0,000245 cm

volumen..equivalente :
0,001eq gr. 103cc
1eq gr Ve Ve 106cc

4
xVe 2,45 10 106

245 1cm2
245 1cm2 0,987 98.7%
o 248,1 1cm2
16. Se disuelven 0,5 gr. de ferrocianuro potsico en un
litro de agua, y la disolucin tiene una resistencia
especfica de 1263 ohms.cm. La conductividad molar
lmite del K4Fe(CN)6 es 738 ohms-1cm2. Hallar el grado de
disociacin aparente del ferrocianuro potsico a esta
concentracin.

Fe(CN)6 K4 Peso Molecular 368gr / mol


0,5gr 1mol 0,0013586 moles
lto 368gr lto

Conductividad molar :
xVm
0,0013586moles 103cc
1mol Vm

de dondeVm 736501,8cc
1 1
0,007917 cm 736051,8cm3

582,73 1 cm2
1
582,73 cm2
o 738 1 cm2
0,789 ; 78,9%

17. La conductividad especfica de una disolucin 0,05


normal de sulfato cprico es 0,00295 ohms- 1.cm-1. Las
conductividades equivalentes de los iones Cu+++ y SO=4
son, respectivamente 54 y 79,8 ohms-1.cm2. Calcular el
grado de disociacin aparente del sulfato cprico en esta
disolucin.
1 1
x 0,00295 cm
N 0,05

Clculo de la conductividad equivalente :


0,05eq gr 1000cc
1eq gr Ve Ve 2 104cc

1
xVe 0,00295 cm 12 104cc
1 2
59 cm (CuSO )
4

Grado disociacin :

o
Cu 54 1cm2
SO4 79,8 1cm2
o 138,8 1cm2

59 1 cm2
0,4409 44,09%
o 138,8 1cm2
18. Las conductividades equivalentes lmites del formiato
potsico, cido ntrico y nitrato potsico son,
respectivamente, 128,1; 421,2 y 144,9 ohms-1.cm2. Calcular
la conductividad equivalente lmite del cido frmico.

o HCOOK 128,1 1 cm2


o HNO3 421,1 1 cm2
o KNO3 144,9 1 cm2 o HCOOH ?

o KNO3 K NO3 144,9 1cm2


o HCOOK HCOO K 128,1 1 cm2
1
NO3 HCOO 16,8 cm2

o HNO3 H NO3 421,2 1cm2


NO3 HCOO 16,8 1 cm2
H HCOO 404,4 1 cm2

H HCOO HCOOH 404,4 1cm2

19. La conductividad equivalente lmite del cloruro de litio


es 115,0 ohms- 1.cm2 y el numero de transporte del in Cl-
en el cloruro de litio es 0,0664. Hallar las
conductividades equivalentes de los iones Li+ y Cl-.
o LiCl 115 1cm2
o o
tCl 0,664 Li ? Cl ?

El nmero de transporte es :
o o
tCl Cl Cl
o o
Cl Li oLiCl

Despejando :
o 1
Cl 0,664 115 76,36 cm2
o o
luego : Cl Li oLiCl
o o
Li oLiCl Cl

115 1
cm2 76,36 cm2
1

o
Li 38,64 1 cm2 o
Cl 1cm2

20. El nmero de transporte del in Br- en el KBr y en el


NaBr es, respectivamente, 0,516 y 0,61. Si la
conductividad equivalente al lmite del KBr es 151,9
ohms-1.cm2. Hallar la del NaBr.

tBr 0,516enKBr
tBr 0,61enNaBr
1
o 151,9 cm2(KBr) oNaBr ?

O O
tBr 0,516 Br Br
oKBr 151,9 1cm2
O
tBr 0,61 Br
oNaBr

Despejando :
O
Br 0,516 151,9 1
cm2
O
Br 78,38 1
cm2

Luego :
78,38 1cm2
o(NaBr)
0,61
1
o(NaBr) 128,49 cm2

21. La movilidad del in H3O+ es 3,625x10 -3 cm/seg para un


gradiente de potencial de 1 volt/cm, y el nmero de
transporte de este in en el cido clorhdrico es
0,821. Hallar la conductividad equivalente lmite del
cido clorhdrico.
Movilidad(H3O ) U(H3O )
3,625 10 3cm / seg
UH3O
1volt / cm
H3 O
t(H3O ) 0,821 (1)
oHCl

donde :
O
(H O ) U(H O ) F
3 3

3,625 10 3cm / seg 96500coulombios


volt / cm eq gr
O
(H O ) 349,81 1cm2
3

reemplazando en(1) :
1
0,821 349 cm2 / eq gr
oHCl
349,81
oHCl 426,0,77 1cm2
0,821

22. Calcular el potencial de un electrodo de cadmio


introducido en una disolucin de sulfato de cadmio 0,002
molar supuesta ideal. El potencial normal del cadmio es -
0,402 volt.

proceso de reduccin : Cd 2e Cd0


Aplicando Nersnt :
E Eo RT ln 1
nF Cd

E 0,402volts 0,059 log 1


2 2 10 3
E 0,402 0,0796 0,481volts

23. Hallar la concentracin de los iones Cu++ en una


disolucin en la que el potencial del electrodo de cobre
es cero. El potencial normal del cobre es 0,34 volts.

Cu 2
2e Cu0
E 0,059 log 1
Eo
2 Cu 2
0 0,34 0,059 log 1
2 Cu 2
despejando:
1 2 12
log 11,52 ; Cu 2,98 10 M
Cu 2

24. La constante de disociacin del in complejo amoniacal


de plata, Ag(NH3)2, es 6,8x10-8.Calcular la diferencia de
potencial de un electrodo de plata introducido en una
disolucin obtenida al mezclar en volmenes iguales
nitrato de plata 0,1 normal y amoniaco 1 normal.
El potencial normal de la palta es 0,799 volts.

AgNO3 Ag NO3
2NH3
Ag(NH3)2

Ag 0,1M NO3
NH3 1,0M
8 Ag NH3 2
K 6,8 10 K
Ag(NH3)2
despejando :
Ag(NH ) 1 0,1 12
3 2 8
6,8 10
1,47 106

6
E 0,799 0,059 log 1,47 10
0,1
E 0,0375volts

25. El potencial de un electrodo de plata en una disolucin


0,2 molar de nitrato de plata es 0,747 volts. El potencial
normal de la plata es 0,799 volts. Hallar el grado de
disociacin aparente del nitrato de plata a esta
concentracin.

E 0,747volts
EO 0,799volts
AgNO3 Ag NO3
C O O
C(1 ) C C

Ag 1e AgO
0,059 1
E EO log
1 Ag
0,747 0,799 0,059 log 1
Ag
; Ag 0,13M C
1 0,052
log 0,88 0,131
Ag 0,059 0,657
0,2

26. Calcular la FEM de una pila Daniell constituda por dos


electrodos de cinc y cobre introducidos en disoluciones
0,1 molares de sus sulfatos. Cul ser la diferencia de
potencial si las disoluciones se diluyen a un volumen 10 o
100 veces mayor? Los potenciales normales del cinc y del
cobre son, respectivamente, -0,763 volts y 0,34 volts.
Suponer en todos los casos que el grado de disociacin
aparente de los sulfatos de cinc y de cobre es el mismo.
ZnSO4 0,1M CuSO4
O 2
Re acciones Zn Zn 2e
2
Cu 2e CuO

0,059 Zn 2
Epila EO pila log
2 Cu 2
0,34 0,763 0,059 log 1
2

Epila 1,103volts
Para todos los casos.

27. Se forma una pila con dos electrodos de hidrgeno, uno


en disolucin de cido clorhdrico 1 molar ( =0,8). El
potencial de la pila es 0,258 volts. Calcular: a), el pH
de la otra disolucin; y b), la diferencia en el valor
de pH si el potencial vara en 1 minivolt.

a) H 1e 1 / 2H2

Epila EO pila 0,059 log H


1 0,8
0,258 0 0,059 log 0,8 ; log 0,8 4,372
H H

despejando:

pH log 1
H

b) Epila 0,259 (dif.en 1minivlot)

log 0,8 0,259 4,38


H 0,059
0,8 1
24337,501 30371,87
H H
pH 4,486
luego : pH 4,486 4,469 0,02

28. De:

Epila Ecalomelanos EH
0,334 0,059 log(H3O )

0,652 0,334 0,059pH


0,652 0,334
pH 5,389 5,39
0,059
log 1 5,389 2 10,779 ; 1 245375,09
H 2 H
pH 5,389

29. La FEM de la pila formada por un electrodo decimonormal


de calomelanos (E=0,334volts) y un electrodo de hidrgeno
en cido benzoico 0,02 molar es de 0,509 volts. Calcular
la constante de ionizacin del cido benzoico.

Hg2Cl2 2e 2Hg 2Cl


H2 2H 2e

0,334volt
0,509volts s 0,059 log H 2
Cl 2

2
1
5,9322 log
2 2
H Cl
1
1 924,9
835466,93 H
2
H
H 0,00108

C6H5COOH C6H5COO H
C O O
C(1 ) C C

C2 2
(1,08 10 3)2 5
Ka 3
6,16 10
C(1 ) 0,02 1,08 10
2
Ka x
c x

30. Un electrodo de quinhidrona se forma al introducir una


lmina de platino en una disolucin a la que se la agrega
una pequea cantidad (unos centigramos), de quinhidrona
(compuesto equimolecular de quinona e hidroquinona). El
proceso electrdico es: C6H4(OH)2==C 6H4+2H++2e- y el
potencial normal correspondiente es 0,699 volts. Hallar el
potencial de este electrodo cuando el pH de la disolucin
es 6,12.

E Eo 0,059 log 1
2 H 2

0,669 0,059 log 1


2 (10 6,12)2
0,669 0,059 log 1
13
2 5,74 10
0,059
0,669 12,24
2
0,669 0,36109 E 0,3379volts
31. Se forma una pila con un electrodo de quinhidrona en una
disolucin desconocida y un electrodo 0,1 normal de
calomelanos, que forma en este caso el polo negativo. La
FEM de la pila es de 0,127 volts. Hallar el pH de la
disolucin desconocida. El potencial normal del electrodo
de quinhidrona es 0,699 volts, y el del electrodo 0,1
normal de calomelanos es 0,334 volts. A qu valor del pH
ser nulo el potencial de la pila?

2 CHO
2H e 6 4 2 C6H4(OH)2
2Hg 2Cl Hg2Cl2 2e

Eopila Eder. Eizq.


Ered. Eoxid
Eopila 0,699 0,334 0,365volts
0,127 0,365 0,059 log 1
2 2
2 Cl H

0,238 0,059 log 1


2
2 H
8,067 log 1
2
H
1
2 1,16 108
H
1
1 4
pH log
1,077 10 H
H pH 4,03

0 0,365 0,059 log 1


2 H 2
b)
12,372 log 1
2
H
1
1,5 106
H
pH 6,18

32. El potencial de un electrodo 0,1 normal de calomelanos


es 0,334 volts. En la disolucin 0,1 normal de KCl la
concentracin ideal del in Cl- es 0,0770 moles/litro. El
potencial normal del mercurio frente al in mercurioso
es 0,798 volts. Hallar el producto de solubilidad.

H
2Hg g 2 2e Eo 0,798volts
2
H
2
g 2Cl Hg Cl
2 2 2

2Hg 2Cl Hg2Cl2 2e E 0,334volts


Hg 2 2e 2Hg
2
2Hg 2Cl Hg2Cl2 2e
H
g 2 2Cl Hg Cl
2 2 2

E Eo 0,059 log 1
2 Hg2 2 Cl 2
0,034 0,798 0,059 log 1
H
2 g 22

0,464 0,059 log 1


H
2 g 2
2
1 8
15,7 log Hg 2 1,36 10
Hg 2
2
2

2
Kps Hg 2 Cl
2

( 1,36 10 8)2(0,077)2

Kps 1,1 10 18
33. Calcular la constante de equilibrio correspondiente a la
reaccin Cu+2Ag+==Cu+++2Ag a partir de los potenciales
normales del cobre y de la plata, iguales,
respectivamente, a 0,340 volts y 0,799 volts.

Cu0 2Ag Cu 2
2Ag
2
Ke Cu
Ag 2

EoAg 0,799volts(reduccin)
EoCu 0,34(oxidacin)

En el equilibrio Epila 0
2
0 (0,779 0,34) 0,059 log Cu
2
n Ag

0 0,459 0,059 log Ke


2
log Ke 15,559
Ke 3,62 1015

34. Se forma una pila con un electrodo dcimo normal de


calomelanos (E=0,334 volts) que forma el polo negativo y
un electrodo de platino introducido en una disolucin de
sales ferrosa y frrica. Calcular la FEM de la pila cuando:
a), Fe+++=0,0999 y Fe+++=0,0001; y b), Fe++=0,0001 y
Fe+++=0,0999; las concentraciones en moles por litro.
El potencial normal del electrodo Pt/Fe++, Fe+++ es
0,771 volts.
a)
2
2Hg Hg2 Hg2 2e
2
2Cl Hg2Cl2
2Hg 2Cl Hg Cl 2e EO 0,334volts
2 2
3 2
Fe 1e Fe EO 0,771volts
3 2
2Fe 2e 2Fe
2Hg 2Cl Hg2Cl2 2e
3 2
(1)2Fe 2Hg 2Cl 2Fe Hg Cl EO 0,437volts
2 2

E 0,437 0,059 log 0,0992


2 0,00012 Cl 2
E 0,437 0,1769 0,26volts

b)
Usandola ecuacin(1) :
2
E 0,437 0,059 log 0,0001
2 0,09992
0,614volt
E 0,437 0,176 s
TERMODINAMICA

Problemas propuestos en el texto: "Fisioqumica" del


Ing. Carlos Velazco.

1. Calcular el trabajo hecho sobre un mol de vapor, si es


condensado reversiblemente a 120C.

A 120CPv=1489 mmHg
Volumen molar vapor = 16,07ltos
Volumen molar lquido = 0,019 ltos

W P V
1489 24,2cal
760 (0,02 16,07)atm lto 1atm lto 761cal

2. Calcular el trabajo mnimo que puede ser hecho a 25C con


dos moles de CO2 al comprimirlos de un volumen de 20
litros a 1 litro, cuando se asume que el CO2:
a)es un gas perfecto
b)es un gas real

a)
V 2
W Pdv nRT ln V2
V
V 1 1

2moles 1,987 cal 298 K ln 1


K mol 20
3547,7caloras

b)
V 2
W Pdv
V 1

V 2
nRT an2 V1 nb 2 1 1
2
V 1
y nb V dv nRT ln V nb an V V
2 2 1
ParaCO : a 3,61atm lto2 / mol2
2
b 0,0428lto / mol

W 2 1,98 298ln 20 2 0,0428 3,61 4 1 1 24,2cal


1 2 0,0428 1 20 1atm lto
W 3303,7cal

3. Tres moles de un gas perfecto con Cv igual a 5 cal/mol


grado, son comprimidas reversiblemente y adiabticamente
de un volumen de 75litrs a 1 atm hasta 100 atm.
Predecir: a) el volumen final del gas.
b) la temperatura final del gas.
c) el trabajo que puede ser hecho por el gas al
comprimirse.
a)
Cv 5cal / mol.. gra do
Cp Cv R Cp 1,98 5 6,98
Cp / Cv 6,98 / 5 1,39

PV
1 1 P2V2 (proceso adiabtico)
1 751,39 100V 1,39
2

75 2
100 ;V2 2,78ltos
V2

b)
P2V2 nRT2
P2V2 100atm
2,78ltos
T2
nR atm lto
3moles 0,082 K mol
T2 1130 K

c)
PV PV
2 2 1 1
W
1
1002,78 1 75 203
1,39 1 0,39
24,2cal
W 520,51atm lto 12596,4cal
1atm lto

4. Calcular el incremento de energa E para la condensacin


de un mol de vapor a 0C y 0,0060 atm. a agua lquida, a
0C y 0,006 atm. El calor de vaporizacin del H2O es de
10730 cal/mol a 0C y 0,006 atm.

H2O(g) H2O(g) H qP 10730cal


V(l)
W Pdv P V(l) V(g)
V(g)

W 0,006atm 0,018ltos 3731ltos


24,2cal
223,99atm lto 342cal
atm lto

Pr imera ley :
E Q W
E 10730cal 542cal
E 10188cal

5. Calcular el incremento en enrga y entalpa de un mol


de agua si su temperatura se incrementa de 10C a 70C
a presin constante de 1 atm.
343
H Cpdt Cp t
283
cal
18 mol K 343
283 K H 1080cal / mol

E H P V

1080cal 1atm(0,0282 0,0232)ltos


mol
1080cal 0,0049atm lto 24,2cal 1079,88cal
mol atm lto
E (conclusin)

6. Tres moles de un gas ideal se expanden isotricamente


contra una presin constante de oposicin de 1 atm
desde 20 hasta 60 litros. Calcular W,Q, E, H.

Pop cte
Wisot Pop V Pop(V2 V1) 1atm(60 20)ltos
W 40atm lto

Pr imeraley : dE dQ dW
dE 0 dQ dW
procesoisotrmico:
Q W 40atm lto

E (PV)
(PV) 0
0 ; E 0

7. Tres moles de un gas ideal a 27C se expanden


isotricamente y reversiblemente desde 20 hasta 60 litros.
Calcular: Q,W, E, H.
V
0,082 atm lto 300 K ln 60
2
W nRT ln 3moles
V K mol 20
1
W 81,08atm lto
dE dQ dW : dE 0 Q W 81,08atm lto

H E (PV)
P2V2 P1V1
H 0 ;E 0

8. Un mol de un gas real a 27C se expande isotrmicamente


y reversiblemente desde 10 hasta 30 litros. Calcular el
trabajo producido.
Datos:
a=5,49 litros atm/mol2
b=0,064litros/mol
V 2
W Pdv P n2 a v nb nRT
V 1 2 V

nRT V 2 nRTdv V 2 a
2
W V 2 v nb n a dv V 1
v nb V 1V 2 dv
V 1

V 2 dv V 2 dv
W nRT n2 a
V 1

V nb V 1 v2

V2 nb 1 1
W nRT ln n2 a
V nb V V
1 2 1

at
W 1mol 0,082 m lto 300 K ln 30 0,064
K mol 10 0,064
lto2 atm 1 1 1
mol2 5,49
mol2 30 10 ltos

W 26,7atm.lto

9. Un mol de gas ideal est encerrado a una presin constante


de oposicin igual a 2 atm. La temperatura vara desde 100
hasta 25C. a) Cul es el valor de W?
b)Si Cv=3 cal/grado mol, calcular Q, E y H.

a)
Pr oceso isobrico : Qp

b)
Cp Cv R
cal cal cal
Cp R Cv 2 mol K 3 mol K 5mol K
W Q E
cal
H nCp T 5mol K (25 K 100 K) 1mol
H 375cal
Q 375cal

cal
E nCp T 1mol 3 mol K ( 75)K
E 225cal
W 375cal 225cal 150cal

10. 100 gr de nitrgeno a 25C y 760 mmHg se expanden


reversiblemente e isotrmicamente a una presin de 100
mmHg.
a)Cul es el trabajo mximo que se puede obtener de esta
expansin?.
b)Cul ser el trabajo mximo que se pude obtener si
la temperatura es de 100C?
a)

W nRT ln P1
P
2
1molN 2 0,082atm lto 760
100gr.N 2 298 K ln
28grN2 K mol 100

W 177atm lto

11. Demuestre que para una expansin isotrmica


reversible de volumen, mol de un mol de gas que obedece
la ecuacin de Vander Waals, el trabajo efectuado es:
V
W RT ln 2 b a1 / V 1 / V .
V b 2 1
1
Calcular el trabajo que puede obtenerse de una expansin
reversible isotrmica de un mol de Cl2 de 1 a 50 lts a 0C.

Demostracin :
an2
P 2 (v nb) nRT (n moles)
V

P a (v b) RT (1mol)
V 2

RT a
P
v b V2
W V 2
Pdv V 2 RT a dv
2
V 1 V 1 v b V

V 2
W V 2 RT dv V 2 a dv RT V 2 dv a dv
2 2
V 1 v b V 1 V V 1 v b V 1 V

W RT ln V2 b a 1 1
V b V V
1 2 1

W 1,98 cal 273 K 1mol ln 50 0,05622


mol K 1 0,05622

6,493 1 1
50 1

W 199,3596cal

12. a)Calcular el trabajo mximo de la expansin


isotrmica de 10 gr. de helio, de un volumen de 10 a otro
de 50 lts. a 25C. b) Calcular el trabajo mximo de una
expansin adiabtica partiendo de las mismas condiciones
y permitiendo al gas expandirse hasta 50 lts.
a)
V 298
2 1mol cal
W nRT ln 10gr.lto 1,98 K
V 4gr.He mol K
1
50
ln 10
W 2380cal

b)
proceso adiabtico : Q 0
E W
Wmax E
T 2
n CvdT nCv(T2 T1)
T1
clculoT2 :
1
V 10 5 / 3 1
1

T2 T1 V 298 K 50
2
T2 101,37 K

Wmax 10 mol 3cal 101,37 298 K 1474,7cal


4 mol K

13. Tres moles de un gas ideal con Cv igual a 5,0 cal/mol


grado a una presin inicial de 100 atm. y a una temperatura
de 1130K, fue repetnamente dejado escapar a la atmsfera
a una presin constante de 1 atm. Para este
cambio adiabtico irreversible, calcular E y H.

Pr ocesoadiabtico Q 0 E W(*)
nRT
W P V P(V2 V1) V
P
3 0,082 T2 3 0,082 1130 1,98
W 1atm 1 100 0,082 (1)

parael mismocambio :
T 2
E nCvdT
T1

E 3 5 (T2 1130)(2)

igualando(1) (2) (primer principio)(*)


3 1130
3 5 (T2 1130) 1,98 3T2
100
1130
5T2 1130 1,98 T2
100
despejandoT2 812 K
Entonces : E W
3 5 (812 130) 4770cal

H E PV E nR T
cal
H 4770cal 3moles 1,98 mol K (812 1130)K
H 6670cal

14. Un mol de metano a 200C y 10 atm. se expande


adiabticamente y reversiblemente, a una temperatura de
0C. Si el metano es un gas perfecto con Cp=3,422
+17,845x10-3T-4,165x10-6T2 Calcular:
a)el trabajo hecho por el metano
b)la presin final del metano

a)
E W (proceso adiabtico) ;W E
T 2
E nCvdT Cp Cv R
T1
Cv Cp R
R)d
T 2 T 2
E n(Cp R)dT (Cp T n 1mol
T1 T1
T 2
(1,435 17,845 10 3
T 4,165 10 6 T 2 2
T dT
T1 T1

T 2 3 6T 2 2
E 1,435 T1 dT17,845 10 T 4,165 10 T1 T dT

10 3 T22 T12 10 6 T23 T13


E 1,435(T T ) 17,845 4,165
2 1
2 2 3 3

T2 473 K Cambiamoslm ites paracomponerel signo *


T1 273 K Re emplazando tenemos :

E 287 1331 119 1499cal W

b)

CpdT Vdp RT dp
p
273 P2 dp
CpdT R
473 10 p
273 3
4,165 10 6
3,442ln 17,845 10 (273 473) (2732 4732)
473 2
1,98l ln .P2 / 10

despejando:
P2 0,75atm
15. Una muestra de 32 gr. de gas metano inicialmente a 1 atm.
y 27C es calentado a 277C. La ecuacin emprica para la
capacidad molar calorfica del metano a presin constante
es:Cp=3+2x10-2T cal/mol grado. Asumiendo que el
metano se comporta idealmente, calcular W,Q, E y H.
a) para un proceso isobrico reversible.
b) para un proceso iscoro reversible.

m 32 gr 2moles
CH 4 16gr / mol
a)
proceso isobrico : H Qp
T 2 550
H nCpdT 2moles (3 2 10 2T)dT
T1 300
550
H 2(3T 2 10 2I2)
300

2 5502 3002
H 6 550 300 2 10
2 2
H 5800cal 5,8Kcal
W P V nR T
cal

2moles 1,98 mol K 250 K 1000cal 1Kcal E H


nR T 5,8 1 4,8Kcal

b)
Cp Cv R proceso isocoro : W 0
Cv Cp R 1 2 10 2T

550
E 550
nCvdT 212 10 2T dT
300 300

E 4,8Kcal
E Qv 4,8Kcal
H E PV
H 4,8 1 5,8Kcal
E y H tienen los mismos valores en a) y b)
porque E y H solo dependen de la temperatura.

16. 10 gr. de hielo a -10C y 50 gr. de agua a 30C son


mezclados adiabticamente y a presin constante. Cul
es la temperatura final del sistema?
Datos:
CpH2O lquida= 1cal/gr K
CpHielo = 0,5 cal/gr K
H2 = 80 cal/gr

Calor perdido(H2O) = Calor ganado(hielo)


50gr. 1cal 30 C Teq 10gr. 0,5 cal 0 ( 10)
gr C gr C
ca
80 l 10gr 10gr 1 cal Teq 0 C
gr gr C

1500 50Teq 50 800


10Teq 60Teq 650
Teq 10,8 C

17. Si en el problema anterior suponemos que tenemos 50 gr.


de hielo a -10C, en lugar de 10 gr. Cul sera la
temperatura final del sistema?, Habr hielo en el
sistema?

Calor perdido (H2O) = Calor Ganado (hielo)


cal cal
0 ( 10) C
50gr.1 gr C 30 0 C 50gr. 0,5 gr C
ca
80 l Z
gr

1250
1500 250 80Z Z 15,6gr
80 gr de hielo en
La temperatura final es 0C y habrn
34,4 el sistema. (50-15,6=34,4).
18. Usando datos de tablas calcular el cambio de entalpa
para la reaccin: 3C2H2---C6H6.

(1) 2C H C H HOf 54,19Kcal / mol


(S) 2(g) 2 2(g)
3 19,82Kcal /
O
(2) 6C H C H Hf mol
(S) 2(g) 6 6(l)

Multiplicando la primera ecuacin x3


(3) 6C 3H 3C H HOf 162,57Kcal / mol
(S) 2(g) 2 2(g
(2) (3) C 3H C H HOf 19,82Kcal / mol
(S) 2(g) 6 6(l)
3
2C H C H HOf 162,57Kcal / mol
2 2(g) (S) 2(g)
3C H C H HOf 142,75Kcal / mol
2 2(g) 6 6(l)

19. Dado que el calor de formacin del agua (vapor) a 100C


es -57,8 Kcal/mol H2O. (La reaccin es H2(g)+1/2
O2(g)==H2O (g)) y suponiendo que los gases son ideales.
a)Calcular el calor de formacin del vapor de agua
a 300C. Usando los promedios de las capacidades
calorficas.
Cp H2O = 8 cal/mol grado
Cp H2 = 7 cal/mol grado
Cp O2 = 7 cal/mol grado
b)Calcular el calor de formacin del agua a 300C si
las capacidades calorficas son:
Cp H2O = 7,2 + 2,8x10-3T + 0,27x10-6T2
Cp H2 = 7,0 + 0,2x10-3T + 0,50x10-6T2
Cp O2 = 6,1 + 3,3x10-3T - 1,00x10-6T2
c)Para la reaccin dada derivar una expresin general
para el cambio de entalpa H a cualquier temperatura.

a)
H H
2 1 T 2 CpdT
T1

Cp CpH2O CpH2 1 CpO2


2
8 7 3,5 2,5cal / molH2O
K.cal 573
10' 3 K.cal
H2 57,8 2,5
mol H2O 373 mol H2O

b)
3
Cp (7,2 7 3,05) 2,8 0,2 1,65 10 T
6 2
0,27 10 T
3 6 2
Cp 2,9 1,4 10 T 0,27 10 T
3 573 6 2
H2 H1 573 2,9dT 573 1,4 10 TdT 0,27 10 T dT
373 373 373

57,8 2,9 573 273 1,4 10 3 5732 3732


2 2

6 5732 3732 8
0,27 10 10
2 2
K.cal
H2 58,2 mol H2O

c)

Inte gra ndo definitavemente : Cp


T
d Cp cte
3
H cte ( 2,5 1,4 10 T 0,27 10 6T2)dT H 57,8
1 3 2 6 3733
cte 57,8 2,9 313 1,4 10 373 0,27 10
2 3
3
10 .
cte 56,8Kcal / mol
4 2
H 56,8 2,9T 7 10 T 9 10 8T3 10 3
Re sp.
TERMODINAMICA II

1. Calcular la entropa de la mezcla de 3 moles de N2 y 2


moles de H2, suponiendo comportamiento ideal.

Entropa del N2 = S2-S1 = 3R ln V2/V1


(variacin) = 3(1,98) ln 5/3
= 3,04 v.e.

Entropa del H2 = S2-S1 = 2R ln V2-V1


= 2(1,98)ln 5/2
= 3,64v.e.

La entropa total de la mezcla: 3,034+3,64=6,68 v.e.

2. Si tres moles de gas helio se calientan de 0 a 100C a


presin constante de 1 atm, calcular el incremento en
la entropa del gas.

Incremento de entropa:
S2 S1 nCp ln T2 T1

5 373
3 1,98 ln
2 273
4,65v.e.

3. Calcular el incremento de entropa sufrida por dos


moles de oxgeno, cuando su temperatura es cambiada de
300K a 400K.
a)A presin constante.
b)A volumen constante.
Cp=6,0954 + 3,2533x10-3T - 1,01x10-6T2
a)

s T 2 Cp dT
T
T1

dT
6 2
400 3
s 2 6,0954 3,2533 10 T 1,01 10 T
300 T

400 3
2 6,0954ln 3,2533 10 400 300
300
1,01 10 6
(4002 3002)
2
2 1,7536 0,3253 0,0356
4,108166cal / gra do

b)
A volumen..ete :

s T 2 Cv dT
T
T1
s 2 T 2
Cv dT 2 T 2(C R) dT
T1 T T1 T

T2
s 4,0886 2R ln T
1
4,0886 2 1,987ln(4 / 3)
4,08 1,1434
s 2,9432cal / gra do

4. Determinar G a 1000 K para la reaccin:


1/2N2(g) + 3/2H2(g) === NH3(g).
Si a 298 K G =-3980 cal y H est dado por la ecuacin:
H =-9190 - 7,12T + 3,182x10-3T2 - 2,64x10-7T3.

G H
d T

dT T2
9190 7,12 3 7
3,182 10 2,64 10 T
T2 T
Por int e gra cin :
G 9190 3
2,64 7 2
7,12 ln T 3,182 10 T 10 T
T T 2
2,64
7 3
G 9190 7,12 ln T 3,182 10 3T 2
10 T IT

Evaluando la constante de integracin:

3980 9190 7,12 298 ln 298 3,182 10 3(298)2


2,64
10 7(298)2 I298
2
I 21,61

Entonces :
3 2 7 3
G 91,90 7,12 ln T 3,182 10 T 1,32 10 T 2,61T

5. Calcular el incremento de entropa que sufren dos moles de


un gas perfecto cuando repentinamente son liberados dentro
de un frasco de tal forma que su presin cae de 4/3 atm a
1 atm.

Este cambio es reversible y adiabtico Q=0


Como no se hace trabajo E = -W = 0 (Tcte)
2 1
S= nCp(T /T ) + nR ln (P1/P2)
S= 2x1,98x ln 4/3 = 1,143 cal/grado
6. Calcular el incremento de entropa de un mol de gas
perfecto diatmico, Cp=7/2 R. Su estado inicial es: 25C y
1 atm. y su estado final se halla a 100C y a) a una atm
de presin, b) a 10 atm de presin.

a) Calentamiento reversible a presin constante de 1 atm.


7 373
S 2 R ln 298 1,5cal / gra do

b) Composicin isotrmica hasta 10 atm.


7 373
S 2 R ln 298 R ln 1 / 10
1,56 4,58
3,02cal / gra do

7. Si el N2 tiene un Cp= 7/2 R y es un gas perfecto,


calcular la entropa absoluta del N2(g) a 100C y 1 atm.

La entropa absoluta del N2(g) a 25C y 1 atm. es de


tablas, 45,77 cal/mol grado

SO= 45,77 + 1,56 =47,33 cal/grado

8. Ser la siguiente reaccin expontnea a 25C y 1 atm.?


3H2(g) + Fe2O3(S) --- 2Fe(S) + 3H2O(g)

H 3( 57,7979) ( 196,5)
23,1Kcal

S 3(45,106) 2(6,49) 21,5 3(31,2) 33,2cal / gra do

De la ecuacin:
G H S
G H T S
G 23100 298 33,2
13200cal
La reaccin NO es expontnea.

9. Calcular el cambio en la energa libre cuando un mol de


helio gaseoso a 300k se expande de 1 atm a 0,1 atm,
comportndose como un gas ideal.

2 2 P2
d6 Vdp RT dP RT ln P2
1 1 P1 p P1

G 1,98 300 ln 0,1 / 1


G 1373cal / mol

10. Cul es la variacin de entropa si la temperatura


de un mol de gas ideal aumenta de 100K a 300K.
a)Si el volumen es constante?
b)Si la presin es constante?
c)Cul sera la variacin de entropa si se utilizan
trs moles en vez de uno?
a)
T2 V
S nCv ln nR ln 2
T V
1 1

T2
S nCv ln
T
1

1mol 3 / 2 2 cal
ln 300
mol K 100
S 3,30ues

b)
T2 P2
S nCv ln T1 nR ln P1

Cp Cv R 5 / 2R (p.cte)

S n5 / 2R ln T2 T
1

S 1mol 5 2 cal
ln 300
2 mol K 100
5,50ues

c)
S 3 3 2 ln 300 9,90ues
2 100

S 5 5 2 ln 300 16,5ues
2 100
SOLUCIONARIO del texto:
"Problemas de Qumica
General"
Del Prof. J. IBARZ. A.

300 PROBLEMAS RESUELTOS CON DETALLES


REALIZADO POR: EGR. ING. GUSTAVO CALDERON VALLE
PROF. U.M.S.A. 1983